UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

DEPARTAMENTO ACADMICO DE CIENCIAS AMBIENTALES

PARAMETROS DE LOS ESTANDARES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA

EL SUELO

CURSO

: Tratamiento de contaminacin de suelos

DOCENTE

: Ing.

ALUMNOS

: Alvarez Arostegui Annghy

CICLO

: 2016 - II

Tingo Mara

2016

I.

INTRODUCCION

II.
II.1. ORGNICO
II.1.1. Benceno

REVISION BIBLIOGRAFICA

Benceno (C6H6):
En exposiciones durante cortos perodos de tiempo puede producir:
- Somnolencia.
- Mareo.
- Taquicardia.
- Dolores de cabeza.
- Vmitos y acidez e irritacin estomacal.
En exposiciones durante un largo perodo de tiempo a sus efectos:
Puede causar disminucin del nmero de glbulos rojos en sangre
Puede afectar a la mdula sea, pudiendo desarrollar leucemia y
cncer de colon.
II.1.2. Tolueno
En exposiciones durante cortos perodos de tiempo puede producir:
Irritacin ocular.
- Cansancio.
- Confusin.
- Debilidad.
- Prdida de la memoria.
- Nusea.
- Prdida del apetito.
- Prdida de la audicin y la vista.
- Tambin produce un ligero efecto narctico y puede afectar al
sistema nervioso.
En exposiciones durante un largo perodo de tiempo a sus efectos:
El tolueno puede ser cancergeno.
II.1.3. Etilbenceno
El etilbenceno es un lquido inflamable, incoloro, de olor
similar a la gasolina. Se le encuentra en productos naturales tal como
carbn y petrleo, como tambin en productos de manufactura como
tinturas, insecticidas y pinturas.
El uso principal del etilbenceno es para fabricar otro
producto qumico, estireno. Otros usos incluyen como solvente, en
combustibles, y en la manufactura de otros productos qumicos.
Qu le sucede al etilbenceno cuando entra al medio ambiente
El etilbenceno pasa fcilmente al aire del agua y del suelo.

 En el aire, el etilbenceno se demora aproximadamente 3 das en

degradarse a otros productos qumicos.
El etilbenceno puede ser liberado al agua por desages
industriales

por

escapes

de

tanques

de

almacenaje

subterrneos.
En aguas superficiales, el etilbenceno se degrada al reaccionar
con otras sustancias qumicas que ocurren normalmente en el
agua.
En el suelo, el etilbenceno es degradado por bacterias del suelo.
Cmo podra yo estar expuesto al etilbenceno
Al respirar aire que contiene etilbenceno, especialmente en reas
cerca de fbricas o carreteras.
Al tomar agua potable contaminada.
Trabajando en una industria donde se usa o manufactura
etilbenceno.
Usando productos que contienen etilbenceno, tales como
gasolina, pegamentos para tapices (o alfombras), barnices y
pinturas.
Cmo puede afectar mi salud el etilbenceno
Hay poca informacin acerca de los efectos del
etilbenceno sobre la salud de seres humanos. En gente expuesta a
altos niveles de etilbenceno en el aire, la informacin disponible
describe mareo, irritacin a la garganta y los ojos, opresin en el
pecho, y una sensacin de ardor en los ojos.
Estudios en animales han descrito efectos sobre el
sistema nervioso, el hgado, los riones y los ojos al respirar
etilbenceno en el aire.
II.1.4. Naftaleno
El naftaleno es un slido blanquecino que predomina
fundamentalmente en los combustibles fsiles. Posee un olor fuerte
pero no

desagradable, es bastante

inflamable y fcilmente

evaporable.
Cuando se encuentra expuesto al aire es degradado por
la humedad, la luz solar y por determinadas bacterias. Es insoluble

en agua, pero bastante soluble en disolvente orgnicos como el

tolueno y el benceno.
Se utiliza en el mbito domstico como repulsivo de
polillas (Bolas de naftalina).
II.1.5. Hidrocarburos
El petrleo es la fuente principal de energa para muchas
actividades humanas de la sociedad actual, tales como la industria, la
minera y el transporte (otras fuentes de energa son el carbn, el gas
natural y la cada de aguas de los ros).
El petrleo y sus productos de refinacin no son
sustancias especficas y nicas, puesto que son mezclas de varios
hidrocarburos y otros compuestos cuyas propiedades fsicas y
qumicas

son

muy

variadas.

Este

hecho

determina

su

comportamiento e impacto en los elementos ambientales (recursos

fsicos, recursos biolgicos y actividades socioeconmicas) cuando
ocurre un derrame.
La explotacin y el transporte de petrleo son las
principales fuentes de contaminacin por hidrocarburos ya que
aproximadamente el 60% de la produccin mundial de petrleo se
transporta por va martima y se calcula que el 0.1% de sta se
derrama en el mar (mas o menos 2,2 millones de toneladas al ao).
Se considera derrame o fuga de hidrocarburos a todo
vertimiento o descarga de stos en el ambiente, lo que origina que
los hidrocarburos mencionados escapen del control de quienes los
manipula.

Efectos ambientales
Un derrame de petrleo lleva consigo una serie de

cambios progresivos de sus propiedades fsico-qumicas los cuales

se atribuyen al proceso de intemperizacin, el cual incluye :
evaporacin,

disolucin,

dispersin,

oxidacin,

emulsificacin,

sedimentacin y biodegradacin.
La intemperizacin es la prdida de ciertos componentes
del petrleo a travs de una serie de procesos naturales que
comienzan

una

indefinidamente.

vez

que

ocurre

el

derrame

continan

Evaporacin :
Este proceso afecta la composicin del producto

derramado: aumenta su densidad y viscosidad y decrece su

solubilidad en el agua, reduciendo as el nivel de toxicidad del
producto.
En la medida que los compuestos ms voltiles se
evaporan, el petrleo se hace ms pesado y puede llegar a hundirse.
A las 24 horas casi el 40% del petrleo se ha evaporado.
Estos porcentajes van variando de acuerdo al grado de
viscosidad del hidrocarburo, por lo que el proceso de evaporacin
juega un papel muy importante en los derrames, en especial cuando
se trata de gasolinas o crudos livianos.
- Disolucin :
Este proceso es aquel por el cual parte del hidrocarburo
se disuelve en el volumen de la columna de agua y en los
alrededores del derrame. El tiempo de disolucin depende de la
composicin,

tasa

de

esparcimiento,

temperatura

del

agua,

turbulencia y grado de dispersin.

Aunque el proceso comienza inmediatamente, es de
largo plazo y contina durante todo el proceso de degradacin del
hidrocarburo. Es de notar que los compuestos ms ligeros son los
ms solubles en el agua y por lo tanto se convierten en los ms
txicos, por lo que es muy importante calcular su concentracin, para
estimar los posibles efectos txicos.
- Oxidacin :
Es la combinacin qumica de hidrocarburos con el
oxgeno atmosfrico y contribuye a la descomposicin o degradacin
final del petrleo. Cuanto ms rea expuesta exista, mayor ser la
oxidacin y mayor la velocidad de degradacin. Este proceso es
lento puesto que slo una pequea cantidad de oxgeno puede
penetrar en una mancha de petrleo.
La radiacin ultravioleta solar produce la oxidacin
fotoqumica, dependiendo de la intensidad de la radiacin solar.
- Emulsificacin :
Este es el proceso por el cual un lquido se dispersa en
otro lquido en forma de pequeas gotitas, es decir como suspensin.
Muchos hidrocarburos presentan una tendencia a absorber agua en

emulsiones que pueden aumentar el volumen del contaminante en un

factor entre 3 y 4. Estas emulsiones a menudo son extremadamente
viscosas y como resultados de estos los dems procesos que haran
que el hidrocarburo se disipe se ven retardados.
- Sedimentacin :
Puede suceder por dos mecanismos: el primero se define
en la medida que el hidrocarburo se intemperiza resultando en un
incremento de su densidad respecto al agua circundante y por
consiguiente se hunde. El segundo ocurre por la adhesin de las
partculas suspendidas en la columna de agua al petrleo.
- Biodegradacin:
Este es el proceso por el cual la mancha desaparece del
medio ambiente. Ciertas especies de bacterias marinas, hongos y
otros organismos utilizan los hidrocarburos como fuente de alimento.
Es un proceso natural y muy lento debido al agotamiento continuo de
oxgeno, a la formacin de emulsiones de agua en petrleo
(mousse), etc.
La tasa de biodegradacin depende del contenido de
nutrientes (nitrgeno y fsforo), oxgeno disuelto, salinidad, rea
superficial del derrame y de la composicin y tamao de la poblacin
microbiana.
- Consecuencias sobre el ambiente
Un derrame o descarga

de

hidrocarburo

bsicamente a tres elementos del ambiente, los cuales son:

- Elementos abiticos (suelo, formaciones del
-

geomorfologa, etc).
Elementos biticos (flora y fauna).
Elementos socioeconmicos (actividades

humana,

afecta
relieve,

pesca,

agricultura, lugares de esparcimiento de clubes, de recreacin,

de turismo, etc).
a) ELEMENTOS ABITICOS :
- Sobre el suelo: El petrleo contamina el suelo por su presencia y
su permanencia en l. Esto depende del tipo de suelo lo cual es
un producto de su composicin y textura (tamaos de las
partculas que lo forman) ya que segn las caractersticas del
suelo el petrleo se adherir o penetrar con mayor o menor
fuerza y por lo tanto permanecer mayor o menos tiempo en ese
ambiente. En general se puede afirmar que:

En suelos arenosos (suelos de grano grueso); el petrleo

penetra con mayor rapidez, en mayor cantidad y a mayor

profundidad (llega hasta la napa fretica).

En suelos arcillosos o rocosos (suelos de grano fino); el
petrleo no penetra con facilidad, penetra en poca cantidad y a
poca profundidad y por ende se retirar mediante recojo y/o
lavados de manera rpida, por ejemplo, las playas arcillosas de la

selva.
En suelos con alto contenido de materia orgnica el petrleo
se adhiere fuertemente a las partculas y restos vegetales de tal
manera que permanece por ms tiempo en el ambiente por

ejemplo, en suelos de manglares y pantanos.

b) ELEMENTOS BIOTICOS :
Los derrames de petrleo pueden causar un dao
considerable a los recursos biolgicos en una variedad de formas:
- Mortalidad. directa debido a sofocacin, suciedad (cobertura) y
asfixia, envenenamiento por contacto directo con petrleo
(especialmente petrleo fresco), absorcin de las fracciones
txicas de la columna de agua (Ej. algas). La toxicidad del
petrleo

aumenta

con

la

concentracin

de

compuestos

aromticos no saturados y de baja ebullicin. Las formas vivientes

-

larvales o juveniles, por lo general son ms sensibles.

Mortalidad indirecta debido a la muerte de recursos alimenticios

o a la destruccin o eliminacin del hbitat.

Incorporacin de cantidades subletales

de

fracciones

petrolferas en los tejidos del cuerpo (Ej. ingestin), que

disminuye potencialmente la tolerancia a otras tensiones (Ej.
-

depredacin y enfermedad).
Reduccin o destruccin de los alimentos o del valor comercial
de pesqueras, debido a la degeneracin del sabor por la

absorcin de hidrocarburos.
Incorporacin de sustancias potencialmente cancergenas o

mutagnicas en la cadena alimenticia.

Comportamiento alterado de la biota que podra entorpecer las

funciones ecolgicas normales.

II.1.6. Aldrin y dieldrin
Aldrn y dieldrn son los nombres comunes de dos
compuestos estructuralmente similares que se usaron como

insecticidas. Ambos son sustancias qumicas manufacturadas y no

ocurren naturalmente en el ambiente. El nombre cientfico del aldrn
es

1,2,3,4,10,10-hexacloro-1,2,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4-endo,exo-

5,8dimetanonaftalina. La abreviacin del nombre cientfico

del aldrn es HHDN. El aldrn de calidad tcnica contiene no menos
de 85% de aldrn. El nombre cientfico del dieldrn es 1,2,3,4,10,10hexacloro-6,7-

epoxi-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahidro-1,4-endo,exo-5,8-

dimetanonaftalina. La abreviacin del nombre cientfico del dieldrn

es HEOD. El dieldrn de calidad tcnica contiene no menos de 85%
de dieldrn. Algunos nombres registrados del dieldrn. El aldrn y el
dieldrn puros son polvos blancos, mientras que los compuestos de
calidad tcnica son polvos de color canela. El aldrn y el dieldrn se
evaporan lentamente al aire. El aldrn se evapora ms rpidamente
que el dieldrn. Ambos compuestos huelen levemente a sustancia
qumica. Usted puede encontrar aldrn y dieldrn en el suelo, el agua
o en viviendas donde se usaron estos compuestos para matar
termitas. Tambin puede encontrar aldrn y dieldrn en plantas y en
animales que se encuentran cerca de sitios de desechos peligrosos.
Actualmente ni el aldrn ni el dieldrn se producen o usan.
Desde los 1950s hasta el ao 1970, el aldrn y el dieldrn se usaron
extensamente como insecticidas en cosechas tales como maz y
algodn. El Departamento de Agricultura de EE. UU. cancel todos
los usos del aldrn y el dieldrn el ao 1970. Sin embargo, en el ao
1972 la EPA aprob el uso del aldrn y del dieldrn para matar
termitas. El uso del aldrn y del dieldrn para controlar termitas
continu hasta el ao 1987. En el 1987, el fabricante cancel
voluntariamente el registro del uso para controlar termitas.
En este resumen, las dos sustancias qumicas se tratan
juntas porque el aldrn se transforma en dieldrn cuando entra al
ambiente o a su cuerpo.
Qu les sucede al aldrn y al dieldrn cuando entran al medio
ambiente
El aldrn y el dieldrn pueden entrar al ambiente a causa
de derrames accidentales o de escapes desde envases en que se
almacenan en sitios de desechos. En el pasado, el aldrn y el dieldrn

entraron

al

compuestos

ambiente
como

cuando

los

agricultores

plaguicidas

en

cosechas

usaron
y

estos

cuando

los

exterminadores los usaron para matar termitas. El aldrn y el dieldrn

an estn presentes en el ambiente como consecuencia de estos
usos en el pasado. La luz solar y las bacterias pueden transformar al
aldrn a dieldrn en el ambiente. Por lo tanto, usted puede encontrar
dieldrn en lugares donde originalmente se liber aldrn. El dieldrn en
el suelo o en el agua se degrada muy lentamente. El dieldrn se
adhiere al suelo y puede permanecer inalterado muchos aos. El
agua no remueve al dieldrn del suelo muy fcilmente. El dieldrn no
se disuelve muy bien en agua y por lo tanto no se encuentra en el
agua en altas concentraciones. La mayor parte del dieldrn en el
ambiente se adhiere al suelo y a sedimentos en el fondo de lagos,
lagunas y arroyos. El dieldrn adherido a partculas de polvo puede
ser transportado grandes distancias por el viento. El dieldrn puede
evaporarse lentamente desde el agua superficial o desde el suelo. En
el aire, el dieldrn se transforma a fotodieldrn en unos pocos das.
Las plantas pueden incorporar dieldrn del suelo y pueden acumularlo
en las hojas y en las races. Los peces y otros animales que comen
materiales contaminados con dieldrn acumulan una gran cantidad de
dieldrn en el tejido graso. Los peces u otros animales que a su vez
se alimentan de otros animales tienen en sus tejidos grasos niveles
de dieldrn mucho ms altos que animales que solamente comen
plantas.
II.1.7. DDT
El DDT es un compuesto sinttico empleado como
insecticida y pesticida para combatir enfermedades humanas y
plagas agrarias, hasta que en los sesenta se probara su toxicidad y
peligrosidad.
Pese a haber sido prohibido como pesticida, su uso mdico prosigue,
especialmente en el control de la malaria.
El DicloroDifenilTricloroetano
(DDT) es un compuesto incoloro y cristalino, con
propiedades solubles en las grasas y en disolventes orgnicos,
aunque insoluble en el agua.

Pese
espectaculares

haber

propiedades

sido

sintetizado

insecticidas

(fue

en

1874,

definido

sus
como

compuesto milagroso, dados sus efectos) no fueron descubiertas

hasta 1939, coincidiendo con el inicio de la II Guerra Mundial, donde
fue empleado con xito para combatir el tifus, la malaria y otras
enfermedades transmitidas por mosquitos y otros insectos, tanto
entre las tropas como entre la poblacin civil.
Tras la guerra, la eficiencia del DDT extendi su empleo
como pesticida y su produccin aument vertiginosamente. El DDT
fue empleado de manera generalizada para proteger de plagas las
cosechas de todo el mundo, hasta que en los sesenta del siglo
pasado la opinin pblica conociera el impacto medioambiental del
empleo de este compuesto sinttico.
Toxicidad
Los efectos del DDT sobre la salud humana son
controvertidos, ya que numerosos estudios presentan resultados
dispares:
- El DDT es catalogado como moderadamente txico por el
-

Programa Nacional de Toxicologa de EEUU.

Toxicidad crnica: el DDT ha sido asociado a problemas

neurolgicos y psiquitricos.
Cncer: La EPA clasific en 1987 el DDT como sustancia

cancergena.
Otros estudios relacionan el empleo de DDT con problemas
reproductivos y de desarrollo infantil.

El DDT y el medio ambiente

-

Entre los efectos adversos del DDT sobre la salud de los animales,

destacan:
Fallos en la reproduccin y en el desarrollo.
Posibles defectos en el sistema inmunolgico y muerte prematura de

aves.
Efectos renales y hepticos.
Bloqueo del desarrollo sexual en numerosos animales, durante varios

estudios.
Reduccin de la calidad y cantidad de animales microscpicos en el
fitoplancton, pilar fundamental de la cadena trfica en la vida acutica.

El DDT ha sido detectado en animales en el rtico, prueba clara de su

accin e influencia sobre el desarrollo de la vida en el Planeta.

II.1.8. Heptacloro
El heptacloro es una sustancia qumica manufacturada
que no existe naturalmente en el medio ambiente. Ha sido usado
como plaguicida principalmente en agricultura.
Propiedades fsicas.
El heptacloro tiene un aspecto que puede variar desde
cristales blancos a slido ceroso. Posee un olor caracterstico y
ninguna solubilidad en agua. Es muy persistente en el suelo y se
incorpora lentamente al aire por evaporacin.
Al calentarla intensamente por encima de los 160 C se
descompone produciendo humos txicos. Tambin reacciona con
oxidantes fuertes y ataca el metal.
- Masa molecular: 373,3 g/mol
- Punto de fusin: 9596 C
- Densidad: 1,6 g/cm3
- Presin de vapor (Pa a 25 C): 0,053
Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
Esta sustancia se puede absorber por inhalacin a partir de
concentrados, a travs de la piel y por ingestin.
Cuando se dispersa puede alcanzar una concentracin nociva
en el aire, especialmente si se encuentra en forma de polvo (estado puro). Si
la exposicin es de corta duracin puede causar efectos en el sistema
nervioso central y si es prolongada o repetida puede afectar al hgado. Esta
sustancia es posiblemente carcingena para los seres humanos.
Es una sustancia muy txica para los organismos acuticos. En
la

cadena

alimentaria

referida

los

seres

humanos

tiene

lugar

bioacumulacin, concretamente en peces y leche. Segn algunos estudios,

en animales que ingirieron esta sustancia se produjeron daos en el hgado,
excitabilidad y disminucin de la fertilidad. Los efectos son ms severos si la
exposicin es mayor o ms prolongada.
II.2. INORGANICOS
II.2.1. Cianuro

Segn el experto, el cianuro se mezcla en el medio ambiente y

reacciona, degradndose rpidamente. El cianuro como gas (acido
ciandrico) es el ms txico ya que acta en forma veloz en el organismo y
produce una asfixia mortal en un ambiente cerrado y reducido. El gas de
cianuro se evapora y dispersa rpidamente en espacios abiertos haciendo
que sea menos daino al aire libre. Adems, es menos denso que el aire y
por esta razn tiende a elevarse.
En cambio, el cianuro diluido en agua va a depender de la
concentracin que tenga para que sea txico. "Entre 5 y 7 microgramos por
litro es txico para la reproduccin de algunos peces. Si una persona ingiere
esa cantidad no presentar ningn. Entre 20 y 70 microgramos es mortal
para los peces y es txico para el humano sin generar mortalidad. Pero
cuando pasa los 200 microgramos por litro de agua es mortal para cualquier
especie", afirm Damin, alert que el hecho de que se vuelque cianuro de
una empresa en un ro o en una napa de agua es grave y hay que mitigar los
posibles efectos contaminantes rpidamente, como por ejemplo recomendar
no consumir el agua hasta tanto sea analizada.
II.2.2. Arsnico
El arsnico est presente de forma natural en niveles altos en
las aguas subterrneas de varios pases.
El arsnico es muy txico en su forma inorgnica.
Su mayor amenaza para la salud pblica reside en la utilizacin
de agua contaminada para beber, preparar alimentos y regar cultivos
alimentarios.
La exposicin prolongada al arsnico a travs del consumo de
agua y alimentos contaminados puede causar cncer y lesiones cutneas.
Tambin se ha asociado a problemas de desarrollo,
enfermedades cardiovasculares, neurotoxicidad y diabetes.
La intervencin ms importante en las comunidades afectadas
consiste en prevenir que se prolongue la exposicin al arsnico implantando
un sistema seguro de abastecimiento de agua potable.
Fuentes de exposicin
El arsnico es un elemento natural de la corteza terrestre;
ampliamente distribuido en todo el medio ambiente, est presente en el aire,
el agua y la tierra. En su forma inorgnica es muy txico.
La exposicin a altos niveles de arsnico inorgnico puede
deberse a diversas causas, como el consumo de agua contaminada o su uso

para la preparacin de comidas, para el riego de cultivos alimentarios y para

procesos industriales, as como al consumo de tabaco y de alimentos
contaminados.
La exposicin prolongada al arsnico inorgnico, principalmente
a travs del consumo de agua contaminada o comida preparada con esta y
cultivos alimentarios regados con agua rica en arsnico puede causar
intoxicacin crnica. Los efectos ms caractersticos son la aparicin de
lesiones cutneas y cncer de piel.
Prevencin y control
La intervencin ms importante en las comunidades afectadas
consiste en prevenir que se prolongue la exposicin al arsnico implantando
un sistema seguro de abastecimiento de agua potable destinada al consumo
como agua de bebida, a la preparacin de alimentos y al riego de los cultivos
alimentarios. Existen diversas opciones para reducir los niveles de arsnico
en el agua potable.
Sustituir las fuentes de abastecimiento con elevados niveles de
arsnico, por ejemplo aguas subterrneas, por fuentes de abastecimiento
con bajos niveles de arsnico y microbiolgicamente seguras, por ejemplo
agua de lluvia o aguas superficiales.
II.2.3. Bario
Elemento qumico, Ba, con nmero atmico 56 y peso atmico
de 137.34. El bario ocupa el decimoctavo lugar en abundancia en la corteza
terrestre, en donde se encuentra en un 0.04%, valor intermedio entre el
calcio y el estroncio, los otros metales alcalinotrreos. Los compuestos de
bario se obtienen de la minera y por conversin de dos minerales de bario.
La barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y contiene 65.79% de
xido de bario. La witherita, algunas veces llamada espato pesado, es
carbonato de bario y contiene 72% de xido de bario.
El metal lo aisl por primera vez Sir Humphry Davy en 1808 por
electrlisis. En la industria slo se preparan pequeas cantidades por
reduccin de xido de bario con aluminio en grandes retortas. El metal se
utiliza en aleaciones barioniquel para alambres de buja (el bario incrementa
la capacidad de emisin de la aleacin) y en el metal de Frary, que es una
aleacin de plomo, bario y calcio, que se usa en lugar del metal Babbitt
porque puede moldearse.

El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y

el calcio, pero menos que el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una
pelcula protectora que evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo
puede inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente para
reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dctil y
maleable; los trozos recin cortados tienen una apariencia grisblanca
lustrosa.
La barita blanda (fcil de moler) se prefiere en la manufactura de
los compuestos de bario, pero pueden usarse variedades cristalinas. La
barita cruda se muele y mezcla con polvo de carbn. La mezcla se calcina
en un horno rotatorio de reduccin; el sulfato de bario se reduce a sulfuro de
bario o ceniza negra. La ceniza negra consta de cerca de 70% de sulfuro de
bario y se trata con agua caliente para hacer una solucin que sirve de
material de partida en la manufactura de muchos otros compuestos.
El lipoton, un polvo blanco que consta de 20% de sulfato de
bario, 30% de sulfuro de zinc y menos del 3% de xido de zinc, se emplea
en forma amplia como pigmento en pinturas blancas. El blanco fijo se
emplea en la manufactura de colorantes brillantes. Es el mejor grado de
sulfato de bario para pigmento en pinturas. A causa de la gran absorcin de
rayos X por el bario, el sulfato sirve para cubrir el tubo digestivo en
radiografa, para aumentar el contraste. El carbonato de bario es til en la
industria de la cermica para prevenir la eflorescencia en arcillas para loza.
Se usa tambin como vidriado en alfarera, en vidrio ptico y como veneno
para ratas. El cloruro de bario se emplea en la purificacin de sal, en la
manufactura de cloruro e hidrxido de sodio, como fundente en aleaciones
de magnesio, como ablandador de agua de calderas y en preparaciones
medicinales. El nitrato de bario, llamado tambin salitre de barita, se utiliza
en pirotecnia y seales luminosas (produce color verde) y un poco menos en
preparaciones medicinales. El xido de bario, conocido como barita, o barita
calcinada, se utiliza como agente de secado en la industria y en el
endurecimiento de aceros. El perxido de bario se emplea en ocasiones
como agente blanqueador.
El cromato de bario, cromo limn o amarillo cromo, se emplea en
pigmentos amarillos y fsforos de seguridad. El clorato de bario se utiliza en

pirotecnia. El acetato y cianuro de bario su usan en la industria como

reactivo qumico y en metalurgia, respectivamente.

II.2.4. Cadmio
Elemento qumico relativamente raro, smbolo Cd, nmero
atmico 48; tiene relacin estrecha con el zinc, con el que se encuentra
asociado en la naturaleza. Es un metal dctil, de color blanco argentino con
un ligero matiz azulado. Es ms blando y maleable que el zinc, pero poco
ms duro que el estao. Peso atmico de 112.40 y densidad relativa de 8.65
a 20C (68F). Su punto de fusin de 320.9C (610F) y de ebullicin de
765C (1410F) son inferiores a los del zinc. Hay ocho istopos estables en
la naturaleza y se han descrito once radioistopos inestables de tipo artificial.
El cadmio es miembro del grupo IIb (zinc, cadmio y mercurio) en la tabla
peridica, y presenta propiedades qumicas intermedias entre las del zinc
metlico en soluciones cidas de sulfato. El cadmio es divalente en todos
sus compuestos estables y su ion es incoloro.
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la
greenockita (sulfuro de cadmio), nico mineral de cadmio, no es una fuente
comercial de metal. Casi todo el que se produce es obtenido como
subproducto de la fundicin y refinamiento de los minerales de zinc, los
cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. Estados Unidos, Canad,
Mxico, Australia, Blgica, Luxemburgo y Repblica de Corea son fuentes
importantes, aunque no todos son productores.
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como
cubierta electrodepositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la
corrosin. La segunda aplicacin es en bateras de nquelcadmio y la tercera
como reactivo qumico y pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en
aleaciones de bajo punto de fusin semejantes a las del metal de Wood, en
rociadoras automticas contra el fuego y en cantidad menor, en aleaciones
de latn (laton), soldaduras y cojinetes. Los compuestos de cadmio se
emplean como estabilizadores de plsticos y en la produccin de cadmio
fosforado. Por su gran capacidad de absorber neutrones, en especial el
istopo 113, se usa en barras de control y recubrimiento de reactores
nucleares.

II.2.5. Cromo
Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso
atmico 51.996; metal que es de color blanco plateado, duro y quebradizo.
Sin embargo, es relativamente suave y dctil cuando no est tensionado o
cuando est muy puro. Sus principales usos son la produccin de aleaciones
anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento
para galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su
mineral ms importante por abundancia es la cromita. Es de inters
geoqumico el hecho de que se encuentre 0.47% de Cr O en el basalto de la
Luna, proporcin que es de 320 veces mayor que el mismo espcimen
terrestre.
Existen cuatro istopos naturales del cromo, Cr, Cr, Cr, Cr, Se
han

producido

diversos

istopos

inestables

mediante

reacciones

radioqumicas. El ms importante es el Cr, el cual emite rayos gamma

dbiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 das. El
cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder
reflejante es 77% del de la plata.
Sus propiedades mecnicas, incluyendo su dureza y la
resistencia a la tensin, determinan la capacidad de utilizacin. El cromo
tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y propiedades de
manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre de oxgeno,
hidrgeno, carbono y nitrgeno es muy dctil y puede ser forjado y
manejado. Es difcil de almacenarlo libre de estos elementos.
El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos;
stos se representan en trminos de los xidos de cromo: cromo con
valencia dos, CrO, xido de Cr(II) u xido cromoso; con valencia tres, Cr O ,
xido de Cr(III) u xido crmico, y con valencia seis, CrO , anhdrido de
Cr(VI) o anhdrido de cido crmico. El cromo es capaz de formar
compuestos con otros elementos en estados de oxidacin (II), (III) y (VI).
Se conocen tambin los perxidos, cido percrmico y
percromatos. Los halogenuros (fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de
cromo son compuestos bastante comunes de este metal. El cloruro, por
ejemplo, se utiliza en la produccin de cromo metlico mediante la reduccin
del cloruro cromoso, CrCl, con hidrgeno.

II.2.6. Mercurio
Elemento qumico, smbolo Hg, nmero atmico 80 y peso
atmico 200.59. es un lquido blanco plateado a temperatura ambiente
(punto de fusin 38.4 C o 37.46 F); ebulle a 357C (675.05F) a presin
atmosfrica. Es un metal noble, soluble nicamente en soluciones oxidantes.
El mercurio slido es tan suave como el plomo. El metal y sus compuestos
son muy txicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con
algunos metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio
y potasio).
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de
oxidacin 2+, 1+ y ms bajos; por ejemplo, HgC , Hg Cl o Hg (AsF ) . A
menudo los tomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes; por
ejemplo, ClHgCl o ClHgHgCl.
Algunas sales de mercurio (II), por ejemplo, Hg (NO) o Hg (ClO )
, son muy solubles en agua y por lo general estn disociadas. Las soluciones
acuosas de estas sales reaccionan como cidos fuertes a causa de la
hidrlisis que ocurre. Otras sales de mercurio(III), como HgCl o Hg(Cn) ,
tambin se disuelven en agua, pero en solucin slo estn poco disociadas.
Hay compuestos en que los tomos de mercurio estn directamente
enlazados a tomos de carbono o de nitrgeno; por ejemplo, H CHgCH o H
CCONHHgNHCOCH . En complejos, como K (HgI ), a menudo tiene tres o
cuatro enlaces.
El mercurio metlico se usa en interruptores elctricos como
material lquido de contacto, como fluido de trabajo en bombas de difusin
en tcnicas de vaco, en la fabricacin de rectificadores de vapor de
mercurio, termmetros, barmetros, tacmetros y termostatos y en la
manufactura de lmparas de vapor de mercurio. Se utiliza en amalgamas de
plata para empastes de dientes. Los electrodos normales de calomel son
importantes en electroqumica; se usan como electrodos de referencia en la
medicin de potenciales, en titulaciones potenciomtricas y en la celda
normal de Weston.
El mercurio se encuentra comnmente como su sulfuro HgS, con
frecuencia como rojo de cinabrio y con menos abundancia como
metalcinabrio negro. Un mineral menos comn es el cloruro de mercurio(I). A

veces los minerales de mercurio contienen gotas pequeas de mercurio

metlico.
La tensin superficial de mercurio lquido es de 484 dinas/cm,
seis veces mayor que la del agua en contacto con el aire. Por consiguiente,
el mercurio no puede mojar ninguna superficie con la cual est en contacto.
En aire seco el mercurio metlico no se oxida, pero despus de una larga
exposicin al aire hmedo, el metal se cubre con una pelcula delgada de
xido. No se disuelve en cido clorhdrico libre de aire o en cido sulfrico
diluido, pero s en cidos oxidantes (cido ntrico, cido sulfrico
concentrado y agua regia).
II.2.7. Plomo
Elemento qumico, Pb, nmero atmico 82 y peso atmico
207.19. El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad
especfica, de 11.4 s 16C (61F)), de color azuloso, que se empaa para
adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico, se funde con facilidad, se
funde a 327.4C (621.3F) y hierve a 1725C (3164F). Las valencias
qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los
cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se disuelve con lentitud en cido ntrico.
El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los cidos, as como
sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales, xidos y
compuestos organometlicos.
Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos
de plomo y el tetraetilo de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos
metales y, en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus
aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con estao, cobre, arsnico,
antimonio, bismuto, cadmio y sodio tienen importancia industrial.
Los compuestos del plomo son txicos y han producido
envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y por una
exposicin excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el
envenenamiento por plomo es raro en virtud e la aplicacin industrial de
controles modernos, tanto de higiene como relacionados con la ingeniera. El
mayor peligro proviene de la inhalacin de vapor o de polvo. En el caso de
los compuestos organoplmbicos, la absorcin a travs de la piel puede
llegar a ser significativa. Algunos de los sntomas de envenenamiento por
plomo son dolores de cabeza, vrtigo e insomnio. En los casos agudos, por

lo comn se presenta estupor, el cual progresa hasta el coma y termina en la

muerte. El control mdico de los empleados que se encuentren relacionados
con el uso de plomo comprende pruebas clnicas de los niveles de este
elemento en la sangre y en la orina. Con un control de este tipo y la
aplicacin apropiada de control de ingeniera, el envenenamiento industrial
causado por el plomo puede evitarse por completo.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el
mineral ms comn es el sulfuro, la galeana, los otros minerales de
importancia comercial son el carbonato, cerusita, y el sulfato, anglesita, que
son mucho ms raros. Tambin se encuentra plomo en varios minerales de
uranio y de torio, ya que proviene directamente de la desintegracin
radiactiva (decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden
contener tan poco plomo como el 3%, pero lo ms comn es un contenido
de poco ms o menos el 10%. Los minerales se concentran hasta alcanzar
un contenido de plomo de 40% o ms antes de fundirse.

III.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Agencia para Sustancias Txicas y el Registro de Enfermedades. (ATSDR).

1999. Resea Toxicolgica del Etilbenceno (en ingls). Atlanta, GA:
Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., Servicio de
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LENNTECH. 2016. Propiedades qumicas, efectos sobre la salud y al medio
ambiente. [En Lnea]: (http://www.lenntech.es/periodica/elementos/pb.htm
25-9-2016)
Organizacin Mundial de la Salud, OMS 2012. Centro de prensa. [En Lnea]:
(http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs372/es/ 25-9-2016)