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SIMULAO DO CICLO DE ADSORO

EM UM REFRIGERADOR SOLAR
Andr Luiz De Souza Arajo
Antonio Pralon Ferreira Leite
Francisco Marcondes
Universidade Federal da Paraba, Centro de Cincias e Tecnologia, Departamento de
Engenharia Mecnica, 58.109-970, Campina Grande, PB, Brasil. E-mail: pralon@lctf.ufpb.br
Resumo
realizada uma simulao numrica dos processos referentes ao ciclo de refrigerao solar,
baseado na adsoro de metanol em carvo ativado. Trata-se de um sistema que opera de
forma intermitente e foi dimensionado para produzir gelo. Os processos de adsoro e de
dessoro do ciclo, caracterizados por funes a massa adsorvida constante (issteras), so
analisados a partir de condies meteorolgicas locais, que determinam a temperatura da
superfcie metlica do componente que contm o adsorvente. As variaes de presso que
ocorrem durante a condensao e a evaporao tambm so calculadas instantaneamente, em
funo dos mesmos parmetros ambientais. As equaes que descrevem o comportamento
trmico e mssico no interior do leito adsorvente so estabelecidas na forma conservativa e
resolvidas empregando-se o mtodo dos volumes finitos. considerada a difuso de calor e
de massa unidimensional em um sistema de coordenadas cilndricas. Os resultados obtidos
so apresentados em um Diagrama de Clapeyron e comparados queles obtidos atravs de
outras tcnicas de resoluo numrica.
Palavras-chave: Adsoro, Ciclo de Refrigerao, Regenerao Solar
1. INTRODUO
Processos de adsoro slida tem sido considerados em aplicaes de bombas de calor e
refrigeradores, como alternativa aos sistemas convencionais a compresso de vapor, pois a
tecnologia utilizada relativamente simples. Sistemas adsortivos podem operar sem partes
mveis e com energia trmica de baixa intensidade, como o calor residual ou a energia solar.
Eles permitem a circulao de grandes quantidades de fluido refrigerante por ciclo, o que
proporciona elevados rendimentos, em relao a outros sistemas de soro, como aqueles
baseados na absoro lquida. Este trabalho consiste na anlise terica dos processos de
soro em um ciclo de refrigerao, utilizando como par adsortivo Carvo Ativado-Metanol,
destinado produo de gelo. As equaes so discretizadas empregando-se o mtodo dos
volumes finitos.
2. O PROCESSO DE ADSORO
A adsoro slida, ou simplesmente adsoro, processo de interao entre um fluido e
um meio poroso, no qual as foras de ligao entre as molculas de fluido e o slido so de
origem eletrosttica ou de disperso-repulso (foras de Van der Waals). um processo
exotrmico, devido condensao e formao de uma fase adsorvida. A energia liberada
na adsoro denominada "calor isostrico", cuja intensidade depende da natureza do par
adsorvente-adsorvato.

O equilbrio termodinmico de um sistema adsortivo pode ser descrito por diversas


funes correlacionando temperatura T, presso P e concentrao da fase adsorvida a. Tais
funes se caracterizam como equaes de estado e so denominadas "isotermas de
adsoro".
2.1 Equao de Dubinin-Astakhov
Dubinin e Astakhov (1971) propuseram a seguinte funo caracterstica, para processos
de adsoro em materiais microporosos com distribuio de dimenses de poro do tipo
polimodal, como o carvo ativado:

]}

a = Wo l ( T ) exp D T ln ( Ps / P )

(1)

onde a a massa adsorvida por unidade de massa de adsorvente, Wo a capacidade mxima


de adsoro (volume de adsorvato/massa de adsorvente), l a massa especfica do adsorvato
lquido, D o coeficiente de afinidade e n um parmetro caracterstico do par adsorventeadsorvato.
2.2 Calor Isostrico de Adsoro
Uma funo denominada isstera (a = constante) pode ser obtida a partir da derivao
parcial da isoterma de Gibbs na forma integrada, em relao temperatura:
ln P
q

= st 2
RT
T a

(2)

conhecida como a frmula de Clausius-Clapeyron, onde qst o calor isostrico liberado no


processo de adsoro.
Aplicando-se esta equao condio de saturao (P = Ps), obtm-se o calor latente de
mudana de fase L:
ln Ps
L= RT2

T a

(3)

A derivao da equao de Dubinin-Astakhov resulta,

n
ln P ln Ps

=
+ ln ( Ps / P ) T 1 +
T ln ( Ps / P )]
[
T
T
nD

com

= Wo

(4)

ln ( l / a )
T

onde representa o coeficiente de expanso trmica do adsorvato lquido.


Multiplicando cada termo da equao diferencial por (RT 2), obtm-se:
R T
(1 n )
qst = L + R T ln ( Ps / P ) +
T ln ( Ps / P )
nD

(5)

3. CICLO DE ADSORO E COMPONENTES DO SISTEMA


O refrigerador solar considerado baseia-se em um ciclo de adsoro intermitente,
composto de duas etapas: uma caracterizada pelo processo de adsoro, quando ocorre a
evaporao do fluido de trabalho (o adsorvato); e outra, de regenerao do meio poroso (o
adsorvente), mediante a converso trmica de energia solar, onde o adsorvato condensado.
O ciclo termodinmico ideal formado por duas issteras (AB e CD) e duas isotermas,
dispostas intercaladamente, conforme mostrado no diagrama da figura 1. Detalhes sobre o
princpio de funcionamento da mquina podem ser encontrados em Leite (1998).

30

T (satu rao ) C

Tcon

20

Te v

10

C
B

0
0

20

40

To' 60 To
T ( oC )

80

100

Figura 1. Representao do ciclo terico de refrigerao por adsoro.


O sistema constitudo basicamente pelos seguintes componentes: um reator acoplado a
um coletor solar plano, um condensador, um evaporador e um compartimento isolado onde
depositado o recipiente com a gua a congelar.
O reator consiste de uma srie de tubos de cobre, posicionados lado a lado, cuja parte
superior constitui a superfcie absorvedora do coletor solar, o qual coberto com um material
isolante transparente - TIM em forma de colmia. O leito adsorvente ocupa o espao anular
entre esta superfcie e a de uma tela metlica tubular concntrica, por onde escoa o adsorvato
(Fig. 2).

Figura 2. Esquema do reator multitubular proposto.

O par considerado o carvo ativado-metanol, devido s suas caractersticas adequadas


s condies de operao do refrigerador: temperatura de regenerao fornecida pelo coletor
solar, temperatura e calor latente de evaporao e dimenses das molculas do adsorvato. O
tipo de carvo ativado considerado o AC-35, de fabricao francesa, cujas propriedades
foram levantadas por Pons e Grenier (1986).
4. MODELO MATEMTICO
4.1 Principais hipteses
a)
b)
c)
d)
e)

Equilbrio termodinmico em todos os pontos do leito adsorvente;


Presso do reator uniforme;
Conduo de calor no leito adsorvente unidimensional radial;
Leito adsortivo homogneo para efeito da conduo trmica;
Conveco no interior do reator desprezvel;

4.2 Equao da energia


Os termos de conduo de calor no leito adsorvente so descritos na forma conservativa,
obtendo-se a seguinte equao:

b 1 q st2
1 (C1 + aC 2 ) +
RT 2

T
1 T
dlnP
=
+ b 1 q st
kr

r r r
dt
t

(6)

onde C o calor especfico (os ndices 1 e 2 referem-se ao adsorvente e ao adsorvato,


respectivamente), 1 a massa especfica do adsorvente e k a condutividade trmica do leito
adsortivo.
O termo da/dt obtido a partir da diferenciao total de a em relao ao tempo

d a a d T a d lnP

=
+
d t T lnP d t ln P T d t

(7)

Aps algumas operaes algbricas e considerando as Eqs. (1) e (5), obtm-se

d a d lnP q st d T
=b

d t d t RT  d t

(8)

com
P
b = a n D T n ln s
P

n1

onde n e D so parmetros da equao de Dubinin-Astakhov.


Integrando a Eq. (7 ) no tempo e no volume de controle, conforme indicado na Fig. 3,
obtm-se a seguinte expresso,

t + t re

t + t re

b 1 q st2 T
T
dt
rdr
(C
a
C
)
+
+
=

dt rdr +
kr

2
1 1

2
r
t
r

R
T

rw
t rw

t + t re

rw

(9)

dlnP
b 1 q st
dt rdr
dt

Figura 3. Volume de controle.


Substituindo por convenincia t+t por n+1 e t por n pode-se escrever a seguinte
equao para a distribuio de temperatura no leito
n+1

b1 qst2
T
TPn +1 TPn rP r = k r
1(C1 + aC2 ) +
2
r
RT P

n +1
e

T
t k r
r

n+1

n +1
w

t +
(10)

dlnP

t rP r
b 1 qst dt

P
O termo dlnP/dt para os processos de adsoro e dessoro (Leite e Daguenet, 1998) pode
ser escrito como
n +1

N +1
q st Ti n +1 Ti n
q st dT


b
r dr dz
b(a, T , P )
2
i=2
R
T
t
RT 2 dt
d ln P

N +1
n +1
dt
b(a, T , P ) r dr dz
b r
i =2

ri

(11)

onde N o nmero total de volumes.


Usando aproximao em diferenas centrais para avaliar os fluxos difusivos nas faces w e
e, e substituindo-se a Eq. (11) na Eq. (10) obtm-se a seguinte equao para o clculo da
temperatura no ponto P
A pTPn +1 = AeTEn +1 + AwTWn +1 + bP

onde

(12)

Aw =

k rw
rP

Ae =

k re
rP
n +1

b q 2 rP r
A p = Aw + Ae + 1 (c1 + a c 2 ) + 1 2st
RT P t

n +1

b1 q st2
bP = 1 (c1 + ac 2 ) +

RT 2 P

N +1 q n +1 T n +1 T n
i
b st i
2

i
2
=
t
rP r n
RT
TP +
N +1
n +1
t

b ri
i=2

(13)

ri

n +1

(b 1 qst )n +1

Para uma descrio completa do problema foram consideradas as seguintes condies de


contorno:
a) Conduo de calor na interface placa absorvedora/leito poroso (r=r1):
T
k
= h Tp Tn

r r = r1

(14)

onde h a condutncia trmica da interface, Tp a temperatura da placa metlica e Tn a


temperatura do leito prxima parede.
b) Interface leito poroso/duto de difuso do adsorvato (r = ro), adiabtica:
T
=0

r r = ro

(15)

As condies iniciais foram estabelecidas em funo da temperatura do ar ambiente e das


propriedades do par adsorvente-adsorvato considerado: P(r,t=0) = Po , T(r,t=0) = To Os
valores de Po e To so fixados com base nas curvas de equilbrio (issteras) do par carvo
ativado AC-35/metanol, levantadas experimentalmente por Pons e Grenier (1986). Estes
valores correspondem a uma concentrao inicial da fase adsorvida de 0,3 kg/kg de
adsorvente. Foi elaborado um programa computacional em C++, que calcula diuturnamente a
distribuio de temperatura e a presso no reator.
5. RESULTADOS E DISCUSSO
As simulaes foram realizadas para os seis meses mais quentes em Joo Pessoa
(Outubro a Maro), em funo de dados meteorolgicos locais. O erro percentual mximo
obtido no levantamento da isstera correspondente ao aquecimento do reator (A-B) variou, no
perodo considerado, de 0,7 a 1,7 %. No caso da isstera referente ao resfriamento do
adsorvente (C-D), este erro oscilou entre 2,3 e 4,8 %, no semestre considerado. O erro
percentual foi calculado de acordo com a Eq. (6.1).
E =100 x

a mA( D ) a mB( C )
a mA( D )

(16)

A Fig. 4 mostra o ciclo termodinmico obtido para o ms de Dezembro, onde os erros


percentuais na determinao das issteras foram de 1,7 % (A-B) e de 4,4% (C-D). Esta
diferena entre o processo terico e aquele obtido numericamente pode ser atribuda
avaliao do termo transiente da equao, como tambm quela do termo fonte. O termo
transiente da equao do leito est escrita na forma no conservativa e, conforme foi
discretizado, contribui tanto para o coeficiente Ap quanto para o bp, como pode ser observado
na Eq. (13). Quanto ao termo fonte, o erro pode ser atribudo sua no linearizao, que
extremamente complicada, devido aos somatrios envolvendo a temperatura. Deve ser
enfatizado que um estudo de refinamento de malha foi realizado, mas os resultados
mantiveram-se invariveis com o aumento do nmero de ns, como tambm, independentes
do passo de tempo.
1 1 ,0
C (1 5 h 6 ')
1 0 ,5

1 0 ,0

ln P

B (7 h 5 1 ')

D (1 7 h 4 6 ')

9 ,5

9 ,0

A (5 h 3 4 ')
8 ,5
20

40

60

80

100

T ( C )
Figura 4. Ciclo termodinmico obtido da simulao (Dezembro).
6. CONCLUSO
Os resultados obtidos apresentaram ciclos com desvios das issteras tericas bastante
razoveis, tanto no processo aquecimento, quanto no processo de resfriamento do reator. A
diferena entre o desvio mximo na isstera da etapa de regenerao e aquele correspondente
isstera de menor concentrao deve-se aos respectivos nveis de temperatura do reator.
Enquanto a temperatura mxima correspondente primeira isstera foi de 43oC, a temperatura
mnima referente segunda foi de 72oC.
Com base nos fundamentos apresentados neste trabalho, foi implementado programa
computacional que simula globalmente o comportamento de uma mquina adsortiva de fazer
gelo a partir da converso trmica de energia solar. Os desempenhos calculados foram
compatveis com aqueles obtidos de outros trabalhos tericos e experimentais encontrados na
literatura.

7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

Dubinin , M.N. e Astakhov, V.A., 1971, Molecular-Sieve Zeolithes-II, American


Chemical Society, Washington.
Leite, A.P.F., 1998, Thermodynamic Analysis and Modeling of an Adsorption-Cycle
System for Refrigeration from Low-Grade Energy Sources, Revista Brasileira de
Cincias Mecnicas Vol. 20, No 3, pp. 301-324.
Leite A.P.F, Daguenet, M., 1998, Simulation of a new adsorptive solar ice maker using
activated carbon-methanol pair, International Journal of Ambient Energy, Vol. 19, No 2,
pp. 59-68.
Pons, M. e Grenier, Ph., 1986, A phenomenological Adsorption Equilibrium Law
Extracted from Experimental and Theoretical Considerations Applied to the Activated
Carbon and Methanol Adsorption Pair, Carbon, 24, pp. 615-625.