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BIOLIXIVIAO

(APLICADA EM AMOSTRAS DE MINERIO DE NIQUEL CRU)

Niquelndia-GO
Novembro, 2014

Edlaine Martins
Geandra Vncio de Souza
Tassio Vinicios Brando
Ludmilla Rodrigues

BIOLIXIVIAO
(APLICADA EM AMOSTRAS DE MINERIO DE NIQUEL CRU)

Trabalho
de
Concluso
de
Curso
apresentado unidade integrada SESISENAI de Niquelndi-GO como requisito
parcial para obteno de grau tcnico
submetido Banca Examinadora em
Dezembro, 2014.

POLIANA ALVES DE GODOY e JOS THEOPHILO FIGUEIREDO


Presidente Orientadora e Orientador

Niquelndia-GO
Novembro, 2014

EPGRAFE

O insucesso apenas uma oportunidade para


recomear de novo com mais inteligncia.
Henry Ford
RESUMO

A biolixiviao uma tecnologia j consolidada na indstria mnero-metalrgica e


aplicada com sucesso no tratamento de lodos provenientes de esgotos municipais e
na recuperao de sucatas eletrnicas.
O presente

trabalho consiste

no

cultivo

dos microrganismos do

gnero

Acidithioobacilus para a aplicao na tcnica de biolixiviao, sendo essa,


empregada em amostras de minrio de nquel cru. As espcies de bactrias
utilizadas neste trabalho foram respectivamente, Acidithioobacilus ferrooxidans e
thiooxidans, para que fosse feita a cultura das bactrias desejadas, foram utilizados
dois mtodos distintos, sendo esses, o mtodo T&K para as do tipo ferrooxidans e o
mtodo 9K para as do gnero thiooxidans.
As amostras utilizadas foram extradas do material concedido pela unidade da
empresa Votorantim Metais situada na cidade de Niquelndia-GO. As determinaes
das taxas de solubilizao e de lixiviao de cada meio de cultivo, foram obtidas em
analises de Raio X e absoro atmica. Por meio dessas tcnicas ser identificado
diferentes minrios presente na amostra e os teores de cada um.
Palavras-Chave: Biolixiviao, microrganismo, Acidithioobacilus.

Lista de figuras

Lista de tabelas

Lista grficos

Lista de siglas e abreviaturas

Sumrio
1.INTRODUO.................................................................................................... 9

2.FUNDAMENTAO TERICA:........................................................................11
2.1.BIOLIXIVIAO:............................................................................................ 11
2.2.MICRORGANISMOS (Acidithiobacilu)...............................................................12
2.1.1.Ferrooxidans:.................................................................................... 14
2.1.2.Thiooxidans:...................................................................................... 14
2.3.MEIOS DE CULTIVOS:...................................................................................15
3.OBJETIVOS....................................................................................................... 15
3.1.OBJETIVO GERAL:........................................................................................ 15
3.1.1.Objetivos especificos:......................................................................15
4.PROCEDIMENTO:............................................................................................ 16
4.1.FASE DE TESTES:......................................................................................... 16
4.1.1.Meio de cultivoT&K:.........................................................................17
4.1.2.Meio de cultivo 9K:...........................................................................17
5.FASE EFETIVA:................................................................................................... 18
5.1.METODO T&K................................................................................................ 19
5.2.METODO 9K:................................................................................................. 19
6.RESULTADOS E DISCUROES:.......................................................................21
7.CONCLUSO:................................................................................................... 21
8.REFERNCIAS:................................................................................................ 21

1.INTRODUO
A biolixiviao um processo que se baseia na ao de promover a
solubilizao de metais existentes em minriosem amo. Essa reao de
solubilizao e realizada atravs de uma catalise oxidativa de sulfetos metlicos
ocasionada por microrganismos introduzidos ou cultivados no meio (BOSECKER,
1997).
O processo de lixiviao bacteriana um fenmeno caracteristicamente
qumico, porm, tambm pode ser considerado como um processo eletroqumico, j
que ocorre a transferncia de eltrons do mineral presente no meio para o
microrganismo responsvel pela biolixiviao; portanto pode-se afirmar que essa
tcnica nada mais que um processo de corroso (TEIXEIRA et al,2001).
A biolixiviao tem alta eficincia e apresenta vantagens
quando comparada s tcnicas convencionais de minerao,
pois, alm de ser de fcil aplicao para minrios de baixo teor e
multitemticos, no emite gases poluentes, no envolve queima
do material, necessita de pouca energia e poucos insumos
qumicos e os custos para sua operao so muito menores do
que os da pirometalurgia. (FERREIRA, PALMIER,2014).

Devido ao aumento da demanda mundial dos bens minerais, tem-se


observado um esgotamento gradual das reservas contendo alto teores dos metais
de interesse econmico. Com isso, a uma grande necessidade de desenvolver
novos mtodos para o tratamento de minrios com baixos teores desses materiais.
Assim o uso de novas tcnicas vem ganhando espao e ateno no mercado pelos
tcnicos e empresrios do setor minero-metalrgico (TEIXEIRA et al,2001).
Com base nessa demanda, a biolixiviao vem ganhando cada vez mais
espao no ramo mineiro-metalrgico como alternativa complementar para o
tratamento de minrio com baixos teores de metais. A partir disso, o nosso trabalho
tem como finalidade a realizao dessa tcnica alternativa, aplicada em amostras
contendo quantidades considerveis de metais para a determinao dos seus teores
de reduo.

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2.FUNDAMENTAO TERICA:
2.1.BIOLIXIVIAO:
A biolixiviao ocorre geralmente em um sistema que pode se divide em trs fases,
sendo elas:
1. A fase aquosa: Essa fase e formada pela soluo de sais provenientes
dos nutrientes que so essenciais para os microrganismos que iram atuam
como catalisadores biolgicos nos processos de oxidao;
2. A fase slida: Essa fase e formada pela amostra de minrio finamente
modo. Essa amostra e formada por uma mistura de minerais, com os
metais de interesse;
3. A fase gasosa: Essa fase e formada pela mistura de oxignio molecular e
dixido de carbono (ROSSI, 2001).
Existem alguns fatores que podem afetar no mecanismo de crescimento dos
microrganismo durante o processo da biolixiviaa:
1. Atrito: o atrito que ocorrera entre as partculas pode aumentar de acordo
com a elevao da quantidade do minrio que ser utilizada. Isso pode
resultar em um dano mecnico s clulas que esto em suspenso;
2. Acumulao: a acumulao de metabolitos como, o on frrico ou a
lixiviao de metais txicos como Cu, As e de Pb em altas concentraes;
3. Temperatura e pH: a temperatura e o valor de pH acima do limite
suportado pelo metabolismo microrganismos tambm podem afetar
negativamente no processo de crescimento das bactrias (ROSSI, 2001).
A tcnica de biolixiviao atualmente reconhecida como uma alternativa ou
processo complementar, para a recuperao e obteno de metais de minrios de
teores reduzidos. Esse tipo de processo e atualmente aplicado na indstria para a
recuperao de cobre, urnio e ouro, em pases como os E.U.A, Rssia, Chile,
Espanha, Canad, frica do Sul e Australia(TEIXEIRA et al,2001). Essa tcnica
tambm

aplicada

no

tratamento

de

logo

extrado

de

esgotos

municipais(LOMBARDI,2002) e na recuperao de sucatas eletrnicas (YAMANE et


al, 2011).

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O processo de solubilizao que ocorre durante esse procedimento pode ser feito
por duas via diferentes; pela via direta ou pela via indireta (BOSECKER, 1997).
Na via direta, os sulfetos metlicos presentes no meio so oxidados pela ao direta
das bactrias, gerando assim sulfatos solveis.
Na via que ocorre pela forma indireta, o metabolismo dos microrganismo iram
produzir uma substncia lixiviante que oxidara quimicamente os sulfetos presentes
no meio, causando a assim solubilizao dos metais ali contidos.
Os principais tipos de agentes lixiviantes produzidos nessa reao so
respectivamente: H2SO4(cido sulfrico) e ons Fe3+ (BOSECKER, 1997).

2.2.AMOSTRAS (MINERIO CRU):


As amostra de minrio utilizada, foi retirada diretamente das minas da
empresa Votorantim Metais, situada na cidade de Niquelndia-GO. As amostras
utilizadas se caracterizavam como minrio cru por no terem passado por nenhum
processo de tratamento, reduo, enriquecimento ou nenhum outro tipo de ao que
acarretasse na alterao do seu estado natural. Ela foi utilizada da mesma forma e
no mesmo estado em que foi coletada.
Os metais encontrados em quantidades significativas no minrio utilizado so:
nquel, enxofre, ferro, silcio, cromo, clcio, mangans, cobre, clcio, zinco, potssio,
vandio. Eles foram identificados atravs de uma anlise quantitativa, utilizando o
raio X antes de serem realizadas as prticas de biolixiviao.

2.3.MICRORGANISMOS (Acidithiobacilu)
As principais bactrias envolvidas no processo de biolixiviao, so as do gnero
Acidithiobacilu, mais especificamente A.ferrooxidans e A.Thiooxidans.
A partir do ano de 2000 o termo Thiobacillus foi alterado para
Acidithiobacillus. Portanto, artigos publicados anteriormente a
esta data ainda utilizam o termo Thiobacillus para denominar os
microrganismos do gnero Acidithiobacillus (Nemati et al., 1998).

Esses microrganismos so de uma espcie acidoflica que apresenta como


metabolismo central a capacidade de promover a oxidao de sulfetos metlicos,

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enxofre reduzido e on Fe2+, como forma de obteno de energia para o seu


metabolismo (TEIXEIRA et al,2001).
O gnero Acidithiobacillus composto por bactrias Gram negativas, com formato
em bastoneti; alguns tm flagelos, e possuem tamanho varivel de 0,3 a 0,5 m de
dimetro e 1,0 a 1,7 m de comprimento (Rossi, 1990).
Acidithiobacillus apresentam as seguintes caractersticas (Nemati et al., 1998):

Quimiolitotrficos - possuem a capacidade de obter a energia necessria para


manuteno de suas funes vitais a partir da oxidao de compostos
inorgnicos, notadamente, o on ferroso, sulfetos metlicos e compostos

reduzidos de enxofre;
Autotrficos - utilizam CO2 como fonte de carbono para sntese de material

celular;
Mesfilos - so capazes de crescer em um intervalo de temperatura variando
entre 20 e 40C, sendo que a temperatura tima de crescimento funo do

pH, e est geralmente em torno de 33C;


Acidfilos - so capazes de se desenvolver em ambientes com o pH variando
entre 1,50 e 6,00.
Segundo a literatura, estes tambm podem ser encontrados sobre a
forma esfrica e oval. Por outro lado, so raramente observados em
cadeias (PINA,2006).

As bactrias desse gnero so altamente polimrficos (PINA,2006) e capazes de


obter energia atravs da catlise oxidativa de enxofre e de ferro (ANUNSIATO,2008).
Esta espcie encontrada em diversos ambientes, como locais de minerao, rios
com elevada carga de dejetos orgnicos e reas de tratamento de esgoto
(ANUNSIATO,2008).
O efeito de solubilizao destas bactrias pode ser explicado atravs dos seguintes
processos (COUILLARD, D. e MERCIER, G.1994):

PROCESSO INDIRETO:

T . ferrooxidans
Fe2+ + 0.5O2 + 2H++

Fe3+ + H2O

equao (1)

13

4Fe3+ + MS + 2H2O + O2

M 2+ + 4Fe 2+ + SO 2-4 + 4H + equao (2)

Na reao 2, o on frrico formado na reao 1, reage quimicamente com metal


sulfeto (MS). Esta ao solubiliza o metal por oxidao do sulfeto para sulfato e
forma cido sulfrico, com menor pH. Ferro frrico reduzido a ferro ferroso, e mais
tarde pode ser reoxidado biologicamente pela T. ferrooxidans, completando o ciclo.

PROCESSO DIRETO:

T. thiooxidans
MS + 2O2 M

2+ + SO 2-4

equao(3)

Neste processo sulfetos metlicos no ferrosos so diretamente oxidados


pelas bactrias para metal sulfato solveis.

2.3.1.Ferrooxidans:
Acidithiobacillus ferrooxidans por muitos anos foram vistos como o mais importante
microrganismo em processos de biolixiviao de sulfetos a temperaturas inferiores a
40C (KELLY & WOOD, 2000) podendo ser utilizada em processos industriais para
obteno de cobre, urnio, zinco e nquel ou metais preciosos (ROHWERDER et al.,
2003).
A espcie A. ferrooxidans se desenvolve no intervalo de pH de 1,0 a 6,0, sendo a
faixa tima de pH, para alcanar a mxima velocidade de crescimento, de 2,0 a 2,5
e de modo anlogo, sobrevive em um intervalo de temperatura de 2 a 40C, sendo o
intervalo de 28 a 35C o mais favorvel.
2.3.2.Thiooxidans:
T. thiooxidans cresce em valores de pH entre 1,0 e 4,0, sendo o pH timo 2,5, e
utiliza enxofre elementar ou compostos reduzidos de enxofre como substrato
oxidvel. Sobrevive em um intervalo de temperatura de 2 a 40C, sendo o intervalo
de 28 a 35C o mais favorvel. O organismo T. thiooxidans no oxida ferro; melhor
conhecido por sua habilidade para crescer em compostos de enxofre elementar.

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2.4.MEIOS DE CULTIVOS:
Os meios de cultivos utilizados foram os meio T&K e meios 9K.
O meio de cultivo T&K foi publicado por Tuovinen & Kelly (1973). Esse meio de
cultivo se baseia no enriquecimento do meio com sulfato ferroso, para que haja um
ambiente adequado para que ocorra o crescimento e a proliferao do
microrganismo de interesse.
Mtodo 9K foi criado por Silverman & Lundgren (1959) com destaque nos minerais.
Contendo enxofre elementar como fonte energtica.
Os meios 9K e o T&K se diferenciam em relao as suas composies e pelos
valores de pH.

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3.OBJETIVOS
3.1.OBJETIVO GERAL:
Realizao de biolixiviao em amostras de minrio de nquel;

3.1.1.Objetivos especificos:
Comprovao da eficcia do mtodo de biolixiviao em amostras de minrio
de nquel;
Analises de teores dos metais

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4.PROCEDIMENTO:
4.1.FASE DE TESTES:
Antes de serem feitos os processos finais, foi realizado uma faze de testes na
qual se visava identificar em qual concentrao de minrio os meio de cultivo
teriam uma melhor resultncia.
Os testes se basiavam em:
4.1.1.Meio de cultivoT&K:

Soluo A
Pesados respectivamente 0,6g de (NH4)2SO4; K2HPO4; MgSO4.7H2O;
esses sais foram dissolvidos em1000 ml gua destilada (O PH foi ajustado
para 1,8 com H2SO4 e esterilizada em autoclave por 20 min 120C.).

Soluo B
Pesados 6,66 g de FeSO4.7H2O dissolvido em 1000 ml de gua destilada
com pH 1,8 acidificado com H2SO4,em seguida a soluo B foi filtrada.
No momento do uso, misturou-se a soluo A e B.
Aps a mistura, as solues foram distribudas em partes e transdferidas para
os recipientes do Jar test em que ficaram uma semana. Durante esse perodo
foi feito a medio diria do pH.
Do dia cinco de Outubro ao dia sete de Outubro, as amostras ficaram em
agitao no Jar tast em 125 rpm e deixadas em repouso por mais dois dias,
aps isso, foi feito a filtrao a vcuo do meio de cultivo, e feita a
armazenalo das amostras solidas e liquidas obtidas na estufa at o
momento de serem feitas as anlises.

4.1.2.Meio de cultivo 9K:

Soluo A
Foram pesados respectivamente 3,0 g de (NH4)2SO4, 0,5 g de KH2PO4,
0,5g
de
MgSO4,
0,01g
Ca(NO3)2 e 0,1g de KCl. Esses sais foram dissolvidos em gua destilada
(1.000 ml) com pH previamente ajustado para 2,8 com H2SO4.

Fonte energtica:

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Foram pesado 10 g de enxofre elementar. Esta quantidade foi pesada


separadamente em papel alumnio onde, cada poro continha 1 g de
enxofre.
A soluo A foi esterilizada por 20 minutos 120C em autoclave, j a fonte
energtica foi esterilizada em autoclave, por 1 hora 110C, para evitar a fuso do
enxofre.
No momento do uso, 1 g de enxofre foi adicionado cada 100 ml da soluo A.
O meio de cultivo foi observado por quatro dias a 30C em estado de repouso.
Em de ambos os meios de cultivos os recipientes foram contendo as amostras
e as solues, foram divididos da seguinte forma:
Ferroxidans:
100g de minrio contendo 1L de soluo A e 250mL da soluo B;
200g de minrio contendo 1L de soluo A e 250mL da soluo B;
300g de minrio contendo 1L de soluo A e 250mL da soluo B.
Thiooxidans:
100g de minrio contendo 1L de soluo e 10g de enxofre;
200g de minrio contendo 1L de soluo e 10g de enxofre;
300g de minrio contendo 1L de soluo e 10g de enxofre.
Aps serem feitos os testes, foi chegada a concluso de qual seria a concentrao
(100g) mais adequada para que se aplicasse o meio de cultivo na fase efetiva do
trabalho. Essa concentrao (100g), foi aplicada nas etapas seguintes do processo.

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5.FASE EFETIVA:
Foi observado nas anlises da fase de teste que a concentrao mais eficaz seria a
de 100g de minrio para 1L de soluo A, com isso foi optado em fazer a utilizao
da proporo 100g para 1000mL. Com base nessa proporo, as quantidades foram
divididas ao meio e utilizada respectivamente na proporo de 50g da amostra para
500mL das solues A.
5.1.METODO T&K

SOLUO A

Para o preparo da soluo A do meio de cultivo, foram utilizados 0,3125g de


(NH4)2SO4, K2HPO4 e MgSO4 para 500mL de HO com o pH ajustado para 1,8. Essa
soluo foi autoclave por 20 minutos a 120C.

SOLUO B

Para o preparo da soluo B, foram utilizados 8,325g de FeSO4 para 500mL de


HO com o pH ajustado para 1,8. As solues foram misturadas no momento do uso
na proporo de 4:1 e utilizados 50g da amostra de minrio de nquel cru.
O meio de cultivo ficou em observao por 5 dias, durante esse perodo as amostras
ficaram por 3 dias em uma estufa com a temperatura controlada a 35C, durante os
5 dias foi feita a medio diria do pH do meio para que fosse feito um controle dos
valores atingidos. Quando o valor se elevava, era utilizado uma soluo de HO
acidificado com o pH 1,0.
Aps os 5 dias foi feita a filtrao das solues pelo mtodo de filtrao a vcuo. Os
resduos lquidos e slidos resultantes do processo de filtrao foram armazenados
na estufa a 35C at o momento das anlises.

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5.2.METODO 9K:

Soluo A

(NH4)2SO4 (1,5g); KH2PO4 (0,25g); MgSO4.7H2O (0,25g); NaNO3 (0,005g); KCl


(0,05g); esses sais foram dissolvidos em gua destilada em seu respectivo Bequr
de (1.000 mL) j com PH ajustado para 2,8 com H2SO4.
Para sua fonte energtica o enxofre elementar foi pesada respectivamente (10g)
esta quantidade foi separada e dividida em papel alumnio em que cada continha 1
g de enxofre para cada envelope totalizando 10 envelopes de papel aluminio. A
soluo A foi esterilizada por 20 minutos 120C no
A fonte energtica tambm foi esterilizada em autoclave em um recipiente diferente,
por 1 hora 110C, para evitar a fuso do enxofre. No momento do uso, 1 g de
enxofre foi adicionado 100 mL da soluo A.
Ambos organismos foram cultivados a 30C por cinco dias, e os procedimentos
foram feitos em triplicata.

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6.RESULTADOS E DISCUROES:
7.CONCLUSO:
8.REFERNCIAS:
1. TEIXEIRA,

Christiane

Medina

et

al.

APLICAO

DE

TCNICAS

ELETROQUMICAS NO ESTUDO DA DISSOLUO OXIDATIVA DA


COVELITA (CUS) POR THIOBACILLUS FERROOXIDANS. Instituto de
Qumica,

Universidade

Estadual

Paulista,

Jun./2001

Disponvel

em:<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010040422002000100005/>. Acesso em: 22 de novembro de 20014.


2. FERREIRA, Rafael Vicente P.,PALMIERI, Mauricio. A Biotecnologia no
Tratamento de Rejeitos de Minerao. R. Biolixiviao Bacteriana, 28 mar.
2014.

Disponvel

em:

<http://revistasustentabilidade.com.br/biolixiviacao-

bacteriana-a-biotecnologia-no-tratamento-de-rejeitos-de-mineracao/>. Acesso
em: 12.dez. 2014
3. BOSECKER, K. Bioleaching metal solubilization by microorganisms. FEMS
Microbiology Reviews, v. 20, p. 591-604, 1997.
4. ROSSI, G. The design of bioreactors. Hydrometallurgy, v. 59, p. 217-231,
2001.
5. LOMBARDI Ana Teresa. Biolixiviao de metais em lodo de esgoto municipal.
Abr.2002.

Disponvel

em<:

http://www.bv.fapesp.br/pt/auxilios/3833/biolixiviacao-de-metais-em-lodo-deesgoto-municipal/>. Acesso em: 20.nov. 2014.


6. YAMANE, Luciana Harue et al. Biolixiviao de cobre de sucata eletrnica.
Set.

2011.

Disponvel

em:

<http://www.scielo.br/scielo.php?

script=sci_arttext&pid=S0370-44672011000300011>.

Acesso

em:

10.dez.

2014.
7. PINE, Pablo dos Santos. Estudo da biolixiviao e da lixiviao qumica
de um concentrado sulfetado de zinco. Dissertao de Mestrado, UFOPCETEC-UEMG.

Abr.2006.

Disponvel

em:<http://www.redemat.ufop.br/arquivos/dissertacoes/2006/estudo%20da
%20biolixiviacao.pdf>. Acesso em 08.dez. 2014.
8. ANUNCIATO,
Priscila
Aparecida.
EFEITO

DO

THIOBACILLUS

THIOOXIDANS NA CORROSO DO AO 430. Dissertao de Mestrado,


Universidade

Estadual

do

Centro-Oeste.

dez.2008.

Disponvel

em:<

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http://tede.unicentro.br/tde_arquivos/1/TDE-2009-02-18T142619Z19/Publico/pricila_otimizada.pdf>. Acesso em: 02.des.2014


9. Nemati M., Harrison S. T. L., Hansford G. S., Webb C. (1998). Biological
oxidation of ferrous iron by Thiobacillus ferrooxidans: a review on the kinetic
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10. Rossi G. (1990). Biohydrometallurgy. McGraw-Hill, New York, ISBN 3-89028781-6.
11.

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