FISIOLOGIA E CONTROLE

NEUROMUSCULAR
Prof. Dro. Moiss Diego Germano
Grupo de Pesquisa em Performance Humana - UNIMEP

S.N.C.

Crebro

Sistema nervoso
perifrico

Pele

Medula espinhal

Cardiovascular
Coluna
vertebral
Msculo
Nervo
raquidiano

O sistema nervoso humano constitudo por duas partes principais: sistema nervoso
central (SNC), crebro e medula espinhal; sistema nervoso perifrico (SNP).

Organizao do Sistema Nervoso

Sistema Nervoso Central

Crebro
Medula espinhal
Centros de integrao/de controle

Sistema Nervoso Perifrico

Nervos cranianos
Nervos raquidianos

Diviso Sensitiva (Aferente)

Neurnios somticos e viscerais
Conduz os impulsos dos receptores
para o SNC
Sistema Nervoso Autnomo
Involuntrio
Conduz os impulsos do SNC ao
msculo cardaco, aos msculos
lisos e s glndulas

Simptico

Parassimptico

Diviso Motora (eferente)

Neurnios motores
Conduz os impulsos do SNC
aos efetores
Sistema Nervoso Somtico
Voluntrio
Conduz os impulsos do SNC
aos msculos esquelticos

MSCULO ESQUELTICO

MSCULO CARDACO

MSCULO LISO

NCLEOS PERIFRICOS

NCLEO CENTRAL

NCLEO CENTRAL

CONTROLE VOLUNTRIO.

CONTROLE
INVOLUNTRIO.

CONTROLE
INVOLUNTRIO.

Sabia que
Os msculos
esquelticos contribuem
com cerca de 50% para o
peso corporal total!

Trs tipos de tecido muscular

Esqueltico

Cardaco

Liso

Classificao muscular
Esqueltico

Voluntrios
Membros

Estriado

Cardaco

Liso

Involuntrios

Corao

Visceras

No-estriado

Msculo esqueltico
Corpo humano possui cerca de 500 msculos
Constituem cerca de 50% do peso corporal
Grandes massas musculares (tecido vs. rgo)
Dispostos em pares agonista/antagonista
Ligados aos ossos por tendes

Funes do msculo esqueltico

Produo de energia qumica em mecnica
Movimentao e estabilidade articular
Manuteno da postura
Produo de calor
Suporte e proteo orgnica (vascular)
Facilitao de retorno venoso

Fibras musculares esquelticas

Fibras longas e cilndricas

As fibras so multi-nucleadas
Medem 50 a 100mm de dimetro
Podem atingir 10cm de comprimento

Juno Neuromuscular

Juno Neuromuscular
A juno neuromuscular a conexo entre um ramo do
neurnio motor alfa (A) e a fibra do msculo esqueltico.

Sua funo transmitir o potencial de ao atravs da fenda

sinptica. Ao contrrio da sinapse, a membrana pssinptica no um neurnio, mas o sarcolema da fibra
muscular esqueltica.
Assim como na membrana ps-sinptica do neurnio
sinptico, a regio do sarcolema na juno neuromuscular
tambm possui canais de Na+ especiais que abrem quando
chega acetilcolina (ACh).

Juno Neuromuscular

HANSON, J AND HUXLEY, HE. STRUCTURAL BASIS OF THE CROSS-STRIATIONS IN

MUSCLE. NATURE 172: 530-532, 1953.
HUXLEY, AF ET AL. MUSCLE STRUCTURE AND THEORIES OF CONTRACTION. PROG
BIOPHYS CHEM 7: 255-318, 1957.

O POTENCIAL DE AO CHEGA AO AXNIO

TERMINAL
ACETILCOLINA LIBERADA.

A ACETILCOLINA SE LIGA A STIOS

RECEPTORES DE CANAIS INICOS

EXISTENTES NA PLACA MOTORA.

A LIGAO CAUSA A ABERTURA DESSES

CANAIS, PERMITINDO A ENTRADA DE ONS
NA+ E SADA DE ONS K+.
A TROCA DE ONS LEVA DESPOLARIZAO
LOCAL DA PLACA MOTORA TERMINAL.

O POTENCIAL DE AO SE PROPAGA AO
LONGO DO SARCOLEMA E PELOS TBULOS T.

A PROPAGAO DO POTENCIAL DE AO PELOS TBULOS T, CAUSA A LIBERAO, PARA O

CITOSOL, DOS ONS CA++ ARMAZENADOS NAS CISTERNAS TERMINAIS.

INCIO DO MECANISMO DE CONTRAO MUSCULAR

1 ESTGIO: O INFLUXO DE CA++ PARA O CITOSOL PROMOVE SUA UNIO TROPONINA,

PROVOCANDO UMA ALTERAO CONFORMACIONAL NA TROPOMIOSINA E EXPONDO OS
STIOS ATIVOS DE LIGAO DA ACTINA

ATP-PONTE CRUZADA CARREGADA.

2 ESTGIO: COM O STIO EXPOSTO OCORRE A LIGAO DA ACTINA MIOSINA

3 ESTGIO: A HIDRLISE DO ATP E A SADA SEQENCIAL DE PI E ADP DO STIO DE

LIGAO, CAUSA O DESLIZAMENTO DO FILAMENTO FINO.

ATP + H2O

ADP + PI + H+ + ENERGIA

4 ESTGIO: A LIGAO DE UMA NOVA MOLCULA DE ATP MIOSINA RESULTA NA SUA

DESCONEXO DO FILAMENTO DE ACTINA.

5 ESTGIO: A HIDRLISE DESSE ATP LEVA REENERGIZAO E REPOSICIONAMENTO DA

PONTE CRUZADA.

6 ESTGIO: A HIDRLISE DE ATP PELAS BOMBAS DE CA++ TRANSPORTA OS ONS CA++ DE

VOLTA PARA DENTRO DO RETCULO SARCOPLASMTICO

ASPECTOS NEURAIS
TAMANHO DO NEURNIO
MOTOR
FREQNCIA DE
RECRUTAMENTO
VELOCIDADE DE CONDUO
DE ESTMULOS NERVOSOS

FREQNCIA DE CONDUO
DE ESTMULOS NERVOSOS

ASPECTOS MUSCULARES
ASPECTOS ESTRUTURAIS
NMERO DE CAPILARES
NMERO DE MITOCNDRIAS

CONTEDO DE MIOGLOBINA
REA EM CORTE TRANSVESAL
ASPECTOS ENERGTICOS

CONTEDO DE GLICOGNIO
CONTEDO DE FOSFOCREATINA
CONTEDO DE CIDOS GRAXOS
ASPECTOS ENZIMTICOS
ATIVIDADE DAS ENZIMAS
GLICOLTICAS
ATIVIDADE DAS ENZIMAS
OXIDATIVAS
ATIVIDADE DA ATPASE DA MIOSINA

FORMAS DE DELINEAMENTO
CONTEDO DE MIOGLOBINA

POUCA Mb - BRANCA

MUITA Mb - VERMELHA

FORMAS DE DELINEAMENTO
ATIVIDADE ATPsica

I;

IC;

IIC;

IIAC;

IIA; IIAB; IIB

Staron (2000); Bottinelli (2000)

DELINEAMENTO PELAS ISOFORMAS DE MOSINA DE CADEIA PESADA (MHC)

MHCI, MHCIIA, MHCIIX

I;

IIA;

IIB (IIX)
Staron (2000); Bottinelli (2000)

200 kDa
20kDa

MHC
I

ATIVIDADE
ATPsica

ATP + H2O ADP + Pi +

+
ATP +HH O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
ATP +HH O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

H+

MHC
IIA
MHC
IIX

ATP + H2O ADP + Pi +

+
ATP +HH O ADP + Pi +

H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
ATP +HH O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
H
ATP + H O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
H
ATP + H O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
ATP +HH O ADP + Pi +

H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
ATP +HH O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

H+

ATP + H2O ADP + Pi +

H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
H
ATP + H O ADP + Pi +

ATP + H2O ADP + Pi +

+
H
ATP + H O ADP + Pi +

H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
H
ATP + H O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

H+

H+

ATP + H2O ADP + Pi +

+
H
ATP + H O ADP + Pi +
H+

ATP + H2O ADP + Pi +

H+

EXPRESSO GNICA (SCULO 21...)

ISOFORMAS DE MHC (1990)

VELOCIDADE DE CONTRAO E CAPACIDADE OXIDATIVA (1970)

COLORAO DAS FIBRAS (1900)

Spangenburg, 2003

FIBRAS DO TIPO I

Produo de fora

: Baixa

Velocidade de contrao: Lenta

Resistncia fadiga: Alta
Carter metablico: Oxidativo

FIBRAS : TIPO I
Aspectos Neurais
Tamanho do neurnio motor

Pequen
o

Freqncia de recrutamento

Baixa

Aspectos Estruturais
Densidade capilar

Alta

Densidade mitocondrial

Alta

Contedo de mioglobina

Alto

Aspectos Energticos

Contedo de glicognio

Baixo

Contedo de fosfocreatina

Baixo

Contedo de triglicrides

Alto

Aspectos Enzimticos
Atividade de fosfofrutocinase

Baixa

Atividade da ATPase da miosina

Baixa

Atividade de succinato desidrogenase

Alta

FIBRAS TIPO IIA

Produo de fora: Alta
Velocidade de contrao: Alta

Resistncia fadiga: Alto

Carter metablico:
Oxidativo/Glicoltico

FIBRAS : TIPO IIA

Aspectos Neurais
Tamanho do neurnio motor

Grande

Freqncia de recrutamento

Mdia

Aspectos Estruturais
Densidade capilar

Mdia

Densidade mitocondrial

Mdia

Contedo de mioglobina

Mdia

Aspectos Energticos
Contedo de glicognio

Alto

Contedo de fosfocreatina

Alto

Contedo de triglicrides

Mdio

Aspectos Enzimticos
Atividade de fosfofrutocinase

Alto

Atividade da ATPase da miosina

Alto

Atividade de succinato desidrogenase Alto

FIBRAS TIPO IIX

Produo de fora: Alta

Velocidade de contrao: Alta
Resistncia fadiga: Baixa
Carter metablico: Anaerbio

FIBRAS : TIPO IIX

Aspectos Neurais
Tamanho do neurnio motor

Grande

Freqncia de recrutamento

Alta

Aspectos Estruturais
Densidade capilar

Baixo

Densidade mitocondrial

Baixo

Contedo de mioglobina

Baixo

Aspectos Energticos
Contedo de glicognio

Alto

Contedo de fosfocreatina

Alto

Contedo de triglicrides

Baixo

Aspectos Enzimticos
Atividade de fosfofrutocinase

Alta

Atividade da ATPase da miosina

Alta

Atividade de succinato desidrogenase Alta

Objetivo: Identificar a fora exercida por cada mola e

analisar se existe correlao entre fora e distncia.
Metodologia: Analisar a fora e distncia (cm) das molas
prata, vermelha, verde, azul e amarela atravs de clula
de carga no aparelho reformer.
A distncia correspondente a 25,50,75 e 100% do
repouso das molas.

IIX
IIA
I

A base original para classificar o tipo de fibra muscular

como vermelha, branca ou intermediria foi aplicada para
todos os msculos por uma simples inspeo visual. A
caracterstica funcional majoritria que diferencia os tipos
de fibra, no entanto, a velocidade de contrao e
relaxamento.

Caractersticas bioqumicas e contrteis

Fibras de contrao rpida:

Alta capacidade para a

transmisso eletroqumica dos
potenciais de ao;
Alta atividade de miosina;

Caractersticas bioqumicas e contrteis

Fibras de contrao lenta:

Velocidade de encurtamento mais

lenta;
Capacidade
glicoltica
menos
desenvolvida que aquela das fibras
de contrao rpida;

POTNCIA = FORA (N) x VELOCIDADE (m/s) = Watt (W)

RGOS PROPRIOCEPTORES

Proprioceptores
FUSO MUSCULAR
fibras
intrafusais

neurnio
sensitivo

receptores de estiramento muscular

contrao agonista
medula

MN-
inibio antagonista

FM responde ao alongamento balstico e ao movimento de grande amplitude !!!

REFLEXO MIOTTICO OU DE ALONGAMENTO

Proprioceptores
RGO
TENDINOSO DE
GOLGI
fibras
tendinosas

receptores de tenso tendinosa

neurnio
sensitivo

medula

MN-

contrao antagonista
inibio agonista

OTG est relacionado com o RELAXAMENTO da musculatura AGONISTA !!!

IDE E LOPES
(2008)

Roteiro de Estudos
(Juno Neuromuscular)
1- Qual a funo do Ca2+ na juno neuromuscular ?
2- Qual o papel da acetilcolinesterase ?
3- Explique como o Ca2+ liberado da Cisterna Terminal.
4- ___________ o neurotransmissor localizado no crtex motor e tem a funo de
aumentar a contrao muscular.
a- Acetilcolina
b- Adrenalina
c- Serotonina
d- Noradrenalina
5- Como est a propagao do potencial de ao na juno neuromuscular em um
aluno que est fadigado aps uma aula intensa de Pilates ?
6- Os tbulos T so locais de armazenamento de Ca+2. (V ou F)
7- Defina despolarizao e repolarizao.

Relao entre:
Torque produzido pelo msculo e Torque de uma resistncia
FRY (2002)
imposta

Torque msculo = Torque da resistncia

externa

ISOMTRICAS / ESTTICAS

Torque msculo Torque da resistncia

externa

DINMICAS
FRY (2002)

Torque do msculo > Torque da resistncia externa

FRY (2002)
ENCURTAMENTO / CONCNTRICAS

Banda I

Zona H

Banda A
AO CONCNTRICA

Banda I

E
N
C
U
R
T
A
M
E
N
T
O

Mudana conformacional das protenas do sarcmero durante uma

ao CON. Deslizamento das molculas de actina sobre as de miosina
no sentido da linha M, com consequente estreitamento e at
desaparecimento da zona H dos sarcmeros.

Zona H

AO CONCNTRICA
ENCURTAMENTO

Torque do msculo < Torque da resistncia externa

FRY (2002)
ALONGAMENTO / EXCNTRICAS

Banda I

AO EXCNTRICA
Zona H

Banda I

A
L
O
N
G
A
M
E
N
T
O

Banda A

Mudana conformacional das protenas do sarcmero durante uma

ao EXC. Deslizamento das molculas de actina sobre as de miosina no
sentido alongamento, com consequente alargamento da zona H dos
sarcmeros.

AO EXCNTRICA
ALONGAMENTO

Zona H

Continuidade na propagao do potencial de ao

Ca++ ainda interage com troponina C

Juno actomiosina ativa
Filamento de actina tracionado para alongamento do sarcmero.

AO EXCNTRICA

DOR MUSCULAR DE INCIO TARDIA!

Decrscimo da produo de fora.

Mais Leso!!!

Decrscimo da amplitude de movimento.

Inflamao!!!

Rigidez muscular, sensibilidade ao toque.

(GIBALA, 1985)

Banda I

Zona H

Banda I

Banda A
AO ISOMTRICA

Ao muscular isomtrica. Mudana conformacional das protenas do

sarcmero durante uma ao ISO. Formao de pontes cruzadas sem
deslizamento das molculas de actina sobre as de miosina.

Continuidade na propagao do potencial de ao

liberao de Ca++
Sem relaxamento
Ciclos de mltiplas pontes cruzadas
Sem encurtamento nem alongamento

Fora muscular excntrica (Fexc)

Fora muscular isomtrica (Fiso)

Fora muscular concntrica (Fcon)

Fexc > Fiso > Fcon

Engajamento de elementos passivos

(NOBLE, 1992; HERZOG, 2002; HERZOG, 2003).

PROTENAS DO SARCMERO NO INCLUSAS NO MODELO DE HUXLEY

AO

AO

AO

EXCNTRICA

ISOMTRICA

CONCNTRICA

CONTRAO

RELAXAMENTO TRANSPORTE DE Ca++

CONCNTRICAS + RELAXAMENTO
1 ATP por ponte cruzada para contrair + 1 ATP para desconectar a juno + 1 ATP
transportar cada Ca++ de volta ao SR.
ISOMTRICAS
1 ATP por ponte cruzada para desconectar a juno.
EXCNTRICAS
ATP (?).

E A JUNO ACTOMIOSINA???
A ao mecnica do alongamento

Rompimento!!!

DISTRBIOS S PROTENAS ESTRUTURAIS

DESORGANIZAO NA ESTRUTURA DAS MIOFIBRILAS.

RUPTURA, ALARGAMENTO DA LINHA Z.

CON

EXC

CON/EXC

1. Potencial de leso clula.

2. Processos inflamatrios.
3. Dor muscular de inicio tardia (DMIT).
4. Manuteno do tnus muscular.
5. Hipertrofia muscular.
6. Ganhos de fora.

ISO

Teoria dos filamentos deslizantes

Encurtamento seguido do relaxamento

Novas pesquisas

Reviso dos mecanismos da contrao muscular.

Insero de novas protenas.