Gestin y Tratamiento de

aguas residuales
Presentado por Lic. Qum.
Dra. Heloina Berroa

TEMA.
QUIMICA DE LAS
AGUAS NATURALES

El Agua
Todas las formas de vida requieren agua.
Se encuentra en los tres estados de agregacin
Slido
Lquido
Gaseoso

Presenta
Capacidad disolvente
Capacidad reactiva
Potencial erosivo

Acta como fuente de oxgeno

H2O + hu 2H + O H2 + O2
CO2 + H2O CH2O + O2
3

QUIMICA DE LAS AGUAS

NATURALES
EL AGUA
Reacciones cido base
Qumica de los procesos de oxidacin
y reduccin
Los gases en el agua
Oxgeno disuelto
Transformacin de las sustancias en
el agua
Compuestos de azufre en el agua
4

La Qumica de las Aguas

Naturales
Reacciones cido-Base
Controlan las concentraciones de inorgnicos
Ejemplo: carbonato en las aguas.
El pH y las concentraciones de los iones principales
estn
controladas por la disolucin de CO2 atmosfrico, y por
los
iones carbonato unidos al suelo.

2. Reacciones de oxidacin y reduccin

(REDOX)

Controlan el contenido orgnico en el

agua

Qumica de los procesos cido

- Base
CaCO3 + CO2 + H2O Ca2+(ac) + 2HCO3- (ac)
Ca3-(PO4)3(OH) + 4CO2+H2O Ca2+(ac) + 3PO4H2+4HCO
ac
3
7NaAlSi3O8+6CO2+26H2O3Na33Al2.33Si3.66O10(O
H)2(s)+Na+(ac)+6(HCO3-(ac)+10H4SiO4(ac)
7

Reacciones de Oxidacin
Reduccin
Determina su comportamiento y
propiedades: toxicidad, complejacin,pp
Depende del potencial qumico
RT [ Forma reducida ]
E = E
ln
nF [ Forma oxidada ]
0,059
[reducida ]
E = E
log
n
[oxidada ]
E = Potencial estndar del electrodo
8

Qumica de los procesos de

oxidacin-reduccin

El oxgeno molecular disuelto O2

es el agente oxidante ms
importante

En medio cido
O2 + 4H+ + 4e- 2H2O
O2 + 2H2O + 4e- 4OH-

Concentracin de oxgeno disuelto

en agua:
O2

(g)

<==>

O2

(ac)

Potencial redox del agua

El oxidante es el 1
oxgeno en aguas 4 O2
naturales

1
+ H + e H 2O
2

0,059
E = E
log
1

O2

1
1 +
[H ]
4

E = 1,23
P O2= 0,21

10

 El potencial redox
del agua sera:
1
4

1,23
pE =
+ log(0,21) + log[ H + ] = 20,68 pH
0,059
pE + pH = 20,68
A pH = 7

el pE ser 20,68 7 = 13,68

11

 A valores de pE < 20,68 menor poder

oxidante
A > oxgeno > poder oxidante > pE >
20,68
A baja [ ] de oxgeno > materia orgnica
biodegradable el pE del agua puede estar
2determinado
por
iones
NO
,
SO
4
1
5
13
3

NO3 +

H + e NH 4 + H 2O
4
8
8
12

En condiciones anaerbicas
Fermentacin de la materia orgnica.
Valores de pE son bajos (-)
El agua puede experimentar proceso
de reduccin

H 2O + e H 2 + OH
2

13

 Potencial redox de un agua: capacidad

oxidante o reductora de la misma como
resultado de las respectivas conc. de
especies oxidantes y reductoras
presentes
Oxidantes del agua: N2, NO3-, SO42-, CO2,
MnO2, Fe(OH)3
Reductores del agua: M. orgnicas, iones
amonio
14

Reacciones en medio
oxidante
4 Fe

2+

( ac )

+ O2 ( ac ) + H 2O 4 FeOOH ( s ) + 8 H

1
+
Mn ( ac ) + O2 ( ac ) + H 2O MnO2 ( ac ) + 2 H
2
+

+
NH 4 ( ac ) + O2 ( ac ) + H 2O NO 3( ac ) + 6 H ( ac )
2+

15

Reacciones en zonas
anaerbicas y anxicas
3CH 2O( ac ) + H 2O CO2 ( ac ) + 2CH 3OH

Fermentacin

5
5
1
7

CH 2O( ac ) + NO3 + H + CO2 + N 2 ( ac ) + H 2O Desnitrificacin

4
4
2
4
CH 2O(ac) + MnO2 ( s ) + 4 H + CO2 ( ac ) + 2 Mn 2+ ( ac ) + 3H 2O Procesos
heterogneos

Procesos oxidacin-reduccin aceleradores de microorganismos

16

Solubilidad de los gases en el

agua y la temperatura

Por lo general disminuye al

aumentar la temperatura
Gases CO2, O2, N2, Ar, NH3, He, CH4, H2S
0,002
moles/L

0,001

20

40

60

80

100
C

17

Contaminacin trmica.
Disminucin de solubilidad del oxgeno molecular en agua caliente.

Efecto de la presin en la solubilidad de los gases.

Ley de Henry La solubilidad de un gas en un lquido es
proporcional a la presin del gas sobre la disolucin
CP
C= kP
c = mol/L
P = atm
K = mol/L atm.

18

Protocolo para la
Determinacin de Oxgeno
Disuelto en Aguas
Generalidades
Los niveles de oxgeno
disuelto, OD, en aguas
naturales
y residuales dependen de la
actividad fsica, qumica y
biolgica en el cuerpo de
agua. El anlisis para OD
es un
ensayo clave en el control de
la contaminacin del agua
y
de su proceso de tratamiento.

19

Mtodo volumtrico - Winkler

Preciso y confiable para analizar OD.
Se basa en la adicin de una solucin
de manganeso divalente, seguida por
lcali fuerte. Produciendo precipitados
de hidrxido de altos estados de
valencia.
En presencia de iones yoduro en una
solucin cida, el manganeso oxidado
para al estado divalente, con la
liberacin del yodo equivalente al
contenido de OD, el cual se titula con
una solucin estndar de tiosulfato de
sodio.
20

MnSO4 + KOH Mn(OH ) 2 + K 2 SO4

4 Mn(OH ) 2 + 2 H 2O + O2 4 Mn(OH ) 3
2 Mn(OH ) 3 + 3H 2 SO4 Mn2 ( SO4 ) 3 + 6 H 2O
Mn2 ( SO4 ) 3 + 2 KI I 2 + K 2 SO4 + 2MnSO4
I 2 + 2 Na2 S 2O3 Na2 S 4O6 + 2 NaI

21

Interferencias en la
determinacin de OD
Materiales oxidantes y reductores
Altas cantidades de material orgnico
se oxidan parcialmente cuando el
precipitado de manganeso oxidado se
acidifica, causando errores negativos.
La adicin de azida elimina la
interferencia causada por nitrito.
22

 Procedimiento para determinar OD

Colectar la muestra en una botella de
250-300 mL, adicionar 1 mL de sulfato
manganeso, seguido por 1 mL de lcaliyoduro-acida.
Adicionar 1,0 mL de cido sulfrico
concentrado
Titular con sodio tiosulfato hasta un color
amarillo plido.
Adicionar 10 gotas de almidn y
continuar la titulacin hasta desaparicin
del color azul.

23

Clculos
Para la titulacin de 200 mL de muestra,
1 mL de Na2S2O3 0,025 M = 1 mg OD/L
ppm OD = (mL 0,025 Na2S2O3 x 0,2/200) x 1 000
Manejo ambiental de desechos
Elimine los residuos de la titulacin hacia un
recipiente
que contenga residuos cidos.
Bibliografa
Standard Methods for the examination of water and
wastewater. Method 4500 C. 20TH edition, 1998.
24

Solubilizacin y transformacin
de sustancias
A. Disolucin
Sales Aniones: Cl-, HCO3-, SO42-, NO3-, etc
Cationes: Na+, Ca2+, Mg2+, K+, Fe2+ , etc
B. Otros procesos fisicoqumicos
Hidrlisis, complejacin,
solubilizacin-precipitacin,
fotoqumicos, biolgicos.
25

Hidrlisis
a) Mg2SiO4(s)+H2O 2Mg(OH)2(ac) + H4SiO4(ac)
b) R COO R+H2OR COOH+R NH2Ox
steres
c) ROPO-R+H2OROH+HO-P-OR
|
|
Fosfatos
OR

OR

a) RCONHR+H2ORCOOH+RNH2

26

Precipitacin - Solubilizacin
Aniones que dan sales insolubles con cationes
CO32-, PO43- : Todos los cationes (menos los metales
alcalinos y NH4+)
Cl-: Ag+ Pb2+ Hg22+ Cu2+
OH-: Todos menos alcalinos, Ba2+ Sr2+y NH4+
SO42-: Ca2+, Sr2+ Ba2+ Pb2+
S2-: Todos menos alcalinotrreos y NH4+
Condicin: la conc de iones en el agua debe superar
el llamado producto de solubilidad.
Ejm. CaCO3 Ca2+ + CO33- Ks = [Ca2+][CO32-]=5,0x10-9
27

Otros factores que afectan la

solubilidad:
efecto del ion comn,
efecto salino,
pH,
formacin de complejos.

28

Compuestos de azufre en
las aguas
Estado de
oxidacin
-2
H2S

HS-

S2-

H2S

-1

S22-

S8

Molculas orgnicas
aminocidos: H2S, CH3SH,
CH3SCH3

+4

H2SO3

HSO3-

SO32-

SO2

+6

H2SO4

HSO4-

SO42-

SO3

29

 El H2S se oxida en el aire a (H2SO4)S por

bacterias SO4 H2SO5

H 2 S + 2O2 H 2 SO4
2

2SO4 + 3CH 2O + 4 H
2S + 3CO2 + 5H 2O
bacterias

30

Tema.
Protocolo de
monitoreo de
aguas

Protocolo de monitoreo
PROGRAMA DE MONITOREO
AMBIENTAL
Son las acciones de

observacin,
muestreo,
medicin y
anlisis de datos tcnicos y
ambientales,
que se toman para:
definir las caractersticas del medio,
identificar los impactos ambientales, y
conocer su variacin durante el tiempo.

32

PROGRAMA DE MONITOREO
AMBIENTAL
Diseo
Cada programa debe elaborarse para cada
situacin en particular.
Es sumamente importante asegurar:

el resultado de las muestras representativas,

seleccionar adecuadamente las estaciones de muestreo,
el tipo de muestras y
la frecuencia de recoleccin.

Los resultados analticos pueden ser sumamente

exactos y precisos, pero carecern de validez si
el muestreo no se efectu adecuadamente.
33

Objetivos del programa de

monitoreo
De acuerdo a los objetivos
especficos, se
determinarn:
los parmetros a medir.
los puntos de muestreo.
la frecuencia de medicin,
etc.

34

Seleccin de los
parmetros

Depender de los objetivos del

Programa de Monitoreo.
Para los Monitoreos preliminares,
cuando no se conocen los
parmetros importantes a analizar,
se debe utilizar el Cuadro 2.
En monitoreos posteriores, podrn
seleccionarse slo los indicadores
ms importantes (Cuadro 1), que
variarn de acuerdo al tipo de
actividad industrial, los insumos
utilizados y la tecnologa empleada.

35

Seleccin de las
Estaciones
En las descargas,
provenientes de los
procesos de la
planta, y
En todos los flujos
de agua que
ingresan a la
planta; a fin de
determinar el
balance de agua y
poder calcular la
carga de los
contaminantes.

36

Fuera de la planta, aguas

arriba:
Se ubicarn estaciones de muestreo
aguas arriba a una distancia de
300m. antes de la descarga de
efluentes, es decir, en sitios que no
estn bajo la influencia de las
fuentes de contaminacin.
Estas constituyen las muestras en
blanco o lnea base.
37

Fuera de la planta, aguas

abajo:

En la zona de mezcla, como en la zona de

aguas abajo a una distancia de 300m. En
el caso de industrias vecinas el muestreo
debe hacerse antes de la descarga de la
planta vecina.
Lugares crticos que presentan probable
interferencia de la descarga con el uso del
agua, adems de considerarse puntos de
toma de agua para abastecimiento pblico
o impactos locales sobre el ecosistema
acutico.
Punto de mezcla total en las aguas abajo.
Lugares accesibles.
El muestreo debe hacerse siempre en el 38
mismo lugar.

En la Planta
Es necesario identificar fuentes de
contaminacin segn los procesos y
operaciones (segn plano sanitario).
Punto final de la descarga de los efluentes
de la planta.
Si existieran varios emisores, se ubicarn
estaciones en cada uno de ellos.
Las estaciones de muestreo deben
identificarse y ser incluidas en el Registro
de Monitoreo mediante una descripcin
detallada, indicando las coordenadas
geogrficas correspondientes a cada
estacin.
39

Tipos de muestra
Muestras tomadas al azar puntuales
La muestra se colecta en determinado
momento y lugar en el recorrido del flujo de
agua.

Muestras compuestas.
En un intervalo de tiempo discreto. Puede ser
recoleccin continua.
Mezclando volmenes recolectados a
intervalos mayores sobre un periodo de tiempo
(24 hrs.)
No es aceptable juntar muestras compuestas
de dos lugares distintos.
40

Toma de muestras

Las muestras a ser tomadas sern

a mxima carga y de tipo
compuesto. La muestra
compuesta debe prepararse con
muestras tomadas cada cuatro
horas durante la jornada de
trabajo. Ellas indican las
caractersticas promedio del
ambiente sujeto a muestreo.
Problema.
Para aguas superficiales, las muestras deben ser
tomadas a media profundidad del cuerpo de agua;
cuando se trate de alcantarillas o canales profundos, el
muestreo debe ubicarse en un punto situado a un tercio
de la profundidad media; en los canales anchos, el
punto de recoleccin deber variar de acuerdo al ancho
del canal.
41

Rotulado de las muestras

Al nmero o cdigo de la muestra
debe corresponder un registro que
contenga:
Nombre de quien toma la muestra
Nmero o cdigo de la muestra
Ubicacin / nombre del punto de
muestreo
Fecha y hora de recoleccin
Nombre de la fuente de agua
Datos tcnicos:
caudal - aspecto del agua - nivel del
agua - olor y color - temperatura pH resultados de las mediciones in situ
Condiciones meteorolgicas (antes y
durante la toma de la muestra).
Otras observaciones
42

Rotulado de las muestras

Los frascos y contenedores debern ser rotulados
correctamente;
Cada etiqueta deber contener la siguiente
informacin:

nombre de la planta,
fecha de muestreo,
estacin y nmero de muestreo,
preservacin y cdigo del anlisis.

Cada contenedor deber contener una lista de

embarque en la que debe figurar:

los nmeros de las muestras,

parmetro o parmetros por analizar,
el tipo de muestra,
tcnica de preservacin,
la fecha de embarque y
nombre del laboratorio o compaa y/o nombre de la
persona que se encargar del anlisis.

43

 Conservacin y preservacin de la muestra

La preservacin ms utilizada es la refrigeracin
de la muestra a 4 C, sin olvidar la preservacin
qumica.
Transporte y Almacenamiento
El transporte de los envases puede hacerse en
cajas trmicas aislantes, refrigeradoras elctricas
o en cajas de madera cubiertas internamente por
material aislante, conteniendo hielo o material
refrigerante.
Cabe mencionar, que el uso de material esponjoso
ayudar en la prevencin de rupturas.
Las muestras debern ser remitidas al Laboratorio lo
ms pronto posible.
Debern mantenerse en el contenedor fresco y oscuro,
en posicin vertical, en la que debern ser
transportados; a su vez, la recepcin de las muestras
por el laboratorio deber ser chequeada con la lista de 44
embarque.

 Precauciones durante el
muestreo
Cuando se preparan los preservantes y
durante el manejo de las muestras, se
deber tener cuidado con el manejo de
los reactivos (NaOH, HNO3, H2SO4) que
son altamente txicos y corrosivos.
Debido a esta caracterstica, debe
tenerse especial cuidado en la
manipulacin de las muestras que
pueden contener cianuro.
45

Actividades de post
muestreo
Calibracin de Equipos
Se deber chequear que los equipos
mantengan la calibracin establecida.

Anlisis qumicos
En los mtodos de anlisis que se seleccionen
deben considerarse: lmites de sensibilidad,
deteccin y selectividad en los anlisis;
requisitos de exactitud y precisin; la
desviacin estndar (DS); y el coeficiente de
variacin (CV).
En los anlisis deber intercalarse los blancos
entre cada grupo de muestras, normalmente
46
se intercala un blanco por cada 10 muestras.

 Garanta de Calidad
La garanta de calidad significa
garantizar la precisin y exactitud de los
datos del muestreo, mientras que el
control de calidad se refiere a la
aplicacin rutinaria de los
procedimientos para controlar los
procesos de medicin.
Con el fin de garantizar la calidad de los
resultados se debe:
Observar los requisitos para la recoleccin
de las muestras, su preservacin, transporte
y almacenamiento.
Seguir los procedimientos analticos
47
estndares de:

Tema.
Aguas
residuales

Definicin
Clasificacin
Parmetros de calidad del agua
Parmetros indicativos de contaminacin
orgnica
Drenaje cido de mina
Nitratos y nitritos
Metales pesados

Aguas residuales
Pueden definirse como las aguas que
provienen del sistema de
abastecimiento de agua de una
poblacin despus de haber sido
modificado por diversos usos en
actividades domsticas, industriales
y comunitarias siendo recogidas por
la red de alcantarillado que las
conducir a un destino apropiado.
(COELHO, L. 2002)

49

Aguas residuales

De acuerdo a su origen las aguas residuales pueden

clasificarse como:

DOMSTICAS
Son aquellas aguas utilizadas con fines higinicos
(sanitarios, cocinas, lavanderas, etc.) y residuos originados
en establecimiento comerciales, pblicos y similares.

INDUSTRIALES
Son residuos lquidos generados en los procesos
industriales, poseen caractersticas especficas
dependiendo del tipo de industria.

INFILTRACIN Y CAUDALES ADICIONALES

PLUVIALES
50

Parmetros de calidad de las

aguas
Parmetros fsicos
1. Sabor y olor.- Determinacin Organolptica, det.
subjetiva
Adquieren sabor salado a partir de 300mg/L de Cl Sabor salado con mas de 450 mg/L de SO42 El CO2 libre da un gusto picante
Sabor y color desagradable: fenoles y comp. orgnica.
2.Color.- Amarillo cidos hmicos. Color rojizo por hierro.
La medida se hace por comparacin con un estndar
CaCl3, K2PtCl2.
Segn el origen la eliminacin puede ser: coagulacin y
filtracin o la adsorcin (carbn activo)
51

Parmetros de calidad de las

aguas
3. Turbidez
Debido a materiales insolubles en suspensin,
coloidales o muy finos.

4.

Mediciones por comparacin con la turbidez

inducida (SiO2)
Turbidmetro de Jackson (JTU). Nefelmetro
(UNF,NTU)
La turbidez se elimina por coagulacin, decantacin
y filtracin.

Conductividad
(microsiemens s/cm a 25C)
Capacidad del agua para conducir la electricidad.
Indicativo de la materia ionizable total presente.
La medida de la conductividad es una buena forma
de control de calidad de agua siempre que:
a) No se trate de contaminacin orgnica
b) Medidas a la misma temperatura
c) Composicin constante

52

Parmetros de calidad de las

aguas
Parmetros
qumicos
1. pH: Medida de la
concentracin de
iones hidrgeno.
Es una medida de la
naturaleza cida o
alcalina de la solucin.
Medicin pHmetro
El pH se corrige por
neutralizacin

53

Parmetros de calidad de las

aguas
2. Dureza: mg/L CaCO3
Complexometra EDTA.
Presencia de sales de Ca y Mg. Mide la
capacidad de un agua para producir
incrustaciones.
a)Dureza total.- Iones Ca2+ y Mg2+
b)Dureza permanente o no carbonatada.Contenido de iones Ca2+ y Mg2+ despus de
someter el agua a ebullicin (media hora),
filtracin y recuperacin del volumen inicial
con agua destilada.
c)Dureza temporal o carbonatada
Mide la dureza asociada a iones HCO3 Es la diferencia entre la dureza total y la
permanente.
54

Parmetros de calidad de las

aguas
3. Alcalinidad
Medida de la capacidad para
neutralizar cidos
Contribuyen iones HCO3-, CO32- y OH(cidos dbiles)
Alcalinidad, m pH 4,4 3,1
Alcalinidad, p pH 9,8 8,2

4.Coloides
10-4 10-6 mm. Macromolculas de
origen vegetal o inorgnico
Se salva con un proceso de
coagulacin floculacin y
sedimentacin
Si se debe a DBO se tratan
biolgicamente.
55

Parmetros de calidad de las

aguas
5. Acidez mineral
Capacidad para
neutralizar bases
Se mide mediante
adicin de base. Se
corrige por
neutralizacin

6.Slidos disueltos o salinidad total

Medida de la cantidad de materia disuelta en agua
Se determina por evaporacin de un volumen de agua
previamente filtrada
Tratamiento: precipitacin, intercambio inico, destilacin,
electrodilisis, y smosis inversa.
56

Parmetros de calidad de las

aguas
7. Slidos en suspensin, ss
Medida de los slidos no
disueltos que pueden ser
retenidos en un filtro.
Pueden causar depsitos
Se determina pesando el
residuo que queda en el filtro
despus de secado
Se separan por filtracin y
decantacin

8. Slidos totales
Suma de slidos disueltos y
slidos en suspensin

57

PARMETROS INDICATIVOS DE
CONTAMINACIN ORGNICA Y
BIOLGICA

La descomposicin de materia
animal y vegetal da lugar a c.
Hmico y flvico y a materias
colorantes.
Residuos domsticos generan
M.O. en descomposicin
Detergentes
Microorganismos
Residuos industriales generan
compuestos orgnicos (aceites,
disolventes)
R. agrcolas herbicidas y
pesticidas
[ ] variable
58

PARMETROS DE
CONTAMINACIN ORGNICA
1.

Demanda Bioqumica de Oxgeno

Mide la cantidad de oxgeno consumido en la

eliminacin de la materia orgnica del agua
(mg/L O2)
Se elimina por procesos fisicoqumicos y
biolgicos aerbicos y anaerbicos.

1.

Demanda Qumica de Oxgeno

Mide la capacidad de consumo de un oxidante

qumico (dicromato o permanganato) por las
materias reductoras contenidas en el agua (mg/L
O2) DBO

Relacin

a)
b)

DQO

< 0,2

DBO
> 0,6
DQO

vertido inorgnico
vertido orgnico

59

Drenaje cido de mina

De todos los drenajes de los cursos de
agua quiz el drenaje cido de mina sea
uno de los ms graves por su naturaleza,
extensin y dificultad de resolucin. Los
ros y acuferos afectados por este tipo de
contaminacin se caracterizan por su
acidez, alto contenido de sulfatos y
metales pesados de sus aguas y por el
contenido metlico de sus sedimentos.

60

 Contaminacin por el filtrado de mina: agua

acidificada y cido
El cido puede liberar metales txicos de sus
minerales en la mina o minas abandonadas, el
fenmeno de drenado es de particular
importancia.
La previsin de drenaje cido: Prueba British
Columbia para drenaje cido.

61

Proceso de formacin de
drenaje cido
4 Fe

2S 2

2+

+ O2 + 2 H 2 O + 8OH 4 Fe(OH ) 3

+ 7O2 + 2 H 2O 4 SO4

2+

4 Fe

4 FeS 2

bacterias

+ 4H +

+ O2 + 4 H 4 Fe

3+

+ 2 H 2O

+ 15O2 + 2 H 2O 2 Fe2 ( SO4 ) 3 + 2 H 2 SO4

62

Drenaje cido en la mina abandonada de San Quintn, Ciudad Real (Espaa)

63

Nitratos y Nitritos
Estados de oxidacin comunes del nitrgeno
-3: NH4+ NH3

0:N2

+1:N2O

+3:NO2-

+4:NO2

+5:NO3-

+2:NO

Cond. Aerbicas CO2, H2CO3, HCO3-, SO42-, NO3-, Fe(OH)3

Cond. Anaerbicas CH4, H2S, NH3, NH4+, Fe2+(ac), NO2 Contaminacin por nitratos : NH4NO3 no absorbido,
estircol, fertilizantes a base de nitrgeno.
Cultivo intensivo facilita la oxidacin de N2 NO3- 64

 Contaminacin del agua por metales pes

65

Tema.
Tratamiento de
efluentes
industriales
Generalidades
Criterios para seleccin de un
tratamiento de aguas
Aguas residuales
Tratamiento de aguas residuales
Reacciones de precipitacin
Decantacin
Coagulacin floculacin
Filtracin
Microfiltracin
Ultrafiltracin

TRATAMIENTO DE
EFLUENTES INDUSTRIALES
Deber basarse en:
Conocimiento de los diversos
contaminantes
Caracterizacin de los efluentes
Organizacin de los desages y separacin
de efluentes
Eleccin entre los diversos mtodos de
depuracin fsica qumica y/o biolgica

67

Factores especficos de
contaminacin
Insolubles separables fsicamente con o
sin floculacin
Materias grasas, flotantes (grasas,HC, aceites
orgnicos, etc)
Materias slidas en suspensin (arena, xido,
hirxido, pigmentos, azufre, coloidal, latex,
fibras, etc)

Orgnicos separables por adsorcin

Colorantes, detergentes, macromoleculares,
fenolados
68

 Separables por pp
Fe, Zn, Be, Ni, Ti, Al, Pb, Hg, Cr (pH)
SO32-, PO43-, SO42-, F- (con Ca2+)

Precipitables como sales insolubles de

hierro o complejos
Separables por desgasificacin
Reaccin Redox
cidos y bases
Por intercambio inico a osmosis inversa
I*, Mo*, Cs* sales de cidos y bases fuertes
Orgnicos ionizables (intercambio iones)
Orgnicos no ionizables osmosis inversa
69

CRITERIOS GENERALES EN LA
SELECCIN DE UN
TRATAMIENTO DE AGUAS

AGUAS DE PROCESO

Rara vez se encuentran en condiciones de ser

utilizadas directamente en los procesos
industriales
Calidad de agua disponible y exigida en el
proceso
Grado de pureza requerido en el agua tratada
Criterios financieros, inversiones, amortizacin,
consumos de productos qumicos, energa,
mano de obra, rendimiento o prdidas de
agua.
La energa, componente importante en
osmosis inversa
70

AGUAS RESIDUALES

Legislaciones distintas para proteger en

las causes naturales de aguas
Aguas residuales costos de produccin
Tratamiento de aguas se inicia por
a) Un anlisis del inventario de vertidos y su
posible reduccin (caudales instantneos y
medios)
b) Potencial reciclado de aguas despus de su
depuracin (reutilizacin)
c) Reduccin de vertidos de contaminantes
d) Segregar volmenes
e) Ensayar previos de laboratorio o planta piloto
f) Neutralizacin qumica
71

TRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES
Naturaleza de las aguas residuales
industriales
Agua usada como medio de transporte
Lavado y enjuague
Transformaciones qumica disolvente
Filtracin destilacin
Medio de transporte de calor

72

Encontramos:
Materia orgnica soluble medida como
DBO, DQO, COT
Aceites, grasas y material flotante
Nutrientes
Slidos en suspensin y materia coloidal
Color, turbidez y olor
Metales pesados
Contaminantes orgnicos especiales

73

Seleccin de un tratamiento
Factores
Caudal (volumen diario, horario
mximo y mnimo)
Composicin y concentraciones
Calidad requerida del efluente
Posibilidad de reutilizacin

74

Tratamientos separados
Aislar ciertos efluentes y someterlos a un
tratamiento especfico

(elevada [ ] de DQO y DBO5, H2S y NH4 o

toxinas)
Ej.
a) Galvapoplasta
b) Licoles de sales o de cidos pp con sal de calcio
c) Aceites, tratamiento trmico, membranas
75

TRATAMIENTOS PRELIMINARES
1. Desbaste automtico (papelera
agroalimentaria) tamices rejas
2. Desarenado (fundiciones,
laminacin)
3. Desaceitado, separadores
4. Depsitos derivados
5. Depsitos de homogenizacin
(uniformizar caudales)
6. Operaciones previas de
neutralizacin

76

PROCESOS UNITARIOS DE
TRATAMIENTO DE AGUA
TRATAMIENTOS PRIMARIOS
Decantacin, precipitacin,
cristalizacin, adsorcin
Reactores decantadores (primarios)
Proceso de sedimentacin

77

Reacciones de precipitacin
Se caracterizan por la formacin de un
producto insoluble o precipitado que se
separa de la disolucin.
Se produce siempre que el producto inico
sobrepase el valor del producto de
solubilidad, Kps de la sustancia.
El Kps indica la solubilidad de un
compuesto inico, mientras menor sea su
valor menos soluble ser el compuesto.

78

 Reglas de solubilidad para compuestos

inicos
Compuestos solubles. Que contengan iones

de metales alcalinos (Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+)

ion amonio.
Nitratos, bicarbonatos y cloratos.
Haluros excepto haluro de Ag, Hg y Pb.
Sulfatos excepto sulfato de Ag, Ca, Sr, Ba y Pb.
Compuestos insolubles.
Carbonatos excepto carbonatos de metales
alcalinos y el ion amonio.
Fosfatos, cromatos y sulfuros.
Hidrxidos
Excepto compuestos que contengan iones de
metales alcalinos y el ion bario.
79

 En las reacciones de precipitacin

normalmente participan compuestos
inicos.
Ejemplo: cuando se agrega una
disolucin acuosa de nitrato de plomo a
una disolucin acuosa de yoduro de
sodio se forma un precipitado amarillo
de yoduro de plomo.

80

Secuencia para calcular la

solubilidad a partir del valor de
la Kps
Kps del
compuesto

Concentraciones
de cationes y
aniones

Solubilidad
molar del
compuesto

Solubilidad
del
compuesto

81

 Separacin de una muestra con los siguientes

cationes
Catin

Reactivo

Compuesto

Ag+
Hg22+
Pb2

HCl

AgCl
Hg2Cl2
PbCl2

Bi3+
Cd2+
Cu2+
Sn2+

H 2S
(disolucin
cida)

Bi2S3
CdS
CuS
SnS

Al3+
Co2+
Cr3+
Fe2+
Mn2+
Ni2+
Zn2+

H 2S
(disolucin
bsica)

Al(OH)3
CoS
Cr(OH)3
FeS
MnS
NiS
ZnS

Ba2+
Ca2+
Sr2+

Na2CO3

BaCO3
CaCO3
SrCO3

K+
Na+
NH4+

Sin reactivo

No pp
82

 Eliminacin de hierro y manganeso

Iones ferrosos y manganoso son solubles en
agua y dejan residuo en ciertos procesos
industriales
Su eliminacin previa implica oxidacin forzada
con inyeccin de aire, agitacin, aireadores o
cloro.
En el caso del hierro a pH 7 despus de 15
min. se aireacin se elimina el 99% luego se
decanta o se filtra.

83

Decantacin
Aprovecha la fuerza de gravedad.
La velocidad depende de:
la densidad y viscosidad del lquido.
tamao, forma y densidad de partcula

Favorece la sedimentacin:
partculas pesadas y grandes

84

Decantadores

a)
b)
c)
d)

Rectangular
Circular
Cnico
Laminar
Recogida de slidos y flotantes
De cadena y barrederas
De puente deslizante
Reactor decantador incorporando
coagulacin y floculacin
decantadores recirculacin de fangos
85

COAGULACIN - FLOCULACIN
Turbidez y color causadas por partculas
coloidales
Dimetro de
partcula (mm)
10
1
0.1
0.01
0.001
0.0001
0.00001

grava
arena
arena fina
arcilla
bacteria
coloidal
coloidal

Tiempo de
sedimentacin
1s
10 s
2 min
2h
8d
2 aos
20 aos

86

Doble capa elctrica

Diferencia de potencial zeta
Coagulantes: sales de hierro o
aluminio
Floculantes: slice activada
Polmeros orgnicos (polielectrolitos)
Polmeros no inicos (poliacrilamidas)

87

Equilibrio de solubilidad frente

al pH para hidrxido de hierro
y del aluminio

El mnimo de solubilidad del Fe(OH)3

se presenta a pH alcalino y del
Al(OH)3 a pH ligeramente cido

88

Mecanismo de coagulacin floculacin

Cargas electrostticas
Coagulacin neutralizacin de cargas
89

Coagulantes ms comunes
Dosi
s

mg

Al2(SO4)3 . 14H2O

pota
b

30-150

Sulfato frrico

Fe2(SO4)3 . 3H2O

100resid
300

Fe2(SO4) . 7H2O

pota
b

20-60

pota
b

20-60

FeCl3 . 6H2O

200resid
400

pota
b

Ca(OH)2

100resid
500

Coagulantes
Sulfato de
aluminio

Cloruro frrico
40%

Cal
Policloruro

Frmula

5-150

100-

90

Floculantes ms comunes
Polielectrolitos catinicos copolmeros a
base de acrilamida con
peso mol > 1 000 000
Polielectrolitos no inicos poliacrilamidas
Polielectrolitos aninicos poliacrilatos
Slice activa diluida al 0,1% como SiO2
Polielectrolitosnaturales: almidones,
taninos, alginatos, etc.

91

Filtracin
Rejas barrras metlicas de 6 o mas mm
de espesor. Se utilizan en desbastes
previos.
Paralelas y espaciadas de 10 1 100mm.
Manuales o automticas
Tamizado: autolimpiantes, mallas
dispuestas en una inclinacin que deja
pasar el agua y la materia slida cae por s
sola.
92

Microfiltracin
Trabajan a baja carga, poco desnivel
Se basan en malla de acero giratoria o plstico
A travs de la cual circula el agua
Separan algas, depuracin de aguas residuales
Mallas de acero 30 micras, poliester 6 micras
PARMETROS
Velocidad de filtracin
Presin disponible
Modo de filtrar
Tamao del medio y la altura del lecho
Filtros de arena antracita (Multicapas)
Materiales de densidades diferentes
93

ULTRAFILTRACIN
Membranas tamao de poro 0,001 a 0,02
micras.
Flujo poroso y viscoso
Fenmeno de polarizacin. Aumenta la
resistencia al flujo.
Se fabrican de Acetato de celulosa, PVC,
poliacrilonitrilo, policarbonatopolisulfona
(93C pH 0,5 13) y agentes qumicos.
Separa material coloidal, cidos hmicos y
flvico, materia orgnica de alto peso
molecular y microorganismos
94

Tema.
Separaciones de
slidos y gases
disueltos
Intercambio inico
Descarbonatacin
Ablandamiento del
agua
Desmineralizacin

95

INTERCAMBIO INICO

Elimina slidos disueltos, soluciones diluidas con

concentraciones de 1000 a 2000 ppm.
Caractersticas
1. Actan selectivamente. Los grupos reactivos estan unidos
a un polmero insoluble.
2. Reversible
3. Se mantiene la electroneutralidad
Ventajas

Altas capacidades de intercambio.

Estables qumicamente, larga duracin, fcil

regeneracin.

Instalaciones automticas o manuales.

Se adaptan a las [ ] s de las aguas, son relativamente

bajas
96

Capacidad de la resina
Cantidad de grupos inorgnicos por unidad
de peso o volumen
Capacidad catinica para Na+ depende de
pH,
[ ] Na+ y del nivel de regeneracin o
volumen de regenerante empleado.
Principales tipos de resinas: CF, CD, AF, AD
Sintticas, basadas en un copolmero de
estireno divinilbenceno
Sulfonacin da lugar a resinas catinicas
Aminacin da lugar a resinas aninicas
Matriz a) estireno y b) acrlica

(epoxi)

97

1. Resinas catinicas fuertes

(CF)

Eliminan todos los cationes del agua

Operan a cualquier pH.
Resisten temperaturas >100C
Mxima selectividad para M3+ < M2+ < M+
Ablandamiento en ciclo sdico (NaCl) al
10%
Desmineralizacin en ciclo de in
hidrgeno se regenera con cido

98

2. Resinas catinicas
dbiles
Captan Mg y Ca. No operan a pH<7 (buffer)
Doble capacidad que CF
Resisten ms la oxidacin (cloro)

3. Resinas Aninicas Fuertes

(AF)
Eliminan todos los aniones de c. Dbiles y
fuertes operando a cualquier pH
Selectividad aniones X2- < X Menos estables que los homlogos (CF)
Resisten temp. lmites inferiores (35 60C)

99

4. Resinas Aninicas Dbiles

(AD)
Eliminan aniones SO42-, NO3-, Cl

No funcionan a pH>6
Capacidad doble de (AF)
Resisten ensuciamiento
Situarlas despues de CF

100

Caractersticas de los
principales tipos de resinas
Tipo de
Capacidad
Regenerante
resina
til eq/l
CF (abland) 1-1.5
ClNa
CF ( desmin) 1-1.5
ClH
SO4H2
CD
1.2-2
AF (tipo I)
0.4-0.7
AF (tipo II)
0.5-0.8
AD
0.8-1.2

Con. % terico
Equicor
Contracor.
10%
4-10%
1-8%
4%
0.80%
3-5%
1-4%

160-300

120-150

105-130
200-400
180-300
120-160

130-150
125-150

101

DESCARBONATACIN Y
ABLANDAMIENTO CON CAL
Procesos con cal reduce alcalinidad
bicarbonatada y ablanda el agua de alimentacin
Ventajas:
Utilizacin mas completa de los reactivos frente al
exceso empleado en la regeneracin de resinas
Fangos menos objecionables
Simultaneamente reduce slice
Reduccin global de slidos
El hierro soluble puede precipitarse y eliminarse con el
fango

Incomodidades
Esparce polvo
Obstrucciones
102

Descarbonatacin en
caliente
Mayor rendimiento qumico
Eliminacin de slice pp junto con
Mg(OH)2 + MgO

103

SEPARACIONES SOLIDO
LIQUIDO
Partculas insolubles: sedimentacin,
filtracin, flotacin
Separacin de slidos mediante
hidrociclones o centrfugas

104

Ablandamiento del agua

Columna con resina catinica fuerte
Los iones Ca y Mg se sustituyen por iones
sodio.
Se regenera con una solucin de sal
comn.
No disminuye la salinidad total.
Se emplea para tratar aguas destinadas a
caldera.

105

Desmineralizacin
Existen diferentes esquemas.
Doble columna CF AF y desgasificador
(D).
Para alta alcalinidad y dureza: CD CF D
AF
Para el agua con alto porcentaje de sales
de cido fuerte: CF AD NaOH D AF
Otra combinacin: CD CF cido AD
NaOH D - AF
106

Etapas para elegir un sistema

de desmineralizacin
Calidad y volumen de agua diario
requerido
Calidad del agua de suministro
Tipo de pretratamiento primario
Duracin del ciclo, tipo de regenerante y
almacenamiento.
Tipo de resinas.
Velocidad de paso y dems caractersticas.

107

Diseo de los equipos de

desmineralizacin
Dan un flujo de agua estacionario y
tranquilo porque se opera con lechos
profundos de resinas.
Material de construccin debe ser
resistente a la corrosin.
Altura de lechos de resina entre 70 y
150cm.
Placa colectora con boquillas para evitar
prdida de resina.
108

Intercambio y regeneracin

Velocidad de paso entre 5 y 40 m/h.

En lechos mixtos hasta 120 m/h.
En sistemas automticos los ciclos son de 8 horas.
La regeneracin es previo lavado en contracorriente.
Con velocidad de paso en RA de 6 a 8 m/h, en RC de 10 a 18
m/h por 10 a 15 min.
Regeneracin de RA con sosa diluida con agua
descationizada, velocidad de paso 2 a 8 m/h.
Regeneracin RC con HCl o H2SO4, velocidad de paso de 2 a
8 m/h.
Desplazamiento del regenerante residual: agua de dilucin
de reactivo, agua de lavado por 30 a 60 min.
Los parmetros de funcionamiento deben corresponder a las
especificaciones del fabricante y la experiencia del
suministrador de la instalacin.

109

OSMOSIS INVERSA
El disolvente pasa a travs de una membrana
(semipermeable) los otros componentes o solutos
no pueden atravesarla.
Si se sobrepone una presin exterior, el agua
circular en sentido inverso.
El transporte se realiza a travs de los poros de la
membrana.
El flujo del agua se expresa por
Qa = Ka (P - )S
P: presin, aguas salobres 15 a 40 kg/cm2, agua de mar 55
a 80
kg/cm2.
S: superficie de intercambio
Ka: constante de la membrana.

110

 La recuperacin se expresa por

C = 100 x Qp/Qa
Qp: Caudal de agua del producto
Qa: Caudal de agua de alimentacin.
Rechazo de sales
R = 100 (Ca Cp/a)
Ca: concentracin de sales en el
alimentacin
Cp: concentracin de sales en el
productop
111

 El rechazo aumenta con la carga de los

iones
Se rechazan las bacterias y virus.
No son rechazados los gases.
Compuestos orgnicos de bajo peso
molecular y no polarizados.
El paso del agua y de las sales aumenta
con la temperatura.

112

Tema.
Tratamiento Anaerobio
del Agua residual
Generalidades
Ventajas
Limitaciones
Pasos para la degradacin anaerbica
Mecanismos principales para biodegradar la
masa
Esquema de biodegradacin
Energa de Gibbs

113

Tratamiento Anaerobio
del Agua residual
El tratamiento anaerbico de las aguas
residuales supone la descomposicin de la
materia orgnica y/o inorgnica en ausencia
de oxigeno molecular. La mayor aplicacin
se halla en la digestin de los fangos de
aguas residuales una vez concentrados, as
como parte de residuos industriales.

114

El modo mas usual de operar una instalacin de

tratamiento anaerbico de fango concentrado es
la utilizacin de un reactor de mezcla completa y
mnima recirculacin celular cuyo objeto es el
calentamiento contenido en el tanque.

El tiempo de detencin del liquido del reactor

oscila entre los 10 y 30 das, incluso mas, segn
opere el sistema.

115

El tratamiento anaerobio de
agua residual se limita a
aquellas sustancias orgnicas
propensas al ataque por parte
de organismos facultativos o
inherentes anaerobios.

Se adecua especialmente a
aguas residuales ricas en
carbohidratos y grasas.

116

La materia se descompone en varias etapas,

hasta las pequeas alteraciones (variaciones en
el valor del pH, toxicidad, metales pesados, etc.)
pueden producir un colapso en el proceso de
digestin alcalina, mientras la descomposicin
anaerobia de las sustancias permanece en fase
cida.

117

El proceso anaerobio es considerablemente ms

lento con respecto al aerobio.
El tratamiento anaerobio resulta ms econmico
con aguas residuales con alta contaminacin
orgnica, como una DQO superior a 4 000 mg/l
debido a no necesitar aireacin eliminando los
costos correspondientes.
La produccin de gas metano rico en energa, la
baja produccin celular (volumen de lodo
producido) y la estabilizacin del lodo,
representan ventajas adicionales.

118

El tratamiento anaerobio se lleva a cabo

mediante una amplia variedad de bacterias
clasificadas en dos grupos formadoras de
cidos (acidgenicas) y formadoras de
metano
(metanognicas)
estos
dos
grandes grupos de bacterias actan en
forma combinada para garantizar la
conversin del carbono en metano.

119

El diseo de las lagunas aneaerobias se realiza con

base en la tasa de carga orgnica superficial, la tasa
de carga orgnica volumtrica y el tiempo de
retencin hidrulico.
En climas donde la temperatura supera los 22 C se
puede alcanzar hasta un 50% de remocin de DBO
usando los siguientes criterios de diseo:
- Profundidad entre 8 y 16 pies (2.5 y 5m).
- Tiempo de retencin hidrulico de 5 das.
- Carga orgnica volumtrica superior a 0,0187
lb/pie3.d (0,3 Kg/m3.d).
120

Ventajas
-

C6H12O6

3CO2 + 3CH4

90% de energa al final como CH4

No requiere energa de entrada

No tenemos emisiones gaseosas.

121

Limitaciones
- Produccin marginada desde la
dilucin del agua residual 20mg DBO/l
se degrada al 70%.

- Bajo arranque, lento.

-

T > 15C

122

Las bacterias en el agua estn distribuidas

uniformemente, deben estar lo ms juntos posibles por
lo tanto el rea de contacto debe ser lo ptimo.

Para optimizar el mejor rendimiento del proceso

anaerobio desde el aspecto microbiolgico, debe ser la
inmovilizacin evitando as las distancias y
aumentando la taza de crecimiento para lo cual se
deben de mover las bacterias un tiempo de retencin
hidrulica.

El flujo Hidrulico depende del crecimiento de la

bacteria que es de 10 das por lo tanto esto influye en
el diseo del tamao del reactor entonces hay que
actuar independientemente del flujo.
123

Existen diferentes tipos de reactores flujo ascendente

descendente de lecho fluidizado con las caractersticas
de estar soportadas como grnulos e inmovilizadas,
suspendidas o pegadas en un BIOFILTRO.

El tiempo de retencin hidrulico (HRT) mayor que el

tiempo de generacin de bacterias, con mayor biomasa
activa mas la degradacin del sustrato, por lo tanto el
rango de biocatalizadores y las limitaciones del sustrato
ser mejor.

124

El arranque se puede optimizar debido a que

algunas especies se establecen ms rpido que
otros por ejemplo metano crece ms rpido que la
metanozaeta (hay que tratar que domine esta
especie).

Por lo tanto la concentracin de acetato debe ir

acorde con el desarrollo del microorganismo.

125

Arranque:
Acetato > 20 millones
Siempre remover el sustrato manteniendo la
concentracin del microorganismo en crecimiento, no
es bueno hacer una capa gruesa porque no existe
alimentacin uniforme, por lo que se debe evitar el
exceso de generacin de lodos aunque esto se debe a
un proceso cclico.

126

Los
microorganismos
causantes
de
la
descomposicin de la materia se dividen en dos
grupos:
Bacterias formadoras de cidos, estas hidrolizan
y fermentan compuestos orgnicos complejos a
cidos simples, de los cuales los mas corrientes
son el cido actico y el cido propinico.
Bacterias
formadoras
de
metano,
estas
convierten los cidos formados por las bacterias
del primer grupo en gas Metano y CO2.

127

Las bacterias ms importantes de este grupo

(las que devoran los cidos Actico y
propinico) tienen tasas lentas de crecimiento y
por ello su metabolismo se considera una
limitante de proceso.
Tabla 2.

128

APLICACIN
Tratamiento de lodos
Tratamiento de RSO
Tratamiento de aguas
129

ASPECTOS IMPORTANTES
Produccin de metano
Papel del hidrgeno
Relaciones sintrficas
Reduccin de sulfato
130

Gestin y Tratamiento de
aguas residuales
Muchas gracias.