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Ligaes qumicas

Prof. Marcio Maral Lobo

Ligao qumica: a fora atrativa que


mantm dois ou mais tomos unidos.
Qual a ideia central disso?
A ligao qumica formada, ou seja, os tomos ligam-se uns
aos outros se energia LIBERADA no processo.
As configuraes eletrnicas dos tomos envolvidos que vo
controlar suas combinaes com outros tomos

O arranjo resultante entre os tomos envolvidos tem que ter


sempre energia MENOR que dos tomos separados
Ex. Formao da ligao covalente entre um tomo A e outro tomo B para
formao de um composto AB

Energia

Orbital antiligante

tomo B

tomo A
Composto AB

A
energia
do
orbital
MOLECULAR MENOR do
que dos orbitais ATMICOS:
Favorece a ligao qumica

Se o ABAIXAMENTO da energia provocado pela TRANSFERNCIA


de um ou mais eltrons de um tomo para o outro tem-se uma
ligao qumica INICA

Ex. de ligao inica: NaCl, KOH, FeSO4


Se o ABAIXAMENTO da energia conseguido atravs do
COMPARTILHAMENTO de um par eletrnico, tem-se uma ligao
qumica COVALENTE

Ex. de ligao covalente: CH4, HCl, CH3SH

Existe ainda um terceiro tipo de ligao qumica que a LIGAO


METLICA. Nesta ligao, um grande nmero de ctions de um
determinado metal esto unidos por um grande nmero de
eltrons.

Barra de cobre (Cu)

Barra de sdio (Na)


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Como prever que tipo de ligao qumica ser formada a partir


da anlise de determinados elementos?
inica: Metal + No-metal
covalente: no-metal + no-metal
metlica: metal + metal

LIGAO INICA
A ligao inica resulta da interao eletrosttica entre ons de
cargas opostas (um ction e um nion)
Para entendermos a ligao inica, precisamos entender por que
um cristal de NaCl tem energia menor do que os tomos de Na e
Cl em estado (muito afastados um do outro)
Para isso, consideremos 3 etapas:
1. Ionizao;
2. Ligao qumica
3. Formao da estrutura reticular
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O tomo de Na ([Ne] 2s1) possui tendncia em perder 1 e-, se


transformando em Na+(g). A energia necessria para ionizar o
tomo de Na(g) ENDOTRMICA e de 494 kJ/mol.

Na(g)

Na+(g) + e-(g)

494 kJ/mol (energia de


ionizao)

A afinidade eletrnica do tomo de Cl(g) EXOTRMICA de 349


kJ/mol. Ou seja, quando o tomo de Cl captura um e-, liberada
energia.
349 kJ/mol so
Cl(g) + eCl (g)
liberados

Se fizermos o balano energtico, teremos:


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E = Energia requerida (energia de ionizao) - Energia liberada


(afinidade eletrnica)
E = 494 kJ/mol 349 kJ/mol
E = + 145 kJ/mol
Processo seria endotrmico
(DESFAORVEL)

Mas, se o processo endotrmico, por que a ligao qumica


ocorre?

Porque quando os ons de cargas opostas de atraem, formando


um retculo cristalino, a interao eletrosttica (coulmbica)
resultante, libera grande quantidade de energia

Experimentalmente, tm-se:

NaCl(s)

Na+(g) + Cl-(g)

Energia requerida
(absorvida pelo cristal) para
romper totalmente a
ligao inica em um cristal
de NaCl de 788 kJ/mol

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Processo endotrmico
( preciso fornecer
energia para romper
um cristal de NaCl e
separ-lo em ons
gasosos)

Ento, a reao contrria deve ser exotrmica:

Na+(g) + Cl-(g)

NaCl(s)

787 kJ/mol so liberados


Assim, no processo global, a energia total para o sistema de
- 642 kJ/mol (grande decrscimo energtico).
Balano total de energia do sistema:
DH = 145 kJ/mol (787 kJ/mol) = -642 kJ/mol

Na(g) + Cl(g)

NaCl(s)

- 642 kJ/mol

A ligao inica favorecida pela energia liberada


pelo grande nmero de interaes eletrostticas
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A energia de uma ligao inica leva em considerao a energia de


todo o retculo cristalino formado (energia de rede), no apenas
do par inico.
RESUMINDO: A ligao inica s ocorre se a ENERGIA DE
ATRAO ENTRE OS ONS MAIOR DO QUE A ENERGIA
NECESSRIA PARA FAZ-LOS

Na prtica, a principal contribuio energtica para a formao da


ligao inica a energia de ionizao. Quanto mais baixa a
energia de ionizao (MAIS FCIL O TOMO PERDE ELTRONS),
mais facilmente a ligao qumica ser formada. Por isso os
ctions metlicos so extensivamente encontrados em slidos
inicos.
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O NaCl forma uma estrutura muito regular na qual cada on Na+


circundado por 6 ons Cl-.
Similarmente, cada on Cl- circundado por 6 ons Na+.
H um arranjo regular de Na+ e
Cl- em 3D (arranjo cristalino).
Os ons so empacotados o mais
prximo possvel.
No fcil encontrar uma
frmula
molecular
para
descrever a rede inica, por isso
se descreve a ligao inica em
termos do PAR INICO.

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figura: Estrutura reticular do NaCl

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Energia de Rede: a energia


necessria
para
separar
completamente 1 mol de slido
inico em tomos gasosos. Para
separar a rede cristalina do
NaCl, so necessrios 787
kJ/mol (inverso da energia q
liberada quando o reticulo
formado)

Interaes entre os ons


A interao entre os ons (ou em uma rede cristalina), pode ser
descrita fisicamente pela modificao da lei de Coulomb:

Q1Q2
El
d

k uma constante
Q1 e Q2 so as cargas dos ons
d = distncia de ligao

E Q1 x Q2 + R
d

R = potencial de
repulso

Forma simplificada onde troca-se as constantes e a


exatido da operao matemtica por uma constante de
proporcionalidade (medida aproximada)
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A Energia de rede aumenta quando:


As cargas nos ons aumentam;
As distncias entre os ons diminuem.

Quanto maior a carga dos ons, maior ser a energia de rede, uma
vez que os raios inicos no variam muito dentro de uma faixa
muito longa.
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Propriedades dos slidos inicos


A interao eletrosttica forte (tanto atrativa como repulsiva) gera
algumas propriedades dos slidos inicos como elevados pontos
de fuso e tambm de serem quebradios.

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Ponto de Fuso: os slidos inicos apresentam pontos de fuso


elevados, uma vez que necessrio uma grande energia para
separar os ons (fundir) e o ponto de fuso ser dependente da
Energia de Rede. Quanto MAIOR a energia de rede, MAIOR ser o
ponto de fuso.
Solubilidade: A solubilidade depende de dois fatores: da energia
reticular e da energia que liberada no processo de solvatao. A
solubilidade dos compostos inicos vai ser to maior quanto
maior for a energia liberada na etapa de solvatao.
Resumindo: quanto mais exotrmico for o processo de
solvatao (hidratao), mais solvel ser o composto.

Solubilidade = Energia de hidratao Energia de rede


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Exerccios:
1. De acordo com o que vimos at agora, qual dos compostos
inicos deve ter maior energia de rede: NaCl, KCl ou LiCl?
Explique.
2. Os compostos inicos CaO e KCl cristalizam no mesmo tipo de
estrutura. Em qual delas as interaes entre os ons so mais
fortes? Explique.
3. Por que os slidos inicos apresentam elevados pontos de fuso
e so frgeis?
4. Baseado no que j foi discutido em aula, que justificativa pode ser
dada para que, naturalmente, nossos ossos sejam feitos de
fosfato de clcio?
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5. Qual das substncias abaixo dever ter maior ponto de fuso?


NaF, MgF2 ou AlF3? Se mudarmos o nion de F- para Br- observamos a
mesma tendncia?
Composto
NaF
MgF2
AlF3

P. F. C
993
1261
1291

Composto
NaBr
MgBr2
AlBr3

P.F. C
747
700
97,5

Por que isso acontece?

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Correes do modelo inico: Polarizabilidade do


nion e poder polarizante do ction (carter
covalente na ligao inica)
Polarizabilidade: Capacidade de um determinado nion (ou
tomo e molcula neutra) de distorcer sua nuvem eletrnica
Poder polarizante: Capacidade que os ctions (geralmente
pequenos, com carga grande ou com o octeto incompleto
Ctions de metais de transio com o Fe3+, Cu2+, Ag+, etc) tm de
provocar polarizabilidade, ou seja, de atrair fortemente a nuvem
eletrnica de determinados nions;

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Quando temos um ction pequeno ou com carga positiva elevada


ligado a um nion grande, com nuvem eletrnica altamente
polarizvel, o modelo inico (puramente eletrosttico) no capaz
de descrever corretamente o comportamento da ligao qumica.
Podemos entender essa distoro da nuvem eletrnica como uma
TENDNCIA EM DOAR O PAR ELETRNICO, caracterstica de uma
ligao covalente.
Podemos dizer ento que, embora a ligao qumica seja inica, ela
tem um CARTER COVALENTE maior que outros modelos
puramente inicos.

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Exerccio:
1. Explique os resultados da tabela abaixo:

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Composto
BeCO3

Decomposio C
-

MgCO3
CaCO3
SrCO3

350
900
1290

BaCO3

1360

Configurao eletrnica dos ons


Ctions dos grupos 1 e 2
Tendem a perder os eltrons (ns1 pra 1A e ns2 para 2A) para
ficar com a configurao do gs nobre ANTERIOR octeto de
eltrons completo.
Os metais do grupo 1 formam ctions do tipo M+ enquanto os
do grupo 2 formam ctions do tipo M2+
Ambos os ctions tendem a ficar com configurao eletrnica
do tipo ns2 np6

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Ctions de metais de transio

Sempre remova PRIMEIRO os eltrons dos orbitais ns e np. Se


necessitar completar a valncia, remova os eltrons que
faltam do orbital (n-1)d.
Exemplo: Faa a distribuio eletrnica do tomo de cobre (Z = 29)
e dos ctions Cu+ e Cu2+.

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nions dos no-metais

Tendem a ganhar eltrons para completar o octeto:


Ex. Halognios tendem a ganhar 1 e-, ficando com carga -1 e
configurao eletrnica do gs nobre correspondente (ns2
np6). Os Calcognios tendem a ganhar 2 e- e os compostos do
grupo 5A, como o nitrognio podem formar nions com carga
-3, porm so elementos que possuem baixa afinidade
eletrnica.
ons poliatmicos
Os ons poliatmicos so formados quando h uma carga
global em um composto contendo ligaes covalentes. Por
exemplo, NH4+ (on amnio), SO42- (on sulfato), NO3- (on
nitrato), CO32- (on carbonato), etc.
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Smbolos de Lewis

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LIGAO COVALENTE
um tipo de ligao qumica onde os tomos envolvidos alcanam
a devida estabilidade por meio de COMPARTILHAMENTO DE
ELTRONS.
caracterstica dos no-metais e matalides, que so substncia
com baixa tendncia em formar ctions, no sendo possvel, ento,
explicar sua ligaes com tomos semelhantes atravs do conceito
de ligao inica.

Cada par de eltrons compartilhado constitui em uma ligao


qumica.

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H. +

Atrao das cargas opostas e repulso entre


as cargas de mesmo sinal.

H2

Nuvem eletrnica entre os ncleos dos


tomos de hidrognio gera uma fora de
atrao que mantm a molcula unida,
caracterizando a ligao covalente.

Os dois tomos permanecem juntos porque ocorre interao


coulombica entre os dois eltrons e o ncleo. Nenhum deles perde
totalmente um eltron e, portanto, nenhum tomo recebe
totalmente a energia de ionizao
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Regra do octeto
Todos os gases nobres, com exceo do He, tm uma configurao
s2p6 (8 eltrons no nvel mais energtico).

A regra do octeto: os tomos tendem a ganhar, perder ou


compartilhar eltrons at que eles estejam rodeados por 8
eltrons de valncia (4 pares de eltrons).
Cuidado: existem vrias excees regra do octeto.

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Estruturas de Lewis
As ligaes covalentes podem ser representadas pelos smbolos de
Lewis dos elementos:

Cl

Cl

Cl Cl

Nas estruturas de Lewis, cada par de eltrons em uma ligao


representado por uma nica linha:

Cl Cl

32

H F

H O
H

H N H
H

H
H C H
H

Nas ligaes covalentes, os tomos tendem a compartilhar seus


eltrons para completar seus octetos Lewis.
Ex. O nitrognio tem 5 e- de valncia e o hidrognio tem 1 e-.
Para completar seu octeto (e dubleto no caso do hidrognio),
essas molculas compartilham pares eletrnicos at
alcanarem estabilidade, formando a amnia (NH3)

H.

H
.

. .H
: N:

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Par de elivres

Estruturas de Lewis de espcies poliatmicas:


Ligaes simples e mltiplas
possvel que mais de um par de eltrons seja compartilhado
entre dois tomos (ligaes mltiplas):
Um par de eltrons compartilhado = ligao simples (H2);
Dois pares de eltrons compartilhados = ligao dupla (O2);
Trs pares de eltrons compartilhados = ligao tripla (N2).

H H

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O O

N N

Como montar a estrutura de Lewis para molculas formadas por


mais de 2 tomos? Quem deve ser o tomo central?
O tomo central dever ser o elemento menos eletronegativo (ou
com energia de ionizao mais baixa no caso dos metais). Esse
arranjo nos leva um mnimo de energia pois o tomo central
compartilha mais eltrons.
Organize os tomos simetricamente em torno do tomo
central;
Aps, some os eltrons de valncia de todos os tomos, divida
por 2 (para formar pares) e distribua em torno de todos os
tomos. (Obs. Comece SEMPRE ligando os tomos perifricos
ao tomo central);
Os pares de eltrons que sobram devem ser primeiramente
alojados como pares de eltrons livres nos tomos perifricos;
35

Se sobrar par de eltrons, estes devem ser colocados no tomo


central;
Verifica-se a regra do octeto e, se no for obedecida,
remanejam-se os eltrons dos tomos perifricos.
EXEMPLO: Faa as estruturas de Lewis para as molculas de H2O,
NH3 e CH4.

Estruturas de Lewis para espcies carregadas


A carga do ction ou do nion deve ser integrada ao valor total de
tomos de valncia.

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Exemplo:

1. Faa a estrutura de Lewis do on hipoclorito (ClO-)

2. Determine a estrutura de Lewis para o nion carbonato (CO32-).


Qual a ordem de ligao?

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Ordem de ligao: o nmero de ligaes que ligam um par


especfico de tomos. Para ligaes simples a ordem de ligao 1,
para ligaes duplas a ordem de ligao 2 e para ligaes triplas a
ordem de ligao 3. Quanto maior a ordem de ligao, mais forte a
ligao .
OL = N de ligaes dividido pelo n de pares de tomos ligados
Em geral, a distncia entre os tomos ligados
diminui medida que o nmero de pares de
eltrons compartilhados aumenta.
OBS. As estruturas de Lewis no determinam a GEOMETRIA
MOLECULAR (arranjo tridimensional) apenas uma forma de
representao simples das estruturas.
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Ressonncia: uma fuso de estruturas que tem o mesmo arranjo de


tomos mas arranjo diferente dos eltrons, distribuindo o carter da
ligao dupla, diminuindo a energia total do sistema.
So formas diferentes de representar a mesma substncia qumica,
formada por ligaes mltiplas.
Ex. Estruturas de ressonncia do CO32-

Como as trs estruturas contribuem igualmente para a estabilidade


do composto, a melhor forma de represent-lo atravs de um
HBRIDO DE RESSONNCIA.

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Benzeno

Hbrido de ressonncia
Estruturas de Kekul

Ligao mais curta

Oznio

O
O

Ligao mais longa


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Carga formal: A carga formal de um tomo em uma dada estrutura de


Lewis carga que este tomo teria se as ligaes fossem
perfeitamente covalentes e tivesse metade dos eltrons que so
compartilhados nas ligaes qumicas. Leva em considerao o
nmero de eltrons que o tomo possui na ligao. Este tomo possui
todos os eltrons livres a ele associados + a metade dos eltrons
ligantes. calculada pela frmula:

Carga Formal = V (L + S)
V = nmero de eltrons de valncia no tomo livre.
L = nmero de eltrons presentes nos pares isolados
S = nmero de eltrons presentes nos pares compartilhados
Obs. Importante: Quanto MENORES forem as cargas formais em cada
tomo, mais estvel ser a estrutura
41

A carga formal total de uma molcula neutra deve ser sempre 0;


A carga formal total de um ction ou nion poliatmico tem que ser
sempre igual a carga do on
Exemplo:
CO32- Calcule a carga formal para os tomos de carbono e oxignio

Carga Formal = V (L + S)
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Exerccio para casa:

1. O tiocianato de potssio (KSCN) um reagente importante na


determinao de ferro. Desenhe 3 estruturas de Lewis com
arranjos atmicos diferentes para o on tiocianato (-SCN) e
selecione, em termos de cargas formais, a estrutura mais estvel.

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Excees da regra do octeto


Existem trs classes de excees regra do octeto:
1. molculas com nmero mpar de eltrons;

2. molculas nas quais um tomo tem menos de um octeto, ou


seja, molculas deficientes em eltrons;
3. molculas nas quais um tomo tem mais do que um octeto, ou
seja, molculas com expanso de octeto. (mais importante!!)

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1. Molculas com nmero MPAR de eltrons: Radicais


Se a contagem dos eltrons totais NA MOLCULA for mpar, significa
que um dos seus tomos no tem o octeto completo. Geralmente,
molculas como ClO2, NO e NO2 tm um nmero mpar de eltrons.
Radicais: Molculas bastante reativas que possuem um e- no
emparelhado. Ex. .OH, .CH3, etc.

N O

N O

Obs.: Birradicais so molculas que possuem DOIS eltrons


desemparelhados, normalmente alojados em tomos diferentes e os
tomos que contem o eltron desemparelhado no possuem o octeto
completo.
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2. Molculas com tomos centrais deficientes em eltrons


Quando um tomo central em um composto molcula atinge a
estabilidade sem completar seu octeto, dizemos que esta molcula
deficiente de eltrons. uma caracterstica comum dos haletos de
Berlio, boro e alumnio. Ex.: AlCl3, BeCl2, BF3
Como o tomo central deficiente em um par eltrons, essas
molculas reagem muito bem com tomos com par de eltrons livres,
onde a doao do par eletrnico se d por meio de uma ligao
coordenada

Exerccio:
Faa as estruturas de Lewis e calcule a carga formal em cada um
dos tomos listados acima.
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3. Expanso do octeto
Quando o tomo central possui orbitais d vazios, ele poder
acomodar mais de 8 eltrons na camada de valncia. uma
caracterstica de tomos que esto a partir do 3 perodo da tabela
peridica, como o P, Cl, S, etc.
A partir do 3 perodo, os orbitais d possuem energia suficientemente
baixa para receber eltrons.

Alm de orbitais d vazios, o tomo deve ser suficientemente grande


para abrigar um grande nmero de tomos ao seu redor,
minimizando problemas estricos (proximidade entre tomos no
espao).
Ex.: H2SO4, PF5, ICl4-, XeF2, SF4, SO42- etc...
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Olhemos o tomo central:


2 3p3
P:
[Ne]3s
15

P
PF5

3s

3p

Orbital hbrido dsp3

3d

3d

5 e- em 5 orbitais semipreenchidos para compartilhar com 5 e- de 5


tomos de flor
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Exerccio:
1. Faa as estruturas de Lewis e calcule a carga formal para a
molcula de PF5

2. para o nion SO42- tambm. D a ordem de ligao e o nmero de


estruturas de ressonncia para a estrutura mais estvel.

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Correo do modelo covalente: eletronegatividade


e o carter inico da ligao
A diferena na eletronegatividade entre dois tomos uma medida
da polaridade de ligao:
as diferenas de eletronegatividade prximas a 0 resultam
em ligaes covalentes apolares (compartilhamento de
eltrons igual ou quase igual);
as diferenas de eletronegatividade prximas a 2 resultam
em ligaes covalentes polares (compartilhamento de
eltrons desigual);
as diferenas de eletronegatividade prximas a 3 resultam
em ligaes inicas (transferncia de eltrons).
50

Carga parcial +

d+

d-

Carga parcial -

H = 2,1

F = 4,0
Covalente Apolar

Covalente Polar
Momento dipolar (m): a medida da
magnitude das cargas parciais.
Quanto maior o momento dipolar,
maior ser o carter inico da
ligao. m Qr

Li = 1,0
51

Inica

As molculas apolares tem m = 0. Embora possuam elementos


eletronegativos, foras em sentido contrrio so anuladas,
dando carter apolar para molcula.
52

Exerccio:
1.
a)
b)
c)
d)
e)

Qual composto apresenta maior carter inico?


PCl3
AlBr3
CO2
P2O4
H2S

2. Qual composto apresenta maior carter covalente?


a) NaI
b) CaS
c) CaO
d) KBr
e) Na2SO4

53

Fora e comprimento da ligao covalente


A fora de uma ligao covalente medida pela sua energia de
dissociao, ou seja, pela energia necessria para romper a
ligao qumica.
Pode-se calcular esse energia atravs da
diferena das energias entre o fundo do
poo de potencial e a energia dos tomos
separados;
Quanto mais fundo o poo de potencial,
mais forte a ligao qumica.

Ligaes mltiplas so mais fortes que


ligaes simples.
54

55

A energia de ligao aumenta quando a multiplicidade da


ligao aumenta (simples, dupla e tripla). A ligao se
enfraquece em tomos que tenham muitos pares isolados
(aumenta a repulso entre os eltrons dos tomos vizinhos)
e tambm se enfraquece com o aumento do raio atmico.

Comportamento da ligao de
alguns no-metais com o hidrognio:
a ligao tende a ser mais fraca com
o aumento do raio atmico do nometal

56

57

O comprimento da ligao a distncia entre os ncleos dos dois


tomos ligados.
As ligaes entre tomos
pesados tendem a ser mais
longas do que a dos
tomos leves, pois os
tomos pesados tem raios
maiores;
As ligaes mltiplas so
mais curtas que as simples;

58

59

A grosso modo, pode-se aproximar (ou prever) o raio de uma


ligao covalente somando o raio covalente dos tomos
envolvidos:

Ex. Calcule o comprimento


de ligao N-H na molcula
de NH3

Raios covalentes do hidrognio e de alguns no-metais


60

Ligaes simples (s)


As ligaes formam quando os orbitais nos tomos se
superpem.
Existem dois eltrons de spins contrrios na superposio de
orbitais.
Ligaes s: a densidade eletrnica encontra-se no eixo entre os
ncleos.

61

Princpio da superposio de orbitais: ligaes


simples e mltiplas
medida que dois ncleos se
aproximam, seus orbitais
atmicos se superpem.
medida que a superposio
aumenta, a energia de
interao diminui.
A uma determinada distncia,
a energia mnima alcanada.
A
energia
mnima
corresponde distncia de
ligao (ou comprimento de
ligao).
Quando os dois tomos ficam mais prximos, seus ncleos comeam
a se repelir e a energia aumenta.
62

Ligaes mltiplas (p)


Ligaes p: a densidade eletrnica encontra-se acima e abaixo do
plano dos ncleos.
Uma ligao dupla consiste de uma ligao s e de uma ligao p e
uma ligao tripla tem uma ligao s e duas ligaes p.
Normalmente, os orbitais p envolvidos nas ligaes p vm de
orbitais no-hibridizados.

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o arranjo de cada C linear;


conseqentemente, os tomos de C so hibridizados sp;
os orbitais hbridos sp formam as ligaes s C-C e C-H;
h dois orbitais p no-hibridizadas;
ambos os orbitais p no-hibridizados formam as duas ligaes
p;
uma ligao p est acima e abaixo do plano dos ncleos;
uma ligao p est frente e atrs do plano dos ncleos.

64

Foras intermoleculares
As foras intermoleculares so cruciais para o entendimento dos
estados fsicos da matria.
Nos gases, as interaes intermoleculares no so to relevantes,
uma vez que as molculas esto mais distantes umas das outras
(maior energia cintica).
Porm, nos slidos e lquidos, as interaes intermoleculares tem
relevncia bem maior, pois atravs dessas interaes que as
molculas ficam mais prximas umas das outras.

65

Foras INTRAmoleculares x INTERmoleculares


Fora INTRAmolecular

Dipolo-dipolo

66

Tipos de foras intermoleculares


1. Foras do tipo on-on (eletrosttica):
2. tipo on-dipolo
3. Tipo dipolo-dipolo
4. Disperses de London
5. Ligao de hidrognio

67

1. Foras do tipo on-on (eletrosttica):


So interaes fortes, eletrostticas, entre dois ons de cargas
opostas. So as interaes do tipo on-on que mantm os slidos
inicos fortemente ligados. Como consequncia, os slidos inicos
possuem alto grau do coeso, pontos de fuso e ebulio bastante
elevados.

68

2. Foras do tipo on-dipolo


a interao entre ons e espcies moleculares que
apresentem um momento de dipolo, como por exemplo,
a gua. So as interaes intermoleculares bastante
fortes!
Ction: interage
com a parte
negativa do
dipolo

Vdeo!
69

nion: interagem com a poro


positiva do dipolo

3. Foras do tipo dipolo-dipolo


So foras que mantm as molculas polares NEUTRAS unidas.
um somatrio de foras de atrao e de repulso, so mais fracas.
Ex.: CH3-F, CH3-Cl, H2S, etc.
Quanto maior o momento de dipolo na molcula, maior a fora de
atrao.

Atrao entre dois dipolos opostos

70

-42 C

82 C

Foras de London
Fora do tipo dipolodipolo

71

Aumento do m:
interaes mais fortes
e maior P. E.

4. Disperses de London
a mais fraca de todas as foras intermoleculares e afeta a todos
os tomos e molculas.
possvel que duas molculas adjacentes neutras se afetem.
O ncleo de uma molcula (ou tomo) atrai os eltrons da
molcula adjacente (ou tomo).
Por um instante, as nuvens eletrnicas ficam distorcidas e, nesse
instante, forma-se um dipolo (denominado dipolo instantneo).
Normalmente caracterstica dos hidrocarbonetos ou de outras
molculas apolares (F2, Cl2, Br2, I2, etc.)
72

Quanto maiores os tomos formadores da molcula, mais


polarizvel ser a sua nuvem eletrnica e, consequentemente,
maior ser a quantidade de dipolos presentes nessa molcula e
maior ser a fora de interao do tipo London.
Quanto maior a cadeia carbnica do hidrocarboneto, maior ser o
nmero de interaes do tipo London;
Quanto maior o nmero de interaes, maior ser o ponto de
fuso e ebulio das substncias apolares;
Quanto maior a superfcie de contato, maior ser o nmero de
dipolos induzidos.

73

A atrao eletrosttica entre o ncleo de um tomo e a eletrosfera


do outro (figura a) causa momentos de dipolo muito rpidos nos
tomos chamados DIPOLOS INSTANTNEOS.

Dipolo instantneo

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Exerccio:

1. Os frascos abaixo apresentam 3 hidrocarbonetos


de diferente pesos moleculares. De acordo com as
foras intermoleculares, associe:

(
(
(
(a)

(b)
(c)

(a) Lquido
(b) Lquido viscoso
(c) slido
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) C15H32
) C5H14
) C18H38
Justifique a sua escolha

5. Ligaes de hidrognio
uma interao forte e especfica para molculas que contenham
tomos de hidrognio ligados a elementos muito eletronegativos
como o F, O e N.

d-

O par de eltrons na ligao H-F est muito mais


prximo do Flor que do hidrognio, deixando o
hidrognio com grande densidade de carga +
O hidrognio com carga + suficientemente
pequeno para interagir com o par de eltrons
livres de outros tomos pequenos e
eletronegativos como o N, O e F. Assim, a
interao entre essas molculas suficientemente
grande para alterar significativamente os P.F e P.E.

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Os altos pontos de ebulio da gua, amnia e cido fluordrico so


explicados pela forte interao intermolecular

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Interaes de hidrognio em um cristal de gelo.

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81

Resumo: Foras intermoleculares

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Teoria extra:

Nmero de ligaes: Para prever o nmero de ligaes que


determinado conjuntos de tomos devero fazer para formar uma
molcula, devemos seguir a frmula:
N de ligaes = (N de tomos de H x 8) (total de e- de valncia) + (n de H x 2)
2

Exemplo: Quantas ligaes devem estar presentes na molcula de


Metilamina (NH2CH3)? R = 6 ligaes
Obs.: Esta frmula no serve para tomos que no obedecem a
regra do octeto.

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