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UNIVERSIDAD NACIONAL

DE JAN

CARRERA PROFESIONAL DE
TECNOLOGA MDICA

CLASIFICACION DE LOS VIRUS SEGN


BALTIMORE-POSTULADOS DE RIVERS

DOCENTE
Blgo. Guillermo Nuez Snchez

PRESENTADO POR

CUBAS ALBERCA, Nayme Leodan

JAN PER
2015

UNIVERSIDAD NACIONAL DE JAN


VIROLOGA MDICA

CLASIFICACIN DE LOS VIRUS SEGN


BALTIMORE
Existen dos sistemas de clasificacin para los virus: el
jerrquico y el de Baltimore que se basan en como su cido
nucleico forma a la larga el ARNm viral capaz de unirse a
los ribosomas de la clula husped y ser traducido en
protenas virales. En la presente trabajo se abordar la
clasificacin de virus segn Baltimore 1.
El sistema de Baltimore se basa en los diferentes
mecanismos de replicacin del genoma viral. El tema
central consiste en que todos los virus generan una banda
positiva de ARNms a partir de sus genomas, para producir
protenas y replicarse ellos mismos. Los mecanismos
precisos por medio de los cuales esto se logra difieren para
cada familia. Estos tipos de genomas de virus pueden
agruparse en siete diferentes grupos fundamentales 1.
De acuerdo con la banda superior de ADN codificante
se escribe en la direccin
5' 3' y es en sentido +.
La secuencia del ARNm es tambin en sentido +. La
estrategia de replicacin de los virus depende de la
naturaleza de su genoma1.
La clasificacin Baltimore, creada por el bilogo David
Baltimore, es un sistema que agrupa a los virus en familias
dependiendo de su tipo de ADN, ARN, de banda sencilla
(ss), doble banda (ds), etc., y de su mtodo de replicacin,
Los virus pueden clasificarse arbitrariamente en siete
grupos, pero solo dos de ellos se encuentran en el ADN. Los
grupos III o VII se encuentran en el ARN1.
Tipo de
cido
Nucleico
ADNds

Grupo
o
Famili
a
GRUPO

Descripcin
Los virus de
cadenas entran

NaymeLeodan Cubas Alberca

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ADN de dos
en la clula

Ejemplos
La mayora de
bacterioffagos,

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Tipo de
cido
Nucleico

Grupo
o
Famili
a

Descripcin

Ejemplos

(independientemente
del
mecanismo de infeccin) y las
ARN polimerasas no distinguen
el genoma celular del genoma
vrico, forman ARNm, que se
traduce en los ribosomas y da
lugar a las protenas de la
cpsida, y a veces a enzimas
replicativos. El virus induce
a la clula a replicarse que la lleva a una transformacin que termina en cncer.Este tipo de virus es dependiente del ciclo celular y requiere
a la polimerasa del huesped
para
replicar
su
genoma

Papovavirus, Adenovi
rus,
Herpesvirus:
HSVI (herpes oral)
HSV2 (herpes genital)
VZV (Chickenpox)
EBV(virus EpsteinBarr)
CMV(Citomegalovirus)
Poxviridae (Smallpox)

viral. Existe un virus que no


requiere
replicarse
dentro
del ncleo pertenece a la
familia del Poxovirus incluye
el
virus
de
la
viruela
(Smallpox)

ADNss

ARNds

GRUPO
II

GRUPO
III

Es
de
polaridad
positiva, necesita una
cadena
negativa
para
poder transcribir; as,
al entrar a la clula la
ADN polimerasa (enzimade
reparacin
o
alargamiento)
hace
un
ADN
bicatenario
quesirve para sintetizar (apartir
de
la
hebra
negativa) un ARNm que
lleva
la
informacin
necesaria para fabricar
capsmeros
y
enzimas
replicativos.
Tal y como sucede en la
mayora de los virus de ARN,
esta clase se replica en el
citoplasma y no tiene que
usar las polimerasas. La
replicacin es

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Circovirus humano
llamado virus
trasmitido por
transfusin (VTT)
Parvoviridae
El bacterifago M13

- Reoviridae(Reovirus)
- Birnaviridae

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Tipo de
cido
Nucleico

Grupo
o
Famili
a

Descripcin

Ejemplos

monocistrnica, cada gen


cifra una nica protena

GRUPO
IV

ARNss

GRUPO
V

Virus
de
transcripci
n reversa

GRUPO
VI
GRUPO
VII

Son virus de polaridad


positiva, todos los genes
positivos son captados por
las polimerasas del husped.
Y formar inmediatamente
portena. Pueden ser virus
con ARNm Plicistrnico y el
otro grupo son virus con
transcripcin compleja.

Son virus de polaridad


negativa, estos virus no
pueden ser captados por las
polimerasas por lo que deben
ser transcritos por las
polimerasas virales. Estos
virus se clasifican en dos
grupos los que contienen
genomas no segementados y los
que contienen genomas
segmentados.

Picornavirus
Hepatitis A
Enterovirus
Rhinovirus
Poliovirus
Virus del SAARS
Virus de la hepatitis
C.
- Virus de la fiebre
amarilla.
- Virus de la rubeola.
- Orthomyxovirus
- Paramyxovirus
- Rhabdovirus
- Virus del Ebola y
Marburgo
- Virus de la
influenza,paperas
(parotiditis),
sarampion (measles)
rabia (familias:
Arenaviridae,
Orthomyxoviridae,
Paramyxoviridae,
Bunyaviridae y
Rhabdoviridae

Virus de ARN monocatenario se


replican usando transcriptasa
reversa que de un genoma de
- Retrovirus
- VIH
ARN transcribe una molcula
de ADN, primero de una cadena
luego de dos
Poseen ADNds Tiene un genoma - Virus de la hepatitis
de ADN bicatenario, que se
B
expresa formando un
mensajero, que se traduce
como el grupo I. No obstante,
en el momento de la
encapsidacin, es el
mensajero el que se
encapsida. ste, por

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Tipo de
cido
Nucleico

Grupo
o
Famili
a

Descripcin

Ejemplos

retrotranscripcin a partir
de una Transcriptasa inversa,
en el inerior del virin,
forma de nuevo una molcula
de ADN, primero mono y
despus dicatenaria, que se
convierte en el genoma del
virus.

Las siguientes imgenes ilustran la replicacin de los


grupos de virus segn la clasificacin de Baltimore 1.

GRUPO 1

GRUPO 2

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GRUPO III

GRUPO

IV

GRUPO V

GRUPO VI

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VIROLOGA MDICA

LOS POSTULADOS DE THOMAS


MILTON RIVERS
Los postulados de Koch se remontan a
seis experimentos que se iniciaron: 2
1687 con el estudio de la etiologa de la
sarna del cuero cabelludo. 1728
investigacin sobre la muerte del azafrn.
1807 el carbn hediondo del trigo de la
muscardina.
1834-1836 mal del segno del gusano de
seda.
1860 naturaleza fungosa del tizn tardo
de la papa y de la causa bacteriana del
ntrax.
Las infecciones vricas causan dao a clulas humanas
de maneras diferentes. Las infecciones vricas
citocidas(causan la muerte de la clula hospedadora),
mientras que otras son citpticas(causan dao a la clula
pero no la matan)3
El estudio de la patognesis (relacin entre
microorganismos patgenos y enfermedades que causan)
comenz hace cien aos cuando Robert Koch demostr que
una determinada bacteria causaba una determinada
enfermedad, el xito de Koch conjuntamente con Pasteur
fue el punto de partida de incesante investigacin, la
mayora de las bacterias causantes de enfermedades
fueron aisladas en sta poca. Las tcnicas eran bsicas,
aislar microorganismos, cultivarlo en cultivo puro, examinar
clulas humanas y/o microbianas al microscopio 3.
A pesar de ser una herramienta til en el estudio
etiol-gico de las enfermedades, el protocolo de Koch no
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puede ser aplicado siempre con el rigor requerido cuando


se trata de patgenos obligados que no crecen en medios
sintticos de laboratorio2.
Rivers en 1937 propuso dos criterios para demostrar la
causalidad entre virus y enfermedad en humanos: la
asociacin del virus especfico con regularidad, y su
presencia no accidental en individuo enfermo, Por
consiguiente desech los criterios de propagacin en
medios de cultivo y la cuestin de la asociacin permanente
del virus, propuso los pasos a seguir para el logro de su
protocolo experimental2.

COMPARACIN DE LOS POSTULADOS DE KOCH Y LOS


POSTULADOS DE RIVERS
POSTULADOS DE KOCH
POSTULADOS DE RIVERS
1. El microorganismo causal
1. Aislamiento del virus a
debe encontrarse en todos
partir
del
husped
los individuos que
enfermo.
presentan la enfermedad. 2. Cultivo del virus en la
2. Dicho microorganismo debe
clula husped.
ser aislado en cultivo puro. 3. Prueba de filtrabilidad.
de
una
3. El cultivo puro debe causar 4. Produccin
enfermedad
comparable
la enfermedad
cuando
cuando el virus cultivado
se inocula a un animal de
se inocula en animales de
experimentacin.
4. El microorganismo causal
experimentacin
de
la
debe aislarse de
nuevo a
misma especie que el
partir del animal de
husped original o en
experimentacin e
huspedes relacionados.
5. Nuevo
aislamiento
del
identificado otra vez en
mismo virus a partir del
cultivo puro.
husped
infectado
experimentalmente.
6. Deteccin
de
una
respuesta
inmunitaria
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especfica contra el virus,

Nayme Leodan Cubas Alberca

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Bibliografa
1. Ral N Ondarza. Virus y Enfermedad: conceptos actuales de los virus de
importancia medica. Ondarza RN, editor. Mexico: Trillas; 2011.
2. Scielo.org. Gnesis y evolucin de los postulados de Koch. [Online].; 2008
[cited 2016 Setiembre 05. Available from:
http://www.scielo.org.co/pdf/agc/v26n1/v26n1a13.pdf.
3. John L. Ingraham CAI. INTRODUCCIN A LA MICROBIOLOGIA PRENTISS H,
editor. BARCELONA: REVERT; 1998.

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