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PERSONA
I N D I C E
EDITORIAL EN ESPAOL
Pag. 2
EDITORIAL EN INGLES
Pag. 3
Pag. 5
Pag. 6
Larry J. Siever,
Harold Koenigsberg
IMPULSIVIDAD E INESTABILIDAD
AFECTIVA EN LA PERSONALIDAD
Pag. 12
DIMENSIONES PSICOBIOLGICAS DE
LA PERSONALIDAD: DIMENSIN
COGNITIVO PERCEPTUAL,
NEUROFISIOLOGA.
Pag. 19
Pag. 25
Nstor M. S. Koldobsky
A COMPARISON BETWEEN
PSYCHOPATHS AND
RAPISTS PERSONALITY
Hilda C. P. Morana
Lilian Pasqualini Casado
Pag. 36
PERSONA
EDITORIAL
Editamos, utilizando este maravilloso medio de acercamiento, el segundo nmero de PERSONA (tercera entrega si incluimos
el suplemento nmero I). Son momentos muy importantes para la creciente presencia del estudio y la investigacin de la
personalidad y sus desrdenes o trastornos. Termina de realizarse el VIII Congreso de Personalidad de la International Society for
Study of Personality Disorders (ISSPD) en Florencia, presidido por Cesare Maffei, nuevo Presidente de la ISSPD, quin estar con
nosotros en abril del 2004, en las ya tradicionales actividades que patrocinadas por la Asociacin de Psiquiatras Argentinos
(APSA), el Instituto Argentino para el Estudio de la Personalidad y sus Desrdenes (IAEPD), la International Society for Study of
Personality Disorders (ISSPD), la Rama Latinoamericana de la ISSPD, la Seccin de Personalidad de la Asociacin Mundial de
Psiquiatra, la Seccin de Personalidad de la Asociacin Psiquitrica de Amrica Latina (APAL), el Captulo de Personalidad de
APSA, se realizan en los Congresos Argentinos de Psiquiatra. Concurrieron al Congreso de Florencia ms de 650 personas
(nmero nunca antes alcanzado en estas reuniones) de diferentes partes del mundo, y nos toca a nosotros el Instituto (IAEPD)
conjuntamente con APSA, organizar el prximo Congreso Mundial de Personalidad de la ISSPD (el IX) 21-24 de abril del 2005 en
la Argentina. Tarea enorme que nos llena de orgullo y de responsabilidad y que no hubiera sido posible hacer sin el marco del
Congreso anual de APSA y el enorme apoyo de su entusiasta presidente la Dra. Graciela Lucatelli, de la Comisin Directiva y de
la Institucin toda.
En Florencia se hicieron las elecciones para renovacin de la Comisin Directiva de la ISSPD, por una decisin anterior se
aument el numero de representantes en la Comisin Directiva de las Ramas Latinoamericanas y Asitica, de uno a tres. Fue
renovada la Vicepresidencia de la ISSPD (Rama Latinoamericana) del Dr. Nstor Koldobsky por 4 aos ms y se incorporaron
por ese mismo nmero de aos los Dres. Julio Acha (Per) y Claudia Astorga (Argentina).
Se ha creado la Seccin de Personalidad de la Sociedad Mundial de Psiquiatra que preside el Dr. Erik Simonsen, trabajador
incansable y entusiasta, miembro fundador y ex presidente de la ISSPD y gran amigo y apoyo en la tarea que tenemos como
organizadores de la actividad en el campo de la personalidad en Latinoamrica. Con la direccin de los profesores Millon,
Ronningstam y Simonsen y el enorme apoyo de la Secretara de Educacin de la Sociedad Mundial de Psiquiatra dirigida por
el Dr. Roger Montenegro, se est confeccionando, en el marco de la seccin, el programa internacional de estudio de la
personalidad, que se ir a integrar con los otros programas internacionales de estudio de la Asociacin Mundial de Psiquiatra.
En este nmero, si bien con un artculo en Ingls, iniciamos la Seccin en Portugus dirigida por Hilda Morana (Brasil),
incansable trabajadora en el campo de la personalidad.
Publicamos tambin, muy relacionado con la presencia de Larry Siever en las actividades del Congreso de APSA del 2003, en
especial artculos dedicados al anlisis de los aspectos biolgicos de los D o TP, tema que ha tenido un impresionante
desarrollo los ltimos aos. Entre ellos un artculo que muy amablemente nos envi Larry Siever, de l y de Harold W.
Koenigsberg y nos autoriz a publicar Dana Press. El mismo tiene un carcter ms de divulgacin que de trabajo cientfico,
pero nos pareci importante editarlo, porque entendemos se expresa all una sntesis de su pensamiento. Se incluyen dos
importantes revisiones del tema realizadas por los Dres. Portela y Varela.
Con el patrocinio del Instituto y de todas las instituciones nombradas previamente, fueron realizadas presentaciones cientficas
y cursos en el Congreso Mundial de Estados Depresivos, realizado en Mendoza, Argentina, en el Congreso Internacional de la
WPA de Caracas, Venezuela, en el Simposio Internacional de la WPA de Crdoba, Argentina y en el VIII Congreso Internacional
de la ISSPD en Florencia, Italia.
Invitamos a autores y cientficos argentinos, latinoamericanos y del resto del mundo a publicar en castellano, ingls o
portugus en los prximos nmeros de PERSONA.
PERSONA
EDITORIAL
We are publishing, using this marvelous medium of approach, the 2nd number of PERSONA (the 3rd if it is considered the
Supplement No. 1). These are so important moments for the rising presence of the study and research of the personality and its
disorders. It was finished the realization of the VIII International ISSPD Congress on Personality Disorders that was presided by
Cesare Maffei, the elected president of the ISSPD, who will be with us in April 2004, in the traditional activities that sponsored by
the Argentine Psychiatrists Association, the Argentine Institute for the Study of the Personality and its Disorders, the International
Society for Study of Personality Disorders, Latin American Branch of the ISSPD, Personality Section of the WPA (World Psychiatric
Association), Personality Section of the APAL (American Psychiatric Association) and Personality Section of APSA, are done in the
Argentine Psychiatric Congresses. In Florence Congress there were 650 attendants (number never been before) from different
parts of the world, the Institute (IAEPD) jointly with APSA, will have to organize the next International ISSPD Congress on Personality
Disorders (the 9th) April 21-24, 2005, Argentina. Enormous task that fill us with pride and responsibility, impossible to be done
without the hallmark of the Annual Congress of APSA, and the big enthusiastic help of Graciela Lucatelli, APSA President, the APSA
Board and the Institution at all.
In Florence took place the elections for the Board of the ISSPD, as it was said before, Cesare Maffei was elected as new President.
In relationship with a previous decision it were increased the Latin American and Asiatic Board Members, from one to three. It was
renewed the Vice-Presidency of the ISSPD (Latin- American Branch) of Dr. Nstor Koldobsky for 4 years more, and it were
incorporated for the same number of years, Drs. Julio Acha (Peru) and Claudia Astorga (Argentina).
It was created the Personality Section of the WPA with the presidency of Erik Simonsen, an enthusiastic and tireless worker, who is
founder member and Past-President of the ISSPD and so friendly and helper to our organization task in the Latin American
personality ground. With the chairmanship of Professors Millon, Ronningstam and Simonsen and the huge sponsorage of the
Secretary for Education of the WPA that chairs Dr. Roger Montenegro, are elaborating, in the hallmark of the Section, the
International Program for The Study of the Personality that will be incorporated to all the International Educative Programs of study
of the WPA.
In this PERSONA issue, in spite of with an article in English, we initiate the Portuguese Section, chaired by Hilda Morana (Brasil),
tireless worker in the personality realm.
We publish also, in relationship with Larry Siever presence in the activities of the APSA 2003 Congress, in special articles
dedicated to the analysis of the biological aspects of the PD, angle that has had a huge development in the last years. Among
them there is one that Larry Siever kindly sent to us, by him and Harold W. Koenigsberg, with the authorization to be published by
Dana Press. This article is much more a disclosure article than a scientific one, but we considered important to publish it,
because we think that it expresses a synthesis of Siever thinking. We are including also two important revisions on the subject
produced by Drs. Portela and Varela.
With the sponsorage of the Institute and all the other institutions that we named before, were done scientific presentations and
courses in the V World Congress of Depressive Disorders in Mendoza, Argentina, the WPA International Congress in Caracas,
Venezuela, WPA International Symposium in Crdoba, Argentina and the VIII International ISSPD Congress in Florence, Italy.
We invite to Argentina, Latin American and abroad personality disorders authors to publish in the next numbers of Persona, in
PERSONA
REVISTA PERSONA
Prof. Jan Derksen (Holanda-The
Netherlands)
Prof. Dr. Nstor M. S. Koldobsky Prof. Hctor M. Fernandez Alvarez
(Argentina)
Arthur Freeman MD. (EEUU-USA)
Prof. Hugo Lande (Argentina)
Prof. Fernando Linares (Argentina)
Editores Asociados:
John Livesley, Ph. D., MD. (Canada)
Prof. Juan Maass (Chile)
Prof. Dra. Claudia Astorga Cesare Mafei, MD. (Italia-Italy)
Prof. Dra. Adhelma Pereira Prof. Juan Mezzich (Per-USA)
Theodore Millon, Ph.D.(EEUU-USA)
Gerard Moeller, MD. (EEUU-USA)
Prof. Roger Montenegro (Argentina)
Prof. Norma Najt (Argentina)
John Oldham, MD. (EEUU-USA)
Joel Paris, MD. (Canada)
Comit Editorial:
Prof. Antonio Perez Urdaniz (Espaa-Spain)
Elsa
Ronningstam Pd.D. (EEUU-USA)
Prof. Ricardo Angelino (Argentina)
Prof. Vicente Rubio Larrosa (Espaa-Spain)
Prof. Edgar Belfort (Venezuela)
Prof. Jernimo Saiz Ruiz (Espaa-Spain)
Prof. Jorge Folino (Argentina)
Larry J. Siever, MD. (EEUU-USA)
Prof. Eduardo Gastelumendi (Per)
Kenneth Silk, Md. (EEUU-USA)
Prof. Eduardo Mata (Argentina)
Erik Simonsen, MD. (Dinamarca-Denmark)
Prof. Hilda Morana (Argentina)
Prof. Nstor Stingo (Argentina)
Prof. Jos Rivas Recao (Cuba)
Michael Stone, MD. (EEUU-USA)
Prof. Danilo Rolando (Uruguay)
Prof.Dr.Manuel Suarez Richards(Argentina)
Prof. Roberto Sivak (Argentina)
Peter Tyrer, MD.(Inglaterre-United Kingdom)
Prof. Dante Warthon (Per)
Per Vaglum, MD. (Noruega-Norway)
Prof. Angel Valmaggia (Uruguay)
Prof. Raquel Zamora Cabral (Uruguay)
Editor Fundador:
Comit de Consulta:
Corresponsales:
Prof. Julio Acha (Per)
Prof. Juan Maass (Providencia, Chile)
Lic. Silvina Hollidge (Rosario, Argentina)
Prof. Javier Irastorza (Madrid,Espaa-spain)
Prof. Fernando Linares (Mendoza,
Argentina)
PERSONA
LA FRUSTRANTE TIERRA
DE NADIE DE LOS
DESORDENES O
TRASTORNOS LIMITES
BORDERLINE DE LA
PERSONALIDAD
Por Larry J. Siever, M.D., y Harold
Koenigsberg, M.D. *
PERSONA agradece a Gabriela Vallejos la
traduccin del artculo
Puede el rtulo enfermedad mental ser aplicado a un
grupo de conductas arbitrarias, irritantes y a menudo
manipuladoras - desde agresividad hasta apegos
emocionales tipo montaa rusa que pueden ocasionar
que hasta los psiquiatras desechen a un paciente por
considerarlo imposible?, imposibles o no, estas
conductas son parte de un sndrome que la psiquiatra ha
considerado como ubicado en la frontera entre neurosis y
psicosis, un rea gris donde ms de uno de cada diez
pacientes ambulatorios psiquitricos puede vagar, a
menudo sin atencin profesional adecuada - y miles de
ellos cometern suicidio.
Los Psiquiatras Larry J. Siever y Harold W. Koenigsberg
argumentan que la complejidad del Desorden o Trastorno
Lmite o Borderline de la Personalidad (TLP) puede surgir a
partir de la interaccin entre vulnerabilidades genticas (como
extremos del temperamento), experiencias tempranas, y
vastas diferencias en los patrones de afrontamiento de los
pacientes. Ellos deben responsabilizarse, argumentan, pero
tambin deben hacerlo los profesionales de la salud mental
cuyo rol es comprenderlos y prestarles ayuda.
Para el joven psiquiatra en formacin, el trmino
Desorden o Trastorno Lmite o Borderline de la Personalidad
(TLP) da la idea de una mujer encolerizada, que llama
regularmente a la guardia de emergencias a la medianoche,
relatando haber ingerido veneno para ratas, pero negndose a
decir su nombre o paradero.
Para el novio de una joven mujer que reacciona a sus
discusiones cortndose los brazos, el trmino resume una
serie de conductas perplejas y profundamente perturbadoras.
Para la esposa de un productor de bienes races,
evoca la imagen de las irascibles diatribas de su marido luego
de una noche de alcohol con sus amigos.
Para aquella persona que sufre este trastorno, el
trmino puede encarnar el desconcierto, la amargura y la
sensacin de impotencia ante el remolino de emociones
cambiantes e impulsos insistentes que complican la vida
cotidiana.
Si se consulta a especialistas en TLP, ellos le darn
una serie de teoras e interpretaciones lo suficientemente
diferentes entre s como para recordarle el proverbio de los
ciegos examinando el elefante, cada uno de ellos convencido
que una de las partes era el todo. El psicoanalista hablar de
splitting y relaciones de objetos distorsionadas, el cognitivoconductual de esquemas defectuosos y de un
*Este artculo apareci originalmente en The Dana Forum on Brain
Science, Volume 2, Number 4, Fall 2000. Traducido e impreso con el
permiso de Dana Press. www.dana.org.
PERSONA
conducir a significativos problemas psicolgicos y sociales.En
ese momento comenzamos a considerarlos como
vulnerabilidades potenciales. Las reacciones emocionales
extremas de una persona a las decepciones y frustraciones
simples de la vida cotidiana pueden hacer que el
afrontamiento racional
parezca imposible. Donde las
diferencias temperamentales son leves, pueden ser una
ventaja - por Ej., la sensibilidad y las reacciones emocionales
de un artista o escritor - o una inestabilidad, como lo es la
tendencia a las tormentas emocionales que deterioran las
relaciones o incluso, la continuidad de la percepcin del self.
Por ejemplo, es habitualmente contraproducente reaccionar
agresivamente a la frustracin, en lugar de reflexionar acerca
de cmo responder. La persona que se agita, se intoxica, se
involucra en relaciones promiscuas o que apuesta
desenfrenadamente para calmar los dolorosos y
desesperados sentimientos de abandono, luego de la ruptura
de una relacin, puede hallar alivio temporario, pero se va
involucrando en serios problemas a largo plazo. Lo que en una
forma moderada era una propensin a la accin agresiva se
ha convertido, en estas formas extremas, en una seria
vulnerabilidad.
Antes de examinar la evidencia sobre los orgenes de
estas disposiciones en la biologa del cerebro, cmo sta
puede modelar el desarrollo de un individuo (y ser moldeada
por l), y las complejidades resultantes del tratamiento del
paciente con TLP, nos permitimos compartir una vieta clnica
para ilustrar la complejidad que enfrentan los mdicos para
trazar una lnea entre el comportamiento premeditado y el que
depende de una vulnerabilidad biolgicamente determinada.
MELANIE
Dos amigos debieron llevar a Melanie a la Guardia de
Emergencias. Se mantena en un estado estuporoso producto
de la ingesta de una sobredosis de pastillas para dormir. El
psiquiatra de guardia observ los vendajes en su brazo
izquierdo que apenas disimulaban los restos de sangre seca.
Sus ojos estaban hinchados, los prpados cados y su
semblante plido.
Sus amigos la haban encontrado en su
departamento, inconciente pero con posibilidad de ser
reanimada y llegaron a la conclusin que haba ingerido la
sobredosis horas antes. Relataron que Melanie haba
terminado una relacin con su novio, un hombre a menudo
abusivo con ella, la noche anterior. Ella haba llamado a cada
uno de ellos en medio del llanto, sintindose desesperada y
abandonada; hicieron planes para encontrarse a la maana
siguiente. Sus amigos se alarmaron cuando no se present a
la cita y fueron a su departamento. Melanie fue admitida en el
Hospital para observacin y una corta internacin.
El mdico residente que efectu el ingreso escuch su
historia al da siguiente, cuando ya estaba ms despabilada.
Se vea relajada. Estaba arreglada e incluso alegre. El recab
informacin sobre una larga historia de conductas
autodestructivas que incluan drogas y alcohol, intentos de
suicidio, autolesiones y estallidos de ira particularmente con
sus novios. Su padre era un alcohlico; su madre haba sido
depresiva. Durante el desarrollo, Melanie haba sido violada
por un to y verbalmente abusada por su padre. Como adulto,
PERSONA
y agresividad; le prescribi un inhibidor selectivo de la
recaptacin de serotonina (IRSS), antidepresivo que produca
ms disponibilidad de serotonina en el cerebro. Luego le
indic un estabilizador del humor que segn l, poda ayudarla
con su irritabilidad. El terapeuta conductal cognitivo puso
nfasis en el hecho que sus padres no haban validado sus
sentimientos, contribuyendo a su dificultad para la regulacin
de emociones y el desarrollo de habilidades interpersonales
que podran atemperar sus impulsos. El ltimo profesional que
consult, vincul sus problemas con el abuso temprano y
sugiri que ella se explayara acerca de esas experiencias.
Este catlogo de explicaciones la deprimi y desilusion.
LA NEUROBIOLOGA DE LA AGRESIN
IMPULSIVA
A pesar que la propensin a actuar sin previsin y de
una manera irritable o agresiva no es exclusiva del TLP, es
parte integrante del mismo. Estudios efectuados en gemelos
idnticos y nios adoptados muestran que esta propensin
puede ser heredada. Este potencial gentico puede ser
disparado por padres o pares que actan agresivamente; a la
inversa, puede atemperarse o desaparecer en un medio ms
continente y protector. El umbral para los actos agresivos es
atravesado ms fcilmente en un sujeto con emociones y
humores altamente cambiantes- la otra caracterstica esencial
del paciente borderline.
Los sistemas cerebrales que suprimen conductas
agresivas o socialmente inadecuadas pueden ser menos
efectivos en los sujetos con TLP. El nivel de serotonina en sus
cerebros es un buen lugar para iniciar la investigacin, porque
la serotonina es un neurotransmisor modulatorio: Es un
mensajero qumico del cerebro que regula las emociones, la
alimentacin, la temperatura, el apetito y que puede suprimir
conductas agresivas o antisociales. La analoga de estas
conductas humanas en animales, como la agresin de las
ratas hacia los ratones, hace de estos animales un modelo
promisorio para el testeo de los efectos moduladores de la
serotonina. Ratas con un sistema serotoninrgico lesionado
pueden mostrar un aumento marcado de agresin en el
comportamiento, como el de matar ratones, si comparamos la
conducta con ratas sanas. Adems, estas ratas tienen
dificultad en suprimir este comportamiento una vez que el
mismo ha sido castigado. Continan presionando una barra
que ha sido asociada con una recompensa (bolita de alimento)
an despus de recibir un choque, en vez de la recompensa.
Su problema no radica en discriminar entre la recompensa o el
choque, sino en suprimir el comportamiento que condujo
previamente a la recompensa. Es tentador extrapolar
conductas de animales a humanos, pero las vastas diferencias
entre ellos impiden las comparaciones directas. Lo que se
necesita son estudios clnicos de sujetos impulsivo-agresivos.
Un mtodo para estudiar la funcin de la serotonina en
humanos incluye la medicin de un producto de la destruccin
(o metablico) de serotonina, el cido 5-hidroxiindoalectico
(5-HIAA), en el lquido cefalorraqudeo que baa el cerebro.
Las concentraciones de este producto del metabolismo de
serotonina nos dan una idea de la actividad del sistema
serotoninrgico en el cerebro. Se han hallado bajas
concentraciones en pacientes con depresin, particularmente
PERSONA
en aquellos con serios intentos de suicidio. Tambin se
hallaron bajas concentraciones en criminales y personal de
fuerzas armadas (y otros) con historiales de agresin. Todo
esto sugiere la posibilidad que la actividad serotoninrgica
baja est ms asociada con agresin, si es dirigida hacia uno
mismo u otros, ms que a la depresin o al suicidio per se.
Mediciones de CSF 5- HIAA, el producto del
metabolismo de serotonina, no pueden describir el grado de
sensibilidad de las clulas cerebrales afectadas por la
serotonina, pero si puede hacerlo otro estudio que utiliza
agentes qumicos que liberan serotonina cerca de sus centros
de accin- los receptores- y luego mide las respuestas de
estos receptores, como el nivel de hormonas en sangre, cuya
secrecin controlan. Por ejemplo, la fenfluramina produce la
liberacin de la prolactina y ese grado de liberacin de
prolactina luego de la administracin de la fenfluramina puede
darnos un ndice de la capacidad de reaccin del sistema
serotoninrgico del sujeto. Estudios que utilizan esta
estrategia sugieren que la actividad del sistema sido
entorpecida en pacientes comparados con controles
normales, o incluso, pacientes con otros desrdenes de
personalidad.
Este apagamiento est asociado con estallidos de ira,
conductas impulsivas y autodestructivas-esto es, con
sntomas impulsivo-agresivos- ms que con inestabilidad
emocional. Las respuestas disminuidas de la prolactina a la
fenfluramina tambin se correlacionaron con intentos de
suicidio (en particular, serios, incluyendo lesiones) en
pacientes con DP y tambin depresivos. Los pacientes con DP
que haban cometido intento de suicidio y se haban
involucrado en conductas autodestructivas mostraron las
respuestas ms apagadas. Esto es consistente con la
hiptesis que tanto los intentos de suicidio que involucran
violencia fsica directa hacia uno mismo como los actos
autodestructivos como cortarse o quemarse uno mismo,
representan agresin auto-dirigida. Las respuestas apagadas
de la prolactina a la fenfluramina tambin fueron asociadas
con alta irritabilidad y agresividad, al ser informados estos
resultados directamente en las personas afectadas. Este
efecto ha sido reproducido en varias oportunidades y
observado con otros agentes qumicos que estudian la
actividad del sistema serotoninrgico.
No obstante, la medicin de las respuestas
hormonales no ayuda a identificar los circuitos cerebrales
especficos modulados por serotonina que estn involucrados
en la inhibicin o liberacin de la agresin. Las tcnicas de
imagen como la tomografa por emisin de Positrones (PET)
ofrecen la posibilidad de estudiar la respuesta de la serotonina
de las regiones cerebrales supuestamente involucradas en el
control del comportamiento impulsivo. El PET mide la
actividad de las molculas de glucosa marcadas
radioactivamente, reproduciendo el cuadro de la actividad
metablica a lo largo de todo el cerebro. De esta manera, los
cambios en la actividad cerebral pueden ser vistos
directamente luego de la administracin de agentes qumicos
que aumentan la actividad de serotonina. Dos de esos
agentes, fenfluramina y clorofenilpiperazina (mCPP), este
ltimo actuando directamente sobre los receptores
serotoninrgicos, producen aumentos en el metabolismo en la
corteza- la parte del cerebro responsable de una funcin
cognitiva mayor, que incluye el modular o inhibir la agresin
PERSONA
La relacin entre la actividad serotoninrgica y la
agresin impulsiva plantea la posibilidad que las drogas que
aumentan la actividad del sistema serotoninrgico pueden
mitigar la agresin impulsiva. Los SSRIs como la fluoxetina
(Prozac) o la sertralina (Zoloft), aumentan las concentraciones
de serotonina en la sinapsis nerviosas. Estas drogas han sido
de ayuda en la depresin y hay creciente evidencia que
pueden ayudar tambin en la agresin impulsiva. Hay
estudios que sugieren que reducen la irritabilidad e ira en
pacientes con TLP. Por cierto, los efectos sobre la ira son ms
pronunciados que los efectos sobre la propia depresin.
Desafortunadamente, los sujetos con TLP son con frecuencia
muy sensibles a los efectos secundarios de estas drogas. Esta
sensibilidad o la posibilidad de no acatamiento de las
indicaciones determina que a menudo el medicamento no
tenga posibilidades de trabajar en forma adecuada. Esto es
particularmente problemtico porque sujetos que han
reducido su capacidad serotonrgica parecen requerir ms
SSRI que otros, para lograr efectos teraputicos. No obstante,
utilizados con precaucin y con aumentos crecientes de dosis,
los SSRI pueden ser llevados a niveles que reducen la
agresin impulsiva.
LA NEUROBIOLOGA DE LA INESTABILIDAD
AFECTIVA
Adems de la vulnerabilidad a la agresin impulsiva,
los sujetos con TLP son extraamente reactivos
emocionalmente. Pueden estar alegres por un rato, luego
enojarse intensamente, deprimirse desesperanzadamente o
tornarse inconteniblemente ansiosos - cada estado a pesar de
lo intenso, dura slo unas pocas horas o a lo sumo un da.
Comparemos esto con los clsicos desrdenes del humor
como la depresin, en la cual la emocin si bien puede
aumentar y decrecer durante el da, perdura por semanas o
meses. An en un desorden bipolar o enfermedad manacodepresiva que es definida por la frecuentemente rpida
sucesin de depresin y mana o euforia, los diferentes
estados de nimo duran tpicamente semanas o ms tiempo
an.
Para las personas cercanas a ellos, los pacientes
borderline o lmite parecen poseer emociones aleatorias e
impredecibles. Observando con ms profundidad, estas
emociones parecen involucrar con frecuencia, reacciones
emotivas intensificadas hacia otra gente. Los pacientes
borderline o lmite pueden verse perturbados por una crtica
que experimentan como un golpe a su autoestima; pueden
reaccionar con ira ante una decepcin o un mnimo desaire; o
pueden aterrorizarse ante una separacin que experimentan
como un virtual abandono. Su inestabilidad emocional o
afectiva puede contribuir a sus relaciones turbulentas y con
frecuencia inestables y a la inconstancia en la experiencia de
s mismos, lo que los conduce a un sentido de identidad
confuso.
Menos se sabe sobre la biologa cerebral de esta
inestabilidad que sobre las bases de la agresin impulsiva,
pero la reaccin excesiva del sujeto borderline o lmite ante la
frustracin y la decepcin parecen ser parte de una reaccin
intensificada ante casi todo. Un particular sistema qumico del
cerebro, el de la norepinefrina, parece estar involucrado en la
10
PERSONA
pueden desempear un rol en la inestabilidad emocional.
11
PERSONA
estrategias de medicacin para apuntar a las vulnerabilidades
fundamentales.
Por ej., Melanie pudo al fin, encontrar un terapeuta
que la someti a una forma de terapia cognitivo conductual y le
provey tcnicas de entrenamiento como parte de un abordaje
especial denominado Terapia Conductual Dialctica. Melanie
fue medicada con un inhibidor selectivo de la liberacin de
serotonina -SSRI- (como el Prozac) y el psicofarmaclogo le
prescribi un estabilizador del humor. A pesar de no estar del
todo recuperada, Melanie no ha vuelto a provocarse una
sobredosis y ha comenzado una relacin con alguien que
parece respetarla.
Algunas de las terapias ms efectivas pueden ser
interpersonales, al tiempo que las medicinas pueden elevar el
umbral desde el que aparecen las conductas agresivas o las
emociones perturbadas, haciendo la psicoterapia ms
efectiva. El ignorar las diferencias en la biologa del cerebro
que hacen a una persona con TLP susceptible al remolino
emocional e interpersonal, es repetir la falta de validacin que
ellos experimentaron durante su crecimiento. Librar a
personas con TLP de la responsabilidad de manejar sus
vulnerabilidades, lo que implica permitirles convalidar sus
predisposiciones maladaptativas porque no pueden evitarlo.
Podemos considerar la nocin de vulnerabilidades en
la biologa del cerebro como similares a las que predisponen a
una persona a la hipertensin o la diabetes. Los pacientes
diabticos o hipertensos son responsables de manejar esas
vulnerabilidades as como las personas con TLP pueden
aceptar la responsabilidad por su conducta, asumiendo las
luchas que enfrentarn al tratar de manejar sus emociones
turbulentas y acciones precipitadas. El poder de la mente
puede ser aplicado para el control del cerebro.
12
PERSONA
IMPULSIVIDAD E
INESTABILIDAD AFECTIVA
EN LA PERSONALIDAD
Revisin de aportes del Dr. Larry J. Siever
Daniel Orlando Varela **
Resumen
La agresividad impulsiva y la inestabilidad afectiva son el foco
de algunos trastornos de personalidad. Hay evidencias de que
la tendencia a las mismas tendra sustrato biolgico en varios
sistemas neuroqumicos.
Algunos sujetos son especialmente sensibles a los cambios
ambientales, especialmente en el mbito interpersonal
reaccionando con ira y desesperacin ante separaciones,
humillacin u otras circunstancias. Una revisin de los
notables aportes del Dr. Larry J. Siever podr ser tile para
comprender la necesidad de mayor estudio de estas reas de
la personalidad.
Palabras clave: personalidad, impulsividad agresiva,
inestabilidad afectiva, sistema serotoninrgico.
Abstract
Impulsive aggression and affective instability are core features
of some personality disorders. There is good evidence that the
tendency to them has psychobiologic substrates. Several
neural systems seem to be involved in modulation of these
behaviors. Some subjects are affectively sensitive to
environmental shifts, particularly in their interpersonal sphere,
reacts with feelings of rage and despair after separation,
humiliation, etc. A review on Dr. Larry J. Sievers outstanding
work will be useful to a better understanding of these problems
in the study of personality.
Key words : personality, impulsive aggression, affective
instability, serotonergic system.
Introduccin
Los trastornos de personalidad (TP) tienden a ser
subdiagnosticados en los mbitos asistenciales y debe
considerarse su importancia dada su relacin de comorbilidad
con otros trastornos del eje I del DSM IV. Ese vnculo es de
particular inters al considerar los efectos negativos de los TP
en el tratamiento y en el curso de los trastornos del eje I (1). Se
ha establecido que pacientes con problemas caracterolgicos
llevan ms tiempo en alcanzar mejora que otros que al sufrir
patologa del eje I, ms aguda y sin relacin con desrdenes
del eje II (2). Asimismo, hay evidencias de mejora de rasgos
de personalidad desadaptativos de diversa ndole al utilizar
psicofrmacos acordes a determinadas conductas o
dimensiones del comportamiento (3, 4), hecho que permite
inferir hiptesis sobre aspectos biolgicos de la personalidad
(5,6).
El Dr. Larry J. Siever es uno de los principales
expertos en el estudio biolgico de la personalidad y ha
Cuadro 1
Programa de Evaluacin para Desrdenes de Personalidad
Evaluacin diagnstica
Entrevistas autoadministradas
Tests psicofisiolgicos
Tests Cognitivos
Historia familiar
Trauma e historial del desarrollo
Medidas metablicas
Ensayos farmacolgicos
Imgenes estructurales y funcionales
13
PERSONA
Cuadro 2
"Dicotoma" entre ejes I y II DSM
Eje I
Eje II
Sntomas
Rasgos
Episdicos
Estables
Sufrimiento personal
"Sufren otros"
Biolgicos ?
Psicolgicos ?
Genticos ?
Del desarrollo ?
Uso de frmacos
Psicoterapia ?
Cuadro 3
Regulacin Control de Organizacin Umbral
de afecto
Impulsos Cognitiva
Ansioso
Esquizotpico
Esquizoide
Paranoide
Borderline
Histrinico
Antisocial
Narcisista
Evitativo
Dependiente
"Compulsivo"
Pasivo - agresivo
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
Impulsividad Agresin
La impulsividad agresiva es uno de los factores
salientes del agrupamiento B de los trastornos de
personalidad, en particular de los desrdenes borderline y
antisocial pero en menor medida en los desrdenes histrinico
y narcisista. La agresividad impulsiva tambin forma parte de
trastornos del eje I como el trastorno explosivo intermitente, el
juego patolgico o la cleptomana; pero la propensin a la
conducta agresiva y las relaciones interpersonales intensas e
inestables o los estilos errticos de afrontamiento son parte
destacada en los TP.
Siever define la impulsividad agresiva como un
descenso en el umbral de activacin de respuestas motoras
ante estmulos externos (7). En los trastornos de personalidad
impulsivos, los pacientes tienden a actuar irreflexivamente,
son fcilmente irritables y frecuentemente se involucran en
conductas disruptivas, amenazantes, abuso de sustancias,
autoagresividad y promiscuidad. Dichos rasgos impulsivos
influyen sobre sus relaciones interpersonales as como en la
forma en que se presentan a s mismos (5). Segn estudios,
los impulsos agresivos tienen correlato hereditario (10,11) y
con disfunciones serotoninrgicas (7,12, 13) tales como i)
reduccin de liberacin presinptica de serotonina; ii)
14
PERSONA
IRSS en el tratamiento de pacientes borderline.
El papel del sistema noradrenrgico en la impulsividad
agresiva tambin ha sido estudiado en trabajos preclnicos
segn los que clulas NA de locus coeruleus jugaran un rol
capital en la regulacin del arousal y la respuesta a estmulos
de entrada. El aumento de actividad del locus coeruleus se
asocia a la reactividad a estmulos nuevos y en especial a
aquellos amenazantes (22). El decremento de la actividad del
locus coeruleus se ha asociado a actividades como el comer,
el dormir o el distanciamiento social.
Otro aspecto interesante en estudio corresponde a la
aplicacin de modelos dimensionales de la personalidad que
tienen basamento biolgico. Se ha considerado de inters el
modelo dimensional integrativo de Cloninger (TCI,
Temperament & Character Inventory), segn el cual la
agresin impulsiva sera una combinacin entre alta
bsqueda de novedad y reducida evitacin del dao, aunque
se reconocen limitaciones para la replicacin de condiciones
de estudio que permitieran resultados ms consistentes (18).
En resumen, mientras se espera por definiciones ms
precisas en el terreno gentico y en el papel de las influencias
ambientales, la dimensin conductal caracterizada por
bsqueda de estmulos, reactividad, y agresividad excesiva se
encuentra correlacionada con factores biolgicos, el ms
importante de los cuales sera la reduccin de la actividad
serotoninrgica.
Inestabilidad Afectiva
Otra importante dimensin conductal en los trastornos
de personalidad es la inestabilidad afectiva. Se trata de un
grupo de conductas que incluyen marcada reactividad
emotiva a estmulos externos, particularmente ante
separaciones, crticas, frustraciones y/o prdidas. Dichos
estados pueden actuar en contra de una percepcin estable
del s mismo e irrumpir en las relaciones interpersonales (7).
Pese a tratarse de una dimensin del comportamiento incluida
en entrevistas semiestructuradas basadas en el DSM IV y en
cuestionarios de autoadministracin, an no es ampliamente
estudiada. Segn un estudio, un grupo de pacientes
borderline respondi a la administracin de un inhibidor de
colinesterasa, fisostigmina con una respuesta depresiva
aumentada. En contraste, esta respuesta no fue observada en
pacientes sin trastorno borderline frente al mismo estmulo
(23). Tambin se ha sealado la induccin de estados
disfricos y disociativos por procana en pacientes borderline,
respuesta que se postula estara mediada por sistemas
colinrgicos en la regin paralmbica (18). Tal lo sealado para
las respuestas impulsivo agresivas, estas regiones seran
crticas para la evaluacin de entrada de estmulos y la
generacin de respuestas a los mismos. Estas regiones
podran activarse por estmulos cargados afectivamete y se
ha sealado que estas regiones lmbicas presentan menor
respuesta afectiva a la activacin por procana en los
pacientes con desrdenes del humor que en sujetos control
(24). El sistema noradrenrgico jugara un rol destacado en
regular la reactividad a los estmulos ambientales y
contribuira a la gnesis de la inestabilidad en el trastorno de
personalidad borderline. Diversos trabajos sugieren
alteraciones adrenrgicas en conductas asociadas a la toma
de riesgos y la bsqueda de sensaciones en jugadores
compulsivos y en personalidades antisociales (18). La
desregulacin adrenrgica no parece mediar directamente la
Cuadro 4
Relacin entre sistemas NA y 5HT
SEROTONINA
N
O
R
E
P
I
N
E
F
R
I
N
A
H
I
P
O
R
E
A
C
T
I
V
O
H
I
P
E
R
E
A
C
T
I
V
O
HIPOREACTIVO
HIPEREACTIVO
Reducida responsividad al
ambiente, agresin
autoridigida que llevara a
intentos suicidas
Reduccin a la sensibilidad al
dolor
Alteraciones neuroendocrinas
Retraimiento,
sintomas obsesivos o
rumiacin
Sintomas de proteccin
corporal
Agresin externa,
Conducta de riesgo,
Bsqueda de novedades,
Excesiva reactividad al
ambiente asociada a actividad
impulsiva
Reactividad aumentada al
ambiente que se asocia con
sntomas ansiosos evitativos
o rasgos ansiosos de la
personalidad
15
PERSONA
Tabla 1.
Tabla 2.
Tr Borderline (N=42)
Diagn.Comorbilidad
otros TP (N=110)
N
Tr Borderline (N=42)
%
medida de afectivida
Tr Afectivos eje I
otros TP (N=110)
DS
DS
14
33,33
38
34,5
Dimension de
Inestabilidad
36
85,7
78
70,9
Afectiva
(Affective Lability Scale)
Tr. Bipolar II
12
28,6
14
12,7
Depresin lbil
1,66
0,44
1,36
0,55
Ciclotimia
11,9
3,6
Jbilo lbil
1,4
0,45
1,12
0,53
Ansiedad lbil
1,59
0,63
1,13
0,66
Tr Personalidad eje II
Narcisista
10
23,8
7,3
Ira lbil
1,65
0,67
0,99
0,74
Antisocial
19
6,4
Oscilacin depr/ansiedad
1,97
0,6
1,47
0,78
Histrinico
23
54,8
10
9,1
Oscilacin depr/jbilo
1,39
0,55
1,06
0,58
Esquizotpico
16,7
28
25,5
Medida de intensidad
afect (AIM)
3,65
0,5
3,41
0,57
Paranoide
16
38,1
27
24,5
Esquizoide
4,8
24
21,8
Evitativo
19
35
31,8
Dependiente
19
6,4
Obsesivo/compulsivo
14,3
28
25,5
Pasivo agresivo
12
28,6
20
18,2
no especificado
20
18,2
Comentario
El avance en el estudio de los factores biolgicos de la
personalidad ha permitido un gradual y progresivo
conocimiento de los mecanismos involucrados en conductas
muchas veces atribuidas a factores psicolgicos y/o
interpersonales. Puede decirse que la separacin de
dimensiones conductales en sus partes componentes
permitira investigaciones cada vez ms precisas sobre la
personalidad. Conductas como la impulsividad agresiva y la
inestabilidad afectiva estn presentes en diferente medida
en trastornos de los ejes I y II del DSM IV y se ha
procurado sealar sus aspectos biolgicos ms salientes
as como su importancia en el terreno de la personalidad.
Se ha puesto nfasis en los estudios en que ha participado
16
PERSONA
REFERENCIAS :
1) Bender,D; Dolan,R; Skodol,A; Sanislow,C;
McGlashan,T; Shea,T; Zanarini,M; Oldham,J; Gunderson,J:
Treatment Untilization by Patients With Personality
Disorders. Am J Psychiatry 2001; 158: 295 302
2) Hogland,P: Personality disorders and long term
outcome after brief dynamic psychotherapy. J Personal
Disord 1993; 7: 168 181.
3) Soloff,PH: Symptom oriented
psychopharmacology for personality disorders. J Practical
Psychiatry & Behavioral Health 1998; 4: 3 11
4) Coccaro,EF; Kavoussi,RJ: Biological and
pharmacological aspects of borderline personality disorder.
Hosp Community Psychiatry 1991; 42: 1029 1033
17
PERSONA
26) Koenigsberg,H;
Harvey,P;Mitropoulou,V;Schmeidler,J;New,A;Goodman,M;Sil
verman,J;Serby,M;Schopick,F;Siever,L : Characterizing
Affective Instability in Borerline Personality Disorder. AmJ
Psychiatry 2002;159:784-788
27) Bernstein,DP; Useda,D;Siever,LJ: Paranoid
Personality Disorder in Widiger,TA (ed): DSM-IV
Sourcebook. Volume 2. American Psychiatric Press,
Washington, 1996.
28) Kalus, O; Bernstein, DP; Siever,LJ: Schizoid
Personality Disorder in Widiger,TA (ed): DSM-IV
Sourcebook. Volume 2. American Psychiatric Press,
Washington, 1996.
29) Siever, LJ; Bernstein, DP; Silverman, JM :
Schizotypal Personality Disorder in Widiger,TA (ed):DSM-IV
Sourcebook. Volume 2. American Psychiatric Press,
Washington, 1996.
19
PERSONA
DIMENSIONES
PSICOBIOLGICAS DE LA
PERSONALIDAD: DIMENSIN
COGNITIVO PERCEPTUAL,
NEUROFISIOLOGA.
Dra Alicia Andrea Portela *
Resumen
Las evidencias en aspectos fenomenolgicos,
genticos, psicolgicos, neuropsicolgicos, neuroqumicos y
de imgenes sugieren que el trastorno de personalidad
esquizotpico est vinculado a la esquizofrenia y que puede
ser parte de un continuo de trastornos relacionados con la
esquizofrenia. Esto cuestiona considerarlo como si fuese una
acentuacin de rasgos normales de personalidad. Esta es la
postura de investigadores en personalidad como el grupo que
trabaja junto a Larry Siever quienes sugieren una disfuncin
deficitaria vinculada entre otras reas al funcionamiento
cortical
especialmente frontal relacionada con la
sintomatologa social y otra dimensin responsable de
sntomas psicticos dependiente del funcionamiento
subcortical dopaminrgico. Estas dos dimensiones pueden
representar procesos fisiopatolgicos parcialmente distintos
que convergen e interactan en el proceso fisiopatolgico de
la esquizofrenia. El desorden esquizotpico provee de esta
manera claves importantes para conocer ms acerca de la
fisiopatologa de la esquizofrenia.
Summary
Evidence from a variety of domains including the
phenomenologic, genetic, psychological, neuropsychological,
neurochemical, imaging, suggests that schizotypal personality
disorder is related closely to schizophrenia and that may be
part of a continuum of schizophrenia-related disorders. For this
reason it is questionable to consider the schizotipic disorder as
if it were excessive normal personality traits. This is the point
of view of many investigators as Larry Siever. They suggest
deficit-like" symptoms of asociality and interpersonal
impairment associated with neuropsychological and
psychophysiologic correlates of altered cortical, particularly
frontal and psychotic-like symptons more related to
subcortical dopaminergic activity. Both dimensions may
represent partially distinct but potentially interactive
pathophysiologic processes that may converge and interact to
result in schizophrenia. Schizotipic disorder may provide in this
way important clues to the pathophysiology of schizophrenia.
Introduccin
La identificacin de los mecanismos biolgicos
subyacentes a predisposiciones de la personalidad es cada
da ms accesible al conocimiento y representa un paso
trascendental no slo para entender y tratar los trastornos de
la personalidad sino algunos trastornos psiquitricos.
En el modelo dimensional de la personalidad
*Mdica Psiquiatra del Hospital Francs, Mdica de Guardia del Hospital
Borda. Integrante del Captulo de Personalidad de APSA, y de la
Asociacin Argentina de Trastornos de Ansiedad. Direccin: Junn 977 5
C Capital Federal Argentina.
E-mail: aaport@intramed.net.ar
20
PERSONA
A pueden expresarse elementos ms sutiles en los controles
cognitivos en sntomas persistentes reflejando distorsiones
cognitivo perceptuales sino tambin como rasgos de
excentricidad, lenguaje peculiar y desapego social. La
hiptesis que se plantean los investigadores en este tema es
la de una dimensin que determina un continuo que parte
desde la esquizofrenia en un polo hacia otro extremo de
formas menores de trastornos de personalidad esquizotpica.
Se piensa que estn genticamente relacionados y
caracterizados por alteraciones en las funciones corticales
superiores o procesamiento de informacin. Esta hiptesis se
pone a prueba a travs de estrategias biolgicas y genticas
en pacientes esquizofrnicos, sujetos con trastornos del
espectro esquizofrnico, parientes y controles normales.
Esquizotipia
Si bien el desorden esquizotpico comparte con la
esquizofrenia similitudes en trminos de gentica,
fenomenologa, neuroqumica, anatoma estructural y
funcional, los pacientes con desorden esquizotpico tienen
menor probabilidad de sntomas psicticos y tienen sntomas
cognitivos menos severos.
Hay tres hiptesis:
1.
La esquizofrenia y esquizotipia son entidades
distintas y tienen slo similitudes superficiales. Esto es poco
probable por los factores genticos en comn.
2.
Ambos trastornos son iguales y se diferencian slo en
severidad prediciendo que anomalas especficas seran
idnticas en naturaleza y se diferenciaran slo en la extensin
y severidad.
3.
Ambos trastornos estn parcialmente solapados en
etiologa y gentica, con similitudes en especial con relacin a
factores de vulnerabilidad, compartiendo parte del espectro de
la esquizofrenia y diferencindose en especial con relacin a
la tendencia a la psicosis y el deterioro cognitivo franco.
Si esta tercera hiptesis es verdadera, un mejor
entendimiento de esta diferencia nos posibilitara
aproximarnos a la personalidad esquizotpica como un
modelo de la naturaleza, que nos permitira entender mejor a
la esquizofrenia, y a la vez porque la investigacin
farmacolgica, en cuanto a las modificaciones
neurocognitivas se hace ms factible. Se han hecho estudios
farmacolgicos de las modificaciones neuropsicolgicas, en
especial la memoria de trabajo visuoespacial en sujetos
esquizotpicos, sin estar enmascarados los resultados por las
modificaciones o riesgos de los sntomas psicticos.
Esquizofrenia y esquizotipia
Similitudes y diferencias
A. Fenomenologa, curso y gentica
Cuando se evalan psicomtricamente los trastornos
del espectro esquizofrnico se puntan elementos como
aislamiento social, introversin, sensibilidad, ansiedad social,
sensacin de ser observado, experimentacin de significados
intencionales anormales, ideas de referencia, suspicacia,
afecto restringido, pensamiento mgico, ilusiones, sntomas
psicticos, despersonalizacin, desrealizacin, irritabilidad e
impulsividad (Structured Interview for Schizotipy - SIS).
Tanto los esquizofrnicos como las personalidades
esquizotpicas presentan sntomas tipo deficitarios,
perceptuales y cognitivos similares, aunque ms severos en la
esquizofrenia (Siever, 1993). Muchos estudios identificaron
patrones neurocognitivos similares pero en la esquizofrenia
estas alteraciones son ms severas. Otra similitud es la
evolucin ya que la de los trastornos esquizotpicos es ms
cercana a la de la esquizofrenia que a la de otros trastornos
severos de la personalidad como las personalidades
21
PERSONA
borderline. Los estudios con gemelos y adoptados relacionan
genticamente a la esquizofrenia con esquizotipia. Se
observa un aumento de esquizotipia entre familiares de
esquizofrnicos (Baron, 1983, Kendler, 1981, Siever 1990).
Se vio un aumento de trastornos relacionados con la
esquizofrenia (Siever 1990) y esquizofrenia en familiares de
sujetos con esquizotipia ( Schulz 1996, Battaglia, 1995).
La probabilidad de tener un pariente con
esquizofrenia es comparable para esquizofrenia es
comparable para probandos con esquizotipia o esquizofrenia
(6.9 vs 6.5 %), (Kendler 1993).
Se supone una herencia independiente en sntomas
tipo deficitarios asociados a una disfuncin atencional y
sntomas tipo psicticos, (Kendler, 1991).
Pero el concepto de personalidad esquizotpica ha
sido discutido desde su aparicin en el DSMIII.
C. Anomalas anatmicas
cerebro
estructurales del
22
PERSONA
se ven las reducciones de volumen en el complejo amigdalino,
hipocmpico y parahipocmpico ( Dickey 1999).
El esplenio del cuerpo calloso que conecta regiones
temporales inferiores con regiones temporales superiores es
ms pequeo en ambos trastornos que en controles normales,
pero es menor en esquizofrenia que en esquizotipia (Downhill
2000). La rodilla que conecta regiones prefrontales es mayor
en esquizotipia que controles y tambin mayor que en
esquizofrnicos. Esto sugiere una posible funcin mayor de la
corteza prefrontal en los esquizotpicos comparados a los
esquizofrnicos. Esto junto a estudios preliminares de
volmenes prefrontales mayores en esquizotpicos que en
esquizofrnicos concuerda con la hiptesis de que los
primeros tendran reserva prefrontal mayor. corteza prefrontal
en los esquizotpicos comparados a los esquizofrnicos. Esto
junto a estudios preliminares de volmenes prefrontales
mayores en esquizotpicos que en esquizofrnicos concuerda
con la hiptesis de que los primeros tendran reserva
prefrontal mayor.
En el estriado, el putamen es menor en los
esquizotpicos y ms grande en los esquizofrnicos que en los
normales, (Shihabuddin 2001.). Mientras la medida del
pulvinar (que proyecta a reas de asociacin temporal y
corteza sensorial) en relacin al volumen cerebral total est
reducida en ambos trastornos, la medida del ncleo
mediodorsal del tlamo (proyecciones a corteza frontal) en
relacin al volumen cerebral total est reducida slo en los
esquizofrnicos.
Resumiendo:
Hay reducciones de la materia gris de lbulos
temporales en ambos trastornos con posibilidad de mayor
indemnidad en amgdala y complejo hipocmpico en los
esquizotpicos.
Hay una disminucin de conexin interhemisfrica en
ambos, ms marcada en esquizofrnicos. El relevo talmico a
la corteza temporal, el pulvinar est reducido en ambos.
Los esquizofrnicos tienen un volumen de corteza
temporal disminuido que puede ser normal en los
esquizotpicos.
El volumen del ncleo mediodorsal talmico
(relacionado con corteza prefrontal) parece ser menor en
esquizofrnicos y no en esquizotpicos.
En esquizotpicos el putamen parece ser menor que
en pacientes con esquizofrenia y controles normales.
D. Estudios funcionales
Un estudio de Spect (Buchsbaum et al 1997),
compar el flujo cerebral frontal en esquizotpicos y normales
durante la realizacin del WSCT. Mientras que la regin frontal
de mayor actividad en sujetos control fue la circunvolucin
precentral, en la esquizotipia fue la circunvolucin frontal
media. En ambos la actividad mayor fue en el hemisferio
izquierdo. Mientras en sujetos normales la tarea correlacion
con activacin de la corteza prefrontal izquierda, los
esquizotpicos mostraron correlacin de buena perfomance
en WCST con activacin de la corteza en la corteza frontal
inferior derecha y la perfomance pobre con activacin en la
circunvolucin frontal media derecha. Esto sugiere que los
esquizotpicos reclutaran regiones diferentes en la
perfomance del WSCT que los sujetos normales y que esto se
podra deber a utilizacin de mecanismos compensatorios.
E. Actividad Neurotransmisional
El incremento de la actividad dopaminrgica
subcortical se relaciona con sntomas psicticos en
esquizofrenia. Hoy se considera que alteraciones neuronales
generan una regulacin glutamatrgica insuficiente que no
permite mantener una liberacin tnica subcortical ptima de
dopamina. Al haber disminucin de la liberacin tnica de DA
(autoreceptores presinpticos) que es la que limita la
liberacin fsica (rea tegmental ventral en respuesta a
estmulos ambientales) esta se libera en forma disfuncional
ante estmulos no relevantes con sobrecarga tlamo cortical.
Por esto las neuronas mesolimbocorticales que proyectan al
ncleo accumbens y corteza prefrontal liberan dopamina ante
estmulos irrelevantes perdindose el filtro para la focalizacin
atencional, con un pasaje de informacin a corteza ilimitada.
La corteza causa el disbalance subcortical y a su vez es
sobrecargada por dicho disbalance
con un feedback
patolgico. En relacin a la hiptesis de que la esquizotipia
est protegida de la psicosis por disminucin de la actividad
dopaminrgica subcortical, hay dos estudios. Se compar el
desplazamiento de IBZM [(123)] (radioligando que se une a los
receptores dopaminrgicos y es uno de los mas utilizados en
estudios de la neurotransmisin dopaminrgica con Spect) de
los receptores D2 antes y despus de la administracin
intravenosa de D anfetamina (Koenigsberg 2001). La
liberacin de DA, marcada por el desplazamiento de IBZM en
el estriado fue menor en los esquizotpicos comparados a los
esquizofrnicos y comparable a los normales. Esto es
consistente con la hiptesis de que los esquizotpicos estn
protegidos de los sntomas psicticos por una actividad
dopaminrgica subcortical inferior a los esquizofrnicos, o
involucrara por las consideraciones ms recientes, una mejor
regulacin glutamatrgica de la neurotransmisin
dopaminrgica.
23
PERSONA
Pero en general los resultados eran confusos por
empeoramiento de sntomas positivos y muchos de los
pacientes tenan historia de aos de medicacin previa lo que
haca los resultados an menos claros (Daniel y col 1991,
Goldberg, 1991).
La esquizotipia, al tener una predisposicin menor a la
psicosis y en general ser pacientes que han recibido menos
medicacin y tener un deterioro cognitivo menos severo y ms
reversible, es una poblacin ideal para estudiar estrategias
farmacolgicas. Un grupo de trabajo del Departamento de
Psiquiatra del Mount Sinai Medical Center, New York, intent
determinar si las anfetaminas mejoraban la memoria de
trabajo visuoespacial en pacientes del espectro
esquizofrnico. Se los compar con otros trastornos de
personalidad (borderline, pasivo agresivos, esquizoides,
narcisistas, antisociales, evitativos), basndose en la
hiptesis de que la hipodopaminergia tiene un rol en la
patognesis de la disfuncin del espectro (Siever 1993). Las
anfetaminas liberan monoaminas especialmente Dopamina y
Noradrenalina y bloquean la recaptura, y dosis moderadas
activan receptores D1. El estudio con 30 mg de anfetamina y
placebo mostr:
Los pacientes del espectro esquizofrnico tenan una
perfomance peor, y mejoraban con anfetamina VS placebo
(p<0,03).
El hallazgo ms significativo que encontraron fue que
la droga interaccion en la condicin del recuerdo diferido en
los pacientes del espectro esquizofrnico, mostrando una
mejora de este luego de la medicacin en comparacin al
grupo control (p<0,01). Toda la muestra mostr una mejora en
la subescala de sntomas negativos de la PANSS, sin
diferencias significativas y los sntomas positivos no
presentaron cambios, a diferencia de cuando se trabaj con
pacientes esquizofrnicos.
Otros grupos trabajaron en forma parecida con
fisostigmina, teniendo como base la hiptesis del rol de la
disminucin de la actividad colinrgica en el cerebro de los
esquizofrnicos (Carlson y col 1993), y la importancia de la
actividad colinrgica en el aprendizaje y la memoria. Partieron
de estudios que mostraban que la administracin de patchs de
nicotina mejoraba la atencin en el CPT y reverta alteraciones
cognitivas del Haloperidol (Levin 1996) y de la accin de la
nicotina en regular la neurotransmisin dopaminrgica.
Parece haber diferencias significativas en la regulacin
nicotnica de la actividad dopaminrgica cortical y subcortical,
actuando ms a nivel de receptores corticales que
subcorticales, apoyando la idea de disociacin cortical
subcortical en esquizofrenia (Davis, 1991). Una interaccin
compleja entre los sistemas colinrgicos y dopaminrgicos
parece jugar un rol importante en la patofisiologa de la
cognicin del espectro esquizofrnico. Frente a la hiptesis de
que la fisostigmina (inhibidora de la acetilcolinesterasa,
colinomimtica) disminuira la alteracin cognitiva, este grupo
de trabajo estudia la memoria de trabajo visuoespacial y el
aprendizaje verbal trabajando con DOT test y aprendizaje
seriado de palabras. Observan una mejora en relacin al
placebo (p<0.07) pero sin efecto en el listado de palabras. Los
pacientes evaluados padecan trastornos de personalidad
esquizotpicos.
Resumen
Los modelos etiolgicos actuales de los trastornos del
espectro esquizofrnico son enfocados como trastornos del
neurodesarrollo con una ditesis gentica que puede ser
exacerbada por factores ambientales (pre y perinatales,
exposicin a txicos, infecciones o estresores ambientales).
Los factores genticos o ambientales influencian en la
migracin neuronal del cerebro en desarrollo, afectan la
sinaptognesis y el crecimiento neuronal o dan lugar a un
podado o muerte neuronal inapropiados.
En esquizofrenia y esquizotipia hay disminucin de
volmenes de estructuras temporales que parece ser un
defecto clave que puede explicar muchos de los efectos en el
aprendizaje. Hay conservacin de reas hipocmpicas,
parahipocmpicas amigdalinas en esquizotipia que abre
consideraciones significativas estudiadas por autores que
trabajan con las vivencias de familiaridad y sntomas positivos.
La corteza frontal asociada a memoria de trabajo y
funcin ejecutiva parece crucial en ambos trastornos, pero en
la esquizotipia, con volmenes conservados y una corteza
frontal que parece utilizar funciones o reas compensatorias
para que este dficit no sea tan marcado.
Por otra parte o por una actividad dopaminrgica
subcortical menor, las estructuras estriatales anatmicamente
ms pequeas, o una mejor regulacin glutamatrgica, los
esquizotpicos y sus trastornos relacionados estn ms
protegidos de la psicosis.
Consideraciones finales
La hiptesis y demostracin de que el trastorno
esquizotpico comparte con la esquizofrenia, no slo
alteraciones genticas demostradas por los estudios
familiares, sino tambin anormalidades estructurales y
funcionales en determinados circuitos, con una menor
severidad en sntomas en la esquizotipia debido una mejor
regulacin dopaminrgica y a un lbulo frontal que compensa
disfunciones, abre la pregunta acerca de si hablamos de un
trastorno de personalidad o una enfermedad ligada a la
esquizofrenia. No observamos acentuacin de rasgos de
conducta de una personalidad que podra categorizarse como
normal, sino de alteraciones en el procesamiento de la
informacin del mundo por un cerebro con alteraciones
funcionales y estructurales, menos severas que en la
esquizofrenia, pero de todos modos, emparentadas con esta y
significativas.
Bibliografa
1.
Adler CM, Strakowski SM, Boundaries of
schizophrenia. Psychiatr Clin North Am. 2003 Mar;26(1): 1-23
2.
Baron, J.M., Gruen, R, Asnis, L., et al., 1983. Familial
relatedness of schizophrenia and schizotypal stats. Am. J.
Psychiatry 140, 1437-1442.
3.
Battaglia, M., et al., 1995. A family study of schizotypal
disorder. Schizophr. Bull. 21 (1), 33-46.
4.
Buchsbaum MS, Nenadic I, Hazlett EA, SpiegelCohen J, Fleischman MB, Akhavan A, Silverman JM, Siever
LJ.
5.
Gruzelier JH. Theory, methods and new directions in
24
PERSONA
the psychophysiology of the schizophrenic process and
schizotypy. Int J Psychophysiol. 2003 May;48(2): 221-45
6.
Differential metabolic rates in prefrontal and temporal
Brodmann areas in schizophrenia and schizotypal personality
disorder Schizophr Res. 2002 Mar 1;54(1-2): 141-50
7.
Kandel, E, Swartz, J , Jessell T. Principles of neural
Science. Fourth Edition.Internatioanl Edition.
8.
Kendler, K.S., McGuire, M., Gruenberg, A.M., OHare,
A., Spellman, M., Walsh, D., 1993. The Roscommon family
study: I. Methods, diagnosis of probands and ridk of
schizophrenia in relatives. Arch. Gen. Psychiatry 50, 527-540.
9.
Kirrane R. M., M.B., M.R.C.Psych., Mitropoulou, V.,
M.A., Nunn, M., B.A., New, A.S., M.D., Harvey, P.D., Ph.D.,
Schopick, F., M.S.W., Silverman, J., Ph.D., and Siever, L.J.,
M.D. Effects of Amphetamine on visuopatial Working Memory
Performance in Schizophrenia Spectrum Personality Disorder.
Neuropsychopharmacology 2000-vol 22, N 1.
10.
Kirrane, R.M., Mitropoulou, V., Nunn, M., Silverman, ,
J., Siever, L.J., 2001. Physostigmine and cognition in
schizotypal personality disorder. Schizophrenia Research, 48
(2001); 1-5.
11.
Lees Roitman, S.E, Mitropoulou, V., Keefe, R.S.E.,
Silverman, J.M., Serby, M. Harvey, P.D., Reynolds, D.A.,
Mohs, R.C., Siever, L.J.. Visuospatial working memory in
schizotypal personality disorder patients. Schizophrenia
Research 41 (2000); 447-455.
12.
Mc Carley, R.W.,Sentn, M.F., ODonell, B., et al.,
1993a. Auditory P300 abnormalities and left posterior superior
temporal gyrus voluume reduction in schizophrenia. Arch.
Gen. Psychiatry 50, 190-197.
13.
Schulz, P.M., Schulz, S.C., Goldberg, S.C., et al.,
1986. Diagnoses of the relatives of schizotypal outpatients. J.
Nerv. Ment. Dis. 174, 457-463.
14.
Siever, L.J., Koenigsberg, H.W., Harvey, P.,
Mitropoulou, V., Laruelle, M., Abi-Dargham, A., Goodman, M.,
Buchsbaum, M. Cognitive and brain function in schizotypal
personality disorder. Schizophrenia Research 54 (2002); 157167.
15.
Siever, L.J., M.D., and Davis, K.L., M.D.
A
psychobiological Perspective on the Personality Disorders.
Am. J. Psychiatry 1991; 148: 1647-1658.
16.
Tamminga. C.A (ed): Schizophrenia in a molecular
age.( Review of Psychiatry Series;Oldham JO , Riba MB,
series ed) Washington DC,American psychiatric Press, 1999.
17.
Torgersen S, Edvardsen J, Oien PA, Onstad S, Skre I,
Lygren S, Kringlen E. Schizotypal personality disorder inside
and outside the schizophrenic spectrum. Schizophr Res. 2002
Mar 1;54(1-2): 33-8.
18.
Zieher. LM y col Psiconeurofarmacologa clnica y sus
bases neurocientficas, 3 edicin, 2003
25
PERSONA
ASPECTOS DE LA
ETIOLOGIA DE LOS
DESORDENES O
TRASTORNOS
BORDERLINE O LIMITE
DE LA PERSONALIDAD
(Do TBo LP) PARTE I
Prof. Dr. Nstor M. S. Koldobsky*
Resumen
En esta primera parte se hace una revisin acerca de
las ideas predominantes relacionadas con la etiologa del TLP,
se establece como premisa fundamental la existencia de una
heterogeneidad de factores etiolgicos que se pueden resumir
en la necesidad de considerar a las bases etiolgicas como
Bio-Psico-Sociales. Se comparte con Sperry (43)
la
consideracin de 5 aspectos etiolgicos centrales: La
formulacin psicodinmica; La formulacin biosocial; La
formulacin cognitivo-conductal; La formulacin
interpersonal; La formulacin integrativa. En esta primera
parte se realiza la consideracin de aspectos psicodinmicos;
biolgicos (genticos, lesionales, neurotransmisin, sistemas
neurobiolgicos); familiares y vinculares.
Summary
In this first part it is done a review about the
predominant ideas in relationship with the etiology of the
Borderline Personality Disorder, it is established as a
fundamental premises the existence of a heterogeneous
etiological factors that is possible to resume as the necessity to
consider to the etiological bases as Bio-Psycho-Social. It is
shared with Sperry (43) the consideration of 5 etiological
central aspects: the psychodynamic formulation; the biosocial
formulation; the cognitive-behavioral formulation; the
interpersonal formulation; the integrative formulation. In this
first part it is done the consideration of psychodynamics
aspects; biological (genetic; cerebral injury;
neurotransmission; neurobiological systems, etc.); familiar
and attachment.
A medida que se generan datos e hiptesis que
consideran aspectos psicodinmicos, biolgicos, familiares y
traumticos en el origen del TLP, hay poco consenso para
considerar una etiologa nica para este desorden (12),.
Parece cada vez ms clara la existencia de una
heterogeneidad etiolgica en el Borderline o Lmite (B o L).
(51). La comprensin de la etiologa del desorden B o L de la
personalidad requiere de un enfoque bio-psico-social(32). Su
patognesis es muy compleja y resiste toda reduccin a la
vulnerabilidad biolgica, a las experiencias en la niez o a la
*Director del Instituto Argentino para el Estudio de la Personalidad y sus
Desrdenes (IAEPD)
Profesor Asociado de Psiquiatra de la Facultad de Ciencias Mdicas de
la Universidad Nacional de La Plata, Argentina
Director de la Carrera de Especialista en Psiquiatra y Psicologa Mdica
de la Facultad de Ciencias Mdicas de la Universidad Nacional de La
Plata, Argentina.
Vicepresidente de la ISSPD (International Society for the Study of
Personality Disorders)
E-Mail: koldobsky@speedy.com.ar
La formulacin psicodinmica
Kernberg (17) ubica a la subfase de aproximacin, de la fase
separacin-individuacin de la teora del desarrollo de Mahler,
como el punto de fijacin para la patologa B. En esta fase el
nio no tiene constancia objetal y no puede integrar los
aspectos buenos y malos de s mismo y de su madre. No se
pueden separar de sus madres dado que ellos an tienen que
internalizar la totalidad, o sea alcanzar un uso internalizado
reconfortante de una madre que lo sostenga en su ausencia.
Kernberg postula un disturbio en la disponibilidad emocional
de la madre durante la subfase de aproximacin, que es
atribuible al exceso constitucional de agresin del nio, a
problemas maternales con el cuidado maternal, o a ambos.
Masterson (28) (29) involucra a la subfase de
acercamiento, pero enfatiza ms en la conducta materna que
en la agresin infantil. Tpicamente la madre del B o L est
profundamente conflictuada acerca del crecimiento del nio y
de su constitucin como persona. As este nio recibe el
mensaje que si crece algo terrible les pasar (a l y a su
madre) y que permanecer dependiente es el nico camino
para mantener su
26
PERSONA
lazo materno. Esta perspectiva de separacin e individuacin
provoca una depresin de abandono en los B o L. La no
integracin entre el objeto recompensante con el objeto
abandnico es posible que surja en esta subfase de
aproximacin, resultando en los sntomas B.
Adler (2) influenciado por Kohut (19;20) se basa en un
modelo de dficit ms que en uno de conflicto. La
inconsistencia en la conducta y disponibilidad maternal,
resultan en las fallas del B para desarrollar un objeto
internalizado (holding-nothing). Esto da origen a sentimientos
de vaco, tendencias depresivas, y rabia oral. Estos recursos
inadecuados hacen al B o L propenso a la fragmentacin del
self, lo que se acompaa de un vaco profundo llamado
pnico de aniquilacin.
Habra una dinmica familiar en la que la dependencia
del nio es coloreada por proyecciones familiares negativas y
donde ambos se experimentan como odiados y devoradores
(38;39). Esta experiencia es recreada por el paciente en su
marco de vida y en el tratamiento.
En sntesis, para Kernberg el origen del TLP est dado
en una excesiva carga agresiva derivada del abandono
maternal. Para Masterson y Rinsley tambin el abandono
maternal jugara un papel fundamental. Mientras que para
Kohut el origen est dado por una falla en la introyeccin
objetal.
Desde el punto de vista psicopatolgico, la
internalizacin en forma patolgica de las relaciones objetales
tempranas, el uso de mecanismos de defensa primitivos,
como el splitting o desdoblamiento, seran la causa por la
cual en la adultez se distorsionaran las relaciones
interpersonales, debido a que se produce el encasillamiento
de la gente como todos buenos o todos malos.
27
PERSONA
medioambientalmente sobre la amplificacin patolgica de
rasgos de P impulsivos.
Las dimensiones de Cloninger bsqueda de novedad,
evitacin de dao y dependencia de la recompensa pueden
ser normativa y potencialmente adaptativas, segn las
circunstancias.
Los rasgos ms desadaptativos pueden influir en la
reproductividad.
Vulnerabilidad biolgica
La vulnerabilidad biolgica est en general ligada a
los rasgos o dimensiones ms que a claras categoras de TP.
Las teoras neokraepelinianas sealan la presencia de
vulnerabilidad biolgica. Los factores psicosociales son vistos
como estresores no especficos (Tabla 1).
G
FC
FNC
SATSA 1
NEUROTICISMO
EXTROVERSION
INICIACION A LA
EXPERIENCIA
AMENIDAD
MISTRA (2)
AFECTIVIDAD
NEGATIVA
AFECTIVIDAD
POSITIVA
Marcadores biolgicos
No hay una asociacin clara entre los desrdenes
mayores del Eje I del DSM III y TLP, basndose en los
marcadores biolgicos(8). Estudios futuros de marcadores
Gentica
Los ltimos aportes con respecto a los factores
genticos sealan(47) (26) que el TLP se encuentra ms
frecuentemente en familias de pacientes B o L, que en
familias de esquizofrnicos, bipolares, esquizotpicos,
antisociales o con distimia (9). No se ha encontrado un
incremento en la prevalencia de esquizofrenia en las familias
de pacientes con TLP. El alcoholismo y el abuso de sustancias
se encuentran frecuentemente en parientes de primer grado
de pacientes con el T B o L.
Las investigaciones habituales sobre el trauma
medioambiental han alcanzado una consideracin
significativa. El T B o L resultara de "vivir bajo el mismo techo"
(47), con padres psiquitricamente enfermos. El contexto de la
enfermedad psiquitrica de los padres, unidos a la
inestabilidad y el trauma que resulta de ello, complican el
desarrollo y llevan a un desorden de la personalidad en el
adulto.
Los gemelos monozigticos (MZ) tienen una mayor
concordancia. 0.4 a 0.5 de la mayora de los rasgos, lo que
significa que la mitad de la variacin correspondera a la
herencia. En estudios de adopcin es ligeramente ms baja.
Los nios conforman la respuesta de los otros a sus rasgos
preexistentes.
Hay consideraciones provisorias en estudios de
adopcin que indican que el sndrome B o L tambin est
aumentado en familiares de estos pacientes (46). Se midieron
11 dimensiones, las que se correlacionaban por igual con MZ
que se criaban juntos o separados. Para l la heredabilidad de
la mayora de los rasgos es del 50%. Mientras que para la
intimidad o la cercana social es de slo el 30%.
Ninguno de los aspectos estudiados muestra un estilo
particular de herencia. Los B es el grupo que ms da sus hijos
en adopcin (Tabla No2).
28
PERSONA
Tabla No. 2
Variante gentica (G), variante medioambiental familiar
compartida (FC) y variante medioambiental familiar no
compartida (FNC) en base a dos estudios en mellizos criados
separados
G
FC
FNC
SATSA 1
NEUROTICISMO
EXTROVERSION
INICIACION A LA
EXPERIENCIA
AMENIDAD
-Na
MISTRA (2)
AFECTIVIDAD
NEGATIVA
AFECTIVIDAD
POSITIVA
-disforia
-Da
-a. hipererfrontalidad, sntomas deficitarios
-b. desorganizacin cognitiva
-Regulacin de la ansiedad
-Na, 5HT y Gaba
Neuropsicologa
Con respecto a la existencia de una disfuncin
cerebral de base (26;47;48) se observa que los estudios de
prevalencia, las investigaciones neurolgicas y los test
neuropsicolgicos sugieren alguna asociacin entre la injuria
cerebral y el TLP.
No hay evidencias actuales de una relacin causal
especfica de estas disfunciones. La relacin temporal entre la
disfuncin cerebral y el inicio subsecuente de un TLP necesita
mayores estudios. Es posible que una alta prevalencia de
injuria traumtica en el cerebro, en pacientes con TLP, lleve a
que estos tengan tambin una alta prevalencia de injuria
cerebral sobreagregada. Los insultos cerebrales pueden
exacerbar un desorden B o L subyacente.
La posibilidad biolgica para que la disfuncin
cerebral juegue un rol en el TLP est dada por los efectos
conductales conocidos de una injuria traumtica cerebral (P.
29
PERSONA
Ej. en la epilepsia y en los traumas del desarrollo). Las
secuelas conductales de tales desrdenes se superponen
notablemente con las del B. En el B el trastorno encontrado
ms frecuentemente es una disfuncin frontal, posiblemente
primaria del sistema rbito-frontal. Esto determinara una
separacin del sistema de monitoreo frontal de las aferencias
lmbicas, lo que llevara a un sndrome de deshinibicin
conductal donde los impulsos se expresan como conducta
acting-out.
La verificacin del rol de la disfuncin cerebral en el
TLP se realiza por estudios farmacolgicos:
- el uso del metilfedinato en los desrdenes de dficit
atencional que se asocian con TLP
- la mejora con carbamazepina
-la mejora con estabilizadores del nimo (Li,
valproato)
30
PERSONA
conducta suicida, impulsividad, y los TP del Cluster B del DSM
IV. La agresin y la impulsividad parecen ser parte integrante
de la estructura de la P de individuos que tienen bajo
funcionamiento de 5HT. En los que intentan suicidio hay una
correlacin indirecta entre el cido 5-hidroxi-indol-actico
(5HIA) del LCR y la dimensin de P P-ImpUss o P (Gray y
Zuckerman)(13;52).
La alteracin de la actividad de 5HT en el suicidio y la
actividad agresiva est tambin demostrada por el incremento
cortical de la densidad de los receptores 5HT2 en el tronco
cerebral y la corteza frontal de los que completan suicidio.
Una pobre regulacin de 5HT y la inestabilidad
emocional se puede investigar a travs de la modulacin
serotoninrgica de la prolactina. El incremento de la
impulsividad, la conducta auto -injuriosa y la ira intensa
diferencian a los individuos que presentan TLP con o sin
apagamiento de la respuesta de prolactina a la fenfluramina.
La disminucin de la actividad de 5HT se relaciona
con la prdida del control del flujo de informacin a travs de
un sistema bio-conductal, como resultado de una pobre
regulacin.
El aumento de la sensibilidad a los estmulos
contribuye al incremento basal de la labilidad del humor,
aumentando la intensidad de respuesta, y la impredecibilidad
de las mismas. La nocin de P-ImpUss como tipo de conducta
que est relacionada a la desinhibicin del sistema de
fuga/lucha no es un tema nuevo. Durante el desarrollo del
trauma (o en individuos extremadamente vulnerables) hay
una nica constelacin de efectos que resultan en el
desarrollo de una gran inestabilidad emocional.
Vulnerabilidad emocional
Aspectos tericos de la BS
La investigacin psicofarmacolgica reciente ha
encontrado que la anfetamina y la cocana como estimulantes
y los opiceos como depresores, tienen sus efectos de
recompensa, actuando en las dos zonas finales de la banda
medial del cerebro anterior (los estimulantes en el ncleo
accumbens y los opiceos en el rea tegmental ventral);
ambos actan en la secrecin del neurotransmisor DA. Esto
lleva a la idea que las vas dopaminrgicas median la
recompensa y en su nivel ptimo actuara el arousal del
sistema catecolaminrgico, ms que el arousal cortical, lo que
es la base de la BS.
Las sensaciones y experiencias intensas, que se ven
en el buscador de sensaciones, se deben ms a la capacidad
de estimular las reas primarias de recompensa del SNC, que
de activar el sistema retculo cortical del arousal.
Las drogas y la experiencia tambin favorecen la
secrecin de NA, que media en el otro sistema del arousal
cortical, el que puede ser secundario a la excitacin de reas
lmbicas. Pero es la euforia de la recompensa y no el arousal
cortical, la base de la bsqueda de sensaciones. El alerta
cortical se alcanza con una taza de caf, corriendo,
lanzndose en paracadas o tomando cocana.
Testosterona y BS
Herencia y BS
31
PERSONA
relacionada con BS, particularmente la forma deshinibitoria.
Los deshinibidos bajos, tienen niveles normales de Tra para su
edad y los altamente deshinibidos tienen niveles altos de Tra.
La Tra est as mismo relacionada con la sociabilidad,
dominacin, auto-aceptacin y a la experiencia heterosexual.
En las mujeres la testosterona est tambin relacionada con la
sociabilidad, la sexualidad y con la prdida de inhibicin, la
impulsividad y la falta de conformidad con el rol femenino
prescripto culturalmente.
32
PERSONA
El estrs altera la sensibilidad del sistema de
fuga/lucha a seales de amenaza. Una amenaza inminente
determina un escape o una respuesta agresiva dependiendo
del contexto adaptativo. Estas conductas estn sostenidas
primariamente por un incremento de NA y de su presencia en
el LC, un incremento de DA en el ncleo accumbens (Nacc) de
la corteza prefrontal, mientras que la 5HT tiene una
modulacin inhibitoria de estas conductas y facilita la
asociacin de analgesia no opioide. Seales de amenaza o de
estrs crnico generalmente resultan en inmovilidad a travs
de la activacin de endorfinas. En el estrs crnico hay
aumento de secrecin de glucocorticoides y de actividad DA, y
atenuacin NA y 5HT.
Las respuestas al estrs no son invariables, pero sin
embargo dan muestra de cmo la sensibilidad de los diversos
sistemas puede ser alterada, predisponiendo la sensibilidad
global a indicadores particulares medioambientales, alterando
el proceso total de informacin. La estimulacin crnica del
sistema de fuga/lucha parece resultar en una declinacin
global de la actividad de 5HT y NA, y un incremento de la
sensibilidad a estresores.
Las conductas
neuromediadores
de
vnculo
los
33
PERSONA
Press, 1989
15.
Gurvits IG, Koenigsberg HW, Siever LJ:
Neurotransmitter dysfunction in patients
w i t h
borderline personality disorder. Psychiatr.Clin.North Am.
2000; 23:27-40
16.
Herman JL, Perry JC, van der Kolk BA:
Childhood trauma in borderline personality
disorder Am J Psychiatry 1989; 146:490-495
17.
Kernberg OF: Borderline Condition and
P a t h o l o g i c a l N a r c i s s i s m . N e w Yo r k , J a s o n
Aronson, 1975
18.
Kirmayer LJ, Robbins JM, Paris J:
Somatoform disorders: Personality and the
social matrix of somatic distress. Special Issue:
Personality and psychopathology.
1996
19.
Kohut H: The Analysis of the Self. New York,
International Universities Press, 1971
20.
Kohut H: Anlisis del self. Buenos Aires,
Amorrortu, 1977
21.
Kutcher SP B: Auditory P300 Does not
Differentiate Borderline Personality Disorder
from
Schizotypal Personality Disorder. Biol Psychiatry 1989;
26:766-774
22.
Linehan MM: Cognitive - Behavioral
Treatment of Borderline Personality Disorder.
New
York - London. The Guilford Press, 1993
23.
Links PS, Steiner M, Offord DR, Eppel A:
Characteristics of borderline personality
disorder: a
Canadian study. Can.J.Psychiatry 1988; 33:336-340
24.
Lucas PB, Gardner DL, Cowdry RW, Pickar D:
Cerebral structure in borderline
personality
disorder. Psychiatry Res 1989; 27:111-115
25.
Luntz BK, Widom CS: Antisocial personality
disorder in abused and neglected
children grown up. American Journal of Psychiatry 1994;
151:670-674
26.
Mallott DB, Pohanka BC, Barnett L, Willey P,
Benitez RM, Mackowiak PA: Case
records of
the VA Maryland Health Care System/University of Maryland
Medicine. A
psychiatric clinicopathological
conference [clinical conference]. Am.J.Med.Sci.
2000; 319:158-165
27.
Marmer SS, Fink D: Rethinking the
comparison of borderline personality disorder
and
multiple personality disorder. Psychiatric Clinics of North
America 1994;
17:743-771
28.
Masterson JF, Rinsley DB: The borderline
syndrome. The role of the mother in the
genesis and
psychic structure of the borderline personality. Int J
Psychoanal 1975;
56:163-177
29.
Masterson JF, Tolpin M, Sifneos PE:
Comparing Psychoanalytic Psychotherapies
Developmental, Self, and Object Relations.
Self Psychology. Short-Term Dynamic
New York,
1991
30.
Mednik SA: Copenhagen high-risk project
1962-1987. Schizophr Bull 1987;
13:485-491
31.
Nigg JT S: Object Representations in the
Early Memories of Sexually Abused
Borderline Patients. Am J Psychiatry 1991; 148:864-869
32.
Paris J: Borderline Personality Disorder.
Etiology and Treatment Washington D.C.,
American Psychiatric Press, 1993
33.
Paris J, Nowlis D, Brown R: Predictors of
s u i c i d e i n b o r d e r l i n e p e r s o n a l i t y d i s o r d e r.
Can.J Psychiatry 1989; 34:8-9
34.
Paris J, Zweig FH, Bond M, Guzder J: Defense
styles, hostility, and psychological
risk factors in
male patients with personality disorders. J Nerv.Ment.Dis.
1996;
184:153-158
35.
Paris J, Zweig-Frank H: A critical review of the
role of childhood sexual abuse in the
etiology of
borderline personality disorder. Can.J.Psychiatry 1992;
37:125-128
36.
Paris J, Zweig-Frank H: A 27-year follow-up of
patients with borderline personality
d i s o r d e r.
Compr.Psychiatry 2001; 42:482-487
37.
Petti TA V: Borderline Disorders of Childhood an Overview. J Am Acad Child
Adolesc
Psychiatry 1990; 29:327-337
38.
Shapiro, E. R. and Carr, A W. Disguised
Countertransference in Institutions.
Psychciatry 50: 72-82. 1987.
39.
Shapiro, E. R., Shapiro, R L., Zinner, J., and
Berkowitz, DA. The Influence of Family
Experience
on Borderline Personality Development. Int Rev
Psychoanalysis 2, 399411. 1975.
40.
Siever LJ: A Psychobiological Perspective on
the Personality Disorders. Am J
Psychiatry
1991; 148:1647-1658
41.
Siever LJ, Bernstein DP, Silverman JM:
Schizotypal Personality Disorder in The
D S M - I V
Personality Disorders Edited by The Guilford Press. New York,
1995
42.
Silverman JM, Pinkham L, Horvath TB,
C o c c a r o E F, K l a r H , S c h e a r S , A p t e r S ,
Davidson M, Mohs RC, Siever LJ: Affective and impulsive
personality disorder traits
in the relatives of
patients with borderline personality disorder. American Journal
of
Psychiatry 1991; 148:1378-1385
43.
Sperry L: Handbook of Diagnosis and
Treatment of the DSM-IV Personality
Disorders New York, 1995
44.
Steinberg BJ, Trestman R, Mitropoulou V,
Serby M, Silverman J, Coccaro E,
Weston S, de VM, Siever LJ: Depressive response to
physostigmine challenge in
b o r d e r l i n e
personality disorder patients. Neuropsychopharmacology.
1997; 17:264273
45.
Stone MH: The Borderline Syndrome:
Constitution, Personality, and Adaptation.
New
York, McGraw Book Co., 1980
46.
Tenari P: Interaction between genetic
vulnerability and family environment: the
Finish adaptive family study of schizophrenia. Acta Psychiatr
Scand 1991; 84:460465
47.
van Reekum MD, Links PSMD, Boiago I Ph:
Constitutional Factors in Borderline Personality Disorder:
Genetics, Brain Dysfunction, and Biological Markers. in
Borderline Personality Disorder. Etiology and Treatment.
Edited by Paris J. Washington, American Psychiatric Press,
34
PERSONA
1993
48.
van Reekum R : Acquired and Developmental
Brain Dysfunction in Borderline
Personality
Disorder. Can J Psychiatry 1993; 38 (suppl 1):S4..S10
49.
Watson PB: A tormented mind: clinical and
theoretical implications of overwhelming
life events.
Aust.N.Z.J Psychiatry 1989; 23:97-102
50.
Zanarini MC: Borderline Personality Disorder as an
Impulse Spectrum Disorder in B o r d e r l i n e P e r s o n a l i t y
disorder. Etiology and Treatment. Edited by Paris J.
Washington, DC, American Psychiatric Press, 1993
51.
Zanarini MC, Williams AA, Lewis RE, Reich
R B , Ve r a S C , M a r i n o M F, L e v i n A ,
Yong L, Frankenburg FR: Reported pathological childhood
experiences associated
with the development of
borderline personality disorder. American Journal of
Psychiatry 1997; 154:1101-1106
52.
Z u c k e r m a n M : Vu l n e r a b i l i t y t o
Psychopathology. Washington, 1999
53.
Zuckerman M: Psychobiology of personality
Cambridge, Cambridge University
Press, 1991
54.
Zuckerman M: Sensation Seeking in
Personality Characteristics of the Personality
Disordered Edited by John Wiley & Sons I. New York, 1996
35
PERSONA
A COMPARISON BETWEEN
PSYCHOPATHS AND
RAPISTS PERSONALITY
Hilda C. P. Morana MsC *
Lilian Pasqualini Casado * *
We thank Dr Ruy Benedicto M. Filho for his assistance in
supervising this article. Most of the psychopaths of the
presented cases are from IMESC - Criminology and Social
Medical Institute of So Paulo - The rapists cases are, most of
them from So Paulo Penitentiary. We thank also the directors
of both Institutions. We also thank Dra Lucia Coelho for the
assistance in supervising Rorschach Protocols of the rapists
sample.
Abstract
In this study we verified that the rapists' group presented some
differences in their resources of personality if compared with
psychopaths. Our finds pointed that the rapists have some
socialized resources and, in that way, they approach to Partial
Personality Disorder. However, under circumstances of
affective involvement, both groups revealed a similar degree of
personality disorganization. The comparison between two
samples was achieved through clinical, forensic e Rorschach
Test data.In this study we verified that the rapists' group
presented some differences in their resources of personality if
compared with psychopaths. Our finds pointed that the rapists
have some socialized resources and, in that way, they
approach to Partial Personality Disorder. However, under
circumstances of affective involvement, both groups revealed
a similar degree of personality disorganization. The
comparison between two samples was achieved through
clinical, forensic e Rorschach Test data.
Index Terms: Psychopath, Rapists, Personality Disorder.
Introduction
Rape though very frequent, is still not well understood
and few studies have been made on the personality of
individuals that commit such serious sexual violence against
women victims. While gender violence, is a world-wide
phenomenon but of reduced visibility, and it is rarely
denounced. Not withstanding this fact, the number of victims is
considered high and the physical, psychological, and social
consequences are serious. Rape besides being a deviation of
sexual behavior is also a defined judicial occurrence with penal
infringement. Each case of rape is different and it is difficult to
make deductions of the personalities of rapists.
Revising the literature made by Davis & Latenberg
(1987) the occurrence of a large number of sexual aggressions
and victims of this behavior needs a more empiric study than
has been done until now. The lack of information on sexual
aggressors is due to the fact that rapists rarely request
treatment, and when arrested, the exams made in the
institution are directed more on the behavior than on the
* Forensic Psychiatrist, So Paulo University, Clinical Hospital - Psychiatry
Institute, So Paulo-SP Brazil.
* * Forensic Psychologist, So Paulo Rorschach Society. So Paulo-SP
E-mail: hildacpm@uol.com.br
36
PERSONA
Narcissistic, paranoid, schizoid and sociopathic personality
are all frequently described in offenders. In these
circumstances difficulty in relationship and social behavior,
lack of empathy, necessity of control and need to dominate
others, preoccupation with their own desires, necessities and
fantasies is verified. However it is still not clear if these
disorders are more common to sexual aggressors than to
other criminals, even though the study in literature indicate that
they are not.
In previous study ( Pasqualini Casado, L.; Morana, H.,
2000) the authors verified that the majority of individuals of the
studied rapists sample did not fill the necessary criteria for the
psychopathic diagnosis as stated by the Canadian author
Robert Hare (1991) and considered here as Global Personality
Disorder, but by hypothesis present Partial Personality
Disorder, as defined later on.
In the present study we have detained in the
comparison of two samples, the first composed of
psychopaths and the other by rapists, with the target of
verifying common variables of both groups and also those
possible specific occurrences of each one.
37
PERSONA
participation.
Is Psychopathy a Disease or an
Abnormality?
In the study of individual cases, when it is found
current pathological factors, in activity (injuries and cerebral
disfunction of variable etiology), or it is proved that these
factors took place during the development, it is excluded, by
definition, the diagnosis of specific personality disorder.
It is well known cases of serious conduct disorder that
resulted from lethargy epidemic encephalytis (Von Economo),
and that represent a sequel or permanent change in
personality.
Human behavior does not only involve a satisfaction of
selfish impulses, but involves an agreement between these
and the requests of social and personal level. It would be
exactly this dynamic of integration that is found perturbed in
the development of persons with specific personality
disorders. That is how authors like Gattaz (1998) understand
that there is a difference in quantity between normal persons
and those who present personality disorder.
In a strict sense, this harmony is achieved by the
confluence of factors linked to the maturity of cerebral
substratum and circumstances related to existence, during the
development. Therefore in psychopathy, there would occur
failures in this integration, prevailing primary, egocentric and
divergence impulses which compromise the autodetermination of the individual and bring out serious behavior
disorder.
Forensic Aspects
The Medical-Legal diagnostic of Psychopathy implies
in diminished responsability, since the Brazilian Penal Code
considers the aspects not only cognitive, but also the volitive,
in the question of impunity of the acts. It is assumed that the
38
PERSONA
Besides describing subtypes, the author could verify
different extensions of personality impairment of the
population studied and denominated Antisocial Personality
Disorder. In some cases the personality seemed to be
impaired in all its extent, in others the personal impairment was
more restricted to certain areas of personality performance. In
the second case, when the impairment was manifested in
some aspects of personality, this could be related with more or
less affective-emotional integration, variable degree of
perturbation of impulse control, besides the impairment of
performance standards related to the cognitive processes. In
the first case the differences found were denominated of
Global Personality Disorder, and the second case, Partial
Personality Disorder. It can be presumed that the global
personality disorder, as it is defined in this research,
corresponds to the concept of psychopathic operated through
the Hare PCL-R scale (Hare, 1991).
The partial personality disorder corresponds to a
morbid and abnormal tendency, which the repercussion over
the psychic dynamic and the whole behavior is less extensive
and, in general, less serious. The characteristics
corresponding to the subjects with partial disorders appear in
specific circumstances when the situations lived by the subject
reach a specific meaning that unleash particular reactions
which express the latent psycho-dynamic considered. This
disposition, however, can interfere in a more or less intensive
way in the subjective dynamic and also in several different
ways of interpersonal relationship.
Synthesizing, what differentiates the global
personality disorder from the partial one is the extension of the
impairment of the personality determinants and not the
intensity of the impairment.
In this way, the distinction between the denominated
global personality disorder, as it was conceived by Silveira
(1962) and partial personality disorder, seems fundamental, as
both can be related to antisocial conducts, but present
differences as to psychic dynamic and the repercussions over
the total behavior. The authors have an agenda for future
research on this topic.
In the case of global personality disorder, the
abnormal dynamic seems extensive, involving in a very ample
manner the psychic life that this condition assumes a particular
importance for the Forensic Psychiatry, specially due to the
fact that it is refractory to the present therapeutic and
rehabilitation resources. In fact, in the previous referred study,
the author verified that the partial personality disorder does not
manifest with so much frequency the out-of-control impulses
and similar out-of-control do not take part of the habitual style
of the subject, appearing in determined circumstances, in
which it manifests a specific conduct. It is evidenced, in the
same way, other traits and tendencies of personality that
occurred more pronounced in the partial personality disorder
when compared with global personality disorder.
It is relevant to highlight that the descriptive criteria
isn't sufficient to allow a diagnose of different types of
personality disorder. It is very frequent that forensic
psychiatrist confound the affective state of schizotypals, that
have a deficient affective expression with the callous and
shallow affect of the psychopaths.
39
PERSONA
situation the affectivity is altered by the cognitive
understanding, but does not perform an important role. The
colored (II, III, VIII, IX and X) that reflect the way the examinee
reacts, in occasions of more affective intensity or a direct
affective appeal.
Method
Rapists Sample
The studied group which was composed by 12
subjects, distributed as follows: 10 serving sentence in a State
Penitentiary of So Paulo (1997-1998) and another two
subjects who were examined in the Institute of Social Medicine
and Criminology of the So Paulo State - IMESC (1996).
It was proceeded one individual and extensive
interview, following a pre-established pattern one, considering
facts of life and development. We also looked for, as well, for
added information in the institutional files and juridical reports.
It was not made family interviews considering difficulty in
finding their addresses and the refusing of the inmates in
giving permission for the presence of their families for coming
to the penal institution. The subjects of this sample were
common criminals who were serving sentences. This is a
heterogeneous sample, composed of individuals who
committed sexual crimes and others who besides these, also
committed non-sexual crimes. The criteria used in the
selection took into consideration the type of crime that was
committed (rape).
We consider, however, to be necessary to make a
more extensive analysis so as to verify in what measure a
different dynamic would occur between these two sub-groups.
(sexual crime and other types of crimes).
All Rorschach test in the rapists sample were
administered by the second author of this article who is a
psychologist and expert in Rorschach Test with experience in
forensic population.
Characteistics of subjects
The group consists of male aged from 19 to 43 at the
time of crime (M = 26.16), 91.7 % of the rapists sample (n=11)
uncompleted elementary schooling level. In 66.4% (n=8) the
occupation was related with odd jobs or temporary services
(not specialized hand-labor), 58.1% (n=7) were married or
living together and reported promiscuity in the sexual behavior,
33.2% (n=4) reported steady relationship with the partner (long
time), 66.4% (n=8) referred aggressive behavior during
development. About psychoactive substances, 74.7% (n=9)
were exclusively alcohol users, 24.9 (n=3) cocaine users and
16.6% (n=2) cannabis users. The significative clinical
occurrence was epilepsy in 16.6% (n=2) The criminal
recorders were: 16.6% (n=2) robbery; and 24.9% (n=3) body
injuries.
Psychopaths Sample
For the sample of Psychopaths, Rorschach and report
data were gathered nonrandomly through the IMESC archive.
The only criteria for inclusion in the sample was positive
Characteristics of subjects
Psychopaths group consists of 19 male ages from 15
to 51 years at the time of crime (M = 23,58%), 52,6% of the
psychopaths (n=10) have an uncompleted elementary level
and in 21,1% (n=4) have the completed elementary level. The
occupation in 15,9% (n=3) of the cases was related to hand
labor specialized and in 26,5% (n=5) had worked in more
specialized jobs, 31,8% (n=6) were married or living together
(steady relationship with the partner - long time). About
promiscuity in their sexual lives was referred by 84.4% (n=16),
95.4% (n=18) reported aggressive behavior during
development. About psychoactive substances: 42.4% (n=8)
were exclusively alcohol users, 31.8% (n=6) cocaine users
and 58.3% (n=11) cannabis users. Several drugs users
occurred in 31.8% (n = 6). The significative clinical occurrence
was epilepsy in 31.8% (n=6) of the subjects. The criminal
recorders were: 5.3% (n=1) robbery; 37.1 % (n=7) murder or
attempted murder, 21.2% (n=4) murder and robbery, 10.6%
(n=2) murder of under age victims. Former delinquency more
frequent: 58.3 % (n=11) robbery, 15.9% (n=3) body injury,
murder and/or attempt murder, and 37.1 % (n = 7) for the other
types of crimes (drug dealer, forged competence, corruption).
Procedures
Initially we compared 2 groups of sexual aggressors
with different numbers of subjects (n=12 and n=14). Following
this, we compared 14 sexual aggressors with 19 psychopaths.
After the revision of these cases and comparison between
clinical data and Rorschach indexes we verified that two
40
PERSONA
subjects of the rapists sample showed clinical conditions and
psychological features compatible with psychopaths
personality. So, these two subjects were excluded and we
passed to work with a 12 sexual aggressors.
Further comparison was done between the two sexual
aggressor samples. We verified among Rorschach test
variables that the significant difference occurred through
chromatic stimulation and more specifically, were related to the
E C (Perception of Space) and RMI C (Adaptation to Reality)
factors. In the group of 14 individuals, therefore, still including
the 2 individuals with psychopathic tendencies, the result of the
2 rates showed that they were closer to the psychopathic
group. In this manner, we interpreted that the EC and RMI C
factors would be indicators for psychopathic tendencies, since
they altered the results of the initial sample of rapists.
For the statistic procedures the means were
calculated, and also the variances and standard deviations for
the variables detached. For the mean it was applied the test of
differences between two average sample tests, t Test
(Student); the level of significance demanded for the
acceptance of the difference (alfa) was < 0,05. The hypothesis
tested were right-handed tail. These tests were performed in
STATA 6.0 program. For the variances the test of differences
between the two variance samples was applied. The same
significance standard level was requested, the hypothesis also
were right-hand tail. These tests were performed in EPI- INFO
6.04b program.
Results
The variables analysis of the Rorschach Test of these
two groups, through the test of the differences among two
samples averages, presented just a significant statically
deviation only for the index GM (generic perception of facts
under monochromatic stimulation).
About to the test of the differences between two
samples variances, we considered the variables that
presented significant statistical differences and were also
analyzed and interpreted their similarities. These data are
provided in the Table 1,2 3 and 4.
Table 1
Associative Capacity and Intellectual
Observation
SD
t Test
Variance Analyse
SD
RT
19.42
4.47
24.32
14.15
1.16
>0.05
10.2 <0.001
T/RT
55.58
26.45
46.86
8.92
1.33
>0.05
8.79 <0.001
RM
9.0
2.04
11.53
7.18
1.18
>0.05
GM
59.68
20.6
46.44
22.07
1.66
PM
30.86
19.93
36.37
23.4
0.67
>0.05
1.4
>0.05
PM
2.76
5.18
6.08
12.4
0.88
>0.05
5.7
<0.01
EM
0.17
0.39
0.47
0.84
1.16
>0.05
4.73
<0.05
GEM
0.33
0.65
0.79
1.13
1.28
>0.05
3.07
<0.05
PGM
0.17
0.57
0.1
0.32
0.44
>0.05
3.3
<0.05
GPM
0.05
0.23
0.75
>0.05
3.3
<0.05
RC
10.42
3.12
12.53
6.88
0.99
>0.05
4.9
<0.05
GC
14.34
15.74
14.87
16.12
0.09
>0.05
>0.05
PC
76.08
18.17
72.53
22.77
0.45
>0.05
1.6
>0.05
PC
5.32
6.51
8.19
17.86
0.53
>0.05
7.5
<0.01
EC
0.42
0.79
0.97
1.4
1.24
>0.05
3.11
<0.05
GEC
0.25
0.45
0.05
0.23
1.64
>0.05
<0.01
PGC
>0.05
>0.05
GPC
>0.05
>0.05
<0.05
1.8
1.2
>0.05
>0.05
Table 2
Adaptation to Reality and Capacity to
Constructive Actions
Rapists n=12 Psychopats n=19
Varivel
Variance Analyse
SD
SD
RMI M 51.08
10.93
51.38
13.38
0.06
>0.05
1.5
>0.05
F+M
75.76
19.05
74.1
26.25
0.19
>0.05
1.9
>0.05
AM
50.51
21.24
52.04
23.71
0.18
>0.05
1.2
>0.05
VM
26.95
16.28
30.98
24.15
0.51
>0.05
2.2
>0.05
CON M 43.15
15.34
54.64
29.6
1.24
>0.05
3.7
<0.05
Lamb.M 1.01
0.98
0.56
1.11
1.15
>0.05
1.3
>0.05
RMI C 44.29
7.58
44.56
9.7
0.08
>0.05
1.6
>0.05
76.38
21.86
72.42
20.37
0.51
>0.05
1.2
>0.05
38.94
20.71
43.63
23.52
0.56
>0.05
1.3
>0.05
17.76
9.42
17.62
11.34
0.04
>0.05
1.4
>0.05
CON C 27.81
27.76
33.58
28.77
0.55
>0.05
1.1
>0.05
Lamb.C 1.18
1.01
0.83
0.65
1.18
>0.05
2.4
<0.05
F+C
AC
VC
t Test
41
PERSONA
the type of experienced circumstances.
The psychopaths presented normal pace (T / R T) and
the rapists are slower to associate ideas.
Table 3
Profile Personality
Rapists n=12
Varivel
Psychopats n=19
t Test
Variance Analyse
SD
SD
Af
1.17
0.33
1.15
0.42
0.14
>0.05
1.64
>0.05
Imp
0.89
0.76
0.56
0.46
>0.05
1.8
>0.05
0.5
0.67
0.68
1.2
0.47
>0.05
3.11
<0.05
1.33
1.7
1.97
1.52
1.09
>0.05
1.24
>0.05
m`
0.5
0.6
1.08
1.58
1.21
>0.05
6.97
<0.05
Ps
1.04
1.29
0.71
0.8
>0.05
1.64
>0.05
Ps
1.08
0.58
0.85
1.49
>0.05
1.36
>0.05
ps`
0.03
0.29
0.08
0.25
0.51
>0.05
1.33
>0.05
0.5
0.64
0.76
1.48
0.57
>0.05
5.37
<0.05
0.62
0.82
0.35
1.19
0.69
>0.05
2.52
<0.05
l`
0.25
0.4
0.24
0.51
5.7
<0.05
1.63
FC
0.54
0.99
0.68
1.01
0.38
>0.05
1.08
>0.005
CF
1.21
1.01
0.87
0.91
0.97
>0.05
1.23
>0.05
0.83
1.45
0.39
0.57
1.19
>0.05
6.59
<0.05
C`
1.79
1.53
1.39
1.72
0.66
>0.05
1.26
>0.05
NC
0.08
0.29
0.26
0.93
0.65
>0.05
10.87 <0.05
nC
0.1
>0.05
6.59
>0.05
<0.05
Table 4
Kind of Interest
Rapists n=12 Psychopats n=19
Varivel
t Test
SD
SD
7.91
3.5
8.79
Pa
0.5
0.67
2.24
1.58
1.5
1.89
2.47
0.39
PH
0.58
0.67
2.31
3.16
1.43
0.89
1.29
An
1.33
Variance Analyse
3.33
0.7
>0.05
1.11
>0.05
2.78
2.12
<0.05
1.9
<0.001
>0.05
2.7
<0.05
1.86
>0.05
22.22
<0.001
0.89
>0.05
12.73 <0.001
Discussion
The GM index deviation (generic perception of facts under
chromatic stimulation) is higher than the medium index for the
rapists' sample, when compared with the psychopathic
sample. This occurrence links to the little disposition in
analyzing the data of the environment through other aspects
that are not the generals. The rapists tend to include the
external data in only one general concept.
As the general associative capacity (R T), the index
decreased in both samples, being taken as reference the
medium values for the normal population. This deviation type
was predominant in the psychopaths' sample and exclusive in
the rapists' sample. This means that the rapists are less
involved with the environment occurrences, independent of
42
PERSONA
average. But the elevation of this factor in the rapists' sample
lead us to look for the resource type that participates in the way
that the facts are being judged. We found that the rapists stand
themselves in order to exercise domain on the others (PS> M).
This could be the reason of why the aggressive behaviors by
rapists are directly related to the victim domination than the
sexual purpose. Nevertheless we also verified the more
subjective occurrence linked to the primitive emotional
repercussion as anxiety and anguish. In this case, they could
serve as regulators of their conduct. That is because more
subjective determinants mean emotional repercussion
although in a primitive way.
Factor %A remits to the aspects of more spontaneous,
family, and, less differentiated emotional connection with the
reality. It is a kind of interest more egocentric and less social
differentiated, that motivates the subject to an immediate
satisfaction of his necessities. In both samples this factor was
shown high that mean that both groups are immature in the
way they join reality emotions.
The qualitative analysis of the factor %V resulted in
different deviations in each group. The outstanding factor is a
fundamental indicative to interpret the character dispositions,
once they check the logical use of the values and collective
patterns. By the impersonal situations the rapists' group
presented closer values of the normal population referential
(58.1% medium values). In 74.2% of the subjects that
compose the psychopaths' group the deviation was significant,
suggesting a smaller capacity to rationally integrate the
patterns conduct.
The retraction of the conative index (Con M) prevailed
in the rapists' group suggesting a smaller vital spontaneity. In
an opposite way, in the psychopaths' group the predominant
deviation was the elevation of the index, revealing larger
predisposition in acting in the environment. And in this sense
the two groups differ absolutely.
Personality Tendencies
In the rapists group the intrinsic cognitive
determinants (M, m and m') were under the average of normal
population. This data, associated to the also under average
index CON, point to theoretical supposition that the rapists
present an asthenic tendency of the personality. This group is
characterized by low vital spontaneity to act in an autonomous
and creative way in the environment.
In the psychopaths group the cognitive determinant
less differentiated (m and m') presented above the normal
group, which lead us to suppose that this group presents a
larger tendency to express more primitive needs of the
personality. Although, as in the previous group they have the
capacity to take appropriate initiative, equally under average.
As for the extrinsic cognitive determinant regarding
perspective series, in both groups occurred a decrease in
relation to expected average. However, the rapists presented a
discreet increase of the ps determinant, although the statistical
treatment had not been significant.
As for the shading series (L, l e l), a statistical
significant difference occurred for both groups. For the rapists'
group it prevailed the lack of caution and sensibility in the
relationships. However, certain degree of anxiety occurred
what could be interpreted as a certain degree of emotional
repercussion, although, in a primitive way. For the psychopaths
sample the tendencies were opposite. For these subjects
prevailed the high tendency to anticipate the circumstances
through sensibility and caution. In this sense, they are sharper
than the rapists. Besides the absence of the emotional
sensibility in this group they didn't present signs of emotional
repercussion, even in an indifferent way.
For the series of Affective Expressions (FC, CF and C)
both groups presented the same tendency, and just in the
factor C a significant statically was shown. The tendency of
both groups is reacting under the affective stimulus in an
absolutely egocentric way, with the tendency to explosive
reactions and actions in short circuit. The psychopaths still,
have a larger tendency to react in an explosive way (n C and n
C'), which data presented statistical meaning.
About content, in the psychopaths' group occurred a
predominance of the pA content (animal part), in significant
statistical way. This does evidence a larger difficulty in
43
PERSONA
integrating the perceptions even the more usual one. This fact,
considered jointly with the others, takes the supposition that
the psychopaths have a larger unstructured personality than
the rapists.
The capacity to consider the other is deteriorated in
the psychopaths' group (pH> H). In the rapists' group this
capacity is, in a certain way, preserved.
In the rapists' group we verified a larger concern with
its own condition (Anatomy responses). The psychopaths'
group even at least presents this concern.
Apendix
Conclusions
Most of the rapists presented stable matrimonial
relationships. Only 23% of the sample were single, which
presuppose that the rape action would not be related with the
sexual privation. In the psychopaths' group 63% of the sample
were single, or didn't present stable matrimonial relationships.
So it is assumed that they have a larger difficulty than the
rapists, in entail to the other.
The psychopaths group presented higher level of
schooling and more specialized jobs then the rapists' group.
We verified that the psychopaths, in relation to the
rapists presented less personality resources. That they have
less flexibility to be adapted in more differentiated way to the
reality. Like this way they are more rigid, as more able to
exercise a conscious control concerning their action. And that
they are more intolerant, mainly when they are mobilized in
their affective motions. They have a larger tendency to act in
the environment, the reason why they are "more dangerous".
Have a larger capacity to undertake effective actions in the
environment, however inadequate or even harmful to the
society. They are also more liable to actions in short circuit. And
still, among the few resources of the personality which they
present, they evidence tendencies less socialized than the
rapists, prevailing more primary need. We still verified, what
came as a significant differential, that the psychopaths present
the indexes pH> H and pA >A, evidencing a larger
disorganization of the personality referring the capacity to
consider the other. Difficulty to feel empathy.
The rapists, as characteristics of the studied sample,
came with asthenic tendency of the personality, in other words,
the standards of inhibition collide with egocentric aspirations.
The rapists presented lower level of schooling and more
unspecialized jobs, what reinforce the hyphotesis of asthenic
personality. On the other side they present some resources of
the personality more socialized than the psychopathic group.
Among these there is a capacity to have some emotional
repercussion (ps and l). And they still evidenced a larger
concern with their personal situation. (An )
It would be very strange that the work conclusion
appeared that the rapists do not present proper psychopathic
dynamics. This hurts the common sense. We remind that it was
removed from the rapists' sample, subjects that presented
psychopathic tendencies of the personality, seen through the
clinical data correlated with indexes of the Rorschach Test.
And, in the same way, from the psychopaths' sample it was
removed the ones that committed exclusive crime of rape.
Psychopaths commit different types of crimes among them the
rape crime, but this work tried to correlate the personality in
separate from both groups. We verified, in the studied
Intelectual elaboration
GE
P
E
44
PERSONA
L
L
APAHPH
an-
Animal Contents
Animal detail Contets
Human Contets
Human detail Contents
Anatomy Contents
References
CAPRIO, F. El Estupro. Revista Mdica. V. 32. Pp 4. 1993
CHARAM, I. O Estupro e o Assdio Sexual: Como no ser a
Prxima Vtima. Ed. Record Rosa dos Tempos. Rio de
Janeiro.1997
CDIGO PENAL: Organizado por Maciel dos Santos,A.C.
So Paulo: Rideel. Colees de leis Rideel. Srie compacta.
1995
COELHO, L. Epilepsia e Personalidade. So Paulo, Editora
tica, 1980.
COELHO,L.; CARLOS SLVIA, M. Estudo Estatstico dos
Fatores do Rorschach em Populao Normal. Sociedade
Rorschach de So Paulo. Publicao Especial. So Paulo,
1998.
DAVIS, G.E. & LATENBERG, H. Adolescent sex Offenders.
Psychological Bulletin. V. 101 pp417 427. (1987)
EXNER, J.E. 1994. The rorschach: A comprehensive system.
Vol 1 (trad. Para o espanhol de M.E. Ramires) El Rorschach:
Un sistema comprehensive. Madrid. Ed. Prismtica. 1993
FREEMAN, C.P.L. - Personality disorders.
In:
KENDELL,R.E.; ZEALLEY,A.K. - Companion to Psychiatric
Studies. 5Th edition. Churchill Livingstone, 1993.
GACONO, C.B., & MELOY,J.R. - The Rorschach and the
DSM-III Antisocial Personality: A Tribute to Robert Linder.
Journal of Clinical Psychology, May, Vol.48, 393-406, 1992
GATTAZ, W.F. - Violncia e doena mental: fato ou fico ?
Revista de Psiquiatria Clnica.V. 25; N.4 Julho/Agosto So
Paulo. 1998.
GROTH, A.N.; BURGESS, A.W.; HOLMSTROM, L.L. Rape:
Power, anger and sexuality. American Journal of Psychiatry. V.
134, pp.1239-1243. USA. 1977.
HARE, R.D. The Hare Psychopathy Checklist Revised.