Estudo Dirigido 2 Farmacocintica: absoro de frmacos

Lista feita com base nos livros dos autores Rang & Dale e Katzung
Monitora: Caroline Geaquinto / carolinegeaquinto@hotmail.com

1 Explique as etapas da farmacocintica.

2 - Discuta o papel das protenas plasmticas no processo de distribuio.
3 - Em que voc se basearia ao escolher a via de administrao de um frmaco?
Comente vantagens e desvantagens.
4 - Explique o que efeito de primeira passagem. Quais so as conseqncias
desse efeito para a biodisponibilidade de um frmaco e de um pr-frmaco?
5 - Considerando que o AAS um frmaco que apresenta carter cido-fraco
descreva a influncia de um pH urinrio alcalino sobre a sue excreo.
6 - Explique os tipos de permeao dos frmacos.
7 - Em relao s interaes frmaco-receptor discuta os conceitos de afinidade
e eficcia.
8 Explique as etapas envolvidas na farmacocintica de um frmaco pela via
oral. Cite os principais fatores que influenciam na absoro gastrointestinal.
9 - Como podem ser interpretados os dados do grfico abaixo, obtidos da
administrao intravenosa de tiopental sdico?

10 - Observe a frase abaixo e responda se a mesma verdadeira ou falsa,

justificando sua resposta.
Na administrao pela via sublingual, os frmacos no apresentam
biodisponibilidade mxima, visto que os mesmos podem sofrer metabolismo
de 1 passagem.
11 - Diferencie antagonismo competitivo do antagonismo no competitivo.
12 - Observe as curvas dose-resposta abaixo e julgue se as afirmativas so
verdadeiras ou falsas:

a) O frmaco 3 mais potente que o

frmaco 1.
b) O frmaco 2 mais potente que o
frmaco 3.
c) O frmaco 3 o menos eficaz.

13 - Qual a definio de dose efetiva mediana e dose letal? E o que janela

teraputica?
14 - Quais os fatores ligados ao paciente que podem afetar a cintica de uma
frmaco?
15 - Qual a funo da enzima P-450? Onde ela est localizada?
16 - O que induo e inibio enzimtica? Em que esses fatores podem
influenciar na ao farmacolgica?
17 - Quando uma droga est ligada protena plasmtica ela est na sua forma
ativa ou inativa?