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RESUMEN
MARCO TERICO
Los modelos moleculares son una herramienta vital para el estudio de la qumica
gracias a los cuales se puede tener una mejor apreciacin de las caractersticas que
afectan a la estructura y a la reactividad cuando examinamos la forma tridimensional
de una molcula.
Tienen la finalidad de inspirar la imaginacin, estimular el pensamiento, y asistir en
el proceso de visualizacin.
Los modelos ms utilizados son los de esqueleto, los de barras y esferas y los
compactos.
A continuacin, se muestra una imagen en la que aparecen los tres tipos de modelos
moleculares ms significativos.
Esqueleto
Barras
Compacto
Esta hibridacin, tpica de todos los tomos de carbono unidos a otros cuatro
tomos cualesquiera, supone la situacin ms perfecta para que el
solapamiento de cada uno de los cuatro orbitales hbridos con el
correspondiente orbital de los tomos unidos al tomo de carbono tetradrico
sea mxima. Ello es debido a que la forma tetradrica supone la mayor
distancia posible entre los cuatro orbitales hbridos y, por tanto, entre los
cuatro enlaces covalentes resultantes, con lo que sus repulsiones mutuas
sern mnimas y el solapamiento o interpenetracin mayor. Con ello, de
acuerdo con el principio de Pauling de que a mayor solapamiento
corresponde mayor fuerza del enlace, los enlaces s (sigma) resultantes
son muy fuertes y estables.
presenta en los tomos de carbono con una triple ligadura o mejor conocido
con un triple enlace carbono-carbono en la familia de los alquinos.
El enlace triple es an ms fuerte que el enlace doble, y la distancia entre C-C es
Proyeccin Newman:
La proyeccin de Newman se obtiene al mirar la molcula a lo largo del eje C-C. El
carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces que lo
unen a los sustituyentes. El carbono de atrs se representa por un crculo y los
enlaces que salen de este carbono se dibujan a partir de este crculo.
Benceno
El trmino benceno se utiliza para denominar a un
hidrocarburo aromtico que dispone de seis tomos de
carbono y tiene estructura de anillo. Se trata de un lquido
inflamable e incoloro que se emplea como reactivo y
como disolvente.Cabe recordar que un hidrocarburo es
un compuesto de tipo orgnico que combina tomos de
carbono y de hidrgeno.
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
-
Modelos moleculares.
C) Modelos moleculares.
ENLACES SIMPLES
PROYECCIN NEWMAN
Eclipsada
Alternada
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2. Quita a los carbonos primarios, que son los carbonos de los extremos
de la cadena, un tomo de hidrgeno a uno de ellos, una estos tomos
de carbono de los extremos formando un anillo o ciclo.
Estn todos los tomos de carbono en un solo plano?
No, se encuentran en distintos planos.
3. Observe sus dos conformaciones posibles, conformacin bote,
menos estable y conformacin silla, la ms estable.
Conformacin SILLA
Conformacin BOTE
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ENLACES DOBLES
Qu estructura ha formado?
Estructura plana (eteno).
Cul es su geometra molecular?
Tiene una conformacin triangular
Hay rotacin de enlace entre carbonos? Dibuje su frmula estructural.
No hay rotacin, el enlace doble es rgido, porque los orbitales p solapan
lateralmente, con un ngulo muy preciso. Si rotase, se rompera el enlace
porque los orbitales p dejaran de solapar.
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ENLACES TRIPLES
Qu estructura ha formado?
Estructura plana (etino).
Cul es su geometra molecular?
Lineal.
Que representan los resortes? Dibuje su frmula estructural.
Representa los enlaces. En este caso es mltiple (triple).
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MOLCULA DE BENCENO
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CONCLUSIONES
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REFERENCIAS
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