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UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHO

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLOGIA


DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA DA ELETRICIDADE

Tayanne Cristina Marques Arajo

DEGRADAO TRMICA DE LEO ISOLANTE E SUAS PROPRIEDADES


DIELTRICAS

So Lus MA
2016

TAYANNE CRISTINA MARQUES ARAJO

DEGRADAO TRMICA DE LEO MINERAL ISOLANTE E SUAS


PROPRIEDADES DIELTRICAS

Monografia apresentada ao curso de Engenharia


Eltrica da Universidade Federal do Maranho
para obteno do grau de Bacharel em Engenharia
de Eletricidade

Orientador: Prof. Dr. Francisco Svio M. Sinfrnio

So Lus MA
2016

Tayanne Cristina Marques Arajo

DEGRADAO TRMICA DE LEO MINERAL ISOLANTE E SUAS


PROPRIEDADES DIELTRICAS

Monografia

apresentada

ao

curso

de

Engenharia Eltrica da Universidade Federal


do Maranho para obteno do grau de
Bacharel em Engenharia Eltrica.

Aprovado em: _____/______/_______

BANCA EXAMINADORA

Prof. Dr. Francisco Svio Mendes Sinfrnio (DEE/UFMA) (Orientador)

Prof. Jos Roberto Quezada Pea (DEE/UFMA)

Prof. Dr. Patrykson Marinho Santos (DEE/UFMA)

A Deus pela fora e coragem durante toda a


minha caminhada.

AGRADECIMENTOS

Agradeo primeiramente a Deus, razo de toda minha existncia. Sem Ele no


teria foras para sempre seguir em frente.
A minha me, Maria de Lourdes, por todo amor, dedicao e apoio durante toda
a minha caminhada. Ao meu pai, Jos de Ribamar, por todo amor e incentivo. Aos meus
irmos, Bruno e Andr, pelo companheirismo, carinho e todos os momentos de lazer.
Ao meu esposo, Hermeson, por todo seu amor, carinho, apoio e incentivo em
todos os momentos. Obrigada por passar essa etapa ao meu lado, acompanhando-me nas
noites de estudo e auxiliando-me nos meus trabalhos. Agradeo por sempre me escutar e
por nunca ter desistido de mim, por me incentivar a ser uma pessoa melhor e a correr
atrs dos meus sonhos.
A minha av, Rita, ao meu av, Osvaldo (in memorian), e tias, Francelourdes,
Regina e Ir. Maria Ceclia, por todo amor, carinho e afeto depositado.
Aos meus gatos de estimao pela compreenso que mesmo eu estando longe no
deixaram de me d amor, ateno e carinho.
Ao restante da famlia Marques Arajo, por acreditarem em mim e fazerem parte
do meu crescimento pessoal.
Ao meu orientador, Svio, por sua pacincia em ensinar, pelos conselhos e
incentivos que me possibilitaram concluir esse projeto.
Aos meus amigos do Central de Energia e Ambiente, por todos os momentos
compartilhados durante esse processo.
Aos meus amigos da graduao, pelas alegrias, tristezas e dores compartilhadas.
Aos meus professores, por todo conhecimento transmitido.
A todos aqueles que direta ou indiretamente contriburam com a minha formao.
A UFMA pela oportunidade e suporte.

Ainda que eu falasse a lngua dos homens,


e falasse a lngua dos anjos, sem amor, eu
nada seria.
(RENATO RUSSO)

DEGRADAO TRMICA DE LEO ISOLANTE E SUAS PROPRIEDADES


DIELTRICAS
RESUMO
O leo mineral o isolante lquido mais utilizado em transformadores em virtude
de suas propriedades dieltricas, refrigerantes e tambm baixo custo. Ainda que estes
sejam relativamente estveis nas condies operacionais, estes podem sofrer fortes
modificaes frente a condies severas de temperatura, esforos mecnicos, estresses
eltricos e qumicos. Surge, ento, a necessidade de controlar fatores composicionais e
trmicos frente aos processos de envelhecimento de leos isolantes minerais. Assim, este
trabalho tem como objetivo avaliar os mecanismos de degradao trmica e termocataltica de leos isolantes, bem como, avaliar variaes em suas propriedades fsicoqumicas e dieltricas. Para tanto, foram desenvolvidos estudos termodinmicos e
cinticos tericos, alm de simulao em microescala laboratorial.

Palavras-chave: leo mineral isolante. Cobre. Termogravimetria. Decomposio.

THERMAL DEGRADATION OF INSULATION OIL AND DIELECTRIC


PROPERTIES

ABSTRACT
Mineral oil is liquid insulating most used in transformers due to its dielectric
properties, and also soft low cost. Although these are relatively stable operating
conditions, these changes may suffer strong against severe temperature conditions,
mechanical stress, electrical and chemical stresses. Then comes the need to control
compositional and thermal opposite to aging processes of mineral insulating oils factors.
This work aims to evaluate the thermal degradation mechanisms and thermo-catalytic
insulating oils as well as to assess changes in their physical, chemical and dielectric
properties. Therefore, studies were developed thermodynamic and kinetic theory, and
simulation laboratory microscale.

Keywords: Insulating mineral oil. Copper. Thermogravimetry. Decomposition.

LISTA DE FIGURAS
Figura 1 Transformador com dois enrolamentos.......................................................... 5
Figura 2 Curva de histerese. Energia magntica convertida em energia trmica (calor)
nas regies destacadas da curva........................................................................................ 7
Figura 3 Modelo de um transformador real .................................................................. 7
Figura 4 Transformador trifsico.................................................................................. 8
Figura 5 - Transformador .............................................................................................. 11
Figura 6 Placa de Identificao de Transformador Trifsico Classe 15 kV ............ 12
Figura 7 exemplos de hidrocarbonetos parafnicos .................................................... 13
Figura 8 exemplos de hidrocarbonetos naftnicos ..................................................... 13
Figura 9 Exemplos de hidrocarbonetos aromticos.................................................... 14
Figura 10 tomo em um campo eltrico (a) sem campo eltrico aplicado e (b) com
campo eltrico aplicado .................................................................................................. 23
Figura 11 - Polarizao inica resultante dos deslocamentos relativos de ons
eletricamente carregados em resposta a um campo eltrico. (a) Sem a presena do campo
eltrico e (b) com o campo eltrico aplicado. ................................................................. 24
Figura 12 Resposta dos dipolos eltricos permanentes (setas) aplicao de um campo
eltrico externo, produzindo uma polarizao de orientao. (a) Sem a presena do campo
eltrico. (b) Com o campo eltrico aplicado. ................................................................. 25
Figura 13 Polarizabilidade por carga espacial. (a) Sem campo eltrico aplicado e (b)
com campo eltrico aplicado. ......................................................................................... 26
Figura 14 Polarizao versus frequncia .................................................................... 27
Figura 15 Curva termogravimtrica e Curva DSC do OMI na ausncia de Cobre (a) 2,5
C.min-1; (b) 5,0 C.min-1 e (c) 10,0 C.min-1. ............................................................... 38
Figura 16 Curva termogravimtrica e Curva DSC do OMI na presena de Cobre e com
(a) 2,5 C.min-1; (b) 5,0 C.min-1 e (c) 10,0 C.min-1..................................................... 39
Figura 17 Anlise de Friedman para o OMI com ausncia de Cu.............................. 41
Figura 18 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus
converso () para o OMI com ausncia de Cu, na anlise de Friedman. ..................... 42
Figura 19 Anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com ausncia de Cu .............. 43
Figura 20 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus
converso () para o OMI com ausncia de Cu, na anlise de Ozawa-Flynn-Wall ....... 44
Figura 21 Anlise de Friedman para o OMI com presena de Cu para a 1etapa ...... 46

Figura 22 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus


converso () para o OMI com presena de Cu 1 etapa, na anlise de Friedman. ..... 47
Figura 23 Anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu para a
1etapa............................................................................................................................. 48
Figura 24 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus
converso () para o OMI com presena de Cu 1 etapa, na anlise de Ozawa-FlynnWall. ............................................................................................................................... 49
Figura 25 Anlise de Friedman para o OMI com presena de Cu para a 2 etapa. .... 51
Figura 26 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus
converso () para o OMI com presena de Cu 2 etapa, na anlise de Friedman ...... 52
Figura 27 Anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu para a 2
etapa ................................................................................................................................ 53
Figura 28 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus
converso () para o OMI com presena de Cu 2 etapa, na anlise de Ozawa-FlynnWall. ............................................................................................................................... 54
Figura 29 Curvas termogravimtricas do OMI (a) com ausncia de Cu e (b) com
presena de Cu ................................................................................................................ 56
Figura 30 Mtodo isoconversional isotrmico: x tempo (106min) para o OMI com
ausncia de Cu ................................................................................................................ 60
Figura 31 Mtodo isoconversional isotrmico: x tempo (106min) para o OMI com
presena de Cu 1 etapa ............................................................................................... 61
Figura 32 Mtodo isoconversional isotrmico: x tempo (106min) para o OMI com
presena de Cu 2 etapa ............................................................................................... 62
Figura 33 Teor de gua do leo mineral isolante ....................................................... 66
Figura 34 Aparncia do OMI aps 8 semanas de envelhecimento (a) com Cobre e (b)
com ausncia de Cobre ................................................................................................... 67
Figura 35 - Constante dieltrica do OMI com presena de Cobre em funo do tempo
........................................................................................................................................ 68
Figura 36 Constante dieltrica do OMI com ausncia de Cobre em funo do tempo
........................................................................................................................................ 69

LISTA DE TABELAS
TABELA 1 Condutividade eltrica de alguns metais. .................................................. 9
TABELA 2 Tenso e potncia dos transformadores. ................................................. 11
TABELA 3 Volume de leo mineral isolante de alguns transformadores nvel de
isolamento 36 kV. ........................................................................................................... 15
TABELA 4 Constantes dieltricas* (k) de alguns materiais ...................................... 28
TABELA 5 - Quantificao das perdas de massa do OMI para 1 e 2 etapa (sem presena
de Cobre). ....................................................................................................................... 40
TABELA 6 - Quantificao das perdas de massa do OMI para 1 e 2 etapas (com
presena de Cobre). ........................................................................................................ 40
TABELA 7- Energia de ativao e logaritmo do fator pr-exponencial para cada grau de
converso (OMI com ausncia de Cu). .......................................................................... 45
TABELA 8 - Energia de ativao e logaritmo do fator pr-exponencial obtidos pelos
mtodos de Friedman e Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu 1 etapa.
........................................................................................................................................ 50
TABELA 9 - Energia de ativao e logaritmo do fator pr-exponencial obtidos pelos
mtodos de Friedman, Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu 2 etapa.
........................................................................................................................................ 55
TABELA 10 - Teste F para escolha do melhor mecanismo OMI com ausncia de Cu.
........................................................................................................................................ 57
TABELA 11 - Teste F para escolha do melhor mecanismo para a 1 etapa do OMI com
presena de Cu ................................................................................................................ 57
TABELA 12 - Teste F para escolha do melhor mecanismo para a 2 etapa do OMI com
presena de Cu ................................................................................................................ 58
TABELA 13 - Parmetros e desvio padro com ausncia de Cu. ................................. 58
TABELA 14 - Parmetros e desvio padro com presena de Cu para a 1 etapa .......... 59
TABELA 15 - Parmetros e desvio padro com presena de Cu para a 2 etapa .......... 59
TABELA 16 - Densidade OMI ...................................................................................... 63
TABELA 17 - Viscosidade OMI ................................................................................... 64
TABELA 18 - Teor de gua OMI. ................................................................................. 65

LISTA DE QUADROS

QUADRO 1 Principais gases formados na degradao trmica do OMI. .................. 19


QUADRO 2 Propriedades fsicas medidas e tcnicas relacionadas em anlise trmica*.
........................................................................................................................................ 29

SUMRIO
1

INTRODUO....................................................................................................3

FUNDAMENTAO TERICA ......................................................................5

2.1

TRANSFORMADORES .......................................................................................5

2.1.1 Sistema de isolao de um transformador .......................................................13


2.1.2 Processo de Envelhecimento do leo mineral isolante....................................18
2.2

DIELTRICOS E CAPACITNCIA .................................................................21

2.3

POLARIZAO .................................................................................................23

2.4

PERMISSIVIDADE DIELTRICA OU CONSTANTE DIELTRICA ...........27

2.5

TERMOGRAVIMETRIA ...................................................................................28

2.5.1 Cintica de reao por tcnicas de anlise trmica ........................................30


2.5.2 Tratamento Matemtico das Equaes Cinticas Dinmicas ........................31
3

OBJETIVOS ......................................................................................................34

3.1

OBJETIVO GERAL ............................................................................................34

3.2

OBJETIVOS ESPECFICOS ..............................................................................34

METODOLOGIA ..............................................................................................35

RESULTADOS E DISCUSSES .....................................................................38

5.1

ANLISE TRMICA DO OMI ..........................................................................38

5.2

CINTICA DE DEGRADAO .......................................................................56

5.2.1 Predio ..............................................................................................................60


5.3

ENVELHECIMENTO DO LEO MINERAL ISOLANTE ..............................63

5.3.1 Densidade e Viscosidade....................................................................................63


5.3.2 Teor de umidade ................................................................................................65
5.3.3 Aparncia visual.................................................................................................66
5.3.4 Constante Dieltrica ..........................................................................................67
5.3.5 WDXRF ..............................................................................................................70
6

CONCLUSES GERAIS .................................................................................71


REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .............................................................72

INTRODUO

Os transformadores dispositivos eltricos essenciais na transmisso de energia em


grandes distncias. A transformao de tenso (elevao/abaixamento) tornou possvel o
desenvolvimento do sistema de alimentao em corrente alternada, uma vez que, neste
caso, a transmisso de corrente contnua (CC) envolve correntes eltricas elevadas (WEG,
2010). Assim, a eficincia e eficcia do sistema de fornecimento de energia eltrica
depende diretamente da qualidade dos transformadores nele presentes.
As principais causas de falhas em transformadores so pontos quentes,
sobreaquecimento, alta tenso e vibraes. Assim, a falha desses equipamentos ocasiona
a interrupo imediata no fornecimento de energia, tendo em vista que nem sempre a
instalao dispe de uma unidade reserva o que, em muitos casos, pode ocasionar
prejuzos as companhias de distribuio e aos consumidores (NORONHA, 2012).
De modo geral, o leo mineral isolante (OMI) o isolante lquido mais usado nos
transformadores, desde meados dos anos 1850, sendo este um fluido responsvel pelo
arrefecimento e parte do isolamento eltrica em transformadores de potncia (YOUNG
& FREEDMAN, 2009). Sua funo reforar o isolamento entre as espiras de uma
mesma bobina ao impregnar o papel isolante e preencher seus vazios. O OMI refora
tambm o isolamento das bobinas em relao ao ncleo e as partes aterradas do
transformador (LUNA, 2006).
Segundo Zirbes et al. (2005), os materiais isolantes tm suas propriedades fsicoqumicas alteradas em funo do tempo e das condies de operao, independentemente
dos seus respectivos estados fsicos (slido, liquido ou gasoso), pois quando em servio,
esses materiais so submetidos a stress qumico, mecnico e/ou eltrico.
As perdas na forma de calor ocorrem principalmente devido histerese magntica,
perdas no condutor sobre carga e s correntes parasitas no ncleo do transformador.
Esse calor gerado absorvido pelo OMI, no qual todo o ncleo do transformador
encontra-se submerso (CALDAS et al., 2014). Assim, quando submetidos a condies
mais severas, a vida til significativamente reduzida.
Neste contexto, a anlise peridica do leo permite uma operao confivel do
transformador garantindo o fornecimento de energia eltrica com qualidade, alm de
possibilitar a adoo de medidas preventivas e/ou corretivas (CALDAS et al., 2014).
Vale pontuar que a presena de traos de elementos metlicos, tais como o Cobre,
no leo pode ser utilizada como um indicativo de contaminao ou deteriorao do
3

mesmo, seja ele oriundo de processos ineficientes de fabricao ou mesmo da operao


em condies oxidativas (CALDAS et al., 2014). Ademais, a presena de Cobre disperso
em leos isolantes pode levar a formao de suspenses, alterando assim suas
caractersticas dieltricas intrnsecas e facilitando a ocorrncia de descargas eltricas
(ZIRBES et al., 2005).
Neste contexto, este trabalho visa monitorar o comportamento termodinmico e
cintico da degradao trmica de leos minerais isolantes frente a presena de Cobre
metlico, bem como avaliar variaes em suas propriedades dieltricas e fluido
fluidodinmicas.

FUNDAMENTAO TERICA

2.1 TRANSFORMADORES
Transformadores so dispositivos eltricos que transferem energia ou de um lado
a outro do circuito, atravs de um fluxo comum a ambos os lados. No h conexo eltrica
entre os lados de alta e baixa tenso, com exceo do autotransformador (ALVES;
NOGUEIRA, 2009). Os transformadores tm a finalidade de isolar um circuito, elevar ou
diminuir uma tenso e corrente. So utilizados tambm para casar impedncia entre
circuitos diferentes ou ainda como parte de filtros em circuitos de rdio frequncia
(BERTINI, 2003).
Um transformador monofsico apresenta dois enrolamentos (bobinas) enrolados
no entorno do mesmo ncleo ferromagntico (Fig. 1). O lado primrio de um
transformador corresponde ao enrolamento em que a tenso a ser transformada aplicada.
O secundrio, ao enrolamento em que a tenso desejada obtida.
Figura 1 Transformador com dois enrolamentos

FONTE: CHAPMAN, 2013.

Quando aplicada uma tenso variante no tempo ao enrolamento primrio, um


fluxo magntico mtuo, tambm variante no tempo, percorre o ncleo transformador
(ALVES; NOGUEIRA, 2009). Segundo Chapman (2013), em um transformador ideal a
relao entre a tenso aplicada na bobina do lado primrio e a tenso produzida no
secundrio definida na Equao 1:
Vp () Np
=
=
Vs () Ns

(Eq. 1)

no qual, Np o nmero de espiras do enrolamento primrio, Ns o nmero de espiras do


enrolamento secundrio, Vp a tenso do enrolamento primrio e Vs a tenso do
enrolamento secundrio. A relao de espiras ou relao de transformao uma
caracterstica importante para o transformador pois a tenso induzida depende do nmero
espiras do enrolamento secundrio.
Ainda segundo Chapman (2013), a corrente ip(t), que entra no lado primrio, e a
corrente is(t), que sai do lado secundrio do transformador, esto relacionadas atravs da
Equao 2:
() = ()

(Eq. 2)

ip () 1
=
is ()

(Eq. 3)

ou

Como num transformador ideal toda a potncia transferida do primrio para o


secundrio, assim a potncia de entrada igual a potncia de sada:
() = ()

(Eq. 4)

Chapman (2013) ressalta ainda que um transformador real apresenta algumas


caractersticas que de certa forma se aproximam do transformador ideal; entretanto,
somente at um certo ponto. Os transformadores reais apresentam perdas na sua operao,
por isso a potncia de sada do transformador no mais igual potncia de entrada.
De acordo com Chapman (2013), h quatro tipos de perdas nos transformadores
de potncia:

Perda no Cobre: o condutor dos enrolamentos do transformador apresenta um certo


aquecimento quando percorrido por uma corrente eltrica (efeito Joule) em que parte
da energia perdida na forma de calor.

Correntes de Foucault: tambm chamada de correntes parasitas que circulam no


interior do ncleo do transformador ao ser submetido a um fluxo variante no tempo.
O ncleo apresenta uma resistncia eltrica, a circulao dessa corrente ocasiona
perda por efeito Joule.

Perda por histerese magntica: o ncleo do transformador feito de um material


ferromagntico que apresenta uma certa perda que segundo Alves e Nogueira (2009,
6

p. 13): est associada reorganizao dos momentos magnticos atmicos do


material ferromagnticos [...]. A cada ciclo de histerese, uma certa quantidade de
energia utilizada para que ocorra a reorientao dos domnios magnticos (Fig. 2).
Figura 2 Curva de histerese. Energia magntica convertida em energia trmica (calor)
nas regies destacadas da curva.

FONTE: FOWLER, 2012.

Fluxo de disperso: os fluxos que concatenam com apenas um dos enrolamentos do


transformador so chamados de fluxo de disperso. Estes fluxos produzem uma
indutncia de disperso nas bobinas primrias e secundria (CHAPMAN, 2013).

O modelo genrico de um transformador real mostrado na Fig. 3.


Figura 3 Modelo de um transformador real

FONTE: CHAPMAN, 2013.

Do lado primrio tm-se a resistncia do enrolamento Rp, a reatncia de disperso


Xp, a reatncia de magnetizao Xm e Rc que corresponde as perdas no ncleo devido a
histerese e as correntes pelo ncleo (correntes de Foucalt). Do lado secundrio, Rs a
resistncia do enrolamento e Xs a reatncia de disperso.
Um transformador trifsico, como visto na Fig. 4, equivale a trs transformadores
monofsicos montados no mesmo ncleo. Cada primrio alimentado por uma das
tenses trifsicas, de maneira que a linha trifsica alimente os trs primrios.
Figura 4 Transformador trifsico

FONTE: CHAPMAN, 2013.

O ponto de vista tcnico, os transformadores so constitudos de uma parte ativa


e de acessrios complementares. A parte ativa corresponde ao ncleo e ao enrolamento,
os demais componentes correspondem aos acessrios complementares, a citar:

Ncleo: o circuito magntico de um transformador. Ele formado por lminas


superpostas de liga ao-silcio para minimizar os efeitos da corrente de Foucault;

Enrolamento: o Cobre um dos principais elementos presentes no transformador,


sendo utilizado na construo dos enrolamentos (as espiras podem ser isoladas com
papel ou envernizados). Possui uma boa capacidade de conduo de corrente,
perdendo apenas para a Prata, Ouro e pelo Alumnio (Tabela 1).

TABELA 1 Condutividade eltrica de alguns metais.


Substncia

Condutividade eltrica*

Prata

6,30x107

Cobre

5,96 x107

Ouro

4,10 x107

Alumnio

3,50 x107

*S/m (-1m-1)
FONTE: PAWLICKA, 2013.

O Cobre e o alumnio so os mais utilizados no setor eltrico devido ao menor


custo na aquisio desses materiais quando comparados com a Ag e Au. Alm disso, o
Cobre um dos metais mais encontrados na natureza, tanto como metal livre como na
forma de compostos (PAWLICKA, 2013);

Tanque principal: recipiente que contem a parte ativa imersa em leo isolante. O
tanque sustenta os outros componentes do transformador e protege os materiais
dieltricos dos contaminantes externos, tais como: poeira, ar e umidade.

Alguns acessrios complementares esto diretamente ligados ao leo isolante,


sendo eles:

Tanque de expanso do leo: possibilita a expanso do volume do leo devido a


variao de temperatura do equipamento em servio. Com o aumento de temperatura,
o tanque de expanso deve assegurar espao livre para compensar a variao de
volume do fluido isolante. Com a diminuio de temperatura, deve manter uma
reserva de fluido mantendo sempre o tanque principal do transformador totalmente
cheio;

Radiadores/Trocadores de Calor: encontram-se na parte externa do tanque, atravs


deles o calor gerado na parte ativa e propagado pelo leo dissipado. Em alguns
casos, os transformadores so adaptados com ventilao forada;

Secador de ar: o secador de ar composto de um recipiente metlico no qual est


contido o agente secador, utiliza-se slica-gel devido sua capacidade de absoro da
umidade. Permite retirar umidade do interior do transformador, minimizando a
9

contaminao do leo mineral isolante e mantendo-se elevados ndices dieltricos do


leo do transformador;

Termmetro: permite a verificao da variao de temperatura dos enrolamentos e


do leo isolante;

Indicador de Nvel de leo: permite verificar o nvel do lquido isolante, alguns


desses equipamentos possuem contatos para alarme ou desligamento atuando como
aparelhos de proteo do transformador.

Geralmente, os transformadores so especificados de acordo com a tenso do


primrio e do secundrio, frequncia e potncia aparncia do secundrio, uma vez que
existem transformadores com diferentes potncias e aplicaes especficas. Os
transformadores de potncia so utilizados em operaes com tenses elevadas e em que
se necessite converter grandes quantidades de energia eltrica. Estes, por sua vez, so
subdivididos em transformador de fora e transformador de distribuio.
Os transformadores de fora so utilizados para gerao, transmisso e
distribuio de energia em concessionrias e subestaes de grandes indstrias. (GALESI
NETO, 1997). So transformadores de grande porte, sendo responsveis por elevar a
tenso produzida nas usinas hidroeltricas ou trmicas, permitindo transportar essa
energia por longas distncias (SENAI, 2014).
J os transformadores de distribuio permitem abaixar a tenso distribuda pelas
concessionrias de energia eltrica e, dessa forma, ser entregue aos clientes finais em um
determinado valor compatvel com as necessidades dos consumidores (SENAI,2014).
A Tabela 2 apresenta os nveis de tenso de operao mais comumente utilizados
com as respectivas faixas de potncia que podem converter. A medida que se aumenta a
tenso de operao essencial empregar materiais isolantes de alta rigidez dieltrica e um
sistema de resfriamento que atue de forma eficiente e dissipe grande parte do calor gerado
devido as perdas eltricas e magnticas.

10

TABELA 2 Tenso e potncia dos transformadores.


Tenso

Potncia

At 15 kV

At 2 MVA

30 kV a 75 kV

1 MVA a 15 MVA

100 kV a 150 kV

5 MVA a 50 MVA

Acima de 200 kV

7,5 MVA a 500 MVA

FONTE: AGUIAR, 2007.

Segundo Bianchi (2000), os transformadores so projetados para apresentarem


uma vida til elevada, em torno de 30 anos. Entretanto, com procedimentos corretos de
operao e manuteno pode alcanar at 50 anos de vida til.
A Fig. 5 mostra um transformador de potncia utilizado em subestaes eltricas,
centro de produo de energia, fbricas de alto consumo eltrica e etc. O tamanho de um
transformador est relacionado com a sua potncia eltrica; dessa forma, quanto mais
elevada for sua potncia maior ser o seu tamanho. Existem diversos tipos de modelos de
transformadores, das mais variadas formas e tamanhos, cada qual est relacionada com a
sua aplicao.

Figura 5 - Transformador

Fonte: WEG, [2016?].

Os transformadores possuem uma placa de identificao que deve conter os


principais dados do equipamento, conforme a NBR 5440:2014.

11

(...) Cada transformador dever possuir uma placa de


identificao em ao inoxidvel escovado. Todas as informaes
apresentadas na placa devero ser escritas em portugus e devero
obedecer ao Sistema Internacional de Unidades. A placa dever ser
colocada de modo a ficar inteiramente visvel (CELESC, 2004, p.
37).

A placa de identificao (Fig. 6) apresenta uma srie de informaes dentre elas:


A palavra Transformador ou Autotransformador, nmero de srie e ano de
fabricao, tipo, nmero de fases, potncia ou potncias (em kVA) e sistema de
resfriamento, frequncia nominal, tipo do lquido isolante especificando a quantidade
necessria em litros e peso, entre outras.
Figura 6 Placa de Identificao de Transformador Trifsico Classe 15 kV

FONTE: CEMAT, 2013.

12

2.1.1 Sistema de isolao de um transformador

Segundo Zirbes et al. (2005), a isolao utilizada normalmente nos


transformadores de potncia o papel impregnado com leo isolante. O papel Kraft
utilizado por apresentar boas caractersticas eltricas e mecnicas quando imerso em leo
isolante. Vale pontuar que o papel Kraft constitudo de fibra de madeira; de papel
manilha que feito de fibra de madeira e cnhamo; e do pressboard que um papelo
com fibra de algodo (MILASCH, 1984).
O isolamento lquido mais utilizado em transformadores o leo Mineral Isolante
(OMI), por atender as necessidades de refrigerao trmica e isolamento eltrico
(OMIDO, 2014).
Tal fluido isolante obtido da refinao do petrleo e predominantemente
constitudo por hidrocarbonetos e no-hidrocarbonetos, em pequena proporo. Destes
seus componentes qumicos majoritrios so (MILDEMBERG, 2014):

a) Hidrocarbonetos parafnicos: Hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta


linear ou ramificada (Fig. 7).
Figura 7 exemplos de hidrocarbonetos parafnicos

FONTE: MILDEMBERG, 2014.

b) Hidrocarbonetos naftnicos: hidrocarbonetos de cadeia fechada que contm


de um a seis anis, nos quais podem estar ligadas uma ou mais cadeias lineares
ou ramificadas (Fig. 8).
Figura 8 exemplos de hidrocarbonetos naftnicos

FONTE: MILDEMBERG, 2014.

13

c) Hidrocarbonetos aromticos: contm um ou mais anis aromticos, com ou


sem cadeias laterais, conforme Fig. 9.
Figura 9 Exemplos de hidrocarbonetos aromticos

FONTE: MILDEMBERG, 2014.

importante inferir que a composio do leo mineral isolante dita parafnica


nos casos em que a proporo de hidrocarbonetos parafnicos for bem maior que a de
hidrocarbonetos naftnicos. Caso contrrio, dito naftnica (LAURENTINO, 2003).
Ademias, compostos orgnicos de enxofre, termicamente estveis e inibidores naturais
do processo de oxidao, tambm so encontrados na composio do leo isolante,
podendo tambm ser adicionados inibidores sintticos (GODINHO, 2014).
Segundo Paixo (2006), o uso do leo mineral em transformadores data do final
do sculo XIX e este continua sendo o sistema de isolamento mais utilizado at os dias
atuais. utilizado em transformadores para garantir um perfeito isolamento entre seus
componentes e para dissipar o calor proveniente do efeito Joule para o exterior
(GUSMAN, 2011).
O leo mineral isolante um material que apresenta baixa condutividade eltrica
e alta condutividade trmica. Deste modo, consegue isolar os componentes em carga do
transformador e, conduzir e dissipar o calor proveniente das perdas de energia no ncleo
do equipamento. O leo mineral no deve conter umidade e contaminantes para ser
considerado um bom isolante eltrico, deve possuir uma baixa viscosidade e um baixo
ponto de fluidez para ser um bom condutor trmico.
Segundo Spressola (2011), o leo mineral isolante apresenta quatro caractersticas
fundamentais ao ser utilizado nos transformadores eltricos, sendo essas:

Resfriamento: o leo circula atravs dos enrolamentos contribuindo para remoo


do calor originado pela circulao de corrente nos mesmos.

Isolao Eltrica: o leo desempenha a funo de isolamento em conjunto com


outros materiais isolantes.

14

Portador de Informao: a anlise do leo permite detectar-se problemas e


disfunes do sistema isolante.

Proteo do material slido: o leo protege o ncleo e os enrolamentos do


transformador reduzindo o contato do oxignio com o papel e outros materiais que
possam sofrer oxidao.

Atravs de catlogos e manuais de fabricantes ou da placa de identificao,


consegue-se identificar o volume de leo mineral que o transformador utiliza. Na Tabela
3 listado alguns exemplos comerciais genricos:
TABELA 3 Volume de leo mineral isolante de alguns transformadores nvel de
isolamento 36 kV.

Potncia estipulada (kVA)

Volume (L)*

250

240

400

300

630

400

800

540

1000

565

1250

590

1600

1100

2000

1450

2500

1560

*Densidade do leo 0,88 g.cm-3 a 20 C


Fonte: Ormazabal, [2004?].

As caractersticas gerais dos leos transformadores so determinadas mediante


avaliao das seguintes propriedades fsico-qumicas:

a) Cor e Aparncia: quando novo o leo tem uma cor amarelo plida, transparente
e isento de material em suspenso ou sedimentado. Os hidrocarbonetos que
constituem o leo no tm cor. Dessa forma, a cor tambm um indicativo da
qualidade do processo de refino, pois quanto melhor o processo mais claro ser a
cor do leo adquirido (FERNANDES, 1988). A medida em que o leo isolante
15

vai se deteriorando a cor se torna mais escura. No entanto, a cor no um


parmetro confivel da qualidade do produto (NBR 14483, 2015).

b) Ponto de fulgor: a menor temperatura em que vapores inflamveis so gerados


na superfcie do leo. Segundo Laurentino (2003), possvel identifica-los atravs
da formao de um lampejo quando h chama presente. Os gases inflamveis so
perigosos sendo imprescindvel conhecer-se a temperatura na qual se formam.
Portanto, deve-se garantir um ponto de fulgor mnimo apropriado para que no
ocorra incndios e danifique os equipamentos (NBR 11341, 2014).

c) Ponto de fluidez: corresponde a temperatura mais baixa em que o leo escoa, por
isso o leo mineral isolante deve ter um ponto de fluidez compatvel com a
temperatura do ambiente em que o transformador ser instalado (ASTM D 97). O
ponto de fluidez praticamente no afetado pela contaminao e deteriorao do
leo (LAURENTINO, 2003).

d) Densidade: a densidade uma das maneiras de identificar se leo do tipo


naftnico ou parafnico. O leo do tipo naftnico apresenta uma densidade entre
0,860 a 0,900 g.cm-3, enquanto o parafnico apresenta um valor de no mximo
0,860 g.cm-3. A densidade influi na capacidade de transmisso de calor (NBR
7148, 2014).

e) Viscosidade: est relacionada com a capacidade de circulao do leo no interior


do transformador. Deve ser baixa para que circule com facilidade e dissipe o calor
do transformador para o meio externo (NBR 10441, 2014).

f) Tenso Interfacial: a tenso interfacial corresponde a fora de atrao entre as


molculas do leo e da gua. Indica a presena de substncias polares (NBR
6234:2015). A fora de atrao entre o leo e gua influenciada pela presena
dessas substncias, quanto maior a concentrao de molculas polares no leo
menor a tenso interfacial. A diminuio da tenso interfacial indica que o leo
est se deteriorando (LUNA, 2006).

16

g) Ponto de Anilina: segundo Noronha (2012), o ponto de anilina corresponde a


temperatura na qual h uma separao da anilina de uma mistura de anilina e leo.
Indica o poder de dissolver materiais com os quais entrar em contato. No
desejvel que o leo apresente um baixo ponto de anilina, pois indica maior
solvncia.

h) Enxofre corrosivo: compostos de enxofre com potencial corrosivo presentes no


leo isolante ocasionam danos extremos ao equipamento eltrico. A avaliao do
potencial corrosivo no leo possibilita tomar medidas para que se reduzam os
danos causados por estes compostos. (NBR 10505, 2012).

i) Fator de perdas ou dissipao dieltrica (D): corresponde a medida das perdas


dieltricas em um lquido isolante eltrico sob ao de um campo eltrico em
corrente alternada. Atravs do fator de perdas possvel analisar a qualidade do
leo, evidenciando se h contaminao ou a degradao do leo em operao
(NBR 12133, 1991).

j) Resistividade: a propriedade de um material de se opor a passagem de corrente


eltrica.

k) Rigidez dieltrica: propriedade do leo de resistir a passagem de corrente eltrica


atravs de sua estrutura. Quanto mais puro o leo, maior ser a rigidez dieltrica.
O aumento da temperatura, a contaminao por umidade, a presena de ons e
partculas slidas diminuem a rigidez dieltrica. Um valor de tenso acima do
valor determinado pela rigidez dieltrica faz com que o dieltrico deixe de
funcionar como isolante e passe a funcionar como um condutor, permitindo a
passagem de corrente eltrica pela sua estrutura (NBR 6869, 1989;
LAURENTINO, 2003).

l) Fator de potncia: indica as perdas dieltricas no leo e a energia dissipada sob


forma de calor. Um fator de potncia baixo indica que o leo apresenta um certo
nvel de degradao e contaminao (LUNA, 2006).

17

m) Teor de gua: a gua um subproduto da oxidao do leo mineral, entretanto


grande parte da gua presente no leo absorvido da atmosfera (LUNA, 2006).
Como a temperatura no interior do transformador no constante, a concentrao
de gua tambm se altera. A gua encontra-se dissolvida no leo mineral, mas ao
superar o limite de saturao do leo ocorre a precipitao na forma de gotas ou
de gua em suspenso no leo (ZIRBES et al., 2005). Um teor de gua elevado,
compromete a operao do transformador e acelera a degradao do papel
isolante.

2.1.2 Processo de Envelhecimento do leo mineral isolante

O leo mineral isolante est sujeito ao desgaste e ao envelhecimento devido s


suas condies de uso. A degradao do leo isolante acontece de forma lenta quando o
transformador opera em condies normais. Todavia, quando est sujeito a distrbios
eltricos e trmicos o processo de degradao pode ser acelerado (NBR 10576, 2012).
A oxidao dos componentes hidrocarbnicos o fator predominante no
mecanismo de envelhecimento do leo mineral isolante, sendo este divido em trs etapas.
Na primeira etapa h a formao de perxidos quimicamente instveis que ao reagir com
o papel isolante forma compostos oxi-celulsicos. Posteriormente so formados cidos e
outros produtos polares quimicamente ativos. Deve-se observar que na segunda etapa h
a formao de gases, conforme indicado no Quadro 1.
Na ltima etapa ocorre a formao de borra (mistura de composto de baixa
solubilidade) e, consequentemente, de depsitos slidos sobre o isolamento ou em outras
reas que possa prejudicar a circulao do leo (FERNANDES, 1988; ZIRBES et al.,
2005; OMIDO, 2014).

18

QUADRO 1 Principais gases formados na degradao trmica do OMI.


Gs
Hidrognio (H2)

Tipo de falha
Indicativo de descargas parciais quando os demais gases no
estiverem em concentraes significativas.

Metano (CH4) e

Quando detectados na presena de hidrognio, indicam

Etano (C2H6)

sobreaquecimento do equipamento.

Etileno (C2H4)

Indicativo de sobreaquecimento, possivelmente houve a formao


de pontos quentes com temperaturas superior a 300 C.
Quando em presena de hidrognio, indica a ocorrncia de arco

Acetileno (C2H2)

eltrico. Se detectado juntamente com o etileno, h indicativo de


sobreaquecimento severo (acima de 700 C) e recomentado o
desligamento do transformador para reparos.

FONTE: MILDEMBERG, 2014

Mildemberg (2014) ressalta que os produtos de degradao do OMI so


classificados como:

Produtos gasosos: CO, CO2, H2, CH4, C2H6, C2H4, C2H2.

Produtos lquidos: aldedos, cidos, cetonas, lactonas, steres, perxidos e gua.

Produtos slidos: polmeros que formam a borra.

Nos transformadores, o leo isolante est em contato direto com o tanque, o


conjunto de isolamento e o ncleo do transformador, sendo estes muitas vezes produzidos
com substancias que atuam como catalisadores da decomposio de hidrocarbonetos, a
exemplo dos metais Cobre, Nquel e Ferro. Junto com a temperatura do sistema, tais
agentes podem influenciar diretamente na estabilidade termo-oxidativa dos isolantes
eltricos lquidos. Outros fatores catalticos deste processo so: campos eletromagnticos,
composio do leo, composio das tintas e vernizes dos suportes e carcaas do
transformador, cidos oriundos da degradao do leo ou do papel (MALAQUIAS,
2013).
As perdas no Cobre devido resistncia dos enrolamentos e as perdas no ncleo
atravs das correntes de Foucault geram uma elevao na temperatura interna do
transformador (GUSMAN, 2011). Transformadores permanecem em operao
praticamente o tempo todo e so projetados de forma que operem corretamente em

19

condies de carga nominal, entretanto quanto maior for a carga do transformador maior
ser seu aquecimento (COPEL, 2005).
Conforme Bassetto:
Embora quimicamente estveis, os compostos saturados
(parafnicos ou naftnicos) so atacados pelo oxignio assim que
a temperatura atinge 50-60C. A velocidade de reao dobra para
elevaes de temperatura de 8 a 10C, quando a temperatura do
leo est na faixa normal de trabalho (cerca de 80C). Em
temperaturas mais baixas, formam-se perxidos e hidroperxidos
(produtos primrios de oxidao). A temperaturas mais elevadas,
so formados lcoois, compostos carbonlicos e cidos,
juntamente com produtos leves como H2O, CO e CO2 (2002,
p.11).

Quando o transformador se encontra em operao, sua temperatura interna pode


alcanar valores da ordem de 100 C. Segundo Noronha (2012), a degradao do leo
isolante acelerada pelo aquecimento do transformadora A oxidao o processo mais
usual de degradao das caractersticas isolantes do OMI.
Falhas desses equipamentos provocam transtornos e prejuzos tanto
concessionria de energia quanto aos consumidores, comprometendo a qualidade e a
confiabilidade dos servios prestados. H uma imensa dificuldade tcnica na substituio
desses equipamentos devido ao tamanho, ao peso e aos custos de aquisio e transporte.
Desta forma, o monitoramento das caractersticas operacionais do fluido isolante
permite analisar a vida til e as condies de uso dos transformadores. Os parmetros,
apresentados a seguir, so utilizados como diretrizes para superviso e manuteno do
leo mineral isolante de equipamentos eltricos.
a) Densidade NBR-7148: A densidade determinada com auxlio de instrumentos
chamados densmetros. Juntamente com os ensaios de viscosidade e ndice de
refrao, determina relativamente a qualidade do produto.
b) Tenso interfacial NBR-6234: Determina a tenso na interface gua-leo e
detecta a presena de contaminantes polares e/ou produtos de oxidao.

20

c) Acidez NBR-14248: Determina os constituintes cidos em produto de petrleo


em geral, novos ou usados;
d) Fator de perdas dieltricas NBR-12133: Determina o fator de perdas
dieltricas e da permissividade relativa de lquidos isolantes em frequncia
industrial e destinado a indicar a condio de isolamento do leo mineral isolante;
e) Cor NBR-14483: Determina a cor de uma grande variedade de produtos de
petrleo e de cores que possuam valores na faixa de 0,5
f) Rigidez dieltrica NBR-6869: O menor valor de tenso eltrica capaz de
formar um arco voltaico no leo, sob condies determinadas de ensaio recebe o
nome de rigidez dieltrica. o mais difundido ensaio para leo isolante, e indica
a contaminao por gua ou partculas slidas condutoras.
g) Teor de gua NBR-10710: O teor de gua medido em partes por milho
(ppm), ou seja, expressa a quantidade de litros de gua para cada um milho de
litros de leo (MILASCH,1984). Ismael Noronha (2012) ressalta que o mtodo
mais adequado e utilizado para a determinao do teor de gua de lquidos
isolantes o de Karl Fischer.

2.2 DIELTRICOS E CAPACITNCIA


Os materiais dieltricos ou isolantes no possuem eltrons livres e apresentam
uma alta resistividade a passagem de corrente eltrica. Entretanto, ao se aplicar um campo
eltrico sob um dieltrico, os eltrons tendem a se afastar de seus ncleos em virtude da
fora externa. Esta uma propriedade fundamental dos dieltricos, a de ser polarizvel
por um campo eltrico. Ao se aumentar o campo eltrico aplicado, aumenta-se
proporcionalmente a fora que age em cada eltron. Eventualmente, pode-se alcanar um
valor em que a fora externa torna-se maior do que a fora de ligao entre o eltron e o
ncleo. Quando isso acontece, os eltrons passam a ser livres tornando o dieltrico um
condutor.
Uma caracterstica importante dos dieltricos a sua capacidade de armazenar
energia potencial eletrosttica. Tal propriedade observada quando se tem um material
21

isolante entre dois materiais condutores formando um capacitor. Um capacitor um


dispositivo que armazena energia potencial eltrica e carga eltrica.
Capacitncia corresponde a quantidade de carga que um capacitor pode armazenar
quando submetido a uma tenso. O capacitor um dispositivo de circuito constitudo de
dois eletrodos (independentemente do tamanho e do formato dos condutores) e um
dieltrico. Quando aplicado uma tenso, uma das placas se torna positivamente carregada
e a outra negativamente carregada, com o campo eltrico correspondente direcionado da
carga positiva para a carga negativa (YOUNG e FREEDMAN, 2009; HALLIDAY;
RESNICK; WALKER, 2010).
A capacitncia (C) a razo da carga armazenada (Q) dividida pela tenso (V),
=

(Eq. 5)

as unidades para a capacitncia so o Coulomb por volt, ou Farad (F).


Considerando-se um capacitor com vcuo entre suas placas paralelas, a
capacitncia pode ser calculada atravs de:
=

(Eq. 6)

em que A corresponde a rea das placas e l, a distncia entre elas. O parmetro ,


chamado permissividade do vcuo, uma constante universal com valor de 8,85 x 10-12
F/m.
Quando um material dieltrico inserido entre as placas paralelas, tm-se:
=

(Eq. 7)

em que representa a permissividade do dieltrico.


Em um transformador uma tenso aplicada em seus enrolamentos que induzida
a outros enrolamentos atravs da induo eletromagntica. O isolamento eltrico de um
transformador formado por dois componentes: um dieltrico slido (papel) e um
dieltrico lquido (leo mineral). Esses dieltricos geram uma capacitncia entre seus
enrolamentos e o tanque.
Nenhum dieltrico real um isolante perfeito. Portanto, h sempre uma corrente
de fuga entre as placas carregadas de um capacitor com um dieltrico.

22

2.3 POLARIZAO
Uma caracterstica fundamental dos materiais isolantes sua propriedade de
polarizao quando sujeito ao de um campo eltrico. O processo de polarizao
caracteriza-se pelo deslocamento reversvel dos centros das cargas positivas e negativas
na direo do campo eltrico aplicado. Esta direo acompanha ou ao menos tende a
acompanhar orientao do campo eltrico.
Dentre os materiais dieltricos, existem os compostos por molculas polares e
aqueles compostos por molculas apolares. As molculas polares possuem momento de
dipolo permanente, quando colocado sob a ao de um campo eltrico tende a se alinhar
com este. O alinhamento no completo, pois as molculas esto em constante agitao
trmica. Quanto maior a intensidade do campo eltrico ou quanto menor a temperatura
maior ser o alinhamento (TIPLER E MOSCA, 2009; SCHMIDT, 2010).
As molculas apolares no apresentam momento de dipolo permanente, mas, esto
sujeitos tambm polarizao, sob ao de um campo externo, em virtude do
surgimento de um dipolo induzido (CALLISTER JR., 2007).
Um material dieltrico pode apresentar trs mecanismos distintos de polarizao:

a) Polarizao eletrnica
A polarizao eletrnica ocorre em todos os dieltricos. Na polarizao eletrnica
h um ligeiro deslocamento dos eltrons que esto ao redor do ncleo para a direo do
eletrodo positivo e do ncleo atmico para a direo do eletrodo negativo. Como o centro

+
- + - +
- +
+
- +eltrico- externo,
+
eltrico (Fig. 10). Com a retirada- do+ campo
os eltrons e o ncleo
-2009;
+
+ CALLISTER
retornam sua posio original (TIPLER E-MOSCA,
JR., 2007). +
de carga positiva e negativa no coincidem mais, o tomo ter um momento de dipolo

Figura 10 tomo em um campo eltrico (a) sem campo eltrico aplicado e (b) com
campo eltrico aplicado

+
+

- +

-+

-+

FONTE: TIPLER e MOSCA, 2009.

23

Muitas molculas, assim como os tomos, no apresentam momentos de dipolos


permanentes devido sua caracterstica apolar. Entretanto, tambm se consegue induzir um
momento de dipolo eltrico aplicando-se um campo eltrico externo, com a retirado do
campo o momento de dipolo induzido desaparece.
O aumento da temperatura enfraquece a polarizao eletrnica, pois h uma
dilatao do dieltrico e consequentemente a diminuio do nmero de partculas por
unidade de volume (YOUNG e FREEDMAN, 2009).

b) Polarizao inica
A polarizao inica s ocorre em materiais inicos e deve-se ao deslocamento
elstico de ons em relao a outros ons quando submetido a um campo eltrico aplicado
(Fig. 11). No h perda de energia nesse mecanismo de polarizao que ocorre quase que
instantaneamente. A polarizao inica se intensifica com a elevao da temperatura,
visto que a dilatao do dieltrico, consequentemente o aumento da distncia entre os
ons, enfraquece as foras elsticas interinicas (TIPLER E MOSCA, 2009; CALLISTER
JR., 2007).

Figura 11 - Polarizao inica resultante dos deslocamentos relativos de ons


eletricamente carregados em resposta a um campo eltrico. (a) Sem a presena do campo
eltrico e (b) com o campo eltrico aplicado.

FONTE: Adaptado de (CALLISTER JR., 2007)

c) Polarizao direcional ou dipolar


A polarizao direcional ou dipolar s ocorre em substncias que possuem
momentos de dipolo permanentes, peculiar aos gases e lquidos polares. Na ausncia de
um campo eltrico aplicado, os momentos de dipolo permanente so orientandos
aleatoriamente. Sob a influncia de um campo eltrico externo ocorre a rotao dos
24

momentos permanentes na direo do campo eltrico, fornecendo como efeito


macroscpico uma intensa polarizao (Fig. 12). Consequentemente, obtm-se uma
constante dieltrica muito maior em dieltricos polares que em apolares (CALLISTER
JR., 2007).
Inicialmente, a polarizao dipolar aumenta com a elevao da temperatura
devido ao enfraquecimento das foras moleculares e diminuio da viscosidade.
Entretanto, com uma continuidade a movimentao das partculas se intensifica
diminuindo-se assim a influncia do campo externo e consequentemente diminuindo a
polarizao dipolar.
Figura 12 Resposta dos dipolos eltricos permanentes (setas) aplicao de um campo
eltrico externo, produzindo uma polarizao de orientao. (a) Sem a presena do campo
eltrico. (b) Com o campo eltrico aplicado.

FONTE: Adaptada de (CALLISTER JR., 2007)

d) Polarizao de cargas espaciais ou Polarizao interfacial


Esse tipo de polarizao ocorre em polmeros cristalinos e cermicas heterogneas
que so materiais dieltricos multifsicos, ou seja, apresentam cargas espaciais ou cargas
estranhas que se apresentam nas interfaces. Ao se aplicar um campo eltrico externo e
uma das faces possuir resistividade muito diferente da outra pode ocorrer um acumulo de
cargas eltricas nas interfaces entre as faces (Fig. 13). Esta regio de carga espacial se
estende por um volume muito maior que o ocupado pela regio no homognea em si
(FUZARI JUNIOR, 2011).

25

Figura 13 Polarizabilidade por carga espacial. (a) Sem campo eltrico aplicado e (b)
com campo eltrico aplicado.

FONTE: Adaptada de (FUZARI JUNIOR, 2011).

A polarizao total de um dieltrico a soma de todas as polarizabilidades


possveis de ocorrer.
= + + +

(Eq. 8)

em que, Pe relativo a polarizao eletrnica, Pi a polarizao inica, Pd a polarizao


direcional e Pc a polarizao de cargas espaciais.
A resposta do processo de polarizao varia com a frequncia do campo eltrico
aplicado. O dipolo eltrico inverte a direo da polarizao em campo alternado, existe
um tempo mnimo tmin necessrio para que os dipolos se orientem no sentido do campo.
Se a frequncia de oscilao do campo aplicado f > 1/tmin, ou seja, se o tempo em que o
campo muda de sentido menor que tmin, o dipolo no muda de orientao. Cada tipo de
polarizao: eletrnica, inica, direcional ou de cargas espaciais tem resposta diferente
frequncia, como ilustrado na Fig. 14 (CALLISTER JR., 2007).
Para frequncias baixas, os trs tipos de polarizao conseguem acompanhar o
campo. Quanto mais baixa a frequncia, maior a polarizao e mais alto ser o valor da
constante dieltrica. Em frequncias elevadas, somente a polarizao eletrnica responde
rapidamente, consegue acompanhar o campo e no retarda a contribuio que ocorre
acima de 1017 Hz (SCHMIDT, 1979).
O efeito da polarizao inica cai para frequncias acima de 1013 Hz, pois os ons
apresentam uma resposta mais lenta por serem menos mveis. Em frequncias elevadas,
os ons no se deslocam em relao ao campo devido a frequncia de oscilao dos ons
ser menor que a do campo aplicado.
O efeito da polarizao direcional e da polarizao de cargas especiais decresce
com o aumento da frequncia do campo eltrico aplicado. Dessa forma, a medida que a
frequncia aumenta a constante dieltrica diminui.
26

A polarizao eletrnica e a polarizao inica apresentam picos que acontecem


justamente quando a frequncia aplicada se iguala a frequncia de oscilao do material,
ocorrendo prximo s mudanas de frequncia.
Figura 14 Polarizao versus frequncia

FONTE: FUZARI JUNIOR, 2011.

2.4 PERMISSIVIDADE DIELTRICA OU CONSTANTE DIELTRICA


A permissividade dieltrica definida pela capacidade de polarizao de um
determinado material frente a ao de um campo eltrico externo. tambm denominada
como permissividade relativa ou constante dieltrica.
A constante dieltrica uma grandeza complexa possuindo uma parte real e uma
parte imaginria, conforme as expresses abaixo:
= 0 = 0 ( )
= ( ) = | |

(Eq. 9)

em que, a permissividade absoluta do material [F/m]; r a permissividade relativa


do material; 0 a permissividade relativa do vcuo; ' a parte real da permissividade
relativa do material e " a parte imaginria da permissividade relativa do material;
Pode ser definida tambm por (CALLISTER JR., 2007):
= =

(Eq. 10)

em que, C a capacitncia entre duas placas paralelas do material em anlise e Co a


capacitncia das mesmas placas paralelas sem amostra no seu interior.
A Tabela 4 apresenta a constante dieltrica de alguns materiais.
27

TABELA 4 Constantes dieltricas* (k) de alguns materiais


Materiais

Ar (puro e seco)

1,0006

Papel Parafinado

3,5 a 2,9

Mica

5 a 7,8

gua Destilada

81

leo de transformador

2,5

Vidro

5 a 10

Porcelana

5,08 a 5,5

Papel Encerado

3,1

*Valores vlidos a 25 C e na faixa de frequncia de 60 Hz a 1 MHz


FONTE: SARAIVA, 1988

Vale pontuar que a magnitude da constante eltrica depende da estrutura e da


pureza do material, da intensidade e da frequncia do campo aplicado, da temperatura, da
presso e de outras variveis.

2.5 TERMOGRAVIMETRIA
A termogravimetria (TG) baseia-se no estudo detalhado sobre as alteraes que o
aquecimento pode provocar na massa de uma dada amostra em funo do tempo ou da
temperatura, em consequncia de transformaes fsicas (que ocorrem sem que se
formem novas substncias) ou qumicas (h a formao de novas substncias com
propriedades diferentes das substncias inicias) (IONASHIRO, 2004; SINFRONIO,
2006).
O Quadro 2 ilustra as tcnicas mais utilizadas na anlise trmica, suas respectivas
propriedades fsicas associadas e usos.

28

QUADRO 2 Propriedades fsicas medidas e tcnicas relacionadas em anlise trmica*.


Tcnica
Anlise
Termogravimtrica
Termogravimetria
Derivada
Anlise Trmica
Diferencial

Abreviatura

Propriedade

Usos

TGA

Massa

Decomposio
Desidratao

DTG

Massa

DTA

Temperatura

Mudana de fase
Reaes
Capacidade de calor

Calorimetria
Exploratria

Oxidao

DSC

Entalpia

Diferencial

Mudana de fase
Reaes
Calorimetria

*Tcnicas mais conhecidas


Fonte: DENARI; CAVALHEIRO, 2012.

A TGA uma tcnica termoanaltica que acompanha a variao da massa da


amostra, em funo da programao da temperatura (DENARI; CAVALHEIRO, 2012).
Segundo Ionashiro (2004), a massa da amostra (m), na Termogravimetria,
continuamente registrada como funo da temperatura (T) ou tempo (t), como pode ser
observado na Equao 11.
M = f (T ou t)

(Eq. 11)

Nas curvas TG, as variaes de massa ocorridas na amostra so observadas no


eixo das ordenadas facilitando a obteno de dados com finalidades quantitativas
(IONASHIRO, 2004).
A DTG corresponde a derivada da variao de massa em relao ao tempo (dm/dt)
registrada em funo da temperatura ou do tempo. Ou seja, a DTG a primeira derivada
da TGA, conforme Equao 12 (IONASHIRO, 2004; DENARI; CAVALHEIRO, 2012).
dm/dt = f (T ou t)

(Eq. 12)

Na DTG, as curvas obtidas correspondem primeira derivada da curva TG. As


perdas de massa observadas na curva TG so substitudas por picos, em que os picos
delimitam reas proporcionais s alteraes de massa sofridas pela amostra
(IONASHIRO, 2004).
29

Segundo Ionashiro (2004), a DTA uma tcnica que determina a medio


contnua das temperaturas da amostra e de um material de referncia termicamente inerte,
conforme vo sendo aquecidos ou resfriados em um forno. As medies da DTA so
diferenciais, Equao 13, pois registra a diferena entre a temperatura da referncia Tr e
a temperatura da amostra Ta em funo da temperatura ou do tempo, visto que o
aquecimento ou resfriamento sempre dado de maneira linear.
Tr Ta = T

(Eq. 13)

A DSC monitora as variaes de entalpia da amostra em relao material de


referncia termicamente inerte ao serem submetidas a uma programao controlada de
temperatura (DENARI; CAVALHEIRO, 2012). Assim, enquanto a DTA um mtodo
calorimtrico que registra diferena em temperatura, a DSC registra diferena de energia.
H duas modalidades da DSC: Calorimetria Exploratria Diferencial por
Compensao de Potncia e Calorimetria Exploratria Diferencial por Fluxo de Calor.
Na primeira modalidade, a referncia e a amostra mantm-se na mesma temperatura,
atravs de aquecedores eltricos individuais. A energia envolvida no processo
endotrmico ou exotrmico ento associada a potncia dissipada pelos aquecedores. Na
segunda, a amostra e a referncia, em seus respectivos suportes, so dispostas sobre um
disco de metal. A troca de calor entre o forno e a amostra acontece preferivelmente pelo
disco (DENARI; CAVALHEIRO, 2012). Denari e Cavalheiro (2012) ressalta que apesar
das duas modalidades fornecerem informaes distintas pode-se obter o mesmo resultado,
atravs das calibraes adequadas.

2.5.1 Cintica de reao por tcnicas de anlise trmica

A cintica de reao o estudo das velocidades e dos mecanismos de reao. A


velocidade pode depender de variveis como presso, temperatura e presena de
catalisadores.
A teoria das colises de reao um modelo amplamente aceito que explica os
fatos observados empiricamente em relao velocidade das reaes qumicas. Salim
(2005) ressalta os principais postulados desse modelo:

Uma reao s ocorre caso haja coliso entre as partculas reagentes na qual as

ligaes dos reagentes so desfeitas, ocorrendo um rearranjo dos tomos e originando os


produtos;
30

Nem todas as colises resultam em reao. As que resultam so chamadas de

colises efetivas, abrangem uma certa quantidade de energia e ocorrem segundo uma
orientao apropriada;

A velocidade de reao dada proporcionalmente ao nmero de colises efetivas

por segundo entre as partculas reagentes.

A energia de ativao corresponde a mnima energia necessria para que ocorram


colises efetivas. Dessa forma, se a energia de ativao for grande a reao lenta, pois
apenas algumas partculas possuem energia suficiente para superar a energia de ativao.
Caso contrrio, a reao rpida (SALIM, 2005).
Pode-se destacar os trs mtodos normalmente utilizados para a determinao dos
parmetros cinticos (SALIM, 2005; SINFRNIO, 2006):

Termogravimetria isotrmica: a temperatura permanece constante durante todo o

processo em que a perda de massa continuamente registrada em funo do tempo;

Termogravimetria quase isotrmica: a amostra aquecida e assim que comea a

perda de massa a temperatura mantida constante at que a massa se estabilize mais uma
vez;

Termogravimetria dinmica: a perda de amostra continuamente registrada

enquanto a temperatura aumenta.

2.5.2 Tratamento Matemtico das Equaes Cinticas Dinmicas

A cintica de reao pode ser relacionada com o tempo e a temperatura atravs da


Equao 14 (SALIM, 2005; SINFRNIO, 2006),
d/dt = k(T)()

(Eq. 14)

em que, t o tempo dado em segundos, k a constante de velocidade especfica na


temperatura T dada em Kelvin, a frao decomposta e f() o modelo cintico do
processo.
A funo k(T) baseada na equao de Arrhenius (Equao 15).
k(T) = AeEa/RT

(Eq. 15)

31

em que, Ea a energia de ativao (kJ.mol-1), A o fator pr-exponencial (s-1) e R a


constante dos gases ideais (R = 8,314 J/K.mol).
Assim, a taxa de variao de em relao ao tempo pode ser descrita pela Equao
16,
Ea

d/dt = Af()eRT

(Eq. 16)

Para estudos sob condies dinmicas, a taxa de variao da temperatura com o


tempo dT/dt = (razo de aquecimento linear), dessa forma tem-se que d/dt = d/dT
resultando em,
(

Ea
d
) = Af()eRT
dT

(Eq. 17)

Os mtodos mais utilizados para o clculo de parmetros cinticos, na


termogravimetria dinmica, so o de Friedman e o de Ozawa-Flynn-Wall.
O mtodo de Friedman faz uso dos valores das derivadas d/dT que so estimados
a partir das curvas experimentais.
O mtodo diferencial de Friedman baseado na forma logartmica da Equao 18
para razes de aquecimento i, i 1,2,...,m, sendo m 3. Dessa forma,
d
Ea
ln [i ( ) ] = ln[Af()]
dT ,i
RT,i

(Eq. 18)

para cada , a representao grfica da Equao 19 em funo de RT

,i

uma reta em que

a Energia de ativao pode ser estimada atravs de sua inclinao.


J o mtodo Osawa-Flynn-Wall (FLYNN et al., 1966) baseado na integrao da
Equao 19, isto

1
Ea
g()
= e RT
()

0

(Eq. 19)

em g() o modelo cintico integral. Supondo que o incio da reao acontece em uma
temperatura no qual a velocidade extremamente baixa, o limite inferior da integral de
temperatura pode ser definido como To = 0. Assim,

ln () = ln (
) ln + ln ()

(Eq. 20)

32

em que:



() =

(Eq. 21)

e
=

(Eq. 22)

33

OBJETIVOS

3.1 OBJETIVO GERAL


Avaliar comportamento trmico, dieltrico e fluidodinmico de leos minerais
isolantes frente processos de decomposio trmica e decomposio termo-cataltica.

3.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

Estudar o perfil de degradao trmica de leo mineral isolante com e sem a


presena de Cobre metlico;

Avaliar o efeito da degradao sobre as propriedades dieltricas do fluido isolante;

Avaliar o efeito da degradao trmica sobre o perfil fluidodinmico das amostras.

34

METODOLOGIA

O presente trabalho foi realizado na Central de Energia de Ambiente (CEA) da


Universidade Federal do Maranho (UFMA), Campus do Bacanga, So Lus, Maranho,
Brasil. O leo mineral foi cedido pela Companhia Energtica do Maranho (CEMAR),
localizado nas imediaes da BR-135, Km 0, no bairro do Tirirical, So Lus - MA.
O estudo de decomposio trmica foi realizado em um analisador trmico
simultneo STA 449 F3 Jupiter, marca Netzsch, utilizando cadinho de alumina, ao se
empregar as seguintes taxas de aquecimento: 2,5; 5,0 e 10,0 C.min-1 e Hlio como gs
de purg (50 mL.min-1). As amostras foram varridas de 30 500 C, simultaneamente em
mdulos TGA e DSC.
A avaliao cintica das medies trmicas foi obtida atravs do software
NETZSCH Thermokinetics. O acesso aos dados a partir de diferentes instrumentos
possvel atravs do arquivo ASCII de interface geral.
O acompanhamento do envelhecimento do leo mineral isolante foi realizado
atravs de dois tipos de ensaio. Em ambos, todas as amostras de leo mineral isolante,
para um volume de 400 ml, foram degradadas mediante aquecimento em um balo de
fundo redondo acoplado a um condensador. Para tanto, o sistema foi aquecido a 100 C,
em banho de silicone, sob agitao magntica, por um perodo de 8 semanas (ensaios de
envelhecimento acelerado).
No primeiro ensaio, todos os analitos (OMI) foram colocados em contato direto
com fios de Cobre polidos de massa igual a 18 gramas, previamente desengordurados
com hexano, ao longo de todo processo de degradao. No segundo ensaio, o leo isolante
foi degradado sem qualquer contato com os fios de Cobre.
As medidas de capacitncia foram realizadas temperatura de 25,0 1 C, 1,0
atm, utilizando um impedancmetro modelo LCR 4263B, marca Agilent, acoplado a um
arranjo capacitivo (cuba metlica) contendo as amostras do OMI. Antes de cada anlise,
foi necessrio reiniciar o Agilent 4263B, seguindo orientao do fabricante, quando for
iniciado novas medies. Com o objetivo de estabilizar o medidor LCR, necessrio
remover os erros residuais. Sendo feita ento a correo de circuito aberto e a correo
de circuito fechado. As correes so realizadas no sentido de diminuir possveis
interferncias geradas pelos cabos e conexes que ligam o aparelho base aos terminais
do sensor capacitivo. Aps a calibrao do equipamento, as medidas nos analitos eram
realizadas.
35

As propriedades dieltricas foram determinadas para uma tenso de 1000 mV e


seis pontos de frequncia (100, 120, 1000, 10000, 20000 e 1000000 Hz). Todas as
medidas eltricas, neste trabalho, foram feitas atravs do circuito paralelo equivalente do
medidor LCR. Quando configurado desta maneira, este circuito interpreta o capacitor
como integrante de uma combinao capacitor-resistor em paralelo.
Os ensaios foram realizados e os dados foram coletados a temperatura ambiente
de 18,0 1 C, em local fechado com baixa temperatura, para que se obtivesse um
resultado confivel, j que a variao de temperatura influencia na leitura do sensor
capacitivo.
A densidade (g.cm-3) das amostras foi determinada baseado no mtodo ASTM D
4052 atravs de um densmetro digital fabricado pela Kyoto Eletronics que fornece a
densidade relativa 20/4 C por meio da medio do perodo de oscilao das amostras
dentro de um tubo em formato de U. Sendo necessrio realizar calibrao do equipamento
com base na densidade do ar atmosfrico e da gua destilada.
Vale observar que os valores aceitveis para a densidade do atmosfrico de
0,00120 com uma tolerncia de 0,00020 g.cm-3 e para a gua destilada de 0,99821
com uma tolerncia de 0,00010 g.cm-3. Os ensaios foram realizados utilizando-se
aproximadamente 5 mL de amostra.
O teor de Cobre dissolvido foi determinado pela tcnica de espectroscopia de
fluorescncia de Raios X com Disperso por Comprimento de onda (WDXRF). Para
tanto, ser utilizado um equipamento BRUKER, modelo S8 Tiger com fonte de radiao
Rdio (Rd), utilizando mtodo calibrado PETRO-QUANT, com curva de cristal XS-55,
colimador 0,46, excitao de 1 kW com configuraes de 20 kW e 50 mA, com 2 theta
a 25,022, gs Hlio, filme Prolene (3,6 m), recipiente em teflon e dimetro da mscara
de 34 mm.
Para determinao de umidade, em ppm, do leo mineral isolante foi utilizado o
medidor de Teor de Umidade Coulomtrico de Karl Fischer MKC 501, da Kyoto
Electronics.
As viscosidades foram medidas em um tubo capilar Cannon-Fenske n 75, com
incerteza de 0,16 - 95% de confiana (para valores de viscosidades abaixo de 10
mm2.s-1). Tendo em vista a grande variao da viscosidade com a temperatura, todos os
viscosmetros foram mergulhados em banhos termostticos JULABO a 40 C. O ensaio
de viscosidade foi realizado como uma forma de avaliar seu comportamento frente a

36

degradao trmica do OMI. O mtodo baseia-se na norma ABNT NBR 10441:2014. A


viscosidade cinemtica obtida atravs da Equao 23,
=

(Eq. 23)

em que, k a constante do viscosmetro e t o tempo de escoamento. Neste caso,


manteve-se o banho viscosmetro temperatura de 40 C e utilizando-se de um capilar
limpo, seco e calibrado.

37

RESULTADOS E DISCUSSES

5.1 ANLISE TRMICA DO OMI


A Fig. 15 (a c) mostram as curvas TG e DSC do OMI na ausncia de Cobre, nas
taxas de aquecimento de 2,5; 5,0 e 10,0 C.min-1.
Figura 15 Curva termogravimtrica e Curva DSC do OMI na ausncia de Cobre (a) 2,5
C.min-1; (b) 5,0 C.min-1 e (c) 10,0 C.min-1.

(a)

(b)

(c)
FONTE: Da autora.

De acordo com as Fig. 15 (a - c) observa-se que o OMI sofre decomposio em


apenas uma nica etapa, na faixa de 70 oC a aproximadamente 280 oC.

38

J as Fig. 16 (a c) ilustram as curvas TG e DSC do OMI na presena de Cobre


nas taxas de aquecimento de 2,5; 5,0 e 10,0 C.min-1.
Figura 16 Curva termogravimtrica e Curva DSC do OMI na presena de Cobre e com
(a) 2,5 C.min-1; (b) 5,0 C.min-1 e (c) 10,0 C.min-1.

(a)

(b)

(c)
FONTE: Da autora.

No caso em que o Cobre foi adicionado ao sistema, o processo de decomposio


trmica ocorre em duas etapas distintas, indicando que o metal age como um catalizador
reacional modificando a cintica de decomposio do OMI (Fig. 16 a - c).
As Tabelas 5 e 6 mostram a temperatura inicial (Ti), final (Tf) e de onset (Tonset),
bem como a perda de massa percentual para cada etapa de decomposio do OMI com e
sem a presena de Cobre, respectivamente.

39

TABELA 5 - Quantificao das perdas de massa do OMI para 1 e 2 etapa (sem presena de Cobre).

(oC.min-1)

1 etapa

2 etapa

Ti (oC)

Tf (oC)

Tonset (oC)

Perda de massa (%)

Ti (oC)

Tf (oC)

Tonset (oC)

Perda de massa (%)

2,5

70

250

161

88,13

250

280

252

0,66

5,0

70

260

195

84,72

260

358

271

0,88

10,0

70

277

189

88,73

277

331

277

0,74

FONTE: Da autora.

TABELA 6 - Quantificao das perdas de massa do OMI para 1 e 2 etapas (com presena de Cobre).
(oC.min-1)

1 etapa

2 etapa

Ti (oC)

Tf (oC)

Tonset (oC)

Perda de massa (%)

Ti (oC)

Tf (oC)

Tonset (oC)

Perda de massa (%)

2,5

70

209

179

54,17

209

285

210

35,69

5,0

70

219

198

50,38

219

299

257

39,17

10,0

70

226

177

39,42

226

320

255

52,34

FONTE: Da autora.

40

A Fig. 17 mostra a anlise de Friedman para o OMI com ausncia de Cobre. Por apresentar apenas uma curvatura, constatou-se que neste
caso a decomposio do OMI ocorre em apenas uma etapa.
Figura 17 Anlise de Friedman para o OMI com ausncia de Cu.

FONTE: Da autora.

41

A dependncia da Energia de ativao (Ea) e o logaritmo do fator pr-exponencial (log A) em funo do grau de converso () para a anlise
de Friedman mostrado na Fig. 18. possvel observar um aumento da energia de ativao e do fator pr-exponencial na faixa de compreendida
entre 0,40 < < 0,60, sendo os valores calculados muito prximos queles obtidos experimentalmente.
Figura 18 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus converso () para o OMI com ausncia de Cu, na anlise de
Friedman.

FONTE: Da autora.

42

Por outro lado, a Fig. 19 apresenta a anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com ausncia de Cu. Notou-se que os valores para cada taxa
de aquecimento se localizaram conforme as faixas de isoconverses, demonstrando que o modelo se adequa bem ao experimento.
Figura 19 Anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com ausncia de Cu

FONTE: Da autora.

43

A representao da dependncia entre a energia de ativao e o logaritmo do fator pr-exponencial em funo do grau de converso ()
ilustrado na Fig. 20
Figura 20 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus converso () para o OMI com ausncia de Cu, na anlise de
Ozawa-Flynn-Wall

FONTE: Da autora.

Assim, a Energia de ativao e o logaritmo do fator pr-exponencial para cada grau de converso foram determinados pelos mtodos de
Friedman e Ozawa-Flynn-Wall, para o OMI com ausncia de Cobre (Tabela 7).

44

TABELA 7- Energia de ativao e logaritmo do fator pr-exponencial para cada grau de converso (OMI com ausncia de Cu).

Converso ()

Friedman

Ozawa-Flynn-Wall

Ea (kJ/mol)

lg (A/s-1)

Ea (kJ/mol)

lg (A/s-1)

0,02

70,5 1,1

5,1

70,0 6,9

5,1

0,05

76,3 1,8

5,7

71,0 1,9

5,1

0,10

83,1 6,0

6,5

76,0 0,9

5,7

0,20

84,4 6,8

6,5

82,3 4,6

6,4

0,30

84,6 4,3

6,5

84,0 5,1

6,5

0,40

85,2 4,4

6,5

85,2 2,3

6,6

0,50

94,5 5,9

7,4

87,0 0,3

6,8

0,60

105,0 5,8

8,4

92,3 2,1

7,3

0,70

109,3 0,6

8,9

98,0 2,5

7,9

0,80

109,8 0,8

8,9

102,7 1,6

8,3

0,90

104,5 2,3

8,5

105,2 0,6

8,5

0,95

110,3 2,3

9,1

105,7 0,1

8,6

0,98

119,7 21,73

10,2

106,7 0,2

8,7

FONTE: Da autora.

A Fig. 21 mostra a anlise de Friedman para o OMI com presena de Cobre para a 1 etapa de decomposio.

45

Figura 21 Anlise de Friedman para o OMI com presena de Cu para a 1etapa

FONTE: Da autora.

A dependncia da Energia de ativao (Ea) e o logaritmo do fator pr-exponencial (log A) com o grau de converso (), para a anlise de
Friedman, mostrado na Fig. 22. possvel observar um aumento da energia de ativao e do fator pr-exponencial na faixa de compreendida
entre 0,34 < < 0,42.

46

Figura 22 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus converso () para o OMI com presena de Cu 1 etapa, na
anlise de Friedman.

FONTE: Da autora.

A Fig. 23 apresenta a anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu para a 1 etapa de decomposio. Pode-se observar
que os valores para cada taxa de aquecimento se localizaram bem prximos as faixas de isoconverses, demonstrando que o modelo se adequa bem
ao experimento.

47

Figura 23 Anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu para a 1etapa

FONTE: Da autora.

A representao da dependncia entre a energia de ativao e o logaritmo do fator pr-exponencial com o grau de converso para a 1 etapa
de degradao do OMI com presena de Cobre ilustrado na Fig. 24.

48

Figura 24 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus converso () para o OMI com presena de Cu 1 etapa, na
anlise de Ozawa-Flynn-Wall.

FONTE: Da autora.

A Energia de ativao e o logaritmo do fator pr-exponencial para cada grau de converso foram determinados pelos mtodos de Friedman
e Ozawa-Flynn-Wall, para a 1 etapa de decomposio do OMI com presena de Cobre (Tabela 8).

49

TABELA 8 - Energia de ativao e logaritmo do fator pr-exponencial obtidos pelos mtodos de Friedman e Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com
presena de Cu 1 etapa.
Converso ()

Friedman

Ozawa-Flynn-Wall

Ea (kJ/mol)

lg (A/s-1)

Ea (kJ/mol)

lg (A/s-1)

0,02

95,2 15,2

9,0

77,5 12,8

6,7

0,05

121,1 18,7

12,1

102,2 18,9

9,8

0,10

151,8 23,1

15,7

126,5 23,8

12,8

0,20

211,0 28,3

22,3

190,5 27,7

20,4

0,30

257,5 2,5

27,3

241,3 16,8

26,0

0,40

312,2 70,0

33,1

306,4 38,0

33,2

0,50

289,7 173,4

30,1

295,1 112,5

31,4

0,60

193,1 241,5

19,0

245,2 174,2

25,4

0,70

167,7 159,8

16,2

193,0 176,4

19,3

0,80

150,8 94,5

14,3

190,1 150,9

18,4

0,90

105,7 26,9

9,6

191,2 83,3

18,9

0,95

98,4 38,8

9,0

175,0 47,0

17,1

0,98

101,2 52,9

9,6

168,4 33,6

16,4

FONTE: Da autora.

A Fig. 25 mostra a anlise de Friedman para o OMI com presena de Cobre para a 2 etapa de decomposio.

50

Figura 25 Anlise de Friedman para o OMI com presena de Cu para a 2 etapa.

FONTE: Da autora.

A dependncia da Energia de ativao (Ea) e o logaritmo do fator pr-exponencial (log A) com o grau de converso () para a anlise de
Friedman mostrado na Fig. 26. possvel observar um aumento da energia de ativao e do fator pr-exponencial durante todo o processo.

51

Figura 26 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus converso () para o OMI com presena de Cu 2 etapa, na
anlise de Friedman

FONTE: Da autora.

52

A Fig. 27 apresenta a anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu para a 2 etapa de decomposio. Pode-se observar
que os valores para cada taxa de aquecimento se localizaram bem prximos as faixas de isoconverses, demonstrando que o modelo se adequa bem
ao experimento.
Figura 27 Anlise de Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com presena de Cu para a 2 etapa

FONTE: Da autora.

53

A representao da dependncia entre a energia de ativao e o logaritmo do fator pr-exponencial com o grau de converso ilustrado na
Fig. 28. O mtodo de Ozawa-Flynn-Wall no apresentou boa reprodutibilidade para converses abaixo de 0,10 devido as variaes no mecanismo
de reao.
Figura 28 Grfico de Energia de ativao e logaritmo do pr-exponencial versus converso () para o OMI com presena de Cu 2 etapa, na
anlise de Ozawa-Flynn-Wall.

FONTE: Da autora.

A Energia de ativao e o logaritmo do fator pr-exponencial para cada grau de converso foram determinados pelos mtodos de Friedman
e Ozawa-Flynn-Wall, para a 2 etapa de decomposio do OMI com presena de Cobre (Tabela 9).
54

TABELA 9 - Energia de ativao e logaritmo do fator pr-exponencial obtidos pelos mtodos de Friedman, Ozawa-Flynn-Wall para o OMI com
presena de Cu 2 etapa.
Converso ()

Friedman

Ozawa-Flynn-Wall

Ea (kJ/mol)

lg (A/s-1)

Ea (kJ/mol)

lg (A/s-1)

0,02

82,7 36,8

5,5

45,4 12,9

0,7

0,05

82,9 29,5

5,6

166,1 19,6

13,7

0,10

88,8 22,8

6,0

109,8 11,1

8,1

0,20

98,5 15,1

7,0

103,3 13,3

7,4

0,30

102,4 10,2

7,3

102,5 12,7

7,3

0,40

104,2 7,3

7,5

102,9 11,1

7,4

0,50

110,2 8,9

8,1

104,6 10,2

7,5

0,60

109,9 8,6

8,1

106,0 9,8

7,7

0,70

110,2 7,6

8,1

107,2 9,4

7,8

0,80

109,4 6,6

8,1

108,1 8,9

7,9

0,90

107,8 8,0

8,1

108,1 8,4

7,9

0,95

105,6 7,2

8,1

107,9 8,2

8,0

0,98

89,7 6,0

6,8

107,1 7,4

8,0

FONTE: Da autora.

55

5.2 CINTICA DE DEGRADAO


Atravs dos perfis das curvas (Fig. 29 a - b) constatou-se que todas mantiveramse semelhantes, para maiores razes de aquecimento ocorreu um deslocamento no incio
da perda de massa para temperaturas mais elevadas.
Figura 29 Curvas termogravimtricas do OMI (a) com ausncia de Cu e (b) com
presena de Cu

(a)

(b)
FONTE: Da autora.

Cavalheiro et al. (1995) comprovou que para uma velocidade de aquecimento


mais alta, a variao de massa s ser percebida quando o termopar da amostra estiver
acusando uma temperatura maior do que aquela em que a transio realmente aconteceu,
resultando em um deslocamento das perdas de massa para temperaturas maiores.
56

O estudo cintico fundamentado no tratamento matemtico de cada curva


cintica, no qual so determinados os coeficientes de regresso linear de todas as
equaes testadas. O critrio de seleo do melhor modelo cintico deriva da anlise do
desvio padro entre os valores empricos e calculados.
As Tabelas 10, 11 e 12 mostram os resultados do Teste F para o OMI com ausncia
de Cobre e para a 1 e 2 etapa do OMI com presena de Cobre, respectivamente. Para o
OMI na presena de Cobre, os clculos da 1 e 2 etapa de decomposio foram realizados
separadamente, pois o tratamento matemtico das duas etapas juntas acontece de forma
no-linear acarretando clculos complexos. Por isso, num primeiro momento optou-se
por observar o comportamento de cada etapa isoladamente.
TABELA 10 - Teste F para escolha do melhor mecanismo OMI com ausncia de Cu.
Mecanismos

Fexp

f-crit (0,95)

Nucleao n-dimensional (An)

1,00

1,26

Difuso n-dimensional (D1F)

1,55

1,26

Difuso tridimensional GINSTLING-BROUNSHTEIN (D4)

1,56

1,26

Difuso tridimensional (Fick law) (D3F)

1,72

1,26

Difuso bidimensional (D2)

1,99

1,26

FONTE: Da autora.

TABELA 11 - Teste F para escolha do melhor mecanismo para a 1 etapa do OMI com
presena de Cu
Mecanismos

Fexp

f-crit (0,95)

Nucleao n-dimensional (An)

1,00

1,29

Difuso tridimensional JANDERs (D3)

1,86

1,29

Difuso tridimensional (Fick law) (D3F)

2,03

1,29

Difuso tridimensional GINSTLING-BROUNSHTEIN (D4)

2,22

1,29

Difuso bidimensional (D2)

2,55

1,29

FONTE: Da autora.

57

TABELA 12 - Teste F para escolha do melhor mecanismo para a 2 etapa do OMI com
presena de Cu
Mecanismos

Fexp

f-crit (0,95)

Ordem n (Fn)

1,00

1,41

Reao de Ordem n com autocatlise por B (Cn B)

1,01

1,41

Equao expandida Prout-Tompkins (Bna)

1,01

1,41

Nucleao n-dimensional (An)

1,08

1,41

Primeira ordem (F1)

1,09

1,41

FONTE: Da autora.

De acordo com os resultados do Teste F, o modelo de Nucleao n-dimensional


(An) o mais adequado para descrever as curvas experimentais do OMI com ausncia de
Cobre e da 1 etapa do OMI com presena de Cobre e dado pela Equao 24,
N x x ( ln())(1)/

(Eq. 24)

J para a 2 etapa de decomposio do OMI com presena de Cobre, o modelo


Ordem n (Fn) foi o mais adequado que dado pela Equao 25,

(Eq. 25)

De acordo como o modelo An, anteriormente proposto, foram calculados valores


de energia de ativao e logaritmo do fator pr-exponecial para o OMI com ausncia de
Cobre e para 1 etapa do OMI com presena de Cobre (Tabela 13 e 14). Para a 2 etapa,
foram calculados atravs do modelo Fn (Tabela 15).

TABELA 13 - Parmetros e desvio padro com ausncia de Cu.


Parmetros

Valor Inicial

Valor Otimizado

Desvio Padro

log (A1/s-1)

7,2109

7,0791

0,2266

E1 (kJ/mol)

95,1146

90,3581

2,0691

Dimenso 1

1,6494

0,7231

1,6463 x 10-2

Perda de massa (%)

-88,6812

-88,6812

constante

FONTE: Da autora.

58

TABELA 14 - Parmetros e desvio padro com presena de Cu para a 1 etapa


Parmetros

Valor Inicial

Valor Otimizado

Desvio Padro

log (A1/s-1)

8,1506

26,3432

1,7579

E1 (kJ/mol)

93,5118

253,93

15,3943

Dimenso 1

1,0000

0,2788

1,3905 x 10-3

Perda de massa (%)

-39,1365

-39,1365

constante

FONTE: Da autora.

TABELA 15 - Parmetros e desvio padro com presena de Cu para a 2 etapa


Parmetros

Valor Inicial

Valor Otimizado

Desvio Padro

log (A1/s-1)

7,4090

6,7572

0,3667

E1 (kJ/mol)

103,8246

96,5409

3,8021

Reao Ordem

0,8197

0,8661

7,0175 x 10-2

Perda de massa (%)

52,1949

52,1949

constante

FONTE: Da autora.

59

5.2.1 Predio

Baseado no modelo An e tendo como parmetros cinticos os valores otimizados da Tabela 13, construiu-se o grfico de extenso da
converso em funo do tempo (106 min) para as diferentes temperaturas de isoterma para o OMI com ausncia de Cobre (Fig. 30). Atravs
destas curvas consegue-se extrair os dados que relacionam os diferentes tempos necessrios em cada isoterma para se atingir o grau de converso
especfico.
Figura 30 Mtodo isoconversional isotrmico: x tempo (106min) para o OMI com ausncia de Cu

FONTE: Da autora.

60

Ademais, construiu-se, baseados na Tabela 14 e 15, o grfico de extenso da converso x tempo (106min) para as diferentes temperaturas
de isoterma para o OMI com presena de Cobre tanto para a 1 quanto para a 2 etapa (Fig. 31 - 32).
Figura 31 Mtodo isoconversional isotrmico: x tempo (106min) para o OMI com presena de Cu 1 etapa

FONTE: Da autora.

61

Figura 32 Mtodo isoconversional isotrmico: x tempo (106min) para o OMI com presena de Cu 2 etapa

FONTE: Da autora.

Atravs das curvas isoconversional, pode-se estimar o quo degradado o OMI estar em uma faixa de 3 anos operando em diferentes
temperaturas.

62

5.3 ENVELHECIMENTO DO LEO MINERAL ISOLANTE


O leo mineral submetido ao envelhecimento em microescala laboratorial foi
empregado com o intuito de simular as condies reais de um OMI em operao num
transformador. Este leo est sujeito a reaes de oxidao, a presena do Cobre, a
temperatura elevada e oxignio agem como catalisadores.

5.3.1 Densidade e Viscosidade

Os valores da densidade do leo mineral isolante durante as 8 semanas podem ser


observados na Tabela 16.

TABELA 16 - Densidade OMI


Tempo de degradao (dias)

Densidade a 20 C (g.cm-3)
Com ausncia de Cobre

Com presena de Cobre

0,8800

0,88000

0,8800

0,88003

14

0,8800

0,88000

21

0,8802

0,88000

28

0,87998

0,88002

35

0,88007

0,88002

42

0,87995

0,88005

49

0,88000

0,87994

56

0,88003

0,88004

FONTE: Da autora.

De acordo com a faixa de valores de densidade obtidos para o leo mineral


isolante, o leo em questo trata-se do tipo naftnico em detrimento ao parafnico. Os
valores medidos encontram-se dentro da faixa de densidade a 20/4 C estipulada na NBR
7148 que de 0,860 a 0,900 g.cm-3.
Como pode ser observado, a densidade do leo isolante no sofreu variao ao
decorrer das 8 semanas. Segundo Meshkatoddini (2008), a densidade comea a apresentar
uma queda no seu valor quando o transformador passa dos 25 anos de utilizao. Por isso,
63

a densidade do leo mineral no tem uma correlao bvia com a idade do transformador
(aqui simulada de forma acelerada). Portanto, no pode ser considerada um bom critrio
para representar a degradao do leo.
A viscosidade do OMI pouco variou com o envelhecimento. Os valores da
viscosidade do leo mineral isolante so apresentados na Tabela 17.

TABELA 17 - Viscosidade OMI


Tempo de degradao (dias)

Viscosidade
Com ausncia de Cobre

Com presena de Cobre

9,644679

9,644679

9,936942

9,968538

14

9,696391

9,336618

21

9,652578

9,778962

28

9,842154

9,573588

35

9,526194

9,597285

42

9,747366

9,573588

49

9,739467

9,541992

56

9,723669

9,605184

FONTE: Da autora.

A viscosidade tende a aumentar com o tempo de servio e o envelhecimento do


leo isolante. Entretanto, essa mudana s se torna perceptvel quando o transformador
j apresenta por volta de 18 anos de utilizao (MESHKATODDINI, 2008).
A densidade e a viscosidade do leo so aspectos importantes quanto a
transferncia de calor, visto que o resfriamento do transformador feito atravs do fluxo
convectivo do leo isolante. Deste modo, desejvel que o leo apresente uma baixa
densidade e viscosidade para melhor circulao. Valores elevados podem dificultar a
dissipao de calor ocasionando sobrecargas de temperatura no equipamento.

64

5.3.2 Teor de umidade

TABELA 18 - Teor de gua OMI.


Tempo de degradao (dias)

Teor de gua (ppm)


Com ausncia de Cobre

Com presena de Cobre

43,58

43,57

32,15

30,04

14

34,21

38,57

21

35,11

42,78

28

36,05

42,10

35

38,68

39,46

42

31,03

39,69

49

33,60

38,23

56

27,72

34,98

FONTE: Da autora.

Aps 7 dias de degradao a amostra de leo isolante perdeu uma quantidade


significativa de gua causada pelo processo da desidratao. A partir desse ponto, quando
o leo degradado o teor de gua aumenta consideravelmente. Quanto maior a
concentrao de gua, maior ser o estado de degradao do sistema, visto que, um
produto da degradao do leo.
Aps 35 dias submetido a degradao trmica, o teor de gua apresentou uma
certa queda (Fig. 33). Nessas condies, o leo mineral encontra-se com sua capacidade
dieltrica prejudicada e em condies inadequadas para uso necessitando passar por um
processo de recuperao.

65

Figura 33 Teor de gua do leo mineral isolante

FONTE: Da autora

5.3.3 Aparncia visual

As Figuras 34 (a - b) mostram a alterao da cor do leo medida que vai


envelhecendo, aps 8 semanas de envelhecimento.
A primeira amostra de leo, da esquerda para a direita, ilustra o leo novo, seguido
pelo o leo aps 1 semana de degradao at a 8 semana. A cor amarelada do leo
mineral um dos indicativos da sua degradao. A alterao da cor, isoladamente,
apenas uma referncia da deteriorao ou da contaminao do leo. Como pode ser
observado, o leo que estava em contato direto com os fios de Cobre apresentou um
processo de alterao de cor mais acelerado em relao ao outro leo. Um nmero de cor
que aumente rapidamente ou muito alto pode ser uma indicao de deteriorao ou
contaminao do leo (NBR 10576:2012).

66

Figura 34 Aparncia do OMI aps 8 semanas de envelhecimento (a) com Cobre e (b)
com ausncia de Cobre
(a)

(b)

FONTE: Da autora.

5.3.4 Constante Dieltrica

A constante dieltrica (k) do leo mineral isolante foi obtida conforme a Equao
26,
k=

Cx
Co

(Eq. 26)

em que, Cx a capacitncia da amostra do leo mineral isolante e Co a capacitncia sem


a amostra entre os eletrodos.
As Fig. 35 - 36 apresentam os valores da constante dieltrica do leo mineral, com
e sem a presena de Cobre, para o perodo da 1 6 semana de degradao submetidos a
uma tenso de 1000 mV e frequncia de 1, 10, 20 e 100 kHz. Todas as amostras do leo
isolante apresentaram grandes variaes nos valores de constante dieltrica para as
67

frequncias de varredura de 100 e 120 Hz, principalmente devido a processos de


polarizao eletrnica e de dipolos permanentes. Resultado da formao de compostos
polares gerados durante o processo de degradao trmica dos hidrocarbonetos.
Atravs das medidas realizadas no LCR pde-se determinar os parmetros
dieltricos do leo mineral isolante. A Fig. 35 apresenta os valores da constante dieltrica
do OMI com presena de Cobre. A constante dieltrica foi medida somente at a 6
semana, pois para as outras duas semanas restantes no houve mais amostra suficiente
para cobrir todo o eletrodo.
Figura 35 - Constante dieltrica do OMI com presena de Cobre em funo do tempo

FONTE: Da autora.

68

Inicialmente para o OMI com presena de Cobre houve um aumento da constante


dieltrica, isso porque em um primeiro momento o leo perdeu uma certa quantidade de
gua que poderia est presente no leo isolante. medida que o leo mineral isolante
degradado a constante dieltrica decai devido hidratao no sistema gerado durante a
converso dos hidrocarbonetos iniciais em orgnicos oxigenados e/ou polimerizao dos
mesmos. Vale pontuar que a presena de gua e a alta temperatura so prejudiciais ao
sistema de isolamento, a degradao do fluido isolante prejudica seu poder dieltrico.
Estas condies podem se tornar favorveis para descargas eltricas que levam a
ionizao e conduo.
Para o OMI com ausncia de Cobre nas primeiras semanas, a constante dieltrica
teve uma queda acentuada. A partir da 4 semana a constante dieltrica estabiliza,
tornando-se praticamente constante.
Figura 36 Constante dieltrica do OMI com ausncia de Cobre em funo do tempo

FONTE: Da autora

69

5.3.5 WDXRF

No foram encontrados traos de Cobre em nenhuma das 8 amostras de leo


mineral submetidas. O que indica que no houve sinais de corroso do Cobre, isto porque
no houve a formao de nenhum composto que ao reagir com o metal desencadeasse um
processo corrosivo.
No entanto, as anlises das caractersticas fsicas, qumicas e eltricas do leo
isolante frente a degradao trmica provou que o Cobre age como um catalisador que
acelera o processo de envelhecimento e afetam suas caractersticas isolantes.

70

CONCLUSES GERAIS

Os parmetros cinticos permitiram a compreenso do mecanismo de degradao do


leo e da ao do Cobre como catalisador atravs de predies e modelos
matemticos.

As curvas TG mostrou uma nica etapa de decomposio para o OMI com ausncia
de Cobre e para o OMI com presena de cobre apresentou duas etapas.

A partir do mtodo isoconversional foi possvel predizer o grau de converso do OMI


isolante em um determinado tempo e temperatura.

A densidade e a viscosidade dos sistemas avaliados no alteraro significativamente


com o processo de degradao trmica.

O teor de gua do OMI aumentou conforme era degradado, resultado do processo de


oxidao do OMI.

O OMI apresentou uma variao de cor a medida em que era degradado, sendo um
dos primeiros indicativos do envelhecimento do leo.

A constante dieltrica teve uma queda acentuada medida que o OMI era degradado,
caracterizando uma perda das suas caractersticas de isolao.

Apesar de no ter sido encontrado amostras de Cobre no OMI, comprovou-se que o


mesmo age como um catalisador reacional acelerando o processo de degradao do
OMI, resultando na diminuio de sua vida til.

71

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