UNIVERSIDAD NACIONAL DE JUJUY

FACULTAD DE INGENIERA
CTEDRA DE QUIMICA II
LABORATORIO N6 PROPIEDADES DE LAS
SUSTANCIAS EN FUNCION DE LOS ENLACES
PROFESORAS:
ING. WIERNA, NORMA
ING. SINGH, JUDIT
INTEGRANTES:
ARAGON, BRUNO GABRIEL; LU:1214
BATALLANOS, EMILIO GUILLERMO; LU:1180
CARDOZO, CRISTIAN ARIEL; LU:1185
COMISION 3

Objetivos
Verificar la influencia de los tipos de enlaces en las siguientes propiedades:
Puntos de fusin
Solubilidad
Conductividad elctrica.
Introduccin Terica:
Las fuerzas intermoleculares son la fuerza de atraccin entre las molculas. Estas fuerzas
son las responsables del comportamiento no ideal de los gases.
Ejercen an ms influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, en
los lquidos y los slidos. A medida que baja la temperatura de un gas disminuye la
energa cintica promedio de sus molculas. As, a una temperatura suficientemente baja,
las molculas ya no tienen energa suficiente para liberarse de la atraccin de las
molculas vecinas. En este momento, las molculas se acercan entre s y forman
pequeas gotas de lquido. Esta transicin de la fase gaseosa a la fase lquida se le
conoce como condensacin.
A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas interatmicas
mantienen juntos a los tomos de una molcula. Las fuerzas interatmicas estabilizan a
las molculas individuales en tanto que las fuerzas intermoleculares son las principales
responsables de las propiedades macroscpicas de la materia (por ejemplo, punto de
fusin y punto de ebullicin).
En general, las fuerzas intermoleculares son ms dbiles que las fuerzas
interatmicas, por ello, se necesita menos energa para evaporar un lquido que para
romper los enlaces de sus molculas. Por ejemplo, se necesita aproximadamente 41 KJ
de energa para evaporar un mol de agua en su punto de ebullicin, pero se requiere unos
930 KJ de energa para romper los 2 enlaces O-H en 1 mol de molculas de agua. En
general, los puntos de ebullicin de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas
intermoleculares que actan entre las molculas. En el punto de ebullicin se debe
suministrar suficiente energa para superar a las fuerzas de atraccin entre las molculas
antes de que entren a la fase de vapor. S es necesaria ms energa para separar las
molculas de la sustancia A que de la sustancia B. El mismo principio se aplica tambin al
punto de fusin de las sustancias. Por lo general, los puntos de fusin por las sustancias
aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
Para comprender las propiedades de la materia condensada es necesario
entender los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares. Las fuerzas dipolo-dipolo,
dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersin integran lo que los qumicos denominan
fuerzas de van der Waals, nombradas as en reconocimiento al fsico holands Johannes
van der Waals. Los iones y los dipolos se atraen entre s mediante fuerzas electrostticas
conocidas como fuerzas ion- dipolo, que no son fuerzas de van der Waals. El enlace
puente hidrgeno es un tipo de interaccin dipolo-dipolo particularmente fuerte. Dado que
solo unos cuantos elementos pueden participar en la formacin del enlace del hidrgeno.

Parte Experimental:
Experimento

Sustancia o
Sistemas

Punto de
Fusin

Br2

-7C

H2O

0C

Na
KSCN
H2O + I2

98C
170C

ByC

Solubilidad

Conductivida
d Elctrica

Baja

No

H2O + NaCl

Alta

Si

H2O + Zn

Nula

H2O +
H2SO4
CCl4 + I2

Alta

Si

Alta

No

CCl4 + NaCl

Nula

No

CCl4 + Zn

Nula

CCl4 +
H2SO4

Baja

Zn

Si

Tipo de
Interaccin
que se
produce
Dipolo
transitorioDipolo
Inducido
Puente
hidrogeno
Metlico
Inico
DipoloDipolo
Inducido
Ion-Dipolo
No se
produce
interaccin
DipoloDipolo
Dipolo
TransitorioDipolo
Inducido
No se
produce
Interaccin

DipoloDipolo
inducido
Metlico

Cuestionario:
1)
Compuesto
Estructura de Lewis
Br2
H2O
Na
KSCN
I2

NaCl
Zn
H2SO4

CCl4

Enlace Interatmico
Covalente No Polar

Enlace Intermolecular
Dipolo transitorio-Dipolo
Inducido

Covalente Polar

Puente Hidrogeno

Metlico
Inico
Covalente No Polar

Dipolo transitorio-Dipolo
Inducido

Inico

Metlico
Covalente Polar

Dipolo-Dipolo

Covalente No Polar

Dipolo Transitorio-Dipolo
Inducido

2)
Ordenar segn punto de fusin Creciente:
Los enlaces interatmicos son ms fuertes que los intermoleculares, los
compuestos con enlaces inicos tendrn un punto de Fusin mayor que los compuestos
moleculares, los que tienen enlaces metlicos tienen puntos de fusin variable.
Los enlaces intermoleculares tienen un papel importante para determinar las
propiedades fsicas de los compuestos, en los enlaces covalentes tenemos los dipolos
transitorios-dipolos inducidos son el tipo de interaccin ms dbil, las interacciones dipolodipolo son ms fuerte y un caso especial ms fuerte de esta son los enlaces puente
hidrogeno. A mayor fuerza del enlace mayor punto de fusin.
Ordenando en orden creciente tenemos que.
CCl4< Br2< H2O< H2SO4< I2<Na< KSCN<Zn<NaCl
3)
En el agua las molculas se unen entre si por un tipo especial de interaccin
dipolo-dipolo; el enlace Puente Hidrogeno. Estos enlaces se forman cuando en la
molcula, un tomo de hidrgeno se une covalentemente a un tomo de pequeo tamao
y muy electronegativo (F, O o N), razn por la que el par de electrones del enlace se
desplaza, en este caso, hacia el tomo de oxgeno, apareciendo sobre ste una carga
parcial negativa y sobre el tomo de hidrgeno una carga parcial positiva. El dipolo
formado hace que el polo positivo de una de las molculas de agua sea atrado,
electrostticamente, por el polo negativo y par de electrones no compartidos del tomo de
oxgeno de otra molcula vecina, quedando cada molcula unida tetradricamente a
cuatro molculas vecinas. Esta atraccin molecular es intensa por eso es que el agua es
lquida a temperatura ambiente.

4)
Las molculas de I2 se unen entre s por enlaces de London, son fuerzas de
dispersin atractivas dbiles, al ser una molcula no polar, por desplazamiento
instantneo de la nube electrnica, puede formar dipolos transitorios, la formacin de
estos se ve favorecida por la polarizabilidad de la nube electrnica, y esta por el tamao
de la molcula, cuanto mayor tamao, mayor polarizabilidad, y por ende, dipolos ms
fuertes, en el grupo de los halgenos tenemos F2,Cl2,Br2,I2 a medida que descendemos
en el grupo , se incrementa el volumen de los tomos , son ms polarizables y por ende
las interacciones intermoleculares son ms fuertes, esto explica porque el F2 y Cl2 se
encuentren es en estado gaseoso, el Br2 lquido y el I2 es slido.
5)
Sustancias o
Solubilid Tipo de enlace
Explicacin de solubilidad
sistemas
ad
involucrado
Baja
Covalente (P)
H 2 O+ I 2
I 2 en agua
la solubilidad baja del
+covalente (NP)
principalmente se debe a que ambas especies
tiene fuerzas interatmicas London. En las
solucin la molcula polar del agua genera un
dipolo inducido a la nube electrnica de

H 2 O+ NaCl

Alta

Covalente (P)+
inico(P)

H 2 O+ Zn

Nula

Covalente (P)+
metlico

H 2 O+ H 2 S O 4 Alta

Covalente (P) +
Covalente (P)

CCl4 + I 2

Alta

Covalente (NP)+
Covalente (NP)

CCl4 + NaCl

Nula

Covalente (NP)+
inico

I2

acomodndose alrededor de los dipolos

En este caso el NaCl es muy soluble en agua
ya que se disocia completamente generando
aniones Cl- y cationes Na+ los cuales sern
rodeados por lo dipolos del agua teniendo as
una alta solubilidad
El Zn es un metal el cual no comparte ningn
tipo de fuerzas intermoleculares con el agua
por lo que no es soluble porque los dipolos del
agua no son lo suficiente para romper su
estructura
El

H 2 S O4

es muy soluble en agua ya que

los dos son molculas polares y adems

generan puente hidrogeno entre ellas y
cumplen con la regla (lo similar disuelve lo
similar)
Estos dos compuestos comparten la fuerza
interatmica de London y son no polares por
lo que pueden interactuar entre ellas y tener
una alta solubilidad(similar disuelve similar)

CCl4

es un compuesto no polar lo que

implica que no tiene fuerza suficiente como

para disociar al NaCl y romper su enlace
ionico y asi solubilizarlo

CCl4 + Zn

Nula

Covalente (NP)+
metlico

los metales tienen unin metlica cosa que el

CCl4

al ser una molcula no polar no pude

romper

CCl4 + H 2 SO 4 nula

Covalente (NP)+
covalente(p)

La molcula de

CCl4

al ser no polar con

fuerzas de repulsin london no puede romper

los enlaces puente hidrogeno del asido lo que
implica una solubilidad nula
6)
En estado slido no existe conductividad elctrica en NaCl, ya que las cargas se
encuentran totalmente fijas en la red cristalina, mientras que si sta se rompe, ya sea
mediante la fusion o la disolucin, los iones adquieren movilidad y pueden transportar la
carga de una terminal elctrica a la otra
7)
El orden creciente de conductividad elctrica seria el siguiente

Zn< NaCl< H 2 SO 4

El zinc al tener uniones interatmicas del tipo metlica que se caracteriza por la
existencia de ncleos positivos inmerso en un mar de electrones en movimiento, es el
mas conductor
Luego el NaCl que es un electrolito de primera especie por lo que es buen
conductor en solucin y ultimo el es el cido sulfrico que es un electrolito de segunda
especie que es conductor en solucin
8)
el NaCl es un electrolito de primera especie mientras que el HSO es un
electrolito de segunda especie
Decimos que el NaCl es un electrolito de primera especie porque es un buen
conductor de corriente tanto en estado fundido como en solucin (como apreciamos en el
ensayo de laboratorio) mientras que el HSO nicamente es capaz de conducir la
corriente elctrica nicamente en solucin.
9)
Como la molcula de agua se forma por la unin de HO donde el hidrogeno
nicamente cuenta un electrn para formar el enlace por lo que las densidades
electrnicas tanto alrededor del oxgeno como del hidrogeno es pequea, pero como el
oxgeno es muy electronegativo la fuerza de enlace HO es grande, en consecuencia la
conduccin elctrica es casi nula.
10)
Este hecho se explica directamente por la geometra de molecular del CCl, es
decir, cada enlace CCl es polar por la diferencia de electronegatividad, pero por la
simetra que esta presenta estos se cancelan mutuamente dando como resultado un
momento dipolar nulo.
Conclusin

Este laboratorio nos permiti verificar las intensidades en las interacciones,

comprender la frase lo polar disuelve a los polar, lo no polar a lo no polar, trabajamos
con precaucin en el laboratorio lo cual se nos va convirtiendo en un buen habito.