NOMENCLATURA

Alcanos
Se localiza la cadena continua ms larga de tomos de Carbono.
Esta cadena determina el nombre base del alcano utilizando el sufijo ano
Si una molcula tiene dos o ms cadenas de igual longitud se
selecciona como cadena base o principal aquella que tiene un mayor
nmero de sustituyentes.
Se nombran todos los grupos unidos a la cadena ms larga como
sustituyentes alquilo.
Se numera la cadena principal comenzando por el extremo ms prximo
a uno de los sustituyentes. Si tenemos dos sustituyentes a igual distancia
de los extremos se utiliza el orden alfabtico para determinar la
numeracin..
Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los
sustituyentes por orden alfabtico precedidos del n del C al que
estn unidos y de un guin, y a continuacin se aade el nombre de la
cadena principal

ALQUENOS
CH2=CH2 ETENO

1-BUTENO
2-BUTENO

CH3CH2=CH2 PROPENO

Se busca la cadena ms larga que contenga el doble enlace y

tomando como base ese nmero de carbonos se nombra utilizando el
sufijo -eno.
Se numera la cadena principal de forma que se asigne el nmero ms
bajo posible a los carbonos del doble enlace.
La posicin del doble enlace se indica mediante el nmero ms bajo de
los tomos que intervienen en el doble enlace. Si hay ms de un doble
enlace se indica la posicin de cada uno de ellos y se emplean los sufijos dieno, -trieno, -tetraeno, etc.

ALCOHOLES

CH3OH

ROH
OH 1-propanol

metanol

OH
CH3CH2OH etanol

2-propanol

Se localiza la cadena continua ms larga de tomos de carbono que

incluya el carbono al cual est unido el grupo -OH
Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el nmero ms bajo
posible.
En alcoholes cclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la
posicin 1
Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo
-hidroxi.

ALDEHIDOS
H-CH=O metanal
CH3-CH=O etanal

RCH=O
CH=O butanal

CH=O

2-metilpropanal

CH3-CH2-CH=O propanal

Se localiza la cadena continua ms larga de tomos de carbono que

incluya el carbono del grupo CH=O
Al numerar la cadena se asigna al C del grupo CH=O el nmero 1
Si el grupo aldehido est unido a un ciclo se le llamar carbaldehdo
y el carbono del ciclo al cual est unido ocupa la posicin 1
Cuando el grupo CH=O interviene como sustituyente tambin se le
nombra como carbaldehdo

CETONAS

O
H3C

CH3

2-propanona

3-metil-2-butanona

Se localiza la cadena continua ms larga de tomos de carbono, que

incluya al carbono del carbonilo de la cetona.
Al numerar la cadena se asigna al carbono del carbonilo de la cetona
el nmero ms bajo posible
Si el grupo carbonilo forma parte de un ciclo, el nombre del
compuesto estar dado por el nombre del ciclo con la terminacin ona
y el carbono del carbonilo ocupa la posicin 1
Cuando el grupo carbonilo interviene como sustituyente se le
nombra como oxo.

CIDOS CARBOXLICOS
RCOOH, RCO2H
O

H-COH cido metanoico

OH

CH3COOH cido etanoico

cido butanoico

O
O
OH

cido propanoico

OH

cido 2-metilpropanoico

. Se localiza la cadena continua ms larga de tomos de carbono que

incluya el carbono al cual est unido el grupo COOH y este carbono
ser el nmero 1
Cuando el grupo carboxilo es la funcin principal se antepone la
palabra cido al nombre del hidrocarburo correspondiente acabado en oico.
Cuando en un compuesto hay tres o ms grupos COOH y en caso de
cidos cclicos se utiliza el sufijo -carboxlico.
Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el
sufijo carboxlico

ESTERES RCO2R
O
R
-ATO

OR
-ILO

O
H-COCH3 Metanoato de metilo

O
O
2-metilpropanoato de isopropilo

. Se localiza la cadena continua que contenga ms tomos de carbono,

y que incluya el carbono del carbonilo de ester, misma que dar el
nombre principal del compuesto, con la terminacin ATO.
El sustituyente unido al oxgeno de la parte del alcohol dar el nombre
complementario con la terminacin ILO

AMINAS R-NH2
R-NH2 Amina primaria

R
R N

R NH

Amina secundaria

Amina terciaria

Se localiza la cadena continua de tomos de carbono ms grande,

que incluya el carbono al cual est unido el grupo NH2
Al numerar la cadena, se asigna al C unido al NH2 el nmero ms bajo
posible.
En aminas unidas a u cclo, el carbono unido al NH2 ocupa siempre
la posicin 1 y se nombrar con el nombre del ciclo + amina
Cuando el grupo NH2 interviene como sustituyente se utiliza el
prefijo
-amino.

ORDEN DE PRIORIDAD
1.- Sales
2.- cidos carboxlicos
3.- Derivados de cidos carboxlicos
4.- Nitrilos
5.- Aldehdos
6.- Cetonas
7.- Alcoholes
8.-Aminas
9.- Haloalcanos
10.- Nitroderivados
11.-teres
12.- Alqueno
13.- Alcano

1.- DIBUJE TODOS LOS COMPUESTOS QUE CORRESPONDAN A LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES:

(a) Alcoholes con frmula C4H10O

(b) aminas con frmula C5H13N

(c) Esteres con frmula C4H8O2

(d)4-etil-2,2-dimetilhexano

(e) 2,6-dimetil-1,3,5,7-octatetraeno

(f)10,12-hexadecadien-1-ol

(g) 4-metil-3-penten-2-ona

(h) 6,6-dimetil-2,4-ciclohexadienona

(i) cido 1,2-ciclobutanodicarboxlico

(j) cido heptanodioico

(k) Ciclohexanocarboxilato de ciclohexilo (l) 2,2-dimetilhexanamida