Apostila Termo PDF

Captulo -1
CONCEITOS
FUNDAMENTAIS
Captulo 1
Termodinmica Aplicada
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1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS
1.1 - Sistema Termodinmico
Sistema termodinmico consiste em uma quantidade de matria ou regio
para a qual nossa ateno est voltada. Demarcamos um sistema termodinmico
em funo daquilo que desejamos calcular. Tudo que se situa fora do sistema
termodinmico chamado MEIO ou VIZINHANA.
O sistema termodinmico a ser estudado demarcado atravs de uma
FRONTEIRA ou SUPERFCIE DE CONTROLE a qual pode ser mvel, fixa, real ou
imaginria.
Sistema Fechado - o sistema termodinmico no qual no h fluxo de
massa atravs das fronteiras que definem o sistema.
Volume de Controle - Ao contrrio do sistema fechado, o sistema
termodinmico no qual ocorre fluxo de massa atravs da superfcie de controle que
define o sistema.
Assim, dependendo da interao entre o sistema termodinmico definido
para estudo, e a vizinhana, chamaremos a essa regio de Sistema Fechado
(demarcado pela fronteira) ou Volume de Controle (demarcado pela superfcie de
controle) conforme se verifique as definies acima citadas. Exemplos de Sistema
Fechado e Volume de Controle
A figura 1.1-1 um sistema termodinmico fechado, pois no h fluxo de
massa atravs das fronteiras do sistema, embora haja fluxo de calor.
A figura 1.1-2, por sua vez, constitui um volume de controle pois temos fluxo
de massa atravessando a superfcie de controle do sistema.
Fig. 1.1-1 - Sistema fechado
Fig. 1 .1-2 - Volume de controle
Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinmico isolado quando no

existe qualquer interao entre o sistema termodinmico e a sua vizinhana. (ou
seja, atravs das fronteiras no ocorre fluxo de calor, massa, trabalho etc. )
Captulo 1
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1.2 - Estado e Propriedades de uma Substncia

Se considerarmos uma massa de gua, reconhecemos que ela pode existir
sob vrias formas. Se inicialmente lquida pode-se tornar vapor aps aquecida ou
slida quando resfriada.
Assim nos referimos s diferentes fases de uma
substncia: uma fase definida como uma quantidade de matria totalmente
homognea; quando mais de uma fase est presente, as fases se acham separadas
entre si por meio dos contornos das fases. Em cada fase a substncia pode existir
a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da termodinmica, em
vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades
macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura,
presso, volume, etc. Cada uma das propriedades de uma substncia num dado
estado tem somente um valor definido e essa propriedade tem sempre o mesmo
valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a
ele.
De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que
depende do estado do sistema e independente do caminho (isto , da histria)
pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. Inversamente, o estado
especificado ou descrito pelas propriedades.
Propriedades Termodinmicas - As propriedades termodinmicas podem

ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas.
Propriedade Extensiva - Chamamos de propriedade extensiva quela que

depende do tamanho (extenso) do sistema ou volume de controle. Assim, se
subdividirmos um sistema em vrias partes (reais ou imaginrias) e se o valor de
uma dada propriedade for igual soma das propriedades das partes, esta uma
varivel extensiva. Por exemplo: Volume, Massa, etc.
Propriedade Intensiva - Ao contrrio da propriedade extensiva, a

propriedade intensiva, independe do tamanho do sistema. Exemplo: Temperatura,
Presso etc.
Propriedade Especfica - Uma propriedade especfica de uma dada

substncia obtida dividindo-se uma propriedade extensiva pela massa da
respectiva substncia contida no sistema. Uma propriedade especfica tambm
uma propriedade intensiva do sistema. Exemplo de propriedade especfica:
Volume especfico , ,
Energia Interna especfica , u,
V
M
u=
U
M
onde: M a massa do sistema, V o respectivo volume e U a energia interna total

do sistema.
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1.3 - Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico
Quando qualquer propriedade do sistema alterada, por exemplo; Presso,

Temperatura, Massa, Volume, etc. dizemos que houve uma mudana de estado no
sistema termodinmico.
Processo - O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais

o sistema passa chamado processo.
Exemplos de processos:
- Processo Isobrico
- Processo Isotrmico
- Processo Isocrico (isomtrico)
- Processo Isoentlpico
- Processo Isoentrpico
- Processo Adiabtico
(presso constante)
(temperatura constante)
(volume constante)
(entalpia constante)
(entropia constante)
(sem transferncia de calor)
Ciclo Termodinmico - Quando um sistema (substncia), em um dado

estado inicial, passa por certo nmero de mudana de estados ou processos e
finalmente retorna ao estado inicial, o sistema executa um ciclo termodinmico.
Deve ser feita uma distino entre ciclo termodinmico, descrito acima, e um
ciclo mecnico. Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo
mecnico a cada duas rotaes. Entretanto o fluido de trabalho no percorreu um
ciclo termodinmico dentro do motor, uma vez que o ar e o combustvel so
queimados e transformados nos produtos de combusto, que so descarregados
para a atmosfera.
1.4 - Lei Zero da Termodinmica
Quando dois corpos tem a mesma temperatura dizemos que esto em

equilbrio trmico entre si. Podemos definir a lei zero da termodinmica como:
" Se dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro eles esto
em equilibrio trmico entre si ".
A lei zero da termodinmica define os medidores de temperatura, os
TERMMETROS.
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1.5 - Escalas de Temperatura
Para a maior parte das pessoas a temperatura um conceito intuitivo

baseado nas sensaes de "quente" e "frio" proveniente do tato. De acordo com a
segunda lei da termodinmica, a temperatura est relacionada com o calor ficando
estabelecido que este, na ausncia de outros efeitos, flui do corpo de temperatura
mais alta para o de temperatura mais baixa espontaneamente.
O funcionamento dos termmetros est baseada na lei zero da
termodinmica pois so colocados em contato com um corpo ou fluido do qual se
deseja conhecer a temperatura at que este entre em equilbrio trmico com o
respectivo corpo. A escala do aparelho foi construda comparando-a com um
termmetro padro ou com pontos fsicos fixos de determinadas substncias.
Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura,
duas escalas absolutas e duas escalas relativas; so elas respectivamente: Escala
KELVIN (K) e RANKINE (R) e escala Celsius (C) e Fahrenheit (F). A Fig. 1.5-1
mostra as quatro escalas de temperatura e a relao entre elas.
Figura 1.5-1 - As escalas de temperatura e sua inter-relao
Tipos de Termmetros
- Termmetro de Mercrio em vidro
- Termmetro de Alcool em vidro
- Termmetro de Par Bimetlico
- Termmetro de Termistores
- Termmetro de Gs Perfeito
- Termmetro de Termopar
- Pirmetro tico
- etc.
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(expanso volumtrica)
(dilatao linear diferenciada)
(variao da resistividade)
(fora eletromotriz)
(cor da chama)
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Exemplo 1.5-1
Escreva a relao entre graus Celsius (oC) e Fahrenheit (oF)
Soluo - Considere-se a escala dos dois Termmetros, Celsius
e Fahrenheit como mostrado na figura
Interpolando linearmente as escalas entre a referncia de gelo
fundente e a referncia de vaporizao da gua temos:
C 0 O F 32
=
100 0 212 32
O
C=
5 O
( F 32)
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1.6 - Presso
Presso, uma propriedade termodinmica, definida como sendo a relao
entre uma fora e a rea normal onde est sendo aplicada a fora. A Fig. 1.6-1
ilustra a definio dada pela equao 1.6 -1
P=
lim
A
A
FN
A
(1.6 -1)
Figura 1.6-1 - Definio de Presso
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Unidades de Presso
Pascal, Pa =
N
m2
Quilograma - fora por metro quadrado, =
Psig =
lbf
, (manomtrica)
in 2
kgf
m2
Psia =
lbf
(absoluta)
in 2
bar = 105 Pascal

As presses abaixo da presso atmosfrica e ligeiramente acima e as
diferenas de presso (como por exemplo, ao longo de um tubo, medidas atravs
de um orifcio calibrado) so obtidas freqentemente com um manmetro em U que
contm como fluido manomtrico: gua, mercrio, Alcool, etc. como mostra a Fig.
1.6-2
Figura 1.6-2 manmetro em U usado junto com um orifcio calibrado
Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma diferena de

nvel, L em metros, em um manmetro em U, a diferena de presso em Pascal
dada pela relao :
P = gL
2
onde g a acelerao da gravidade, em m/s , a densidade do fluido
manomtrico, em kg/m3 e L a altura da coluna de lquido, em m (metros) .
OBS.
A presso atmosfrica padro definida como a presso produzida por uma
coluna de mercrio exatamente igual a 760 mm sendo a densidade do mercrio de
13,5951 gm / cm3 sob a acelerao da gravidade padro de 9,80665 m / s2
uma atmosfera padro = 760 mmHg =101325 Pascal = 14,6959 lbf / in2
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Exemplo 1.6-1
Em uma anlise para se obter o balano trmico de um motor diesel necessrio
medir-se a vazo de ar admitido pelo motor. Um orifcio calibrado montado em uma caixa
de entrada junto com um manmetro em U na admisso do motor, como mostrado,
esquematicamente na figura.
A vazo mssica do fluido escoando, m , em kg/m3 est
relacionada, em um orifcio calibrado, pela seguinte expresso, m = A C D 2

P , onde P
a diferena de presso no manmetro em U ,
em Pascal, A a rea do orifcio calibrado, em
metros quadrados, CD o coeficiente de
descarga do orifcio, cujo valor particular, para
este caso 0,59, a densidade do fluido em
escoamento. Determinar a vazo de ar para os
dados mostrados na figura.
(Considere a
acelerao gravitacional local igual a 9,81 m/s2 ,
a densidade do ar como sendo, = 1,2 kg/m3 e a
densidade da gua do manmetro igual a 1000 kg/m3)
Soluo
- Clculo da diferena de Presso indicada no manmetro em U:
P = g L = 1000 9,81 0,260
2 550,6
Pa
- Calculo da rea do orifcio calibrado. Dos dados da figura temos
d 2 3,14159 ( 0,045) 2
A=
=
= 0, 00159 m 2
4
4
- A vazo em massa de ar admitida pelo motor diesel, pela expresso ser
m AR = 0,00159 0,59 2 1,2 2.550,6
0,0734
kg
s
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Exerccios
1-1) Um manmetro montado em um recipiente indica uma presso de
1,25MPa e um barmetro local indica 96kPa. Determinar a presso interna absoluta
do recipiente em: a) MPa , b) kgf/cm2, c) Psia e d) em milmetros de coluna de
mercrio.
OBS.: Adote para o mercrio a densidade de 13,6gm/cm3
1-2) Um termmetro, de liquido em vidro, indica uma temperatura de 30 oC.
Determine a respectiva temperatura nas seguintes escalas: a) em graus Fahrenheit
(oF) , b) em graus Rankine (oR) e c) em Kelvin (K).
1-3) Um manmetro contm um fluido com densidade de 816 kg/m3. A
diferena de altura entre as duas colunas 50 cm. Que diferena de presso
indicada em kgf/cm2? Qual seria a diferena de altura se a mesma diferena de
presso fosse medida por um manmetro contendo mercrio (adote densidade do
mercrio de 13,60 gm/cm3)
1-4) Um manmetro de mercrio, usado para medir um vcuo, registra 731
mm Hg e o barmetro local registra 750 mm Hg. Determinar a presso em kgf/cm2 e
em microns.
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PROPRIEDADES
TERMODINMICAS
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2 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA
2.1 - Substncia Pura

Substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e
homognea. Pode existir em mais de uma fase, mas a sua composio qumica
a mesma em todas as fases. Assim gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura
de gelo e gua lquida so todas substncia puras, pois cada fase tem a mesma
composio qumica. Por outro lado uma mistura de ar lquido e gasoso no uma
substncia pura, pois a composio qumica da fase lquida diferente daquela da
fase gasosa.
Neste trabalho daremos nfase quelas substncias que podem ser
chamadas de substncia simples compressveis. Por isso entendemos que efeitos
de superfcie, magnticos e eltricos, no so significativos quando se trata com
essas substncias.
Equilbrio de Fase Lquido - Vapor - Considere-se como sistema 1 kg de
gua contida no conjunto mbolo-cilindro como mostra a figura 2.1-1. Suponha
que o peso do mbolo e a presso atmosfrica local mantenham a presso do
sistema em 1,014 bar e que a temperatura inicial da gua seja de 15 OC. medida
que se transfere calor para a gua a temperatura aumenta consideravelmente e o
volume especfico aumenta ligeiramente (Fig. 2.1-1b) enquanto a presso
permanece constante.
Figura 2.1-1 - Representao da terminologia usada para uma substncia pura presso P e
temperatura T, onde Tsat a temperatura de saturao na presso de saturao P.
Quando a gua atinge 100 OC uma transferncia adicional de calor implica

em uma mudana de fase como mostrado na Fig. 2.1-1b para a Fig. 2.1-1c, isto ,
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uma parte do lquido torna-se vapor e, durante este processo, a presso

permanecendo constante, a temperatura tambm permanecer constante mas a
quantidade de vapor gerada aumenta consideravelmente (aumentado o volume
especfico), como mostra a Fig. 2.1-1c. Quando a ltima poro de lquido tiver
vaporizado (Fig. 2.1-1d) uma adicional transferncia de calor resulta em um
aumento da temperatura e do volume especfico como mostrado na Fig. 2.1-1e e
Fig. 2.1-1f
Temperatura de saturao - O termo designa a temperatura na qual se d
a vaporizao de uma substncia pura a uma dada presso. Essa presso
chamada presso de saturao para a temperatura dada. Assim, para a gua
(estamos usando como exemplo a gua para facilitar o entendimento da definio
dada acima) a 100 oC, a presso de saturao de 1,014 bar, e para a gua a
1,014 bar de presso, a temperatura de saturao de 100 oC. Para uma
substncia pura h uma relao definida entre a presso de saturao e a
temperatura de saturao correspondente.
Lquido Saturado - Se uma substncia se encontra como lquido
temperatura e presso de saturao diz-se que ela est no estado de lquido
saturado, Fig.2.1-1b.
Lquido Subresfriado - Se a temperatura do lquido menor que a
temperatura de saturao para a presso existente, o lquido chamado de lquido
sub-resfriado (significa que a temperatura mais baixa que a temperatura de
saturao para a presso dada), ou lquido comprimido, Fig. 2.1-1a, (significando
ser a presso maior que a presso de saturao para a temperatura dada).
Ttulo (x) - Quando uma substncia se encontra parte lquida e parte vapor,
vapor mido, Fig. 2.1-1c, a relao entre a massa de vapor pela massa total, isto
, massa de lquido mais a massa de vapor, chamada ttulo. Matematicamente:
x=
mv
mv
=
ml + mv mt
(2.1-1)
Vapor Saturado - Se uma substncia se encontra completamente como

vapor na temperatura de saturao, chamada vapor saturado, Fig. 2.1-1d, e
neste caso o ttulo igual a 1 ou 100% pois a massa total (mt) igual massa de
vapor (mv), (freqentemente usa-se o termo vapor saturado seco)
Vapor Superaquecido - Quando o vapor est a uma temperatura maior que
a temperatura de saturao chamado vapor superaquecido Fig. 2.1-1e. A
presso e a temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes,
e neste caso, a temperatura pode ser aumentada para uma presso constante.
Em verdade, as substncias que chamamos de gases so vapores altamente
superaquecidos.
A Fig. 2.1-1 retrata a terminologia que acabamos de definir para os diversos
estados termodinmicos em que se pode encontrar uma substncia pura.
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Consideraes importantes
1) Durante a mudana de fase de lquido-vapor presso constante, a
temperatura se mantm constante; observamos assim a formao de patamares
de mudana de fase em um diagrama de propriedades no plano T x v ou P x v,
como mostrado na Fig. 2.2-1. Quanto maior a presso na qual ocorre a mudana
de Fase lquido-vapor maior ser a temperatura.
2) Aumentando-se a presso observa-se no diagrama que as linhas de
lquido saturado e vapor saturado se encontram. O ponto de encontro dessas duas
linhas define o chamado "Ponto Crtico". Presses mais elevadas que a presso
do ponto crtico resultam em mudana de fase de lquido para vapor superaquecido
sem a formao de vapor mido.
Figura 2.2-1 diagrama T x v e diagrama P x v
3) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical

pelo efeito da dilatao volumtrica (quanto maior a temperatura maior o volume
ocupado pelo lquido), enquanto a linha de vapor saturado fortemente inclinada
em sentido contrrio devido compressibilidade do vapor. A Fig. 2.2-1b mostra o
diagrama P -V no qual fcil visualizar as linhas de temperatura constante e o
ponto de inflexo da isoterma crtica
Como exemplo, o ponto crtico para a gua, :
Pcrtica = 22,09 MPa
Tcrtica = 374,14 OC
Vcritico = 0,003155 m3 / kg
Ponto Triplo - Corresponde ao estado no qual as trs fases (slido, lquido
e gasosa) se encontram em equilbrio. A Fig. 2.3-1 mostra um diagrama de fases
(P x T). Para qualquer outra substncia o formato do diagrama o mesmo.
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Uma substncia na fase vapor com presso acima da presso do ponto

triplo muda de fase (torna-se lquido) ao ser resfriada at a temperatura
correspondente na curva de presso de vapor. Resfriando o sistema ainda mais
ser atingida uma temperatura na qual o lquido ir se solidificar. Este processo
est indicado pela linha horizontal 123 na Fig. 2.3-1.
Para uma substncia na fase slida
com presso abaixo da presso do ponto
triplo ao ser aquecida observe que,
mantendo a presso constante, ser atingida
uma temperatura na qual ela passa da fase
slida diretamente para a fase vapor, sem
passar pela fase lquida, como mostrado na
Fig. 2.3-1 no processo 45.
Como exemplo a presso e a
temperatura do ponto triplo para a gua
corresponde a 0,6113 kPa e 0,01 OC
respectivamente.
Figura 2.3-1 Diagrama de fases para a
gua (sem escala)
2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras
Uma propriedade de uma substncia qualquer caracterstica observvel

dessa substncia.
Um nmero suficiente de propriedades termodinmicas
independentes constituem uma definio completa do estado da substncia.
As propriedades termodinmicas mais comuns so: temperatura (T),
presso (P), e volume especfico (v) ou massa especfica (). Alm destas
propriedades termodinmicas mais familiares, e que so diretamente mensurveis ,
existem outras propriedades termodinmicas fundamentais usadas na anlise de
transferncia de energia (calor e trabalho), no mensurveis diretamente, que so:
energia interna especfica (u), entalpia especfica (h) e entropia especfica (s).
Energia Interna (U) - a energia possuda pela matria devido ao
movimento e/ou foras intermoleculares. Esta forma de energia pode ser
decomposta em duas partes:
a - Energia cintica interna, a qual devida velocidade das molculas e,
b - Energia potencial interna, a qual devida s foras de atrao que
existem entre as molculas. As mudanas na velocidade das molculas so
identificadas macroscopicamente pela alterao da temperatura da substncia
(sistema), enquanto que as variaes na posio so identificadas pela mudana
de fase da substncia (slido, liquido ou vapor)
Entalpia (H) - na anlise trmica de alguns processos especficos,
freqentemente
encontramos
certas
combinaes
de
propriedades
termodinmicas. Uma dessas combinaes ocorre quando temos um processo a
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presso constante, resultando sempre uma combinao (U + PV). Assim

considerou-se conveniente definir uma nova propriedade termodinmica chamada
ENTALPIA, representada pela letra H, determinada matematicamente pela
relao:
H=U+PV
(2.2-1)
h=u+P
(2.2-2)
ou a entalpia especfica,
Entropia (S) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns

autores, uma medida da desordem molecular da substncia ou, segundo outros, a
medida da probabilidade de ocorrncia de um dado estado da substncia.
Matematicamente a definio de entropia
Q
dS =
T reversivel
(2.2-3)
2.3 - Equaes de Estado

Equao de estado de uma substncia pura uma relao matemtica que
correlaciona presso temperatura e volume especfico para um sistema em
equilbrio termodinmico. De uma maneira geral podemos expressar de forma
genrica essa relao na forma da Eq. (2.3-1)
f(P, v, T) = 0
(2.3 -1)
Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para

relacionar as propriedades termodinmicas para uma nica substncia , outras
mais genricas, por vezes bastante complexas, com objetivo de relacionar as
propriedades termodinmicas de vrias substncias.
Uma das equaes de estado mais conhecida e mais simples aquela que
relaciona as propriedades termodinmicas de presso, volume especfico e
temperatura absoluta do gs ideal, que ;
_
P=T
(2.3-2)
_
onde P, a presso absoluta (manomtrica + baromtrica), em Pascal, , o

volume molar especfico, em m3/kmol, a constante universal do gs, que vale, =
8,314 kJ/kmol-K, e T a temperatura absoluta, em Kelvin. A Eq. (2.3-2) pode ser
escrita de vrias outras formas. Uma forma interessante escreve-la usando o
volume especfico e a constante particular do gs, como na Eq. (2.3-3)
P = RT
(2.3-3)
onde , o volume especfico do gs, em m3/kg e R a constante particular do

gs. O valor de R est relacionado constante universal dos gases pela massa
molecular da substncia (M). Isto :
15
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R=
pg. - 7
(2.3-4)
Como sabemos, a Eq. (2.3-2) ou (2.3-3) s representa satisfatoriamente

gases reais a baixas presses. Para gases reais a presses um pouco mais
elevadas e gases poliatmicos os resultados obtidos com a equao do gs ideal
no satisfatrio, sendo necessrio, para gs real, lanar mo de equaes mais
elaboradas.
Exemplo 2.3-1
Considere o ar atmosfrico como um gs ideal e determine o volume
especfico e a densidade para a presso atmosfrica padro na temperatura de
20 oC. (adote a massa molecular do ar = 28,97 kg/kmol , = 8 314 J/ kmol-K)
Soluo
Para a hiptese de gs ideal temos:
P v = RT
v=
RT
P
A constante particular do gs dada por:

R=
R=
8314
28,97
Ra r 287
J
kg K
logo, o volume especfico ser
a)
v=
287 . (273,15 + 20)

101325
0,8303
m3
kg
A densidade o inverso do volume especfico, assim;

b)
1
v
1
= 1,204
0,8303
kg
m3
A equao de estado para gs real mais antiga a equao de van der

Waals (1873) e foi apresentada como uma melhoria semi-terica da equao de
gases ideais, que na forma molar ;
P=
T
_
16
a
_2
(2.3-5)
Captulo - 2
pg. - 8
O objetivo da constante "b" na equao corrigir o volume ocupado pelas

_ 2
molculas e o termo " a / " uma correlao que leva em conta as foras
intermoleculares de atrao das molculas.
As constantes "a " e "b " so
calculadas a partir do comportamento do gs. Estas constantes so obtidas
observando-se que a isoterma crtica (Fig. 2.2b) tem um ponto de inflexo no
ponto crtico e portanto nesse ponto a inclinao nula [2]
Os valores das constantes " a " e " b " so determinados em funo das
propriedades do ponto crtico, presso crtica , PC, e temperatura crtica, TC, para
cada gs.
27 2 TC2
a=
,
64 PC
b=
TC
8 PC
(2.3-6)
Uma outra equao, considerada mais precisa que a equao de van der
Waals e com o mesmo nvel de dificuldade a equao de Redlich - kwong (1949),
que para propriedades molares :
P=
T
_
a
_
( + b) T
(2.3-7)
2
Esta equao de natureza emprica, as constantes "a " e " b " valem;
TC2
0,4278
,
P
b = 0, 08664
TC
PC
(2.3-8)
Constantes para as equaes de estado de van der Waals e de RedlichKwong para algumas substncias so dadas na tabela 2.3 -1.
As constantes dadas na tabela (2.3-1) so para presso, P, em bar, volume
_
especfico molar, , em m3 / kmol e temperatura, T, em Kelvin
17
Captulo - 2
Tabela (2.3-1)
van der Waals

3
Substncias
Ar
Butano (C4H10)
Dixido de carbono (CO2)
Monxido de carbono (CO)
Metano (CH4)
Nitrognio (N2)
Oxignio (O2)
Propano (C3H8)
Refrigerante 12
Dixido Sulfrico (SO2)
Vapor gua (H2O)
a, bar(
m 2
)
kmol
1,368
13,860
3,647
1,474
2,293
1,366
1,369
9,349
10,490
6,883
5,531
b,
m
kmol
0,0367
0,1162
0,0428
0,0395
0,0428
0,0386
0,0317
0,0901
0,0971
0,0569
0,0305
pg. - 9
Redlich - Kwong
m3
m 3 2 0, 5
b
,
a, bar(
) K
kmol
kmol
15,989
289,55
64,43
17,22
32,11
15,53
17,22
182,23
208,59
144,80
142,59
0,02541
0,08060
0,02963
0,02737
0,02965
0,02677
0,02197
0,06342
0,06731
0,03945
0,02111
Exemplo 2.3-2
Um tanque cilndrico vertical contm 4,0 kg de monxido de carbono gs
temperatura de -50 OC. O dimetro interno do tanque , D=0,2 m e o comprimento,
L=1,0 m. Determinar a presso, em bar, exercida pelo gs usando:
a) O modelo de gs ideal, b) O modelo de van der Waals e c) O modelo de
Redlich - Kwong
Soluo
Conhecemos: Tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 4,0 kg de
monxido de carbono, CO, a - 50 OC
Determinar: A presso exercida pelo gs usando trs
modelos diferentes.
Hipteses:
1) Como mostrado na figura ao lado o
gs adotado como sistema fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico
Anlise:
O volume molar especfico do gs necessrio nos trs modelos requeridos, assim
d2L 3,14159 .(0,2) 2 . 1
V=
=
= 0,0314 m 3
4
4
o volume molar especfico ser:
18
Captulo - 2
= M = M ( V m ) = 28( kmol )(
kg
0,0314 m 3
)( kg ) = 0,2198
4,0
pg. - 10
m3
kmol
A equao de estado para o gs ideal resulta
P=T P =
(8314)( 50 + 27315
, ) bar
( 5
) = 84,41 bar
0,2198
10 Pa
Para a Equao de estado de van der Waals as constantes " a " e " b "
podem ser lidas diretamente da tabela 2.3-1, ento;
3
a = 1,474 bar( m kmol ) 2 e b = 0, 0395( m kmol ) substituindo,

T
P=
a
_2
(8314)( 50 + 27315
, ) bar
1,474
(
)
= 72,3 bar
( 0,2198 0,0395) 10 5 Pa
( 0,2198 ) 2
Tambm, para a equao de estado de Redlich-Kwong da tabela 2.3-1

1
m6 K 2
obtemos; a = 17,22 bar (
) e b = 0, 02737
kmol 2
m3
kmol
substituindo na respectiva equao temos;

P=
T
_
a
_
( + b) T
=
1
( 8314)( 50 + 27315
, ) bar
17,22
( 5
)
1
( 0,2198 0,02737) 10 Pa
( 0,21980)( 0,24717)( 22315
, )2
P = 75,2 bar
Observao:
Comparando os valores calculados de Presso, a equao do modelo de gs
ideal resulta em 11 % maior que a equao de van der Waals. Comparando o valor de
Presso obtido pela equao de van der Waals com dados obtidos do diagrama de
compressibilidade (Shapiro [2]) este valor 5% menor. O valor obtido pela modelo de
Redlich-Kwong 1% menor que o valor obtido no diagrama de compressibilidade.
Um outro exemplo de equaes de estado so as de Eq. (2.3-9) at (2.3-18)

que so usada para relacionar as propriedades termodinmicas dos refrigerantes
hidrocarbonos fluorados (R-12, R-22,... etc.) [5]
P=
RT
+
v b
[
i=2
Ai + Bi T + Ci EXP ( kT / Tc )
A + B6T + C6 EXP ( kT / Tc )
]+ 6
i
( v b)
(1 + c EXP (v )) EXP (v )
19
(2.3-9)
Captulo - 2
pg. - 11
5
Gi i
A + (1 + kT / TC ) Ci EXP ( kT / Tc )
1 1
(T T0i ) G5 ( ) + [ i
]+
T T0
(i 1)(v b) (i 1)
i =2
i =1 i
4
u = u0 +
A6 + (1 + kT / Tc ) C6 EXP ( kT / Tc )
EXP (v )
(2.3-10)
h = u+ Pv
(2.3-11)
s = s0 + G1 ln( T / T0 ) +
Gi
G 1
1
( T ( i 1) T0(i 1) ) 5 ( 2 2 ) +
T0
2 T
i = 2 (i 1)
+ R ln( v b) [
i=2
Bi ( k / TC ) Ci EXP ( kT / Tc )
B ( k / Tc ) C6 EXP ( kT / Tc )
(2.3-12)
] 6
( i 1)
EXP (v )
(i 1)( v b )
ln Psat = F1 +
F2
T
+ F3 ln T + F4 T + F5 (
) ln( T )
T
T
(2.3-13)
dP
F F F F ln( T )
= F4 + 3 5 22 5
Psat
dT sat
T
T
T2
Hlv = T vlv (
dP
)
dT sat
T
l = Di 1
Tc
i =1
5
slv =
(2.3-15);
i 1
3
(2.3-14)
Hlv
T
(2.3-16)
T 2
T
+ D6 1 + D7 1
Tc
Tc
(2.3-17)
vlv = vv vl
(2.3-18)
onde Ai , Bi ,Ci ,Di , Fi , Gi ,c, k, b, , e Tc ,so constantes que dependem da

substncia.
Muitos outros exemplos de Eqs. de estado, algumas mais simples outras
mais complexas poderiam se apresentadas. Entretanto, dado a complexidade das
equaes de estado para correlacionar as propriedades termodinmicas das
substncias reais seria interessante que tivssemos um meio mais rpido para
obter tais relaes.
As tabelas de propriedades termodinmicas, obtidas atravs das equaes
de estado, so as ferramentas que substituem as equaes.
20
Captulo - 2
pg. - 12
Exerccios
2-1) - Determine o Volume molar de um gs ideal nas condies normais de
temperatura e presso (as condies normais de temperatura e presso, CNTP,
so 0 OC e 101325 Pascal, respectivamente)
2-2) - Calcule a constante particular dos gases para o Oxignio, Nitrognio e
para o ar seco.
2-3) - Um balo esfrico tem raio de 3m. A presso atmosfrica local de
1,0 kgf/cm2 e a temperatura de 25 OC.
a) Calcular a massa e o nmero de moles (ou kmoles) de ar que o balo
desloca
b) Se o balo estiver cheio com Hlio (He) com presso de 1,0 kgf/cm2 e a
temperatura for de 25 OC, qual o nmero de moles (ou kmoles) e a massa de hlio?
2-4) - Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com
um mbolo sem atrito, como mostrado na figura. A rea seccional interna do
cilindro de 450 cm2 e o ar est inicialmente a 2,0 kgf/cm2 de presso e
temperatura de 430 OC. O ar ento resfriado como
resultado da transferncia de calor para o meio ambiente.
(adote o ar como gs ideal)
a) Qual a temperatura do ar no interior do cilindro
quando o mbolo atinge os limitadores, em OC
b) Se o resfriamento prosseguir at a temperatura
atingir 21 OC qual ser a presso no interior do cilindro.
2-5) - Considere 10 kg de vapor de gua temperatura de 400 OC no interior

de um vaso de presso cujo volume de 1,512 m3. Determine a presso exercida
pelo vapor nestas condies.
a) atravs da equao de gs ideal
b) atravs da equao de van der Waals
c) atravs da equao de Redlich-kwong
d) Compare os resultados com dados da tabela de propriedades
superaquecidas para o vapor de gua.
21
Captulo - 2
pg. - 13
2.4 - Tabelas de Propriedades Termodinmicas

Existem tabelas de propriedades termodinmicas para todos as substncias
de interesse em engenharia. Essas tabelas so obtidas atravs das equaes de
estado, do tipo mostrado anteriormente.
As tabelas de propriedades
termodinmicas esto divididas em trs categorias de tabelas, uma que relaciona
as propriedades do lquido comprimido (ou lquido subresfriado), outra que
relaciona as propriedades de saturao (lquido saturado e vapor saturado) e as
tabelas de vapor superaquecido. Em todas as tabelas as propriedades esto
tabeladas em funo da temperatura ou presso e em funo de ambas como
pode ser visto nas tabelas a seguir. Para a regio de liquido+vapor, (vapor mido)
conhecido o ttulo, x, as propriedades devem ser determinadas atravs das
seguintes equaes:
u = uL + x(uv - uL)
(2.4-1)
h = hL + x(hv - h L)
(2.4-2)
v = vL + x(vv - vL)
(2.4-3)
s = sL + x(sv - sL)
(2.4-4)
As tabelas de (2.4-1) at (2.4-12) so exemplos de tabelas de propriedades

termodinmicas de lquido comprimido, saturadas e superaquecidas de qualquer
substncia. Observe nessas tabelas que para condies de saturao basta
conhecer apenas uma propriedade para obter as demais, que pode ser
temperatura ou presso, propriedades diretamente mensurveis.
Para as
condies de vapor superaquecido e lquido comprimido necessrio conhecer
duas propriedades para ser obter as demais. Nas tabelas de propriedades
saturadas, aqui apresentadas, pode-se observar que para temperatura de 0,0 oC e
lquido saturado (x = 0), o valor numrico de entalpia (h) igual a 100,00 kcal/kg
para os refrigerantes R-12, R-22, e R-717, sendo igual a 200,00 kJ/kg para o R134a, e a entropia (S), vale 1,000 para todas as tabelas dadas independente das
unidades usadas. Estes valores so adotados arbitrariamente como valores de
referncia e os demais valores de entalpia (h) e entropia (S), so calculados em
relao a esses valores de referncia. Outros autores podem construir tabelas dos
mesmos refrigerantes com referncias diferentes. Quando as referncias so
diferentes, como dissemos, as propriedades tm outros valores nessas tabelas,
entretanto, a diferena entre mesmos estados igual para qualquer referncia
adotada.
Assim, o valor numrico da entalpia (h), e entropia (S) em diferentes tabelas
podem apresentar valores completamente diferentes para o mesmo estado
termodinmico, sem contudo, modificar os resultados de nossas anlises trmicas,
bastando para tanto que se utilize dados de entalpia e entropia de uma mesma
tabela, ou de tabelas que tenham a mesma referncia. Para dados retirados de
duas ou mais tabelas com referncias diferentes estes devem ser devidamente
corrigidos para uma nica referncia.
22
Captulo - 2
pg. - 26
Exemplo 2.4-1
a) Determine o volume especfico, a energia interna especfica, a entalpia
especfica, e a entropia especfica para lquido e vapor saturado da gua na
presso de saturao de 2,5 MPa.
b) Determine o volume especfico, a entalpia especfica e a entropia
especfica para a gua com presso de 10 bar e temperatura de 300 OC.
Soluo
a) gua Saturada
Da tabela de propriedades da gua saturada para P = 25 bar

temos a correspondente temperatura de saturao, T = 224 OC
As demais propriedades so:
Vl = 0,001973 m3/kg, VV = 0,0800 m3/kg
hl = 962,11 kJ/kg, hV = 2803,1 kJ/kg
Ul = 959,11 kJ/kg UV = 2603,1 kJ/kg
Sl = 2,5547 kJ/kg-K SV = 6,2575 kJ/kg-K]
b) gua na presso de 10 bar e Temperatura de 300 OC
Da tabela de propriedades saturadas para P = 10 bar temos
T = 179,9 OC. Logo, a gua a 300 OC est superaquecida.
Da tabela de propriedades da gua superaquecida (2.4-2) temos
VV = 0,2579 m3/kg
hV = 3051,2 kJ/kg
SV = 7,1229 kJ/kg-K
Exemplo 2.4-2
Considere um sistema composto de 2 kg de gua no estado lquido
temperatura de 80 OC e presso de 50 bar. Determine o volume especfico
e a entalpia para o sistema.
a) atravs da tabela de propriedades comprimidas da gua
b) atravs da tabela de propriedades saturadas da gua
c) comente os desvios dos valores obtidos pelas duas formas.
Soluo
a) Da tabela (2.4-3) de lquido comprimido para a gua a 50 bar e
23
Captulo - 2
pg. - 27
temperatura de 80 OC temos; (observe que a temperatura de saturao correspondente presso de 50 bar de 263,99 OC)
V = 0,0010268 m3 /kg
e h = 338,85 kJ/kg
b) Como podemos observar, a tabela disponvel para propriedades saturadas,

no tem a temperatura de 80 OC sendo necessrio fazermos interpolaes
lineares, que resulta em:
V = 0,0010291 m3 / kg e h= 334,91 kJ /kg
C) Os desvios da tabela de lquido comprimido em relao de saturao so:
=
0,0010268 0,0010291
x 100 = 0,22%
0,0010268
h =
338,85 334,91
,
x 100 = 116%
338,85
Comentrios:
Pelos resultados, observamos ser insignificantes os desvios dos valores das
propriedades obtidas pela tabela correta (liquido comprimido) e na forma aproximada, como
lquido saturado na temperatura em que se encontra a substncia sem levar em conta a
presso.(a presso de saturao a 80 OC de 0,4739 bar, bem inferior aos 50 bar do lquido
comprimido)
Conclumos assim que, as propriedades de lquido comprimido so
aproximadamente iguais s de lquido saturado na mesma temperatura para substncias que
podem ser admitidas como incompressveis.(para qualquer substncia incompressvel)
Exemplo 2.4-3
Considere um cilindro de volume interno igual a 0,14 m3, contendo 10 kg de
refrigerante R-134a. O cilindro usado para fins de reposio de refrigerante em
sistemas de refrigerao. Em um dado dia a temperatura ambiente de 26 OC.
Admita que o refrigerante dentro do cilindro est em equilbrio trmico com o meio
ambiente e determine a massa de refrigerante no estado lquido e no estado vapor
no interior do cilindro.
Soluo:
Conhecemos: tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 10 kg
de refrigerante R-134a em equilbrio trmico a 26 OC
determinar: massa no estado lquido e massa no estado vapor
Hiptese: 1) O gs no interior do cilindro o sistema termodinmico fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico
24
Captulo - 2
pg. - 28
Anlise:
Se no interior do cilindro tivermos de fato as duas fases: lquido+vapor, ento o sistema est na condio de vapor mido
e podemos determinar o ttulo, x, da mistura.
O volume especfico da mistura, pela definio de volume especfico :
=
V 0,140 m 3
m3
=
= 0,014
10,0 kg
m
kg
da equao (2.4-3) , que relaciona volume especfico com ttulo temos;

= l +
x ( v l )
x=
( l )
( v l )
da tabela de propriedades saturadas para o refrigerante R-134a

obtemos os valores de volume especfico do lquido e do valor, que valem:
l =
3
0,0008 m kg
v =
3
0,0300 m kg
substituindo na equao do ttulo , obtemos;
x=
0,0140 0,0008
0,0300 0,0008
x = 0,452
da definio de ttulo, em que, x =
m v = 0,452 x 10,0 kg
mv
, obtemos
mt
m v = 4,52 kg de vapor
pela conservao de massa
mt = mv + ml ml = mt mv
m l = 10,0 4,52
m l = 5,48 kg
2.5 - Diagramas de Propriedades Termodinmicas

As propriedades termodinmicas de uma substncia, alm de serem
apresentadas atravs de tabelas, so tambm apresentadas na forma grfica,
chamados de diagramas de propriedades termodinmicas. Estes diagramas
podem ter por ordenada e abcissa respectivamente T x (temperatura versus
volume especfico), P x h (presso versus entalpia especfica), T x s (temperatura
versus entropia especfica) ou ainda h x s (entalpia especfica versus entropia
especfica). O mais conhecido desses diagramas o diagrama h x s conhecido
como diagrama de Mollier.
Uma das vantagem do uso destes diagramas de propriedades que eles
apresentam numa s figura as propriedades de lquido comprimido, do vapor mido
e do vapor superaquecido como est mostrado esquematicamente nas figuras
2.5-1, 2.5-2 e 2.5-3.
25
Captulo - 2
pg. - 29
Figura 2.5 - 1 - Diagrama Temperatura versus Entropia Especfica
Esses diagramas so teis tanto como meio de apresentar a relao entre

as propriedades termodinmicas como porque possibilitam a visualizao dos
processos que ocorrem em parte do equipamento sob anlise ou no todo.
As trs regies caractersticas dos diagramas esto assim divididas:
a) A regio esquerda da linha de liquido saturado (x=0) a regio de
lquido comprimido ou lquido sub-resfriado (aqui esto os dados referentes s
tabelas de lquido comprimido)
b) A regio compreendida entre a linha de vapor saturado (x=1) e a linha de
lquido saturado (x = 0) a regio de vapor mido. Nesta regio, em geral os
diagramas apresentam linhas de ttulo constante como esquematizadas nas
figuras.
c) A regio direita da linha de vapor saturado seco (x = 1) a regio de
vapor superaquecido. (nesta regio esto os dados contidos nas tabelas de vapor
superaquecido)
Dado o efeito de visualizao, aconselhvel, na anlise dos problemas
termodinmicos, representar esquematicamente os processos em um diagrama,
pois a soluo torna-se clara. Assim, o completo domnio destes diagramas
essencial para o estudo dos processos trmicos.
Figura 2.5 - 2 - Diagrama Entalpia Especfica versus Entropia Especfica
26
Captulo - 2
pg. - 30
Figura 2.5 - 3 - Diagrama Presso versus Entalpia Especfica
As figuras 2.5-4 e 2.5-5 a seguir, so diagramas de Mollier para a gua.

Diagramas mais completos e diagramas T x s para a gua podem ser encontrados
na bibliografia citada. Para o estudo de sistemas de refrigerao mais
conveniente apresentar as propriedades em diagramas que tenham como
ordenada a presso absoluta e como abcissa a entalpia especfica. A figura 2.5-6
o diagrama para o refrigerante R-12, a Figura 2.5-7 o diagrama para o
refrigerante R-22, a figura 2.5-8 o diagrama para o refrigerante R-134a e a figura
2.5-9 o diagrama P x h para a amnia, que pela classificao da ASHRAE
(American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers.) o
refrigerante R-717.
27
Captulo - 2
Figura 2.5 - 4 - Diagrama de Mollier (h x s) para a gua
28
pg. - 31
Captulo - 2
Figura 2.5-5 Parte do diagrama de Mollier para a gua
29
pg. - 32
Captulo - 2
Figura 2.5-6 - Diagrama P x h para o refrigerante R-12
30
pg. - 33
Captulo - 2
Figura 2.5-7 - Diagrama P x h para o refrigerante R-22
31
pg. - 34
Captulo - 2
Figura 2.5 - 8 - Diagrama P x h para o refrigerante R-134a
32
pg. - 35
Captulo - 2
pg. - 36
Figura 2.5 - 9 Diagrama P x h (sem a parte central) para o refrigerante R-717 (Amnia)
33
Captulo - 2
pg. - 37
Exemplo 2.5-1
o
Vapor de gua inicialmente a 4,0 MPa e 300 C (estado 1) est contido em um conjunto
mbolo - cilindro. A gua ento resfriada a volume constante at sua temperatura
alcanar
o
200 C (estado 2). A seguir a gua comprimida isotermicamente at um estado onde a
presso de 2,5 MPa (estado 3).
3
a) Determine o volume especfico nos estados 1, 2 e 3, em m / kg e o ttulo no estado 2
se o estado 2 for de vapor mido.
b) Localize os estados 1, 2 e 3 e esquematize os processos em um diagrama T- v e P- v.
Soluo: - Hipteses:
- O vapor de gua o nosso sistema termodinmico
- Em cada estado o sistema est em equilbrio termodinmico
Conhecido:
o
O estado inicial P= 40 bar e T= 300 C e os processos subseqentes
a-1) da tabela de vapor saturado para a gua na presso de 40 bar a correspondente
o
o
temperatura de saturao 250,4 C. Assim a gua a 40 bar e 300 C est superaquecida. Da
3
tabela de vapor superaquecido temos v1 = 0,05884 m /kg
a-2) Para determinarmos o estado 2 temos o volume especfico que igual ao volume
3
o
especfico do estado 1, v2 = 0,05884 m /kg e a temperatura de 200 C
o
da tabela de vapor saturado, para a temperatura de 200 C, a respectiva presso de

3
saturao 15,54 bar. O volume especfico do lquido saturado vale; v2L = 0,0011565 m /kg e
3
do vapor saturado seco, v2v = 0,1274 m /kg. Como o volume especfico do estado 2 est
entre o volume especfico do lquido e do vapor saturado, ento inferimos que o estado 2
de vapor mido. Nos dois diagramas, o processo de 1 2 indicado atravs de uma linha
o
vertical desde o estado 1 at o estado 2 cuja temperatura de 200 C e a presso de 15,54
bar, na regio de vapor mido.
a-3) O estado 3 cuja presso de 25 bar a temperatura a mesma do estado 2, 200
o
C.
Como a presso, 25 bar maior que a presso de saturao correspondente podemos
facilmente inferir do diagrama T x v que o estado de lquido comprimido. O processo de 2
3 est indicado nas figuras do item b).
a-4) O volume do estado 1 e 2 so iguais, e seu valor lido da tabela de vapor
3
superaquecido, 0,05884 m /kg. O volume especfico do estado 3 deve ser obtido em uma
3
tabela de lquido comprimido, cujo valor , v3 = 0,0011555 m /kg ou de forma aproximada, de
o
uma tabela de saturao na temperatura de 200 C, independentemente da presso de
3
saturao correspondente, que v3 = 0,0011565 m /kg.
a-5) O ttulo no estado 2 obtido usando as relaes matemticas entre ttulo e
volume especfico, como j mostrado anteriormente, assim:
x2 =
v 2 v 2L
0,05884 0,0011565
=
= 0,457 ou 45,7 %
0,1274 0,0011565
v 2 v v 2L
b) Representao dos estados e dos processos nos planos T x v e P x v
34
Captulo - 2
pg. - 38
Exemplo 2.5-2
Em um equipamento de refrigerao industrial, cujo fluido de trabalho a amnia,
(R-717) o dispositivo de expanso (vlvula de expanso termosttica) reduz a presso do
refrigerante de 15,850 kgf/cm2 e lquido saturado (estado1) para a presso de 1,940
kgf/cm2 e ttulo, X = 0,212 (estado 2). Determinar:
a) O volume especfico, a temperatura e a entalpia especfica nos estados 1 e 2
b) Representar o processo de expanso na vlvula nos diagramas h-s e P-h
c) A que processo ideal mais se aproxima o processo de expanso na vlvula de
expanso termosttica (isocrico, isotrmico, isentrpico, isentlpico, isobrico)
Soluo:
a-1) da tabela de saturao para a amnia obtemos as propriedades do
2
lquido saturado na presso de 15,850 kgf/cm (estado 1)
0
T1= 40 C, V1= 0,0017257 m /kg, h1=145,53 kcal/kg, S1=1,1539 kcal/kg-K

a-2) As propriedades do estado 2 devem ser determinadas utilizando-se a
2
definio de ttulo. Assim, para a presso de 1,940 kgf/cm as proprieo
dades de lquido e vapor saturado so: T = - 20 C
V2 = V2L + X2 (V2V - V2L);
V2L = 0,0015037 m /kg,
V2V = 0,6237 m /kg

3
V2 = 0,0015037 + 0,212 (0,6237 - 0,0015037) V2 = 0,1334 m /kg

h2 = h2L + X2 (h2V - h2L);
h2L= 78,17 kcal/kg, h2V = 395,67 kcal/kg
h2 = 78,17 + 0,212 (395,67 - 78,17)

S2 = S2L + X2 (S2V - S2L);
h2 = 145,48 kcal/kg
S2L = 0,9173 kcal/kg-k, S2V = 2,1717 kcal/kg-K
S2 = 0,9173 + 0,212 (2,1717 - 0,9173)
S2 = 1,1832 kcal/kg-K
b) Representao do processo e dos estados termodinmicos 1 e 2
c) O processo ideal mais prximo o processo ISENTLPICO.

(em qualquer
processo de estrangulamento o processo ideal o processo a entalpia constate, o fluido
neste caso acelerado, de forma que, o tempo de contato entre o fluido e a superfcie
envolvente extremamente pequeno no havendo tempo suficiente para a troca de calor,
ento, h1 h2).
35
Captulo - 2
pg. - 39
Exemplo 2.5-3
Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga parcial
estrangulando-se o vapor que entra na turbina atravs de uma vlvula. (o processo de
estrangulamento um processo isentlpico) . As condies do vapor de gua na linha de
alimentao so P1=10 bar e T1=300 OC. O vapor deixa a turbina com presso, P3 = 0,1
bar. Como hiptese simplificadora adotemos que a turbina uma mquina adiabtica
reversvel. (processo de expanso isentrpico). Pede-se indicar
os processos em um diagrama h x S e obter os dados de h, s, x, T,
para:
a) Turbina operando a plena carga
b) Turbina operando em carga parcial com presso saindo da
vlvula de estrangulamento (V.R.P), P2 = 5,0 bar
SOLUO - Valores lidos do prprio diagrama de MOLLIER ,
portanto, valores aproximados.
36
Captulo - 2
pg. - 40
Continuao do Exemplo 2.5-3 - Soluo atravs das tabelas de propriedades.

caso a) - Neste caso, turbina operando a plena carga, significa que a vlvula
controladora na entrada da turbina no opera ( o mesmo que no existir)
estado 1, P1 = 10 bar e T1 = 300 oC como j sabemos, da soluo
anterior, este um estado de vapor superaquecido, assim da tabela de
vapor superaquecido, obtemos;
h1 = 3051,2 kJ / kg
v1 = 0,2579 m3 /kg
S1 = 7,1229 kJ /kg-K
Estado 3
Processo isentrpico do estado 1 ao estado 3, ento, S3 = S1 = 7,1229 kJ/kg-K
(da soluo anterior, tambm sabemos que o estado 3 de vapor mido
(se no tivssemos a soluo grfica direta no diagrama de Mollier, teramos
que verificar esta condio !) e presso de P3 = 0,1 bar . Assim obtemos das
tabelas de saturao os valores para vapor saturado e para lquido saturado,
e com a equao que relaciona ttulo com as demais propriedades na regio
de vapor mido podemos calcular o ttulo pois sabemos o valor da entropia.
Assim;
hls = 191,83 kJ/kg,
hvs = 2584,7 kJ/kg,
vls = 0,0010102 m3/kg,
vvs = 14,674 m3/kg
Sls = 0,6493 kJ/kg-K,
Svs = 8,1502 kJ/kg-K
S3 = Sls + X3(Svs - Sls) X 3 =
S 3 S ls 7,1229 0,6493
=
= 0,863 ou 86, 3%
S vs S ls 8,1502 0,6494
logo:
h3= 191,83 + 0,863 (2584,7 - 191,83) = 2 256,9 kJ/kg
v3 = 0,0010102 + 0,863 (14,674 - 0,0010102) = 12, 664 m3/kg
caso b)
Aqui, antes de ocorrer a expanso na turbina, ocorre o estrangulamento na vlvula controladora da presso de 10 bar para 5 bar. Como
o processo isentlpico, a entalpia do estado 2 igual entalpia do
estado 1, e como sabemos, o estado 2 de vapor superaquecido.
da tabela de vapor superaquecido para P2 = 5,0 bar e h2 = 3 051,2 kJ/kg,
interpolando na tabela, obtemos:
T2 = 293,6 oC ,
v2 = 0,5164 m3 /kg,
S2 = 7,4344 kJ/kg-K
O estado 3, como sabemos da soluo anterior , de vapor mido, o

procedimento para se obter os dados o mesmo do item a)
resultando: para P3 = 0,1 bar e S3 = S2
X3 = 90,46 %,
h3 = 2356,35 kJ/kg,
v3 = 13,2738 m3/kg
Obs.
Assim, conclumos que a soluo grfica bem mais rpida e significativa
37
Captulo - 2
pg. - 41
Exerccios
2-6) Em que fase se encontra a gua, contida em um recipiente de paredes
rgidas, em que a temperatura de 100 oC e a presso de a) 10 MPa, b) 20 kPa.
Obs.: Use a tabela de propriedades saturadas para inferir a resposta.
2-7) Em um gerador de vapor industrial a gua entra com presso de 10 bar

e temperatura de 150 oC (estado 1). A gua sai desse gerador aps receber calor
em um processo isobrico temperatura de 250 oC, (estado 2). Pede-se:
a) em que fase se encontram os estados 1 e 2 ?
b) Represente esquematicamente o processo de aquecimento da gua nos
seguintes diagramas de propriedades:
b-1) Coordenadas h x s (Entalpia versus Entropia)
b-2) Coordenadas T x s (Temperatura versus Entropia)
b-3) Coordenadas P x h (Presso versus Entalpia
2-8) Um tanque, cujo volume de 0,053 m3, contm freon 12, (R-12) a 40
C. O volume inicial de lquido no tanque igual ao volume de vapor. Uma
quantidade adicional de Freon - 12 forada para dentro do tanque at que a
massa total dentro do tanque atinja 45 kg. Pede-se;
a) Qual o volume final de lquido no tanque admitindo-se que a temperatura seja
de 40 oC?
b) Que quantidade de massa foi adicionada ao tanque?
o
2-9) Em uma geladeira domestica, o condensador, que um trocador de

calor de conveco natural, (fica atrs da geladeira) projetado para que o
refrigerante saia deste no estado de lquido saturado. Em particular, em uma
geladeira domestica cujo refrigerante o R-134a, o condensador apresenta
problemas e o refrigerante sai com presso de 1682,76 kPa e ttulo de 0,15.
Determinar;
a) A temperatura e o volume especfico do refrigerante neste estado.
b) Esquematizar o processo de resfriamento do refrigerante se este foi
resfriado isobaricamente da temperatura de 90 oC at o estado final, em um
diagrama P-h (Presso - Entalpia)
2-10) O compressor de um sistema frigorfico deve sempre aspirar vapor

superaquecido. Determinar as propriedades termodinmicas do R-22 quando a
presso de suco for de 2,0 kgf/cm2 e estiver superaquecido de 15 oC
2-11) Determine as propriedades termodinmicas do R-12 presso de 10

kgf/cm2 e temperatura de 34 oC. Em que regio se encontra a substncia
38
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
Captulo 4 - Primeira Lei
1 Ano
4.1
PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
Sistemas fechados
A estrutura da termodinmica assenta em duas leis
fundamentais.
Estas leis no se podem demonstrar; so axiomas. A sua
validade estabelecida com base no facto de a experincia
no a contradizer, nem contradizer as consequncias que dela
se podem deduzir.
A 1 lei da termodinmica relativa ao princpio de
conservao de energia aplicado a sistemas fechados onde
operam mudanas de estado devido transferncia de
trabalho e de calor atravs da fronteira.
Permite calcular os fluxos de calor e de trabalho quando so
especificadas diferentes variaes de propriedades.
Exemplos:Trabalho necessrio para comprimir uma dado
fluido num compressor.
Ciclo necessrio para produzir vapor a uma dada
presso e temperatura numa caldeira
A 2 lei da termodinmica indica que quantidade de calor,
geralmente produzida por uma turbina, pode ser convertida
em trabalho (motor trmico, mquina trmica)
ou
indica que quantidade de trabalho dever ser fornecida para
se extrair uma dada quantidade de calor (mquina frigorfica)
39
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.2
Permite concluir que impossvel converter todo o calor

fornecido a uma mquina trmica em trabalho; algum calor
ter de ser rejeitado.
Propriedades
presso (p)
volume especfico (v)
temperatura (t)
energia interna (u)
entalpia (h)
entropia (s)
Duas propriedades so seleccionadas para definir o estado do

sistema em equilbrio.
As restantes quatro so consequncia imediata e esto fixas.
Nota: cuidado com a escolha das propriedades independentes.
Exemplo 1:
a massa e volume especficos no so
propriedades independentes; uma o inverso da outra.
Exemplo 2: a presso e a temperatura no so variveis
independentes.
Deve
utilizar-se
outro
par
de
propriedades para definir o estado, por exemplo, p e v.
40
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.3
1 Ano
Se se conhecer duas propriedades de um estado as restantes

podem ser determinadas atravs de expresses analticas ou
de resultados experimentais.
Conhecendo, por exemplo, p e v, a terceira propriedade x, tal
que x=f(p,v).
Nalguns casos f simples e conhece-se analiticamente
(pv=RT). Noutros casos conhecem-se tabelas experimentais.
1 Lei da Termodinmica
Conservao de Energia.
ou
Princpio
de
A energia no pode ser criada ou destruda.

A energia pode ser:
Armazenada
Transformada de uma forma para outra
Transferida de um sistema par outro (ou para a
vizinhana)
A energia pode atravessar a fronteira sob duas formas
Calor ou Trabalho
41
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.4
1 Ano
Calor e trabalho
S o trabalho e o calor podem mudar o estado. O trabalho
atravessa a fronteira do sistema; transfere-se.
Trabalho algo que surge nas fronteiras quando o sistema muda o seu
estado devido ao movimento de parte da fronteira por aco de uma
fora.
No se pode afirmar que o sistema tem um dado trabalho.
Formas mecnicas de trabalho

Fora F constante.
Fora F qualquer
2
W = F s
W = F ds
1
Realiza-se trabalho pelo sistema na vizinhana se o nico

efeito sob algo externo ao sistema poder ser considerado
como elevao de um peso.
W > 0 trabalho realizado pelo sistema
W < 0 trabalho realizado sobre sistema
Clculo de W saber como F varia ao longo de s
O valor do integral depende do processo.
O trabalho W no uma propriedade do sistema
42
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.5
& taxa de transferncia de energia na forma de

Potncia W
trabalho.
t2
2 r r
&
W12 = Wdt = F Vdt,
t1
Unidades: J/s =W, kW, MW
Trabalho de expanso ou de compresso

Fora: F = pA, onde p a presso na interface
Trabalho realizado pelo sistema
W= Fdx =pAdx = pdV
W = p dV
dV > 0 W > 0 (Expanso)
dV < 0 W < 0 (Compresso)
2
W12 = W = pdV,
onde W no um diferencial exacto
43
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.6
Trabalho de expanso ou de compresso - processo quasiesttico

Processo de quasi-equilbrio
sucesso de estados de equilbrio.
O valor das propriedades intensivas
uniforme
2
W12 = pdV,
onde p 1 a presso uniforme

Expanso: >0 W>0
Compresso: <0 W<0
A relao entre p-v pode ser dada

analiticamente
Processo politrpico pvn = constante

n = 0 p = constante processo processo isobrico
n = v = constante processo processo iscoro
44
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.7
Trabalho de acelerao energia cintica
F = Fn + Fs
2 Lei de Newton: F=ma

dV
dV ds
dV
Fs = m
=m
= mV
dt
ds dt
ds
2
V22 V12
Fsds = mVdV Fsds = mVdV = m
2
2
1
1
O Fsds - trabalho da fora - igual variao de energia
cintica.
Ec= WFS.
A energia cintica uma propriedade.
Trabalho gravitacional energia potencial

F = R mg
r
r r
Fdz = Ec =
1
1
m V22 V12
2
z2
z2
z1
z1
Fdz = Rdz mgdz = Ec Rdz =Ec + Ep
Conhecido z1 e z2 pode calcular a energia potencial Ep1 e Ep2

A energia potencial uma propriedade extensiva.
O trabalho de todas as foras (excepto o peso) igual

variao de energia potencial + energia cintica
45
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.8
1 Ano
WR = Ec + Ep
Fr aumenta z ou acelera o corpo
transferido como energia para o corpo
o W realizado
R = 0 WR = 0 Ec + Ep = 0
A energia total mantm-se constante.
Referencial de Energia cintica e Potencial:
Ec = 0 se v =0 em relao terra.
Ep = 0 se o corpo se encontra num determinado nvel de
referncia.
Somente interessam diferenas de energia entre dois
estados
Trabalho de extenso de uma barra slida
B = Fr F =
46
B
r
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.9
1 Ano
Trabalho e potncia num veio velocidade angular
B = Fr F =
B
r
Espao percorrido em n revolues s = (2r )n
W = Fs =
Potncia transmitida
n& =
B
(n2r) = 2nB
r
& = W = 2nB = B
W
n
t
2
n&
Trabalho de uma fora elstica
x2
1
F = kx W = kxdx = k x22 x12
2
x
1
Onde x1 e x2 so a posio inicial e final da mola

47
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.10
Transferncia de calor
Calor - Modo de transferncia de energia resultante da
diferena de temperatura entre dois sistemas (ou um sistema
e a vizinhana).
O calor, tal como o trabalho, uma quantidade transiente que
aparece na fronteira do sistema.
No existe calor no sistema antes ou depois de um estado.
O calor atravessa a fronteira a energia transferida sob
a forma de calor do sistema para a vizinhana ou vice-versa.
Sentido da transferncia do corpo de maior temperatura
para o de menor temperatura devido a um gradiente de
temperaturas.
Conveno de sinais:
Q>0
calor transferido para o sistema
Q<0
calor transferido do sistema para a vizinhana
Processo Adiabtico: quando no ocorre transferncia de
energia sob a forma de calor entre o sistema e a vizinhana.
Sistema isolado termicamente do
Q=0 exterior.
Sistema
adiabtico
Sistema e vizinhana mesma
temperatura.
48
Termodinmica
4.11
Transferncia de energia sob a forma de calor

entre dois estados
2
Q = Q
e nunca Q = Q1 - Q2
Q no uma propriedade do sistema. Q depende do processo

.
Potncia calorfica, Q
t2
Q = Q& dt Unidade de Q& W

t1
t2
Q = constante Q = Q& dt = Q& t

.
t1
Fluxo de calor q
Q& = q& dA Unidade de q& W m2
A
A a rea da fronteira
Modos de transferncia de calor

Conduo
Conveco
Radiao trmica
49
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.12
1 Ano
Conduo
Pode ocorrer em gases, lquidos ou slidos
&
Taxa de transferncia de energia ou potncia calorfica Q
.
dT
Q& = kA
x
dx x
Lei de Fourier
k condutibilidade trmica W/m C

Bons condutores: cobre, prata, alumnio
Maus condutores ou isolantes: cortia, l,
poliestireno, etc.
kslido >k lquido >k gases em geral
Radiao
Energia emitida por ondas electromagnticas ou fotes.
No necessita de matria para se propagar.
Todas as superfcies slidas, gases ou lquidos emitem,
absorvem ou transmitem radiao trmica
Taxa de transferncia de energia ou potncia calorfica
Q& e = A
.
Tb4
Lei de Stefan- Boltzmann
emissividade 0<< 1; A - rea da superfcie(m2)

Tb temperatura da superfcie (K);
constante de Boltzmann = 5,669x10-8 W/m2K4
50
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.13
Conveco
Efeito combinado de conduo de calor e movimentao de
um fluido.
Taxa de transferncia de energia ou potncia calorfica
Q& = Ah (Tb - T )f
Lei de Newton
h coeficiente de conveco
W/m2 C
h no uma propriedade e
depende de:
- do fluido
- do tipo de escoamento
- do tipo de superfcie
Natural
Conveco
Forada
Forada movimento do fluido provocado por foras
exteriores -foras gravticas, de presso, etc.
Natural movimento do fluido provocado por foras de
impulso devido a diferenas de temperatura e consequente
diferenas de densidade
51
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.14
Unidade clssica de Calor

quantidade de calor que necessrio fornecer unidade de
massa da gua para aumentar a sua temperatura de 1C,
presso atmosfrica padro (definio de caloria)
Conclui-se, posteriormente, que a quantidade de calor
depende do ponto de temperatura escolhido.
kcal
14,4C - 15,5C
Btu
1 lbm de 1F
Celsius Heat Unit
1 lbm de 1C
Resumo
Nem o calor nem o trabalho so propriedades
Ambos so quantidades transientes que atravessam a
fronteira quando h mudana de estado.
O calor e o trabalho podem ser utilizados para descrever
um processo
52
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.15
Energia do Sistema
Primeira Lei da Termodinmica:
Num sistema fechado o trabalho realizado, entre dois
estados num processo adiabtico depende somente do
estado inicial e final e independente dp processo
adiabtico escolhido
O trabalho igual em todos os processos adiabticos.
Existe pelo menos uma propriedade
E2 E1 = W ad
E energia total. S tem significado falar em variao de

energia
E energia total cintica + potencial + outras formas
energia.
Outras formas energia energia interna U
A energia interna U uma propriedade extensiva.
A variao global de energia dada por
E2 E1 = (Ec2 Ec1 ) + Ep2 Ep1 + (U2 U1 ) ou E = Ec + Ep + U

53
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.16
Sistemas Fechados
Os sistemas fechados podem

interagir com o exterior atravs
de trabalho ou calor.
A experincia mostra que o
trabalho realizado nos processos
no adiabticos diferente dos
processos adiabticos.
WA Wad
WB Wad
E2 E1 = Wad E2 E1 WA E2 E1 WB
A variao de energia no processo adiabtico igual dos

no adiabticos
Q = (E2 E1 ) + W
E2 E1 = Q W
onde Q a energia transferida sob a forma de calor.
54
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.17
Balano de Energia para Sistemas Fechados

Variao da quantidade
de energia contida no
interior do sistema durante
um determinado intervalo
de tempo
Quantidade de energia transferida

para o interior do sistema atravs
= da fronteira sob a forma de calor

durante um determinado intervalo

de tempo
Quantidade de energia transferida

para o exterior do sistema atravs

da fronteira sob a forma de trabalho

durante um determinado intervalo

de tempo
O aumento ou reduo de energia igual ao saldo atravs da

fronteira.
Ec + Ep + U = Q W
A transferncia de energia atravs da fronteira origina um

aumento de pelo menos uma das formas de energia: cintica,
potencial ou interno
Diferentes Formas da Equao de Balano de Energia.

Diferencial:
dE = Q - W
Equao de Balano sob a forma de Potncia

Taxa lquida de transferncia
Taxa de variao da Taxa lquida de transferncia

de energia para o exterior do
quantidade de energia = de energia para o interior do

contida no interior do sistema atravs da fronteira sob sistema atravs da fronteira sob

a forma de trabalho no instante t

sistema no instante t a forma de calorno instante t
dE dEc dEp dU & &

=
+
+
= Q -W
dt
dt
dt dt
55
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.18
1 Ano
Simplificaes para alguns processos (Reviso)

Processos iscoros (a volume constante)
Nestes processos tem-se W=0. Substituindo na equao de
energia resulta (a menos de um trabalho negativo dissipativo).
dQ
pdv = du
m
Processos isobricos (a presso constante)
Sendo o processo reversvel tem-se Q = u u
2
1
constante, por integrao resulta m
dQ
pdv = du
m
Quando p constante, tem-se
R=
1 1

R0e T To
dQ
pdv = du
m
dQ
= pdv + du
m
dQ
= dh
m
56
. Como p
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
sendo
4.19
h = u + pv
a entalpia especifica do estado

Integrando obtm-se
Q
= h2 h1
m
Processos politrpicos
Em processos politrpicos reais verifica-se a seguinte relao
pv n = const .
sendo n o ndice de expanso (ou compresso) e p e v, valores
mdios do sistema.
Verifica-se que com:
n=0, reduz-se a p = const. (processo isobrico);
n=, reduz-se a v = const. (processo iscoro);
57
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.20
Para processos politrpicos reversveis tem-se:

Caso n=1
p1v1 = pv p =
v
p1v1
v
v
2
2
v
W
W
1
= pdv = p1v1 dv = p1v1 (lnv2 lnv1 )

= p1v1 ln 2
m v
m
v1
v v
1
v
Q
p1v1 ln 2 = (u2 u1 )
m
v1
(eq. de energia para processo

politrpico reversvel com n = 1)
Caso n1
p1v1n = p2v2n pv n
v
1n
2
2
v11n
p2v2nv21n p1v1nv11n
W
1
n v2
n
= pdv = p1v1 n dv = p1v1

=
m v
1
1
n
n
v
v
1
W p2v2 p1v1
=
1 n
m
Q p v p1v1
= (u2 u1 )
22
1 n
m
(eq. de energia para processo

politrpico reversvel com n 1)
58
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.21
Processos adiabticos
Num processo adiabtico reversvel no se verificam trocas
de calor atravs da fronteira do sistema, i.e., este est
termicamente isolado da vizinhana. Assim, como Q=0, a
equao de energia resulta
W
= (u1 u2 )
m
Num processo adiabtico reversvel tem-se dQ=0 (neste
processo s=const. e ds=0).
Assim, conhecido o estado inicial de um dado processo, basta
conhecer o valor de uma nica propriedade do estado final
para alm da entropia (que constante), para determinar o
trabalho realizado ou a variao de energia interna do
sistema.
Processos istermicos (a temperatura constante)
Num processo isotrmico, o calor e o trabalho so
transferidos de tal forma que a temperatura do sistema
permanece constante.
Como no h gradientes de temperatura, est implcita a
reversibilidade do processo.
Nota: por vezes designam-se por isotrmicos processos
irreversveis em que apenas a temperatura mdia
constante.
59
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.22
Como em qualquer processo reversvel,

v
Q 2
pdv = (u2 u1 )
ou
m v
1
dQ
Tambm se verificam as relaes
=Tds e T=const
m
resultando
Q
=T (s2 s1 )
m
dQ
pdv = du
m
Pelo que o trabalho pode ser determinado a partir de

v
Q 2
pdv = u2 u1
m v
Nota Final
Em resumo tem-se para processos politrnicos pv n = const .
Processo isobrico (presso constante): n=0;
Processo isotrmico (temperatura constante): n=1;
Processo isentrpico (entropia constante): n=;
Processo iscoro (volume constante): n=.
Outros processos podem ainda ser aproximados por um valor
apropriado do expoente n da politrpica.
60
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.23
Sistemas abertos (regime estacionrio)

Massa no instante t
Massa no instante t+t (mi=0)
m = me + mvc (t + t )
m = mi + mvc (t )
Por conservao da massa
mi + mvc (t ) = me + mvc (t + t )
ou
mvc (t + t ) mvc (t ) = mi me
61
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.24
1 Ano
Em termos de taxa de tempo, vem
mvc (t + t ) mvc (t ) mi me
=
t
t t
ou a taxa instantnea
m (t + t ) mvc (t ) d mvc
lim vc
=
t 0
dt
t
m
lim i = m&i
t 0 t
m
lim e = m&e
t 0 t
Vem
d mvc
= m&i m&e
dt
Para n entradas e sadas

d mvc
= m&i m&e
dt
i
e
ou por palavras
Taxa de variao da
massa contida no
interior do volume de
controlo i
Caudal
mssico
total em todas as
entradas
no
instante i
62
Caudal
mssico
total em todas as
sadas no instante
i
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.25
1 Ano
Diferentes formas da equao da conservao da massa

em termos das propriedades locais
mvc = V dV
m&i =
(A VndA )i
(A VndA )e
V t
dA
V n t
d
dt
m&e =
V dV = (A VndA ) - (A VndA )
i
Escoamento unidimensional
O escoamento normal fronteira nas seces de entrada e
de sada
Todas as propriedades - incluindo velocidade e massa
especfica so uniformes em cada seco de entrada ou
sada
m& = A Vn dA
AV
m& = Vn AdA =VA =
v
Vn =V
d mvc
AV
AV
= m&i m&e = i i - e e
dt
i
e
i vi
e ve
63
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.26
Escoamento unidimensional estacionrio.

As propriedades num determinado ponto no interior do
volume de controlo no variam com o tempo
d mvc
= m&i m&e = 0
dt
i
e
m&i = m&e
i
Para que o escoamento de um fluido possa ser estacionrio o

caudal mssico deve ser constante e igual entrada e sada,
e as propriedades do fluido em qualquer ponto do sistema no
devem variar no tempo, ou seja, todo o elemento do fluido
(m) numa dada posio possui sempre o mesmo estado
mecnico e termodinmico.
Quando o escoamento nas seces de entrada e sada
unidimensional tem-se
m=
V 'v
sendo A a rea da seco e
A
V a velocidade do escoamento.
Considere a figura
64
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.27
No intante t
Vi 2
E (t ) = Evc (t ) + mi ui +
+ gzi
2
Entre os instantes t e t+t,

mi entra no volume de controlo
me sai do volume de controlo
Ve2
E (t + t ) = Evc (t + t ) + me ue +
+ gze
2
Durante este intervalo de tempo podem ocorrer trocas de Q

eW
E (t + t ) E (t ) = Q W
Substituindo valores vir:
Ve2
Vi 2
Evc (t + t ) + me u e +
+ gz i = Q W
+ gz e E vc (t ) mi u i +
2
2
Equao de balano de energia para o volume de controlo
Vi2
Ve2
E vc (t + t ) E vc (t ) = Q W + mi u i +
+ gz i me u e +
+ gz e
2
2
em termos de taxa de tempo, vem

2
Vi 2
V
e
+ gzi me ue +
mi ui +
+ gze
2
2
Evc (t + t ) Evc (t ) Q W
+
t
t
t
t t
65
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
4.28
1 Ano
Ou para valore instantneos

2
d Evc
Vi 2
V
e
&
&
+ gz e
= Q W + m&i ui +
+ gzi m&e ue +
2
2
dt
O trabalho na unidade de tempoW&

parcelas
pode ser dividido em 2
trabalho associado presso do fluido devido entrada e

sada de massa.
&
outras contribuies - Wvc
- tais como veios rotativos,
deslocamentos da fronteira, tenso superficial, etc
Trabalho associado presso do fluido:
Taxa de transferncia de
energia por trabalho do volume
= (pe Ae )Ve
de controlo na sada.
W& = W&vc + (pe Ae )Ve (pi Ai )Vi ;
AeVe = m&eve
W& = W&vc + m&e (peve ) m&i (pivi )
66
AiVi = m&ivi
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.29
Formas da equao de balano

2
d Evc
Vi 2
V
e
&
&
= Q Wvc + m&i ui + pivi +
+ gzi m&e ue + peve +
+ gze
2
2
dt
Fazendo h=u+pv:
2
2
d Evc
V
V
e
i
&
&
= Q Wvc + m&i hi +
+ gzi m&e he +
+ gze
dt
2
2
Para n entradas e sadas:

2
d Evc
Vi 2
V
e
&
&
= Q Wvc + m&i hi +
+ gzi m&e he +
+ gze
dt
2
2
i
Em concluso d Evc dt depende

Q&vc
= sistemas fechados
W&
vc
transferncia de energia associada transferncia de

massa
A equao de energia pode ser escrita em termos de
propriedades locais
V2
Evc = V edV = V u +
+ gz dV
2
A equao de balano vem

d
dt
edV = Q&vc W&vc + A h +

i
V2
V2
+ gz Vn dA h +
+ gz Vn dA
A
2
2
i e
e
67
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.30
Resumindo:
Anlise do volume de controlo em regime estacionrio
d Evc
m&i = m&e
=0
i
e
dt
Equao de balano de energia
2
d Evc
Vi 2
V
e
&
&
+ gze
= 0 = Q Wvc + m&i hi +
+ gzi m&e he +
2
2
dt
i
Q& +
Vi 2
V
e
&
&
&
m
h
gz
W
m
h
gz
+
+
=
+
+
+
i i 2
e e 2
vc
e
i
i
e
Para uma s entrada e uma s sada
m&1 = m&2 = m&

Equao de balano de energia
V1 2 V22
&
&
&
0 = Qvc Wvc + m (h1 h2 ) +

+ g (z1 z 2 )
2
2
Ou energia por unidade de massa (kJ/kg)
V1 2 V22
Q&vc W&vc
+ g (z1 z 2 )
+ (h1 h2 ) +
0=
m&
m&
2
68
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.31
Note-se que esta equao vlida se, se assumir que:

Caudais de massa, entrada e sada so constantes e
iguais;
Propriedades constantes no tempo (ou peridicas);
Propriedades constantes nas seces de entrada e sada
(ou consideram-se os seus valores mdios);
Trocas de calor e trabalho que existam, do-se a taxas
constantes (ou admite-se a mdia em vrios ciclos).
69
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
Tubeira ou Difusor:
Equao de balano de Energia:
V12 V22
Q&vc W&vc
+ (h1 h2) + + g(z1 z2)

0=
m& m&
2 2
h2 h1 =
V1 2 V22
Turbina:
Q&vc W&vc
V12 V22
0 = + (h1 h2 ) + + g(z1 z2 )
& m
&
m
2 2
Turbina Adiabtica:
V22 V1 2
W&vc
= h2 h1 +
2
2
m&
Desprezando a variao de energia cintica.

W&vc
= (h2 h1 )
m&
70
4.32
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
Compressor:
Q&vc W&vc
V12 V22
0 = + (h1 h2 ) + + g(z1 z2 )
& m
&
m
2 2
Compressor Adiabtica:
V1 2 V22
W&vc
= (h1 h2 ) +
m&
2
2
Desprezando a variao de energia cintica.
W&vc
= (h1 h2 )
m&
71
4.33
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
Permutadores de Calor:
Q&vc W&vc
V12 V22
0 = + (h1 h2 ) + + g(z1 z2 )
& m
&
m
2 2
72
4.34
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
Vlvulas de laminagen:
Q&vc W&vc
V12 V22
0 = + (h1 h2 ) + + g(z1 z2 )
& m
&
m
2 2
m&1 = m&2 = m&

h1 +
V1 2
2
= h2 +
73
V22
2
4.35
Captulo - 4
Fundamentos da Termodinmica
pg. - 19
4.6 - Conservao de Massa

Na seo anterior consideramos o primeiro princpio da termodinmica para
um sistema que sofre uma mudana de estado. Um sistema j foi definido como
tendo uma quantidade fixa de massa. Surge agora uma pergunta: variar a massa
do sistema quando houver variao de energia do sistema? Se isto acontecer, ento
a nossa definio de sistema como tendo uma quantidade fixa de massa no mais
ser vlida, quando variar a energia do sistema.
Da teoria da relatividade, sabemos que a massa e a energia esto
relacionadas pela equao bastante conhecida
E = m C2
(4.6-1)
onde C a velocidade da luz, m a massa e E a energia. Conclumos a partir

dessa equao que a massa de um sistema varia quando sua energia varia.
Calculemos a grandeza dessa variao de massa para um problema tpico e
determinemos se essa variao ou no significativa.
Consideremos um recipiente rgido que contm 1,0 kg de uma mistura
estequiomtrica de um hidrocarboneto combustvel (por exemplo, gasolina, C8H18)
e ar, que constitui o nosso sistema. Do nosso conhecimento do processo de
combusto, sabemos que aps a realizao desse processo, ser necessrio
transferir cerca de 2900 kJ de calor do sistema para o meio para que seja
restabelecida a temperatura inicial do sistema. Do primeiro princpio
1
Q 2 = U 2 U1 + 1W2
como, 1W2 = 0, e 1Q2 = - 2 900 kJ , conclumos que a energia interna do sistema

decresceu de 2 900 kJ durante o processo de troca de calor. Calculemos, agora, a
diminuio de massa durante o processo, utilizando a Eq. 4.6-1. A velocidade da
luz 2,9979x108 m/s. Portanto
2 900 000 (J) = m (kg) . (2,9979x108(m/s))2
m = 3,23 x10 -11 kg
Portanto, quando a energia do sistema varia de 2 900 kJ a reduo de massa do

sistema ser de 2,23 x 10 -11 kg.
Uma variao de massa dessa ordem de grandeza no pode ser detectada
pela balana analtica de maior preciso. Certamente, uma variao relativa de
massa dessa ordem de grandeza est alm da preciso requerida essencialmente
para todos os clculos da engenharia. Portanto se usarmos as leis de conservao
de massa e energia como leis independentes no introduziremos erros significativos
na grande maioria dos problemas termodinmicos, e nossa definio de sistema,
tendo uma massa fixa, pode ser usado mesmo que haja variao de energia do
sistema.
74
Captulo - 4
pg. - 20
4.7 Conservao de Massa e o Volume de Controle
Volume de controle um espao que nos

interessa para um estudo ou anlise particular,
igualmente como foi definido anteriormente para o
sistema termodinmico. O espao demarcado
pela superfcie de controle, sendo esta uma
superfcie fechada. Como para o sistema, o volume
de controle pode ter uma superfcie de controle real
ou imaginria, fixa ou mvel rgida ou flexvel.
Entretanto a superfcie deve ser determinada em
relao a algum sistema de coordenadas.
A massa bem como o calor e o trabalho Figura 4.7-1 diagrama esquemtico
de um volume de controle
podem atravessar a superfcie de controle, e a
massa contida no interior do volume de controle, bem como suas propriedades,
podem variar no tempo.
A Fig. 4.7-1 mostra o esquema de um volume de controle com transferncia
de calor, trabalho de eixo, acumulao de massa dentro do volume de controle e
movimento de superfcie.
O princpio de conservao de massa para o volume de controle introduzido
usando-se a Fig. 4.7-2, a qual mostra um sistema (linha contnua) constitudo de
uma quantidade fixa de matria , m, que ocupa diferentes regies no tempo " t " e
no tempo " t+dt ". No seu interior temos o volume de controle, (delimitado pelas
linhas tracejadas). No tempo " t " a quantidade de massa dentro do sistema, m, sob
considerao a soma
m = mVC ( t ) + m e
(4.7-1)
onde mVC(t) a massa contida dentro do volume de controle e me a massa

dentro da pequena regio denominada " e " adjacente ao volume de controle como
mostrado na Fig. 4.7-2a . Analisemos, agora, o que ocorre com a quantidade fixa de
matria " m " no decorrer do intervalo de tempo dt
Figura 4.7-2 - Ilustrao usada para desenvolver o princpio da conservao de massa

para o volume de controle a) tempo " t "
b) tempo " t+dt "
75
Captulo - 4
pg. - 21
No intervalo de tempo dt, toda massa na regio " e " atravessa a superfcie
do volume de controle, enquanto um pouco de massa , chamada de ms,
inicialmente contida dentro do volume de controle, sai para encher a regio
denominada " s " adjacente ao volume de controle como mostra a Fig. 4.7-2b. No
instante de tempo t+dt a quantidade de matria sob considerao no sistema pode
ser expressa pela equao:
m = mVC ( t + dt ) + m S
(4.7-2)
Observe que as quantidades de massa nas regies " e " e " s " no so
necessariamente iguais e que, a quantidade de matria dentro do volume de
controle pode ter variado. Embora o sistema sob considerao ocupe diferentes
regies no espao em tempos diferentes, ele contm a mesma quantidade de
massa. Assim,
mVC ( t ) + m e = mVC ( t + dt ) + m s
ou rearranjando,
mVC ( t + dt ) mVC ( t ) = m e m s
(4.7-3)
A Eq. 4.7-3 uma " contabilidade " do balano de massa, a qual afirma que
a variao de massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt
igual quantidade de massa que entra menos a quantidade de massa que sai do
volume de controle. A Eq. 4.7-3 pode ser expressa na base de taxa. Primeiro
dividindo-a por dt para obter:
mVC ( t + dt ) mVC ( t ) m e m s
=
dt
dt
dt
(4.7-4)
O lado esquerdo desta equao a taxa mdia no tempo da variao de

massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt. Os termos do
lado direito, envolvendo a massa que cruza a superfcie de controle, so as taxas
mdias no tempo do fluxo mssico durante o mesmo intervalo de tempo dt. A
equao para a taxa instantnea de massa obtida tomando-se o limite de dt
tendendo para zero na Eq. 4.7-4. No limite o volume de controle e o sistema
coincidem. Assim, o limite do termo do lado esquerdo da Eq. 4.7-4 :
m ( t + dt ) mVC ( t ) d mVC
lim VC
=
dt 0
dt
dt
Onde, dmVC
dt
a taxa de variao de massa dentro do volume de controle no
tempo t. No mesmo limite, quando dt tende para zero, os termos do lado direito
da Eq. 4.7-4 tornam-se respectivamente;
76
Captulo - 4
me
= me ,
dt 0 dt
pg. - 22
ms
= ms
dt 0 dt
lim
lim
Nesta expresso m e e m s , so as taxas instantneas de escoamento de

massa na entrada e sada, respectivamente, no volume de controle. Em resumo a
Eq. 4.7-4 quando dt 0 ,
d mVC
= me m s
dt
(4.7-5)
Em geral podem existir vrias localizaes na superfcie de controle atravs

das quais a massa pode entrar ou sair. Assim, a Eq. 4.7-5 reescrita introduzindose o somatrio nos termos do lado direito da equao, como na Eq. 4.7-6
d mVC
=
dt
me m s
e
( 4.7-6)
A Eq. 4.7-6 constitui a expresso geral do balano de massa para um

volume de controle, admitindo-se a hiptese de escoamento uniforme dos fluxos de
massa na entrada e sada do volume de controle.
Vamos considerar um outro aspecto do escoamento de massa atravs de
uma superfcie de controle. Para simplificar, admitamos que um fluido esteja
escoando uniformemente no interior de um tubo ou duto como mostrado na Fig. 4.73.
Desejamos examinar o escoamento em termos de quantidade de massa que
cruza a superfcie, A durante o intervalo de tempo dt.
Conforme se observa na Fig. 4.7-3, o fluido se
move de uma distncia dx durante esse intervalo, e
portanto o volume de fluido que cruza a superfcie A
Adx. Conseqentemente a massa que atravessa a
superfcie A dada por
Figura 4.7-3 - escoamento
Adx
atravs de uma superfcie
dm =
de controle estacionria
onde , o volume especfico do fluido, se agora, dividirmos ambos os membros

dessa expresso por dt e tomarmos o limite para dt
0, o resultado ser:
r
AV
m=
(4.7-7)
r
onde V a velocidade. Deve-se observar que este resultado, a Eq. 4.7-7, foi
desenvolvido para uma superfcie de controle estacionria A, e que, tacitamente
admitimos que o escoamento era normal superfcie e uniforme atravs da
superfcie. Deve-se tambm considerar que a Eq. 4.7-7 se aplica a qualquer uma
das vrias correntes de escoamento que entra e sai do volume de controle , sujeito
s hipteses mencionadas.
77
Captulo - 4
pg. - 23
Exemplo 4.7-1
Ar est escoando no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro velocidade
O
uniforme de 0,1 m/s. A temperatura e a presso so 25 C e 150 kPa.
Determinar o fluxo de massa .
Soluo
r
AV
Da equao m =
, e usando o modelo de gs ideal para o ar, temos:
T 8314 ( 25 + 27315
, )
=
M P 28,97 150000
a rea da seo transversal do tubo :
A=
= 0,5704
m3
kg
d 2 ( 0,2 ) 2
=
= 0,0314 m 2
4
4
portanto,
m=
0,0314 x 0,1
= 0,0055 kg / s
0,5704
4.8 - Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle

J consideramos a primeira lei da termodinmica para um sistema, que
consiste numa quantidade fixa de massa e mostramos que para um processo ela
pode ser representada pela Eq. 4.2-3, isto
Q 2 = E 2 E1 + 1W2
(4.2-3)
Vimos tambm que, dividindo por dt, ela pode ser escrita em termos de uma
equao de fluxo mdio num intervalo de tempo dt, como na Eq. 4.8-1
Q 2 E 2 E1
W
+1 2
=
dt
dt
dt
(4.8-1)
A fim de escrever a primeira lei em termos de fluxo para um volume de

controle, procedemos de modo anlogo ao usado para deduzir a equao da
conservao da massa em termos de fluxo. Na Fig. 4.8-1 vemos um sistema e um
volume de controle. O sistema formado por toda a massa inicialmente contida no
volume de controle mais a massa me.
78
Captulo - 4
pg. - 24
Consideremos as mudanas que ocorrem no sistema e volume de controle

durante o intervalo de tempo dt. Durante esse intervalo de tempo, dt a massa me
entra no volume de controle atravs da rea discreta Ae e a massa ms sai atravs
da rea discreta As. Em nossa anlise admitiremos que o incremento de massa me
tem propriedades uniformes, o mesmo ocorrendo com ms. O trabalho total
realizado pelo sistema durante o processo, W, o associado s massas me e
ms cruzando a superfcie de controle, que
comumente chamado de trabalho de fluxo, e o
trabalho Wv.c que inclui todas as outras formas de
trabalho, tais como associadas com eixo que
atravessa a fronteira, foras de cisalhamento,
efeitos eltricos, magnticos, ou superficiais,
expanso ou contrao do volume de controle.
Uma quantidade de calor, Q, atravessa a fronteira
do sistema durante dt.
Consideremos agora cada termo da
primeira lei da termodinmica escrita para sistema
e transformemo-lo numa forma equivalente,
aplicvel ao volume de controle. Consideremos
primeiramente o termo E2 - E1.
Seja Et = energia do volume de controle no
instante t
Figura 4.8-1 Diagrama esquemtico
Et+ dt = a energia no volume de controle no para a anlise de um volume de
instante t+dt
controle segundo a primeira lei mostrando calor, trabalho e massa atravessando a superfcie d e controle
Ento
E1 = Et + eeme = a energia do sistema no instante t

E2 = Et+ dt + esms = a energia do sistema no instante t+dt
Portanto,
E2 - E1 = Et+ t + esms - Et - eeme = (Et +t - Et) + (esms - eeme)
(4-8-2)
O termo (esms - eeme) representa o fluxo de energia que atravessa a superfcie de

controle durante o intervalo de tempo, dt, associado s massas ms e me cruzando
a superfcie de controle.
Consideremos com maior detalhe o trabalho associado s massas me e ms
que cruzam a superfcie de controle.
O trabalho realizado pela fora normal (normal rea A) que age sobre a
me e ms quando estas massas atravessam a superfcie de controle. Essa fora
normal igual ao produto da tenso normal - n, pela rea A. O trabalho realizado
:
-
n A dl = - nV = - n m
(4.8-3)
Uma anlise completa da natureza da tenso normal, n, para fluidos reais,
envolve a presso esttica, e efeitos viscosos e est fora do objetivo deste texto.
Admitiremos, neste texto, que a tenso normal, n, num ponto igual presso
79
Captulo - 4
pg. - 25
esttica, P, e simplesmente notaremos que esta hiptese bastante razovel na

maioria das aplicaes e que conduz a resultados de boa preciso.
Com essa hiptese, o trabalho realizado sobre a massa me para introduzi-la
no volume de controle Peeme e o trabalho realizado pela massa ms ao sair do
volume de controle Pssms. Chamaremos a esses termos TRABALHO DE
FLUXO. Na literatura encontramos muitos outros termos, como escoamento de
energia, trabalho de introduo e trabalho de expulso.
Ento, o trabalho total realizado pelo sistema durante, dt, ser;
W = Wv.c + ( Ps s m s Pe e m e )
(4.8-4)
dividamos, agora, as Eq. 4.8-2 e 4.8-4 por dt e substituamos na primeira lei

Eq. 4.8-1. Combinando os termos e rearranjando,
E t m s
W v .c
Q m e
E
+
( ee + Pe e ) = t + t
( e s + Ps s ) +
+
dt
dt
dt
dt
dt
(4.8-5)
Cada um dos termos de fluxo mssico dessa expresso pode ser rescrito na forma:
e + P = u + P +
V2
V2
+ gZ = h +
+ gZ
2
2
(4.8-6)
usando a definio de entalpia especfica dada pela Eq. 2.2-2.

Deve ser ressaltado que o aparecimento da combinao (u + P
) sempre
que h fluxo de massa atravs de uma superfcie de controle a principal razo
para se definir a propriedade entalpia. A sua introduo antecipada relacionada
com o processo a presso constante, foi feita para facilitar o uso das tabelas de
propriedades termodinmicas naquela altura.
Utilizando-se a Eq. 4.8-6 para as massas entrando e saindo do volume de
controle, a Eq. 4.8-5 torna-se
E t m s
V2
W v .c
V2
Q m e
E
+
( he + e + gZ e ) = t + t
( hs + s + gZ s ) +
(4.8-7)
+
dt
dt
dt
dt
dt
2
2
Para reduzir essa expresso a uma equao em termos de fluxo,
consideremos o que acontece a cada um dos termos da Eq. 4.8-7 quando dt tende
para zero. Os termos de calor trocado e do trabalho tornam-se quantidades
associadas taxa de transferncia, como no caso visto na seo 4.3. Analogamente
as duas quantidades de massa tornam-se fluxos de massa, como na seo 4.7 e o
termo de energia torna-se a taxa de variao de energia com o tempo, no volume de
controle, de maneira anloga ao termo de massa na equao da conservao de
massa. Adicionalmente admitimos originalmente propriedades uniformes de massa
me, que entra no volume de controle atravs da rea Ae e fizemos uma hiptese
anloga relativamente a ms, que sai do volume de controle atravs da rea As.
Em conseqncia, ao tomarmos os limites acima mencionados as hiptese se
reduzem restrio de propriedades uniformes ao longo das reas Ae e As num
dado instante. Naturalmente as propriedades podem depender do tempo.
80
Captulo - 4
pg. - 26
Ao se utilizar os valores limites para exprimir a equao do primeiro princpio

para um volume de controle em termos de fluxo, novamente inclumos os sinais de
somatrio nos termos de escoamento para considera a possibilidade de haver
correntes de fluxo adicionais entrando ou saindo do volume de controle e diversos
pontos onde calor e trabalho so acrescidos ao volume de controle. Portanto o
resultado :
v .c
+ m e (he +
Ve2
2
+ gZ e ) =
d E v.c
+ m s (hs +
dt
Vs2
2
+ gZ s ) + W v.c
(4.8-8)
que , para nossa finalidade, a expresso geral da primeira lei da termodinmica.

Em outras palavras essa equao diz que a taxa lquida de transferncia de calor
para o volume de controle, mais a taxa de energia que entra no mesmo como
resultado da transferncia de massa, igual taxa de variao da energia dentro do
volume de controle mais a taxa de energia que sai deste como resultado da
transferncia de massa, e mais a potncia lquida associada a eixo, cisalhamento,
efeitos eltricos e outros fatores que j foram mencionados.
A Eq. 4.8-8 pode ser integrada ao longo do tempo total de um processo para
se obter a variao total de energia que ocorre naquele perodo. Entretanto para se
fazer isto necessrio o conhecimento da dependncia com o tempo dos vrios
fluxos de massa e dos estados das massas que entram e saem do volume de
controle.
Um outro ponto que deve ser observado que se no houver fluxo de massa
entrando ou saindo do volume de controle, aqueles termos da Eq, 4.8-8
simplesmente desaparecem da Eq. 4.8-8, que ento se reduz equao da primeira
lei para sistema fechado, em termos de fluxo, j discutida na seo 4.3, ou seja,
Q =
dE
+W
dt
(4.3-3)
Como a abordagem pelo volume de controle mais geral, e se reduz expresso

usual da primeira lei para um sistema quando no h fluxo de massa atravs da
superfcie de controle, usaremos como expresso geral da 1a lei, a Eq, 4.8-8.
4.9 - O processo em Regime Permanente
Nossa primeira aplicao das equaes de volume de controle ser no

desenvolvimento de um modelo analtico adequado para operaes em regime
permanente de dispositivos como: Turbinas, Compressores, Bocais, Caldeiras,
Trocadores Calor etc. , ou seja, um grupo muito grande de problemas de interesse
na engenharia. Esse modelo no incluir as fases transitria de entrada em
operao e parada de tais dispositivos, abordando apenas o perodo de tempo de
operao estvel.
81
Captulo - 4
pg. - 27
Consideremos um certo conjunto de hipteses (alm daquelas que levaram

equao da 1a lei) que conduzem a um modelo razovel para esse tipo de
processo, ao qual nos referimos como processo em regime permanente.
1 - O volume de controle no se move em relao ao sistema de
coordenadas.
- Esta hiptese significa que todas as velocidades medidas em relao
aquele sistema so tambm velocidades relativas superfcie de controle, e no h
trabalho associado com a acelerao do volume de controle.
2 - Quanto massa no volume de controle, o estado da mesma em cada
ponto do volume de controle no varia com o tempo.
- Esta hiptese requer que
d m v .c
= 0,
dt
d E v .c
=0
dt
e tambm,
portanto, conclumos para o processo em regime permanente, que podemos

escrever a equao da continuidade, Eq. 4.7-4 como:
= me
(4.9-1)
e a primeira lei da termodinmica como:
v .c
+ m e (he +
Ve2
2
+ gZ e ) = m s ( h s +
Vs2
2
+ gZ s ) + W V .c
(4.9-2)
3 - Quanto massa que escoa atravs da superfcie de controle, o fluxo de

massa e o estado dessa massa em cada rea discreta de escoamento na superfcie
de controle no varia com o tempo. As taxas na qual o calor e o trabalho cruzam a
superfcie de controle permanecem constantes. Isto requer que cada quantidade nas
Eq. 4.9-1 e Eq. 4.9-2 sejam invariveis com o tempo, isto significa que a aplicao
das Eq. 4.9-1 e 4.9-2 operao de tais dispositivos independente do tempo.
Exemplo 4.9-1
O
Vapor de gua a 0,5 MPa e 200 C entra em um bocal termicamente isolado com uma
velocidade de 50 m/s, e sai presso de 0,15 MPa e velocidade de 600 m/s. Determinar a
temperatura final do vapor se ele estiver superaquecido e o ttulo se for saturado.
Soluo
Hipteses:
processo em regime permanente,
d E v.c
=0
dt
volume de controle termicamente isolado, no h transferncia de calor pela superfcie

de controle, Qv.c = 0, e do problema fsico, Wv.c= 0,
do esquema para o problema podemos adotar para os fluxos mssicos que (EP)e (EP)s
82
Captulo - 4
pg. - 28
Da 1 lei da termodinmica, regime permanente resulta
he +
Ve2
2
= hs +
Vs2
2
as velocidades de entrada e sada so conhecidas, a entalpia

de entrada pode ser determinada da tabela de propriedades superaquecidas para o
a
vapor de gua, he = 2 855,4 kJ/kg. Assim substituindo os valores na 1 lei, temos
Ve2 Vs2
hs = he +
50 2 600 2 2
1 kJ
(m 2 )
hS = 2855,4 kJ kg +
( J ) = 2855,4 kJ kg + ( 178,75) kJ kg
s
2
1000
h s = 2 676,65 kJ / kg
Do diagrama de mollier para a gua a Ps = 0,15 MPa e com hs = 2 676,65 kJ,
vemos que o estado 2 de vapor mido (hvs = 2693,6 kJ/kg,
hls = 467,11kJ/kg )
assim,
X2 =
hs he
( 2676,65 467,11) 2209,54
=
=
= 0,992 ou
h vs h ls
( 2693,6 467,11)
2226,49
X 2 = 99,2 %
A temperatura obtida da tabela de propriedades saturadas, para Ps = 0,15 MPa

O
a temperatura , Ts = 111,4 C
Exemplo 4.9-2
O fluxo de massa que entra em uma
turbina a vapor d'gua de 1,5 kg/s e o calor
transferido da turbina para o meio de 8,5 kW.
So conhecidos os seguintes dados para o
vapor de gua que entra e sai da turbina:
Determinar a potncia fornecida pela turbina.
Condies
Condies
de Entrada
de Sada
Presso
2,0 MPa
0,1 MPa
Temperatura
350 OC
----------Ttulo
--------100 %
Velocidade
50 m/s
200 m/s
Plano de referncia
6m
3m
acelerao da gravidade g= 9,8066 m/s2
hipteses:
O volume de controle como na figura ao lado
dE v .c
Regime permanente,
me = ms = m
= 0,
dt
Modelo: Tabelas de Vapor d'gua ou diagrama de Mollier
Anlise: Primeira lei da termodinmica
Soluo
83
Captulo - 4
Q v.c + m( h e +
Ve2
2
+ gZ e ) = m( h s +
Dos dados do problema,
Vs2
2
+ gZ s ) + W v. c
pg. - 29
(1)
Q v . c = 8 ,5 kW
Do diagrama de Mollier podemos ler os dados para

as condies de entrada e sada da turbina
he = 3137,0 kJ/kg,
hs = 2675,5 kJ/kg,
Se = 6,95 kJ/kg-K
Ss = 7,36 kJ/kg-k
Calculo dos termos de energia cintica e potencial dos fluxos mssicos
Ve2 50 x 50 1 ( kJ )
x
=
= 1,25 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )
gZ e = 9,8066 x 6 x
Vs2 200 x 200 1( kJ )

x
=
= 20,0 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )
gZ s = 9,8066 x 3 x
1( kJ )
= 0,059 kJ / kg
1000 ( J )
1( kJ )
= 0,029 kJ / kg
1000 ( J )
Substituindo os valores numricos na equao (1) temos
8,5 + 1,5( 3137 + 1,25 + 0,059) = 1,5( 2675,5 + 20,0 + 0,029) + W v.c
portanto,
W v .c = W T = 8 ,5 + 4707 ,5 4043 ,3 = 655 ,7 kW
Pode-se fazer mais duas observaes em relao a esse exemplo. Primeiro, em muitos
problemas de engenharia as variaes de energia potencial (EP), so insignificantes, quando
comparadas com as outras formas de energia. No exemplo acima a variao de energia potencial no
afetou o resultado de modo significativo. Na maioria dos problemas onde a variao de altura
pequena, os termos de energia potencial podem ser desprezados
Segundo, se as velocidades so pequenas, inferiores a cerca de 20m/s, em muitos casos a variao
de energia cintica, (EC), tambm insignificante quando comparado com os demais termos de
a
energia. Como a variao de energia cintica que importante na equao da 1 lei os termos de
energia cintica podem ser comumente desprezados quando no houver grandes diferenas
entre a velocidade de entrada e sada do fluxo mssico no volume de controle. Assim em muitas
a
aplicaes da 1 lei deve-se julgar quais valores podem ser desprezados.
Exemplo 4.9-3
Considere uma instalao motora a vapor simples como mostrada na figura abaixo.
Os dados na tabela referem-se a essa instalao.
Localizao
Sada do gerador de vapor
Entrada da turbina
Sada da turbina, entrada
do condensador
Sada do condensador,
entrada da bomba
Presso
2,0 MPa
1,9 MPa
Temperatura
ou Ttulo
o
300 C
o
290 C
15 kPa
90 %
14 kPa
45 C
Trabalho da bomba = 4,0 kJ/ kg
Figura para o exemplo 5.5-4
84
Captulo - 4
pg. - 30
Determinar as seguintes quantidades , por kg de fluido que escoa atravs da

unidade.
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
2 - Trabalho da turbina
3 - Calor trocado no condensador
4 - Calor trocado no gerador de vapor.
Existe evidente vantagem em indicar um nmero para os diversos pontos do ciclo. Por
esse motivo os ndices e e s na equao da energia para um processo em regime
permanente, so freqentemente substitudos por nmeros apropriados, como na figura deste
exemplo.
Como existem diversos volumes de controle a serem considerados na resoluo deste
problema, consolidemos at um certo grau, o nosso procedimento neste exemplo.
Todos os processos: em regime permanente
Modelo: Tabelas de vapor e/ou diagrama de Mollier para se obter as
propriedades de todos os estados numerados na figura
Como nada foi dito sobre as velocidades dos fluxos mssicos e suas posies,
as variaes de energia cintica e potencial, so desprezadas, pelos
critrios discutidos no exemplo 5.5-2
As propriedades dos estados 1,2 e 3 podem ser lidos no diagrama de Mollier, assim:
h1 = 3023,5 kJ/kg
h2 = 3002,5 kJ/kg
h3 =2361,8 kJ/kg
S1 = 6,7664 kJ/kg-K
S2 = 6,7508 kJ/kg-K
S3 = 7,2831 kJ/kg-K
exemplo para interpolao linear de valores na tabela de propriedades (valor de S3 )

Da tabela de propriedades superaquecidas
o
S P= 1,9, e T= 250 C
S P=1,9, e
o
T=250 C
S
6,6066
S1,9
6,5453
T = 300 C
T=300 C
P
1,8
1,9
2,0
S
6,8226
S1,9
6,7664
2,0
P
1,8
1,9
interpolando
S1,9 6,6066
6,6066 6,5453
S1,9 = 6,6066 +
S1,9 6,8226
1,9 1,8
1,8 2,0
6,8226 6, 7664
(1,9 1,8)
( 6,6066 6,5453)
(1,8 2,0)
S1,9 = 6,57595
S1,9 = 6,8226 +
P = 1,9 Mpa
85
1,9 1,8
1,8 2,0
(1,9 1,8 )
( 6,8226 6,7664 )
(1,8 2,0 )
S 1, 9 = 6,79450
ST=290 oC e
Captulo - 4
pg. - 31
6,57595
S290
6,79450
250 (valor obtido na interpolao acima)

290
300 (valor obtido na interpolao acima)
S 290 6,57595
290 250
290 250
=
S 290 = 6,57595 + ( 6,79450 6,57595)
= 6,7508
6,79450 6,57595 300 290
300 250
S 290 = 6,7508 kJ / kg K
As propriedades do estado 4 devem ser lidas da tabela de propriedades comprimidas
ou de forma aproximada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura dada.
Assim
h4 = 188,5 kJ/kg
S4 = 0,6387 kJ/kg-K
Procedimento para obter os resultados especficos perguntados no problema:
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
a
Aplicando-se a 1 lei por unidade de fluxo de massa temos
Q 2 = m( h2 h1 )
Q2
q 2 = ( h2 h1 ) = 3002 ,5 3023 ,5 = 21,0 kJ / kg
2 - Trabalho da turbina
Aplicando-se a primeira lei turbina para fluxo unitrio, temos
Q V .c + m h 2 = m h 3 + W V .c
Uma turbina essencialmente uma mquina adiabtica.
Por tanto razovel desprezar o calor trocado com o meio ambiente. Assim,
w3 =
W V .C
= ( h 2 h 3 ) = ( 3002 ,5 2361 ,8 ) = 640 ,7 kJ / kg
3 - Calor trocado no condensador

Neste caso, no h trabalho, assim,
Q V .c + m h 3 = m h 4 3 q 4 =
Q V .C
= ( h 4 h 3 ) = ( 188 ,5 2361 ,8 )
m
3
q 4 = 2 173 ,3
kJ / kg
86
Captulo - 4
pg. - 32
4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Neste caso no h realizao de trabalho, e a primeira lei fica
Q V .C + m h 5 = m h1 5 q1 =
Q V .C
= ( h1 h 5 )
m
Na resoluo, necessitamos do valor de h5, que pode ser obtido considerando um
volume de controle na bomba do sistema
A primeira lei aplicada bomba, com a hiptese de que o processo adiabtico, (Q=0 ),
no h transferncia de calor da bomba para o meio ou vice-versa, resulta
h4 = h5 + 4w5 , portanto, h5 = h4 - 4W5 h5 = 188,5 - (- 4,0)
h5 = 192,5 kJ/kg
Assim para o gerador, obtemos:

5
q1 = (3023,5 192,5) = 2 831 kJ / kg
A soluo grfica no diagrama de Mollier fica mais rpida, como mostrado na

figura abaixo
Exerccios
4-7) - Um chuveiro eltrico, cuja potncia eltrica de 4400 W , aquece a
gua da temperatura de 20 OC at 35 OC. Determina o fluxo mssico de gua que
est sendo aquecido.
87
Captulo - 6
ENTROPIA
88
Captulo - 6
pg. - 2
6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1a lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1a lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA
6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica
A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.
anlise de
6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando

entre dois reservatrios trmicos a TH e TL com TH > TL, como mostrado na Fig.
abaixo.
para este motor podemos escrever:
Q = Q
QL > 0
(a1)
como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor

tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos
QH TH
=
QL TL
(a2)
Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:
Q QH QL
=
= 0 > 0, < 0 ou = 0 ?
T
TH TL
(a3)
Analisando-se a Eq. a1) vemos que se TH tender para TL o trabalho tende

para zero, isto , Q tende para zero, enquanto que Q continua zero.
T
Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:

89
Captulo - 6
pg. - 3
Q 0
(6.1-1)
(6.1-2)
Q
=0
T
6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)

operando entre os mesmos reservatrios trmicos a TH e TL e recebendo a mesma
quantidade de calor, QH, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
TH.
Para este motor podemos escrever:
Q = Q
QL > 0
(b1)
ou, medida que TH tende para TL esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:
Q QH QL irr
T = TH TL
(b2)
Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela

expresso, com base na 1a lei.
QH QL = W
(b3)
portanto, para o motor irreversvel, temos:

QH QL irr = Wirr
(b4)
Como sabemos, da 2a lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,

trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:
[( Q H QL )]rev > [( Q H Q L irr )]irr
Portanto,
QL irr > QL
(b5)
(b6)
Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral Q , da mquina trmica

T
reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da
Eq. b2) menor que zero ou seja:
Q QH QL irr
=
<0
T
TH
TL
(b7)
Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da

integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:
90
Captulo - 6
Q0
<0
pg. - 4
(6.1-3)
(6.1-
Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer
Q 0
-5)
-6)
Q
0
T
Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re
Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um

refrigerador, qualquer:
refrigerador qualquer
Q 0
Q
T 0
(6.1-7)
(6.1-8)
Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que

a integral cclica do calor,
Q , pode ser maior, menor ou igual a zero.
Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s

pode resultar negativo ou nulo, isto ;
Q
T 0
(6.1-9)
Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer

mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.
Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :
91
Captulo - 6
pg. - 5
Q
= ciclo
T FRONTEIRA
(6.1-10)
onde ciclo , a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da

irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.
Os valores possveis para ciclo , so;
ciclo = 0 para um ciclo reversvel
ciclo > 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)
ciclo < 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)
Exemplo 6.1-1
Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Perguntase: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo
Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:
Q
Q
Q
=
+
T cald.
T cond.
T
como TCALD. e TCOND so constantes, teremos
Q
T
Q
Q
1
1
Q cald +
Q cond = cald + cond
Tcald
Tcond
Tcald Tcond
das tabelas de vapor, obtemos

q cald = h 3 h 2 = 493,9 kcal / kg, e T3 = T2 = 164,2 o C
q cond = h1 h 4 = 110,2 563,7 = 453,5 kcal / kg ,
portanto;
Q
493 ,9
453 ,5
=
T
( 164 ,24 + 273 ,15 ) ( 53 ,6 + 273 ,15 )
T4 = T1 = 53,6 o C
0 ,258
kcal
kg . K
Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no

viola a 2a lei da termodinmica.
92
Captulo - 6
pg. - 6
6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.
Por definio, entropia
ds (
Q
)
T INT.REV .
(6.2-1)
ou de forma integrada
2 Q
S 2 S1 =
1 T
INT. REV .
(6.2-2)
Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice INT. REV significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.
6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:
2 Q
S 2 S1 =
1 T
REV .
93
Captulo - 6
pg. - 7
como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece

constante, resulta da integrao:
1 2
1 Q2
S 2 S1 =
Q
=
TH 1
TH
Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
Q
dS =
=0
T REV
evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor TL.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:
2 Q
Q
= 3 4
S4 S3 =
1 T
TL
REV
Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo
1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.
Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1a lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:
Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de
Carnot no diagrama T x S
Fig. 6.3-1b - O ciclo do refrigerador de Carnot no diagrama T x S
T =
& 1 2 3 41
area
& 1 2 b a 1
area
(6.3-1)
algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser

agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de TH, permanecendo TL
constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo TL e ficando TH
constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o
94
Captulo - 6
pg. - 8
rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o

calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura TL pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura TH devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama
temperatura-entropia.
Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.32. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a hlv = (hvs - hls). Assim,
S 2 S 1 = S lv =
q
h
1 2 Q
1 2
=
Q = 1 2 = lv
1
1
T
T
m T REV m T
(6.3-2)
Essa relao fornece uma indicao para o clculo de Slv apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos hlv = 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96 oC.
Portando o valor de Slv ser
1317 ,1
S lv =
= 2 ,2510 kJ / kg . K
( 311 ,96 + 273 ,15 )
se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:
q3 =
3
1 3
Q = Tds
2
m 2
(6.3-3)
Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S
Como T no constante, a expresso acima no

pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha
2-3, rea 2-3-c-b-2
3
representa Tds , e portanto, representa o calor trocado durante esse processo
2
reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo
95
Captulo - 6
pg. - 9
real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.
Exemplo 6.3-1
Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
o
freon-22 a -10 C. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
2
at a presso de 15,63708 kgf/cm . Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.
Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T1, vapor saturado - estado determinado
Estado final: P2 e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
a
Anlise: 1 lei para sistema fechado
1
Q 2 = (E 2 E1 ) + 1W2
Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP = EC = 0,

a
assim, a 1 lei para massa unitria fica
1q 2
= u2 - u1 + 1w 2, mas,
1w 2
1q 2 =
(processo adiabtico)
= u1 - u2
e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel
S2 = S1
portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.
das tabelas de freon-22, temos;
estado 1 - vapor saturado a
-10 C P1 = 3,6127 kgf/cm

o
h1 = 148,173 kcal/kg, v1 = 0,0653 m /kg, S1 = 1,18335 kcal/kg K

estado 2
P2 = 15,63708 kgf/cm ,
S2 = S1 = 1,18335 kcal/kg K
interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

o
T2 = 64,3 C,
v2= 0,0177 m /kg,
h2 = 157,020 kcal/kg
4
-3
u1 = h1 - P1v1 = 148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10 ) x 0.0653] x 10

u1 = 620,37 - 23,14 = 597,23 kJ/kg
4
-3
u2 = h2 - P2v2 = 157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10 ) x 0,0177] x 10

u2 = 657,41 - 27,15 = 630,26 kJ/kg
1w2
= 597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ/kg
96
Captulo - 6
pg. - 10
6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes
Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,

sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1a lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:
( Q)
INT. REV
= dU + ( W ) INT. REV
(6.4-1)
por definio de entropia
( Q)
Q
dS =
T INT. REV
INT. REV
= TdS
o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por
( W)
INT. REV
= PdV
substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1a relao procurada,

chamada de equao TdS "
TdS = dU + PdV
ou
Tds = du + Pd
(6.4-2)
utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H = U + PV
e diferenciando, obtemos:
dH = dU + PdV + VdP
substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos
dH = TdS PdV + PdV + VdP
e, portanto
TdS = dH VdP
ou
Tds = dh - dP
(6.4-3)
Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a

partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.
97
Captulo - 6
pg. - 11
Exemplo 6.4-1
Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante
Soluo:
sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:
ds =
dh
T
ou integrando,
(s 2 s1 ) =
h 2 h1
T
6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel
Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo

constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:
Q
=
T
1 Q
Q
=0
+ 2
T B
T A
(6.5-1)
O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do

processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando
Q
=
T
Figura 6.5-1 Variao de entropia

durante um processo irreversvel
1 Q
Q
<0
+ 2
T C
T A
(6.5-2)
Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1a Eq. igual a

zero e a 2a menor que zero, portanto a 1a maior que a segunda !)
Q
>
2
T B
2
T C
(6.5-3)
Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,

ento;
1 Q
1
1
(6.5-4)
2 T B = 2dS B = 2dS C
portanto,
98
Captulo - 6
dS
1
1 Q
>
2 T
C
pg. - 12
(6.5-5)
para o caso geral podemos, ento escrever:

dS
Q
T
(6.5-6)
ou
S 2 S1
Q
T
(6.5-7)
Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para

processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.
A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
Q
dS
T
6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido
ds
du C
dT
T
T
(6.6-1)
Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:
99
Captulo - 6
S 2 S1 C ln
T2
T1
pg. - 13
(6.6-2)
Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a

equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.
Exemplo 6.6-1
o
Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90 C. Calcular a variao

de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.
Soluo:
o
Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25 C 4,184 kJ/kg K
Assim da equao 6.6-2 temos
S 2 S1 = 4,184 ln
(90 + 27315
, )
= 0,8959 kJ / kg. K
( 20 + 27315
, )
o
da tabela de liquido saturado a 20 C, S1 = 0,2966 kJ/kg.k

o
para a temperatura de 90 C, S2 = 1,1925 kJ/kg.K
logo
S2 - S1 = 1,1925 - 0,2966 = 0,8959 kJ/kg.k
essencialmente o mesmo.
100
Captulo - 6
pg. - 14
Exerccios
6-1)- Considere um motor trmico de Carnot que opera entre os reservatrios
trmicos a 1000 oC e a 0 oC e recebe 1 000 KJ de calor do reservatrio trmico de
alta temperatura.
a) Considerando o fluido de trabalho como sistema, mostrar o ciclo no
diagrama T x S
b) Calcular o trabalho lquido e o rendimento trmico do ciclo
c) Calcular a variao de entropia do reservatrio de alta e baixa temperatura.
6-2)- Uma bomba de calor de Carnot utiliza freon -12 como fluido de
trabalho. Calor transferido do fluido de trabalho a 40 oC e durante este processo o
freon -12 muda de vapor saturado para lquido saturado. A transferncia de calor
para o freon -12 ocorre a 0 oC .
a) Mostrar este ciclo no diagrama T x S e P x h
b) Calcular o ttulo no comeo e fim dos processos isotrmicos
c) Determine o coeficiente de desempenho, COP, do ciclo
6-3)- Um cilindro provido de um pisto sem atrito contm vapor de gua a 300
C e 2 MPa. Nesse estado o volume do cilindro de 100 litros. O vapor se expande
realizando trabalho contra o pisto at que a presso final seja de 300 kPa. Qual
o trabalho realizado pelo vapor durante o processo, admitindo-se que seja
adiabtico ?.
o
6-4)- gua inicialmente como lquido saturado a 100 oC est contido dentro
de um conjunto cilindro pisto. A gua sofre um processo isobrico passando a
vapor saturado, durante o qual o pisto se move livremente sem atrito dentro do
cilindro. Se a mudana de estado causada pelo fornecimento de calor gua for
internamente reversvel, determine o trabalho e o calor transferido por unidade de
massa, em kJ / kg.
6-5)- Refrigerante 134a comprimido adiabaticamente em um compressor

desde vapor saturado a 0 oC at a presso final de 0,425 MPa. Determine o mnimo
trabalho terico requerido por unidade de massa de refrigerante 134a, em kJ/kg
Resposta 1W 2 min = -16,34 kJ/kg
101
Captulo - 6
pg. - 15
6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura TO para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever
dS Sistema
Q
T
para o meio a quantidade de calor, Q negativa

podemos escrever
dS meio =
Q
T0
Fig. 6.7-1 - variao de entropia

do sistema mais meio
A variao lquida total de entropia , portanto

dS Liquido = dSSistema + dS Meio
1 1
Q Q
Q
T TO
T TO
Como a temperatura do meio, TO maior que a temperatura do sistema, T, a

quantidade (1/T - 1/TO) positiva e conclumos que:
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0
(6.7-1)
Se T > TO, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a

quantidade (1/T - 1/TO) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0
(6.7-2)
onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo

irreversvel.
Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.
102
Captulo - 6
pg. - 16
s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de

um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que
d SSistema Isolado 0
(6.7-3)
Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so

aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.
Exemplo 6.7-1
o
Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100 C seja condensado, obtendo-se lquido

o
saturado a 100 C, num processo presso constante, atravs da transferncia de
o
calor para o ar do ambiente que est a 25 C. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?
Soluo
O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:
S sistema = - Slv = - 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ/K
Considerando o meio
Q para o meio = m x h LV = 1 x 2257,0 = 2557,0 kJ
S meio =
Q
2257
=
= 7,5700 kJ / K
TO ( 25 + 273,15)
Assim a variao lquida do sistema mais meio ser

S liquido = S meio + S sistema = 7,5700 + ( 6,0480) = 1,5220 kJ / K
Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,
SSistema = 6,0480kJ / K
S Meio = 6,0480 kJ / K
Como a transferncia de calor para o meio

reversvel, ento
Q para o meio = TO S = ( 25 + 273,15)x 6,0480 = 1803,2kJ
trabalho de tal motor pode ser calculado e

vale (Qsistema QH, e Qmeio QL)
WCarnot = Q Sistema Q Meio = 2557 1803,2 = 453,8 kJ
Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ.
103
Captulo - 6
pg. - 17
6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.
Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a

presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.
dh
dT
dh = C P dT
CP =
ou
CV =
du
,
dT
du = C V dT
Da primeira equao TdS, temos

Tds = du + Pdv
ou
ds =
du P
+ dv
T T
e da equao de estado para o gs ideal vem:

Pv = RT
P R
=
T v
substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C vo , temos;
ds = C vo
dT R dv
+
T
v
integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem
s 2 s1 = C vo
2
dT
v
+ R ln 2
T
v1
(6.8-1)
de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds = dh vdP
substituindo a definio de calor especfico a presso constante CPO e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v R
=
T P
resulta;
ds = C po
dT
dP
,
R
T
P
que integrando resulta:

104
Captulo - 6
s 2 s1 = C po
2
P
dT
R ln 2
P1
T
pg. - 18
(6.8-2)
para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre

calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir Cpo e Cvo
constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:
P
T
s 2 s 1 = C po ln 2 R ln 2
P1
T1
(6.8-3)
v
T
s 2 s1 = C vo ln 2 + R ln 2
v1
T1
(6.8-4)
A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao

analtica para o calor especfico Cpo funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo
S OT =
C PO
To T dT
T
(6.8-5)
Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada

numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, Pr a Presso
reduzida, Pr = P/PC e Vr o volume reduzido, Vr = V/Vc onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e Pc e Vc so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;
P
S 2 S1 = (S OT2 S OT1 ) R ln 2
P1
(6.8-5)
Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de

gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.
105
Captulo - 6
pg. - 19
Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T[K]
200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
420
440
460
480
500
520
540
560
580
600
620
640
660
680
700
720
740
760
780
800
820
840
860
880
900
920
940
960
980
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
h [ kJ/kg]
199,97
219,97
240,02
260,09
280,13
300,19
320,29
340,42
360,58
380,77
400,98
421,26
441,61
462,02
482,49
503,02
523,63
544,35
565,17
586,04
607,02
628,07
649,22
670,47
691,82
713,27
734,82
756,44
778,18
800,03
821,95
843,98
866,08
888,27
910,56
932,93
955,38
977,92
1000,55
1023,25
1046,04
1161,07
1277,79
1395,97
1515,42
1635,97
1757,57
1880,1
2003,3
2127,4
2252,1
2377,4
2503,2
Pr
u [ kJ/kg]
so [kJ/kgK]
0,3363
0,4690
0,6355
0,8405
1,0889
1,3860
1,7375
2,149
2,626
3,176
3,806
4,522
5,332
6,245
7,268
8,411
9,684
11,10
12,66
14,38
16,28
18,36
20,64
23,13
25,85
28,80
32,02
35,50
39,27
43,35
47,75
52,59
57,60
63,09
68,98
75,25
82,05
89,28
97.00
105,2
114,0
167,1
238,0
330,9
450,5
601,9
791,2
1025
1310
1655
2068
2559
3138
142,56
156,82
171,13
185,45
199,75
214,07
228,42
242,82
257,54
271,69
286,16
300,69
315,30
329,97
344,70
359,49
374,36
389,34
404,42
419,55
434,78
450,09
465,50
481,01
496,62
512,33
528,14
544,02
560,01
576,12
592,30
608,59
624,95
641,40
657,95
674,58
691,28
708,08
725,02
741,98
758,94
845,33
933,33
1022,82
1113,52
1205,41
1298,30
1392,7
1487,2
1582,6
1678,7
1775,3
1872,4
1707,0
1346,0
1084,0
887,8
738,0
621,2
528,6
454,1
393,4
343,4
301,6
266,6
236,8
211,4
189,5
170,6
154,1
139,7
127,0
115,7
105,8
96,92
88,99
81,89
75,50
69,76
64,53
59,82
55,54
51,64
48,08
44,84
41,85
39,12
36,61
34,31
32,18
30,22
28,40
26,73
25,17
18,896
14,470
11,275
8,919
7,152
5,804
4,761
3,944
3,295
2,776
2,356
2,012
1,29559
1,39105
1,47824
1,55848
1,63279
1,70203
1,76690
1,82790
1,88543
1,94001
1,99194
2,04142
2,08870
2,13407
2,17760
2,21952
2,25997
2,29906
2,33685
2,37348
2,40902
2,44356
2,47716
2,50985
2,54175
2,57277
2,60319
2,63280
2,66176
2,69013
2,71787
2,74504
2,77170
2,79783
2,82344
2,84856
2,87324
2,89748
2,92128
2,94468
2,96770
3,07732
3,17888
3,27345
3,36200
3,44516
3,52364
3,5979
3,6684
3,7354
3,7994
3,8605
3,9191
Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945
106
Captulo - 6
pg. - 20
6.9 - Balano de Entropia para um Sistema
A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O

ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma
1 Q
Q
=
+
2 T
T FRONTEIRA
INT. REV
(6.9-1))
Onde, o ndice da primeira integral, FRONTEIRA, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo ciclo da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como .
Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:
S1 S 2 =
2
T INT. REV .
Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como
Figura 6.9-1 - Ciclo usado para

desenvolver o balano de entropia para um sistema fechado
Q
+ (S 1 S 2 ) =
T FRONTEIRA
Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema

fechado resulta
S 2 S1 =
onde:
Q
+
T FRONTEIRA
(6.9-2)
( S 2 S1 ) = variao de entropia interna ao sistema

Q
T FRONTEIRA = entropia transferida com a transferncia de calor
= produo de entropia interna ao sistema
Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado

esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da
107
Captulo - 6
pg. - 21
transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada

entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:
S 2 S1 =
j
Qj
Tj
(6.9-3)
onde Qj /Tj a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira

temperatura Tj
A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como
Q j
dS
=
+
dt
Tj
j
(6.9-4)
ou
Q j
Tj
dS
dt
(6.9-5)
Onde
ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema.
O termo
Q j / Tj
representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja
temperatura instantnea Tj. O termo , a taxa de produo de entropia interna

ao sistema devido s irreversibilidades.
108
Captulo - 6
pg. - 22
Exemplo 6.9-1
o
gua inicialmente lquido saturado a 100 C est contida em

um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K
Soluo
Hipteses
1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um

sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final
Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
a
atravs da 1 lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0
=0
=0
Q = U + Ec + Ep + W
que por unidade de massa se reduz a
W
= ( ug u l )
m
da tabela de saturao para a gua a 100 C, obtemos, (u g - u l) = 2087,56 kJ/kg
W
= 2087,56 kJ / kg
m
logo
O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.
A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0
S =
por unidade de massa, obtemos
Q
+
T FRONTEIRA
= S g S l = S gl
m
da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100 C o valor de Sgl = 6,048 kJ/kg-k
assim
kJ
= 6,048
m
kg. K
Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.
109
Captulo - 6
pg. - 23
Exemplo 6.9-2
Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao
Q = A( TF T ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da

caixa, TF a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T
, a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
2
2
afetada. Seja = 0,17 kW/m .K, A = 1,8 m e T
= 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,
, em kJ/kg-K para
a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T
Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia
comecemos
com um balao de
entropia
para
um
sistema na forma de
taxa
Q dS
=
TF dt
como o sistema opera

em regime permanente,
Q
=
TF
ds / dt = 0 ,logo,
(1)
Para calcular , precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q e a temperatura da

superfcie externa da caixa de engrenagens, TF
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos
=0
Q=
dE , logo
+W
dt
Q= W
Q = ( 588 kW) + ( 600 kW) = 12 kW
dos dados do problema
A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no

problema, isto
( 12kW )
Q
+ 293 K = 332 K
TF =
+ T =
A
( 0,17 kW / m 2 . K )(1,8 m 2 )
Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos
( 12 kW)
= 0,0361kW / K
( 332 K )
Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T
= 293 K, temos
( 12 kW )
= 0,0410 kW / K
( 293 K )
110
Captulo - 6
pg. - 24
Comentrios O valor da taxa de entropia do item a) inclui somente as

irreversibilidades internas enquanto o item b) inclui tambm as irreversibilidades externas
caixa de engrenagem, por esse motivo maior que o do item a)
Exerccios
6 -6)- Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno
temperatura inicial de 927 OC e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0
kg de gua com temperatura de 27 OC. Cada substncia pode ser modelada como
incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184 kJ/kg.K
e do metal 0,42 kJ/kg.K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode
ser desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema e
quantidade de entropia produzida no processo.
6 -7)- Um sistema executa um ciclo de potncia enquanto recebe 2 000 kJ de

calor temperatura de 1 000 K de um reservatrio trmico a 1 000 K e rejeita
energia temperatura de 500 K para um outro reservatrio trmico a 500 K. No
existem outras transferncias de calor. Determinar a gerao de entropia se:
a) O ciclo for reversvel
b) Se o rendimento trmico for de 25%
6 -8)- Empregando o modelo de gs ideal determine a variao de entropia

entre os estados indicados, em kJ/Kmol.K. Resolva de dois modos
a) Usando a tabela 6.8-1 pgina 124
b) Usando o calor especfico a presso constante para o ar a 300 K, que
igual a 1,005 kJ/kg.K
1) Ar, P1 = 100kPa, T1 = 20 oC,
P2 = 100 kPa, T2 = 100 oC
o
2) Ar, P1 = 1 bar , T1 = 27 C,
P2 = 3 bar,
T2 = 370 oC
6 -9)- Dois tanques bem isolados esto conectados por uma vlvula. Um dos
tanques contm inicialmente 0,5 kg de ar a 80 oC e 1,0 bar, o outro contm 1,0 kg
de ar a 50 oC e 2 bar. A vlvula aberta e permanece aberta at que a mistura entre
em equilbrio. Empregando o modelo de gs ideal, determine
a) A temperatura final, em OC
b) A presso final em bar
c) A quantidade de entropia produzida
6 -10)- Uma caixa de engrenagens, operando em regime permanente recebe

0,1 kW de potncia no eixo de entrada e libera 0,095 kW no eixo de sada. A
temperatura externa da caixa de 50 oC. Para a caixa de engrenagens determinar:
a) A taxa de calor transferida ao meio ambiente, em kW
b) A taxa de entropia produzida, em kW/K
111
Captulo - 6
pg. - 25
6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle
At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao

caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado.
O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado
Qj
dS V .C
=
+ m e S e m s S s + v.c
dt
j Tj
e
s
(6.10-1)
ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia
Qj
T
j
+ m eS e =
e
dS V .C
+ m s S s v.c
dt
s
(6.10-2)
onde:
dS v.c
dt
m e Se
= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle
e m s S s considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou

para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.
Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente
112
Captulo - 6
pg. - 26
Exemplo 6.10-1
Vapor d'gua entra na turbina com presso de
o
3 MPa, temperatura de 400 C e velocidade de 60m/s.
o
Vapor saturado a 100 C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.
Soluo
A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle
da conservao de massa, para regime
m 2 = m 1 , e do balano de entropia, resulta
permanente , temos
=0
Qj
T
j
+ m 1 S1 =
dS
+ m 2 S 2 v .c
dt
rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica

de superfcie, obtemos
Q v.c / m
+ ( S 2 S1 ) (1)
=
T
F
m
Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,

considerando as hiptese do problema, resultando,
Q v.c
W v.c
+ ( h 2 h1 ) +
( V22 V12 )
2
(2)
m
m
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h2 e h1
h1 = 3 230,9 kJ/kg
e
h2 = 2 676,1 kJ/kg
Substituindo os valores na Eq. 2 temos
Q v .c
= 540
kJ (100) 2 (160) 2 m 2 1 kJ
kJ
+ ( 2676,1 3230,9 ) +
S 2 1000 J
kg
2
kg
Q v.c
= 540 554,8 7,8 = 22,6 kJ / kg
m
das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S1 = 6, 9212 kJ/kg.K
e
S2 = 7,3549 kJ/kg.K
Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa
( 22,6 kJ / kg)
kJ
=
+ ( 7,3549 6,9212)
500
K
kg
.K
m
v.c
v .c
= 0,4789 kJ / kg. K
Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma

parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
o
meio, em geral adotada como 25 C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.
113
Captulo - 6
pg. - 27
6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas
Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos

dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento.
Nesta seo a Chamada
"eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,
W v.c
= h1 h 2
m
Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h1 conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h2 e como vemos na figura Figura 6.11-1 Comparao do processo
com o aumento de h2 o trabalho diminui. O de expanso real e ideal em uma turbina
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2
v.c
= S 2 S1 0
Como a taxa de produo de entropia, v.c / m no pode ser negativo, um

estado com S2 < S1 no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S2 >S1. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h2 diminui com a diminuio da
entropia S2. Desta forma, o menor valor permitido para h2 corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;
114
Captulo - 6
pg. - 28
v.c
= h 1 h 2s

m ISO
Em uma expanso real atravs da turbina, h2 > h2s e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:
Trabalho Re al
,
Trabalho Ideal
Iso T =
ISO T =
ou em termos de propriedades
W v .c / m
(W v .c / m) ISO
h1 h2
h1 h2 S
(6.11-1)
O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %
De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V22 / 2 ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto
BOCAL =
V22 / 2
( V22 / 2 ) ISO
(6.11-2)
Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem

projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.
Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,
COMP =
Trabalho Ideal
Trabalho Re al
(6.11-3)
A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o

processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como
W v.c
= h 2 h1
m
Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica
115
Captulo - 6
pg. - 29
e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia
W
v.c
= h 2 S h1

m ISO
Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a

eficincia isoentrpica do compressor,
COMP =
( W v.c / m ) ISO
W v.c / m
h 2S h1
h 2 h1
(6.11-4)
Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa

de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4
Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.
116
Captulo - 6
pg. - 30
Exemplo 6.11-1
Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
o
P1= 0,5 MPa, T1 = 320 C. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.
hipteses:
1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis
Soluo
o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina
v .c

m
m ISO
W v .c
A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h1=3105,6 kJ/kg e S1=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S2s = S1, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h2s=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos
W v .c
= 0,75(3105,6 2743,0) = 271,95 kJ / kg
m
Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.
117
Captulo - 6
pg. - 31
Exerccios
6-11)- Vapor entra em um bocal que opera em regime permanente com
P1 = 1,0 MPa, T1 = 320 oC. e com velocidade de 30 m/s. A presso e a temperatura
na sada so P2 = 0,3 MPa e T2 = 180 oC. O processo pode ser admitido como
adiabtico. A variao de energia potencial entre a entrada e a sada pode ser
desprezado. Determinar a eficincia do bocal.
6-12)- Um compressor a ar operando em regime permanente recebe ar com
P1 = 0,95 bar e T1= 22 oC. a razo de presses entre a sada e a entrada 6. A
transferncia de calor entre o compressor e o meio ambiente pequena e pode ser
desprezada. Sendo a eficincia isoentrpica do compressor de 85% determinar a
temperatura do ar na sada do compressor. Use o modelo de gs ideal para o ar.
6-13)- Uma pequena turbina a ar, de alta velocidade, tem uma eficincia
isoentrpica de 70 % e deve ser utilizada para produzir um trabalho de 70 kJ/kg. A
temperatura do ar na entrada de 25 oC e a exausto da turbina d-se para o meio
ambiente. Qual a presso necessria na entrada e qual a temperatura de sada.
6-14)- gua lquida entra em uma bomba a 25 oC e 100 kPa e sai presso
de 5 MPa. Se a eficincia isoentrpica da bomba 75 % determinar a entalpia da
gua na sada da bomba.
6 -15)- Ar entra num compressor isolado termicamente nas condies
ambientes, 100 kPa e 25 oC e vazo de 1,0 kg/s e sai a 200 oC. a eficincia
isoentrpica do compressor de 70 %. Qual a presso de sada ? Qual a
potncia necessria para acionar o compressor?.
6 -16)- Um turbo - alimentador deve ser utilizado para aumentar a presso de

entrada de ar de um motor de automvel. Esse dispositivo consiste de uma turbina
movida a gs de escape, diretamente
acoplada a um compressor de ar, como
mostrado na figura. Para uma dada carga do
motor, as condies so aquelas mostradas
na figura. Admitindo-se que tanto a turbina
como o compressor so adiabticos
reversveis, calcular:
a) A temperatura de sada da turbina e
a potncia produzida.
b) A presso e a temperatura na sada
do compressor
c) Repetir os itens a) e b) admitindo que a turbina tenha uma eficincia
isoentrpica de 85 % e que o compressor tenha 80%.
118

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Captulo -1

Fig. 1.1-1 - Sistema fechado

Fig. 1 .1-2 - Volume de controle

Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinmico isolado quando no

1.2 - Estado e Propriedades de uma Substncia

Propriedades Termodinmicas - As propriedades termodinmicas podem

Propriedade Extensiva - Chamamos de propriedade extensiva quela que

Propriedade Intensiva - Ao contrrio da propriedade extensiva, a

Propriedade Especfica - Uma propriedade especfica de uma dada

Energia Interna especfica , u,

onde: M a massa do sistema, V o respectivo volume e U a energia interna total

1.3 - Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico

Quando qualquer propriedade do sistema alterada, por exemplo; Presso,

Processo - O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais

Ciclo Termodinmico - Quando um sistema (substncia), em um dado

1.4 - Lei Zero da Termodinmica

Quando dois corpos tem a mesma temperatura dizemos que esto em

1.5 - Escalas de Temperatura

Para a maior parte das pessoas a temperatura um conceito intuitivo

Figura 1.5-1 - As escalas de temperatura e sua inter-relao

Figura 1.6-1 - Definio de Presso

Quilograma - fora por metro quadrado, =

bar = 105 Pascal

Figura 1.6-2 manmetro em U usado junto com um orifcio calibrado

Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma diferena de

A vazo mssica do fluido escoando, m , em kg/m3 est

relacionada, em um orifcio calibrado, pela seguinte expresso, m = A C D 2

P = g L = 1000 9,81 0,260

- Calculo da rea do orifcio calibrado. Dos dados da figura temos

m AR = 0,00159 0,59 2 1,2 2.550,6

2 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA

2.1 - Substncia Pura

Quando a gua atinge 100 OC uma transferncia adicional de calor implica

uma parte do lquido torna-se vapor e, durante este processo, a presso

Vapor Saturado - Se uma substncia se encontra completamente como

Figura 2.2-1 diagrama T x v e diagrama P x v

3) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical

Uma substncia na fase vapor com presso acima da presso do ponto

2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras

Uma propriedade de uma substncia qualquer caracterstica observvel

presso constante, resultando sempre uma combinao (U + PV). Assim

Entropia (S) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns

2.3 - Equaes de Estado

Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para

onde P, a presso absoluta (manomtrica + baromtrica), em Pascal, , o

onde , o volume especfico do gs, em m3/kg e R a constante particular do

Como sabemos, a Eq. (2.3-2) ou (2.3-3) s representa satisfatoriamente

A constante particular do gs dada por:

logo, o volume especfico ser

287 . (273,15 + 20)

A densidade o inverso do volume especfico, assim;

A equao de estado para gs real mais antiga a equao de van der

O objetivo da constante "b" na equao corrigir o volume ocupado pelas

especfico molar, , em m3 / kmol e temperatura, T, em Kelvin

van der Waals

A equao de estado para o gs ideal resulta

a = 1,474 bar( m kmol ) 2 e b = 0, 0395( m kmol ) substituindo,

Tambm, para a equao de estado de Redlich-Kwong da tabela 2.3-1

substituindo na respectiva equao temos;

Um outro exemplo de equaes de estado so as de Eq. (2.3-9) at (2.3-18)

onde Ai , Bi ,Ci ,Di , Fi , Gi ,c, k, b, , e Tc ,so constantes que dependem da

2-5) - Considere 10 kg de vapor de gua temperatura de 400 OC no interior

2.4 - Tabelas de Propriedades Termodinmicas