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realizar todas las funciones del hemisferio. La lesin en una zona especfica del
hemisferio cerebral afectara a todas las funciones superiores de la misma manera.
Todas las percepciones, todas las voliciones, ocupan el mismo lugar en stos
rganos; la facultad de percibir o de imaginar, o el querer, solamente constituyen
una facultad, que es esencialmente una (campo global).
J. Hughlings Jackson pone en duda la teora del campo global. Demostr que se
pueden localizar diferentes funciones motoras y sensitivas en distintas regiones de
la corteza cerebral.
Karl Wernicke, Charles Sherrington y Ramn y Cajal perfeccionan la teora de
Jackson. Conexionismo celular: las neuronas individuales son las unidades de
sealizacin del cerebro, estn dispuestas en grupos funcionales y se conectan
entre s de forma precisa. El trabajo de Wernick mostr que diferentes regiones
cerebrales interconectadas por vas nerviosas especficas generan conductas
diferentes.
El sistema nervioso es una estructura bilateral y escencialmente simtrica con 7
partes fundamentales:
1) Mdula espinal: recibe y procesa la informacin sensitiva de la piel,
articulaciones y los msculos de las extremidades y el tronco. Se subdivide en
las regiones cervical, dorsal, lumbar y sacra. La mdula espinal contina hacia
arriba con el tronco enceflico, compuesto por el bulbo raqudeo, la
protuberancia y el mesencfalo. El tronco del encfalo recibe la informacin
sensitiva de la piel y los msculos de la cabeza. Tambin transmite informacin
a la mdula espinal al encfalo, y regula el grado de vigilia y de conciencia. Los
ncleos de pares craneales reciben informacin de la piel, controlan msculos
de la cara, cuello y ojos.
2) Bulbo raqudeo: est situado por encima de la mdula espinal. Es responsable
de funciones autnomas vitales, como la digestin, la respiracin y el control de
la frecuencia cardiaca.
3) Protuberancia: est situada por encima del bulbo, transmite informacin
sobre el movimiento del hemisferio cerebral al cerebelo.
4) Cerebelo: est situado por detrs de la protuberancia y se encuentra
conectado con el tronco del encfalo a travs de varios haces de fibras
importantes llamados pednculos. Regula la fuerza y la amplitud de los
movimientos y participa en el aprendizaje de las capacidades motoras.
5) Mesencfalo: situado por encima de la protuberancia. Controla muchas
funciones sensitivas y motoras, como los movimientos oculares y la
coordinacin de los reflejos visuales y auditivos.
6) Diencfalo: situado por encima del mesencfalo, contiene 2 estructuras:
Tlamo, que procesa la informacin que alcanza la corteza cerebral procedente
del resto del sistema nervioso central. Hipotlamo que regula la funcin
autnoma, endocrina y visceral.
7) Hemisferios cerebrales: consisten en una capa externa muy plegada (corteza
cerebral) y 3 estructuras situadas en la profundidad: ganglios basales
Afirm que el programa motor, que gobierna los movimientos de la boca para el
habla, est localizado en el rea de Broca, situado adecuadamente por delante del
rea motora que controla la boca, la lengua, el paladar y las cuerdas vocales, y
asign el programa sensitivo, que gobierna la percepcin de las palabras, a la zona
del lbulo temporal descubierta por l (rea de Wernicke). sta rea est rodeada
convenientemente de la corteza auditiva, as como una serie de reas que se
conocen en conjunto como reas de asociacin, que integran las sensaciones
auditivas, visuales y somticas en percepciones complejas. Wernicke predijo un
tercer tipo de afasia, consecuencia de la desconexin.
Afasia de conduccin se caracteriza por un uso incorrecto de las palabras
(parafasia), comprenden las palabras que oyen y no tienen dificultades para
hablar, sin embargo, no pueden hablar con coherencia.
Korbinian Brodmann crea una escuela que trata de diferenciar las distintas reas
funcionales de la corteza basndose en la estructura de las clulas en la
disposicin caracterstica de estas clulas en capas. Empleando este mtodo
citoarquitectnico, Brodmann distingui 52 reas anatmicas y funcionalmente
diferenciadas en la corteza cerebral humana.
Lashley concluy que el aprendizaje y otras funciones mentales no tienen una
localizacin especial en el cerebro y por lo tanto no se pueden relacionar con
grupos especficos de neuronas. Reformul la teora del campo global, que se pas
a llamar teora de accin masiva, que rebaja an ms la importancia de las
neuronas individuales, las conexiones neuronales especficas y las regiones
cerebrales dedicadas a tareas concretas.
Muchas funciones mentales son manipuladas por ms de una regin o va
neuronal, y una nica lesin puede no eliminarlas todas.
Ojemann descubri otras zonas esenciales para el lenguaje, sealando que las
redes nerviosas del lenguaje son mayores de lo trazado por Broca y Wernicke.
Alfonso Caramazza y Edgar Zurif observaron que diferentes lesiones en el rea
de Wernicke provocan distintos fallos de la comprensin. Las lesiones de la regin
fronto-temporal del rea de Wernicke tienen como consecuencia fracasos en el
procesamiento lxico, incapacidad para comprender el significado de las palabras.
Por el contrario, las lesiones en la regin parietotemporal provocan anomalas en el
procesamiento sintctico, la capacidad de entender las relaciones entre las
palabras de una frase.
La PET es una tcnica de imagen no invasora que visualiza las variaciones locales
del flujo sanguneo y el metabolismo cerebral que acompaan a las actividades
mentales, como leer, hablar y pensar.
El procesamiento de la informacin requiere muchas zonas individuales de la
corteza interconectadas adecuadamente, cada una de las cuales responde a, y por
Los potenciales de accin constituyen las seales mediante las cuales el cerebro
recibe, analiza y transmite informacin. La informacin transmitida por un
potencial de accin no est determinada por la forma de la seal sino por la va
que recorre en el cerebro.
La vaina est interrumpida con intervalos regulares por los anillos o ndulos de
Ranvier. En estos lugares es donde se regenera el potencial de accin.
El punto en que se comunican 2 neuronas se conoce como sinapsis. La neurona
que transmite una seal se denomina clula presinptica y la que recibe la seal
postsinptica. La neurona presinptica transmite seales de las ramas
engrosadas de su axn, conocidas como terminales presinpticas.
Hendidura sinptica espacio entre neuronas.
Ramn y Cajal principios de la organizacin nerviosa:
1) Principio de la polarizacin dinmica. Afirma que en una neurona las
seales elctricas slo viajan en una direccin, desde los lugares receptores de
la neurona (habitualmente las dendritas y el cuerpo celular) a la regin
desencadenante del axn. A partir de ah, el potencial de accin se propaga
unidireccionalmente a lo largo del axn hasta los terminales presinpticos.
2) Principio de la especfidad de conexin. Afirma que las neuronas no se
conectan indiscriminadamente entre s para formar redes al azar, sino que cada
clula establece conexiones especficas, en puntos de contacto concretos, con
determinadas clulas diana postsinpticas, pero no con otras.
Tambin descubrieron que las neuronas tienen diferentes formas:
1) Unipolar: son las ms simples debido a que solo poseen una nica
prolongacin que suele ser el origen de muchas ramas. Estas clulas
predominan en los sistemas nerviosos de invertebrados; en los vertebrados slo
se encuentran en el SNA (autnomo).
2) Bipolar: tienen un soma de forma ovalada que da origen a 2 prolongaciones:
una dendrita que transmite informacin desde la periferia hacia el cuerpo, y un
axn que lleva la informacin hacia el SNC. Ej: clulas sensoriales. Hay
variantes de las clulas bipolares que se denominan pseudounipolares
(mecanorreceptores).
3) Multipolares: predominan en el sistema nervioso de los vertebrados. Posee un
nico axn, y es tpico que muchas dendritas surjan de diversos puntos del
cuerpo celular.
Las neuronas a menudo se clasifican en 3 grupos funcionales:
1) Sensitivas: transmiten la informacin desde la periferia del cuerpo al sistema
nervioso con fines de percepcin y coordinacin motora.
2) Motoras: trasmiten rdenes del encfalo o la mdula espinal a los msculos y
glndulas.
3) Interneuronas o neuronas intercalares: son todas aquellas que no son ni
sensitivas ni motoras. Se subdividen en 2 clases: interneuronas de
transmisin o proyeccin poseen largos axones y transmiten seales a
distancias considerables, desde una regin del encfalo a otra. Las
Estos hallazgos fueron empleados fueron empleados por Thomas Hunt Morgan
para formular la teora cromosmica de la herencia, segn la cual cada
cromosoma es portador de una secuencia lineal de genes nicos desde un extremo
al otro, y cada gen tiene una localizacin definida en un determinado cromosoma.
Johannsen diferenci ms tarde entre el genotipo (constitucin gentica) de un
organismo y el fenotipo (aspecto). El genotipo alude al conjunto de alelos que
componen el genoma de un individuo, y en sentido restringido alude a los alelos
especficos de un gen. El fenotipo denota la expresin funcional o las
consecuencias de un gen o conjunto de genes. El fenotipo de un individuo puede
variar a lo largo de la vida, mientras que el genoma permanece constante, con la
excepcin de ciertas mutaciones espordicas.
La mayora de las mutaciones son simplemente polimorfismos allicos que
permanecen silentes, es decir, que carecen de efectos sobre el genotipo. Algunas
no son silentes si no que se expresan de formas que aparecen neutrales y por lo
tanto benignas. Las consecuencias de una mutacin a menudo son conformadas
por el ambiente.
Algunas mutaciones pueden tener consecuencias importantes limitadas a la
biologa celular, sin efectos funcionales. Sin embargo, algunas mutaciones son
evidentemente patgenas, y causan enfermedades en los seres humanos.
Si se produce un fenotipo mutante por un alelo mutante combinado con un alelo
natural, se dice que la mutacin es dominante. Las mutaciones dominantes
habitualmente determinan la produccin de una protena anormal por el alelo
mutante o a la expresin del producto del gen natural en un momento o lugar
inadecuado.
A menudo se designa a las mutaciones dominantes como mutaciones de
ganancia de funcin. Pueden interferir en la funcin de la protena natural, lo
que se traduce en una prdida completa de la funcin del gen. Estas mutaciones
se denominan mutaciones negativas dominantes.
Si un fenotipo mutante slo se expresa cuando los 2 alelos de un gen tienen una
mutacin, se dice que la mutacin o el rasgo fenotpico son recesivos, estas son
con frecuencia mutaciones de prdida de funcin.
Las variaciones en un nico par de bases suponen uno de los 3 tipos de mutacin:
1) Mutacin de sentido errneo, donde la mutacin puntal provoca que un
aminocido sea sustituido por otro en una protena.
2) Mutacin sin sentido, en la que un codn de la regin codificadora es
sustituido por un codn finalizador (triplete), lo que se traduce en un producto
proteico acortado.
3) Mutacin de la pauta de lectura, en la que pequeas inserciones o
deleciones cambian la pauta de lectura, lo que produce una protena truncada o
anormal.
Galton primeros en abordar la interaccin entre la herencia (naturaleza) y el
ambiente (crianza) en la determinacin de la conducta. Introdujo la idea del
estudio de gemelos.
Los gemelos idnticos son monocigotos, desarrollan un nico cigoto que se divide
en 2 poco despus de la fecundacin. Los gemelos bivitelinos son dicigotos, es
decir, que se desarrollan a partir de dos huevos fecundados diferentes.
Si los gemelos idnticos tienden a ser ms similares que los gemelos dicigotos, es
rasgo atribuible a los genes.
Gemelos idnticos que han sido separados en etapas tempranas de la vida y se
han criado en hogares diferentes, comparten un nmero notable de rasgos
conductuales que normalmente consideramos caractersticos de la individualidad,
como son los intereses intelectuales, religiosos y profesionales. Son rasgos
atribuibles a los genes pero tambin al ambiente.
La contribucin ambiental a los rasgos de conducta se divide en componentes
compartidos y no compartidos. Las influencias compartidas como la crianza o
ingresos econmicos, pueden ser el sustrato de similitudes fenotpicas entre los
miembros de la familia. Las influencias no compartidas como las relaciones con
los compaeros de colegio, pueden crear diferencias entre los miembros de la
misma familia.
Ron Kondoka encuentra variaciones del ritmo circadiano de las moscas como
resultado de polimorfismos moleculares en el gen perodo. Las moscas de tipo
natural varan respecto al grado en que son capaces de mantener su ritmo
circadiano en presencia de una variacin de temperatura. Los productos proteicos
de los genes perodo e intemporal participan en la autorregulacin, por
retroaccin, que resulta crucial en la regulacin de los ritmos circadianos. El gen
per tiene una regin de repeticin de tronina-gliacina que es polimorfa en cuanto a
su longitud. Las moscas con repeticiones ms largas son ms capaces de
compensar las variaciones de temperatura que aquellas con repeticiones cortas.
Marta Sokolowski al examinar la variacin natural en la conducta que dirige la
bsqueda de alimento de las larvas de moscas. Algunas larvas son trotamundos y
otras sedentarias. La diferencia entre las trotamundos y sedentarias es el resultado
de un gen nico llamado forager (buscador de comida).
Los ritmos circadianos afectan a todo, desde la actividad locomotriz hasta el
estado de nimo, y desempean un papel importante en la biologa de la
motivacin.
Los relojes poseen 3 caractersticas principales:
1) El ncleo del reloj es un oscilador intrnseco que adapta su ritmo a las
variaciones del ciclo dia-noche a lo largo de todo el ao.
2) Esta regulacin se logra fundamentalmente a travs de varias seales
impulsadas por la luz, transmitidas por el ojo al cerebro, donde las seales
actan a su vez sobre el oscilador.
3) Existe una serie de vas de salida desde el oscilador que controlan las
conductas especficas, como el sueo y la vigilia y la actividad locomotriz.
Los mayores conocimientos respecto al oscilador se han obtenido a partir de
estudios de 2 genes de Drosophila, el gen periodo (per) y el gen intemporal
obesos. Es probable que la obesidad humana no refleje una falta de leptina, sino
una incapacidad para responder a niveles normales o altos de leptina. La
incapacidad para responder a la leptina podra deberse a mutaciones del receptor
de la leptina o la de molculas que interaccionan con este receptor.
La leptina puede afectar a la conducta alimentaria regulando la expresin de
neuropptidos y neurotransmisores en las clulas hipotalmicas. Las lesiones del
hipotlamo afectan al peso corporal.
Se piensa que el nivel de serotonina es bajo en la depresin. Las neuronas que
sintetizan serotonina regulan la actividad de las neuronas corticales y
subcorticales de diversas maneras, activando diferentes subtipos de receptores:
algunos excitadores, algunos inhibidores, y otros, con ambas funciones.
Se ha relacionado la serotonina con la regulacin de los estados de nimo,
como la depresin, ansiedad, la toma de alimentos y la violencia impulsiva. La
conducta de agresividad con frecuencia se asocia a una disminucin de la
actividad de las neuronas serotoninrgicas.
La importancia de la transmisin serotoninrgica en la conducta agresiva se pone
claramente de manifiesto en estudios con ratones en los que se ha practicado una
ablacin del gen receptor 1B de serotonina por delecin dirigida. Cuando se aslan
ratones que carecen del receptor 1B de serotonina durante 4 semanas y despus
se les expone a un ratn natural, son mucho ms agresivos que los ratones
naturales en condiciones similares. El receptor 1B de la serotonina desempea un
papel intermediario importante en la conducta agresiva de los ratones. Las
personas con antecedentes de conducta impulsiva, tienen concentraciones bajas
de serotonina en el cerebro. Ciertos antagonistas de la serotonina que actan
sobre el receptor 1B inhiben la agresin.
Se ha implicado a las neuronas dopaminrgicas en la regulacin de la
conducta motora, la degeneracin de las neuronas dopaminrgicas es el sustrato
de la enfermedad de Parkinson. Se piensa que otras vas dopaminrgicas regulan
conductas motivadas. La disfuncin de esas vas puede contribuir a la
esquizofrenia.
igual que la entrada. La informacin puede ampliarse o atenuarse en una etapa del
sistema. Aunque la etapa del procesamiento de la informacin intervienen diversas
neuronas, estas neuronas pertenecen a 2 clases funcionales: neuronas
principales (o de proyeccin) e interneuronas locales. Los axones de las
neuronas principales transmiten informacin a la siguiente etapa del sistema. Las
neuronas principales tienen a excitar a las neuronas sobre las cuales se
proyectan, las interneuronas a menudo inhiben sus neuronas de actuacin.
Mapa nervioso reflejan la posicin y la densidad del receptor, puesto que la
densidad de la inervacin determina el grado de sensibilidad a los estmulos
sensitivos.
El mapa motor, como los mapas sensitivos, no representa por igual cada parte
del cuerpo. La extensin de la representacin de cada parte del cuerpo refleja la
densidad de inervacin de esa parte y por lo tanto la finura del control necesario
para sus movimientos.
El procesamiento de la informacin est organizada de forma jerrquica.
La organizacin del SNC es que la mayora de las vas nerviosas son simtricas
bilateralmente y cruzan al lado opuesto del encfalo o la mdula espinal. El
resultado es que las actividades sensitivas y motoras de un lado del cuerpo estn
gobernadas por el hemisferio contrario.
Decusaciones cruzamiento en el tronco enceflico y en la mdula espinal.
La fina capa externa de los hemisferios es la responsable de gran parte del
planeamiento y la ejecucin de acciones en la vida diaria.
La corteza cerebral tiene una forma muy plegada, constituida por surcos o
cisuras separados por regiones elevadas (circunvoluciones).
La informacin se procesa en la neocorteza a travs de las capas en conjuntos
interconectado de neuronas llamados columnas o mdulos.
La corteza cerebral se divide en 4 lbulos principales denominados por los huesos
que los cubren. El lbulo temporal tiene regiones diferenciadas que desempean
funciones auditivas, visuales o de memoria. Otras 2 regiones de la corteza cerebral
son la corteza del cnculo, que rodea la superficie dorsal del cuerpo calloso, y
la corteza insular (nsula), que no es visible en la superficie por el crecimiento
sobre ella de los lbulos frontal, parietal y temporal. La porcin de la corteza
cerebral que sepulta la nsula en la cisura de Silvio recibe el nombre de
oprculo.
Los 4 lbulos se definen de forma notoria por llamativos surcos de la corteza cuya
posicin en los diferentes cerebros humanos es relativamente constante.
La cisura de Silvio o surco lateral, separa el lbulo temporal de los lbulos
frontal y parietal. La corteza de la nsula forma el lmite medial del surco lateral.
La cisura central o de rolando, discurre por la parte medial y lateral sobre la
superficie dorsal del hemisferio y separa los lbulos frontal y parietal.