CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNE

La respuesta inmunitaria depende de las interacciones entre clulas. Ests clulas pueden estar organizadas en
diferentes rganos, los cuales se dividen en primarios que son la mdula sea y el timo, los cuales regulan el
desarrollo de las clulas inmunitarias a partir de precursores inmaduros; los rganos linfoides secundarios que
comprenden el bazo, ganglios linfticos, tejidos linfoides asociados a rganos mucosos que coordinan los
procesos de respuesta inmunolgica. Estos rganos son capaces de conectarse a travs de los vasos
sanguneos y linfticos.
La clula madre hematopoytica es la clula a partir de la cual se generarn todas las dems clulas sanguneas
mediante un proceso denominado hematopoyesis. Ests clulas madre tienen la capacidad para regenerarse y
diferenciarse en todos los tipos celulares. Las clulas pluripotentes son capaces de dar lugar a cualquier clula
especializada del organismo. Las clulas madre presentes en los adultos son capaces de diferenciarse a clulas
especficas para tejido maduras. Se presenta una clula madre hematopoytica por cada 5000 clulas en
mdula sea, suelen estar quiescentes hasta que un estmulo antignico las obliga a proliferar. Una vez que se
dividen darn lugar a una clula que conserva sus caractersticas y una clula progenitora la cual se
comprometer hacia una lnea celular en particular. Este tipo de clulas presenta en su superficie las
molculas CD34+ y 117+ (c-Kit).
Las clulas progenitoras suelen tomar dos direcciones: convertirse en un progenitor mieloide-eritroide comn
o en un progenitor linfoide comn. Los dos tipos de lneas pueden dar lugar a clulas dendrticas.
Para poder distinguir las distintas clulas de la respuesta inmune se han utilizado diferentes mtodos, entre los
que se encuentran la hematoxilina y eosina (la hematoxilina bsica teir de azul los cidos nucleicos basfilos
y la eosina cida teir de rosado las protenas eosinoflicas en grnulos y citoplasma), inmunofluorescencia y
diferentes marcadores presentes en la clula medidos por citometra de flujo.
Los progenitores mieloides dan lugar a los eritrocitos, a los eosinfilos, basfilos, neutrfilos, monocitomacrfagos, clulas dendrticas. Son las primeras en aparecer como respuesta a un agente patgeno
FAGOCITOS.
Neutrfilos: Son los leucocitos ms abundantes (50 a 70%), son importantes en las primeras fases de la
respuesta inflamatoria, miden de 12 a 15 micras y presentan un ncleo polimorfo. Su citoplasma contiene
grnulos especficos (lisozima, colagenasa y elastasa) y grnulos azurfilos, que son lisosomas y pptidos
catinicos como defensinas. Su produccin es estimulada en mdula sea por el G-CSF. Su nmero medio por
microlitro oscila en 4400.
Fagocitos mononucleares: Representan a todas las clulas con capacidad fagoctica, con un precursor comn
en mdula sea. Estas clulas cuando entran en la sangre perifrica se llaman monocitos y miden
aproximadamente 10 a 15 micras, presentando un ncleo arrionado. Cuando ingresan a los tejidos, los
monocitos maduran y se convierten en macrfagos. Los macrfagos se encargan de fagocitar y matar
microorganismos patgenos, as como de reparar tejido, sintetizar citocinas y funcionar como clula
presentadora de antgeno. Su nmero medio por microlitro oscila en 300.
Mastocito: Son clulas que derivan de mdula sea y que necesitan el factor de clula troncal (c-Kit) para
desarrollarse. Se encuentran de forma constitutiva en tejidos sanos y cerca de vasos sanguneos. Presentan
ncleos redondos y presentan grnulos rodeados de membrana. Los grnulos de los mastocitos son ricos en
histamina, y presentan receptores para la fraccin cristalizable de la inmunoglobulina E, necesaria para liberar
el contenido de sus grnulos y mediar una importante respuesta ante parsitos.
Basfilo: Los basfilos se originan de progenitores en mdula sea y representan menos del 1% de los
leucocitos circulantes. Los basfilos contienen grnulos que se unen a pigmentos bsicos y son capaces de
sintetizar varios de los mismos mediadores que los mastocitos, y presentan receptores para la fraccin
cristalizable de la inmunoglobulina E, necesaria para liberar el contenido de sus grnulos y mediar una
importante respuesta ante parsitos.
Eosinfilos: Los eosinfilos derivan de mdula sea, su maduracin a partir de precursores mieloides es
mediada por GM-CSF, IL-3 e IL-5. Los grnulos de los eosinfilos contienen protenas bsicas que ligan
pigmentos cidos como la eosina. Los eosinfilos juegan un rol importante en las respuestas alrgicas y en los
procesos infecciosos mediados por helmintos.

La lnea mieloide da lugar tambin a clulas presentadoras de antgeno profesionales que se encargan de
adaptar las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas. Estas clulas se encargan de fagocitar los antgenos,
y presentarlos como pptidos en su superficie. Las clulas dendrticas tienen un papel primordial en la
activacin de linfocitos T vrgenes.
Clula dendritica tradicional: Tienen un origen mieloide y presentan los marcadores de superficie CD11c y
CD11b. Necesitan el factor GM-CSF para proliferar. Expresan TLR 4, TLR 5, TLR 8 y producen IL-6 Y TNF-.
Presentan antgenos a linfocitos T.
CARACTERISTICA

CD INMADURA

CD MADURA

FUNCION

Captura de antgeno

Presentar antgeno

RECEPTOR QUE RECONOCE PAMPs

+++

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EXPRESION DE CCR7

---

+++

EXPRESION DE CD80, CD86 e ICAM-1

---

+++

MOLECULAS MHC-II

1 x 106

7 x 106

Clula dendrtica plasmocitoide: Tienen un origen mieloide y presentan el marcador de superficie B220.
Necesitan del factor Flt3-L para proliferar y expresan TLR 7 y TLR 9. Se encargan de producir interfern de tipo
1 (IFN- e IFN-). Presentan antgenos a linfocitos T y participan en respuesta antiviral.
Los megacariocitos son clulas mieloides muy grandes que dan lugar a las plaquetas importantes en el proceso
de coagulacin.
Los eritrocitos tambin provienen de este progenitor mieloide.
LINFOCITOS
Los progenitores linfoides dan lugar a los linfocitos que son el 20-40% de las clulas circulantes y hasta el 99%
de las clulas de la linfa. Se dividen en clulas B, clulas T y clulas NK. Son muy similares al microscopio, por lo
que se necesita de su fenotipo para poder realizar distinciones entre ellas. Para realizar esto se necesita de los
cmulos de diferenciacin (CD).
Linfocitos B: Son los linfocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con actividad
especfica de fijacin de antgenos. Las clulas B, que constituyen un 5 a 15% del total de linfocitos, dan origen
a las clulas plasmticas que producen anticuerpos.
Los linfocitos son de dos tipos principales, atendiendo a su origen y funcin: clulas T, que se diferencian
inicialmente en el timo, y las clulas B, que se diferencian en el hgado y bazo fetal, y en la mdula sea del
adulto (la 'B' proviene del latn Bursa fabricii, el rgano en el cual se desarrollan los linfocitos B en las aves).
Durante su desarrollo, los linfocitos T y B adquieren receptores especficos para antgenos, el de las clulas B
se conoce como Receptor de linfocito B (BCR).
Linfocitos T: Pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como linfocitos. Estas clulas tienen ncleos
de forma ovoide que ocupan la mayora del espacio intracelular. Miden aproximadamente de 8 a 10 micras.
Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular de la inmunidad adaptativa
constituyendo el 70% del total de los linfocitos que segregan citocinas. Tambin se ocupan de realizar la
cooperacin para desarrollar todas las formas de respuestas inmunes, como la produccin de anticuerpos por
los linfocitos B. Se diferencian de los linfocitos B y de las clulas asesinas (natural killer o NK) por poseer un
receptor especial en la superficie de la membrana, el Receptor de linfocitos T TcR .

Clulas T gamma/delta. Son un pequeo grupo de clulas T que poseen un TCR . Este grupo de linfocitos es
muy poco frecuente (5% del total), pero son abundantes en la mucosa del intestino, formando parte de una
poblacin de linfocitos denominada linfocitos intraepiteliales. Los antgenos que activan estos linfocitos son de
tipo glicolpidos presentados por las molculas CD1 presentes en Clulas Presentadoras de Antgeno (CPA). El
CD1 es un tipo de MHC-I no clsico.
Linfocitos T citotxicos (CTL, por sus siglas en ingls) o linfocitos CD8+: encargados de las funciones efectoras
de la inmunidad celular, mediante la interaccin con un complejo "pptido-MHC-I"; los CTL reconocen las
clulas infectadas por patgenos intracelulares o reconocen clulas tumorales, y las destruyen segregando una
serie de molculas como perforinas y granzimas que activan la apoptosis de la clula diana.
Linfocitos T cooperadores o linfocitos CD4+ o helper T cells: se encargan de iniciar la cascada de la respuesta
inmune coordinada mediante la interaccin con un complejo "pptido-MHC-II". Cuando se activan, los
linfocitos CD4+ se especializan, diferencindose a su vez en linfocitos efectores, que se distinguen por el tipo
de citocinas que producen, como linfocitos Th1, Th2 y Th17.
ANATOMIA Y FUNCIONES DE LOS TEJIDOS LINFATICOS.
Los tejidos linfticos se clasifican en rganos generadores o primarios, donde los linfocitos expresan por
primera vez receptores para el antgeno y consiguen la madurez fenotpica y funcional; y en rganos
perifricos o secundarios donde se inician y desarrollan las respuestas del linfocito al antgeno extrao.
Medula sea: Es el lugar donde se generan la mayora de las clulas sanguneas circulantes maduras, incluidos
los eritrocitos, granulocitos y monocitos, y el lugar donde tienen lugar los primeros acontecimientos de
maduracin del linfocito B. La hematopoyesis ocurre en un principio durante el desarrollo en el saco vitelino y
posteriormente se desplaza a hgado en el cuarto mes, cambiando gradualmente a mdula sea. Los
eritrocitos, granulocitos, monocitos, clulas dendrticas, plaquetas y linfocitos se originan todos de una clula
troncal hematopoytica CD34+ y CD117+ (c-Kit+). La clula troncal hematopoytica dar origen a un
progenitor linfoide comn que dar origen a linfocitos T, B y NK; y un progenitor mieloide que dar origen al
eritrocito, plaqueta, basfilo, eosinfilo, monocito, clula dendrtica y neutrfilo.
Timo: El timo es el lugar de maduracin del linfocito T. Es un rgano bilobulado, y cada lbulo consta de una
corteza externa y una mdula interna. La corteza tiene un cmulo ms denso de linfocitos T que la mdula. En
la mdula hay macrfagos y clulas dendrticas. A lo largo del todo el timo se encuentran las clulas
epitelioides, capaces de sintetizar IL-7 que permite la proliferacin de los linfocitos T.
Ganglios linfticos: Son rganos linfticos secundarios vascularizados y encapsulados con caractersticas
anatmicas que favorecen el inicio de respuestas inmunes adaptativas frente a antgenos transportados por
los vasos linfticos desde los tejidos. Debajo de la cpsula se encuentra el seno subcapsular o marginal, donde
drenan los vasos linfticos aferentes, y entre el seno marginal y la mdula del ganglio se encuentra la corteza,
la cual presenta un gran contenido de folculos linfticos, ricos en linfocitos B y clulas dendrticas foliculares.
Los folculos con centros germinales son llamados secundarios, y los que carecen de ellos se llaman primarios.
Debajo de los folculos pero an en la corteza se encuentra una zona rica en linfocitos T llamada corteza
parafolicular o corteza profunda.
Bazo: El bazo es un rgano muy vascularizado, cuyas principales funciones son eliminar clulas sanguneas
viejas y daadas y partculas como inmunocomplejos y microbios opsonizados de la circulacin e iniciar
respuestas inmunes adaptativas frente a antgenos de transmisin hemtica. El parnquima esplnico se
divide desde el punto de vista anatmico y funcional en la pulpa roja compuesta de sinusoides vasculares
llenos de sangre, y en la pulpa blanca. La pulpa blanca se organiza alrededor de arterias centrales ramas de la
esplnica, y la pulpa blanca queda separada de la pulpa roja por el seno marginal. Las zonas de la pulpa blanca
rica en linfocitos B y que se encuentran entre el seno marginal y las arterias centrales se llaman folculos
linfticos y estos a su vez pueden ser primarios o secundarios si presentan centro germinal. Alrededor de las
arterias centrales existe una zona rica en linfocitos T llamada vaina linftica periarteriolar.

Jess Ortega Luis.