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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ITAJUB

CAMPUS ITABIRA

ENGENHARIA MECNICA
REFRIGERAO E AR CONDICIONADO

Arthur Vincius Alves Bragana

ITABIRA
2016

ARTHUR VINICIUS ALVES BRAGANA - 28469

EQUAES DE ESTADO PARA GASES

Trabalho apresentado disciplina


refrigerao e ar condicionado (EME020) do
programa

de

graduao em Engenharia

Mecnica da Universidade Federal de Itajub


- Campus Itabira
Prof. Dr. Rubn Alexis Miranda
Carrillo.

Relat
rio
apres
enta
do
disci
plina

ITABIRA
2016

Sumrio
1.

INTRODUO...................................................................................................4

2.

OBJETIVO..........................................................................................................5

3.

REVISO BIBLIOGRFICA..........................................................................5
3.1- Equao de Beattie-Bridgeman....................................................................................5
3.2 - Equao de Benedict-Webb-Rubin..............................................................................5
3.3 - Equao de estado de Bose.........................................................................................6
3.4 - Equao de estado de Claperyon.................................................................................7
3.5 - Equao de estado de Clausius....................................................................................7
3.6 - Equao de estado de Dieterici...................................................................................8
3.7 - Equao de estado de Elliott, Suresh e Donohue.........................................................8
3.8 - Equao de estado de Gibbs-Duhem...........................................................................9
3.9 - Equao de estado de Kabaddi-Danner.......................................................................9
3.10 - Equao de estado de Peng-Robinson.......................................................................9
3.11 - Equao de estado de Redlich-Kwong....................................................................10
3.12 - Equao de estado de Soave-Redlich-Kwong.........................................................10
3.13 - Equao de estado de ultrarelativistica....................................................................10
3.14 - Equao de estado universal Pad...........................................................................11
3.15 - Equao de estado de Van der Waals.......................................................................11
3.16 - Equao de estado Virial.........................................................................................12
3.17 - Equao de estado de Wohl.....................................................................................13
3.18 - Lei de estado de Charles.........................................................................................13
3.19 - Lei de estado de Charles e Gay-Lussac...................................................................13
3.20 - Lei de estado de Patel-Teja......................................................................................14

4.

CONCLUSO...................................................................................................16

5.

REFERNCIAS BIBLIOGRFIAS...............................................................16

1. INTRODUO
Determinar o estado de um gs ocorre por meio do uso de suas variveis de estado,
temperatura (T), volume (V), quantidade de substncia (n em mols) e presso (P). Tem se por
necessidade o controle de variveis a fim de se atingir resultados esperados, para obteno de
tais, muito tempo de pesquisa e inmeras experimentaes fsico-qumicas e outro fatores que
visavam o controle das mesmas.
Alm de terem utilidade em definir propriedades de fluidos, slidos e misturas,
equaes de estado nada mais do que equaes termodinmicas no qual analisa-se o estado
da matria sob divergentes condies fsicas. Aliadas as equaes constitutivas as equaes
de estados promovem uma relao matemtica entre funes de estado da matria, vistos em
termodinmicas, entropia por exemplo. .
Lei dos gases ideal caracterizada por equao de estado para gases ideais, que por
sua vez se caracterizam por um gs formado por partculas sem atrao e nem repulso entre
elas e h conservao do momento e da energia cintica. Tal lei, deduzida por mile
Claperyon tem forma:

P .V =n.R.T
Onde:
P a presso expressa-se em pascal (Pa);
V o volume em metros cbicos (m3);
T a temperatura em Kelvin (K);
n o nmero de moles do gs em mol;
R a constante universal dos gases perfeitos em (KJ-1mol-1);
No presente estudo, sero apresentadas outras leis e equaes de estados tanto para
gases reais quanto para ideais, as quais temos como exemplo a Equao de estado de Van der
Waals, de Redlich-Kwong e sua modificao por Soave, entre outras.

.
2. OBJETIVO

Fazer o estudo apropriado e apresentar as equaes de estados dos gases ideais e as


adequaes feitas por estudiosos para os gases reais.

3. REVISO BIBLIOGRFICA
3.1- Equao de Beattie-Bridgeman

Para ajustar os dados da relao p-v-T dos gases para uma ampla faixa de estados,
Beattie e Bridgeman propuseram em 1928 uma equao envolvendo cinco constantes alm da
constante dos gases.

Onde:

As constantes a, b, c, A e B, presentes na equao, so determinados pelo ajuste de


uma curva aos dados experimentais.
3.2 Equao de Benedict-Webb-Rubin

Benedict, Webb e Rubin estenderam a equao de Bettie-Bridgeman de modo a


abranger uma faixa mais ampla de dados. Resultando em uma equao de oito constante alm
da constante dos gases, tem sido muito utilizada na predio do comportamento P-V-T de
hidrocarbonetos leves.

3.3 Equao de estado de Bose

A equao de estado de Bose (ou Bose Ideal) aquela cujas partculas possuem um valor
inteiro de spin, obedecendo assim a estatstica de Bose-Einstein.

Onde:
um expoente especfico para o sistema (e.g. na ausncia de um campo potencial, =3/2);
z exp(/kT);
o potencial qumico, Li o polilogaritmo;
a funo zeta de Riemann;
Tc a temperatura crtica na qual um condensado BoseEinstein comea a formar-se.
3.4 - Equao de Estado de Clapeyron
Do ponto de vista da Termodinmica, cada estado de equilbrio de uma dada amostra
fica definido por propriedades macroscpicas presso (P), volume (V), temperatura Kelvin
(T) e nmero de mols (n). A presso est relacionada ao valor mdio da quantidade de
movimento transferida das partculas da amostra de gs s paredes do recipiente nas colises.
A temperatura est relacionada energia cintica mdia dessas partculas. O nmero de mols
est relacionado ao nmero de partculas que constituem a amostra de gs. A relao
matemtica entre estas propriedades chamada equao de estado. Gs ideal aquele para o
qual vale, para quaisquer valores de P e T, a equao de estado de Benoit Paul Emile
Clapeyron:

P .V =n.R.T
em que R a constante universal dos gases.
3.5 Equao de estado de Clausius
A equao de Clausius uma equao de trs parmetros utilizada para modelar gases,
desenvolvida por Rudolf Clausius:

Onde as constantes b e c so as que descrevem o tamanho das molculas do fluido.


A equao original de Clausius tem a vantagem que ao ter trs parmetros pode ser ajustado
muito melhor aos dados experimentais e prediz um valor de Zc apropriado. No entanto, tem a

desvantagem que prediz valores muito pequenos para o volume molar. Em mudana a
equao modificada, prediz melhores valores respectivos para volume molar sem alterar
significativamente os valores das constantes.

3.6 - Equao de estado de Dieterici


A equao de Dieterici desenvolveu-se primordialmente para dar uma maior coincidncia
com o valor de Zc determinado experimentalmente. A expresso para esta equao :

O valor de Zc, para esta equao, de 0,27 e portanto a mesma pode ser usada perto do ponto
crtico.
3.7 - Equao de estado de Elliott, Suresh e Donohue
Proposta em 1990 a equao visa corrigir uma lacuna na equao de estado de PengRobinson, em que houve uma impreciso no termo repulsivo de Van der Waals. A equao de
estado considera o efeito da forma de uma molcula no polar e pode ser estendida para
polmeros, com a adio de um termo extra. Desenvolvida por meio de simulaes
computacionais de modelagem e deve capturar a fsica essencial do tamanho, forma e
ligaes de hidrognio.

e
um "fator de forma", com

para molculas esfricas.

3.8 - Equao de estado de Gibbs-Duhem


A entropia da mistura de gases ideais a soma das entropias que cada gs teria se ele
sozinho ocupasse o volume V a temperatura T.

3.9 - Equao de estado de Kabaddi-Danner


Proposta em 1985 e apresenta um modelo baseado na equao proposta por Soave,
com modificaes nas regras de mistura e parmetros de interao binria, a fim de
representar de forma mais adequada os sistemas de equilbrio lquido-vapor compostos de
hidrocarbonetos e gua. Porque a modificao ocorre exclusivamente nas regras de mistura e
parmetros de interao.

3.10- Equao de estado de Peng-Robinson


Foi desenvolvida em 1976, com a maior parte apresentando desempenho
semelhante equao de Soave, embora seja geralmente superior na predio da densidade
de lquidos de diversos materiais, especialmente os apolares.

3.11 - Equao de estado de RedlichKwong


Introduzida em 1949, a equao de estado de RedlichKwong foi uma melhora
considervel sobre outras equaes de seu tempo. Embora superior equao de estado de
Van der Waals, ela trata pobremente no que diz respeito fase lquida e, portanto, no pode
ser usada para calcular com preciso equilbrios lquido-vapor. No entanto, ela pode ser usada
em conjunto com correlaes de fase lquidas separadas para este fim.
Se adequa para o clculo de propriedades em fase gasosa, quando a relao entre a
presso para a presso crtica (presso reduzida) inferior a cerca de metade da proporo da
temperatura para a temperatura crtica (temperatura reduzida):

3.12 - Equao de estado de Soave-Redlich-Kwong


Em 1972, Soave substituiu o termo 1/(T) da equao Redlich-Kwong com uma
funo (T,) envolvendo a temperatura e o fator acntrico. A funo foi concebida para
ajustar os dados de presso de vapor de hidrocarbonetos e a equao trata muito bem esses
materiais.

Note-se especialmente que esta substituio muda a definio de a levemente, como


agora a segunda potncia.

Onde:
o fator acntrico para as espcies, sendo que para o hidrognio:

3.13 Equao de estado ultrarelativstica


Essa equao de estado, diferente das demais, possui aplicao em cosmologia. O
fluido ultrarelativstico apresenta colises de ons pesados e so tratados por equaes de
estado numa hidrodinmica relativstica dependente do tempo. Esses estados dinmicos so
modelados conforme a teoria da relatividade geral e so resultados das solues de
Friedmann para as equaes de campo que implicam no tratamento no universo como um
gs.
2

p= pm c s

3.14 Equao de estado Universal Pad

Sanchez e Cho (1995) propuseram uma equao de estado emprico terica baseados
na observao fenomenolgica do princpio de superposio temperatura-presso. Ela
apresenta resultados de predio de volume molar com preciso similar a de dados
experimentais para amplas faixas de temperatura e presso. Sua utilizao restrita a
sistemas que envolvem polmeros puros fundidos, sendo impossvel de se aplicar em
misturas, seja polmero-solvente ou polmero-polmero.

Onde,

e B1=10,7, que uma constante universal e independente da temperatura =0,9.


3.15 - Equao de estado de Van der Waals
A equao de Van der Waals foi proposta em 1873, sendo uma das primeiras a obter
melhores resultados que a lei dos gases ideais. A equao
atrao e

chamado de parmetro de

como parmetro de repulso ou volume molecular efetivo. Embora a equao seja

definitivamente superior lei dos gases ideais, apesar de no prever a formao de uma fase
lquida, a concordncia com os dados experimentais limitada por condies em que formase lquido. Embora a equao de Van der Waals seja comumente referenciada em livros-texto
e artigos por razes histricas, hoje considerada como obsoleta. Outras equaes modernas
de complexidade apenas ligeiramente superior so muito mais precisas. Esta equao pode
ser escrita como:

Onde:

o volume molar, e

ser calculadas das propriedades crticas


ponto crtico) como:

Tambm pode ser escrito como:

so constantes especficas da substncia. Podem


e

(notando-se que

o volume molar no

3.16 Equao de estado Virial

Embora normalmente a mais conveniente equao de estado, a equao virial


importante porque pode ser derivada diretamente da mecnica estatstica. Se pressupostos
apropriados sobre a formulao matemtica das foras intermoleculares, expresses tericas
podem ser desenvolvidas para cada um dos coeficientes. Neste caso, B corresponde a
interaes entre pares de molculas, C para tripletos, e assim por diante. A preciso pode ser
aumentada indefinidamente, considerando os termos de ordem superior.

Isto tambm pode ser usado para trabalhar-se sobre a temperatura de Boyle (a
temperatura na qual B = 0 e a lei dos gases ideais aplicam-se) de a e b da equao de estado
de Van der Waals. Se usa-se o valor para B mostrado abaixo;

3.17 Equao de estado de Wohl


Utilizada para gases reais, essa equao constantemente aplicada para termos de valores
crticos, tendo utilidade exclusivamente quando as constantes dos gases reais no esto
disponveis.

3.18 Lei de estado de Charles

A lei de estado de Charles surgiu a partir do equacionamento de Clapeyron, que diz


que a transformao a volume constante (isovolumtrica, isomtrica ou isocrica), para uma
dada amostra de gs, a presso varia linearmente com a sua temperatura absoluta.
P = kT
3.19 Lei de estado de Charles e Gay-Lussac
Em 1787, o fsico francs Hacques Charles observou que o oxignio, nitrognio,
hidrognio, dixido de carbono e ar expandem-se na mesma medida sobre o mesmo intervalo
de 80 kelvin. Mais tarde, em 1802, Joseph Louis Gay-Lussac publicaram resultados de
experimentos similares, indicando uma relao linear entre volume e temperatura:

3.20 Lei de estado de Patel-Teja


uma equao considerada como inadequada para calcular propriedades
termodinmicas de fluidos em largos intervalos de presso e temperatura.

4. CONCLUSO
Fica evidente a importncia das equaes de estado dos gases. Se fez possvel a
familiarizao com variveis, equaes e seus desenvolvimentos
Com o estudo notou-se a importncia das equaes de estado dos gases que regem os
gases reais. Foi possvel familiarizar-se com as variveis e com a complexidade das equaes
e a evoluo histrica das equaes.
Os estudos a respeito das equaes de estado so relativamente recentes sofrendo
constantes atualizaes com o decorrer do tempo, com o intuito de precisar os resultados.
O entendimento das equaes de estado tem como importncia melhorar a compreenso
de situaes do cotidiano da industrias dessa rea.
Para desenvolver modelos matemticos mais precisos o estudo de equaes de estado se
torna de extrema importncia, j que o setor demanda constante tecnologia.

5. REFERNCIAS BIBLIOGRFIAS
[1]MARN, FlvioePREZ,Narciso-Estimacin de equilibrio de fases entuberas de
produccin de gas natural a travs del uso de ecuaciones cbicas de estado, 2011.
[2]CABRAL,V.F., PINTO,R.R.C., TAVARES, F.W. eCASTIER, M. -Phase Equilibria Of
Binary Mixtures By Molecular Simulation And Cubic Equations Of State, 2000.
[3]RAZAVIZADEH, Seyed Ahmad - The development of van der Waals equation of state
for ionic liquids, 2014.
[4]JARRAHIAN, Azad eHEIDARYAN, Ehsan - A new cubic equation of state for s weet
and sour natural gases even when composition is unknown, 2014