Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera

Qumica e Industrias Extractivas

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE INTRODUCCION A LOS

PROCESOS DE SEPARACIN

PRCTICA 1:
EVAPORADOR DE TRIPLE EFECTO DEL TIPO
CIRCULACION NATURAL

OROZCO REYES JAZMIN ADILENI

Equipo: 3
Grupo: 3IM64

EVAPORADOR DE TRIPLE EFECTO DEL TIPO CIRCULACIN NATURAL.

1

Tabla de Datos Experimentales

Presin manomtrica del vapor
(Kgf/cm2)
Temperatura de alimentacin (C)
Vaco en el Condensador (mmHg)

MA (Kg/h)
Solucin diluida
MP3 (Kg/h)
Solucin
concentrada
E1 (Kg/h)
Solvente
evaporado
E2 (Kg/h)
Solvente
evaporado
E3 (Kg/h)
Solvente
evaporado
MV (Kg/h)
Vapor de agua de
caldera
MH2O (Kg/h)
Agua de
Condensacin

0.8
65
400

Dimetro del
tanque
(cm)

Temperatura
s
(C)

Tiempo de
Operacin
(min)

Diferencias de
altura de nivel h
(cm)

59

65

6.2

34.6

50

8.2

2.9

3.7

3.3

0.5

5.3

34.6

34.6

34.6

42.5

56

E1

Ec1

93

92

E2

Ec2

82

83

E3

Ec3

71

71

Mv

Mvc

108

49

tentrada

tsalida

24

32

Clculos:
Evaporador
1.- Balance Global de Materiales de todo el sistema (Kg/h)

P ) 2 ( H P )
( 0.346 m)2 ( 0. 082m )
(
V
4
4
m3
Gv Mp = MP =
=
=0.0925

1h
h
5 min(
)
60 min
3

E )2 ( H E )
( 0.346 m )2 ( 0.029 m)
(
VE 4
4
m3
Gv E = =
=
=0.0327

1h
h
5 min(
)
60 min
1

E )2 ( H E )
( 0.346 m )2 ( 0.03 m)
(
VE 4
4
m3
Gv E = =
=
=0.0338

1h
h
5 min(
)
60 min
2

E )2 ( H E )
( 0.346 m)2 ( 0.0 37 m )
(
3
VE 4
4
m
Gv E = =
=
=0.0417

1h
h
5 min(
)
60 min
3

)(

m
Kg
Kg
M P =Gv MP P= 0.0925
988.02 3 =91.3919
h
h
m
3

m3
Kg
Kg
9 63.7 3 =31.513
h
h
m

m3
Kg
Kg
9 69.69 3 =32.7755
h
h
m

m3
Kg
Kg
9 77.05 3 =40.743
h
h
m

E1=Gv E E= 0.0327
1

E2=Gv E E= 0.0338
2

E3=Gv E E= 0.0417
3

)(

)(

)(

M A=M P + E1 + E2 + E3=91.3919+31.513+32.7755+40.743=1 96.423

3

Kg
h

2.- Balance de Materiales en cada efecto (Kg/h)

Efecto 3:
M A =M P =M P + E 3=91.3919+ 40.743=132.135
3

Kg
h

Efecto 2:
M A =M P =M P + E2 =132.135+32.7755=164.911
2

Kg
h

Efecto 1:
M A =M P + E 1=164.911+31.513=196.424
1

Kg
h

3.-Balance de Slidos en cada efecto (Kg/h)

No se pueden realizar estos clculos, debido a que no se tienen composiciones en
las corrientes.

4.- Balance de Calor en cada efecto.

Efecto 1:
||+ M

H A =M P H P + E 1H E
Q

A1

H A =Cp T =1

Kcal
Kcal
( 650 ) C=65
Kg C
Kg

H P =Cp T =1

Kcal
Kcal
( 920 ) C=92
Kg C
Kg

H E =H E @65=625.2
1

||=M

||=

Kcal
Kg

H P + E 1H E M A H A
Q

P1

Kg
Kcal
Kg
Kcal
+ (31.513
( 625.2 )
(196.424
(65
)
(164.911 Kgh )( 92 ) Kcal
)
)
Kg
h
Kg
h
Kg
Q

||=22106.2

Kcal
h

Q
Para Qs:
QS =M V 1 V

( 0.4 25 m )2 ( 0.033 m)
Gv Mv
4
Kg
Kg
M V=
c =
988.47 3 =55.5298

1h
h
m
5 min(
)
60 min

V @T =108 C =533.9

QS = 55.5298

Kcal
Kg

Kg
Kcal
Kcal
533.9
=29647.4
h
Kg
h

)(

Para Qp:

Kcal
Kcal
=7541.5
h
h
QP =QS Q

||=( 29647.422106.2 )

Efecto 2:
||+ M

H A =M P H P + E 2H E
Q

A2

H A =Cp T =1

Kcal
Kcal
( 920 ) C=92
Kg C
Kg

H P =Cp T =1

Kcal
Kcal
( 830 ) C=83
Kg C
Kg

H E =H E @ 92=635.9
2

||=M

||=

Kcal
Kg

H P + E 2H E M A H A
Q

P2

Kg
Kcal
Kg
Kcal
+ (32.7755
( 635.9 )
(164.911
(92
)
(132.135 Kgh )( 83) Kcal
)
)
Kg
h
Kg
h
Kg
Q

||=16637.3

Kcal
h

Para Qs:
M V 2=E1
QS =E1 V
6

V @T =92 C =543.9

QS = 31.513

Kcal
Kg

Kg
Kcal
Kcal
543.9
=17139.9
h
Kg
h

)(

Para Qp:
Kcal
Kcal
=502.6
h
h
Q P =QS Q

||=( 17139.916637.3 )

Efecto 3:
||+ M

H A =M P H P + E3H E
Q

A3

H A =Cp T =1

Kcal
Kcal
( 830 ) C=83
Kg C
Kg

H P =CpT =1

Kcal
Kcal
( 710 ) C=71
Kg C
Kg

H E =H E @71=627.7
3

||=M

||=

Kcal
Kg

H P + E3H E M A H A
Q

P3

Kcal
Kg
Kcal
+ ( 40.743 )( 627.7 )
132.135
(83
)
(91.3919 Kgh )( 71) Kcal
Kg
Kg (
h )
Kg
Q

||=21096

Kcal
h

Para Qs:
M V 3=E 2
QS =E2 V
V @T =83 C =549.5

Kcal
Kg

QS =( 32.7755 ) 559.6

Kcal
Kcal
=18341.2
Kg
h

Para Qp:
Kcal
Kcal
=2754.8
h
h
Q P =QSQ

||=( 18341.221096 )

5.-Eficiencia Trmica

Efecto 1:
Kcal
Q||
h
( 100 ) =
( 100 )=74.56
QS
Kcal
29647.4
h
=
22106.2

Efecto 2:
Kcal
Q||
h
( 100 ) =
( 100 )=97.0677
QS
Kcal
17139.9
h
=
16637.3

Efecto 3:
Kcal
Q||
h
( 100 ) =
(100 )=115.02
QS
Kcal
18341.2
h
=
21096

6.-Fuerza Impulsora Total o la Transferencia de Calor (T) en (C)

T =Tv sat tx 3=( 10871 ) C=37 C

7.- Fuerza Impulsora a la Transferencia de Calor para cada efecto en (C)

Efecto 1:
T =Tv sat tx 1=( 10892 ) C=16 C
Efecto 2:
T =Tv sat tx 2=( 9283 ) C=9 C
Efecto 3:
T =Tv sat tx 3=( 8371 ) C=12 C

8.- Coeficiente Global de Transferencia de Calor para cada efecto (Kcal/h*m2*C)

Efecto 1:
||=UA T

Q
A= tLNt =( 0.03 m )( 2.54 m)( 4 )=0.95756 m2

Kcal
Q||
h
Kcal
=
=1442.96
A T ( 0.95756 m2 )(16 C)
hm2 C
U =
22106.2

Efecto 2:
||=UA T

Q
A= tLNt =( 0.03 m )( 2.54 m)( 4 )=0.95756 m2
Kcal
Q||
h
Kcal
=
=1930.64
2
A T ( 0.95756 m2 )(9 C )
hm C
U =
16637.3

Efecto 3:
||=UA T

Q
A= tLNt =( 0.03 m )( 2.54 m)( 4 )=0.95756 m2
Kcal
Q||
h
Kcal
=
=1836.03
2
A T ( 0.95756 m2 )(12 C)
hm C
U=
21096

Global

UT =

U 1+ U 2+U 3
=
3

(1442.96+1930.64+1836.03)
3

Kcal
hm2 C

=1736.54

Kcal
hm2 C

10

9.-Factor de Economa, Capacidad de Evaporacin, Capacidad de

transferencia de Calor, en forma global y en cada efecto.
Efecto 1:
E
= 1 =
M V1

Kg
h
=0.5673
Kg
55.5398
h
31.513

Kg
31.513
E1
h
Kg
C E= =
=33.9561
A 0.95756 m2
hm2
Kcal
22106.2
Q||
h
Kcal
=
=23087.4
2
2
A
0.95756 m
hm
C TC =
Efecto 2:
E
= 2 =
M V2

Kg
h
=1.0 4
Kg
31.513
h

32.7755

Kg
32.7755
E2
h
Kg
C E= =
=34.2303
2
2
A 0.95756 m
hm
Kcal
Q||
h
Kcal
=
=17375.8
2
2
A
0.95756 m
hm
C TC=
16637.3

Efecto 3:

11

E
= 3 =
M V3

Kg
h
=1.243
Kg
32.7755
h
40.743

Kg
40.743
E3
h
Kg
C E= =
=42.5514
A 0.95756 m2
hm2
Kcal
21096
Q||
h
Kcal
=
=22032.4
2
A 0.95756 m
hm2
C TC =
Global:
=

ET
M V1

ET =E1 + E2 + E3
ET =31.513

Kg
Kg
Kg
Kg
+ 32.7755
+ 40.743
=105.032
h
h
h
h

Kg
h
=
=1.8914
Kg
55.5298
h
105.032

A T =3A=3( 0.95756 m2 )=2.87262 m2

Kg
105.032
ET
h
Kg
C E= =
=36.5634
AT 2.87262m 2
hm2

12

T
1
2
3
Q
Q
Q
Q

T
Kcal
Kcal
Kcal
Q 22106.2
+16637.3
+ 21096
h
h
h

T
Kcal
h

Q 59839.5

Kcal
59839.5
Q||
h
Kcal
=
=20830.4
2
2
AT
2.8727 m
hm
C TC =

10.-Clculos de las velocidades en cada efecto: calcular la velocidad de la

solucin diluida a la entrada de los tubos (fase lquida) y la velocidad del
solvente evaporado (fase vapor) a la salida de los mismos, en (m/s).
Efecto 1:
M A1
v A=
AA

2
2
2
A= t 4= ( 0.03 m ) 4=0.0028m
4
4
196.424
v A=

963.7

Kg
h

Kg
(0.0028 m2)
3
m

=72.7264

m 1h
m
=0.0202
h 3600 s
s

13

v sal=

E1olesp Mp 1
+
A
A A

m3
@t =92 =2.087
Kg

(
=

Kg
m3
2.087
h
Kg
+
2
0.0028 m

)(

31.513

v sal

Vsal=23550.7

164.911

Kg
h

( 0.0028 m2 ) 963.7 Kg3

m 1h
m
=6.5418
h 3600 s
s

Efecto 2:
v A=

v A=

v E=

M A2
A A

(164.911 Kgh )
( 0.0028 m2) 969.69 kg3

=60.7377

m 1h
m
=0.0168
h 3600 s
s

E2 E
A

E@ t =83 C =3.24

m3
Kg

Kg
m3
32.7755
3.24
h
Kg
m 1h
m
v E=
=37925.9
=10.535
2
h 3600 s
s
0.0028 m

)(

Efecto 3:
v A=

M A3
AA

14

132.135
v A=

v E=

Kg
h

Kg
(0.0028 m 2)
3
m

977.05

=48.2995

m 1h
m
=0.0134
h 3600 s
s

E3olesp Mp 3
+
A
A A

@t =7 1 C =3.993

(
v =

40.743

m3
Kg

Kg
m3
3.993
h
Kg
+
2
0.0028 m

Ve=16.1488

)(

91.3919

Kg
h

0.0028 m2 977.05

kg
3
m

=58135.8

m 1h
h 3600 s

m
s

11.-Calcular el tiempo de residencia de la solucin dentro de los tubos en

cada efecto, en (s)

Efecto 1:
V m=

Ve 1+Vs 1
2

0.0202
Vm=

m
m
+6.5818
s
s
m
=3.301
2
s

4(2.54 m)
=3.0778 seg
m
3.301
s

Efecto 2:
Velm=

Ve 1+Vs 1
2
15

0.0168
Velm=

m
m
+10.535
s
s
m
=5.2759
2
s

4(2.54 m)
=1.9557 seg
m
5.2759
s

Efecto 3:
Velm=

Ve 3+Vs 3
2
0.0134

Velm=

m
m
+16.1488
s
s
m
=8.0811
2
s

4(2.54 m)
=1.2572 seg
m
8.0811
s

Condensador

1.- Calor suministrado por el solvente evaporado (Kcal/h)

QS =E3v@ 71

QS = 40.743

Kg Kg
Kcal
Kcal
556.7
=22681.6
h h
Kg
h

)(

2.- Calor transmitido al agua de condensacin (Kcal/h)

||=W

CpT
Q

H 2O

16

Para

W H2O

W H 2 O =E

H E entH E sal
H wsal H went

H E ent= v@ 50=569

Kcal
Kg

Kcal
Kcal
( 320 ) C=32
kg C
kg

Kcal
Kcal
( 240 ) C=24
kg C
kg

Kcal
Kcal
( 320 ) C=32
kg C
kg

H E sal =Cp lT = 1

H went =Cp lT = 1

H wsal =Cp l T = 1

W H 2 O =40.743

||=

]
)

Kg 56932
Kg
=2734.87
h 3224
h

Kcal
( 3224 ) C=21879
(2734.87 Kgh )( 1 Kcal
)
Kg
h
Q

3.- Calor no aprovechado (Kcal/h)

Kcal
Kcal
=802.6
h
h
Q P=Q S Q

||=( 22681.621879 )

4.- Eficiencia Trmica (%)

Kcal
Q||
h
( 100 ) =
( 100 ) =96.461
QS
Kcal
22681.6
h
=
21879

5.- La fuerza impulsora de transferencia de calor (C)

17

 T 1= 71-32= 30C

T=

T 2=7124=47 C

T 1 T 2 3047
=
C=37.86 C
T 1
30
ln
ln
T 2
47

( )

6.- Coeficiente Global de Transferencia de Calor (Kcal/h*m^2*C)

||=UA

Q
A= tLNt =( 0.03 m )( 2.54 m)( 4 )=0.95756 m2
2

A T =20.95756 m =1.91512 m

Kcal
Q||
h
Kcal
=
=301.752
2
A T T ( 1.91512 m )(37.86 C)
hm 2 C
U=
21879

7.- La velocidad de agua de condensacin a la entrada y salida de los tubos,

(m/s)
vw =
0

W H2O
H 2 OA T

A=0.785t 2=0.785(0.03 m)2=0.0007065 m2

A T =2 A=2 ( 0.0007065 m 2 )=0.0014 m2
2734.87
v w =v W =
0

1000

Kg
h

Kg
( 0.0014 m2 )
3
m

=1953.48

m 1h
m
=0.5426
h 3600 s
s

18

Tabla de Resultados
Evaporador
Efecto 1
MA (Kg/h)

MP (Kg/h)

E (Kg/h)

MV (Kg/h)

196.424

164.911

31.513

55.5298

QAbs (Kcal/h)

QS (Kcal/h)

QP (Kcal/h)

(%)

22106.2

29647.4

7541.5

74.56

Tx (C)

U (Kcal/h*m2*C)

CE (Kg/h*m2)

16

1442.96

05673

33.9561

CTC (Kcal/h*m2)

vo (m/s)

Vf (m/s)

tr (s)

23087.4

0.0 202

6.5418

3.0778

MA (Kg/h)

MP (Kg/h)

E (Kg/h)

MV (Kg/h)

164.911

132.135

32.7755

31.513

QAbs (Kcal/h)

QS (Kcal/h)

QP (Kcal/h)

(%)

16637.3

17139.9

502.6

97.06

Tx (C)

U (Kcal/h*m2*C)

CE (Kg/h*m2)

1 930.64

1.04

34.2303

CTC (Kcal/h*m2)

vo (m/s)

Vf (m/s)

tr (s)

17375.8

0. 0168

10.535

1.9557

MP (Kg/h)

E (Kg/h)

MV (Kg/h)

132.135

91.3919

40.743

32.7755

QAbs (Kcal/h)

QS (Kcal/h)

QP (Kcal/h)

(%)

21096

18341.2

2754.8

115.02

Efecto 2

Efecto 3
MA (Kg/h)

19

Tx (C)

U (Kcal/h*m2*C)

CE (Kg/h*m2)

12

1 836.03

1.243

42.5514

CTC (Kcal/h*m2)

vo (m/s)

Vf (m/s)

tr (s)

22032.4

0.0134

16.1488

1.2572

HEent (Kcal/Kg)

HEsal (Kcal/Kg)

HWent (Kcal/Kg)

HWsal (Kcal/Kg)

5 59

32

24

32

W (Kg/h)

QAbs (Kcal/h)

QS (Kcal/h)

QP (Kcal/h)

2734.87

21879

22681.6

802.6

(%)

Tx (C)

U (Kcal/h*m2*C)

v (m/s)

96.46

37.86

301.752

0.5426

Condensador

ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA
1. La Capacidad Evaporativa Cmo es Comparativamente con un
equipo de Simple Efecto?
La capacidad evaporativa es mayor ya que hay mayor solvente evaporado que en
el equipo de simple efecto.
2. El factor de Economa Cmo es comparativamente con un equipo de
simple efecto?
En el evaporador de multiple efecto el factor de economas es mucho mayor al de
un evaporador de simple efecto, ya que nuevamente hay mayor solvente
evaporado.
3.- En un sistema de mltiple efecto Cmo se enumeran los efectos?
Los sistemas de mltiple efecto se enumeran dependiendo por donde entre
el vapor de calentamiento, de izquierda a derecha.
4.- Cmo es la presin del separador del primer efecto comparado con
el de los dems?
Es mayor que las dems separadores y por lo tanto es el de
mayor temperatura de ebullicin
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5.- Cmo es el valor de la temperatura de ebullicin del ltimo

separador del ltimo efecto con respecto al primer separador?
La temperatura es menor, debido a que hay una prdida de calor conforme va
pasando a travs de los separadores de cada efecto disminuyendo as la
temperatura de la solucin
6.- Cmo es el sentido de circulacin de vapor de calentamiento en este
tipo de instalaciones?
El sentido de circulacin de vapor siempre ser el mismo, alimentndose en el
primer efecto hacia los efectos restantes, es decir de izquierda a derecha. Sin
embargo se forman distintos tipos de arreglos debido a que la alimentacin de la
solucin diluida cambia de efecto.
7.- El tipo de arreglo de un mltiple efecto se establece por medio del
sentido de flujo de:
Del flujo de la solucin diluida.
8.- Nombrar los diferentes tipos de arreglos de solucin
alimentada por estas instalaciones:
Paralelo, Contracorriente, mixto o flujo cruzado y batera
9.- Cuntas posibilidades de combinacin se tiene para alimentar la
solucin diluida para un triple efecto con arreglo mixto?
Se tienen cuatro posibilidades
10.- Cmo es el consumo de agua de condensacin en un equipo de
mltiple efecto comparado con un equipo de simple efecto?
Es menor, se ahorra ms en estos equipos
11.-Para un arreglo en batera Cmo vara el valor del vaco del primer al
ltimo efecto?
No vara demasiado, si no es que nada ya que la alimentacin se lleva al mismo
tiempo en los tres efectos.
12.- Para una arreglo en batera Cmo vara el valor del vaco de primer
al ltimo efecto?
Como los efectos se alimenta al mismo tiempo, el vaca disminuyendo al mismo
tiempo de llenado. Por lo tanto la bomba de vaco al realizar su valor lo hace
trabajando con los tres efectos al mismo tiempo.
13.-En un equipo de mltiple efecto de circulacin natural, e
independientemente del arreglo Cmo se determina la temperatura de
alimentacin?
Se podra determinar restndole entre un rango de 5 a 10c menos de la
temperatura de ebullicin del fluido que se est manejando ya que debe
entrar con un previo precalentamiento.
14.- Cmo son las temperaturas aparente de ebullicin y la
temperatura real de ebullicin en cada efecto?
La temperatura de ebullicin del primer efecto es la mayor ya que tiene la
mxima presin del sistema.
15.-De que depende el valor del volumen especifico del solvente
evaporado?
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De la presin y temperatura
16. el volumen especifico es funcin de la presin y de la temperatura Cul
de estas variables predomina en el valor del mismo?
La presin ya que con la temperatura de ebullicin va ir disminuyendo
Conclusiones.
Un evaporador de mltiple efecto usa el evaporado que sale de un efecto como
medio de calentamiento para el siguiente, esto representa un ahorro econmico,
debido a que invierte menos agua de enfriamiento pues en cada efecto la
temperatura del fluido disminuye.
La fuerza impulsora debe ir disminuyendo conforme a los efectos, sin embargo del
segundo al tercer efecto incremento, esto debido a una mala lectura en la
temperatura o las incrustaciones que el equipo pueda tener tambin causa
variaciones en los resultados y en las condiciones en las que se esta trabajando.
En los clculos de calor suministrado en cada uno de los equipos se puede
observar que van disminuyendo poco a poco ya que el evaporado que calienta al
siguiente equipo tendr prdidas como un mal aislamiento adems de que pierde
la facilidad de suministrar calor.
La eficiencia del tercer efecto esta fuera de los limites de operacin, la causa
puede ser una mala lectura de los datos o un error en las condiciones de
operacin.
En los condensadores se obtuvo un calor negativo, esto se puede deber a que la
cantidad de evaporado que llega a los condensadores es muy pequea en
comparacin con la cantidad de agua alimentada para enfriamiento provocando un
uso excesivo de agua y a la vez provocando prdidas de eficiencia en nuestro
evaporador.

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