Murillo Casas Angie Tatiana

Medicina Veterinaria y Zootecnia

espiroquetas- Spirochaetes

TAXONOMA

MORFOLOGA Y COLORACION
Son bacterias mviles. Tienen forma de hlice. Presentan un dimetro de 0.1 a 3.0 micras
y una longitud de 5 a 250 micras. La estructura ms externa de la clula bacteriana es
una membrana pluriestratificada, denominada cubierta o membrana celular externa, que
rodea completamente al cilindro protoplasmtico y muestra una estructura similar a la
membrana externa de bacterias Gram negativas
Son tan delgadas que para visualizarlas por microscopia ptica es necesario utilizar
tcnicas que aumenten su grosor; adems se deben observar con microscopia de campo
oscuro y/o de contraste de fases.
A pesar de ser bacterias Gram negativas, las tinciones ms adecuadas para ellas son la
impregnacin argentina, (tcnica de Levaditi) y de Fontana-Tribon-deau (tincin negativa
que utiliza como colorantes las nigrosina o la tinta china), las de Wright, Romanowsky y
Giemsa.
En la familia Treponemataceae se encuentran gneros cuyos miembros incluyen
patgenos humanos: 1) treponema, 2) borrelia y 3) leptospira.

CARACTERSTICAS CRECIMIENTO

El gnero Spirochaeta comprende espiroquetas de vida libre. Agrupa bacterias

aerobias facultativas (S. aurantia y S. halophila) y anaerobias (S. stenostrepta),

que tienen una elevada tolerancia por el sulfuro, por lo que colonizan sedimentos
anaerbicos o microaerobicos.
Su tamao es considerable: oscilan entre 5 y 250 m de longitud y 0.2 y 0.7 m de
dimetro.
Poseen dos fibrillas axiales, excepto S. plicatilis que posee muchas de estas.
Metablicamente son quimioorgantrofas, y utilizan una gran variedad de hidratos
de carbono como fuente de carbono y energa.
La temperatura ptima para su crecimiento oscila entre los 25 y 40 C, algunos
miembros del gnero liberan pigmentos carotenoides (amarillo-naranja).
S. plicatilis es la especie tipo y no se le conoce poder patgeno para animales ni
para la especie humana.

MEDIOS DE CULTIVO
Debido a que son un tipo de bacterias quimioorgantrofas y requieren elementos nutritivos
complejos para su crecimiento artificial, generalmente los cultivos para miembros de este
gnero son difciles y lentos (de 7 a 8 das), siendo su tasa promedio de generacin de 18
a 20 horas
Actualmente se emplean medios artificiales de laboratorio, como el medio Noguchi y LiYan-Po.
Tambin se utiliza un medio modificado, ideado por Kelly y Cols denominado medio BSK
II (Barbour-Stoenner y Kelly), enriquecido con suero de conejo y complementado con 5fluorouracilo y kanacimina, tambin se usa el medio CM RL 1066, que incorpora
glutamina.
La temperatura de incubacin adecuada es de 33 a 35 C. se sabe que las borrelias
contienen cido murmico y ornitina en su pared celular. Sin embargo, se desconoce la
composicin qumica de la cubierta externa, circunstancia que no permite explicar la gran
variabilidad antignica que presentan estos microorganismos.

MTODOS DIAGNSTICOS ANTEMORTEM

Cultivos celulares de muestras de materia fecal

PCR de materia fecal
Prueba de inmunoperoxidasa en monocapa (IPMA)

LOS DOS MTODOS DIAGNSTICOS MS ESPECFICOS Y SENSIBLES SON:

La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) de la mucosa del leon

La inmunohistoquimica de secciones de tejido usando un anticuerpo monoclonal

especifico.

MTODOS DIAGNSTICOS POSTMORTEM

Hallazgos de lesiones durante la necroscopia y en el examen microscpico de

tejidos.

Tincin de plata , la tcnica de Warthin-Starry (WS), tincin de hematoxilina y

eosina

Histopatologa

Histoqumica

Hibridacin in situ

Una vez aislada la espiroqueta, la primera forma de identificarla es el tipo de hemlisis

que produce en cultivo. B hyodysenteriae fuertemente hemoltica, mientras que otras
espiroquetas prximas, como B. pilosicoli producen una hemlisis dbil. Existen diversas
pruebas bioqumicas para la identificacin de las espiroquetas aisladas, pero hoy da el
sistema de identificacin ms exacto es la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR)
que permite diferenciar entre B. hyodysenteriae, B. pilosicoli y otras espiroquetas
apatgenas.
HABITAT
Son frecuentes en los medios acuticos dulces o salados, lodos de ros y estanques, as
como en aguas contaminadas y residuales.
Las espiroquetas del gnero Borrelia, son parsitos obligados que se encuentran
distribuidos por el torrente sanguneo. La transmisin de estos microorganismos a los
hospedadores sanos sensibles se lleva a cabo a travs de ciertos artrpodos
hematfagos. Entre estos los de mayor relevancia son las garrapatas de los gneros
Argas, Ixodes, Rhipicephalus, Margaropus, Boophilus y Ornithodoros. Las garrapatas
adquieren las borrelias al morder a los hospedadores enfermos. Una vez que los
artrpodos albergan en su interior las borrelias, estas pasan de una generacin a otra por
va transovrica, lo que hace que esa poblacin de garrapatas pueda infectar individuos
sanos sensibles durante aos.
Estos microorganismos al ser transportados por vectores, pueden considerarse propios
del hbitat principal de los mismos, perteneciendo por tanto a la misma distribucin
geogrfica que la de sus vectores.
PATOGENESIS

B. anserina es la especie tipo, se trata de un patgeno para las aves, y afecta a

las gallinas, patos, pavos, gansos, faisanes, palomas, canarios, y algunas aves

silvestres, produce espiroquetosis o borreliosis aviar, tambin denominada

enfermedad del sueo en las aves. Esta enfermedad es infecciosa, se
caracteriza por la aparicin de anorexia, fiebre, anemia, diarrea, cianosis y
parlisis fluctuante, sobre todo en aves jvenes.
La mortalidad puede oscilar entre un 10 y un 99% de las aves enfermas. Es una
enfermedad de distribucin mundial, sus vectores son las garrapatas.

B. theileri provoca anemia febril en las vacas y accidentalmente en las ovejas y

los quidos; se trata de la enfermedad denominada fiebre recurrente, la cual
muestra una evolucin grave en el ganado bovino, y cursa con hipertemia y
descenso de peso.

B. coriaceae provoca aborto epizotico en el ganado bovino; su vector es la

garrapata Ornithodoros coriaceus.

B. burgdorferi es el agente etiolgico de la enfermedad de Lyme en el ser

humano y los animales. Es una enfermedad zoontica.
El proceso infeccioso surgi como consecuencia de la invasin por parte del ser
humano de zonas naturales para la construccin de nuevas viviendas. La
presencia de venados en los patios traseros de esas zonas residenciales provoc
el contacto de los seres humanos con las garrapatas (portadoras de borrelias) de
los venados, lo que hizo que se desencadenara un elevado nmero de casos de
artritis entre los nios de la barriada. Posteriormente se han citado casos de esta
enfermedad en casi todo el mundo.
Tras penetrar el torrente circulatorio, B. burgdorferi sigue un recorrido amplio por
todo el organismo, localizndose en bazo, rin, hgado, cerebro y ojos de los
hospedadores; en los perros provoca una artritis tpicamente migratoria, y en los
bvidos y quidos adems de artritis, ocasiona encefalitis, uvetis y laminitis. En la
especie humana, la enfermedad se caracteriza por la aparicin en el lugar de la
mordedura de la garrapata de un eritema crnico migratorio, acompaado de
artralgias y artritis, debidas quizs a la presencia de inmunocomplejos en las
articulaciones, seguido de alteraciones neurolgicas (meningitis y encefalitis) y
cardiacas (miopericarditis); la enfermedad rara vez es mortal, pero deteriora al
individuo.

DIAGNOSTICO

Para la B. anserina, el diagnostico de laboratorio se efecta realizando tincin de

Giemsa, Wrigth o Fontana-Tribondeau a un frotis de sangre de corazn, bazo e
hgado, o bien siguiendo la tcnica de Levaditi con impregnacin argntica en
cortes de tejidos.
Otro mtodo utilizado en la deteccin es la Inmunofluorescencia directa para
observar borrelias sobre frotis de sangre de animales de experimentacin
inoculados previamente.

Para la B. burgdorferi, el diagnstico de la enfermedad de Lyme se lleva a cabo

mediante pruebas serolgicas (ELISA), si bien es importante saber que pueden
aparecer reacciones cruzadas (falsos positivos), puesto que estas bacterias
poseen antgenos comunes con cepas de proteus. La Inmunofluorescencia
indirecta (IFI), tcnica clsica, tiene la ventaja de ser muy especfica, cmoda y
econmica, pero su escasa sensibilidad en las primeras fases de la enfermedad
delimita su uso. La tcnica de Inmunofluorescencia (Western blot) se revela til
para la deteccin de IgG e IgM (tardan cuatro semanas en aparecer). Tambin es
concluyente la PCR con el fin de detectar ADN bacteriano a partir de muestras de
orina sospechosa