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UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS - UFAM

Instituto de Cincias Exatas - ICE


Departamento de Qumica - DQ

4 RELATRIO DE QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL

MANAUS - AM
11 DE NOVEMBRO DE 2014

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS - UFAM


Instituto de Cincias Exatas - ICE
Departamento de Qumica - DQ

ELEMENTOS DO GRUPO III A

Laiane Souza da Silva

21201351

Wagner Picano Moreira 21203673

MANAUS - AM
1 DE NOVEMBRO DE 2014

1. OBJETIVOS
1.1 Geral

Observar as reaes dos elementos do grupo IIIA, bem como a


obteno de cido, de hidrxido e a anlise da reatividade de diversos
compostos de alumnio

1.2 Especficos

Analisar a obteno do cido brico

Analisar o comportamento do alumnio com ar e com gua;

Analisar o comportamento do alumnio com cidos e bases;

Analisar a hidrlise de alumnio e seu carter anftero.

2. INTRODUO
O grupo 13/IIIA o primeiro grupo do bloco p. Seus membros tm
configurao eletrnica ns2np1, logo, espera-se que seu nmero de oxidao
mximo seja +3. Os nmeros de oxidao de B e Al so +3 na maior parte de
seus compostos. Entretanto, os elementos mais pesados do grupo so mais
propensos a reter os eltrons s (efeito do par inerte); logo, o nmero de
oxidao +1 passa a ser cada vez mais importante de cima para baixo no
grupo. Os compostos de tlio (I) so to comuns como os compostos de tlio
(III).
Existem alguns pontos de semelhanas entre os elementos deste grupo.
Porm em geral os elementos apresentam uma variedade de propriedades e
alguns contrastes. Indo do boro para o tlio encontraremos uma mudana das
propriedades semi-metlicas para metlicas, de xidos cidos para anfteros e

bsicos, de haletos onde a ligao covalente para haletos com carter inico.
Os elementos desta famlia so o Boro (B), Alumnio (Al), Glio (Ga),
ndio (In), Tlio (Tl). O boro um no-metal e forma sempre ligaes
covalentes, normalmente so trs, utilizando orbitais hbridos sp 2, com ngulos
de 120 entre si. Os outros elementos do grupo formam compostos trivalentes,
sendo mais metlicos e inicos que o boro. So metais moderadamente
reativos. Seus compostos esto no limite entre aqueles com carter inico e
covalente.
Os raios atmicos no aumentam regularmente de cima para baixo
dentro do grupo. Deve-se considerar que os raios no boro e no glio so
estimados, como sendo a metade da distncia de aproximao. Os raios
inicos de X3+ aumentam de cima para baixo dentro do grupo.
A natureza eletropositiva desses elementos cresce do boro para o
alumnio, segundo a tendncia normal associada ao aumento de tamanho, e a
seguir decresce do alumnio para o tlio. Os trs ltimos elementos desse
grupo tm menor tendncia em perder eltrons por causa da blindagem
ineficiente proporcionada pelos eltrons d. Os valores das energias de
ionizao no decrescem regularmente dentro do grupo. O decrscimo do boro
para o alumnio corresponde ao comportamento esperado descendo-se pelo
grupo, associado ao aumento de tamanho. A blindagem ineficiente oferecida
pelos eltrons d influenciam os valores dos demais elementos da famlia.
A fonte principal de boro na natureza constituda pelos depsitos de
brax, Na2B4O7. 10H2O. A obteno do elemento puro a partir desse composto
difcil. Um mtodo usado a converso do brax ao xido B 2O3, que ento
reduzido com magnsio. Esse processo conduz elemento com baixa pureza,
visto que a reduo do xido nunca completa. A reduo do tricloreto de boro
com hidrognio d um produto de melhor qualidade, porm esse processo
pouco adequado para a produo do elemento em quantidade.
O alumnio o metal mais abundante na crosta terrestre e obtido em
alta pureza pela reduo eletroltica de seu xido. Em contraste, o glio, o ndio

e tlio so bastante raros, e so obtidos apenas com subprodutos na produo


de outros metais mais importantes, como o alumnio, zinco, cdmio e o
chumbo.
Com exceo do boro, os elementos do grupo III no apresentam pontos
de fuso excepcionalmente altos; pelo contrrio, o glio se funde a 30 C. Em
virtude do grande intervalo entre seus pontos de fuso e ebulio, o glio
algumas vezes usado como lquido termomtrico.

3. MATERIAIS E MTODOS

3.1 Materiais
- 02 Bcheres;

- Chapa aquecedora;

- 01 Papel tornassol;

- 01 Papel filtro;

- 06 Tubos de ensaio;

3.2 Reagentes
Borax;

- gua destilada;

HCl;

- Alumnio;

Hg(NO3)2;

- HNO3;

NaOH;

- Al(OH)3;

AlCl3;

- NH3;

Enxofre;

- Fita de Mg;

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

4.1 Obteno do cido brico


Colocar em um bcher: 2g de brax anidro (Na 2B4O7) e 20mL de gua
destilada. Em seguida, aquecer, suavemente, o bcher at a dissoluo total
do brax (se aps a dissoluo do brax a soluo torna-se turva, necessrio
fazer sua filtrao e quente).
a) Testar o carter cido-base da soluo com papel de tornassol.
b) Aquecer a soluo at 80C e adicionar mesma, lentamente, 2mL da
soluo 6N de HCl. Resfriar, em seguida, o bcher em uma cuba com gelo
e observar os cristais de cido brico (H3BO3) formados.

4.2 Comportamento do alumnio diante da ao do ar e da gua


a) Retirar a camada oxidada de um fio ou um pedao de alumnio com o auxlio
de uma lixa. Dobrar o Al formando um ngulo de 30 e introduzir um dos
extremos em um bcher com gua.
b) Mergulhar, durante 2 minutos o pedao de Al, usado anteriormente, em uma
soluo 1N de Hg(NO3)2. Limpar o Al, em seguida, com um pedao de papel
filtro e introduzi-lo em um bcher com gua. Observar o desprendimento de
H2 e expor, em seguida, o Al ao ar.

4.3 Passivao do Al
Introduzir em um tubo de ensaio, com 2-3mL de HNO 3 concentrado, um
pedao de Al. Deixar por 3-4 minutos e observar.

4.4. Comportamento do Al com cidos e lcalis


a) Colocar em dois tubos de ensaio 2mL da soluo 6N de HCl. Em seguida, ao
mesmo tempo, adicionar a um dos tubos um pedao de alumnio, e ao outro,

o pedao com a superfcie passivada.


b) Provar a ao de uma soluo 6N NaOH sobre um pedao de alumnio.
Aquecer se necessrio.

4.5 Carter anftero do Al


Em dois tubos de ensaio distintos, obter hidrxido de Al atravs da
reao entre 1mL das solues de 1N AlCl 3 e 1N de NH3 e aquecer. A um dos
tubos adicionar, aos poucos, soluo de um cido, e ao outro, soluo de um
lcali.

4.6 Hidrlise dos sais de Al


Colocar sobre uma placa de amianto 0,5g de uma mistura de Al e S,
ambos em p (1g de Al para cada 2g de S). Formar um montculo, introduzir na
mistura uma fita de Mg e levar o conjunto para a capela. Em seguida, acender
a fita de Mg com a chama do bico de Bunsen. Aps a reao, deixar esfriar o
produto e transferir o mesmo para um tubo de ensaio, ao qual so adicionados
3mL de gua.

5. RESULTADOS E DISCUSSO

5.1 Obteno do cido brico


Com auxlio do papel de tornassol avaliou-se o carter cido-bsico da
soluo presente, o papel indicador alterou a sua colorao de rosa para azul,
indicando que a soluo possui um carter bsico. Devido ao cido brico ser
muito fraco, os sais solveis so hidrolisados na soluo e, assim, se
apresenta em reao alcalina. A seguinte equao representa essa anlise:
B4O72-(aq) + 7H2O(l)

4H3BO3(aq) + 2OH-(aq)

Podemos ento justificar que o nion hidroxila (OH -) foi o responsvel


pela mudana de colorao do papel de tornassol de rosa para azul,
caracterizando um meio bsico presente na soluo.
Ao realizarmos a segunda parte do procedimento 3.1, notamos que no
houve a formao de cristais. Ento resolvemos refazer a prtica, pois
podamos ter errado algum passo do procedimento. Na parte final do
procedimento, podemos observar a formao de cristais de colorao branca,
proveniente do cido brico (H 3BO3), na parte anterior j realizada. A seguinte
equao representa essa anlise:
Na2B4O7(s) + 2HCl(aq) + 5H2O(l) 4H3BO3(s) + 2Na+(aq) + 2Cl-(aq)

5.2 Comportamento do alumnio ante a ao do ar e da gua


Retirou-se a camada oxidada de um pedao de alumnio e depois lixouse. Logo aps dobr-la, foi introduzida um de seus lados em um bcher com
gua destilada.
No verificamos nenhuma reao de desprendimento de hidrognio,
porque ao reagir com a gua, o alumnio recoberto por uma fina camada de
xido que impede que essa reao prossiga (camada de passivao). Segundo
a equao:

3
2 Al s 3H 2 O l Al2 O3 s H 2 g
2
Aps mergulharmos o pedao de alumnio usado no procedimento
anterior em uma soluo de nitrato de mercrio, limparmos posteriormente e
logo em seguida mergulharmos novamente em um bcher com gua, podemos
observar o desprendimento de hidrognio e o expormos em seguida ao ar,
verificamos a oxidao da superfcie do alumnio.
Esse fenmeno explicado pela seguinte razo: ao mergulharmos a fita
de alumnio em nitrato de mercrio, o nitrato reage com a pelcula de xido de
alumnio, formada quando mergulho a fita de alumnio em gua, removendo-a.

2 Al s 3Hg NO3 2 aq 2 Al NO3 3 aq 3Hg l


Uma vez que o lquido removido da superfcie do metal, o alumnio
reage instantaneamente com o oxignio da gua e do ar para formar Al 2O3 e
Al2O4, respectivamente, formando uma camada branca sobre o alumnio, ao
entrar em contato com o ar, observando o aquecimento da fita, evidenciando a
oxidao do alumnio pelo ar e a sua parcial combusto.

5.3 Passivao do alumnio


Ao se adicionarmos cido ntrico ao pedao de alumnio lixado,
percebeu-se que o lquido sobre a lmina do metal, antes transparente, tornouse amarelado. A equao a seguir descreve a reao ocorrida:
2Al(s) + HNO3 Al2O3 + HN
Como se pode notar, houve a formao de nitrato de alumnio, ou uma
camada de passivao.

5.4 Comportamento do alumnio com cidos e lcalis


No primeiro tubo de ensaio (alumnio lixado e HCl) observamos uma
rpida reao de liberao de hidrognio. E no segundo tubo (alumnio com a
superfcie passivada e HCl), observamos que houve tambm a liberao de
hidrognio, porm em uma reao muito lenta, tendo em vista que existia uma
fina camada de xido sobre a fita de alumnio, dificultando a reao com o
cido clordrico.
2Al(s) + 2HCl 2AlCl + H2
Ao adicionarmos uma soluo de 6N de hidrxido de sdio sobre
um pedao de alumnio foi possvel observar muita efervescncia e tambm
que o sistema, ao se completar a reao, tornou-se branco. A reao se
processou da seguinte maneira:

2NaOH + 2Al + 2 H2O 2NaAlO2 + 3H2.


A partir da anlise da equao, se pode notar que a efervescncia se
deu pelo desprendimento de gs hidrognio e que a cor branca do sistema se
deu pela presena de aluminato de sdio (NaAlO 2). Em comparao com o
cido clordrico e o hidrxido de sdio, o alumnio liberou, significativamente,
mais hidrognio em meio lcali.

5.5 Carter anftero do hidrxido de alumnio


Em dois tubos de ensaio distintos, obteve-se hidrxido de alumnio
atravs da reao entre 2ml das solues 1N de cloreto de alumnio e 1N de
hidrxido de amnio aquecidas.
AlCl3 + 3 NH4OH

Al(OH)3 + 3 NH4Cl

A um dos tubos, aos poucos, adicionamos uma soluo de um cido, e


ao outro, soluo de um lcali. O hidrxido de alumnio apresenta
comportamento anftero, pois reage tanto com cido quanto com base gerando
sal.

Al OH 3 s 3HCl aq AlCl 3 aq 3H 2 O l
Reao com cido:

Al OH 3 s NaOH aq Na Al OH 4 aq
Reao com base:

5.6 Hidrlise dos sais de alumnio


Colocamos sobre uma placa de amianto 0,5 g de uma mistura de
alumnio e enxofre, ambos em p (1g de Al para cada 2g de S). Formou-se um
montculo e introduzimos uma fita de magnsio. Em seguida, acendeu-se a fita
de magnsio com a chama do bico de Bunsen. Aps a reao, deixamos esfriar
o produto e transferimos o mesmo para um tubo de ensaio, ao qual foram
adicionados 3ml de gua destilada. Sentimos o odor do gs que se desprende
do tubo.

O alumnio reage com enxofre formando o sulfeto de alumnio:

2 Al s 3S s Al2 S3 s
Este sal por sua vez forma hidrxido de alumnio e sulfeto de hidrognio
(cido sulfdrico) quando em meio aquoso:

Al 2 S 3 s 6 H 2 O l 2 Al OH 3 s 3H 2 S g
Esta reao pode ser confirmada pelo odor de ovo podre do sulfeto de
hidrognio.

6. CONCLUSO
O alumnio um composto extremamente reativo, porm no reage com
muitos compostos por formar em sua superfcie uma pelcula de Al 2O3, o que
dificulta a sua reao com a gua, ar e muitos outros solventes. Ao retirarmos a
camada de passivao, o Al2O3, e/ou o hidrxido de alumnio, o alumnio reage
tanto com cidos como com lcalis, por seu carter anftero.

7. BIBLIOGRAFIA

LEE, J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5th Ed., So Paulo: Edgard


Blcher Ltda., 1999.
ATKINS, Peter; Loreta, Jones. Princpio De Qumica: Questionando A Vida
Moderna E O Meio Ambiente. Porto Alegre: Bookmam, 2001.
DIAS, S. C.; BRASILINO, M. G. A. Aulas Prticas de Qumica Inorgnica.
UFPB. Departamento de Qumica. PB