Sistema Cardiovascular

Desmosomas y
Uniones en Hendidura

Fibras cardiacas

Disposicin oblicua
Ms cortas que las musculares
50 a 100 micras de longitud
por 14 micras de dimetro

Mono nucleadas

Mltiples Mitocondrias

Ocupa el 25% del Citosol

Disposicin Actina/Miosina en
bandas

Retculo Sarcoplsmico
menor, implica poca reserva
de Ca++

No se regenera, es sustituido
por tejido fibroso cicatricial

Discos intercalares

Unen las fibras

Permiten la propagacin de
Potenciales de Accin (PA)

Formados por

Miocardio

Clula Miocrdica

Sarcolema o membrana celular

Sistema Tubular Transverso y
Cisternas
Sarcmero

Lnea Z (o Disco Z)
Protenas que limitan
en Sarcmero
Lnea M
Miomesina, ancla y
organiza los filamentos
grueso en el centro del
Sarcmero
Banda I
Filamento de Titina
Banda H
Zona central, contiene
solo Filamentos Gruesos
Zona de Superposicin
Zona donde se
encuentran la Actina y
cabezas de Miosina
Banda A
Contiene los filamentos
de Actina y Miosina

Protenas Musculares
Las Miofibrillas se componen de
tres tipos de protenas
Protenas contrctiles
Generan la fuerza durante la
contraccin
Protenas reguladoras
Activan y desactivan el proceso
contrctil
Protenas estructurales
Mantienen a los filamentos
gruesos y finos alineados
Dan a la Miofibrilla elasticidad y
extensibilidad
Unen la Miofibrilla al sarcolema y a
la matriz extracelular
Protenas Contrctiles
Miosina
Componente de
Filamentos Gruesos
300 molculas por
filamento grueso
Actina
Componente de
Filamentos Finos

Protenas Reguladoras

Troponina
Une las hebras de
Tropomiosina a la Actina
Tropomiosina
Bloquea la unin ActinaMiosina en el msculo
relajado

Protenas Estructurales
Titina
Tercera protena mas
abundante despus de la
Actina y Miosina
Gran tamao y
elasticidad
Va de la Lnea Z a la
Lnea M
Estabilizadora, ancla el
Filamento Grueso
( Miosina) a la lnea Z y a
la lnea M
Miomesina
Forma la Lnea M
Se une a la Titina y
conecta los
filamentos gruesos
adyacentes entre si
Nebulina
Protena NO
elstica, que
envuelve al
Filamento Fino
(Actina), y lo ancla
a la Lnea Z
Distrofina
Une los filamentos Finos
del Sarcomero a las
proteinas integrales del
Sarcolema
Refuerza el Sarcolema y
contribuye a la

transmision de la tension
que se genera hacia los
tendones.
Sarcmero
Por cada Filamento
Grueso, le rodean 6
Filamentos Finos
La Contraccin muscular
se basa en un mecanismo
de deslizamiento entre
filamentos finos y

gruesos
En el Sarcmero se
Identifican una serie de
Lneas y Bandas.

Lnea Z (o Disco Z)

Protenas que limitan en

Sarcmero
Lnea M
Miomesina, ancla y
organiza los filamentos
grueso en el centro del
Sarcmero
Banda I
Filamento de Titina
Banda H
Zona central, contiene
solo Filamentos Gruesos
Zona de Superposicin
Zona donde se
encuentran la Actina y
cabezas de Miosina
Banda A
Contiene los filamentos de
Actina y Miosina

Contraccin Muscular

Mecanismo de
Deslizamiento de Filamentos
Gruesos y Finos

Las Cabezas de Miosina

se adhieren y caminan a lo largo
de los Filamentos Finos (Actina), a
ambos lados del Sarcomero,
atrayendolos a la Linea M

Acercamiento de las
Lineas Z

Acortamiento del
Sarcomero, Acortamiento de toda
la Fibra Muscular y por ende del
Msculo

La longitud de los
Filamentos Gruesos y Finos no
vara

Ciclo Contrctil

El Inicio

Liberacin de iones de
Calcio (Ca++)por el Retculo
Sarcoplasmtico
(RS)
Unin del Ca++
con la Troponina
Separacin del
Complejo
TroponinaTropomiosina
Liberacin del sitio
de Union de la
Cabeza de Miosina
en la Actina
Inicia el ciclo
contrctil(4
etapas)

Etapa 1: Hidrlisis del ATP

La cabeza de Miosina tiene sitio
para el ATP y una ATP-asa
ATP-asa hidroliza al ATP,
formando ADP+P
La energa liberada reorienta la
cabeza de Miosina
El ADP+P sigue unido a la
Miosina

Etapa 3: Fase de Deslizamiento

Se abre el sitio donde est el

Etapa 2: Acoplamiento de la
Miosina a la Actina para formar
Puentes Cruzados
Las Cabezas de Miosina se
adhieren al sitio de unin de la
Miosina en la Actina

Libera grupo fisfato

Forman Puentes Cruzados

ADP (Miosina)
El Puente rota y libera ADP
Desliza el filamento hacia la
Lnea M

generando una respuesta

elctrica, o POTENCIAL DE
ACCIN.

Etapa 4: Desacoplamiento de la
Miosina y la Actina
Se une otra molcula de ATP y
la Miosina se desacopla de la
Actina
Propiedades del corazn

Excitabilidad o Batmotropismo.

Automatismo.

Ritmicidad o
Cronotropismo.

Conductibilidad o

Dromotropismo.
Contractilidad o Inotropismo.
Relajacin o Lusitropismo

Excitabilidad o Batmotropismo:
Capacidad de las clulas cardacas de
responder a estmulos externos
(qumicos-neurotransmisores,
mecnicos, trmicos o elctricos),

Velocidad de
despolarizacin: 2001000 mV/s
Genera un potencial
rpido.
Fase 1: inactivacin de
canales de Na+ y apertura
breve de canales de K+.
Fase 2 o Meseta: entrada
de Na+ y apertura de
canales de Ca2+ tipo L.
Fase 3: inactivacin de la
entrada de Ca2+ y
activacin de la salida de
K+.
Fase 4: estable,
determinada por el
potencial de reposo
Clulas de respuesta lenta:
Nodos AV y SA.
Fase 0: apertura de
canales de Ca2+ tipo L.

Potencial de Accin. Fases

Diferencias del Potencial de

Accin entre las clulas de
respuesta rpida y las lentas
Clulas de respuesta rpida:
Msculo auricular,
ventricular y sistema HisPurkinje.
Fase 0: apertura de
canales de Na+.
Es de mayor amplitud
(100-130 mV).

Menor amplitud (40-85

mV).
Velocidad de
despolarizacin: 2-15
mV/s.
Genera un potencial
lento.
No poseen Fase 1 y 2.
Fase 3: inactivacin de la
entrada de Ca2+ y
activacin de la salida de
K+.
Fase 4: inestable, es una
fase de lenta
despolarizacin
diastlica, salida de K+,
ATPasa de Na+/K+,
activacin del
intercambiador Na+/Ca2+,
activacin mantenida de
una corriente de entrada
de Na+.
Perodos Refractarios
Definicin:
Incapacidad de la clula
cardaca de generar, por
cierto tiempo, un nuevo
potencial de accin,
cuando ya ha generado
uno.
Clulas de respuesta rpida:
Determinado por la
activacin de los canales
de Na+, responsables de
la fase de
despolarizacin.
Clulas de respuesta lenta:
Ocurre el fenmeno de
refractariedad posrepolarizacin, por la
lentitud en el cierre de los
canales de Ca2+. Perodo

refractario que se
prolonga mas que el
potencial de accin.
Posee efecto protector.
Automatismo
Es la capacidad del corazn de
iniciar por s solo, y en forma
rtmica, la actividad elctrica
que iniciar la contraccin.
Estructuras con capacidad automtica:

Nodo Sinoauricular o Sinusal:

Marcapaso Fisiolgico.

Vas internodulares.

Nodo Auriculoventricular (AV).

Haz de His.

Nodo Sinusal o Sinoauricular

Se localiza en la pared de la
aurcula derecha por debajo de
la desembocadura de la vena
cava superior, genera el
potencial de accin.
Es la primera clula automtica
que llegar al umbral y
desencadenar el potencial de

accin que har disparar a las

otras y a su propio ritmo.
Clula Marcapaso.
Frecuencia de descarga de 70 a
80 x.

Efectos del SNA sobre el

Automatismo
Simptico:
Catecolaminas actan
sobre los receptores y
producen un aumento de
la permeabilidad al Ca2+ y
Na+. Disminuyendo la
negatividad del potencial
de reposo acercndolo al
umbral y FC.
Parasimptico:
La acetilcolina acta
sobre receptores
muscarnicos (M2) y abren
canales de K+ que

hiperpolarizan la clula.
Aumentando la
negatividad del potencial
de reposo y alejndolo
del umbral.
Conductibilidad o Dromotropismo

por detrs de la vlvula

tricspide cerca de la
desembocadura del seno
coronario.
Frecuencia de descarga de 4060 x.
Retardo Nodal de 0,09 s.
Haz Av. :Retraso de 0,04 s.
Total del Retraso: 0,13
segundos.
Causa de la conduccin lenta:
Menor tamao de sus
fibras.
Pocas uniones
comunicantes o Gap

Es la conduccin del impulso

elctrico generado en el Nodo
Sinusal a todo el sistema de
conduccin, hasta los
ventrculos.

Secuencia de la activacin el
corazn

Nodo Aurculo-Ventricular (AV)

Localizado en la pared
posterior de la aurcula derecha,

Junctions.

Sistema de Purkinje
Conducen el impulso desde el
nodo AV hasta los ventrculos.
Frecuencia de descarga de 15
40 x.
Fibras de mayor tamao que las
ventriculares, con alta velocidad
de conduccin (1,5 a 4.0 m/s).
Causa de la alta velocidad de
conduccin:
Elevada permeabilidad
de las uniones
comunicantes de los
discos intercalares
Conduccin uni-direccional y
antergrada del impulso
elctrico.
El Haz se divide en una rama
derecha y una izquierda que
van a cada ventrculo hasta la
punta y se dividen en ramas
mas pequeas (Fibras de
Purkinje) (0,03 s).
De endocardio a epicardio: 0,03
s.
Duracin total de la transmisin
desde las ramas del Haz hasta
la fibra muscular ventricular:
0,06 s.