UNIVERSIDAD JUREZ DEL ESTADO

DE DURANGO

Facultad de Ciencias Qumicas

FISICOQUMICA FARMACUTICA

PRCTICA #5
IDENTIFICACIN Y pH de la HIDROXICOBALAMINA
EN SU FORMA FARMACUTICA DE TIPO
INYECTABLE
Equipo #1, Alumnos:
Francisco Antonio Acosta Ramrez
Cristbal Rodrguez Pea
Jos de Jess Alba Romero
Sigifredo Rodrguez Sifuentes
Giselle Reyes Moreno
Janeth Ruiz

Catedrtico: Dr. Edgar H. Olivas Caldern

Gmez Palacio, Dgo.

3 de Octubre del 2016

INTRODUCCIN
La hidroxocobalamina en forma inyectable es una solucin estril de
hidroxocobalamina en agua para inyeccin. Contiene no menos del 95 por ciento y
no ms de 115 por ciento de la cantidad etiquetada de C62H89CoN13O15P.
Indicaciones
(1)Anemia perniciosa. (2) Mala absorcin de Vitamina B12. (3) Toxicidad por
Cianuro. (4) Toxicidad por Monxido de Carbono
Dosis
Determinar el estado de la Vitamina B12 y el cido flico antes de administrar el
tratamiento, as como recuento sanguneo total, frotis perifrico, ndice de
eritrocitos y reticulocitos; controlar a los 5 7 das de iniciado el tratamiento,
monitorizar potasio srico durante las primeras 48 horas.
Adultos: I.M.: Anemia Perniciosa o megaloblstica por deficiencia de vitamina B12
de otra etiologa: iniciar con 100g/da por 5 a 10 das; seguido de 100 a 200g
semanalmente hasta conseguir remisin completa.
Nios: I.M. Anemia perniciosa: iniciar con 30 a 50g/da por 2 o ms semanas
(dosis total: 1000 a 5000g). Mantenimiento, 100g al mes hasta la remisin
Farmacocintica
Se absorbe fcilmente cuando se administran por va intramuscular, la
concentracin sangunea se eleva llegando al mximo en 4-5 horas y declinando
en el transcurso de 72 horas con la hidroxocobalamina se obtienen niveles
sanguneos mucho ms altos y sostenidos que con la cianocobalamina. Se
almacena en el hgado y es excretada en forma libre por el rin en 80-90 por
ciento con dosis de 1000g en 72 horas. La excrecin es en un 50-60%, los
experimentos efectuados demuestran que la hidroxocobalamina se elimina
totalmente por filtracin glomerular y por la bilis.
Riesgo en el embarazo equivalente a la categora FDA: C
Figura 1.- Molcula de hidroxocobalamina

OBJETIVO: Identificar el principio activo denominado hidroxocobalamina en

forma farmacutica de tipo inyectable mediante espectrofotometra de absorcin
molecular, y analizar cualitativamente el pH.

MATERIAL
Micro-pipeta de 1 ml
Buffer de acetatos
Ampolleta de hidroxocobalamina 100 mcg/2ml
Celdilla para espectrofotmetro de cuarzo
MTODO
Identificacin
Diluir 3 ml de la ampolleta de hidroxocobalamina en 100 ml en un buffer con un pH
de 4.0 (preparado mediante disolucin de 2.61 g de acetato de sodio y 20.5 g de
cloruro de sodio en 5.25 ml de cido actico glacial y suficiente agua para aforar a
1500 ml) la mxima absorcin el espectro ultravioleta-visible que exhibe esta
sustancia es a 352 2 nm y 525 2 nm. El cociente A 352/A 525 est entre 2,7 y
3,3.
pH
Para el anlisis del pH de la hidroxocobalamina seguir el siguiente mtodo: colocar
1 ml de hidroxocobalamina en un vaso de precipitados de 25 ml, colocar una
banda para medicin de pH, dejar 5 minutos para que se lleve a cabo la reaccin
entre la banda y la hidroxocobalamina, comparar con la tabla de pH contenida en
la caja de bandas de pH.

Medir en celdilla de tipo cuarzo la mxima absorcin el espectro ultraviole

Diluir 3 ml en100 ml de buffer de acetato de sodio.

Colocar 1 ml de
hidroxocobalamina
en un vaso de
precipitados de 25
ml, colocar una
banda para medicin
de pH.

El cociente A 352/A 525 est entre 2,7 y 3,3

RESULTA
DO

Figura 2.- Esquema de la metodologa empleada

RESULTADOS
Tabla1.- Resultados del anlisis de hidroxocobalamina en forma inyectable.

Absorcin

Muestra
(Hidroxocobal
amina)

Resultado

352 nm

0.030

A 352/A 525= 2.727

528 nm

0.11

Valor estndar:
2.7-3.3

pH resultado

Valor estndar

4.5

3.5-5.0

CONCLUSIONES
CONCLUSIONES GENERALES: Gracias a los procedimientos empleados se
analiz cuantitativamente la identificacin del principio activo denominado
hidroxocobalamina en forma farmacutica de tipo inyectable mediante
espectrofotometra de absorcin molecular, adems se analiz cualitativamente el
pH de dicho compuesto.
Francisco Antonio Acosta Ramrez:
Giselle Reyes Moreno:
Sigifredo Rodrguez Sifuentes:
Gracias al protocolo empleado en esta prctica, la identificacin del principio activo
denominado hidroxocobalamina fue exitoso, ya que el resultado del cociente de A
352/A 525= 2.727 se encuentra dentro de los valores estndar para su
identificacin (2.7-3.3), adems se analiz el pH de manera cualitativa, siendo
este un resultado de 4.5 en la escala del 0-14, el cual se encuentra dentro de los
valores estndares de pH (3.5-5.5).
Cristobla Rodrguez Pea:

Bibliografa
Amrica, C. d. (2007). FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS
DE AMRICA. Washington, D.C.: Twinbrook Parkway,
Rockville.
Drogas., D. g. (04 de 10 de 2016). digemid. Obtenido de
digemid:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/
Hidroxicobalamina.pdf
Sanitario, A. e. (04 de 10 de 2016). aemps. Obtenido de
aemps:
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70261/70261_f
t.pdf