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1. Introduo
Substncia pura a substncia (ou composto) formada exclusivamente por
partculas (molculas ou aglomerados) quimicamente iguais. Os compostos
orgnicos nem sempre so obtidos na sua forma pura, sendo frequentemente
acompanhados de impurezas. A purificao de substncias um processo muito
importante em laboratrios de qumica e indstrias.
Devido dificuldade de encontrar substncias puras na natureza, tais
substncias so produzidas em laboratrios por processos de fracionamento de
misturas ou mtodos de purificao. Um conjunto de substncias puras se obtm
uma mistura seja ela homognea ou heterognea.
Na mistura homognea ocorre a dissoluo de duas ou mais substncias
solveis entre si apresentando, assim, uma nica fase (poro que apresenta
aspecto visual uniforme), j na mistura heterognea pode apresentar duas ou
mais fases, entendendo assim que as substncias no so solveis entre si.
Para separar substncias puras existem vrias tcnicas como: Destilao
simples, fracionada, por arraste a vapor e dentre outros. O mtodo mais utilizado
e importante a destilao simples , pois atravs dela pode-se purificar e
separar substncias. Com a destilao simples ocorre a separao de dois ou
mais lquidos que tenham pontos de ebulio diferentes, ou impurezas no
volteis

(tal como um slido) presentes na soluo.

Em outras palavras, trata-se da evaporao de um lquido mais voltil seguido


do esfriamento do vapor para promover sua condensao em outro recipiente,
enquanto o liquido menos voltil permanece no balo volumtrico na forma de
resduo.
2. OBJETIVO
O objetivo dessa prtica experimental aplicar a destilao simples na mistura
de Cloreto de Sdio e gua, onde ocorrer separao dos compostos e a
observao da substncia condensada se estar totalmente pura e para isso ser
realizado dois testes:

Cl

1)

Teste A- Identificao do on cloreto

2)

+
Teste B-Identificao do on sdio ( Na

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1 MATERIAIS UTILIZADOS
Um suporte universal com garras para o condensador (Figura 1.1)
Um condensador simples (Figura 1.2)
Uma manta de aquecimento de 100 ml (Figura 1.3)
Um basto de vidro (Figura 1.4)
Balo Volumtrico de fundo redondo de 100 ml (Figura 1.5)
Termmetro com escala de -10C a 110C (Figura 1.6)
Rolha perfurada para adaptao no termmetro (Figura 1.7)
Quatro tubos de ensaio (Figura 1.8)
Mangueira para entrada e sada do condensador (Figura 1.9)
Um funil (Figura 2.1)
Balana de preciso (Figura 2.2)
Um frasco de Erlenmeyer (Figura 2.3)
Bquer (Figura 2.4)
Vidro de relgio (Figura 2.5)
Pipeta volumtrica (Figura 2.6)
Proveta (Figura 2.7)

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Figura1. 1-Suporte universal

Figura 1.3- Manta de Aquecimento

Figura 1.5- Balo Volumtrico

Figura 1.7- Rolha adaptada

Figura 1.9- Mangueira de entrada e sada

Figura 1.2- Condensador Simples

Figura 1.4- Basto de vidro

Figura 1.6- Termmetro

Figura 1.8- Tubo de ensaio

Figura 2.1- Funil

Figura 2.2- Balana de preciso

Figura 2.4- Bquer

Figura 2.6- Pipeta volumtrica

Figura 2.3- Frasco de Erlenmeyer

Figura 2.5- Vidro de relgio

Figura 2.7- Proveta

3.2 MATERIAIS EXPERIMENTAIS


80 ml de gua destilada
20 g de Cloreto de Sdio

50 ml de Nitrato de prata (AgN

100 ml de cido Ntrico (HN

O3

O3

4 METODOLOGIA
Primeiramente colocou-se uma poro de cloreto de sdio no relgio de vidro
para a pesagem, onde ter que conter 20g. Aps isso ser feita a mistura no bquer
com o basto de vidro das 20g do Cloreto de Sdio com os 80 ml de gua
destilada,antes de colocar a mistura no balo volumtrico, colocaram-se pequenos
cacos de porcelanas, tendo como objetivo evitar o super aquecimento em pontos
isolados impedindo de ocorrer uma ebulio muito exarcebada.
Com isso colocou-se com o funil apenas 50 ml da mistura no balo volumtrico
que por sua vez foi medida pela proveta por apresentar medidas aproximadas. Por
conseguinte ligou-se a mangueira para o resfriamento do condensador de modo que
fique completo de gua, depois desse procedimento ajustou-se o balo volumtrico
ao condensador e regulou-se o termmetro no balo volumtrico de modo que no
fique nem raso e nem profundo.
Aps isso ligou-se a manta de aquecimento para iniciar o agitamento das
molculas da soluo, que por sua vez ao chegar a uma determinada temperatura, a
gua por ser mais voltil que o cloreto de sdio e por apresentar menor ponto de
ebulio,ir evaporar primeiro. Assim o cloreto de sdio permanecer no balo
volumtrico por ser menos voltil que a gua.
Com a evaporao da gua o vapor ir passar pelo condensador, por apresentar
paredes frias, o vapor ir se condensar voltando ao estado lquido. Depois de algum
tempo toda a gua estar no frasco de Erlenmeyer no seu estado puro.
No entanto no se tem certeza se a gua destilada est totalmente pura, para
isso ser realizado dois testes:

Teste A- Identificao do on Cloreto ( Cl ), depois da destilao

ocorrida pegou-se dois ml da gua destilada e dois ml do restante da mistura


que continha no tubo volumtrico, onde ambas foram colocadas em um tubo
de ensaio. Para o teste ser realizado deve-se pegar o primeiro tubo que
contem gua destilada (tubo A) e o segundo tubo que contm a mistura do
tubo volumtrico (tubo B) e colocar cinco gotas de nitrato de prata e notar sua
colorao. Ao fazer isso nota-se que aps colocar cinco gotas de nitrato de
prata no tubo A, sua colorao no muda. Provando, assim, que a gua
destilada est totalmente pura. Porm,quando se coloca cinco gostas no tubo
B observa-se que sua colorao no permanece a mesma, ficando branca.
Concluindo, assim, que no tubo B contem presena de ons Cloreto.
+

Teste B- Identificao do on Sdio ( Na ,primeiramente para o teste


ser realizado deve ocorrer limpeza do basto de vidro com o cido ntrico.
Com isso em dois tubos de ensaio coloca-se dois ml da gua destilada (tubo
A) e dois ml do restante da mistura (tubo B). Seguindo isso, pega-se o basto
de vidro j limpo com cido ntrico e o coloca no fogo para a secagem.Com o
basto de vidro seco coloca-o dentro do tubo A, repetindo assim no tubo B,
notando se haver presena de cristais de cloreto de sdio. Ao fazer isso
nota-se que ao colocar o basto de vidro no tubo A observa-se que no houve
presena de cristais. Provando, assim, que a gua destilada esta totalmente
pura. No entanto, ao fazer o mesmo procedimento no tubo B, nota-se que ao
colocar o basto de vidro dentro do frasco houve presena de cristais.
Concluindo, assim, que h presena de ons sdio.
Atravs do grfico 1.1 temperatura versus o tempo observa-se que a substncia
simples possui um comportamento diferente da mistura em relao a T.E e T.F
devido diferena entre os materiais utilizados, pois a substncia simples s
depende do seu processo de evaporao diferentemente da mistura por haver dois
ou mais elementos sendo que cada elemento possui seu determinado tempo de
ebulio. E o processo se torna mais difcil.

Grfico 1.1

5. CONCLUSO
Depois das anlises experimentais, conclui-se que na separao das
misturas (gua e cloreto de sdio) a destilao simples o mtodo
apropriado, pois a diferena de ebulio dos dois elementos so bem distintos

e pela a presso de vapor obtm-se a separao da mistura facilitando a


destilao. E para provar a eficcia desse mtodo foi feita a anlise da gua
aps a destilao, contudo no foi encontrado nenhum resduo de cloreto de
sdio na gua destilada.

6. Referncia
M.G.Constantino. G.V.J.da Silva, P.M. Donate, Fundamentos de qumica
experimental Editora Edusp Universidade de So Paulo 2011.
http://espetacularquimica.blogspot.com.br/2013/11/substancias-e-

misturas.html