Gas 1

Introduccin
Gas natural que era una vez un derivado casi penoso y no deseado - o ms
correctamente un coproduct-de produccin de aceite cruda, ahora
proporciona sobre quinto de ali los requisitos de energa de primero del
mundo (Mesa 1.1). Este comentario el desarrollo capaz ha tenido lugar por
slo unos aos con el availabil aumentado el ity de los recursos de gas de
los pases mostrado en Mesa 1.2, y la construccin de largo distancia,
pipeUnes de acero de grande-dimetro que, ha trado estos amplio los
suministros de combustible gaseoso a los usuarios domsticos, comerciales,
e industriales muchas millas fuera de los campos ellos.
Subsecuentemente su descubrimiento en los Estados Unidos a Fredonia,
Nueva York, en 1821,
se ha usado el gas natural como el combustible en reas que rodean los
campos de gas inmediatamente.
En los aos veinte, unas tuberas largas distancias de 22 a 24 en. en el
dimetro,
operando a 400 a 600 psi, fue instalado para transportar el gas a las reas
industriales
remoto de los campos. En los aos tempranos de la industria de gas natural,
cuando gasea
el aceite crudo acompaado, tena a hallazgo-un mercado o se seale con
luz; en la ausencia de la conservacin eficaz practica, se seal con luz a
menudo el gas del oilwell en las cantidades grandes.
Por consiguiente, la produccin de gas en ese momento era a menudo
efmera, y el gas podra ser
comprado para tan pequeo como 1 o 2 centavos por 1000 pies del cu en el
campo.
La industria de gas natural de hoy no surgi hasta despus del Mundo
Guerra 11.
El consumo de gas natural en el ali fin-usa las clasificaciones (residencial,
com
el mercial, industrial, y generacin de poder) ha aumentado rpidamente
desde entonces. Esto
el crecimiento ha sido el resultado de varios factores, incluso el desarrollo
de nuevos mercados,
el reemplazo de carbn como un combustible por proporcionar espacio y el
calor del proceso industrial, uso de
el gas natural haciendo petroqumico y fertilizantes, y la demanda fuerte
para
el bajo-azufre alimenta en que surgi el medio aos sesenta. La expansin
del resultante de servicio de gas natural ha sido notable,
El rpidamente las demandas de energa crecientes de Europa Occidental,
Japn, y el
No podran satisfacerse Estados Unidos lejos de casa sin el gas importador
de lejano. Natural
gasee, licu por un ciclo de refrigeracin, puede transportarse ahora
eficazmente y Derelopmenl de Nataral Gas 9 rpidamente por los ocanos
del mundo por los petroleros aislados. El uso de refrigeracin para licuar el
gas natural seco, y de reduce su volumen al punto dnde l
se pone econmicamente atractivo para transportar por los ocanos por el
petrolero, era primero
intentado en una balanza pequea en Hungra en 1934 y despus us en
los Estados Unidos
para el gas mudanza en el formulario de lquido del gas presenta en

Louisiana al Mississippi
el gas natural (GNL) por los petroleros aislados especialmente diseados a
Bretaa y Francia.
El gas natural est de esta manera reducida a aproximadamente uno seiscentsima de su original
el volumen y los componentes del nonmethane son principalmente
eliminados.
En los trminos receptores, la GNL est el reconverted en un estado
gaseoso por
el pasaje a travs de una planta del regasifying, de donde puede
alimentarse como requerido en el
la reja de distribucin de gas normal del pas importador. Alternativamente,
puede ser
guardado para el uso del futuro en tanques aislados o almacenamientos del
subsurface. Aparte de su
las aplicaciones obvias como un storable y el formulario transportable de
gas natural, GNL tiene
muchas aplicaciones en su propio derecho-particularmente como un
combustible del nonpolluting para el avin
y los vehculos molidos.
La produccin actual de las fuentes convencionales no es suficiente
satisfacer todos
las demandas para el gas natural; ha habido falta de acuerdo sin embargo,
acerca del
la magnitud de la escasez de gas. Con la excepcin de produccin del
pasado, todo el recurso
los parmetros bajos (Mesa 1.3) est sujeto a la incertidumbre del so'me. El
defini estandarizado
no siempre se usan tions para los indicadores de suministro de gas
naturales, procedimientos de estimacin
difiera, y el juicio profesional debe ejercerse haciendo el esti del recurso
los compaeros. Las estimaciones de las reservas de gas naturales no
descubiertas que pueden ser en el futuro
tambin encuentre difiera grandemente. El sistema de McKelvey de
nomenclatura y definiciones
proporciona una gua excelente (Fig. 1.1).
Las definiciones siguientes ayudarn distinga entre las condiciones
demostradas
potencial de gas natural. Algunas estimaciones eran basado en las curvas
de crecimiento, el extrapola,
el tions de produccin del pasado, la longitud en pies exploratoria taladr, y
proporciones del descubrimiento. Empiri
la cal planea de descubrimientos de gas y produccin tambin se ha
desarrollado y
convertido a los modelos matemticos. Los suministros de gas futuros como
una proporcin de la cantidad de
engrase para ser descubierto es un mtodo que tambin se ha usado. Otro
acercamiento es un
la apreciacin volumtrica del potencial de reas del undrilled. El limitando
diferente como -
los sumptions han sido hecho, como taladrar las profundidades,

profundidades de agua en costanero
las reas, economa, y los factores tecnolgicos.
El Comit de Gas Potencial est trabajando hacia la estandarizacin de

reserva
las estimaciones. Compara los factores geolgicos de que controlan las
ocurrencias conocidas
gasee con condiciones del geologicd que estn presente en las reas crey
para ser probable
para la ocurrencia de gas. Las figuras sometidas por el Comit de Gas
Potencial son
credo para el ms probablemente" ser o los valores malos. Las limitaciones
en las estimaciones son
a una profundidad taladrando de 30,000 pies y, para las reas del offehore,
fuera a 1000 m (3281 pies) de
riegue la profundidad.
Se usan tres categoras separadas para expresar las estimaciones del
Potencial
Gasee el Comit. El suministro del futuro potencial probable es que ese gas
esper ser
encuentre en la proximidad ntima a o asociado con los campos productores
conocidos en conocido
las formaciones productores y con las condiciones geolgicas similares. El
posible poten
tial que el suministro futuro es que ese gas esper ser encontrado en
provincias o cubetas que son
productivo pero en las porciones ms remotas de esas reas, ms all fuera
del
el fielcte productor. El suministro de potencial futuro especulativo es que
ese gas esper ser
encuentre en reas de la frontera que han estado completamente
inexploradas o inadecuadamente
probado.
Las figuras de Comit de Gas potenciales al fin de 1978 para los Estados
Unidos
(incluso Alaska) para los suministros de gas esper ser encontrado en
convencional
los depsitos por los mtodos exploratorios convencionales y las tcnicas
taladrando son como
sigue (despus de Crezca):
Los 199 billn pies del cu probables
Los posibles 399 billn pies del cu
Los 421 billn pies del cu especulativos
Sume 1019 billn pies del cu
(a 14.73 psia y 60F)
En Mesa 1.4, estas estimaciones han estado rotas segn el onshore,
ambos normal y profundamente, y costanero, con figuras separadas dadas
para Alaska.
Los suplementos a gas natural producido de las fuentes convencionales
pueden proporcionar
las porciones de la energa del futuro del mundo. Los tales suplementos
pueden incluir el produc de gas
nivele hasta por lo menos el ao 2020. Este estudio estima el nivel de
produccin que
podra lograrse, en lugar de un volumen de la produccin "real" proyectado,
desde que es
no posible predecir los factores econmicos y polticos que influirn en el

futuro
las decisiones de la produccin dentro de una regin.
Los resultados mayores de este estudio pueden resumirse como sigue:
1. mientras la produccin de natural-gas convencional mundial anual es
ahora slo aproximadamente 50
billn pies del cu (Tcf), se estiman las reservas demostradas a
aproximadamente 2200 Tcf, y
se estiman los recursos no descubiertos permaneciendo a aproximadamente
7500 Tcf.
2. la produccin convencional mundial cumulativa de gas natural a 1975 es
estimado a aproximadamente 854 Tcf o aproximadamente 40% de
presentemente estim demostrado
las reservas y slo 11% de seguir siendo los recursos de gas no
descubiertos.
3. incluso a una proporcin de produccin de gas natural mundial anual de
doble el presente
tase, es decir, 100 Tcf/year, el mundo estimado que sigue siendo el natu
convencional,
los ral gasean la base del recurso sera grande bastante para sostener la
produccin a o casi
este nivel para por lo menos anothe. - 50 aos,
4. bajo un guin gas-preciando que permitira un precio de gas natural de
$20/bbI
el aceite crudo equivalente (1974 dlares) en el perodo despus de las
1985, se estima que
la produccin de gas mundial podra subir a aproximadamente 70 Tcf por
1985 y a aproximadamente 132 Tcf
por el ao 2000.
5. a stos los aumentos de proporcin de produccin (4.4%/year a travs de
2000), se estima
esa produccin alcanzara el mximo poco despus el ao 2000 y rechaza a
sobre
115 Tcf por 2020. Aproximadamente por ese tiempo, 50% de los
presentemente estimamos permanecen
la base de gas-recurso de ing se habra producido.
6. las reas importantes del mundo dnde el potencial sustancial existe por
aumentar grandemente
la produccin durante la prxima dcada incluye la OPEP se agrupa y la
URSS.
Estas estimaciones no asumen ninguna produccin de las numerosas
fuentes de
las fuentes convencionales y suplementales de gas de los recursos del
geopressured, firme
gasee formaciones, las camas de carbones, esquistos, y biomasa. stos
representan un adicional y
la base del gas-recurso sustancial, estimada en el rango de varios mil billn,
pies cbicos despus de que podran agregar significativamente a la
produccin de gas de mundo por los aos
2000.
tion que es el resultado del estmulo de depsitos de gas firmes en los

Estados Unidos occidentales,
el gas del metano ocluy en carbn, y el gas natural contuvo en el reser del
geopressured
el voirs. Artificial o suplente el gas natural puede incluir gas generado
gasificando
carbn, esquisto de aceite, o lquidos del hidrocarburo. Adems, el gas
gener de orgnico
las basuras y material de la planta y gas de hidrgeno o produjeron del agua
u otro
los compuestos de hidrgeno son el suplente potencial los combustibles
gaseosos.
Un reciente estudio por la Asociacin de Gas americana (AGA) indica eso
la capacidad mundial existe por aumentar el gas natural convencional
substancialmente
la produccin en la prxima dcada y por sostener bien la produccin
anterior hoy
tion que es el resultado del estmulo de depsitos de gas firmes en los

Estados Unidos occidentales,
el gas del metano ocluy en carbn, y el gas natural contuvo en el reser del
geopressured
el voirs. Artificial o suplente el gas natural puede incluir gas generado
gasificando
carbn, esquisto de aceite, o lquidos del hidrocarburo. Adems, el gas
gener de orgnico
las basuras y material de la planta y gas de hidrgeno o produjeron del agua
u otro
los compuestos de hidrgeno son el suplente potencial los combustibles
gaseosos.
Un reciente estudio por la Asociacin de Gas americana (AGA) indica eso
la capacidad mundial existe por aumentar el gas natural convencional
substancialmente
la produccin en la prxima dcada y por sostener bien la produccin
anterior hoy
LOS TIPOS DE ACUMULACIONES DE GAS NATURALES

El gas natural seco est principalmente compuesto de hidrocarburos (el
compuestos conteniendo
slo hidrgeno y carbono). el Metano (CH4), el ms simple y la mayora del
com bsico
las libras de la serie del hidrocarburo, es el componente mayor. Otros,
fraccionariamente,
pequeo pero importante, incluya el ethane (CjHg), propano (C.iHg), butano
(CiHm),
y los hidrocarburos ms pesados, ms complejos. Procesando, la mayora
del butano y
los hidrocarburos ms pesados, as como una porcin del ethane y propano,
es
frecuentemente quitado del gas en el formulario de lquidos. La mayora del
agua, gaseoso,
los compuestos de azufre, nitrgeno, anhdrido carbnico, y otras impurezas
encontraron en el natu
los ral gasean tambin est alejado en las varias fases del proceso. La
composicin y el
Btu satisfecho de unprocessed gas natural producido de los depsitos
diferentes vara
ampliamente.
Adems de la composicin y volumen de Btu, el gas se designa
normalmente en
las condiciones de la naturaleza de su ocurrencia bajo tierra. Se llama los
nonassociated gasean si
se encuentra en un depsito que contiene una cantidad mnima de aceite
crudo. Se llama
disuelto o asoci el gas si se encuentra en un depsito de aceite crudo.
Disuelto
el gas es esa porcin del gas disuelta en el aceite crudo y el gas asociado
(a veces llam el gas del gas-gorra) es el gas libre en el contacto con el

aceite crudo. Todo crudo
los depsitos de aceite contienen el gas disuelto y pueden o no puede
contener el gas asociado.
Un poco de gases se llaman el condensates de gas o simplemente el
condensates. Aunque ellos
ocurra como los gases en los depsitos subterrneos, ellos tienen un
ofhydrocarbon satisfechos altos
los lquidos. En la produccin, ellos pueden rendir cantidades considerables
de hidrocarburo
los lquidos.
Las propiedades de los fluidos producidos del aceite crudo y los pozos de
gas naturales
vare ampliamente. Puede producirse el gas de Nonassociated a una presin
alta y puede poderse
requiera el tratamiento mnimo antes de que se transfiera en una tubera.
Los produjimos
vierta de un depsito de aceite crudo est normalmente separado en una
sola fase pasando
l a travs de un knockout de libre-agua para quitar agua y arena y
entonces a travs de un
el separador de baja presin para henderse el aceite y arroyos de gas.
Frecuentemente, el bajo gas de presin recuperado de un solo separador no puede ser
econmicamente los com
apretado y transmiti a apuntale o a una tubera de gas existente. Como
una consecuencia,
este gas se da salida a menudo a la atmsfera o seal con luz.
1.2.2 gas en las Arenas Firmes
Muchas formaciones geolgicas, localizadas por la mayor parte en el Rocky
Mountain los estados,
de los Estados Unidos, contenga cantidades grandes de submarginal el re
de gas natural
las fuentes. Los depsitos probables generalmente tienen las porosidades
de 5 a 15%, el immo,
el bilis agua saturaciones of50to70%, y permeabilidades de gas ofO.OOl a 1
miliidarcy
(el md). En las permeabilidades de gas ms altas, las formaciones estn
generalmente dciles a
los fracturando convencionales y mtodos de la realizacin,
Las formaciones ellos es de dos tipos generales con la numerosa grada
el tions entre. Un tipo consiste en arena maciza, ms homognea
los cuerpos de espesor del uniforme y la magnitud del areal considerable. El
otro consiste de
los esquistos y arcillas que contienen a zonas arenosas o los miembros de la
piedra arenisca lenticulares. En
o embale, las cubetas que contienen las formaciones firmes deben medir en
el
los miles de millas cuadradas para proporcionar los blancos convenientes.
En algunos lugares
acuferos incluidos en la seccin estratigrfica pueden influenciar hidrulico
fuertemente
las posibilidades fracturando.
Dentro de los Estados Unidos, muchas reas contienen formaciones que se

encuentran el de
el finitions de arena de gas firme. La porcin ms grande del recurso de gas
se encuentra en el
La Cubeta del Ro Verde de Wyoming, la Cubeta de Piceance de Colorado, y
el Uinta
La cubeta de Utah (Fig. 1.2). la Mesa 1.5 muestras las estimaciones de los
recursos de gas de
estas cubetas. Estos recursos eran los volumetrically determinados en base
al total
pague intervalo y espesor de paga de precio neto. Las estimaciones tambin
se asignaron los niveles de
la confianza: Categora 1, bueno bien el mando; Categora 2, inferida de
geolgico,
la interpretacin pero teniendo bien esparcido el mando; y Categora 3,
especulativo porque
de falta de probar.
El Fracturando artificial
Los aumentos de las formaciones firmes artificialmente fracturando el rea
de superficie de la piedra en directo
la comunicacin con el wellbore, creando un fregadero de presin por eso en
que el
gasee en la arena de bajo-permeabilidad puede mover. Tres tcnicas logran
el fractur
el ing, o mejora de fracturar, con los grados variantes de xito.
El primero, el estmulo nuclear, es cumplido detonando un dispositivo
nuclear
bajo tierra en un bien taladr en la arena de gas. La detonacin crea un

"chim
el ney" de piedras rotas y un sistema de fracturas que radian el exterior del
la chimenea en la formacin gas-productiva. As, un borehole de varios
cientos pies
en lugar de unas pulgadas se crean. Las situaciones de tres nuclear-estmulo
los proyectos, Gasbuggy, Rulison, y Ro Blanco, llevados a cabo por el
EE.UU. Atomic,
La Comisin de energa durante el perodo 1964-1973, se muestra en Fig.
1.2. A
presente, hay ningn plan para continuar el programa del nuclear-estmulo.
El
las razones para esto son basado en los efectos medioambientales,
disponibilidad de nuclear
los dispositivos, y preguntas de viabilidad.
El qumico el fracturar explosivo era probado sin mucho xito en las arenas
firmes.
Esta tecnologa parece ser muy til en las reas con las fracturas naturales
que
est faltando en ms arenas de gas firmes. Es ms, esta tcnica es bastante
peligrosa a
el operador.
El fracturar hidrulico artificial de piedras del depsito ha sido una tcnica
til
por aumentar la productividad de aceite y pozos de gas. Ahora la tcnica
est siendo
usado en una balanza maciza para soltar gas limitado a en las piedras de
permeabilidad muy baja.
La mayora de los tales estratos contiene alguno si cualquier fractura
natural proporcione las avenidas para
la migracin del gas al wellbore. El fracturando hidrulico macizo (MHF) un
fracturando el fluido se bombea en el wellbore bajo la misma presin alta
para muchos
horas para inducir la fractura. El fluido fracturando se sigue un conteniendo
fluido un
el agente sosteniendo, como arena o cuentas de vaso. Al bombear las
paradas, los fluidos son
forz atrs en el wellbore, mientras dejando atrs el proppant para sostener
la fractura
separadamente, proporcionando la comunicacin as encima de una rea
grande al wellbore. La mayora
deseable para una formacin de gas firme la sola fractura sostenida es,
vertical o casi
as, extendiendo 1000 a 2000 pies adelante cualquier lateral del borehole y
teniendo una altura de
100 a 500 pies que se ha demostrado La eficacia de MHF en muchas reas.
Sin embargo, no es probable que sea usado ampliamente en los Estados
Unidos hasta que el gas del wellhead
los precios suben a tanto como $2/1000 pies del cu
1.2.3 gas en Sltales Firme
El negro ms importante las reas esquisto-productores en los Estados
Unidos orientales son
en Kentucky, Ohio, Virginia, y Virginia Oriental. De stos, Kentucky oriental y

Virginia Oriental occidental es considerada los ms importantes.
Aproximadamente 71,000
los pozos en estos estados han sido clasificados como productores de gas
de que aproximadamente
se estiman 9600 o 14% para ser productores del esquisto. Estimado 1975
produccin de
todas las fuentes dentro de los cuatro estados eran 299,465 x 10 * el pie del
cu El esquisto de Devonian de
el campo de Kentucky oriental respondi de 14% de esta produccin (Ray),
Los esquistos de Devonian se encuentran la definicin de esquisto orgnicorico porque ellos
contenga 5 a 65% materia orgnica indgena. El elector ms prevaleciente
de
el esquisto es cuarzo; otros componentes son kaolinite, pyrite, y los
minerales adicionales
como el feldespato, calcita, yeso, apatite, circn, titanite, y muscovite. El
el esquisto es generalmente fisible, finamente laminado, y varicolored pero
predominantemente
el negro, castao, o verdoso-gris. El anlisis del centro ha determinado que
el propio esquisto
puede tener a a 12% porosidad; sin embargo, los valores de permeabilidad
normalmente son menos
que 1 md. Por consiguiente, se piensa que la mayora de produccin se
controla por
ocurriendo las fracturas naturalmente y se influencia ms all plantando en
un macizo los aviones y
el jointing. El rasgo excelente de los esquistos de Kentucky orientales es el
largo, lentamente
la vida productiva rechazando del gas produjo de ellos. Muchos pozos tienen
el profesional
el duced las cantidades significantes de gas para ms de 50 aos. stos la
produccin
las caractersticas proporcionan una fuente de energa fiable que puede ser,
y ha sido, aug
el mented por la produccin del shallower con una proporcin de
vaciamiento muy ms rpida. Un agreg
la ventaja del Kentucky esquisto gas oriental es el valor de Btu alto, tan alto
como 1250,
Pie de Btu/cu que El potencial petroqumico de este gas tambin agrega a
su valor del recurso.
Mucha investigacin est actualmente pasando en los Estados Unidos
probar el eco
la efectividad del nomic de varias tcnicas del estmulo en los esquistos.
Entre el ms
prometer son fracturando qumico-explosivo y los fracturando hidrulicos
macizos.
El fracturar qumico-explosivo es un proceso por inyectar un explosivo en
una forma
el tion y detonndolo qumicamente. Muchas variaciones en los tipos y
cantidades de
los explosives han sido experimentalmente probados. La prctica normal
involucr el retoo
el ing de la seccin entera en disparado, la formacin a exponindose al

approxi
el mately 10 lb de 80% nitroglicerina del gelatinated por el pie de seccin. El
hy macizo
draulic que fractura vinculaciones que inyectan cantidades enormes de
fluido y enarena, del
la magnitud de 350,000 chica de fluido y un milln de libras de arena, en
una formacin a
artificialmente fractrelo y sostenga que las fracturas abren. Esto permite el
pasaje de
los fluidos al wellbore del rea de la formacin fracturada.
Se estima que aproximadamente 20 x que se estn debajo de 10 mi del sq
de la tierra
por las piedras sedimentarias y encima de 5% de las piedras sedimentarias
en los Estados Unidos
es los esquistos. Los esquistos mundiales, orgnicos proyectados podran
tener la influencia considerable
en el cuadro de energa futuro a travs de taladrando convencional y
destilacin
los mtodos.
1.2.4 Gas del metano Ocluy en Carbn
La cantidad total de gas del metano en las camas de carbones del rainable
con las profundidades menos de 3000 pies
se ha estimado para ser 260 Tcf como comparado al total demostrado de
que el gas reserva
los Estados Unidos que estaban 250 Tcf en el fin del ao 1973. Aunque los
estimamos
el tamao de la base del recurso parece significante, la recuperacin de
este ofgas del tipo no puede
exceda 35 a 40 Tcf, mientras debiendo a los constreimientos prcticos.
1.2.5 Gas natural de los Depsitos de Geopressured
En una rea de la cubeta rpidamente menguando, las arcillas sellan a
menudo formaciones subyacentes y trampa
sus fluidos contenidos. Despus del apaciguamiento extenso, la presin y
temperatura de
los fluidos entrampados normalmente exceden aqullos se anticipados a la
profundidad del depsito. stos
los depsitos, los depsitos del geopressured normalmente llamados, se han
encontrado en muchos
las partes del mundo durante la bsqueda para el aceite y gas. En los
Estados Unidos ellos estn
localizado el onshore predominantemente y costanero en una venda a lo
largo del Golfo de
Mxico. En la longitud, la venda se extiende de Florida a Texas; la anchura
del fn, se extiende
de aproximadamente 100 iniand del mi al borde de la plataforma
continental.
El agua de alta presin en los depsitos del geopressured puede contener a
a 40
el scf de gas por el barril de agua. La base del recurso en el rea de Costa
de Golfo ha sido
estimado para ser 2700 Tcf. Sin embargo, cualquier prediccin de la

cantidad de gas de
depsitos del geopressured que pueden estar disponible aumentar el
suministro futuro de
el gas natural convencional sera sumamente especulativo. La insuficiencia
del
la descripcin presente de la base del recurso evita anlisis del econom
global
ics o cronometrando de la explotacin de esta fuente de energa,
En algunas aplicaciones, el agua caliente de los depsitos del geopressured
puede servir como un
la fuente de gas natural, un suministro de agua fresco, y un medios de
generar elctrico
el poder. Los beneficios adicionales que podran obtenerse de tal multiuso
los usos pueden ser un factor en el desarrollo del recurso.
2
LAS PROPIEDADES DE
LOS GASES NATURALES
Y CONDENSATE
LOS SISTEMAS
2.1 INTRODUCCIN
El gas natural es una mezcla de gases del hidrocarburo e impurezas. El
hidrocarburo
gases normalmente encontrados en el gas natural son metano, el ethane, el
propano, los butanos,
el pentanes, y cantidades pequeas de hexanes, heptanes, los octanos, y el
ms pesado
los gases. Las impurezas encontradas en el gas natural incluyen anhdrido

carbnico, el hidrgeno,
el sulfide, nitrgeno, vapor de agua, y los hidrocarburos ms pesados.
Normalmente, el propano
y los fragmentos del hidrocarburo ms pesados estn alejados para el
proceso adicional porque
de su valor del mercado alto como gasolina-mezclar accin y qumico-planta
crudo
el feedstock. Qu normalmente los alcances la lnea de la transmisin para
la venta como el gas natural es
principalmente una mezcla de metano y ethane con algn porcentaje
pequeo de propano.
Este captulo repasa esas propiedades fsicas de gases naturales que son
importante resolviendo bien el gas la actuacin, produccin de gas, y
transmisin de gas
los problemas. Pueden determinarse las propiedades de un gas natural
directamente cualquiera de
el laboratorio prueba o predicciones de la composicin qumica conocida del
gas. En
el ltimo caso, los clculos son basado en las propiedades fsicas de
individuo
los componentes del gas y en las leyes fsicas, a menudo llamado mezclar
las reglas,
relacionando las propiedades de los componentes a aqullos de la mezcla.
Escalone Conducta 19
2.2 COMPOSICIN DE GAS NATURAL
Hay nadie composicin o mezcla que pueden estar llamado el gas natural.
Cada arroyo de gas producido tiene su propia composicin. Dos pozos del
mismo
el depsito puede tener las composiciones diferentes. Tambin, cada arroyo
de gas produjo de
un depsito de gas natural puede cambiar la composicin como el depsito
se vaca.
Las muestras del bien el arroyo debe analizarse peridicamente, desde que
puede ser
necesario para cambiar el equipo de la produccin para satisfacer la nueva
composicin de gas.
Mesa 2.1 muestra algunos arroyos de gas naturales tpicos. Bien vierta que
1 es tpico de
un gas asociado, es decir, el gas produjo con el aceite crudo. Bien vierte que
2 y 3 son
el nonassociated tpico los gases de baja presin y de alta presin,
respectivamente.
Normalmente se considera el gas natural como una mezcla de recto-cadena
o parafina
los gases del hidrocarburo. En los hidrocarburos de la recto-cadena, los
tomos del carbono son a
el tached para formar las cadenas. Sin embargo, los gases del hidrocarburo
cclicos y aromticos son
de vez en cuando encuentre en las mezclas de gas naturales. En los

hidrocarburos cclicos, el carbono
se acuerdan los tomos formar los anillos. Figure 2.1 muestras las
estructuras de algunos
la recto-cadena y los hidrocarburos cclicos. Los hidrocarburos listados en
Mesa 2.1 son
recto-cadena o los compuestos parafnicos.
2.3 CONDUCTA de la FASE
Se han caracterizado los depsitos de gas convencionales de muchas
maneras diferentes pero
la mayora normalmente en base a la proporcin de gas-aceite superficieproductor. Usando esto
el mtodo, cualquiera bien (o campo) eso produce a una proporcin de gasaceite (GOR) ms de
100,000 pies del cu por el barril de aceite [los pies cbicos normales por el
barril del tanque accionario (el scf/STB)]
es considerado bien un gas; uno que produce con un GOR de 5000 a
100,000 scf/STB, un
gas-condensate bien; y uno que produce con un GOR de cero a varios mil
el scf/STB, un aceite bien. En la prctica, se han obtenido las proporciones
de gas-aceite de superficie similares
para depsitos que contienen una variedad de hidrocarburo las
composiciones fluidas, existiendo
encima de una gama amplia de presiones del depsito y temperaturas, y
produciendo con
los mecanismos naturales o artificiales. Esto ha resultado en tcnico y legal
entendiendo mal de la naturaleza de depsitos de gas convencionales. Por
consiguiente, el
clasificacin simplificada descrita sobre es considerada inadecuada.
Deben definirse los depsitos de gas convencionales en base a su inicial
la presin del depsito y temperatura en la presin-temperatura usual {P-T)
el diagrama de la fase (Fig. 2.2). P-T escalonan los diagramas muestran los
efectos de presin y
la temperatura en el estado fsico de un sistema del hidrocarburo. Sin
embargo, la fase
haga el diagrama de en Fig. 2.2 es para una composicin especfica. Aunque
un fluido diferente habra
tenga un diagrama de la fase diferente, la configuracin general es similar.
En Fig. 2.2, el rea adjuntada por el punto de la burbuja (BP) el UN-S-C de la
lnea y el
el punto del roco (DP) la lnea C-D-T-B a la ms bajo izquierda la regin de
presin-pintura al temple es -
Como una ltimo ilustracin, considere un depsito inicialmente a 350F y

3600 psia,
representado por punto 4, en Fig. 2.2. Desde que las condiciones del
depsito iniciales existen al
el derecho del C del punto crtico y fuera del sobre de la fase, el depsito el
testamento fluido
sea 100% gas. Adems, desde que la temperatura del depsito excede el
cricon
el dentherm T, a ningn punto en el ciclo de vaciamiento isotermo (a lo
largo de camino 4,-4") es el
el sobre de la fase cruz. Por consiguiente, el fluido en el depsito nunca
cambia
la composicin; siempre est en el estado gaseoso.
Sin embargo, despus de que la Libra esterlina del depsito deja el depsito
y entra el bien aburra, la temperatura, as como la presin, rechazar hasta la pintura al
temple de la superficie
empieza del depsito y declives de presin, ningn cambio en el estado del

los fluidos del depsito ocurren hasta que la presin de punto de roco se
alcance a 2700 psia, el punto,
D.
Debajo de esta presin un lquido condensa fuera del fluido del depsito
como una niebla o
el roco. No se considera que ste es una situacin normal desde que, para
ms hidrocarburo
los fluidos, una reduccin de presin tiende a aumentar la cantidad de gas.
Por consiguiente, esto
la conducta normalmente est llamado la condensacin retrgrada,
mientras significando ese vapor
el ization generalmente ocurre durante la expansin isoterma en lugar de la
condensacin.
La condensacin deja la fase de gas con un ms bajo volumen lquido. Como
el
el lquido condensado adhiere a las paredes de los espacios del poro de la
piedra, est inmvil.
As, el gas producido a la superficie tendr un ms bajo volumen lquido, y el
GOR productor subir. Como el pwrtions del liquefiable de los fluidos del
depsito es
normalmente los ms valiosos componentes, la prdida de parte de estos
fluidos pudo
substancialmente reduzca el ltimo ingreso de la propiedad que debe ser
considerado en una evaluacin econmica.
El examen de Fig. 2.2 mostrar que para un fluido del depsito para exhibir
el
el fenmeno de condensacin retrgrada, las condiciones iniciales de
presin y
la temperatura debe existir fuera del sobre de la fase al derecho del punto
crtico
El C y a la izquierda de punto T o dentro del sobre de la fase en la regin X.
marc
El punto T se llama el cricondentherm y es la temperatura mxima a
qu dos fases pueden existir en el equilibrio (300F para el ejemplo). El
proceso de
la condensacin retrgrada contina hasta un punto de volumen de lquido
mximo es
alcanzado, 10% a 2250 psia (el punto E).
En algunos casos, un volumen suficiente de lquido se condensar en el
depsito
para proporcionar movilidad de la fase lquida. En cosas as la superficie
embala la composicin fluida
depende de las movilidades relativas del vapor y lquido en el depsito.
Como
la produccin contina del punto E al abandono presin 3?, vaporizacin
del lquido retrgrado ocurre. Este revaporization ayuda la recuperacin
lquida y puede
se evidencie disminuyendo GOR en la superficie.
Este ejemplo asume que el depsito la composicin fluida permanece
constante.
Desgraciadamente, cuando la condensacin retrgrada ocurre, el depsito
el composi fluido
el tion cambia y el P-Tenvelope cambia, mientras aumentando el condensa
de lquido retrgrado
Generalmente, tion para un hidrocarburo inicial particular la prdida fluida,
retrgrada en
los pliegues a la ms bajo temperatura del depsito, la presin de abandono
ms alta, y para
el cambiando mayor del sobre de la fase al derecho.
3600 psia,
testamento fluido
cricon
cambia
temple de la superficie se alcanzan ture y condiciones de presin. El fluido produjo a travs del bien
el taladro y en los separadores de la superficie a punto 4?, aunque de la
misma composicin
como eso en el depsito, ha entrado en la regin bifsica debido a la
temperatura
y declive de presin a lo largo de lnea 4,-4?. Esto responde de la produccin
de un
la cantidad considerable de lquido a la superficie de un gas en el depsito;
por consiguiente,
este depsito est llamado un depsito de gas mojado,
Si el diagrama de la fase es tal que las condiciones del separador, apunte
4?, mentiras
fuera del sobre bifsico en la solo-fase (el gas) la regin, entonces slo
testamento de gas,
exista en la superficie. Ningn lquido se formar en el depsito o a la
superficie y
el gas se llama el gas natural seco. La palabra seco indica que el lquido no
hace
contenga bastantes de los hidrocarburos ms pesados para formar un
lquido a las condiciones de la superficie.
No obstante, puede contener fragmentos lquidos que pueden quitarse por
bajo separacin de temperatura o por las plantas de gasolina naturales.
2.4 EL GAS IDEAL
Como un punto de partida en el estudio de las propiedades de gases reales,
nosotros consideramos un
el fluido hipottico conocido como un gas ideal. Un gas ideal es un fluido en
que el
volumen ocupado por las molculas es insignificante con respecto al
volumen
ocupado por el fluido total, no hay fuerzas atractivas o repulsivas entre el
molculas o entre las molculas y las paredes del recipiente, y todos
las colisiones de molculas son absolutamente elsticas, que es, no hay
ninguna prdida en interior
la energa en la colisin.
A las presiones bajas, la mayora de los gases se comporta como el gas
ideal. Adems, bajo
la distribucin normal presiona, el gas natural sigue las leyes de gas ideales
bastante estrechamente.
Bajo estas condiciones no es normalmente necesario, por consiguiente, que
un exacto
la determinacin de cualquier desviacin de estas leyes se haga. Sin
embargo, cuando gasea
las presiones aumentan, una variacin ancha entre los volmenes reales e
ideales del
el gas puede ocurrir. Para entender lo que pasa totalmente cuando el gas
natural se sujeta a
los cambios en la presin y temperatura, las leyes de gas fundamentales
deben repasarse,
La nomenclatura es como sigue:
Vi = el volumen de gas bajo las condiciones del original, pie?
V2 = el volumen de gas bajo las condiciones cambiadas, pie?
Ti - la temperatura absoluta del gas bajo la condicin del original, R (F +
460)
T2 = la temperatura absoluta del gas bajo las condiciones cambiadas, "R
La pi = la presin absoluta del gas bajo las condiciones del original, psia
P2 = la presin absoluta del gas bajo las condiciones cambiadas, psia
La Ley de 2.4.1 Boyle
Robert Boyle (1627-1691), durante el curso de experimentos con el aire,
observ
la relacin siguiente entre la presin y volumen: la temperatura del ifthe de
un dado
El Gas 25 Ideal
la cantidad de gas se celebra constante, el volumen de gas vara
inversamente con el
la presin absoluta. Esta relacin, escrita como una ecuacin, es
La pi V2
- = - o p,Vi = P2V2 o pV = constante
En la aplicacin de la ley de Boyle, volumen a un segundo juego de condi de
presin
el tions generalmente se desea. Una reestructuracin de Eq. 2.1 dan la
frmula ms
prontamente usado:
La pi
P2 (2.2)
Ejemplo 2,1. UNA cantidad de gas a una presin de 50 psig tiene un
volumen de 1000 pies del cu
Si el gas se comprime a 100 psig, qu volumen ocupara? Asuma el
la presin baromtrica es 14.73 psia y la temperatura del gas permanece
constante.
La solucin
Vi = 1000 pies del cu
La pi = (50 - f - 14.73) = 64.73 psia
P2 = (100 -! - 14.73) = 114.73 psia
Sustituyendo en Eq. 2.2 daran
(A.l'i
V2 = 1000 X - = 564.19 pies del cu
114.73
La Ley de 2.4.2 Charles
Aproximadamente 100 aos despus del descubrimiento de la ley de Boyle,
Jacques A. Charles (1746 1823) y Joseph L, Alegre-Lussac (1778-1850) independientemente descubri
la ley
eso normalmente se llama la ley de Charles. Esta Mandbula est en dos

partes:
1. si se sostiene la presin en una cantidad particular de gas constante,
entonces, con cualquiera
el cambio de estado, el volumen variar directamente como la temperatura
absoluta.
Expresado como una ecuacin,
Ti r, T2 T,
--- o - = - o - = constante
V2 T2 y, V2 V (2.3)
De nuevo, desde el volumen a un segundo juego de condiciones de
temperatura se desea
normalmente ms de cualquier otra informacin, un arreglo hbil de Eq. 2.3
son
dado como Eq. 2.4:
T2
V2 = 1?1 X Ti (2.4)
El fig. 2.2 diagrama de fase de Presin-temperatura de un fluido del

depsito.
El fig. 23 diagramas de la Fase de un gas de la gorra y zona de aceite la

exhibicin fluida (un) el gas de la gorra retrgrado y
(b) el gas de gorra de nonretrograde. (Despus de la Destreza y Hawkins.)
Escalone Behavioi 23
D.
como una niebla o
ms hidrocarburo
condensacin.
el
piedra, est inmvil.
depsito es
fluidos pudo
el
presin y
crtico
marc
proceso de
mximo es
depsito
Como
lquida y puede
constante.

el composi fluido
de lquido retrgrado
retrgrada en
ms alta, y para
3600 psia,
testamento fluido
cricon
cambia
temple de la superficie -

depsito.

D.
como una niebla o
ms hidrocarburo
condensacin.
el
piedra, est inmvil.
depsito es
fluidos pudo
el
presin y
crtico
marc
proceso de
mximo es

depsito
Como
lquida y puede
constante.
el composi fluido
de lquido retrgrado
retrgrada en
ms alta, y para
3600 psia,
testamento fluido
cricon
cambia
temple de la superficie -

depsito.

D.
como una niebla o
ms hidrocarburo
condensacin.
el
piedra, est inmvil.
depsito es
fluidos pudo
el

presin y
crtico
marc
proceso de
mximo es
depsito
Como
lquida y puede
constante.
el composi fluido
de lquido retrgrado
retrgrada en
ms alta, y para
3600 psia,
testamento fluido
cricon
cambia
temple de la superficie - 2.
Si el volumen de una cantidad particular de
gas se sostiene constante, entonces, con cualquiera
el cambio de estado, la presin absoluta variar directamente como el
absoluto
la temperatura:
- = - o - = - o - = constante
En este caso, la presin a una segunda condicin de temperatura sera de
ms inters. Ecuacin 2.5 podra escribirse as como
? -Ejemplo 2.2.
y la presin es 10 psig. Si la presin permanece el mismo, pero el
se cambia la temperatura al lOO'F, lo que ser el volumen del gas?
Puede tomarse la presin atmosfrica como 14.73 psia.
el volumen permanece el mismo y la temperatura se aumenta de 50 al lOCF
como indicado?
La solucin
(un) = 500 pies del cu
Ti = 50 + 460 = 510 "R
T2 = 100 + 460 = 560 "R
El Gas 27 Ideal
Esta ecuacin est conocido como la ley de Boyle's-Charles y como la ley de
gas simple. l
es una de las relaciones ampliamente usadas en el trabajo de medida de
gas, desde que l
aproximadamente representa la conducta de muchos gases bajo las
condiciones cerca de
las temperaturas atmosfricas ordinarias y presiones. Uno puede sustituir
conocido
los valores en la frmula combinada y resuelve para cualquier un caso de
value.In desconocido
donde uno de los parmetros, como la temperatura, no ser considerado,
puede
se trate como tener el mismo valor en ambos lados de la frmula. Sin
embargo, Eq.
2.7 son deficientes en un respeto importante: No muestra el relaciones
conectando
los volmenes y masas de gases.
Ejemplo 2.3.
(un) Cuntos pies cbicos de un gas ideal, moderado a las condiciones
normales de
60T y 14.73 psia, se exige llenar un 100-cu pie tanque a una presin de 40
el psia cundo la temperatura del gas en el tanque 90F son? Atmosfrico
la presin es 14.4 psia.
(b) lo que sera la lectura en la medida de presin si el tanque en el anterior
el ejemplo se refresca a 60F despus de estar lleno con el gas ideal?
La solucin
(un) la Pi = 40 + 14.4 = 54.4 psia
P2 = Psc = 14.73 psia
Ti = 90 + 460 = 550 R
T2 = = 520 'R
Fi = 100 pies del cu
V2 =?
Eq usando. 2.7,
Eq usando. 2.4,
(54.4)(100)
(14.73)(y,J
560
Vj = 500 X 510
550
520
= 349 scf
= 549.02 pies del cu
(b) la Pi = (10 + 14.73) = 24.73 psia
Eq usando. 2.6,
560
510
= 27.15 psia o 12.42 psig
Las Leyes de 2.4.J ffoy/e y Charles
Pueden combinarse las relaciones separadas de las leyes de Boyle y Charles
para dar
PiV, P2?2 / V
Ti T2 (2.7)
(b) Tj = 60 + 460 = 520 R
Vj = 100 pies del cu
=?
Eq usando. 2.7 de nuevo,
(54.4)(100) _ (el p2)(100)
550 520
P2 - 51.4 psia o 37.0 psig
La Ley de 2.4.4 Avogadro
Amadeo Avogadro propuso una ley en el decimonono siglo que los estados
que,
bajo las mismas condiciones de temperatura y presiona, volmenes iguales
de todo el ideal
los gases contienen el mismo nmero de molculas. Se ha mostrado que
hay
2.733 X 10? las molculas en 1 libra-lunar de cualquier gas.
De la ley de Avogadro, puede verse que el peso de un volumen dado de gas
es una funcin de los pesos de las molculas, y que hay algn volumen a
qu el gas pesara, en las libras, el valor numrico de su molecular
el peso. El volumen en que el peso del gas en las libras est igual al
el valor numrico de su peso molecular est conocido como el lunarvolumen. Una libra el moie de un gas ideal ocupa 378.6 pies del cu a y 14.73 psia. Estas
condiciones de
la temperatura y presin normalmente estn llamado las condiciones

normales.
2.4.5 la Ley de Cas Ideal
La ecuacin de estado para un gas ideal puede derivarse de una
combinacin de
Boyle, Charles'/Gay Lussac, y las leyes de Avogadro como
el pV = el tiRT (2.8)
donde
p = la presin absoluta, el psia,
V = el volumen, el pie del cu,
T = la temperatura absoluta, "R,
n = el nmero de libra-moles,where 1 Ib-mol es el peso molecular de
el gas (el lb)
R = la constante de gas universal que, para las unidades anteriores, tiene el
valor
10.732 ft/lb-mol de cu de psia R
Ecuacin 2.8 slo est aplicable en las presiones cerca de atmosfrico para
que era
experimentalmente derivado, y a que los gases se comportan como ideal.
Desde el nmero de libra-lunares de un gas es igual a la masa del gas
dividido por el peso molecular del gas, la ley de gas ideal puede expresarse
como
m
el pV = - RT,
Las propiedades de Mirtares 29 Gaseoso
Ejemplo 2.4. Usando el hecho que 1 libra-lunar de un gas ideal ocupa 378.6
scf,
calcule el valor del gas universal constante, R.,
La solucin
p = 14.73 psia
V = 378.6 scf
n=1
T = 520 R
Eq usando. 2.8,
(14.73 psia)(378.6 cu pies) = (1 lb-mol)(i?) (520 "R)
R = 10.732 ft/lb-moI de cu de psia R
El valor numrico de R depende de las unidades expresaba la temperatura,
presione, y volumen. Mesa 2.2 da valores numricos de R por los varios
sistemas de
las unidades,
Ejemplo 2.5. Repita Ejemplo 2.3 que usa la ley de gas ideal, Eq. 2.8.
La solucin
(54.4 pies de cu de psia)(100) ".
(un) n = ---? 0.922 Ib-mol
el pT (10.732 ft/lb-mol de cu de psia R)(550 R)
V, = (0.922 scfilb-mol de lb-mol)(378.6) = 349 scf
el nRT (0.922)(10.732)(520)
(b) p =----51.4 psia o 37.0 psig
2.5 PROPIEDADES DE MEZCLAS GASEOSAS
donde
m - la masa de gas, el lb,
M = el peso molecular de gas Ibm/lb-mol
Los ingenieros de gas naturales invariablemente tratan con las mezclas de
gas y raramente con solo los gases del componente. Desde que el gas natural es una mezcla de
compuestos del hidrocarburo y
porque esta mezcla es variada en los tipos as como las cantidades relativas
del
componga, las propiedades fsicas globales variarn. El global fsico
apropiado
Ecuacin 2.9 puede reestructurarse dar la masa y densidad, p, del gas,:
_ MpV
RT (2.10)
y
m Mp
? ~ V~-RT (2.11)
los lazos de un gas natural determinan la conducta del gas bajo el varios
proceso
las condiciones. Si la composicin de la mezcla de gas es conocida, el global
fsico
pueden establecerse las propiedades de las propiedades fsicas de cada
puro compo
el nent en la mezcla que usa a Kay est mezclando las reglas. Propiedades
fsicas que son ms ms
til en el proceso de gas natural es peso molecular, el punto de ebullicin,
helando,
apunte, densidad, la temperatura crtica, la presin crtica, el calor de
vaporizacin, y
el calor especfico,
La mesa A.l es una tabulacin de constante fsica de varios hidrocarburo
los compuestos, otros qumicos, y un poco de gases comnes, tomados de
GPSA Engineering el Libro de los Datos. Mesa 2.3 da las constantes fsicas
adicionales para la parafina
el metano de los hidrocarburos a travs del n-decane, incluso el isobutane e
isopentane.
2.5.1 composicin
La composicin de una mezcla de gas natural puede expresarse como o el
lunar
fraccione, fragmento de volumen, o fragmento de peso de sus
componentes. stos tambin pueden ser
expresado como el por ciento del lunar, por ciento de volumen, o por ciento
de peso multiplicando el
los valores fraccionarios por 100. El fragmento de volumen es basado en los
volmenes de componente de gas
midi a las condiciones normales, para que el fragmento de volumen sea

equivalente al lunar
el fragmento.
El fragmento del lunar, y, -, se define como
donde
el yi = el fragmento del lunar de componente i
el til - el nmero de lunares de componente i
Xn, = el nmero total de lunares de todos los componentes en la mezcla
El fragmento de volumen se define como
y.
(el fragmento de volumen), - = - =
donde
V / = volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales
Sy, = el volumen de mezcla total midi a las condiciones normales
W; = el fragmento de peso de componente i

Wj = el peso de componente i
2W, = el peso total de mezcla
El Peso Molecular claro
Aunque, en un sentido estricto, una mezcla de gas no tiene un nico

molecular
pese, se comporta como si haga. As, el concepto de claro o medio
el peso molecular es bastante til caracterizando una mezcla de gas. El
claro
el peso molecular de una mezcla de gas es una propiedad pseuda de la
mezcla y es
definido como
donde
Ma = el peso molecular claro de mezcla
= el fragmento del lunar de componente i
Mi = el peso molecular de componente i
Las leyes de gas pueden aplicarse para gasear las mezclas usando claro
simplemente molecular
pese en lugar del solo-componente el peso molecular en las frmulas.
Por consiguiente, el peso molecular claro de la mezcla es 17,08 Ibm/lb-moi.
Semejantemente, el peso molecular claro de la mezcla de gas en Ejemplo
2.6 es
16.82 lbm/lb*mol.
2.6 BEHA VIOR DE CASOS REALES
El gas ideal describe la conducta de la mayora de los gases a la presin y
temperatura
las condiciones cerca de atmosfrico. Ms ingenieros de gas naturales y
operando por
los sonnel, alguna vez, se involucran con la conducta errtica de
el gas natural bajo la presin. A las presiones moderadas, el gas tiende a
comprimir
ms de la ley de gas ideal indica, particularmente para las temperaturas
cerca del
la temperatura crtica. A las presiones altas el gas tiende a comprimir
menos del
la ley de gas ideal predice. En ms problemas de la ingeniera las presiones
de falta de inters
dentro del rango moderado y los gases reales se describen como el
supercompressible.
Para corregir para la desviacin entre el moderado u observ el volumen y
eso calcul usando la ley de gas ideal, un factor emprico z, llam el gas
factor de desviacin o el 2-factor, se usa. En la literatura, este factor est a
veces
llamado el factor de compresibilidad con que puede producir la confusin
otra propiedad de gas. Para evitar la ambigedad, este factor ser llamado
el factor de desviacin de gas o z-factor a lo largo de este texto.
El factor de desviacin de gas se define como
El volumen real de lunares de n de gas
_ a cierto p y T
La idea! (calculado) el volumen de n
los lunares de gas a mismo p y T (2.16)
2.6.1 Ecuacin de Gas real de Estado

Todo los gases se desvan de las leyes de gas ideales bajo la mayora de las
condiciones. Los numerosos esfuerzos
se ha hecho responder de estas desviaciones de un gas real del gas ideal
la ecuacin de estado. Uno del ms celebrado de stos la ecuacin de der
del carro de mudanzas es
Waals, se han derivado ms recientes y ms exitosas ecuaciones de estado,
para
el caso, el Beattie-Bridgeman y Benito-Webb-Rubin las ecuaciones. Pero
la ecuacin de gas real que la mayora normalmente usado en la prctica
por la industria es
el pV = el znRT (2.17)
Las unidades estn igual que el hsted para Eq. 2,8; z que es el
dimensioniess es el gas
el factor de desviacin. El z-factor puede interpretarse como un trmino por
que la presin
debe corregirse para responder de la salida de la ecuacin de gas ideal por
Eq expresando. 2,17 como
donde
Zi = el factor de desviacin de gas bajo condiciones 1, dimensioniess
Z2 = el factor de desviacin de gas bajo condiciones 2, dimensioniess
El z-factor es una funcin de presin absoluta y la pintura al temple absoluta
el ture; pero porque los propsitos de este libro, el inters principal Jies
determinando 2 como un
la funcin de presin a depsito constante o temperatura de la transmisin.
El z(p)
relacin obtenida es entonces apropiada para la descripcin de reser
isotermo
vaciamiento del voir o los problemas de la transmisin isotermos.
Ecuacin 2.17 puede escribirse por lo que se refiere al volumen especfico v
o densidad p y
gasee el yg de gravedad
donde
v = el volumen especfico, el ft/lbm del cu,
m = la masa de gas, Ibm,
Af = el peso molecular de gas, Ibm/lb-mol,

p = la densidad del gas, el pie de Ibm/cu,
= la gravedad especfica del gas (el aire = 1)
Comparando la densidad de un gas, a cualquier presin y temperatura, al
la densidad de aire a las mismas condiciones da
2.6.2 el Teorema de Estados Correspondientes

Empezando con su tesis en 1873, J. D. carro de mudanzas der de que Waals
propuso su teorema
los estados correspondientes. Antes de declarar este teorema y discutir
algunos de sus usos,
las condiciones siguientes se definirn.
Criticalpressure es esa presin que un gas ejerce cuando en el equilibrio con
el
la fase lquida y a la temperatura crtica. Tambin puede definirse como el
presin de saturacin que corresponde a la temperatura crtica.
La temperatura crtica es esa temperatura (de un gas) sobre que un gas no
puede ser
licuado por la aplicacin de presin solo, sin tener en cuenta la cantidad de
la presin.
El volumen crtico est el volumen de 1 libra-masa de gas en la temperatura
crtica
y presin; es decir, el volumen especfico del gas a la temperatura crtica y
la presin crtica.
La temperatura reducida, presin reducida, y el volumen reducido son las
proporciones
de la temperatura real, presin, y el volumen especfico a la pintura al
temple crtica
el ture, la presin crtica, y el volumen crtico, respectivamente.
Para cualquier substancia, la magnitud absoluta de presin o temperatura

no es
realmente qu cuentas localizando un punto estatal, es decir, en la regin
lquida o
regin bifsica o regin del superheat, etc. TTie valoran de la presin y
pintura al temple
el pariente del ture a un valor crtico correspondiente realmente cuenta. As,
el reducido
las coordenadas son muy importantes. Las caractersticas fsicas de una
substancia son
controlado por la proximidad relativa de cualquier punto del estado al punto
crtico. Si el
el pariente de presin a la presin crtica y el pariente de temperatura al
crtico
la temperatura es el mismo entonces para dos substancias diferentes, las

substancias son en
los estados correspondientes y cualquier otra propiedad, como el pariente
de densidad al
la densidad crtica, ser el mismo para ambas substancias.
ste es el teorema o principio de estados correspondientes. Declarado en
otro
las palabras, la desviacin de un gas real de la ley de gas ideal es el mismo
para diferente
los gases a las mismas condiciones correspondientes de temperatura
reducida y reducido
la presin. El teorema de estados correspondientes es exacto dentro de
varios por ciento
para los tipos extensamente dismil de substancias y mucho ms exacto que
esto para
substancias restringidas que tienen el physiochemically las caractersticas
similares.
El teorema de estados correspondientes tiene muchas aplicaciones
prcticas. El
ms uso comn est evaluando la desviacin de gases reales de la ecuacin
de
declare para un gas ideal. Esto permite evaluacin de otra propiedad
termodinmica
las desviaciones de las relaciones de gas ideales. Ecuacin 2.21 puede
expresarse en el
el formulario
el p/p, = (2/2,) (el v,/v)(r/r,) = el iz/zMpcW/T,)
Pr = el prTrizfZc) (2.27)
Por el teorema de estados correspondientes, la presin reducida y
temperatura definen
la densidad reducida, o
P. = el f{Pr. Tr) (2.28)
La solucin simultnea de Eqs, 2.27 y 2.28 rendimientos el principio general
el z/zc = f(Pn 7",) (2.29)
Si el formulario de la funcin algebraica / en Eq. 2.28 son conocidos,
entonces z?. puede definirse.
Eq usando. 2.29, el z-factor para cualquier mezcla de gas se define
solamente por reducido
la temperatura y la presin reducida:
2 = el f(Pn Tr) (2.30)
La conducta de Gases 39 Reales
La presin de vapor reducida, enthalpy reducido, el entropy reducido, etc. es
el examen
el ples de los usos de este teorema para los propsitos de generalizar los
resultados. El generaliza
el tion de datos de presin de vapor permite los datos de ofsuch de
descripcin para muchos gases encendido
el mapa. Tambin, la relacin de presin-densidad-temperatura puede
generalizarse
para muchos lquidos diferentes por el uso de coordenadas reducidas.
2.6.3 determinacin de z-factor

La Determinacin experimental
Alguna cantidad de gas (los lunares de n) se cobra en un cilindro, el
volumen de que la lata
se altere por el movimiento de un pistn. El recipiente se mantiene a los
deseamos
la temperatura T a lo largo del experimento. Si Vg est el volumen de gas
en un atmo
los spheric presionan entonces de 14.7 psia, mientras aplicando la ley de
gas real Eq. 2.17, 14.7,
Vo = el nRTsince z = 1 a la presin atmosfrica. A cualquier presin ms alta
/? para qu
el volumen correspondiente del gas es V, pV = ZnRT. Dividiendo estas
ecuaciones
da z = pV/14.7 Vo Por p variando y midiendo V, el Z(j isotermo>) la funcin puede ser
prontamente
obtenido. ste es el mtodo ms satisfactorio de determinar la funcin; pero
en
la mayora de casos, no se garantizan el tiempo y gasto involucrados
subsecuentemente
los mtodos del rehable de clculo directo estn disponibles.
La Correlacin de z-factor de Estar de pie y Katz
En 1941, Estando de pie y Katz present un mapa de z-factor (Fig. 2.4)
basado en el binario
las mezclas y satur los datos de vapor de hidrocarburo. Figure 2.4 es una
correlacin del
el z-factor como una funcin de temperatura reducida y presin. Este mapa
generalmente es
fiable para el dulce y los gases naturales y corregible para aqullos
conteniendo el hidrgeno
el sulfide y anhdrido carbnico. Se ha vuelto uno de los el ms ampliamente
aceptamos
las correlaciones en la industria de petrleo. Esta correlacin requiere un
conocimiento de
la composicin del gas o, por lo menos, la gravedad de gas.
Para usar el Lugar-Katz la correlacin, es primero necesario-de un
el conocimiento del gas para determinar la presin crtica pseuda y
la temperatura, o el peso molecular claro de la mezcla. Estos pseudo las propiedades son dadas por Kay est mezclando las reglas como
Pscudocritical presionan, = S> 'iPci ?2 31)
(2.32)
El peso molecular claro? yt?i ?2 15)
donde
el yi = el fragmento del lunar de componente i en el estado gaseoso
Pci = los pseudocritical presionan de componente i
Tci = la temperatura del pseudocritical de componente i
El fig. 2.4 factor de desviacin de Gas para los gases naturales. (Despus de
Estar de pie y Katz.)
En casos dnde la composicin de un gas natural no est disponible, el
pseudo pueden aproximarse presin crtica y temperatura del pseudocritical del Fig.
2.5 y un conocimiento de la gravedad de gas (el al del et Castao., Carr et
al.). el cor til
las relaciones derivaron de Fig. 2.5 y los ms recientes datos de otras
fuentes por
Thomas, Hankinson, y Phillips son:
Pp? = 709.604 - 58.718 (2.33)
Tpc = 170.491 + 307.344 (2.34)
Las concentraciones aceptables de gases agrios y otros nonhydrocarbons
para el
anteriormente las ecuaciones son 3% H2S, 5% N2, o una impureza total
satisfecho de 7%,
El prximo paso es calcular la presin del pseudoreduced y temperatura;

Pp? = P/Ppc (2-35)
Tpr = TfTpc (2-36)
donde p y T son la presin absoluta y la temperatura absoluta a que
el z-factor se requiere. Con estos dos parmetros reducidos el Lugar-Katz
correlacin que consiste en un juego de isotermas que dan z como una
funcin del
los pseudoreduced presionan, puede usarse para determinar el z-factor
Para la comparacin, de Fig. 2.5 para 7? = 0.686, Ppc = 667 psia, = 376
R; y usando Eqs. 2.33 y 2.34, Ppc = 667 psia, Tpc = 381 R.
El Lugar - el Katz z-factor mapa es generalmente fiable para los gases
naturales dulces
con las cantidades pequeas de componentes no hidrocarbnico, diga,
menos de 5% por el volumen.
Para los gases naturales agrios, el Lugar-Katz el mapa de z-factor puede
usarse con
el ajuste apropiado de la temperatura del pseudocritical y pseudocritical
la presin. El ajuste de temperatura de pseudocritical por que factor 3 se
da
3 = 120(A' - A'-) + 15(S-5 - 8 * ) (2.37)
donde
Un = la suma del lunar fracciona de H2S y CO2
B = el fragmento del lunar de H2S
Wichert y Aziz han desarrollado un mapa (Fig. 2.6) eso da valores de 63 para
ser
usado ajustando las temperaturas del pseudocritical y presiona como sigue;
- 83 (2.38)
'=
Tp, + B {\ - 5)63 (2.39)
donde
T'p? = ajust temperatura del pseudocritical, R,
Ppc = ajust los pseudocritical presionan, psia
Usando la temperatura del pseudocritical ajustada y presiona, el reducido
la temperatura y la presin reducida son calculadas para el uso en Fig. 2.4
predecir agrio
los z-factores de gas.
Usando estos valores en el Higo, 2.4 dan z a un factor de desviacin de gas

= 0.850.
Usando el anlisis de fragmento de lunar perfilado sobre, el C7 + el
fragmento es
generalmente considerado como un solo componente. En Ejemplo 2.10, el
fsico apropiado
los lazos de octano (QHig) se usa para el C7 + el fragmento. sta es una
prctica comn.
Si el peso molecular y la gravedad especfica del C7 + el fragmento es
conocido, el
la temperatura del pseudocritical y pseudocritical presionan de este
fragmento puede ser
obtenido por el Higo, 2.7.
Las figuras A.l a A.9 en el Apndice dan parcelas de z-factor contra la
presin para
el metano y gases de varias gravedades. stos pueden usarse en lugar del
Lugar
y correlacin de Katz (Fig. 2.4).
El Clculo directo de z-factores
El Lugar-Katz la correlacin de z-factor es muy fiable y se ha usado con
la confianza por la industria para ms de 35 aos. Con el advenimiento de
computadoras,
sin embargo, la necesidad se levant para encontrar alguna tcnica
conveniente para z interesado los factores para el uso en la ingeniera de gas natural programan, en lugar
de alimentando en el
mapa entero de que los z-factores podran ser recuperados por el lookup de
la mesa. Takacs
(1976) ha comparado ocho mtodos diferentes para 2-factores interesados
que tienen
se desarrollado durante los aos. stos otoo en dos categoras principales:
aqullos que
intente curva-encajar el Lugar-Katz las isotermas analticamente y aqullos
que
compute z-factores que usan una ecuacin de estado. Algunos de stos se
dan debajo.
1. TheHall - el Mtodo de Yarborough (1973) El Vestbulo-Yarborough las
ecuaciones, de
veloped que usa el Estornino-Carnahan la ecuacin de estado, es
3. el Mtodo de Gopal (1977) Este mtodo encaja las ecuaciones del

straightline a diferente
las porciones del mapa de 2-factor. Usa una ecuacin general del formulario
2 = PriATr + B) + CTr + D (2.44)
Los valores de constantes UN, B, C, y D para los varios ofpr de
combinaciones y 7, es
mostrado en Mesa 2.4. la Nota que Pr anterior de 5.4, una ecuacin de un
formulario diferente es
usado.
2.6.4 Supercompressibility
A veces, otro trmino se usa por ingenieros para compensar para la
desviacin
de la ley de gas ideal. Este terra es que los supercompressibility factorizan y
se usan
principalmente para los clculos de alta presin. Una relacin matemtica
existe sea
el supercompressibility del tween y factor de desviacin de gas, como sigue:
La ecuacin de estado para los gases reales puede escribirse ahora por lo
que se refiere al superintendente
el factor de compresibilidad como
Las mesas de supercompressibilities para los gases naturales estn
disponibles de un num
el ber de fuentes (vea Captulo 6) y puede usarse prontamente con la
ecuacin anterior a
prediga las relaciones de PVT.
2.6.5 otras Ecuaciones de Estado
Una ecuacin de estado da la relacin entre la presin p, el volumen molar,
V, y la temperatura absoluta T de un fluido. El formulario funcional puede
escribirse como
= 0 (2-47)
Alternativamente, Eq. pueden escribirse 2.47 explcitamente por lo que se
refiere a p:
o explcitamente por lo que se refiere a v o T. El gas ideal, y un formulario de
gas real, ecuaciones de
el estado se ha discutido antes, Eqs. 2.8 y 2.17, respectivamente.

El factor de desviacin de gas en la ecuacin de gas real de estado
presentada antes,
Eq. 2.17, no es una constante, y necesita ser obtenido por grfico o
numrico
las tcnicas. sta es una limitacin mayor que hace el manipu matemtico
directo
el lations difcil. Muchas otras ecuaciones de estado se han desarrollado con
un
a factor de la correccin constante que permite las manipulaciones
matemticas directas as le gusta
la diferenciacin e integracin.
Van el der la Ecuacin de Waals de Estado
ste es un esfuerzo por modificar la ley de gas ideal para que fuera
aplicable a
los gases no ideales. Para el lunar del otw de un puro gas. Van der que la
ecuacin de Waals de estado es
escrito:
donde un y b son las constantes. Mesa 2.5 da los valores de un y b para

comn
las substancias. El a/v de cantidad? las cuentas para las fuerzas atractivas
entre el
las molculas. La presin externa real necesitara ser ms grande producir el
mismo
el volumen que si ninguna atraccin existiera. El b constante representa el
volumen del
las molculas ellos. El volumen real disponible al gas es en conjunto menos
de
el volumen de gas por la cantidad subida por las molculas,
Si los lunares de n de gas estn envueltos, Eq. 2.49 se vuelven
Cuando V es grande (la presin baja y la temperatura alta), der del carro de
mudanzas la ecuacin de Waals
reduce a la ley de gas ideal. Si las constantes un y b no son conocidos, es
posible a
estime sus valores de los valores de presin crtica y el volumen crtico
usando
Van el der la ecuacin de Waals ha limitado la aplicacin diseando. Es

exacto
slo a las presiones bajas.
Benito-Webb-Rubin {B-W-R) la Ecuacin de Estado

La conducta de Gases 51 Reales
O En
Una ecuacin poderosa de estado que describe la conducta de puros, ligeros
hidrocarburos
encima de las solas y bifsicas regiones, ambos debajo de y anteriormente
la presin crtica,era
desarrollado por Benito, Webb, y Rubin ya en 1940. La ecuacin de B-W-R
de estado una modificacin de la ecuacin de Beattie-Bridgenian de estado
es y da
PVTpredictions bueno que la ecuacin de Beattie-Bridgeman. El Benito et al.,
en
una serie de artculos en 1951, mostr la exactitud de la ecuacin de B-W-R
cuando
aplicado para encender hidrocarburos y sus mezclas simples y demostr el
la utilidad de ecuacin por hacer los clculos del equiUbrium vapor-lquidos.
Subsecuentemente natural
los gases son principalmente mezclas de hidrocarburos ligeros, el B-W-R
realmente se ha usado
a menudo computando propiedades termodinmicas y equilibria de la fase
de natural
los gases.
La ecuacin de B-W-R que expresa la presin como una funcin de
temperatura y
la densidad molar es
Los parmetros Aa, B", Co, un, i", c, un, y - y son las constantes para las
puras substancias y
las funciones de composicin para las mezclas. El puro-componente valora
de los ocho
se listan las constantes en Mesa 2.6. el Benito et al. propuesto el partidario
mezclando
las reglas para habilitar Eq. 2.53 se usen para las mezclas;
P" es la densidad molar en Ib-mole/cu el pie

Redlich-Kwong (la Ecuacin de R-/0 de Estado
La ecuacin de Redlich-Kwong original de estado es
La ecuacin de R-K involucra slo dos constantes empricas, como opuesto a

los ocho
requerido en la ecuacin de B-W-R.
Sin embargo, simplificar los clculos con la ecuacin de R-K, sobre todo para
el ap,
el plication a las mezclas, se han definido otras constantes:
La ecuacin de R-K original se modific por Soave en 1972 reemplazando el

el trmino con una temperatura ms general el trmino dependiente un:
Un factor de desviacin de gas que z puede calcularse escribindole a Eq.

2.60 como
donde, para las puras substancias,
Para las mezclas, las constantes A y B son los usando calculados
La evaluacin de tXf involucra clculo del factor del acentric, a, -.

donde Tgi est el punto de ebullicin en R de componente i en 14.7 psia.
Los valores de co, - pueda
se obtenga de la Mesa A.l. Entonces,
LA COMPRESIBILIDAD DE GASES NATURALES

El coeficiente de compresibilidad isoterma de un gas se da por
Para un gas ideal,
As,
Para un gas real,
Asi,
Por lo que se refiere a las variables reducidas,
Asi
donde cpr= cgppc = propiedad seudocritica
Eqs usando. 2.42 y 2.43 junto con Eq. 2.71, Mattar, Brar, y Aziz tienen
obtenido una expresin para Cpr dado por
Donde:
Eqs. pueden usarse 2.76 y 2.77 directamente en los clculos de la

computadora. Estas ecuaciones
fue usado para desarrollar los Higos. 2.8 y 2.9 para los clculos manuales
del coeficiente de
la compresibilidad isoterma,
El fig. 2.8 Variacin de c,7V con la temperatura reducida y presin (1.05?

<1.4; 0.2 pr =6 15.0). (Despus de Mattar, Brar, y Aziz.)
El fig. 2.9 Variacin de c,r, con la temperatura reducida y presin (1.4? T,

3.0,; 0.2? Pr? 15.0). (despus de Mattar, Brar, y Aziz.)
Ejemplo 2.11.
(a) Para el ejemplo de gas natural dulce (Ejemplo 2.9), a 2000 psia y 150F,
De Fig. 2.9, a Tp, = 1.63 y pp? = 3.02,
(b) Para el ejemplo de gas agrio (Ejemplo 2.10), usando las variables del
pseudocriticaque se ha ajustado por el mtodo de Wichert y Aziz,
A 60F y 4000 psia,
De Fig. 2.8, CprTp?
2.8 VISCOSIDAD DE GAS NATURAL

El coeficiente de viscosidad es una medida de la resistencia para fluir ejerci
por un fluido. Se define la viscosidad dinmica o absoluta de un fluido de
Newtonian como la proporcin de la fuerza del esquila por el rea de la
unidad a la pendiente de velocidad local. La viscosidad dinmica es
normalmente cedido unidades de centipoise equivalente ante 1 g mass/100
sec cm. Nota que 1 el cp = 6.72 X 10" '' el sec de Ibm/ft. La viscosidad de la
cinemtica, no normalmente us, es definido como
Normalmente se da la viscosidad de la cinemtica en el centistokes

equivalente al sec del cm?/100. La nica manera exacta de obtener la
viscosidad de un gas es determinarlo experimentalmente. Sin embargo, la
determinacin experimental es difcil y lenta. Usu lese, el ingeniero de
petrleo debe confiar en las correlaciones de viscosidad. La viscosidad de un
puro gas depende de la temperatura y presiona, pero para gasee las
mezclas que tambin es una funcin de la composicin de la mezcla. Lo
siguiente la ecuacin puede usarse para calcular la viscosidad de una
mezcla de gases cuando el anlisis de la mezcla de gas es conocido y las
viscosidades del tiie de los componentes son conocido a la presin y
temperatura de inters:
El uso de esta ecuacin es algo tedioso.

Para los gases naturales, las correlaciones ampliamente usadas de Carr,
Kobayashi, y
Las madrigueras toman los formularios;
Donde:
Figuras 2.10, 2.11, y 2,12 dan el Carr et ai. las correlaciones. Figure 2.10
mantiene un rpido y el mtodo fiable obteniendo las viscosidades de
mezclas de el hidrocarburo gasea a 1.0 atm de presin, dado un
conocimiento de la gravedad y la temperatura del gas. Las inserciones son
las correcciones para la presencia de nitrgeno,el anhdrido carbnico, o
sulfide de hidrgeno. El efecto de cada uno del no hidrocarbnico los gases
son aumentar la viscosidad de la mezcla de gas. En la mayora de los casos,
el las viscosidades deben acercarse presiona quitado de 1.0 atm lejos. El
teorema de se han usado los estados correspondientes para desarrollar las
correlaciones cedidas los Higos. 2.11y 2.12. Estas figuras dan la proporcin
de viscosidad como una funcin de pseudoreduced la temperatura y
presin del pseudoreduced.
Ejemplo 2.12. Suponga la viscosidad del gas agrio (Ejemplo 2.10) se
requiere a 180F y 2500 psia:
De Fig. 2.10, para Ma= 20.15 y T = 180F,
De las inserciones en Fig. 2.10,

La correccin para 1.30 mol% N2 = 0.000,10 cp
La correccin para 1.64 mol% CO2 = 0.000,10 cp
La correccin para 18.41 lunar% H2S = 0.000,40 cp
(extrapol el valor)
El iai corregido = 0.0121 + (0.000,10 + 0.000,10 + 0.000,40) = 0.0127 cp
De Fig. 2.11 o Fig. 2.12, para Tpr = 1.68 y Ppr = 3.41,
Un expresin analitica para la viscosidad de gases naturales se present por

Lee, Gonzlez, y Eakin. Su mtodo no incluye las correcciones para el impuri
los lazos, y valores obtenidos seran correctos para los puros gases del
hidrocarburo. Su la ecuacin emprica para la viscosidad es
Donde:
En Eqs. 2.82 a 2.85, (Xg = el cp, = el g/cm?, M = el peso molecular de gas,

y
7" = R.
2.9 GAS FORMA el TION VOL UME el FACTOR Y FACTOR de la EXPANSIN
El gas depsito diseando, el uso principal de la ecuacin de gas real de
estado es a
relacione los volmenes de la superficie a los volmenes del depsito de

hidrocarburos. ste es el accom
el plished por el uso del gas formacin volumen factor Bg o la expansin de
gas
factorice B. que El gas formacin volumen factor es el volumen ocupado en
el depsito
por un pie cbico normal de gas o la proporcin del volumen de gas en el
depsito
a su volumen a las condiciones normales. Aunque Bg normalmente se
expresa en las unidades de
el depsito los pies cbicos por el pie cbico normal, a veces es til
expresarlo en
los barriles por el pie cbico normal. El factor de expansin de gas
simplemente es el recproco
del gas formacin volumen factor.
De las definiciones y Eq. 2.17,
Y:
El fig. 2.10 Viscosidad de gases de hidrocarburo de parafina a 1.0 atm.

(Despus del Carr et al.)
El fig. 2.11 proporcin de Viscosidad contra la temperatura del

pseudoreduced. (Despus del Carr et al.)
As, a las condiciones normales de 14.73 psia y 60F, y Zsc arrogante = 1,
Eqs. 2.86 y 2,87 se vueltos
Y:
Ejemplo 2.13. A un psia de of2500 de presin y temperatura del depsito de

180F, el
gasee el factor de desviacin para el gas" natural agrio (Ejemplo 2.10) es

0.850.
(un) Calcule el factor de volumen de formacin y factor de expansin de
gas.
(b) se contienen Cuntos pies cbicos normales de este gas en un depsito
con un
gasee volumen del poro de 1.0 x 10' el pie del cu?
El fig. 2.12 proporcin de Viscosidad contra la presin del pseudoreduced.

(Despus del Carr et al.)
Las soluciones
(a) Usando Eqs. 2.88 y 2.89,
2.10 VAPOR de AGUA SATISFECHO DE GAS NATURAL

El agua puede llevarse a lo largo de con el gas en la fase de vapor o
entrained en el gas
en el formulario de la gota. All existe a cualquier temperatura dada y
presiona un mximo
la cantidad de vapor de agua que un gas puede sostener. Un gas es
completamente saturado
cuando contiene la cantidad mxima de vapor de agua para la temperatura
dada
y condiciones de presin. Esta temperatura de saturacin a la presin
especificada es
el punto del roco del gas. El vapor de agua satisfecho de gas natural se
muestra en el Fig.
2.13.
Es fcil de ver de Fig. 2.13 que, guardando el volumen y presin constante
en una agua el gas vapor-satur, el agua condensar fuera a las ms bajo
temperaturas
desde la capacidad del gas de sostener el agua menos est. El mismo es
verdad si el volumen
y se guarda la temperatura constante pero la presin se permite aumentar,
Guardando el volumen y presin constante en el gas agua-saturado pero
bajando
la temperatura de punto de roco est conocido como la depresin de punto
de roco; este trmino indica
hasta qu punto la humedad satisfecho de un gas puede bajarse.
Ejemplo 2.14. UN gas agua-saturado a SO'F y 400 psia tena un 70 punto
del roco
la depresin despus de atravesar una planta de la deshidratacin. Cuntos
galones de agua
estaba alejado por millones de pies cbicos normales (MMscf) de gas
medido a las 60F
y 14.7 psia?
La solucin
De Fig. 2.13,
El agua satisfecho a 80F y 400 psia = 68 Ibm/MMscf
La Nueva temperatura = (80 - 70) = 10F
El agua satisfecho a 10F y 400 psia = 5.8 Ibm/MMscf
Los galones de agua quitaron por MMscf= (68-5.8) Ibm =7.46 gal
8.34 Ibm/gal
El fig. 2.13 volmenes de Agua de gases naturales con las correcciones para
la salinidad y gravedad.
(Los cortesa Gas Procesadores Proveedores Assoc.)
Figure 2.13 inay se use para determinar si un weil de gas que producen un
pequeo
el ofwater de la cantidad es el agua de la lquido-fase productor en el
depsito o si todos el
el agua producida est el vapor de agua en el gas en las condiciones del
depsito. Un ejemplo quiere
ilustre esto.
Ejemplo 2.15. Considere el siga las condiciones:
La presin del depsito = 3000 psia
La temperatura del depsito = 200F
Riegue el vapor satisfecho en el depsito = 2S0 water/MMscf del lb de gas
La presin del separador de alta presin = 800 psia
La temperatura del separador de alta presin = 100F
El agua satisfecho de gas del separador = 72 water/MMscf del lb de gas
El agua produjo bien de = 1.0 water/MMscf de STB de gas
De la informacin anterior, el agua condens del separador = 280 72 = 208 water/MMscf del lb de gas o 0.59 water/MMscf de STB de gas. Por
consiguiente,
hay produccin de agua de lquido-fase que suma a 1.0 - 0.59 = 0,41 STB
el water/MMscf de gas.
2. / / LOS SISTEMAS BIFSICOS

En el caso de depsitos de gas retrgrados y mojados, el aceite de la
superficie y gas produjeron
exista como una fase todo gaseosa en el depsito. El calcula del materialequilibrio exacto
deben hacerse los tions en base a gas del depsito total producido a que es
igual
los gEis de la superficie produjeron ms el gas equivalente del aceite
producido. El depsito
pueden hacerse los clculos de los datos del campo generalmente
disponibles por el recombining el
el gas producido y engrasa en la proporcin correcta para encontrar la
media gravedad especfica
{el aire = 1) del total bien fluido,
2.11.1 Gravedad del API
La gravedad del API es otro trmino de gravedad que se usa con los lquidos
del hidrocarburo. Un
la balanza de gravedad especial se adopt por el Instituto de Petrleo
americano para el ex
los productos de petrleo urgentes:
y" est la gravedad especfica del lquido en las 60F, referenced al de

agua a las 60F. As,
un lquido que tiene la misma densidad como el agua a las 60F, es decir,
gravedad especfica de I.O,
tendr una gravedad del API de 10" API. La gravedad de un lquido en el
"API es determinada
por su densidad a las 60F y es independiente de temperatura. Lecturas
tomadas a
deben corregirse temperaturas de otra manera que 60F para la
temperatura para dar el valor
el at60F.
La gravedad especfica lquida puede obtenerse reestructurando Eq. 2.92
Mesa 2.7 es til para convertir las gravedades del API a las gravedades
lquidas
2.11.2 Gravedad de gas de Total Bien el Arroyo

El total bien gas del arroyo que la gravedad especfica diferir grandemente
del gas de la superficie
gravedad especfica dnde la proporcin de gas-aceite es baja. Muchas
correlaciones usan el especfico
la gravedad como un ndice a las varias propiedades fluidas. Esto debe ser
el bien el gas del arroyo
la gravedad especfica. Para calcular el bien la gravedad de gas de arroyo,
permita;
Rg = la proporcin de gas-aceite de superficie total de la produccin, scf de
seco o gas del residuo por
STB de aceite (el condensate)
= la gravedad especfica del aceite del tanque (el agua = 1)
Mo = el promedio el peso molecular del aceite del tanque (el condensate)
= promedio que la gravedad especfica del gas produjo de los separadores
de la superficie
(el aire = 1)
Entonces, el bien el gas del arroyo la gravedad especfica (el aire = 1) se da
por (la Destreza y
Hawkins)
Cuando el peso molecular del aceite del tanque no es conocido, que usa
puede estimarse
la frmula:
es igual al medio peso molecular de todos los hidrocarburos que fluyen en el

bien el arroyo (sin tener en cuenta su estado de la fase) dividi por el peso
molecular de
el aire.
2.11.3 z-factor bifsico
Si una mezcla de gas tiene dos fases que existen a la presin y temperatura
de
interese, el factor de desviacin de gas de la mezcla bifsica puede
estimarse de
Fig. 2.14. Como indicado en esta figura, si el z-factor de Fig. 2.14 es
esencialmente el
mismo como el z-factor de Fig. 2.4, esto indica la mezcla existe como uno
solo
la fase gaseosa.
El 2-factor para un gas-condensate depsito que tambin usa puede
calcularse el
gas la ley como:
GIIP = gasee inicialmente en el lugar, el scf,

Gp = el gas cumulativo produjo, scf
2.12 ALGUNAS CASOS CONVERSIN ECUACIONES

De las leyes bsicas, las ecuaciones de la conversin tiles siguientes
pueden derivarse.
A las condiciones normales de 14.7 psia y 60F;
El peso molecular de gas = 28.97 (el gr del sp)
La densidad de gas, pie de Ibm/cu = 0.0764 (el gr del sp) = el wt/379 del
mol = 28.97 (el gr)/379 del sp
3
LOS CONCEPTOS DE
THERMODYNAMICS
3.1 SISTEMA
Un sistema es una parte del universo puesta al lado para el estudio. Debe
tener adjuntando
los lmites, fuera del ofwhich los ambientes estn (Fig. 3.1). los Ejemplos de
sistemas
es gas del depsito que fluye hacia un welibore, gas que sufre la
condensacin por un
el compresor mecnico, y gas que fluye verticalmente un entubando bien u
horizontalmente
en una tubera.
El anlisis del primero-ley es esencialmente un procedimiento de
contabilidad por medir el en
el ergy transfiere a y de un sistema y cambios de energa dentro del
sistema. El
dos procedimientos de contabilidad principales son anlisis del mando-masa
y mando el anlisis de volumen.
La masa del mando (Fig. 3.2) es cualquiera seleccion pedazo de materia.
Cualquier asamblea es un
la masa del mando. Un procedimiento de contabilidad debe llevarse a cabo
encima de una cuenta fija
el perodo del ing, y un paso esencial est especificando la base de tiempo.
Esto podra ser un dado
el perodo de tiempo (el tiempo requiri para algo que pasar) o podra ser
instantneo.
Controle el volumen (Fig. 3.3) es cualquiera defini la regin en el espacio.
Esta regin puede ser
moviendo, y su forma y volumen pueden estar cambiando. En este caso, sin
embargo, la mayora
los volmenes del mando tienen una forma constante y tamao y son fijo en
la referencia
el marco. El volumen del mando se propone por lo que se refiere a los
campos de propiedad, es decir, la distribucin
de las propiedades a travs del espacio y tiempo; el anlisis proporciona la
informacin en
las condiciones de estos campos.
Para contrastar el mando-masa y perspectivas del mando-volumen
simplemente, el
el mtodo del mando-masa calcula las propiedades de pedazos dados de
materia como el func
el tions de tiempo, mientras el mtodo del mando-volumen da las
propiedades de cualquier cosa
el pedazo de materia pasa para estar en una regin dada de espacio a
cualquier momento dado,
3.2 ENERGA Y EQUILIBRIOS de ENERGA

El equilibrio de energa es una consideracin importante haciendo el calcula
de la ingeniera
el tions. Haciendo un equilibrio de energa, todos los factores de energa
deben expresarse
en las mismas unidades si los clculos son ser correctos. Estas unidades
pueden ser
o el pie-libra fuerza o las unidades termales britnicas, por ejemplo. La
relacin
de 1 Btu es equivalente a 778.2 pie-lbf que es til.
La metodologa general de anlisis del energa-equilibrio es:
1. define la masa del mando o volumen del mando, mientras indicando sus
lmites adelante un
Enthalpy Change, AH 79
Caliente el permutador
J
el boceto.
2. indique qu flujos de energa por el lmite ser considerado y se pondr
O-r-i
a su convencin de la seal en el dibujo.

3. indique la base de tiempo para el equilibrio de energa.
La bomba
4. escriba las condiciones en general a la conservacin de energa.

5. haga las idealizaciones apropiado y traiga ecuaciones de estado u otro
El avin del dato
la informacin necesario para permitir la solucin.
Este estudio centra en los equilibrios de energa de sistemas dinmicos. La
energa se lleva
con el fluido fluido y puede transferirse del fluido a los ambientes, y
viceversa. Por consiguiente, este captulo se trata de las maneras que la
energa puede ser
intercambiado entre los formularios diferentes de energa como el sistema
mueve a travs de un
el pedazo de equipo, una planta del proceso, o una longitud de caera.
Energa llevada con el fluido incluye la energa interior, U, y toda la energa
sa es la propiedad peculiar del fluido, sin tener en cuenta su situacin
relativa o
haga seas, y la energa llev por el fluido debido a su condicin de flujo o
la posicin. Esta energa llevada por el fluido abarca tres otros tipos de
Por la definicin,
y
Por consiguiente,
El fig. 3.4 equilibrio de Energa.
AU = U2 - Ui
A(pV) = P2V2 la energa: la energa de movimiento (la energa cintica, mu?/lg?) que el
associ de energa es
el ated con el movimiento con respecto a un punto fijo; la energa de
posicin (potencial
la energa, mgZ/g?) que los resultados de la situacin del sistema en el
gravita de la tierra
los tional presentan; y energa de presin, el pV, llevado por el sistema
debido a su intro,
el duction en o termina del flujo bajo la presin.
La energa transfiri entre un fluido o sistema en el flujo y sus ambientes

son de
dos tipos. Primero es calor, Q, absorbido como resultado por el material
fluido o sistema,
de diferencia de temperatura entre el sistema y ambientes. Calor ganado
por
el sistema es positivo en la seal, mientras el calor perdi por el sistema es
negativo en la seal.
Segundo es trabajo, w, hecho por el sistema en los ambientes. Esto se llama
a menudo
el trabajo del rbol, Wj, y no incluye el trabajo perdido, / w, causado por la
friccin. El trabajo es
positivo en la seal cuando el sistema realiza el trabajo en los ambientes. El
calor y
el trabajo es los nicos medios de transferir la energa entre el sistema y el
los ambientes.
Considere Fig. 3.4. Un equilibrio de energa alrededor de tal un sistema de
flujo, entre
1 mu? \ (el mgZ
3.3 ENTHALPY CHANGE, AH
El enthalpy de propiedad termodinmico como que H se define
H = U + el pV
As, el cambio de enthalpy se da por
AH = AU + A(pVO
Ecuacin 3.2 se vuelve
(3.2)
(3.3)
(3.4)
los puntos 1 y 2 y los ambientes, asumiendo ninguna acumulacin de
material y
la energa a cualquier punto en el sistema, se da por la ecuacin
Por la definicin,
Por consiguiente,
3.3 ENTHALPY CHANGE, AH

El enthalpy de propiedad termodinmico H se define un
As, el cambio de enthalpy se da por
Ecuacin 3.2 se vuelve
donde
AH = el calor total satisfecho, Btu
En A.H interesado entre dos estados termodinmicos (la presin y tem
el perature), use enthalpy especfico del fluido, h', en Btu/lbm o el molal
especfico
el enthalpy, h, en Btu/lb-mol. As,
donde
m = el libra-masa de fluido
n = los libra-lunares de fluido
Las unidades que Btu/lb-mol se usar en la mayora del trabajo en este
texto.
Para el gas natural, el molal el enthalpy especfico es una funcin de
temperatura,
presione, y composicin de gas:
h = (r, p, la composicin) (3,8)
Para una composicin dada (la gravedad de gas),
h = el h{T, p)
Entonces, tomando el diferencial,
Eq integrando. 3.9,
3.4 CALORES ESPECFICOS

Considere la relacin funcional u - el u(T, v). La diferencia en la energa
entre
cualquier dos estado separado por la temperatura infinitesimal y dif del
especfico-volumen
el dT del ferences y el dv es
El derivado {el du/dT)y se llama el calor especfico al volumen constante:

En Eq. 3.9, el derivado {el dh/dT}p se llama el calor especfico a la presin
constante:
el dh
(3.13)
Los derivado Cp y constituye dos del ms importante termodinmico
las funciones derivativas, y los valores han sido experimentalmente
determinados como el fun cions del estado termodinmico para muchas
substancias comprimibles simples.
Los calores especficos de gases y lquidos son experimentalmente
determinados en un
el calormetro, normalmente a una presin de 1 atm. Para los gases
naturales, el calor especfico a la 1
la presin del atm es una funcin de temperatura y de gravedad de gas o el
peso molecular.
Figure 3.5 es un grfico de calor especfico a la presin constante para los
gases naturales a 1 atm
presione,
The specific heat at constant volume C is related to the specific heat at

constant pressure Cp for ideal gases as follows:
= C, + R = Cv
+ 1.99 Btu/lb-mol F
Cp
La proporcin k = Cp/C? de los calores especficos es til computando el

adiabatic la condensacin de gases para que los gases ideales siguen la
relacin
3.4.1 efecto de Presin en el Calor Especfico y Enthalpy

La ley de estados correspondientes puede usarse para corregir los valores
de calor especficos
medido a 1 atm presione para las presiones de otra manera que 1 atm. El
calor especfico a
la presin constante a las presiones mayor que atmosfrico se da por
Cpip, T) = Cp(14.7, T) + Ag(p" T,) (3.16)
El trmino de la correccin ACp(Pr,Tr) puede calcularse del thermodynamics.
De
las relaciones termodinmicas, el efecto de presin solo se da por
donde
V = el molal el volumen especfico, el ft/lb-mol del cu,
Para los gases reales,
Diferenciando,
entonces
La temperatura reducida usando y la presin reducida,
Si el fi = 10.732 ft/lb-mol de cu de psia "R, p en el psia,
O,
donde
Figure 3.6 un grfico de CA es?, prepar adelante un reducido temperaturareducido

presione base, evitar preparar muchos mapas para los gases de gravedad
diferente.
Figure 3.7 es una correccin de presin isoterma generalizada al enthalpy
de
los gases. Es un grfico de - el iih/T, Btu/lb-mol "R, contra la presin
reducida, con las lneas,
, de temperatura reducida constante. Este grfico usa la temperatura del
pseudocritical
en lugar de la temperatura real al dividir - A/i para encontrar el - A/i / la
funcin.
Figure 3.7 da Ah sobre un estado de la referencia de 0 psia y 0 R.
3.5 ENTROPY, S,
El entropy, S, es una propiedad del sistema definida como
El cambio en esta propiedad es anlogo al cambio en la energa. De,
Donde
Haciendo varios clculos en la conducta fluida, considere los cambios en

entropy que el sistema puede sufrir
En general, puede definirse la energa como el producto de una propiedad

intensiva
de un material y el cambio en la propiedad extensa. La propiedad intensiva
es
independiente de la cantidad de presente del material, por ejemplo,
presione, pintura al temple
el ture, densidad, tensin de la superficie, y el potencial qumico. La
propiedad extensa de
el pends en tamao o cantidad de presente del material, por ejemplo, la
masa, el rea, la inercia,
y volumen.
Ejemplo 3.1. la Condensacin de un Cuantifique de Cas en un Pistn. El
trabajo incremental
hecho por el pistn en el gas:
Donde:
Dv: incrementa el volumen del gas
As el trabajo de condensacin:
Ejemplo 3.2. el Cambio en el ofa del rea la Burbuja de Cas.

superficie involucrado se da por
Trabajo de la
donde
(T = la superficie (el interfacial) la tensin de la burbuja
Un = el rea de la burbuja
Ejemplo 3.3. el Cambio en la Energa de Calor
La temperatura = la propiedad intensiva
La propiedad extensa exigi ir con la temperatura por expresar el calor
la energa como un producto de una propiedad intensiva y cambia en una
propiedad extensa
se llama entropy, S. En el formulario de Eqs, 3.24 y 3.25,
Cambie en la energa interior, A /, es la suma de cambios en todos los

formularios de energa
el lugar tomando en el material en el flujo, incluso los efectos de calor, la
condensacin efecta,
los efectos de la superficie, los efectos qumicos, y as sucesivamente,;
donde
T = la temperatura absoluta del material
S = el entropy absoluto del material
: el cambio en la energa interior debido al calor efecta entre declara
1 y 2 o apunta 1 y 2 en el sistema de flujo 2
:el cambio en la energa interior debido a los efectos de
condensacin sea - 1 tween declara o apunta 1 y 2
:el cambio en la energa interior debido a la superficie efecta entre
los estados 1 y 2
:cambie en la energa interior debido a los efectos del qumico o los
cambios en componente o substancia 1, entre estados 1, y 2
El trmino de energa A(pV) es un diferencial completo:
Eqs combinando. 3.1, 3.27, y 3.28
En cualquier proceso, el aumento en la energa interior debido al calor

efecta el dS de T es
iguale a la suma del calor absorbida de los ambientes y toda la otra energa
disipado en los efectos de calor dentro del sistema debido al irreversibilities
como encima de
prxima friccin que ocurre en el proceso. As,
donde
Iw = el trabajo" perdido, energa que hacer trabaja pero era disipado,
en el irreversibilities dentro del material fluido
Si Eqs. se combinan 3.29 y 3.30 y se reestructuran,
Estas ecuaciones no contienen ninguna asuncin limitando de otra manera

que ninguna acumulacin
de material en la unidad y es sin restriccin en la aplicacin a material que
fluye o
transferido de estado 1 para declarar 2. La ecuacin usada es
principalmente una cuestin de haga trampas
el venience. En los problemas de ingeniera de gas naturales, la superficie y
los efectos qumicos estn
despreciable y stos que normalmente se dejan caer las condiciones de
energa de la ecuacin de energa.
Eq escribiendo. 3.32 para una masa de la unidad de material,
donde
W = trabajo hecho por la masa de la unidad
lw= el trabajo" perdido por la masa de la unidad
Si el flujo tambin es aproximadamente isotermo y el fluido es casi
incompresible,
puede asumirse que el volumen de una masa de la unidad es constante y
Eq. 3.33 pueden ser
ms all simplificado a
Ecuacin 3.34 se limita a un material de aproximadamente densidad del

con?ant y es
frecuentemente llamado la ecuacin de Bernoulli cuando w e Iw son el
cero.Revoque la ecuacin siguiente
Ecuacin 3.29 (sin la superficie y los efectos qumicos) puede escribirse
como
Eqs comparando. 3.5 y 3.29a,
3.5.1 clculo de Molal Entropy Especfico (s)

Como en el caso de enthalpy, uno puede escribir
donde
n = libra que los lunares de fluido consideraron
s = el molal el entropy especfico, Btu/lb-mol R,
Eq volviendo a escribir. 3.35 por lo que se refiere a los valores del molai,
donde
V = el molal el volumen especfico, pie del cu /! el b-mol
Revoque que
As Eq. pueden integrarse 3.9 para dar
Eqs resolviendo. 3.37 y 3.38 para los rendimientos del ds
La integracin de Eq. 3.39 entre dos los puntos de presin-temperatura

rendirn el
diferencie en el entropy. En el enthalpy-entropy de Castao traza, el estado
de la referencia a
qu = se seleccionan 0 como 32F y 14.7 psia. Para los propsitos
ilustrativos, calcule
J que usa este estado de la referencia, mientras usando un medio Cp y
tomndolo fuera de la seal ntegra.
As,
El constante 144 permiten la presin para estar en los psia y 778.2
convertido pie-lbf/lb-mol.)
Para un gas de la composicin dado
Por consiguiente
Al trabajar con el parmetro reducido z trazan, Eq, 3.42 son ms fciles de

escribir en las condiciones
de, las variables reducidas. Cambie el dz/dT a 1/Tc (dz/dTr)p y Eq. 3.42 se
vuelven
Ecuacin 3.43 es escrito para un estado de la referencia de 32F y 14.7 psia.

Puede ser
modificado para cualquier estado de la referencia. Ecuacin 3.43 contiene
tres promedios. stos
puede evaluarse como sigue (Fig. 3.8);
Ejemplo 3.4. el Clculo de Propiedades Termodinmicas del Presin-volumen

La temperatura y los Datos de Calor Especficos. Calcule el enthalpy del
molal y molal
los entropy cambian, A popa y Como, cuando una cantidad de 0.7 gravedad
especfica natural
el gas est comprimido de 14.7 psia y KKtT a 800 psia y 300F. Verifique su
las respuestas contra el enthalpy-entropy de Castao trazan para 0.7
gravedad gas natural dado
en Seccin 3.6.
La solucin
Enthalpy Change, Ah
Para 0.7 gravedad especfica el gas natural,
Use ecu 3.9
El cambio en el enthalpy puede ser dividido en, dos procesos,; cambie a la

constante
la presin y cambia a la temperatura constante. Considere el cambio de
100F a
300F, a una presin constante de 14.7 psia. El cambio en el enthalpy se da
por
De Fig. 3.5, Cp a una media temperatura de 200F es 11.1 Btu/lb-mol F;

AAp = (ll.I)(760 - 560) = 2220 Btu/lb-mol
Entonces considere el cambio de 14.7 a 800 psia, a una temperatura
constante de HOLLN.
El cambio en el enthalpy se da por
De Mesa 2.4, ecuaciones de 2-factor, para 0.2 <Ppr <1-2 y 1.4<Tp< 3.0:
z = pp,(0.06577p, - 0.1751) + 0,9968
As,
El cambio de enthalpy de total es

Del h-s de Castao trace para 0.7 gravedad el gas natural (Fig. 3.10), a 14.7
psia y
100F,
A 800 psia y 300F
Entropy cambian, Como

De Eq. 3.43, modific para reflejar 100F en lugar de 32F
A la presin constante (14.7 psia), Cp a una media temperatura de 200F

tiene 11,1 aos
Btu/lb-moi F. El medio 2-factor del pp. = 0.02 a 1.20 a Tp. = 1.94, de
el mapa de 2-factor (el Higo, 2,4), es
Asimismo
Del h-s de Castao trace para 0,7 gravedad el gas natural (Fig. 3.10), a 14,7
psia y
100F,
A 800 psia y 300F
Ejemplo 3.5. Calcule la cantidad de energa involucrada tomando 1 MMcf (el

mea
el sured a 14.73 psia y 60F) del 0.7 gas de gravedad especfico de Ejemplo
3.4 de
14.7 psia y 100Fto 800psia and300F, usando el A/i de Edmister / T;;chart y
mapa de Cp.
La solucin
El nmero de lunares involucr = (1 x 10?) /378.6 = 2641.
Para un proceso de presin constante (a 14.7 psia), la energa exigi ir de
100 a 300F son

Y
Para la temperatura constante (300F) la condensacin, usando Fig. 3,7, a
Tp, = 1.94
y Ppr = 0.02,
Asimismo
Y
El total de energa requerida es:
3.6 EL ENTHALPY-ENTROPY DIAGRAM (MOLLIER DIAGRAM)
En el anlisis de procesos de sostener-flujo, un diagrama del enthalpyentropy est realmente
til. El enthalpy es la propiedad termodinmica importante en el sostenerflujo
el equilibrio de energa, y el entropy es la propiedad principal de
preocupacin con respecto a
la segunda ley. As, las coordenadas de un diagrama del h-s representan al
dos comandante
las propiedades de inters en el primero - y anlisis del segundo-ley de
sistemas abiertos. El
la distancia vertical entre dos estados en este diagrama es una medida de
Ah. El
los enthalpy cambian, a su vez, est relacionado a travs de la energa de
sostener-flujo de adiabatic
equilibre al trabajo o la cintico-energa cambia para las turbinas, los
compresores, las boquillas,
y as sucesivamente. La distancia horizontal entre dos declara Aj es una
medida del
el grado de irreversibility para un proceso del adiabatic. Los isentropic
procesan el conven
el iently aparece como una lnea vertical, mientras permitiendo el estado del
fin de un adiabatic idealizado
procese para ser encontrado fcilmente. Como una consecuencia, el
diagrama del h-s es til en
visualizando el proceso cambia para los anlisis del mando-volumen.
El castao ha preparado los diagramas del enthalpy-entropy para los gases
naturales. El h-s
los diagramas de gases naturales de 0.6,0.7,0.8,0,9, y se da 1.0 gravedad
en los Higos, 3,9,
a 3,13. Las temperaturas del pseudocritical y presiones usadas se dan
adelante el
los mapas y corresponde esencialmente a los gases del hidrocarburo. El

dato para cada mapa
es 32F, 1 atm. Un mapa para un gas de 0.7 gravedad pero conteniendo 10
lunar% el nitrgeno es
dado por Fig. 3.14, Campbell presenta un mapa del h-s para un medio gas
natural
(0.65 -0.75 gravedad) en Fig. 3.15. Estos mapas son tiles encontrando la
pintura al temple
los ture cambian en extender o comprimir los gases y por encontrar el
reversible
el trabajo de condensacin o expansin.
Los mapas de Enthalpy-entropy slo aplican al estado gaseoso; si un gas se
refresca
debajo de su punto del roco, la condensacin ocurre y calienta que el
levantamiento no puede determinarse
directamente de los mapas.
El Enthatpy-Eutrop} ' el Diagrama (MoiUer Diagram) 97
Ejemplo 3.6. Refrescando o calentando un Cas a la Presin Constante.

(a) lo que es la cantidad de calor que debe quitarse refrescando 1 Ib-mol de
0.6
la gravedad especfica el gas natural a 200 psia de 600 a 100F?
(b) Si este gas est entonces acalorado de 100 a 300F, cunto calor se
requiere por
el libra-lunar de gas?
La solucin
(a) Usando Fig. 3.9 para 0.6 gravedad el gas natural, lea el enthalpy al
intersec
el tion de los 600 '' F linean y la 200-psia lnea que es / i = 6100 Btu/lb-mol.
Entonces siga la 200-psia lnea a su interseccin con los 100F linee y lea
el h2 del enthalpy de 500 Btu/lb-mol.
(b) A 200 psia y 300 F el enthalpy = 2600 Btu/lb-mol
Ejemplo 3.7. Adiabatic la Expansin Reversible de un Cas, Si una 0.7

gravedad especfica
el gas natural a las 300F y 500 el psia se extiende el adiabatically y
reversiblemente a 100
el psia, lo que ser la ltimo temperatura del gas?
La solucin
Usando el h-s hacen el diagrama de para 0.7 gravedad el gas natural (Fig.
3.10), a la interseccin de
el 300Fand 500 psia linea, el entropy Sj = -2.5 Btu/lb-mol F. En un
adiabatic
procese que ningn calor se agrega o se quita. Desde que el proceso es
reversible
o
As un proceso del adiabatic reversible es el isentropic. Para conseguir las
propiedades al examen final
declare, siga los entropy linean para Ji a su interseccin con la 100-psia
lnea y
lea Tz de 105F a la temperatura.
Ejemplo 3.8. Ahogndose el Efecto del orJoule-Thomson. Si un gas de 0.8
grav especficos
el ity a 2000 psia y 200F extienden a travs de un orificio pequeo sin la
suma o
la substraccin de calor y se trae finalmente a su velocidad inicial y una

presin de 50
el psia, lo que ser su temperatura?
La solucin
Refirase a Fig. 3.11 para 0.8 gas de gravedad. A la interseccin de los
2000-psia y
200F lneas, hola = 700 Btu/lb-mol. desde que el volumen de calor es
constante, siga el
700 Btu/lb-mol a su interseccin con la 50-psia lnea y ley la temperatura
T2 de 100 F.
En la mayora de los casos que se ahogan los procesos ocurra tan
rpidamente y en tal un espacio pequeo,
que hay tiempo suficiente ni un grande bastante rea para mucho traslado
de calor.
Por consiguiente, pueden asumirse los tales procesos para ser el adiabatic.
Pero ellos no son
reversible.
Ejemplo 3.9. Adiabatic la Condensacin Reversible. Una 0.9 gravedad
especfica natural
gasee a 50 psia y 80F son el adiabatically comprimido y reversiblemente a
1000 psia.
Cul es la temperatura del gas comprimido?
La solucin
Refirase a Fig. 3.12 para 0.9 gas de gravedad. A la interseccin de la 50psia lnea y el
80F lnea, el entropy Si = -1.3 Btu/lb-mol F. Entonces siga el = -1.3 lnea a

su interseccin con la 1000-psia lnea y ley = 410F.
Ejemplo 3.10. la Expansin Isoterma de un Gas
(un) Un libra-lunar de 1.0 gravedad especfica el gas natural a 2000 psia y
420F son
extendido a travs de una vlvula ahogndose u orificio y se trae a su inicial
la velocidad y una presin de 100 psia. Cunto calor debe agregarse a
mantenga la temperatura del gas a las 420F?
(b) lo que la temperatura sera si ningn calor se agrega?
La solucin
(un) los h'S hacen el diagrama de para 1.0 gas de gravedad se da en Fig.
3.13. El enthalpy al
la interseccin ofthe 420Fand 2000-psia linea el is/i] = 4700Btu/lb-mol. Siga
la 420F lnea a su interseccin con la 100-psia lnea y ley el enthalpy
?2 = 5650 Btu/lb-mol. Desde que ningn trabajo externo se ha hecho, la
cantidad de
calor agregado es
el h2 - hola = 5650 - 4700 = 950 Btu/lb-mol
(b) Si ningn calor se agrega al gas la ltimo temperatura se obtendra por
siguiendo el / i, = 4700 Btu/lb-mol linean a su interseccin con los 100-psia
la lnea. Esto da T2 = 362 F.
Example3.11. Cuarenta millones de cubicfeet por da (moderado a 60Fand
14.73 psia)
de un medio gas natural a las 240F est fluyendo libremente a travs de
una vlvula de la expansin
con la presin que deja caer de 2000 a 1000 psia.
(un) lo que es el cambio de temperatura por la vlvula?
(b) lo que es el trabajo mximo que podra derivarse de este gas que
ensancha
vierta sin el uso de calor?
(c) lo que sera el cambio de temperatura en el gas al extender a travs de
un adiabatic el artefacto reversible?
La solucin
Refirase al diagrama del h-s para el medio gas natural {Fig. 3.15).
(un) A 2000 psia y 240F,
el ki - 1400 Btu/lb-moi
Para el proceso ahogndose por la vlvula el enthalpy es constante. A

1000 psia y h = 1400 Btu/lb-mol,
T2=212 F
(b), (c) trabajo Mximo que usa un adiabatic se obtendra y reversible
(es decir, isentropic) el proceso. A 2000 psia y 240F,
Si = -7.00 Btu/Ib-mol F
A 1000 psia y s = -7.00 Btu/lb-mol F,
Ts = 140 F
h3 = 560 Btu/lb-mol
4
LA SEPARACIN Y
PROCESANDO
4.1 INTRODUCCIN
Algunas acumulaciones amueblan el gas natural de pureza muy alta (casi
metano,
CH?t). los gases Naturales de esta composicin no requieren ningn
proceso; ellos slo
requiera un tratamiento de la deshidratacin antes de que llevarase al
transporte
la tubera. El hidrocarburo vierte como producido de otros depsitos es
complejo
las mezclas de centenares de compuestos diferentes. Un wellstream tpico
es un alto la velocidad, turbulento, constantemente la mezcla que ensancha de gases
y liq del hidrocarburo
el uids, ntimamente mixto con el vapor de agua, gratuitamente el agua,
slidos, y otros contami
el nants. Como l fluye del depsito de petrleo caliente, de alta presin, el
wellstream,
sufre presin continua y reduccin de temperatura. Los gases evolucionan
de
los lquidos, el vapor de agua condensa, y algunos de los cambios del
wellstream en el trabajo por horas
el acter de Uquid a las burbujas, llovizna, y el gas libre. El gas de altovelocidad lleva
las gotas lquidas, y el lquido lleva las burbujas de gas.
En la mayora de los casos, el gas, hidrocarburos lquidos, y el agua libre
deben ser los sepa
estaba lo ms pronto posible despus de traerlos a la superficie; estas fases
deben ser
manejado y transport separadamente. Esta separacin de lquidos de la
fase de gas
es cumplido pasando el wellstream a travs de un aceite-gas o aceite-gasagua
el separador.
Campo que simplemente procesa quita los componentes indeseables y
separa el
el wellstream en el gas vendible y lquidos del hidrocarburo, recuperando el
mximo
las cantidades de cada uno al posible costo global ms bajo. Campo que
procesa de gas natural
consiste en cuatro procesos bsicos:
1. la separacin del gas de los lquidos libres como el aceite crudo, conden
del hidrocarburo
sacie, riegue, y slidos del entrained.
2. procesando el gas para quitar el hidrocarburo condensable y recuperable
los vapores.
3. procesando el gas para quitar el vapor de agua condensable que, bajo
cierto
las condiciones, podra causar la formacin del hidrato.
4. procesando el gas para quitar otros compuestos indeseables, como el
hidrgeno,
sulfide o anhdrido carbnico.
4.2 CAS Y SEPARACIN de UQUID

La separacin de gas del wellstream de los lquidos libres es por lejano el
ms comn de todos
los funcionamientos campo-procesando y tambin uno del ms crtico de los
procesos.
La composicin de la mezcla fluida determina el criterio del plan por
clasificar segn tamao y
seleccionando un separador para un arroyo del hidrocarburo. En el caso de
aceite de baja presin
los pozos, el wiil de la fase lquido es grande en volumen comparado a la
fase de gas. En el
el caso de de alta presin gas-destile los pozos, el volumen de gas se
comparar superior
al volumen lquido. El lquido producido con el gas de alta presin
generalmente es un
el hidrocarburo de gravedad de API alto, normalmente llamado destile o
condensate.
Sin embargo, ambos pozos de aceite de baja presin o de alta presin gasdestile los pozos pueden
contenga el agua libre.
Tambin se usan los separadores en muchas situaciones de otra manera
que a la produccin del wellhead
las bateras, como las plantas de gasolina, ro arriba y ro abajo de
compresores,
las trampas lquidas en la transmisin de gas linean, limpiadores de la
entrada a las unidades de la deshidratacin, y gas
las unidades endulzando. En algunas de estas otras situaciones, los
separadores estn llamado
los limpiadores, knockouts, y los knockouts de lquido libres. Todos estos
vasos sirven el mismo
el propsito primario: para separar los lquidos libres del arroyo de gas.
Un separador del wellstream propiamente diseado debe realizar el func
siguiente
el tions:
1. la causa una separacin de la primero-fase de los hidrocarburos
principalmente lquidos de
aqullos que son principalmente el gas.
2. Refme la separacin primaria quitando la mayora del entrained la
llovizna lquida
del gas.
3. ms all refine la separacin quitando el entrained gasee del lquido.
4. la descarga el gas separado y lquido del vaso y asegura que no
el reentrainment de uno en el otro lugar de las tomas.
Sivalls ha presentado una discusin excelente de aceite y separacin de
gas. Esto
se parece el desarrollo grandemente a su papel.
4.2.1 Construccin interior de Separadores
Los artculos principales de construccin que debe estar presente en un
lquido-gas bueno
el separador es el mismo, sin tener en cuenta la forma global o

configuracin del
el vaso. Algunos de estos rasgos son como sigue:
1. un dispositivo de la entrada centrfugo dnde la separacin primaria del
lquido y gas es
hecho.
2.
Una seccin del establecimiento grande de longitud suficiente o
altura para permitir las gotas lquidas a
confrmese fuera del arroyo de gas con el cuarto de la ola adecuado con los
animales lentos de lquido.
3. un extractor de la llovizna o eliminator cerca de la toma de corriente de
gas para unirse las partculas pequeas de
lquido que no establecer fuera por la gravedad.
4. mandos adecuados que consisten en mando nivelado, la vlvula del
vertedero lquida, gasean atrs
presione vlvula, la vlvula de alivio de seguridad, la medida de presin, el
vaso de la medida, el instrumento,
gasee el regulador, y conduciendo por tuberas.
La bombilla de la separacin de gas-lquido ocurre en la entrada el
separando centrfugo
la seccin. Aqu, el arroyo entrante est hilado alrededor de las paredes de
un cilindro pequeo,
qu sera las paredes del vaso en el caso de un vertical o esfrico
el separador. Esto sujeta los fluidos a una fuerza centrfuga a a 500 veces la
fuerza de
la gravedad. Esta accin detiene el movimiento horizontal del entrained
lquido libre en el
el arroyo de gas y fuerzas las gotas lquidas juntos donde ellos se caern al
el fondo del separador en la seccin del establecimiento.
La seccin del establecimiento permite la turbulencia del arroyo fluido
menguar y permite
las gotas lquidas para desplomarse al fondo del vaso debido a la diferencia
el
la gravedad entre el lquido y fases de gas. Un espacio abierto grande en el
vaso es
adecuado para este propsito. Platos sosegando especiales introduciendo o
confusiones con
las aperturas estrechas slo complican la construccin interior del separador
y
mantiene los lugares arena, lodo, parafina, y otros materiales para
coleccionar y
en el futuro tape el vaso y detenga el flujo. La separacin de lquido y gas
usando
el rasgo de la entrada centrfugo y una seccin del establecimiento grande,
abierta produce un ms
producto lquido estable que puede contenerse en atmosfrico o de baja
presin
los tanques del almacenamiento. Minuto que friega de la fase de gas por el
uso de confundir interior o
los platos pueden producir ms lquido para ser descargado del separador,
pero el
el producto no ser estable desde que los fines de luz sern los entrained en
l, mientras incurriendo en ms
las prdidas de vapor del sistema del almacenamiento.
El cuarto de la ola suficiente debe permitirse en la seccin del

establecimiento para ocuparse de animales lentos
de lquido sin el saldo a la toma de corriente de gas. Esto puede lograrse a
algunos
la magnitud por la colocacin del mando nivelado lquido en el separador
que a su vez
determina el nivel lquido. La cantidad de cuarto de la ola requerida es a
menudo difcil,
si no imposible, para determinar de bien prueba o los datos fluidos. En la
mayora de los casos, el
tamao del separador usado para una aplicacin particular es un
compromiso entre la inicial
el costo y los posibles requisitos surgiendo.
Otro artculo mayor requerido para la separacin de lquido-gas buena y
completa es
un eliminator de la llovizna o extractor cerca de la toma de corriente de gas.
Gotas lquidas pequeas que quieren
no establezca fuera del arroyo de gas, debido a pequeo o ninguna
gravedad diferencia entre
ellos y el gas escalonan, sern los entrained y pasarn fuera del separador
con
el gas. Esto casi puede eliminarse pasando el gas a travs de un eliminator
de la llovizna
cerca de la toma de corriente de gas que tiene una rea de intrusin de
superficie grande. El lquido pequeo
las gotas pegarn las superficies, se unirn, y coleccionarn para formar las
gotas ms grandes que
agotar entonces atrs a la seccin del hquid en el fondo del vaso. Un limpio
el acero tejer-alambre malla llovizna eliminator probablemente es el tipo
ms eficaz desde que l
quita a a 99.9% o ms de los lquidos del entrained del arroyo de gas. Ttii
el tipo ofrece ms rea de la superficie para las gotas lquidas colectivas por
el volumen de la unidad que
la veleta teclea, el embalaje cermico, u otras configuraciones. El
eliminators de llovizna de veleta
aplique en reas dnde hay entrained el material slido en la fase de gas
que puede
coleccione y tape un alambre malla llovizna eliminator.
4.2.2 tipos de Separadores
Hay cuatro tipos del comandante o las configuraciones bsicas de
separadores, generalmente el provecho,
capaz de los fabricantes; el solo tubo vertical, horizontal, horizontal doble
entube, y esfrico. Cada tipo tiene las ventajas especficas, y la seleccin
normalmente es
basado en cul lograr los resultados deseados al costo ms bajo,
Vertical
Un separador vertical se usa a menudo adelante bajo interponerse bien la
proporcin de gas-aceite los arroyos
y donde se esperan animales lentos relativamente grandes de lquido. Se
ocupar de animales lentos mayores
de lquido sin el saldo a la toma de corriente de gas, y la accin del nivel
lquido
el mando no es como crtico (Fig. 4.1). UN separador vertical ocupa menos

espacio del suelo,
una consideracin importante dnde espacia podra ser cara como adelante
un costanero
la plataforma. Debido a la distancia vertical mayor entre el nivel lquido y el
gas
la toma de corriente, hay tendencia de Jess al revaporize el lquido en la
fase de gas. Sin embargo,
porque el flujo ascendente natural de gas en un vaso vertical opone la cada
las gotas de lquido, toma un separador del grande-dimetro para la
capacidad de gas dada que un
el vaso horizontal. Tambin, los vasos verticales son ms caros fabricar y
enviar en
las asambleas rodillo-montadas.
El Solo Tubo horizontal
El separador horizontal (Fig. 4.2) puede ser el separador mejor para el
dinero. El
el separador horizontal tiene una rea de la interfaz gas-lquida muy mayor
que consiste de un
seccin de la gas-separacin grande, larga, confundida que permite muchas
velocidades de gas ms altas.
Este tipo de separador es ms fcil de rodillo-montar y reparar y requiere
menos el conducto
para las conexiones del campo y un dimetro ms pequeo para una
capacidad de gas dada. Varios
pueden apilarse los separadores fcilmente en las asambleas de la faseseparacin, mientras minimizando
los requisitos espaciales,
En el funcionamiento, el gas fluye horizontalmente y, al mismo tiempo, se
cae hacia el
los hquid aparecen. El gas fluye en las superficies de confusin y formularios
una pelcula lquida que es
agotado lejos a la seccin lquida del separador. Las confusiones slo
necesitan sea
ms mucho tiempo que la distancia de viaje de trayectoria lquido a la
velocidad de gas de plan. El
la colocacin del mando nivelada lquida es ms crtico que en un separador
vertical, y
el espacio de la ola est algo limitado. Los separadores horizontales casi se
usan siempre para
la proporcin de gas-aceite alta bien arroyos, por espumar bien los arroyos,
o para el lquido-de-lquido
la separacin.
El Tubo Doble horizontal
Un doble-tubo horizontal o separador del doble-barril (Fig. 4.3) tiene todo el
advan
el tages de un separador horizontal normal ms una capacidad lquida muy
ms alta. Incom -
El centrfugo final
el gas-lquido
la seccin de la separacin
La InFet divert?r confusin

El gas y la Separacin 111 Lquida
el ing se agota el lquido libre inmediatamente fuera de la seccin superior
en el ms bajo
la seccin. La seccin superior est llena con las confusiones, y el flujo de
gas ha terminado recto
y a las velocidades ms altas.
Esfrico
Los separadores esfricos ofrecen un arreglo del vaso barato y compacto (el
Fig.
4.4). sin embargo, estos tipos de vasos tienen un espacio de la ola muy
limitado y lquido
la seccin estableciendo. La colocacin y accin del mando nivelado lquido
en este tipo de
el vaso es muy crtico.
Tres-fase o separacin de aceite-gas-agua pueden lograrse fcilmente en
cualquiera
el tipo de separador instalando cualquier interna especial! confundiendo
para construir una agua
pierna o arreglo de sifn de agua, o usando una interfaz el mando nivelado
lquido. Un
el rasgo de la tres-fase es difcil de instalar en un separador esfrico debido
al
el espacio interior limitado disponible. Figure 4.5 es un separador de la tresfase horizontal
Con el funcionamiento de la tres-fase, dos mandos nivelados lquidos y dos

vlvulas del vertedero lquidas
se requiere. Normalmente se usan los separadores de la tres-fase por probar
bien y en
casos dnde el agua libre separa prontamente del aceite o condensate,
De una evaluacin de las ventajas y desventajas de los varios tipos
de separadores, el separador del solo-tubo horizontal ha surgido como el
uno que
da el funcionamiento ms eficaz para el costo de la inversin inicial para de
alta presin
gas-destile los pozos con las proporciones de gas-aceite altas. Para las
cargas lquidas altas, vertical
deben considerarse los separadores.
4.2.3 factores S?aration Conmovedor
El separador la presin que opera, separador la temperatura que opera, y el
arroyo fluido
la composicin afecta el funcionamiento y separacin entre el lquido y gas
las fases en un separador. Los cambios en cualquier uno de estos factores

en un fluido dado
los wellstream cambiarn la cantidad de gas y lquido que dejan el
separador.
Generalmente, un aumento en presin que opera o una disminucin en la
pintura al temple que opera
los ture aumentarn el lquido cubierto en un separador. Hay ptimo sin
embargo,
en ambos el ms all de los casos puntos que los cambios extensos no
ayudarn en la recuperacin lquida.
De hecho, las almacenamiento sistema vapor prdidas pueden ponerse
demasiado grandes antes de estos puntos es
alcanzado.
En el caso ofwellhead separacin equipo, un operador quiere generalmente
a
determine las condiciones ptimas para un separador efectuar el ingreso
mximo.
De nuevo, generalmente hablando, el lquido recuperado merece la pena
ms del gas. As,
la recuperacin lquida alta es un rasgo deseable, mientras
proporcionndolo pueden contenerse el disponible
el sistema del almacenamiento. Tambin, requisitos de la tubera para el Btu
satisfecho del gas puede ser
otro factor en el funcionamiento del separador. Sin la suma de mechan caro
el equipo de refrigeracin de ical, es a menudo impracticable intentar bajar
el operando
la temperatura de un separador. Sin embargo, en la mayora de los pozos de
alta presin, un indirecto
el calentador calienta al prior de gas para presionar la reduccin a la presin
de la tubera en un ahogo. Por
El gas y la Separacin 113 Lquida
el funcionamiento cuidadoso de este calentador indirecto, el operador
puede prevenir acalorando el
el arroyo de gas delante del ahogo de que afectar la temperatura
adversamente el
el separador ro abajo del calentador indirecto.
El operador tambin puede controlar la presin que opera a alguna
magnitud por el uso de
las vlvulas de parte de atrs-presin dentro de la limitacin de las
caractersticas fluidas del bien
contra una cabeza de presin fija y la transmisin linea los requisitos de
presin. Como
previamente mencionado, superior la presin que opera generalmente
resultar superior en
la recuperacin lquida.
Un anlisis que usa la composicin del wellstream para encontrar puede
hacerse el
la temperatura ptima y presiona a que un separador debe operar para dar
lquido mximo o recuperacin de fase de gas. Estos clculos, conocido
como el vapor de llamarada,
los clculos del ization, requiera una solucin del ensayo-y-error y
generalmente es ms
adaptado a la solucin por una computadora programada. Una lata del

operador, sin embargo,
haga las escenas del ensayo dentro de las limitaciones del equipo encontrar
el operando
condiciones que producen la cantidad mxima de gas o lquidos. En el caso
dnde
se usan los separadores como limpiadores o knockouts delante de otro
equipo tratando
o compresores, es generalmente mejor quitar la cantidad mxima de hquid
de
el arroyo de gas para prevenir el dao operacional al equipo ro abajo de
el limpiador.
4.2.4 Plan del separador
La discusin siguiente en el plan de separador de aceite-gas se ha adaptado
de
El tratamiento excelente de Sivalis del asunto, las mesas de Sivalls, grficos,
y procedimientos
se acepta como la norma de la industria.
Gasee la Capacidad
La capacidad de gas de separadores de aceite-gas ha sido calculada
durante muchos aos del
siguiendo relacin emprica propuesta por el Souders-castao;
Los separadores verticales K = 0.06 a 0.35, avg 0.21,

Los separadores horizontales. K = 0.40 a 0.50, avg 0,45,
El alambre malla llovizna eliminators = 0.35
Las burbuja gorra trayed columnas K = 0,16 para 24-en. espaciando
Las columnas de bandeja de vlvula = 0.18 para 24-en. espaciando
Esta relacin es basado en una velocidad de vapor superficial a travs de un
vaso. El
vapor o la capacidad de gas est entonces en la relacin al dimetro del
vaso. El
la frmula tambin se usa para otros planes como las torres del trayed en
deshidratacin o gas
las unidades endulzando y por el clasificar segn tamao de eliminators de
la llovizna. Por consiguiente, el X'-factor para
stos se presentan a lo largo de con los factores para los separadores
verticales y horizontales para que
la relacin con que uno lleva el otro puede verse,
donde
q = la capacidad de gas a las condiciones normales, MMscfd
D = el dimetro interior, el pie,
p = la presin que opera, el psia,
T = la temperatura que opera, F,
z = el factor de desviacin de gas
Desde que esta ecuacin es emprica, una determinacin buena de gas del
separador,
podra hacerse la capacidad de los datos de prueba de campo de
fabricantes reales. Figuras 4.6 a
4.13 son los mapas de capacidad de gas para varios separadores del
tamao normales basados en el operat
los ing presionan. Los mapas de capacidad de gas de estos fabricantes
reales consideran la altura
las diferencias en los separadores verticales y la longitud diferencia en los
separadores horizontales,
qu agrega a la capacidad de gas de los separadores. Como puede verse,
altura y longitud
no se tienen en cuenta las diferencias en la ecuacin del Souders-castao.
Pero campo
la experiencia ha demostrado que esa capacidad de gas adicional puede
obtenerse aumentando
la altura de separadores verticales y longitud de separadores horizontales.
Como visto en los mapas viscosos para los separadores horizontales, una
correccin debe ser
constituido la cantidad de lquido en el fondo del separador. Esto es para
el solo-tubo los vasos horizontales. Medio lleno de lquido es ms normal
para
ms solo-tubo los separadores horizontales. Sin embargo, la capacidad de
gas puede ser en
plegado bajando el nivel lquido para aumentar el espacio de gas disponible
dentro del
el vaso. Gasee capacidades de separadores horizontales con las secciones
lquidas medio lleno,
un tercio lleno, o uno-cuarto lleno puede determinarse de los mapas de
capacidad de gas.
La Capacidad lquida
La capacidad lquida de un separador es principalmente dependiente en el
tiempo de la retencin de
el lquido dentro del vaso. La separacin buena exige al tiempo suficiente
obtener un
la condicin de equilibrio entre el lquido y fase de gas a la temperatura y la
presin de separacin. La capacidad lquida de un separador o el volumen
del establecimiento
requerido basado en la retencin puede determinarse de la ecuacin
siguiente:
donde
W = la capacidad lquida, el bbJ/day,
V = el volumen del establecimiento lquido, el bb!
t = tiempo de la retencin, el min,
El criterio del plan bsico para la retencin lquida cronometra en los
separadores ha sido determinado
por las numerosas pruebas del campo;
La separacin de aceite-gas 1 min
La separacin de aceite-gas-agua de alta presin 2 a 5 min
La separacin de oii-gas-agua de baja presin 5 a 10 min a las 100F y a
10 a 15 min a las 90F
15 a 20 min a las 80F
20 a 25 min a las 70?"
25 a 30 min a las 60 '' F
Las figuras 4.14 y 4.15 son los mapas viscosos para la capacidad lquida de
horizontal
el solo-tubo los separadores de alta presin. stos son basado en los
parmetros de sepa
el rator la presin activa, clasifique segn tamao, y la profundidad de
lquido us en el establecimiento lquido
la seccin. Las mesas A.2 a A.12 listan las especificaciones normales de
aceite-gas tpico
los separadores y los volmenes del lquido-establecimiento con la

colocacin convencional de
los mandos nivelados lquidos. Los volmenes del establecimiento pueden
determinar la capacidad lquida de un
el vaso particular. Por el clasificar segn tamao apropiado de ambos, la
capacidad lquida y capacidad de gas
requerido debe determinarse.
Puede notarse que en ms gas de alta presin los pozos destilan la
proporcin de gas-aceite
es alto, y la capacidad de gas de un separador normalmente es el factor
controlando.
Sin embargo, la marcha atrs puede ser verdad para separadores de baja
presin usados bien adelante los arroyos con las proporciones de gas-aceite bajas. La descarga lquida o
vlvula del vertedero en el
el separador debe clasificarse segn tamao para la gota de presin
disponible y la proporcin de flujo lquida.
4.2.5 Separacin de la fase
La separacin de la fase es un proceso en que los hidrocarburos gaseosos y
lquidos son
separado en el vapor y fases de lquido por dos o ms equilibrio enciende a
las consecutivamente ms bajo presiones. Como ilustrado en Fig. 4.16, la
separacin del dos-fase,
requiere dos separadores y un tanque del almacenamiento; y as
sucesivamente. El tanque siempre se cuenta
como la fase final de separacin de vapor-lquido porque la ltimo llamarada
de equilibrio
ocurre en el tanque.
El propsito de separacin de la fase es reducir la presin en el depsito
los lquidos un poco en un momento, en pasos o fases, para que un lquido
del accin-tanque ms estable
resultar. El mtodo ideal de separacin, lograr la recuperacin lquida
mxima,
sera eso de liberacin del diferencial de gas por medio de una disminucin
firme en
presione de ese existir en el depsito a la presin del accin-tanque. Sin
embargo,
para llevar a cabo este differentia! el proceso requerira un nmero del
infmite de separa
el tion organiza. La liberacin del diferencial puede aproximarse
estrechamente usando tres o
las fases ms serie-conectadas de separacin en cada uno de que la
vaporizacin de llamarada
las tomas ponen.
En de alta presin gas-condensate los sistemas de la separacin,

generalmente se acepta
que una reduccin del stepwise de la presin en el condensate lquido

quiere apreciablemente
aumente la recuperacin de lquidos del tanque accionarios. El clculo del
perfor real
los mance de los varios separadores en un sistema de la separacin en
muchas fases pueden hacerse como
descrito sobre usar la composicin del wellstream inicial y el tem que opera
los peratures y presiones de las varias fases. Sin embargo, en la ausencia de
un
la computadora para realizar un juego completo de clculos de vaporizacin
de llamarada, general,
pueden amueblarse las pautas para estimar la actuacin anticipada de en
muchas fases
las unidades de la separacin.
Aunque tres a cuatro fases de separacin aumentaran tericamente el
la recuperacin lquida encima de dos fases, el aumento neto encima de la
separacin del dos-fase quiere
raramente pague el costo del segundo o tercer separador. Por consiguiente,
ha sido
generalmente acept que se consideran dos fases de separacin ms el
tanque accionario
ptimo. El aumento real en la recuperacin lquida para la separacin del
dos-fase encima de solo -
La fase variar de 2 a 12%, mientras dependiendo de la composicin del

wellstream, el operat,
el ing presiona, y temperaturas. Sin embargo, 20 a 25% aumentos en las
recuperaciones tienen
0.1S
1 1.S 200 2.5 300 4O0500600 7 80O1CI00 5500 20002.5 3 4 5 6 7 8 910
El separador la presin que opera, el psig,
El fig. 4.11 capacidad de Gas de separadores de alta presin horizontales.

(Despus de Sivalls.)
, Wn
(4.5)
se informado.
La fase alta ptima o primero separador que la presin que opera
generalmente es
gobernado por la gas transmisin lnea presin y las caractersticas que
opera del
bien. stos van de 600 a 1200 psi. Si la presin de lnea de transmisin es
por lo menos
600 psi, operadores generalmente permitirn el paseo de separador de
primero-fase la lnea o
opere a la presin de lnea de transmisin. Para cada alto o presin del
primero-fase,
hay una presin de separacin de bajo-fase ptima que se permitir el lujo
del mximo
la recuperacin lquida. Esta presin que opera puede determinarse de una
ecuacin
basado en las proporciones de presin de igual entre las fases (Campbell):
Donde:
R = la proporcin de presin
n = el nmero de fases - yo
P = first-stage or high-pressure separator pressure, psia
P2 = segundo-fase o la presin del separador de baja presin, el psia,
Ps = la presin del tanque accionaria, el psia,
La magnitud de tanque accionario que las recuperaciones lquidas no son

consideradas en la ecuacin.
Figure 4.17 se ha preparado determinar el separador del bajo-fase ptimo
la presin bas en la presin de separador de alto-fase con los parmetros

adicionales de
el tanque accionario global la recuperacin lquida. Esta informacin ha sido
determinada de
los datos de prueba de campo extensos.
Figure 4.18 es un mapa que ilustra el medio aumento por ciento en el
lquido
la recuperacin para la separacin del dos-fase encima de la separacin del
solo-fase. Usando esto, un
operador puede determinar el pago de equipo adicional requerido
rpidamente.
Del Higo, 4,18 que tambin puede verse que la recuperacin adicional
puede obtenerse por
la 15-psig presin usando destila los tanques del almacenamiento en lugar
del almacenamiento atmosfrico
los tanques.
4.2.6 Separacin de bajo-temperatura
Una unidad de separacin de bajo-temperatura es otro tipo de equipo
empleado para
separacin de gas-lquido que consiste principalmente en un separador de
alta presin, el pres,
los ahogos seguro-reduciendo, y varios pedazos de equipo de intercambio
de calor. Como de
el scribed previamente, bajando la temperatura que opera de un aumentos
del separador
la recuperacin lquida. Cuando la presin est reducida en un gas de alta
presin haga trampas
los densate vierten por el uso de un ahogo presin-reduciendo, la
temperatura fluida tambin
las disminuciones. Esto es conocido como el Julio-Thomson o ahogndose
efecto que es un
los adiabatic irreversibles procesan dnde el calor satisfecho del gas
permanece el mismo
por el ahogo pero la presin y temperatura del arroyo de gas est reducido
(El Katz et al,),
La separacin de bajo-temperatura probablemente es todava los medios
ms eficaces inventados
por ocuparse de gas de alta presin y condensate al wellhead. El proceso

separa agua y lquidos del hidrocarburo del wellstream de la entrada,
recupera ms
los lquidos del gas que puede recuperarse con los separadores de normaltemperatura,
y deshidrata gas, normalmente a las especificaciones de la tubera,
El fig. 4.18 aumento Estimado en la recuperacin del condensate con la

separacin del dos-fase. (Despus de
Sivalls.)
Por la construccin especial de unidades de separacin de bajotemperatura, la presin reduciendo la opcin est directamente montado en la entrada del
separador de alta presin.
Los hidratos formaron ro abajo del ahogo debido a la temperatura de gas
baja despus
la reduccin de presin se sopla en el separador y cada al fondo establecer
seccin dnde ellos estn acalorados y fundieron por los rollos de la
calefaccin lquidos localiz en el
el fondo del vaso. El efecto de bajo-temperatura se usa en las unidades de
bajo-temperatura
para aumentar la recuperacin lquida. El ms bajo la temperatura que
opera del
el separador, el ms alto la recuperacin lquida ser. Sin embargo, el
mximo fluyendo
presione del bien a una proporcin de flujo dada y la transmisin linea el
testamento de presin
indique la cantidad mxima de gota de presin disponible por el ahogo.
Enthalpy encorva en el gas natural puede usarse para determinar la
temperatura
la gota esper basado en la gota de presin disponible. Figure 4.19 ilustra
natural
gasee que la reduccin de expansin-temperatura encorva para 0.7 gas de
gravedad especfico. Este mapa
las muestras que una 1500-psi gota de 3000 psi a las 120F proporcionarn
una ltimo temperatura
de slo 78F, mientras una 1500-psi gota de 2000 psi a las 120F darn un
examen final
la temperatura de 49F. La gota de temperatura real por las libras por la
pulgada del cuadrado de
la gota de presin depender de la composicin de arroyo de gas, gas y el
flujo lquido tasa,
la temperatura del bao, y la temperatura ambiente.
En general, por lo menos un 2500 - y 3000-psi gota de presin debe estar

disponible
del wellhead la presin fluida al pipehne presiona antes de una bajotemperatura
la unidad de la separacin pagar en la recuperacin lquida aumentada. El
operando ms bajo
temperatura recomendada para las unidades de bajo-temperatura
normalmente est alrededor de -20F.
El embrittlement de acero de carbono ocurre debajo de esta temperatura y
aceros de la alto-aleacin
El fig. 4.19 gas expansin-temperatura reduccin curvas Naturales. (El

Petrleo de cortesa
El Servicio de la extensin.)
para las ms bajo temperaturas normalmente no es barato para ms
instalaciones de campo de aceite.
Generalmente, se operan las unidades de separacin de bajo-temperatura
en el rango de 0 a
20T.
Figure 4.20 es un mapa que muestra el efecto de temperatura de la
separacin en el lquido
la recuperacin. Este mapa ayuda al operador en la viabilidad estudia para
determinar si
los equipos de separacin de bajo-temperatura pagarn en un wellstream
dado. El
el propsito de este mapa es estimar la recuperacin lquida a una ms bajo
temperatura de
separacin que sabe la recuperacin o proporcin de gas-aceite que pueden
obtenerse por el conven
los mtodos de separacin de tional. Este mapa tambin puede usarse para
ver qu amenazador de efecto
la temperatura que opera en el equipo de la separacin convencional
llevara puesto
la recuperacin lquida.
Ejemplo 4.1. el Tamao un separador de aceite-gas normal verticalmente y
horizontalmente
para las condiciones siguientes:
La solucin
La proporcin de flujo de gas 5.0 MMscfd
La presin que opera 800 psig
Condensate fluyen la proporcin 20 bbl/MMscf
La capacidad lquida total = 20 (5.0) = 100 bbl/day
De Fig. 4.7, a 800-psig presin que opera, un 20 en. x 7 pies, 6 en. vertical
separatorwillhandle5.4MMscfd. FromTable A.5, el a20in. x 7ft,6in, el
separador,
se ocupar del foliowing la capacidad lquida:
De Fig. 4,10, a 800-psig presin que opera y medio lleno de lquido, un 16

en. X 5 pie separador horizontal se ocupar de 5.1 MMscfd. De la Mesa A.9,
un 16,
en. X de que 5 pie separador se ocupar
Por consiguiente, un separador horizontal ms pequeo se requerira y

sera ms
barato. Para la presin que opera involucrada, por lo menos un 1000-psig
funcionamiento
el separador de presin debe usarse.
Ejemplo 4.2. el Tamao un separador de aceite-gas vertical normal para el
condi siguiente
el tions:
La solucin
La proporcin de flujo de gas = 1000 (2500) = 2,500,000 cfd
= 2.5 MMscfd
De Fig. 4.6, a 50-psig presin que opera, un 36 en. x 5 pie separador vertical
se ocupar de 2.9 MMscfd. De la Mesa A.3, un 36 en. x de que 5 pie
separador se ocupar
Por consiguiente, un separador ms grande se exigir ocuparse de la carga

lquida. Un 30
en. X de que 10 pie separador se ocupar
La capacidad de gas de un 30 en. x 10 pie separador es 3.75 MMscfd. De

hecho, el dimetro
de un separador generalmente controla el precio y un 30 en. x que 10 pie
separador quiere
probablemente sea ms barato que uno en que es 36. x 5 pies
Exampte4.3. A20in. x 10ft, 100-psiworkingpressure(WP)horizontaisepara - el
tor se opera a la media capacidad de lquido llena. Enltelo se use adelante
un bien con el
las condiciones siguientes;
La presin de la lnea 500 psig
La solucin
De Fig. 4.10, un 20 en. x 10 pie separador se ocupar de slo 8.1 MMscfd a
las 500
el psig. Pero, si una vlvula de parte de atrs-presin de gas se puso en el
separador y sostuvo a las 800
el psig, el separador se ocupara de 10.2 MMscfd. Esto se acepta el
procedimiento, en pro de
el viding el bien fluir la proporcin deseada a 800 psig.
Ejemplo 4.4. el Tamao un separador de alta presin horizontal para el condi
siguiente
el tions:
Condensate cargan 500 bbl/day
La carga de agua 100 bbl/day
La solucin
De Fig. 4.10, a 800-psig presin que opera, un 20 en. x 10 pies horizontal
el separador se ocupar de 10.2 MMscfd la mitad que opera la capacidad de
lquido llena. Donde
el funcionamiento de la tres-fase se requiere en un separador horizontal, la
seccin lquida,
debe ser medio lleno; por otra parte, la accin del mando nivelada se pone
demasiado crtica.
De la Mesa A.9, la capacidad lquida ser
Por consiguiente, los 20 en. X 10 pie separador no se ocupar de la carga
lquida combinada de
500 + 100 = 600 bbl/day. Cinco tiempo de retencin de minuto se usa como
un conservador
figure sin cualquier informacin adicional.
De la Mesa A.9, un separador con ms volumen del establecimiento es 24
en. x L) el pie Su
la capacidad lquida es
La capacidad de gas de un 24 en. x 10 pie separador a las 800 el psig es

15.0 MMscfd.
Ejemplo 4.5. UN bien la prueba era el usando hecho un separador de presin
alta simple y un
se obtuvieron tanque accionario atmosfrico y los resultados siguientes:
La recuperacin de Condensate 500 bbl/day
Qu recuperacin adicional que usa la separacin del dos-fase podra
esperarse y
15-psig tanques de almacenamiento de presin?
La solucin
De Fig. 4.18, usando la curva de la cima a 800 psig, un 15.3% aumento
podra ser
esperado. Esto resultara en, 500(0.153) = 76.5 bbl/day el condensate
adicional
la recuperacin.
Ejemplo 4.6. En la prueba de un de alta presin gas-condensate bien lo
siguiente
se grabaron los datos;
La recuperacin de Condensate 200 bbl/day
La temperatura del separador SST
Qu recuperacin adicional que usa una separacin de bajo-temperatura
podra esperarse
unidad que opera a las 20F?
La solucin
De Fig. 4.20, siguiendo las lneas punteadas, la recuperacin ira de 20

el bbl/MMcf a 25.7 bbl/MMcf, o un 5,7 bbl/MMscf adicionales = 57 bbl/day.
4.3 DESHIDRATACIN DE GAS NATURAL
Gas natural destinado para el transporte por la tubera debe encontrarse
ciertas especificaciones.
Artculos normalmente incluidos en los Estados Unidos y Canad son el agua

mxima
satisfecho (el punto de roco de agua), el hidrocarburo condensable mximo
satisfecho (hidro
el punto de roco de carbono), concentraciones aceptables de contaminants
como H2S, CO2,
el mercaptans, valor de la calefaccin mnimo, y limpieza (los slidos
aceptables satisfecho).
Habr caracterstica tcnicas adems con respecto a la presin de la
entrega, tase, y
posiblemente la temperatura.
Los fluidos del depsito que fluyen a la superficie durante los
funcionamientos de la produccin
normalmente contenga el agua sin tener en cuenta que la zona el bien se ha
completado en,
como i n mostrado Fig. 4.21. La zona gas-productor de un depsito tiende a
contener ms
el watervapor y el agua menos lquida o libre que la zona aceite-productor.
Riegue el vapor
probablemente es la impureza indeseable ms comn encontrada en el
untreated natural
el gas. Las razones principales para el levantamiento de vapor de agua del
gas natural para
la transmisin larga distancia incluye a lo siguiente:
1. el agua lquida y el gas natural pueden formar slido, hielo-como hidratos
que tapan,
el equipo.
2.
Gas natural que contiene el agua lquida es corrosivo, particularmente
si tambin contiene
CO2 o H2S,
3. el vapor de agua en el gas natural puede condensar en tuberas que
causan potencialmente
las condiciones de flujo pegando.
4. el vapor de agua aumenta el volumen y disminuciones el valor calorfico
de natural
el gas; esto lleva a la capacidad de la lnea reducida.
4.3.1 agua Satisfecho de Arroyos de Gas Naturales

(Ningn Contaminants Deletreo)
Los gases todo naturales contienen el vapor de agua hasta cierto punto. La
solubilidad de agua en
los pliegues como los aumentos de temperatura y disminuciones como los
aumentos de presin. El dis de sales
resuelto en el agua lquida en el equilibrio con el gas natural reduzca el
agua satisfecho
del gas. El volumen de agua normalmente se expresa como las libras de
agua por milln
los pies cbicos normales de gas natural (Ibm/MMscf). los Valores se
obtienen el mejor de
las correlaciones de datos experimentales como el McKetta y Wehe trazan
dado en
Fig. 4.22. los valores Tpicos son
El gas del depsito (5000 psig/250F) = 500 Ibm/MMscf
El gas de la trampa (500 psig/125F) = 400 Ibm/MMscf
El gas de la tubera s 6-8 Ibm/MMscf
La trmino deshidratacin significa quite de vapor de agua. El agua
satisfecho de
el gas natural es indicado indirectamente por el punto del roco. El punto del
roco puede definirse
como la temperatura a que el gas natural se satura con el vapor de agua a
un dado
la presin. En el punto del roco, el gas natural est en el equilibrio con el
agua lquida; un
disminuya en temperatura o un aumento en la presin causar el vapor de
agua a
empiece condensando. La diferencia entre la temperatura de punto de roco
de una agua el arroyo de gas saturado y el mismo arroyo despus de que se ha
deshidratado es conocido como
la depresin de punto de roco.
Para ilustrar el concepto de depresin de punto de roco, asuma ese gas
natural a
500 psia y 60F al punto de saturacin contienen 30 Ibm de agua por 1
millones de cu
el pie El punto del roco de este gas es 60F. Suponga que este gas natural
va a ser
transportado en una tubera a las 20F. El punto de saturacin ser entonces
7 Ibm de
el water/MMcf. Los 30 Ibm originales de agua, si sali en el gas, existir en
el formulario de
7 Ibm de vapor de agua y 23 Ibm de water/MMcf libre si la presin
permanece el
mismo. Este agua libre es una fuente potencial de hidratos para formar y
tapar la lnea.
Suponga el gas natural se procesa en una unidad de la deshidratacin y el
punto del roco es
deprimido 50F. Esto significa que ninguna agua libre existir en el gas
hasta el
la temperatura va a 10F o baja. Gasee a 500 psia y 10F contienen

aproximadamente 5 Ibm
de vapor/MMcf de agua. La unidad de la deshidratacin debe quitar 25 Ibm
de agua de
cada 1 millones de pie del cu de gas para lograr la 50F depresin de punto
de roco.
El Agua estimando Satisfecho
Una tcnica fiable por estimar el vapor de agua saturado satisfecho de
natural
el gas es fundamental al plan y equipo de ofdehydration de funcionamiento.
Varios
de estos mtodos que relacionan el agua satisfecho y el punto del roco se
resume debajo.
1. la correlacin de McCarthy, Boyd, y Reid puede usarse para ms natural
gasee las aplicaciones de la deshidratacin y generalmente produzca
razonablemente conserva
el tive disea. Su mapa se presenta en Fig. 4.23.
2. la correlacin de McKetta y Wehe (Fig. 4.22) es similar a McCarthy,
Boyd, y Reid e incluye los factores de la correlacin para la salinidad de
agua producida
y gas la gravedad especfica.
3. a o cerca de la presin atmosfrica, la ley de Dalton de presiones
parciales es vlida y
puede usarse para estimar el vapor de agua satisfecho de gas.
4. la Gas Procesadores Proveedores Asociacin Natural ha descrito un
mtodo para
prediciendo el agua satisfecho de gas natural agrio que usa los datos de
Weibe y
Gaddy para CO2 y los datos de Selieck, Carmichael, y Salvia para H2S.
5. El acercamiento ms riguroso usa las tcnicas de la qumica fsicas para

considerar para
el efecto de diferencias en la composicin de gas en el volumen de vapor de
agua. Esto
el mtodo se desarroll por Sharma y Campbell,
En casi todos casos, la entrada el gas natural a un sistema de la
deshidratacin ser
saturado con el vapor de agua a la temperatura del proceso y presiona, pero
el ro arriba
la configuracin del proceso debe examinarse para confirmar esto. Note, sin
embargo, eso
la asuncin de saturacin es un acercamiento conservador.
4.3.2 Mando del hidrato en la Produccin de Gas
Gasee que productores, procesadores, y operadores de la tubera se han
plagado a menudo por
dificultades que opera en pro de que causan las interrupciones indeseables
y costosas en el gas
el duction, campo procesando, y distribucin. Mientras muchas dificultades
que opera son
mecnico en la naturaleza, dos problemas que opera constantemente
repitindose, el hidrato de gas,
la formacin y helada-a en las separador agua vertedero lneas, es ms
costoso y ms
serio que otros.
Estas dificultades ocurren el ms a menudo en el fro si cuando la demanda
estacional para
el gas est en su nivel ms alto, mientras haciendo cierres o interrupciones
as en la produccin o
el servicio de gas ms caro. Estos dos problemas que opera estn algo
relacionados,
y sus soluciones en algunos casos son bastante similares.
Cas Hydrate la Formacin
Los hidratos de gas naturales son compuestos cristalinos slidos formados
por el qumico
la combinacin de gas natural y riega bajo la presin al considera de
temperaturas
el bly sobre el punto helado de agua. En la presencia de agua libre,
testamento de los hidratos
el formulario cuando la temperatura est debajo de un cierto grado (la
temperatura del hidrato). El
las frmulas qumicas para los hidratos de gas naturales son:
El metano CH4-7H20
Ethane C2H6-8H20
El propano C3Hg-18H20
El anhdrido carbnico C02-7H20
Cristales de hidrato de gas se parecen hielo o la nieve mojada en la
apariencia pero no tienen
la estructura del slido de hielo, es mucho menos denso, y propiedades de
la exhibicin que generalmente son
asociado con los compuestos del qumico. El armazn principal de su
estructura es
el agua; la molcula del hidrocarburo ocupa el espacio nulo en una red
cristalina
se mantenido unido por las ataduras qumicamente dbiles con el agua. El
armazn de agua es
el icelike; al contrario de hiele, sin embargo, tiene espacio nulo y una
estructura de la red.
La formacin del hidrato est a menudo desconcertada con la condensacin,
y la distincin
entre los dos debe entenderse claramente. La condensacin de agua de un
el gas natural bajo la presin ocurre cuando la temperatura es a o debajo
del roco
apunte a esa presin. Agua libre obtenida bajo las tales condiciones es
esencial a
formacin de hidratos a que ocurrirn o debajo de la temperatura del
hidrato al
la misma presin. De, la temperatura del hidrato sera menos de o igualara
al
la temperatura de punto de roco,
Durante el flujo de gas natural, se pone necesario definir, y por eso
evite, condiciones que promueven la formacin de hidratos. Esto es esencial
desde que
los hidratos pueden estrangular el cordn de flujo, lneas de la superficie, y
otro equipo. El hidrato
la formacin en los resultados de cordn de flujo en un ms bajo valor para
el wellhead moderado
las presiones. En un flujo proporcin medicin dispositivo, la formacin del
hidrato produce el ms bajo flujo
las proporciones. La formacin del hidrato excesiva tambin puede bloquear
completamente las lneas de flujo y
el equipo de la superficie.
Las condiciones que tienden a promover la formacin de hidratos de gas
naturales
es:
1. el gas natural a o debajo de su punto de roco de agua con el presente de
agua de lquido.
2. las temperaturas debajo de la "formacin del hidrato la temperatura para
la presin
y la composicin de gas consider.
3. presiones que opera altas que aumentan la "formacin del hidrato la
temperatura.
4. velocidad alta o agitacin a travs de conducir por tuberas o equipo.
5. la presencia de un cristal de la semilla pequeo de hidrato.
6. la presencia de H2S o CO2 es conducente hidratar la formacin desde que
estos cido
los gases son ms solubles en el agua que los hidrocarburos.
Una tcnica rigurosa por predecir las condiciones para la formacin del
hidrato en
el volves el uso de constantes de equilibrio de vapor-slido (el Katz et al.). El
calcula
los tions son anlogos a un clculo de punto de roco para las mezclas del
multicomponent. Esto
el mtodo de prediccin del hidrato ha demostrado ser bastante fiable,
como tiene el
los mtodos del McLeod & Campbell y el Trekell & Campbell.
Las figuras 4.22 y 4.23 muestra hidrato formacin lneas para 0.6 gas de
gravedad.
Los hidratos tienden a formar a la izquierda de estas lneas.
Las figuras 4.24 a 4.29 datos del presente de que pueden usarse para
primeras aproximaciones
la formacin del hidrato condiciona y por estimar la expansin permisible de
natural
los gases sin la formacin de hidratos. Es conveniente dividir el hidrato
la formacin en dos categoras: (1) la formacin del hidrato debido a una
disminucin en el tem
el perature sin la gota de presin sbita, como en el cordn de flujo o lnea

de la superficie,
y (2) formacin del hidrato dnde una expansin sbita ocurre, como en el
flujo
los probadores, orificios, reguladores de parte de atrs-presin, o ahogos.
1.
Hidrate la Formacin en el Cordn de Flujo y Lneas de la Superficie.

El hidrato
la temperatura depende de la presin y composicin, reflejadas por la
gravedad de,
el gas. Figure 4.24 da valores aproximados de la temperatura del hidrato
como un
la funcin de presin y la gravedad especfica. Los hidratos formarn
siempre que la pintura al temple
el ture y parcela de presin a la izquierda de la lnea de formacin de

hidrato para el gas en
la pregunta.
Ejemplo 4.7.
(un) UN cierto gas natural tiene una gravedad especfica de 0.693. Si el gas
est en las 50F, eso que
sera la presin sobre qu hidratos podra esperarse que forme?
(b) UN gas de gravedad 0.8 especfica est en una presin de 1000 psia.
Hasta qu punto puede
la temperatura se baje sin la formacin del hidrato, la presencia arrogante,
de agua libre?
La solucin
(un) De Fig. 4.24 a las 50F,
p = 480 psia para el gas de 0.6-gravedad
p = 320 psia para el gas de 0.7-gravedad
El interpoiation lineal usando,
Los hidratos formarn sobre una presin de 332 psia.

(b) De Fig. 4.24, a una gravedad especfica de 0.8 y una presin de 1000
psia,
la temperatura del hidrato es 66F. As, los hidratos pueden formar a o
debajo de 66F.
2. Hidrate la Formacin en los Probadores de Flujo, Orificios, y Reguladores

de Parte de atrs-presin,
La expansin sbita en uno de estos dispositivos se acompaa por una gota
de temperatura
eso puede causar la formacin del hidrato. Figuras que pueden usarse 4.25
a 4.29 al approxi
d jaque mate a las condiciones para la formacin del hidrato,
Ejemplo 4.8.
(un) Cmo la lata lejana un gas de 0.8-gravedad a 1000 psia y 100F se
extienda sin
hidrate la formacin?
(b) Cmo la lata lejana un gas de 0.7-gravedad a 800 psia y 100F se
extienda sin
hidrate formacin, la presencia arrogante de agua libre?
(c) UN gas de 0.6-gravedad ser extendido de 1000 psia a 400 psia. Lo que
es el
temperatura inicial mnima de que permitir la expansin sin el peligro
hidrate la formacin?
Soiution
(un) La interseccin de la 1000 psia inicial presin lnea con la 100F inicial
la curva de temperatura da una presin final de 440 psia (Fig. 4.27). De,
esto
puede extenderse el gas a una presin final de 440 psia sin una posibilidad
de
hidrate la formacin.
(b) La 100F curva de temperatura inicial no se corta la 800-psia inicial
la lnea de presin (Fig. 4.26). De, este gas puede extenderse a atmosfrico
presione sin la formacin del hidrato.
(c) La interseccin de la 1000-psia lnea de presin de inicial y los 400-psia
ltimo
la lnea de presin da una temperatura inicial de 78F (Fig. 4.25). De, 78F
son
la temperatura inicial mnima para evitar la formacin del hidrato.
Las figuras 4.24 a 4.29 son estrictamente aplicables a los gases naturales
dulces. Para
los gases agrios, ellos pueden usarse, mientras teniendo presente que la
presencia de H2S y
CO2 aumentar la temperatura del hidrato y reducir la presin
anteriormente
qu hidratos formarn. En otros trminos, la presencia de HjS o CO2
los aumentos la posibilidad de formacin del hidrato.
La Formacin del Hidrato previniendo
La lnea de formacin de hidrato en el Fig. 4.22 o 4.23 muestras que
hidratan la formacin pueden
se prevenga calentando el fro, el wellstream del unprocessed. Si la presin
y
el agua satisfecho del gas permanezca constante durante calentar, el gas se
volver
el undersaturated, eliminando una de las condiciones por eso para la
formacin del hidrato.
Si deben mantenerse las lneas y equipos debajo del punto del hidrato, el
agua,
debe inhibirse para el funcionamiento sin preocupaciones. El metanol, glycol
del etileno (EG),
y glycol del diethylene (DEG) normalmente se inyecta en los arroyos de gas
para deprimir
el punto helado. Todos estos inhibidores pueden recuperarse y pueden
reciclarse; sin embargo,
la recuperacin de metanol es a menudo antieconmica. Hidrate que la
inyeccin del inhibidor hace
no siempre proporcione el ltimo grado de deshidratacin especificado por
el comprador
o requiri por las condiciones del proceso.
El metanol frecuentemente se instalan los sistemas inyeccin en los medios
dnde el gas bajo
los volmenes prohiben deshidratacin u otros medios de inhibicin del
hidrato que requiere
las inversiones importantes altas, el equipo es temporal hasta una decisin
con respecto a un
la facilidad permanente es hecho, o los problemas del hidrato son
relativamente apacibles, poco frecuente,
estacional, o esper durante salida-a tal esa inhibicin del hidrato por el
metanol
los suplementos un sistema de la deshidratacin primario. Se inyectan EG y
DEG principalmente
a bajo-temperatura que procesa las plantas por extraer los lquidos de gas
naturales. El glycol
previene helando en estas plantas durante la condensacin de agua y
hydrocar
el bons. La fase de agua del lquido del proceso contiene el EG o DEG que
son
siempre recuperado y regener,
4.3.3 Sistemas de la deshidratacin
Hay cuatro mtodos esencialmente en el uso actual por deshidratar los
gases; directo
refrescando, condensacin seguida refrescando, la absorcin, y adsorcin.
General
el ly, los primeros dos mtodos no producen los puntos de roco de agua
suficientemente bajos a
la inyeccin del permiso en una tubera. La deshidratacin adicional por
absorcin o adsorp
pueden requerirse los tion.
Puede quitarse el vapor de agua del gas natural rebosando de al contador
de gas
actualmente a travs de ciertos lquidos para que tienen una atraccin
especial o afinidad
el agua. Cuando riega los vapores estn alejados por este proceso, el
funcionamiento se llama
la absorcin. Hay tambin slidos que tienen una afinidad por el agua.
Cuando los flujos de gas
a travs de una cama de tales slidos granulares, el agua se retiene en la
superficie del
las partculas del material slido. Este proceso se llama la adsorcin. El vaso
en
qu absorcin o la adsorcin toma el lugar se llama el contactor o sorber.
El lquido o slido que tienen la afinidad por el agua y us en el contactor en
el connec
el tion con ambos los procesos se llama el desiccant,
Hay dos tipos del comandante de equipo de la deshidratacin en el uso en
este momento; el
el dehydrator del desiccant lquido y el dehydrator del desiccant slido.
Cada uno tiene su
las ventajas especiales y desventajas y su propio campo de utilidad
particular.
Prcticamente todos el gas movido a travs de las lneas de la transmisin
es deshidratado por uno de
estos mtodos.
La deshidratacin Refrescando
El examen del agua vapor saturacin mapa, Fig. 4.22 o 4.23, muestras que
el
la habilidad de gas natural de contener las disminuciones de vapor de agua
como la temperatura es
bajado a la presin constante. Refrescando para el propsito especfico de
deshidratacin de gas
a veces es barato si la temperatura de gas es extraordinariamente alta.
Refrescar es a menudo
usado junto con otros procesos de la deshidratacin. Este mtodo est
limitado en
eso gasea deshidratado por el coohng todava est a su punto de roco de
agua a menos que el
la temperatura se levanta de nuevo o la presin se disminuye.
Los medios de proceso de gas que el agua fresca puede usar los mtodos
diferentes. En uno
teclee, un poco de agua se condensa y quit del gas al compresor estaciona
por
los refrigeradores de descarga de compresor. La nota que el agua de
saturacin satisfecho de gases
las disminuciones a la presin ms alta (vea el Fig. 4.22 o 4.23).
Los sistemas de separacin de bajo-temperatura usan el expansinrefrigeracin refrescando

del Julio-Thomson el efecto para condensar agua e hidrocarburos del gas.
En este mtodo, se permiten los hidratos intencionalmente formar
extendiendo el gas
del wellhead presione a la presin del pipehne. El gas seco resultante, los
hidratos, y
los condensate de gas entran en un separador que contiene los rollos a
travs de que el caluroso bien los flujos del arroyo para fundir los hidratos. EG o DEG pueden inyectarse si
el disponible
la presin del wellhead es insuficiente producir la deshidratacin requerida
por el expan
el sion exclusivamente. La separacin de bajo-temperatura puede ser una
tcnica atractiva desde que l
puede deshidratar el gas as como recupere los valiosos hidrocarburos
lquidos,
Las todo recientes aceite absorcin gas plantas delgadas usan la
refrigeracin mecnica para enfriar
el arroyo de gas de entrada. EG normalmente se inyecta en el gas que
enfra la seccin del
plante que simultneamente deshidrata el gas y recupera los hidrocarburos
lquidos,
de una manera similar a los separadores de bajo-temperatura.
La adsorcin de Vapor de Agua por Desiccants Slido
La adsorcin se define como la habilidad de una substancia de sujetar gases
o lquidos su
la superficie. Esta propiedad ocurre a una magnitud mayor o menor en
todas las superficies. Dehy
el dration planta usando el desiccants slido puede quitar prcticamente
todos agua de natural
el gas (tan bajo como 1 ppm). Ellos pueden usarse superior con las
temperaturas que aqullos para
qu plantas del glycol son satisfactorias. Debido a su gran habilidad
secante, slido
pueden emplearse los desiccants donde se requieren las eficacias ms altas.
En la deshidratacin de adsorcin, se concentra el vapor de agua del gas y
sostenido a la superficie del desiccant slido por las fuerzas pens ser
causado por el residuo
la valencia. Los desiccants slidos tienen las reas de la superficie muy
grandes por el peso de la unidad tomar
la ventaja de stos aparece las fuerzas. Los adsorbents del slido ms
comnes incluyen
slice, almina, y cierto silicates conocido como los cedazos moleculares.
Figure 4.30 muestras una planta de deshidratacin de desiccant slida
tpica. El entrante
el gas mojado debe limpiarse cuidadosamente, preferentemente por un
separador del filtro, para quitar
virtualmente todos contaminants slido y lquido en el gas. El gas hquidlibre filtrado

generalmente fluye que se extiende hacia abajo durante la deshidratacin a
travs de un adsorber que contienen un
los desiccant plantan en un macizo. El arreglo del downflow disminuye
perturbacin de la cama debido a
la velocidad de gas alta durante la deshidratacin o paso de adsorcin.
Mientras un adsorber es
deshidratando, el otro adsorber est regenerndose por un arroyo del
hotslip de entrada
gasee del calentador de gas de regeneracin.
Aunque el Fig. 4.30 muestras un calentador directo-disparado, el aceite
caliente, cuece al vapor, o un indirecto
el calentador puede proporcionar el calor de la regeneracin necesario. El
gas de la regeneracin normalmente
los flujos ascendente a travs de la cama para asegurar regeneracin
completa del fondo de
la cama que es el ltima rea avisada por el ser de gas deshidratado. El
caliente
la cama regenerada se refresca cerrando fuera de o desviando el
calentador. El gas refrescante
los flujos descendente a travs de la cama para que cualquier adsorbed de
agua del gas refrescante
est a la cima de la cama y no sea los desorbed en el gas durante el
el paso de la deshidratacin. El gas de la regeneracin caliente inmvil y el
flujo de gas refrescante a travs de
el refrigerador de gas de regeneracin para condensar el agua del desorbed.
Power-operado
vlvulas activadas por un interruptor del dispositivo cronometrando el
adsorbers entre la deshidratacin,
la regeneracin, y los pasos refrescantes.
Figure 4.31 ilustra la relacin entre la pintura al temple de regeneracin-gas
el ture y temperatura de la desiccant-cama durante un 8-hr ciclo de la
regeneracin tpico. Inicialmente,
el gas de la regeneracin caliente debe calentar la torre y desiccant. A las
aproximadamente 240F, agua
empieza hirviendo o vaporizando y la cama contina calentando, pero ms
despacio
desde que el agua est manejndose fuera del desiccant. Despus de todo
la agua ha sido
alejado, calentando se contina marchndose cualquier hidrocarburo ms
pesado y contam
inants que no vaporizara a las temperaturas bajas. Con tiempos del ciclo de
4 hr o
mayor, la cama se regenerar propiamente cuando la temperatura de toma

de corriente-gas tiene
alcanzado 350 al 375F. Siguiendo el ciclo calorfico, la cama se refrescar
por
fluyendo el gas de la regeneracin sin curar a travs de la cama. El ciclo
refrescante quiere ni
el mally se termine cuando planta en un macizo la temperatura ha dejado
caer a aproximadamente 125F desde que
refrescando ms all podran causar el agua para condensar del arroyo de

gas mojado y
el presaturate la cama antes del prximo ciclo de adsorcin empieza.
La vida utilizable de un desiccant puede ir de 1 a 4 aos en el servicio
normal.
Todo el desiccants se puesto menos eficaz en el uso normal a travs de la
prdida de superficie eficaz
el rea. La prdida de rea de la superficie eficaz es al principio rpida,
entonces se pone ms gradual
como las edades del desiccant. Anormalmente la degradacin rpida ocurre
a travs del obstculo del
los poros pequeos y aperturas del capilar que contienen la mayora de la
superficie eficaz
el rea. Los aceites lubrificando, amines, glycols, inhibidores de corrosin, y
otro contami
nants que no pueden quitarse durante ciclo de la regeneracin estropearn
en el futuro
la cama. Los sulfide de hidrgeno pueden envenenar el desiccant y pueden
reducir su capacidad.
La almina activada tiene la resistencia buena a los lquidos, pero tiende a
empolvar debido a
la agitacin mecnica del gas fluido,
Hay varias ventajas de slido-desiccant la deshidratacin. Primero, baje
los puntos del roco son asequibles encima de una gama amplia de
condiciones que opera. Segundo,
el gas esencialmente seco (la humedad satisfecho menos de I.O Ib/MMcf)
puede producirse,
Tercero, pueden tolerarse las temperaturas del contacto ms altas con algn
adsorbents.
Cuarto, la adaptabilidad mayor se ofrece a los cambios de carga sbitos,
sobre todo en
poniendo en marcha. Quintamente, la planta puede ponerse ms
rpidamente en el funcionamiento despus un cerrado
abajo. En un poco de temperaturas de adsorcin de casos a a 125F se ha

informado para
el adsorbents de gel de slice. Finalmente, adaptabilidad para la
recuperacin de cierto hydrocar lquido
el bons es alto adems de las funciones de la deshidratacin.
Hay tambin sin embargo, problemas que opera. El degenerado de
adsorbents de espacio
con el uso y en el futuro requiere el reemplazo. Y, la cantidad de vapor de
agua
el adsorbed por la regeneracin disminuye con el uso continuado. La
prdida en la capacidad puede ser
acelerado coleccionando el contaminants como el aceite de cilindro de
compresor deposit en
el desiccant planta en un macizo. Para un tercer problema, una torre debe
regenerarse, refresc, y
preparado para el funcionamiento como otra torre se acerca el agotamiento.
Con ms de
dos torres involucraron, este funcionamiento es relativamente complicado.
Si el funcionamiento es adelante un
cronometre ciclo, el tiempo aceptable mximo en la deshidratacin acorta
gradualmente porque
el desiccant pierde la capacidad con el uso,
Las torres descargando y recargndolos con el nuevo desiccant deben ser
los com
el pleted bien delante de la estacin que opera. En el inters de mantener el
continu
el funcionamiento del ous cuando la mayora necesit, esto puede requerir
desechando el desiccant antes el
el fin de su vida que opera normal. Conservar el material, la parte de la
entrada de la torre,
puede recargarse y el resto del desiccant retuvo desde que puede calmar
posea alguna vida til. La vida de servicio adicional puede obtenerse si la
direccin de
se invierte el flujo de gas en un momento cuando la torre normalmente se
recargara.
Deben evitarse las olas de presin sbitas. Ellos pueden perturbar la cama
del desiccant
y encauza el arroyo de gas con la deshidratacin pobre. Si una planta se
opera anteriormente su
la capacidad tasada, la prdida de presin aumentar y algn roce puede
ocurrir. El roce
multas de las causas en que pueden causar la prdida de presin excesiva a
su vez con la prdida resultante
la capacidad. Finalmente, si el agua refrescando se usa durante el ciclo
reactivando, la provisin,
debe hacerse contra helar en los refrigeradores de agua. Este problema
generalmente ocurre
slo durante el cierre ms fresco.
La absorcin de Vapor de Agua por Desiccants Lquido
El vapor de agua est alejado del gas por ntimo en la deshidratacin de
absorcin,
avise con un hygroscopic el desiccant lquido. El avisando normalmente se
realiza en
trayed o condens las torres. Los glycols han demostrado ser el lquido ms
eficaz
el desiccants en el uso actual. Los cuatro tipos de glycol que se ha usado
con xito
deshidratar el gas natural son los glycol del etileno (EG), glycol del
diethylene (DEG),
el glycol del triethylene (TEG), y glycol del tetraethylene (T4EG).
En casi todos casos un solo tipo de puro glycol se usa; sin embargo, bajo
cierto
las circunstancias, una mezcla del glycol puede ser econmicamente
atractiva. En encima de 40 aos de
use en la industria de gas, TEG ha ganado la aceptacin casi universal como
el ms ms
el costo eficaz del glycols debido a la depresin de punto de roco superior,
el costo que opera,
y fiabilidad del funcionamiento. La deshidratacin de Glycol es normalmente
econmicamente ms attrac
el tive que slido-desiccant la deshidratacin cuando ambos procesos son
capaces de reunin
el punto del roco requerido. Se ha informado que un slido-desiccant la
planta dise
para 10 MMscfd cuesta 53% aproximadamente ms de una planta de TEG, y
que un slido planta del desiccant diseada para 50 MMscfd cuesta 33%
aproximadamente ms de un
TEG plantan (Guenther),
El glycol de Triethylene se ha usado para deshidratar el dulce con xito y
agrio
los gases naturales encima del rango siguiente de condiciones que opera:
El punto del roco depresin 40-140F
La presin de gas 25 -2500 psig
Gasee temperatura 40-160F
La depresin de punto de roco obtenida depende del equilibrio roco punto
tem
el perature para una concentracin de TEG dada y temperatura del
contacto. Aumentado
la viscosidad del glycol puede estar un problema en el ms bajo fin de la
temperatura del contacto
el rango; por consiguiente, calentando del gas natural pueden ser
deseables. El gas muy caliente
los arroyos contienen ms agua, vaporice ms TEG, tenga el ms bajo roco
de equilibrio
los puntos, y se refresca por consiguiente a menudo prior a la
deshidratacin.
El gas de la entrada mojado debe estar libre del agua de lquido e
hidrocarburos, la cera, arena,
los barros taladrando, y as sucesivamente. La presencia de cualquiera de
estas substancias puede causar severo
espumando, inundando, las prdidas del glycol ms altas, la eficacia pobre,
y aument el mainte
el nance en la torre de la deshidratacin o absorbente. Estos impurites
deben quitarse
ro arriba del absorbente por un limpiador eficaz, separador, o incluso un

filtro
el separador para los gases muy contaminados.
El metanol, inyectado al wellhead como un inhibidor del hidrato, puede
causar varios
los problemas para las plantas de deshidratacin de glycol. Primero, el
metanol aumenta el re de calor
el quirements del sistema de regeneracin de glycol, desde que el metanol
es el coabsorbed con
riegue el vapor por el glycol. Segundo, los animales lentos de metanol
lquido pueden causar inundando en el
el absorbente. Finalmente, el vapor del metanol dio salida a la atmsfera
con el vapor de agua
del sistema de la regeneracin es arriesgado y debe recuperarse o debe
darse salida para que
ese concentraciones arriesgadas no ocurren.
Figure 4,32 ilustra el proceso y fluye a travs de un dehydra del glycol
tpicos el tor. El arroyo de gas de entrada oriental entra en la unidad primero a
travs de un limpiador de gas de entrada
donde cualquier acumulacin lquida est alejada. Un bifsico o matorral de
destilar-gas
el ber se ilustra en Fig. 4.32. Si cualquier agua lquida est en el arroyo de
gas, una tres-fase,
el limpiador puede usarse para descargar el destile y riegue del vaso
separadamente. El eliminator de la llovizna ayuda quitando cualquier
entrained las partculas lquidas
del arroyo de gas mojado que deja la cima del limpiador de la entrada.
El gas mojado entra en el fondo de los contactor de glycol-gas y flujos
entonces
hacia arriba a travs de las bandejas como el countercurrent ilustrado al
glycol fluir
que se extiende hacia abajo a travs de la columna. El gas avisa el glycol en
cada bandeja y el
el glycol absorbe el vapor de agua del arroyo de gas. Las hojas de gas secas
la cima de
el vaso del contactor a travs de otro eliminator de la llovizna que ayuda
quitando cualquiera
las gotas de glycol de entrained del vapor de gas. El gas fluye entonces
abajo a travs de un
el refrigerador del glycol vertical, normalmente fabricado en el formulario de
un calor de la caera concntrico,
el permutador dnde la toma de corriente las ayudas de gas secas
refrescando el glycol regenerado caliente
antes de que entre en el contactor. El gas seco entonces las hojas la unidad
del fondo de
el refrigerador del glycol.
TTie el glycol seco entra en la cima del contactor de glycol-gas del glycol
el refrigerador y se inyecta hacia la bandeja de la cima. El glycol fluye por
cada bandeja y
abajo a travs de una caera del downcomer hacia la prxima bandeja. El
downcomer de bandeja de fondo
es en buen salud con una olla de la foca sostener una foca lquida en las
bandejas.
El glycol mojado que ha absorbido el vapor de agua ahora del arroyo de gas
las hojas el fondo de la columna de contactor de glycol-gas, pasos a travs
de un alto los glycol de presin se filtran que quita cualquier partcula slida extranjera
que puede tener
se recogido del arroyo de gas, y entra en el lado de poder de la bomba del
glycol.
En la bomba del glycol el glycol de alta presin mojado de las bombas de

columna de contactor
el glycol regenerado seco en la columna. Los glycol mojados vierten los
flujos del
los glycol bombean a la entrada del separador de llamarada. El separador
de llamarada de baja presin
permite el descargo del gas de solucin de entrained con que debe usarse el
el glycol mojado para bombear el glycol seco en el contactor. El gas separ
en la llamarada
el separador deja la cima del vaso de separador de llamarada y puede
usarse a suave
ment que el gas de combustible requiri para el reboiler. Cualquier gas de
abertura de exceso se descarga
a travs de una vlvula de parte de atrs-presin.
El separador de llamarada est provisto con un mando nivelado lquido y
diafragma
vlvula de motor que descarga el glycol mojado vierte a travs de un rollo
de intercambio de calor en
el tanque de la ola para precalentar el arroyo del glycol mojado. Si el arroyo
del glycol mojado absorbe
cualquier hidrocarburo lquido en el contactor, puede ser deseable usar una

tres-fase
el separador de llamarada para separar el glycol de los hidrocarburos
lquidos antes el
el arroyo entra en el reboiler. Cualquier hidrocarburo lquido presenta en el
reboiler quiera
la causa las prdidas del glycol indebidas del todava despojar.
Los glycol mojados vierten las hojas el rollo de intercambio de calor en el
tanque de la ola y
entra en el todava despojar mont encima del reboiler al punto del
alimento en el todava.
El todava despojando se condensa con un embalaje de silla de montar-tipo
de intalox cermico, y el
el glycol fluye que se extiende hacia abajo a travs de la columna y entra en
el reboiler. El glycol mojado
atravesando que se extiende hacia abajo el todava se avisa por el glycol
creciente caliente y agua
vapores que atraviesan la columna hacia arriba. Los vapores de agua
soltaron en el
el reboiler y despoj del glycol el todava despojando atraviese hacia arriba
el
todava la columna a travs de un condensador del reflujo atmosfrico que
proporciona un reflujo parcial
para la columna. El vapor de agua entonces las hojas la cima del todava
despojar la columna
y se suelta a la atmsfera,
El glycol fluye a travs del reboiler en esencialmente un camino horizontal
del
todava despojando la columna al fin opuesto. En el reboiler, el glycol se
calienta a
aproximadamente 350 a 400F quitar bastante vapor de agua al
reconcentrate l a
99,5% o ms. En las unidades de deshidratacin de campo, el reboiler est
generalmente provisto con
un firebox directo-disparado, usando una porcin del arroyo de gas natural
para el combustible. En
las unidades del planta-tipo, los reboiler pueden encajarse con un rollo
aceite-acalorado caliente o rollo de vapor.
Un mando de temperatura en el reboiler opera un gas de combustible la
vlvula de motor para mantener
la temperatura apropiada en el glycol. El reboiler tambin se equipa
generalmente con
un seguridades de alto-temperatura que atropellan a director de
temperatura para cerrar el combustible
gasee el sistema en caso de que el mando de temperatura primario debe el
funcionamiento defectuoso.
Para proporcionar el glycol extra-seco, 99% ms, es normalmente necesario
agregar
algunos que despojan el gas al reboiler. Una vlvula y el regulador de
presin pequeo son
generalmente con tal de que para tomar una cantidad pequea de gas del
sistema de gas de combustible y
inyctelo en el fondo del reboiler a travs de un sistema del propagador.
Esto que despoja
el gas rodar el glycol en el reboiler permitir cualquier bolsillo de vapor de

agua a
escape que podra permanecer por otra parte en el glycol debido a su
viscosidad alta normal.
Este gas tambin barrer el vapor de agua fuera del reboiler y todava
despojando. Por
bajando la presin parcial del vapor de agua en el reboiler y todava la
columna,
los glycol pueden ser los reconcentrated a un porcentaje ms alto.
El glycol del reconcentrated deja el reboiler a travs de una caera de la
inundacin y
los pasos en el lado de la cscara del tanque de permutador-ola de calor. En
el tanque de la ola el
el glycol del reconcentrated caliente se refresca intercambiando el calor con
el arroyo del glycol mojado
atravesando el rollo. El tanque de la ola tambin acta como un acumulador
lquido para el alimento
para la bomba del glycol. El glycol del reconcentrated fluye del tanque de la
ola a travs de
una coladera y en la bomba del glycol. De la bomba pasa en el lado de la
cscara de
el refrigerador del glycol mont en el contactor de glycol-gas. Fluye
entonces hacia arriba
a travs del refrigerador del glycol dnde se refresca ms all y entra en la
columna adelante el
cubra la bandeja,
Los dehydrators de Glycol tienen varias ventajas. Los costes de equipo
iniciales son
baje, y la gota de baja presin por las torres de absorcin ahorra el poder. La
pera
el tion es continuo; esto generalmente se prefiere al funcionamiento del
lote. Tambin, composicin
pueden agregarse los requisitos prontamente; recargando de regalos de las
torres ningn problema.
Finalmente, la planta puede usarse satisfactoriamente en la presencia de
materiales que
causara infringiendo las reglas de algn adsorbents slido.
Hay tambin varios problemas que opera. Primero, la materia extranjera
suspendida,
como la suciedad, balanza, y el xido frrico, puede contaminar las
soluciones del glycol. Tambin,
acalorando de solucin pueden producir los dos mugen y la descomposicin
hirviente alta
los productos. El lodo del resultante puede coleccionar en las superficies
calorficas, mientras causando alguna prdida
en la eficacia, o, en los casos severos, la obstruccin de flujo completa.
Poniendo una desviacin
el filtro mecnico delante de la bomba de la solucin normalmente previene
que cosas as preocupa.
Cuando ambos oxgeno y los sulfide de hidrgeno estn presentes, la
corrosin puede volverse un
el problema debido a la formacin de material del cido en la solucin del
glycol.
Segundo, lquidos {por ejemplo, riegue, los hidrocarburos ligeros, o

lubrificando los aceites) en la entrada
el gas puede requerir instalacin de un separador eficaz delante del
absorbente.
Agua favorablemente mineralizada que entra en el sistema con el gas de la
entrada puede, encima de mucho tiempo
los perodos, cristalice y llene el reboiler de las sales del slido. Tercero,
espumando de solucin,
puede ocurrir con un saldo del resultante de lquido. La suma de una
cantidad pequea
de compuesto del antifoam normalmente remedia este problema.
Cuarto, algn goteo alrededor de las glndulas del embalaje de bombas
puede permitirse
subsecuentemente los apretndose excesivos de embalaje pueden producir
el fregando de varas. Esto
el goteo es reunido y peridicamente devolvi al sistema. Quintamente,
favorablemente el concen
las soluciones de glycol de trated tienden a ponerse viscosas a las
temperaturas bajas y, por consiguiente,
es duro bombear. Las lneas de Glycol pueden solidificar completamente a
las temperaturas bajas cuando
la planta no es que opera. En el tiempo fro, circulacin continua de parte
del
la solucin a travs del calentador puede ser aconsejable. Esta prctica
tambin puede prevenir
helando en los refrigeradores de agua.
Empezando una planta, todas las bandejas del absorbente deben llenarse
del glycol antes bueno
el contacto de gas y lquido puede esperarse. ste tambin puede volverse
un problema a
la bajo-circulacin tasa porque llora los agujeros en las bandejas puede
agotar la solucin tan rpidamente como
se introduce. Finalmente, deben evitarse las olas sbitas empezando y
cerrando
abajo una planta. Por otra parte, las prdidas del saldo grandes de solucin
pueden ocurrir.
4.3.4 Glycol Dehydrator Plan
Triethylene glycol dehydrators que usan bandeja o contactors de la
condensar-columna pueden ser
clasificado segn tamao de los modelos normales usando los
procedimientos siguientes y asociado
los grficos y mesas (Sivalls). Costumbre-dise el dehydrators del glycol
para el ap especfico pueden disearse los plications tambin usando estos procedimientos. El
informa siguiente
los tion deben estar disponibles en el arroyo de gas a ser deshidratado;
1. la proporcin de flujo de gas, MMscfd.
2. la gravedad especfica de gas.
3. la presin que opera, el psig.
4. la presin del funcionamiento mxima de contacto, el psig.
5. la temperatura de entrada de gas, F,
6. el toma de corriente gas agua volumen requiri, Ibnx/MMscf.
Teniendo la informacin anterior, es entonces necesario seleccionar dos

puntos de plan
el critieria:
1. Glycol para regar proporcin de la circulacin basada en agua quitada. Un
valor de 2 a 6 chica
TEG/lb H2O quit es adecuado para la mayora de los requisitos de
deshidratacin de glycol.
Use a 2.5 a 4 chica TEG/lb H2O para ms dehydrators del campo.
2. la concentracin de TEG delgada del reconcentrator. 99.0 a 99.9% TEG
delgado es
disponible de la mayora del reconcentrators del glycol, UN valor de 99.5%
TEG delgados es
adecuado para ms consideraciones del plan.
Los procedimientos siguientes pueden usarse para clasificar segn tamao
un dehydrator del glycol para un juego especfico
de condiciones, evale la actuacin, y determine la capacidad de gas de un
dado
clasifique segn tamao la unidad.
El Limpiador de la entrada
Un limpiador de la entrada bueno es esencial para el funcionamiento eficaz
de cualquier dehydrator del glycol
la unidad. El dimetro requerido de un limpiador de la entrada vertical que
usa el Fig. puede seleccionarse
4.33, basado en la presin que opera de la unidad y capacidad de gas
requerida.
Generalmente se construyen los limpiadores de la entrada bifsicos con el
7'/2-pie descascare las alturas.
Los datos adicionales en los limpiadores de la entrada verticales normales
tpicos se contienen en
Las mesas A. 14 y A. 15 en el Apndice.
El Ciycol-gas Contactor
Seleccione un dimetro del contactor basado en la presin que opera
requerida con el
la capacidad de gas requerida aproximada del Fig. 4.34 o 4,35. Figura 4.34
es para el glycol
contactors que usa las columnas del trayed, y Fig. 4.35 es por el contactors
usar condensado
las columnas. Las capacidades de gas como determinado para un contactor
del dimetro dados de
Fig. que deben corregirse 4.34 o 4,35 para la temperatura que opera y gas
especfico
la gravedad.
Calcule la capacidad de gas del gas-glycol los contactor seleccionaron para
el especfico
las condiciones que opera;
q = la capacidad de gas de contactor a las condiciones normales (0.7

gravedad especfica
y lOO?F) basado en la presin que opera, MMscfd
El C, = el factor de la correccin para la temperatura que opera
Cg = el factor de la correccin para el gas la gravedad especfica
La temperatura y gas que la correccin de gravedad especfica factoriza
para el glycol del trayed
se contienen los contactors en las Mesas 4.1 y 4.2, respectivamente. La
temperatura y
la gravedad especfica factoriza para el contactors del glycol condensado se
contiene en Mesas 4.3
y 4,4, respectivamente,
Luego, determine la depresin de punto de roco requerida y el agua quit

de la unidad de deshidratacin de glycol de lo siguiente:
La depresin de punto de roco
F = el temp de gas de entrada. "F - el toma de corriente roco punto temp.
F
donde
Wr = el agua quit, Ibm/hr
Wi = el agua satisfecho de gas de la entrada, lb H20/MMcf
Wg = el agua satisfecho de gas de la toma de corriente, lb H20/MMcf
q = la proporcin de flujo de gas, MMscfd,
La toma de corriente roco punto temperatura puede encontrarse en el
volumen de vapor de agua
grfico que usa el toma de corriente gas agua volumen requiri y la presin
que opera. El
la temperatura de punto de roco es la temperatura a que el vapor de agua
restante en
el gas empezar a condensar. La temperatura de gas de entrada tambin es

el punto de roco de entrada
la temperatura desde que generalmente se asume que el gas es aguasaturado antes de que sea
deshidratado. El agua satisfecho del gas de la entrada puede determinarse
del mismo
riegue el vapor el grfico satisfecho usando la temperatura de gas de
entrada y el operando
la presin
Si el arroyo de gas natural contiene cantidades apreciables de cualquier
carbono
dixido o sulfide de hidrgeno, el agua satisfecho de estos gases agrios
debe tomarse
en la cuenta determinando el agua total satisfecho del arroyo de gas de
entrada. Subsecuentemente
anhdrido carbnico y sulfide de hidrgeno absorben considerablemente
ms vapor de agua
que el gas natural, ellos aumentan el volumen de agua total y dehydra
apreciablemente
los requisitos del tion del arroyo de gas.
Trayed Contactors
Seleccione el nmero de bandejas reales requerido de Fig. 4.36, mientras
usando el roco requerido
apunte depresin y el glycol seleccionado para regar la proporcin de la
circulacin. Los datos
contenido en Higo 4.36 dar el nmero aproximado de bandejas requerido
para el rpido
clasificando segn tamao de dehydrators de glycol de campo. Una

consideracin ms detallada del real
el nmero de bandejas requerido dar los resultados exactos necesitados
para el contactor del tamao ms barato.
Para un estudio ms detallado, un diagrama de McCabe-Thieie modificado

puede ser
construido para determinar el nmero de bandejas tericas para un glycol
del triethylene
el dehydrator. Este nmero puede convertirse al nmero real de bandejas
requerido
aplicando la eficacia de la bandeja.
Primero, determine la concentracin del TEG rico que deja el fondo del
el contactor de glycol-gas.
donde:
p, = la densidad de solucin de TEG delgada, Ibm/gal,
El gr de Sp = la gravedad especfica de solucin de TEG delgada al tem que
opera
el perature de contactor
TEG Rico = la concentracin de TEG en la solucin rica del contactor,
% /100
TEG delgado = el ofTEG de la concentracin en la solucin delgada al
contactor,% /100
Lw = el glycol para regar la proporcin de la circulacin, chica TEGAb H2O
La lnea que opera para el diagrama de McCabe-Thiele es basado en
conectar un
linee entre un punto que indica la cima de la columna y un punto que
indican el
el fondo de la columna.
La cima de lb de la columna H20/MMcf en el gas de la toma de corriente y
TEG delgado,%
El fondo de lb de la columna H20/MMcf en el gas de la entrada y TEG rico,%
La lnea de equilibrio en el diagrama de McCabe-Thiele puede construirse
por
determinando el agua satisfecho del gas que estara en el equilibrio con
varios
las concentraciones de glycol del triethylene. Esto puede hacerse rellenando

a lo siguiente
la mesa,
El agua Satisfecho de Gas al Punto del Roco
La Equilibrio Roco Punto Temperatura Temperatura por ciento y Contactor
Operando
TEG a Contactor la Temperatura Que opera * la Presin, lb HjO/MMcf ''
99
98
97
96
95
'Determine del mapa de equilibrio agua roco puntos de soluciones del
glycol a varios haga trampas
la temperatura de tacto, I'jg. 4.37.
'' Determine del mapa de vapor de agua satisfecho de gas a las varias
temperaturas y pres
el sures, Fig. 4.22.
El diagrama de McCabe-Thiele modificado puede construirse entonces con el
la lnea que opera y lnea de equilibrio y entonces camin fuera de por la
triangulacin a
determine el nmero terico de bandejas requerido. Este procedimiento es
el illu mejor
el strated por un ejemplo (vea Ejemplo 4.9 y Fig. 4.38).
El nmero real de bandejas entonces requerido que usa la bandeja puede
determinarse
la eficacia
no. el theo. las bandejas
El nmero las bandejas reales = el eff de la bandeja.
(4-11)
donde
La eficacia de la bandeja = 25% para las bandejas de gorra de burbuja
= 33V3% para las bandejas de la vlvula
El nmero de bandejas reales o requiri como determinado de Fig. 4.36 o
por
la construccin del diagrama de McCabe-Thiele es basado en ambos terico
y
datos de la prueba reales que usan un gas natural tpico. Seleccione el
prximo nmero entero de bandejas
basado en los procedimientos del plan anteriores despus de las eficacias
de la bandeja ha sido
considerado. Sin embargo, el funcionamiento bueno de dehydrators del
campo indica que un mini
la mam de cuatro bandejas debe usarse en cualquier contactor de glycolgas.
Los contactors de deshidratacin de campo normales normalmente tienen
24-en. el bandeja espaciando.
Debido a la tendencia de glycol a espumar en la presencia de hidrocarburos
lquidos,
se recomienda que ningn menos de 24-en. el bandeja espaciando se use

para prevenir cualquier campo
los problemas con el equipo. Si cualquier problema escrespado ocurre, la
bandeja ms ntima
espaciando pueden producir saldo o entrainment del glycol en el arroyo de
gas y
la causa las prdidas del glycol excesivas as como disminuy la eficacia en
la deshidratacin del el gas.
Contactors condensado
Los mismos procedimientos pueden usarse para el contactors de la columna
condensado y la profundidad de
condensando requirieron puede determinarse de Fig. 4.36. es determinado
en el mismo
manera que usa la depresin de punto de roco requerida y el glycol
seleccionado para regar
la proporcin de la circulacin. Si una consideracin ms detallada de la
profundidad de condensar es
requerido, un diagrama de McCabe-Thiele modificado puede utilizarse
basado el mismo
los procedimientos como descrito anteriormente. La profundidad de
condensar requerida puede ser entonces
determinado de la relacin emprica siguiente basada en usar 1-en. el pao
mortuorio de metal
los anillos en el contactor.
El profundidad condensando, pie = no. el theo. las bandejas (4.12)
Entonces seleccione el prximo nmero entero de pies de condensar para el
uso en el contactor.
Sin embargo, el funcionamiento bueno indica que deben usarse un 4 pies
mnimos de condensar
en cualquiera gas-glycol el contactor.
Las caracterstica tcnicas adicionales para el contactors de glycol-gas de
bandeja-tipo normal son
contenido en las Mesas A. 16 y A. 17. Los datos en el contactors de glycolgas de columna condensado
se contiene en las Mesas A. 18 y A. 19.
Glycol Reconcentrator
Para las consideraciones detalladas involucradas clasificando segn tamao
los varios componentes del
el reconcentrator del glycol, es primero necesario calcular el circula del
glycol requerido
los tion tasan:
Reboiler
Puede estimarse la carga de calor requerida para el reboiler de lo siguiente
la ecuacin:
H, = 2000L (4.14)
donde
H, = la carga de calor Total en el reboiler, Btu/h
L = la Glycol circulacin proporcin, el gph,
La frmula anterior por determinar el reboiler requerido calienta que la
carga es un approxi
mation que es exacto bastante para la mayora del glycol dehydrator
clasificar segn tamao de alta presin.
Una determinacin ms detallada del reboiler requerido calienta que la
carga puede hacerse
del procedimiento siguiente
Si el tamao del reboiler y todava despojar es conocido o se estima, el calor

la prdida puede determinarse ms con precisin de la ecuacin siguiente:
Ha = 0.24{AMT. - TJ (4.20)
donde
Hf, = la prdida de calor global del reboiler y todava, Btuh
Como = el total expuso rea de la superficie de reboiler y todava, pie del sq
La TELEVISIN = la temperatura de fluido en el vaso, F
Ta = el ambiente mnimo la temperatura area, F,
0.24 = la prdida de calor de las superficies aisladas grandes, pie de
Btuh/sq - F
La superficie real del firebox requerida para el reboilers directo-disparado
puede ser
determinado de la ecuacin siguiente de que es basado en un flujo de calor

de plan
7000 pies de Btuh/sq determinando el dimetro y la longitud global del Utubo
los firebox exigieron dar el rea de la superficie total como calculado, el
general en conjunto
el tamao del reboiler puede determinarse.
donde
Un = los firebox totales aparecen rea, el pie del sq,
H, = la carga de calor total en el reboiler, Btuh
GIyco! La Bomba circulante
El tamao requerido de glycol bomba circulante que usa prontamente puede
determinarse el
la proporcin de circulacin de glycol y la presin que opera mxima del
contactor. El
la mayora normalmente usado tipo de bomba del glycol para el
dehydrators del campo es el glycol
bomba impulsada a que usa el glycol rico del fondo del contactor
impulse la bomba y bombee el glycol delgado a la cima del contactor.
Clasificando segn tamao
el datos para este tipo de bomba del glycol se contiene en la Mesa A.21 en
el Apndice.
Para desplazamiento positivo motor-manejado o bombas del centrfugo, los
fabricantes
de estas bombas debe consultarse por el clasificar segn tamao exacto
para satisfacer las necesidades especficas
del dehydrator del glycol.
Glycol Flash el Separador
Un separador de llamarada debe instalarse ro abajo de la bomba del glycol
(el espe
el cially cuando los glycol impulsaron que la bomba del tipo se usa) para
quitar cualquier entrained
los hidrocarburos del glycol rico. Un 125 psi pequeos WP el separa bifsico
vertical
el tor es adecuado para este propsito. El separador debe clasificarse segn
tamao basado en un lquido
tiempo de la retencin en el vaso de por lo menos cinco minutos.
donde
V = requiri el volumen del establecimiento en el separador, la chica,
L = la proporcin de circulacin de glycol, el gph,
T = tiempo de la retencin = 5.0 min
El hidrocarburo lquido no debe permitirse entrar en el contactor de glycolgas,
Si ste debe ser un problema, un glycol de la tres-fase encienden que el
separador guardar stos
los hidrocarburos lquidos fuera del reboiler y todava despojando. Un
tiempo de la retencin lquido
de 20 a 30 deben usarse los min en Eq, 4.22 clasificar segn tamao un

separador de llamarada de tres-fase.
El gas del hidrocarburo soltado del separador de llamarada puede
conducirse por tuberas al
el reboiler para usar como el gas de combustible y el gas despojando. La
cantidad de gas disponible del
los glycol bombean puede determinarse de los datos en la Mesa A.21,
basado en el glycol
la proporcin de la circulacin y la presin que opera del contactor,
Todava despojando
El tamao del despojar condensar puede ser todava para el uso con el
reconcentrator del glycol
determinado de Fig. 4.39. El dimetro requerido por el todava despojar es ni
los mally basaron en el dimetro requerido a la base del todava usar el
vapor y
las condiciones de la carga lquidas a ese punto. La carga de vapor consiste
en el vapor de agua
(el vapor) y despojando gas que fluye a a travs del todava. La carga
lquida consiste de
los glycol ricos vierten y reflujo que fluye que se extiende hacia abajo a
travs de la columna inmvil. El
rea cruz-particular mnima o dimetro requirieron para el todava como lea
del Fig.
4.39 son basado en el glycol regar la proporcin de la circulacin (la chica
TEG/lb H2O) y el
la proporcin de circulacin de glycol (el gph).
Normalmente, una bandeja terica es suficiente para la mayora todava
despojando requiera
el ments para las triethylene glycol deshidratacin unidades. Para el plan
conservador, la altura
de embalaje que usa IVz-en. se sostienen las sillas de montar de Intalox
cermicas a un mnimo de 4 pies
El plan conservador y datos de prueba de campo indican que esta altura
debe ser los gradu -
el aliado aument con el tamao del reconcentrator del glycol a un mximo

de approxi
el mately 8 pies para una 1,000,000 unidad de Btuh,
La cantidad de despojar el gas requiri al reconcentrate el glycol a un alto
el porcentaje normalmente ser aproximadamente 2 ft/gal de cu de tolO de
glycol circulados. Esto
despojando el requisito de gas ha sido considerado en el tamao de
despojar silencio que es
determinado usando Fig. 4.39.
Las especificaciones para los componentes principales de reconcentra de
glycol de tamao normal se contienen los tors en la Mesa A.20.
Los artculos del plan principales requirieron para la atriethylene glycol
deshidratacin unidad tal
como el contactor de glycol-gas, bomba de circulacin de glycol, el reboiler,
y todava despojando
puede disearse usando los procedimientos descritos anteriores y frmulas.
Unidades del dehydrator normales basadas en los datos del catlogo de
fabricante pueden ser entonces
seleccionado basado en el criterio del plan mnimo como determinado.
Tambin, el anterior
pueden usarse los procedimientos evaluando la actuacin o determinando el
maxi
la capacidad de gas permanecer callado de cualquiera dada la tamao
glycol deshidratacin unidad especfica.
El ejemplo siguiente ilustra la aplicacin del proce del plan anterior
el dures a una campo gas deshidratacin planta tpica.
Ejemplo 4.9, el Plan de Dehydrator. Clasifique segn tamao un dehydrator
del glycol para un installa del campo
el tion de los modelos normales para reunir los requisitos siguientes:
El gas la gravedad 0.70 especfica

La presin de la lnea que opera 1000 psig
La presin del funcionamiento mxima de contactor 1440 psig
Gasee la entrada temperatura 100F
El agua de gas de toma de corriente los 7 lb satisfechos H20/MMscf
Seleccione el criterio del plan adicional;
Glycol para regar la proporcin de la circulacin 3.0 gai TEG/lb H2O
La concentracin del glycol delgada 99.5% TEG
Use el contactor del trayed-tipo con las bandejas de la vlvula
Contactor clasifican segn tamao
De Fig. 4.34, seleccione un dimetro del contactor con la capacidad de gas
aproximada a
la presin que opera,
el qifor 24-en. El contactor del CD a 1000 psig = 11.3 MMscfd
Corrija para las condiciones que opera de las Mesas 4.1 y 4.2, usando Eq.
4.7,
La Depresin de Punto de Roco requerida y Agua Quitaron
Del agua el mapa satisfecho a 1000 psigr
El nmero de Bandejas Requiri

De Fig. 4.36 a 3 chica TEG/lb H2O) y 67F depresin de punto de roco, No.
real
las bandejas = 4.5. Para un estudio ms detallado, construya un McCabeThiele modificado
el diagrama.
La densidad de glycol delgado a las 100F, de Eq. 4.9, p, - = (Sp gr)(8.34)
= (1.111)(8.34)
= 9.266 Ibm/gai
Eq usando. 4.10,
Los puntos de la lnea que opera:

La cima de columna 7.0 lb H2O/MMcf y 99.5% TEG
El fondo de columna 61 ib H20/MMcf y 96.0% TEG
Los puntos de lnea de equilibrio
Construya un diagrama de McCabe-Thiele y determine el nmero de theoreti

las bandejas de la cal requirieron. Vea Fig. 4.38. De Eq. 4.11,
Los resultados del diagrama de McCabe-Thiele estn cerca de eso
determinado
de la curva de la aproximacin, Fig. 4.36. En cualquier embale, el prximo

nmero entero de
deben usarse las bandejas.
No. bandejas reales requirieron = 5
4.3.5 levantamiento de Gases cidos
Los welistreams de gas naturales contienen a menudo el sulfide de
hidrgeno (H2S) y anhdrido carbnico
(CO2). Estos dos gases se llaman los gases cidos porque, en la presencia
de agua,
ellos forman cidos o las soluciones agrias. Estos gases, particularmente
H2S, son mismos
el contaminants indeseable; a menos que ellos estn presentes en las
cantidades muy pequeas, ellos,
debe quitarse de un wellstream de gas naturales.
Deben quitarse los sulfide de hidrgeno por varias razones, el ms
importante,
siendo que es un txico, el gas venenoso y no puede tolerarse en gases que
pueden ser
usado para los combustibles domsticos. El sulfide de hidrgeno en la
presencia de agua es sumamente
corrosivo y puede causar fracaso prematuro de vlvulas, tubera, y presin
los vasos. Tambin puede causar catalizador que envenena en los vasos de
la refinera y puede requerir
las medidas preventivas caras. Ms especificaciones de la tubera limitan el
volumen de H2S
a 0.25 pies de cu de g/100 de gas (aproximadamente 4 ppm).
El levantamiento del anhdrido carbnico no siempre se requiere. Sin
embargo, el levantamiento puede ser
requerido en la ida de gas a las plantas criognicas prevenir solidificacin
del CO2.
El anhdrido carbnico es corrosivo en la presencia de agua, y cuando un
gas inerte tiene no
el valor calorfico. La mayora tratando procesos que quitan H2S tambin
quitarn COj;
por consiguiente, el volumen de CO2 en el wellstream debe agregarse al
volumen de
H2S para llegar al volumen de cido-gas total a ser quitado.
El trmino los medios de gas agrios que el gas contiene H2S en las
cantidades sobre el
los lmites de industria aceptables. Los medios de gas dulces un gas nonH2S-productivo o gas que tienen
se endulzado tratando. Algunos de los procesos por quitar los gases cidos
de
el gas natural se discute brevemente debajo.
el Dulcificante del tron-esponja
El proceso del hierro-esponja es un proceso del lote, el ser de la esponja un
sensible, hidrat
el xido frrico (Fe203) apoy en los afeitados de madera. La reaccin entre
el
la esponja y H2S en el arroyo de gas son
El xido frrico est presente en un formulario hidratado; sin el agua de
hydration, el
la reaccin no proceder. As, la temperatura que opera del vaso debe ser
guardado debajo de aproximadamente I20F o un roco de agua
suplemental debe proporcionarse.
La regeneracin de la cama a veces es cumplida por la suma de aire
(O2), o continuamente o por la suma del lote. La reaccin de la regeneracin
es
Porque el azufre permanece en la cama, el nmero de pasos de la
regeneracin est limitado,
y en el futuro la cama tendr que ser reemplazada.
El Dulcificante de Alkanolamine
Alkanolamine abarca a la familia de compuestos orgnicos de monoethanol el amine (MEA), diethanolamine (DEA), y triethanolamine (el T). El chemi
se usan los cals extensivamente para el levantamiento de sulfide de
hidrgeno o anhdrido carbnico
de otros gases y se adapta particularmente por obtener el cido-gas bajo
residuos que normalmente se especifican por las tuberas. El proceso del
alkanolamine no es
selectivo y debe disearse para el levantamiento de cido-gas de total,
aunque CO2
el levantamiento no puede requerirse o puede desearse encontrarse las
especificaciones del mercado.
Las reacciones tpicas de gas cido con MEA son
Absorbiendo:
En general, MEA se prefiere a DEA o soluciones de T porque es un

la base ms fuerte y es ms reactivo que DEA o T. Tambin tiene un ms
bajo
el peso molecular y as exige a menos circulacin mantener un amine dado
a
la proporcin de lunar de cido-gas. Adems, MEA tiene la estabilidad mayor
y puede ser prontamente
salvado de la solucin contaminada por la destilacin del semicontinuous.
Glycol/Amine Process
Los glycol/amine procesan usa una solucin compuesta de 10 a 30 peso%
MEA, 45,
a 85% glycol, y 5 a 25% agua para el levantamiento simultneo de vapor de
agua,
H2S, y CO2 de los arroyos de gas. La deshidratacin de combinacin y
endulzando
la unidad produce ms bajo equipo costado que se requerira con la norma
Unidad de MEA seguida por un dehydrator del glycol separados. Las
desventajas principales de
el proceso del glycol/amine se aumenta prdidas de vaporizacin de MEA
debido a alto
las temperaturas de la regeneracin, salvar deben ser por la destilacin del
vaco, la corrosin,
los problemas estn presentes en las unidades que opera, y la aplicacin
debe ser para los arroyos de gas
eso no requiere los puntos del roco bajos.
Sulfinol Process
Los sulfinol de la Cscara procesan usa una mezcla de solventes que le
permiten comportarse como
un qumico y el proceso solvente fsico. El solvente est compuesto de sul el folane, diisopropanolamine (DIPA), y agua. El sulfolane acta como el
fsico
el solvente, mientras DIPA acta como el solvente qumico.
Las ventajas principales de sulfinol son las proporciones de la circulacin
solventes bajas; ms pequeo
el equipo y el ms bajo costo de la planta; la capacidad de calor baja del
solvente; los costos de utilidad bajos;
las proporciones de degradacin bajas; las proporciones de corrosin bajas;
la tendencia escrespada baja; alto eficaz
el ness para el levantamiento de sulfide del carbonyl (COS), disulfide del
carbono (CS2), y mercap las cortezas; las prdidas de vaporizacin bajas del solvente; calorpermutador bajo que infringe las reglas la tendencia;
y nonexpansion del solvente cuando hiela.
Algunas de las desventajas de sulfinol son absorcin de hidrocarburos
pesados
y aromtico, y gasto.
LOS PROBLEMAS
4.1 el anlisis de una muestra de gas obtuvo de un Mendigue bien mostr
la composicin siguiente:
(a)For presiona de 200 y 400 psia, compute las temperaturas hidratoformando,

(b) Para las temperaturas de 62F, 70F, y 80F, compute el hidrato las presiones formando.
El boceto ilustra un proceso del refrigeracin-expansin para reducir
el agua (y
el condensate) satisfecho de gas bien la produccin. El bien el arroyo llega
al
el wellhead a 2000 psia y 155F. Se refresca en el separador y calor
el permutador y entonces encendi a travs del ahogo en el separador. El
se controla la presin del separador a 1000 psia. La temperatura del
separador es
controlado a la posible temperatura ms baja que no producir los hidratos
producindose en el separador.
Calcule a lo siguiente:
(un) las Libras de agua por da quitado al tambor de knockout de agua libre
(asuma el gas saturado en el depsito las condiciones fluidas).
(b) las Libras de agua por da quitado al separador.
(c) la temperatura del Separador, F.
(d) la Temperatura delante del ahogo, "F,
(e) Calor quitado por el intercambio de calor en el separador y permutador
de calor,
Btu/day.
(f) las libras Adicionales de agua por da de que debe quitarse
el gas del separador si la especificacin de las ventas est para un 15F
punto de roco de agua en el lOOO
el psia.
El separador el Problema Viscoso

Engrase la produccin = 20,000 bopd
Riegue la produccin = 15%
La proporcin de gas = 60 MMscfd a 14,7 psia y 60F
La presin del funcionamiento mxima = 720 psig
Disee la temperatura = 110F
La presin que opera = 500 psig
La temperatura fluida = 120F
Engrase la gravedad = 32API
Gasee gravedad =0.7
Disee un separador de horizomal de tamao apropiado para ocuparse del
fluido anterior.
Asuma: Ningn animal lento o espumando existe y separador K = 0.35.
El Glycol Deshidratacin Problema
La proporcin de flujo de gas = 100 MMscfd a 60F y 14.7 psia
El peso molecular = 18.85
La presin que opera = 1000 psig
La temperatura que opera = IOOF
Disee un sistema de deshidratacin de glycol que usa el glycol del
trielhylene (TEG) al condi
el tion el gas a 7 Ib/MMscf.

Gas 1

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Introduccin

para el gas mudanza en el formulario de lquido del gas presenta en

los sumptions han sido hecho, como taladrar las profundidades,

El Comit de Gas Potencial est trabajando hacia la estandarizacin de

no posible predecir los factores econmicos y polticos que influirn en el

tion que es el resultado del estmulo de depsitos de gas firmes en los

tion que es el resultado del estmulo de depsitos de gas firmes en los

LOS TIPOS DE ACUMULACIONES DE GAS NATURALES

(a veces llam el gas del gas-gorra) es el gas libre en el contacto con el

Dentro de los Estados Unidos, muchas reas contienen formaciones que se

bajo tierra en un bien taladr en la arena de gas. La detonacin crea un

en Kentucky, Ohio, Virginia, y Virginia Oriental. De stos, Kentucky oriental y

el ing de la seccin entera en disparado, la formacin a exponindose al

estimado para ser 2700 Tcf. Sin embargo, cualquier prediccin de la

los gases. Las impurezas encontradas en el gas natural incluyen anhdrido

de vez en cuando encuentre en las mezclas de gas naturales. En los

Como una ltimo ilustracin, considere un depsito inicialmente a 350F y

empieza del depsito y declives de presin, ningn cambio en el estado del

eso normalmente se llama la ley de Charles. Esta Mandbula est en dos

El fig. 2.2 diagrama de fase de Presin-temperatura de un fluido del

El fig. 23 diagramas de la Fase de un gas de la gorra y zona de aceite la

Desgraciadamente, cuando la condensacin retrgrada ocurre, el depsito

El fig. 2.2 diagrama de fase de Presin-temperatura de un fluido del

El fig. 23 diagramas de la Fase de un gas de la gorra y zona de aceite la

En algunos casos, un volumen suficiente de lquido se condensar en el

El fig. 2.2 diagrama de fase de Presin-temperatura de un fluido del

El fig. 23 diagramas de la Fase de un gas de la gorra y zona de aceite la

el fenmeno de condensacin retrgrada, las condiciones iniciales de

la temperatura y presin normalmente estn llamado las condiciones

midi a las condiciones normales, para que el fragmento de volumen sea

W; = el fragmento de peso de componente i

El Peso Molecular claro

Aunque, en un sentido estricto, una mezcla de gas no tiene un nico

2.6.1 Ecuacin de Gas real de Estado

Af = el peso molecular de gas, Ibm/lb-mol,

2.6.2 el Teorema de Estados Correspondientes

Para cualquier substancia, la magnitud absoluta de presin o temperatura

la temperatura es el mismo entonces para dos substancias diferentes, las

2.6.3 determinacin de z-factor

El prximo paso es calcular la presin del pseudoreduced y temperatura;

los z-factores de gas.

Usando estos valores en el Higo, 2.4 dan z a un factor de desviacin de gas

3. el Mtodo de Gopal (1977) Este mtodo encaja las ecuaciones del

el estado se ha discutido antes, Eqs. 2.8 y 2.17, respectivamente.

donde un y b son las constantes. Mesa 2.5 da los valores de un y b para

Van el der la ecuacin de Waals ha limitado la aplicacin diseando. Es

Benito-Webb-Rubin {B-W-R) la Ecuacin de Estado

P" es la densidad molar en Ib-mole/cu el pie

La ecuacin de R-K involucra slo dos constantes empricas, como opuesto a

La ecuacin de R-K original se modific por Soave en 1972 reemplazando el

Un factor de desviacin de gas que z puede calcularse escribindole a Eq.

donde, para las puras substancias,

Para las mezclas, las constantes A y B son los usando calculados

La evaluacin de tXf involucra clculo del factor del acentric, a, -.

LA COMPRESIBILIDAD DE GASES NATURALES

Para un gas ideal,

Para un gas real,

Por lo que se refiere a las variables reducidas,

donde cpr= cgppc = propiedad seudocritica

Eqs. pueden usarse 2.76 y 2.77 directamente en los clculos de la

El fig. 2.8 Variacin de c,7V con la temperatura reducida y presin (1.05?

El fig. 2.9 Variacin de c,r, con la temperatura reducida y presin (1.4? T,

De Fig. 2.9, a Tp, = 1.63 y pp? = 3.02,