INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
ASIGNATURA: Laboratorio de electroqumica y
corrosin
TEMA: Electrolisis
NOMBRE DEL PROFESOR:
Zamora Celis Blanca
Jess Lazaro Lucero Guerrero
NOMBRE DE INTEGRANTES:
HILARIO CRUZ INGRID KARINA
JIMENEZ ALVA KENIA SHEREZADA
MATA MARQUEZ JESS ARTURO
VZQUEZ SANTANA DAVID HIRAM

GRUPO: 3IM73
EQUIPO: 3
SECCION: A

Viernes 25 septiembre de 2015

Resumen
Electrolisis
Es una reaccin qumica donde las sustancias que se
encuentran disueltas o fundidas son capaces de disociarse
o ionizarse en sus componentes moleculares o atmicos
constituyentes. La disociacin produce iones, por lo que las
disoluciones electrolticas se caracterizan por conducir la
corriente elctrica. En las celdas donde se realiza
electrolisis el ctodo tiene una carga negativa por lo que
atrae a los iones
positivos y el nodo
tiene una carga
negativa por lo que
atrae a los iones
positivos, en los
electrones
se
generan
las
reacciones
de
oxidacin
en
el
nodo y reduccin
en el ctodo como
resultado de esto en presencia de una sal sobre el ctodo
ocurre una electrodeposicin mientras que el nodo es
corrodo.
Estos compuestos qumicos, que evidencian la propiedad de
disociacin o ionizacin en disoluciones, se denominan
electrolitos, y la reaccin qumica de disociacin se
denomina electrlisis.

su

Cuando un catin tiene un potencial de

reduccin inferior al del agua el agua es la
que
reacciona
en
el
ctodo
produciendo Oxigeno y cuando el
potencial de oxidacin del anin es
inferior al del agua el agua reacciona en
lugar produciendo Hidrogeno.

INTRODUCCION TEORICA
Todas las reacciones qumicas son
fundamentalmente de naturaleza
elctrica,
puesto
que
hay
electrones involucrados en todos
los tipos de enlaces qumicos. Sin
embargo, la electroqumica es
primordialmente el estudio del
fenmeno de oxido-reduccin.
Las relaciones qumicas pueden
utilizarse para producir energa
elctrica (en pilas que se llaman
pilas voltaicas o galvnicas). La energa elctrica puede utilizarse
para realizar transformaciones qumicas (en pilas electrolticas).
Adems el estudio de los procesos electroqumicos lleva a la
comprensin y a la sistematizacin de los fenmenos de oxidoreduccin que ocurren fuera de las pilas.
La electrlisis es uno de los procesos electroqumicos ms
importantes, en el cual el flujo de una corriente elctrica a travs de
una porcin de materia, genera cambios qumicos es sta. Dichos
cambios o reacciones qumicas no se producen en ausencia de una
fuente de energa elctrica y todo el proceso sucede en un dispositivo
denominado celda electroltica.
La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tienen
las sales inorgnicas en solucin ( electrolitos ) para conducir la
corriente elctrica.
El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el
agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones
cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente,
y la cantidad conducida depender del nmero de iones presentes y
de su movilidad.
En la mayora de las soluciones acuosoas, entre mayor sea la
cantidad de sales disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto
contina hasta que la solucin est tan llena de iones que se
restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede
disminuir en lugar de aumentas, dndose casos de dos diferentes
concentraciones con la misma conductividad.

Una celda electroltica es un dispositivo similar al empleado para

determinar si una solucin es o no electroltica. Consta de un
recipiente que contiene una solucin de algn electroltico y dos(2)
electrodos que se sumergen en dicha sustancia, a travs de los cuales
fluye una corriente elctrica, proveniente de una fuente de energa
(por ejemplo una pila). El electrodo desde el cual salen electrones
hacia la solucin est cargado negativamente (ctodo), por lo que los
iones cargados positivamente (cationes) migrarn hacia ste.
De la misma forma, los iones negativos (aniones) se vern atrados
por el electrodo positivo o nodo. Dado que el electrodo negativo
presenta un exceso de electrones, se comporta como un agente
reductor, pues puede ceder dichos electrones a un ion positivo que
carezca de ellos. Igualmente, el polo positivo de una celda
electroltica acta como agente oxidante, capturando los electrones
de exceso que posean los iones negativos.
As, podemos afirmar que en una celda electroqumica, el electrodo
donde ocurre la reduccin es el ctodo y aquel en donde ocurre la
oxidacin corresponde al nodo.
Para controlar las reacciones en la clula se pueden elegir entre
diversos materiales para el electrodo. De la misma manera tambin
se puede utilizar varios electrlitos para las reacciones. El electrolito
contiene los iones, que conducen la corriente.
Podemos dividir a los solutos en dos categoras: electrolitos y no
electrolitos. Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua
se disocia o separa en sus correspondientes iones (especias qumicas
que presentan carga positiva o negativa), formando una disolucin
que conduce la corriente elctrica. Dicha disolucin, se conoce como
disolucin electroltica. Un soluto del tipo no electrolito, es una
sustancia no conductora de la corriente elctrica, debido a que no
genera iones, constituyendo parte de una disolucin no electroltica.
Hay dos tipos de electrolitos, los llamados fuertes y dbiles. Los
utilizados en la electrolisis son los electrolitos fuertes. Esta familia
est formada por todas las sales, cidos fuertes e hidrxidos fuertes.
Como bases fuertes podemos citar a las de los metales alcalinos y
alcalinotrreos como los hidrxidos de Sodio, Potasio, Calcio y
Magnesio. Como ejemplos de cidos fuertes tenemos al cido
clorhdrico, sulfrico, ntrico y perclrico.
Este mtodo de prueba es aplicable a la deteccin de impurezas y en
algunos casos a la medicin cuantitativa de los constituyentes inicos
disueltos presentes en el agua:

*Verificacin de la pureza del agua destilada y desionizada.

*Verificar en forma rpida la variacin del contenido de sales disueltas
en aguas
superficiales, de uso domstico e industrial.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Material y Equipo

Sustancias y Soluciones

Conexiones elctricas con

puntas de caimn
1 Foco con base de 40 watts
125 v CA
2 Vasos de precipitados de 250
ml
2 Electrodos de acero
inoxidable
2 Barras de grafito

Agua destilada

1 Capsula de porcelana

Sacarosa en solucin al 10%

1 Mechero bunsen

Solucin indicadora
fenolftalena
Solucin de sulfato de sodio al
10%

1 Tripie con malla de asbesto

1 Fuente de CD
1 Fuente de CA

cido sulfrico al 98% y en

solucin al 10%
cido actico glacial y en
solucin al 10%
Alcohol etlico y en solucin al
10%
Nitrato de potasio (cristales)

DIAGRAMAS DE BLOQUES

1.- Corriente alterna

Armar
circuito de
prueba

2.- Corriente directa

En corriente
alterna

En corriente
directa

Limpiar
electrodos

Limpiar los
electrodos

Prender la
fuente y
ajustar
voltaje

Conectar el
sistema a la
electricidad

Probar cada
sustancia

Probar cada
sustancia

Anotar en la
tabla si es o
no electrolito

Armar
circuito de
prueba

Poner si es un
electrolito
fuerte o debil y
observaciones

Anotar si es
o no un
electrolito

Poner si es un
electrolito
fuerte o debil y
observaciones

Conduccin a travs de una sal fundida

Se armo el circuito, utilizando un mechero de bunsen, un
tripie con malla de asbesto, dos electrodos de acero
inoxidable adems de un foco que nos indicara si la sal es
o uno un electrolito.
Se coloco Nitrato de Sodio en estado slido, y se colocaron
los electrodos, se anota lo observado. Despus se deja
fundir la el Nitrato de Sodio, al fundirse totalmente se
colocaron de nuevo los electrodos para observar de que
manera haba cambiado el estado fsico de la sal, se anota
y se comenta lo observado.

Sustancia, sustancias
puras y en solucin
acuosa
H 2 O Destilada

Electrolito
Fuer
te

H 2 O Potable

Db
il

Observaciones

N
o
X

El filamento tomo color

anaranjado
X

C H 3 C H 2 OH ( Alcohol etilico ) r . a.
C H 3 C H 2 OH al5

C12 H 22 O11 ( Sacarosa ) al5

No se prendi el foco

C H 3 COOH ( cido acetico ) Glacial

C H 3 COOH al 10

H 2 S O4 r . a .

H 2 S O 4 al 10

N a2 S O4 al 10

Si ilumino con gran

intensidad, se formaron
gotas de la formacin de
hidrogeno y oxgeno en
los electrodos

TABLA 1

TABLA 2

Electrolito
Sustancia

Fuert
e

Solucin de

N a2 S O4

al 10

%
Corriente
directa

Db
il

N
o

Observaciones
Cuando se conecta en CA, la
mezcla carece de cambios
fisicoqumicos, esto se ve
porque al poner solucin
indicadora fenolftalena, esta
no reacciona y la mezcla
permanece incolora
Cuando se conecta en CD, las sal
se disocia, produciendo una

zona acida

bsica

+
H

O H

y una zona

esto se

comprueba al poner solucin

indicadora fenolftalena y al
conectar, la parte del ctodo,
responsable de generar iones
hidrxido, se colora morado

TABLA 3
Sustancia

Electrolito
Fuert
e

Db
il

Observaciones
No

Nitrato de
potasio

El primer experimento, en el que

la sal estaba en forma de
cristales, no condujo electricidad
En el segundo experimento,
despus de haber sido fundida,
se comport como un electrolito
fuerte, esto es porque los iones
originalmente ordenados en
estado slido se separan y se
desplazan, esto es, se disocian,
pudiendo entonces ocurrir
reacciones de oxidacin y
reduccin en el nodo y ctodo
de la celda.

BIBLIOGRAFIA

Dr. M del Carmen Clemente Jul, Electrolisis M. en I. Felipe Daz

del Castillo Rodrguez. LECTURAS DE INGENIERA 7 PRINCIPIOS
DE ELECTRODEPOSICIN, FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
CUAUTITLN DEPARTAMENTO DE INGENIERA
http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso
3/htmlb/SEC_83.HTM
Skoog West Holler Fundamentos de la Qumica Analitica, 4
edicin, Editorial Revert S.A
http://www.uv.es/qflab/2013_14/descargas/cuadernillos/qf1/cast
ellano/Teoria/Conductividad-F.pdf
http://www.tecniccat.com/?id=4&idIdioma=1

C.L. Mantel Ingenieria Electro-quimica, Editorial Revert S. A.

New York, U.S.A, 1980

OBSERVACIONES
Armamos el sistema de electrolisis, y en un vaso de
precipitado bamos cambiando las sustancias en solucin
como conductoras y as bamos comprobando si la solucin
era conductora de electricidad (fuerte, dbil o no de
electricidad). Y conforme la reaccin de cada una bamos
argumentando cada solucin.

CONCLUSIN
Con base en lo aprendido anteriormente podemos
concluir que dentro de un sistema electroltico en solucin
acuosa pueden presentarte diferentes tipos de reacciones,
por consiguiente productos ya que las reacciones
involucradas se ven afectadas por los tipos de compuestos
presentes. Tambin aprendimos que existen diferentes tipos
de celdas electrolticas de donde podemos mencionar; cuba
o celda electrnica, as como pila o celda galvnica, cada
una con diferentes caractersticas pero manejando el mismo
principio de la electrolisis.
Estos conocimiento son de gran importancia en la
formacin acadmica del ingeniero qumico, debido esto se
puede dar una visin mas amplia y una nocin de lo que
pasa en la industria, sobre todo por que muchos procesos
se llevan a cabo mediante electrolisis en solucin acuosa,
para lograr revestimientos en metales que queremos
proteger ya sea por esttica, por necesidad, o para soportar
un ambiente corrosivo entre otras cosas.

HILARIO CRUZ INGRID KARINA

OBSERVACIONES
Se arm una celda electroltica y se aplico corriente alterna, despus
se colocaron los electrodos de la celda electroltica en diferentes
sustancias. Primeramente se observo que al colocar los electrodos en
el agua destilada el foco, del sistema electroltico, no prendi, lo que
indica que el agua no es un electrolito pues no conduce la
electricidad; sin embargo al colocar los electrodos en el agua potable
se observo que el foco encendi pero muy dbilmente, esto quiere
decir que es un electrolito dbil. Por otra parte se observa que en el
alcohol etlico tanto en su forma pura como en solucin acuosa es un
no electrolito. Contrariamente al acido actico pues en su forma pura
es un no electrolito mientras que en solucin acuosa es un electrolito
dbil. En el acido sulfrico tanto la sustancia pura como la sustancia
acuosa son electrolitos fuertes, al igual que el sulfato de sodio.
Se armo un circuito de prueba electroltica aplicando la corriente
directa, se utilizo la solucin acuosa de sulfato de sodio y se
agregaron gotas de fenolftalena, se observo que al colocar los
electrodos se comienza a presentar un burbujeo continuo adems que
en el catodo se observa que la sustancia es rosa. Finalmente al fundir
los cristales de Nitrato de Potasio y colocar que los electrodos de
acero inoxidables se prende el foco por lo que es un electrolito.

CONCLUSION
Gracias a esta prctica armamos una celda electroltica teniendo muy
en cuenta cules son sus principales elementos, de igual manera
llevamos a la prctica el fenmeno de la electrolisis. Al aplicar
corriente alterna y colocar los electrodos en diferentes sustancias se
concluyo que en las soluciones acuosas cuando hay mayor cantidad
de sales disueltas, hay mayor conductividad, tambin los electrolitos
pueden ser dbiles y fuertes. Los electrolitos sern las sales, cidos
fuertes e hidrxidos fuertes esto lo podemos en la tabla de resultados
pues se demostr con el sistema electroltico que los cidos son
electrolitos fuertes. Por otra parte al aplicar corriente alteran a en el
circuito con una solucin acuosa de sulfato de sodio, este tipo de

conduccin carece de cambios fisicoqumicos cuando ocurre la

conduccin, por otra parte cuando se aplica la corriente directa, se
presentan cambios fisicoqumicos por las reacciones de oxido
reduccin en la interface electrolito, al aplicar la electricidad, esta se
comienza a presentarse un burbujeo continuo; esto indicara
principalmente que se est presentado una liberacin de gases y a la
vez una reaccin qumica; pues en el ctodo se libera hidrgeno y
alcalinidad y en anodo oxgeno y acidez, y esto se puede ver
claramente al agregar fenolftalena, que es un indicador del medio
alcalino, y se presente una coloracin rosa en el ctodo donde hay
alcalinidad.
Finalmente se demostr experimentalmente que al fundir una sal esta
conduce la electricidad por lo que es un electrolito y de tipo fuerte.
Sin embargo al estar en estado puro no era un electrolito.

JIMNEZ ALVA KENIA SHEREZADA

OBSERVACIONES

En el caso del agua, se observa que con diferentes calidades de

agua, se obtienen diferentes resultados en cuanto a capacidad
de conducir electricidad
En el alcohol etlico y sacarosa, se observa que sin importar que
exista un medio de disociacin, estos compuestos no son
electrolitos
En el cido actico se observa que la existencia de un medio en
el cual se pueda disociar, hace que este pueda convertirse en
un electrolito dbil
El cido sulfrico es un electrolito dbil no importando si este se
encuentra concentrado o en un medio de disociacin.
El sulfato de sodio es un buen conductor de electricidad, por lo
tanto se puede decir que es un electrolito fuerte
Cuando se ajusta el valor de voltaje en la electrolisis con
corriente directa, se puede ver que la velocidad de oxidacin y
reduccin aumenta proporcionalmente al voltaje, ya que se
puede apreciar en los electrodos la formacin de mayor o
menos cantidad de burbujas de hidrogeno y oxigeno
Al acercar los electrodos de una celda con corriente directa, se
puede apreciar que la corriente aumenta mucho
Se puede observar que al utilizar una fuente de corriente
alterna con sulfato de sodio y fenolftalena, solo se ve un
pequeo cambio de coloracin en la parte superior del ctodo,
indicando la presencia de iones hidrxido, pero en general la
mezcla se mantiene incolora, sin embargo, al utilizar corriente
directa, se pueden diferenciar claramente dos zonas, una bsica
y otra acida, esto por la coloracin morada de una de las zonas,
al mezclar la zona morada desaparece y la solucin vuelve a ser
incolora.

CONCLUSION

Mediante la observacin del comportamiento del cido sulfrico, la

sacarosa y el alcohol etlico, se puede decir que las sustancias
fcilmente disociables darn como resultado un electrolito fuerte, ya
que el cido sulfrico se disocia casi en su totalidad, mientras que la
sacarosa y alcohol etlico son molculas que no se disocian y por lo
tanto no generan iones con carga.

Lo que hace del agua un electrolito o no, son los contaminantes, ya

que qued demostrado que el agua no se disocia, esto es porque
tiene enlaces covalentes. Por otro lado, vemos que es un electrolito
dbil cuando se convierte en portadora de otras sustancias que si se
pueden disociar.
La diferencia que se observ en el sulfato de sodio al experimentar
con diferentes tipos de corrientes, se puede explicar porque en la
corriente alterna, al existir dos semi ciclos, uno positivo y otro
negativo, cambia la polaridad de los electrodos tan rpidamente que
no da tiempo de que se observe la liberacin de iones hidrxido e
hidronio, pero cuando los polos se definen con corriente continua,
entonces las reacciones de oxidacin y reduccin ocurren siempre del
mismo lado, generando as una acumulacin de iones hidronio e
hidrxido generando una zona acida y otra bsica, estos ltimos
reaccionando con la fenolftalena produciendo una coloracin morada.
Al agitar la mezcla, estos dos iones reaccionan entre s, produciendo
agua, eliminando el carcter cido y bsico de las zonas.
Tambin se puede saber que hay diferentes mtodos para llevar a
cabo la disociacin de una sustancia, en el caso de una sal, al estar
en cristales, es neutra, ya que se encuentra bien organizada pero al
ser calentada, se permite la disociacin de esta.
Podemos saber que la disociacin lograda por el calentamiento es
muy buena con la ayuda de un foco, de este modo sabemos que se
logr una disociacin casi completa, ya que el foco prendi con gran
intensidad, comparado con el caso del agua con agentes externos.

VAZQUEZ SANTANA DAVID

HIRAM

OBSERVACIONES
Durante la realizacin del experimento pudo notarse que los elementos
qumicos orgnicos de alta pureza no conducen electricidad, los elementos
qumicos orgnicos de baja pureza disueltos en agua no destilada tienen
una pequea conductividad, el agua destilada por otra parte no es
conductora mientras que el agua no destilada es una conductora dbil, los
nicos compuestos qumicos que mostraron una alta conductividad elctrica
fueron aquellos que podan formar aniones altamente electronegativos al
mismo tiempo de formar iones con comportamiento metlico.
La sal fundida tomo el estado de un lquido viscoso, tomo un largo tiempo
aproximadamente media hora poder alcanzar la temperatura de fusin. La
sal en su estado slido no conduca electricidad. Una vez alcanzado el
estado lquido la sal fue un conductor. Cuando se realiz la electrolisis en
una solucin de una sal inica en los electrodos se present generacin de
burbujas en muy pequeas cantidades, se present una mayor cantidad de
burbujas en el electrodo negativo que en el positivo. En la electrolisis con
corriente continua se vio un burbujeo abundante en los electrodos, en el
nodo (electrodo positivo) se observ una coloracin violeta debido a que se
crea una zona acida por la electrolisis del agua y liberacin de protones, la
solucin regresa a su estado neutro al agitar la solucin debido a la reaccin
entre los protones generados en el nodo y los grupos hidroxilo producidos
en el ctodo.

CONCLUSION
Existen sustancias que pueden conducir la electricidad conductores que se
concluye que son las sustancias que en solucin acuosa se disocian en iones
que pueden moverse libremente en la solucin, estas sustancias estn
conformadas por un anin fuertemente electronegativo y un catin con
naturaleza metlica. Las sustancias que son dbilmente conductoras son
las sustancias que conducen la electricidad oponiendo cierta resistencia,
estas sustancias se mostraron ser sustancias no conductoras contaminadas
con sustancias conductoras. Las sustancias no conductoras no permiten el
paso de la electricidad estas se concluye son sustancias puras que tienen
enlaces covalentes y que no forman iones como el agua pura o compuestos
orgnicos.
Las sales que en estado slido se demostr no conducen energa elctrica al
encontrarse fundida permite el paso de corriente por lo que se concluye que
el movimiento de sus tomos en estado lquido permite la transmisin de
electrones en su seno. La corriente alterna demostr generar poco efecto
en la solucin ya que el cambio en la polaridad de la corriente hace que la
reaccin de oxidacin y reduccin ocurren rpidamente en el mismo
electrodo, y la alta velocidad de cambio no permite que la electrolisis se
realice. La corriente directa genero una gran cantidad de gases y una fuerte
reaccin de electrolisis por lo que se concluye que el paso de electrones de

un electrodo a otro hace que la electrolisis se realice de una manera

efectiva, el sentido de la corriente es constante y por lo tanto la reaccin es
continua hasta retirar la corriente.
La electrolisis en presencia de una sal inica con un catin con un potencial
de reduccin superior al del hidrogeno y un anin con un potencial de
oxidacin superior al oxigeno resulta en una electrolisis del agua ya que los
iones de la sal no son alterado en la solucin y los nicos productos de esta
reaccin son Hidrogeno y Oxigeno.

MATA MARQUEZ JESS ARTURO