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LABORATORIO DE FISICOQUMICA

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL


ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
PRCTICA 03

Leyes de los gases

SECCION:
3

EQUIPO:
03

POR:

Septiembre 5 de 2016
INTRODUCCIN

REPORTE DE PRCTICA

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LABORATORIO DE FISICOQUMICA

De acuerdo con la teora cintica, el gas perfecto est compuesto por partculas
extremadamente pequeas (sus molculas) que poseen un movimiento continuo, al azar e
independiente. Durante su movimiento al azar, las molculas chocan incesantemente contra
las paredes del recipiente y es este continuo bombardeo de las paredes lo que se conoce
como, presin del gas. Las "partculas" componentes del gas perfecto son absolutamente
elsticas y rebotan con una energa igual a la que tenan en el momento del choque. Adems
las molculas de un gas perfecto no deben ocupar volumen (lo cual confirma que el gas
perfecto es una ficcin til).
En virtud del movimiento independiente y al azar de sus molculas, cuando un gas de una
determinada densidad se introduce en un volumen mayor que el que ocupaba anteriormente a
la misma temperatura, las molculas se redistribuyen de forma que cada una tiene una
libertad mxima de movimiento. El gas ocupa totalmente el nuevo volumen con la disminucin
correspondiente de su densidad. Esta tendencia de las molculas gaseosas a moverse de una
zona de densidad mayor a otra de densidad menor y as conseguir una densidad media de
equilibrio, se conoce como fuerza de difusin. De aqu se deduce que se debe comprimir un
gas para aumentar su densidad-fuerza de compresin. El efecto de los cambios de la
temperatura sobre un gas tambin se puede interpretar por medio de la teora cintica. Un
aporte de calor aumenta la energa cintica de las molculas, favorece su tendencia a
moverse incluso a ms distancia unas de otras y por tanto provoca

OBJETIVO

Comprobar experimentalmente la ley de Boyle y de Charles con un gas ideal.


Aplicar la ecuacin del gas ideal.
Diferenciar entre un gas ideal y un gas real.

DATOS EXPERIMENTALES
r= 0.25 cm
g = 980 cm/s2
= 0.5 mmHg

CALCULOS Y RESULTADOS

REPORTE DE PRCTICA

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Temperatura
23C
24C
24.5C
25.7C
27C
29C
30C
31C
32C
32.5C

Volumen (ml)
141ml
142 ml
143 ml
144 ml
145 ml
146 ml
147 ml
148 ml
149 ml
150 ml

ley de gay-lussac
152
150
148
146

T(C)

144
142
140
138
136
22

24

26

28

30

Y = a + bx
A = 121.48
B = 0.86
r= 0.99

V = Vo + bt
Vf = Vo + (dV/dT) p t
Vf =

ANALISIS DE RESULTADOS Y DISCUCIN


REPORTE DE PRCTICA

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En la prctica de leyes de los gases, utilizamos aparatos tanto de boyle como de gay-lussac,
para
comprobar
lo
que
establecieron
es
sus
leyes
.
la ley de gay lussac se basa en que para una cierta cantidad de gas, al aumentar la
temperatura, las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por lo tanto aumenta el
nmero de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presin ya
que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri
que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura absoluta
tena un valor constante.
En el experimento que realizamos tenamos que mantener la presin constante manteniendo
al mismo nivel el manmetro de agua que utilizamos.
Y la ley de boyle relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a
temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin
Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta
.

CONCLUSION
Los gases tienen caractersticas que los diferencian de los otros estados de la materia por
ejemplo:
El gas no tiene volumen Propio: Presenta volumen igual al del recipiente donde se contiene.
No posee forma propia: Asume la forma del recipiente donde lo coloquemos.
Tiene gran compresibilidad: Capacidad de reduccin de volumen, como tambin de
expansibilidad, esto es, capacidad de doblar de volumen dependiendo de la presin a la que
est sometido.
los gases presentan variables que son la temperatura, presin y el volumen. En general estas
variables se relacionan
Un gas de masa fija, cuya temperatura es constante, tiene volumen inversamente proporcional
a la presin del gas.
Existe una relacin directamente proporcional entre el volumen de la masa, fija a presin
constante y la temperatura absoluta del gas:
Entre la temperatura absoluta de un gas y la presin de su masa fija, la constante es tambin
directamente proporcional.

ANEXOS:
CUESTIONARIO

1.- Defines los conceptos siguientes.


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a) Sistema qu tipo de sistema utilizaste en este experimento?


El sistema termodinmico puede estar separado del resto del universo (denominado alrededores del
sistema) por paredes reales o imaginarias. En este ltimo caso, el sistema objeto de estudio sera, por
ejemplo, una parte de un sistema ms grande. Las paredes que separan un sistema de sus
alrededores pueden ser aislantes (llamadas paredes adiabticas) o permitir el flujo de calor
(diatrmicas).
Los sistemas termodinmicos pueden ser aislados, cerrados o abiertos.
Sistema aislado: es aqul que no intercambia ni materia ni energa con los alrededores.
Sistema cerrado: es aqul que intercambia energa (calor y trabajo) pero no materia con los
alrededores (su masa permanece constante).
Sistema abierto: es aqul que intercambia energa y materia con los alrededores.
b) Alrededores Qu constitua en este experimento los alrededores?
En termodinmica, alrededores o una variables del estado es una magnitud fsica macroscpica que
caracteriza el estado de un sistema en equilibrio, y que no depende de la forma en que el sistema lleg
a dicho estado. Dado un sistema termodinmico en equilibrio puede escogerse un nmero finito de
variables de estado, tal que sus valores determinan unvocamente el estado del sistema.
Variables del estado o alrededores
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

la energa interna
la presin
la temperatura
el volumen
la entalpa
la entropa
la densidad
la polarizacin
la energa libre de Gibbs

c) Estado del sistema Cul era el estado inicial de tu sistema?


Un estado termodinmico es un conjunto de los valores que toman las propiedades de un sistema
termodinmico que deben ser especificadas para reproducir el sistema. Los parmetros individuales
son conocidos como variables de estado, parmetros de estado o variables termodinmicas. Una vez
que una cantidad suficiente del conjunto de variables termodinmicas ha sido especificado, los valores
de todas las otras propiedades del sistema son determinados nicamente. El nmero de valores
requeridos para especificar el estado depende del sistema
El estado inicial del sistema era la presin de un volumen fijo de gas, es directamente proporcional a
su temperatura, es decir; Tenamos un gas en un sistema abierto a temperatura y presin constante, el
cual, fue modificado, cerrando el sistema y cambiando la temperatura para que as la presin cambiara
d) Proceso ocurri algn proceso en tu sistema?

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El incremento relativo del volumen de un gas, producido por el incremento de un grado en la


temperatura del mismo, lo cual ejerca mayor presin del gas, generando que el lquido contenido en el
sistema fuera desplazado constantemente y en relacin a el aumento de la temperatura.
Es decir; Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por tanto
aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el recipiente es
de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de
este proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:
a) Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.
b) Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.
P=kT
Esto ocurre debido a que, al aumentar la temperatura, las molculas del gas se mueven ms
rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la
presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubri que en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la presin y la
temperatura siempre tena el mismo
valor:

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P 1 y a una temperatura T1 al
comienzo del experimento. Si aumentamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la
presin se incrementar a P2, y se
cumplir:

e) Ecuacin del estado


V= Vo + (dV/dT)pT
Ecuacin de expansin trmica:
o= 1/Vo (dV/dT)p
f) Por qu fue importante que reconocieras el estado de equilibrio de tu sistema en este
experimento?
En Termodinmica se dice que un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico cuando
las variables intensivas que describen su estado no varan a lo largo del tiempo.
Cuando un sistema no est aislado, el equilibrio termodinmico se define en relacin con los
alrededores del sistema. Para que un sistema est en equilibrio, los valores de las variables que
describen su estado deben tomar el mismo valor para el sistema y para sus alrededores. Cuando
un sistema cerrado est en equilibrio, debe estar simultneamente en equilibrio trmico y mecnico.
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Equilibrio trmico: la temperatura del sistema es la misma que la de los alrededores.


Equilibrio mecnico: la presin del sistema es la misma que la de los alrededores.
Por ello, fue importante saber las condiciones del estado de equilibrio, para comprender de manera
efectiva y razonable, el porqu, cuando un gas se somete a temperaturas diferentes (es decir que se
rompe o altera su estado de equilibrio) ejerce fuerzas, presiones, o alternaciones en su equilibrio
termodinmico.

BIBLIOGRAFA

Castellan, G.W. 1987. Fisicoqumica. Addison-Wesley Iberoamericana, Argentina-Mxico.


PONS MUZZO, G., Fisicoqumica, quinta edicin 1981. Pgs. 543-577.

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