Você está na página 1de 300

INSTITUTO NACIONAL DE PESQUISAS DA AMAZNIA INPA

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS - UFAM


Programa Integrado de Ps-Graduao em Biologia Tropical e Recursos Naturais
PPG-BTRN
Diviso do Curso de Ps-Graduao em Botnica

ANLISE COMPARATIVA DE VEGETAO LENHOSA DO ECOSSISTEMA


CAMPINA NA AMAZONIA BRASILEIRA

CARLOS ALBERTO CID FERREIRA

Manaus Amazonas
2009

ii

CARLOS ALBERTO CID FERREIRA

ANLISE COMPARATIVA DE VEGETAO LENHOSA DO ECOSSISTEMA


CAMPINA NA AMAZONIA BRASILEIRA

Orientador: ROGERIO GRIBEL


Co-orientador: Reinaldo Imbrzio Barbosa

Tese apresentada ao Programa de Ps Graduao em Biologia Tropical e


Recursos Naturais, convnio INPAUFAM para obteno do ttulo de
Doutor em Cincias Biolgicas, rea de
concentrao em Botnica.

Manaus Amazonas
2009

iii

F383

Ferreira, Carlos Alberto Cid


Anlise comparativa do ecossistema campina na Amaznia brasileira /
Carlos Alberto Cid Ferreira .--- Manaus : [s.n.], 2009.
xxiii, 277 f. : il. color.
Tese (doutorado)-- INPA, Manaus, 2009
Orientador : Rogrio Gribel
Co-orientador : Reinaldo Imbrozio Barbosa
rea de concentrao : Fitogeografia
1. Composio florstica Amaznia. 2. Fitossociologia. 3. Campinas.
4. Fitogeografia. 5. Espcies. I. Ttulo.
CDD 19. ed. 581.59811

Sinopse
Foram analisados os aspectos fitossociolgicos e florsticos, de nove campinas
amaznicas situadas na regio Central, Ocidental e Oriental da Amaznia brasileira,
abrangendo os estados do Acre, Roraima, Amap, Par e Amazonas. Estudos florsticos
e fitossociolgicos foram feitos visando conhecer a composio e a diversidade
florstica. Anlises de solos foram feitas objetivando conhecer a influncia do solo na
composio florstica das campinas.

iv

DEDICATRIA

Em memria dos meus pais Benedito


Ferreira e Maria Edinelza Cid Ferreira e
minha esposa Cleibe e meus filhos Carlos
Alberto e Karine os seres mais
importantes da minha vida.

AGRADECIMENTOS

Ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia e Universidade do Amazonas pela


formao.
Ao Dr. Rogrio Gribel, meu orientador e amigo, pela ateno, apoio, orientao e aos
ensinamentos recebidos durante o desenvolvimento deste trabalho.
A co-orientao do Dr. Reinaldo Imbrzio Barbosa pela orientao tcnica durante a
realizao da tese.
Ao Dr. Newton Falco pela interpretao das anlises de solo no laboratrio de solo da
Coordenao de Pesquisas em Agronomia.
Ao tcnico Jonas pelas anlises de solo realizadas no laboratrio de solo da
Coordenao de Pesquisas em Agronomia.
A Dra. Tnia Sanaiotti coordenadora do PPI que sempre facilitou na autorizao das
minhas excurses de coleta de material botnico.
Aos para-botnicos Jos Lima dos Santos e Jos Ferreira Ramos da Coordenao de
Botnica que alm de participarem nas excurses de coleta de material botnico, nos
inventrios foram importantes na ajuda das identificaes das espcies.
Ao Dr. Antonio Candido do LBA/INPA, pelo fornecimento dos dados climatolgicos.
Ao tcnico Luiz Coelho da Coordenao de Pesquisas em Botnica pela ajuda na
elaborao das tabelas fitossociolgicas.
A Dra. Ires de Paula Miranda pela ajuda na traduo do idioma francs para portugus.
Ao Dr. Alberto Vicentini pelas identificaes das espcies de Pagamea (Rubiaceae).
Ao Dr. Volker Bittrich pela identificao das espcies de Clusia (Clusiaceae).
A Dra. Maria do Carmo pela identificao de vrias espcies de Ouratea (Ochnaceae).
Ao Dr. Bruce Nelson pela ajuda nas idias dos dendogramas de Anlise de
agrupamento.

vi

Ao auxiliar de campo Jos Guedes de Oliveira que participou praticamente de todas


minhas excurses envolvendo as coletas e o processo de secagem do material botnico.
A Maria Regina de Albuquerque pela arte na montagem das exsicatas do material
coletado das campinas estudadas.
Ao programador Carlos Palcio pela ajuda na elaborao da Tese. (textos e grficos).

vii

RESUMO

As campinas amaznicas so formaes vegetais esclerfilas que se desenvolvem em


solos de areia branca. Apesar de inicialmente citadas apenas para a bacia do Rio Negro, sabese atualmente que as campinas esto amplamente distribudas na Amaznia e em outras reas
da Amrica Tropical. As campinas ocorrem como enclaves em reas com matriz de floresta
ombrfila, cerrado ou campinarana. Os substratos arenosos colonizados pelas plantas de
campina podem ser de diferente natureza, tais como: (a) leitos de antigos corpos de gua que
secaram, (b) perfis arenosos oriundos da decomposio de arenitos do Escudo Guianense e do
Escudo Brasileiro, e (c) antigas dunas arenosas de origem helica. O presente trabalho teve
como objetivo descrever e comparar, do ponto de vista florstico e fitossociolgico, nove
campinas na Amaznia Brasileira. Foram estudadas apenas as espcies arbreas e arbustivas
com dimetro na altura do peito (DAP)

5 cm. Foram registradas, nas nove campinas

estudadas, 252 espcies pertencentes a 121 gneros e 44 famlias. As famlias de maior


riqueza florstica foram Fabaceae, Myrtaceae, Rubiaceae, Clusiaceae, Malpighiaceae e
Annonaceae. Os gneros de maior importncia foram Clusia, Emmotum, Pagamea, Tapirira,
Eugenia, Matayba, Myrcia e Ouratea. As nove campinas amostradas exibiram uma alta
proporo de espcies exclusivas: 72,6% das espcies foi registrada apenas em uma das
campinas. A alta proporo de espcies exclusivas resultou em grande distncia florstica
entre as campinas estudadas (distncia de Jaccard variando de 0,471 a 0,942). Em contraste,
sete espcies (2,8% do total) ocorreram em mais de cinco campinas. Estas espcies, de ampla
distribuio neotropical e de ocorrncia em diferentes fisionomias, so: Humiria balsamifera
Aubl., Emmotum nitens Miers, Pagamea guianensis Aubl., Tapirira guianensis Aubl.,
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth., Ouratea spruceana Engl. e Alchornea discolor Poepp. A
anlise de distribuio das espcies, juntamente com anlises de similaridade florstica e de
ordenamento MDS (Escalonamento multi-dimensional no-mtrico) indicam alguns padres
fitogeogrficos para as campinas, tais quais: (a) grande afinidade florstica entre as campinas
amaznicas e a vegetao do Escudo Guianense e dos Llanos Venezuelanos/Colombianos; (b)
campinas no contato da bacia amaznica com o Escudo Brasileiro como as da Serra do
Cachimbo - apresentam maior influncia da vegetao do cerrado; (c) campinas do leste

viii

amaznico apresentam influncia mista das floras do Escudo Guianense e do Escudo


Brasileiro; (d) baixa afinidade da flora das campinas com a da Restinga Atlntica; (e)
campinas do extremo oeste da Amaznia brasileira como a de Cruzeiro do Sul (Acre) - so
altamente diferenciadas das demais. Os resultados aqui apresentados reforam a necessidade
de programas de conservao da biodiversidade das campinas amaznicos, dada a alta
diferenciao florstica observada entre elas, a grande concentrao de endemismos e sua
ocorrncia em manchas restritas e isoladas.

ix

ABSTRACT

Amazonian campinas are sclerophytic vegetation occurring in white sand soils.


Although in the beginning they were just mentioned for the rio Negro basin, it is now know
that the campinas are widely distributed in the Amazon and some other areas of Tropical
America. Amazonian campinas occur as enclaves in areas with dominated by other vegetation
types such as rain forests, savannas or campinarana forests. The sandy soils colonized by
campinarana plants could be of different origins, such as: a) beds of ancient bodies of water
that dry ; b) the sandy profiles derived from the erosion of sandstones from the Guiana Shield
or the Brazilian Shield, and; c) ancient sand dunes of eolian origin. This present thesis is
aiming to describe and compare from the floristic and phytosociologic point of view, nine
Amazonian campinas. Only arboreal and shrubby species with diameter at breast height
(DAP) > 5 cm were studied. The nine campinas studied contained, 252 species belonging to
121 genera and 44 families. The families of greatest floristic abundance were Fabaceae,
Mytaceae, Rubiaceae, Clusiaceae, Malpighiaceae, and Annonaceae. The genera of most
importance were Clusia, Emmotum, Pagamea, Tapirira, Eugenia, Matayba, Myrcia and
Ouratea. The nine sampled areas exibited a high proportion of unique species: 72.6% of the
species were just registered in one of the campinas. The high proportion of exclusive species
resulted in a great floristic comparative distance among the campinas (Jaccard distance
ranging from 0.471 to 0.942). In contrast, seven species (2.8% of total) occurred in more than
five campinas. These species have wide neotropical distribution and occur in different
physiognomies: Humiria balsamifera Aubl., Emmotum nitens Miers, Pagamea guianensis
Aubl., Tapirira guianensis Aubl., Byrsonima crassifolia (L.) Kunth., Ouratea spruceana
Engl. e Alchornea discolor Poepp. The analysis of the species distribution together with the
floristic similarity and MDS analysis have found some phytogeographic patterns for the
Amazonian campinas, such as: a) great floristic afinity among Amazonian campinas and the
Guiana Shield vegetation and Venezuela-Colombia Llanos; b) campinas in contact with
Amazon basin and Brazilian Shield, like the Serra do Cachimbo ones, show greater influence
from the Cerrado vegetation; c) campinas from eastern Amazon has shown greater influence
from the Guiana and Brazilian Shield floras; d) Low afinity between the Amazonian campinas
and restinga vegetation from the Atlantic cost; e) Amazonian campinas from the Brazilian
western extreme, like Cruzeiro do Sul (Acre), are significantly different from the other ones.

The results of this work

reinforce the need of biodiversity conservation programs for the

Amazonian campinas due to the great floristic divergence observed among them, large
endemic potential and its occurrence on restricted isolated spots.

xi

SUMRIO

DEDICATRIA ...............................................................................................................

iv

AGRADECIMENTOS .....................................................................................................

RESUMO ..........................................................................................................................

vii

ABSTRACT .....................................................................................................................

ix

NDICE DE TABELAS ..................................................................................................

xv

NDICE DE FIGURAS ...................................................................................................

xviii

NDICE DE APNDICES ...............................................................................................

xxii

INTRODUO ................................................................................................................

OBJETIVOS .....................................................................................................................

Geral ............................................................................................................................

Especficos ...................................................................................................................

REVISO DA LITERATURA ........................................................................................

Origem .........................................................................................................................

Conceito, Terminologia e Classificao ......................................................................

Aspectos fitogeogrficos da Amaznia .......................................................................

11

Relaes fitogeogrficas da flora e vegetao campinas .............................................

15

Conhecimento florstico, estrutural e fitossociolgico ................................................

16

Comparaes, Similaridade e Diversidade Florstica nas Formaes Vegetacionais


na Amaznia ................................................................................................................

20

Clima ...........................................................................................................................

22

Estresse fisiolgico ......................................................................................................

24

Lenol fretico .............................................................................................................

25

Solos ............................................................................................................................

28

MATERIAL E MTODOS ..............................................................................................

32

Localizao das reas.................................................................................................

32

Coletas de dados (Vegetao) .....................................................................................

34

Amostragens da vegetao ..........................................................................................

34

Critrio de incluso e mensuraes .............................................................................

34

xii

Coletas e preparo das amostras ....................................................................................

35

Solos ............................................................................................................................

35

Tratamentos dos dados (vegetao) .............................................................................

35

Florsticos ...............................................................................................................

35

Fitossociolgicos ....................................................................................................

36

Classes de Altura e Dimetro .................................................................................

39

Anlise da similaridade florstica ...........................................................................

39

Dissimilaridade florstica e anlise de agrupamento ..............................................

40

Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico) ................

41

Climatologia das reas estudadas...........................................................................

41

Anlises dos solos ..................................................................................................

41

Elaborao de Mapas da distribuio das espcies das campinas...........................

42

RESULTADOS ................................................................................................................

43

Campina do Parque Estadual da Serra do Arac (AM) ...............................................

43

Campina do Cant (RR) ..............................................................................................

45

Campina da Serra do Cachimbo (PA) .........................................................................

46

Campina de Cruzeiro do Sul (AC) ..............................................................................

50

Campina do rio Acar (PA) .........................................................................................

51

Campina de Porto Grande (AP) ...................................................................................

53

Campina Vigia de Nazar (PA) ...................................................................................

55

Campina de Parintins (AM) .........................................................................................

57

Campina do Parque Nacional do Viru (RR) ..............................................................

59

Esforo Amostral versus Riqueza...............................................................................

62

Florstica ......................................................................................................................

63

Distribuio de indivduos, famlias, gneros e espcies .......................................

63

Diversidade e riqueza florstica das famlias ..........................................................

64

Distribuio dos principais gneros .......................................................................

65

Distribuio das principais espcies .......................................................................

67

Fitossociolgia .............................................................................................................

69

Campina da Serra do Arac/AM ............................................................................

69

xiii

Campina do Cant/RR ............................................................................................

72

Campina da Serra do Cachimbo/PA .......................................................................

75

Campina de Cruzeiro do Sul/AC ............................................................................

78

Campina de Acar/PA ............................................................................................

81

Campina de Porto Grande/AP ................................................................................

84

Campina de Vigia do Nazar/PA ...........................................................................

87

Campina de Parintins/AM ......................................................................................

90

Campina do Parque Nacional do Viru/RR ...........................................................

93

Arquitetura e estrutura de tamanho .............................................................................

97

Classes Diamtricas ................................................................................................

97

Classes de Altura ....................................................................................................

101

A composio florstica ...............................................................................................

106

Dominncia relativa por famlia ..................................................................................

106

As famlias de maior diversidade florstica .................................................................

106

Abundncia dos gneros ..............................................................................................

107

Os gneros de maior riqueza florstica das nove campinas .........................................

109

As famlias que se destacaram das campinas estudas .........................................

109

Endemismo das campinas estudadas ..................................................................

109

As famlias que mais se destacaram em riquezas, gneros e espcies.........................

110

Frequncia de Ocorrncia das Espcies nas Campinas ...............................................

112

Dissimilaridade Florstica ............................................................................................

113

Anlise de Agrupamento .............................................................................................

113

Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico) .....................

114

SOLOS ..............................................................................................................................

117

Distribuio das Espcies de Campina .............................................................................

120

Espcies de Ampla Distribuio ..................................................................................

120

Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos ..........................................................

124

Espcies do Planalto Guiano, Lhanos e Este dos Andes .............................................

130

Espcies do Planalto Central Brasileiro ......................................................................

134

Espcies Raras e Distribuio Restrita ......................................................................

138

xiv

DISCUSSO ....................................................................................................................

144

O conceito de campina e de outras formaes sobre solos arenosos ..........................

144

Campinas "stricto sensu" .............................................................................................

145

reas de ocorrncia ...................................................................................................

145

Caractersticas fisionmicas morfo/fisiolgicas...................................................

146

Composio florstica..........................................................................................

146

Transio............................................................................................................

147

Lenol fretico...................................................................................................

149

Espcies raras, endmicas e indicadoras ............................................................

149

Distribuio geogrfica das campinas amaznicas .....................................................

150

Biogeografia das Campinas .........................................................................................

153

Origem e Evoluo das Campinas ...............................................................................

155

Implicaes para Conservao.............................................................................

157

Consideraes Finais ..........................................................................................

159

REVISO BIBLIOGRFICA .........................................................................................

161

APNDICES ....................................................................................................................

181

xv

NDICE DE TABELAS

TABELA 01 - Nmero de gneros que so comuns s trs campinas na Amaznia


Central..................................................................................................................... 18
TABELA 02 - Nmero de espcies que so comuns s trs campinas na Amaznia Central......

19

TABELA 03 - Resultados comparativos entre os fatores climticos entre o Alto rio Negro e
Manaus, encontrados por Lisboa (1975) ............................................................... 23
TABELA 04 - Medidas da oscilao do lenol fretico observado em uma Campina na
Amaznia Central, durante os meses de maro, junho, agosto, setembro,
novembro e dezembro de 1996............................................................................. 27
TABELA 05 - Riqueza de famlias, gneros e espcies nas campinas estudadas ........................ 63
TABELA 06 - As 16 famlias que concentram a maior riqueza do total de gneros e espcies
(G/E = Gnero/Espcie)......................................................................................... 64
TABELA 07 - Distribuio dos 22 gneros mais importantes das campinas estudadas..... 66
TABELA 08 - Distribuio das 21 principais espcies nas nove campinas estudadas..........

68

TABELA 09 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na Serra do


Arac/AM .............................................................................................................. 70
TABELA 10 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Arac/AM .............................................................................................................. 71
TABELA 11 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Arac/AM .............................................................................................................. 72
TABELA 12 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na Serra do
Cant/RR ................................................................................................................ 73
TABELA 13 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Cant/RR ................................................................................................................ 74
TABELA 14 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Cant/RR ................................................................................................................ 75
TABELA 15 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
Serra do Cachimbo/PA .......................................................................................... 76
TABELA 16 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Cachimbo/PA ......................................................................................................... 77
TABELA 17 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina Serra do
Cachimbo/PA ......................................................................................................... 78
TABELA 18 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
de Cruzeiro do Sul/AC ........................................................................................... 79
TABELA 19 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Cruzeiro do
Sul/AC ...................................................................................................................

80

xvi

TABELA 20 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina de Cruzeiro do


Sul/AC ................................................................................................................... 81
TABELA 21 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
do Acar/PA ........................................................................................................... 82
TABELA 22 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do
Acar/PA................................................................................................................ 83
TABELA 23 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina do
Acar/PA................................................................................................................ 84
TABELA 24 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
de Porto Grande/AP ............................................................................................... 85
TABELA 25 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina de Porto
Grande/AP ............................................................................................................. 86
TABELA 26 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina de Porto
Grande/AP ............................................................................................................. 87
TABELA 27 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
do Vigia de Nazar/PA .......................................................................................... 88
TABELA 28 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina do Vigia do
Nazar/PA .............................................................................................................. 89
TABELA 29 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina do Vigia do
Nazar/PA .............................................................................................................. 90
TABELA 30 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
de Parintins/AM ..................................................................................................... 91
TABELA 31 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina de
Parintins/AM.......................................................................................................... 92
TABELA 32 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina de
Parintins/AM........................................................................................................... 93
TABELA 33 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
do Parque Nacional do Viru/RR .......................................................................... 94
TABELA 34 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina do Parque
Nacional do Viru/RR .......................................................................................... 95

TABELA 35 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina do Parque


Nacional do Viru/RR ........................................................................................... 96
TABELA 36 - Matriz Triangular de Distancia de Jaccard entre as nove campinas inventariadas
baseadas na presena/ausncia de espcies .......................................................... 113
TABELA 37 - Anlises de solo realizadas em oito localidades de campinas amostradas na
Amaznia Legal ..................................................................................................... 118

xvii

NDICE DE FIGURAS

FIGURA 01 -

A Suposto limite do Lago Amaznico (aproximadamente 2.5 milhes de anos


atrs), alcanando cerca de 180 metros acima do atual nvel do mar. B
Suposto limite do Lago Amaznico (aproximadamente 750 mil anos atrs),
alcanando cerca de 100 metros acima do atual nvel do mar (Marroig &
Cerqueira, 1997)............................................................................................................

02

FIGURA 02 -

Mapa das principais formaes vegetacionais da Amaznia Legal......................

14

FIGURA 03 -

Altura Mdia da Precipitao Anual (mm) da Amaznia brasileira. Observa-e


claramente as variaes pluviomtricas entre as trs reas..........................................

24

Representao esquemtica da oscilao do lenol fretico associado


topografia, solo e formaes vegetacionais (Campina, campinarana e floresta de
terra firme) na Amaznia Central (Ferreira, 1997)......................................................

27

Imagem da Amaznia brasileira e respectivas coordenadas geogrficas das


campinas inventariadas (pontos amarelos) e onde foram realizados levantamentos
florsticos(pontos vermelhos).......................................................................................

33

Representao esquemtica do transecto implantado em todas campinas


estudadas........................................................................................................................

34

FIGURA 04 -

FIGURA 05 -

FIGURA 06 FIGURA 07 FIGURA 08 -

Aspecto da localizao da Campina estudada no Parque Nacional da Serra do


Arac, AM......................................................................................................................
Fisionomia arbustiva com a dominncia de Humiria floribunda e as reas
arenosas onde ocorrem as espcies de Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees ,
associadas com o lquen Cladonia confusa f. confusa (R.Sant.) Follmann &
Ahti. Parque Nacional da Serra do Arac, (AM)..................................

43

44

FIGURA 09 -

Manilkara bidentada subsp. surinamensis (Huber) A.Chev..................................

45

FIGURA 10 -

Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart) D.C. Daly..............................................

45

Aspecto fisionmico do estrato arbustivo ocorrem Ruizterania retusa (Spruce


ex
Warm)
Marc-Bert,
Pagamea
guianensis
Aubl.,Cybianthus
fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus (Mez) Agost, entre outros.
Campina do Cant(RR)......................................................................................

46

FIGURA 12 -

Cladonia cf. confusa f. confusa (R.Sant.) Follmann & Ahti.....................

46

FIGURA 13 -

Parmelia sp.................................................................................................................

46

FIGURA 14 -

Aspecto fisionmico subarbustivo da campina mais aberta, ocorrem inmeras


espcies das famlias Eriocaulaceae, Poaceae, Cyperaceae, alm do lquen
Cladonia sp. As moitas da formao arbustiva so dominadas por Humiria
balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).....................................

47

FIGURA 15 -

Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. & Ayensu (Velloziaceae)...................................

47

FIGURA 16 -

Aspecto arbustivo da campina com dominncia de Pagamea guianensis Aubl.


e Humiria balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).....................

48

FIGURA 11 -

xviii

No primeiro plano Pagamea guianensis Aubl. , espcie dominante e ao fundo a


transio com pequena mancha de campinarana.........................................................

48

O Cerrado com afloramento arenitico na parte Sul do transecto fazendo a transio


com a Campina estudada...............................................................................................

48

FIGURA 19 -

Parkia cachimboensis H.C. Hopking (Fabaceae)....................................................

49

FIGURA 20 -

Blepharandra cachimbensis W. Anders. (Malpighiaceae)......................................

49

FIGURA 21 -

Fisionomia da campina de Cruzeiro do Sul bem mais densa. No detalhe, o


parabotnico Jos Lima dos Santos como referncia da altura arbustiva. Ao
fundo observa-se a transio com a campinarana. BR-307 cerca de 7 km da
cidade de Cruzeiro do Sul (AC)..........................................................................

51

FIGURA 22 -

Pagamea guianensis Aubl.(Rubiaceae)....................................................................

51

FIGURA 23 -

Pachira brevipes (A.Rob.) W.S. Alvererson (Malvaceae)......................................

51

FIGURA 24 -

Aspecto fisionmico herbceo-arbustivo. No detalhe a ocorrncia de


Aechmea sp. (Bromeliaceae). Ao fundo a formao arbustiva do formada na
maioria por Byrsonima chrysophylla. Margem esquerda do rio Guam.
Municipio de Acar(PA). .............................................................................

52

FIGURA 25 -

Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth. (Malpighiaceae)...........................................

53

FIGURA 26 -

Vernonia grisea Baker (Asteraceae)..................................................................

53

FIGURA 27 -

Aspecto fisionmico da campina no detalhe, observa-se a grande ocorrncia de


Poaceae e Cyperaceae. Ao fundo a transio com o cerrado. Campina de Porto
Grande (AP).............................................................................................................

FIGURA 17 FIGURA 18 -

54

FIGURA 28 -

Himatanthus sucuuba (Spruce ex Mell) Woodson (Apocynaceae)..............

54

FIGURA 29 -

Retiniphyllum schomburgkii Mll.Arg. ( Rubiaceae )..........................................

54

FIGURA 30 -

Fisionomia da Campina. A explotao de areia tem alterado a paisagem e a


composio florstica da campina. Rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de
Vigia do Nazar (PA)..............................................................................................

56

A fisionomia mostra no detalhe, o solo revestido de Eriocaulaceae, Poaceae e


Cyperaceae. Ao fundo a transio com a campinarana. Rodovia PA-412 e a 5
km da cidade de Vigia do Nazar (PA)..............................................................

56

FIGURA 32 -

Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae).......................................................

57

FIGURA 33 -

Ouratea spruceana Engl.(Ochnaceae)..............................................................

57

FIGURA 34 -

No seu aspecto fisionmico, apresenta o solo exposto onde ocorre Schizaea


pennula (Schizaeaceae), Syngonanthus sp. e Paepalanthus sp. (Eriocaulaceae)
espcies de Poaceae e Cyperaceae, Ao fundo situa-se as reas mais densas
onde as ilhas arbustivas so formadas principalmente por espcies de famlia
Myrtaceae. Campina de Parintins (AM).................................................

58

FIGURA 35 -

Palicourea nitidella (Muell. Arg.) Standl. (Rubiaceae)...........................................

58

FIGURA 36 -

Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber (Rhabdodendraceae)...

58

FIGURA 37 -

Lquen Cladonia confusa f. confusa (Cladoniaceae)..................................

59

FIGURA 31 -

xix

FIGURA 38 -

Aspecto fisionmico da campina estudada, muito similar as savanas da regio.


Parque Nacional do Viru (RR)......................................................................

60

FIGURA 39 -

Chanouchiton kappleri (Sagot ex Engler) Ducke (Olacaceae)...........................

61

FIGURA 40 -

Platycarpum egleri G.K. Rogers (Rubiaceae)..........................................................

61

FIGURA 41 -

Barcella odora (Trail) Drude (Arecaceae)- frutos maturos e imaturos.........

61

FIGURA 42 -

Grficos das curvas espcie/rea das nove campinas inventariadas: (a) Serra do
Arac, (b) Cruzeiro do Sul, (c) Cant, (d) Acar, (e) Serra do Cachimbo, (f) Porto
Grande, (g) Vigia do Nazar, (h) Parintins e (i) Parque Nacional do
Viru...............................................................................................................................

62

FIGURA 43 -

Distribuio das classes diamtricas.............................................................................

100

FIGURA 44 -

Distribuio das classes de alturas.................................................................

105

FIGURA 45 -

As dez famlias mais abundantes nas nove campinas estudadas ........................

106

FIGURA 46 -

As dez famlias de maior riqueza florstica nas nove campinas inventariadas..........

107

FIGURA 47 -

Os dez gneros com maior nmero de indivduos das nove campinas estudadas.....

108

FIGURA 48 -

Os gneros das campinas com maior riqueza de espcies..........................................

109

FIGURA 49 -

Distribuio do nmero de espcies comuns encontradas nas nove campinas


estudadas. O nmero em cima das barras representa o percentual do total de 252
espcies registradas....................................................................................................... 112

FIGURA 50 -

Anlise de grupamento para (a) as nove reas de campinas inventariadas e para


(b) as nove reas inventariadas juntamente com trs reas hipotticas com
vegetao do Escudo Guiano, cerrado do Brasil Central e restinga da Costa
Atlntica................................................................................................................ 115

FIGURA 51 -

Distncias entre campinas no plano formado pelos dois eixos principais no


ordenamento de MDS para (a) as nove reas de campinas inventariadas e para
(b) as nove reas inventariadas juntamente com trs reas hipotticas com
vegetao do Escudo Guiano, cerrado do Brasil Central e restinga da Costa
Atlntica................................................................................................................ 116

FIGURA 52 -

Espcies de Ampla Distribuio ( espcimes citados no mobot.org |


espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes
citados literatura).......................................................................................................... 122

FIGURA 53 -

Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes citados no


mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura)................................................................................. 126

FIGURA 54 -

Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes. ( espcimes citados


no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).................................................................................. 131

FIGURA 55 -

Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes citados no mobot.org |


espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas | espcimes
citados literatura)..........................................................................................................

135

xx

FIGURA 56 -

Espcies Raras e Distribuio Restrita. ( espcimes citados no mobot.org |


espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes
citados literatura)..........................................................................................
139

FIGURA 57 -

Campina na Amaznia Central: Reserva Biolgica do INPA/SUFRAMA..........

FIGURA 58 -

Campina da Serra do Erer em transio com a vegetao de cerrado.


Observam-se abaixo direita alguns afloramentos rochosos. Municpio de
Monte Alegre. PA. ................................................................................................... 148

FIGURA 59 -

Campina da Serra do Cachimbo detalhe das manchas de cerrado. Municpio


de Novo Progresso. PA......................................................................................... 148

FIGURA 60 -

Mapa da Amaznia Legal assinalando a distribuio das campinaranas,


publicado pelo IBGE (1992)................................................................................

FIGURA 61 -

147

150

Mapa da distribuio geogrfica indica somente as campinas e campinaranas


151
na Amaznia brasileira..................................................................

xxi

INDICE DE APNDICES

APNDICE A -

ndice de temperaturas e pluviomtricos das reas das campinas estudadas


baseado em New et al. 2000.......................................................................

181

Fig. a - Temperatura e precipitao mensais da Campina do municpio


de Cant (RR) .............................................................................................

181

Fig. b - Temperatura e precipitao mensais da Campina do municpio


de Cruzeiro do Sul (AC) ............................................................................

181

Fig. c - Temperatura e precipitao mensais da Campina do Parque


Nacional do Viru, municpio de Caracara (RR) .....................................

182

Fig. d - Temperatura e precipitao mensais da campina de Porto


Grande do municpio de Porto Grande (AP) .............................................

182

Fig. e - Temperatura e precipitao mensais da Campina da Serra do


Arac, municpio de Barcelos (AM) .........................................................

183

Fig. f - Temperatura e precipitao mensais da Campina da Serra do


Cachimbo, municpio de Novo Progresso (PA) ........................................

183

Fig. g - Temperatura e precipitao mensais da Campina do Vigia de


Nazar, municpio de do Vigia de Nazar (PA) ........................................

184

Fig. h - Temperatura e precipitao mensais da Campina de Acar


municpio de Acar (PA) ...........................................................................

184

Fig. i - Temperatura e precipitao mensais da Campina do lago Z


Assu, municpio de Parintins (PA) ..........................................................

184

APNDICE B -

Resultados florsticos. Famlias com suas respectivas espcies ...........................

185

APNDICE C -

Tabela geral da composio florstica das 44 famlias amostradas das


campinas estudas com seus respectivos nmero de indivduos, espcies,
gneros e ocorrncia (nmero de indivduo) por rea estudada ...........................

194

Tabela geral da composio florstica dos 121 gneros amostrados, com seus
respectivos nmeros de espcie, indivduos e distribuio de individuo por
rea estudada ...........................................................................................................

197

Tabela de Presena e Ausncia (Checklist Geral) das 252 espcies com seus
respectivos nmeros de indivduos e distribuio de ocorrncia/nmero de
indivduos por rea estudada ..................................................................................

205

Tabela das 26 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor


de Importncia da Famlia IVIF% da Campina da Serra do Arac (AM)...

222

Tabela das 60 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE% da Campina
da Serra do Arac (AM).........................................................................................

224

Tabela das 20 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% da Campina do Cant (RR)..............................

228

APNDICE D -

APNDICE E -

APNDICE F APNDICE G -

APNDICE H -

xxii

APNDICE I -

Tabela das 32 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE% da Campina
da Serra do Cant (RR) .........................................................................................

229

Tabela das 18 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% Campina da Serra do Cachimbo (PA) ............

231

Tabela das 36 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % Campina da
Serra do Cachimbo (PA) ........................................................................................

232

Tabela das 17 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Cruzeiro do Sul (AC) ...........

235

Tabela das 26 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % da Campina
de Cruzeiro do Sul (AC).........................................................................................

236

Tabela das 22 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% da Campina do Acar (PA) .............................

238

Tabela das 45 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % da Campina
do Acar (PA) .........................................................................................................

240

Tabela das 24 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Porto Grande (AP) .................

243

Tabela das 48 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % da Campina
de Porto Grande (AP) .............................................................................................

245

Tabela das 20 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Vigia de Nazar, (PA) ...........

248

Tabela das 38 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus respectivos
ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % da Campina do Vigia do
Nazar (PA).............................................................................................................

249

Tabela das 22 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Parintins (AM) ......................

252

Tabelas das 43 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE %da Campina
de Parintins (AM)....................................................................................................

253

Tabela das 24 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de


Importncia da Famlia IVIF% da Campina do Parque Nacional do Viru
(RR)..........................................................................................................................

256

APNDICE W - Tabela das 54 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE da Campina
do Parque Nacional do Viru (RR) ...................................................................

258

APNDICE X -

262

APNDICE J APNDICE K -

APNDICE L APNDICE M -

APNDICE N APNDICE O -

APNDICE P APNDICE Q -

APNDICE R APNDICE S -

APNDICE T APNDICE U -

APNDICE V -

a - Anlise do solo da Campina do Arac (AM).................................................

xxiii

b- Anlise do solo da Campina do Cant (RR)...................................................

265

c- Anlise do solo da Campina da Serra do Cachimbo (PA)..............................

267

d- Anlise do solo da Campina de Cruzeiro do Sul (AC)...................................

269

e- Anlise do solo da Campina do Acar (PA)...................................................

271

f- Anlise do solo da Campina de Porto Grande (AP)........................................

273

g- Anlise do solo da Campina de Vigia de Nazar (PA)....................................

274

h- Anlise do solo da Campina do P.N. do Viru (RR).......................................

275

INTRODUO

As florestas tropicais midas ocupam 6% da superfcie terrestre, 2/3 dessas florestas esto na
regio amaznica. No territrio brasileiro esto localizadas 30% (3,57 milhes de km ) desse
total (Salati et al. 1998). Segundo Prance (1978), a flora amaznica derivada primariamente
das floras antigas do Escudo Guianense e do Escudo Central Brasileiro, que provavelmente
originaram espcies endmicas da regio amaznica. Entretanto, Putzer (1984) assinala
discordncias a respeito da histria geolgica da bacia amaznica que deixam muitas dvidas
sobre a origem da sua flora. Lleras e Kirkbride (1978) afirmam que as campinas amaznicas do
rio Negro e da Amaznia Central se originaram da destituio de rochas do Escudo Guianense
que teriam sido transportadas pelos rios em direo ao norte do rio Amazonas, e que as campinas
do Sul da Amaznia, seriam originadas do Planalto Central brasileiro Mais tarde, Vincentini
(2004) aderiu a esta afirmativa ao comentar que a principal influncia florstica das campinas
amaznicas so proveniente de grupos com alta diversidade em solos arenosos na regio do
Escudo Guianense. As divergncias sobre a formao geolgica da bacia amaznica deixam
muitas dvidas sobre a origem da floresta amaznica. Isto porque, pouco ou quase nada h
publicado da evoluo da flora no norte da Amrica do Sul (Daly e Prance 1989).
Na opinio de Schubart (1983) a grande diversidade de espcies deve-se localizao
da plancie amaznica, situada numa zona equatorial quente e mida, que cercada pelas trs
mais importantes estruturas geomorfolgicas do continente sul-americano: a Cordilheira dos
Andes com altitudes acima de 4 mil metros a oeste; o Planalto do Escudo Guianense com 2
mil metros de altitude ao norte e o Planalto Central Brasileiro ao sul com elevaes que
atingem 700 metros. Simultneo ao fim da separao dos continentes africano e sulamericano, as Amricas do norte e do sul moveram-se uma em direo a outra formando a
cordilheira dos Andes (AbSaber 1982). Esse evento geolgico bloqueou a drenagem
ocidental pelo alto Amazonas e fundamenta a hiptese da formao de um extenso mar
interno na rea da bacia amaznica (Figura 1). Sombroek (1966) comenta que a Amaznia
geologicamente muito jovem, mas que a sua superestrutura bem mais antiga. Os ciclos
glaciais do Quaternrio e as dramticas subidas do nvel do mar afetaram a evoluo da
paisagem amaznica. As transgresses e as regresses do mar sobre a regio da bacia

amaznica tiveram grande influncia na formao do lenol fretico e dos atuais sistemas
fluviais (Martins et al. 1993).

Fig. 01 - A - Suposto limite do Lago Amaznico (aproximadamente 2.5 milhes de anos atrs),
alcanando cerca de 180 metros acima do atual nvel do mar. B. Suposto limite do Lago
Amaznico (aproximadamente 750 mil anos atrs), alcanando cerca de 100 metros acima do
atual nvel do mar. (Marroig e Cerqueira, 1997).

Segundo Pires (1973) a floresta amaznica formada por diferentes unidades


fitogeogrficas, condicionadas por vrios fatores fisiogrficos, pedolgicos e microclimticos,
os quais contriburam para o surgimento de vrios ecossistemas vegetacionais tais como a
dominante floresta de terra firme, floresta de vrzea, floresta de igap, restingas litorneas,
mangues, savanas campinaranas e campinas sendo que este ltimo, apresentam uma grande
escassez de informaes relacionadas com os fatores biticos e abiticos que influenciaram na
sua composio florstica e na distribuio geogrfica. Essas dvidas contribuem para a formao
de um conceito de que as atuais manchas de campina espalhadas pela Amaznia estariam
associadas aos ltimos resqucios das regresses martimas.
As primeiras observaes sobre campina na hilia amaznica foram feitas por Spruce
(1908) que descobriu esse tipo de vegetao na metade do sculo XIX no alto rio Negro e as
denominou de caatinga, ttulo publicado em 1908. Mais tarde, Ducke e Black (1954), baseados
numa listagem florstica de espcies endmicas, como Sacoglottis, Humiria e Dimorphandra,
caracterizaram essas formaes arenosas, diferenciado-as das caatingas e dos campos
amaznicos. Esse endemismo foi confirmado pelos autores ao visitarem as campinas do rio
Jaramacaru, situadas entre Nhamund (AM) e baixo rio Trombetas (PA). As informaes
fitossociolgicas das campinas amaznicas tambm so pouco representativas, sendo a maioria
realizadas na regio do alto Rio Negro por Takeuchi (1961), Rodrigues (1961) e Pires e

Rodrigues (1964) que tambm denominaram de caatinga. Anderson et al. (1975) analisaram a
fitossociologia de uma campina na regio da Amaznia Central que denominou de campina
aberta. Braga (1982) analisou na Amaznia a fitogeografia das Orchidaceae das campinas
amaznicas abrangendo 64 gneros, 155 espcies e um hbrido natural, totalizando 156 taxas.
Nessa mesma regio Ferreira (1997) abordou a florstica, a fitossociologia e a similaridade
florstica entre campina, campinarana e floresta de terra firme.
Segundo Anderson (1981), existe vrios conceitos e terminologias para essas formaes
esclerfilas que crescem sobre areia branca arenosa e ocorrem nos Trpicos midos, inclusive na
regio de Borneo (Malsia), onde denominada de padang. Contudo, as principais discusses
esto relacionadas com a fitogeografia das campinas na Amaznia. Aubrville (1961) afirmou
que as campinas amaznicas seriam endmicas da bacia do rio Negro, com exceo das campinas
de So Paulo de Olivena no alto Solimes.
Informaes literrias mostram que na Amaznia brasileira, poucos estudos foram
realizados sobre a composio florstica e fitossociolgica desse ecossistema, entretanto,
recentemente, Struwe et al. (2008) descrevem um novo gnero de Gentianaceae (Roraimaea)
para este ecossistema. Esta formao no florestal, ainda pouca discernida e regionalmente
conhecida como campina tpica da Amaznia e em particular da Amaznia Central e
Ocidental. Cresce sobre solo (Podzol), pobre em nutrientes e quase sempre sem serrapilheira,
alm de apresentar um alto lenol fretico (Ferreira, 1977). Fisionomicamente so formaes
arbustivas agrupadas, cujos indivduos apresentam certo grau de escleromorfismo, casca
rugosa e caules tortuosos, sempre cobertos de epfitas tais como brifitas, orqudeas e
bromlias. A flora endmica e de baixa diversidade (Braga 1979).
Neste trabalho stricto sensu" o autor mostra no mapa da Amaznia brasileira que as
campinas estudadas ocorrem e esto distribudas por vrios pontos da Amaznia, associadas s
variaes climticas, altitude, transies e vrias condies edficas diferenciadas. Ao contrrio
da afirmativa de Veloso et al. (1991) e dos mapas da Amaznia Legal elaborado pelo IBGE
(1993) (Figuras 02, 60), em que afirmam que as campinaranas so descritas e restritas para a
regio da bacia do alto rio Negro.
A proposta deste estudo baseado na fertilidade do solo, nas transies vegetacionais das
campinas nas regies Central, Oriental e Ocidental da Amaznia brasileira, na composio
florstica e fitossociolgica demonstrar a especificidade do ecossistema campina e dissociar do
conceito atual referente campina e campinarana, em que estes dois ecossistemas so
considerados formaes idnticas quanto as suas caractersticas biticas e abiticas.

OBJETIVOS

Geral
O principal objetivo deste trabalho foi comparar a composio florstica e
fitossociolgica das espcies lenhosas do ecossistema campina que se situada em vrias
regies da Amaznia brasileira (regio Central, Ocidental e Oriental)

Especficos
Caracterizar a composio florstica das campinas estudadas;
Analisar as campinas estudadas para determinar possveis influncias das espcies
do Planalto do Escudo Guianense, do Planalto Central Brasileiro e das Restingas
na sua composio florstica;
Produo de um checklist das espcies das campinas estudadas;
Caracterizao do nvel de fertilidade dos solos nas campinas estudada.

REVISO DA LITERATURA

Origem
Os naturalistas Ducke e Black (1954) comentaram que as campinas seriam formaes
primrias, supostamente mais antigas que a floresta pluvial, negando que as campinas fossem
resultados de queimadas pontuais.
Sakamoto (1957) discute que as campinas amaznicas surgem dispersa no meio do
latossolo de textura leve, mdia e pesada cuja gnese deve-se provavelmente a superposio
de sedimentos pleistocnicos sobre sedimentos de origens mais antigas.
Segundo Pires (1973) a incidncia de vegetao no florestal na regio amaznica
extremamente elevada, chegando a atingir na Amaznia brasileira uma rea de 226.000 km 2
de florestas arencolas ou savanas. A origem de tal vegetao incerta, apesar de muitas
especulaes na literatura. No caso das campinas e campinaranas amaznicas, poucas so as
referncias existentes na literatura regional.
Uma hiptese mais recente defendida por Janzen (1974) de que as campinas
amaznicas se originaram devido aos depsitos aluviais, derivados de arenitos da Venezuela e
rochas granticas do norte das Guianas, que formam rochas granticas que submetidas ao
intemperismo deram origem aos solos arenosos, onde atualmente as mesmas esto
estabelecidas.
Contrariando a opinio de Ducke e Black (op.cit.) e Sioli e Klinger (1962) Prance e
Schubart (1978) ao estudarem as campinas do rio Cuieiras no Amazonas concluem que as
campinas abertas tiveram origens antrpica, devido terem

encontrado carvo vegetal e

cermica indgenas datadas, aprox. 800 a.C.


Martins e Matthes (1978) interpretaram as campinas abertas como sendo um estgio
sucessional em direo campinarana, devido a escassez de nutrientes, resultando numa baixa
taxa de acumulao de matria orgnica acarretando em sucesso vegetacional muito lenta.
Prance (1987) fazendo uma breve reviso dos tipos de vegetao da Amaznia discute
a origem da flora levando em considerao as mudanas climticas do Pleistoceno e PsPleistoceno, afirmando que na Amaznia existe vrios gneros endmicos, mas a maior parte
tem espcies fora da regio. Tambm existe um grande nmeros de espcies endmicas, fato
que indica uma derivao mais recente a partir da flora das reas circundantes mais antiga,

localizadas sobre os escudos cristalinos da Guiana e do Brasil ao norte e ao sul da Bacia


Amaznica respectivamente.
O endemismo das campinas na Venezuela (Amazonian type savanna), foi utilizado por
Huber (1982,1987), para definir este tipo de vegetao como ancestral em relao floresta
amaznica, alm da grande afinidade com a flora das Guianas.
Apesar dos estudos at hoje realizados sobre as campinas amaznicas, no se sabe ao
certo quais fatores abiticos influenciaram no surgimento deste tipo de vegetao e o por
que de sua maior concentrao situar-se na Amaznia Central e Ocidental e qual a razo de
uma flora to especializada (Ferreira 1997).
Carneiro Filho (2002, 2003), estudando as campinas do rio Negro, enfatiza a
existncia de dunas cobertas por uma vegetao tnue de campina, porm, algumas dunas
esto recobertas por uma vegetao de porte baixo conhecida por campinarana. Finaliza
afirmando que diversos botnicos supem que a campina deriva da campinarana, que
naturalmente apresentam pssimas condies de drenagem.

Conceito, Terminologia e Classificao


A vegetao sobre areia branca chamou ateno de von Martius em 1818 enquanto
viajava pelo Brasil. E observou a ocorrncia de campos de areia branca em Diamantina, na
Serra do Espinhao (MG).
Lindman (1906) usou o termo campina para designar os campos do Rio Grande do
Sul, classificando-os de campos limpos e campos sujos, de acordo com a maior ou
menor quantidade de plantas raquticas lenhosas que vicejavam estes campos. Por questes
fitogeogrficas e regionais, o termo campina no deve ser empregado na denominao de uma
vegetao amaznica.
O primeiro botnico a usar o termo caatinga-gap para um tipo de vegetao que
cresce sobre areia branca na regio do alto rio Negro, foi Spruce (1908). Este termo foi
alterado por fitogeogrficos brasileiros para caatinga. A interpretao no muito correta,
pois segundo Veloso et al. (1991) caatinga-igap significa uma vegetao lenhosa aberta dos
pntanos, com o sentido inverso do termo caatinga do nordeste brasileiro, que significa
uma vegetao aberta espinhosa caduciflia das reas ridas do nordeste brasileiro. Mais tarde
Ducke (1922) comentou a existncia de trs tipos de vegetao que diferem da floresta pelo

tipo de solo, composio florstica, estrutura e fisionomia, alm de haver muitas afinidades
entre si, descrevendo como sendo caatinga, campina e campinarana.
O naturalista Richards (1952) relaciona as caatingas amaznicas da Amaznia
brasileira com outros tipos de vegetao que ocorrem sobre areias brancas em regies
tropicais consideradas baixas como kerangas e padang de Brneo na Malsia, como muribusch e com wallaba das Guianas.
Andrade - Lima (1959) no municpio de Vigia de Nazar (PA), foi quem pela primeira
vez referiu-se a uma campina cuja denominao Campina do Caimb, estaria relacionada
com nome vulgar caimb, que se refere a espcie botanicamente conhecida como Curatella
americana (Dilleniaceae), cuja ocorrncia muito comum no local.
Sampaio (1940 e Egler (1960) foram os primeiros fitogeogrficos a empregarem
corretamente o termo campinarana para a Amaznia.
Takeuchi (1961) fez a primeira proposta para reunir os termos campina e caatinga
para uma nica denominao de campina. Posteriormente, Rodrigues (1961) sugeriu que a
substituio dos termos caatinga baixa e caatinga alta para campina e campinarana
respectivamente. Dentro desta indefinio, coube a Viera e Oliveira (1962) chamarem a
ateno sobre alguns autores, pelo fato dos mesmos estarem empregando o termo campina,
como sinnimo da vegetao de savanas, aumentando desta forma, o mau emprego do termo
de campina na regio.
Com relao denominao de nomes vulgares para a vegetao que cresce sobre
areias brancas, Pires (1973) ao classificar os tipos de vegetao da Amaznia, afirma que os
nomes variam regionalmente, citando o exemplo de Rondnia, onde so conhecidas como
charravascal e carrascal, j em outras localidades recebe o nome de humirizal e carrasco
(Aubrville1961) e bana na Venezuela (Sobrado e Medina 1980).
A complexidade e a difcil interpretao do termo campinas amaznicas, levou Lisboa
(1975) a fazer uma extensa reviso bibliogrfica, para melhor definir e diferenciar as
campinas amaznicas das campinaranas. Para isto, considerou os dados de estrutura da
vegetao, clima, solo, relevo e props:
campina amaznica do alto rio Negro se caracteriza por apresentar a vegetao
rala com grande nmero de ervas terrestres. Apresenta regime pluviomtrico
superior ao de Manaus e altitude de 100 m;

campinarana amaznica do alto rio Negro apresenta solo arenoso e espessa


camada de matria orgnica. Fisionomicamente o porte da vegetao mais alto em
funo da evoluo da mesma;
campina amaznica da Amaznia Central formada por uma vegetao rala e
baixa e muitas vezes com manchas de solo arenoso branco exposto. Apresenta
ndice pluviomtrico e altitude sempre inferior que do rio Negro;
campinarana amaznica da Amaznia Central a vegetao apresenta porte bem
mais desenvolvido com indivduos isolados que alcanam at vinte metros de
altura.
Anderson. (1978) a partir da estrutura particular de cada tipo de vegetao da Reserva
Biolgica de Campina INPA-SUFRAMA, descreve os conceitos de campina aberta, campina
sombreada, campinarana e campina alta.
As variaes fitofisionmicas das formaes vegetacionais que se desenvolvem sobre
areia branca variam de gramneo-lenhosa, aberta, chegando arbustiva com grande incidncia
de luz. No Brasil, nos estados do Amazonas e Par so regionalmente conhecidas como
campinas (Anderson, 1981). Na Venezuela conhecida como bana (Jordan, 1985a), enquanto
que no Peru como:
varillal seco situa-se geralmente nas colinas e declives com boa drenagem;
varilal mido exclusivo das depresses tabulares e solos com pouca drenagem,
coberto por emaranhado de razes. Entretanto, a maior concentrao de varillal, ocorre
na parte central onde a drenagem praticamente no existe e o extrato arbreo quase
ausente (Ruokolainen e Tuosmisto, 1993).
Dezzeo et al. (2000), estudando os principais tipos de vegetao em uma rea de So
Carlos na Venezuela classificam a vegetao bana como uma formao arbustiva e herbcea
que ocorre em reas topogrficas mais elevadas que a caatinga, que se desenvolve sobre areia
branca.
Visando uma melhor interpretao sobre os tipos de vegetao da Amaznia brasileira,
Prance (1978) criou um sistema de classificao em que os tipos vegetacionais que crescem
sobre areia branca, representam diferentes formaes fisionmicas agrupadas, devido

semelhana florstica. Segundo este autor, essas formaes apresentam um lenol fretico
superficial, o que dificulta a penetrao das razes no solo. No seu esquema de classificao, a
vegetao que cresce em areia branca assim distribuda: campina aberta (campina) e
campina arbustiva (campinarana).
Rizzini (1979) baseado em critrios fisionmicos fenolgicos e florsticos, afirmou
que as caatingas do rio Negro pertencem Floresta Pluvial Esclerfila e so subdividas em
caatinga baixa (campina) e caatinga alta (campinarana).
Eiten (1983) classificou as conhecidas caatingas amaznicas em: caatinga amaznica
arbustiva, caatinga amaznica arbustiva fechada, caatinga amaznica arbustiva aberta,
caatinga amaznica savnica, caatinga amaznica campestre.
Veloso et al. (1991) ao fazer a Classificao da Vegetao Brasileira, definiram como
sendo:
campinarana florestada seria um subgrupo de formao nos pediplanos tabulares
denominados de nanofanerfitos, finos e deciduais na poca chuvosa,
assemelhando-se a uma floresta riparia. Em sua composio florstica
predominam ectipos do gnero Clusia, associados aos ectipos dos gneros
amaznicos que a caracterizam como Aldina, Hevea, Henriquezia, Eperua, Caraipa
e outras espcies endmicas que ocorrem preferencialmente nestes interflvios
tabulares.
campinarana arborizada este subgrupo de formao dominado por plantas
raquticas, mas das mesmas espcies que ocorrem nos interflvios tabulares da
regio, sendo ans em face dos terrenos capeados por podzol hidromrfico das
depresses fechadas, em geral circulares e totalmente cobertas por Trichomanes.
Ocorrem espcies xeromorfas, espcies com xilopdios e tufos do lquen Cladonia
cf. confusa f. confusa, refugiados sob a sombra da Humiria balsamifera (Umir-dacampina). As palmeiras Astrocaryum jauari, Leopoldina pulchra e Euterpe
catingae so bastante significativas.
campina gramneo lenhosa este grupo de formao surge nas plancies
encharcadas prximo aos rios e lagos da regio. Estas plancies so capeadas
tapetes de gefitos e hemicriptfitos das famlias Poaceae e Cyperaceae ambas de
disperso pantropical. A ocorrem tambm muitos camfitos rosulados do gnero

10

Paepalanthus que imprimem a fisionomia vegetal com aspecto de um pntano


dominado por vrios ectipos, gefitos e epiftico, respectivamente Xyridaceae e
Ochidaceae.
Segundo Veloso et al. (1991) os termos campina e campinarana seriam sinnimos e
significavam falso campo. A prioridade, contudo cabe ao primeiro termo porque Ducke e
Black (1954) e Sampaio (1940) o empregaram para a regio do alto rio Negro, embora
tambm tenham se referido ao mesmo tipo de vegetao com a designao de caatinga do
rio Negro.
Silveira (2003), aps interpretar imagem de satlite, realizar sobrevo e levantamento
de campo, fez uma abordagem sobre os aspectos fisionmico-estruturais e florsticos da
vegetao sobre areia branca do sudeste da Amaznia e descreve:
campina aberta arbustiva uma formao vegetal esclerfila com porte baixo (< 3
cm) para os padres das vegetaes amaznicas, restritas a mancha de vegetao
com alta incidncia lumnica ao nvel do solo e fisionomicamente muito semelhante
s moitas das restingas litorneas.

Na poro superficial do solo existe uma

camada de 15-20 cm de espessura formada por uma rede intricada e macia de razes
finas que cede aos passos dando uma impresso de um terreno flexvel. Abaixo
desse verdadeiro tapete de razes existe uma camada de solo arenoso, hmico e
de colorao preta, tambm com 15 - 20 cm de espessura e abaixo desta areia
branca e mida. As razes esto irregularmente distribudas no ambiente sendo
coberta por trs Pteridfitas do gnero Trichomanes (Hymenophyllaceae),
Sellaginellaceae e Lycopodium (Lycopodiaceae), pelo lquen fruticoloso do gnero
Cladonia (Cladoniaceae), 4-5 espcies de Poaceae e outras ervas como Pedicularis
(Scrophulariaceae), Sobralia e Epidendron (Orchidaceae) Stachyarrhena spicata
(Rubiaceae) e Sauvagesia. Nas reas abertas, ocorrem ervas tais como Xyris jupicai
(Xyridaceae) e Eriocaulon (Eriocaulaceae). O estrato arbustivo amplamente
dominado de diversas espcies de Rubiaceae (Pagamea guianensis, Psychotria
poeppigiana, Retiniphyllum concolor, Retiniphyllum martianum), Melastomataceae
(Graffenrieda limbata, Leandra e Tococa), Ochnaceae (Ouratea castaneifolia),
alm de duas espcies de Sapindaceae e Humiriceae (Humiria sp.). O estrato
arbreo composto por poucas rvores esparsas com a altura variando entre 5-6 m

11

de altura, entre as quais ocorrem Abarema adenophora (Mimosaceae), Lacistema


(Lacistemaceae),

Cespedesia

spathulata

(Ochnaceae),

Erythroxylum

(Erythroxylaceae) Remijia ulei (Rubiaceae), Byrsonima krukovii (Malpighiaceae)

campina dominada por Mauritia flexuosa (Buriti) embora plano, o relevo


apresenta depresses que variam quanto ao tamanho, ao tempo de alagamento. A
combinao dessas variveis determina mudanas significativas na composio
florstica e no aspecto fisionmico-estrutrural da vegetao. O carter aberto e
arbustivo da campina modifica-se gradativamente da borda em direo ao centro da
depresso, tornando-se mais denso e sombreado, em funo do aumento de
buritirana (Mauritiella martiana) e buriti (Mauritia flexuosa), especialmente esta
ltima.
campina gramneo-lenhosa restringe-se a pequenas faixas de vegetao e
apresenta solo mais mido e hmico. Esta formao tem o estrato herbceo
extremamente denso dominado por 3-4 espcies de Gramineae, Cyperaceae
(Lagenocarpus) e Pteridfitas das famlias Schizaeaceae (Schyzaea elegans),
Lomariopsidaceae (Elaphoglossum) e Dennstaedtiaceae (Lindsaea divaricata e L.
portoricensis).

No

extrato

arbustivo

ocorrem

as

mesmas

Rubiaceae

Melastomataceae observadas na campina aberta, enquanto no estrato arbreo com


porte de 3-4 metros de altura, dominam rvores pequenas com folhas coriceas e
caules tortuosos, como Ilex divaricata (Aquifoliaceae), Emmotum acuminatum
(Icacinaceae),

Andira

marcrothrysa

(Fabaceae),

Humiria

balsamifera

(Humiriaceae) e Pachira brevipes (Malvaceae), que conferem a essa tipologia a


semelhana dos campos sujos associados aos campos do cerrado do Planalto
Central Brasileiro.

Aspectos Fitogeogrficos da Amaznia


A definio e delimitao das regies fitogeogrficas variam muito em funo dos
critrios adotados na sua elaborao. Diferentes autores levam em considerao padres de
distribuio diferenciados, tais como de distribuio geogrfica, de estrutura, de fisionomia e
fatores abiticos como relevo, solo e pluviosidade (Oliveira, 1997).

12

Segundo Veloso (1962) na Amaznia que se encontram as mais variadas condies


ecolgicas, as quais podem ser descritas como sendo dois planos arenosos: um formado de
baixos plats tercirios ligeiramente inclinados, cuja juno, na direo leste-oeste,
corresponde a plancie quaternria recente e outro que s vezes interrompido por elevaes
isoladas, que estende a partir dos Andes.
A regio amaznica constitui-se em uma provncia fitogeogrfica bem individualizada,
caracterizada pela fisionomia, isto pela paisagem apresentada pela floresta amaznica
tropical mida de grande biomassa e heterogeneidade. Outra de suas caractersticas a grande
variao especfica de local para local e essa variao aumenta quando mais as reas se
distanciam entre si (Braga 1979).
Plissier et al. (2001) afirmam que hipteses biticas e ambientes complementares so
geralmente invocadas para explicar a estruturao espacial de ecossistemas naturais. Nas
florestas midas tropicais, os distrbios de clareiras, a competio de espcies, as variaes
edficas e topogrficas esto entre as formas motoras que explicam a manuteno da alta
diversidade de espcies de rvores (Denslow, 1987; 1995; He et al. 1996; Gimaret-Carpentier
et al.1988). Alm disso, esses fatores so esperados para agir em vrias escalas espaciais. A
influncia das condies de solo (disponibilidade de gua, contedo de nutrientes) sobre a
composio das espcies tem sido enfatizada a partir de escalas regionais.
O primeiro mapa da vegetao do Brasil, onde a Amaznia tratada como uma
extensa unidade fitogeogrfica foi elaborada por Martius (1924) quando da elaborao da
Flora Brasiliensis. Trinta anos depois, Ducke e Black (1954) baseados nos gneros tpicos da
regio como Hevea (Euphorbiaceae), Gnetum (Gnetaceae) e mais cerca de 500 espcies,
elaboraram outro mapa limitando a floresta amaznica e dividindo-a em 5 regies distintas:
Atlntico, Nordeste, Sudeste, Norte e Sul Andino.
Prance (1978) com base nas mais diversas literaturas da regio e em 5 famlias
botnicas de ampla distribuio na Amaznia (Chrysobalanaceae, Caryocaraceae,
Dichapetalaceae, Connaraceae e Lecythidaceae) estabeleceu 8 padres de distribuio e 7
setores fitogeogrficos para a regio: Costa Atlntica, Jari Trombetas, Xingu Madeira,
Roraima Manaus, Alto rio Negro, Oeste e Sudeste do rio Solimes. Neste mesmo trabalho
afirma que, critrios de distribuio e endemismo de plantas devem ser utilizados para
estabelecer provncias fitogeogrficas e como indicadoras de reas prioritrias de conservao
na Amaznia. Os principais modelos da diviso fitogeogrfica da Amaznia brasileira foram
revisados por Braga (1979) Daly e Prance (1989) todas sempre baseadas nos trabalhos de

13

Ducke e Black (1954). Em geral os estudos florsticos propostos, demonstram fortes


diferenas entre as composies.
Mais recentemente, Silveira (2003) faz um registro para a regio sudoeste da
Amaznia, mais especificamente na fronteira do Acre e Amazonas, a ocorrncia de uma rea
de campinarana e comenta que embora estudos sistemticos tenham ocorrido de forma
pontual nas formaes sobre areia branca nessa regio da Amaznia, os resultados
preliminares apontam para a existncia de uma flora regional rica, cujas espcies apresentam
padres de distribuio geogrficos bem limitados. O autor supracitado, baseado em vrios
levantamentos sobre a flora e vegetao realizados nesta regio nos ltimos 30 anos quando a
regio foi visitadas por vrios pesquisadores de outras instituies, destacando em 1971,
Prance e P. Maas, em 1989, H. Anderson, em 1989, 1991 C.A.Cid Ferreira, em 1992
C.A.Cid Ferreira e E. Ferreira, em 1994 Silveira, em 1996, 2000, 2001, D.C. Daly e em 2002
P. Delprete e B. Holst. Ao mesmo tempo sugere a criao de uma unidade de conservao no
apenas para as campinas e campinaranas, mas tambm para as florestas associadas e os tipos
diferentes de vegetao de contato e circunvizinhanas, garantindo assim, a conservao de
populaes viveis e a manuteno essencial dos processos ecolgicos e de servios
ambientais bsicos para a referida regio.
O MAPA DE VEGETAO DO BRASIL (IBGE, 1993), classifica a distribuio da
vegetao natural da AMAZNIA BRASILEIRA com as seguintes denominaes: rea de
Tenso Ecolgica, Campinarana (Campina), Floresta Ombrfila Densa, Floresta Ombrfila
Aberta, Savanas, Floresta Estacional Semidecidual, Floresta Estacional Decidual, e reas
das Formaes Pioneiras com Influncia Marinha Fluviomtrica (Figura 02).

14

Fig. 02 - Mapa das principais formaes vegetacionais da Amaznia Legal.

15

Relaes fitogeogrficas da flora e vegetao campinas


Ducke e Black (1954) afirmam que em funo da alta incidncia de espcies
endmicas, a composio florstica das campinas variam consideravelmente de uma regio
para outra, hiptese comprovada por Anderson (1978) ao analisar a superposio florstica de
trs campinas na Amaznia Central. Entretanto, Ducke e Black (1954) discutem que existe
um considervel nmero de espcies de campinas, que tem ampla distribuio e
conseqentemente servem como indicadores desta vegetao na Amaznia, entre as quais:
Cepholostemon gracile (Rapateaceae), espcie comum das campinas hidromrficas na
Amaznia Central; Gaylussacia amazonica (Ericaceae), na Amaznia Central e Oriental;
Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana

(Sapotaceae), Pagamea duckei

(Rubiaceae), Landenbergia amazonensis (Rubiaceae), Lissocarpa benthamii e Hevea


pauciflora var. coriacea, so tpicas da Amaznia Ocidental .
Ducke e Black (1954) e Aubrville (1961) afirmaram que as campinas so tpicas da
bacia do rio Negro, e que fora desta, s ocorrem no municpio de So Paulo de Olivena
(AM), no alto rio Solimes. Em contraste, Egler (1960) comenta que as campinas esto
dispersas por toda a Amaznia e tem relao florstica muito similar com caatingas do rio
Negro, pois seria possvel se encontrar espcies comuns a ambos ambientes. Cita como
exemplo, as campinas dos campos do Ariramba, situado na bacia do rio Trombetas no Par.
Guillaumet (1987) descreve que as campinas da regio da Amaznia Central
fisionomicamente como ilhas de vegetao com baixa diversidade floristica onde ocorrem
liquens como a Cladonia cf. confusa f. confusa , a Pteridfita (Schizaea incurvata), Poaceae
(Axonopus flabelliformis), Orchidaceae (Epidendrum huebneri, Encyclia tarumana). Entre as
espcies mais comuns esto Ouratea spruceana, Aldina heterophyla, Clusia nemorosa e
Pagamea duckei.
Whitmore e G.T Prance (1987) publicaram para a Amaznia Legal, uma mapa
mostrando a ocorrncia de manchas de areia branca por vrios pontos da Amaznia Legal .
Segundo Kubitzki (1989) a pedognese das caatingas do rio Negro diferente
daquelas das ilhas de campinas que ocorrem nas outras partes da Amaznia, mesmo assim,
essas formaes sobre areia branca esto relacionadas floristicamente e constitudas
principalmente por plantas com micorrizas ectotrficas, fato este que possibilita a existncia
de ambientes oligotrficos. Ainda neste contexto, o autor afirma que estas plantas formam
uma rea por ele denominada de elemento fitogeogrfico ectotrfico; constitudo de plantas

16

dos seguintes gneros: Aldina, Dicimbe, Macrolobium, Eperua, Humiria,Terminalia,


Raveniopsis, Ravenia, Ouratea, Moronobea, Lorostemon, Micrandra, Sipanea, Rapatea etc.)
que se originou nas formaes arenticas do Escudo Guianense, e de l se expandiu por toda a
Amaznia, se limitou nas ilhas de areia branca. Para o mesmo autor, a principal diviso da
flora amaznica no se manifesta entre as espcies de terra firme e nem entre as espcies
de vrzea e igap, mas sim, entre a flora ectotrfica que se desenvolve sobre areia branca e
a flora anectotrfica que cresce sobre latossolos.
Prance e Johnson (1992) publicaram uma coleo das espcies que ocorreram no plat
da Serra do Ara (aproximadamente a 200 km ao norte de Barcelos no Amazonas), e suas
afinidades fitogeogrficas. Entre os tipos de vegetao descrita, cita uma formao sobre
areia branca, onde ocorrem Humiria balsamifera, Calliandra tsugoides, Myrcia clusiifolia,
Ilex costata e Tetrapterys cordifolia, j nas reas mais midas, Drosera roraimae,
Saxofridericia spongiosa, Lagenocarpus rigidus, Xyris involucrata e vrias espcies de
Utricularia.
No mapa da Amaznia Legal publicado pelos tcnicos do IBGE (1993) mostra a
distribuio das campinaranas, com base na literatura botnica da regio, onde se pode
observar que aqueles tipos vegetacionais sempre esto localizados como manchas isoladas na
vegetao dominante na regio, ou seja, a Floresta Ombrfila Densa.
Vicentini (2004) analisou a campina do Parque Nacional do Ja, no rio Negro e
concluiu que a flora est relacionada principalmente com os solos de areia branca e com
afloramento de arenito da regio do Escudo Guianense. Ressalta que as espcies desta
campina

como

Ilex

divaricata,

Gongylolepsis

martiana,

Euphronia

hirtelloides,

Dimorphandra vernicosa, Macairea thyrsiflora, Pachyloma coriaceum e Rhodognapholopsis


nitida ocorrem tambm na vegetao rupestre de uma montanha tabular na regio de
Araracuara na Colmbia segundo Duivenvoor e Cheef (1994). Os gneros como Euphronia,
Platycarpum, Macairea, Ternstroemia, Clusia, Caraipa e Humiria ocorrem em afloramento
de arenito e em solos de areia branca no Planalto da Gran Sabana na Venezuela (Huber 1986).

Conhecimento florstico, estrutural e fitossociolgico


Vrios so os autores que se dedicaram aos estudos das campinas amaznicos
(caatingas amaznicas), afirmando que este tipo de vegetao s ocorre na Amaznia,
apresentando uma flora peculiar, endmica e muito similar quanto a fisionomia e estrutura

17

com uma composio florstica considerada homognea. No contexto botnico, as campinas


vm sendo abordadas h algum tempo por vrios historiadores como Spruce (1908), Ducke e
Black (1954) Aubrville (1961), Takeuchi (1961) que falam da existncia das campinas
amaznicas (caatingas amaznicas) no alto rio Negro, ricas em epfitas, citando as famlias
Orchidaceae e Bromeliaceae, alm de liquens e hepticas.
Braga (1977) fez uma abordagem na Amaznia Central da diversidade florstica das
referidas famlias nas campinas da regio. Do ponto de vista florstico, Anderson (1978),
descreve tambm na Amaznia Central, o ecossistema campina na Amaznia Central com as
seguintes associaes:
Associao Lagenocarpus Liquens. dominada por pequenas ilhas e moitas
espalhadas nas reas abertas e chega a ocupar cerca de 60% da campina, tendo como
espcie dominante Lagenocarpus verticillatus e o lquen Cladonia. Entre as espcies
arbustivas mais comuns esto: Borreria capitata e Vernonia grisea.
Associao Conomorpha Matayba. Ocupa aproximadamente 40% da campina,
ocorrendo espcies como Matayba opaca, Conomorpha grandiflora, Pradosia
schomburgkiana subsp. schomburgkiana, Ouratea spruceana, Protium heptaphylum,
Manilkara amazonica entre outras.
Rodrigues (1961) usando o mtodo de parcelas foi o primeiro a quantificar na
Amaznia brasileira, formaes que se desenvolvem sobre areia branca. Ao analisar as
campinaranas amaznicas (caatingas amaznica) do alto rio Negro, onde realizou estudos
fitossociolgicos na regio de Tarauac e Ilha das Flores, considerando o DAP igual ou
superior 3 cm. Como resultado obteve 1.670 indivduos em reas de 675m .
Pires e Rodrigues (1964) tambm usando o Mtodo de Parcelas analisaram no alto rio
Negro, uma rea de campinas amaznicas (caatingas amaznicas) onde consideraram o DAP
igual ou maior a 10 cm, obtiveram cerca 144 espcimes por hectare.
Braga e Braga (1975) na Amaznia Central explicam alguns aspectos da vegetao de
campina como as ilhas de vegetao que ocorrem em reas abertas deixando descoberto o
solo arenoso. O estudo das ilhas de vegetao importante para fornecer informaes sobre a
colonizao das referidas reas. Um outro aspecto mencionado, sobre a ocorrncia de duas

18

espcies da famlia Loranthaceae que ocorrem nesta campina, explicando a especificidade


das plantas hospedeiras.
Anderson et al. (1975) visando conhecer a diversidade florstica das campinas na
Amaznia Central, analisaram pelo mtodo de parcelas. Somente a vegetao lenhosa em 725
m de campinas, considerando todos os indivduos com DAP igual ou maior que 1 cm,
obteveram uma diversidade maior das espcies na campina fechada onde foram encontrados
29, enquanto que na campina aberta apenas 23. Estruturalmente, revelou que as famlias
arbustivas que dominam o gradiente estrutural baixo das campinas, foram: Melastomataceae,
Rubiaceae, Chrysobalanaceae, Myrtaceae, Malpighiaceae e Vochysiaceae. Entre as herbceas
terrestres estariam: Cyperaceae, Poaceae, Eriocaulaceae, Xyridaceae e Schizaeaceae Os
liquens Cladonia e Parmelia so indicadores do ecossistema campina. Neste trabalho,
tambm cria uma chave analtica para os indivduos deste ambiente.

Anderson (1978)

estudando a mesma rea e a mesma vegetao empregou o Mtodo de Ponto Centrado (The
Point Centered Quarter Method) onde encontrou cerca de 90 espcies na campina. Na
tentativa de conhecer a superposio florstica de trs reas de campina na Amaznia Central
(Cacau Pirra, Cuieiras e Reserva Biolgica de Campina INPA-SUFRAMA) considerou os
gneros e espcies comuns aos trs locais e obteve os seguintes resultados (Tabelas 01 e 02).

Tab. 01 - Nmero de gneros que so comuns s trs campinas na Amaznia Central.

Local

Nmero total de
gneros

Nmero de gneros em comum com outros


locais
Cacau Pirra

Cacau Pirra

29

Cuieiras

38

19

Reserva Biolgica de
Campina

45

26

Cuieiras

R.B. de Campina

19

26
28

28
Fonte: Anderson (1978)

19

Tab. 02 - Nmero de espcies que so comuns s trs campinas na Amaznia Central.

Nmero total de
espcies

Local

Nmero de espcies em comum com outros


locais
Cacau Pirra

Cacau Pirra

24

Cuieiras

30

14

Reserva Biolgica de
Campina

39

20

Cuieiras

R.B. de
Campina

14

20
20

20
Fonte: Anderson (1978)

Macedo e Prance (1978) avaliando a composio florstica das campinas na


Amaznia Central, concluram que a mesma no depende da distribuio de sementes
dispersas na floresta circundante. Isto se evidencia pelo fato de a maioria das espcies
componentes dessa vegetao ter potencial de disperso a longa distncia, o que no ocorre
com as florestas de grande porte, onde predominam mecanismo de disperso de curta
distncia.
Prance e Daly (1989) confirmam que a composio floristica das campinas bem
distinta em relao a da floresta de terra firme, formao dominante na Amaznia. Diversos
grupos de plantas diversificam nesses solos arenosos e no so encontrados em outros tipos de
vegetao (Givnisch et al. 2000, Kubiztki 1989, Steyermark 1986 ).
Ferreira (1997) analisando a Variao Flloristica e Fisionmica da Vegetao de
Transio Campina, Campinarana e Floresta de Terra Firme na Amaznia Central, Manaus
(AM) considerou vrios aspectos, dentre os quais, a composio florstica, onde revelou a
ocorrncia de 14 famlias de espcies lenhosas das quais, cinco destas se destacaram a nvel
de (IVf ): Sapotaceae, Caesalpiniaceae, Ochnaceae, Sapindaceae e Humiriaceae. Das 22
morfoespcies que ocorreram na campina, seis foram exclusivas desta formao a saber:
Macrolobium arenarium, Macrolobium campestre, Swartzia schomburgkii, Manilkara
bidentada, Simaba cuspidata e Lacmela sp . Foram comuns campina e campinarana, 09
espcies, Clusia nemorosa, Humiria balsamifera, Eugenia sp , Ouratea spruceana, Pagamea
duckei,

Mouriri

nervosa,

Cybianthus

grandiflorum,

Matayba

fallax

Pradosia

schomburgkiana sp. schomburgkiana. Do ponto de vista estrutural, concluiu que a altura dos

20

indivduos varia entre dois e oito metros de altura, sendo que, a maior frequncia ocorre entre
os que apresentaram altura entre quatro - oito metros.

Comparaes, similaridade e diversidade florstica nas formaes vegetacionais na


Amaznia
No Brasil, comparaes florsticas entre diversas reas tm sido realizadas no sentido
de revelar diferenas e similaridade entre as diversas formaes vegetais brasileiras (Silva e
Shepherd, 1986; Leito Filho 1987).
Poucos so os estudos no que se refere comparao de flora e de formaes
vegetacionais isoladas na regio amaznica e em especial para campinas. Alguns trabalhos ao
nvel de gnero das florestas de terra firme e das savanas foram feitos para a Amaznia por
Huber (1998), Lima (1958), Egler (1960), Rodrigues (1961), ter Steege et al. (2003) e Ratter
et al., 2003.
Miranda e Carneiro Filho (1994), a partir de uma reviso bibliogrfica de treze artigos,
elaboraram uma lista de gneros presentes em sete savanas de terra firme na Amaznia
brasileira: Roraima (RR), Humait (AM), Alter-do-Cho (PA), Monte Alegre (PA), Ariramba
(PA), Ilha de Maraj (PA) e Carajs (PA). Usando o ndice de Similaridade de Srensen,
concluiu que apenas Alter-do-Cho e Monte Alegre apresentaram mais de 50% de
similaridade, sendo os

demais ndices de similaridades entre 30 e 40%. A maior

diferenciao ficou entre Alter-do-Cho e Maraj (29%), enquanto Roraima e Humait


apresentaram os gneros comuns (88%), seguidos de Roraima e Maraj (87%), Maraj e
Humait (77%), Humait e Carajs (71%) e Roraima e Carajs (69%).
Sanaiotti (1996) ao analisar sete reas de savanas situadas em vrios pontos da
Amaznia abrangendo Macap (AP), Alter do Cho ((PA), Roraima (RR), sudeste Humait
(AM ),

Chapada dos Parecis (RO), Redeno (MT) e Carolina no Maranho (MA),

concluindo que floristicamente so formaes diferente entre si, porm, existem espcies
que so comuns a todas as savanas analisadas.
Bastos (1996) comparando as formaes vegetais com o estrato herbceo de uma
Restinga Costeira da Ilha de Algodoal (PA) obteve a similaridade florstica em torno de 51%
e entre as dunas e o estrato herbceo da formao arbustiva foi de 45%.
Ferreira (1997) ao avaliar a similaridade florstica entre campina e campinarana na
Amaznia Central, revelou uma afinidade florstica em torno de 17,6%.

21

Miranda et al. (2006), ao descreverem e analisarem a flora e a estrutura de quatro


comunidades de cerrado do municpio de Vilhena, em Rondnia, concluram que esta
formao tem afinidades florsticas e fisionmicas com as formaes do cerrado do Brasil
Central, podendo ser considerados como uma extenso transicional deste bioma para o
domnio da floresta Amaznica.
Ruokolainen et al. (2002) fizeram vrios comentrios tcnicos sobre os estudos que
Condit et al.(2002) em que discutem a diversidade em floresta tropicais. Um destes
comentrios sobre o estudo de Condit et al. (2002) foi que eles

chegaram a algumas

concluses problemticas, pelo fato de argumentarem que a diversidad maior nas terras
baixas do Panam do que na Amaznia Ocidental. Esta afirmativa de Condit et al. (2002) se
devem ao fato de terem observados uma rpida diminuio da diversidade em funo da
distncia da similaridade em 34 plots no Panam, quando comparado com os 16 plots no
Equador e os 14 no Peru. Para Ruokolainen e Tuosmito (1993) esses estudos no foram bem
aceitos porque o nmero de plots foi considerado pequeno. Segundo Condit et al. (2002) os
plots do Panam receberam uma precipitao anual em torno de 1.900 a 3.100 mm, e as
florestas secundrias e primrias contm vrios tipos de rochas como de calcrio e arenito,
ao contrrio das duas regies amaznicas, onde as amostragens foram feitas em ambientes
relativamente homogneos e a variao de precipitao anual dentro de cada regio foi de
pouco importncia. dentro deste raciocnio que Ruokolainen et al. (1997) afirmam que as
amostragens de Condit et al. (2002) na Amaznia Ocidental, foram consideradas apenas para
as florestas mais antigas, enquanto que as formaes geolgicas que so conhecidas por
aumentarem a diversidade entre as comunidades arbreas nas terras baixas da Amaznia
Ocidental, no foram consideradas. Consequentemente, essas afirmativas vo de encontro aos
estudos de ecologia de plantas que tem enfatizado a importncia do papel dos fatores
ambientais na composio das espcies em florestas tropicais midas. Um outro

fator

determinante para que a diversidade tenha sido considerada baixa nas comparaes dos
plots entre Peru e Equador, foi que Condit et al. (2002) se basearam em plantas identificadas
at espcie e excluram aproximadamente 25% das plantas identificadas pelo mtodo de
morfoespcies, o que muito contribuiu para que a verdadeira similaridade entre os plots do
Peru e Equador parecesse ser menor do que a estimada.
Pitman et al. (2002)

para entenderem o porqu de uma regio possuir maior

diversidade florstica de que outras, inventariaram quantitativamente duas reas de


comunidades arbreas amaznicas separadas por 1.400 km de floresta tropical contnua, indo

22

desde o Parque Nacional Yasun perto da parte oriental do Equador, que possui uma das
maiores diversidades de comunidades arbreas do mundo e o Parque Nacional de Manu
situado a 12 S na regio de Madre de Dios no Peru. Alm disso, utilizaram como suporte
para este trabalho, Jorgensen e Lon-Ynez (1999) que estimularam o nmero de espcies
arbreas encontradas em 67.000 km de terras baixas do Equador e o checklist de Brako e
Zarucchi (1993). Concluram que a diversidade de espcies arbreas nos trpicos varia
intensivamente de lugar para lugar, podendo ser comprovado em alguns plots de 1 ha na
Amrica do Sul, onde ocorrem tantas espcies arbreas como tambm nas florestas midas
temperadas da Amrica do Norte (Latham e Ricklefs 1993; Vsques-Martnez e Phillips
2000).
Tuomisto et al. (2003c) ao inventariarem 163 reas, incluindo algumas de vegetao
sobre areia branca da Ocidental da Amaznia (Colmbia, Equador e sudeste do Peru),
consideraram dois grupos de plantas: Pteridfitas (samambais) e Melastomataceae (famlia de
pequenos arbustos) que filogeneticamente so remotos e dispersos por agentes diferentes
(vento e animais). Concluram que entre os locais, a similaridade florstica de ambos grupos
de plantas diminui logaritimamente com o aumento da distncia geogrfica, entretanto, havia
em alguns intervalos de distncias geogrficas em que a similaridade florstica de fato
aumenta com a distncia geogrfica.
Ratter et al. (2003), baseados em listagem floristica de literatura analisaram a
composio floristica de 376 reas de cerrados e savanas amaznicas. Registrou um total de
951 de rvores e arbustos grandes, dos quais 334 (35%) ocorreram numa nica localidade. A
flora do cerrado nuclear (excluindo as savanas amaznicas) foi estudada registrando cerca de
914 espcies, sendo que apenas 300 espcies ocorreram em oito locais

( ou seja, em pelo

menos 2,5% do total) e somente 38 espcies estiveram presentes em 50 das reas ou mais. As
restantes 614 espcies incluindo 309 unicatas que so muito raras.

Clima
Ribeiro e Santos (1975) ao estudarem uma campina na Amaznia Central, concluram
que no s a gua e o solo seriam importantes para as campinas, mas tambm a umidade
relativa do ar e a temperatura do solo, influenciam diretamente nos processos vitais do
metabolismo das plantas. Comentam ainda que a umidade relativa mdia varia entre 81.0% e
90.0%; temperatura do ar entre a mnima absoluta de 17.7 C, mxima

absoluta de 38 C

23

e a temperatura mdia de 24.3 C e mxima 27 C; temperatura do solo entre solo-areia 25.6


C e 43.3 C, solo, areia e lquen 23.6 C e 32.4 C e solo com cobertura vegetal 23.3 C e
29.4 C. Com relao umidade relativa obtiveram uma mdia entre 91%

e 97%;

temperatura do ar entre a mnima absoluta de 19 C, mxima absoluta de 33 C, enquanto que


a temperatura mdia ficou entre 23 C e 29.4 C
Lisboa (1975) ao fazer um estudo comparativo ente os fatores climticos entre as
caatingas de Tarauac no Rio Negro e as campinas da regio de Manaus, a partir das
informaes de Ribeiro e Santos (1975) obteve os seguintes resultados (Tabela 03).
Segundo IBGE (1977) na Amaznia que se encontra o domnio climtico mais
chuvoso do continente americano como tambm a regio em que ocorreram os mais altos
ndices pluviomtricos, entretanto, no se repartem de forma uniforme ao longo dos anos. A
figura 03 mostra a Altura Mdia de Precipitao Anual (mm) na Amaznia Central, Ocidental
e Oriental, onde a precipitao mdia anual desta ltima rea bem menor quando comparada
com as duas primeiras.

Tab. 03- Resultados comparativos entre os fatores climticos entre o Alto rio Negro e Manaus,
encontrados por Lisboa (1975).

Tipos de Vegetao
Caatinga de
Tarauac

Reserva Biolgica de Campina


INPA-SUFRAMA

Alto Rio Negro

Manaus

3.496

2.800

Mdia anual de umidade (%)

88

94

Mdia anual de temperatura (C)

25

26

Altitude

105

44

Fatores Climticos

Precipitao (mm)

Fonte: Lisboa (1975)

24

Fig.03 - Altura Mdia da Precipitao Anual (mm) da Amaznia brasileira. Observam-se

claramente as variaes pluviomtricas entre as trs reas.

Estresse fisiolgico
Embora os estudos sobre ecofisiologia de plantas das caatingas do alto rio Negro
(Ferri 1960) e de anatomia foliar (Morretes e Ferri 1972) revelaram que a vegetao no sofre
deficincia de gua, mas sim mostra uma peinomorfia (escleromorfismo oligotrfico)
semelhante s plantas do cerrado devido pobreza de nutrientes nos solos da caatingas
(Coomes 1997).
Apesar de se desenvolverem em timas condies climticas para o crescimento da
floresta, as campinas e as campinaranas possuem uma cobertura vegetacional restrita, o que
serve de resposta aos diversos fatores estressantes pelos quais so submetidas (Pires e Prance
1985). Dentre esses fatores, a seca fisiolgica em decorrncia do stress hdrico e as
caractersticas dos solos onde se desenvolvem (Anderson 1981, Pires e Prance 1985, Medina
et al. 1990), agem de maneira isolada ou atuam em conjunto na estruturao e fisionomia
destas formaes vegetacionais. O estresse fisiolgico pode ser observado por algumas

25

caractersticas de sua fisionomia como a presena de rvores ans, xeromorfismo pronunciado


e a presena de folhas escleromrficas em tamanhos reduzidas, grossas, brilhantes e coriceas,
que se posicionam ereta ou obliquamente, na tentativa de induzir as perdas por transpirao
(Anderson 1981; Jordan et al. 1985a; Proctor 1999). Mardegan (2007), estudando as
diferenas de ciclagem de nutrientes na campina e campinarana na Amaznia Central
apresentaram uma baixa concentrao N, quando comparadas com a floreta de densa.
Outro fator estressante que pode influenciar a pequena profundidade do lenol fretico
(Pires e Prance 1985), ou seja, o lenol se localiza muito prximo superfcie, seu
afloramento ocorre na estao chuvosa (em decorrncia dos ndices de precipitao mais
elevados) tornando o solo mais encharcado criando um ambiente anaerbico, impedindo que
as razes consigam respirar. Quando o lenol fretico for muito profundo, a gua escoa
rapidamente pelo perfil arenoso e as razes no conseguem captar gua por capilaridade,
acarretando uma seca peridica. Neste contexto, Lisboa (1975) afirma que o escleromorfismo
um efeito adaptativo para solos deficientes em nutrio, possibilitando que as plantas
desenvolvam um mecanismo de defesa contra ataques de predadores, auxiliando-as a
suportarem a grande presso ecolgica a que esto submetidas.

Lenol fretico
Segundo Vieira e Oliveira (1962) as campinas amaznicas esto condicionadas a dois
fatores muito inter-relacionados, solo e gua. O solo por ser oligotrfico, ou seja, pobre em
nutrientes, que determina a estrutura raqutica das plantas, enquanto a gua disponvel
proporciona o desenvolvimento da vegetao. Essa idia foi comprovada por Richardt et al.
(1975) ao analisarem o movimento da gua no subsolo das campinas, onde mostram a sua
importncia no processo de ciclagem de nutrientes neste ecossistema. Neste contexto,
Schubart (1983) afirma que se na Amaznia houvesse um abaixamento do lenol fretico
durante a estao seca, as razes curtas no o alcanariam e, consequentemente, a gua
disponvel na camada enraizada do solo, seria insuficiente para manter qualquer tipo de
vegetao.
Ribeiro et al. (1978) ao analisarem as guas coletadas no lenol fretico das campinas
da Amaznia Central, concluram que as principais fontes de nitrognio na gua das campinas
so de material em decomposio (litter) e das chuvas, cuja a gua proveniente da lavagem
de floresta e do metabolismo de microorganismos. Medina et al. (1978) e Sobrado e Medina

26

(1980) interpretam a esclerofilia como uma resposta da planta a solos arenosos oligotrficos e
com grande variao do nvel do lenol fretico.
Para avaliar a oscilao do lenol fretico durante um ano de uma campina na
Amaznia Central, Ferreira (1997), instalou sistematicamente 4 piezmetros para medir o
lenol fretico, e concluiu que o maior nvel do mesmo na campina acontece no ms de junho
e o menor, no ms de agosto (Tabela 04). O mesmo autor analisando a variao florstica e
fisionmica da vegetao de transio campina, campinarana e floresta de terra firme,
relacionam solo, topografia e lenol fretico, mostrando que a campina se localiza na parte
mais baixa do gradiente topogrfico, onde o solo extremamente arenoso (podzol) e com
condio de drenagem restrita, em funo do lenol fretico estar grande parte do ano
prximo superfcie como mostra a figura esquemtica (Figura 04). Comenta ainda que, a
pobreza dos nutrientes desse solo est associada altura do lenol fretico, pelo fato de
mesmo se encontrar muito prximo s razes das plantas e conseqentemente seriam esses
fatores responsveis pela baixa diversidade especfica das campinas, assim como pelo menor
porte dos indivduos. Para avaliar a oscilao do lenol fretico durante um ano de uma
campina na Amaznia Central

27

Tab. 04 Medidas da oscilao do lenol fretico observado em uma campina na Amaznia Central,
durante os meses de maro, junho, agosto, setembro, novembro e dezembro de 1996.
Piezmetro

Parcela

01

02

02

05

Ambiente
campina

campina

Profundidade

Lmina dgua

(m)

(m)

Data

1,50

1,50

11/03/96

1,50

0,88

12/06/96

1,50

sem gua

21/08/96

2,70

2,70

26/09/96

2,29

1,97

08/11/96

2,29

1,65

11/12/96

2,20

0,94

11/03/96

1,46

1,26

12/06/96

1,46

sem gua

21/08/96

3,28

3,28

26/09/96

2,90

3,28

08/11/96

2,90

1,73

11/12/96
Fonte:Ferreira(1997)

Fonte: Ferreira, 1997

Fig. 4 - Representao esquemtica da oscilao do lenol fretico associado topografia, solo e


formaes vegetacionais (campina, campinarana e floresta de terra firme) na Amaznia Central
(Ferreira, 1997).

28

Solos
Ducke e Black (1954) foram os primeiros a afirmar que os solos das campinas
amaznicas se originaram de antigos leitos dos rios associados a rios de gua preta, pobres
em sedimentos, enquanto que Falesi et al. (1971) afirmaram que as essas formaes sempre
ocorreram sobre solos arenosos e atualmente desenvolvem um processo de podzolizao.
Segundo Whitmore (1975) o fator topografia foi considerado importante na variao
do solo, hiptese mais tarde abordada por Guillaumet (1987) e Khan (1987) ao comentarem
que as diferenas na composio florstica e estrutura entre campina, campinarana e floresta
de terra firme devem s diferenas fsicas e qumicas dos solos associados s variaes
topogrficas.
Lisboa (1975) afirma que o solo da floresta de terra firme se forma pela decomposio
do granito, enquanto que, das campinas originam-se de aluvionamento pleistocnico, que
geralmente se superpe sobre camadas de sedimentos tercirios.
A distribuio da vegetao na Amaznia controlada por fatores climticos,
pedolgicos e topogrficos. Lleras e Kirkbride (1978) concluram que os solos das campinas
amaznicas do rio Negro e Amaznia Central se originaram da degradao de rochas dos
Escudos Guianense e que posteriormente foram transportados pelos rios que nascem nesses
Escudos, que em seguida drenaram em direo ao norte do rio Amazonas. Analogamente,
comprovaram a existncia de campinas ao sul da Amaznia brasileira, mais precisamente na
Serra do Cachimbo (PA), cujos solos so originados em funo da degradao da parte norte
do Escudo do Planalto Central. Neste contexto, Herrera et al.(1978) esclarecem que as
florestas midas do alto rio Negro, tanto as do tipo de terra firme quanto s do complexo de
caatinga amaznica, crescem em solos considerados extremamente oligotrficos.
Ranzani (1980) confirma que os sedimentos arenosos (pleistocnio) de areia branca
quartzosa so de origem fluvial, enquanto que para Chauvel et al. (1982) comentam que
grande parte da Amaznia ocupada por sedimentos Tercirios onde se situa a regio de
Manaus, que detm ao seu redor, grande ocorrncia da vegetao que se desenvolve sobre
areia branca, ou seja, campina e campinarana.
Anderson (1981) referindo-se s vegetaes que crescem sobre areia branca na
Amaznia brasileira, comenta que as possveis origens dos solos das campinas estariam
relacionadas com intemperismo, deposio aluvial ou podzolizao. Comenta ainda que a
fisionomia escleromrfica da campina indica falta de nutrientes e/ou peridicas deficincia de

29

gua no solo. Conclui que a extrema condio edfica desses stios, provavelmente tem
atuado como poderosos fatores seletivos, gerando um ambiente pobre em diversidade e rico
em endemismo.
Chauvel (1981) informa que grande parte da Amaznia foi ocupada por sedimentos
Tercirios e que a rea ao norte de Manaus, situada entre os rios Negro e Trombetas, pertence
Formao Barreira, na qual ocorre uma vegetao densa e mida, que se desenvolve sobre
latossolo amarelo com manchas de arenito caulnico, onde se situam as campinas. Neste
contexto, Luizo (1995) afirma que e Reserva Biolgica de Campina na Amaznia Central, se
desenvolve sobre sedimentos tercirios, pertencentes a formao Alter-do-Cho, do Grupo
Barreiras.
Lucas et al. (1984) fizeram um estudo morfoanaltico de onde concluram que os
latossolos amarelos ocupam os plats e analogamente observaram as transies entre os
latossolos - podzlicos e podzis arenosos nas reas mais baixas.
Daly e Prance (1989) comentaram que diversos tipos de vegetao na Amaznia
brasileira esto associados ao sistema de formao dos rios e topografia. Como exemplo,
citam a existncia de uma grande formao arenosa entre os rios Negro e Branco.
Ferreira (1997) analisou as caractersticas e fsicas e qumicas dos solos das campinas
amaznica na Amaznia Central, revelando que o solo do tipo podzol hidromrfico muito
profundo e que a condio de hidromorfismo evidenciada pela presena de horizonte lbico
(lavado por intensa lixiviao) a partir de 25 cm prolongando-se aps o ponto de encontro do
lenol fretico. Comenta ainda que devido textura excessivamente arenosa e a intensa
lixiviao, estes solos apresentam baixssimos ndices de fertilidade natural.
Dubroeucq et al. (1999) elaboraram um mapa de solo da bacia do Alto rio Negro a
partir de observaes de campo e da interpretao de imagem Landsat e Radar-SLAR,
afirmaram tratar-se da parte do Escudo da Guiana comum ao Brasil, Colmbia e Venezuela
entre as latitudes 1 S e 4 N e longitude 70 W e 66 W . O mapa mostra a grande extenso de
reas arenosas planas no meio de uma superfcie baixa, de relevo de colinas, com reas muito
aplainadas, encobertas por solos ferraliticos. O conjunto das reas arenosas forma uma
plancie com podzois hidromrficos e podzois gigantes. Os podzois se desenvolvem a partir
dos solos ferraliticos das colinas baixas e das reas muito aplainadas. Nestas reas, os podzois
se formam no centro e se estendem em direo s bordas dos interfluvios. O tipo de solo
encontrado na plancie arenosa varia de acordo com a posio nos interfluvios. Os podzois de

30

1 a 3 m de profundidade (Ultic Alaquod) se localizam na proximidade dos solos ferraliticos


amarelos, enquanto que os Podzois Gigantes (Typic Quartzipsamment) ocupam as partes
centrais das reas arenosas.
As plancies equatoriais midas da Amrica do Sul, com suas rochas sedimentares de
solos inicialmente ferralticos podem evoluir e se transformar literalmente em Podzois
(Turenne 1975; Boulet et al. 1984; Veillon 1988, 1990; Lucas et al. 1984, 1987; Chauvel et
al. 1987). Tais transformaes so observadas igualmente sobre rochas cristalinas dos
Escudos Guianensis. Os podzois podem evoluir para solos pantanosos ligeiramente argilosos,
sob a influncia de uma vegetao arbrea (Dubroueucq e Volkoff, 1998). Estes fatos levam a
pensar que as coberturas pedolgicas das bases superficiais tm evoludo no tempo para
constiturem as atuais diversidades dos solos, contrariando as coberturas das elevadas
superfcies do Escudo Guianense. Dubroeucq et al. (1999), perguntam ento, quais so as
causas e os mecanismos de evoluo destas coberturas. As plancies de podzois so
superfcies planas que ainda so denominadas de eroses e se estendem pela maior parte da
baa, sendo ocupadas por uma vegetao mais ou menos baixa de arbustos esclerfilos,
chamadas de caatingas amaznicas, onde ocorrem pequenas reas de vegetao bem
aberta, conhecida como campina. Em volta destas campinas surgem pequenas reas de
estruturas de florestas relativamente altas que ocorrem sobre areia e que so conhecidas como
campinaranas (Gavaud et al. 1986).
Plissier et al. (2001) pesquisaram dentro de um plot de 10 ha. de floresta mida em
Piste de St Elie na Guiana Francesa, um relacionamento espacial entre espcies de rvores e
as limitaes hidrolgicas do solo, comentando que na Amaznia, a organizao do solo
mostra o estado atualmente alterado a respeito das limitaes climticas e tectnicas atuais, o
que resulta numa intemperizao supergnese da cobertura ferraltica inicial e
consequentemente, numa expanso contnua das condies podzlicas e hidromrficas
(Fritsch et al. 1986; Lucas et al. 1986; Veillon e Soria-Solano 1988). O crescente processo de
transformao da cobertura ferraltica inicial tem sido demonstrado na escala local na Guiana
Francesa pelos estudos das modificaes hidrolgicas, estruturais e geoqumicas do solo ao
longo das catenas topogrficas. (Humbell 1987; Guelh 1984; Grimaldi e Boulet 1960;
Grimaldi et al. 1990).
Nascimento et al. (2004) realizaram estudos morfolgicos geoqumicos e
mineralgicos numa catena de solo representativo dos plats de baixa elevao da Bacia do
alto Amazonas, com o objetivo de interpretarem as etapas e mecanismos que envolvem a

31

podozolizao dos solos argilosos de baixas-atividades. Afirmam que os solos so derivados


de arenitos Palaezicos e consistem de podzois hidromrficos sob rvores das caatingas,
principalmente nas depresses dos plats onde predominam os acresois cobertos de florestas
perenes. Comentam ainda que, os podzois da Bacia do Amazonas so encontrados nas
posies do sop das encostas e nas terras altas de regies especificas, estando diretamente
ligados s redes fluviais inferiores que ocorrem extensivamente na Bacia Mdia do Amazonas
e que j foram intensivamente estudados nas regies dos planaltos e das altas elevaes da
regio de Manaus ( Bravard e Righi 1989,1990 ; Lucas et al. 1987, 1996). Nos planaltos de
baixas elevaes localizados ao norte do alto da Bacia do Amazonas, o rio Negro drena em
pediplanos Podzlicos com remanescentes de solos LAC (Dubroeucq e Volkoff, 1998;
Dubroeucq et al. 1999). Estudos detalhados de toposequncia ainda no foram realizados em
plats de baixa elevao, onde os podzois parecem que esto se formando em reas limitadas.
Alm disso, as inter-relaes de vrios mecanismos de podolizao em diferentes lugares dos
plats ainda permanecem pouco compreendidas.
Carneiro et al. (2002) afirmam que as evidncias de que as alteraes climticas
provocaram, em poca passadas, profundas mudanas nas paisagens amaznicas no param
de se acumular. Extensas reas de formao arenosas surgiram na bacia do rio Negro (ao
norte do estado do Amazonas) e de um se de seus principais afluentes, o rio Branco (que corta
o estado de Roraima). Essas reas arenosas deram origem aos solos conhecidos como podzois
onde foram realizados estudos em seus perfis, os quais revelaram que, em alguns perodos
mais secos, ocorridos durante os perodos glaciais globais, essas superfcies arenosas
perderam seu revestimento florestal protetor chamado de campinarana e tendo apenas uma
rala cobertura, que seriam as campinas.

32

MATERIAL E MTODOS

Localizao das reas


As reas de campina escolhidas para o inventrio fitossociolgico so reas de pouca
influncia fluvial, com fisionomia aberta e arbustiva que se desenvolvem sobre solo podzol
hidromrfico nove campinas situadas nas regies Sul, Central, Ocidental e Oriental da
Amaznia brasileira. Como complemento do conhecimento florsticos das nove campinas,
inventariadas, utilizou-se outras 21 reas campinas visitadas e investigada florsticamente pelo
autor.
Na Figura 05, a localizao das campinas estudada est assinalada em dois grupos com
marcadores diferenciados para identificao das campinas inventariadas e das campinas onde
foram realizados levantamentos florsticos.
Outras reas de ocorrncia de espcies citadas neste trabalho foram registradas a partir
de dados de localizao do site do Missouri Botanic Garden/EUA (www.mobot.org) e
incluem regies de distintas provncias fitogeogrficas na America do Sul.

33

Fig. 05 - Imagem da Amaznia brasileira e respectivas coordenadas geogrficas das campinas


inventariadas (pontos amarelos) e onde foram realizados levantamentos florsticos (pontos vermelhos).

34

Coletas de dados (Vegetao)


Amostragens da vegetao
Para instalao do transecto em cada campina, seguiram-se as utilizadas por
Campbell, Daly e Prance (1986). Em cada campina foi implantado aleatoriamente um
transecto, com 10 sub-parcelas com dimenses igual a 10 x 100 m equivalente a 10.000 m
correspondendo a 1 ha.

Fig. 06 - Representao esquemtica do transecto implantado em todas campinas estudadas.

Critrio de incluso e mensuraes


Em cada sub-parcela foram amostrados todos os indivduos vivos com altura do peito
(DAP)

5 cm a 1,30 do solo, exceto as lianas. Os indivduos que ultrapassaram 5 m de altura,

a medida foi efetuada com rgua de alumnio com a altura igual a 7 m (tendo ao longo do
seu comprimento marcas referentes a metro e centmetros).
Todos os indivduos com dimetro do caule altura do peito (DAP) 5 cm foram
mensurados com auxlio de um paqumetro, enquanto que os com DAP 10 cm tiverem
seus dimetros medidos com auxilio de fita mtrica da marca Kliglon Tape. Nos indivduos
que apresentaram razes tabulares (sapopemas), a medio do dimetro foi feito acima das
mesmas. Quando bifurcados, se considerou a mdia das duas medidas.
Quanto s coletas, quando o material se encontrava frtil, coletou-se 5 amostras e
quando estril, apenas 3. As amostras coletadas foram imediatamente prensadas em folhas
de papel jornal, e acondicionadas em saco plstico contendo FAA (formol, cido aldedo) e
posteriormente colocadas em estufas de campo ou de laboratrio a uma temperatura de 60 C
para a desidratao. Todo o material botnico coletado recebeu o nmero de registro de coleta
do autor (Coleo C. A. Cid Ferreira et al.) e foram obtidos por meio de 10 excurses
realizadas na Amaznia durante cinco anos sob os auspcios do Projeto Flora Amaznico,
convenio INPA-NYBG (USA) e depositadas no Herbrio do INPA.

Alm dos nomes

35

vulgares, observaes morfolgicas dos indivduos como textura da casca, cor, presena ou
ausncia de ltex ou resina foram anotadas.

Coletas e preparo das amostras


Solos
A escolha da rea foi feita de acordo com os objetivos do trabalho. Os solos foram
coletados com auxlio de um trado de forma sistemtica, ou seja, em cada parcela foi feita
duas tradagens: 10 cm. e 1 m. no entorno e sob as moitas. Aps a coleta do solo, foram
retirados flio e as razes grandes. Os maiores pedaos de carvo tambm foram retirados.
Para a anlise da fertilidade, foram coletadas as amostras compostas. As amostras foram
devidamente identificadas e armazenadas em saco plstico para anlises posteriores no
Laboratrio de Solos e Plantas do INPA. A metodologia das anlises qumicas foi derivada da
EMBRAPA (1999). (Apndice X).

Tratamentos dos dados (vegetao)


Florsticos
Depois de confeccionadas em tamanhos tradicionais, as amostras botnicas
testemunhas foram desidratadas nas estufas do laboratrio da Coordenao em Botnica do
INPA. Em seguida, exemplares frteis de algumas famlias quando necessrio foram
identificados por especialistas, e outras por meio de chaves de identificao botnica.
Material estril foi identificado pelo agrupamento de morfoespcies. As correes das
espcies e seus autores foram feitos em julho de 2008, utilizando literatura especializada, alm
do auxlio do site W3Trpicos (http://www.mobot.org.) Para a atualizao das famlias
botnicas, consultou-se o site (http://www. APG II - Angiosperm Philogeny Group). Para se
conhecer o endemismo das espcies, foi elaborada uma lista das identificaes selecionadas e
consideradas endmicas das campinas, base em dados de literatura, herbrios e site.

36

Fitossociolgicos
A composio florstica foi analisada a partir das identificaes taxonmicas dos
indivduos inventariados, resultando-os: nos nmeros de indivduos, famlias, gneros e
espcies, que ocorreram em cada campina estudada.
A estrutura horizontal foi analisada por meio de critrios que indicam a ocupao da
espcie no solo, no sentido horizontal para represent-la, utilizaram-se os valores relativos de
abundncia, dominncia e frequncia, obtidas sobre a populao adulta, ou seja, formada por
indivduos com DAP > 5 cm nas unidades amostrais.
Para se obter a abundncia relativa, inicialmente foi calculada a abundncia absoluta,
que consiste, segundo Lamprecht (1962; 1964), na expresso do nmero total de indivduos de
uma mesma espcie, em relao a uma unidade amostral, e a abundncia relativa que
definida pela porcentagem da abundncia absoluta na composio florstica dos indivduos
Veiga (1977), utilizado por Revilla et al. (1981), Matos e Amaral (1999), Lima Filho et al.
(2001; 2004) e Souza (2006).
Ab. abs . =

Ab. rel . =

n
ha

n/ha _ x 100
N

onde:
Ab. abs. = abundncia absoluta.
n = nmero de indivduos inventariados de uma mesma espcie.
ha = hectare (unidade amostral).
Ab. rel.= abundncia relativa.
N= soma do total de indivduos inventariados
A dominncia relativa da espcie foi calculada a partir da dominncia absoluta
segundo (Cain et al., 1956; Lamprecht, 1964; Finol, 1971; Hosokawa, 1981; Jardim, 1985),
que propem a utilizao da rea basal para expressar a dominncia das espcies. Ento, a
dominncia absoluta de cada espcie a rea basal de cada espcie da rea estudada, e a
dominncia relativa a porcentagem da dominncia absoluta de cada espcie em relao
somatria da abundncia absoluta da rea estudada, que corresponde participao em
porcentagem de cada espcie na expanso horizontal total.

37

rea basal =

. D2 _
4

Dom. abs. =

g _
ha

Dom. rel. =

g _ x 100
G

onde:
D = DAP - dimetro altura do peito - dos indivduos inventariados.
Dom. abs. = dominncia absoluta.
Dom. rel. = dominncia relativa.
g = rea basal de cada espcie.
G = somatria da rea basal do ha.
ha = hectare (unidade amostral).
Para calcular a frequncia absoluta segundo Frster (1973), a expresso percentual
do nmero de subparcelas em que ocorre uma espcie (NPOE), em relao ao nmero total de
subparcelas da unidade amostral. Para se obter a freqncia relativa das espcies, dividiu-se a
freqncia absoluta da mesma espcie pela somatria das frequncias absoluta da unidade
amostral, multiplicada por 100.
Fr. abs. = NPOE _ x 100
N
Fr. rel. =
Fr. abs.
_ x 100
da Fr. Abs da ha
onde:
Fr. abs. = freqncia absoluta da espcie.
Fr. rel. = freqncia relativa da espcie
NPOE = nmero de subparcelas que ocorre a espcie.
N = nmero total de parcelas da unidade amostral.
da Fr. Abs. da ha = somatria da frequncia absoluta da
unidade amostral.
O ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE), utilizado por Cain et al. (1956;
1959), Revilla et al. (1981), Matos & Amaral (1999), Lima Filho et al. (2001; 2004),

38

representa o somatrio dos valores relativos de abundncia, dominncia e freqncia de cada


espcie.
O ndice de Valor de Importncia das Famlias (IVIF), proposto por Mori et al.
(1983), utilizado por Revilla et al. (1981), Matos & Amaral (1999), Lima Filho et al. (2001;
2004), obtm-se atravs da somatria da diversidade, densidade e dominncia relativa das
famlias.
Onde:
Diversidade absoluta:
Div. Abs. Fam. = nmero de espcie da famlia.
Diversidade relativa:
Div. Rel. Fam. =

Div. Abs. Fam.


_ x 100
Div. Abs. Fam. da ha

Para obter a Densidade Relativa das Famlias, inicialmente foi calculada a diversidade
absoluta, que consiste na expresso do nmero total de indivduos da famlia por uma
unidade amostral e a abundncia relativa a razo da diversidade absoluta pelo total de
indivduos da unidade amostral.
Densidade Absoluta da Famlia.
Den. Abs. Fam. =

n _
ha

Densidade relativa da Famlia.


Den. Rel. Fam. =

Den. Abs. Fam.


x 100
Den. Abs. Fam. da ha

Onde:
n = nmero total de indivduos da famlia
ha = hectare (unidade amostral).
A Dominncia Absoluta da Famlia a somatria da rea basal de cada espcie da
mesma

famlia de uma unidade amostral, e a dominncia relativa a porcentagem da

39

dominncia absoluta em relao somatria da abundncia absoluta da rea estudada,


multiplicada por 100.
Onde:
Dominncia absoluta da Famlia:
Dom. abs. Fam. = rea basal de cada espcie da mesma famlia
ha
Dominncia relativa da Famlia.
Dom. rel. Fam. =

Dom. abs. Fam. _ x 100


Dom. abs. Fam. da ha

A lista das espcies de cada campina ser utilizada para elaborao de matrizes que
permitiram analisar atravs de tcnicas de classificao e ordenao. Estas tcnicas
permitiram detectar e descrever os padres de distribuio, bem como formular hiptese
(Valentin, 1995).

Classes de Altura e Dimetro


O intervalo para as classes diamtricas foi calculado pela frmula de Spiegel (1976).
a) Nmero de classes

nc = 1 + 3,3 log (n);

b) Intervalo de classes

IC = A/nc.

Onde: n = nmero de indivduos


A = amplitude
O intervalo para as classes de altura foi calculado pela frmula de Spiegel (1976).

Anlise da similaridade florstica.


Para avaliar a similaridade entre os as espcies das campinas o ndice de similaridade
de Srensen, baseado na presena e ausncia de espcies (Mueller-Dombois e Ellenberg
1974).
Ss = 2a x 100
2a + b + c

Onde: a = de espcies comum entre


a e b;
b = total de espcies na rea b;
c = total de espcies na rea c.

40

Dissimilaridade florstica e anlise de agrupamento


As distncias (dissimilaridades) florsticas entre as campinas amostradas foram
verificadas por meio de anlise de agrupamento, utilizando o ndice de distncia de Jaccard e
a tcnica de ligao de mdia de grupo, usando o programa PC-ORD3 System, McCune e
Mefford (2002). Para o clculo da distncia de Jaccard (J) entre cada par de campina
amostrado (campina A e campina B), atribuiu-se o valor um (1) para a presena ou o valor
zero (0) para a ausncia de cada uma das espcies inventariadas nas campinas. Assim, as
combinaes de atributos possveis para as campinas A e B so: M11 = nmero de espcies
presentes em ambas as campinas; M10 = nmero de espcies presentes na campina A e
ausentes na campina B; M01 = nmero de espcies ausentes na campina A e presentes na
campina B; e M00 = nmero de espcies ausentes em ambas as campinas. Desta forma, o
coeficiente de similaridade de Jaccard (J) entre as campinas A e B definido como:

A distncia de Jaccard (J = 1 J) , portanto, dada como:

As anlises de agrupamento foram realizadas em duas situaes distintas. Na primeira


utilizou-se apenas a matriz com os dados de presena/ausncia das espcies nas nove
campinas amostradas. Na segunda, alm das nove campinas, foram includas na matriz trs
reas hipotticas compostas por espcies que, alm de ocorrerem em alguma das campinas
amostradas, ocorreram tambm em inventrios botnicos realizados no (1) Llanos e
caatingas do Escudo Guianense, (2) Cerrados do Escudo Brasileiro, e (3) Restinga da Costa
Atlntica. A listagem das plantas destas regies biogeogrficas foi compilada a partir dos
seguintes estudos: para a flora do Escudo Guianense: Boggan et al. (1977), ter Steege et al.
(2000a), ter Steege et al. (2000b), e Clarck et al.(2000); para flora dos cerrados do Brasil
Central: Felfili e Silva Junior (2001), Mendona et al. (1998) e Ratter et al. (2003); para flora
da restinga costeira atlntica: Araujo (2000), Sacramento et al. (2007), Amaral et al. (2007) e
Bastos (1996).

41

Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico)


Foi elaborado um ordenamento em dois eixos, usando Escalonamento Multidimensional No-Mtrico (MDS), McCune, e Grace (2002). Foi empregado o ndice de
distncia de Jaccard sobre uma matriz das nove campinas x 252 espcies. Para cada espcie
foi atribudo o valor 0 ou 1 (0 = ausncia; 1= presena) para cada campina estudada. Da
mesma forma que na analise de agrupamento, o ordenamento foi efetuado em duas situaes
distintas. Na primeira utilizou-se a matriz com os dados originais de presena/ausncia das
espcies nas nove campinas amostradas.

Na segunda, alm das nove campinas, foram

includas na matriz trs reas hipotticas compostas por espcies que, alm de ocorrerem em
alguma das campinas amostradas, ocorreram tambm em inventrios botnicos realizados no
(1) Llanos e caatingas do Escudo Guianense, (2) Cerrados do Escudo Brasileiro, e (3)
Restinga da Costa Atlntica.

O Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico (MDS),

McCune e Grace (2002), foi utilizado para o ordenamento das nove campinas estudadas
(Figura 51a) e para o ordenamento das mesmas nove campinas juntamente com trs reas
hipotticas de vegetao de restinga da Costa Atlntica, de cerrado do Brasil Central e de
reas abertas do Escudo Guiano (Figura 51b). Para construo da composio florstica
dessas trs reas hipotticas utilizou-se listagens publicadas em inventrios e estudos
floristicos nessas regies, escolhendo-se as espcies que ocorreram em ao menos uma das
campinas estudadas.

Climatologia das reas estudadas


Os ndices de temperaturas e pluviomtricos das reas de campinas estudadas foram
baseados no trabalho New et al. (2000) (Apndice A).

Anlises dos solos


As amostras dos solos foram analisadas no Laboratrio de Solos do INPA. Todas as
amostras foram divididas em dois grupos (coletadas abaixo e fora de moitas de vegetao).
Todas foram secas ao ar (TFSA) para posterior anlise de sua acidez (pH / H2O) e toxidez (Al
trocvel), alm de sua fertilidade (P, K, Ca, Mg, Al, Zn, Fe). Matria Orgnica (MO) e
concentrao de carbono foram descartadas por conta de contaminao de partculas de
carvo, muito comum nestes ambientes. A metodologia das anlises qumicas foi derivada da
EMBRAPA (1999). (Apndice X).

42

Elaborao dos mapas da distribuio das espcies das campinas


Foram selecionadas 27 espcies, tida como as mais tpicas das 9 campinas
inventariadas.
Para a elaborao dos mapas dos padres de distribuio das espcies das campinas,
baseou-se em citaes literrias, alm do auxlio dos sites do www.mobot.org. e Herbier de
Guyane (CAY).

43

RESULTADOS

Campina do Parque Estadual da Serra do Arac (AM)


A Campina estudada (Figura 07) encontra-se na Amaznia Central, no Parque Estadual
da Serra do Arac (AM), situada aproximadamente a 7 km oeste da base da Serra (integrante
da unidade morfoestrutural do Planalto Sedimentar do Grupo Roraima.) nas coordenadas
geogrficas 00 052 40 N; 63 12 12W, cerca de 200 km ao norte do municpio de
Barcelos.

Fig. 7 - Aspecto da localizao da campina estudada no Parque Nacional da Serra do Arac, AM.

Segundo New et al. (2000), as temperaturas e os ndices pluviomtricos variam


respectivamente entre 26 a 27,3 C e 150 e 320 mm (Apndice I Fig. e). As anlises das
determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-a), permitiu constatar o solo tipo
podzol hidromrfico, extremamente pobre em nutrientes. Aparentemente o lenol fretico se
apresenta prximo da superfcie durante a maior parte do ano. A altitude varia entre 1.600 a
100 de m.s.m.
Fisionomicamente, a formao arbustiva descontnua e aberta (Figura 8), com o
substrato muito arenoso, facilitando a ocorrncia, com grande frequncia de vrias famlias de
ervas, entre as quais Cyperaceae (Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees, Cladium costatum

44

Steyerm.), Cyperaceae (Rhynchospora tenuis Baldwin ex A. Gray,

Rhynchospora pilosa

subsp. arenicola), Eriocaulaceae (Paepalanthus singularis Moldenke, Syngonanthus densus


Ruhland) e Schizaeaceae (Schizaea incurvata Schkuhr), alm do lquen Cladonia confusa f.
confusa. (Cladoniaceae). Nas reas mais midas, a presena de Xyridaceae (Xyris involucrata
Nees, Xyris malmeana L.B. Sm. ), alm da carnvora Droseraceae (Drosera meristocaulis
Maguire & Wurdack). Na fisionomia arbustiva, predominam Pagamea aracaensis B.M. Boom
(Rubiaceae), Humiria balsamifera Aubl. (Humiriaceae), Manilkara bidentada subsp.
surinamensis (Huber) A.Chev. (Sapotaceae) (Figura 09). Ocorrem ainda alguns indivduos
isolados de Tapirira guianensis (Anacardiaceae), Tibouchina aspera Aubl. (Melastomataceae)
Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart) D.C. Daly (Burseraceae) (Figura 10), com altura
variando entre 4 e 5 m. de altura. Na borda da campina, surge a transio com a campinarana,
formao com aspecto fisionmico mais elevado e florsticamente distinto da campina.

Fig. 8. Fisionomia arbustiva com a dominncia de Humiria floribunda Aubl., e as reas arenosas onde
ocorrem as espcies de Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees, associadas com o lquen Cladonia
confusa f. confusa(R.Sant.) Follmann & Ahti . Parque Nacional da Serra do Arac, (AM).

45

Fig. 9 - Manilkara bidentada subsp. surinamensis


(Huber) A.Chev.

Fig.10 - Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart)


D.C. Daly

Campina do Cant (RR)


A campina pesquisada (Figura 11) fica situada no extremo norte da Amaznia
brasileira, prxima do entroncamento da rodovia estadual BR-170, com a vicinal 1 da Colnia
Agrcola da Confiana II, nas coordenadas 02o 29' N e 60o 38' W, Municpio de Cant,
(Barbosa e Ferreira, 2004). Segundo New et al. (2000), as temperaturas e os ndices
pluviomtricos variam respectivamente entre 24,5 a 26,5 C e 25 e 380 mm (Apndice A Figura
a ). A topografia do terreno plana e bem tpica das campinas amaznicas. As anlises das

determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-b), permitiu a constatao de tratarse de podzol hidromrfico. Fisionomicamente, apresenta dois estratos: um gramneo-lenhoso,
onde so vistas vrias espcies de Cyperaceae (Becquerelia cymosa Kunth), Poaceae,
Eriocaulaceae (Syngonanthus humboldtii Ruhland), alm dos lquens Cladonia confusa f. confusa
(Figura 12) e Parmelia sp. (Figura 13) e vrias epfitas de Bromeliaceae e outro arbustivo com
indivduos de porte variando, entre 1 e 7 m de altura, onde ocorrem Humiria balsamifera Aubl.
(Humiriaceae), Pagamea guianensis Aubl. (Rubiaceae), Cybianthus fulvopulverulentus subsp.
fulvopulverulentus (Myrsinaceae), Ruizterania retusa (Spruce ex Warm.) Marc.-Berti
(Vochysiaceae) entre outras. Na parte Norte da campina surge a campinarana, enquanto que
nas bordas Sul, Leste e Oeste, a vegetao bastante perturbadas pelo fogo, dificultando a
descrio.

46

Fig.11 Aspecto fisionmico do estrato arbustivo ocorrem Ruizterania retusa (Spruce ex Warm)
Marc-Bert, Pagamea guianensis Aubl.,Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus (Mez)
Agost, entre outros. Campina do Cant(RR).

Fig.12 - Cladonia confusa f. confusa


(R.Sant.) Follmann & Ahti.

Fig. 13 - Parmelia sp.

Campina da Serra do Cachimbo (PA)


Com aproximadamente 5 km de extenso, a campina estudada (Figura 14), localiza-se
em uma zona de interflvio da Serra, cerca 450 m sobre o nvel do mar, numa zona do ectono
da floresta amaznica-cerrado do Brasil Central, nas coordenadas geogrficas 09 73 S; 5495
W, a 5 km da Base Militar Comandante Velloso, no municpio de Novo Progresso, sul do
estado do Par e norte do estado Mato Grosso.

47

Fig. 14 Aspecto fisionmico subarbustivo da campina mais aberta, ocorrem inmeras espcies das
famlias Eriocaulaceae, Poaceae, Cyperaceae, alm do lquen Cladonia sp. As moitas da formao
arbustiva so dominadas por Humiria balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).

No estrato subarbustivo da campina, ocorrem vrias espcies de ervas das campinas da


Amaznia

Central,

tais

como

Schizaea

incurvata

Schkuhr,

Schizaea

pennula

Sw.(Schizaeaceae), Syngonanthus reflexus Gleason, Syngonanthus gracilis (Bong.) Ruhland,


Paepalanthus williamsii Moldenke, Paepalanthus singularis Moldenke (Eriocaulaceae). Esta
campina, por se encontrar fitogeograficamente no sul da Amaznia, tem influncia da
formao cerrado, com quem faz transio. No estrato subarbustivo surgem ainda varias
espcies de cerrado, entre as quais Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. & Ayensu (Velloziaceae)
(Figura 15), Xyris savanensis Miq. (Xyridadeceae) e Cephalostemon affinis Koern.
(Rapateaceae).

Fig. 15. Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. & Ayensu (Velloziaceae)

48

O aspecto fisionmico da campina muito semelhante aos da Amaznia Central e


Ocidental, alm das reas abertas apresenta ilhas de vegetao formadas por arbusto com a
altura variando entre 1 e 6 m. (Figura 16).

Fig. 16. Aspecto arbustivo da campina com dominncia de Pagamea guianensis Aubl. e Humiria
balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).

A transio de uma das bordas da campina ocorre com uma pequena mancha de
campinarana (Figura 17), enquanto que na borda oeste, a transio acontece com uma
formao de cerrado (Figura. 18) com afloramento arentico.

Fig. 17 No primeiro plano, indivduos de


Pagamea guianensis Aubl., espcie dominante e
ao fundo a transio com pequena mancha de
campinarana.

Fig.18 - Ao fundo, o cerrado com afloramento


arenitico na parte Sul do transecto fazendo a
transio com a campina estudada.

49

Quanto composio floristica, apesar de ocorrerem espcies tpicas das campinas da


Amaznia Central e Ocidental como as lenhosas Palicourea nitidella Mll.Arg.
(Rubiaceae),Clusia nemorosa G. Mey (Clusiaceae), Humiria balsamifera Aubl.(Humiriaceae),
Emmotum nitens (Benth.) Miers (Icacinaceae), Hyptis capitata Jacq. ( Lamiaceae) entre outras,
marcante a influncia das espcies de cerrado, como: Kielmeyera aff. rubrifora Cambess.
(Clusiaceae), Byrsonima cocccolobifolia H.B.K. (Malpighiaceae), Senna kuhlmannii Hoehne
(Fabaceae), Tibouchina sp. (Melastomataceae). Ocorrem ainda vrias espcies de orchidaceae
terrestres com destaque para Catasetum sp., Octomeria sp. e Bletia sp. (Orchidaceae), alm do
lquen Cladonia cf. confusa f. confusa. Apesar da baixa diversidade, o endemismo na campina
da Serra do Cachimbo pode ser evidenciado por algumas espcies entre as quais, Parkia
cachimboensis H.C. Hopking (Fabaceae) (Figura. 19) e Blepharandra cachimbensis W. Anders.
(Malpighiaceae) (Figura 20).

Fig. 19 Parkia cachimboensis H.C. Hopking


(Fabaceae)

Fig. 20 Blepharandra cachimbensis W. Anders.


(Malpighiaceae)

Segundo New et al. (2000), as temperaturas variam da rea onde situa-se a campina
estudada entre 26,5 e 27,3 C, e com relao aos ndices pluviomtricos, o maior ndice de
precipitao foi no ms maro com 450 mm, enquanto que o menor ocorreu no ms de
novembro com 100 mm (Apndice A Figura f ). As anlises das determinaes qumicas dos
solos amostrados (Apndice X-c) permitiram a constatao de tratar-se de podzol hidromrfico,
extremamente pobre em nutrientes. Aparentemente o lenol fretico se apresenta prximo da
superfcie durante a maior parte do ano.

50

Campina de Cruzeiro do Sul (AC)


A campina estudada (Figura 21) apresenta relevo que se modifica gradativamente da
borda em direo ao centro da depresso, tornando-se mais denso e sombreado, em funo do
aumento na abundncia das palmeiras Mauritiella martiana Spruce Burret e Mauritia flexuosa
L. f. (Arecaceae). Localizada na regio sudoeste da Amaznia brasileira, situada ao longo da
BR-307, aproximadamente a 7 km da cidade de Cruzeiro do Sul, nas coordenadas geogrficas
08 19' S; 72 47' W e uma altitude de 182 m.s.m. De acordo com New et al. (2000), as
temperaturas variam entre 25,5 e 27 C, entretanto, frequente as ondas de frio no eixo sulsudeste com durao de 3 a 5 dias, em que a temperatura cai bruscamente at 4 C. O maior
ndice de precipitao ocorreu no ms de maro com 300 mm, enquanto que o menor ocorreu
no ms de julho com 50 mm

(Apndice A Fig. b). As anlises das determinaes qumicas

dos solos amostrados (Apndice X-d), permitiu a constatao de tratar-se de podzol


hidromrfico, apresentando constantes variaes em alguns trechos com total ausncia de
serrapilheira. Diferem-se das demais campinas da Amaznia Central e Ocidental, por
apresentarem uma paisagem formada de rea encharcada na maior parte do ano.
Fisionomicamente, o estrato arbustivo da campina apresenta uma formao vegetal
esclerfila, com porte variando entre 1 e 5 m, assemelhando s demais campinas da Amaznia.
No estrato subarbustivo, ocorrem vrias ervas como: Andropogon cf. bicornis L. (Poaceae) e
Diplasia karataefolia Rich ex Pers. (Cyperaceae), Schizaea elegans (Vahl) Sw. (Schizaeaceae),
Eriocaulon densus Ruhland (Eriocaulaceae) entre outras. Nas reas mais mais midas, a
dominncia de Xyris jupicai Rich. (Xyridaceae). A maioria das ilhas de vegetao do estrato
arbustivo formada pela marcante presena de Duguetia cauliflora R.E.Fries (Annonaceae),
Pagamea guianensis Aubl. (Rubiaceae) (Figura.22), Cybianthus venezuelanus Mez
(Myrsinaceae), Retiniphyllum martianum Mll. Arg. (Rubiaceae), Emmotum nitens (Benth.)
Miers (Icacinaceae) entre outras. Ocorrem ainda, duas espcies com altura que atingem at 7m
de altura, so Pachira brevipes (A. Robyns) W.S. Alverson (Malvaceae) (Figura 23) e
Abarema auriculata (Benth.) Barneby & J. W. Grimes (Fabaceae). No estrato subarbustivo,
ocorrem Lagenocarpus sp. (Poaceae), Stachytarrena cf. spicata Hook.f. (Rubiaceae) e nas
reas mais mdas da campina, surge Xyris jupicai Rich.(Xyridaceae) e algumas algas da
espcie Stigonema panniforme (Stigonemataceae).

51

Fig. 21 - A fisionomia da campina de Cruzeiro do Sul demonstra ser bem mais densa. No detalhe, o
parabotnico Jos Lima dos Santos como referncia da altura arbustiva. Ao fundo observa-se a
transio com a campinarana. BR-307 cerca de 7 km da cidade de Cruzeiro do Sul (AC).

Fig. 22 - Pagamea guianensis Aubl.(Rubiaceae)

Fig. 23 - Pachira brevipes (A.Rob.) W.S.


Alvererson (Malvaceae).

Campina do rio Acar (PA)


A campina pesquisada (Figura 24) situa-se na Amaznia Oriental, na regio da bacia do
rio Guam, na margem direita do rio Acar, municpio de Acar, nas coordenadas geogrficas
01 40 S - 48 22 W e uma altitude de 25 m.s.m. Segundo New et al. (2000) as temperaturas

52

e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 22,5 a 27,5 C e 50 e 480 mm


(Apndice A Fig. h ). A topografia do terreno plana tpica das campinas amaznicas. As
anlises das determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-e), permitiram a
constatao de tratar-se de podzol hidromrfico. O lenol fretico em funo das variaes
topogrficas est bem prximo superfcie. A campina ocupa uma rea descontnua, sendo que
a parte aberta do transecto interrompido por uma parte mais fechada, sendo esta ltima
circundada por uma vegetao mais alta e distinta da campina denominada campinarana. O
substrato subarbustivo formado por pequenas moitas vegetacionais, onde visto Lagenocarpus
bracteosus C.B. Clarke, Bulbostylis capillaris (L.) C.B. Clarke (Cyperaceae), Eriocaulon sp.
(Eriocaulaceae), Schizaea incurvata Schkuhr (Schizaeaceae), entre outras. Na composio
florstica arbustiva da campina ocorrem Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth. (Figura 25)
(Malpighiaceae), Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart.) Daly (Burseraceae), Vernonia
grisea Baker (Asteraceae) (Figura 26), Aldina heterophylla Spruce ex Benth. (Fabaceae), entre
outras.

Fig. 24 - Aspecto fisionmico herbceo-arbustivo. No detalhe a ocorrncia de Aechmea sp.


(Bromeliaceae). Ao fundo a formao arbustiva do formada na maioria por Byrsonima chrysophylla.
(L.) Kunth, Rio Guam, municipio de Acar (PA).

53

Fig. 25 Byrsonima chrysophylla


(L.) Kunth. (Malpighiaceae)

Fig. 26 - Vernonia grisea Baker (Asteraceae)

Campina de Porto Grande (AP)


A campina pesquisada (Fig. 27) tambm fica situada no extremo norte da Amaznia
Oriental, na BR - 156, km 67, no municpio de Porto Grande (AP), nas coordenadas
geogrficas 00 33`N; 5125W e uma altitude de 60 m.s.m. De acordo com New et al. (2000),
as temperaturas e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 25,5 a 27,5 C e
47 e 350 mm (Apndice A Fig. d). No perodo mais chuvoso, possvel observar o lenol
fretico prximo da superfcie durante a maior parte do ano. As anlises das determinaes
qumicas dos solos amostrados permitiram a constatao de tratar-se de podzol hidromrfico,
(Apndice X-f).
Floristicamente, esta formao pelo fato de fazer transio com cerrado, resulta na
ocorrncia de vrias espcies

que ocorrem simultaneamente tanto no cerrado como na

campina, entre as quais Rhynchospora nervosa (Vahl) Boeck, Sporobolus indicus (L.) R. Br
(Cyperaceae) e Paspalum carinatum Humb.& Bonpl (Poaceae) entre outras. Maioria das ilhas
arbustivas formada pelas espcies Clusia fockeana Miq. (Clusiaceae), Himatanthus sucuuba
(Spruce ex Mll. Arg.) Woodson (Figura 28), Hancornia speciosa Gomez (Apocynaceae),
Ouratea hexasperma St. Hil. (Ochnaceae), Byrsonima crassifolia Kunth. (Malpighiaceae),
Roupala montana Aubl. (Proteaceae), Retiniphyllum schomburgkii Mll.Arg. (Rubiaceae)
(Figura 29), espcies tpicas do cerrado.

54

Fig. 27 - Aspecto fisionmico da campina no detalhe, observa-se a grande ocorrncia de Poaceae e


Cyperaceae. Ao fundo a transio com o cerrado. Campina de Porto Grande (AP).

Fig. 28 - Himatanthus sucuuba (Spruce ex Mell)


Woodson (Apocynaceae)

Fig. 29 - Retiniphyllum schomburgkii


Mll.Arg. ( Rubiaceae ).

No sub-bosque observou-se a presena de vrias espcies que ocorrem simultaneamente


no cerrado e na campina tais como Smilax schomburgkiana Kunth (Smilacaceae),

55

Lagenocarpus verticilados (Cyperaceae) e Axonopus

flabeliformis (Poaceae), Borreria

capitata (Ruiz & Pav.) DC., (Rubiaceae) e a holoparasita Cassytha filiformis (Lauraceae),
entre outras.

Campina Vigia de Nazar (PA)


A campina estudada (Figuras 30 e 31), quando se encontrava inalterada na dcada de
cinqenta foi muito pesquisada por vrias naturalista, entre eles Andrade-Lima (1959), Ducke e
Black (1954), que a denominaram de campina do Palha. Situada fitogeograficamente na
Amaznia Oriental, localiza-se a 93 km da Belm na rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de
Vigia do Nazar, nas coordenadas 00 55 S - 49 10 W, com altitude de 6 m.s.m. De acordo
com New et al. (2000), as temperaturas e os ndices pluviomtricos variam respectivamente
entre 25,5 a 27 C e 50 a 300 mm (.Apndice A Fig g. ). Apresenta uma topografia plana,
revelando no perodo mais chuvoso a oscilao do lenol fretico. As anlises das
determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-g) permitiu a constatao de solo
podzol hidromrfico.
Ao norte da campina a transio acontece com uma formao mais alta e
especificamente mais distinta, chamada de campinarana, que apresenta muitas alteraes
antrpicas com a estrada que passa nas proximidades. Ao sul est transio com o cerrado,
resultando na ocorrncia de espcies tanto nas campinas amaznicas como no cerrado tais
como Humiria balsamifera Aubl. (Humiriaceae), Matayba arborescens Radlk (Sapindaceae),
Alibertia edulis A.Rich. (Rubiaceae), Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae) (Figura 32)
e Ouratea spruceana Engl. (Ochnaceae) (Figura 33). As espcies que dominam o estrato
herbceo so das famlias, Eriocaulaceae (Syngonanthus amapensis Moldenke, Syngonanthus
reflexus Gleason, Syngonanthus biformis (N.E. Br.) Gleason) e Xyridaceae (Xyris paraensis
Poepp. ex Kunth; Xyris jupicai Rich.)
Cyperaceae.

alm de vris espcies das famlias Poaceae e

56

Fig. 30 - Fisionomia da Campina. A explotao de areia tem alterado a paisagem e a composio


florstica da campina. Rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de Vigia do Nazar (PA).

Fig. 31 - A fisionomia mostra no detalhe, o solo revestido de Eriocaulaceae, Poaceae e Cyperaceae.


Ao fundo a transio com a campinarana. Rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de Vigia do Nazar
(PA).

57

Fig. 32 Xylopia aromatica (Lam.) Mart.


(Annonaceae)

Fig. 33 - Ouratea spruceana Engl.(Ochnaceae)

Campina de Parintins (AM)


Esta campina est (Figura 34) situada na parte da Amaznia Central, em uma rea de
floresta de terra firme, nas proximidades do lago Z Assu, nas coordenadas 02 57` S; 60 02` W e
altitude de 92 m.s.m. no municpio de Parintins. De acordo com New et al. (2000), as temperaturas
e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 25 a 27 C e 150 e 300 mm (Apndice A
Figura i). A topografia do terreno plana e o solo arenoso (podzol), tpico das campinas

amaznicas. As anlises das determinaes qumicas dos solos amostrados permitiram a


constatao de tratar-se de podzol hidromrfico. O lenol fretico, em funo da transio com a
campinarana e das variaes topogrficas, se encontra mais distante da superfcie.
Na composio florstica, observou-se a ocorrncia de vrias espcies tpicas das
campinas da Amaznia Central, tais como Humiria balsamifera Aul. (Humiriaceae), Myrcia cf.
sylvatica (G. Mey.) DC. (Myrtaceae), Palicourea nitidella (Mll. Arg.) Standl. (Rubiaceae)
(Figura. 35), Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg., Maprounea guianensis Aubl.
(Euophorbiaceae) e a endmica Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber
(Rhabdodendraceae) (Figura 36) entre outras.

58

Fig. 34- No seu aspecto fisionmico, apresenta o solo exposto onde ocorre Schizaea pennula
(Schizaeaceae), Syngonanthus sp. e Paepalanthus sp. (Eriocaulaceae) espcies de Poaceae e
Cyperaceae, Ao fundo situa-se as reas mais densas onde as ilhas arbustivas so formadas
principalmente por espcies de famlia Myrtaceae. Campina de Parintins (AM).

Fig. 35 Palicourea nitidella (Mll. Arg.)


Standl. (Rubiaceae)

Fig. 36 - Rhabdodendron amazonicum (Spruce


ex Benth.) Huber (Rhabdodendraceae)

No estrato subarbustivo de solo arenoso mais exposto, ocorrem ervas das espcies de
Eriocaulaceae (Paepalanthus fasciculatus, Syngonanthus reflexus), Schizaeaceae (Schizaea
pennula Sw.), Cyperaceae (Diplasia karataefolia Rich. ex Pers., Lagenocarpus rigidus (Kunth)

59

Ness) alm do lquen Cladonia confusa f. confusa (R. Sant) (R.Sant.) Follmann & Ahti
(Cladoniaceae). (Figura 37).

Figura 37 - Lquen Cladonia confusa f. confusa (R.Sant.) Follmann & Ahti (Cladoniaceae).

Campina do Parque Nacional do Viru (RR)


A campina estudada (Figura 38) considerada a maior rea de campina da Amaznia
brasileira. Situa-se nas proximidades do km 7 da estrada Perdida dentro do Parque Nacional do
Viru, nas coordenadas 0145` N; 61 08`W e numa altitude de 85 m.s.m., no municpio de
Caracara . Seu relevo basicamente composto por plancies planas de solos arenosos com
pouca drenagem e na poca do inverno, surge grande quantidade de lagoas. Em funo de estar
situado numa regio prxima a vrios lagos da bacia do rio Branco, o lenol fretico se
apresenta prximo da superfcie durante a maior parte do ano. Segundo New et al. (2000), as
temperaturas e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 26 a 27,3 C e 150 e
320 mm. O perodo chuvoso vai de maio a agosto. As temperaturas mnimas foram estimadas
em 20C e as mximas em torno de 30C. (Apndice A Fig. c). As anlises das determinaes
qumicas dos solos amostrados (Apndice X-h), permitiram a constatao de tratar-se de podzol
hidromrfico, extremamente pobre em nutrientes.

60

Fig. 38 - Aspecto fisionmico da campina estudada no . Parque Nacional do Viru , municpio de


Caracara (RR).

A composio floristica desta campina bem heterognea devido a sua localizao


geogrfica influenciada por algumas espcies de outras formaes vegetacionais que so
sujeitas a inundaes temporrias, e das savanas, localmente denominados de lavrado. Ocorrem
Caraipa savannarum Kubitzki. (Clusiaceae), Ruizterania rubiginosa (Stafleu) Marcano-Berti
(Vochysiaceae),

Retiniphyllum

schomburgkii

(Rubiaceae),

Cybianthus

reticulatus

(Myrsinaceae), Calophyllum brasiliense Cambess (Clusiaceae), Chanouchiton loranthoides


Benth.(Olacaceae) (Figura 39). Platycarpum egleri (Rubiaceae) (Figura 40). A palmeira
Barcella odora (Trail) Drude (Arecaceae) (Figura 41), endmica das campinas do rio Negro,
muito freqente no estrato arbustivo da campina estudada. O estrato subarbustivo apresenta a
ocorrncia de vrias ervas das famlias: Cyperaceae (Diplasia pycnostachya Benth.,
Lagenocarpus rigidus subsp. tenuifolius (Boeck.) T. Koyama & Maguire)

Eriocaulaceae

(Syngonanthus humboldtii (Kunth) Ruhland., Syngonanthus gracilis (Bong.) Ruhland),


Schizaeaceae (Schizaea incurvata Schkuhr, Schizaea elegans (Vahl) Sw.). Nas reas mais
midas ocorrem Rapateaceae

(Duckea squrrosa (Willd. ex Link) Maguire e Duckea

cyperaceoidea (Ducke) Maguire), Droseraceae (Drosera sp.), Xyridaceae (Xyris egleri L.B.
Sm. & Downs, Abolboda grandis Griseb.) e Haemodoraceae (Schiekia orinocensis subsp.
orinocensis), entre outras.

61

Fig. 39 - Chanouchiton kappleri (Sagot ex


Engler) Ducke (Olacaceae)

Fig.40- Platycarpum egleri G.K. Rogers


(Rubiaceae)

Fig. 41 - Barcella odora (Trail) Drude (Arecaceae) com frutos imaturos e maturos

62

Esforo Amostral versus Riqueza


Na Figura 42, os grficos apresentam a variao do nmero de espcies ao longo das
vinte subparcelas amostradas em cada campina. Com excesso das campinas de Serra do
Cachimbo (PA) e Porto Grande (PA), que fazem transio com a vegetao de cerrado, todas
as outras campinas fazem transio com a vegetao de campinarana. Nota-se que algumas
campinas apresentam curva espcie/rea sem assintota horizontal bem definida, devido ao
surgimento de algumas espcies de formaes vegetais adjacentes (cerrado ou campinarana)
nas subparcelas finais. No caso da campina do Parque Nacional do Viru, embora a transio
ocorra com a campinarana, esta apresenta uma fisionomia diferenciada das demais, sendo bem
mais aberta at a parcela sete, com o surgimento de moitas arbustivas a partir da parcela oito e
uniformizao da curva espcie/rea at a ltima parcela.

Fig. 42 Grficos das curvas espcie/rea das nove campinas inventariadas: (a) Serra do Arac, (b)
Cruzeiro do Sul, (c) Cant, (d) Acar, (e) Serra do Cachimbo, (f) Porto Grande, (g) Vigia do Nazar, (h)
Parintins e (i) Parque Nacional do Viru.

63

Florstica
Distribuio de indivduos, famlias, gneros e espcies
Observou-se grande variao na densidade de indivduos nas campinas amostradas,
(mxima de 4.572 no Cant-RR e mnima de 790 no Acar-PA). Os 19.583 individuos
lenhosos amostrados nas nove campinas abrangeram 44 familias, 121 gneros e 252 espcies
(Tabela 05).
Quanto ocorrncia de famlia botnica, a campina da Serra do Arac (AM) apresentou
a maior riqueza (26 famlias) enquanto que Cruzeiro do Sul (AC) apresentou a riqueza familiar
mais baixa (17 famlias). A campina com maior riqueza de gneros ocorreu na campina da
Serra do Arac (AM) com 46 gneros e a menor tambm ocorreu na referida campina com 26
gneros. A maior riqueza com as espcies, tambm ocorreu na campina do Arac com 60
espcies enquanto que a menor ocorreu na campina de Cruzeiro do Sul (AC) com 26 espcies.
Tab. 05 Riqueza de famlas, gneros e espcies nas campinas estudadas.

Campina

Indivduos

Famlias

Gneros

Espcies

S. do Arac (AM)

1.501

26

46

60

Cant (RR)

4.572

20

26

32

S.do Cachimbo (PA)

2.670

18

28

36

Cruzeiro do Sul (AC)

1.571

17

23

26

Acar (PA)

790

22

36

45

Porto Grande (AP)

918

25

40

45

Vigia do Nazar (PA)

1.417

25

27

38

Parintins (AM)

4.278

20

35

43

P. Nac. do Viru (RR)

1.866

24

40

57

Total= 9 campinas

19.583

44

121

252

64

Diversidade e riqueza florstica das famlias


As famlias botnicas mais representativas das campinas estudadas esto na Tabela 06.
As 16 famlias mais comuns e com maior diversidade ocorreram em Porto Grande/AP (29
gneros e 34 espcies), Serra do Arac/AM, Acar/PA e P. N. do Viru/RR, (estas com 28
gneros e 33 espcies cada).

P.N.Viru (RR)

Parint. (AM)

Vig.Nz (PA)

P.Grand (AP)

riqueza do total de gneros e espcies

Acar (PA)

Cz.Sul (AC)

S.Cach (PA)

Cant (RR)

S. Arac (AM)

Campinas

Famlia /
Gnero/
Espcie

Tab. 06 As 16 famlias que concentram a maior


(G/E = Gnero/Espcie).

G/E

G/E

G/E

G/E

G/E

G/E

G/E

G/E

G/E

Clusiaceae

2/3

1/1

3/4

1/1

1/1

3/4

2/3

2/4

4/4

Fabaceae

4/4

1/1

4/4

2/2

4/4

4/4

2/2

2/3

4/4

Malpighiaceae

1/2

1/2

3/5

1/1

2/3

2/4

1/2

1/1

2/3

Melastomataceae

2/3

1/1

1/1

4/4

1/1

1/1

1/1

2/2

2/2

Rubiaceae

2/3

1/2

2/3

2/2

2/2

4/4

3/4

3/3

5/6

Annonaceae

2/2

2/4

1/1

1/1

1/1

1/1

3/3

1/1

Euphorbiaceae

2/2

3/3

2/2

1/1

1/1

3/3

2/3

Myrtaceae

3/3

1/1

1/1

4/6

2/4

1/4

2/7

2/3

Icacinaceae

1/1

1/1

1/1

1/1

1/1

1/1

1/1

1/1

Chrysobalanaceae

3/4

1/1

1/1

1/1

1/2

2/3

Anacardiaceae

1/1

1/1

2/2

3/3

1/1

2/2

Burseraceae

1/1

2/2

1/1

1/1

2/2

2/2

1/1

Humiriaceae

1/1

2/2

2/2

2/2

2/2

2/2

1/1

Myrsinaceae

1/1

1/1

1/1

1/1

1/1

Sapindaceae

1/1

2/2

1/1

1/1

2/2

1/1

1/1

Ochnaceae

1/1

1/1

1/1

1/1

2/2

1/1

1/1

19/24

20/25

16/16

28/30

29/34

19/28

23/30

28/33

Total - 16 Famlias 28/33

65

Quanto riqueza de gneros e espcies, entre as 16 familias, destacou-se Myrtaceae,


que ocorreram em Parintins/AM com dois gneros e sete espcies, Rubiaceae do Parque
Nacional do Viru/RR com cinco gneros e seis espcies, Myrtaceae do Acar/PA, com quatro
gneros e seis espcies, Malpighiaceae da Serra do Cachimbo com trs gneros e cinco
espcies. As seguintes famlias apresentaram quatro gneros e quatro espcies: Clusiaceae
(P.N.do Viru), Fabaceae (P.N.do Viru, Serra do Arac/RR, Serra do Cachimbo/PA e
Acar/PA) Rubiaceae (Porto Grande/AP). E, com trs gneros e quatro espcies foi Clusiaceae
nas campinas da Serra do Cachimbo/PA e de Porto Grande/AP.

Distribuio dos principais gneros


Dentre os 22 gneros mais importantes das campinas estudadas (Tabela 07), destacamse Byrsonima e Humiria, que ocorreram em todas as campinas. O gnero Clusia ocorreu em
todas as campinas com exceo da campina do Cant/RR. Emmotum e Pagamea apenas no
ocorreram na campina de Parintins/AM. O gnero Myrcia e Tapirira no ocorreram nas
campinas da Serra do Cachimbo/PA e de Cruzeiro do Sul/AC, assim como Eugenia, ausente
tambm em Cruzeiro do Sul/AC e Vigia do Nazar/PA. Nas campinas do P.N. do Viru/RR e
Serra do Cachimbo/PA no houve presena do gnero Matayba. O gnero Ouratea no ocorreu
nas campinas do Cant/RR e de Parintins/AM. Hirtella e Vismia foram ausentes em trs
campinas: Serra do Cachimbo/PA e Acar/PA e Cruzeiro do Sul/AC. Miconia ocorreu em
apenas duas das nove campinas estudadas: Serra do Arac/AM e Serra do Cachimbo/PA. O
gnero Erythroxylum ocorreu em quatro campinas: Serra do Arac/AM, Cant/RR, Cruzeiro
do Sul/AC e P.N. do Viru/RR, enquanto que Himatanthus se fez presente em cinco das
campinas: Serra do Arac/AM, Cant/RR, Acar/PA, Porto Grande/AP e Vigia o Nazar/PA.
Finalmente, Sacoglottis, presente em sete campinas, h exceo de Cant/RR/ e Cruzeiro do
Sul/AC e Alibertia, que ocorreu na Serra do Cachimbo/PA, Acar/PA, Vigia do Nazar/PA e
Parintins/AM.

66

S.Cach. (PA)

Cz. S (AC)

Acar (PA)

P.Gran. (AP)

Vig. Nz. (PA)

Parin. (AM)

P.N.Viru (RR)

Pagamea

Tapirira

Eugenia

Matayba

Protium

Tapirira

Myrcia

Matayba

Hirtella

Vismia

S.Arac (AM)

Campinas

Byrsonima

Clusia

Humiria

Emmotum

Gneros

Alchornea

Sacoglottis

Erythroxylum

18

16

Alibertia
Total = 22 gen.

Ouratea

Himatanthus

Cybianthus

Miconia

Total

Cant (RR)

Tab. 07 Distribuio dos 22 gneros mais importantes das campinas estudadas

12

11

20

18

5
5

6
5

19

15

4
16

A tabela 07 revelou que dos 22 gneros com maior riqueza genrica ocorreu na
campina do Acar/PA (20 gneros), seguida da campina de Vigia do Nazar/PA, (19 gneros)
da campina da Serra do Arac/AM e Porto Grande/AP (18 gneros cada). Na sequencia esto

67

as campinas: do Cant /RR com 16 gneros, Porto Grande /AP com 15, Serra do
Cachimbo/PA, com 12 e Cruzeiro do Sul/AC, com 11 gneros.
Distribuio das principais espcies
Baseado na Tabela de Presena e Ausncia Checklist Geral (Apndice E), foi elaborada a
Tabela 08, que mostrou a presena de Humiria balsamifera em oito campinas, com exceo da
campina de Cruzeiro do Sul/AC. Tapirira guianensis tambm apresentou ampla ocorrncia em sete
destas, exceto nas campinas da Serra do Cachimbo/PA e de Cruzeiro do Sul/AC. Nas campinas do
Cant/RR, Serra do Cachimbo/PA, Porto Grande/AP e Parintins/AM no ocorreu Emmotum nitens.
A espcie Pagamea guianensis no ocorreu nas campinas de Parintins/AM e Serra do Arac/AM.
Byrsonima crassifolia no foi encontrada nas campinas de Cruzeiro do Sul/AC, Acar/PA e P.N. do
Viru/RR. A espcie Alchornea discolor foi observada em seis campinas: P.N. do Viru/RR,
Cant/RR, Porto Grande/AP, Acar/PA, Parintins/AM e Serra do Cachimbo/PA). Em seguida,
aparece Ilex divaricata, que alm de ocorrer no sudoeste da Amaznia, na campina de Cruzeiro do
Sul (AC), tambm foi encontrada em campinas geograficamente prximas, no Parque Nacional do
Viru/RR, Serra do Arac/AM e Cant/RR. A espcie Sacoglottis guianensis var. guianensis ocorreu
nas campinas do Cant/RR, Porto Grande/AP, Vigia do Nazar e Acar no estado do Par. Das nove
campinas estudadas, a espcie Tibouchina aspera ocorreu em quatro destas, Serra do Arac/AM,
Serra do Cachimbo/PA, Cruzeiro do Sul/AC e Parintins/AM. A espcie Byrsonima chrysophylla,
alm de ocorrer nas campinas ao norte da Amaznia como Porto Grande na regio de Macap, Vigia
do Nazar e Acar na regio do Par, tambm ocorreu ao sul da Amaznia, na campina da Serra do
Cachimbo/PA. Eugenia biflora ocorreu na Serra do Arac/AM, Cant/RR, Acar/PA e
Parintins/AM. Uma das espcies menos frequentes, Clusia columnaris, ocorreu em trs campinas
distantes uma da outra, Serra do Cachimbo/PA, Porto Grande/AP e Parque Nacional do Viru/RR.
Outra espcie de pouca ocorrncia foi Casearia javitensis, que diferentemente de Clusia columnaris
ocorreu em campinas geograficamente prximas (Acar, Porto Grande e Vigia de Nazar), todas no
estado do Par. Ao contrrio de Clusia insignis que ocorreu em campinas geograficamente distantes:
Serra do Arac/AM, Serra do Cachimbo/PA e Parintins/AM. Cybianthus fulvupulverulentus subsp.
fulvupulverulentus aparece na campina da Serra do Arac/AM, Cant/RR e Serra do Cachimbo/PA,
seguida de Eugenia punicifolia nas campinas da Serra do Cachimbo/PA, Parintins/AM e P.N. do
Viru/RR. A espcie Himatanthus sucuuba ocorreu em Porto Grande/AP, Vigia do Nazar/PA e
Parintins /AM.
As espcies Myrcia sylvatica, Vismia cayennensis e Matayba opaca somente ocorreram nas
campinas de Porto Grande/AP, Vigia do Nazar/PA e Parintins/AM. Nas campinas do Cant/RR e

68

de Porto Grande/AP, situadas ao norte, e Cruzeiro do Sul/AC no sudoeste da Amaznia, apesar de


distantes geograficamente, mostraram a ocorrncia de Matayba arborescens.

Alchornea discolor
Ilex divaricata

Sacoglottis guianensis var. guianensis

Humiria balsamifera

Clusia columnaris

Cybianthus fulvopulverulentus subsp.


fulvopulverulentus

Eugenia punicifolia
Tibouchina aspera

5
6

6
5
4
4

7
8
3
3

3
5

Himatanthus sucuuba

Myrcia sylvatica
Vismia cayennensis

Matayba arborescens

Casearia javitensis
Clusia insignis

Total

P.N.Viru RR)

Byrsonima chrysophylla
Byrsonima crassifolia

Parin. (AM)

Vig. Nz. (PA)

Byrsonima crassifolia

P.Gran. (AP)

Pagamea guianensis

Acar (PA)

Emmotum nitens

Cz. S. (AC)

Tapirira guianensis

S.Cach (PA)

Espcies

Cant (RR)

Campinas

S.Arac (AM)

Tab. 08 - Distribuio das 21 principais espcies nas nove campinas estudadas.

2
4
3

3
3
3

Eugenia biflora

Total = 21 espcies

11

11 12 05 11 13 12 11

09

69

Fitossociologia
Campina da Serra do Arac/AM

Nesta campina foram encontradas 60 espcies pertencentes a 46 gneros e 26


famlias botnicas (Apndice F). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so
Chrysobalanaceae (oito espcies/quatro gneros), Fabaceae (cinco espcies/cinco
gneros) e Myrtaceae (quatro espcies/trs gneros) (Tabela 09). Quanto ao ndice de
Valor de Importncia (IVI), as famlias mais relevantes so Clusiaceae, Fabaceae,
Myrsinaceae e Humiriaceae (Tabela 10). Entre as sessenta espcies inventariadas
(Apndice G), as espcies Clusia nitida, Cybianthus fulvopuverulentus subsp.
magnoliifolius, Dimorphandra vernicosa e Humiria floribunda, respondem juntas por
43,38% do ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 11).

70

Tabela 09 Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por


famlia na Serra do Arac/AM.
N

Famlia

N Ind.

N Gn.

N Esp.

Anacardiaceae

Annonaceae

Apocynaceae

Aquifoliaceae

Arecaceae

23

Malvaceae

Burseraceae

Chrysobalanaceae

64

Clusiaceae

264

10 Combretaceae

11 Cyrillaceae

12 Euphorbiaceae

130

13 Fabaceae

297

14 Humiriaceae

93

15 Icacinaceae

24

16 Lauraceae

32

17 Malpighiaceae

90

18 Melastomataceae

21

19 Myrsinaceae

200

20 Myrtaceae

145

21 Nyctaginaceae

22 Ochnaceae

23 Pentaphyllaceae

32

24 Rubiaceae

24

25 Sapindaceae

26 Sapotaceae

28

1.501

46

60

N Ind. nmero de indivduos; N Gn. nmero de gneros; N Esp. nmero


de espcies

71

Tab. 10 Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Serra do Arac/AM.


Den.

Div.

Dom.

Div.

Den.

Dom.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

1 Clusiaceae

264

0,54

5,00

17,59

21,47

44,06

14,69

2 Fabaceae

297

0,33

8,33

19,79

13,11

41,23

13,74

3 Myrsinaceae

200

0,29

1,67

13,32

11,68

26,67

8,89

4 Humiriaceae

93

0,37

3,33

6,20

14,86

24,39

8,13

5 Chrysobalanaceae

64

0,14

13,33

4,26

5,62

23,22

7,74

6 Euphorbiaceae

130

0,25

3,33

8,66

10,05

22,05

7,35

7 Myrtaceae

145

0,13

6,67

9,66

5,33

21,66

7,22

8 Malpighiaceae

90

0,13

5,00

6,00

5,36

16,35

5,45

9 Lauraceae

32

0,04

5,00

2,13

1,42

8,56

2,85

10 Melastomataceae

21

0,01

6,67

1,40

0,36

8,43

2,81

11 Rubiaceae

24

0,03

5,00

1,60

1,09

7,68

2,56

12 Pentaphyllaceae

32

0,05

3,33

2,13

2,19

7,66

2,55

13 Icacinaceae

24

0,05

3,33

1,60

1,93

6,86

2,29

14 Sapotaceae

28

0,04

3,33

1,87

1,56

6,75

2,25

15 Arecaceae

23

0,02

3,33

1,53

0,74

5,61

1,87

Famlia

IVIFc. % IVIF

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

72

Tab. 11 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Serra do Arac/AM.


n

Famlia

1 Clusiaceae
2 Myrsinaceae

Abun. Dom.

Nome Cientifico

Rel.

Clusia nitida

Cybianthus fulvopulverulentus
subsp. Magnoliifolius

Rel.

Fr.

IVIEc

Rel.

%
IVIE

15,26

18,07 7,00 40,33 13,44

13,32

11,68 7,41 32,41 10,80

3 Fabaceae

Dimorphandra vernicosa

15,32

10,39 4,94 30,65 10,22

4 Humiriaceae

Humiria floribunda

5,93

14,24 6,58 26,76

8,92

5 Euphorbiaceae

Pera bicolor

8,06

9,04

5,76 22,86

7,62

6 Myrtaceae

Myrcia clusiifolia

4,80

2,68

4,94 12,42

4,14

7 Myrtaceae

Eugenia biflora

4,53

2,47

4,94 11,94

3,98

8 Fabaceae

Peltogyne catingae

2,47

1,48

4,12

8,06

2,69

9 Chrysobalanaceae

Couepia amaralea

2,27

2,45

3,29

8,01

2,67

10 Malpighiaceae

Byrsonima crassiflia

3,20

2,91

1,65

7,75

2,58

11 Pentaphyllaceae

Ternstroemia brasiliensis

2,07

1,82

3,70

7,59

2,53

12 Malpighiaceae

Byrsonima sp.

2,66

2,14

2,47

7,28

2,43

13 Clusiaceae

Clusia insignis

2,27

3,37

1,23

6,87

2,29

14 Icacinaceae

Emmotum nitens

1,53

1,90

2,06

5,49

1,83

15 Rubiaceae

Pagamea aracaensis

1,13

0,74

3,29

5,16

1,72

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

Campina do Cant/RR

Nesta campina foram inventariadas 32 espcies pertencentes a 26 gneros e 20 famlias


botnicas (Apndice H). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Annonaceae
(quatro espcies/dois gneros), Euphorbiaceae (trs espcies/trs gneros) e Sapindaceae,
Burseraceae e Humiriaceae (duas espcies/dois gneros) (Tabela 12). Quanto ao ndice de valor
de importncia, as famlias mais relevantes so Clusiaceae, Fabaceae, Myrsinaceae e
Humiriaceae (Tabela 13). Entre as trinta e duas espcies inventariadas (Apndice I), as espcies
Humiria

balsamifera,

Pagamea

guianensis,

Byrsonima

crassifolia

Cybianthus

fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus respondem juntas por 65,81% do ndice de Valor


de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 14).

73

Tab. 12 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na


Campina do Cant (RR).
n

Famlia

n Ind.

n Gn.

N Esp.

Anacardiaceae

29

Annonaceae

140

Apocynaceae

124

Aquifoliaceae

39

Burseraceae

11

Chrysobalanaceae

Clusiaceae

34

Euphorbiaceae

137

Fabaceae

10 Humiriaceae

2614

11 Icacinaceae

12 Indeterminada

13 Lauraceae

328

16 Myrsinaceae

465

17 Myrtaceae

53

18 Rubiaceae

490

19 Sapindaceae

73

20 Vochysiaceae

4572

26

32

14 Malpighiaceae
15 Melastomataceae

N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de espcies).

74

Tab. 13 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do Cant (RR).


N

Famlia

Den.

Div.

Dom.

Dev.

Div.

Dom.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIFc.

%
IVIF

Humiriaceae

2614

4,32

57,17

6,25

66,64

130,07 43,36

Rubiaceae

490

0,64

10,72

6,25

9,83

26,79

8,93

Myrsinaceae

465

0,39

10,17

6,25

5,98

22,40

7,47

Malpighiaceae

328

0,37

7,17

6,25

5,69

19,11

6,37

Annonaceae

140

0,14

3,06

12,5

2,18

17,74

5,91

Euphorbiaceae

137

0,18

3,00

9,375

2,85

15,22

5,07

Sapindaceae

73

0,08

1,60

6,25

1,17

9,02

3,01

Myrtaceae

53

0,05

1,16

6,25

0,70

8,11

2,70

Apocynaceae

124

0,08

2,71

3,125

1,27

7,11

2,37

10 Burseraceae

11

0,01

0,24

6,25

0,15

6,64

2,21

11 Anacardiaceae

29

0,06

0,63

3,125

0,93

4,69

1,56

12 Aquifoliaceae

39

0,04

0,85

3,125

0,55

4,52

1,51

13 Vochysiaceae

0,06

0,17

3,125

0,96

4,26

1,42

14 Clusiaceae

34

0,02

0,74

3,125

0,38

4,25

1,42

15 Lauraceae

0,02

0,13

3,125

0,24

3,50

1,17

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

75

Tab. 14 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina do Cant (RR).


Famlia

Espcie

1 Humiriaceae

Humiria balsamifera

Abu. Dom. Fr.


IVIEc % IVIE
Rel.
Rel.
Rel.
54,92 64,49 12,03 131,43 43,81

2 Rubiaceae

Pagamea guianensis

10,50

9,62

9,49

29,61

9,87

3 Malpighiaceae

6,56

4,99

8,23

19,78

6,59

7,11

3,81

5,70

16,61

5,54

1,49

1,12

6,96

9,57

3,19

3,06

2,17

3,16

8,40

2,80

7 Humiriaceae

Byrsonima crassiflia
Cybianthus fulvopulverulentus
subsp. fulvopulverulentus
Matayba arborescens
Cybianthus fulvopulverulentus
subsp. magnoliifolius
Sacoglottis guianensis

2,25

2,16

3,80

8,21

2,74

8 Euphorbiaceae

Alchornea schomburgkii

0,74

0,91

5,70

7,35

2,45

9 Euphorbiaceae

Pera schomburgkiana

2,08

1,82

3,16

7,06

2,35

10 Myrtaceae

Eugenia biflora

1,05

0,66

5,06

6,78

2,26

11 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

0,63

0,93

4,43

6,00

2,00

12 Aquifoliaceae

Ilex divaricata

0,85

0,55

4,43

5,83

1,94

13 Annonaceae

Guatteria discolor

1,27

0,84

3,16

5,28

1,76

14 Apocynaceae

Himatanthus bracteatus

2,71

1,27

1,27

5,25

1,75

15 Malpighiaceae

Byrsonima crispa

0,61

0,70

3,16

4,48

1,49

4 Myrsinaceae
5 Sapindaceae
6 Myrsinaceae

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

Campina da Serra do Cachimbo/PA

Nesta campina foram encontradas 36 espcies pertencentes a 28 gneros e 18 famlias


botnicas (Apndice J).

As famlias com maior riqueza especfica e genrica so

Malpighiaceae (sete espcies/trs gneros), Clusiaceae (cinco espcies/trs gneros), e


Fabaceae (quatro espcies/quatro gneros) (Tabela 15). Quanto ao ndice de Valor de
Importncia (IVI), as famlias mais relevantes so Rubiaceae, Humiriaceae, Malpighiaceae e
Fabaceae (Tabela 16). Entre as 36 espcies inventariadas (Apndice K), Pagamea guianensis,
Humiria balsamifera, Blephandra cachimboensis e Cybianthus reticulatus respondem juntas
por 61,89% do ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 17).

76

Tab. 15 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na


Campina da Serra do Cachimbo (PA).
n

Famlia

n Ind.

n Gn.

N Esp.

1 Arecaceae

2 Burseraceae

54

3 Clusiaceae

67

4 Erythroxylaceae

5 Euphorbiaceae

6 Fabaceae

95

7 Humiriaceae

742

8 Icacinaceae

9 Lauraceae

10 Malpighiaceae

248

11 Marcgraviaceae

12 Melastomataceae

11

13 Moraceae

14 Myrsinaceae

114

15 Myrtaceae

14

16 Nyctaginaceae

17 Ochnaceae

18 Rubiaceae

1285

2670

28

36

N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de


espcies).

77

Tab. 16 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do Cachimbo (PA).
n

Famlia

Den.
Abs.

Div.
Abs.

Dom.
Abs.

Den.
Rel.

Div.
Rel.

Dom.
Rel.

IVIF.

%
IVIF

Rubiaceae

1285

0,98

48,13

8,33

30,10

86,56

28,85

Humiriaceae

742

1,28

27,79

5,56

39,46

72,81

24,27

Malpighiaceae

248

0,29

9,29

19,44

8,82

37,55

12,52

Fabaceae

95

0,21

3,56

11,11

6,33

21,00

7,00

Clusiaceae

67

0,08

2,51

13,89

2,47

18,87

6,29

Myrsinaceae

114

0,09

4,27

5,56

2,83

12,65

4,22

Burseraceae

54

0,16

2,02

2,78

4,99

9,79

3,26

Melastomataceae

11

0,01

0,41

5,56

0,39

6,36

2,12

Icacinaceae

0,03

0,30

2,78

1,00

4,08

1,36

10

Arecaceae

0,03

0,26

2,78

1,04

4,08

1,36

11

Marcgraviaceae

0,03

0,11

2,78

0,90

3,79

1,26

12

Myrtaceae

14

0,01

0,52

2,78

0,29

3,59

1,20

13

Nyctaginaceae

0,01

0,22

2,78

0,33

3,33

1,11

14

Moraceae

0,01

0,19

2,78

0,34

3,31

1,10

15

Euphorbiaceae

0,01

0,15

2,78

0,33

3,25

1,08

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

78

Tab. 17 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do Cachimbo (PA).
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Fr.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIEc

% IVIE

1 Rubiaceae

Pagamea guianensis

45,81

28,86

8,59

83,25

27,75

2 Humiriaceae

Humiria balsamifera

27,49

39,03 10,10

76,63

25,54

3 Malpighiaceae

Blephandra cachimboensis

4,27

4,12

4,55

12,93

4,31

4 Myrsinaceae

Cybianthus reticulatus

3,33

1,94

7,58

12,85

4,28

5 Burseraceae

Dacryodes cf. microcarpa

2,02

4,99

4,55

11,56

3,85

6 Malpighiaceae

Byrsonima crassifolia

2,43

2,34

6,57

11,34

3,78

7 Fabaceae

Senna kuhlmannii

1,72

1,61

6,06

9,39

3,13

8 Fabaceae

Parkia cachimboensis

1,65

4,11

3,54

9,29

3,10

9 Rubiaceae

Pagamea thyrsiflora

2,28

1,23

5,56

9,07

3,02

10 Malpighiaceae

Heteropterys nervosa

1,57

1,42

4,04

7,04

2,35

11 Clusiaceae

Clusia columnaris

1,27

1,15

3,54

5,96

1,99

0,94

0,89

2,53

4,35

1,45

12 Myrsinaceae

Cybianthus fulvopulverulentus
subsp. magnoliifolius

13 Clusiaceae

Clusia nemorosa

0,67

0,69

2,53

3,89

1,30

14 Malpighiaceae

Byrsonima coccolobifolia

0,41

0,41

3,03

3,85

1,28

15 Clusiaceae

Kielmeyera cf. rublifora

0,45

0,26

3,03

3,74

1,25

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

Campina de Cruzeiro do Sul/AC

Nesta campina foram inventariadas 26 espcies pertencentes a 23 gneros e 17


famlias botnicas (Apndice L). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so
Melastomataceae (quatro espcies/quatro gneros), Apocynaceae, Rubiaceae e Fabaceae (duas
espcies/dois gneros) (Tabela 18). Quanto ao ndice de valor de importncia, as famlias mais
relevantes so Clusiaceae, Fabaceae, Myrsinaceae e Humiriaceae (Tabela 18). Entre as 26
espcies inventariadas (Apndice M), Pachira brevipes, Cybianthus venezuelanus, Duguetia
cauliflora e Pagamea guianensis respondem juntas por 51,93% do ndice de importncia
especfica (IVIE) (Tabela 20).

79

Tab. 18 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na Campina de


Cruzeiro do Sul (AC).
n

Famlia

n Ind.

n Gn.

n Esp.

Annonaceae

148

Apocynaceae

Aquifoliaceae

49

Araliaceae

27

Arecaceae

35

Bombacaceae

345

Burseraceae

35

Clusiaceae

Fabaceae

37

10

Icacinaceae

110

11

Lauraceae

23

12

Malpighiaceae

84

13

Melastomataceae

201

14

Myrsinaceae

305

15

Ochnaceae

16

Rubiaceae

141

17

Sapindaceae

12

1571

23

26

N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de


espcies).

80

Tab. 19 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Cruzeiro do Sul (AC).
n

Famlia

Den.

Div.

Dom.

Dev.

Div.

Dom.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIF.

% IVIF

Malvaceae

345

0,66

21,96

3,85

26,99

52,79

17,60

Myrsinaceae

305

0,35

19,41

3,85

14,25

37,51

12,50

Melastomataceae

201

0,12

12,79

15,38

4,77

32,95

10,98

Rubiaceae

141

0,31

8,98

7,69

12,59

29,26

9,75

Icacinaceae

110

0,22

7,00

7,69

8,90

23,59

7,86

Annonaceae

148

0,22

9,42

3,85

8,87

22,14

7,38

Arecaceae

35

0,30

2,23

3,85

12,21

18,28

6,09

Fabaceae

37

0,04

2,36

7,69

1,81

11,86

3,95

Malpighiaceae

84

0,05

5,35

3,85

1,98

11,18

3,73

10 Sapindaceae

12

0,01

0,76

7,69

0,43

8,89

2,96

11 Aquifoliaceae

49

0,04

3,12

3,85

1,82

8,79

2,93

12 Apocynaceae

0,02

0,32

7,69

0,71

8,72

2,91

13 Ochnaceae

0,01

0,51

7,69

0,26

8,47

2,82

14 Lauraceae

23

0,06

1,46

3,85

2,60

7,91

2,64

15 Burseraceae

35

0,02

2,23

3,85

0,83

6,91

2,30

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

81

Tab. 20 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina de Cruzeiro do Sul (AC).
n

Famlia

Espcie

Abun. Dom.
Rel.

Rel.

Fr.
Rel.

IVIEc

%
IVIE

1 Malvaceae

Pachira brevipes

21,96 26,99 10,20 59,15

19,72

2 Myrsinaceae

Cybianthus venezuelanus

19,41 14,25

9,18

42,85

14,28

3 Annonaceae

Duguetia cauliflora

9,42

8,87

8,67

26,97

8,99

4 Rubiaceae

Pagamea guianensis

8,59

12,12

6,12

26,83

8,94

5 Icacinaceae

Emmotum nitens

6,81

8,78

7,14

22,73

7,58

6 Melastomataceae

Tibouchina spera

11,14

4,00

7,14

22,28

7,43

7 Malpighiaceae

Byrsonima sp.

5,35

1,98

9,18

16,51

5,50

8 Arecaceae

Mauritiella martiana

2,23

12,21

1,53

15,97

5,32

9 Aquifoliaceae

Ilex divaricata

3,12

1,82

7,14

12,08

4,03

10 Araliaceae

Schefflera cf.megacarpa

1,72

0,78

6,63

9,13

3,04

11 Burseraceae

Protium heptaphyllum subsp. ulei

2,23

0,83

5,61

8,67

2,89

12 Fabaceae

Abarema auriculata

1,91

1,42

4,08

7,41

2,47

13 Lauraceae

Ocotea amazonica

1,46

2,60

2,04

6,11

2,04

14 Sapindaceae

Matayba arborescens

0,70

0,33

3,06

4,09

1,36

15 Fabaceae

Ormosia paraensis

0,45

0,39

2,55

3,39

1,13

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

Campina de Acar/PA
Nesta campina foram encontradas 45 espcies pertencentes a 36 gneros e 22 famlias
botnicas (Apndice N). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Myrtaceae
(cinco espcies/trs gneros), Fabaceae (quatro espcies/quatro gneros), Ochnaceae (quatro
espcies/um gnero) (Tabela 21). Quanto ao ndice de Valor de Importncia (IVI), as famlias
mais relevantes so Malpighiaceae, Ochnaceae, Fabaceae e Rubiaceae (Tabela 22). Entre as
quarenta e cinco espcies inventariadas (Apndice O), as espcies Byrsonima chrysophylla,
Pagamea guianensis, Ouratea discophora e Aldina heterophylla respondem por 38,31 % de
Indice de Valor de Importncia Especfica (IVIE) (Tabela 23).

82

Tab. 21 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por


famlia na Campina do Acar (PA).
n

Famlia

n Ind.

n Gn.

n Esp.

Anacardiaceae

15

Annonaceae

18

Apocynaceae

16

Asteraceae

Burseraceae

Chrysobalanaceae

29

Clusiaceae

Erythroxylaceae

Euphorbiaceae

27

10 Fabaceae

45

11 Humiriaceae

22

12 Icacinaceae

150

14 Melastomataceae

15 Myrsinaceae

86

16 Myrtaceae

42

17 Ochnaceae

123

18 Rubiaceae

111

19 Salicaceae

20 Sapindaceae

23

21 Sapotaceae

34

22 Simaroubaceae

34

790

36

45

13 Malpighiaceae

N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero


de espcies).

83

Tab. 22 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do Acar (PA).


Den.

Div.

Dom.

Den.

Div.

Dom.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

1 Malpighiaceae

150

0,13

18,99

6,67

2 Ochnaceae

123

0,10

15,57

3 Fabaceae

45

0,12

4 Rubiaceae

111

5 Myrsinaceae

91

6 Myrtaceae

Famlia

IVIFc

% IVIF

13,40

39,06

13,02

8,89

10,67

35,13

11,71

5,70

8,89

12,94

27,53

9,18

0,08

14,05

4,44

8,28

26,77

8,92

0,092

10,89

4,44

8,96

24,29

8,10

37

0,041

5,32

11,11

4,89

21,32

7,11

7 Simaroubaceae

34

0,04

4,30

6,67

4,67

15,64

5,21

8 Anacardiaceae

15

0,08

1,90

4,44

8,03

14,37

4,79

9 Sapotaceae

34

0,05

4,30

4,44

5,24

13,99

4,66

10 Humiriaceae

22

0,04

2,78

4,44

4,51

11,74

3,91

11 Chrysobalanaceae

29

0,05

3,67

2,22

5,26

11,15

3,72

12 Euphorbiaceae

27

0,03

3,42

4,44

3,10

10,96

3,65

13 Apocynaceae

16

0,03

2,03

2,22

3,63

7,88

2,63

14 Sapindaceae

23

0,02

2,91

2,22

2,01

7,14

2,38

15 Burseraceae

0,02

0,63

4,44

1,59

6,67

2,22

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

84

Tab. 23 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina do Acar (PA).


n

Famlia

Espcie

Abun.
Rel.

Dom.
Rel.

Fr.
Rel.

8,07 35,73 11,91

IVIE

%
IVIE

1 Malpighiaceae

Byrsonima chrysophylla

16,20

11,45

2 Rubiaceae

Pagamea guianensis

13,04

7,62

8,97 29,63

9,88

3 Ochnaceae

Ouratea discophora

13,04

8,52

8,07 29,63

9,88

4 Fabaceae

Aldina heterophylla

4,43

11,02

4,48 19,93

6,64

5 Simaroubaceae

Simarouba amara

4,05

4,53

8,07 16,65

5,55

3,67

5,26

4,93 13,86

4,62

subsp. schomburgkiana

3,29

4,49

5,83 13,61

4,54

8 Myrtaceae

Calycolpus goetheanus

6,20

4,66

2,69 13,56

4,52

9 Myrsinaceae

Cybianthus guyanensis

4,68

4,30

2,24 11,22

3,74

10 Myrtaceae

Myrcia cuprea

3,42

2,56

4,48 10,47

3,49

11 Apocynaceae

Himatanthus sucuuba

2,03

3,63

4,48 10,14

3,38

12 Anacardiaceae

Anacardium occidentale

1,14

7,14

1,35

9,63

3,21

13 Humiriaceae

Humiria balsamifera

1,77

3,77

3,59

9,13

3,04

14 Sapindaceae

Matayba guianensis

2,91

2,01

3,14

8,06

2,69

15 Euphorbiaceae

Alchornea discolor

1,90

2,27

3,14

7,31

2,44

6 Chrysobalanaceae
7 Sapotaceae

Couepia guianensis subsp.


glandulosa
Pradosia schomburgkiana

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

Campina de Porto Grande/AP

Nesta campina foram encontradas 48 espcies pertencentes a 40 gneros e 24 famlias


botnicas (Apndice P). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Rubiaceae
(quatro espcies/quatro gneros), Apocynaceae e Clusiaceae (quatro espcies/trs gneros),
Malpighiaceae e Myrtaceae (quatro espcies/ dois gneros) (Tabela 24). Quanto ao ndice de
Valor de Importncia (IVI), as famlias mais relevantes so Clusiaceae, Malpighiaceae,
Apocynaceae e Myrtaceae (Tabela 25). Entre as quarenta e oito espcies inventariadas (Apndice
Q), as espcies Clusia fockeana, Himatanthus sucuuba, Byrsonima crassifolia e Ouratea
hexasperma, respondem juntas por 21,39 % de Indice de Valor de Importncia Especfica (IVIE)
Tabela 26).

85

Tab. 24 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na


Campina de Porto Grande (AP).
n

Familia

n Ind

n Gn.

n Esp

Anacardiaceae

33

Annonaceae

18

Apocynaceae

69

Malvaceae

Chrysobalanaceae

Clusiaceae

148

Dilleniaceae

16

Erythroxylaceae

31

Euphorbiaceae

21

10

Fabaceae

60

11

Salicaceae

22

12

Humiriaceae

47

13

Icacinaceae

21

14

Malpighiaceae

124

15

Melastomataceae

30

16

Myrsinaceae

17

Myrtaceae

72

18

Ochnaceae

56

19

Pentaphyllaceae

23

20

Proteaceae

12

21

Rubiaceae

49

22

Sapindaceae

33

23

Simaroubaceae

23

24

Symplocaceae

918

40

48

N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de


espcies).

86

Tab. 25 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Porto Grande (AP).

Famlia

Den.

Div.

Dom.

Den.

Div.

Dom.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIF

%
IVIF

Clusiaceae

148

0,21

16,12

8,33

14,49

38,94

12,98

Malpighiaceae

124

0,17

13,51

8,33

11,60

33,44

11,15

Apocynaceae

69

0,15

7,52

8,33

10,61

26,46

8,82

Myrtaceae

72

0,10

7,84

8,33

7,18

23,36

7,79

Fabaceae

60

0,12

6,54

8,33

8,09

22,96

7,65

Ochnaceae

56

0,11

6,10

6,25

7,40

19,75

6,58

Humiriaceae

47

0,11

5,12

4,17

7,76

17,05

5,68

Rubiaceae

49

0,05

5,34

8,33

3,19

16,86

5,62

Anacardiaceae

33

0,04

3,59

6,25

3,07

12,92

4,31

10 Sapindaceae

33

0,04

3,59

4,17

2,69

10,45

3,48

11 Erythroxylaceae

31

0,07

3,38

2,08

4,88

10,34

3,45

12 Melastomataceae

30

0,05

3,27

2,08

3,34

8,69

2,90

13 Simaroubaceae

23

0,03

2,51

2,08

2,24

6,83

2,28

14 Pentaphyllaceae

23

0,03

2,51

2,08

1,99

6,58

2,19

15 Proteaceae

12

0,04

1,31

2,08

3,14

6,53

2,18

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

87

Tab. 26 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina de Porto Grande (AP).
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Fr.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

1 Clusiaceae

Clusia fockeana

6,100

5,230

5,195

16,525

5,51

2 Apocynaceae

Himatanthus sucuuba

4,466

7,825

4,221

16,512

5,50

3 Malpighiaceae

Byrsonima crassifolia

5,773

4,926

5,519

16,219

5,41

4 Ochnaceae

Ouratea hexasperma

4,793

5,569

4,545

14,908

4,97

5 Clusiaceae

Caraipa grandifolia

5,773

5,113

2,597

13,484

4,49

6 Erythroxylaceae

Erythroxylum suberosum

3,377

4,882

3,571

11,830

3,94

7 Malpighiaceae

Byrsonima chrysophylla

4,684

3,480

3,571

11,735

3,91

8 Fabaceae

Plathymenia reticulata

4,031

3,873

3,247

11,150

3,72

9 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

3,159

2,346

5,195

10,700

3,57

10 Melastomataceae

Macairea theresiae

3,268

3,342

3,896

10,506

3,50

11 Clusiaceae

Clusia columnaris

4,139

4,110

1,948

10,198

3,40

12 Myrtaceae

Eugenia crassifolia

3,159

3,117

3,896

10,172

3,39

13 Humiriaceae

Humiria balsamifera

2,505

4,934

2,273

9,712

3,24

14 Malpighiaceae

Heteropterys nervosa

2,941

3,125

2,922

8,988

3,00

15 Sapindaceae

Matayba guianensis

3,486

2,641

2,597

8,725

2,91

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de
Valor de Importncia da Espcie).

Campina de Vigia do Nazar/PA


Nesta campina foram encontradas 38 espcies pertencentes a 27 gneros e 20 famlias
botnicas (Apndice R). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Rubiaceae
(quatro espcies/trs gneros), Clusiaceae (trs espcies/dois gneros), e Fabaceae (duas
espcies/dois gneros) (Tabela 27). Quanto ao ndice de Valor de Importncia (IVI), as
famlias mais relevantes so Rubiaceae, Malpighiaceae, Burseraceae e Myrtaceae (Tabela 28).
Entre as 38 espcies inventariadas (Apndice S), Pagamea guianensis, Protium heptaphyllum
subsp. ulei, Tapirira guianensis e Emmotum nitens, respondem juntas por 36,75% de maior
ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 28)

88

Tab. 27 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por


famlia na Campina Vigia do Nazar (PA).
n

Famlia

n Ind.

n Gen

n Esp.

Anacardiaceae

103

Anonnaceae

Apocynaceae

Burseraceae

137

Chrysobalanaceae

34

Clusiaceae

136

Connaraceae

Erythroxylaceae

10

Euphorbiaceae

34

10

Fabaceae

52

11

Salicaceae

12

Humiriaceae

49

13

Icacinaceae

121

14

Malpighiaceae

160

15

Melastomataceae

92

16

Myrtaceae

189

17

Ochnaceae

11

18

Polygonaceae

19

Rubiaceae

264

20

Sapindaceae

1417

27

38

N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp.


(nmero de espcies).

89

Tab. 28 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina Vigia do Nazar (PA).
n

Famlia

Den.
Abs.

Div.
Abs.

Dom.
Abs.

Den.
Rel.

Div.
Rel.

Dom.
Rel.

IVIF

%
IVIF

Rubiaceae

264

0,306

18,631

10,526

15,152

44,309

14,77

Malpighiaceae

160

0,229

11,291

10,526

11,351

33,168

11,06

Burseraceae

137

0,353

9,668

5,263

17,491

32,422

10,81

Myrtaceae

189

0,171

13,338

10,526

8,484

32,349

10,78

Clusiaceae

136

0,150

9,598

7,895

7,443

24,936

8,31

Anacardiaceae

103

0,186

7,269

2,632

9,204

19,104

6,37

Melastomataceae

92

0,130

6,493

5,263

6,457

18,213

6,07

Icacinaceae

121

0,135

8,539

2,632

6,706

17,877

5,96

Humiriaceae

49

0,099

3,458

5,263

4,889

13,610

4,54

10 Fabaceae

52

0,047

3,670

5,263

2,324

11,257

3,75

11 Euphorbiaceae

34

0,122

2,399

2,632

6,058

11,089

3,70

12 Chrysobalanaceae

34

0,036

2,399

5,263

1,788

9,451

3,15

13 Ochnaceae

11

0,010

0,776

5,263

0,484

6,524

2,17

14 Salicaceae

0,004

0,423

5,263

0,200

5,887

1,96

15 Sapindaceae

0,012

0,565

2,632

0,582

3,778

1,26

16 Erythroxylaceae

10

0,007

0,706

2,632

0,354

3,692

1,23

17 Apocynaceae

0,014

0,071

2,632

0,695

3,397

1,13

18 Anonnaceae

0,004

0,423

2,632

0,195

3,250

1,08

19 Connaraceae

0,002

0,212

2,632

0,118

2,962

0,99

20 Polygonaceae

0,001

0,071

2,632

0,025

2,727

0,91

1417

38

2,0195

100

100

100

300

100

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

90

Tab. 29 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina Vigia do Nazar (PA).
N

Famlia

1 Rubiaceae
2 Burseraceae

Nome Cientfico
Pagamea guianensis
Protium heptaphyllum
subsp. ulei

Abun.

Dom.

Fr.

Rel.

Rel.

Rel.

14,82

12,40

5,94

33,16

11,05

9,46

17,43

5,94

32,82

10,94

IVIEc

%
IVIE

3 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

7,27

9,20

5,94

22,41

7,47

4 Icacinaceae

Emmotum nitens

8,54

6,71

6,60

21,85

7,28

5 Malpighiaceae

Byrsonima coccolobifolia

7,55

7,44

6,27

21,26

7,09

6 Melastomataceae

Miconia albicans

5,65

5,89

6,60

18,14

6,05

7 Myrtaceae

Myrcia sylvatica

4,87

2,84

5,61

13,32

4,44

8 Clusiaceae

Clusia candelabrum

4,73

3,55

4,62

12,90

4,30

9 Clusiaceae

Clusia fockeana

4,38

3,25

4,95

12,58

4,19

10 Fabaceae

Inga alba

3,39

2,15

5,94

11,47

3,82

11 Euphorbiaceae

Mabea taquari

2,40

6,06

2,31

10,77

3,59

12 Myrtaceae

Myrcia eximia

4,30

1,94

3,63

9,88

3,29

13 Rubiaceae

Psychotria mapourioides

3,32

2,19

4,29

9,79

3,26

14 Myrtaceae

Myrcia fallax

2,96

2,61

3,63

9,21

3,07

15 Humiriaceae

Humiria balsamifera

2,12

3,72

3,30

9,14

3,05

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

Campina de Parintins/AM

Nesta campina foram encontradas 43 espcies pertencentes a 35 gneros e 22 famlias


botnicas (Apndice T). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Myrtaceae
(sete espcies/dois gneros), Clusiaceae (quatro espcies/dois gneros), e Rubiaceae (trs
espcies/trs gneros) (Tabela 30). Quanto ao ndice de Valor de Importncia (IVI), as famlias
mais relevantes so Myrtaceae, Humiriaceae, Malpighiaceae e Rubiaceae (Tabela 31). Entre as
quarenta e trs espcies inventariadas (Apndice U), as espcies Humiria balsamifera Aubl.,
Myrcia cf. sylvatica (Gardner) Kiaersk,

Byrsonima crassifolia (L.) Kunth.

e Eugenia

punicifolia (Kunth.) DC., respondem juntas por 57,63 % de ndice de valor de importncia
especfica (IVIE). (Tabela 32)

91

Tab. 30 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na


Campina de Parintins (AM).
n

Famlia

n Ind.

n Gn.

n Esp.

Anacardiaceae

195

Annonaceae

147

Apocynaceae

Malvaceae

16

Chrysobalanaceae

Clusiaceae

233

Erythroxylaceae

23

Euphorbiaceae

77

Fabaceae

32

10

Humiriaceae

452

11

Lauraceae

12

Malpighiaceae

471

13

Melastomataceae

14

Moraceae

15

Myrtaceae

2202

16

Olacaceae

17

Pentaphyllaceae

18

Rhabdodendraceae

19

Rubiaceae

357

20

Sapindaceae

19

21

Simaroubaceae

13

22

Vochysiaceae

4278

35

43

N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de espcies).

92

Tab. 31 Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Parintins (AM)

Famlia

Nome Cientfico

Abun.
Rel.

Dom.
Rel.

Fr.
Rel.

IVIEc

%
IVIE

Humiriaceae

Humiria balsamifera

10,57

36,38

7,81

54,76

18,25

Myrtaceae

Myrcia cf. sylvatica

24,10

9,88

7,42

41,40

13,80

Malpighiaceae

Byrsonima crassiflia

11,01

22,42

7,81

41,24

13,75

Myrtaceae

Eugenia punicifolia

20,20

7,47

7,81

35,48

11,83

Rubiaceae

Palicourea nitidella

6,78

2,31

7,42

16,51

5,50

Anacardiaceae

Tapirira guianensis

4,39

5,00

5,47

14,86

4,95

Myrtaceae

Myrcia fallax

5,35

4,15

3,52

13,02

4,34

Clusiaceae

Clusia cf. renggerioides

3,51

1,74

7,03

12,28

4,09

Annonaceae

Guatteria discolor

2,64

0,82

5,08

8,54

2,85

10

Malvaceae

Bombacopsis cf. nervosa

0,37

1,71

3,52

5,60

1,87

11

Clusiaceae

Clusia insignis

1,15

0,51

3,91

5,56

1,85

12

Euphorbiaceae

Maprounea guianensis

0,72

0,79

2,34

3,85

1,28

13

Rubiaceae

Remijia amaznica

1,08

0,69

1,95

3,72

1,24

14

Fabaceae

Calliandra surinamensis

0,68

0,31

2,73

3,72

1,24

15

Euphorbiaceae

Pera bicolor

0,77

0,58

2,34

3,69

1,23

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

93

Tab. 32 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina de Parintins (PA).

Famlia

Nome Cientfico

Abun.
Rel.

Dom.
Rel.

Fr.
Rel.

IVIEc

%
IVIE

Humiriaceae

Humiria balsamifera

10,57

36,38

7,81

54,76

18,25

Myrtaceae

Myrcia cf. sylvatica

24,10

9,88

7,42

41,40

13,80

Malpighiaceae

Byrsonima crassiflia

11,01

22,42

7,81

41,24

13,75

Myrtaceae

Eugenia punicifolia

20,20

7,47

7,81

35,48

11,83

Rubiaceae

Palicourea nitidella

6,78

2,31

7,42

16,51

5,50

Anacardiaceae

Tapirira guianensis

4,39

5,00

5,47

14,86

4,95

Myrtaceae

Myrcia fallax

5,35

4,15

3,52

13,02

4,34

Clusiaceae

Clusia cf. renggerioides

3,51

1,74

7,03

12,28

4,09

Annonaceae

Guatteria discolor

2,64

0,82

5,08

8,54

2,85

10

Malvaceae

Bombacopsis cf. nervosa

0,37

1,71

3,52

5,60

1,87

11

Clusiaceae

Clusia insignis

1,15

0,51

3,91

5,56

1,85

12

Euphorbiaceae

Maprounea guianensis

0,72

0,79

2,34

3,85

1,28

13

Rubiaceae

Remija amaznica

1,08

0,69

1,95

3,72

1,24

14

Fabaceae

Calliandra surinamensis

0,68

0,31

2,73

3,72

1,24

15

Euphorbiaceae

Pera bicolor

0,77

0,58

2,34

3,69

1,23

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

Campina do Parque Nacional do Viru/RR

Nesta campina foram encontradas 57 espcies pertencentes a 40 gneros e 24 famlias


botnicas (Apndice V). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Clusiaceae
(dez espcies/quatro gneros), Rubiaceae (seis espcies/cinco gneros), Fabaceae (quatro
espcies/quatro gneros) e Euphorbiaceae (quatro espcies/dois gneros (Tabela 33). Quanto
ao

ndice

de

Valor

de

Importncia

(IVI),

as

famlias

mais

relevantes

so

Malpighiaceae,Clusiaceae, Rubiaceae e Fabaceae (Tabela 34). Entre as cinquenta e quatro


espcies inventariadas (Apndice W), as espcies Blepharandra heteropetala W. Anderson,
Platycarpum egleri G.K.Rogers, Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev e Carapa savannarum
Kubitzki respondem juntas por 44,07% de de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela
35)

94

Tab. 33 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por


famlia na campina do Parque Nacional do Viru (RR).
N

Famlia

n Ind

n Gen.

N. Esp.

Anacardiaceae

Annonaceae

Aquifoliaceae

Malvaceae

33

Burseraceae

34

Chrysobalanaceae

112

Clusiaceae

323

10

Euphorbiaceae

Fabaceae

225

10

Salicaceae

38

11

Gnetaceae

12

Humiriaceae

37

13

Icacinaceae

39

14

Lauraceae

10

15

Loganiaceae

16

Malpighiaceae

573

17

Melastomataceae

18

Moraceae

36

19

Myrsinaceae

20

Myrtaceae

65

21

Ochnaceae

38

22

Rubiaceae

179

23

Sapotaceae

12

24

Vochysiaceae

87

1866

40

54

N Ind. nmero de indivduos; N Gn. nmero de gneros; N Esp.


nmero de espcies.

95

Tab. 34 Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do Parque Nacional do


Viru (RR).
n

Famlia

Den.

Div.

Dom.

Den.

Div.

Dom.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIF

% IVIF

Malpighiaceae

573

0,72

30,71

5,56

28,11

64,37

21,46

Clusiaceae

323

10

0,40

17,31

18,52

15,73

51,56

17,19

Rubiaceae

179

0,55

9,59

11,11

21,62

42,32

14,11

Fabaceae

225

0,25

12,06

7,41

9,71

29,17

9,72

Chrysobalanaceae

112

0,12

6,00

5,56

4,83

16,39

5,46

Vochysiaceae

87

0,12

4,66

3,70

4,54

12,90

4,30

Myrtaceae

65

0,06

3,48

5,56

2,45

11,49

3,83

Moraceae

36

0,07

1,93

3,70

2,86

8,50

2,83

Euphorbiaceae

0,00

0,32

7,41

0,18

7,90

2,63

10 Malvaceae

33

0,06

1,77

3,70

2,17

7,65

2,55

11 Icacinaceae

39

0,04

2,09

1,85

1,70

5,64

1,88

12 Humiriaceae

37

0,03

1,98

1,85

1,31

5,14

1,71

13 Salicaceae

38

0,03

2,04

1,85

1,09

4,98

1,66

14 Ochnaceae

38

0,03

2,04

1,85

1,01

4,90

1,63

15 Burseraceae

34

0,02

1,82

1,85

0,97

4,64

1,55

Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.


(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).

96

Tab. 35 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina do Parque Nacional do


Viru (RR).
Abun.
Rel.

Dom.
Rel.

Fr.
Rel.

IVIE

%
IVIE

Bleparandra heteropetala

30,55

28,00

5,50

64,05

21,35

Rubiaceae

Platycarpum egleri

7,34

19,28

6,88

33,50

11,17

Fabaceae

Acosmium nitens

10,02

8,40

3,67

22,10

7,37

Clusiaceae

Caraipa savannarum

4,93

4,92

4,59

14,44

4,81

Clusiaceae

Clusia ntida

5,84

3,60

4,13

13,57

4,52

Chrysobalanaceae

Hirtella scabra

5,73

3,55

2,75

12,03

4,01

Myrtaceae

Eugenia punicifolia

2,57

2,05

4,59

9,21

3,07

Vochysiaceae

Euphronia guianensis

3,00

4,47

1,38

8,85

2,95

Malvaceae

Pachira amaznica

1,66

2,08

5,05

8,79

2,93

10 Moraceae

Ficus sp.

1,82

2,73

3,21

7,77

2,59

11 Ochnaceae

Ouratea spruceana

2,04

1,01

4,59

7,63

2,54

12 Humiriaceae

Humiria balsamifera

1,98

1,31

4,13

7,42

2,47

13 Clusiaceae

Calophyllum brasiliense

1,07

4,03

2,29

7,40

2,47

14 Rubiaceae

Pagamea macrophylla

1,55

1,81

3,67

7,03

2,34

15 Icacinaceae

Emmotum nitens

2,09

1,70

3,21

7,00

2,33

Famlia

Malpighiaceae

Nome Cientfico

Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.


(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).

97

Arquitetura e estrutura de tamanho


Classes Diamtricas
Na campina da Serra do Arac, a maior concentrao de indivduos ocorreu na classe
diamtricas de intervalo (1,6 cm- 3,4 cm) em que a maior dominncia foi Clusia ntida,
enquanto que na classe de intervalo (3,5 cm -5,2 cm) a dominncia foi de Dimorphandra
vernicosa, seguida de Cybianthus fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius e Humiria
balsamifera. A menor concentrao se deu no intervalo (7,1cm-8,8 cm) onde ocorreram as
espcies Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana. Na classe de
(8,9 cm-10,6 cm), surgiram esparadamente vrios indivduos de

intervalo

Mezilaurus itauba e

Tapirira guianensis. Nas quatro ltimas classes nos intervalos (12,5 cm > 17,9 cm) no houve
registros de indivduos.
Na campina do Cant, as maiores concentraes de indivduos se deu nas classes
diamtricas

dos

intervalos (1,6 cm-3,4 cm;3,5 cm-5,2 cm) onde ocorreram Humiria

balsamifera, Pagamea guianensis e Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus.


Em seguida, est a classe de intervalos (5,3 cm-7 cm) em que a maior concentrao de
indivduos foram das espcies: Byrsonima crassifolia e Cybianthus fulvopulverulentus subsp.
magnoliifolius. Na sequncia, est a classe de intervalo (5,3 cm-7,0 cm), em que as espcies
Pera schomburgkiana e Sacoglottis guianensis

var. guianensis apresentaram a maior

concentrao de indivduos. Nas classes dos intervalos

(7,1cm-8,8 cm; 8,9-10,6 cm)

ocorreram as espcies Matayba arborescens, Eugenia biflora e Himatanthus bracteatus com o


menor nmero de indivduos Nas quatros ltimas classes de intervalo (12,5 cm; > 17,9 cm)
no ocorreu nenhum individuo.
Na campina da Serra do Cachimbo, as maiores concentraes de indivduos se deu nas
classes diamtricas dos intervalos (1,6 cm - 3,4 cm; 3,5 cm-5,2 cm) com a dominncia das
espcies Humiria balsamifera, Pagamea guianensis e Blepharandra cachimbensis. Nas classes
decamtricas de intervalo (3,5 cm-7 cm) a dominncia foi dos indivduos das espcies:
Cybianthus reticulatus, Dacryodes microcarpa e Heteropterys acutifolia. Entre as classes
diamtricas

com os intervalos

(7,1-8,8cm ;8,9-10,6 cm; 10,7-12,4 cm) ocorreram a

dominncia respectivamente das espcies Clusia columnaris, Clusia nemorosa, Byrsonima


coccolobifolia, Eugenia biflora e Kiemeyera aff. rubriflora. Nas quatros ltimas classes de
intervalo

(12,5 cm > 17,9 cm) tambm no ocorreu nenhum individuo.

98

Na campina de Cruzeiro do Sul, as maiores concentraes de indivduos se deu nas


classes diamtricas de intervalo (1,6 cm - 3,4 cm) representado pelas as espcies Pachira
brevipes e Tibouchina aspera. Em seguida est a classe de intervalo (3,5-5,2 cm; 5,3-7,0 cm)
com dominncia Cybianthus reticulatus,

Pagamea guianensis e Duguetia cauliflora. Na

sequncia, est a classe de intervalo (7,1cm - 8,8 cm) onde ocorrem Emmotum nitens e Ilex
divaricata. Na classe de intervalo (8,6 cm -10,6 cm), a dominncia de

Schefflera cf.

megacarpa seguida de Protium heptaphyllum subsp. ulei, enquanto que na classe de intervalo
(10,7cm -12,4 cm), a dominncia foi de Mauritiella martiana seguida de Abarema auriculata.
Nas classes diamtrica de intervalos (12,5 cm at > 17,9 cm) no houve ocorrncia de
indivduos.
Na campina do Acar, as maiores concentraes de indivduos se deu nas classes
diamtricas de

intervalo (1,6 cm- 3,4 cm) representado pelas

as espcies Byrsonima

chrysophylla e Pagamea guianensis. Na classe do intervalo (3,5 cm -5,2 cm), a dominncia foi
das espcies: Ouratea discophora, Myrcia cuprea e Calycolpus goetheanus. Na sequncia,
est a classe diamtrica de intervalo (7,1 cm - 8,8 cm), onde as espcies Simarouba amara
dominante. Na classe de intervalos (8,9 cm - 10,6 cm ) a dominncia foi de Pradosia
schomburgkiana

subsp.

schomburgkiana.

na

classe

diamtrica

de

intervalos

(10,7cm -12,4 cm) a dominncia foi de Aldina heterophylla.


Na campina de Porto Grande, as maiores concentraes de indivduos foi nas classes
diamtricas

de

intervalo (1,6 cm-3,4 cm) dominado pelas as espcies Clusia fockeana

Byrsonima crassifolia. Em seguida est a classe de intervalo (3,5 cm -5,2 cm) com dominncia
de Caraipa grandiflora e Ouratea hexasperma. Na classe de intervalo (3,5 cm-7 cm ) a
dominncia foi de Byrsonima chrysophylla, enquanto que as classes que abrangeram, os
intervalos 7,1 cm-8,8 cm; 8,9 cm-10,6 cm; 10,7 cm;12,4 cm;12,5 cm-14,2 cm;14,3 cm -16 cm)
a dominncia respectivamente foi das espcieas: Hancornia speciosa, Simarouba amara,
Humiria balsamifera, Plathymenia reticulata e Tapirira guianensis.
Na campina de Vigia de Nazar, as maiores concentraes de indivduos aconteceu de
de forma alterada. A maior concentrao ocorreu na

classe diamtrica

do intervalo

(1,6 cm- 3,4 cm) com a dominncia das espcies Pagamea guianensis e Protium heptaphyllum
subsp. ulei. Seguida est a classe do intervalo (3,5cm -7 cm) com dominncia de Tapirira
guianensis e Emmotum nitens. Na classe de intervalo (7,1 cm -8,8 cm e 8,9-10,6 cm) a
dominncia foi de Myrcia sylvatica e Vismia cayennensis. Nas duas ltimas classes (14,3 cm16 cm e 16,1 cm-17,8 cm) a dominncia foi de Humiria balsamifera e Myrcia fallax.

99

Na campina de Parintins, as maiores concentraes de indivduos ocorreram nas duas


primeiras classes diamtricas: de

intervalo (1,6 cm- 3,4 cm) com a dominncia das

respectivas espcies, Humiria balsamifera e Myrcia sylvatica e no intervalo (3,5 cm-5,2 cm)
a dominncia foi de Myrcia punicifolia e Palicourea nitidella. Na classe dimetrica de
intervalo (5,3 cm -7 cm), a dominncia foi de Tapirira guianensis e nas classes de intervalos
(7,1 cm -8,8 cm; 8,9 cm -10,6 cm;10,7cm -12,4 cm) a dominncia foi de Eugenia cf. biflora e
Clusia insignis. Na classe diamtrica (> 17,9), a dominncia foi de Remijia amazonica .
Na campina do Parque Nacional do Viru, as maiores concentraes de indivduos
ocorreram nas trs primeiras classes diamtricas: de intervalo (1,6 cm-3,4 cm) com a
dominncia das respectivas espcies, Blepharandra heteropela e Plarycarpum egleri,

no

intervalo (3,5 cm -5,2 cm) a dominncia foi de Acosmium nitens e Clusia nitida. Nas classes
subsequente (7,1 cm-8,8 cm; 8,9 cm -10,6 cm) a dominncia foi

das espcies Caraipa

savannarum e Pachira amazonica. Nas classes diamtricas cujos intervalos (10,7 cm -12,4
cm e 12,5 cm -14,2 cm ) a ocorrncia de indivduos foi pouco representativa, enquanto que nas
trs ltimas classes no houve registro de indivduos.

100

Fig. 43 - Distribuio das classes diamtricas

101

Classes de alturas
A fisionomia da vegetao de campina da Serra do Arac, bem heterognea em
funo da concentrao de indivduos ocorrerem de forma bem distinta. Na classe de altura
de intervalo

(2,0 m-2,6 m) teve a dominncia de Dimorphandra vernicosa e Cybianthus

fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius, seguido da classe diamtrica de intervalo


(1,3 m-1,9 m) em que as espcies dominantes foram Emmotum nitens e Pera bicolor. Na
sequncia, est classe diamtrica de intervalo (2,7m - 3,3 m) em que as espcies que
dominaram foram: Peltogyne catingae subsp. catingae e Macrolobium rubrum. Em seguida
est classe diamtrica de intervalo (0,5 cm-1,2 m) em que a dominncia foi de trs espcies:
Cluisia insignis, Humiria floribunda e Ternstroemia brasiliensis. Nas classes de intervalo
(4,8 m -5,4 m) a dominncia respectivamente foi de duas espcies: Couepia amaraliae e
Ocotea esmeraldana. Na classe diamtrica (> 6,9 m) onde

isoladamente ocorreram

Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana, Tapirira guianensis e Protium


heptaphyllum subsp.ulei.
A fisionomia da vegetao campina do Cant tambm

heterognea. Pode-se

observar que a maior concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo


(2,7m-3,3m), tendo a dominncia de Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus,
e Pagamea macrophylla seguido da classe diamtrica de intervalo (2,0 m-2,6 m) onde as
espcies dominantes foram Humiria balsamifera e Matayba arborescens. Em seguida, est
classe de intervalo (3,4m-4,0 m) em que as espcies Himatanthus bracteatus e Emmotum
nitens foram dominantes.

Dando continuidade, na sequncia, est a classe de intervalo

(4,8 m-5,4m) com a dominncia de Guatteria scytophylla e Sacoglottis guianensis var.


guianensis. Em seguida, est a classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) onde a dominncia foi de
Tapirira guianensis e Trattinickia sp . Em seguida, vem a classe de intervalo (5,5 m-6,1 m)
com a dominncia de Xylopia aromatica e Guatteria discolor. Na classe de intervalo (0,5cm1,2m) a dominncia foi de Byrsonima crassifolia e Alchornea schomburgkiana. Na classe de
intervalo (6,2 m-6,8m) no ouve ocorrncia de indivduos,

enquanto que na classe de

intervalo (> 6,9 m) a dominncia foi de Ruizterania retusa.


A fisionomia da vegetao campina de a Serra do Cachimbo, bem mais uniforme. A
maior concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (1,3 m-1,9 m)
com dominncia de Blepharandra cachimboensis e Humiria balsamifera, seguido da classe
diamtrica de intervalo (0,5cm-1,2m) onde as espcies dominantes foram Pagamea
guianensis e Byrsonima crassifolia. Em seguida, est classe de intervalos (2,0 m-2,6 m)

102

Cybianthus reticulatus e Pagamea thyrsiflora. Na sequncia, surge a classe de intervalo


(2,7 m-3,3 m) com a dominncia de Clusia nemorosa e Byrsonima coccolobifolia. Na classe
de intervalo (3,4m-4,0m) a dominncia foi de
cachimboensis. Em seguida,

Byrsonima chrysophylla e Parkia

esto as classes de intervalos (4,8-5,4m; 5,5-6,1 m) onde

respectivamente so dominantes as espcies Sacogglotis guianensis var. guianensis e Licaria


puchury-major.
A fisionomia da vegetao campina de Cruzeiro do Sul, bem mais distinta. A maior
concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (2,0 m-2,6 m) com
dominncia de Cybianthus venezuelanus e Duguettia caulflora. Em seguida aparece a classe
diamtrica de intervalo (3,4 m-4,0 m) com a dominncia de Protium heptaphyllum subsp. ulei
e Ocotea amazonica . Na sequncia, est a classe de intervalo (2,7m-3,3 m) onde so
dominantes Matayba arborescens e Ilex divaricata. Na sexta classe de intervalo (4,8 m-5,4 m)
so dominantes Emmotum nitens e Emmotum acuminatum. Na primeira classe de intervalo
(1,3 m-1,9 m) foram dominantes as espcies Pachira brevipes e Pagamea guianensis. Na
sequencia eat a stima classe de intervalo (5,5 m-6,1m) onde foram dominantes Macoubea
guianensis e Schefflera cf.megacarpa. Isoladamente, ocorrem na oitava classe de intervalo
(6,2-6,8m) com a dominncia das espcies: Abarema auriculata e Ormosia paraensis. Na
nona classe no intervalo (> 6,9 m) a dominncia foi da palmeira Mauritiella martiana.
O aspecto fisionmico da vegetao campina do Acar bastante varivel em funo
da maior concentrao dos indivduos ocorrerem nas cinco primeiras classes assim descritas.
Na classe de intervalo (1,3 m-1,9 m) a dominncia foi de Pagamea guianensis e Byrsonima
chrysophylla. Na classe seguinte no intervalo (2,7m-3,3 m) as espcies que dominaram foram:
Ouratea discophora e Calycolpus goetheanus. Na classe de intervalo (3,4m-4,0 m) a
dominncia foi de Simarouba amara e Matayba guianensis. Na sequncia, est a classe de
intervalo (0,5 cm-1,2 m) com dominncia de Humiria balsamifera e Myrcia cuprea, seguida
da classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) onde a dominncia foi feita pelas espcies Himatanthus
sucuuba e Ouratrea spruceana, enquanto que na classe de intervalo (5,5m-6,1m) as espcies
com maiores dominncias foram: Protium heptaphyllum subsp. ulei e Saccoglotis guianensis
var. guianensis. Na ltima classe de intervalo ( > 6,9 m) a dominncia foi de Tapirira
guianensis e Abarema cochleata.
O aspecto fisionmico da vegetao campina de Porto Grande

bem mais

diferenciada em funo da maior concentrao dos indivduos ocorrerem nas cinco primeiras
classes assim descritas. Na classe de intervalo (2,7 m-3,3 m) as espcies que dominaram
foram: Ouratea hexasperma e Caraipa grandiflora. Na sequncia, est a classe de intervalo

103

(2,0 m-2,6 m) onde as espcies Matayba guianensis e Byrsonima chrysophylla foram


dominantes. Na classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) as espcies dominantes foram: Emmotum
fagifolium, Simarouba amara e Tapirira guianensis . Na classe de intervalo (> 6,9 m), as
espcies Curatella amaricana, Abarema jupumba e Ormosia paraensis foram dominantes. Na
sequencia est a classe de intervalo (5,6 m-6,1 m) e tendo como dominantes as espcies:
Himatanthus sucuuba e Roupala montana. Na classe de menor concentrao, a dominncia
foi de Astronium ulei e Anacardium occidentale. Na classe de intervalo (1,3 m-1,9 m), as
espcies que dominaram foram: Pagamea guianensis, Clusia columnaris. Na sequncia, est
a classe de intervalos (0,5 m-1,2m; 6,2m -6,8 m) em que no houve registro de indivduos.
A fisionomia da vegetao campina de Vigia do Nazar, bem heterognea. A maior
concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (2,7 m-3,3 m) com
dominncia de Emmotum nitens e Myrcia sylvatica. Em seguida aparece a classe diamtrica
de intervalo (2,0 m-2,6 m) com a dominncia de Pagamea guianensis e Miconia albicans. Na
sequncia, est a classe de intervalo (3,4-4,0 m) onde as espcies dominantes foram: Inga
alba e Clusia fockeana. A classe de intervalo (4,8m-5,4 m) abrangeu as espcies dominantes:
Protium heptaphyllum subsp. ulei e Hirtella bicornis. Na sequncia, esto as classes (5,5 m 6,1 m) em que as espcies dominantes foram: Matayba arborescens e Xylopia aromatica,
seguida da classe de intervalo (1,3-1,9 m) onde as espcies que dominaramm foram: Pagamea
guianensis e Myrcia sylvatica. Na classe de intervalo (0,5 m-1,2 m), as dominantes foram:
Hirtella bicornis var. pubescens e Myrcia fallax. Na ltima classe de intervalo (> 6,9 m) as
dominantes isoladas foram: Humiria balsamifera, Sacoglottis guianensis subsp. guianensis e
Himatanthus sucuuba.
A fisionomia da vegetao campina de Parintins tambm bem heterognea. A maior
concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (2,7m-3,3 m) em que
dominaram Myrcia sylvatica e Eugenia punicifolia. Na sequncia, esta a classe de altura
(2,0 m-2,6 m) com a dominncia de Humiria balsamifera e Byrsonima crassifolia . Na classe
de intervalo (3,4m-4,0 m) as espcies mais dominantes foram: Simaba cedron e Guatteria
discolor. Em seguida, surge a classe de intervalo (4,8m-5,4 m) onde as espcies Alchornea
discolor e Bombacopsis cf. nervosa foram as dominantes. Na sequncia, est a classe de
intervalo (5,5 m-6,1 m) em que as espcies Chanouchiton kappleri e Rhabdodredron
amazinicum foram as que mais dominaram. Em seguida est primeira classe com intervalo de
(1,3m-1,9 m) onde as espcies Eugenia cf. biflora e Hirtella racemosa foram dominantes. A
ltima classe de intervalo (> 6,9 m) as espcies dominantes foram: Anacardium occidentale,
Mezilaurus itauba e Rauvolfia sprucei.

104

O aspecto fisionmico da vegetao campina do Parque Nacional do Viru apresentase relativamente homogneo em razo da maior concentrao de indivduos ocorrerem nas
cinco primeiras classes assim descritas: A maior concentrao ocorreu na classe de intervalo
(1,3-1,9 m) onde o domnio foi das espcies: Blepharandra heteropela e Acomium nitens,
seguida da classe de intervalo (2,0-2,6 m) em as espcies Platycarpum egleri, Clusia nitida e
Clusia nemorosa. Na sequncia, surge a terceira classe com intervalo (2,7 m-3,3 m) com o
domnio de Caraipa savannarum e Hirtella scabra seguida da classe de intervalo
(0,5 cm -1,2 m) em que as espcies Pachira amazonica, Pagamea guianesis e Pagamea
macrophylla foram dominantes. Na sequncia, est a classe de intervalo (3,4 m-4,0 m) em que
as dominantes foram: Emmotum nitens e Elaeoluma schomburgkiana. Em seguida, est a
sexta classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) no qual as dominantes foram as espcies Humiria
balsamifera e Calophyllum brasiliense. Na stima classe de intervalo (5,5 m-6,1 m) a
dominncia foi de Protium heptaphyllum subsp. ulei e Tapirira guianensis

105

Fig 44 - Distribuio das classes de alturas.

106

A composio florstica
Abundncia total por famlia
A Figura 45 revela as dez famlias que mais se destacaram com relao Dominncia
Relativa nas campinas estudadas: Humiriaceae que totalizou 4.056 indivduos, o que
representou (20,71% ), seguida de Rubiaceae com 2.900 (14,80%), Myrtaceae com 2.831
(14,45%), Malpighiaceae com 2.228 (11,37%), Clusiaceae com 1.213 ( 6,19%), Myrsinaceae
com1.123 (5,73%), Fabaceae com 844 (4,30%), Annonaceae com 481 (2,4%), Euphorbiaceae
com 436 (2,22%) e Malvaceae (2,03%) da Dominncia relativa do total dos indivduos. A
grande abundncia de indivduos de Humiriaceae, deve-se contribuio desproporcional de
indivduos de Humiria balsamifera, presente em grande quantidade na Campina do Cant
(2.511 indivduos), Serra do Cachimbo (734 indivduos) e de Parintins (415 indivduos).

Fig. 45 As dez famlias mais abundantes nas nove campinas estudadas

As famlias de maior diversidade florstica


Entre as 44 famlias registradas nas nove campinas estudadas, a Figura 46, revela as
dez famlias com maior riqueza de espcies. As famlias que mais de destacaram foram:
Fabaceae, que apresentou 25 espcies (10% das espcies amostradas), seguida de Clusiaceae
(20 espcies, 7,93%), Myrtaceae e Rubiaceae (19 espcies, 7,53%), Chrysobalanaceae e

107

Malpighiaceae (14 espcies, 5,55%), Melastomataceae (13 espcies, 5,15%), Annonaceae (11
espcies, 4,76%), Apocynaceae e Euphorbiaceae (10 espcies, 3,96%) .

Fig.46 - As dez famlias de maior riqueza florstica nas nove campinas inventariadas.

Abundncia dos gneros


Dos 121 gneros registrados identificados nas nove campinas estudadas, a Figura 47
mostra os dez com maior nmero de indivduos, e as campinas em que ocorreram suas
maiores concentraes. O gnero com maior nmero de indivduos foi Humiria que
representou 19,54% da Dominncia Relativa. As campinas em que ocorreram a maior
Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Humiria foram (Cant/RR - com 2.511 indivduos;
Serra do Cachimbo/PA - com 734 indivduos e Parintins/AM com 425 indivduos). Outro
gnero muito frequente foi Pagamea, que representou (11,76% da Dominncia Relativa). As
campinas onde ocorreram a maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Pagamea foram
Serra do Cachimbo /PA - com 1.248 e Cant/RR com 490 indivduos. O gnero Pagamea
citado como um dos mais frequentes nas savanas das Guianas (ter Steeger et al. 2000a).
Myrcia, com 1.588 do total dos indivduos, representou 8,10% da Abundncia
Relativa, sendo que a campina em que ocorreu a maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha)
foi a de (Parintins/AM com 1.260 indivduos). O gnero Eugenia, com 1.192 do total dos

108

indivduos, representou 4,81 % da Dominncia Relativa. A campina onde ocorrereu a maior


Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Eugenia foi a de Parintins/AM, com 942 indivduos.
O gnero Cybianthus tambm se destacou com 1.222 indivduos do total dos indivduos que
representou 6,24% da Dominncia Relativa. As campinas em que ocorreram a maior
Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Cybianthus foram a do Cant/RR com 465
individuos que representou 2,37% da Dominncia Relativa, seguida de Cruzeiro do Sul/AC
com 305 indivduos, que representou 1,55% da Dominncia Relativa.
O gnero Blepharandra apresentou 684 indivduos o que representou 3,49%
Dominncia Relativa. A campina em que ocorreu a maior Abundancia Absoluta
(indivduos/ha) de Blepharandra foi do Parque Nacional do Viru/RR. Outro gnero
importante de campina foi Pachira, com 378 indivduos, o que representou 1,93% da
Dominncia Relativa. A campina com maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de
Pachira foi Cruzeiro do Sul/AC com 345 individuos, que representaram 1,76% da
Abundncia Relativa. Foram registrados para o gnero Tapirira representado pela espcie
Tapirira guianensis 359 indivduos, o que representou 1,83% Dominncia Relativa total.
Tapirira s no foi registrado nas campinas de Cachimbo e Cruzeiro do Sul, A campina com
maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Tapirira foi Parintins/AM com 188
indivduos, o que representa 34% da Dominncia Relativa da rea.

Fig. 47 - Os dez gneros com maior numero de indivduos das nove campinas estudadas.

109

Os gneros de maior riqueza florstica das nove campinas


A Figura 48 revela que entre os 121 gneros das campinas, a maior riqueza de espcies
foi encontrada em Clusia com 14 espcies, Ouratea com 10, Byrsonima com nove, Eugenia e
Myrcia cada uma com oito, Pagamea e Hirtella, cada uma com seis. As espcies destes
gneros, juntas representam 47% do total de espcies encontradas nas nove campinas
estudadas. Outros gneros importantes nas campinas estudadas so Himatanthus, Simaba,
Guatteria, Licania, Vismia, Erythroxylum, Emmotum, Ocotea, Miconia respectivamente, cada
um com quatro espcies. Esses 16 generos juntos representam 74% do total das espcies
coletadas nas campinas.

No. Espcies

15

10

Cl
u
O sia
ur
By at
r s ea
on
im
Eu a
ge
n
M ia
y
Pa r cia
ga
m
e
Hi Hir a
m
t
at ella
an
th
u
Si s
m
G a ba
ua
tte
r
Li ia
ca
ni
E r V is a
yt
hr mia
ox
E m y lu
m
m
ot
u
O m
co
t
M ea
ico
ni
a

Figura 48 - Os gneros das campinas com maior riqueza de espcies

As famlias que se destacaram das campinas estudadas


Endenismos das campinas estudadas
O resultado fitossociolgico sugere que

endemismo da composio floristica das

espcies lenhosas menor do que o endemismo observados no estrato subarbustivo e

110

herbceo da referida formao, entretanto, espcies lenhosas como Pagamea guianensis,


Palicourea nitidella, Clusia nemorosa, Clusia columnaris, Clusia insignis, Cybianthus
fulvopulverulentus

subsp.

fulvopulverulentus,

Cybianthus

fulvopulverulentus

subsp.

magnoliifolius, Parkia cachimboensis, Peltogyne catingae var. catingae, Gnetum leyboldii,


Ouratea spruceana, Pachira amaznica, Pachira brevipes, Exellodendron coriaceum,
Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana e Blepharandra cachimbensis so todas
consideradas endmicas do ecossistema campina, quando comparadas com outos
ecossistemas amaznico como floresta de terra firme.

As famlias que mais se destacaram em riqueza gneros e espcies


Das 252 familias que apresentaram maior riqueza de gneros e de espcies nas nove
campinas inventariadas foram: Fabaceae com o gnero Andira com 4 espcies, enquanto a
riqueza de espcies apresentou 24 espcies, assim descritas: Abarema auriculata (Benth.)
Barneby & J.W. Grimes, Abarema cochleata (Willd.) Barneby & J.W. Grimes, Abarema
jupunba (Willd.) Britton & Killip, Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev, Andira cordata Arroy
ex R.T.Pennington, Andira retusa (Poir) Kunth, Andira aff. trifoliolata Spruce ex Benth.,
Andira spp, Calliandra surinamensis Benth., Copaifera duckei Dwyer, Crudia oblonga
Benth., Dalbergia inundata Spruce ex Benth., Dimorphandra vernicosa Spruce ex Benth.,
Inga alba (Sw.) Willd., Inga obidensis Ducke, Macrolobium rubrum R.S. Cowan,
Macrolobium sp., Ormosia paraensis Ducke, Parkia cachimboensis H. C. Hopkins,
Peltogyne catingae var. catingae, Plathymenia reticulata Benth. Senna kuhlmannii Hoehne,
Swartzia grandiflora J.F. Gmel, e Taralea oppositifolia subsp. nudipes (Tul.) Lima. Em
seguida esto as famlias Clusiaceae e Rubiace. A segunda famlia foi Clusiace cuja gnero
mais rico foi Clusia com 10 espcies, seguido de Vismia com 4, Caraipa Palicourea todas
com com 3. Com relao a riqueza de espcies se destacou com 20 espcies assim descritas:
Calophyllum brasiliense Camb., Caraipa grandifolia J.F. Gmel, Caraipa longipedicellata
Steyerm., Caraipa savannarum Kubitzki, Clusia candelabrum Planch. & Triana, Clusia
columnaris Engl., Clusia flavida (Benth.) Pipoly, Clusia fockeana Miq., Clusia grandiflora
Splitg., Clusia insignis Mart., Clusia nemorosa G.Mey, Clusia nitida Bittaich., Clusia
panapanari (Aubl.) Choisy, Clusia renggerioides Planch. & Triana, Clusia sp., Kielmeyera
aff. rubriflora Camb., Vismia baccifera (L.) Triana & Planch. Vismia cayennensis (Jacq.)
Pers., Vismia glaziovii Ruhland e Vismia sp . Na famlia Rubiaceae o gnero de maior
riqueza foi Pagamea com 6 espcies, seguida de Alibertia e Palicourea. Com relao a

111

riqueza de espcies tambm apresentou 20, assim descritas: Alibertia concolor (Cham.)
K.Schum., Alibertia edulis (Rich.) Rich. ex DC., Alibertia hispida Ducke, Guettarda
spruceana Mll. Arg., Landenbergia amazonensis Ducke, Landenbergia amazonensis Ducke
Pagamea coriacea Aubl., Pagamea guianensis Aubl., Pagamea macrophylla Spruce ex
Benth., Pagamea sp. , Pagamea thyrsiflora Spr. ex Benth., Palicourea coriacea (Cham.) K.
Schum. Palicourea corymbifera (Mll. Arg.) Standl, Palicourea nitidella (Muell. Arg.) Standl.
Platycarpum egleri G.K. Rogers, Psychotria mapourioides DC e Remijia amazonica
K.Schum. Na sequencia, surge a famlia Myrataceae, cujo gneros com riquezas, foram
Eugenia e Myrcia todos com 8 espcies. Com relao a riqueza de espcies se destacou com
19 espcies assim descrita: Blepharocalyx eggersii (Kiaersk.) Landrum, Calycolpus
calophyllus (Kunth) O. Berg, Calycolpus goetheanus (DC.) O. Berg, Eugenia biflora DC.
Eugenia crassifolia DC., Eugenia muricata DC. , Eugenia muricata DC., Eugenia punicifolia
(Kunth) DC , Eugenia sylvatica Gardner, Eugenia tapacumensis O. Berg, Eugenia spp.
Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb., Myrcia clusiifolia (Kunth) DC., Myrcia cuprea (O. Berg)
Kiaersk., Myrcia eximia DC., Myrcia fallax (Rich.) DC, Myrcia grandis McVaugh, Myrcia
sp. e Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC. Outra famlia que se destacou foi Chrysobalanaceae
cujo gneros mais ricos foram Hirtella e Licania respectivamente com 6 e 4 espcies. Com
relao a riqueza de espcies foram registradas 14 espcies assim descritas: Couepia
amaraliae

Prance, Couepia cataractae Ducke, Couepia guianensis

subsp. glandulosa

(Miquel) Prance, Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance, Hirtella bicornis var. pubescens
Ducke, Hirtella bullata Benth., Hirtella punctillata Ducke, Hirtella racemosa Lam., Hirtella
scabra Benth., Hirtella sp., Licania densiflora Kleinh., Licania hypoleuca Benth., Licania
lanceolata Prance, Licania stewardii Prance. Outra famlia que se destacou foi Malpighiaceae
cuja maior riqueza genrica foi Byrsonima com 9 espcies, seguido de Blepharandra e
Heterophetala

cada uma com 2 espcies.

Com relao a riqueza de espcies

registradas 14 espcies assim descritas: Blepharandra cachimbensis

foram

W. Anderson,

Blepharandra heteropetala W. Anderson, Byrsonima aerugo Sagot, Byrsonima chrysophylla


(L.) Kunth, Byrsonima coccolobifolia Kunth, Byrsonima crassifolia (L.) Kunth, Byrsonima
leucophlebia Griseb., Byrsonima vacciniifolia A. Juss., Byrsonima sp. , Byrsonima sp.
Byrsonima sp.. Na sequencia, outra famlia que tambm se destacou foi Melastomataceae
com o gnero Macairea e Miconia todas com 4 espcies. Apesar de 10 espcies, a famlia
Ochnaceae, com apenas 1 gnero (Ochnaceae)

e 10 especies assim descritas: Ouratea

cassinifolia (DC.) Engl., Ouratea castaneifolia (DC.) Engl., Ouratea discophora Ducke,

112

Ouratea floribunda Engl., Ouratea hexasperma (St-Hill) Baill., Ouratea microdonta Engl.,
Ouratea paraensis Huber, Ouratea ramosissima Maguire & Steyerm., Ouratea spruceana
Engl. e Ouratea sp.

Frequncia de ocorrncia das espcies nas campinas


Os dados de distribuio das 252 espcies encontradas nas nove campinas indicam que
a maior parte das espcies (72,6%) foi registrada em apenas uma campina e que quase 90%
foi registrado para no mximo duas campinas (Figura 49). Apenas sete espcies apresentaram
ampla distribuio entre as campinas amostradas, sendo registradas para mais de cinco reas.
Estas espcies so: Humiria balsamifera, Emmotum nitens, Pagamea guianensis, Tapirira
guianensis, Byrsonima crassifolia, Ouratea spruceana e Alchornea discolor. De modo geral,
portanto, as campinas so floristicamente bastante diferenciadas entre si (ver ordenamento
em MDS abaixo), ocorrendo poucas espcies de ampla distribuio em comum.

Fig. 49 Distribuio do nmero de espcies encontrados nas nove campinas


estudadas. O nmero em cima das barras representa o percentual do total de
252 espcies registradas.

113

Dissimilaridade Florstica
A Matriz Triangular de Distncia (Dissimilaridade) de Jaccard baseado na
presena/ausncia de espcies (Tabela 36), revelou que a menor distncia florstica ocorreu
entre as campinas de Vigia do Nazar-PA, Acar-PA e Porto Grande-AP, todas localizadas no
leste da Amaznia, com valores entre 0,470 e 0,570. A campina de Cruzeiro do Sul a mais
diferenciada floristicamente, com valores de distncia florstica > 0,700 em relao a todas as
demais reas. A maior distncia florstica ocorreu entre as campinas de Cruzeiro do Sul-AC e
Parintins-AM, com valor de 0,942.

S. do Arac (AM)

Viru
(RR)

Parint.
(AM)

Vig.Nz.
(PA)

P.Grande
(AP)

Acar
(PA)

Cz. Sul
(AC)

S.Cachi.
(PA)

Cant
(RR)

Campinas

S.Arac
(AM)

Tab. 36 - Matriz Triangular de Distancia de Jaccard entre as noves campinas inventariadas baseada na
presena/ausncia de espcies.

Cant (RR)

0,716

S.Cachi.(PA)

0,660

0,723

Cz. do Sul (AC)

0,709

0,739

0,758

Acar (PA)

0,784

0,665

0,684

0,838

Porto Grande (AP)

0,737

0,776

0,673

0,901

0,570

Vig.do Nz.(PA)

0,700

0,590

0,614

0,712

0,471

0,479

Parintins (AM)

0,681

0,614

0,677

0,942

0,746

0,730

0,684

Viru (RR)

0,709

0,698

0605

0,765

0,669

0,755

0,794

0,768

Anlise de Agrupamento
A anlise de agrupamento das nove campinas inventariadas (Figura 50a) revelou
alguns padres floristicos: (a) a campina de Cruzeiro do Sul-AC florsticamente bastante
diferenciada das demais, ocupando um ramo isolado no dendrograma; (b) as campinas de

114

Porto Grande-AP, Acar-PA e Vigia do Nazar-PA, todas do leste amaznico, formam um


grupamento floristicamente afim; (c) Parintins-AM e Cant-RR tambm apresentam
similaridade florstica, da mesma forma que Viru-RR e Serra do Cachimbo-PA. A incluso
dos stios hipotticos com as listagens das espcies de campinas registradas no Escudo
Guiano, Planalto Central Brasileiro e Restinga Costeira (Figura 50b) revela tambm que: (a)
a flora da restinga Atlntica tem baixa afinidade com a flora de todas as campinas
amaznicas, (b) a campina da Serra do Cachimbo-PA floristicamente a mais relacionada
com a vegetao encontrada no Brasil Central todas as espcies registradas nesta campina
foram tambm encontradas nos inventrios de vegetao do Brasil Central; (c) As campinas
de Porto Grande-AP, Acar-PA e Vigia do Nazar-PA, todas do leste amaznico, so
floristicamente muito relacionadas entre si e com a flora do Escudo Guiano e do Brasil
Central.

Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico)

O eixo NMS1 explicou 20% da variao nas distncias entre pares de stios no espaode-espcies (252 espcies, ou seja 252 eixos no espao original). O eixo NMS 2 explicou
mais 40% da variao. Ao todo, os dois eixos explicam 60% da variao no espao original.
O ordenamento MDS mostra que as campinas estudadas so floristicamente bastante
diferentes umas das outras, espalhando-se pelo plano formado pelos dois eixos principais do
MDS, sem formar grupamentos ntidos. Esta anlise corrobora os resultados da analise de
grupamento, indicando que a campina de Cruzeiro do Sul-AC floristicamente muito
diferenciada em relao s demais. A flora da restinga costeira tem baixa similaridade com a
flora das campinas amaznicas em geral, especialmente com a flora de Cruzeiro do Sul-AC,
pois estes dois pontos ocorrem em extremos opostos no plano do ordenamento. A flora do
Brasil Central tem maior relao com as campinas do leste amaznico e com a da Serra do
Cachimbo-PA. O posicionamento do Escudo Guiano no centro do plano formado pelos dois
primeiros eixos do MDS indica a influncia da flora desta regio nas campinas estudadas.

115

Fig. 50 Anlise de grupamento para (a) as nove reas de campinas


inventariadas e para (b) as nove reas inventariadas juntamente com trs reas
hipotticas com vegetao do Escudo Guiano, cerrado do Brasil Central e
restinga da Costa Atlntica.

116

Fig. 51 Distncias entre campinas no plano formado pelos dois eixos principais no
ordenamento de MDS para (a) as nove reas de campinas inventariadas e para (b) as nove
reas inventariadas juntamente com trs reas hipotticas com vegetao do Escudo
Guiano, cerrado do Brasil Central e restinga da Costa Atlntica.

117

SOLOS
A Tabela 37 baseada no Apndice X apresentou os resultados das anlises assim
descritas:
Em geral, todas as campinas apresentaram acidez moderada associada baixa
fertilidade natural.
As menores concentraes de ferro esto relacionadas s campinas amostradas no
PA, juntamente com as maiores concentraes de Ca e Mn.
As concentraes de quase todos os nutrientes foram maiores quando coletadas
abaixo das moitas de vegetao, com excees para o Fe em algumas.

Tab. 37 - Anlises de solo realizadas em oito localidades de campinas amostradas na Amaznia Legal.
Profundidade
Localidade

Estado

de Coleta

Categoria

(cm)

pH

Ca++

Mg++

Al+++

K+

(H2O)

(cmolc/kg)

3,96

0,014

0,046

2,24

0,028

6,36

35,57

4,93

0,000

3,95

0,015

0,043

1,26

0,018

1,10

60,79

5,29

0,000

4,93

0,005

0,043

0,09

0,025

1,63

18,80

1,40

0,000

5,09

0,002

0,041

0,01

0,015

0,35

16,75

0,05

0,000

4,97

0,012

0,052

0,11

0,018

0,37

57,80

3,40

0,100

4,82

0,013

0,047

0,12

0,031

0,34

47,80

3,80

0,000

5,13

0,011

0,020

0,14

0,006

0,39

1,96

0,50

0,171

4,76

0,013

0,027

0,14

0,002

0,39

2,59

0,64

0,243

4,80

0,015

0,053

0,05

0,020

1,41

3,32

0,42

0,000

(cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg)

Fe

Zn

Mn

(mg/kg) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg)

Abaixo da
Cruzeiro do Sul

AC

100

Moita
Fora da

100

Moita
Abaixo da

Serra do Arac

AM

100

Moita
Fora da

100

Moita
Abaixo da

Porto Grande

AP

100

Moita
Fora da

100

Moita
Abaixo da

Acar

PA

100

Moita
Fora da

100

Moita
Abaixo da

Vigia de Nazar

PA

100

Moita

11

Tab. 37 - Continuao
Profundidade
Localidade

Estado

de Coleta

Categoria

(cm)
Serra do
Cachimbo

pH

Ca++

Mg++

Al+++

K+

(H2O)

(cmolc/kg)

4,87

0,054

0,028

0,25

0,007

0,71

3,39

0,26

1,100

5,07

0,016

0,043

0,28

0,016

1,96

3,57

0,70

0,383

4,92

0,005

0,046

0,03

0,011

0,69

26,60

0,30

0,550

5,16

0,007

0,037

0,07

0,023

0,70

21,35

0,10

0,100

4,95

0,010

0,008

0,25

0,008

0,32

4,86

0,51

0,210

4,98

0,015

0,008

0,09

0,007

0,24

14,40

0,81

0,118

(cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg)

Fe

Zn

Mn

(mg/kg) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg)

Abaixo da
PA

100

Moita
Fora da

100

Moita
Abaixo da

Cant

RR

100

Moita
Fora da

100

Moita
Abaixo da

P.N. Viru

RR

100

Moita
Fora da

100

Moita

11

120

Distribuio das Espcies de Campina


Espcies de Ampla Distribuio
Das 252 espcies inventariadas, a Figura 52 apresenta as espcies que foram
classificadas como Ampla Distribuio Fitogeogrfica, assim descritas:
Humiria balsamifera, espcie de grande ocorrncia tropical (Cuatrecasas,1961),
fitogeograficamente, ocorre com grande concentrao nas savanas da regio do sul da
Venezuela (Delta Amacuro), Guiana Francesa, Suriname, Guianas e regio dos Llanos, que
ocorre entre a Colmbia e a Venezuela na bacia do Rio Orinoco, (Funk et al. 2007). Surge
tambm na da flora do Planalto Central Brasileiro, habitando as matas de galeria (Ratter et al.
2003) e nas matas das Restingas Costeiras (Araujo, 2000).
Entre as espcies das campinas foi dominante nas campinas do Cant/RR e Serra do
Cachimbo/PA. Nas campinas inventariadas ocorreu no (Acar/PA- Porto Grande/PA - Vigia
do Nazar/PA- Parintins/AM - Parque Nacional do Viru/RR). No levantamento florstico
realizado pelo autor, a espcie ocorreu nas seguintes campinas: Borba/AM-C.A.Cid et. al.
4.095; Campos do Ariramba/PA- C.A.Cid et. al. 9.678; Oueiras do Par/PA - C.A.Cid et. al.
12.059). A Figura 52-a indica que esta espcie de ampla distribuio geogrfica,
coincidindo com as informaes do mapa do www.mobot.org, em que resulta ser uma das
espcies campinas amaznicas provavelmente oriundas da flora do Planalto das Guianas,
apesar de ser citada para o Planalto Central Brasileiro.
Pagamea guianensis, outra espcie de ampla distribuio geogrfica neotropical
(Heywood,1985). Citada para a regio de Santa Cruz na Bolvia (Killeen e Schulenberg
1998), para a regio do Peru (Macbride,1956), Guiana Francesa (Kelloff e Alexander 2007),
para as savanas do sul da Guiana, do Suriname (Funk et al. 2007) e para o sul da Venezuela
(Steyermark 1995) e para as caatingas de San Carlos (Clarck et al. 2000).
No inventrio fitossociolgico, ocorreu nas campinas do Cant/RR, da Serra do
Cachimbo/PA, de Cruzeiro do Sul (AC), do Acar/PA, de Porto Grande/AP, de Vigia do
Nazar/PA e campina do Parque Nacional do Viru/RR. Entre as demais campinas do
levantamento florstico foi registrada na Col. C. A. Cid et. al. Entre as demais campinas,
ocorreu na Transamaznica/AM -,C.A.Cid et. al. 5.464; Borba/AM-C.A.Cid et al. 4.046;
Serra do Erer/PA-C.A.Cid et. al. 9.395; Oueiras do Par/PA - C.A.Cid et al. 11.995). A

121

Figura 52 mostra que esta espcie de ampla distribuio geogrfica, coincidindo com as
informaes do mapa do www.mobot.org, resultando ser uma das espcies das campinas
amaznicas com grandes afinidades principalmente com a flora do Planalto das Guianas,
apesar de citada para as dunas de Abaet, na regio de Salvador (Britto et al. 1993).
Tapirira guianensis, espcie de distribuio tropical (www. APG II), habita vrios
ambientes entre os quais as campinas amaznicas. citada para o distrito de Pando (Alverson
et al. 2000) e Santa Cruz (Killeen et al. 1998) na Bolvia, para a regio de Pastaza no
Equador (Barfod, 1987), para o departamento de Pando no Peru (Macbride, 1951), para o sul
do Suriname (Funk et al.2007), para a regio do Amazonas na Venezuela (Steyermark 1995).
A sua ocorrncia no Planalto Central Brasileiro citada por vrios autores entre os quais
(Ratter et al. 2003; Mendona et al. 1998; Felfili e Silva 2001), e para as Restingas Costeiras
(Arajo, 2000).
No inventrio fitossociolgico, esta espcie ocorreu nas campinas da Serra do
Arac/AM, Cant/RR), Acar/PA, Porto Grande/AP, Vigia do Nazar/PA, Parintins/AM e
campina do Parque Nacional do Viru/RR. Entre as demais campinas do levantamento
florstico, ocorreu na campina do Abun/RO, Campos do Ariramba/PA, Serra do Erer/PA,
Porto Trombetas/PA, So Paulo de Olivena/AM, Rio Mapuera/PA e Mncio Lima/AC, (C.
A. Cid et al., 8.861, 9.408, 9.484, 9.559, 8.539, 7.843 e 10.620). A Figura 52 mostra que esta
espcie de ampla distribuio geogrfica, coincidindo com as informaes do mapa do
www.mobot.org, que indica, que Tapirira guianenses seja uma das espcies das campinas
amaznicas oriundas principalmente da flora do Planalto das Guianas.
Calophyllum brasiliense, espcie que pela sua considervel plasticidade se adapta a
diferentes condies ambientais. considerada pantropical (www. APG II), de ampla
distribuio geogrfica. Citada para a Bolvia no departamento de Pando (Alverson et al.
2000), Cochabamba (Killeen et al. 2003) e Santa Cruz (Wallace et al. 2000). Para a regio do
Equador (Pastaza) citada por Renner et al. (1990), para as Guianas e Suriname por Funk
et al. (2007), e para a Venezeula, por Steyermark (1995). A sua ocorrncia no Planalto
Central Brasileiro citada por vrios autores, entre os quais, Ratter et al. (2003), Mendona et
al. (1998) e Felfili e Silva (2001), e para as Restingas Costeiras (Arajo, 2000).
No inventrio fitossociolgico, ocorreu nas campinas da Serra do Cachimbo/PA e do
Parque Nacional do Viru/RR. Entre as demais campinas do levantamento florstico, esta
espcie ocorreu na Campina de Campo Novo/RO (C. A. Cid et al. 8.938). A Figura 52

122

mostra que esta espcie de ampla distribuio geogrfica, coincidindo com as informaes
do mapa do www.mobot.org, que indica grande afinidade desta espcie com a flora do
Planalto das Guianas, dos Llanos e Amrica Central.

Fig. 52 - Espcies de Ampla Distribuio ( espcimes citados no mobot.org |


espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados
literatura).

123

Fig. 52 (continuao) Espcies de Ampla Distribuio ( espcimes citados no


mobot.org |
espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

124

Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos


Das 252 espcies, sete foram definidas para o grupo do Planalto Guiano e Lhanos pela
sua grande ocorrncia nessa regio. Foram consideradas:
Clusia columnaris uma espcie neotropical (Heywood,1985) com uma distribuio
geogrfica de grande frequncia nos Andes, nas regies de Santa Cruz, na Bolvia a de 700 m
de altitude, Killeen e Schulenberg (1998) e na regio de Caquet na Colmbia numa altitude
de 760 m, Gentry (1982). Ocorre tambm na regio sul do Surimame (Funk et al. 2007). No
Brasil foi coletada na Serra do Arac numa altitude de 1.200-1.400 m por Prance (1990).
tambm citada por Clarck et al. (2000) para as caatingas de So Carlos, na Venezuela.
Entre as espcies das campinas inventariadas ocorreu no Parque Nacional do
Viru/RR, na Serra do Cachimbo/PA, Porto Grande/AP, sendo que as duas ltimas campinas
fazem transio com o cerrado.
A Figura 53 mostra uma forte concentrao da espcie nos Andes e na regio dos
Lhanos, o que sugere a disposio desta espcie para as campinas amaznicas.
Clusia nemorosa espcie neotropical (Heywood,1985) de grande ocorrncia na
regio do Planalto Guiano, abrangendo as Guianas, Suriname e Venezuela - regio do Delta
Amacuro, (Funk et al.2007). No Brasil, alm da Amaznia, ocorre tambm na regio Sudeste,
Nordeste e Centro-Oeste (Bittrich e Amaral, 1996).
Nas campinas do inventrio, ocorreu na Serra do Cachimbo/PA e Parque Nacional do
Viru/RR. Nas demais campinas visitadas, ocorreu na Reserva Biolgica de Campina
INPA/SUFRAMA/AM - C.A.Cid et al 11.234 , Presidente Figueiredo/AM-C.A.Cid et al
9.155, Oueiras do Par /PA - C.A.Cid et al 11.994 e Oriximin/PA - C.A.Cid et al 2.317. A
espcie muito comum nas campinas amaznicas. As informaes do mapa Figura 53 mostra
grande concentrao desta espcies nas savanas do sul do Planalto das Guianas (ter Steege et
al. 2000a). No Planalto Central, ocorre no cerrado da regio de Brasilia, e habita a mata de
galeria (Mendona, et al.1998).
Cyrilla racemiflora espcie que ocorre na Amrica do Norte, Amrica Central e
Amrica do Sul na regio da Venezuela (Bolivar), das Guianas e Suriname (Funk et al. 2007).

125

Entre as campinas inventariadas, ocorreu na Serra do Arac, onde tambm citada


por Prance e Johnson (1992). A ocorrncia de uma grande concetrao desta espcie no
Planalto Guiano e Llanos, indica a hiptese de disposio para as campinas amaznicas
(Figura. 53).
Ilex divaricata espcie de distribuio tropical (Heywood, 1985), sendo citada para
a Venezuela na regio do Amazonas por Steyermark (1995) e na regio Bolivar por Funk et
al. (2007).
Entre as campinas inventariadas, ocorreu na campina de Serra do Arac/RR,
Cant/RR, Cruzeiro do Sul/AC e campina do Parque Nacional do Viru/RR. Os
levantamentos florsticos realizados revelaram a ocorrncia desta espcie na campina de
Balbina/AM - C.A.Cid et al. 8.221 e na campina de Borba/AM-C.A.Cid et al 3.886. A
distribuio desta espcie na Figura 53, sugere ser oriunda possvelmente do Planalto
das Guianas e Llanos.

Ouratea spruceana espcie com distribuio neotropical (Heywood,1985), muito


comum nas campinas da Amaznia. Citada para a regio do Amazonas na Bolvia por Killeen
et al. (1993), e por Gentry (1982) para a Colmbia. Para uma regio de savanas denominadas
de Rupununi, nas Guianas, por Jansen-Jacobs (1992), para Venezuela na regio do Amazonas
por Funk et al.( 2007) e para as caatingas de San Carlos por Clarck et al. (2000).
Entre as campinas inventariadas, ocorreu na Serra do Arac/AM, de Cruzeiro do
Sul/AC e no Parque Nacional do Viru/RR. Nas demais campinas visitadas pelo autor esta
espcie ocorreu na campina da Transamaznica/AM, Campos do Ariramba/PA, Presidente
Figueiredo/AM, Porto Trombetas e campina da Reserva Biolgica de Campina do INPA
(C.A.Cid et al. 5.465, 9.472, 8.193, 9.532 e 11.228).
Esta espcie que ocorreu nessas campinas estudadas na Amaznia brasileira,
provavelmente teve influncia da flora do Planalto Guianense onde est a maior concentrao.
Esta espcie provavelmente sofreu influncia da flora do Planalto Guianense, onde se
verificou grande concentrao de indivduos (Figura 53).
Pagamea coriacea outra espcie de distribuio tropical (Heywood,1985), citada
para a regio das savanas de Rupununi nas Guianas por ter Steege et al.(1993). Para a regio
de Narino na Colmbia e Amazonas na Venezuela por Gentry (1992, 1993).

126

Nas campinas inventariadas citada para a Serra do Arac/AM. Entre as demais


campinas visitadas esta espcie ocorreu na campina da Linha do Equador, campina de Balbina
(C.A.Cid et al. 9.156 e 237). citada por Rodrigues et al. 10.478 para a Serra do Arac/AM.
Rhabdodendron amazonicum, espcie muito comum nas campinas da Amaznia
brasileira. citada para as Guianas e Suriname por Prance (1972). Nas campinas
inventariadas, ocorreu em Parintins/AM. Entretanto, essa espcie se fez presente em vrias
campinas onde se realizou levantamento floristco, entre as quais esto: Serra do Erer/PA, rio
Mapuera, Porto Trombetas/PA, Borba/AM, Balbina(C.A.Cid et al. 9.489, 1.197, 9.536, 3.847
e 7.579). Tambm citada para o estado do Amap (Pires e Cavalcante (1962www.mobot.org ); Mori et al. (1983) e para a regio de Maus/AM foi coletada em uma
excurso do Projeto Flora por Zarucchi et al.(1983- www.mobot.org). A distribuio da
espcie observada na Figura 53 , sugere a regio do Escudo Guianense como centro de
dispero desta espcie.

Fig. 53 - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes citados no


mobot.org |
espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

127

Fig. 53 (contiuao) - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes


citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

128

Fig. 53 (continuao) - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes


citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

129

Fig. 53 (continuao) - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes


citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

130

Espcies do Planalto Guiano, Lhanos e Este dos Andes


Este o grupo denominado de Espcies do Planalto Guiano, Lhanos e Este dos Andes
onde se observa que nestas regies existe uma grande concentrao dessas espcies assim
discutidas:
Clusia renggerioides, espcie pantropical (www. APG II), citada no Brasil para os
biomas Cerrado, Amaznia e Mata Atlntica por Bittrich e Amaral (1996). citada para as
Guianas, Suriname e Venezuela (Funk et al. 2007), para Amaznia Colmbiana (Stevenson et
al.1999). Nas campinas inventariadas, ocorreu em Parintins/AM e na campina do Parque
Nacional do Viru/RR. No levantamento florstico, ocorreu na campina de Borba/AM
(C.A.Cid et al 4.044). Outra ocorrncia citada para a campina da Serra do Cachimbo por
Prance et al. n 24.970 (1979). Ocorre tambm nos Campos do Ariramba/PA (C.A.Cid, 1980
col. n 6.918). Ilha de Marac/RR por Milliken e Ratter (1989) (col. n6.259). O padro de
distribuio dessa espcie sugere sua origem das savanas do sul do Planalto das Guianas
(Figura 54 ).
Matayba arborescens, espcie neotropical (www. APG II) comum nas campinas
amaznicas citada para regio de Santa Cruz na Bolvia (Killeen, 1998), savanas das
Guianas e Suriname (Jacob e ter Steege 2000; Funk et al. 2007), regies do Amazonas e
Bolivar na Venezuela Steyermark (1995), e para o habitat varillau baixo do Peru (Macbride,
1956) e Vsquez et al. (2002b) e Gereau (1990). Ocorreu em Cruzeiro do Sul/AC; Vigia do
Nazar/PA, Porto Trombetas/PA, Reserva Biolgica de Campina INPA/SUFRAMA/AM,
campina de Porto Trombetas (C.A.Cid et al. 9.541, 11.213 e 9.541). Esta espcie, de ampla
distribuio, ocorre nas formaes abertas como os Lhanos da Bolvia, das savanas da
Venezuela e do sul do Planalto das Guianas, onde foi registrada grande ocorrncia desta
espcie. (Figura 54).
Eugenia biflora, espcie neotropical (www. APG II) ocorre do Este dos Andes, at o
Lhanos e Planalto Guiano (Brako e Zarucchi, 1993). Ocorreu na Serra do Arac/AM;
Cant/RR e Acar/PA. Nos levantamentos florsticos, esta espcie ocorreu na campina do rio
Mapuera/PA, campina da Serra do Erer/PA, campina de Balbina/AM, campina da Linha do
Equador/AM e campina de Sinop/MT (C.A.Cid et al 11.213, 9.485, 491, 9.267 e 9.485).
A distribuio dessa espcie sugere que tenha ocorrido em formaes vetacionais
abertas, como os Lhanos da Colmbia, da regio dos Andes e das Savanas do Sul do Planalto
das Guianas (Figura 54).
Myrcia sylvatica, espcie neotropical (www. APG II) citada para a regio dos
bosques andinos da Bolvia por McVaugh (1969) e por Back e Gonzlez (1999). Na Colmbia
citada para a regio de Caquet por Smith e Killeen 1998; www. mobot.org) . No Equador,

131

ocorre na regio de Pastaza por Cern e Reyes (2007). Tambm ocorre na regio de savanas
das Guianas (ter Steege et al. 1993), Suriname, Mass e Westra (1993 www. mobot.org) e
Guiana Francesa Cremers (1985-www.mobot.org). Esta espcie tambm ocorreu na regio de
San Carlos na Venezuela (Clarck et al. 2000). E citada no Brasil para as Restingas Costeiras
de Pernambuco por Sacramemto et al. (2007). Ocorreu em Porto Grande/AP, Vigia de Nazar
e Parintins/AM. Entre as campinas onde foram realizados os levantamentos florsticos, foi
registrada na campina de Porto Trombetas/PA, campina de Mncio Lima/AC (C.A. Cid et al.
9.530, 5.202). A Figura 54 mostra que esta espcie de grande ocorrncia nas Guianas,
Llanos e regio dos Andes. A concentrao desta espcie nas regies supracitadas, sugere que
esta espcie pode ter migrado dessas regies para as campinas amaznicas.
Cybianthus venezuelanus, espcie de regio neotropical (Heywood, 1985), citada
por Gentry, (1992) para a regio de Santa Cruz, na Bolvia, na regio de Cacho na Colmbia,
Equador e Guiana, e citada para o Suriname por Funk et al. (2007). Entre as campinas
inventariadas, somente ocorreu em Cruzeiro do Sul/AC (Figura 54). Essa espcie, raramente
citada na flora da Amaznia brasileira, sugere sua origem oriunda do Planalto Guianense.

Fig.54 - Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes. ( espcimes citados
no mobot.org |
espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

132

Fig.54 (continuao) - Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes.


( espcimes citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas
inventariadas | espcimes citados literatura).

133

Fig.54 (continuao) - Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes.


( espcimes citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas
inventariadas | espcimes citados literatura).

134

Espcies do Planalto Central Brasileiro


Foram observadas cinco espcies de campinas com padro de distribuio do Planalto
Central Brasileiro.
Emmotum nitens, espcie neotropical (www. APG II) tpica do cerrado citada para
vrias regies do Planalto Central Brasileiro, habitando a floresta de galeria (Ratter et al.
2003), (Harley et al. 2005), (Felfili e Silva 2001). Entretanto, ocorre em algumas regies dos
Andes como Santa Cruz (Killeen et al. 2003). Esta espcie ocorre entre 500 e 900 m.s.m. na
regio de Santa Cruz Velasco (Foster e Gentry 1991) (Figura 55). Ocorreu nas campinas do
Arac/AM, Cant RR, Cruzeiro do Sul/AC, Acar/PA, Vigia do Nazar/PA e na campina do
Parque Nacional do Viru/RR. Esta espcie foi registrada no Estado do Mato Grosso nos
municpios de Sinop e Santa Terezinha (C.A.Cid 6.088, 6.398). Sugere-se que esta espcie
possa ter migrado dos Andes para o Planalto Central Brasileiro, passando pela regio da bacia
amaznica, deixando vestgios de ocorrncia na regio da bacia amaznica.
Alchornea discolor, espcie tropical (www. APG II), citada para a regio do
departamento de Loreto no Peru (Vsquez et al. 2000b) e regio de Pando na Bolvia por
Fuentes, (1997). A espcies tpica do cerrado do Planalto Central Brasileiro, e citada por
vrios autores, entre os quais Mendona et al. (1998). Ocorreu na campina da Serra do
Cachimbo/PA, Acar/PA, Porto Grande/AP e na campina do Parque Nacional do Viru/RR.
Nas demais campinas visitadas, ocorreu em Santa Isabel do rio Negro, campina de So Paulo
de Olivena/AM e na campina dos Campos do Ariramba/PA (C.A.Cid et al. 9.301, 8.566 e
9.815). O padro de distribuio desta espcie sugere a colonizao nas campinas amaznicas
desde o centro do Planalto Central brasileiro, conforme distribuio na Figura 55.
Byrsonima chrysophylla, espcie tropical e subtropical ((www. APG II)) que ocorre
em vrios ambientes, como a regio dos Andes na Bolvia, regio de Santa Cruz com cerca de
900 m.s.m. (Fuentes, 1997). Nas regies de Cuzco e Chamchamayo com 900 m.s.m no Peru
(Choo, 2007). Na Venezuela, ocorre na regio de Bolivar a 1250 m.s.m (Gentry, 1992) e nas
caatingas de San Carlos (Clarck et al. 2000). Para o Planalto Central Brasileiro citada por
Mendona et al. (1998) e Ratter et al.(2003), Figura 55.
Entre as campinas inventariadas, esta espcie ocorreu na Serra do Cahimbo/PA,
Acar/PA, Porto Grande/AP e Vigia do Nazar/PA. Nas campinas onde foi feito o

135

levantamento florstico, verificou-se a ocorrncia em Balbina/AM (C.A.Cid et al 8.196). As


informaes fitogeogrficas sugerem provvel origem no Planalto Central Brasileiro.
Byrsonima coccolobifolia, espcie tropical (www. APG II) comum na regio do
Planalto Central Brasileiro no cerrado, Mendona et al. (1998) (Ratter et al. 2003 ), Felfili e
Silva (2001) e na Bolvia, regio de Santa Cruz, ocorre a uma altitude de 900 m.s.m. (Killeen
et al. 2003). Na regio da Chapada dos Guimares/MT (Prance 1973), regio de Ferreira
Gomes/AP (Austin et al. 1984) e tambm no sul da Venezuela, nas Guianas e no Suriname na
regio das savanas, Funk (2007). Esta espcie muito comum nas savanas de Roraima
(comunicao de Reinaldo Imbrzio). Entre as campinas inventariadas, esta espcie ocorreu
na Serra do Arac/AM, Serra do Cachimbo/PA, e Vigia do Nazar/PA. A Figura 55 mostra a
ocorrncia na regio dos Andes, das Guianas e no Planalto Central brasileiro.
Ouratea hexasperma, espcie tropical (www. APG II) muito comum no cerrado do
Planalto Central Brasileiro, citada para a regio de Braslia/DF e para o cerrado da regio do
municpio de Gouveia/MG (Felfili et al. 1998), na regio do Espigo Mestre do So
Francisco/GO/TO/MG/BA/PI (Felfili e Junior 2001) e (Ratter et al. 2003). Na regio dos
Andes citada para Santa Cruz a 850 m.s.m (Killeen et al. 1998). Entre as campinas
inventariadas, ocorreu na Serra do Cachimbo/PA e Porto Grande/AP (Figura 55)

Fig. 55 - Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes citados no mobot.org


| espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas | espcimes citados
literatura).

136

Fig. 55 - (continuao) - Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes


citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

137

Fig. 55 (continuao) - Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes citados


no mobot.org |
espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

138

Espcies Raras e Distribuio Restrita


Este grupo abrangeu cinco espcies de pouca ocorrncia nas campinas amaznicas. A
espcie Platycarpum schultesii citada para a Venezuela (Steyermark, 1995), enquanto que
Platicarpum egleri foi coletada no rio Anau/RR (Pires & Leite 1967- www.mobot.org.) e por
Vicentini (2004), nas campinas do Ja/AM. As duas espcies tambm ocorreram na campina
do Parque Nacional do Viru/RR (Figura 56).
Pagamea macrophylla espcie tropical (www. APG II) que ocorreu nos inventrios da
campina do Cant/RR e Parque Nacional do Viru/AM. Ocorreu em So Paulo de
Olivena/AM (C.A.Cid et al. 8.535). A caracterstica de distribuio desta espcie sugere
endemismo para as campinas do Amazonas e Roraima.
Pagamea aracaensis espcie tropical (www. APG II) que ocorreu na campina da Serra
do Arac/RR (Figura 56). Nas campinas do levantamento florstico ocorreu na campina de
Borba/AM (C.A.Cid et al. 3.996). citada por Prance (1991; 1985) para a Serra do Arac e
rio Arac.
Emmotum orbiculatum espcie tropical (www. APG II) citada para a campina do rio
Cuieiras/AM por Kubitzki (1990) e Anderson et al. (1975). Nas campinas inventariadas,
ocorreu na campina da Serra do Arac/AM . Entre as demais campinas visitadas, a espcie
ocorreu na campina de Balbina/AM (C.A.Cid et al. 242). Sugere-se o endemismo da espcie
na Amaznia Central.
Cybianthus

fulvopulverulentus

subsp.

magnoliifolius

espcie

neotropical

(www. APG II), citada para o Departamento de Loreto no Peru (Vsquez, et al. 2002b). Foi
coletada na regio de Guainia na Colmbia por Madrin e Barbosa (1983- www.mobot.org)
e na regio de Bolivar na Venezuela, altitude de 1.110 s.m.s. por Davidse
(1973-www.mobot.org)

na

regio

de

Santa

Cruz

na

Bolvia

por

Arroyo,

(1994- www.mobot.org). Ocorreu nas campinas da Serra do Arac/AM, campina do


Cant/RR e campina da Serra do Cachimbo/PA

(Figura 56). Entre as campinas visitadas

pelo autor, foi verificado em um levantamento a ocorrncia desta espcie na campina de Santa
Isabel do rio Negro/AM (C.A. Cid et al. 9332). Sugere-se a distribuio geogrfica desta
espcie como oriunda dos Andes.

139

Cybianthus

fulvopulverulentus

subsp.

fulvopulverulentus,

espcie

tropical

(www. APG II), citada para o Amazonas e regio Bolivar na Venezuela (Pipoly, 1998). Entre
as campinas inventariadas ocorreu somente na campina do Cant/RR. Sugere-se sua origem
da flora da Venezuela. (Figura 56)
Emmotum acuminatum, espcie tropical (www. APG II) citada para a regio do
Amazonas na Venezuela Steyermark (1995); Funk, et al. (2007), e o departamento de Loreto
no Peru (Gentry, 1993). Entre as campinas inventariadas, ocorreu em Cruzeiro do Sul/AC.
Entre outas demais campinas visitadas, esta espcie ocorreu na campina de Mncio Lima/AC
(C. A. Cid et al. 10.940). As informaes de distribuio desta espcie, restrita a campinas na
regio do Estado do Acre, sugere que sua disperso tenha origem no Planalto das Guianas,
onde observa-se grande concentrao desta espcie (Figura 56).

espcimes coletados pelo autor |


literatura).

campinas inventariadas |

espcimes citados

140

Fig. 56 (continuao) - Espcies Raras e Distribuio Restrita. ( espcimes citados


no mobot.org |
espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

141

Fig. 56 (continuao) - Espcies Raras e Distribuio Restrita. ( espcimes citados


no mobot.org |
espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

142

Fig. 56 (continuao) - Espcies Raras e Distribuio Restrita. ( espcimes citados


no mobot.org |
espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes citados literatura).

A anlise da distribuio das espcies de campina, portanto, sugere que a maior parte
delas tem como provvel origem as formaes abertas do Escudo Guianense e dos Lhanos
Venezuelanos e Colombianos. A influncia da flora dessas regies biogeogrficas

143

especialmente importante nas campinas ao norte da Amaznia. A campina da Serra do


Cachimbo, por outro lado, apresenta grande similaridade florstica com a flora do Brasil
Central. A influncia da vegetao da restinga costeira na flora das campinas amaznicas
parece ser muito pequena, apesar de que os dois tipos de vegetao compartilham algumas
espcies de ampla distribuio.

144

DISCUSSO

O conceito de Campina e de outras formaes sobre solos arenosos


As formaes vegetacionais arenosas esclerfilas tm sido descritas em diversas reas
tropicais do mundo. No Brasil, desde o sculo XIX, essas formaes chamam ateno de
naturalistas e botnicos como Martius, que em 1918 observou campos de areia branca na
regio de Diamantina (MG). Devido a fatores climticos e pedolgicos, essas formaes esto
distribudas por todo o pas, sendo o seu conceito objeto de vrias interpretaes. No Sudeste
brasileiro, ocorrem as restingas, que no conceito botnico corresponde vegetao que ocorre
adjacente ao oceano nas plancies

costeiras arenosas quaternrias (Araujo e Henriques,

1984). Na Amaznia, as restingas ocupam uma rea estimada em 1.000 km , que corresponde
a menos de 0,1% dos demais tipos de vegetao dessa regio (Pires, 1973). Outra formao
arenosa que pouco conhecida e no faz parte da Classificao da Vegetao brasileira
(IBGE, 1992), regionalmente conhecida como mussununga, formao esta que ocorre como
enclave dentro da Floresta Ombrfila Densa de Terras Baixas no Sul da Bahia e Norte do
Esprito Santo (Reserva Natural Vale Rio Doce). Fisionomicamente apresentam rvores
esparsas entre si e de baixo porte. Acompanham cordes de solos arenosos. constituda de
vrias espcies de Poaceae e de comunidades arbustivas com fisionomia muito similar s
campinas da Amaznia (Costa e Silva 2003). No Nordeste brasileiro, alm das dunas e praias,
outras formaes arenosas ocorrem associadas aos cerrados (Whitmore & Prance 1987;
IBGE,1992).
As formaes vegetacionais arenosas esclerfilas so amplamente distribudas na
Amaznia (Pires, 1973, Pires e Prance, 1985 e Richards, 1957). Essas formaes tem sido
objeto de discusso de pesquisadores na busca de uma definio mais uniforme.
Regionalmente recebem inmeras denominaes, tais como: muri bush na Guiana, (Richards
1957), varillal bajo no Peru (Ruokolainen et al. (2002) e Gentry, (1992), bana na Venezuela,
(Herrera et al.(1978) e padang em Brneo na Malsia (Whitmore, 1975).
Na Amaznia brasileira foram denominados por Spruce (1908) como caatinga-gap, e
por Ducke e Black, (1954), Rodrigues (1961) e Pires e Rodrigues (1964) como caatinga
amaznica. Andrade - Lima (1959) as denominou de caimb, Aubrville (1961) de pseudocaatinga, seguido de Pires (1973), que as chamou de charravascal e carrascal. Mais
recentemente Lisboa (1975) as definiu como formaes de baixo porte sobre areia branca, de

145

campina amaznica do alto rio Negro e de campina amaznica da Amaznia Central.


Anderson (1978) denominou de campina sombreada, campina aberta e campina alta tambm
para a Amaznia Central.
Na Classificao fisionmico-ecolgico da vegetao brasileira ( IBGE 1992), essas
formaes sobre areia branca foram denominadas de: campinarana florestada, campinarana
arborizada e campinarana gramneo-lenhosa. Esta a classificao atual que o IBGE
apresenta baseado nas informaes do Projeto RADAMBRASIL (1971). Mais recentemente,
no sudoeste da Amaznia, regio de Cruzeiro do Sul no estado do Acre, Silveira (2003)
classificou as campinas como: campina aberta arbustiva, campina dominada por Mauritia
flexuosa (Burit) e campina gramneo-lenhosa.

Campinas "stricto sensu"


As paisagens das campinas apresentam variaes e particularidades locais e regionais
que muitas vezes no so consideradas entre alguns autores, o que dificulta a definio de um
conceito preciso sobre esse tipo de formao vegetal. Para aprimorar a definio do conceito
de campina, so considerados alguns fatores: as reas de ocorrncia, a distribuio geogrfica,
as caractersticas fisionmicas/ morfo-fisiolgicas, composio florstica, as transies
vegetacionais, a distribuio geogrfica, espcies raras, endmicas e indicadoras biogeografia
das campinas, origem e evoluo das campinas e implicaes para conservao.
reas de ocorrncia
Todas as campinas amostradas estavam situadas em formaes vegetacionais abertas,
crescendo sobre solo podzol hidromrfico mido (oligotrficos) que ocorrem em locais mais
distantes das influncias fluviais (rios, igaraps, lagos). Fitogeograficamente essas formaes
s ocorrem na regio do rio Negro no estado do Amazonas onde denominada de
campinarana florestada pelo IBGE (1992). Da mesma forma, o habitat campinarana ou
campina muitas das vezes confundido com floresta de igap, que uma vegetao
sazonalmente inundada nas margens de rios e lagos de gua preta.
Um bom exemplo dessa confuso pode ser observado no herbrio do INPA, ao
verificar-se nas etiquetas de identificao de diversos espcimes, que os mesmos locais de
coleta receberam denominaes de habitat diferentes, de acordo com o perodo da cheia ou da
vazante do rio Negro. Para as espcies coletadas nos seis primeiros meses do ano (janeiro a
julho), o habitat registrado foi denominado de mata de igap ou igap, perodo em que as

146

guas apresentam-se com o nvel elevado. As mesmas espcies coletadas em outros meses do
ano , quando o nvel das guas do rio se encontra baixo nos mesmos locais receberam
diferentes conceitos de habitat da coleta como: caatinga (termo que consagrado no nordeste
brasileiro), campinarana florestada (termo usado pelo IBGE (1992) e campina usado por
pesquisadores e parabotnicos da regio e proposto nesta Tese.
Caractersticas fisionmicas/morfo-fisiolgicas
Algumas caractersticas fundamentais com relao aos aspectos fisionmicos desse
habitat (campina aberta) apresentado pelas campinas abordadas nesta Tese, foram muito
similares e podem ser norteadores para uma definio mais precisa de seu conceito. Entre
esses, a ocorrncia de uma vegetao bem distinta em relao s formaes que as cercam,
com grande concentrao de ilhas arbustivas (moitas) que formam uma fisionomia contnua e
descontnua, que se desenvolve sobre solo podzol hidromfico exposto nas reas entre moitas.
A altura dos indivduos lenhosos varia de um a cinco metros, entretanto, surgem em pontos
isolados alguns indivduos atingindo o porte de at 9 m de altura. A maioria das espcies
apresentam esclerofilia, caules tortuosos e rico em alcalides que quando exudado para o solo,
inibe o crescimento de vrias espcies de porte herbceo nas proximidades de seus caules . A
disposio das folhas so rgidas e coriceas, dispostas na posio oblqua ou ereta para cima,
e apresentam dimenses reduzidas quando comparadas com as folhas de espcies de floresta
de terra firme. Nessa formao tambm ocorrem poucas lianas e raras epfitas e raras
Arecaceae.
Composio floristica
As campinas apresentam tambm um sub-bosque rico em ervas das famlias
Eriocaulaceae, Xyridaceae, Schizaeaceae, Poaceae e Cyperaceae. Alguns gneros que se
desenvolvem no estrato subarbustivo das campinas

estudadas, como Lagenocarpus,

Bulbostylis e Schizaea, teriam seu centro de distribuio fora da Amaznia Central, o que
sugere que a ocorrncia desses gneros derivou predominantemente de outras regies, como
do Escudo das Guianas, que caracterizado por uma vegetao tipo savana extremamente
antiga e endmica, que se desenvolveu sobre solos empobrecidos (Anderson 1978).
Um indicador relevante e caracterizador de identificao do habitat campina a
presena do lquen Cladonia sp, que ocorreu em todas as campinas citadas neste trabalho,
podendo ser considerado como um dos indicadores desse ecossistema na regio. Segundo
Ferreira (autor desta proposta) durante suas coletas botnicas nas trinta campinas distribudas

147

por vrios pontos da Amaznia brasileira, observou que as espcies Humiria balsamifera
(Humiriaceae), Pagamea guianensis (Rubiaceae), Protium heptaphyllum subsp. ulei
(Burseraceae) e Clusia nemorosa (Clusiaceae) e

Ouratea spruceana (Ochnaceae)

so

comuns na maioria das trintas campinas Tese.


Transio
As campinas da Amaznia Ocidental e Central estudadas na presente Tese apresentaram
transio com campinarana, (Figura 57). Enquanto que as campinas situadas no sul e na
regio Oriental da Amaznia, na sua maioria fazem transio com o cerrado. Como exemplo,
a campina da Serra do Erer (Figura 58) a 5 km oeste da cidade de Monte Alegre (PA). Da
mesma forma, a campina da Serra do Cachimbo/PA (Figura 59), a transio ocorreu de uma
forma abrupta com o cerrado, o que resultou numa forte influncia de espcies tpicas deste
ecossistema, como Kielmeyera aff. rubriflora Camb., Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. &
Ayensu, Byrsonima coccolobifolia Kunth e Senna kuhlmannii Hoehne. Outra campina
estudada que tambm faz transio com o cerrado, ocorreu no norte do Amap, no municpio
de Porto Grande.

Fig. 57 - Campina na Amaznia Central Reserva Biolgica do INPA/SUFRAMA. Municpio de


Manaus/AM.

148

Fig. 58 - Campina da Serra do Erer em transio com a vegetao de cerrado. Observam-se abaixo
direita alguns afloramentos rochosos. Municpio de Monte Alegre/ PA.

Fig. 59 - Campina da Serra do Cachimbo detalhe das manchas de cerrado. Municpio de Novo
Progresso/ PA.

149

Lenol fretico
O lenol fretico parece ser um fator importante para se definir com mais segurana o
ecossistema campina. Na Amaznia brasileira, existe apenas o trabalho de Cid Ferreira
(1997), que mensurou durante um ano as oscilaes do lenol fretico em uma campina na
Amaznia Central, comprovando que o lenol fretico da campina est mais prximo da
superfcie do que na campinarana, onde a gua no alcanou a rizosfera mesmo durante a
poca de maior nvel de gua. Para que se aprimore o conhecimento do comportamento das
espcies do ecossistema campina, importante que se faa um estudo no da composio
floristica, mas tambm que se adicione as informaes das oscilaes do lenol fretico e da
topografia do local.
Espcies raras, endmicas e indicadoras
O conjunto das campinas estudadas revelaram uma baixa diversidade florstica com
predominncia de espcies generalistas de reas abertas, geralmente de ampla distribuio. No
entanto, algumas espcies raras e de distribuio restrita foram registradas durante o
desenvolvimento deste trabalho, como: Pagamea aracaensis, que ocorreu com frequncia na
campina da Serra do Arac-AM, parece ser endmica daquela regio. Na serra do Cachimbo,
as espcies Cephalostemon affinis, Blepharandra cachimbensis e Parkia cachimboensis tem
distribuio provavelmente restrita rea de influncia daquela formao geolgica. O
endemismo das campinas na Venezuela (Amazon type savanna), foi usado por Huber (1982)
como forte argumento para afirmar que este tipo de vegetao poderia ser considerado como
um ancestral da floresta amaznica.
Algumas espcies das campinas parecem ter populaes disjuntas entre as quais
Landenbergia amazonensis citada por Silveira (2003) para a campina de Cruzeiro do Sul,
entretanto, antes desta citao, Ducke e Black (1954) e Rodrigues (1960) afirmaram ser
endmica das caatingas da bacia do rio Negro. Outra espcie endmica ocorreu em pelo
menos em trs campinas no presente estudo foi Ouratea spruceana, que citada para outras
reas de campina na Amaznia Central (Anderson, 1978; Ferreira, 1977 e Vicentini, 2004). A
bela Clusia nemorosa, citada para restinga do litoral amaznico (Amaral, 2007), ocorreu
nas campinas da Serra do Cachimbo (PA) e Parque Nacional do Viru (RR), alm de ser
registrada para as campinas da Amaznia Central (Anderson et al. 1975 e Ferreira 1997).
Takeuchi (1960) menciona que Clusia insignis ocorre nas campinas da regio da bacia do rio

150

Negro e neste trabalho, ocorreu nas campinas da Serra do Arac (AM), de Parintins (AM) e
da Serra do Cachimbo (PA). As espcies Chanouchiton loranthoides e Platycarpum egleri
mais frequente na campina do Parque Nacional do Viru em Roraima, citada por Vicentini
(2004), para campina do Parque Nacional do Ja, na regio do rio Negro.
Quanto s espcies consideradas indicadoras do habitat campina "stricto sensu" na
Amaznia brasileira, cita-se o lquen tufoso Cladonia .confusa f. confusa, que geralmente
cresce na superfcie do solo arenoso abaixo das copas de Humiria balsamifera. O lquen
Parmelia sp. que ocorre sobre fanergamos em decomposio, fcil de ser visto pela beleza
das cores vermelhas de sua parte frtil, tambm pode ser considerado um indicador do
ambiente de campina.
Distribuio geogrfica das Campinas amaznicas
A distribuio geogrfica das campinas na Amaznia brasileira uma das questes
fitogeogrficas mais polmicas entre pesquisadores que estudam a vegetao amaznica. Com
o nome de caatinga amaznica, as formaes arenosas da Amaznia brasileira foram
consideradas por naturalistas e botnicos tais como Ducke e Black (1954), Aubrville (1961),
Rodrigues (1961), Pires e Rodrigues (1964), como exclusivas da bacia do rio Negro. Com
base nesta afirmao, o IBGE (1993) elaborou um mapa fitogeogrfico dessas formaes,
denominado-as de campinarana (Figura 60) (www.ibge.gov.br).

151

Fig. 60 - Mapa da Amaznia Legal assinalando a distribuio das campinaranas, publicado pelo
IBGE (1993).

Whitmore e Prance (1987) publicaram, no entanto, outro mapa mais detalhado


mostrando que as formaes de areia branca recobertas no perodo atual por campinas e
campinaranas esto dispersas por vrios pontos da Amaznia brasileira (Figura 61). Este
mapa sugere que as reas com solo de areia branca e a vegetao a eles associados ocorrem
no somente nas partes baixas da bacia - O mapa de Whitmore e Prance (1987) representa
provavelmente um quadro mais prximo do que deve ser a distribuio das campinas e
campinaranas na Amaznia brasileira. Em materiais e mtodos (Figura 05) esta Tese
apresenta o mapa com a localizao de trinta campinas que foram visitadas em diferentes
regies da Amaznia pelo autor. Os dados atuais, portanto, revelam a ampla ocorrncia das
campinas em vrias bacias e interflvios amaznicos e que este tipo de formao vegetacional
no est restrito apenas bacia do rio Negro, conforme postulado pelo IBGE (1993).

152

Fig. 61 - Mapa da distribuio geogrfica indicando somente as campinas e campinaranas na


Amaznia brasileira.

153

Biogeografia das Campinas


O processo de especiao na Amaznia muito complexo devido s diversas
circunstncias histricas e ecolgicas que influenciam no mesmo. At hoje no se sabe ao
certo a origem da flora amaznica, e em especial da flora das campinas, apesar deste assunto
ter sido discutido por vrios pesquisadores (Sakamoto, 1957; Janzen, 1974; Martins Matthes,
1978). As espcies das campinas stricto sensu tambm ocorrem em outros habitats
tropicais abertos, entre os quais, os lhanos da Bolvia/Venezuela, as savanas do sul das
Guianas, caatingas da Venezuela, as restingas do sudeste brasileiro e o do cerrado do Planalto
Central Brasileiro.
Embora a floresta Amaznica e a mata Atlntica estejam geograficamente separadas,
evidncias sugerem que tenha havido trocas entre espcies lenhosas dessas duas florestas
durante fases mais midas no decorrer dos perodos geolgicos (Prance e Schubart 1978,
1987). De forma inversa, provvel ter ocorrido expanso e contato entre vegetaes abertas
durante os perodos mais secos (glaciais) do Pleistoceno.
Andrade-Lima (1966) detalha o paralelismo da flora amaznico-nordestina,
comentando a existncia de grandes ilhas de cerrado dentro da regio amaznica com a
ocorrncia simultnea de inmeras espcies da Amaznia e do Nordeste brasileiro.
Na Amrica do Sul, as savanas abrangem um total de cerca de 269 milhes de ha, a
maior parte delas (76%) pertence aos Cerrados do Brasil Central, mas cerca de 11% (28
milhes de ha) formam os Llanos venezuelanos e 6% (16-17 milhes de ha), o "Llanos
Orientales" da Colmbia. Estas duas reas, embora pertencentes a diferentes pases,
constituem uma nica ecorregio, os Llanos da Orinoquia (latitude 3 a 10 N e longitude
62 a 74 W). Esta uma rea de extensas plancies, cobertas, sobretudo por vegetao de
savana, mas tambm por bosques secos, que de grande importncia econmica para ambos
os pases. Esta ecorregio relativamente jovem, talvez menos de 10.000 anos, e
desenvolveu-se numa depresso (geosyncline) entre o Planalto, a Guiana e os Andes. Esta
extensa bacia encheu-se de sedimentos da Guiana e do Planalto durante o Tercirio,
resultando numa paisagem composta principalmente de plancies aluviais e em contato com
reas montanhosas (AbSaber, 1982).
Para que se possa entender a origem das disjunes e da distribuio atual das
espcies de campinas faz-se necessrias algumas observaes sobre a histria geogrfica da
regio, uma vez que a rea atualmente ocupada por este tipo de vegetao est intimamente

154

ligada aos limites de sua adaptabilidade climtica, edfica e aos meios de expanso
disponveis.
O elevado grau de afinidade florstica entre as orqudeas do Escudo das Guianas e as
das campinas da Amaznia brasileira (Braga-Blog 2009) sugere que aquelas derivaram da
regio do Escudo e colonizaram a Amaznia, o que indica a existncia de uma conexo entre
estas formaes vegetais no passado. As orqudeas de campina e as demais, que penetraram
na Amaznia brasileira oriunda do Escudo das Guianas ou da Amrica Central, seguiram duas
rotas principais de migrao: uma que cruza a bacia amaznica e percorre o litoral, ao longo
do Atlntico, atravs de ecossistemas semelhantes campina, como a vegetao de restinga e
a mata de tabuleiro, ambas em solo de areia branca; a outra foi atravs do Brasil Central, onde
tambm grande a ocorrncia de vegetao no florestal o cerrado brasileiro
A reconstruo dos padres de distribuio das espcies que ocorrem na campina
pode revelar como a composio florstica das campinas amaznicas foi influenciada pela
flora de outras regies biogeogrficas extra-amaznicas. Da mesma forma, para construir uma
hiptese sobre a origem das espcies das campinas amaznicas fundamental compreender o
nvel de similaridade dessa formao com a vegetao de outras regies biogeogrficas, como
a flora do Escudo Guianense, Planalto Central e Restinga Costeira.
Ao analisarmos a distribuio das espcies da vegetao de campina (usando os dados
do presente trabalho, dados de literatura e informaes do Missouri Botanic Garden) e
Herbier de Guyane (CAY),

encontramos cinco principais grupos fitogeogrficos, que

apresentaram padres de ocorrncia distintos: (a) espcies de ampla distribuio na Amrica


tropical, (b) espcies do Planalto Guiano e Lhanos, (c) espcies do planalto Guiano, Lhanos e
este dos Andes, (d) espcies do Planalto Central Brasileiro, e (e) espcies raras ou de
distribuio restrita aos Lhanos do Alto Orinoco.

155

Origem e evoluo das Campinas


A presena de diversas ilhas com vegetao de campina de areias brancas na
Amaznia e em reas limtrofes do Escudo Guianense e do Escudo Brasileiro, tem provocado
discusses na comunidade cientfica a respeito da origem desse tipo de vegetao e de como
ela se mantm em um ambiente predominantemente florestal. As teorias sobre a origem das
vegetaes abertas da Amaznia se aplicam especialmente s savanas. A Teoria dos Refgios
postula a provvel expanso deste tipo de vegetao, a partir de sua rea core no Brasil
Central, colonizando extensas reas da bacia amaznica durante no somente os perodos
glaciais do Pleistoceno, mas tambm durante episdios secos e frios do final do Tercirio
(Mioceno e Plioceno) na regio (Haffer, 1969; 1982; Prance, 1973; Hooghiemstra e van der
Hammen, 1998). Vrias evidncias sobre a expanso da vegetao de savana sobre reas
florestais na Amaznia durante as fases mais secas e frias do Pleistoceno foram produzidas
com base em estudos paleopalinolgicos (Bush et al.1990, van der Hammen e Absy, 1994;
Absy et al.1997, van der Hammen e Hooghiemstra, 2000). Outros estudos, no entanto,
sugerem que a cobertura florestal na bacia Amaznica foi mantida apesar de modificaes
na sua florstica - mesmo durante os perodos glaciais (Colinvaux et al. 1996, 2000).
As discusses sobre a origem e manuteno das campinas amaznicas, no entanto, se
diferencia profundamente das discusses referentes s savanas, em funo de importantes
diferenas sobre o padro de distribuio, habitat de ocorrncia, composio florstica e
fitogeografia desses dois tipos de formaes vegetais abertas, tais quais:

(a) as campinas colonizam substratos especficos (solos de areias brancas), de origem


fluvial, elica ou da eroso de arenitos, enquanto que as savanas amaznicas
ocorrem sobre diferentes condies edficas na Amaznia apesar de ocorrerem
tambm savanas hidromrficas em Roraima, Amap e Rondnia.
(b) as campinas esto quase sempre relacionadas a reas com algum tipo de
impedimento de drenagem (depresses encharcveis, presena de horizontes
plnticos), acarretando lenol fretico subsuperficial durante a poca chuvosa as
savanas no ocorrem necessariamente em reas que apresentem estresse hdrico
por lenol fretico.
(c) as campinas se distribuem predominantemente em milhares de pequenas ilhas de
pequeno tamanho (poucos hectares) por toda a Amaznia, enquanto que as

156

savanas amaznicas ocorrem em manchas grandes, normalmente com centenas ou


milhares de hectares.
(d) as campinas se distribuem com predominncia no pediplano rio Negro-rio Branco
e em bacias de rios de gua preta. As savanas amaznicas ocorrem em especial na
borda sul da bacia e em extensas reas no NE de Roraima, SO do Amap e em
manchas ao longo do corredor seco do centro-leste da Amaznia.
(e) as campinas so floristicamente muito diferenciadas umas das outras, apresentando
vrias espcies exclusivas em uma determinada rea e apenas algumas poucas
espcies de ampla distribuio em comum. A vegetao das savanas amaznicas,
em

contraste,

apresenta

baixa

diferenciao

florstica,

sendo

formada

principalmente por espcies arbreas de ampla distribuio nos cerrados.


(f) a flora das campinas apresenta grande nmero de espcies endmicas e afinidade
com a flora de reas de vegetao aberta do Planalto Guianense e da depresso
dos llanos venezuelanos/colombianos, enquanto que a flora das savanas
amaznicas est intimamente relacionada aos cerrados do Brasil-Central.
O conjunto dos fatores ecolgicos sugerem que as campinas se diferenciam das
savanas amaznicas quanto ao substrato ocupado, sendo um tipo de vegetao mais
especializada a colonizar ambientes edficos arenosos, fortemente oligotrficos e submetidos
a estresse hdricos severos.
A maior taxa de especiao (formao de novas espcies) e o grande nmero de
espcies exclusivas e vicariantes (como observado nos gneros Ouratea, Hirtella, Pagamea,
Cybianthus, Clusia, etc.) nas manchas de campinas em relao s savanas, sugerem que a
irradiao e isolamento das campinas na bacia amaznica muito mais antiga do que a das
savanas. Aqui especulamos que os amplos ambientes lacustres existentes na Amaznia
durante o Tercirio Mdio e Tardio (Oligoceno, Mioceno e Plioceno), reportados por Rsnen
et al. (1992, 1995) e por Webb (1995), constituem-se na provvel origem desta vegetao
adaptada a substratos arenosos e ao estresse hdrico.
A posterior drenagem desses grandes corpos de gua, em funo do rebaixamento do
nvel dos oceanos e dos episdios mais secos do final do Tercirio e durante o Pleistoceno,
provavelmente disponibilizou, em perodos distintos, amplas reas arenosas com lenol
fretico sazonalmente superficial para colonizao pela vegetao terrestre. Com o advento

157

do clima mais quente e mido desde o ltimo Maximo Glacial (18.000 anos) as reas
marginais destes antigos leitos arenosos foram paulatinamente colonizados por formaes
vegetais de maior biomassa, como a campinarana florestada e a prpria floresta ombrfila de
terra firme. As plancies de inundao sazonal dos grandes rios foram colonizadas por
vegetao especializada (floresta de igap ou de vrzea). As campinas, neste cenrio, ficaram
restritas a pequenas manchas de vegetao mais aberta, em reas arenosas de terra firme onde
o oligotrofismo e o estresse hdrico ainda eram mais severos.
Este processo resultou no isolamento das manchas de campinas umas das outras,
ficando circundadas por extensa matriz florestal. Ainda hoje possvel se observar o avano
da campinarana sobre reas que anteriormente (20 anos atrs) eram ocupadas por campina na
Reserva da Campina do INPA, no km 45 da BR-174, bem como a colonizao da
campinarana por espcies da floresta de terra firme (C. A. Cid Ferreira e R. Gribel,
observaes pessoais). A ocorrncia da transio campina/campinarana florestada/floresta
ombrfila, ao longo de um gradiente topogrfico suave, o padro mais comumente
encontrado na Amaznia Central. Este gradiente parece refletir um processo sucessional de
longo prazo entre esses trs tipos de vegetao, que nas condies climticas atuais parece se
direcionar geralmente para a colonizao da regio por formaes de porte florestal.
O isolamento fsico e conseqentemente gentico entre as reas de campina, portanto,
um processo que provavelmente se originou no Tercirio, o que explicaria o alto grau de
diferenciao florstica entre elas, bem como a ocorrncia de vrios vicariantes. As savanas,
em contraste, provavelmente se expandiram sobre a plancie amaznica em perodos mais
recentes nos episdios glaciais do Pleistoceno o que certamente contribui para a baixa
diferenciao entre elas, apesar de tambm serem separadas por milhares de quilmetros umas
das outras.

Implicaes para Conservao


Os resultados aqui apresentados mostram que as campinas amaznicas, apesar de
apresentarem baixa diversidade de espcies, so ecossistemas muito importantes para
conservao da biodiversidade do bioma amaznico.

A manuteno das campinas no

mosaico da paisagem amaznica contribui para conservao da diversidade (entre habitats),


uma vez que as espcies da campina raramente ocorrem na matriz de vegetao circundante.

158

A grande diferenciao florstica entre as campinas resultante do isolamento


gentico que elas vm experimentando por longos perodos, provavelmente desde o Tercirio.
O relativamente longo isolamento gentico fonte de diversidade entre as reas com
vegetao de campina, que apresentam evidncias de ocorrncia de eventos de vicarincia em
vrios gneros como Pagamea, Ouratea, Cybianthus e Hirtella. Mais esforos taxonmicos e
genticos so necessrios para se caracterizar a diversidade fenotpica e molecular das plantas
e para se estudar os processos de especiao e vicarincia nas campinas. O mesmo deve
ocorrer para as espcies animais que sobrevivem nas manchas de campinas amaznicas.
As espcies de plantas das campinas amaznicas esto adaptadas para colonizar
ambientes inspitos, como temperaturas muito elevadas e substrato pobre em nutrientes e
sujeitos a estresses hdricos extremos - alagamento por elevao de lenol fretico e seco pelo
rebaixamento do mesmo e a baixa reteno hdrica da areia. O aumento da temperatura e da
frequncia de eventos extremos de secas e cheias previsto para a Amaznia nas dcadas
vindouras, em funo das mudanas climticas globais. As espcies de campina, portanto,
podem constituir importantes reservatrios de variabilidade gentica, conservando genes de
valor estratgico para sobrevivncia em condies extremas, que podero ser usados, por
meio da biotecnologia, para expresso de caractersticas que podem ser essenciais para o
futuro da agricultura na regio equatorial.

159

Consideraes Finais

As caractersticas fisionmicas das campinas descritas nesta Tese convergem com o


exposto por Whitmore & Prance (1987) e Prance (comunicao pessoal). Estes autores
afirmam que as caractersticas fisionmicas da campina so exclusivas. Em contraste, IBGE
(1992) define campina e campinarana como partes de uma mesma formao vegetacional
diferenciada.
A campinarana se caracteriza como uma fisionomia diferente da campina no somente
pelo porte das rvores, cuja altura varia entre 10 e 20 m de altura, mas tambm pelas
condies edficas. Os solos predominantes em ambas formaes so podzol hidromrfico,
mas na campinarana apresentam-se coberto por uma densa camada de serrapilheira e um
colcho de razes muito desenvolvido, com horizonte orgnico muito mais profundo que na
campina. A influncia do lenol fretico na campinarana menor do que na campina. Nesta
formao o lenol freqentemente atinge nveis superficiais e subsuperficiais nos perodos
chuvosos, enquanto na campinarana apenas eventualmente o lenol atinge a rizosfera.
Florsticamente, a campinarana tem mais afinidade florstica com a floresta de terra firme do
que com as campinas, representando provavelmente um estgio intermedirio na sucesso
secundria sob substratos de solos arenosos (Ferreira 1997).
Outra caracterstica relevante que deve ser consideradas nas campinas, que as
diferenciam das campinaranas a maior esclerofilia dos caules e da folhas dos indivduos.
Essas ltimas so provavelmente originadas de escleromorfismo oligotrfico, conseqncia
da pobreza de nutrientes e acidez do solo (Rodrigues, 1961). Outra caracterstica importante
que tambm deve ser considerada refere-se aos efeitos alelopticos e sua influncia na
dominncia de espcies e no desenvolvimento da vegetao, que so citadas por Muller
(1970) e por Tinnin e Muller (1972). Neste contexto, Lisboa (1976) discute que uma espcie
endmica de campina da Amaznia Central, Pradosia schoburgkiana subsp. schoburgkiana
(Sapotaceae) (antes identificada como Glycoxylon inophyllum) elabora

substncias

alelopticas que por meio das chuvas so liberadas para o solo e limitam o desenvolvimento
de outras plantas em volta de indivduos dessa espcie.
Considerando-se as reas de ocorrncia, solos, composio floristica e fitossociolgica
podemos conceituar para a Amaznia Central, Ocidental e Oriental que campina a formao
vegetacional composta predominantemente por indivduos < 7 m de altura, com a ocorrncia

160

de pouqussimo indivduos acima da referida altura, habitando isoladamente esta formao.


Desenvolve-se sempre sobre solo podzol, na maioria das vezes expostos e sempre colonizado
por herbceas das famlias Cyperaceae Poaceae e Eriocaulaceae. A constante ocorrncia dos
liquens Cladonia sp. e Parmelia sp., so tambm indicadores desta formao. Diferenciam-se
entre si pela transio vegetacional: na Amaznia Central e Ocidental, a transio ocorre
predominantemente com a campinarana. No sul da Amaznia e no Amap e na regio de
Monte Alegre (PA) a transio das campinas pode ocorrer tambm com o cerrado.
As espcies de campina podem constituir importantes reservatrios de variabilidade
gentica, conservando genes de valor estratgico para sobrevivncia em condies extremas.
Com a perspectiva de aquecimento global nas prximas dcadas, estes genes adaptativos
podero ser usados, por meio da biotecnologia, para expresso de caractersticas que podem
ser essenciais para o futuro da agricultura na regio equatorial.
Neste trabalho, contesta a proposta que a distribuio geogrfica das campinas est
restrita a bacia do rio Negro e fora desta regio, ocorreria somente em So Paulo de
Olivena (AM), conforme postulado por Velloso (1991) e IBGE (1993).
Neste trabalho procuramos unificar os conceitos de campina, caatinga-gap (Spruce
1908), campina (Ducke e Black 1954), humirizal, pseudo-caatinga

(Aubreville 1961),

campina amaznica do rio Negro e campina da Amaznia Central (Lisboa 1975), campina
sombreada, campina aberta e campina alta na Amaznia Central

(Anderson 1978) e

campinarana gramneo-lenhosa Velloso et al. (1961).


As campinas amaznicas so habitats que apresentam grande carncia de
informaes florsticas e ecolgicas. Neste sentido, sugerimos que sejam intensificados
estudos sobre este tipo de formao, relacionando a vegetao a diversos fatores ecolgicos,
tais quais: disperso das sementes, polinizao, efeitos da alelopatia,
influncia do lenol fretico,

tipos de solos,

microclima, respirao edfica e ciclagem de nutrientes.

Estudos de biogeografia histrica e filogeografia so tambm muito importantes nas


campinas, devido ao alto nvel de diferenciao entre elas e presena de espcies vicariantes.

161

BIBLIOGRAFIA

AbSaber, A. N. 1982. The paleoclimate and paleoecology of Brazilian Amazon. In: G.T.
Prance (ed.), Biologia diversification in the tropics. Columbia Univ. Press. New York.
Absy, M. L. Albert V.A.; Struwe, L. 1997. Phylogeny and classification of Voyria (saprophytic
Gentianaceae). Brittonia, 49: 466-479.
Alverson, W.S., D.K. Moskovits ; J.S. Shopland. 2000. Bolvia: Pando, Ro Tahauaman. Rapid
Biol. Inv. 1: 179.
Amaral, D.D; Bastos, M.N.do C.; Neto, S.V.C. ; Santos, J.U.M. dos. 2007. Restingas do litoral
amaznico, Estados do Par e Amap, Brasil (et al. Bol. Mus. Para. Emilio Goeldi Cienc. Nat.
vol.3, no.1, p.35-67.
Anderson, A. B.; Prance, G.T.; A. Albuquerque, B.W.P de. 1975. Estudos sobre as vegetaes
de Campinas Amaznica III. A vegetao lenhosa da Campina da Reserva Biolgica INPA
SUFRAMA (Manaus-Caracara, km 62). Acta Amazonica, Manaus. 5 (3): 225 246.
Anderson, A. B. 1978. Aspectos florsticos e fitogeogrficos de Campinas e Campinaranas, na
Amaznia Central, Manaus. Dissertao de Mestrado em Cincias Biolgicas. Instituto
Nacional de Pesquisas da Amaznia/Fundao da Universidade do Amazonas. Manaus. 83p.
Anderson, A. B 1981. White-sand Vegetation of Brazilian Amazonia. Biotropica, Washington.
13 (3): 199-210.
Andrade Lima, D. de. 1959. As viagens aos Campos de Monte Alegre, Par. Boletim Tcnico
do Instituto Agronmico do Norte, Belm. 3: 99 131.
Andrade Lima, D. de. 1966. Contribuio ao Estudo do Paralelismo da Flora AmazonicoNordestina. Instituto de Pesquisas Agronmicas de Pernambuco. Recife.PE. Nova Srie de
Publicaes. Boletim Tcnico N 19.
Angiosperm Philogeny Group. Disponvel em: < http://www. APG II. > Acesso em: 20 de
agosto de 2009
Araujo, D.S.D. 2000. Anlise Florstica e Fitogeogrfica das Restingas do Estado do Rio de
Janeiro. Tese de Doutorado, PPGE-UFRJ.
Araujo, D.S.D. & Henriques, R.P.B. 1984. Anlise florstica das restingas do Estado do Rio de
Janeiro. In Restingas: origem, estrutura, processos (L.D. Lacerda, D.S.D. Araujo, R. Cerqueira
& B. Turcq, orgs.). CEUFF, Niteri, p.159-193.

162

Aubrville, A. 1961. tude ecologique des principales formations vegetales du Brsil tude
ecologique des principales formations vegetales du Brsil. Cent. Tech. Forest. Trop., France.
268 p.
Aubrville, A. 1961. tude dun carrasco sur sable blanc, macucu (Aldina sp.), maria mole
(Neea sp.) e bromelicees (Streptocalyx poitaei Back). Rapport dun voyage au Brsil. Paris.
Austin, M.P., Cunningham, R.B. ; Fleming, P.M. 1984. New approaches to direct gradient
analysis using environmental scalars and statistical curve-fitting procedures. Vegetatio 55:11-27.

Back, K., M. Kessler e J. Gonzlez.1999. Caracterizacion preliminary de los bosques deciduos


andinos de Bolvia en base a grupos indicadores botnicos. Ecologia em Bolvia 32: 7-22.
Barbosa, R. I.; Ferreira, C.A.C. 2004. Biomassa acima do solo de um ecossistema de "campina"
em Roraima, norte da Amaznia Brasileira. Acta Amazonica. 34 (4) 2004: 577 586.
Barfod, A. S. 1987. 104. Anacardiaceae. Flora Ecuador. 30: 950.
Bastos, M.N.C. 1996. Caracterizao das Formaes Vegetais da Restinga da Princesa, Ilha do
Algodoal Par. Tese apresentada ao Curso de Ps-graduao em Cincias Biolgicas do
Centro de Cincias Biolgicas da Universidade Federal do Par e do Museu Paraense Emlio
Goeldi. Belm-PA. 260 p.
Bittrich, V. ; Amaral, M.C.E. 1996. Flower morphology and pollination biology of some Clusia
species from the Gran Sabana (Venezuela). Kew Bulletin, Richmond, v. 51, 681-694 p.
Boggan, J.; Funk,V.; Kelloff; Hoff,M.; Cremers ; Feuillet,C.1977. Checklist of the Plants of the
Guianas (Guyana, Surinam, French Guiana) 2nd Edition. Prepared under the auspices of the
Centre for the Study of Biological Diversity University of Guiana, Georgetown, Guiana.
Bonates, L.C. de M. 1987. Aspectos Ecofisiolgicos de Algumas Orchidaceae que Ocorrem no
Substrato Terrestre da Vegetao de Campina da Reserva Biolgica do INPA km 45.
Dissertao (Mestrado em Cincias Biolgicas, rea de concentrao em Botnica) Instituto
Nacional de Pesquisas da Amaznia/Fundao da Universidade do Amazonas, Manaus,
Amazonas. 123 p.
Boulet, R.; Chauvel, A.; Lucas, Y.; 1984. Les systmes de transformation en pdologie. AFES,
Livre Jubilaire du Cinquantenaire, Plaisir. France. 167 -179.
Braga Blog. 2009. Sistemtica e Ecologia de Orqudeas da Amaznia brasileira. Disponvel em:
<http://orqudeasamazonicas.blogspot.com/2009/04/morfolgia-de-orquideas-por-pedro-ivo.html)
> . Acesso em: 10 de junh.

163

Braga, M.N. e Braga, P.I. 1975. Estudos Ecolgicos na Campina da Reserva Biolgica do
INPA SUFRAMA, Km, 45. Acta Amazonica, 5 (3): 53 80.
Braga, P. I. 1977. Aspectos biolgicos das Orchidaceae de uma Campina da Amaznia Central.
Acta Amazonica, Manaus. 7 ( 2). Suplemento. 89 p.
Braga, P. I. 1979. Subdiviso fitogeogrfica, tipos de vegetao, conservao e inventrio
florstico da floresta amaznica. Acta Amaznica. 9 (4): 53 80 .
Brako L.e Zarucchi, L. 1993. Catalogue of the flowering plants and Angiosperperms of Peru.
Missouri Botanical Garden, St. Louis, Missouri, USA.
Bravard, S. e Righi, D. 1989. Geochimical differences in na Oxisol-Sopodsol topesequence of
Amaznia, Brazil. Catena, 44: 29-42.
Bravard, S. e Righi, D. 1990. Podzols in Amazonia. Catena. 17: 461- 475.
Britto, I. C.; Queiroz, L.C.; Guedes, M.L.S.; Oliveira, N. C. de e Silva, L. B. Flora.1993.
fanerogmica das dunas e lagoas do Abaet, Salvador, Bahia. Sitientibus, 11: 31-46.
Bush, M.B.; Colinvaux, P.A.; Wiemann, M.C.; Piperno, D.R. e Liu, K-B., 1990. Late Pleistocene
temperature depression and vegetation change in Ecuadorian Amazonian. Quaternary Research,
Oxford, 34:330-345.
Cain, S. A.; Castro, G. M. de; Pires, J. M.; Silva, N. T. da. 1956. Aplication of some
phytosociological tecniques to Brazilian rain forest. American. Journal. of Botany, 43 (10): 911941.
Cain, S. A. e Castro, G. M. de. 1959. Manual of vegetation analysis. Hafner Publishing
Company. N.York. USA. 325 p.
Campbell, D.G.; Daly, D.C. ; Prance, G.T. 1986. Quantitative ecological inventory of terra
firme and vrzea tropical Forest on the rio Xingu, Brazilian Amazon. Brittonia, New York, 38
(4): 369-393
Carneiro Filho, A. 2002. volution des paysages dans l bassin moyen du Rio Negro (Amazonie
brsilienne) depuis le Plniglaciaire. Apports des indicateurs morphogniques ds arquives et
oliennes. Thse de Doctorat de I`Universit Louis Pasteur (Strasbourg). UFR de Geographie
CEREG Fre 2399 ULP-CNRS 248 p.
Carneiro Filho, A; Tatumi, H.S. e Yee, M. 2003. Dunas fsseis na Amaznia. Cincia Hoje, 32
(191) 25-29.

164

Cern,C,E.; I. Reyes 2007. Aspectos Florsticos, Ecolgicos y Etnobotnica de una Hectrea de


Bosque en la Comunidad Secoya Sehuaya, Sucumbos-Ecuador.
Chauvel, A. 1981. Contribuio para o estudo da evoluo dos latossolos amarelos distrificos
na borda do plat, na regio de Manaus: mecanismo da gibsitizao. Acta Amazonica, 11 ( 2):
277-245.
Chauvel, A., Lucas Y. ; Boulet, R. 1987. On the genesis of the soil mantle of the region of
Manaus, Central Amazonia, Brazil. Experientia, 43: 234-241.
Chauvel, A.; Boulet, R. ; Join, P. ; Bocquir, G. 1982. Aluminium and irion oxihidroxide
segregation in nodules of latossols developed o tertiary sediments (Barreiras Group) near
Manaus (Amazon Basin), Brazil.II. International Seminaron. Leteritization Process. So Paulo.
I.A.G USP. 507-526.
Choo, J.P.S, ;Vasquez R.M. ; Stiles, W. E. 2007. Diversidad y abundancia de plantas con flores
y frutos entre octubre 2001 y septiembre 2002 en la Reserva Paucarillo, en el noroeste de la
Amazona Peruana.. Revista Peruana de Biologa. 2007, vol.14, no.1, p.25-31. ISSN 1727-9933.
Clarck, H., Liesner, R.;Berry, P.E.;Ferndez; Aymard, G.; Maquirino, P. 2000. Catlogo
Anotado de La Flora del rea de San Carlos de Rio Negro, Venezuela. Scientia Guaianae 11:
101-313.
Colinvaux, P., Oliveira, Pe., Moreno, Je., Miller, Mc. and Bush, Mb., 1996. A long pollen record
from lowland Amazonia: Forest and cooling in glacial times. Science, vol. 274, p. 85-88.
Colinvaux, Pa., Oliveira, Pe. and Bush. Mb., 2000 Amazonian and neotropical plant
communities on glacial time-scales: The failure of the aridity and refuge hypotheses. Quaternary
Sci. Rev., vol. 19, p. 141-169.
Condit, R., Pitman, N., Leigh, E. G. Jr., Chave, J., Terborg, J., Foster, R. B., Nez, P., Aguilar,
S., Valencia, R., Villa, G., Landau-Muller, H. C., Losos, E., Hubbel, S. P. 2002 . Beta-diversity
in tropical forest trees. Science, v. 25, p. 666-667.
Coomes, D. A. 1997. Nutrient status of Amazonian caatinga forests in a seasonally dry area:
nutrient fluxes in litter fall and analyses of soils. Can. J. For. Res. 27:831839
Costa, D. P & Silva, A.G.da 2003. Brifitas da Reserva Natural da Vale do Rio Doce, Linhares,
Esprito Santo, Brasil. Bot. Mus. Mello Leito (N.Sr.) 16:21-38
Cuatrecasas, J. 1961 . A taxanomic revision of the Humiriaceae. Cont. U.S. Hatl. Herb. (35):25214.

165

Daly, D.C. e G.T. Prance. 1989. "Brazilian Amazon." In: D.G. Campbell & H.D. Hammond,
eds. Floristic Inventory of Tropical Countries. New York Botanical Garden, Bronx, NY. p. 401426.
Denslow. J.S. 1987. Tropical rain forest gaps and tree species diversity. Annual Review of
Ecology and Systematics, 18: 431- 451.
Denslow. J.S. 1995. Disturbance and diversity in tropical rain forests: the density effect.
Ecological Application, 5: 962-965.
Dezzeo, N.; Maquirino, P.; Berry, E.; Aymard, G. 2000. Principales tipos de bosque em el rea
de San Carlos de Rio Negro, Venezuela. Ed. por Huber, O. & Medina, E.Scientia Guiaianae,
11:15-16.
Dubroeucq, D. e Volkoff, B. 1998. From Oxisols to Sopodols and Histosols and Histosols:
evolution of the soil mantles in the Rio Negro basin (Amazonia) Catena, 32: 245-280.
Dubroeucq, D.; Volkoff, B.; Faure, P. 1999. Les couverturas pdologiques Podzols du bassin
Rio Negro (Amazonie). Etude et Gestion ds Solos, 6: 131-153.
Ducke, A. 1922. Plantes nouvelles ou peu connues de la rgion amazoninne. II. Arquivos do
Jardim Botnico do Rio de Janeiro, 3: 47-175.
Ducke, A. e Black, G.A 1954. Notas sobre a fitogeografia da Amaznia brasileira. Boletim
Tcnico do Instituto Agronmico do Norte, Belm. 29: 1 62.
Duivenvoor, J.E. e Cheef, A. M. 1994. Amazonian savanna vegetation on the sandstone plateau
near Araracuara, Colombia. Phytocoenologia. 24:197-232.
Egler, W.A. 1960. Contribuies ao conhecimento dos campos da Amaznia. Campos do
Ariramba . Boletim do Museu Goeldi . Nova Srie Botnica, 4: 1-36 .
Eiten, G. 1983. Classificao da Vegetao Brasil. Braslia: Conselho Nacional de
Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico CNPq, 305 p.
EMPRAPA (Empresa Brasileira de Pesquisas Agropecuria) 1979. Manual de Mtodos de
Anlises do Solo. Rio de Janeiro, Servio Nacional de Levantamento e Conservao do Solo, n.
p.
EMPRAPA (Empresa Brasileira de Pesquisas Agropecuria)1999. Manual de anlises qumicas
do solo, plantas e fertilizantes. 370 p.

166

Falesi, L.C. O; Souza Cruz, A; Pereira, F.A. 1971. Solos do Distrito Agropecurio da
SUFRAMA (km 30 km 79. BR-174). Instituto de Pesquisa e Experimentao Agropecuria
da Amaznia Ocidental, Manaus, Srie solo, 1 (1): 1 99.
Felfili, J. M.; Filgueiras; Silva Jnior, M. C.; Filgueiras, T. S. e Nogueira, P. E. 1998.
Comparison of Cerrado (sensu stricto) vegetation in central Brazil. Cincia e Cultura 50
(4):237-243.
Felfili, J.M. e Silva Jr., M.C. 2001 (0rg.) Biogeografia do Bioma Cerrado, Estudo
Fitofisionmico na Chapada do Espigo Mestre do So Francisco. Braslia: Universidade de
Braslia, 152 p.

Ferreira, C.A.C. 1997. Variao Florstica e Fisionmica da Vegetao de Transio Campina,


Campinara e Floresta de Terra Firme, Manaus (AM). Dissertao de Mestrado em Cincias
Biolgica, UFRPE, Recife, Pernambuco. 112 p.
Ferri, M.G. 1960. Contribuition to the knowledge of the ecology of the Rio Negro Caatinga
(Amazon). Bull.Res. Counc. of Israel. 8d: 195-208.
Finol, U. H. 1971. Nuevos parametros a considerarse em el anlisis estructural de las selvas
virgines tropicales. Ver. For. Venez, 14(21): 29-42.
Frster, M. 1973. Strukturanalyses eines tropischen Regenwaldes in Kolumbien. Allg. Forst. v. J.
ZTG. 19 (26): 17-44.
Foster, R.B. ; A.H.Gentry.1991. Plant diversity. In Parker III, T.A. and B.Bailey (eds). A
biological assessement of Alto Madidi region and adjacent areas of Northwest, Bolivia.I
Conservation International, Washington, 20-231p.
Fritsch E., Boulet, R., Bocquier, G., Dosso, M. ; Humbell, F.X. 1986. Les systmes
transformants d'une couverture ferrallitique de Guyane Franaise. Analyse structurale d'une
formation supergne et mode de reprsentatio. Cahiers. ORSTOM, Srie Pdologie. 22: 361396.
Fuentes, C,A. 1997. Estudio Fitosociologico de los Principales Tipos de Vegetacin de la
Estancia San Iguelito, Prov. Nuflo de Chvez, Santa Cruz- Bolivia . Tesis de Licenciatura em
Bilogia ,UAGRAM, Santa Ceuz.
Funk, V.; T. Hollowell ; P. Berry ; C. Kelloff, ; S.N. Alexander. 2007. Checklist of the Plants of
the Guiana Shield (Venezuela: Amazonas, Bolivar, Delta Amacuro; Guyana, Surinam, French
Guiana). Contr. U.S. Natl. Herb. 55: 1584.

167

Gavaud, M.; Blancaneaux, Ph.; Dubroeucq D.; Pouyllau, M. 1986. Les paysages pdologiques
de l'Amazonie vnzulienne. Cach. ORSTOM. Srie. Pdologie. 22 (3): 265-284.
Gavaud, M.1986. Tree species richness of upper Amazonian forests. Proceedings National
Academia of Sciences of the America, 85 (1): 156-159.
Gentry, A.H. 1982. Patterns of neotropical plant species diversity. Evol. Biol.15:1-84 p.
Gentry, A.H. e Dodson, C. 1987. Contribuition of nontrees to species richness of a tropical rain
forest. Biotropica 19:149-156.
Gentry, A.H. 1992. A Field Guide to the Families and Genera of Woody Plants of Northwest
South America (Colombia, Equador, Peru) with Supplementary Notes Herbaceous Taxa.
Consevation International, Washington, DC. 918 p.
Gentry, A.H. 1993. Overview of the Peruvian Flora. En: Brako, L. & Zarucchi, J.L. Catalogue of
the Flowering Plants and Gymnosperms of Peru/Catlogo de las Angiospermas y Gimnospermas
del Peru. Monographs in Systematic from the the Missouri Botanical Garden 45. Missouri
Botanical Garden, EE.UU. pp.
Gereau, R. E. 1990. Matayba macrocarpa (Sapindaceae), nueva especie de la Amazona
peruana. Contribucin al estudio de la flora y de la vegetacin de la amazona peruanaXIX.
Candollea. 45(1): 373378.
Gimaret - Carpentier, C., Plissier, R., Pascal, J.-P. e Houllier, F. 1998a. Sampling strategies
for the assessment of tree species diversity. Journal of Vegetation Science 9:161172
Givnisch, T.J.K.; R.M.Evans ; M.L.Zjhra ; T.B. Patterson ; P.E. Berry ; K.J.Sytsma. 2000.
Molecular evolution, adaptive radiation, and geographic diversification in the amphiatlantic
family Rapateaceae: evidence from ndhF sequences e morphology. Evolution. 54:1915-1973.
Graham, A. 1997. Neotropical plant dynamics during the Cenozoic diversification and the
ordering of evolutionary and speciation process. Systematic Botany. 22:139 150.
Grimaldi M.; Boulet, R. 1960. Relation entre l'espace poral et le fonctionnement
hydrodynamique dune couverture pdologique sur socle en Guyane franaise. In: Cahiers
ORSTOM, Srie Pdologie. 25: 263-275.
Grimaldi C.; Fritsch, E. ; Belout R. 1990. Composition chimique des eaux de nappe et evolution
dun matriau ferratilique en prsence du sytme muscovite-kaolinique-quartz. Compte-Rendu
de I Acadmie des Sciences de Paris. Srie III. 319: 1383-1389.
Guelh, J.M. 1984. Dynamique de Ieau dans le sol en fort tropicale humide guyanaise.
Influence de la couverture pdologique. Annales ds Sciences Forestires. 41: 195-236.

168

Guillaumet, J.L. 1987. Some structural and floristic aspect of the forest. Experientia. 43(3): 241251.
Giulietti, A.M., Pirani, J.R. 1988. In VANZOLINI, P.E., Patterns of geographic distribution of
some plant species from the Espinhao range, Minas Gerais and Bahia, Brazil, 211-218 p.
Haffer, J. 1969. Speciation in Amazonian forest birds. Science, vol. 165, p. 131-137.
Haffer, J. 1982. General aspects of the refuge theory. In PRANCE, GT. (Ed.). Biological
diversification in the tropics. New York: Columbia University. p. 6-24.
Harley R.M, Giuliettti A.M, Grilo AS, Silva TRS, Funch L, Funch RR, Queiroz LP de, Frana F,
Melo E, Gonalves CN, Nascimento FHF do. 2005. Cerrado. In: Junca FA, Funch L, Rocha R.
org. Biodiversidade e conservao da Chapada Diamantina. Braslia: Ministrio do Meio
Ambiente, 121-152.
He, F., Legendre, P. ; Lafrankie, J.V. 1996. Spatial patterns of diversity in a tropical rain forest
in Malasya. Journal of Biogeography. 23: 57-74.
Herrera, R; Jordan, C.F.; Klinge, H.; Medina, E. 1978. Amazon Ecosystems. Their structure and
functioning with particular emphasis on nutrients. Interciencia. 3: 223 232.
Heywood, V.H. 1985. Flowering plants of the world. Croom Helm, London.
Hooghiemstra, H. e van Der Hammen, T., 1998. Neogene and Quaternary development of the
neotropical rain forest: the forest refugia hypothesis, and a literature overview. Earth-Sci.Rev.,
vol. 44, p. 147-183.
Hosokawa, R. T. 1981. Manejo de florestas tropicais midas em regime de rendimento
sustentado. Relatrio tcnico, UFPR. Curitiba, Paran. 125 p.
Huber, J. 1998. Matrias para a Flora Amaznica ( I ). Listas de Plantas Colhidas na Ilha de
Maraj no ano de 1996. Boletim do Museu Paraense de Historia Natural. 2: 288 321.
Huber, O. 1982. Significance of savanna vegetation in the Amazon territory of Venezuela. in:
PRANCE, G.T. (Ed.).Biological Diversification in the Tropics Proc. 5. Int. Symp. Ass. Trop.
Biol. (Caracas, 8 13.2 .1979) Columbia Press, New York. 221 - 243.
Huber, O. 1986. Vegetation of the Caroni river basin. Intercience. 11: 301- 310.
Huber, O. 1987. Neotropical savannas: their flora and vegetation. Tree. 2: 67-71.

169

Humbel, F.X. 1987. Caracterisation par des mesures physiques, hydriques. et d'enracinement de
sols de Guyane franaise dynamique de l'eau. superficielle.. Siences du Sol. 2: 83-94.
IBGE, 1992. Departamento de Recursos Naturais e Estudos Ambientais. Rio de Janeiro, 25
33 p.
IBGE, 1993. Mapa da Vegetao do Brasil. Distribuio regional natural. Rio de Janeiro: Escala
1:20.000.000.
IBGE, 1977. Geografia do Brasil. Regio Norte. Srie 3. Clima. Departamento de Geografia.
Rio de Janeiro. 61-71p.
Jacob, M.J.; ter Steege, H. 2000. Southwest Guyana: A Complex Mosaic of Savannahs and
Forests.
Janzen, D.H. 1974. Tropical Backwater Rivers, animals and mast fruit by Dipterocarpaceae.
Biotropica, Washington. 6 ( 2): 69 103.
Jansen-Jacobs, M.J. 1992. Botanical exploration in Guyana South Rupununi Savanna 1997.
Jardim, F. C. 1985. Estrutura de floresta equatorial mida as estao experimental de
silvicultura tropical do INPA. Dissertao de mestrado. INPA/FUA. 195 p.
Jordan, C.F. 1985a. Soils of Amazon Rain Forest. In: Prance G.T., Lovejoy, T.E. 1985.
Amazonia. Pergmon Press. 5: 83-93.
Jorgensen, P.M. ; Lon-Ynez, S. 1999. Catalogue of the vascular plants of Ecuador. Missouri
Botanical Garden, St. Louis, Missouri, USA.

Kelloff S. e N. Alexander. 2007. Checklist of the plants of the Guiana Shield Venezuela:
Amazonas, Bolvar, Delta Amacuro; Guyana, Surinam, French Guiana). Contributions from the
United States National Herbarium 55: 1584.
Kent, M., Coker, P. 1992. Vegetation description and analyses: a pratical approach. London:
John Wiley. 365 p.
Khan, F. 1987. The distribution of palm function of local to topography in Amazon terra firme
forest. Experientia. Basel. 43: 251 258.
Killeen, T. J., E. Garca ; S. G. Beck. 1993. Guia de Arboles de Bolivia. Herbario Nacional de
Bolvia y Missouri Botanical Garden, La Paz, Bolivia 958 p.
Killeen, T. J. e T. S. Schulenberg. 1998. A biological assessment of Parque Nacional Noel

170

Kempff Mercado, Bolvia. RAP Working Papers. 10: 1372.


Killeen. T. J., A. Jardim, F. Mamini, N. Rojas, and P. Saravia. 1998. Diversity, composition, and
structure of a tropical semideciduous forest in the Chiquitana region of Santa Cruz, Bolivia. J.
Tropical Ecology 14: 803-827.
Killeen T.J, Siles T.M, Grimwood T, Tieszen L.L, Steininger M.K, Tucker C.J. e Panfil S. 2003.
Habitat heterogeneity on a forestsavannah ecotone in Noel Kempff Mercado National Park
(Santa Cruz, Bolivia): implications for the long-term conservation of biodiversity in a changing
climate. In: Bradshaw G.A, Marquet P.A, editors. How landscapes change: human disturbance
and ecosystem fragmentation in the Americas. Ecological Studies. vol. 162. Springer; Berlin,
Germany: 285312pp.
Kubitzki, K. 1989. Amazonas Tiefland und Guazana Hochland historisch und
kologishche. Aspekte hrer Florenentwicklung Amazoniana. 11: 1-2
Kubitzki, K. 1990. The psammonophilous flora of northern South America. Memoirs of the New
York Botanical Garden. 64: 248-253.
Lamprecht, H. 1962. Ensayo sobre unos metodos para el analisis estructural de los bosques
tropicales. Acta Cientifica Venezolana. 13 (2): 57-65.
Lamprecht, H. 1964. Ensayo sobre la Estructura floristica del parte sur-oriental del bosque
universitrio " El Caimital "Estado Baridas. Ver. For. Venez. 7 (10-11): 77-119.
Latham R.E.; Ricklefs. 1993. Continental comparisons of temperate-zone tree species diversity
in ecological communities. University of Chicago Press, Chicago, Illinois, USA.
Leito Filho H. DE F. 1987. Consideraes sobre a florstica de florestas tropicais e subtropicais do Brasil. IPEF. Piracicaba. 35: 41 46.
Lima, D.A. 1958. Viagens aos Campos de Monte Alegre. Par. Contribuio da sua Flora.
Boletim Tcnico do IAN. 36 (3): 99-149.
Lima Filho, D. A.; Matos, F. D. A .; AmaraL, I. L; Revilla, J.; Coelho, L. S; Ramos, J. F.;
Santos, J. L. 2001. Inventrio florstico de floresta ombrfila densa de terra firme, na regio do
rio Urucu - Amazonas, Brasil. Acta Amazonica. 31(4): 565-579.
Lima Filho, D. A.; Revilla, J.; Amaral, I. L; Matos, F. D. A,; Coelho, L. S; Ramos, J. F.; Silva,
G. B.; Oliveira, J. G de. 2004. Aspecto Florstico de 13 hectare da rea de Cachoeira Porteira
Par Brasil. Acta Amazonica. 2004. 34(3): 415-423.
Lindman, C.A.M. 1906. Trad. A. Loefgren, Ed. Livro. Universal Porto Alegre (RS), 336 p.

171

Lisboa, P. L. 1975. Estudo sobre a vegetao das Campinas Amaznicas III - Observaes gerais
e bibliografia sobre as Campinas Amaznicas de areia branca. Acta Amazonica, Manaus, 5 ( 3):
221 223.
Lisboa, P. L. 1976. Estudo sobre a vegetao das campinas amaznicas. VI. Aspectos ecolgicos
de Glycoxylon inophyllum (Mart. ex Miq.) Ducke (Sapotaceae). Acta Amazonica, Manaus, v. 6,
n. 2, p. 193-211.

Lleras, E. ; Kirkbride Jr. H. 1978. Aspecto da vegetao da serra do Cachimbo. Acta Amazonica.
8 ( 1): 51 65.
Lucas, Y; Chauvel, A.; Boulet, R.; Ranzani, G. ; Scatolini, F. 1984. Transio Latossolos
Podzois Sobre a Formao Barreira na Regio de Manaus. Revista Brasileira da Cincia do
Solo, Campinas. 8: 325 335.
Lucas, Y.; Boulet R., ChauveL, A. e Veillon, L. 1986. Systmes sols ferratilliques-podzols en
rgion amazonienne. In: Butt C.R.M. and Zeegers H. (eds). Handbook of exploration
geochemistry. Elsevier , Amsterdam 53-65
Lucas, Y., Boulet, R. Chauvel, A. e Veillon, L. 1987. Systmes sols ferratiliques-podzols en
rgion amazonienne. In: Podzols et Podzolisation (eds D. Righi & A. Chauvel ) p. 53-65. AFES
Plaisir INRA, Grignon 53-65 p.
Lucas, Y.; Nahon, D.; Cornu, S.; Eyrolle, F. 1996. Gense et fonctionnement des sols en milieu
equatorial. Comptes Rendus de IAcadmie des Sciences. Paris, Srie 11: 332:1-16.
Luizo, F.J. 1995. Ecological Studies in Contrating Forest Types in Central Amaznia. PhD.
Thesis. University of Stirling, Scotland. UK. 250 p.
Macbride, J. F. 1951. Anacardiaceae, Flora of Peru. Field Mus. Nat. Hist., Bot. Ser. 13(3A/1):
238258.
Macbride, J. F. 1956. Sapindaceae, Flora of Peru. Field Mus. Nat. Hist., Bot. Ser. 13(3A/2): 291
391.
Macedo, M.; Prance, G.T. 1978. Notes the vegetation of Amazonica II. The dispersal of
plants in Amazoniam white sande Campinas; the campinas as functional Islands.
Brittonia, v.30, p. 203-215.
McCune, B. ; Mefford, M.J. 1999. PC ORD. Multivariate analysis of ecological data, version
4.0. MJM Software, Gleneden.

172

McCune, B. ; J. B. Grace. 2002. Analysis of Ecological Communities . MjM Software,


Gleneden Beach , Oregon . 304 p.
McVaugh, R. 1969. Myrtaceae. In: B. Maguire & collaborators, The botany of the Guayana
Highland-Part VIII. Mem. New York Bot. Gard. 18(2): 55286.
Madergan, S.F. 2007. Abundncia Natural de 15N em Solos e Folhas de reas de Campina e
Campinarana da Reserva Biolgica da Campina INPA, Regio de Manaus, Amazonas.
Dissertao de Mestrado. Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia/Fundao da
Universidade do Amazonas, Manaus, Amazonas. 75 p.
Magurran, A.E.1988. Ecological diversity and its measurement. New Jersey: Princeton
University.
Malavolta, E.1976. Manual de Qumica Agrcola Nutrio de Plantas e Fertilidades dos Solos.
Editora Agronmica Cares, So Paulo. 528 p.
Marroig G. e Cerqueira R.R. 1997. Plio-Peistocene South American History and the Amazon
Lagoon Hypothesis: a piece in the puzzle of Amazonian diversification. J. Comp. Biol. 2(2):
103-119.
Martins, F.R. e Matthes, L. A. F. 1978. Respirao edfica e nutrientes na Amaznia regio de
Manaus): floresta arencola, campina, campinarana (I). Acta Amazonica. Manaus, AM. 8 (2):
233 244.
Martin, L.; Suguio, K.; Flexor, J.M. 1993. As flutuaes de nvel do mar durante o Quaternrio
Superior e a evoluo geolgica de delta brasileiro. Boletim do Instituto de Geocincias USP.
Publicao Especial . 1-186.
Martius, C. F. P. V. 1924. Flora Brasiliensis. Monachii et Lipsiai: Oldenberg. 1840-1906.
Mass ,P.J.M. 1971. Floristics observation on forest types in western Suriname I and II.
Proceding of Koninklike Nederlands Academie van Wetenschappen Ser. C. 74:269-302
Matos, F.D.A. ; Amaral, I.L. 1999. Anlise ecolgica de um hectare em Floresta Ombrfila
Densa de Terra Firme, estrada da Vrzea, Amaznia, Acta Amaznica. 29(3): 365-379.
Medina, E.; Sobrado, M.; Herrera, R. 1978. Significance of orientation for leaf temperature in
Amazonian scleropohyll vegetation. Rad. Env. Biophys. 15: 131-140.
Medina, E.; Garcia, V. ; Cuevas, E. 1990. Sclerophylly and oligotropic environments:
relationsghips between leaft structurem mineral nutrient content, and drought resistance in
tropical rain forests of the upper rio Negro region. Biotropica. 22 (1): 51-64.

173

Mendona, R.C.; Felfili, J.M.; Walter, B.M.T.; Silva Jnior, M.C.; Rezende, A.V.; Filgueiras,
T.S. e Nogueira, P.E. 1998. Flora vascular do cerrado. Pp. 287- 556. In: M.S.e S.P. Almeida
(Eds.) Cerrado: ambiente e flora flora. Embrapa- CPAC. Planaltina, DF. Myers, N.;
Mittermeier, R.A.; Mittermeier, C.G.; Fonseca, G.A.B. e Kent, J. 2000 Biodiversity hotspots for
conservation priorities. Nature, 403 (6772): 853- 858.
Milliken W. e Ratter J. A. (1989). The vegetation of the Ilha de Maraca: first report of the
vegetation survey of the Maraca Rainforest Project (INPA/RGS/SEMA). Royal Botanic Garden
Edinburgh.
Miranda, I.; Carneiro Filho, A. 1994. Similaridade Florstica de Algumas Savanas Amaznica.
Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi. Belm. Par, 10 (2): 249 267.
Miranda, I.; Almeida, S.S.; Dantas, P.J. 2006. Florstica e estrutura de comunidades arbreas em
cerrados de Rondnia, Brasil. Acta Amaznica. Manaus, AM. 36 (4): 419-430.
Mori, A.S.; Boom, B.N.; Carvalho, A.M.; Santos, T.S. 1983. Ecological importance of
Myrtaceae in an Eastern Brazilian wet forest (notes) Biotropica. 15 (1): 68 - 70.
Morretes, B.L. de e Ferri, M.G. 1972 - Contribuio ao conhecimento da anatomia foliar de
plantas de uma caatinga do Rio Negro (Amazonas) II. Revta. Biol. Lisboa 8(1-4): 97-122.
Mueller-Dombois, D. ; Ellenberg, H. 1974. Aims and methods of vegetation ecology. Willey and
Sons. New York.
Muller, C.H. 1970. Phytotoxins as a plant habitat variables. Recent adv. Phytochem. 3, 105121
(1970)
Nascimento, N. R.; Bueno, G.T.; Fritsch, E.; Herbillon, A. J.; Allard, Th.; Melfi, A. J.; Astolfo,
R.; Bouchet, H. ; Li, Y. 2004. Podzolization as a deferralitization process: a study of an AcrisolPodzol sequence derived from Paleozoic sandstones in the northern upper Amazon Basin.
European Journal of Soil Science, UK, 55 (3): 523-538

New, M. G., Hulme, M.; Jones, P. D. 2000. Representing twentieth century space-time climate
variability. Part II: Development of a 1901-1996 monthly terrestrial climate field. Journal of
Climate 13:2217-2238.
Plissier, R.; Dray, S. ; Sabatier, D. 2001. Within-plot relationships between tree species
occurrences and hydrological soil constraints: an example in French Guiana investigated through
canonical analysis. Plant Ecology. 162: 43-156.

174

Oliveira, A. A. de. 1997. Diversidade, Estrutura e Dinmica do Componente Arbreo de Uma


Floresta de Terra Firme de Manaus, Amazonas . Tese apresentada ao Departamento de Botnica
do Instituto de Biocincias da Universidade de So Paulo. 187p.
Pipoly, J. J. 1998. The genus Cybianthus (Myrsinaceae) in Ecuador and Peru. Sida 18(1): 1160.
Pires, J.M. 1973. Tipos de Vegetao da Amaznia. Belm. Museu Paraense Emlio Goeldi, 79
209. Publicao Avulsa. 20.
Pires, J.M. ; Prance, G.T. 1985. The vegetation types of the Brazilian Amazon. In: Prance, G.T.
& Lovejoy, T.E. (Ed.). Key Environoments: Amaznia. Oxford: Pergamon Press. 109 145.
Pires, J.M. e Rodrigues, W. 1964. Notas sobre flora das caatingas do rio Negro. In: Anais do
Congresso de Botnica no Brasil. 242-252.
Pitman, N.C.A.; Terborgh, J.W.; Silman, M.R.; Nunez, V.P.; David, A.; Neill, D.A.; Ceron, C.
E.; Palacios W. A.; Aulestia, M. 2002. A Comparison of Tree Species Diversity in Two Upper
Amazonian Forests. Ecology. 83 (11): 3210-3224.
Prance, G. T. 1972. Rhabdodendraceae. Flora Neotropica. 11: 122.
Prance, G.T., 1973. Phytogeographic support for the theory of Pleistocene forest refuges in the
Amazon basin, based on evidence from distribution patterns in Caryocaraceae, Chrysobalanacae,
Dichapetalaceae and Lecythidaceae. Acta Amazon., vol. 3, p. 5-28.
Prance, G.T 1975. Estudos sobre a vegetao das Campinas Amaznicas. Introduo a uma srie
de publicaes sobre a vegetao de Campinas Amaznicas. Acta Amazonica.5 (3): 207-209
Prance G.T. 1978. The origen and evolution of the flora. Intercincia. 3 (4): 207 222 p.
Prance G.T. e Schubart, H.O.R. 1978. Notes on the Vegetation of Amazonia I. A Preliminary
Note on the Origin of the Open White Sand Campinas of the Lower Rio Negro. Brittonia. 30 (1):
60-63 p.
Prance G.T. 1979. Notes on vegetation of Amazonia III. The terminology of Amazon forest
types subject to inundation. Britttonia. 31: 26-38 p.
Prance G.T. 1987. Vegetation. In: Biogeography and Quaternary History in Tropical America.
Ed. Whitmore & Prance Oxford. Claredon Press. 28 - 44. p.
Prance G.T e Schubart, H.O.R. 1987. Nota preliminar sobre a origem das campinas abertas de
areia branca do rio Negro. Acta Amazonica. Manaus. 3 (4): 567 550 p.

175

Prance G.T e Daly, D. 1989. Brazilian Amazon 523-533. In. D.G.Cambell & H.D. Hammond
(eds.). Floristic inventory of tropical countries. The New York Botanical Garden. Bronx, NY.
Prance G.T.1990. The floristic composition of the forests of central Amazonian Brazil:In:Gentry
A.H.Gentry (ed.) Four Neotropical Rainforests. Yale University Press, New Haven.
Prance G.T; Johnson, D.M. 1992. Plant collections of plateau of Serra do Arac (Amazonas,
Brazil) and their phytogeographic affinities. Kew Bulletin. 47 (1): 1-24.
Proctor, J. 1999. Heath Forests and Acid Soils. Botanical Journal of Scotland. 51 (1): 1-14
Putzer, H. 1984. The geological evolution of the Amazon basin and its mineral resources. In:
Sioli, H. (Ed.). The Amazon. Limnology and landscape ecology of a mighty tropical river. Dr. W.
Junk Publishers, Dordrecht. 15 - 46.
RADAMBRASIL, 1971. Projeto RADAMBRASIL. Folha n 19. Pico da Neblina, v.11.
Levantamento de Recursos Naturais. IBGE. Brasil.
Ranzani, G. 1980. Identificao e caracterizao de alguns solos da Estao Experimental de
Silvicultura Tropical do INPA. Acta Amaznica, Manaus. 5 (2): 7 14.
Rsnen, M., Neller, R., SALO, J. and Jungner, H., 1992. Recent and ancient fluvial deposition
systems in the Amazonian foreland basin, Peru. Geol. Mag., vol. 129, p. 293-306.
Rsnen, ME., Linna, AM., Santos, JCR. and Negri, FR., 1995. Late Miocene tidal deposits in
the Amazonian foreland basin. Science, vol. 269, p. 386-390.
Ratter, J.A.; Bridgewater ; Ribeiro, J.F. 2003. Anlisis of the floristic composition of the
brazilian cerrado vegetation of 376 areas. Edinburgh Journal of Botany. 60 (1): 57-109.
Renner, S. S., H. Balslev ; L. B. Holm-Nielsen. 1990. Flowering plants of Amazonian Ecuador
A checklist. AAU Rep. 24: 1241.
Revilla, J; Lleras, E.; Rodrigues, W. A. 1981. Levantamento, identificao e cadastramento da
flora de Tucuru. Relatrio tcnico, Convnio INPA/ELN. Manaus-AM. 266p.
Ribeiro, M.N.G. ; Santos A.1975. Observaes climticas no ecossistema Campina Amaznica.
Acta Amazonica. Manaus. 5 ( 2): 183 189.
Ribeiro, J.S.B.; Bringel, S.R.B.; Santos, A. dos. 1978. Hidroqumica da Amaznia. II. Flutuaes
no fluxo de nitrognio e fsforo em dois ecossistemas da Amaznia. Acta Amazonica, Manaus. 8
( 3): 409 416.

176

Richards, P.W. 1952. The Tropical rain forest. Cambridge University Press.Cambridge. 450p.
Richards, P.W 1996. The Tropical rain forest: an ecological study. 2 Ed.
University Press. Cambridge.

Cambridge

Richardt, K.; Santos, A. dos; Nascimento Filho, V. do ; Bacc, O.O. S. 1975. Movimento de gua
subterrnea em ecossistema campina amaznica. Acta Amazonica, Manaus. 6. ( 2): 229 290.
Rizzini, C.T. 1979. Tratado de Fitogeografia do Brasil. So Paulo. HUCITEC/EDUSP. 2:374p.
Rodal, M.J. N; Sampaio, E.V. de S.; Figuereido, M.A. 1992. Manual sobre mtodos de estudos
floristicos e fitossociolgicos ecossistema caatinga. Braslia: Sociedade Botnica do Brasil. 24
p.
Rodrigues, W. A. 1961. Aspecto fitossociolgico das caatingas do rio Negro. Boletim do Museu
Goeldi. Nova Srie Botnica, Belm. 15: 1-140.
Ruokolainen, K e H. Tuomisto. 1993. La vegettion de terrenos no inundables (tierra firme) em
la selva baja de la Amazonia peruana, p. 139-153. In:R.Kallioba, M.Puhakka e W.Danjoy, eds.
Amazonia Peruana: Vegetatin hmeda tropical en llao subandino. PAUT and ONERN,
Jyvaskya, Filand.
Ruokolainen, K.; A. Linna ; H. Tuomisto. 1997. Beta-Diversity in Tropical Forests Trop. Ecol.
13, 243.
Ruokolainen, K.; Tousmito, H.; Vormisto; J. Pitman, N. 2002. Two biases estimating range
sizes of Amazonian plant species. J. Trop. Ecol. 18: 935-942.
S, C.F.C. 1993. Estrutura e composio de uma rea perturbada de mata de restinga na
Reserva Ecolgica Estadual de Jacarepi. Mun. de Saquarema, R.J. Dissertao de Mestrado.
PPG./MN/Universidade Federal do Rio de Janeiro.167p.
Sacramento, C.A.; Zickel, C.S.; Almeida, Jr., E.B. 2007. Aspectos Florsticos da Vegetao de
Restinga de Pernambuco. rvore Revista, novembro-dezembro. vol. 31, n 006. Sociedade de
Investigaes Florestais. Viosa. Brasil, 1121-1130 p.
Sakamoto, T. 1957. Trabalhos sedimentolgicos, geomorfolgicos e pedogenticos referentes
Amaznia. SEVEA (no publicado).
Salati. A; A.A. Santos; Lovejoy ; E. Klabin. 1998. Porque Salvar a Floresta Amaznica. INPA.
144 il.
Salis, S.M.; Shephered, G.J. ; Joly, C.A. 1986. Floristics comparison mesophytic semideciduas
forests of the interior of the state of So Paulo, Southeast Brasil. Vegetativo. 119: 153 164.

177

Sampaio, A.J. 1940. Fitogeografia. Revista Brasileira de Geografia. Rio de Janeiro, IBGE. 2 (1):
59-78.
Sanaiotti T. M. 1996. The woody and soils of seven Brazilian dry savanna areas. Thesis for
degree od Doctor of Philosophy. Department of Biological of Stirling, Scotland. 145 p.
Sastre, C. 1992. Vicariance et distribution gographique de quelques Ochnaces des Guyanes.
C.R. Soc. Biog. 68: 1329.
Schubart, H.O.R. 1983. Amaznia: desenvolvimento, integrao e ecologia. In: Salati, E.,
Schubart H.O. R.J Unker, W.J. et al.. Amaznia, So Paulo: CNPq, 1983. Cap.3, 110 126.
Silva, A. F.; Shepherd, G. J. 1986. Comparaes floristicas entre algumas matas brasileiras
utilizando anlise de agrupamento. Revista Brasileira de Botnica.9: 81-86.
Silveira, M. 2003. Vegetao e flora das campinaranas do sudoeste Amaznico. Relatrio
apresentado a Associao S.O.S. Amaznia, como componente de Defesa Tcnica, que
subsidiar a criao de Conservao na regio das Campinaranas do sudoeste da Amaznia.
Universidade do Acre, Departamento de Cincias da Natureza. Rio Branco. 26 p.
Sioli, H.; Klinger, H. 1962. Solos, tipos de vegetao e gua na Amaznia. Boletim do Museu
Goeldi. Nova Srie: Avulsa. 1: 27 41.
Sobrado, M.A.; Medina, E. 1980. General morphology, anatomical, structure and nutrient
content of sclerophyllus leaves of the Bana vegetation of Amazonas. Oecologia. 45: 345431.
Sombroek, W.G.1966. Amazon soils a reconnaissance of the soils of the Brazilian Amazon
region Wageningen, Centre for Ag. Pub. & Doc. 192 p.
Souza, L. C. de. 2006. Aspectos Florsticos e Potencial Econmico de Dois Hectares nos
Municpios do Careiro do Castanho e Nhamund, Amazonas- Brasil. Monografia apresentada
Coordenao do Curso de Biologia da Escola Superior Batista das Amricas. 98 p.
Souza, P.E. 1973. Terminologia florestal - Glossrio de termos e expresses florestais. Fundao
IBGE, Rio de Janeiro. 304p.
Souza, V.C. e Lorenzi, H. 2005. Botnica Sistemtica Guia ilustrado para a identificao das
famlias de Angiosperma da flora brasileira, baseado em APG II. Nova Odessa, SP. Instituto
Plantarum. 639 p.
Spiegel, M. P. 1976. Estatstica, McGraw-Hill. So Paulo.

178

Spruce, R. 1908. Notes of botanist on the Amazon and Andes. London: A. R. Wallace,
Macmillan 2 .
Steyermark, J. A. 1986. Speciation and endemism in the flora of the Venezuelan tepius, p. 317373. In F. Vuilleumier; Monasterio (eds.) High altitude tropical biogegraphy. Oxford University
Press, New York.
Steyermark, J. A. 1995. Flora of the Venezuelan Guiana Project.
Stevenson P.R.,; Castellanos, M.C.; del Pilar Medina, A. 1999. Elementos arboreos de los
bosques de uno plano inundable en el parque nacional natural Tinigua , Colombia Caldasia 21:
38-49.
Struwe, L.; Siwert N. S. ; Victor, A. V. 2008. Roraimaea (Gentianaceae: Helieae) - A New
Gentian Genus from White Sand Campinas and Cerro de la Neblina of Brazil and Venezuela.
Harvard Papers in Botany. 13:,(1) . 3545 p.
Takeuchi, M.A. 1960. A estrutrura da vegetao na Amaznia III. A mata da campina na regio
do rio Negro. Botnica. Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi. 8:1-13
Takeuchi, M.A. 1961. A estrutura da vegetao da Amaznia III. A mata de campina na regio
do rio Negro. Boletim do Museu Goeldi. Nova Srie Botnica, Belm. 8: 1-13.
ter Steege, .H.; Jetten,V.G.; Polak, M.; Werger, M.J.A. 1993. The tropical rain forest types and
soils of a watershed in Guiana, South America. Journal of Vegetation Science 4:705-716.
ter Steege, H.; Jansen-Jacobs M.; Datadin, V. 2000a. Can botanical collections assist in a
National Protected Area Strategy in Guyana? In: ter Steege, H. (ed.), Plant diversity in Guyana.
With recommendation for a protected areas strategy. Tropenbos Series 18. Tropenbos
Foundation, Wageningen, The Netherlands. 79-100. p.
ter Steege, H.; Sabatier, S.; Castellanos, H.; van Andel, T.; Duivenvoorden, J.; de Oliveira, A.A.;
Ek, R.C.; Lilwah, R.; Maas, P.J.M. ; Mori, S.A. 2000b. An analysis of Amazonian floristic
composition, including those of the Guiana Shield. Journal of Tropical Ecology 16: 801-828.
ter Steege, H, Sabatier, D.; Castellanos, H.; Andel T. V.; Duivenvoorden, J.; Oliveira, A.A.;
Ek, R.; Lilwah, R.; Maas, P. and Mori, S. 2003. rom the lost word: an analysis of Amazonian
floristic composition and diversity that includes the Guiana Shield. Journal of Tropical Ecology,
Cambridge, v.16, n.6, p.801828
Tinnin e Muller 1972. The allelopathic influence of Avena fatua: the allelopathic mechanism.
Bull. Torrey Bot. Club 99, 287292

179

Tropicos.org. Missouri Botanical Garden. Disponvel em: < http://www.tropicos.org.) > Acesso
em: 15/04/2009.
Turenne, J.F. 1975. Modes dhumification et diffrentiation podozolique dans deux
toposquences guyanaises . Thse Univ. Nancy. Mm. ORSTOM, Paris. 84: 173 p.
Tuomisto, H.; Ruokolainen, K.; Yli-halla, M. (2003c). Dispersal, environment, and floristic
variation of western Amazonian forests. Science. 299: 241 244.
Valentin, J.L. 1995. Agrupamento e ordenao. In: Peres-Neto, P.R. Valentin, J.L. & Fernadez,
F.A .S (eds.) Tpicos em tratamentos biolgicos. Srie Ecolgica Brasileira, vol.02. Rio de
Janeiro, UFRJ-PPGE. 553 632.
van Der Hammen, T. and Absy, M.L., 1994. Amazonia during the last glacial. Palaeogeogr.,
Palaeoclimatol., Palaeoecol., vol. 109, p. 247-261.
van Der Hammen, T. and Hooghiemstra, H., 2000. Neogene and Quaternary history of vegetation,
climate, and plant diversity in Amazonia. Quaternary Sci.Rev., vol. 19, p. 725-742.

Vasques-Martinez, R. ; Phillips, O.L. 2000. Allpahuayo: floristics, estrutrura and dynamics of a


high-diversity forest in Amazonian Peru. 2000 ?. Annals of Missouri Botanial Garden. 87: 499527.
Vsquez R., ; R. Rojas; E. Rodrguez. 2002b. Adiciones a la Flora peruana: especies nuevas,
nuevos registros y estados taxonmicos de las Angiospermas para el Per. Arnaldoa 9 (2): 43110.
Veiga, A. de A. 1977. Glossrio em Dasonomia. Instituto Florestal, So Paulo. 97 p.
Veillon, L. 1988. Transition sol ferrallitique-podzol : cas dune terrasse dimentaire de 1Ucayali
(Prou) Cah. ORSTOM, srie pdol. 24: (2): 97-114.
Veillon, L.; Soraia-Solano, B. 1988. Transition sol ferratilique-podzol: cas dune terrase
sdimentaire de l'Ucayali (Prou). Cahier ORSTOM, srie Pdologie. 24: 97-113.
Veillon, L. 1990. Sols ferratiliques et podzols em Guyane septentrionale. Relations entre
systme de transformation pdologiques et volution historique d`u milieu tropical humide et
forestier. Thse Univ. Paris , France. 191 p.
Veloso, H. P. 1975. As regies fitoecolgicas, sua natureza e seus recursos econmicos.
Departamento de Recurso Natural de Produo Mineral. Projeto RADAMBRASIL. Folha NA.
20 Boa Vista e parte das Folhas NA -21 Tumuqumaque, NB 20 Roraima e NB 21, Rio de
Janeiro Levantamento de Recursos Naturais. 8: 428 p.

180

Veloso, H. P. 1962. Memrias do Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio Janeiro.
Guanabara. 60 (3): 393 403.
Veloso, H. P.; Rangel Filho, A. L.; Lima, A. 1991. Classificao da Vegetao Brasileira,
Adaptada a um Sistema Universal. Ministrio da Economia, Fazenda e Planejamento. Fundao
Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica IBGE. Diretoria de Cincias. Departamento de
Recursos Naturais e Estudos Ambientais DERNA.
Vieira Salgado, L.; Oliveira Filho 1962. As caatingas do rio Negro. Boletim do Museu Paraense
Emlio Goeldi, Belm. 42: 7- 32.
Vincentini, A. 2004. A Vegetao ao longo de um Gradiente Edfico no Parque Nacional do
Ja. S.H.Borges; S. Iwananga; M. R .Pinheiro (eds). Janelas para biodiversidade no Parque
Nacional do Ja: uma estratgia para o estudo da biodiversidade na Amaznia. Fundao
Vitria Amaznica (FVA) WWF, IBAMA, Manaus, 117 143.
Wallace, R., R. Lilian, E. Painter, D. Rumiz e J. Herrera. 2000. La Estacionalidad y el Manejo
de Vida Silvestre en los Bosques de Produccin del Oriente de Bolivia. Revista Boliviana Ecol.
Cons. Amb. 8: 6581.
Webb, SD., 1995. Biological implications of the Middle Miocene Amazon seaway. Science,
vol. 269, p. 361-362.
Whitmore, T.C. 1975. Tropical Rain Forest of the Far East. 2 ed. Oxford: Claredon Press, 341p.
Whitmore, T.C. e G.T. Prance 1987. Biogeography and Quaternary history in tropical America.
Clarendon Press, Oxford.
Whittaker, R.H. 1972. Communities and ecosystems. New York: Macmillan.

181

APNDICES
APNDICE A ndices de temperaturas e pluviomtricos das reas de campinas estudadas
baseado em New et al. 2000.

Fig. a - Temperatura e precipitao mensais da campina do municpio do Cant (RR).

Fig. b - Temperatura e precipitao mensais da campina do municpio de Cruzeiro do


Sul (AC)

182

Fig. c - Temperatura e precipitao mensais da campina do Parque Nacional do Viru,


municpio de Caracara (RR).

Fig. d - Temperatura e precipitao mensais da campina de Porto Grande municpio de


Porto Grande (AP).

183

Fig. e - Temperatura e precipitao mensais da campina da Serra do Arac, municpio de


Barcelos (AM).

Fig. f - Temperatura e precipitao mensais da campina da Serra do Cachimbo, municpio


de Novo Progresso (PA).

184

Fig. g Temperatura e precipitao mensais mensal da campina do Vigia do Nazar,


municpio de Vigia do Nazar (PA).

Fig. h - Temperatura e precipitao mensais da campina do rio Acar, municpio de


Acar (PA).

Fig. i - Temperatura e precipitao mensais da campina do lago do Z Assu, municpio de


Parintins (AM).

185

APNDICE B Tabela 5 Resultados florsticos. Famlias com suas respectivas espcies.


Famlias

Espcies

1. Anacardiaceae

Anacardium occidentale L.
Astronium ulei Mattick
Tapirira guianensis Aubl.

2. Annonaceae

Annona impressivenia Saff. ex R.E. Fr.


Annona paludosa Aubl.
Duguetia arenicola Mass
Duguetia cauliflora R.E.Fries
Duguetia sp .
Guatteria discolor R.E.Fries
Guatteria foliosa Benth.
Guatteria scytophylla Diels
Guettarda spruceana Mll. Arg.
Guatteriopsis blepharophylla (Mart.) R.E. Fries
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Xylopia discreta (L. f.) Sprague & Hutch.

3. Apocynaceae

Aspidosperma sandwithianum Markgr.


Couma utilis (Mart.) Mll. Arg.
Hancornia speciosa Gomez
Himatanthus bracteatus (A.DC.) Woodson
Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel
Himatanthus fallax (Mll.Arg.) Plum.
Himatanthus sucuuba (Spruce ex Mll. Arg.) Woodson
Lacmellea floribunda (Poepp.) Benth.
Macoubea guianensis Aubl.
Rauvolfia sprucei Mll. Arg.

4. Aquifoliaceae

Ilex divaricata Mart.& Reisseck

5. Araliaceae

Schefflera cf. megacarpa A.H.Gentry

6. Arecaceae

Astrocaryum campestre Mart.


Astrocaryum sp .
Barcella odora (Trail) Drude
Mauritiella martiana (Spruce) Burret

7. Asteraceae

Vernonia grisea Baker

186

APNDICE B Continuao
Famlias

Espcies

8. Malvaceae

Bombacopsis nervosa (Uittien) A. Robyns


Pachira amazonica (A.Robyns) W.S.Alverson
Pachira brevipes (A.Robyns) W.S.Alverson
Pachira cf. minor (Sims.) Hemsl.
Rhodognaphalopsis brevipes A. Robyns
Rhodognaphalopsis sp.

9. Burseraceae

Dacryodes microcarpa Cuatrc


Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart.) Daly
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Trattinickia sp .

10. Chrysobalanaceae

Couepia amaraliae Prance


Couepia cataractae Ducke
Couepia guianensis subsp. glandulosa (Miquel) Prance
Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance
Hirtella bicornis var. pubescens Ducke
Hirtella bullata Benth.
Hirtella punctillata Ducke
Hirtella racemosa Lam.
Hirtella scabra Benth.
Hirtella sp .
Licania densiflora Mll
Licania hypoleuca Benth.
Licania lanceolata Prance
Licania stewardii Prance

187

APNDICE B Continuao
Famlias
11. Clusiaceae

Espcies
Calophyllum brasiliense Camb.
Caraipa grandifolia J.F. Gmel
Caraipa longipedicellata Steyerm.
Caraipa savannarum Kubitzki
Clusia candelabrum Planch. & Triana
Clusia columnaris Engl.
Clusia flavida (Benth.) Pipoly
Clusia fockeana Miq.
Clusia grandiflora Splitg.
Clusia insignis Mart.
Clusia nemorosa G.Mey
Clusia nitida Bittaich.
Clusia panapanari (Aubl.) Choisy
Clusia renggerioides Planch. & Triana
Clusia sp.
Kielmeyera aff. rubriflora Camb.
Vismia baccifera (L.) Triana & Planch.
Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.
Vismia glaziovii Ruhland
Vismia sp .

12. Combretaceae

Combretum sp.

13. Connaraceae

Connarus perrotteti (DC.) Planch.

14. Cyrillaceae

Cyrilla racemiflora L.

15. Dilleniaceae

Curatella americana L.

16. Erythroxylaceae

Erythroxylum citrifolium A. St.-Hil.


Erythroxylum mucronatum Benth.
Erythroxylum suberosum A. St.-Hil.
Erythroxylum subracemosum Turcz.

188

APNDICE B Continuao
Famlias

Espcies

17. Euphorbiaceae

Alchornea discolor Poepp.


Alchornea schomburgkii Klotz
Alchornea sp .
Croton mollis Spruce ex Benth.
Croton sp.
Mabea subsessilis Pax & K. Hoffm.
Mabea taquari Aubl.
Maprounea guianensis Aubl.
Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg.
Pera schomburgkiana (Klotzsch) Mll. Arg.
Abarema auriculata (Benth.) Barneby & J.W. Grimes
Abarema cochleata (Willd.) Barneby & J.W. Grimes
Abarema jupunba (Willd.) Britton & Killip
Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev
Aldina heterophylla Spruce ex Benth.
Andira cordata Arroy ex R.T.Pennington
Andira retusa (Poir) Kunth
Andira aff. trifoliolata Spruce ex Benth.
Andira sp .
Calliandra surinamensis Benth.
Copaifera duckei Dwyer
Crudia oblonga Benth.
Dalbergia inundata Spruce ex Benth.
Dimorphandra vernicosa Spruce ex Benth.
Inga alba (Sw.) Willd.
Inga obidensis Ducke
Macrolobium rubrum R.S. Cowan
Macrolobium sp.
Ormosia paraensis Ducke
Parkia cachimboensis H. C. Hopkins
Peltogyne catingae subs. Catingae
Plathymenia reticulata Benth.
Senna kuhlmannii Hoehne
Swartzia grandiflora J.F. Gmel
Taralea oppositifolia subsp. nudipes (Tul.) Lima

18. Fabaceae

189

APNDICE B Continuao
Famlias
19. Salicaceae

20. Gnetaceae
21. Humiriaceae

22. Icacinaceae

Espcies
Casearia commersoniana Cambess.
Casearia javitensis Kunth
Casearia sylvestris Sw.
Laetia sp.
Gnetum leyboldii Tul.
Humiria balsamifera Aubl.
Humiria floribunda L.
Sacoglottis guianensis Benth.
Sacoglottis guianensis var. guianensis
Emmotum acuminatum Miers
Emmotum fagifolium Desv. ex Ham.
Emmotum nitens Miers
Emmotum orbiculatum Miers

23. Indeterminada
24. Lauraceae

25. Loganiaceae
26. Malpighiaceae

Licaria puchury-major (Mart.) Kosterm.


Mezilaurus itauba (Meissn.) Taubert ex Mez
Ocotea aciphylla (Neez ) Mez
Ocotea amazonica (Meissn.) Mez
Ocotea esmeraldana Moldenke
Ocotea sp.
Strychnos guianensis (Aubl.) Mart.
Blepharandra cachimbensis W. Anderson
Blepharandra heteropetala W. Anderson
Byrsonima aerugo Sagot
Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth
Byrsonima coccolobifolia Kunth
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth
Byrsonima leucophlebia Griseb.
Byrsonima vacciniifolia A. Juss.
Byrsonima sp.
Byrsonima sp.
Byrsonima sp.
Heteropterys acutifolia A. Juss.
Heteropterys nervosa A.Juss

190

APNDICE B Continuao
Famlias

Espcies

27. Marcgraviaceae

Norantea guianensis Aubl.

28. Melastomataceae

Henriettea granulata O. Berg & Triana


Macairea pachyphylla Benth.
Macairea scabra Cogn.
Macairea theresiae Cogn.
Macairea thrysiflora DC.
Miconia albicans (Sw.) Triana
Miconia argyrophylla Naudin
Miconia ruficalyx Gleason
Miconia sp.
Mouriri dumetosa Cogn.
Mouriri sp.
Tibouchina aspera Aubl.
Tococa guianensis Aubl.

29. Moraceae

Ficus guianensis Desv. ex Ham.


Ficus matiziana Dugand
Ficus sp.
Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus

30. Myrsinaceae

(Mez ) Agost.

Cybianthus fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius


(Mez) Pipoly
Cybianthus guyanensis (A. DC.) Miq.
Cybianthus reticulatus (Benth. ex Miq.) G. Agost.
Cybianthus venezuelanus Mez
Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze

191

APNDICE B Continuao
Famlias
31. Myrtaceae

Espcies
Blepharocalyx eggersii (Kiaersk.) Landrum
Calycolpus calophyllus (Kunth) O. Berg
Calycolpus goetheanus (DC.) O. Berg
Eugenia biflora DC.
Eugenia crassifolia DC.
Eugenia muricata DC.
Eugenia patrisii Vahl
Eugenia punicifolia (Kunth) DC
Eugenia sylvatica Gardner
Eugenia tapacumensis O. Berg
Eugenia sp .
Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb.
Myrcia clusiifolia (Kunth) DC.
Myrcia cuprea (O. Berg) Kiaersk.
Myrcia eximia DC.
Myrcia fallax (Rich.) DC
Myrcia grandis McVaugh
Myrcia sp.
Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC.

32. Nyctaginaceae

Neea ovalifolia Spruce ex J.A. Schmidt.

33. Ochnaceae

Ouratea cassinifolia (DC.) Engl.


Ouratea castaneifolia (DC.) Engl.
Ouratea discophora Ducke
Ouratea floribunda Engl.
Ouratea hexasperma (St-Hill) Baill.
Ouratea microdonta Engl.
Ouratea paraensis Huber
Ouratea ramosissima Maguire & Steyerm.
Ouratea sp.
Ouratea spruceana Engl.

192

APNDICE B Continuao
Famlias

Espcies

34. Olacaceae

Chaunochiton kappleri (Sagot ex Engl.) Ducke

35. Penthaphyllaceae

Archytaea multiflora Benth.


Ternstroemia brasiliensis Camb.
Ternstroemia dentata Spreng. ex DC.
Ternstroemia punctata (Aubl.) Sw.

36. Polygonaceae

Coccoloba sp.

37. Proteaceae

Roupala sp.

38. Rhabdodendraceae

Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber

39. Rubiaceae

Alibertia concolor (Cham.) K.Schum.


Alibertia edulis (Rich.) Rich. ex DC.
Alibertia hispida Ducke
Guettarda spruceana Mll. Arg.
Landenbergia amazonensis Ducke
Pagamea aracaensis B.M. Boom
Pagamea coriacea Aubl.
Pagamea guianensis Aubl.
Pagamea macrophylla Spruce ex Benth.
Pagamea sp.
Pagamea thyrsiflora Spr. ex Benth.
Palicourea coriacea (Cham.) K. Schum.
Palicourea corymbifera (Mll. Arg.) Standl
Palicourea nitidella (Mll. Arg.) Standl.
Platycarpum egleri G.K. Rogers
Psychotria mapourioides DC
Remijia amazonica K.Schum.

40. Sapindaceae

Cupania diphylla Vahl


Cupanea scrabiculata L.C.Rich.
Cupania sp.
Matayba arboresncens (Aubl). Radlk
Matayba opaca Radlk.
Matayba sp.

193

APNDICE B Continuao
Famlias
41. Sapotaceae

Espcies
Elaeoluma schomburgkiana (Miq.) Baill.
Manilkara bidentada subsp. surinamensis (Huber)
A.Chev.
Manilkara triflora (Allemo) Monach.
Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana

42. Simaroubaceae

Simaba cedron Planch.


Simaba guianensis Aubl.
Simaba guianensis var. ecaudata Cronquist
Simarouba amara Aubl.

43. Symplocaceae

Symplocos ulei Brand

44. Vochysiaceae

Euphronia guianensis (R.H. Schomb.) Hallier f.


Ruizterania retusa (Spruce ex Warm.) Marc.-Berti
Vochysia sp.

194

APNDICE C Tabela geral da composio florstica das 44 famlias amostradas das campinas estudadas , com seus respectivos nmeros de
indivduos, espcies , gneros e ocorrncia (nmero de individuo) por rea estudada.
n Ind

n Gen.

n Sp

Anacardiaceae

379

S.
Ara
(Am)
1

29

S.
Cachimbo
(PA)
0

CZ
Sul
(AC)
0

195

P.N.
Viru
(RR)
3

n
Ocor./
rea
7

Annonaceae

481

11

140

147

Apocynaceae

221

10

124

69

Aquifoliaceae

104

Araliaceae

27

27

Arecaceae

65

35

Asteraceae

Malvaceae

345

16

33

11

54

35

137

34

14

64

29

34

112

1213

20

264

34

67

148

136

233

323

12 Combretaceae

13 Connaraceae

14 Cyrillaceae

15 Dilleniaceae

16

16

16 Erythroxylaceae

69

31

10

23

Acar
(PA)

P.Grande
(AP)

Vigia
(PA)

Parint.
(AM)

15

33

103

148

18

18

16

39

49

23

398

Burseraceae

277

10 Chrysabalanaceae

260

11 Clusiaceae

Familia

Cant
(RR)

195

APNDICE C Continuao
S.
n

Familia

n Ind

n Gen.

n Sp

Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR)

rea

17

Euphorbiaceae

436

10

130

137

27

21

34

77

18

Fabaceae

844

18

25

297

95

37

45

60

52

32

225

19

Salicaceae

69

22

38

20

Gnetaceae

21

Humiriaceae

4056

93

2614

742

22

47

49

452

37

22

Icacinaceae

326

24

110

21

121

39

23

Indederminada

24

Lauraceae

75

32

23

10

25

Loganiaceae

26

Malpighiaceae

2228

14

90

328

248

84

150

124

160

471

573

27

Marcgraviaceae

28

Melastomataceae

373

13

21

11

201

30

92

29

Moraceae

44

36

30

Myrsinaceae

1123

200

465

114

305

37

196

APNDICE C Continuao

Familia

S.

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

53

14

91

Gen.

Sp

2831

19

145

n Ind

Ara
(Am)

Cant
(RR)

P.

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

72

189

Acar
(PA)

Grande
(AP)

P.N.

Viru Ocor/
(RR)

rea

2202

65

31

Myrtaceae

32

Nyctaginaceae

33

Ochnaceae

242

10

123

56

11

38

34

Olacaceae

35

Pentaphyllaceae

58

32

23

36

Polygonaceae

37

Proteaceae

12

12

38

Rhabdodendraceae

39

Rubiaceae

2900

10

19

24

490

1285

141

111

49

264

357

179

40

Sapindaceae

175

73

12

23

33

19

41

Sapotaceae

74

28

34

12

42

Simaroubaceae

70

34

23

13

43

Symplocaceae

44

Vochysiaceae

96

87

19583

122

252

1501

4572

2670

1571

790

918

1417

4278

1866

197

APNDICE D Tabela geral da composio florstica dos 121 gneros amostrados, com seus respectivos nmeros de espcie, indivduos e
distribuio de individuo por rea estudada.

Famlia

Gnero

Sp.

Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR

rea

1 Anacardiaceae

Anacardium

19

2 Anacardiaceae

Astronium

3 Anacardiaceae

Tapirira

359

29

29

103

188

4 Annonaceae

Annona

20

18

5 Annonaceae

Duguetia

183

148

33

6 Annonaceae

Guatteria

223

110

113

7 Annonaceae

Guatteriopsis

18

18

8 Annonaceae

Xylopia

37

30

9 Apocynaceae

Aspidosperma

10 Apocynaceae

Couma

11 Apocynaceae

Hancornia

26

26

12 Apocynaceae

Himatanthus

185

124

16

42

13 Apocynaceae

Lacmellea

14 Apocynaceae

Macoubea

15 Apocynaceae

Rauvolfia

198

APNDICE D Continuao

Famlia

Gnero

n
Sp.

S.
n Ind Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR

rea

16 Aquifoliaceae

Ilex

104

39

49

17 Araliaceae

Schefflera

27

27

18 Arecaceae

Astrocaryum

28

21

19 Arecaceae

Barcella

20 Arecaceae

Mauritiella

35

35

21 Asteraceae

Vernonia

22 Malvaceae

Bombacopsis

16

16

23 Malvaceae

Pachira

378

345

33

24 Bombacaceae

Rhodognaphalopsis

25 Burseraceae

Dacryodes

58

54

26 Burseraceae

Protium

217

35

134

34

27 Burseraceae

Trattinickia

28 Chrysabalanaceae

Couepia

67

38

29

29 Chrysabalanaceae

Exellodredron

30 Chrysabalanaceae

Hirtella

178

12

34

111

31 Chrysabalanaceae

Licania

14

14

199

APNDICE D Continuao

Famlia

Gnero

n
Sp.

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.
Cachimbo
(PA)

CZ
P.
Acar
Sul
Grande
(PA)
(AC)
(AP)

Vigia
(PA)

Parint.
(AM)

P.N.
n
Viru Ocor./
(RR rea

32 Clusiaceae

Calophyllum

22

20

33 Clusiaceae

Caraipa

146

53

93

34 Clusiaceae

Clusia

11

956

263

53

94

129

200

209

35 Clusiaceae

Kielmeyera

12

12

36 Clusiaceae

Vismia

77

34

33

37 Combretaceae

Combretum

38 Connaraceae

Connarus

39 Cyrillaceae

Cyrilla

40 Dilleniaceae

Curatella

16

16

41 Erythroxylaceae

Erythroxylum

69

31

10

23

42 Euphorbiaceae

Alchornea

90

34

15

21

13

43 Euphorbiaceae

Croton

44 Euphorbiaceae

Mabea

55

12

34

45 Euphorbiaceae

Maprounea

39

31

46 Euphorbiaceae

Pera

249

121

95

33

47 Fabaceae

Abarema

40

30

200

APNDICE D Continuao

Famlia

Gnero

n
Sp.

S.
n Ind Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor.

(RR)

/rea

48 Fabaceae

Acosmium

187

187

49 Fabaceae

Aldina

35

35

50 Fabaceae

Andira

11

51 Fabaceae

Calliandra

29

29

52 Fabaceae

Copaifera

53 Fabaceae

Crudia

54 Fabaceae

Dalbergia

55 Fabaceae

Dimorphandra

230

230

56 Fabaceae

Inga

51

48

57 Fabaceae

Macrolobium

26

25

58 Fabaceae

Ormosia

12

59 Fabaceae

Parkia

44

44

60 Fabaceae

Peltogyne

37

37

61 Fabaceae

Plathymenia

41

37

62 Fabaceae

Senna

46

46

201

APNDICE D Continuao

Famlia

Gnero

n
Sp.

S.
n Ind

Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P. Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR

rea

63 Fabaceae

Swartzia

13

12

64 Fabaceae

Taralea

32

32

65 Salicaceae

Casearia

31

22

66 Salicaceae

Laetia

38

38

67 Gnetaceae

Gnetum

68 Humiriaceae

Humiria

3894

93

2511

734

14

23

30

452

37

69 Humiriaceae

Sacoglottis

162

103

24

19

70 Icacinaceae

Emmotum

326

24

110

21

121

39

71 Indederminada

Indeterminada

72 Lauraceae

Licaria

73 Lauraceae

Mezilaurus

11

74 Lauraceae

Ocotea

63

24

23

10

75 Loganiaceae

Strychnos

76 Malpighiaceae

Blephandra

684

114

570

77 Malpighiaceae

Byrsonima

10

1472

90

328

92

84

147

97

160

471

78 Malpighiaceae

Heteropterys

72

42

27

79 Marcgraviaceae

Norantea

80 Melastomataceae

Henriettea

202

APNDICE D Continuao

Famlia

Gnero

Sp.

Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

P.N.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

Viru (RR

n
Ocor./
rea

81 Melastomataceae

Macairea

45

10

30

82 Melastomataceae

Miconia

93

80

83 Melastomataceae

Mouriri

18

12

84 Melastomataceae

Tibouchina

193

175

85 Melastomataceae

Tococa

23

23

86 Moraceae

Ficus

44

36

87 Myrsinaceae

Cybianthus

1122

200

465

114

305

37

88 Myrsinaceae

Myrsine

89 Myrtaceae

Blepharocalyx

90 Myrtaceae

Calycolpus

50

49

91 Myrtaceae

Eugenia

1192

68

53

14

14

53

942

48

92 Myrtaceae

Myrcia

1588

76

27

19

189

1260

17

93 Nyctaginaceae

Neea

94 Ochnaceae

Ouratea

10

242

123

56

11

38

95 Olacaceae

Chanouchiton

96 Pentaphyllaceae

Archytaea

203

APNDICE D Continuao

Famlia

Gnero

Sp.

Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo Sul
(PA)

(AC)

Acar P.Grande

Vigia

Parint.

P.N.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

Viru (RR

n
Ocor./
rea

97 Pentaphyllaceae

Ternstroemia

57

31

23

98 Polygonaceae

Coccoloba

99 Proteaceae

Roupala

12

12

100 Rhabdodendraceae

Rhabdodendron

101 Rubiaceae

Alibertia

35

21

102 Rubiaceae

Duroia

103 Rubiaceae

Guettarda

104 Rubiaceae

Landenbergia

105 Rubiaceae

Pagamea

2304

23

490

1284

135

103

26

212

31

106 Rubiaceae

Palicourea

293

290

107 Rubiaceae

Platycarpum

137

137

108 Rubiaceae

Psychotria

47

47

109 Rubiaceae

Remijia

46

46

110 Rubiaceae

Retiniphyllum

26

20

111 Sapindaceae

Cupania

17

11

112 Sapindaceae

Matayba

158

68

12

23

32

204

APNDICE D Continuao

Famlia

Gnero

Sp.

Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia Parint. Viru


(PA)

(AM) (RR)

n
Ocor./
rea

113 Sapotaceae

Elaeoluma

12

12

114 Sapotaceae

Manilkara

26

18

115 Sapotaceae

Pradosia

36

10

26

116 Simaroubaceae

Simaba

15

13

117 Simaroubaceae

Simarouba

55

32

23

118 Symplocaceae

Symplocos

119 Vochysiaceae

Euphronia

56

56

120 Vochysiaceae

Ruizterania

39

31

121 Vochysiaceae

Vochysia

4572

2670

1571

790

918

1417

4278

1866

252 19583 1501

205

APNDICE E Tabela de Presena e Ausncia ( Checklist Geral) das 252 espcies com seus respectivos nmeros de indivduos e distribuio de
ocorrncia/nmero de indivduos por rea estudada.

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR)

rea

Abarema auriculata (Benth.) Barneby & J.W. Grimes

30

30

Abarema cochleata (Willd.) Barneby & J.W. Grimes

Abarema jupunba (Willd.) Britton & Killip

Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev

187

187

Alchornea discolor Poepp.

54

15

21

13

Alchornea schomburgkii Klotz

34

34

Alchornea sp.

Aldina heterophylla Spruce ex Benth.

35

35

Alibertia concolor (Cham.) K.Schum.

10 Alibertia edulis (Rich.) Rich. ex DC.

11 Alibertia hispida Ducke

21

21

12 Anacardium occidentale L.

19

13 Andira aff. trifoliolata Spruce ex Benth.

206

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR)

rea

14 Andira cordata Arroy ex R.T.Pennington

15 Andira retusa (Poir) Kunth.

16 Andira sp.

17 Annona impressivenia

18 Annona paludosa Aubl.

19

18

19 Archytaea multiflora Benth.

20 Aspidosperma sandwithianum Markgr.

21 Astrocaryum campestre Mart.

21

21

22 Astrocaryum sp.

23 Astronium ulei Mattick

24 Barcella odora (Trail) Drude

25 Blepharandra cachimbensis W. Anderson

114

114

26 Blepharandra heteropetala W. Anderson

570

570

27 Blepharocalyx eggersii (Kiaersk.) Landrum

28 Bombacopsis nervosa (Uittien) A. Robyns

16

16

29 Byrsonima aerugo Sagot

207

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

P.N.
Viru
(RR)

Ocor./
rea

30 Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth

202

13

128

43

18

31 Byrsonima coccolobifolia Kunth

120

11

107

32 Byrsonima crassifolia (L.) Kunth

963

48

300

65

53

26

471

33 Byrsonima crispa A. Juss.

28

28

34 Byrsonima leucophlebia Griseb.

35 Byrsonima sp.

126

40

84

36 Byrsonima sp.

37 Byrsonima sp.

38 Byrsonima vacciniifolia A. Juss.

19

19

39 Calliandra surinamensis Benth.

29

29

40 Calophyllum brasiliense Camb.

22

20

41 Calycolpus calophyllus (Kunth) O. Berg

42 Calycolpus goetheanus (DC.) O. Berg

49

49

43 Caraipa grandifolia J.F. Gmel

53

53

44 Caraipa longipedicellata Steyerm.

208

APNDICE E Continuao
S.
N

Nome Cientifico

n Ind

Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR

rea

45 Caraipa savannarum Kubitzki

92

92

46 Casearia commersoniana Cambess.

47 Casearia javitensis Kunth

26

22

48 Casearia sylvestris Sw.

49 Chaunochiton kappleri (Sagot ex Engl.) Ducke

50 Clusia candelabrum Planch. & Triana

67

67

51 Clusia columnaris Engl.

100

34

38

28

118

56

62

54 Clusia grandiflora Splitg.

55 Clusia insignis Mart.

84

34

49

56 Clusia nemorosa G.Mey

51

18

33

57 Clusia nitida Bittaich.

338

229

109

59 Clusia renggerioides Planch. & Triana

163

150

13

60 Clusia sp.

26

25

52 Clusia flavida (Benth.) Pipoly


53 Clusia fockeana Miq.

58 Clusia panapanari (Aubl.) Choisy

209

APNDICE E Continuao
S.
N

Nome Cientifico

n Ind

Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia Parint.
(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR

rea

61 Coccoloba sp.

62 Combretum sp.

63 Connarus perrotteti (DC.) Planch.

64 Copaifera duckei Dwyer

65 Couepia amaraliae Prance

34

34

66 Couepia cataractae Ducke

67
67Couepia guianensis subsp. glandulosa (Miquel) Prance

29

68 Couma utilis (Mart.) Mll . Arg.

69 Croton mollis Spruce

70 Croton sp.

71 Crudia oblonga Benth.

72 Cupania diphylla Vahl.

73 Cupania scrabiculata L.C.Rich.

11

11

74 Cupania sp.

75 Curatella americana L.

16

16

29

210

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor.

(RR )

/rea

Cybianthus fulvopulverulentus subsp.


76 fulvopulverulentus (Mez ) Agost.

325

325

77 (Mez) Pipoly

365

200

140

25

78 Cybianthus guyanensis (A. DC.) Miq.

37

37

79 Cybianthus reticulatus (Benth. ex Miq.) G. Agost.

90

89

80 Cybianthus venezuelanus Mez

305

305

81 Cyrilla racemiflora L.

82 Dacryodes microcarpa Cuatrc.

58

54

83 Dalbergia inundata Spruce ex Benth.

84 Dimorphandra vernicosa Spruce ex Benth.

230

230

85 Duguetia arenicola Mass

33

33

86 Duguetia cauliflora R.E.Fries

148

148

87 Duguetia sp.

88 Duroia duckei Huber

89 Elaeoluma schomburgkiana (Miq.) Baill.

12

12

Cybianthus fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius

211

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor.

(RR )

/rea

90 Emmotum acuminatum Miers

91 Emmotum fagifolium Desv. ex Ham.

21

21

92 Emmotum nitens Miers

301

23

107

121

39

93 Emmotum orbiculatum Miers

94 Erythroxylum citrifolium A. St.-Hil.

95 Erythroxylum mucronatum Benth.

23

23

96 Erythroxylum suberosum A. St.-Hil.

41

31

10

97 Erythroxylum subracemosum Turcz.

98 Eugenia biflora DC.

175

68

48

57

99 Eugenia classifolia DC.

29

29

100 Eugenia muricata DC.

24

24

101 Eugenia patrisii Vahl

15

15

102 Eugenia punicifolia (Kunth) DC

935

14

864

48

103 Eugenia sp.

10

104 Eugenia sylvatica Gardner

105 Eugenia tapacumensis O. Berg

212

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR

rea

106 Euphronia guianensis (R.H. Schomb.) Hallier f.

56

56

107 Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance

108 Ficus guianensis Desv. ex Ham.

109 Ficus matiziana Dugand

110 Ficus sp.

34

34

111 Gnetum leyboldii Tul.

171

58

113

113 Guatteria foliosa Benth.

114 Guatteria scytophylla Diels

51

51

115 Guatteriopsis blepharophylla (Mart.) R.E. Fries

18

18

116 Guettarda spruceana Mll. Arg.

117 Hancornia speciosa Gomez

26

26

118 Henriettea granulata O. Berg & Triana

119 Heteropterys acutifolia A. Juss.

120 Heteropterys nervosa A.Juss

69

42

27

121 Himatanthus bracteatus (A.DC.) Woodson

124

124

112 Guatteria discolor R.E.Fries

213

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande

Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR

rea

122 Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel

123 Himatanthus fallax (Mll.Arg.) Plum.

124 Himatanthus sucuuba Woodson

58

16

41

125 Hirtella bicornis var. pubescens Ducke

33

33

126 Hirtella bullata Benth.

127 Hirtella punctillata Ducke

11

128 Hirtella racemosa Lam.

129 Hirtella scabra Benth.

115

107

3805

2511

734

14

23

30

452

37

132 Humiria floribunda L.

89

89

133 Ilex divaricata Mart.& Reisseck

104

39

49

130 Hirtella sp.


131 Humiria balsamifera Aubl.

134 Indeterminada

214

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar

P.Grande Vigia

Parint.

(PA)

(AP)

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR

rea

135 Inga alba (Sw.) Willd.

49

48

136 Inga obidensis Ducke

137 Kielmeyera aff. rubriflora Camb.

12

12

138 Lacmellea floribunda (Poepp.) Benth.

139 Laetia sp.

38

38

140 Landenbergia amazonensis Ducke

141 Licania densiflora Kleinh.

142 Licania hypoleuca Benth.

143 Licania lanceolata Prance

144 Licania stewardii Prance

145 Licaria puchury-major (Mart.) Kosterm.

146 Mabea subsessilis Pax & K. Hoffm.

147 Mabea taquari Aubl.

46

12

34

148 Macairea pachyphylla Benth.

149 Macairea scabra Cogn.

150 Macairea theresiae Cogn.

30

30

151 Macairea thrysiflora DC.

215

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR

rea

152 Macoubea guianensis Aubl.

153 Macrolobium rubrum R.S. Cowan

25

25

154 Macrolobium sp.

155 Manilkara amazonica (Huber) A. Chev.

18

18

156 Manilkara triflora (Allemo) Monach.

157 Maprounea guianensis Aubl.

39

31

158 Matayba arborescens (Aubl.) Radlk.

87

68

11

159 Matayba guianensis Aubl.

55

23

32

160 Matayba opaca Radlk.

15

161 Matayba sp.

162 Mauritiella martiana (Spruce) Burret

35

35

163 Mezilaurus itauba (Meissn.) Taubert ex Mez

11

164 Miconia albicans (Sw.) Triana

82

80

165 Miconia argyrophylla Naudin

166 Miconia ruficalyx Gleason

167 Miconia sp.

216

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR

rea

168 Mouriri dumetosa Cogn.

169 Mouriri sp.

12

12

170 Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb.

171 Myrcia clusiifolia (Kunth) DC.

72

72

172 Myrcia cuprea (O. Berg) Kiaersk.

45

27

17

173 Myrcia eximia DC.

61

61

174 Myrcia fallax (Rich.) DC

271

42

229

175 Myrcia grandis McVaugh

16

16

176 Myrcia sp.

1118

18

69

1031

178 Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze

179 Neea ovalifolia Spruce ex J.A. Schmidt.

180 Norantea guianensis Aubl.

181 Ocotea aciphylla (Neez ) Mez

12

12

182 Ocotea amazonica (Meissn.) Mez

23

23

183 Ocotea esmeraldana Moldenke

22

12

10

177 Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC.

217

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia Parint.
(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR

rea

184 Ocotea sp.

185 Ormosia paraensis Ducke

12

186 Ouratea cassinifolia (DC.) Engl.

10

10

187 Ouratea castaneifolia (DC.) Engl.

11

11

188 Ouratea discophora Ducke

103

103

189 Ouratea floribunda Engl.

190 Ouratea hexasperma (A. St-Hill) Baill.

46

44

191 Ouratea microdonta Engl.

192 Ouratea paraensis Huber

193 Ouratea ramosissima Maguire & Steyerm.

194 Ouratea sp.

195 Ouratea spruceana Engl.

58

38

196 Pachira amazonica (A.Robyns) W.S.Alverson

31

31

197 Pachira brevipes (A.Robyns) W.S.Alverson

345

345

198 Pachira cf. minor (Sims.) Hemsl.

199 Pagamea aracaensis B.M. Boom

17

17

218

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

200 Pagamea coriacea Aubl.

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

P.N.

Viru

Ocor./

(RR)

rea

2179

480

1223

135

103

26

210

202 Pagamea macrophylla Spruce ex Benth.

39

10

29

203 Pagamea sp.

204 Pagamea thyrsiflora Spr. ex Benth.

61

61

205 Palicourea coriacea (Cham.) K. Schum.

206 Palicourea corymbifera (Mll. Arg.) Standl

207 Palicourea nitidella (Mll. Arg.) Standl.

290

290

208 Parkia cachimboensis H. C. Hopkins

44

44

209 Peltogyne catingae subsp. catigae

37

37

210 Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg.

154

121

33

211 Pera schomburgkiana (Klotzsch) Mll. Arg.

95

95

212 Plathymenia reticulata Benth.

41

37

213 Platycarpum egleri G.K. Rogers

137

137

214 Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana

36

10

26

201 Pagamea guianensis Aubl.

219

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia Parint.
(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR)

rea

215 Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart.) Daly

47

34

216 Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand

170

35

134

217 Psychotria mapourioides DC

47

47

218 Rauvolfia sprucei Mll. Arg.

219 Remijia amazonica K.Schum.

46

46

220 Retiniphyllum schomburgkii (Benth.) Mll. Arg.

26

20

221 Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber

222 Rhodognaphalopsis brevipes A. Robyns

223 Rhodognaphalopsis sp.

224 Roupala montana Aubl.

12

12

225 Ruizterania retusa (Spruce ex Warm.) Marc.-Berti

39

31

226 Sacoglottis guianensis var. guianensis

154

103

24

19

227 Sacoglottis guianensis Benth.

228 Schefflera cf. megacarpa A.H.Gentry

27

27

229 Senna kuhlmannii Hoehne

46

46

220

APNDICE E Continuao

Nome Cientifico

n
Ind

S.
Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia Parint.
(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR)

rea

230 Simaba cedron Planch.

13

13

231 Simaba guianensis Aubl.

232 Simaba guianensis var. ecaudata Cronquist

233 Simarouba amara Aubl.

55

32

23

234 Strychnos guianensis (Aubl.) Mart.

235 Swartzia grandiflora J.F. Gmel

13

12

236 Symplocos ulei Brand

237 Tapirira guianensis Aubl.

359

29

29

103

188

238 Taralea oppositifolia subsp. nudipes (Tul.) Lima

32

32

239 Ternstroemia brasiliensis Camb.

31

31

240 Ternstroemia dentata Spreng. ex DC.

241 Ternstroemia punctata (Aubl.) Sw.

23

23

242 Tibouchina aspera Aubl.

193

175

221

APNDICE E Continuao
S.
N

Nome Cientifico

n Ind

Ara
(Am)

Cant
(RR)

S.

CZ

Cachimbo

Sul

(PA)

(AC)

Acar
(PA)

P.
Grande
(AP)

Vigia

Parint.

(PA)

(AM)

P.N.

Viru Ocor./
(RR)

rea

243 Tococa guianensis Aubl.

23

23

244 Trattinickia sp.

245 Vernonia grisea Baker

246 Vismia baccifera (L.) Triana & Planch.

247 Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.

41

33

248 Vismia glaziovii Ruhland

249 Vismia sp.

34

34

250 Vochysia sp.

251 Xylopia aromatica (Lam.) Mart.

36

30

252 Xylopia discreta (L. f.) Sprague & Hutch.

19583

1501

4572

2670

1571

790

918

1417

4278

1866

222

APNDICE F Tabela das 26 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina
da Serra do Arac (AM).
n

Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Dev. Rel.

Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF.

% IVIF

1 Clusiaceae

264

0,54

5,00

17,59

21,47

44,06

14,69

2 Fabaceae

297

0,33

8,33

19,79

13,11

41,23

13,74

3 Myrsinaceae

200

0,29

1,67

13,32

11,68

26,67

8,89

4 Humiriaceae

93

0,37

3,33

6,20

14,86

24,39

8,13

5 Chrysabalanaceae

64

0,14

13,33

4,26

5,62

23,22

7,74

6 Euphorbiaceae

130

0,25

3,33

8,66

10,05

22,05

7,35

7 Myrtaceae

145

0,13

6,67

9,66

5,33

21,66

7,22

8 Malpighiaceae

90

0,13

5,00

6,00

5,36

16,35

5,45

9 Lauraceae

32

0,04

5,00

2,13

1,42

8,56

2,85

10 Melastomataceae

21

0,01

6,67

1,40

0,36

8,43

2,81

11 Rubiaceae

24

0,03

5,00

1,60

1,09

7,68

2,56

12 Pentaphyllaceae

32

0,05

3,33

2,13

2,19

7,66

2,55

13 Icacinaceae

24

0,05

3,33

1,60

1,93

6,86

2,29

14 Sapotaceae

28

0,04

3,33

1,87

1,56

6,75

2,25

15 Arecaceae

23

0,02

3,33

1,53

0,74

5,61

1,87

16 Apocynaceae

0,01

3,33

0,27

0,38

3,98

1,33

17 Ochnaceae

0,00

3,33

0,27

0,17

3,77

1,26

18 Annonaceae

0,00

3,33

0,13

0,06

3,52

1,17

19 Malvaceae

0,03

1,67

0,20

1,27

3,14

1,05

223

APNDICE F continuao
n

Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Dev. Rel.

Div. Rel. Dom. Rel.

IVIF.

% IVIF

20 Aquifoliaceae

0,02

1,67

0,60

0,79

3,06

1,02

21 Sapindaceae

0,00

1,67

0,47

0,19

2,32

0,77

22 Cyrillaceae

0,01

1,67

0,07

0,25

1,98

0,66

23 Anacardiaceae

0,00

1,67

0,07

0,05

1,78

0,59

24 Nyctaginaceae

0,00

1,67

0,07

0,02

1,75

0,58

25 Burseraceae

0,00

1,67

0,07

0,02

1,75

0,58

26 Combretaceae

0,00

1,67

0,07

0,02

1,75

0,58

1501

60

2,49

100

100

100

300

100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade
Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa.

224

APNDICE G Tabela das 60 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina da Serra do Arac (AM).
Abun.

Dom.

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

229

0,45

17

85

15,26

18,07

7,00

40,33 13,44

magnoliifolius

200

0,29

18

90

13,32

11,68

7,41

32,41 10,80

3 Fabaceae

Dimorphandra vernicosa

230

0,26

12

60

15,32

10,39

4,94

30,65 10,22

4 Humiriaceae

Humiria floribunda

89

0,36

16

80

5,93

14,24

6,58

26,76

8,92

5 Euphorbiaceae

Pera bicolor

121

0,23

14

70

8,06

9,04

5,76

22,86

7,62

6 Myrtaceae

Myrcia clusiifolia

72

0,07

12

60

4,80

2,68

4,94

12,42

4,14

7 Myrtaceae

Eugenia biflora

68

0,06

12

60

4,53

2,47

4,94

11,94

3,98

8 Fabaceae

Peltogyne catingae subsp. catingae

37

0,04

10

50

2,47

1,48

4,12

8,06

2,69

9 Chrysobalanaceae

Couepia amaraliae

34

0,06

40

2,27

2,45

3,29

8,01

2,67

10 Malpighiaceae

Byrsonima crassiflia

48

0,07

20

3,20

2,91

1,65

7,75

2,58

11 Pentaphyllaceae

Ternstroemia brasiliensis

31

0,05

45

2,07

1,82

3,70

7,59

2,53

12 Malpighiaceae

Byrsonima sp.

40

0,05

30

2,66

2,14

2,47

7,28

2,43

13 Clusiaceae

Clusia insignis

34

0,08

15

2,27

3,37

1,23

6,87

2,29

14 Icacinaceae

Emmotum nitens

23

0,05

25

1,53

1,90

2,06

5,49

1,83

15 Rubiaceae

Pagamea aracaensis

17

0,02

40

1,13

0,74

3,29

5,16

1,72

Famlia

Nome Cientifico

1 Clusiaceae

Clusia nitida

2 Myrsinaceae

Cybianthus fulvopuverulenthus subsp.

NPOE

IVIE

%
IVIE

225

APNDICE G continuao
n

Famlia

Nome Cientifico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

16 Fabaceae

Macrolobium rubrum

25

0,02

25

1,67

0,80

2,06

4,52

1,51

17 Euphorbiaceae

Mabea subsessilis

0,03

25

0,60

1,02

2,06

3,68

1,23

18 Lauraceae

Ocotea esmeraldana

12

0,02

25

0,80

0,76

2,06

3,61

1,20

19 Aquifoliaceae

Ilex divaricata

0,02

25

0,60

0,79

2,06

3,45

1,15

20 Sapotaceae

Pradosia schumburgkiana
subsp.schomburgkiana

10

0,03

15

0,67

1,08

1,23

2,98

0,99

21 Lauraceae

Ocotea aciphylla

12

0,01

20

0,80

0,48

1,65

2,93

0,98

22 Arecaceae

Astrocaryum campestre

21

0,02

10

1,40

0,70

0,82

2,93

0,98

23 Sapotaceae

Manilkara amazonica

18

0,01

15

1,20

0,47

1,23

2,91

0,97

24 Lauraceae

Mezilaurus itauba

0,00

25

0,53

0,19

2,06

2,78

0,93

25 Chrysobalanaceae

Hirtella scabra

0,03

10

0,53

1,15

0,82

2,51

0,84

26 Melastomataceae

Macairea scabra

0,00

15

0,60

0,13

1,23

1,97

0,66

27 Sapindaceae

Matayba opaca

0,00

15

0,47

0,19

1,23

1,89

0,63

28 Malvaceae

Rhodognaphalopsis brevipes

0,03

0,20

1,27

0,41

1,88

0,63

29 Rubiaceae

Pagamea coriacea

0,01

15

0,40

0,25

1,23

1,88

0,63

30 Melastomataceae

Mouriri dumetosa

0,00

15

0,40

0,10

1,23

1,74

0,58

31 Chrysabalanaceae

Licania stewardii

0,01

10

0,33

0,49

0,82

1,65

0,55

226

APNDICE G continuao
n

Famlia

Nome Cientifico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

32 Chrysobalanaceae

Licania lanceolata

0,01

10

0,27

0,42

0,82

1,51

0,50

33 Chrysobalanaceae

Licania hypoleuca

0,01

10

0,13

0,43

0,82

1,39

0,46

34 Chrysobalanaceae

Licania densiflora

0,01

10

0,20

0,35

0,82

1,37

0,46

35 Humiriaceae

Humiria balsamifera

0,02

0,27

0,62

0,41

1,30

0,43

36 Chrysobalanaceae

Hirtella punctillata

0,00

10

0,27

0,20

0,82

1,29

0,43

37 Melastomataceae

Tibouchina aspera

0,00

10

0,33

0,09

0,82

1,24

0,41

38 Fabaceae

Plathymenia reticulata

0,01

0,27

0,44

0,41

1,12

0,37

39 Apocynaceae

Lacmellea floribunda

0,00

10

0,13

0,15

0,82

1,11

0,37

40 Malpighiaceae

Byrsonima coccolobifolia

0,01

0,13

0,31

0,41

0,85

0,28

41 Pentaphyllaceae

Archytaea multiflora

0,01

0,07

0,37

0,41

0,85

0,28

42 Myrtaceae

Myrcia citrifolia

0,00

0,27

0,15

0,41

0,83

0,28

43 Chrysobalanaceae

Couepia cataractae

0,00

0,27

0,13

0,41

0,80

0,27

44 Apocynaceae

Himatanthus drasticus

0,01

0,13

0,23

0,41

0,78

0,26

45 Ochnaceae

Ouratea spruceana

0,00

0,20

0,15

0,41

0,77

0,26

46 Cyrillaceae

Cyrilla racemiflora

0,01

0,07

0,25

0,41

0,73

0,24

47 Arecaceae

Barcella odora

0,00

0,13

0,04

0,41

0,58

0,19

48 Rubiaceae

Guettarda spruceana

0,00

0,07

0,10

0,41

0,58

0,19

227

APNDICE G - continuao
n

Famlia

Nome Cientifico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

49 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

0,00

0,07

0,05

0,41

0,52

0,17

50 Annonaceae

Annona paludosa

0,00

0,07

0,05

0,41

0,52

0,17

51 Melastomataceae

Macairea thrysiflora

0,00

0,07

0,04

0,41

0,52

0,17

52 Myrtaceae

Calycolpus calophyllus

0,00

0,07

0,03

0,41

0,51

0,17

53 Clusiaceae

Vismia baccifera

0,00

0,07

0,03

0,41

0,51

0,17

54 Icacinaceae

Emmotum orbiculatum

0,00

0,07

0,03

0,41

0,51

0,17

55 Nyctaginaceae

Neea ovalifolia

0,00

0,07

0,02

0,41

0,50

0,17

56 Ochnaceae

Ouratea ramosissima

0,00

0,07

0,02

0,41

0,50

0,17

57 Burseraceae

Protium heptaphyllum subsp. ulei

0,00

0,07

0,02

0,41

0,49

0,16

58 Combretaceae

Combretum sp.

0,00

0,07

0,02

0,41

0,49

0,16

59 Annonaceae

Xylopia discreta

0,00

0,07

0,01

0,41

0,49

0,16

60 Fabaceae

Andira cordata

0,00

0,07

0,01

0,41

0,49

0,16

1501

2,49

243

1215

100

100

100

300

100

228

APNDICE H Tabela das 20 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina
do Cant (RR).
n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

Famlia
Humiriaceae
Rubiaceae
Myrsinaceae
Malpighiaceae
Annonaceae
Euphorbiaceae
Sapindaceae
Myrtaceae
Apocynaceae
Burseraceae
Anacardiaceae
Aquifoliaceae
Vochysiaceae
Clusiaceae
Lauraceae
Melastomataceae
Chrysobalanaceae
Indederminada
Icacinaceae
Fabaceae

Den. Abs.
2614
490
465
328
140
137
73
53
124
11
29
39
8
34
6
7
7
4
2
1
4572

Div. Abs.
2
2
2
2
4
3
2
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
32

Dom. Abs.
4,32
0,64
0,39
0,37
0,14
0,18
0,08
0,05
0,08
0,01
0,06
0,04
0,06
0,02
0,02
0,01
0,01
0,01
0,01
0,00
6,49

Dev. Rel.
57,17
10,72
10,17
7,17
3,06
3,00
1,60
1,16
2,71
0,24
0,63
0,85
0,17
0,74
0,13
0,15
0,15
0,09
0,04
0,02
100

Div. Rel.
6,25
6,25
6,25
6,25
12,5
9,375
6,25
6,25
3,125
6,25
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
100

Dom. Rel.
66,64
9,83
5,98
5,69
2,18
2,85
1,17
0,70
1,27
0,15
0,93
0,55
0,96
0,38
0,24
0,17
0,10
0,11
0,10
0,01
100

IVIF.
130,07
26,79
22,40
19,11
17,74
15,22
9,02
8,11
7,11
6,64
4,69
4,52
4,26
4,25
3,50
3,45
3,37
3,32
3,27
3,15
300

% IVIF
43,36
8,93
7,47
6,37
5,91
5,07
3,01
2,70
2,37
2,21
1,56
1,51
1,42
1,42
1,17
1,15
1,12
1,11
1,09
1,05
100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
Dom. Rel. Dominncia Relativa.

229

APNDICE I Tabela das 32 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina do Cant (RR).

Famlia

Espcie

Abu.

Dom.

Abs.

Abs.

NOPE

Fr. Abs.

Abu.

Dom.

Fr.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

1 Humiriaceae

Humiria balsamifera

2511

4,18

19

95

54,92

64,49

12,03

131,43 43,81

2 Rubiaceae

Pagamea guianensis

480

0,62

15

75

10,50

9,62

9,49

29,61

9,87

3 Malpighiaceae

Byrsonima crassifolia

300

0,32

13

65

6,56

4,99

8,23

19,78

6,59

4 Myrsinaceae

Cybianthus fulvopulverulentus subsp.


fulvopulverulentus

325

0,25

45

7,11

3,81

5,70

16,61

5,54

Matayba arborescens

68

0,07

11

55

1,49

1,12

6,96

9,57

3,19

5 Sapindaceae

Cybianthus fulvopulverulentus subsp.


6 Myrsinaceae

magnoliifolius

140

0,14

25

3,06

2,17

3,16

8,40

2,80

7 Humiriaceae

Sacoglottis guianensis

103

0,14

30

2,25

2,16

3,80

8,21

2,74

8 Euphorbiaceae

Alchornea schomburgkii

34

0,06

45

0,74

0,91

5,70

7,35

2,45

9 Euphorbiaceae

Pera schomburgkiana

95

0,12

25

2,08

1,82

3,16

7,06

2,35

10 Myrtaceae

Eugenia biflora

48

0,04

40

1,05

0,66

5,06

6,78

2,26

11 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

29

0,06

35

0,63

0,93

4,43

6,00

2,00

12 Aquifoliaceae

Ilex divaricata

39

0,04

35

0,85

0,55

4,43

5,83

1,94

13 Annonaceae

Guatteria discolor

58

0,05

25

1,27

0,84

3,16

5,28

1,76

14 Apocynaceae

Himatanthus bracteatus

124

0,08

10

2,71

1,27

1,27

5,25

1,75

15 Malpighiaceae

Byrsonima crispa

28

0,05

25

0,61

0,70

3,16

4,48

1,49

16 Annonaceae

Xylopia aromatica

30

0,03

25

0,66

0,44

3,16

4,27

1,42

230

APNDICE I Continuao
n

Famlia

Espcie

Abu.

Dom.

Abs.

Abs.

NOPE

Fr. Abs.

Abu.

Dom.

Fr.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

17 Annonaceae

Guatteria scytophylla

51

0,06

15

1,12

0,87

1,90

3,88

1,29

18 Vochysiaceae

Ruizterania retusa

0,06

15

0,17

0,96

1,90

3,03

1,01

19 Melastomataceae

Miconia argyrophylla

0,01

20

0,15

0,17

2,53

2,86

0,95

20 Clusiaceae

Vismia sp.

34

0,02

10

0,74

0,38

1,27

2,39

0,80

21 Rubiaceae

Pagamea macrophylla

10

0,01

10

0,22

0,21

1,27

1,69

0,56

22 Burseraceae

Protium heptaphyllum

0,01

10

0,20

0,12

1,27

1,58

0,53

23 Euphorbiaceae

Maprounea guianensis

0,01

10

0,17

0,12

1,27

1,56

0,52

24 Lauraceae

Ocotea sp.

0,02

0,13

0,24

0,63

1,01

0,34

25 Chrysobalanaceae

Hirtella sp.

0,01

0,15

0,10

0,63

0,88

0,29

26 Indederminada

Indeterminada sp.

0,01

0,09

0,11

0,63

0,83

0,28

27 Sapindaceae

Cupania sp.

0,00

0,11

0,05

0,63

0,80

0,27

28 Myrtaceae

Eugenia sp.

0,00

0,11

0,04

0,63

0,78

0,26

29 Icacinaceae

Emmotum nitens

0,01

0,04

0,10

0,63

0,78

0,26

30 Burseraceae

Trattinickia sp.

0,00

0,04

0,03

0,63

0,71

0,24

31 Annonaceae

Guatteria foliosa

0,00

0,02

0,02

0,63

0,67

0,22

32 Fabaceae

Andira sp.

0,00

0,02

0,01

0,63

0,66

0,22

4572

6,486

158

790

100

100

100

300

100

231

APNDICE J Tabela das 18 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% campina da Serra
do Cachimbo (PA).
n

Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Den. Rel.

Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF.

% IVIF

1 Rubiaceae

1285

0,98

48,13

8,33

30,10

86,56

28,85

2 Humiriaceae

742

1,28

27,79

5,56

39,46

72,81

24,27

3 Malpighiaceae

248

0,29

9,29

19,44

8,82

37,55

12,52

4 Fabaceae

95

0,21

3,56

11,11

6,33

21,00

7,00

5 Clusiaceae

67

0,08

2,51

13,89

2,47

18,87

6,29

6 Myrsinaceae

114

0,09

4,27

5,56

2,83

12,65

4,22

7 Burseraceae

54

0,16

2,02

2,78

4,99

9,79

3,26

8 Melastomataceae

11

0,01

0,41

5,56

0,39

6,36

2,12

9 Icacinaceae

0,03

0,30

2,78

1,00

4,08

1,36

10 Arecaceae

0,03

0,26

2,78

1,04

4,08

1,36

11 Marcgraviaceae

0,03

0,11

2,78

0,90

3,79

1,26

12 Myrtaceae

14

0,01

0,52

2,78

0,29

3,59

1,20

13 Nyctaginaceae

0,01

0,22

2,78

0,33

3,33

1,11

14 Moraceae

0,01

0,19

2,78

0,34

3,31

1,10

15 Euphorbiaceae

0,01

0,15

2,78

0,33

3,25

1,08

16 Erythroxylaceae

0,00

0,15

2,78

0,13

3,06

1,02

17 Ochnaceae

0,01

0,07

2,78

0,20

3,05

1,02

18 Lauraceae

0,00

0,04

2,78

0,05

2,86

0,95

2670

36

3,25

100

100

100

300

100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
Dom. Rel. Dominncia Relativa.

232

APNDICE K Tabela das 36 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % campina da Serra do Cachimbo (PA).
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abu.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

Rubiaceae

Pagamea guianensis

1223

0,94

17

85

45,81

28,86

8,59 83,25

27,75

Humiriaceae

Humiria balsamifera

734

1,27

20

100

27,49

39,03 10,10 76,63

25,54

Malpighiaceae

Blepharandra cachimboensis

114

0,13

45

4,27

4,12

4,55 12,93

4,31

Myrsinaceae

Cybianthus reticulatus

89

0,06

15

75

3,33

1,94

7,58 12,85

4,28

Burseraceae

Dacryodes cf. microcarpa

54

0,16

45

2,02

4,99

4,55 11,56

3,85

Malpighiaceae

Byrsonima crassifolia

65

0,08

13

65

2,43

2,34

6,57 11,34

3,78

Fabaceae

Senna kuhlmannii

46

0,05

12

60

1,72

1,61

6,06

9,39

3,13

Fabaceae

Parkia cachimboensis

44

0,13

35

1,65

4,11

3,54

9,29

3,10

Rubiaceae

Pagamea thyrsiflora

61

0,04

11

55

2,28

1,23

5,56

9,07

3,02

10 Malpighiaceae

Heteropterys nervosa

42

0,05

40

1,57

1,42

4,04

7,04

2,35

11 Clusiaceae

Clusia columnaris

34

0,04

35

1,27

1,15

3,54

5,96

1,99

12 Myrsinaceae

Cybianthus fulvopulverulentus subsp.


magnoliifolius

25

0,03

25

0,94

0,89

2,53

4,35

1,45

13 Clusiaceae

Clusia nemorosa

18

0,02

25

0,67

0,69

2,53

3,89

1,30

14 Malpighiaceae

Byrsonima coccolobifolia

11

0,01

30

0,41

0,41

3,03

3,85

1,28

15 Clusiaceae

Kielmeyera aff. rublifora

12

0,01

30

0,45

0,26

3,03

3,74

1,25

233

APNDICE K Continuao
Abun.

Dom.

Fr.

Abu.

Dom.

Fr.

Abs.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

16 Melastomataceae Tibouchina aspera

0,01

30

0,26

0,25

3,03

3,54

1,18

17 Nyctaginaceae

Neea ovalifolia

0,01

25

0,22

0,33

2,53

3,08

1,03

18 Malpighiaceae

Byrsonima chrysophylla

13

0,01

20

0,49

0,41

2,02

2,92

0,97

19 Myrtaceae

Eugenia punicifolia

14

0,01

20

0,52

0,29

2,02

2,83

0,94

20 Icacinaceae

Emmotum nitens

0,03

15

0,30

1,00

1,52

2,82

0,94

21 Marcgraviaceae

Norantea guianensis

0,03

15

0,11

0,90

1,52

2,53

0,84

22 Fabaceae

Andira retusa

0,02

15

0,15

0,59

1,52

2,26

0,75

23 Arecaceae

Astrocaryum sp.

0,03

0,26

1,04

0,51

1,80

0,60

24 Erythroxylaceae

Erythroxylum subracemosum

0,00

15

0,15

0,13

1,52

1,80

0,60

25 Humiriaceae

Sacoglottis guianensis var. guianensis

0,01

10

0,30

0,43

1,01

1,74

0,58

26 Melastomataceae Macairea pachyphylla

0,00

0,15

0,14

0,51

0,80

0,27

27 Moraceae

Ficus guianensis

0,01

10

0,19

0,34

1,01

1,54

0,51

28 Euphorbiaceae

Alchornea discolor

0,01

10

0,15

0,33

1,01

1,49

0,50

29 Clusiaceae

Calophyllum brasiliense

0,01

10

0,07

0,30

1,01

1,38

0,46

30 Ochnaceae

Ouratea hexasperma

0,01

0,07

0,20

0,51

0,78

0,26

Famlia

Espcie

NPOE

IVIE

%
IVIE

234

APNDICE K Continuao
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abu.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

31 Malpighiaceae

Byrsonima sp.

0,00

0,07

0,08

0,51

0,66

0,22

32 Clusiaceae

Clusia insignis

0,00

0,04

0,07

0,51

0,61

0,20

33 Lauraceae

Licaria cf. puchuri - major

0,00

0,04

0,05

0,51

0,59

0,20

34 Malpighiaceae

Byrsonima sp.

0,00

0,04

0,04

0,51

0,58

0,19

35 Fabaceae

Macrolobium sp.

0,00

0,04

0,02

0,51

0,56

0,19

36 Rubiaceae

Alibertia edulis

0,00

0,04

0,01

0,51

0,55

0,18

2670

3,25

198

990

100

100

100

300

100

Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta. Abun. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.

235

APNDICE L Tabela das 17 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina de
Cruzeiro do Sul, (AC).
n

Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Dev. Rel.

Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF.

% IVIF

Malavaceae

345

0,66

21,96

3,85

26,99

52,79

17,60

Myrsinaceae

305

0,35

19,41

3,85

14,25

37,51

12,50

Melastomataceae

201

0,12

12,79

15,38

4,77

32,95

10,98

Rubiaceae

141

0,31

8,98

7,69

12,59

29,26

9,75

Icacinaceae

110

0,22

7,00

7,69

8,90

23,59

7,86

Annonaceae

148

0,22

9,42

3,85

8,87

22,14

7,38

Arecaceae

35

0,30

2,23

3,85

12,21

18,28

6,09

Fabaceae

37

0,04

2,36

7,69

1,81

11,86

3,95

Malpighiaceae

84

0,05

5,35

3,85

1,98

11,18

3,73

10 Sapindaceae

12

0,01

0,76

7,69

0,43

8,89

2,96

11 Aquifoliaceae

49

0,04

3,12

3,85

1,82

8,79

2,93

12 Apocynaceae

0,02

0,32

7,69

0,71

8,72

2,91

13 Ochnaceae

0,01

0,51

7,69

0,26

8,47

2,82

14 Lauraceae

23

0,06

1,46

3,85

2,60

7,91

2,64

15 Burseraceae

35

0,02

2,23

3,85

0,83

6,91

2,30

16 Araliaceae

27

0,02

1,72

3,85

0,78

6,34

2,11

17 Clusiaceae

0,00

0,38

3,85

0,19

4,41

1,47

1571

26

2,429

100

100

100

300

100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa; Dom.
Rel. Dominncia Relativa.

236

APNDICE M Tabela das 26 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina de Cruzeiro do Sul, (AC).
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Fr.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

% IVIE

Malvaceae

Pachira brevipes

345

0,66

20

100

21,96

26,99

10,20

59,15

19,72

Myrsinaceae

Cybianthus venezuelanus

305

0,35

18

90

19,41

14,25

9,18

42,85

14,28

Annonaceae

Duguetia cauliflora

148

0,22

17

85

9,42

8,87

8,67

26,97

8,99

Rubiaceae

Pagamea guianensis

135

0,29

12

60

8,59

12,12

6,12

26,83

8,94

Icacinaceae

Emmotum nitens

107

0,21

14

70

6,81

8,78

7,14

22,73

7,58

Melastomataceae

Tibouchina aspera

175

0,10

14

70

11,14

4,00

7,14

22,28

7,43

Malpighiaceae

Byrsonima sp.

84

0,05

18

90

5,35

1,98

9,18

16,51

5,50

Arecaceae

Mauritiella martiana

35

0,30

15

2,23

12,21

1,53

15,97

5,32

Aquifoliaceae

Ilex divaricata

49

0,04

14

70

3,12

1,82

7,14

12,08

4,03

10 Araliaceae

Schefflera cf.megacarpa

27

0,02

13

65

1,72

0,78

6,63

9,13

3,04

11 Burseraceae

Protium heptaphyllum subsp. ulei

35

0,02

11

55

2,23

0,83

5,61

8,67

2,89

12 Fabaceae

Abarema auriculata

30

0,03

40

1,91

1,42

4,08

7,41

2,47

13 Lauraceae

Ocotea amazonica

23

0,06

20

1,46

2,60

2,04

6,11

2,04

14 Sapindaceae

Matayba arborescens

11

0,01

30

0,70

0,33

3,06

4,09

1,36

15 Fabaceae

Ormosia paraensis

0,01

25

0,45

0,39

2,55

3,39

1,13

237

APNDICE M continuao
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

% IVIE

16 Melastomataceae

Tococa guianensis

23

0,02

10

1,46

0,68

1,02

3,17

1,06

17 Ochnaceae

Ouratea spruceana

0,00

25

0,45

0,17

2,55

3,17

1,06

18 Rubiaceae

Landenbergia amazonensis

0,01

10

0,38

0,47

1,02

1,87

0,62

19 Apocynaceae

Couma utilis

0,01

10

0,25

0,37

1,02

1,65

0,55

20 Icacinaceae

Emmotum acuminatum

0,00

10

0,19

0,12

1,02

1,33

0,44

21 Clusiaceae

Clusia flavida

0,00

0,38

0,19

0,51

1,08

0,36

22 Apocynaceae

Macoubea guianensis

0,01

0,06

0,34

0,51

0,91

0,30

23 Melastomataceae

Miconia ruficalyx

0,00

0,13

0,06

0,51

0,70

0,23

24 Sapindaceae

Matayba sp.

0,00

0,06

0,11

0,51

0,68

0,23

25 Ochnaceae

Ouratea sp.

0,00

0,06

0,09

0,51

0,67

0,22

26 Melastomataceae

Macairea thyrsiflora

0,00

0,06

0,03

0,51

0,61

0,20

1571

2,43

196

980

100

100

100

300

100

Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta Abun.. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.

238

APNDICE N Tabela das 22 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina
do Acar, (PA).
n Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Den. Rel.

Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF

% IVIF

1 Malpighiaceae

150

0,13

18,99

6,67

13,40

39,06

13,02

2 Ochnaceae

123

0,10

15,57

8,89

10,67

35,13

11,71

3 Fabaceae

45

0,12

5,70

8,89

12,94

27,53

9,18

4 Rubiaceae

111

0,08

14,05

4,44

8,28

26,77

8,92

5 Myrsinaceae

86

0,09

10,89

4,44

8,96

24,29

8,10

6 Myrtaceae

42

0,05

5,32

11,11

4,89

21,32

7,11

7 Simaroubaceae

34

0,04

4,30

6,67

4,67

15,64

5,21

8 Anacardiaceae

15

0,08

1,90

4,44

8,03

14,37

4,79

9 Sapotaceae

34

0,05

4,30

4,44

5,24

13,99

4,66

10 Humiriaceae

22

0,04

2,78

4,44

4,51

11,74

3,91

11 Chrysobalanaceae

29

0,05

3,67

2,22

5,26

11,15

3,72

12 Euphorbiaceae

27

0,03

3,42

4,44

3,10

10,96

3,65

13 Apocynaceae

16

0,03

2,03

2,22

3,63

7,88

2,63

14 Sapindaceae

23

0,02

2,91

2,22

2,01

7,14

2,38

15 Burseraceae

0,02

0,63

4,44

1,59

6,67

2,22

16 Annonaceae

18

0,02

2,28

2,22

2,13

6,63

2,21

17 Flacourtiaceae

0,00

0,38

4,44

0,16

4,98

1,66

239

APNDICE N continuao
n Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Den. Rel.

Div. Rel.

Dom. Rel. IVIF

% IVIF

18 Clusiaceae

0,00

0,25

4,44

0,19

4,89

1,63

19 Melastomataceae

0,00

0,25

2,22

0,13

2,60

0,87

20 Asteraceae

0,00

0,13

2,22

0,08

2,43

0,81

21 Icacinaceae

0,00

0,13

2,22

0,08

2,43

0,81

22 Erythroxylaceae

0,00

0,13

2,22

0,05

2,40

0,80

790

45

0,96

100

100

100

300

100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
Dom. Rel. Dominncia Relativa.

240

APNDICE O Tabela das 45 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina do Acar, (PA).
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

1 Malpighiaceae

Byrsonima chrysophylla

128

0,110

18

90

16,20

11,45 8,07 35,73 11,91

2 Rubiaceae

Pagamea guianensis

103

0,073

20

100

13,04

7,62

8,97 29,63

9,88

3 Ochnaceae

Ouratea discophora

103

0,082

18

90

13,04

8,52

8,07 29,63

9,88

4 Fabaceae

Aldina heterophylla

35

0,106

10

50

4,43

11,02 4,48 19,93

6,64

5 Simaroubaceae

Simarouba amara

32

0,044

18

90

4,05

4,53

8,07 16,65

5,55

6 Chrysobalanaceae

Couepia guianensis subsp. glandulosa

29

0,051

11

55

3,67

5,26

4,93 13,86

4,62

7 Sapotaceae

Pradosia schomburgkiana subsp.


schomburgkiana

26

0,043

13

65

3,29

4,49

5,83 13,61

4,54

8 Myrtaceae

Calycolpus goetheanus

49

0,045

30

6,20

4,66

2,69 13,56

4,52

9 Myrsinaceae

Cybianthus guyanensis

37

0,041

25

4,68

4,30

2,24 11,22

3,74

10 Myrtaceae

Myrcia cuprea

27

0,025

10

50

3,42

2,56

4,48 10,47

3,49

11 Apocynaceae

Himatanthus sucuuba

16

0,035

10

50

2,03

3,63

4,48 10,14

3,38

12 Anacardiaceae

Anacardium occidentale

0,069

15

1,14

7,14

1,35

9,63

3,21

13 Humiriaceae

Humiria balsamifera

14

0,036

40

1,77

3,77

3,59

9,13

3,04

14 Sapindaceae

Matayba guianensis

23

0,019

35

2,91

2,01

3,14

8,06

2,69

15 Euphorbiaceae

Alchornea discolor

15

0,022

35

1,90

2,27

3,14

7,31

2,44

241

APNDICE O Continuao
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

16 Malpighiaceae

Byrsonima vacciniifolia

19

0,014

30

2,41

1,46

2,69

6,56

2,19

17 Annonaceae

Guatteriopsis blepharophylla

18

0,021

20

2,28

2,13

1,79

6,21

2,07

18 Euphorbiaceae

Mabea taquarii

12

0,008

25

1,52

0,82

2,24

4,59

1,53

19 Ochnaceae

Ouratea spruceana

0,013

20

1,14

1,30

1,79

4,24

1,41

20 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

0,009

20

0,76

0,88

1,79

3,44

1,15

21 Myrtaceae

Eugenia punicifolia

0,004

20

1,14

0,46

1,79

3,40

1,13

22 Sapotaceae

Manilkara triflora

0,007

15

1,01

0,75

1,35

3,11

1,04

23 Humiriaceae

Sacoglottis guianensis var. guianensis

0,007

15

1,01

0,74

1,35

3,09

1,03

24 Fabaceae

Andira aff. trifoliolata

0,014

0,63

1,45

0,45

2,53

0,84

25 Burseraceae

Protium heptaphyllum

0,014

0,51

1,45

0,45

2,40

0,80

26 Myrtaceae

Blepharocalyx eggersii

0,016

0,13

1,67

0,45

2,25

0,75

27 Rubiaceae

Alibertia concolor

0,006

1,01

0,65

0,45

2,11

0,70

28 Ochnaceae

Ouratea floribunda

0,004

0,89

0,44

0,45

1,77

0,59

29 Myrtaceae

Eugenia tapacumensis

0,001

10

0,38

0,10

0,90

1,38

0,46

30 Ochnaceae

Ouratea microdonta

0,004

0,51

0,42

0,45

1,37

0,46

31 Fabaceae

Abarema cochleata

0,004

0,51

0,39

0,45

1,34

0,45

32 Malpighiaceae

Heteropterys acutifolia

0,005

0,38

0,49

0,45

1,31

0,44

242

APNDICE O Continuao
n

Famlia

Espcie

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr.

Abun.

Dom.

Fr.

Abs.

Rel.

Rel.

Rel.

IVIE

%
IVIE

33

Melastomataceae

Miconia albicans

0,001

10

0,25

0,13

0,90

1,28

0,43

34

Salicaceae

Casearia javitensis

0,001

10

0,25

0,11

0,90

1,26

0,42

35

Myrtaceae

Eugenia biflora

0,001

10

0,25

0,09

0,90

1,24

0,41

36

Clusiaceae

Clusia grandiflora

0,001

0,13

0,14

0,45

0,71

0,24

37

Burseraceae

Dacryodes microcarpa

0,001

0,13

0,14

0,45

0,71

0,24

38

Fabaceae

Copaifera duckei

0,001

0,13

0,08

0,45

0,66

0,22

39

Icacinaceae

Emmotum nitens

0,001

0,13

0,08

0,45

0,66

0,22

40

Simaroubaceae

Simaba guianensis

0,001

0,13

0,08

0,45

0,66

0,22

41

Asteraceae

Vernonia grisea

0,001

0,13

0,08

0,45

0,66

0,22

42

Salicaceae

Casearia commersoniana

0,001

0,13

0,05

0,45

0,63

0,21

43

Clusiaceae

Clusia panapanari

0,001

0,13

0,05

0,45

0,63

0,21

44

Erythroxylaceae

Erythroxylum citrifolium

0,001

0,13

0,05

0,45

0,63

0,21

45

Simaroubaceae

Simaba guianensis var. ecaudata

0,001

0,13

0,05

0,45

0,63

0,21

790

0,963

223

1115

100

100

100

300

100

Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta;Abun. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.

243

APNDICE P Tabela das 24 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF%
de Porto Grande, (AP).
n

Famlia

da campina

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Den. Rel.

Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF

% IVIF

1 Clusiaceae

148

0,206

16,122

8,333

14,488

38,94

12,98

2 Malpighiaceae

124

0,165

13,508

8,333

11,598

33,44

11,15

3 Apocynaceae

69

0,151

7,516

8,333

10,613

26,46

8,82

4 Myrtaceae

72

0,102

7,843

8,333

7,182

23,36

7,79

5 Fabaceae

60

0,115

6,536

8,333

8,087

22,96

7,65

6 Ochnaceae

56

0,105

6,100

6,250

7,398

19,75

6,58

7 Humiriaceae

47

0,110

5,120

4,167

7,760

17,05

5,68

8 Rubiaceae

49

0,045

5,338

8,333

3,191

16,86

5,62

9 Anacardiaceae

33

0,044

3,595

6,250

3,074

12,92

4,31

10 Sapindaceae

33

0,038

3,595

4,167

2,687

10,45

3,48

11 Erythroxylaceae

31

0,069

3,377

2,083

4,882

10,34

3,45

12 Melastomataceae

30

0,048

3,268

2,083

3,342

8,69

2,90

13 Simaroubaceae

23

0,032

2,505

2,083

2,243

6,83

2,28

14 Pentaphyllaceae

23

0,028

2,505

2,083

1,992

6,58

2,19

15 Proteaceae

12

0,045

1,307

2,083

3,138

6,53

2,18

16 Icacinaceae

21

0,027

2,288

2,083

1,930

6,30

2,10

17 Salicaceae

22

0,024

2,397

2,083

1,652

6,13

2,04

244

APNDICE P continuao
n

Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Den. Rel.

Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF

% IVIF

18 Euphorbiaceae

21

0,024

2,288

2,083

1,668

6,04

2,01

19 Dilleniaceae

16

0,020

1,743

2,083

1,399

5,23

1,74

20 Annonaceae

18

0,014

1,961

2,083

1,011

5,05

1,68

21 Chrysobalanaceae

0,004

0,654

2,083

0,300

3,04

1,01

22 Myrsinaceae

0,003

0,109

2,083

0,224

2,42

0,81

23 Symplocaceae

0,001

0,218

2,083

0,051

2,35

0,78

24 Malvaceae

0,001

0,109

2,083

0,094

2,29

0,76

918

48

1,42353

100

300

100

100

100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
Dom. Rel. Dominncia Relativa.

245

APNDICE Q Tabela das 48 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina de Porto Grande, (AP).
n

Famlia

Espcie

Abun. Abs. Dom. Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

% IVIE

Clusiaceae

Clusia fockeana

56

0,074

16

80

6,100

5,230

5,195

16,53

5,51

Apocynaceae

Himatanthus sucuuba

41

0,111

13

65

4,466

7,825

4,221

16,51

5,50

Malpighiaceae

Byrsonima crassifolia

53

0,070

17

85

5,773

4,926

5,519

16,22

5,41

Ochnaceae

Ouratea hexasperma

44

0,079

14

70

4,793

5,569

4,545

14,91

4,97

Clusiaceae

Caraipa grandifolia

53

0,073

40

5,773

5,113

2,597

13,48

4,49

Erythroxylaceae

Erythroxylum uberosum

31

0,069

11

55

3,377

4,882

3,571

11,83

3,94

Malpighiaceae

Byrsonima chrysophylla

43

0,050

11

55

4,684

3,480

3,571

11,74

3,91

Fabaceae

Plathymenia reticulata

37

0,055

10

50

4,031

3,873

3,247

11,15

3,72

Anacardiaceae

Tapirira guianensis

29

0,033

16

80

3,159

2,346

5,195

10,70

3,57

10

Melastomataceae

Macairea theresiae

30

0,048

12

60

3,268

3,342

3,896

10,51

3,50

11

Clusiaceae

Clusia columnaris

38

0,059

30

4,139

4,110

1,948

10,20

3,40

12

Myrtaceae

Eugenia classifolia

29

0,044

12

60

3,159

3,117

3,896

10,17

3,39

13

Humiriaceae

Humiria balsamifera

23

0,070

35

2,505

4,934

2,273

9,71

3,24

14

Malpighiaceae

Heteropterys nervosa

27

0,044

45

2,941

3,125

2,922

8,99

3,00

15

Sapindaceae

Matayba guianensis

32

0,038

40

3,486

2,641

2,597

8,76

2,91

246

APNDICE Q Continuao
n

Famlia

Espcie

Abun. Abs. Dom. Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

% IVIE

16

Simaroubaceae

Simarouba amara

23

0,032

12

60

2,505

2,243

3,896

8,64

2,88

17

Salicaceae

Casearia javitensis

22

0,024

13

65

2,397

1,652

4,221

8,27

2,76

18

Humiriaceae

Sacoglottis guianensis

24

0,040

40

2,614

2,826

2,597

8,04

2,68

19

Rubiaceae

Pagamea guianensis

26

0,027

10

50

2,832

1,883

3,247

7,96

2,65

20

Pentaphyllaceae

Ternstroemia punctata

23

0,028

10

50

2,505

1,992

3,247

7,74

2,58

21

Euphorbiaceae

Alchornea discolor

21

0,024

10

50

2,288

1,668

3,247

7,20

2,40

22

Icacinaceae

Emmotum fagifolium

21

0,027

45

2,288

1,930

2,922

7,14

2,38

23

Apocynaceae

Hancornia speciosa

26

0,036

20

2,832

2,536

1,299

6,67

2,22

24

Myrtaceae

Eugenia muricata

24

0,037

20

2,614

2,597

1,299

6,51

2,17

25

Myrtaceae

Myrcia sylvatica

18

0,021

40

1,961

1,447

2,597

6,01

2,00

26

Proteaceae

Roupala montana

12

0,045

15

1,307

3,138

0,974

5,42

1,81

27

Dilleniaceae

Curatella americana

16

0,020

30

1,743

1,399

1,948

5,09

1,70

28

Annonaceae

Annona paludosa

18

0,014

30

1,961

1,011

1,948

4,92

1,64

29

Ochnaceae

Ouratea castaneifolia

11

0,026

25

1,198

1,793

1,623

4,61

1,54

30

Rubiaceae

Retiniphyllum schomburgkii

20

0,017

10

2,179

1,177

0,649

4,01

1,33

31

Fabaceae

Swartzia grandiflora

12

0,014

25

1,307

0,963

1,623

3,89

1,30

32

Fabaceae

Abarema jupunba

0,028

15

0,654

1,976

0,974

3,60

1,20

247

APNDICE Q Continuao
n

Famlia

Espcie

Abun. Abs. Dom. Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

% IVIE

33

Fabaceae

Ormosia paraensis

0,018

10

0,545

1,275

0,649

2,47

0,82

34

Chrysobalanaceae

Hirtella punctillata

0,004

15

0,654

0,300

0,974

1,93

0,64

35

Anacardiaceae

Anacardium occidentale

0,010

0,327

0,672

0,325

1,32

0,44

36

Symplocaceae

Symplocos ulei

0,001

10

0,218

0,051

0,649

0,92

0,31

37

Myrsinaceae

Myrsine guianensis

0,003

0,109

0,224

0,325

0,66

0,22

38

Rubiaceae

Palicourea corymbifera

0,001

0,218

0,103

0,325

0,65

0,22

39

Apocynaceae

Himatanthus fallax

0,002

0,109

0,126

0,325

0,56

0,19

40

Apocynaceae

Lacmellea floribunda

0,002

0,109

0,126

0,325

0,56

0,19

41

Malvaceae

Rhodognaphalopsis sp.

0,001

0,109

0,094

0,325

0,53

0,18

42

Malpighiaceae

Byrsonima sp.

0,001

0,109

0,068

0,325

0,50

0,17

43

Anacardiaceae

Astronium ulei

0,001

0,109

0,056

0,325

0,49

0,16

44

Sapindaceae

Cupania diphylla

0,001

0,109

0,045

0,325

0,48

0,16

45

Ochnaceae

Ouratea paraensis

0,001

0,109

0,036

0,325

0,47

0,16

46

Clusiaceae

Vismia cayennensis

0,001

0,109

0,036

0,325

0,47

0,16

47

Rubiaceae

Guettarda spruceana

0,000

0,109

0,027

0,325

0,46

0,15

48

Myrtaceae

Myrcia cuprea

0,000

0,109

0,020

0,325

0,45

0,15

918

1,424

308

1540

100

100

100

300

100

Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta; Abun. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.

248

APNDICE R Tabela das 20 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de


campina de Vigia de Nazar, (PA).
n

Famlia

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

Rubiaceae
Malpighiaceae
Burseraceae
Myrtaceae
Clusiaceae
Anacardiaceae
Melastomataceae
Icacinaceae
Humiriaceae
Fabaceae
Euphorbiaceae
Chrysobalanaceae
Ochnaceae
Salicaceae
Sapindaceae
Erythroxylaceae
Apocynaceae
Anonnaceae
Connaraceae
Polygonaceae

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

264
160
137
189
136
103
92
121
49
52
34
34
11
6
8
10
1
6
3
1
1417

4
4
2
4
3
1
2
1
2
2
1
2
2
2
1
1
1
1
1
1
38

0,306
0,229
0,353
0,171
0,150
0,186
0,130
0,135
0,099
0,047
0,122
0,036
0,010
0,004
0,012
0,007
0,014
0,004
0,002
0,001
2,0195

Den. Rel.
18,631
11,291
9,668
13,338
9,598
7,269
6,493
8,539
3,458
3,670
2,399
2,399
0,776
0,423
0,565
0,706
0,071
0,423
0,212
0,071
100

Valor de Importncia da Famlia IVIF%

Div. Rel.
10,526
10,526
5,263
10,526
7,895
2,632
5,263
2,632
5,263
5,263
2,632
5,263
5,263
5,263
2,632
2,632
2,632
2,632
2,632
2,632
100

Dom. Rel.
15,152
11,351
17,491
8,484
7,443
9,204
6,457
6,706
4,889
2,324
6,058
1,788
0,484
0,200
0,582
0,354
0,695
0,195
0,118
0,025
100

IVIF
44,309
33,168
32,422
32,349
24,936
19,104
18,213
17,877
13,610
11,257
11,089
9,451
6,524
5,887
3,778
3,692
3,397
3,250
2,962
2,727
300

da

% IVIF
14,77
11,06
10,81
10,78
8,31
6,37
6,07
5,96
4,54
3,75
3,70
3,15
2,17
1,96
1,26
1,23
1,13
1,08
0,99
0,91
100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta;Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
Dom. Rel. Dominncia Relativa.

249

APNDICE S Tabela das 38 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina do Vigia do Nazar, (PA).
n

Familia

Nome Cientfico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

%
IVIE

Rubiaceae

Pagamea guianensis

210

0,250

18

90

14,82

12,40

5,94

33,16

11,05

Burseraceae

Protium heptaphyllum subsp. ulei

134

0,352

18

90

9,46

17,43

5,94

32,82

10,94

Anacardiaceae

Tapirira guianensis

103

0,186

18

90

7,27

9,20

5,94

22,41

7,47

Icacinaceae

Emmotum nitens

121

0,135

20

100

8,54

6,71

6,60

21,85

7,28

Malpighiaceae

Byrsonima coccolobifolia

107

0,150

19

95

7,55

7,44

6,27

21,26

7,09

Melastomataceae

Miconia albicans

80

0,119

20

100

5,65

5,89

6,60

18,14

6,05

Myrtaceae

Myrcia sylvatica

69

0,057

17

85

4,87

2,84

5,61

13,32

4,44

Clusiaceae

Clusia candelabrum

67

0,072

14

70

4,73

3,55

4,62

12,90

4,30

Clusiaceae

Clusia fockeana

62

0,066

15

75

4,38

3,25

4,95

12,58

4,19

10

Fabaceae

Inga alba

48

0,043

18

90

3,39

2,15

5,94

11,47

3,82

11

Euphorbiaceae

Mabea taquari

34

0,122

35

2,40

6,06

2,31

10,77

3,59

12

Myrtaceae

Myrcia eximia

61

0,039

11

55

4,30

1,94

3,63

9,88

3,29

13

Rubiaceae

Psychotria mapourioides

47

0,044

13

65

3,32

2,19

4,29

9,79

3,26

14

Myrtaceae

Myrcia fallax

42

0,053

11

55

2,96

2,61

3,63

9,21

3,07

15

Humiriaceae

Humiria balsamifera

30

0,075

10

50

2,12

3,72

3,30

9,14

3,05

16

Chrysobalanaceae

Hirtella bicornis var. pubescens

33

0,036

45

2,33

1,78

2,97

7,08

2,36

250

APNDICE S Continuao
Abun.

Dom.

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

Rel.

Rel.

Byrsonima crassifolia

26

50

1,83

Malpighiaceae

Byrsonima chrysophylla

30

19

Humiriaceae

0,024

20

10

0,009

Mouriri sp.

12

Myrtaceae

Myrcia cuprea

23

Erythroxylaceae

24

Familia

17

Malpighiaceae

18

Nome Cientfico

NPOE

Fr. Abs.

0,034

10

18

0,033

Sacoglottis guianensis

19

Ochnaceae

Ouratea cassinifolia

21

Melastomataceae

22

Fr. Rel.

IVIE

1,68

3,30

6,82

2,27

1,27

1,63

1,98

4,88

1,63

20

1,34

1,17

1,32

3,83

1,28

35

0,71

0,44

2,31

3,46

1,15

0,011

30

0,85

0,57

1,98

3,39

1,13

17

0,022

15

1,20

1,09

0,99

3,28

1,09

Erythroxylum suberosum

10

0,007

20

0,71

0,35

1,32

2,38

0,79

Malpighiaceae

Byrsonima aerugo

0,012

15

0,64

0,60

0,99

2,23

0,74

25

Sapindaceae

Matayba arborescens

0,012

10

0,56

0,58

0,66

1,81

0,60

26

Clusiaceae

Vismia cayennensis

0,013

10

0,49

0,64

0,66

1,79

0,60

27

Salicaceae

Casearia sylvestris

0,003

15

0,28

0,17

0,99

1,44

0,48

28

Rubiaceae

Alibertia edulis

0,009

10

0,35

0,42

0,66

1,44

0,48

29

Connaraceae

Connarus perrotteti

0,002

15

0,21

0,12

0,99

1,32

0,44

30

Fabaceae

Crudia oblonga

0,004

10

0,28

0,18

0,66

1,12

0,37

31

Apocynaceae

Himatanthus sucuuba

0,014

0,07

0,70

0,33

1,10

0,37

32

Anonnaceae

Xylopia aromatica

0,004

0,42

0,19

0,33

0,95

0,32

IVIE

251

APNDICE S Continuao
n

Famlia

Nome Cientfico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

%
IVIE

33 Salicaceae

Casearia javitensis

0,001

10

0,14

0,03

0,66

0,83

0,28

34 Rubiaceae

Pagamea sp .

0,003

0,14

0,15

0,33

0,62

0,21

35 Ochnaceae

Ouratea spruceana

0,001

0,07

0,04

0,33

0,44

0,15

36 Polygonaceae

Coccoloba sp .

0,001

0,07

0,03

0,33

0,43

0,14

37 Chrysobalanaceae

Hirtella punctillata

0,000

0,07

0,01

0,33

0,41

0,14

38 Burseraceae

Dacryodes microcarpa

0,001

0,21

0,07

0,00

0,28

0,09

1417

2,0195

303

1515

100

100

100

300

100

Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta;Abun. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.

252

APNDICE T Tabela das 22 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina de
Parintins,(AM).
n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22

Famlia
Myrtaceae
Humiriaceae
Malpighiaceae
Rubiaceae
Clusiaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Sapindaceae
Melastomataceae
Apocynaceae
Malvaceae
Moraceae
Erythroxylaceae
Simaroubaceae
Rhabdodendraceae
Chrysobalanaceae
Lauraceae
Olacaceae
Pentaphyllaceae
Vochysiaceae

Den. Abs.
2202
452
471
357
233
195
147
77
32
19
7
2
16
3
23
13
9
8
3
5
3
1
4278

Div. Abs.
7
1
1
3
4
2
3
3
3
2
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
43

Dom. Abs.
1,795
2,963
1,826
0,263
0,221
0,423
0,099
0,123
0,033
0,021
0,009
0,004
0,139
0,148
0,017
0,019
0,021
0,007
0,006
0,002
0,004
0,002
8,143

Den. Rel.
51,47
10,57
11,01
8,35
5,45
4,56
3,44
1,80
0,75
0,44
0,16
0,05
0,37
0,07
0,54
0,30
0,21
0,19
0,07
0,12
0,07
0,02
100

Div. Rel.
16,28
2,33
2,33
6,98
9,30
4,65
6,98
6,98
6,98
4,65
4,65
4,65
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
100

Dom. Rel.
22,05
36,38
22,42
3,23
2,71
5,19
1,22
1,50
0,40
0,26
0,11
0,05
1,71
1,82
0,21
0,23
0,26
0,09
0,07
0,02
0,05
0,02
100

IVIF
89,80
49,28
35,76
18,55
17,46
14,40
11,63
10,28
8,13
5,36
4,92
4,74
4,41
4,22
3,08
2,86
2,79
2,60
2,47
2,47
2,45
2,37
300

% IVIF
29,93
16,43
11,92
6,18
5,82
4,80
3,88
3,43
2,71
1,79
1,64
1,58
1,47
1,41
1,03
0,95
0,93
0,87
0,82
0,82
0,82
0,79
100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
Dom. Rel. Dominncia Relativa.

253

APNDICE U Tabelas das 43 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE %da campina de Parintins, (AM).
n

Famlia

Nome Cientfico

Abun. Abs. Dom. Abs. NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

%
VIE

1 Humiriaceae

Humiria balsamifera

452

2,963

20

100

10,57

36,38

7,81 54,76 18,25

2 Myrtaceae

Myrcia cf. sylvatica

1031

0,805

19

95

24,10

9,88

7,42 41,40 13,80

3 Malpighiaceae

Byrsonima crassifolia

471

1,826

20

100

11,01

22,42

7,81 41,24 13,75

4 Myrtaceae

Eugenia punicifolia

864

0,609

20

100

20,20

7,47

7,81 35,48 11,83

5 Rubiaceae

Palicourea nitidella

290

0,188

19

95

6,78

2,31

7,42 16,51

5,50

6 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

188

0,407

14

70

4,39

5,00

5,47 14,86

4,95

7 Myrtaceae

Myrcia fallax

229

0,338

45

5,35

4,15

3,52 13,02

4,34

8 Clusiaceae

Clusia cf. renggerioides

150

0,142

18

90

3,51

1,74

7,03 12,28

4,09

9 Annonaceae

Guatteria discolor

113

0,066

13

65

2,64

0,82

5,08

8,54

2,85

10 Malvaceae

Bombacopsis cf. nervosa

16

0,139

45

0,37

1,71

3,52

5,60

1,87

11 Clusiaceae

Clusia insignis

49

0,042

10

50

1,15

0,51

3,91

5,56

1,85

12 Euphorbiaceae

Maprounea guianensis

31

0,064

30

0,72

0,79

2,34

3,85

1,28

13 Rubiaceae

Remijia amaznica

46

0,057

25

1,08

0,69

1,95

3,72

1,24

14 Fabaceae

Calliandra surinamensis

29

0,025

35

0,68

0,31

2,73

3,72

1,24

15 Euphorbiaceae

Pera bicolor

33

0,047

30

0,77

0,58

2,34

3,69

1,23

16 Euphorbiaceae

Alchornea discolor

13

0,011

35

0,30

0,14

2,73

3,18

1,06

254

APNDICE U Continuao
n

Famlia

Nome Cientfico

Abun. Abs. Dom. Abs. NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

%
VIE

17 Clusiaceae

Vismia cayennensis

33

0,027

25

0,77

0,33

1,95

3,06

1,02

18 Simaroubaceae

Simaba cedron

13

0,019

30

0,30

0,23

2,34

2,87

0,96

19 Moraceae

Ficus guianensis

0,148

10

0,07

1,82

0,78

2,67

0,89

20 Sapindaceae

Matayba opaca

0,005

30

0,19

0,06

2,34

2,59

0,86

21 Myrtaceae

Eugenia cf. biflora

57

0,034

10

1,33

0,41

0,78

2,53

0,84

22 Annonaceae

Duguetia arenicola

33

0,031

15

0,77

0,38

1,17

2,32

0,77

23 Anacardiaceae

Anacardium occidentale

0,016

20

0,16

0,19

1,56

1,92

0,64

24 Rubiaceae

Alibertia hspida

21

0,019

10

0,49

0,23

0,78

1,50

0,50

25 Rhabdodendraceae

Rhabdodendron amazonicum

0,021

10

0,21

0,26

0,78

1,25

0,42

26 Sapindaceae

Cupania scrabiculata

11

0,017

10

0,26

0,20

0,78

1,24

0,41

27 Myrtaceae

Eugenia patrisii

15

0,008

10

0,35

0,09

0,78

1,23

0,41

28 Chrysobalanaceae

Hirtella racemosa

0,007

10

0,19

0,09

0,78

1,06

0,35

29 Melastomataceae

Tibouchina spera

0,008

10

0,14

0,10

0,78

1,02

0,34

30 Pentaphyllaceae

Ternstroemia dentata

0,004

10

0,07

0,05

0,78

0,90

0,30

31 Erythroxylaceae

Erythroxylum mucronatum

23

0,017

0,54

0,21

0,00

0,75

0,25

32 Clusiaceae

Clusia sp.

0,010

0,02

0,13

0,39

0,54

0,18

33 Myrtaceae

Eugenia sp.

0,002

0,12

0,03

0,39

0,54

0,18

255

APNDICE U Continuao
n

Famlia

Nome Cientfico

Abun. Abs. Dom. Abs. NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

%
IVIE

34 Lauraceae

Mezilaurus itauba

0,006

0,07

0,07

0,39

0,53

0,18

35 Olacaceae

Chanouchiton kappleri

0,002

0,12

0,02

0,39

0,53

0,18

36 Fabaceae

Inga alba

0,005

0,02

0,07

0,39

0,48

0,16

37 Fabaceae

Inga obidensis

0,002

0,05

0,03

0,39

0,47

0,16

38 Apocynaceae

Rauvolfia sprucei

0,003

0,02

0,04

0,39

0,45

0,15

39 Annonaceae

Annona impressivenia

0,002

0,02

0,02

0,39

0,44

0,15

40 Vochysiaceae

Vochysia sp.

0,002

0,02

0,02

0,39

0,43

0,14

41 Melastomataceae

Miconia argyrophylla

0,001

0,02

0,01

0,39

0,42

0,14

42 Apocynaceae

Aspidosperma sandwthiana

0,001

0,02

0,01

0,39

0,42

0,14

43 Myrtaceae

Eugenia sylvatica

0,001

0,02

0,01

0,39

0,42

0,14

4278

8,1425

256

1280

100

100

100

300

100

Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta.Abun. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.

256

APNDICE V Tabela das 24 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF%
campina do P.N.Viru, (RR).
n

Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Den. Rel. Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF

% IVIF

Anacardiaceae

0,005

0,161

1,852

0,203

2,215

0,74

Annonaceae

0,001

0,107

1,852

0,045

2,004

0,67

Aquifoliaceae

0,004

0,375

1,852

0,142

2,369

0,79

Malvaceae

33

0,056

1,768

3,704

2,174

7,646

2,55

Burseraceae

34

0,025

1,822

1,852

0,969

4,643

1,55

Chrysabalanaceae

112

0,124

6,002

5,556

4,828

16,386

5,46

Clusiaceae

323

10

0,403

17,310

18,519

15,732

51,560

17,19

Euphorbiaceae

0,005

0,322

7,407

0,176

7,905

2,63

Fabaceae

225

0,249

12,058

7,407

9,707

29,172

9,72

10 Salicaceae

38

0,028

2,036

1,852

1,094

4,983

1,66

11 Gnetaceae

0,001

0,054

1,852

0,025

1,931

0,64

12 Humiriaceae

37

0,033

1,983

1,852

1,305

5,140

1,71

13 Icacinaceae

39

0,044

2,090

1,852

1,697

5,639

1,88

14 Lauraceae

10

0,013

0,536

1,852

0,488

2,876

0,96

15 Loganiaceae

0,005

0,161

1,852

0,201

2,214

0,74

573

0,721

30,707

5,556

28,112

64,375

21,46

16 Malpighiaceae

da

257

APNDICE V continuao
n

Famlia

Den. Abs.

Div. Abs.

Dom. Abs.

Den. Rel. Div. Rel.

Dom. Rel.

IVIF

% IVIF

17 Melastomataceae

0,001

0,107

3,704

0,045

3,856

1,29

18 Moraceae

36

0,073

1,929

3,704

2,864

8,497

2,83

19 Myrsinaceae

0,000

0,054

1,852

0,008

1,913

0,64

20 Myrtaceae

65

0,063

3,483

5,556

2,450

11,489

3,83

21 Ochnaceae

38

0,026

2,036

1,852

1,010

4,899

1,63

22 Rubiaceae

179

0,554

9,593

11,111

21,615

42,319

14,11

23 Sapotaceae

12

0,015

0,643

1,852

0,576

3,070

1,02

24 Vochysiaceae

87

0,116

4,662

3,704

4,536

12,902

4,30

1866

54

2,565

100

100

100

300

100

Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade
Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa.

258

APNDICE W Tabela das 54 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE da campina do P.N. Viru, (RR).
n

Familia

Nome Cientfico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

% IVIE

1 Malpighiaceae

Bleparandra heteropetala

570

0,718

12

60

30,547

28,002

5,505

64,05

21,35

2 Rubiaceae

Platycarpum egleri

137

0,495

15

75

7,342

19,281

6,881

33,50

11,17

3 Fabaceae

Acosmium nitens

187

0,216

40

10,021

8,405

3,670

22,10

7,37

4 Clusiaceae

Caraipa savannarum

92

0,126

10

50

4,930

4,922

4,587

14,44

4,81

5 Clusiaceae

Clusia ntida

109

0,092

45

5,841

3,601

4,128

13,57

4,52

6 Chrysobalanaceae

Hirtella scabra

107

0,091

30

5,734

3,547

2,752

12,03

4,01

7 Myrtaceae

Eugenia punicifolia

48

0,053

10

50

2,572

2,054

4,587

9,21

3,07

8 Vochysiaceae

Euphronia guianensis

56

0,115

15

3,001

4,472

1,376

8,85

2,95

9 Malvaceae

Pachira amaznica

31

0,053

11

55

1,661

2,084

5,046

8,79

2,93

10 Moraceae

Ficus sp.

34

0,07

35

1,822

2,733

3,211

7,77

2,59

11 Ochnaceae

Ouratea spruceana

38

0,026

10

50

2,036

1,010

4,587

7,63

2,54

12 Humiriaceae

Humiria balsamifera

37

0,033

45

1,983

1,305

4,128

7,42

2,47

13 Clusiaceae

Calophyllum brasiliense

20

0,103

25

1,072

4,031

2,294

7,40

2,47

14 Rubiaceae

Pagamea macrophylla

29

0,046

40

1,554

1,809

3,670

7,03

2,34

15 Icacinaceae

Emmotum nitens

39

0,044

35

2,090

1,697

3,211

7,00

2,33

16 Salicaceae

Laetia sp.

38

0,028

40

2,036

1,094

3,670

6,80

2,27

259

APNDICE W Continuao
n

Familia

Nome Cientfico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun.

Dom.

Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE

% IVIE

17 Fabaceae

Taralea oppositifolia subsp. nudipes

32

0,029

40

1,715

1,149

3,670

6,53

2,18

18 Burseraceae

Protium heptaphyllum

34

0,025

30

1,822

0,969

2,752

5,54

1,85

19 Clusiaceae

Clusia columnaris

28

0,024

30

1,501

0,948

2,752

5,20

1,73

20 Clusiaceae

Clusia sp.

25

0,035

20

1,340

1,357

1,835

4,53

1,51

21 Sapotaceae

Elaeoluma schomburgkiana

12

0,015

30

0,643

0,576

2,752

3,97

1,32

22 Lauraceae

Ocotea esmeraldana

10

0,013

25

0,536

0,488

2,294

3,32

1,11

23 Vochysiaceae

Ruizterania retusa

31

0,002

15

1,661

0,064

1,376

3,10

1,03

24 Clusiaceae

Clusia renggerioides

13

0,013

15

0,697

0,520

1,376

2,59

0,86

25 Clusiaceae

Clusia cf. nemorosa

33

0,006

1,768

0,235

0,459

2,46

0,82

26 Rubiaceae

Retiniphyllum schomburgkii

0,005

20

0,322

0,197

1,835

2,35

0,78

27 Aquifoliaceae

Ilex divaricata

0,004

15

0,375

0,142

1,376

1,89

0,63

28 Myrtaceae

Myrcia grandis

16

0,009

0,857

0,365

0,459

1,68

0,56

29 Chrysobalanaceae

Exellodredron coriaceum

0,03

0,054

1,155

0,459

1,67

0,56

30 Anacardiaceae

Tapirira guianensis

0,005

10

0,161

0,203

0,917

1,28

0,43

31 Loganiaceae

Strychnos guianensis

0,005

10

0,161

0,201

0,917

1,28

0,43

32 Malpighiaceae

Byrsonima leucophlebia

0,002

10

0,107

0,072

0,917

1,10

0,37

260

APNDICE W Continuao
n

Familia

Nome Cientfico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun. Dom.
Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE % IVIE

33 Annonaceae

Duguetia sp.

0,001

10

0,107

0,045

0,917

1,07

0,36

34 Rubiaceae

Duroia duckei

0,006

0,214

0,242

0,459

0,92

0,31

35 Fabaceae

Dalbergia inundata

0,003

0,268

0,133

0,459

0,86

0,29

36 Chrysabalanaceae

Hirtella bullata

0,003

0,214

0,126

0,459

0,80

0,27

37 Moraceae

Ficus matiziana

0,003

0,107

0,131

0,459

0,70

0,23

38 Malvaceae

Pachira cf. minor

0,002

0,107

0,090

0,459

0,66

0,22

39 Euphorbiaceae

Alchornea sp.

0,001

0,107

0,053

0,459

0,62

0,21

40 Rubiaceae

Pagamea guianensis

0,001

0,107

0,049

0,459

0,61

0,20

41 Euphorbiaceae

Croton sp.

0,001

0,107

0,031

0,459

0,60

0,20

42 Clusiaceae

Clusia panapanari

0,002

0,054

0,061

0,459

0,57

0,19

43 Euphorbiaceae

Alchornea discolor

0,002

0,054

0,061

0,459

0,57

0,19

44 Malpighiaceae

Byrsonima sp .

0,001

0,054

0,038

0,459

0,55

0,18

45 Rubiaceae

Palicourea coriacea

0,001

0,054

0,038

0,459

0,55

0,18

46 Clusiaceae

Vismia glaziovii

0,001

0,054

0,031

0,459

0,54

0,18

47 Euphorbiaceae

Croton mollis

0,001

0,054

0,031

0,459

0,54

0,18

48 Myrtaceae

Myrcia sp.

0,001

0,054

0,031

0,459

0,54

0,18

49 Clusiaceae

Caraipa longipedicellata

0,001

0,054

0,025

0,459

0,54

0,18

261

APNDICE W Continuao
n

Familia

Nome Cientfico

Abun.

Dom.

Abs.

Abs.

NPOE

Fr. Abs.

Abun. Dom.
Rel.

Rel.

Fr. Rel.

IVIE % IVIE

50 Gnetaceae

Gnetum leyboldii

0,001

0,054

0,025

0,459

0,54

0,18

51 Melastomataceae

Miconia sp.

0,001

0,054

0,025

0,459

0,54

0,18

52 Fabaceae

Swartzia grandiflora

0,001

0,054

0,020

0,459

0,53

0,18

53 Melastomataceae

Henriettea granulata

0,001

0,054

0,020

0,459

0,53

0,18

54 Myrsinaceae

Cybianthus reticulatus

0,000

0,054

0,008

0,459

0,52

0,17

1866

2,56477

218

1090

100

100

100

300

100

Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta.Abun. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.

262

APNDICE X-a Anlise do solo da campina da Serra do Arac (AM)


Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

69
70

Parc. 01

Abaixo
Da

5-10
100

3,12
4,93

1,95
3,55

0,07
0,01

0,18
0,03

3,84
0,10

0,22
0,01

13,92
0,56

47,5
20,0

6,5
4,0

2,0
0,0

38,69
0,00

66,54
0,00

71
72

Parc. 03

Moita

5-10
100

3,49
4,45

2,25
3,23

0,03
0,01

0,10
0,05

2,06
0,14

0,07
0,04

7,54
0,59

37,0
12,5

6,5
3,5

0,0
0,0

35,24
0,00

60,61
0,00

73

Parc. 05

5-10

3,41

2,02

0,07

0,20

3,50

0,10

8,49

42,0

11,0

21,5 36,01

61,93

100

5,40

4,26

0,02

0,04

0,00

0,02

0,27

10,5

3,5

0,0

0,00

0,00

5-10

3,88

2,62

0,03

0,12

0,77

0,02

3,54

34,0

4,5

19,5 14,94

25,69

100

5,52

4,29

0,00

0,04

0,00

0,04

0,26

17,5

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

3,94

2,97

0,00

0,05

0,58

0,03

4,71

38,5

0,0

0,0

8,43

14,49

100

5,22

4,00

0,00

0,04

0,00

0,02

0,36

14,5

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,16

3,17

0,00

0,05

0,38

0,04

3,31

48,0

0,0

0,0

7,66

13,18

100

4,27

2,91

0,00

0,04

1,39

0,01

12,36

31,0

0,0

0,0

38,69

66,54

5-10

3,34

2,07

0,11

0,27

3,31

0,25

20,30

56,0

9,0

7,5

38,69

66,54

100

5,13

4,56

0,00

0,04

0,00

0,01

0,17

16,0

0,0

0,0

38,69

66,54

74
75

Parc. 07

76
77

Parc. 09

78
79

Parc. 13

80
81
82

Parc. 15

263

APNDICE X-a continuao


Anlise do solo da campina da Serra do Arac (AM)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
83

Parc.17

84
85

Parc. 19

90
91

Parc 03

92
93

Parc. 05

94
95
96

Parc. 07

KCl

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

3,07

1,94

0,26

0,39

4,85

0,26

22,90

68,5

22,5

15,0 38,69 66,54

100

4,75

3,25

0,00

0,07

0,14

0,05

1,04

24,5

0,0

0,0

2,68

moita

5-10

3,93

2,99

0,00

0,08

0,43

0,05

2,31

25,0

2,0

0,0

38,69 66,54

100

4,55

3,29

0,00

0,03

0,24

0,05

0,49

23,0

3,0

0,0

1,15

5-10

3,45

2,29

0,04

0,17

1,82

0,07

0,23

36,5

8,5

27,0 25,66 44,14

100

5,03

3,92

0,00

0,04

0,10

0,01

0,20

18,5

0,0

0,0

0,00

Fora

5-10

3,74

2,32

0,02

0,12

1,44

0,05

3,34

31,0

2,0

3,0

20,30 34,92

da

100

5,01

3,90

0,00

0,04

0,10

0,03

0,13

15,0

0,0

0,0

0,00

0,00

moita

5-10

3,94

2,50

0,04

0,06

0,96

0,02

1,43

19,5

1,0

1,0

9,19

15,81

100

5,11

4,13

0,00

0,03

0,05

0,02

0,20

14,5

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,68

3,79

0,00

0,04

0,10

0,01

2,79

22,5

0,0

0,0

0,77

1,32

100

5,44

4,53

0,00

0,04

0,00

0,02

0,13

14,5

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

3,67

2,20

0,24

0,27

2,26

0,05

2,34

28,0

20,0

23,5 29,88 51,39

100

5,28

4,53

0,00

0,04

0,00

0,01

0,10

13,5

0,0

0,0

Parc. 20
Parc. 01

H2O

Mg++

5-10

88
89

Ca++

Abaixo
da

86
87

pH

0,00

4,61
1,98
0,00

0,00

264

APNDICE X-a continuao


Anlise do solo da campina da Serra do Arac (AM)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
97

Parc. 09

98
99

Parc. 13

100
101

Parc.15

102
103

Parc.17

104
105

Parc.19

106
107
108

Parc. 20

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Fora

5-10

3,80

2,30

0,04

0,15

1,78

0,03

2,89

23,5

0,0

0,5

16,85

28,99

da

100

4,25

3,06

0,01

0,06

0,34

0,01

1,92

27,5

0,5

0,0

3,45

5,93

moita

5-10

3,98

2,72

0,02

0,11

0,67

0,03

4,48

19,5

0,0

0,0

14,56

25,04

100

5,21

3,85

0,00

0,04

0,14

0,00

0,20

12,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

5,30

4,47

0,00

0,04

0,05

0,01

0,20

13,0

0,0

0,0

0,00

0,00

100

5,32

4,48

0,00

0,04

0,00

0,01

0,13

20,0

0,0

0,0

3,45

5,93

5-10

4,33

3,12

0,01

0,05

0,43

0,03

2,02

27,5

0,0

0,0

5,36

9,22

100

4,63

3,64

0,00

0,04

0,05

0,04

0,36

18,5

0,0

0,0

0,77

1,32

5-10

4,26

3,14

0,00

0,04

0,29

0,02

0,78

25,5

0,0

0,0

7,66

13,18

100

5,19

4,37

0,00

0,04

0,00

0,00

0,17

19,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,34

3,27

0,01

0,05

0,19

0,04

1,69

18,0

0,0

0,0

1,53

2,64

100

5,45

4,42

0,00

0,04

0,05

0,01

0,17

13,0

0,0

0,0

0,00

0,00

265

APNDICE X-b Anlise do solo da campina do Cant (RR)


Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
109

Parc. 01

110
111

Parc. 03

112
113

Parc. 05

114
115

Parc. 07

116
117

Parc. 09

118
119

Parc.13

120
121

Parc. 15

122
123

Parc. 17

124
125

Parc. 19

126
127
128

Parc. 20

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Abaixo

5-10

5,18

3,01

0,17

0,14

0,43

0,08

8,18

63,5

4,5

5,0

13,79

23,72

da

100

4,81

3,18

0,00

0,04

0,43

0,00

0,49

30,0

0,0

0,0

1,15

1,98

moita

5-10

5,17

3,82

0,00

0,04

0,00

0,03

0,26

20,5

0,5

0,0

0,00

0,00

100

4,56

3,09

0,00

0,04

0,29

0,01

1,37

22,5

0,0

0,0

2,30

3,95

5-10

4,94

3,04

0,11

0,08

0,43

0,04

5,61

30,0

2,0

0,0

9,96

17,13

100

5,36

4,71

0,00

0,04

0,10

0,01

0,17

23,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

5,01

3,54

0,00

0,04

0,10

0,03

0,43

22,0

0,0

0,0

0,00

0,00

100

4,99

3,68

0,00

0,04

0,05

0,00

0,39

17,5

0,5

0,0

0,00

0,00

5-10

4,71

2,97

0,03

0,08

0,53

0,03

4,06

19,5

2,0

4,5

6,89

11,86

100

5,06

4,23

0,00

0,04

0,05

0,01

0,23

20,5

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

5,04

3,69

0,00

0,04

0,05

0,03

0,36

20,0

0,0

0,0

0,00

0,00

100

5,48

4,57

0,00

0,05

0,00

0,03

0,17

16,5

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,48

3,10

0,03

0,06

0,29

0,00

1,01

23,0

0,0

2,0

3,83

6,59

100

5,20

4,13

0,00

0,05

0,05

0,02

0,33

19,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

5,37

4,00

0,01

0,06

0,38

0,05

2,70

84,0

0,0

0,0

4,21

7,25

100

5,37

4,57

0,00

0,04

0,05

0,01

0,20

62,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,67

3,00

0,02

0,17

0,29

0,03

4,12

29,5

0,0

1,0

11,11

19,11

100

4,05

2,68

0,01

0,05

0,53

0,02

2,37

25,5

0,0

5,0

6,51

11,20

5-10

4,45

3,06

0,01

0,05

0,24

0,01

0,72

21,0

1,0

2,0

1,53

2,64

100

4,31

3,21

0,03

0,06

0,24

0,01

1,20

29,5

2,5

0,5

1,15

1,98

266

APNDICE X-b continuao


Anlise do solo da campina do Cant (RR)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
129

Parc. 01

130
131

Parc. 03

132
133

Parc. 05

134
135

Parc. 07

136
137

Parc. 09

138
139

Parc.13

140
141

Parc. 15

142
143

Parc. 17

144
145

Parc. 19

146
147
148

Parc. 20

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Fora

5-10

5,58

3,89

0,00

0,07

0,10

0,02

1,69

39,5

0,5

0,0

1,53

2,64

da

100

4,81

3,39

0,01

0,04

0,34

0,03

0,78

20,5

0,0

0,0

2,68

4,61

moita

5-10

4,97

3,69

0,00

0,04

0,14

0,02

0,75

18,5

0,0

0,0

0,38

0,66

100

5,15

4,14

0,00

0,06

0,53

0,03

3,44

26,0

0,0

0,0

5,36

9,22

5-10

5,08

3,70

0,00

0,05

0,29

0,01

0,36

38,5

0,0

0,0

0,38

0,66

100

4,82

4,37

0,00

0,05

0,38

0,02

0,46

31,0

0,0

0,0

1,92

3,29

5-10

4,82

3,37

0,00

0,04

0,48

0,02

0,59

34,0

0,0

0,0

1,92

3,29

100

5,00

3,65

0,03

0,04

0,10

0,01

0,36

21,0

0,0

1,0

0,38

0,66

5-10

5,98

4,00

0,00

0,05

0,10

0,02

1,37

18,5

0,0

0,0

0,38

0,66

100

5,07

3,83

0,00

0,03

0,10

0,02

0,49

20,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,95

3,23

0,02

0,06

0,38

0,01

1,33

15,5

0,0

0,0

4,98

8,56

100

5,62

5,05

0,00

0,03

0,00

0,03

0,36

19,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,77

3,13

0,02

0,06

0,43

0,01

1,79

16,5

2,5

0,0

6,89

11,86

100

5,45

4,77

0,00

0,03

0,05

0,01

0,23

18,0

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

5,19

3,82

0,00

0,03

0,05

0,04

0,59

19,0

0,0

0,0

0,00

1,32

100

4,77

4,37

0,00

0,03

0,34

0,03

0,39

19,0

1,0

0,0

1,92

3,29

5-10

5,68

3,78

0,01

0,03

0,14

0,01

2,05

25,5

0,5

0,0

0,00

1,32

100

5,43

4,76

0,00

0,03

0,00

0,04

0,23

21,5

0,0

0,0

0,00

0,00

5-10

4,29

2,78

0,09

0,07

1,01

0,05

1,66

16,5

0,0

0,0

10,73

18,45

100

5,51

4,60

0,01

0,04

0,00

0,02

0,23

17,5

0,0

0,0

0,00

0,00

267

APNDICE X-c Anlise do solo da campina da Serra do Cachimbo (PA)


Nr. Am Identificao

Profund.

LTSP
57

Parc. 01

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Abaixo

100

5,55

4,31

0,01

0,01

0,05

0,00

0,16

0,70

0,30

0,10

0,30

0,51

da

10cm

4,99

3,82

0,02

0,02

0,05

0,00

0,50

5,80

0,60

0,20

1,39

2,38

moita

100

5,20

3,89

0,01

0,01

0,05

0,00

0,35

1,70

0,10

0,10

0,69

1,19

10cm

3,93

3,38

0,06

0,06

1,54

0,04

1,83

3,80

1,30

0,70 29,88 51,40

100

4,76

4,17

0,03

0,02

0,05

0,00

0,33

3,10

0,00

0,30

10cm

4,47

2,93

0,04

0,04

0,43

0,02

1,49

4,30

0,70

0,80 10,69 18,38

100

4,63

3,19

0,03

0,01

0,19

0,01

0,95

2,70

0,10

0,20

5,64

9,70

10cm

4,81

3,73

0,01

0,02

0,05

0,00

0,52

6,20

0,50

0,20

1,39

2,38

100

4,61

3,66

0,01

0,01

0,10

0,00

0,38

2,80

0,00

0,10

2,37

4,08

10cm

4,51

3,07

0,05

0,03

0,34

0,01

0,61

2,90

0,60

0,20

7,62

13,11

100

5,29

3,77

0,01

0,03

0,14

0,01

1,18

7,80

0,50

0,20

3,07

5,28

10cm

5,12

3,52

0,01

0,04

0,14

0,00

0,86

8,70

0,50

0,20

4,16

7,15

100

4,06

2,56

0,29

0,09

1,15

0,03

1,60

4,90

0,80

6,70 32,56 55,99

70

10cm

4,44

3,44

0,01

0,03

0,24

0,00

1,80

15,20

0,50

0,20

5,74

9,87

71

10cm

4,74

3,28

0,01

0,03

0,19

0,02

1,52

2,70

0,40

0,30

4,55

7,83

58
59

Parc. 03

60
61

Parc. 05

62
63

Parc. 07

64
65

Parc. 09

66
67

Parc.13

68
69

Parc. 15

0,89

1,53

268

APNDICE X-c continuao


Anlise do solo da campina da Serra do Cachimbo (PA)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
72

Parc. 01

73
74

Parc. 03

75
76

Parc. 05

77
78

Parc. 07

79
80

Parc. 09

81
82

Parc.13

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Fora

10cm

3,69

2,55

0,02

0,13

2,11

0,05

6,44

4,10

1,10

0,40 17,81 30,64

da

100

6,02

4,65

0,01

0,01

0,00

0,00

0,21

1,40

0,70

0,20

moita

10cm

3,65

2,37

0,13

0,19

1,87

0,09

10,86

3,70

1,40

3,60 49,48 85,10

100

5,74

3,80

0,01

0,03

0,14

0,00

0,67

6,70

0,70

0,60

10cm

3,45

2,36

0,03

0,13

2,74

0,04

8,63

2,90

1,50

0,50 41,96 72,16

100

4,23

2,88

0,02

0,06

0,34

0,02

1,57

3,20

0,80

0,30

10cm

3,22

2,08

0,37

0,20

4,27

0,50

0,00

5,60

5,30

0,30 10,20 13,40

100

5,34

3,60

0,02

0,03

0,14

0,00

1,12

3,40

0,60

0,30

10cm

4,95

3,29

0,03

0,15

0,82

0,03

6,76

30,60

0,80

0,30 19,79 34,04

100

4,04

2,88

0,02

0,05

0,43

0,03

1,35

1,60

0,60

0,40 11,48 19,74

100

5,07

3,58

0,02

0,06

0,62

0,04

6,84

5,10

0,80

0,50

0,10
2,18
6,93
2,87

5,54

0,17
3,74
11,91
4,94

9,53

269

APNDICE X-d Anlise do solo da campina de Cruzeiro do sul (AC)


Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
41

Parc. 01

42
43

Parc. 03

44
45

Parc. 05

46
47

Parc. 07

48
49

Parc. 09

50
51

Parc. 13

52
53
54

Parc. 15

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Abaixo

5-10

3,55

2,46

0,03

0,11

2,02

0,09

7,41

81,0

6,5

0,0

31,79 54,68

da

100

3,84

3,00

0,01

0,05

3,31

0,01

11,03

61,5

4,5

0,0

22,22 38,21

moita

5-10

3,61

2,47

0,07

0,23

1,68

0,15

30,17

75,0

8,5

12,0 38,69 66,54

100

3,87

3,48

0,01

0,04

3,84

0,03

10,17

42,0

4,0

0,0

27,96 48,09

5-10

3,52

2,35

0,04

0,11

1,82

0,11

17,80

79,5

5,0

0,5

38,30 65,88

100

4,20

3,15

0,01

0,05

0,38

0,02

0,33

29,0

3,0

0,0

0,00

5-10

3,69

2,64

0,02

0,10

0,77

0,08

8,84

33,5

7,0

3,0

14,17 24,38

100

3,67

3,10

0,02

0,05

3,94

0,06

4,33

35,0

7,0

0,0

38,69 66,54

5-10

2,89

1,90

0,04

0,14

3,55

0,93

93,31

101,0

18,5

6,5

38,69 66,54

100

3,87

2,93

0,01

0,04

1,25

0,05

0,40

42,0

3,5

0,0

7,28

5-10

3,25

2,15

0,12

0,67

7,20

0,12

12,84

157,0

8,5

14,0 32,94 56,66

100

3,77

3,05

0,01

0,05

2,88

0,02

17,92

6,0

6,5

0,0

24,90 42,82

5-10

3,50

2,27

0,03

0,09

2,35

0,10

9,57

155,5

6,5

0,0

29,88 51,39

100

4,53

3,52

0,01

0,05

0,05

0,02

0,33

33,5

6,0

0,0

0,00

0,00

12,52

0,00

270

APNDICE X-d continuao


Anlise do solo da campina de Cruzeiro do sul (AC)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
55

Parc. 01

56
57

Parc. 03

58
59

Parc. 05

60
61

Parc. 07

62
63

Parc. 09

64
65

Parc. 13

66
67
68

Parc. 15

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O
0,00

mg/kg

Fora

5-10

4,41

3,39

0,02

0,04

0,10

0,01

0,78

15,0

5,0

0,0

0,00

da

100

3,57

2,92

0,01

0,05

4,03

0,03

4,49

19,0

5,0

0,0

26,05 44,80

moita

5-10

3,43

2,16

0,02

0,09

2,35

0,05

6,68

102,0

5,5

0,0

38,69 66,54

100

4,12

3,14

0,01

0,05

0,48

0,00

0,37

63,0

6,0

0,0

1,15

5-10

3,61

2,27

0,01

0,05

1,63

0,02

2,75

83,0

3,0

0,0

16,47 28,33

100

3,87

2,91

0,01

0,04

0,72

0,00

0,49

148,0

3,0

0,0

4,21

5-10

3,47

2,24

0,02

0,11

2,21

0,12

9,79

101,5

4,0

0,0

29,11 50,07

100

3,74

2,78

0,02

0,04

1,92

0,01

1,00

39,0

5,0

0,0

15,70 27,01

5-10

3,48

2,22

0,02

0,12

1,87

0,09

11,73

100,0

9,0

1,0

29,88 51,39

100

4,34

3,31

0,02

0,04

0,34

0,05

0,37

45,5

6,5

0,0

1,15

5-10

3,43

2,22

0,05

0,19

2,30

0,10

11,54

126,5

8,5

3,0

27,58 47,44

100

4,17

3,21

0,01

0,04

0,19

0,02

0,49

39,0

5,5

0,0

0,77

1,32

5-10

4,47

3,32

0,02

0,05

0,10

0,01

0,84

15,0

5,5

0,0

0,00

0,00

100

3,82

2,75

0,01

0,03

1,15

0,01

0,46

72,0

6,0

0,0

6,13

10,54

1,98
7,25

1,98

271

APNDICE X-e Anlise do solo da campina do Acar (PA)


Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
29

Parc. 01

30
31

Parc. 03

32
33

Parc. 05

34
35

Parc. 07

36
37

Parc. 09

38
39

Parc. 13

40
41
42

Parc. 15

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

5,15

8,85

mg/kg

Abaixo

100

4,50

3,22

0,01

0,03

0,24

0,02

0,95

3,20

0,60

0,20

da

10cm

4,52

2,95

0,02

0,10

0,43

0,03

1,52

5,70

0,00

0,40 12,37 21,27

moita

100

5,47

4,00

0,01

0,01

0,10

0,00

0,21

2,30

0,50

0,10

10cm

4,14

2,69

0,07

0,02

0,77

0,02

1,54

2,60

0,50

0,90 20,19 34,72

100

4,98

3,62

0,01

0,02

0,10

0,01

0,30

1,20

0,50

0,20

0,89

1,53

10cm

4,72

3,94

0,02

0,03

0,05

0,00

0,50

3,90

0,70

0,20

1,39

2,38

100

4,72

3,26

0,02

0,02

0,29

0,00

0,41

1,20

0,60

0,30

3,76

6,47

10cm

4,21

3,08

0,01

0,01

0,34

0,02

1,52

4,70

0,80

0,30

9,10

15,66

100

5,73

4,01

0,01

0,02

0,05

0,00

0,30

2,80

0,50

0,10

1,19

2,04

10cm

4,81

4,07

0,00

0,03

0,00

0,00

0,33

1,30

0,70

0,20

1,09

1,87

100

4,84

3,42

0,01

0,03

0,14

0,00

0,27

1,10

0,40

0,20

1,88

3,23

10cm

4,33

3,35

0,02

0,09

0,29

0,01

2,82

13,10

0,80

0,30

7,03

12,08

100

5,70

4,14

0,01

0,01

0,10

0,00

0,30

1,90

0,40

0,10

0,59

1,02

10cm

3,97

2,44

0,05

0,01

1,39

0,03

1,94

2,50

1,70

1,10 26,42 45,44

0,79

1,36

272

APNDICE X-e continuao


Anlise do solo da campina do Acar (PA)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
43

Parc. 01

44
45

Parc. 03

46
47

Parc. 05

48
49

Parc. 07

50
51

Parc. 09

52
53

Parc. 13

54
55
56

Parc. 15

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Fora

10cm

3,91

3,14

0,01

0,05

0,38

0,01

3,84

9,90

0,70

0,20

9,99

17,19

da

100

4,64

3,36

0,01

0,04

0,19

0,01

0,81

4,00

0,00

0,20

8,61

14,81

moita

10cm

4,00

2,84

0,02

0,05

0,67

0,03

2,53

3,60

0,80

0,30 16,52 28,42

100

4,92

3,39

0,01

0,02

0,14

0,01

0,44

3,80

0,30

0,20

10cm

4,38

3,00

0,02

0,05

0,48

0,04

2,31

4,00

1,00

1,30 15,24 26,21

100

4,82

3,60

0,01

0,02

0,10

0,00

0,27

1,40

0,60

0,20

10cm

4,19

2,94

0,02

0,14

0,62

0,07

5,25

2,70

1,10

1,50 15,34 26,38

100

4,73

3,41

0,01

0,03

0,14

0,00

0,27

1,40

0,90

0,20

10cm

3,71

2,55

0,03

0,09

1,58

0,04

4,15

3,30

1,00

0,60 33,05 56,85

100

4,52

3,16

0,02

0,05

0,24

0,00

0,38

1,90

0,90

0,30

10cm

4,59

3,35

0,45

0,14

0,29

0,03

1,83

9,00

3,30

6,60 16,03 27,57

100

4,69

3,70

0,02

0,02

0,10

0,00

0,33

4,30

1,00

0,40

10cm

4,26

2,93

0,03

0,05

0,62

0,02

1,85

4,90

0,80

0,40 18,21 31,32

100

4,98

3,75

0,01

0,02

0,10

0,00

0,27

1,30

0,80

0,20

1,98
0,69
3,96
4,25
1,68
0,59

3,40
1,19
6,81
7,32
2,89
1,02

273

APNDICE X-f Anlise do solo da campina de Porto Grande (AP)


Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
21

Parc. 01

22
23

Parc. 07

33
34
35

Parc.10

36
37

Parc. 15

38
39
40

Parc. 20

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

0,48

0,02

0,59

49,0

6,5

3,0

3,45

5,93

da

100

4,60

4,29

0,01

0,06

0,14

0,00

0,24

94,5

4,5

0,5

2,30

3,95

moita

5-10

4,62

3,78

0,05

0,20

0,62

0,05

1,79

83,0

5,5

3,5

7,28

12,52

100

4,61

4,22

0,01

0,06

0,29

0,04

0,27

101,0

4,5

0,0

2,30

3,95

5-10

3,88

2,92

0,26

0,13

0,67

0,02

2,87

84,0

4,0

4,0

13,02

22,40

100

5,08

3,95

0,02

0,05

0,05

0,01

0,56

29,5

3,0

0,0

0,38

0,66

5-10

4,41

3,46

0,03

0,07

0,24

0,01

1,54

83,0

2,5

0,0

4,60

7,91

100

5,42

4,46

0,01

0,04

0,00

0,03

0,24

19,5

2,5

0,0

0,38

0,66

5-10

4,33

3,50

0,14

0,14

0,24

0,01

2,14

76,0

3,5

2,0

4,60

7,91

100

5,14

4,13

0,00

0,05

0,05

0,00

0,53

44,5

2,5

0,0

0,77

1,32

Fora

5-10

4,78

4,05

0,05

0,08

0,29

0,03

0,81

58,0

3,0

7,0

4,21

7,25

da

100

4,48

4,25

0,01

0,05

0,34

0,02

0,18

86,0

3,5

0,0

0,77

1,32

moita

5-10

4,57

3,95

0,03

0,09

0,62

0,07

1,10

328,0

4,5

8,0

5,75

9,88

100

4,56

4,39

0,01

0,05

0,10

0,03

0,21

94,0

3,5

0,0

1,53

2,64

5-10

4,17

3,32

0,03

0,08

0,34

0,03

1,86

74,0

4,0

0,0

2,30

3,95

100

5,07

4,19

0,02

0,05

0,05

0,03

0,37

18,5

3,5

0,0

0,38

0,66

5-10

4,40

3,58

0,02

0,06

0,29

0,01

1,73

69,0

3,5

0,0

4,21

7,25

100

5,25

4,59

0,01

0,04

0,00

0,05

0,30

19,5

3,5

0,0

0,38

0,66

5-10

3,37

3,11

0,04

0,13

0,58

0,02

2,56

81,5

4,5

0,0

5,75

9,88

100

4,73

3,85

0,01

0,05

0,10

0,03

0,65

21,0

5,0

0,0

0,77

1,32

Parc.20

Parc.07

Fe

0,07

Parc.15

32

0,01

Parc.10

Parc.01

K+

3,85

30
31

KCl

Al+++

4,51

28
29

H2O

Mg++

5-10

26
27

Ca++

Abaixo

24
25

pH

274

APNDICE X-g Anlise do solo da campina de Vigia de Nazar (PA)


Nr. Am

dentificao

Profund.

LTSP
1

Parc. 01

2
3

Parc. 07

13
14
15

Parc. 10

16
17

Parc. 15

18
19
20

Parc. 20

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

0,53

0,05

6,05

12,1

0,9

2,6

38,69

66,54

da

100

4,71

3,88

0,03

0,07

0,14

0,02

0,65

3,4

0,3

0,0

15,70

27,01

moita

5-10

4,18

3,22

0,12

0,11

0,38

0,04

3,83

9,9

0,7

0,4

6,89

11,86

100

5,16

4,13

0,01

0,04

0,05

0,00

4,72

3,2

0,3

0,0

0,00

0,00

5-10

4,31

3,32

0,19

0,09

0,43

0,06

5,89

13,4

0,9

0,9

10,34

17,79

100

4,87

3,94

0,02

0,05

0,00

0,00

0,53

3,3

0,4

0,0

0,00

0,00

5-10

4,87

3,78

0,49

0,21

0,38

0,07

5,70

11,8

0,8

0,9

38,69

66,54

100

4,25

3,44

0,01

0,06

0,05

0,05

0,75

3,7

0,7

0,0

0,38

0,66

5-10

4,26

3,32

0,67

0,29

0,53

0,07

8,56

12,6

1,4

2,1

18,00

30,96

100

4,99

4,03

0,00

0,05

0,00

0,02

0,43

3,0

0,4

0,0

0,38

0,66

Fora

5-10

4,52

3,57

0,08

0,08

0,24

0,02

2,18

9,2

0,6

0,2

4,60

7,91

da

100

5,36

4,38

0,00

0,04

0,00

0,00

0,21

2,2

0,4

0,0

0,38

0,66

moita

5-10

4,63

3,62

0,04

0,06

0,19

0,02

1,64

8,3

0,5

0,0

3,45

5,93

100

4,77

4,00

0,01

0,05

0,05

0,02

0,72

17,4

0,4

0,0

0,77

1,32

5-10

5,65

4,58

0,00

0,04

0,00

0,00

0,21

2,4

0,3

0,0

0,38

0,66

100

5,33

4,22

0,01

0,04

0,00

0,02

0,24

16,0

1,0

0,0

0,38

0,66

5-10

4,45

3,45

0,07

0,08

0,24

0,01

2,24

43,0

1,0

1,0

5,36

9,22

100

5,37

4,27

0,00

0,04

0,00

0,02

0,27

12,0

0,0

0,0

0,38

0,66

5-10

4,55

3,57

0,09

0,08

0,19

0,02

1,95

40,0

1,5

1,0

4,60

7,91

100

5,42

4,87

0,00

0,04

0,00

0,01

0,18

12,0

4,0

0,0

0,38

0,66

Parc. 20

Parc. 07

Fe

0,41

Parc. 15

12

0,50

Parc.10

Parc. 01

K+

3,41

10
11

KCl

Al+++

4,21

8
9

H2O

Mg++

5-10

6
7

Ca++

Abaixo

4
5

pH

275

APNDICE X-h Anlise do solo da campina do Parque Nacional do Viru (RR)


Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
1

Parc. 01

2
3

Parc. 03

4
5

Parc. 05

6
7

Parc. 07

8
9

Parc. 09

10
11

Parc.13

12
13

Parc. 15

14
15

Parc. 17

16
17
18

Parc. 18

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

baixo

10cm

4,43

2,97

0,01

0,02

0,53

0,03

2,44

9,00

0,90

0,30 21,27 36,59

da

50cm

5,03

3,48

0,01

0,01

0,19

0,01

0,30

3,30

0,60

0,20

moita

10cm

4,72

3,23

0,02

0,02

0,38

0,02

1,09

11,40

0,60

0,40 20,78 35,74

50cm

5,12

3,75

0,01

0,01

0,14

0,00

0,24

4,90

0,60

0,20

10cm

4,18

2,80

0,02

0,04

0,82

0,05

1,91

14,60

1,00

0,30 27,01 46,46

50cm

4,75

3,87

0,01

0,01

0,86

0,02

1,75

15,40

0,80

0,30 16,43 28,25

10cm

4,66

3,13

0,01

0,02

0,34

0,01

0,39

5,50

0,70

0,30 10,19 17,53

50cm

5,05

4,08

0,01

0,00

0,67

0,00

0,05

2,20

0,60

0,20

10cm

4,51

3,13

0,02

0,04

0,10

0,03

1,02

18,00

0,80

0,50 19,00 32,68

50cm

4,82

3,85

0,01

0,00

0,05

0,01

0,05

2,60

0,70

0,20

10cm

4,23

2,76

0,01

0,04

0,82

0,02

1,06

9,70

1,00

0,80 25,23 43,40

50cm

4,81

3,43

0,01

0,01

0,14

0,01

0,14

3,60

0,90

0,20

10cm

4,06

2,61

0,01

0,05

1,10

0,08

3,14

18,20

0,70

0,40 34,93 60,08

50cm

4,51

3,49

0,01

0,01

0,19

0,01

0,30

3,40

0,60

0,20

10cm

4,35

2,82

0,02

0,07

0,62

0,03

0,93

6,80

0,50

0,60 21,97 37,78

50cm

5,00

3,65

0,01

0,01

0,10

0,01

0,14

3,20

0,30

0,20

10cm

4,42

2,98

0,03

0,07

0,58

0,03

1,28

9,10

0,50

1,30 24,54 42,21

50cm

4,99

3,57

0,01

0,01

0,10

0,01

0,14

3,60

0,00

0,20

2,97
2,28

1,09
1,58
3,07
2,57
3,07
2,28

5,11
3,91

1,87
2,72
5,28
4,43
5,28
3,91

276

APNDICE X-h continuao


Anlise do solo da campina do Parque Nacional do Viru (RR)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
19

Parc. 19

20
21

Parc. 20
Parc. 01

24
25

Parc. 03

26
27

Parc. 05

28
29

Parc. 07

30
31

Parc. 09

32
33

Parc.13

34
35
36

Parc. 15

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

baixo

10cm

5,48

3,85

0,02

0,01

0,10

0,02

0,55

12,50

0,00

0,30

5,44

9,36

da

50cm

5,42

4,08

0,01

0,01

0,10

0,00

0,14

6,40

0,00

0,20

1,29

2,21

moita

10cm

4,70

3,47

0,02

0,02

0,24

0,02

1,43

14,30

0,40

0,30

11,48 19,74

10cm

5,28

4,54

0,01

0,00

0,14

0,00

0,33

18,00

0,80

0,20

4,85

Fora

10cm

4,63

3,02

0,01

0,07

0,38

0,03

0,80

4,40

1,00

0,40

20,98 36,08

da

50cm

4,78

3,78

0,01

0,01

0,10

0,00

0,14

2,70

1,00

0,10

1,29

2,21

moita

10cm

4,51

3,21

0,01

0,05

0,29

0,02

0,96

5,30

0,90

0,20

8,02

13,79

50cm

5,61

4,80

0,01

0,01

0,00

0,01

0,11

3,00

0,80

0,10

0,59

1,02

10cm

4,45

2,83

0,02

0,05

0,77

0,02

1,21

9,50

1,00

0,80

26,12 44,93

50cm

4,86

3,43

0,01

0,01

0,10

0,00

0,14

4,70

0,80

0,10

2,47

10cm

4,87

3,25

0,02

0,02

0,29

0,01

0,55

12,60

0,90

0,30

12,86 22,13

50cm

4,75

3,53

0,01

0,01

0,14

0,01

0,14

3,30

0,70

0,10

2,18

10cm

5,45

4,37

0,01

0,03

0,96

0,06

137,45

24,10

1,50

0,60

16,92 29,10

50cm

5,42

4,25

0,01

0,01

0,14

0,02

0,90

68,90

0,70

0,20

3,07

10cm

4,41

2,90

0,02

0,04

0,58

0,01

0,46

8,50

0,90

2,40

18,11 31,15

50cm

4,85

3,47

0,01

0,01

0,10

0,00

0,33

5,00

0,70

0,20

2,47

4,25

10cm

5,20

4,61

0,01

0,01

0,05

0,01

0,36

31,90

0,70

0,20

2,28

3,91

50cm

5,45

5,05

0,02

0,00

0,10

0,01

0,11

45,60

0,70

0,10

0,89

1,53

22
23

pH

8,34

4,25
3,74
5,28

277

APNDICE X-h continuao


Anlise do solo da campina do Parque Nacional do Viru (RR)
Nr. Am

Identificao

Profund.

LTSP
37

Parc. 17

38
39

Parc. 18

40
41

Parc. 19

42
43
44

Parc. 20

pH

Ca++

H2O

KCl

Mg++

Al+++

K+

Fe

cmolc kg

Zn

Mn

M.O

mg/kg

Fora

10cm

4,27

2,84

0,03

0,04

0,53

0,02

0,65

14,00

1,20

0,70

18,60 32,00

da

50cm

4,38

3,70

0,05

0,03

0,10

0,01

0,36

4,60

1,10

0,10

2,08

moita

10cm

4,18

3,06

0,09

0,07

0,34

0,02

2,00

7,40

0,90

0,20

15,54 26,72

50cm

4,74

3,89

0,02

0,00

0,05

0,00

0,05

4,00

0,80

0,10

1,19

2,04

10cm

4,96

4,20

0,02

0,01

0,14

0,02

0,65

16,30

1,00

0,20

4,45

7,66

50cm

5,30

4,54

0,01

0,00

0,10

0,01

0,21

12,10

0,80

0,10

1,39

2,38

10cm

4,65

3,18

0,07

0,02

0,53

0,02

0,87

13,70

1,20

0,50

16,52 28,42

50cm

4,64

3,69

0,02

0,01

0,05

0,01

0,17

4,50

0,80

0,10

2,47

3,57

4,25