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A
N
T
O
L
O
G
A
DE
CORRELACIONES
CLNICAS
DE
LA
ASIGNATURA
DE
H
I
S
T
O
L
O
G
A
M.C.
ESTELA
AURORA
SCOTT
MONTIEL
PRIMAVERA 2014
Quien recibi el
Premio Nobel de
Rita
Levi-Montalcini
Stanley
Cohen
Medicina en 1986 y a
que se debi?
Descubrieron las sustancias llamadas
Factor de Crecimiento.
De que rbol se
obtiene la
hematoxilina y
en cul pas?
Correlaciones
clnicas
Epitelios
y
Glndulas
Eritroqueratodermia
Son
trastornos
de
la
queraXnizacion
caracterizados
por
placas
hiperqueratsicas
eritematoanaranjadas
con
ausencia
de
lesiones
palmoplantares
y
foliculares
predominantes.
En
esencial
se
disXnguen
tres
formas:
EQ
simtrica
progresiva
(EQSP)
de
Darier-
Golron
(1),
la
EQ
variable
de
Mndez
da
Costa
(2)
y
un
grupo
heterogneo
de
EQ.
EQV
(autosomica
dominante)
placas
jas
de
hiperqueratosis
conreas
eritematosas
cuyos
margenes
estan
formados
caprochosamente
como
bordes
de
las
cosas
de
mapas.
Metaplasia
Es
un
cambio
reversible
en
el
que
una
clula
diferencial
(epitelial
o
mesnquimal)
se
susXtuye
por
otro
Xpo
de
clula.
Puede
ser
una
situacin
adaptaXva
de
las
clulas
que
son
sensibles
al
estrs
por
otros
Xpos
de
clulas
que
resisten
mejor
este
entorno
adverso.
CARCINOMA
BRONCOGNICO
Ms
frecuente
por
fumador
acXvo
o
pasivo.
Se
asocia
con
la
inhalacin
de
sustancias
carcinognicas
(
como
el
3-4
benzopireno,
el
polinio
210,
arsnico)
presentes
en
el
humo
del
tbaco
.
Existe
una
relacin
directa
en
cuanto
a
dosis-respuesta
entre
el
hbito
de
fumar
y
el
tumor.
Por
lo
que
los
fumadores
Xenen
de
10
a
35
veces
ms
probabilidad
de
desarrollar
cncer
broncognico..
Se
observan
cambios
histolgicos
en
el
epitelio
bronquial
como
prdida
de
cilios,
hiperplasia
epitelial,
anormalidades
nucleares.
La
clasicacin
histolgica
de
las
neoplasias
pulmonares
es:
Carcinoma
de
clulas
escamosas
Carcinoma
de
clulas
pequeas
Adenocarcinomas
Carcinoma
de
clulas
grandes
Adenoescamoso
Carcinoide
Carcinoma
de
glndulas
bronquiales.
Metaplasia escamosa
Metaplasia escamosa: proceso en el que el epitelio
monostratificado (una capa de clulas) pasa a
pluriestratificado.
Metaplasia escamosa se refiere a tumores benignos
por cambios en los revestimientos epiteliales de
ciertos rganos del cuerpo.
El nombre: las clulas asumen una morfologa ms
escamosa, en capas.
Los sitios mas comunes para la metaplasia escamosa
incluyen:
Cuello uterino Pulmn Vejiga
Metaplasia escamosa del cuello uterino se puede
encontrar en el exocrvix, ya que est compuesto
de epitelio escamoso, la metaplasia escamosa en
el cuello uterino es susceptible a cambios
precancerosos, por lo que el Papanicolaou debe
realizarse con regularidad, mas de ya tenerse
metaplasia escamosa.
Metaplasia escamosa Pulmonar Los fumadores a
menudo presentan metaplasia escamosa en las
paredes de sus vas respiratorias. Por lo general
representan la respuesta del organismo al estrs o
la irritacin.
La deficiencia de vitamina A puede ser otra causa.
ESFAGO BARRET
Cistoadenoma
o
Cistoadenocarcinoma
Mucinoso
InvesXgar
CORRELACIONES
CLNICAS
TEJIDO
CONECTIVO
O
CONJUNTIVO
ASMA (LCT)
Los
leucotrienos
son
eicosanoides derivados de lpidos de
membrana. Son producidos por
leucocitos y su principal funcin es la
de participar como mediadores de la
inflamacin. Estn involucrados en
alergias y asma
Los pacientes con asma, en
quienes la cubierta de musculo liso se
contrae un tiempo prolongado durante la
espiracin, tienen en consecuencia
dificultad para expulsar el aire de los
pulmones.
Los esteroides y los agonistas
Beta2 relajan el musculo liso
bronquiolar y se utilizan con frecuencia
para aliviar ataques asmticos
hlp://upload.wikimedia.org/wikipedia/
commons/1/18/Asthma_.jpg
HIPERALERGIA
Debido a la
desgranulacin de la clula
cebada
suele
ser
un
fenmeno localizado, la
reaccin inflamatoria tpica
es leven en sitios especficos.
Sin embargo, una
persona hiperalergica puede
experimentar una reaccin de
hipersensibilidad sistmica y
grave, que puede causar con
rapidez su muerte (en unas
cuantas horas) si no se trata.
hlp://
clavesdesalud.blogspot.mx/
2011/01/si-deseas-entender-
las-enfermedades.html
HIPERSENSIBILIDAD
INMEDIATA
Las clulas cebadas poseen receptores
Fc de superficie celular de afinidad
alta (FcRI) para la inmunoglobulina E
(IgE). Actan en el sistema
inmunolgico e inducen una reaccin
inflamatoria que se conoce como
reaccin
de
hipersensibilidad
inmediata (cuya forma sistmica, que
se conoce como shock anafilctico,
puede tener consecuencias mortales).
Produciendo broncocontriccion y
dificultad para respirar. Esta respuesta
suelen activarla protenas extraas
(antgenos), como veneno de abeja,
polen y ciertos frmacos.
mastocito
hlp://www.alergiavbva.es/como-
se-producen-las-enfermedades-
alergicas/4-el-sistema-inmunitario-
y-la-alergia/
hlp://www.medicinayprevencion.com/edema/edema-gloXs.html
hlp://www.telmeds.org/atlas/
histologia/celulas-y-sustancia-
intercelular-del-tejido-conecXvo/
celulas-mesenquimatosas-o-
embrionaria/
hlp://medicina.ufm.edu/index.php/
Sarcoma_de_Ewing
EDEMA
Una reaccin inflamatoria
potente y prolongada da lugar a
la acumulacin excesiva de
lquido hstico en el tejido
Conjuntivo laxo, ms all del
volumen que puede regresar a
travs de los capilares y vasos
linfticos. El edema puede ser
consecuencia de la liberacin
excesiva de histamina y
leucotrienos C4 y D4, que
incrementan la permeabilidad
capilar
y
tambin
la
obstruccin de venas y vasos
linfticos.
Correlaciones
clnicas
Tejido
Adiposo
Cirrosis heptica
Alteracin crnica e irreversible
que representa la etapa final de
diversos procesos agudos o
crnicos que afectan al hgado.
Alteracin
difusa
de
la
arquitectura del hgado por
fibrosis
y
ndulos
de
regeneracin.
Cambios
histolgicos
condicionan
una
alteracin
vascular intraheptica y una
reduccin de la masa funcional
heptica y como consecuencia se
desarrolla hipertensin portal e
insuficiencia heptica, dando
como
resultado
final
sus
complicaciones mayores:
Ascitis, hemorragia digestiva,
ictericia y encefalopata heptica.
Lipoma
Tumor
benigno
conformado
por
tejido
graso
que
aparecen
en
cualquier
parte
del
cuerpo
a
nivel
subcutneo,
puede
afectar
estructuras
ms
profundas.
Se
presentan
en
general
en
edades
adultas,
sobre
todo
en
las
mujeres
a
parXr
de
los
40
aos.
Liposarcoma
Es un tumor raro,
maligno,
que
se
desarrolla a partir de
clulas de grasa, suelen
aparecer en los tejidos
profundos de grasa de los
muslos o el abdomen en
personas de 50-70 aos,
es la forma ms comn
de sarcoma de tejido
blando que se produce en
adultos.
O Hipercelular
LepXna:
Correlaciones
Clnicas
CarFlago
y
Hueso
Osteopenia:
Es
una
disminucin
en
la
densidad
mineral
sea,
bajo
calcio
Ca2+
que
puede
ser
una
condicin
precursora
de
osteoporosis.
Epidemiologa
Cualquier
persona
puede
padecer
osteopenia
y
osteoporosis.
Usted
tambin
puede
estar
expuesto
a
un
mayor
riesgo
si
toma
inhibidores
de
la
proteasa
contra
la
infeccin
por
el
VIH.
Tambin
puede
estar
expuesto
a
un
mayor
riesgo
cuando
existen
los
siguientes
factores:
Es
mujer
Toma
esteroides
o
ciertos
medicamentos
Fuma
Toma
una
canXdad
excesiva
de
alcohol
Tiene
bajo
peso
Cuadro
Clnico
No
hay
sntomas
obvios
en
las
primeras
etapas
de
osteopenia
Pueden
ocurrir
fracturas
si
conXna
la
prdida
de
hueso.
Las
fracturas
ms
comunes
son
las
de
la
columna
vertebral,
las
muecas
o
las
caderas.
Las
fracturas
pueden
causar
lo
siguiente:
Dolor
de
la
nuca
o
lumbago.
Dolor
o
sensibilidad
de
los
huesos.
Prdida
de
estatura.
Postura
encorvada.
Fisiopatologa
La
osteopenia
se
considera
un
signo
normal
del
envejecimiento,
a
diferencia
de
la
osteoporosis
que
se
considera
como
una
enfermedad.
Ocurre
ms
frecuentemente
en
mujeres
postmenopusicas,
como
resultado
de
la
falta
de
produccin
de
estrgenos
que
Xene
lugar
en
la
mujer.
En
ocasiones
se
produce
en
atletas
jvenes
del
sexo
femenino,
formado
parte
del
llamado
sndrome
de
la
trada
de
la
atleta
femenina.
DiagnsXco
Se
emplea
una
exploracin
por
absorciometra
de
rayos
X
de
doble
energa
(DEXA,
por
sus
siglas
en
ingls)
Exploracin
por
DEXA
es
un
procedimiento
indoloro
y
no
invasivo
para
determinar
la
densidad
mineral
de
los
huesos.
Tratamiento
Suplementos
alimentarios
Medicamentos
DisposiXvos de ayuda
Bibliograda
hlp://www.jano.es/cheros/sumarios/
1/60/1383/39/1v60n1383a12004320pdf001.pdf
hlp://eleconomista.com.mx/cartones/perujo/
osteolia
hlp://www.panlar.org/les/pdf/2009/11/
osteopenia-en-atencion.pdf
hlp://aidsinfo.nih.gov/ContentFiles/
Osteonecrosis_FS_sp.pdf
hlp://www.colonbuenosaires.com.ar/salud/
osteopenia_osteoporosis.html
FA
Fosfatasa
Alcalina:
Enzima
producida
en
las
vas
biliares,
intesXnos,
riones,
placenta
y
huesos.
Isoenzimas
sea,
hepXca,
intesXnal,
placentaria,
renal
y
leucocitaria
(fosfatasa
alcalina
granulocXca).
La
medida
de
niveles
anormales
de
fosfatasa
alcalina
en
el
suero
indican
la
existencia
de
enfermedades
seas
degeneraXvas
(raquiXsmo,
osteomalacia,
hiperparaXroidismo
secundario,
osteosarcoma)
o
bien
daos
hepXcos.
Bibliograda
hlp://zl.elsevier.es/es/revista/atencion-
primaria-27/por-que-aumentan-las-
fosfatasas-alcalinas-13027626-formacion-
conXnuada-2002
hlp://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/30%20FOSFATASA%20ALCALINA.pdf
hlp://hepaXXs.cl/265/fosfatasas-alcalinas
Injertos
de
Hueso
Cuando
se
pierden
o
daan
segmentos
de
hueso
de
modo
tan
grave
que
Xenen
que
eliminarse,
no
es
posible
una
unin
sea.
En
estos
casos
se
requiere
un
injerto
de
hueso.
1970
Se
obXenen
fragmentos
de
hueso
y
se
congelan
para
conservar
su
potencial
ostegeno.
El
nuevo
hueso
puede
incitar
al
crecimiento
seo,
cubrir
un
espacio
en
un
hueso,
proporcionar
apoyo
y
auxiliar
en
la
curacin.
Autoinjertos
donador
=
receptor
Homoinjertos
diferentes
individuos
de
la
misma
especie
Heteroinjertos
diferentes
especie
Raquitismo
Defecto en la mineralizacin
de la matriz orgnica del
esqueleto en crecimiento.
Las causas de esta patologa
se relacionan con: ingesta
inadecuada de vitamina D,
exposicin insuficiente al sol,
mala absorcin intestinal,
alteraciones hereditarias o
enfermedades renales de los
tbulos.
Mozart muri por esta causa.
hlp://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ova/mod/resource/view.php?
inpopup=true&id=484
Escorbuto
El escorbuto es una enfermedad
conocida desde la antigedad
debida a un dficit de vitamina
C, los niveles corporales de
vitamina C son de 1200 mg. Se
produce escorbuto clnico
cuando
estos
niveles
descienden por debajo de 300
mg, tras una privacin durante
1-3 meses.
hlp://www.conganat.org/icongreso/comunic/com075/Xtulo.htm
Sarcomas
Los sarcomas de partes blandas
(SPB) son tumores malignos
que se originan en el
denominado tejido conectivo
en las partes blandas (es decir,
excluyendo el hueso y el
cartlago), que incluye el tejido
graso y el muscular, los
tendones, los vasos sanguneos,
los nervios y los tejidos
profundos de la piel. Existen
ms de 50 subtipos diferentes
de sarcoma, dependiendo del
tipo de clula por el que estn
constituidos.
hlp://www.seom.org/en/informacion-sobre-el-cancer/info-Xpos-cancer/
sarcomas/sarcomas-partes-blandas#content
Osteopetrosis
La osteopetrosis es una
enfermedad infantil maligna es
un trastorno congnito poco
frecuente de la resorcin sea.
Buscar quien se afecta o muta
hlp://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/97/7/1947/F2.large.jpg
Osteoporosis
La osteoporosis debilita los huesos y
aumenta la posibilidad de fracturas.
Cualquier persona puede padecer
osteoporosis, pero es ms comn
entre mujeres de edad avanzada. Casi
la mitad de todas las mujeres y una
cuarta parte de los hombres mayores
de 50 aos se fracturar un hueso
debido a la osteoporosis.
hlp://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ova/le.php/8/Imagenes/ATLAS_IMAGENES/
osteoporosis_1.jpg
Acromegalia
La
acromegalia
es
una
enfermedad rara crnica en
personas, causada por una
secrecin excesiva de la hormona
del crecimiento, la cual es
producida
en
la
glndula
pituitaria.
Generalmente
el
aumento de hormona del
crecimiento se relaciona con el
desarrollo de un tumor benigno.
hlp://www.scielo.sa.cr/img/vpe/rccm/v22n3-4/1080i5.GIF
Correlaciones
Clnicas
S
A
N
G
R
E:
Anemia falciforme/drepanocitosis
Resulta de un punto de mutacin
en un locus de la cadena beta
(se incorpora valina en la
secuencia
en
lugar
de
glutamato), que forma la
hemoglobina anormal HbS.
Cuando se reduce la tensin de
oxgeno (durante ejercicio
intenso), la HbS cambia de
forma y produce eritrocitos de
forma anormal (medialuna)
que son menos dciles, ms
frgiles y ms propensos a
hemlisis que las clulas
normales.
La
anemia
de
clulas
falciformes es frecuente en la
poblacin de raza negra, en
especial en quienes tienen
ancestros en regiones de
frica en las que es endmico
el
paludismo.
En
EU,
alrededor de uno de 600 nios
afroamericanos recin nacidos
estn afectados con este
trastorno.
Buscar imagen
Trombocitopenia:
Es
un
recuento
plaquetario
3
Causas
Mayores
son:
inferior
a
100.000/mm,
es
Produccin
baja
de
la
disminucin
de
la
plaquetas
en
la
mdula
canXdad
de
plaquetas
sea
circulantes
en
el
torrente
Incremento
en
la
sanguneo.
descomposicin
de
las
Valores
normales:
plaquetas
en
el
torrente
sanguneo
(llamada
150.000-
450.000/mm
intravascular)
Incremento
en
la
descomposicin
de
las
plaquetas
en
el
bazo
o
en
el
hgado
(llamada
extravascular)
Causas:
Anemia
aplsica
Cncer
en
la
mdula
sea
Cirrosis
(enfermedad
hepXca
crnica)
Deciencia
de
folato
Infecciones
en
la
mdula
sea
(muy
poco
comn)
Mielodisplasia
Deciencia
de
vitamina
B12
Prpura
Trombocitopnica:
Es
cuando
el
recuento
plaquetario
es
de
20.000
a
30.000/mm,
o
bien
un
recuento
plaquetario
menor
de
60
50.000/mm.
Ausencia de plaqueXtas
DiagnsXco
VIH:
CD4+
ms
importante
CD8+
Policitemia:
Es
cuando
la
mdula
sea
produce
una
canXdad
anormal
y
excesiva
de
glbulos
rojos
en
la
sangre.
El
incremento
anormal
de
glbulos
rojos
en
la
sangre
puede
causar
que
se
espese
y
coagule.
Anemia
ferropriva:
Por
deciencia
de
hierro.
Anemia
MacrocXca
o
MegaloblsXca
o
Perniciosa:
Deciencia
de
vitamina
B12
o
de
cido
flico
(95%
de
las
macrocitosis).
Enfermedad de Wilson:
Enfermedad
congnita
HAR
Mutacin
gen
ATP7B
Cromosoma
13
Acumulo
intracelular
txica
de
cobre
en
el
hgado.
Carencia
ceruloplasmina
Anillo
de
Kayser
Fleischer
Cromosoma
Philadela:
LM
Leucemia
Mieloide
InfanXl
Correlaciones
Clnicas
Tejido
Muscular
SARCOMA
Cncer
del
tejido
conjunXvo,
que
al
ser
un
tejido
de
sostn
est
en
todo
el
organismo,
por
lo
que
su
cncer
puede
producirse
en
cualquier
parte
del
cuerpo
y
en
cualquier
rgano.
Puede
afectar
a
los
tejidos
broso,
muscular,
graso,
carXlaginoso,
seo,
a
los
vasos
sanguneos
y
linfXcos,
etc.
RIGOR MORTIS
Muerte
sbita
Se
puede
denir
como
muerte
inesperada,
sin
sntomas
precedentes
la
mayora
de
las
veces
o
que,
en
casos
de
exisXr
stos,
ocurren
pocos
segundos
antes
de
que
la
muerte
sobrevenga,
y
sin
causa
traumXca
que
la
explique
Normalmente
es
causada
por
arritmias
potencialmente
mortales
y
anormalidades
en
el
sistema
elctrico
del
corazn.
Es
una
prdida
brusca
o
repenXna
del
pulso
y
el
conocimiento,
causada
por
un
fallo
del
corazn
a
la
hora
de
bombear
ecazmente
la
sangre
al
cerebro
y
al
resto
del
cuerpo.
hlp://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1135-76062007000300005&script=sci_arlext
Botulismo
Se
debe
a
menudo
a
la
ingesta
de
alimentos
enlatados
mal
conservados.
La
toxina
producid
por
la
bacteria
Clostridium
botulinum
interere
con
la
liberacin
de
aceXlcolina
con
la
consiguiente
parlisis
muscular
y
si
no
se
trata
la
muerte
hlp://infograasencastellano.com/2012/04/26/botulismo-infograa-infographic-health/
Miastenia Gravis
hlp://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1025-02552009000500014&script=sci_arlext
NEUROTOXINAS
Ciertas
neurotxicas
,
como
la
bungarotoxina
de
algunas
serpientes
venenosas
tambin
se
una
a
receptores
de
aceXlcolina
y
ocasionan
parlisis
y
al
nal
la
muerte
por
alteracin
respiratoria
Montaje
completo
de
msculo
Tibialis
anterior
de
ratn
electroporado
con
GFP
(verde)
y
agregados
del
receptor
de
aceXlcolina
teidos
con
alfa-bungarotoxina
(rojo).
Se
observa
el
perl
de
diferenciacin
postsinpXca
tanto
en
la
bra
que
expresa
GFP
como
en
bras
adyacentes
que
no
fueron
electroporadas
hlp://www.csbiol.udec.cl/jp2.html
Botox
hlp://www.actasdermo.org/es/materiales-relleno-Xpos-indicaciones-
complicaciones/arXculo/13151276/
Hipertroa cardiaca
hlp://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0066-782X2010001500021&script=sci_arlext&tlng=es
hlp://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0066-782X2009001200022&script=sci_arlext
DMD
Correlaciones
Clnicas
Tejido
Nervioso
EPILEPSIA
Migracin
anormal
de
clulas
corXcales
que
alteran
el
funcionamiento
interneuronal
normal.
Enfermedad
cerebral
crnica
que
afecta
a
personas
de
todos
los
pases
y
se
caracteriza
por
convulsiones
recurrentes.
Las
convulsiones
son
episodios
breves
de
contracciones
musculares
que
pueden
afectar
a
una
parte
del
cuerpo
(convulsiones
parciales)
o
a
su
totalidad
(convulsiones
generalizadas)
y
a
veces
se
acompaan
de
prdida
de
la
consciencia
y
del
control
de
los
esdnteres.
Esos
episodios
se
deben
a
descargas
elctricas
excesivas
de
grupos
de
clulas
cerebrales.
ACALASIA
ENFERMEDAD
DE
HIRSPRUNG
O
MEGACOLON
CONGNITO
Buscar
imagen
Tumores
Neurolgicos
Oligodendrogliomas
benignos
y
maligno:
50%
de
los
tumores
intracraneales
que
se
originan
en
clulas
neurogliales.
Fibroma
benigno
o
sarcoma
maligno:
tumores
que
provienen
de
clulas
del
tejido
conjunXvo
en
relacin
al
tejido
nervioso.
Fibroma
cemento
osicante.
NEUROPRAXIA:
Consiste
en
la
interrupcin
de
la
conduccin
nerviosa
a
nivel
del
punto
traumaXzado,
con
preservacin
de
la
conXnuidad
anatmica
de
todos
los
componentes
de
la
bra
nerviosa.
Existe
una
fragmentacin
de
la
vaina
de
mielina
de
forma
ms
acusada
en
las
bras
de
mayor
calibre.
AXONOTMESIS:
Interrupcin
anatmica
del
axon
con
ninguna
o
parcial
interrupcin
del
sistema
de
tejido
conector.
Este
Xpo
de
lesin
del
nervio
requiere
que
el
axon
vuelva
a
crecer
hacia
el
msculo
en
cuesXn
lo
cual
toma
una
considerable
canXdad
de
Xempo.
Este
recrecimiento
puede
ser
inhibido
por
la
formacin
de
cicatriz.
Si
los
pacientes
con
axonotmesis
requieren
tratamiento
quirrgico
depende
del
nmero
de
axons
dislocados
y
el
alcance
de
la
formacin
de
la
cicatriz
en
el
lugar
de
la
lesin
del
nervio.
NEUROTMESIS:
Ruptura
anatmica
completa
de
ambos
el
axn
y
todo
el
tejido
conector
alrededor
(rotura
del
nervio).
Neuroblastoma
Los
tumores
de
neuronas
en
el
SNP
pueden
ser
en
extremo
malignos
(p.
ej.,
el
neuroblastoma
en
la
glndula
suprarrenal,
que
ataca
en
especial
a
lactantes
y
nios
pequeos).
La
mayora
de
los
neuroblastomas
comienzan
en
el
abdomen
en
las
glndulas
suprarrenales
o
cerca
de
la
mdula
espinal
o
en
el
trax.
Pueden
diseminarse
a
huesos,
mdula
sea,
hgado,
ganglios
linfXcos,
piel
y
alrededor
de
los
ojos
(rbitas).
La
causa
del
tumor
se
desconoce.
Microglias
en
VIH
producen
citocinas
txicas
para
las
neuronas
Las
microglias
son
las
clulas
en
el
SNC
principalmente
infectadas
por
HIV-1.
Ciertos
factores
neurotxicos
son
liberados
debido
a
la
infeccin
y
acXvacin
de
las
microglias,
produciendo
alteracin
en
la
acXvidad
neuronal,
degeneracin
sinpXca
y
dendrXca,
y
posterior
apoptosis
neuronal.
Esclerosis
mlNple
Es
una
enfermedad
relaXvamente
comn
en
mujeres
que
afecta
la
mielina.
Ocurre
entre
los
15
a
45
aos
de
edad
y
su
principal
signo
histopatolgico
es
la
desmielinizacin
en
el
SNC
(nervio
pXco,
cerebelo
y
sustancia
blanca
cerebral,
mdula
espinal
y
nervios
craneales
y
raqudeos).
Se
caracteriza
por
episodios
de
inamacin
mulXfocal,
edema
y
desmielinizacin
de
axones
en
el
SNC,
seguido
por
periodos
de
remisin.
Se
piensa
que
resulta
de
una
enfermedad
autoinmunitaria
con
signos
de
inamacin.
TX:
inmunosupresin
mediante
corXocoesteroides.
Sndrome
de
Guilln-Barr
SGB
Es un trastorno inmunitario que causa
inflamacin y desmielinizacin rpida de
los nervios perifricos y los nervios
motores derivados de las races ventrales.
Esta enfermedad se relaciona con una
infeccin de las vas respiratorias o
digestiva. Un sntoma de la enfermedad
es
la
debilidad
muscular
en
las
Corea
de
HunXngton
Es un trastorno hereditario que se inicia alrededor de
la tercera o cuarta dcada de la vida. Se inicia en la
forma de sacudidas de las articulaciones que
progresan a deformaciones graves, demencia y
distincin motora. Se piensa que el trastorno se
relaciona con la prdida de clulas que producen
GABA, un neurotransmisor inhibidor. Sin este
ltimo, no se controlan los ataques. Se cree que la
demencia que acompaa a esta enfermedad se
atribuye a la prdida subsecuente de clulas que
secretan acetilcolina.
Enfermedad
de
Parkinson
Afeccin incapacitante vinculada con
la falta de dopamina en ciertas regiones
del cerebro, se caracteriza por rigidez
muscular,
temblor
constante,
bradicinesia y, por ltimo, una facies
parecida a mscara y dificultad en los
movimientos voluntarios. Debido a que
la dopamina no puede cruzar la barrera
hematoenceflica, el tratamiento se
administra como L-dopa (levodopa),
que alivia el problema, aunque no
Prdida de las neuronas de las sustancia negra. Ladejan de morir las neuronas del rea
principal caracterstica histolgica de la enfermedad deafectada.
Los
esfuerzos
para
Parkinson es el Cuerpo de Lewy, un agregado
citoplasmtico de las protenas que aparece eosinoflico,transportar el tejido suprarrenal fetal en
redondo y alargado. Presencia de macrfagos conpersonas con esta enfermedad slo han
material pigmentado. Esto representa sitios de
proporcionado alivio transitorio. Es
neurodegeneracin.
posible que el injerto teraputico de
clulas genticamente modificadas
capaces de secretar dopamina permita
el estabecimiento de conexiones
sinpticas con las clulas del cuerpo
estriado del cerebro, donde se necesita
la dopamina.
Enfermedad
de
Alzheimer
Es el tipo ms comn de demencia hoy
en da. En base a los hallazgos clnicos
se encuentra un deterioro cognitivo
gradual y progresivo de la prdida de
memoria, de las habilidades lingsticas,
actividades de la vida diaria y la funcin
ejecutiva. Los riesgos genticos estn
claramente involucrados en la EA. En
particular, el gen de la apolipoprotena E
(ApoE) en el cromosoma 19. ApoE es
una protena moduladora del transporte
de fosfolpidos que tiene un papel en la
remodelacin sinptica. 8 ApoE tiene
tres alelos comunes de ApoE, 2, 3 y
Presentan placas amiloides, ovillos neurofibrilares, y4, que se expresan en cantidades
muerte neuronal y sinptica. Tambin se puede observarvariables en la persona normal. Es el
degeneracin granulovacuolar en el hipocampo ygenotipo ApoE 4 que est asociado con
deposicin amiloide en los vasos sanguneos.
el riesgo de EA. Mecanismos postulados
incluyen la deposicin amiloide y la
fosforilacin de tau anormal, un
componente principal de los ovillos
neurofibrilares. A diferencia de las
mutaciones cromosmicas que son
responsables de EA de inicio precoz, la
presencia de ApoE en s misma no causa
AD ni garantiza que el portador va a
desarrollar cualquier manifestacin
clnica.
MeningiXs
Meningiomas
Manitol
Debido
a
que
la
barrera
hematoenceflica
es
muy
selecXva,
no
permite
el
paso
a
travs
de
ella
a
ciertos
anXbiXcos,
medicamentos
terapuXcos
y
algunos
neurotransmisores
(p.
ej.
Dopamina).
La
perfusin
de
manitol,
solucin
hipertnica,
abre
de
manera
transitoria
las
uniones
ajustadas
de
las
clulas
endoteliales
para
administrar
frmacos.
Hidrocefalia
Referencias
1. Guillan-Barr
hlp://missinglink.ucsf.edu/lm/ids_104_demyelinaXon/didacXc/gbs.htm
Texto
Atlas
Histologa.
Gartner.
2. Corea de HunXngton
hlp://www.pathology.vcu.edu/WirSelfInst/neuro_medStudents/
BASALGANG.html
Texto
Atlas
Histologa.
Gartner.
3. Parkinson
hlp://medcell.med.yale.edu/histology/nervous_system_lab/
parkinsons_disease.php
Texto
Atlas
Histologa.
Gartner.
4. Alzheimer
hlp://www.clevelandclinicmeded.com/medicalpubs/diseasemanagement/
neurology/alzheimers-disease/
Correlaciones
Clnicas
Sistema
Cardiovascular:
IAM
Aqu
observamos
el
rea
de
La
enfermedad
de
von
Willebrand
(vWE)
es
la
anomala
en
la
coagulacin
de
carcter
hereditaria
ms
comn
entre
los
humanos,
aunque
tambin
puede
ser
adquirida
como
consecuencia
de
otras
enfermedades.
Se
debe
a
una
deciencia
cualitaXva
o
cuanXtaXva
del
factor
de
von
Willebrand
(vWf),
una
protena
mulXmrica
requerida
para
la
adhesin
plaquetaria.
Hay
cuatro
Xpos
de
EvW
y
se
sabe
que
afecta
a
seres
humanos.
Aneurisma.
ATEROSCLEROSIS (AT)
Se refiere a la acumulacin de grasas y colesterol
(LDL) en y sobre las paredes de las arterias,
pueden reducir el dimetro luminal y restringir el
flujo de sanguneo.
Se caracteriza por infiltraciones de material lpido
blando, no celular, en las paredes de la intima.
oArterias
grandes
son
mas
proclives,
principalmente las coronarias, cartidas y
cerebrales principales
oSignificacin pronostica de gravedad.
Diferencias:
La AT es multifocal, la ART difusa
La AT es multicausal, la ART no
La AT puede prevenirse, la ART no
FUENTE:
Gartner,
L,
Hial,
J.
(2008).
Texto
Atlas
de
Histologa.
Mxico;
McGraw-Hill.
hlp://books.google.com.mx/books?id=JybKVAsuchgC&pg=PA112&dq=arteriosclerosis+y
+aterosclerosis&hl=es&sa=X&ei=IYkeU-mbOaiQyAG7-
oD4Cg&ved=0CCsQ6AEwAA#v=onepage&q=arteriosclerosis%20y
%20aterosclerosis&f=false
Protena pentmerica
adipocitos.
FUENTE:
Rojas, W. (2012). Inmunologa de Rojas. Colombia; CiB. Pag 25, 91.
CardiopaFa
reumXca
por
ebre
reumXca:
Varices esofgicas:
Hemorroides:
LINFANGITIS
LINFADENITIS
CARDIOMEGALIA
ETIOLOGA:
La ms frecuente es la insuficiencia cardaca
congestiva, hipertrofia ventricular izquierda y
derecha,
hipertrofia
auricular
izquierda,
hipertensin arterial, valvulopatas, trastornos de la
tiroides, etc.
Buscar etiologa parasitaria
HIPERTROFIA CARDACA
Correlaciones
Clnicas
Sistema
Respiratorio:
EPOC (EXologa)
http://escuela.med.puc.cl/publ/Aparatorespiratorio/36EPOC.html
http://www.neumosur.net/files/EB03-25%20EPOC%20estable.pdf
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs315/es/
FQ (Fibrosis QusXca)
Pulmn sano
http://es.wikipedia.org/wiki/Fibrosis_qu%C3%ADstica
http://www.conganat.org/7congreso/trabajo.asp?id_trabajo=117
La
principal funcin del CFTR (Cystic
fibrosis
transmembrane
conductance
regulator) consiste en facilitar el transporte
activo de iones de cloro hacia el exterior de la
membrana celular, en la fibrosis qustica el
gen que codifica la protena CFTR presenta
una mutacin, lo cual ocasiona que la
concentracin de cloro y sodio en las
secreciones corporales est aumentada.
Correlaciones
clnicas
Sistema
Linfoide
Clulas Reed-Sternberg
Clulas
gigantes
malignas
presentes
en
biopsia
de
ganglio
linfXco,
son
mulXnucleadas
o
con
ncleo
central
bilobulado,
con
ncleolos
eosinolos.
Producen
factores
que
ejercen
efectos
sobre
leucocitos
circundantes,
esXmulando
su
proliferacin
y
produccin
de
linfoquinas
para
respuesta
inamatoria.
Sndrome de DiGeorge
Sinnimos:
Sndrome
delecin
22q11.2,
Sndrome
velocardiofacial
de
Comprende:
Hipoplasia
Fmica
Hipocalcemia
Fascies
dimorcos
(nariz
prominente,
orejas
pequeas,
paladar
hendido,
micrognaXa,
microcefalia,
Patologa
cardiaca
Baja
talla
Correlaciones
clnicas
Sistema
Urinario
PROTEINA
DE
TAMM-HORSFALL
Y
NEFROPATA
DIABTICA
Los
primeros
cambios
en
el
rin
diabXco
son
por
depsitos
de
glucgeno
en
las
clulas
epiteliales
del
segmento
descendente
del
asa
de
Henle.
Estas
clulas
producen
la
protena
de
Tamm-Horsfall.
Es
por
esto
que
la
baja
excrecin
de
la
THP
esta
asociada
con
el
desarrollo
de
insuciencia
renal
o
enfermedad
cardiovascular,
Formacin
de
litos
o
calculos.
hlp://www.medigraphic.com/pdfs/bolclinhosinfson/bis-2010/bis102h.pdf
InvesXgar ApendiciXs