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RESUMEN.
Una de cada cuatro personas que acuden a un Centro de Salud tiene un trastorno mental
diagnosticable, produciendo elevada discapacidad e impacto en la calidad de vida, entonces el
mdico se convierte en el personaje central para identificar y tratar la depresin en fase
temprana, el tratamiento con frmacos entonces debe ser importante que sea bajo vigilancia
para no tener efectos adversos que repercutan negativamente la salud del paciente depresivo,
para lo cual se debe hacer un seguimiento a fin de suspender o aumentar los antidepresivos de
acuerdo a la sintomatologa que presenta el paciente, de surgir efectos negativos el mdico
debe estar atento para suspender estos frmacos antidepresivos por el bien del paciente y as
buscar otra alternativa mejor.
Palabras clave: depresin antidepresivo calidad de vida efectos adversos paciente.
ABSTRACT.
One in four people who come to a health center has a diagnosable mental disorder, causing
high disability and impact on quality of life, then the physician becomes the central character
to identify and treat depression in early stage, treatment with drugs then it must be important
be monitored to avoid adverse effects affecting adversely the health of the depressive patient
to which monitoring must be made in order to suspend or increase antidepressants according
to the symptoms presented by the patient, if negative effects the doctor must be attentive to
suspend these antidepressant drugs for the sake of the patient and thus seek alternative better.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
TABLA DE CONTENIDOS
RESUMEN.
ABSTRACT.
INTRODUCCIN. .................................................................................................................... 1
CAPTULO I ............................................................................................................................. 2
1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. .................................................................... 2
1.1.1. Formulacin del problema ......................................................................................... 2
1.2. OBJETIVOS ................................................................................................................... 3
1.2.1. Objetivo General ......................................................................................................... 3
1.2.2. Objetivos Especficos .................................................................................................. 3
CAPTULO II ............................................................................................................................ 4
MARCO TERICO .................................................................................................................. 4
2.1. LA DEPRESIN ............................................................................................................ 4
2.2. LA DEPRESIN: UNA ENFERMEDAD FRECUENTE Y SIGNIFICATIVA ...... 6
2.3. SNTOMAS DE LA DEPRESIN ............................................................................... 7
2.4. LA DEPRESIN AFECTA A TODO EL CUERPO .................................................. 7
2.5. TERAPIA MEDICADA ................................................................................................. 8
2.6. LOS ANTIDEPRESIVOS CAUSAN MS DAOS QUE BENEFICIOS ................ 9
CAPTULO III ........................................................................................................................ 11
RESULTADOS Y DISCUSIN ............................................................................................. 11
3.1. PROPSITO................................................................................................................. 11
3.2. METODOLOGA......................................................................................................... 12
3.3. RESULTADOS ............................................................................................................. 12
3.4. DISCUSIN. ................................................................................................................. 18
3.5. CONCLUSIN ............................................................................................................. 20
REFERENCIAS. ..................................................................................................................... 21
ANEXOS
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
INTRODUCCIN.
El trabajo en s busca mostrar cuales son los efectos adversos que presenta el uso de
frmacos antidepresivos en el pacientes y con esto desea servir de ayuda para entender mejor
la enfermedad depresin y los efectos adversos que tienen los frmacos antidepresivos.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
CAPTULO I
1.1.
Los medicamentos, junto con la terapia psicolgica, son parte del tratamiento que
existen para combatirla. Sin embargo, los medicamentos para la depresin podran causar
algunos efectos secundarios. Si bien los antidepresivos (de los que existen distintos tipos)
estn diseados para ayudar a tratar los sntomas de la depresin cambiando el balance de
ciertos qumicos presentes en tu cerebro, como muchos medicamentos e incluso hierbas y
suplementos, pueden tener efectos colaterales o secundarios no deseados. Varios de estos
efectos secundarios pueden ser incmodos y aunque se presentan con frecuencia, aunque no en
igual medida en todas las personas, pueden ser pasajeros. Muchas veces dependen de la dosis
y desaparecen en cuestin de das o semanas.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
1.2.
OBJETIVOS
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
CAPTULO II
MARCO TERICO
2.1.
LA DEPRESIN
La depresin (del latn depressio, que significa opresin, encogimiento o
Angst J. A regular review of the long term follow up of depression. BMJ 1997; 315: 1143-6.
Andrade L, Caraveo-Anduaga JJ, Berglund P, Bijl RV, De Graaf R, Vollebergh W, et al. The epidemiology of
major depressive episodes: results from the International Consortium of Psychiatric Epidemiology (ICPE)
Surveys. Int J Methods Psychiatr Res 2003; 12: 3-21.
3
World Health Organization. The Global Burden of Disease: 2004 Update (WHO, 2008).
4
Alarcn R. Culture, cultural factors and psychiatric diagnosis: review and projections. World Psychiatry 2009;
8: 131-9.
2
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
Kohn R, Saxena Sh, Levav I, Saraceno B. The treatment gap in mental healthcare. Bull World Health Organ
2004; 82: 858-66.
6
Karakua-Juchnowicz, H; Szachta, P; Opolska, A; Morylowska-Topolska, J; Gacka, M; Juchnowicz, D;
Krukow, P; et al. (2014 Sep 30). The role of IgG hypersensitivity in the pathogenesis and therapy of depressive
disorders. Nutr Neurosci.
7
Berk M, Williams LJ, Jacka FN, O'Neil A, Pasco JA, Moylan S, Allen NB, Stuart AL, Hayley AC, Byrne ML,
Maes M (2013 Sep 12). So depression is an inflammatory disease, but where does the inflammation come
from?. BMC Med 11: 200.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
2.2.
Albrecht, T.A. (2007). 100 preguntas y respuesta sobre la depresin. Madrid. Editorial EDAF, S.L.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
amistades. Por desgracia, esta enfermedad sigue siendo muy a menudo silenciada o no
reconocida. Uno de los motivos por el que la depresin est subestimada es que a menudo se
suele utilizar coloquialmente el trmino depresiones cuando hablamos de simples bajones
de nimo. (Ver figura 2)
Esta enfermedad puede aparecer a cualquier edad, desde la infancia hasta la edad
madura. Aproximadamente el 1520% de los casos, sobre todo los que no tuvieron un
tratamiento o lo tuvieron de forma insuficiente, pueden desarrollar un proceso crnico. En un
5075% de los casos se produce un segundo episodio. Y con el aumento de episodios de
depresin, asciende tambin el riesgo de que vuelva a aparecer otro episodio de la enfermedad.
Por eso es muy importante una minuciosa terapia para cada caso particular de la enfermedad.
2.3.
SNTOMAS DE LA DEPRESIN
2.4.
los que actualmente se les concede una relevancia mucho mayor, tanto en la conciencia
pblica como en el marco de las polticas sanitarias de estrategias preventivas. Al mismo
tiempo, hay que decir que una enfermedad depresiva favorece la aparicin de la osteoporosis y
la diabetes. Por lo tanto, actualmente se habla de la depresin como una enfermedad
sistmica, ya que afecta no slo al cerebro sino a otros muchos rganos del cuerpo. Todo
esto subraya la enorme importancia que tiene una terapia temprana, exacta y duradera.
2.5.
TERAPIA MEDICADA
Mientras que los estadios leves de la enfermedad se pueden tratar y alcanzan muy
buenos resultados slo con la psicoterapia, el tratamiento para casos medios y graves de
depresin necesita aplicar adicionalmente una terapia con medicamentos y antidepresivos9.
Los medicamentos se basan en el principio de efecto descubierto por Roland Kuhn hace ms
de 50 aos en Suiza: el refuerzo de los transmisores nerviosos (serotonina, noradrenalina y
dopamina). Durante mucho tiempo se pens que los efectos de los antidepresivos afectaban al
aumento de la concentracin de estos neurotransmisores. Hoy en da se sabe que se trata de la
normalizacin de la actividad de la hormona del estrs. Asimismo, en el caso de enfermedades
depresivas poco o medio agudas, el uso de hierbas medicinales, como la hierba de S. Juan
(Hypericum perforatum) acta, entre otras cosas, en el efecto de la serotonina y noradrenalina.
Para evitar en lo posible perder el tiempo con un cambio innecesario y prematuro de
medicamentos, hay que tener en cuenta que por lo general, los antidepresivos no hacen efecto
hasta pasadas de dos a cuatro semanas de su ingesta. Por lo tanto, se recomienda no cambiar el
medicamento prescrito hasta pasadas cuatro semanas de tomar regularmente la dosis
correspondiente. (ver figura 3)
Hay que tener en cuenta los posibles efectos secundarios (p. ej., aumento de peso en
casos raros, disfunciones sexuales, nerviosismo) as como el historial anterior del tratamiento
y los sntomas individuales del episodio actual de la enfermedad antes de elegir el
antidepresivo. Si, por ejemplo, aparecen sntomas como problemas de sueo, intranquilidad,
9
American Psychiatry Association (1994). DSM-IV. Manual diagnstico y estadstico de los trastornos
mentales. 3a. ed. Washington: APA.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
nerviosismo, miedos o ideas suicidas, habr que tratarlos con antidepresivos sedativos,
combinndolo, si fuera necesario, temporalmente con una benzodiazepina.
2.6.
Los autores del estudio han analizado el impacto de los antidepresivos en todos los
procesos biolgicos del cuerpo humano, concluyendo que, incluso en el mejor de los casos, los
beneficios de estos frmacos no son comparables a los riesgos que conllevan para el
organismo, entre los que se incluye la muerte prematura en pacientes de edad avanzada10.
Segn explican los investigadores, hay que tener en cuenta que el mecanismo de accin
de los antidepresivos se basa en aumentar los niveles de serotonina en el cerebro, dado su
papel regulador del estado de nimo. Sin embargo, la serotonina es un neurotransmisor
involucrado en otros muchos procesos, como la digestin, la coagulacin de la sangre, la
reproduccin o el crecimiento. De esta manera, y tras analizar el uso de estos frmacos en
diferentes estudios, el equipo de Paul Andrews advierte que los antidepresivos conllevan
serios efectos negativos en todos estos procesos que normalmente son regulados por la
serotonina. Entre estos riesgos, destacan: problemas de crecimiento y desarrollo en bebs,
problemas de estimulacin sexual y de la funcin y desarrollo de los espermatozoides en
adultos, dificultades digestivas (diarrea, estreimiento, indigestin...) y dificultades en los
procesos de coagulacin (sangrado anormal), as como riesgo de accidente cerebrovascular en
personas mayores. Adems, los datos analizados muestran que las personas mayores que
toman antidepresivos tienen una tasa de mortalidad ms elevada en comparacin con un grupo
control. (Ver figura 6)
10
Paul W. Andrews, J. Anderson Thomson, Ananda Amstadter, Michael C. Neale. Primum Non Nocere: An
Evolutionary Analysis of Whether Antidepressants Do More Harm than Good. Frontiers in Psychology, 2012; 3
DOI: 10.3389/fpsyg.2012.00117.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
10
CAPTULO III
RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1.
PROPSITO.
Uno de los efectos secundarios de los antidepresivos son los daos estructurales
causados a nivel neurolgico, comparables a los que se produce en casos de Parkinson. Las
investigaciones an avanzan en este aspecto, aunque se ha determinado parcialmente que el
uso de antidepresivos de manera prolongada deteriora la capacidad de aprender una variedad
de tareas.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
11
3.2.
METODOLOGA.
La investigacin esta diseada para buscar la informacin de los efectos adversos que
produce los frmacos antidepresivos, siendo que en nuestro medio poco se conoce sobre el
tema o son muy pocos los que manifiestan sobre los hechos de esta ndole, por ello recurrimos
a la informacin existente en el internet donde se aprecia un sinfn de casos donde se pone de
manifiesto cuales son los efectos adversos de los frmacos antidepresivos.
Pero los medicamentos muchas veces produce efectos adversos en algunos pacientes,
entonces se debe manifestar estos sntomas al mdico para buscar otro tratamiento que ayude
al paciente a superar la depresin y todo lo que conlleva esta enfermedad.
3.3.
RESULTADOS
Los efectos secundarios de los antidepresivos pueden ser de varios tipos. Psquicos:
ansiedad, trastornos del sueo, supresin de la inhibicin y activacin de las tendencias
suicidas, crisis manaca, confusin mental y delirio. Neurolgicos: temblores, epilepsia,
discinesias, trastornos cognitivos. Pueden afectar al aparato digestivo: boca seca, hepatitis,
estreimiento. Es importante prevenir los efectos cardiovasculares: hipotensin, trastornos del
ritmo cardaco, modificaciones del electrocardiograma. Tambin pueden afectar al aparato
genitourinario. El riesgo de descompensacin de un glaucoma por aumento de la presin
ocular es muy alto. Hay que conocer los trastornos metablicos, como el aumento de peso. En
caso de absorcin masiva, debe tenerse en cuenta el riesgo mortal de colapso cardaco o de
arritmia, que requiere controles sistemticos del electrocardiograma en cuanto sea posible.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
12
Como todos los medicamentos, los antidepresivos pueden tener efectos adversos. No
todas las personas reaccionan de igual forma y no todos sufren los efectos secundarios de la
misma manera y en el mismo grado. El efecto de los antidepresivos en relacin a la reduccin
de los sntomas de la depresin demora entre 2 y 6 semanas, sin embargo los efectos
secundarios tienden a aparecer ms rpido, frecuentemente durante la primer semana de
tratamiento. Los efectos adversos generan frustracin pero es importante ser paciente y darle
una oportunidad al medicamento, ya que los efectos secundarios pueden desaparecer luego de
algunos das o semanas. Es importante que no dejes de tomar la medicacin abruptamente, ya
que esto puede empeorar sntomas digestivos (nuseas, diarrea), alterar tu sueo (pesadillas,
insomnio), provocar jaquecas o mareos.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
13
A pesar de este arsenal teraputico, alrededor del 38% de los pacientes no responden al
tratamiento con los ISRS y los nuevos antidepresivos durante 6-12 semanas y el 54% no
alcanzan la remisin.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
14
Clasificacin
ADT
Clomipramina ADT
Dosis diaria
50-200 mg
100-150 mg
Imipramina
ADT
50-200 mg
Nortriptilina
ADT
Maprotilina
Relacin con
ADT
Relacin con
ADT
Trazodona
150-400 mg y
hasta 600 mg en
hospitalizados
30-200 mg
Frecuencia
Dos o tres
veces/da
Varias
veces/da
Varias
veces/da
Varias
veces/da
Particularidades
Ms abandonos por efectos
adversos que los ISRS
Una o varias
veces/da
Varias
veces/da
Visin borrosa y
somnolencia
Ms sedacin, hipotensin
postural y nauseas
Una o varias
veces/da
Mianserina
Relacin con
ADT
Citalopram
Escitalopram
ISRS
ISRS
20-60 mg
10-20 mg
Fluoxetina
ISRS
20-60 mg 90 mg
(semanal)
Fluvoxamina
ISRS
100-300 mg
Paroxetina
ISRS
20-50 mg
Sertralina
ISRS
50-200 mg
Una vez/da
Bupropion
ISRND, otros
150-300 mg
Una vez/da
Duloxetina
ISRSN
60 mg
Una vez/da
Mirtazapina
ISRSN, otros
15-45 mg
Una vez/da
Reboxetina
ISRN
8-12 mg
Varias
veces/da
Venlafaxina
ISRSN
75-325 mg
75-225 mg
(retard)
Varias
veces/da o
cada 24 horas
(retard)
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
Nauseas, nerviosismo y
sudoracin
Aumento de peso, mayor
disfuncin sexual y
sndrome de discontinuacin
Ms diarrea que resto del
grupo
Menos problemas de
disfuncin erctil y menor
aumento de peso.
Sin estudios de prevencin
de recadas (6 meses)
Respuesta ms rpida,
mayor aumento de peso
Sntomas vegetativos.
Taquicardia e hipotensin
leve relacionada con la dosis
Efectos secundarios
potencialmente ms graves.
Requiere seguimiento
cardiovascular estrecho
15
Aunque los ISRS y los nuevos antidepresivos de segunda generacin tienen perfiles
adversos similares y la fuerza de las pruebas es alta hay algunas diferencias:
1) Al analizar los pacientes que abandonaron el ensayo por cualquier motivo, no se
encontr ninguna diferencia estadsticamente significativa entre la fluoxetina y cada
ISRS, con la excepcin de una posible ventaja de la sertralina.
2) La sudoracin fue ms frecuente en los pacientes tratados con fluoxetina que en los
tratados con paroxetina y las nuseas fueron ms frecuentes en los pacientes tratados
con fluoxetina que en aquellos tratados con fluvoxamina. Como clase, los ISRS
indujeron menos prdida de peso que la fluoxetina. La paroxetina produjo mayores
aumentos de peso que la fluoxetina y la sertralina.
3) En la mayora de los estudios, la sertralina present ndices ms altos de diarrea que los
frmacos con los que se compar: citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, nefazodona y
paroxetina. Su incidencia fue alrededor de un 8% ms alta que los frmacos con los
que se compar, incluyendo frmacos de segunda generacin de otros grupos. Sin
embargo, no est claro que estos hallazgos se puedan extrapolar a otros antidepresivos
de segunda generacin.
4) Los sndromes de discontinuacin (ej., dolor de cabeza, vrtigos, nusea) ocurrieron
entre un 0 y un 86% de pacientes (referido a todos los frmacos de segunda
generacin). Dentro de los ISRS, los pacientes tratados con paroxetina presentaron la
incidencia ms alta de este problema, y la fluoxetina la incidencia ms baja.
5) En ensayos uno frente a otro, la paroxetina present ndices ms altos de disfuncin
sexual que fluoxetina, fluvoxamina y sertralina.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
16
Comparacin de nuevos frmacos entre s, existen pocos estudios y alguno con poder
estadstico insuficiente para detectar diferencias significativas o clnicamente relevantes, por lo
que los resultados no son concluyentes. En general, las diferencias encontradas fueron de
magnitud modesta y sus implicaciones clnicas permanecen indefinidas. As, la revisin de la
AHRQ encontr estudios comparativos entre mirtazapina y trazodona, sin diferencias
estadsticamente significativas en cuanto a eficacia; entre venlafaxina y trazodona con algunos
resultados favorables a venlafaxina y un perfil de efectos adversos diferente: mejor sueo y
ms vrtigo con trazodona y ms nausea con venlafaxina.
17
3.4.
DISCUSIN.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
18
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
19
3.5.
CONCLUSIN
herramientas que le ayuden a hacer frente a la situacin que provoc la ansiedad, la tristeza o
el estrs.
Se aconseja cambiar el estilo de vida para dormir mejor. Hacer ms ejercicio, comer de
forma ms saludable y hablar de la situacin problemtica con alguien puede ayudar. Tambin
es importante relativizar y afrontar las adversidades de otra manera ms alejada del
dramatismo. Cuando sea necesario el uso de los frmacos es imprescindible preguntar los
efectos adversos y tener claro que a veces la solucin se puede convertir en problema.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
20
REFERENCIAS.
Angst J. A regular review of the long term follow up of depression. BMJ 1997; 315: 1143-6.
Andrade L, Caraveo-Anduaga JJ, Berglund P, Bijl RV, De Graaf R, Vollebergh W, et al. The
epidemiology of major depressive episodes: results from the International Consortium
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Psychiatry 2009; 8: 131-9.
Kohn R, Saxena Sh, Levav I, Saraceno B. The treatment gap in mental healthcare. Bull World
Health Organ 2004; 82: 858-66.
Karakua-Juchnowicz, H; Szachta, P; Opolska, A; Morylowska-Topolska, J; Gacka, M;
Juchnowicz, D; Krukow, P; et al. (2014 Sep 30). The role of IgG hypersensitivity in
the pathogenesis and therapy of depressive disorders. Nutr Neurosci.
Berk M, Williams LJ, Jacka FN, O'Neil A, Pasco JA, Moylan S, Allen NB, Stuart AL, Hayley
AC, Byrne ML, Maes M (2013 Sep 12). So depression is an inflammatory disease,
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EDAF, S.L.
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Good. Frontiers in Psychology, 2012; 3 DOI: 10.3389/fpsyg.2012.00117.
Caldern Gmez C, Retolaza Balsategui A, Payo Gordon J, Bacigalupe de la Hera A, Zallo
Atxutegi E, Mosquera Metcalfe I. Perspectivas de los pacientes diagnosticados de
depresin y atendidos por mdicos de familia y psiquiatras. Aten Primaria.
2012;44(10):595-602.
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
21
ANEXOS
Figura 1. La depresin
Figura 2. Sntomas
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
22
Figura 4. Mecanismo
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
23
24
%
grave
duracin
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
25
8
8
8
7
7
6
6
6
5
5
5
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
26
tricclicos
Entumecimiento
emocional
69%(13%) 67%(13%)
54%(9%)
49%(10%) 49%(12%)
Sensacin de no sentirse
uno mismo
57%(11%) 59%(15%)
43%(8%)
39%(7%)
48%(14%)
Reduccin de
sentimientos positivos
46%(7%)
50%(4%)
20%(3%)
28%(4%)
39%(11%)
41%(4%)
41%(3%)
32%(1%)
31%(5%)
32%(8%)
Dificultades sexuales
70%(13%) 63%(17%)
Fracaso en alcanzar el
orgasmo
65%(15%) 57%(23%)
Tendencias suicidas
29%(7%)
37%(4%)
26%(1%)
Efectos de retirada
76(47%)
70%(41%)
33%(5%)
32%(5%)
308 Ansiedad
67
60
Disfuncin sexual
40
Sequedad de boca
155 Agitacin
24
Somnolencia / modorra
147 Estreimiento
23
Insomnio
21
Cefalea
21
Tendencias suicidas
84
20
mareo
79
Asignatura:
Materia: Farmacologa I
Temblores
27