RESUMEN

Se demostr, interpret y explic el fenmeno de corrosin como proceso

electroqumico, se identific las zonas catdicas y andicas en un proceso
electroqumico y se analiz el comportamiento de diferentes materiales
frente a medios corrosivos en un tiempo determinado. Para esto se procedi
a realizar los diferentes tipos de pilas para as poder observar el proceso de
la corrosin como proceso electroqumico, se desarroll las pilas galvnicas,
las pilas de concentracin, la pila de accin local y las pilas de aireacin
diferencial de oxgeno.
Finalmente se concluy que los diferentes materiales reaccionan a la
corrosin en un determinado tiempo y que el fenmeno de corrosin es un
proceso espontaneo donde se pudo observar la zona catdica, andica y el
electrolito.
DESCRIPTORES:
FENMENO_DE_CORROSIN/PROCESO_ELECTROQUMCO/ZONAS_CATDICA
S_Y_ANDICAS/TIPOS_DE_PILAS/

3. TEORA
3.1. Mecanismo de la corrosin En qu consiste? Cules son las
semireacciones implicadas? Qu reacciones posteriores originan la
herrumbre.
La corrosin es el medio qumico por el que se deterioran y destruyen los
metales y se han reconocido dos mecanismos bsicos: el ataque qumico
directo y el ataque electroqumico, que puede subdividirse en cierto nmero
de formas diferentes de corrosin.
La corrosin es una reaccin qumica (oxido reduccin) en la que intervienen
tres factores: la pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de
una reaccin electroqumica.
Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a
causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de
ptina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn).
Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a
todos los materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los
ambientes (medios acuosos, atmsfera, alta temperatura, etc.)
La corrosin electroqumica involucra dos reacciones de media celda, una
reaccin de oxidacin en el nodo y una reaccin de reduccin en el ctodo.
Por ejemplo para la corrosin del hierro en el agua con un pH cercano a
neutralidad, estas semireacciones pueden representarse de la siguiente
manera:
Reaccin andica: 2Fe
2Fe 2+ + 4eReaccin catdica: O2 + 2H2O + 4e4OHLa reaccin global es: Fe(s) + 1/2 O2 (g) +2H+(ac) >Fe2+(ac) + H2O

(l)

Por supuesto que existen diferentes reacciones andicas y catdicas para

los diferentes tipos de aleaciones expuestas en distintos medios.
De manera sorprendente, los depsitos aumentan por movimientos del
metal, a travs de la pelcula, hasta el corrosivo (Cu2O sobre Cu, FeO sobre
Fe), as como tambin mediante la difusin del corrosivo a travs de la
pelcula, hasta el metal (Fe2O3 sobre Fe).
Asimismo, se han observado casos de movimientos contrarios, tanto del
metal como del corrosivo (Fe3O4 sobre Fe). El mecanismo bsico preferido
depende del tipo de metal y las condiciones de corrosin, sobre todo la
temperatura.(1)
3.2. Factores que influyen en el proceso de corrosin.

Potencial elctrico de los metales: Cuando dos metales estn en

contacto a travs de un lquido se produce una corrosin galvnica o
electroltica. El grado de corrosin depende fundamentalmente de la
diferencia de potencial elctrico existente entre los dos metales en
contacto.
Cuanto ms bajo (negativo) sea el potencial de un metal, ms fcilmente
resultara corrodo; del mismo modo cuando mayor sea la diferencia de
potencial entre los dos metales en contacto, tanto mayor ser la corrosin
galvnica producida entre ambos, siempre en perjuicio del de menor
potencial.
Formacin de pelculas: Los productos insolubles de la corrosin pueden
ser completamente impermeables al lquido corrosivo, por eso son
totalmente protectores, o impermeables y permitir la corrosin local y
general sin obstculos. Las pelculas pueden tener tendencia a absorber la
humedad o retenerla, incrementando la corrosin resultante de
la exposicin a la atmosfrica o los vapores corrosivos.
Temperatura: La corrosin tiende a aumentar al elevar la temperatura ya
que esta posee efectos secundarios mediante su influencia en la solubilidad
del aire, que es la sustancia ms comn que influye en la corrosin.
Velocidad: Un aumento en la velocidad del movimiento relativo entre una
solucin corrosiva y una superficie metlica tiende a acelerar la corrosin,
influyendo las sustancias oxidantes (oxigeno), lleguen a la superficie que se
corroe y a la mayor rapidez con que los productos de la corrosin misma, se
retiran.
Agentes oxidantes: Los agentes oxidantes que aceleran la corrosin de
algunos materiales pueden retrasar la corrosin de otras, mediante la
formacin en sus superficies de xidos o capas de oxigeno absorbidos que
los hacen ms resistentes a los ataques qumicos.
Acidez de la solucin: La velocidad de corrosin de la gran parte de los
metales es afectada por el pH. Los metales solubles en acido, como el
hierro, el nivel de pH medio (aprox. 4 a10) la velocidad de corrosin est
controlada por la velocidad de transporte del oxidante (generalmente
oxgeno disuelto) a la superficie metlica temperaturas muy altas la
velocidad de corrosin aumenta con el incremento de la basicidad.
Los metales anfotricos como el aluminio y el cinc se disuelven rpidamente
en soluciones acidas o bsicas. La tendencia que tienen los metales a
corroerse mediante el desplazamiento de iones de hidrogeno de solucin de
indica de modo general por su posicin en la serie electromotriz. Los
metales por encima del hidrogeno, desplazan al hidrogeno con mayor
facilidad que los que se encuentran debajo del hidrogeno; una disminucin
en la concentracin del ion hidrogeno tiende a hacer ascender el hidrogeno

en reacciones con los metales, mientras que si se aumenta el ion metlico

tiende a desplazar a los metales hacia abajo en relacin al hidrogeno.(2)
3.3. Describir el ciclo energtico de la corrosin y relacionar con
este la ecuacin de Arrhenius, Nernst y Gibbs.
La velocidad de cualquier transformacin es controlada por la magnitud de
una o ms barreras de energa, como por ejemplo un tomo o un ion deben
vencer a la energa de transformacin. La energa adquirida para la
trasformacin del tomo o ion se conoce como energa de activacin, AG.
Existe una distribucin estadstica de energa entre las partculas que
asegura que en cualquier instante, una pequea pero significativa fraccin
de partculas tendr suficiente energa para vencer la energa de activacin
y pueden transformarse en un corto lapso de tiempo.
Esto se conoce como velocidad de reaccin, , que por ende depende de la
energa de activacin que puede representarse por la siguiente ecuacin
conocida como la ecuacin de Arrhenius: (3)

3.4. Qu es un indicador en las zonas electrdicas.

Se observ la zona catdica de coloracin fucsia cuando se daba reduccin
de oxgeno en presencia de agua pero las zonas andicas solo se
observaron por la coloracin azul cuando el material corrodo era el hierro,
por ejemplo en la celda Zn-C no se observ color azul. Las zonas de mayor
energa o con energa acumulada gracias a la concentracin de esfuerzos
que se da por el forjado en caliente o trabajo en frio de materiales
mecnicos con la finalidad de darle una forma especfica, convirtindose
entonces dicha zona en una zona ms activa que el resto del material al
cual no se le aplicaron dichas fuerzas comportndose as como nodos por
su alto contenido energtico en comparacin a las otras zonas por tanto
tiene tendencia natural a liberar dicha energa debido a esto las zonas de
ms baja energa se comportan como ctodos.(4)

Junto con el electrodo de referencia se utiliza un electrodo indicador cuya

respuesta depende de la concentracin del analito. Los electrodos
indicadores para las medidas potenciomtricas son de dos tipos
fundamentales, denominados metlicos y de membrana. Estos ltimos se
denominan tambin electrodos especficos o selectivos para iones. En
muchas aplicaciones es deseable que el potencial de media celda de uno de
los electrodos sea conocido, constante y completamente insensible a la
composicin de la solucin en estudio. Un electrodo con estas
caractersticas, se denomina electrodo de referencia. Un electrodo de
referencia debe ser fcil de montar, proporcionar potenciales reproducibles
y tener un potencial sin cambios con el paso de pequeas corrientes. Dos

electrodos comnmente utilizados que satisfacen estos requisitos son el

Electrodo de Calomel y el Electrodo de Plata-Cloruro de Plata. (5)
3.5.Cul es la zona de viraje de la fenolftalena y en que medio
cambia de coloracin ? y porque
La fenolftalena, de frmula C20H14O4, es un indicador de pH que en
disoluciones cidas permanece incoloro, pero en disoluciones bsicas toma
un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10
(magenta o rosado). Sin embargo, en pH extremos (muy cidos o bsicos)
presenta otros virajes de coloracin: la fenolftalena en disoluciones
fuertemente bsicas se torna incolora, mientras que en disoluciones
fuertemente cidas se torna naranja.
La fenolftalena normalmente se disuelve en alcohol para su uso en
experimentos. La fenolftalena es un cido dbil que pierde cationes H+ en
solucin. La molcula de fenolftalena es incolora, en cambio el anin
derivado de la fenolftalena es de color rosa. Cuando se agrega una base la
fenolftalena (siendo esta inicialmente incolora) pierde H+ formndose el
anin y haciendo que tome coloracin rosa.El cambio de color no puede
explicarse solo en base a la desprotonacin, se produce un cambio
estructural con la aparicin de una tautomera cetoenlica. 6)
3.6.En qu medio cambia de coloracin el ferrocianuro de potasio?
En medios donde estn presentes los iones ferrosos (fe++) o sales ferrosas
en solucin acuosa en la q se disocian sus iones aportando por tanto
determinada concentracin de (fe++) como por ejemplo (FeCl2)( 7)
3.7.Cualesquiera que sean las reacciones involucradas en el
proceso de corrosin, pueden la fenolftalena y el ferrocianuro de
potasio ser utilizados para detectar zonas catdicas y andicas?
Explique detalladamente
No, estos indicadores se rigen bajo ciertas condiciones para detectar la
presencia de zonas catdicas o andicas. La fenolftalena actuar en medios
bsicos detectando la presencia de un ctodo en un proceso de corrosin
por oxgeno en presencia de agua donde la reaccin de reduccin produce
iones hidroxilos alcalinizando la zona catdica siempre operando en su
rango de pH. Por otro lado, el ferrocianuro de potasio es un reactivo q
produce coloracin azul por la reaccin del in ferrocianuro de potasio con
los iones ferrosos; para zonas catdicas donde la reaccin de oxidacin no
produzca (Fe++) dicho indicador no permitir la deteccin de la regin
andica ya que no se observara la coloracin azul. (8)

8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

(1) Uhlig H.H., Corrosin y control de la corrosin, Ed. Urmo, Bilbao, 1975, pg
150
(2) Fontana M.G. y N.D. Greene, Corrosion Engineering, McGraw Hill, Nueva
York, 1978, pg 98
(3) vila J. y J. Genesc, Ms all de la herrumbre, FCE-SEP-CONACYT,
Mxico, 1986, pg110. (Coleccin La Ciencia desde Mxico, nm. 9).
(4) Shreir L.L., Corrosion, vol. II, Newnes-Butterworth, Londres, 1976,pg 300
(5) SEMINARIO PREVENCIN DE LA CORROSIN 1986. Fundacin para la
Ingeniera Nacional, pag 80
(6) NATIONAL ASSOCIATION OF CORROSION ENGINEERGING 1985. Basic
Corrosion Course nace, Houston, Texas, pag 134
(7) Textos cientficos (2005). Corrosin. Recuperado el 14 de Junio de 2016,
de: http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosin
8.1. Bibliografa
8.1.1. vila J. y J. Genesc, Ms all de la herrumbre, FCE-SEP-CONACYT,
Mxico, 1986, (Coleccin La Ciencia desde Mxico, nm. 9).
8.1.2. Fontana M.G. y N.D. Greene, Corrosion Engineering, McGraw Hill,
Nueva York, 1978.
8.1.3. NATIONAL ASSOCIATION OF CORROSION ENGINEERGING 1985. Basic
Corrosion Course nace, Houston, Texas.
8.1.4. SEMINARIO PREVENCIN DE LA CORROSIN 1986. Fundacin para la
Ingeniera Nacional.
8.1.5. Shreir L.L., Corrosion, vol. II, Newnes-Butterworth, Londres, 1976.
8.1.6. Uhlig H.H., Corrosin y control de la corrosin, Ed. Urmo, Bilbao,
1975.
8.1.7. http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosin