UNIVERSIDADE DE SO PAULO

INSTITUTO DE QUMICA
Programa de Ps-Graduao em Qumica

QUMICA DE COORDENAO AVANADA

QFL5825

HECTOR AGUILAR VITORINO

Nmero USP: 7774685

So Paulo
26/09/2011

QFL-5825 Qumica de Coordenao Avanada-2011

Pgina 1

QFL-5825 Coordenao Avanada

1) De exemplos de molculas pertencentes aos seguintes grupos de ponto: Ci, C2h, C3h, D2d.
A) Ci: s um centro de simetria, operaes possvel de simetria, identidade (E) e inverso (i).

COOH
HO
C

H
c.i.

C
OH

HOOC
Fig1: O estructura de Meso-tartaric acid.(c.i.:centro de inverso)

Ag

Au

Ci = S2
(1)

Rx, Ry, Rz

x2, y2, z2,

xy, xz, yz

x, y, z

Tabela 1. A tabela de caracteres Ci

B) C2h: um eixo de simetria e um plano. Operaes possvel de simetria: E, C2, h,i.
C2

H
Si

Si
H h

Fig 2. O estructura de Disyline

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C2h
(2/m)
Ag
Bg
Au
Bu

C2

1
1
1
1

1
1
1
1

1
1
1
1

1
1
1
1

Rz
Rx, Ry
z
x, y

x2, y2, z2, xy

xz, yz

Tabela 2. A tabela de caracteres C2h.

C) C3h: um eixo de simetria e um plano. Operaes possvel de simetria: E, C3,

,h,S3,

H
O
B

C3

O
H

Fig 3. O estructura de Acid Boric.

C3h

C3

C32

S3

S35

A'

E'

1
1

A''

E''

1
1 *

= exp (2i/3)

Rz

x 2 + y2 , z 2

(x, y)

(x2 y2, 2xy)

(Rx, Ry)

(xz, yz)

Tabela 3. A tabela de caracteres C3h.

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D) D2d: um eixo de simetria e um plano. Operaes possvel de simetria: E, C2 (z), C2 (y), C2 (x), i,
(xy), (xz), (yz).

H
B

B
H

Fig 4. O estructura de Diborane.

D2h
(mmm)

C2(z)

C2(y)

C2(x)

(xy)

(xz)

(yz)
x2, y2, z2

Ag

B1g

Rz

xy

B2g

Ry

xz

B3g

Rx

yz

Au

B1u

B2u

B3u

Tabela 4. A tabela de caracteres D2h.

2) No complexo binuclear [Mo2Cl8]4 as unidades [MoCl4]2 se encontram na conformao
eclipsada, levando a formao de uma ligao MetalMetal qudrupla. Sabendo-se que o
molibdnio pertence ao grupo do cromo, tem NA=42 e que a molcula pertence ao
grupo de ponto D4h:

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Cl

Cl
Mo

Cl

Cl

Y
Cl

Cl
Mo

Cl

Cl

Fig. 5. No complexo binuclear [Mo2Cl8]4na conformao eclipsada

D4h
(4/mmm)

2C4

C2

2C2

2C2

A1g

A2g

B1g

B2g

Eg

A1u

2S4

2v

2d

A2u

B1u

B2u

Eu

x2 + y2, z2
Rz
x2 y2
xy
(Rx, Ry)

(xz, yz)

(x, y)

Tabela 5. A tabela de caracteres D4h. ()

a) Monte o diagrama de orbitais moleculares considerando apenas as interaes metalmetal;
42Mo=[36Kr]5s24d4 42Mo2+=[36Kr]5s04d4 Mo2+: d4
Os orbitais atmicos do Molibdnio tem simetria: A1g+ B1g+ B2g +2Eg

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Fig. 6. Orbitais envolvidos na interao Meta-Metal.

Fig. 7. Diagrama de Orbitais moleculares envolvidos na interao Meta-Metal.

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b) Quais so os orbitais atmicos do Mo que se combinam para formar as ligaes sigma, pi

e delta ?

Fig. 8. Representao de os Orbitais atmicos envolvidos na interao Meta-Metal.

Os orbitais atmicos que se combinam para formar as ligaes sigma, pi e delta:
Enlace sigma: orbitais atmicos A1g (dz2)
Enlace pi: orbitais atmicos Eg (dxz, dyz )
Enlace delta: orbitais atmicos B2g (dxy)
c) Qual a simetria do estado fundamental e do estado excitado de menor energia?
Simetria do estado fundamental, configurao:

(a1g)2(eg)2(eg)2(b2g)2
A simetria do estado fundamental, para esta configurao: A1g +2Eg+B2g
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Simetria do estado excitado simetria do estado de menor energia, configurao:

(a1g)2(eg)2(eg)2(b2g)1(b2g)1
A simetria do estado excitado para esta configurao: A1g+2Eg+B1g +B2g
d) A transio do estado fundamental para o primeiro estado excitado e permitida?
Discuta.
Terceira regra: regra de seleo Laporte. Em uma molcula ou on centrossimtrico, as transies s
permitido so aqueles em que nenhuma mudana de paridade:

Essa regra probe, por excemplo, as transies entre orbitais do subnvel mesmo (por excemplo p-p
ou d-d-, uma vez que estes orbitais tm a mesma paridade
Ento a transio permitida deve ocorrer entre B2g e B1g, ambos com a maior simetria possvel. No
caso do grupo D4h, A1g, para o problema a transio e B2g B1g e a combinao entre as
simetrias e B2g x B1g = A2g A1g , ento a transio no e permitida.

3) Considerando-se a molcula de etano na forma eclipsada e estrela:

H

H
C

H
C

(a)

(b)

Fig. 9. Estruturas de o etano, (a) conformao eclipsada e (b) conformao estrela ou

alternada.

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a) Determine os grupos de pontos.

D3h

D3d

Fig. 10. Grupo de pontos e elementos de simetria de o etano, (a) conformao eclipsada e (b)
conformao estrela ou alternada.

D3h

6 m2

2C3

3C2

2S3

3v

A1

A 2

Rz

(x, y)

1
2

1
1

1
0

1
2

1
1

1
0

x2 + y2, z2

z
(Rx, Ry)

(x2 y2, 2xy)

(xy, yz)

Tabela 6. A tabela de caracteres D3h, de grupo de ponto do Etano conformao eclipsada.

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2C3

3C2

A1g

A2g

Eg

A1u

D3d

2S6

3d

A2u

Eu

(x, y)

(3)m

x2 + y2, z2
Rz
(x2 y2, 2xy)
(xz, yz)

(Rx, Ry)

Tabela 7. A tabela de caracteres D3d, de grupo de ponto do Etano conformao alternada.

b) Determine os modos vibracionais ativos no infravermelho

2C3

3C2

2S3

3v

2
2

-1
-1

0
0

0
0

0
0

-2
2

6
6
6

0
0
0

0
0
0

0
0
0

0
0
0

6
-6
6

18

D3h

2Cz
2Cx
2Cy

6Hz
6Hx
6Hy

+ E +

Tabela 8. Determinao das simetrias das ligaes do etano eclipsado.

Fazendo a suma das duas representaes:

A configurao de D3h, da molcula tem 3n-6 grados de liberdade ento:

Translacional:

+ 2 E

Rotacionais: 2 E + A2
Ento os modos vibracionais so:

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(a)

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 Os modos ativos em o infravermelho so:

em x e y

em z

D3d

2C3

3C2

2Cz

2Cx

-1

2Cy

2S6

3d

-2

-1

6Hz

6Hx

-6

6Hy

18

Tabela 9. Determinao das simetrias das ligaes do etano alternado.

A configurao de D3d, da molcula tem 3n-6 grados de liberdade ento:
Fazendo a suma das duas representaes:

+4

Translacional: A2u + 2 Eu

Rotacionais: 2 Eg + A2g
Ento os modos vibracionais so:

+2

(b)

Os modos ativos em o infravermelho so:

em z
em x e y

c) Determine os modos vibracionais ativos no Raman sabendo-se que os tensores variam

em x2, y2, z2, xy, xz e yz.
Da ralao (a):

Os modos vibracionais ativos no Raman para a conformao eclipsada:

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Da ralao (b):

+2

Os modos vibracionais ativos no Raman para a conformao alternada:

+2
d) Monte os diagramas de orbitais moleculares correspondentes e discuta o efeito da
conformao sobre a estabilidade da molcula considerandose apenas as interaes
eletrnicas.
Os orbitais p nos diagramas abaixo das conformaes do etano (eclipsado e alternado)
desdobram-se em duas simetrias diferentes a uma em os orbitais px e py, e a outra em pz.

Fig.11:
Diagrama
de
orbital
molecular da conformao eclipsado
do etano.

Para o caso da conformao

eclipsada esta tem simetrias
para px e py ,e

para pz.

CH3

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CH3-CH3

CH3

Pgina 12

Fig.12:
Diagrama
de
orbital
molecular da conformao alternado
do etano.

Para o caso da conformao

alternada esta tem simetrias
para px e py ,e
para pz.

CH3

CH3-CH3

CH3

As combinaes dos orbitais para formar os OM tm menor energia para a conformao alternada,
mas os orbitais atmicos envolvidos so antisimetricos, resultando uma interao simtrica entre eles
e, portanto mais estvel.

As combinaes entre os orbitais atmicos na molcula eclipsada ocorre entre orbitais de simetria
distintas uma antisimetrica (

) e outra simtrica (

a interao resultante de carter antisimetrico

portanto posse uma maior repulso e desestabiliza a molcula.

4) Considerando-se os complexos octaedricos:

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Oh
(m3
m)

A1g
A2g
Eg

1
1
2

1
1
1

1
1
0

1
1
0

1
1
2

T1g
T2g
A1u
A2u
Eu
T1u
T2u

3
3
1
1
2
3
3

0
0
1
1
1
0
0

1
1
1
1
0
1
1

1
1
1
1
0
1
1

1
1
1
1
2
1
1

8C3

6C2

6C4

3C2

6S4

8S6

3h

1
1
2

1
1
0

1
1
1

1
1
2

1
1
0

3
3
1
1
2
3
3

1
1
1
1
0
1
1

0
0
1
1
1
0
0

1
1
1
1
2
1
1

1
1
1
1
0
1
1

( C )

6d

2
4

x2 + y2 + z 2
(2z2 x2 y2,
2
2
3 (x y ))
(Rx, Ry, Rz)
(xy, xz, yz)

(x, y, z)

Tabela 10. A tabela de caracteres Oh.

Fig.13: representao dos ligantes i,

donde i=1, 2, 3, 4, 5,6.

a) Determine a representao de simetria dos orbitais sigmas e dos ligantes aplicandose

a teoria de grupos.
-Determinao da representao redutvel correspondente combinaes de orbitais dos ligandos.
Oh

1
2
3
4
5
6

1
1
1
1
1
1
6

8C3

3C2

6C2

6C4

8S6

3h

0
0
0
0
0
0
0

1
1
0
0
0
0
2

0
0
0
0
0
0
0

1
1
0
0
0
0
2

0
0
0
0
0
0
0

0
0
0
0
0
0
0

0
0
1
1
1
1
4

3d

6S4

1
1
0
0
0
0
2

0
0
0
0
0
0
0

Tabela 10. A tabela de caracteres Oh. Determinao da representao redutvel correspondente

combinaes de orbitais dos ligandos.
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Na representao reduzvel obtiene-se aplicando a seguinte frmula:

ai = (1/h)

...(1)

Fazendo a aplicao:
n(A1g) = (1/48) (161 + 801 + 601 + 621 + 321 + 101 + 601 + 801 + 341 + 621) = 1
n(A2g) = (1/48) (161 + 0 + 0 + 62(1) + 321 + 0 + 0 + 0 + 341 + 62(1)) = 0
n(Eg) = (1/48) (162 + 0 + 0 + 620 + 322 + 0 + 0 + 0 + 342 + 620) = 1
n(T1g) = (1/48) (163 + 0 + 0 + 621 + 32(1) + 0 + 0 + 0 + 34(1) + 62(1)) = 0
n(T2g) = (1/48) (163 + 0 + 0 + 62(1) + 32(1) + 0 + 0 + 0 + 34(1) + 621) = 0
n(A1u) = (1/48) (161 + 0 + 0 + 621 + 321 + 0 + 0 + 0 + 34(1) + 62(1)) = 0
n(A2u) = (1/48) (161 + 0 + 0 + 62(1) + 321 + 0 + 0 + 0 + 34(1) + 621) = 0
n(Au) = (1/48) (162 + 0 + 0 + 620 + 322 + 0 + 0 + 0 + 34(2) + 620) = 0
n(T1u) = (1/48) (163 + 0 + 0 + 621 + 32(1) + 0 + 0 + 0 + 341 + 621) = 1
n(T2u) = (1/48) (163 + 0 + 0 + 62(1) + 32(1) + 0 + 0 + 0 + 341 + 62(1)) = 0
A representao descomponha-se em:
= A1g + T1u + Eg

Fig. 14. Interpretao da representao reduzvel

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-Determinao da representao redutvel correspondente combinaes de orbitais dos ligandos.

Oh
(m3
m)

A1g
A2g
Eg

1
1
2

1
1
1

1
1
0

1
1
0

1
1
2

T1g
T2g
A1u
A2u
Eu
T1u
T2u

3
3
1
1
2
3
3
12

0
0
1
1
1
0
0
0

1
1
1
1
0
1
1
0

1
1
1
1
0
1
1
0

1
1
1
1
2
1
1
-4

8C3

6C2

6C4

3C2

6S4

8S6

3h

1
1
2

1
1
0

1
1
1

1
1
2

1
1
0

3
3
1
1
2
3
3
0

1
1
1
1
0
1
1
0

0
0
1
1
1
0
0
0

1
1
1
1
2
1
1
0

1
1
1
1
0
1
1
0

( C42 )

6d

x2 + y2 + z 2
(2z2 x2 y2,
2
2
3 (x y ))
(Rx, Ry, Rz)
(xy, xz, yz)

(x, y, z)

Tabela 10. A tabela de caracteres Oh. Determinao da representao redutvel correspondente

combinaes de orbitais dos ligandos.

Fazendo a aplicao da equao (1):

n(A1g) = (1/48) (1121 + 801 + 601 + 601 + 3(-4)1 + 101 + 601 + 801 + 301 + 601) =
0
n(A2g) = (1/48) (1121 + 8.0.1 + 6.0.(-1) + 60(1) + 3(-4)1 + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 0
n(Eg) = (1/48) (1122 + 8.0.(-1) + 6.0.0 + 600 + 3(-4)2 + 0 + 0 + 0 + 0+ 0) = 0
n(T1g) = (1/48) (1123 + 8.0.0 + 6.0.(-1) + 601 + 3(-4)(1) + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 1
n(T2g) = (1/48) (1123 + 8.0.0 + 6.0.1 + 60(1) + 3(-4)(1) + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 1
n(A1u) = (1/48) (1121 + 8.0.1 + 6.0.1 + 601 + 3(-4)1 + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 0
n(A2u) = (1/48) (1121 + 8.0.1 + 6.0.(-1) + 60(1) + 3(-4)1 + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 0
n(Au) = (1/48) (1122 + 8.0.(-1) + 6.0.0 + 600 + 3(-4)2 + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 0
n(T1u) = (1/48) (1123 + 8.0.0 + 6.0.(-1) + 601 + 3(-4)(1) + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 1
n(T2u) = (1/48) (1123 + 8.0.0 + 6.0.1 + 60(1) + 3(-4)(1) + 0 + 0 + 0 + 0 + 0) = 1
A representao descomponha-se em:
= T1g + T2g + T1u +T2u

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Pgina 16

Para que a interao e seja possvel, os orbitais precisam ter a mesma simetria, assim se tem as
representaes de simetria do ligante.

Fig. 15. Diagrama orbital molecular do complexo octaedricos mostra as ligaes e , de acordo
com a simetria.

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Formao de ligaes :

Fig. 16. Representao grfica das ligaes tipo .

QFL-5825 Qumica de Coordenao Avanada-2011

Pgina 18

Formao de ligaes :

Construo O.M. deve levar em conta a contribuio p.

A contribuio de o p normalmente mais fraco que o s.
Presumivelmente, a interao com os orbitais p ligante.

Fig. 17. Representao grfica das ligaes tipo .

b) Mostre como so as funes correspondentes as combinaes lineares sigma e pi
assistidas por simetria.
Para um melhor entendimento fazemos seguinte desenho

QFL-5825 Qumica de Coordenao Avanada-2011

Pgina 19

Fig.19. Representao de as ligaes tipo e .

Para as ligaes tipo :
A1g MO= [ MS + (L1+ L2+ L3+ L4+ L5+ L6)]
T1u MO= [Mpx + (L6- L3)] + [Mpy (L2-L5)]+ [Mpz (L1-L4)]
Eg MO= [Mdx2-y2 + (L3+ L6- L2- L5)]+ [Mdz2 + (2L1+ 2L4- 2L2- 2L3- 2L5- 2L6)]
Para as ligaes tipo :
T2g MO= [Mdxy + (L2+ L3+ L5+ L6)] + [Mdyz + (L1+ L2+ L4+ L5)] + [Mdxz + (L1+
L3+ L4+ L6)]

Tambm pode ser representado da seguinte forma (veja tabela 12):

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Pgina 20

SIMETRIA
A1g

METAL
CENTRAL
s
2

Eg

dx -y
2
z

T2g

dxy
dyz
dxz
Px
Py
pz

T1u

ORBITAL LIGANDO ()
(1/

(1 + 2 +3 +4 +5 +6)
(1 +3 -2 -4)

(1/2)
(1/

ORBITAL LIGANDO ()

( 25 +26-1 - 2 -3 -4)

(1/

(1 -3)

(1/

(2-4)

(1/

(5 -6)

(1/2) (1- 3+ 2- 4)
(1/2) (2- 4+ 5- 6)
(1/2) (1- 3+ 5- 6)
(1/2) (2+ 4+ 5+6)
(1/2) (1+ 3+ 5+6)
(1/2) (1+3+ 2+4)

Tabela 12. Combinaes lineais tipo e .

c) Discuta porque a configurao eletrnica com 18 eltrons e particularmente estvel no

caso de complexos organometlicos.
A regra dos 18 eltrons ajuda em predizer a estabilidade e reatividade de compostos
organometlicos.

Para os elementos dos grupos principais a regra do octeto explicava as frmulas de muitos compostos
covalentes. Esta regra vale unicamente para os no metais do perodo dois.
A regra dos 18 eltrons similar; o metal de transio acomoda os eltrons nos subnveis s, p e d
(a1g, t1u, eg e t2g) em uma quantidade mxima de 18. Assim se podem adicionar eltrons ao metal
como pares de um total de 18 eltrons. Esta regra tem muitas excees e feito principalmente em
estados de oxidao baixo do metal central.

A configurao eletrnica de 18 eltrons e possvel por que em complexos octaedricos so possveis

seis interaes sigma e trs interaes pi, o seja , nove orbitais moleculares ligantes (ordem de
ligao 9) estes orbitais correspondem a um preenchimento de exatamente 18 eltrons.

Exemplos clssicos so as carbonilas metlicas tais como o Ni (CO)4 utilizada para a purificao de
nquel. O Ni tem uma configurao externa [Ar] 3d84s2 com 10 eltrons. Co e uma base de Lewis

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que doa um par de eltrons cada um, por isso leva quatro desses ligantes neutro para obter os 18
eltrons.

Fig.20. Orbitais que participam na formao no complexo Oh. Esta configurao e estvel
quando os orbitais de menor energia so preenchidos ate completar os 18 eltrons.
5) Monte a tabela de microestados e determine os estados espectroscpicos de um on de
configurao d3.
Numero total de microestados:
Configurao eletrnica: d3
Maximo valor de S = 3/2
Multiplicidade=2S+1= 4
Maximo valor de ML=2+2+1=5
Para S=3/2, Maximo valor de ML=2+1+0=3 L= 3

Termino fundamental associado: 4F qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x3/2+1) (2x3+1) = 28

microestados associados.
L=1
S=3/2
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 Termino fundamental associado: 4P qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x3/2+1) (2x1+1) = 12

microestados associados.
L=1
S=1/2
Termino fundamental associado: 2P qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x1/2+1) (2x1+1) = 6
microestados associados.
L=2
S=1/2
Termino fundamental associado: 2D qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x1/2+1) (2x2+1) = 10
microestados associados.
L=2
S=1/2
Termino fundamental associado: 2D qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x1/2+1) (2x2+1) = 10
microestados associados.
L=3
S=1/2
Termino fundamental associado: 2F qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x1/2+1) (2x3+1) = 14
microestados associados.
L=4
S=1/2
Termino fundamental associado: 2G qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x1/2+1) (2x4+1) = 18
microestados associados.
L=5
S=1/2
Termino fundamental associado: 2H qudrupla, com (2S+1) (2L+1) = (2x1/2+1) (2x5+1) = 22
microestados associados.

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+1/2
-1/2

+1/2
+1
-1/2

+1/2
0
-1/2

+1/2
-1
-1/2

+1/2
-2
-1/2

ML -2 -3 -3 -4 -4 -5 +4
MS -1/2 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 +1/2 +1/2
+2

Configurao

+3

+3

+2

+2

+1

+1

+4

+3

+2

+2

+1

+1

+1

-1

-1

-1

-1

-2

-3

+3/2

+1/2

+3/2

+1/2

+3/2

+1/2

-1/2

-3/2

-1/2

-3/2

-1/2

-3/2

+1/2

+3/2

+1/2

+3/2

+1/2

-1/2

-3/2

-1/2

-3/2

+1/2

+3/2

Tabela 12. Tabela de configurao d3.

+1/2
-1/2


+1/2
+1
-1/2

+1/2
0
-1/2

+1/2
-1
-1/2

+1/2
-2
-1/2

ML +5 +5 +4 +4 +3 +3 +2 +2 +4 +3 +3 +2 +2
MS +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 -1/2 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2
Tabela 12.1. Tabela de

Configurao

+2

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+1

+1

+2

+2

+1

+1

+1

-1

-1

-1

-1

-2

-2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

configurao d3 (continuao)
Pgina 24

Configurao

+1/2
-1/2
+1/2
+1
-1/2
+1/2
0
-1/2

+1/2
-1
-1/2

+1/2
-2
-1/2

ML -3 -3
MS +1/2 -1/2

+2

-3

-5

+3

+3

+2

+2

+1

+1

+2

+1

+1

-1

-1

-1

-2

-2

-3

-3

-4

+2

+1

+1

-3/2

+1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

-1/2

+1/2

-1/2

+1/2

-1/2

-1/2

+1/2

+3/2

+1/2

+3/2

+1/2

Tabela 12.2. Tabela de configurao d3 (continuao)

+2

+1/2
-1/2

+1
0
-1
-2

Configurao

+1/2
-1/2

+1/2
-1/2

+1/2
-1/2

+1/2
-1/2

ML +1 +1 0 0 -1 -2 -2 -2 -2 -4 +1 +1 0 0 0 -1 -1 -2 -2 -3 0 -1 -1 -1 -1 -3 -1 -1 -2 -2
MS -1/2 -3/2 -1/2 -3/2 +1/2 +3/2 +1/2 -1/2 -3/2 +1/2 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 -1/2 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 -1/2 +1/2 +3/2 +1/2 -1/2 -3/2 +1/2 +1/2 -1/2 -1/2 +1/2
Tabela 12.3. Tabela de configurao d3 (continuao)

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ML

MS
-3/2

-1/2
(2+,2-,1-)
(2-,1-,-1+)(2+,2-,0-)
(2-,1+,1-)

+1/2
(2+,2-,1+)
(2+,1+,1-)(2+,2-,0+)

+3/2

+3

(2-,1-,0-)

(2+,2-,-1-)(2-,1+,0-)
(2+,1-,0-)

(2+,1+,0-)(2+,2-,-1+)
(2-,1+,0+)(2+,1-,0+)

(2+,1+,0+)

+2

(2-,1-,-1-)

(2-,1-,-1+)(2+,2-,-2-)
(2-,1+,-1-)(1+,1-,0-)
(2+,1-,-1-) (2-,0+,0-)

(2+,1+,-1-)(2+,2-,-2+)
(2-,1+,-1+)(1+,1-,0+)
(2+,1-,-1+)(2+,0+,0-)

(2+,1+,-1+)

+1

(2-,1-,-2-)
(2-,0-,-1-)
(1-,0-,-1-)
(2-,0-,-2-)

(1+,0+,0-)(2-,1+,-2+)
(2+,1-,-2+)(2-,0+,-1+)
(1+,1-,-1+)(2+,0+,-1-)
(2+,0-,-1+)
(1+,0+,-1-)(1-,0+,-1+)
(2-,0+,-2+)(2+,0+,-2-)
(2+,0-,-2+)(2+,-1-,-1-)
(1+,1-,-2+)

(2+,1+,-2+)(2+,1+,-2+)
(2+,0+,-1+)

-1

(1-,0-,-2-)
(2-,-1-,-2-)

(2-,1-,-2+)(2-,1+,-2-)
(1+,1-,-1-)(2+,1-,-2-)
(2-,0+,-1-)(2-,0-,-1+)
(2+,0-,-1-)(1-,0+,0-)
(1-,0-,-1+) (2-,0+,-2-)
(1+,0-,-1+) (1+,0-,-1-)
(1-,0+,-1-)(2-,0-,-2+)
(2+,0-,-2-)(2+,-1+,-1-)
(1+,1-,-2-)
(1 ,0 ,-2+)(1-,0+,-2-)
(0+,0-,-1-)(1+,0-,-2-)
(1+,-1-,-1-)(2-,-1+,-2-)
(2+,-1-,-2-)

(1+,0+,-2-)(1-,0+,-2+)
(0+,0-,-1+)(1+,0-,-2+)
(1+,-1+,-1-)(2-,-1+,-2+)
(2+,-1+,-2-)(2-,-1+,-2+)
(2+,-1-,-2+)
+
(1 ,-1+,-2-)(2+,-1-,-2+)
(1+,-1-,-2+)(1-,-1+,-2+)
(0+,0-,-2+)

(1+,0+,-2+)
(2+,-1+,-2+)

(0+,-1-,-2-)(0-,-1-,-2+)
(1-,-2+,-2-)(0-,-1+,-2-)

(0+,-1+,-2-) (0+,-1-,-2+)
(1+,-2+,-2-)(0-,-1+,-2+)

(0+,-1+,-2+)

-4

(-1+,-1-,-2-)(0+,-2-,-2+)

(-1+,-1-,-2+)(0+,-2+,-2-)

-5

(-1-,-2+,-2-)

(-1+,-2+,-2-)

+5
+4

-2

-3

(2-,-2+,-2-)(1+,-1-,-2-)
(1-,-1-,-2+)(1-,-1+,-2-)
(0+,-1+,-1-)(0-,-1+,-1-)
(0+,0-,-2-)
(0-,-1-,-2-)
(1-,-2-,-2-)

(1+,0+,-1+)(2+,0+,-2+)

(1+,-1+,-2+)

Tabela 13. Tabela de microestados da configurao d3.

Estados espectroscpicos de um on de configurao d3.
4

F, 4P, 2P, 2D, 2D, 2F, 2G, 2H

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