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Universidade de Cuiab

Curso de Engenharia Civil


Qumica Geral e Tecnolgica
Prof. MSc.: Carlos Parizotto e Prof. MSc.: Letcia Ceron

PRTICAS DE
QUMICA GERAL

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PRTICA 1 - NORMAS DE SEGURANA


Essas normas objetivam trabalhos laboratoriais seguros para voc e para os colegas
que o cercam. Somada a essas normas, voc deve utilizar sua intuio e o bom senso para
reconhecer perigos em potencial.
Familiarize-se com os equipamentos de segurana do laboratrio, tais como: extintor de
incndio, cobertores para abafar fogo, chuveiro de emergncia, lava olhos e caixa de
primeiros socorros, perguntando sobre sua localizao e seu funcionamento ao responsvel
pelo laboratrio.
1. Fogo um perigo constante. Conhea a localizao dos extintores mais prximos e como
utiliz-los. O laboratrio tambm deve ser equipado com um chuveiro e um cobertor para
extino de fogo. Se o cabelo ou roupas pegarem fogo, apague-o cobrindo as chamas com um
cobertor ou molhando-se no chuveiro de emergncia. No fume no laboratrio. No deixe
frascos de substncias inflamveis prximos ao fogo.
2. Calados muito abertos no so aconselhveis para uso em laboratrios. Vidros quebrados e
produtos qumicos tais como cidos concentrados, podem cair ou formar uma poa no cho.
Tambm exigido o uso de um avental, de preferncia longo e de mangas compridas, para a
proteo das pernas e dos braos.
3. A utilizao de culos de proteo recomendada durante todo o tempo. No utilize
lentes de contato durante o trabalho no laboratrio, mesmo com a proteo de culos de
segurana. No caso de qualquer reagente qumico entrar em contato com os olhos, lave-os
com gua em abundncia.
4. Cuidado com ferimentos expostos ao contato com reagentes qumicos. O ferimento pode
irritar, bem como servir de entrada de substncias na corrente sangunea.
5. Os vapores de um grande nmero de solues so muito txicos e podem causar irritao
ou prejudicar a mucosa nasal e a garganta. Utilize sua mo para trazer os vapores em direo
ao seu rosto. A abertura, bem como a manipulao, de frascos contendo substncias que
produzem vapores deve ser realizada na cmara de exausto (capela). Reaes que produzam
gases venenosos devem ser feitas na capela.
6. Em vrias prticas necessrio aquecer solues em tubos de ensaio. Nunca aplique calor
no fundo do tubo; sempre o aplique na regio do tubo correspondente ao nvel superior da

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soluo. Seja cuidadoso, quanto a direo para onde o tubo est voltado; evite volt-lo para a
sua face ou na direo de um colega.
7. Evite ingerir reagentes qumicos. No coma e nem beba no laboratrio. Lave bem as mos
antes de sair do laboratrio.
8. Ao utilizar uma pipeta para retirar lquidos de frascos utiliza sempre um pipetador (ou
pra). Em nenhuma hiptese realize esta operao utilizando a boca para chupar o lquido.
9. NUNCA ADICIONE GUA (OU LCOOL) EM CIDOS. SEMPRE O CIDO NA GUA.
10. Nunca realize experimentos no autorizados e nem trabalhe sozinho no laboratrio.
11. Cuidado com material de vidro quente. Ao retirar material da estufa, faa-o utilizando
uma luva apropriada e deixe-o resfriar por alguns minutos at pod-lo manipular com
segurana.
12. No jogue materiais slidos nem reagentes dentro das pias. Reagentes devem ser
colocados em recipientes apropriados para posterior tratamento.
13. Ao introduzir rolhas em tubos de vidro, lubrifique o vidro levemente com gua ou
glicerina. Em seguida enrole parcialmente o vidro e a rolha com uma toalha de forma a
proteger as mos. Segure o tubo de vidro prximo a rolha e pressione-o levemente contra o
orifcio fazendo movimentos circulares.
14. Neutralize cido ou base como a seguir:
cido em roupas, use soluo diluda de bicarbonato de sdio;
lcali em roupa use uma soluo de cido brico (50 g/L);
cido ou lcali sobre a bancada, utilize bicarbonato de sdio em ambos os casos, seguido de
gua.
15. Ao deixar o laboratrio verifique se as torneiras de gs esto fechadas e todos os
equipamentos utilizados devidamente desligados.

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PRTICA 2 - TCNICAS LABORATORIAIS BSICAS


Seu comportamento no laboratrio um fator determinante na sua segurana e no
desenvolvimento eficiente de seus experimentos. Para desenvolver suas atividades
laboratoriais de forma organizada, voc dever estudar o roteiro da aula antes de entrar no
laboratrio, preparando uma estratgia de trabalho onde devero ser includos, por exemplo,
os clculos para o preparo de solues e os valores de parmetros encontrados na
bibliografia.
O seu local de trabalho deve estar sempre limpo, devendo ser evitados obstculos
inteis ao seu redor e em torno de seu sistema ou equipamento em uso. Quando montar um
sistema, chame o responsvel pelo laboratrio, antes de iniciar o experimento, para uma
verificao final.
Voc deve aprender a limpar o seu prprio material, antes e depois do uso, tendo
sempre em mente as normas de segurana do laboratrio.
A seguir sero descritos alguns utenslios mais comuns utilizados em um laboratrio,
bem como, algumas das tcnicas de manipulao geralmente empregadas.

Utenslios de Vidro
Antes de utilizar qualquer material de vidro verifique se o mesmo no est quebrado
ou se no possui trincas. Vidros quebrados podem causar cortes profundos e frascos trincados,
quando aquecidos, podem quebrar, com conseqncias imprevisveis. Todo o material de
vidro quebrado deve ser entregue ao responsvel pelo laboratrio, pois grande parte pode ser
recuperada.
O procedimento mais comum recomendado para a limpeza de materiais de vidro o
de lavar o objeto cuidadosamente com uma escova e detergente, enxaguar com gua da
torneira e, finalmente, enxaguar com gua destilada. Aps a lavagem deixe a gua escorrer
colocando o objeto com a boca voltada para baixo ou seque-o em uma estufa. Quando for
necessria a utilizao imediata do material, enxague-o de duas a trs vezes com pequenas
pores da soluo a ser utilizada.
Se uma limpeza mais cuidadosa for necessria, pode ser empregada uma soluo de
alcolato, seguida de lavagem com gua destilada. Cuidado ao empregar solues de limpeza
que contenham cidos ou lcalis, pois os respingos podem destruir suas roupas bem como
causar queimaduras srias. No as utilize sem a superviso do responsvel pelo laboratrio!

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A Figura 1 ilustra os materiais de vidro de uso mais comuns no laboratrio, cujas
denominaes e principais usos so descritos a seguir:
1. Tubo de Ensaio: utilizado para realizar reaes qumicas em pequena escala;
2. Bquer: copo de vidro utilizado para preparar solues e aquecimento de lquidos;
3. Erlenmeyer: usado para titulaes e aquecimento de lquidos;
4. Kitassato: parte do conjunto usado para filtraes a vcuo;
5. Balo Volumtrico: frasco calibrado de preciso utilizado para preparar e diluir solues;
6. Cilindro Graduado (ou proveta): usado para medidas aproximadas de volumes de lquidos;
7. Bureta: usada para medidas volumtricas precisas;
8. Pipeta Volumtrica: usada para medir volumes fixos de lquidos;
9. Pipeta Graduada: usada para medir volumes variveis de lquidos;
10. Funil: usado para transferncias de lquidos e para filtraes. O funil com colo longo e
estrias chamado de funil analtico;
11. Balo de Fundo Chato: usado para aquecimento e armazenamento de lquidos;
12. Balo de Fundo Redondo: usado para aquecimento de lquidos e para realizar reaes que
envolvam desprendimento de gases;
13. Balo de Destilao: possui sada lateral e usado para destilaes;
14. Funil de Decantao: usado para a separao de lquidos imiscveis;
15. Vidro de Relgio: usado para cobrir bqueres durante evaporaes, pesagens, etc.;
16. Placa de Petri: usada para cobrir cristalizadores, para o desenvolvimento de culturas, e
inmeros outros fins;

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Figura 1. Utenslios de vidro comuns em laboratrios qumicos.


17. Cuba de Vidro: utilizado para conter misturas refrigerantes e finalidades diversas;
18. Basto de Vidro: usado na agitao e transferncia de lquidos;
19. Pesa-Filtro: recipiente usado para a pesagem de slidos;
20. Condensadores: utilizados na condensao de vapores em processos de destilao ou de
aquecimento sob refluxo;
21. Picnmetro: utilizado na determinao da densidade de lquidos;
22. Aparelho de Kipp: utilizado na produo de gases, tais como, H2S e CO2;
23. Dessecador: utilizado no armazenamento de substncias sob presso reduzida ou em
atmosfera com baixo teor de umidade.
Observao: No seque na estufa a vidraria graduada e volumtrica, pois o aquecimento,
seguido de resfriamento, deformar o vidro, comprometendo a preciso das medidas
posteriores.

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Utenslios de Porcelana
Na Figura 2 esto mostrados os utenslios mais comuns feitos de porcelana, cujos
empregos so descritos a seguir:
1. Cadinho: usado em calcinaes de substncias;
2. Tringulo de Porcelana: usado para sustentar cadinhos de porcelana em aquecimentos
diretos no bico de Bunsen;
3. Almofariz e Pistilo: usados para triturar e pulverizar substncias slidas;
4. Cpsula: usada na evaporao de lquidos;
5. Funil de Bchner: usado em conjunto com um kitassato para filtraes a vcuo;
6. Esptula: usada para a transferncia de slidos;

Figura 2. Utenslios de porcelana de uso em laboratrios qumicos.

Utenslios Metlicos
Vrios utenslios utilizados em um laboratrio de Qumica so metlicos. Alguns deles
so representados na Figura 3 e seus usos especficos so descritos a seguir:
1. Suporte Universal, Mufa e Garra: usados na sustentao de peas para as mais diferentes
finalidades. A garra metlica pode ser especfica para determinadas peas, por exemplo,
garra para buretas (garra dupla), garra para destiladores (formato arredondado) e anel para
funil;
2. Pinas de Mohr e de Hofmann: usadas para impedir ou reduzir o fluxo de lquidos ou gases
atravs de mangueiras;
3. Pina Metlica: usada para segurar objetos aquecidos;
4. Trip: usado como suporte de telas de amianto e de tringulos em processos de
aquecimento com bico de Bunsen;
5. Esptula: similar a de porcelana de uso mais comum devido ao preo e a grande
variedade de formatos, contudo tem limitaes quanto ao ataque por substncias corrosivas.

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Figura 3. Utenslios metlicos de uso em laboratrios qumicos.


Outros Materiais
Alm dos materiais j descritos, existem alguns outros materiais que so descritos a
seguir e mostrados na Figura 4:
1. Tela de Amianto: usada para produzir uma distribuio uniforme de calor durante o
aquecimento com um bico de gs. Trata-se de uma tela metlica com a regio central
coberta de amianto;
2. Pina de Madeira: usada para segurar tubos de ensaio;
3. Pipetador ou Pra: para ser acoplado em pipetas, auxiliando na tcnica de pipetar
lquidos;
4. Pisseta: usualmente feita de plstico, pode conter gua destilada, lcool ou outros
solventes, sendo principalmente usada em lavagens e remoo de precipitados;
5. Trompa de gua: acoplada a uma torneira, serve para aspirar o ar e reduzir a presso no
interior de um frasco (na figura correspondente est representada uma trompa feita de
vidro).

Figura 4. Alguns utenslios de uso comum em laboratrios qumicos.

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Manuseio de Slidos
Para retirar um slido, na forma de p ou grnulos, de um frasco utilizada uma
esptula cuidadosamente limpa, para evitar contaminaes. Se o frasco tiver uma boca
estreita, impossibilitando a introduo de uma esptula, deve ser feita em primeiro lugar,
uma transferncia do slido para um pedao de papel ou para um recipiente de vidro.
Aps o uso, feche bem o frasco para evitar a contaminao do reagente atravs da entrada de
poeira ou do aumento da umidade.
Manuseio de Lquidos
Quando retirar lquidos de um frasco, algumas precaues devem ser tomadas:

Ao transferir um lquido, evite que o mesmo escorra externamente, danificando o


rtulo de identificao, impedindo assim, a leitura do nome da substncia;

Antes de derramar um lquido, incline o frasco de modo a molhar o gargalo, o que


evitar que o lquido escoe bruscamente.

Ao verter lquidos em um recipiente utilize um funil ou um basto de vidro pelo


qual o lquido escorrer;

Em nenhuma circunstncia coloque bastes de vidro, pipetas ou quaisquer outros


materiais dentro de frascos de reagentes. Para pipetar, transfira uma poro do
lquido para um frasco limpo e seco, e a partir deste efetue a operao;

No retorne lquido no utilizado ao frasco de reagente. Retire o mnimo


necessrio e o excesso coloque em um frasco separado para futuros usos ou para
ser recuperado;

No coloque lquidos aquecidos dentro de frascos volumtricos, pois o processo de


expanso/contrao, devido ao aquecimento seguido de resfriamento, altera a
calibrao desses frascos.

Aquecimento de Substncias
Os utenslios mais comuns utilizados no aquecimento de substncias so: bico de
Bunsen, chapa aquecedora e manta aquecedora. Alguns cuidados gerais devem ser observados
quando da realizao de aquecimento de substncias:

No utilize uma chama para aquecer substncias inflamveis;

No aquea substncias em frascos volumtricos;

No aquea substncias em recipientes totalmente fechados;

Iniciar sempre o aquecimento de forma branda, intensificando-o depois de alguns


segundos;

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Ao aquecer lquidos em tubos de ensaio, no aquea o fundo do tubo. Posicione a


chama na altura do nvel do lquido. Use uma pina de madeira para segurar o tubo.
No volte a boca do tubo de ensaio em sua direo ou na direo de seus
companheiros;

Terminado o uso do gs, verifique se todos os registros esto devidamente fechados,


evitando assim o perigo de escape.

Manuseio de Tubos de Vidro


O trabalho com vidro exige muito cuidado, pois envolve o perigo de cortes e
queimaduras (veja Normas de Segurana).
Insero de Tubos de Vidro em Rolhas
Nesta operao verifique se:

As bordas do tubo de vidro no contm regies cortantes;

O orifcio na rolha tem um dimetro condizente com o dimetro do tubo.

Em seguida, observe as seguintes etapas de procedimento:

Aplique uma pequena quantidade de lubrificante superfcie do vidro (glicerina


ou gua);

Proteja as mos com um tecido grosso;

Segure o tubo de vidro bem prximo rolha;

Aplique uma leve presso combinada com movimentos de rotao.

Manuseio do Bico de Bunsen


Geralmente o aquecimento em laboratrio feito utilizando-se queimadores de gases
combustvel sendo o mais simples deles o bico de Bunsen (Figura 5). Outro desses
queimadores o bico de Meker, o qual uma modificao do bico de Bunsen. Este queimador
maior que o de Bunsen e possui uma grelha que ajuda na formao de uma chama mais
quente e mais distribuda.
De uma maneira geral, o gs entra no queimador pela sua base e seu fluxo regulado
por uma torneira externa na parte inferior do bico. medida que o gs sobe pelo tubo do
queimador, o ar injetado atravs de orifcios situados um pouco acima da base. A
quantidade de ar pode ser controlada girando-se o anel que fica sobre os orifcios.
A etapa inicial para se acender um bico de gs fechar a entrada de ar e posicionar o
queimador longe de objetos inflamveis. A seguir, deve-se abrir o gs e acender o queimador.

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A chama obtida apresenta uma cor amarela brilhante e bastante grande. Esta chama "fria"
e inadequada ao uso porque a mistura pouco oxidante. Para que uma chama mais quente
seja obtida, deve-se deixar o ar entrar gradualmente no sistema, at que sua colorao se
torne azulada. Nota-se ento, duas regies cnicas distintas, como mostradas na Figura 5: a
interna, mais fria, chamada de zona redutora, e a externa, quase invisvel, chamada de zona
oxidante. A regio mais quente, com temperatura em torno de 1560 oC, est situada logo
acima do cone interno.

Figura 5. Esquema de um bico de Bunsen.


BOAS PRTICAS PARA OPERAES EM LABORATRIO
Alguns cuidados devem ser observados para a realizao de um bom trabalho
experimental em um laboratrio qumico. essencial que o principiante adquira o hbito de
trabalho limpo e ordenado e, neste sentido, ser til a adeso aos seguintes pontos:

A bancada deve ser limpa antes e aps a realizao da anlise;

Observar a limpeza de toda vidraria utilizada;

Manter sobre a bancada apenas o necessrio realizao da anlise;

Rotular os reagentes ou solues preparadas e as amostras coletadas;

No acumular reagentes na bancada;

No deixar frascos de reagentes abertos, pois poder haver perdas do reagente por
derrame ou volatilizao. Alm disso, poder ocorrer contaminao devido ao contato
com ar, como tambm serem exalados vapores de cheiro desagradveis ou venenosos.

Ler com ateno o rtulo do frasco de reagente antes de us-lo para certificar-se que o
frasco certo.

Para a retirada do reagente do frasco original no devem ser utilizados esptulas e


pipetas sujas ou molhadas e o reagente que no for utilizado no deve ser retornado ao
frasco original, para evitar contaminao.

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No usar um mesmo material (por exemplo: pipetas, esptulas) para duas ou mais
substncias, evitando assim a contaminao dos reagentes.

Cuidar da limpeza adequada do material utilizado para no contaminar os reagentes;

Reagentes no tratados ou insolveis no devem ser jogados na pia. Solventes clorados e


no clorados devem ser armazenados em frascos separados.

Realizar as anlises em duplicata ou triplicata;

Registrar todos os resultados obtidos em livros apropriados;

Observar em todos instantes os procedimentos de segurana;

Antes de ligar qualquer aparelho eltrico, verifique fios, tomadas, plugues, fio terra e
voltagem e leia sempre o manual de instrues.

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PRTICA 3 - MEDIDAS

DE

MASSA

VOLUME

INTRODUO
Na primeira aula de laboratrio de qumica, realizaram-se experimentos de
medio de massa, densidade e volume e analisou-se a exatido das vidrarias volumtricas.
Medir obter um valor numrico associado a uma unidade de medida
previamente estabelecida, ou seja, a necessidade de medir vem da necessidade de comparar,
precisamos assim, de unidades de medidas universais e pr-estabelecidas.
A densidade a relao entre a massa (m) e o volume (V). Geralmente a densidade
expressa em gramas por mililitro, mas tambm pode ser expressa em outras unidades como:
g/L, g/cm3, kg/L. Quando se diz que uma soluo possui, por exemplo, densidade igual a 0,8
g/mL, isso pode significar tambm que cada 1 mL da soluo tem massa igual a 0,8 g.
Algumas vidrarias so mais exatas do que outras, dependendo da necessidade
de cada experimento, devem ser utilizadas aquelas

com maior exatido, por exemplo, a

bureta mais exata do que o erlenmeyer, por isso deve-se levar este fator em conta na hora
de escolher que vidraria ser usada para a medio de volume.
Para se medir lquidos so empregados diferentes recipientes, desde provetas
e bquers, considerados de baixa preciso, a bales, buretas e pipetas tidas como de maior
exatido. A preciso de uma medida se refere concordncia entre diferentes clculos de
uma mesma medida, exatido a concordncia entre o valor experimental e o real.
As vidrarias tm coeficiente de expanso muito pequeno, devido a este fator
as variaes de volume em funo da temperatura de um recipiente de vidro no preciso ser
levadas em considerao.
Erros nas medidas geralmente so causados por calibrao imperfeita nos
aparelhos, ao da tenso superficial sobre as superfcies liquida, dilataes e contraes
provocadas pela variao de temperatura, e tambm pela linha de viso do observador no
estar na altura do menisco (erros de paralaxe), entre outros.
OBJETIVOS

Manipular corretamente as vidrarias utilizadas para determinao de volume;

Analisar a exatido dos recipientes volumtricos;

Realizar um experimento e verificar a exatido das medidas;

MATERIAIS
Medidas de Volume
Bureta de 50 mL
Erlenmeyer de 125 mL

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Medidas de massa e de volume


Bquer de 100 mL
Proveta de 50 mL
Balo volumtrico de 50 mL
Balana semi-analtica
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Medida de volume
1. Treine o uso da pipeta graduada e volumtrica, proveta, erlenmeyer e bureta.
2.

Prepare uma bureta de 50 ml com gua destilada completando seu volume at


a indicao zero, tendo o cuidado de se verificar o menisco.

3. Em seguida despeje sobre um erlenmeyer graduado de 125 ml, o volume de 50 ml


de gua que foi colocado inicialmente na bureta.
4. Verifique se o volume marcado pela bureta coincidiu com a marcao do
erlenmeyer.
5. Descarte a amostra do erlenmeyer e mea novamente 50 ml de gua neste, que,
logo em seguida, transfera para a bureta a fim de se comparar as marcaes.
6. Repita os procedimentos anteriores utilizando uma proveta de 100mL e 10mL e a
bureta
Medidas de massa e de Volume
1. Pese estas vidrarias sem gua tendo o cuidado de sec-las completamente, para
que no houvesse adulterao dos resultados: um bquer de 100 ml, uma proveta
de 50 ml e um balo volumtrico de 50 ml.
2. A seguir coloque 50 ml de gua destilada em cada uma destas vidrarias
3. Em seguida, pese-as com esse volume de gua.
4. Anote os resultados obtidos na seguinte tabela.

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PRTICA 4 DENSIDADE
As substncias podem ser identificadas utilizando-se suas propriedades fsicas
caractersticas, tais como: ponto de fuso, ponto de ebulio e densidade. Essas
propriedades, que tm valores estabelecidos para cada substncia; no dependem da
quantidade de substncia e so chamadas de propriedades intensivas.
A densidade de uma substncia a razo da sua massa por unidade de volume; ela
pode ser obtida, matematicamente, pela diviso entre esses dois valores. A frmula : d =
m/v, onde d a densidade, m a massa e v o volume. Mesmo que a massa e o volume
dependam da quantidade da substncia (essas so propriedades extensivas), a razo
constante, a uma dada temperatura.
As unidades de densidade mais empregadas so: g/mL ou g/cm3, a 20oC. A
temperatura deve ser mencionada, uma vez que o volume da substncia varia com a
temperatura e, portanto, tambm a densidade.
Nessa prtica iremos determinar densidade de alguns slidos e lquidos a partir de
medidas de massa e volume das substncias.
Nesta aula prtica iremos deternimar densidade de materiais diversos a partir de
medidas de massa e volume destes materiais.
Esta aula no possui um procedimento a se seguir, pois uma aula de planejamento.

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PRTICA 5 Preparao de Solues


1. Objetivos
Rever os conceitos de molaridade.
Aprender a preparar solues aquosas, realizar diluies e determinar concentraes
de solues;
Exercitar a tcnica de titulao.
2. Introduo
Uma SOLUO uma mistura homognea de duas ou mais substncias em que a
disperso de uma substncia na outra se d na escala de suas partculas (molculas, ons ou
tomos). Quando um dos componentes de uma mistura um gs ou um slido e o outro um
lquido, o primeiro chamado de SOLUTO e o ltimo de SOLVENTE. Quando ambos os
componentes so lquidos, o componente em maior quantidade denominado SOLVENTE e o
componente em menor quantidade o SOLUTO.
claro que pode haver vrios solutos em uma soluo uma soluo no precisa ter
somente dois componentes. Uma SOLUO DILUDA aquela que contm somente uma
pequena quantidade de soluto (ou solutos) em relao quantidade de solvente. Por outro
lado, uma SOLUO CONCENTRADA contm uma grande quantidade de soluto. Quando se
trata de solues necessrio especificar suas composies, ou seja, as quantidades relativas
dos vrios componentes. A composio pode ser expressa de diferentes maneiras. Para
comear, vamos assumir uma soluo de dois componentes, A (solvente) e B (soluto),
adotando a seguinte notao:
mA, mB: massa, em gramas, de A e B;
nA, nB: quantidade de matria, em mols, de A e B;
VA, VB: volume, em litros, de A e B puros;
V: volume total da soluo, em litros.
As formas mais importantes de medida da composio de solues lquidas so as
seguintes:
A. FRAO EM VOLUME de B VB / V, ou seja, o volume de B puro dividido pelo volume
alterao significativa do volume quando duas substncias formam uma soluo. Esta forma
de medida empregada exclusivamente em solues lquido-lquido e seu uso mais comum
comercial;
B. FRAO MOLAR ou frao em quantidade de matria de B, representada por xB, a
razo entre a quantidade de matria de B e a quantidade de matria total:

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Um mol tem um nmero fixo de partculas (nmero de Avogadro); assim, a frao molar um
nmero fracionrio a frao molar de B a frao de todas as molculas em uma soluo
que so molculas de B. Atravs desta definio: xA + xB = 1. No caso de solues com mais
de dois componentes: xA + xB + xC + = 1;
C. MOLARIDADE ou CONCENTRAO em quantidade de matria de B a quantidade de
matria do soluto B por litro de soluo: nB / V, com V em litros. A molaridade de B pode ser
representada como: [B], MB ou cB. Quando a molaridade de uma soluo conhecida, um
certo volume dela pode ser medido e o nmero de mols de B neste volume pode ser
calculado. A desvantagem desta forma de medida que a molaridade varia com a
temperatura devido expanso ou contrao da soluo.
As seguintes formas de expresso so equivalentes: a molaridade de B 0,1; a
molaridade da soluo com respeito a B 0,1; a soluo 0,1 M com respeito a B ou
simplesmente, a soluo 0,1 molar. costume referir-se
molaridade da soluo com respeito a B e no ao solvente.
Uma soluo de molaridade conhecida pode ser preparada sem o conhecimento de sua
densidade ou da massa de solvente utilizada, com o uso de um balo volumtrico. O soluto
deve ser puro, de forma que a massa corresponda a um nmero bem definido de mols. Uma
massa de soluto (slido) medida precisamente dissolvida no
solvente e a soluo transferida totalmente (enxaguando o frasco vrias vezes) para um
balo volumtrico. O solvente ento adicionado cuidadosamente at perto da marca no
pescoo do balo. Quando o soluto est totalmente dissolvido e a soluo bem misturada
atravs de agitao, mais solvente adicionado cuidadosamente, at o nvel da soluo
atingir a marca. A soluo , ento, mais uma vez agitada para uma completa
homogeneizao. O que foi obtido com este procedimento uma soluo contendo
quantidade de matria conhecida de soluto, assim sua molaridade pode ser facilmente
calculada.
No caso do soluto ser um lquido (ou seja, soluo lquido-lquido), a medida do
volume do soluto deve ser
realizada com uma pipeta volumtrica e o procedimento restante o mesmo descrito para
soluo slido-lquido;
G. RAZO EM PESO mB / mA; a forma mais usual 100 x mB / mA. Os valores de
solubilidade so usualmente tabelados em termos desta medida
que no deve ser confundida com o ttulo percentual.

Materiais e Reagentes
Balana analtica

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Esptula
Bquer
basto de vidro
balo volumtrico de 100 ml
funil de vidro
Pisseta com gua
cido actico (conc.)
NaCl
Preparao de uma soluo de NaCl a 1 M
Calcular a quantidade de massa de NaCl que dever ser pesada para obteno de uma soluo
de concentrao de 1M.
Pese o sal utilizando uma esptula e um bquer. Registar o peso com uma preciso de 0.01 g.
Adicionar 40 ml de gua com auxilio de um basto de vidro agitar a soluo at completa
dissoluo do NaCl. Transferir a soluo para um balo volumtrico de 100 ml utilizando um
funil de vidro e o basto de vidro. Lavado erlenmeyer, o funil de vidro e o basto de vidro
com 40 ml de gua.
Homogeneizar a soluo no balo volumtrico.
Aferir o volume do balo volumtrico adicionando gua com o auxlio de uma pipeta Pasteur.
Homogeneizar a soluo entre cada adio de gua.
Preparao de 100 ml uma soluo de cido actico 0.1 M
Calcular quantas moles de cido actico (CH3COOH) esto presentes em 100 ml de uma
soluo deste cido com a concentrao de 0.1 M.
Adicionar a um balo volumtrico de 100 ml o volume de soluo concentrada de cido
actico que contm esse nmero de moles.
Sugesto:
Calcule a massa de cido actico correspondente ao nmero de moles presentes em 100 ml de
uma soluo 0.1 M deste cido
Calcule qual a massa de soluo concentrada que contm essa massa de cido actico (usando
a concentrao da soluo concentrada de cido actico)
Converta a massa de soluo em volume de soluo (usando a densidade da soluo
concentrada)
Aferir o volume do balo volumtrico adicionando gua com o auxlio de uma pipeta Pasteur.
Homogeneizar a soluo entre cada adio de gua.
Boa Aula!!!

Universidade de Cuiab
Curso de Engenharia Civil
Qumica Geral e Tecnolgica
Prof. MSc.: Carlos Parizotto e Prof. MSc.: Letcia Ceron

PRTICA 6 Reaes Qumicas

Objetivo:

verificar experimentalmente a ocorrncia de transformaes qumicas da

matria.

Material:
Becher 25mL;
Basto de vidro;
Pipeta de 2ml ou 5mL;
Tubo de ensaio de 30mL;
1 Estante de tubo de ensaio.

Reagentes:
cido clordrico;
Cloreto de brio;
cido sulfrico;
Carbonato de sdio;
Hidrxido de sdio;
Cloreto de sdio;
Nitrato de potssio;
Sulfato de cobre;
Hidrxido de amnia.

Procedimento:
Os compostos, da lista abaixo, em soluo aquosa, 1M, deve ser misturados como
indicado. Em cada caso, se ocorrer uma reao, anotar a evidncia para a reao e
escrever a equao balanceada. Verificar cuidadosamente a formao de bolhas de gs e
a variao de temperatura. Se no ocorrer a reao, escrever N.R.
Observe a solubilidade de reagentes e produtos.
Para cada par de reagentes, combinar 2mL de cada soluo.

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Qumica Geral e Tecnolgica
Prof. MSc.: Carlos Parizotto e Prof. MSc.: Letcia Ceron