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Nefrologia Multidisciplinar

NEFROLOGIA MULTIDISCIPLINAR
CURSO 4 - DIAGNSTICO DA DRC

MINISTRIO DA SADE

Definio, epidemiologia,
grupos de risco e
diagnstico da DRC

Nefrologia Multidisciplinar

NEFROLOGIA MULTIDISCIPLINAR
CURSO 4 - DIAGNSTICO DA DRC

MINISTRIO DA SADE

UNIDADE

Definio, epidemiologia,
grupos de risco e
diagnstico da DRC

EQUIPE TCNICA DO CURSO

Coordenao Geral

Coordenao de Contedo

Natalino Salgado Filho

Dyego J. de Arajo Brito

Coordenao Adjunta

Superviso de Contedo de
Enfermagem

Christiana Leal Salgado

Coordenao Pedaggica
Patrcia Maria Abreu Machado

Coordenao de Tutoria
Maiara Monteiro Marques Leite

Giselle Andrade dos Santos Silva

Superviso de Avaliao,
Validao e Contedo
Mdico
rika C. Ribeiro de Lima Carneiro

Coordenao de Hipermdia
e Produo de Recursos
Educacionais
Eurides Florindo de Castro Jnior

Superviso de Contedo
Multiprofissional
Raissa Bezerra Palhano

Superviso de Produo

Coordenao de EAD

Priscila Andr Aquino

Rmulo Martins Frana

Secretaria Geral

Coordenao Cientfica
Francisco das Chagas Monteiro Junior
Joo Victor Leal Salgado

Joseane de Oliveira Santos

Nefrologia Multidisciplinar

APRESENTAO
Nesta unidade abordaremos a definio e a epidemiologia
da Doena Renal Crnica (DRC), bem como os grupos de
risco e critrios para diagnstico e classificao, tendo como
referncia as Diretrizes da Coordenao Geral de Alta e Mdia
Complexidade/Departamento de Articulao de Rede de
Ateno Sade da Secretaria de Ateno Sade (DARA/
SAS), com a colaborao da Sociedade Brasileira de Nefrologia
(SBN), da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Nefrologia
(SOBEN) e da Associao Brasileira de Centros de Dilise e
Transplante (ABCDT), tendo como objetivo estabelecer critrios
para o cuidado ao paciente portador de DRC no Sistema nico
de Sade.
um documento de carter nacional e deve ser utilizado
pelas secretarias de Sade dos estados, do Distrito Federal e
dos municpios na regulao do acesso assistencial, autorizao,
registro e ressarcimento dos procedimentos correspondentes,
podendo ser alterado, desde que de forma suplementar,
considerando as especificidades locais.
Bons estudos.

OBJETIVOS
Conhecer os aspectos relacionados a Doena Renal Crnica:
Definio, Epidemiologia, Grupos de Risco.
Conhecer os critrios para diagnstico da DRC.
Apresentar os estgios da DRC.

Produo
Edio Geral

COLABORADORES

Christiana Leal Salgado


Natalino Salgado Filho
Hudson Francisco de Assis Cardoso Santos

Cely Selma de Sousa Campos

Reviso Tcnica

Paola Trindade Garcia

Camila Santos de Castro e Lima


Douglas Brando Frana Junior
Maiara Monteiro Marques Leite
Patrcia Maria Abreu Machado

Christiana Leal Salgado


Patrcia Maria Abreu Machado
Giselle Andrade dos Santos Silva
Soraya Maria da Rocha Froes

Priscila Aquino
Raissa Bezerra Palhano
Tiago Serra

Reviso Ortogrfica
Joo Carlos Raposo Moreira

Projeto Grfico
Marcio Henrique S Netto Costa

Unidade UNA-SUS/UFMA: Rua Viana Vaz N 41 CEP: 65.020.660 Centro So Lus-MA.


Site: www.unasus.ufma.br
Esta obra recebeu apoio financeiro do Ministrio da Sade.
Normalizao
Eudes Garcez de Souza Silva CRB 13 Regio N Registro - 453

Universidade Federal do Maranho. UNA-SUS/UFMA


Definio, epidemiologia, grupos de risco e diagnstico da DRC/Ministrio da
Sade (Org.). - So Lus, 2016.
36f. : il.
1. Doena crnica. 2. Sistema nico de Sade. 3. Sade pblica. 4. UNASUS/UFMA. I. Oliveira, Ana Emlia Figueiredo de. II. Salgado, Christiana Leal.
III. Silva, Giselle Andrade dos Santos. IV. Salgado Filho, Natalino. V. Machado,
Patrcia Maria Abreu. VI. Ttulo.

CDU 616-036
Copyright @UFMA/UNA-SUS, 2016. Todos os diretos reservados. permitida a
reproduo parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que no seja para
venda ou para qualquer fim comercial. A responsabilidade pelos direitos autorais dos
textos e imagens desta obra da UNA-SUS/UFMA.

Nefrologia Multidisciplinar

O CURSO
Este curso faz parte do Projeto de Qualificao em Nefrologia
Multidisciplinar da UNA-SUS/UFMA, em parceria com a Secretaria de
Ateno Sade do Ministrio da Sade (SAS/MS), a Secretaria de Gesto do
Trabalho e da Educao na Sade (SGTES/MS) e o apoio do Departamento
de Epidemiologia e Preveno de Doena Renal da Sociedade Brasileira de
Nefrologia.
O Projeto tem como objetivo promover a capacitao de profissionais da
sade no mbito da ateno primria visando o cuidado integral e aes de
preveno doena renal. Busca, ainda, desenvolver e aprimorar competncias
clnicas/gerenciais na preveno e no tratamento do usurio do SUS que utiliza
a Rede Assistencial de Sade.
uma iniciativa pioneira no Brasil que tem contribudo para a produo
de materiais instrucionais em Nefrologia, de acordo com as diretrizes do
Ministrio da Sade, disponibilizando-os para livre acesso por meio do Acervo
de Recursos Educacionais em Sade - ARES. Esse acervo um repositrio
digital da UNA-SUS que contribui com o desenvolvimento e a disseminao
de tecnologias educacionais interativas.
O Curso foi desenvolvido na modalidade distncia e autoinstrucional,
ou seja, sem a mediao de tutor. Este modelo pedaggico permite o acesso ao
conhecimento, mesmo em locais mais remotos do pas, e integra profissionais
de nvel superior que atuam nos diversos dispositivos de sade.
Para tanto, foram associadas tecnologias educacionais interativas e
profissionais capacitados para a criao e desenvolvimento de materiais
educacionais de alta qualidade no intuito de enriquecer o processo de ensinoaprendizagem.
Esperamos que aproveite todos os recursos produzidos para este curso.
Abrace esse desafio e seja bem-vindo!
Profa. Dra. Ana Emlia Figueiredo de Oliveira
Coordenadora Geral da UNA-SUS/UFMA

Prof. Dr. Natalino Salgado Filho


Coordenador do Curso de Especializao em Nefrologia
Multidisciplinar da UNA-SUS/UFMA
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Nefrologia Multidisciplinar

SUMRIO

UNIDADE 1........................................................................................................13

APRESENTAO DA DIRETRIZ: DEFINIO DA EPIDEMIOLOGIA, GRUPOS DE RISCO E DIAGNSTICO DA DRC...................... 13

1.1

Os rins..................................................................................................................13

DEFINIO DE DOENA RENAL CRNICA (DRC).........................14

2.1

Epidemiologia.................................................................................................14

2.2

Grupos de risco...............................................................................................17

2.2.1 Preditores de progresso de DRC.............................................................18


3

DIAGNSTICO E CLASSIFICAO DA DRC.......................................19

REFERNCIAS.....................................................................................................27

ANEXOS...............................................................................................................31

11

Nefrologia Multidisciplinar

UNIDADE 1

13

14

Nefrologia Multidisciplinar

1 APRESENTAO DA DIRETRIZ: DEFINIO


DA EPIDEMIOLOGIA, GRUPOS DE RISCO E
DIAGNSTICO DA DRC
1.1 Os Rins
O rim tem mltiplas funes,
como a excreo de produtos
finais de diversos metabolismos,
produo de hormnios, controle
do equilbrio hidroeletroltico, do
metabolismo cido-bsico e da
presso arterial.
Como avaliar a funo renal?
De acordo com KIRSZTAJN (2009), existem diversas formas de aferir o
funcionamento dos rins, mas, do ponto de vista clnico, a excreo aquela
que tem maior correlao com os desfechos clnicos. Todas as funes
renais costumam declinar de forma paralela com a sua funo excretora.
Na prtica clnica, a funo excretora renal pode ser medida atravs da
Taxa de Filtrao Glomerular (TFG ).
Para o diagnstico da DRC, so utilizados os seguintes parmetros:

TFG alterada <60ml/min/1,73m

OU

TFG normal ou prxima do normal,


mas com evidncia de dano renal
parenquimatoso ou alterao no exame
de imagem.

15

2 DEFINIO DE DOENA RENAL CRNICA (DRC)


O indivduo diagnosticado com doena
renal crnica dever apresentar por pelo menos
trs meses consecutivos uma Taxa de Filtrao
Glomerular (TFG) < 60ml/min/1,73m e nos
casos de pacientes com TFG 60ml/mim/1,73m,
considerar DRC se associada a pelo menos um
marcador de dano renal parenquimatoso ou
alterao no exame de imagem (NATIONAL
KIDNEY FOUNDATION, 2002).
So considerados marcadores de dano renal parenquimatoso:
a) Albuminria 30 mg/24 horas ou Relao Albuminria Creatininria (RAC) 30 mg/g.
b) Hematria de origem glomerular, definida pela presena de cilindros hemticos ou
dismorfismo eritrocitrio no exame de urina (EAS).
c) Alteraes eletrolticas ou outras anormalidades tubulares. Essas alteraes e anormalidades
resultam de alteraes da reabsoro e secreo dos tbulos renais, geralmente secundrias a
sndromes incomuns. Essas doenas costumam ser identificadas em pacientes portadores de acidose
metablica de origem tubular (acidose tubular renal), alteraes persistentes dos nveis sricos de
potssio, alteraes na dosagem de eletrlitos urinrios, em geral feito por nefrologistas.
d) Alteraes detectadas por histologia, atravs de bipsia renal. A bipsia renal utilizada para
investigao de anormalidades na funo renal de etiologia no esclarecida, em casos de proteinria
ou de suspeita de doenas glomerulares. A bipsia renal, em geral, indicada pelo nefrologista.
e) Alteraes em exames de imagem: ultrassonografia dos rins e vias urinrias ou tomografia.
So consideradas alteraes nos exames de imagem:
- rins policsticos;
- hidronefrose;
- cicatrizes corticais ou alteraes da textura cortical;
- sinais de doena infiltrativa nos rins;
- estenose da artria renal (KDIGO, 2012 ).

2.1 Epidemiologia
As doenas crnicas no transmissveis (DCNT) so responsveis por cerca de 60%
das causas de mortes em todo mundo, afetando cerca de 35 milhes de pessoas por
ano e, para a prxima dcada, espera-se que haja um aumento de 17% na mortalidade
causada pelas DCNT.
De acordo com o Ministrio da Sade, as Doenas Cardiovasculares (DCV) tem
aumentado progressivamente por conta do acmulo de fatores de risco tradicionais,

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Nefrologia Multidisciplinar

como hipertenso e diabetes, bem como pelo envelhecimento e


aumento da expectativa de vida, decorrentes da transio demogrfica
observada nas ltimas dcadas (BRASIL, 2012; IBGE 2004). Alm desses
fatores de risco tradicionais, a doena renal crnica (DRC), caracterizada
pela alterao da funo renal tem sido descrita como um dos principais
determinantes de risco de eventos cardiovasculares (GO, 2004).
Grandes estudos epidemiolgicos realizados com milhares de
pacientes demonstraram uma relao inversa entre a filtrao glomerular,
marcador de funo renal, e o risco de morrer por todas as causas, de
morrer por DCV, de morbidade cardiovascular e de hospitalizao nessa
populao (GO, 2004; GRASSMANN et al., 2005; KEITH et al., 2004 ).
Se por um lado a DRC est associada DCV e pode ser um
importante fator de prognstico, a morbidade e a mortalidade
cardiovascular entre os pacientes com DRC bastante elevada
(HERZOG et al., 2011). Diante do exposto, justifica-se considerar
a DRC como parte do grupo de DCV, dentro do contexto das
DCNT, como doenas renocardiovasculares (DRCV).
Atualmente, a DRC tem sido considerada um problema de sade
pblica. Anlise do National Health and Nutrition Examination Survey
(NHANES) demonstrou que cerca de 13% da populao adulta nos
EUA apresenta algum grau de perda de funo renal (SNYDER; FOLEY;
COLLINS, 2006).
ATENO
Alm da DCV, outro desfecho temido da DRC a perda continuada da funo
renal, processo patolgico conhecido como progresso, que pode levar
muitos desses pacientes para a DRC terminal (DRCT) (NATIONAL KIDNEY
FOUNDATION, 2002).

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Pacientes que evoluem para DRCT necessitam de algum tipo de


terapia renal substitutiva (TRS), sendo as modalidades disponveis:
Hemodilise

Dilise peritoneal

Transplante renal

Rim transplantado

O lquido de
dilise permanece
no abdmen de
seis a oito horas

O sangue filtrado atravs do


peritnio (membrana localizada
no abdmen)

introduzido
cerca de dois litros
de lquido de
dilise

Aps o lquido ficar


saturado de
substncias txicas,
feita a drenagem

Segundo Xue et al (2001), no incio da dcada passada, estimava-se que


haveria cerca de dois milhes de pessoas em TRS em todo o mundo em 2010.
Por sua vez, Hamer; Nahas (2006) afirmam que esse nmero tem aumentado
de forma expressiva nos pases em desenvolvimento. Aproximadamente 90%
dos casos diagnosticados de DRCT ao redor do mundo so provenientes
dos pases em desenvolvimento (NWANKWO; NAHAS, 2005). A taxa de
prevalncia de pacientes em TRS de 1.000 pacientes por milho de pessoas
(pmp) em pases da Europa, no Chile e Uruguai, e de 1.750 pacientes pmp
nos EUA (U.S.RENAL DATA SYSTEM, 2010).
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Nefrologia Multidisciplinar

De acordo com o Censo Brasileiro de Dilise publicado em 2012, o


nmero de pacientes com DRCT no Brasil praticamente duplicou na ltima
dcada, passando de 42.695 em 2000 para 91.314 em 2011 (15-16), com
uma taxa de 475 pmp, com mais de 28.000 novos pacientes ao ano iniciando
TRS (SESSO, 2011; OLIVEIRA; ROMO JR; ZATZ, 2005). De acordo com o
censo de 2013, o nmero de pacientes em tratamento dialtico chegou a
100.397, com uma taxa de prevalncia de 499 ppm (SBN, 2013).

Total estimado de pacientes em tratamento


dialtico
por ano,
censoem2012
Grfico
1 - Total estimado
de pacientes
tratamento dialtico por ano, censo 2012
100000

97586

90000

92091

80000

77589

70000
70872

60000

73605

65121

50000

59153

40000

54523

50000
40000

91314

87044

46557

48806

42695

30000
20000
10000
0
2001 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

Fonte: SBN. Censo de dilise. 2012. Disponvel em: <http://goo.gl/3dWK2f>.

A despeito desse aumento considervel, a prevalncia de pacientes em


TRS no Brasil est abaixo de naes com perfil semelhante, apontando para
a necessidade de identificao e tratamento adequado dos pacientes com
fatores de risco para a DRC, bem como seu diagnstico precoce e tratamento,
visando ao cuidado integral desses pacientes, tendo como principais objetivos
a reduo de desfechos desfavorveis, como a mortalidade cardiovascular e
a progresso para DRCT.

2.2 Grupos de risco


Doena renal crnica um termo geral para alteraes heterogneas
que afetam tanto a estrutura, quanto a funo renal, com mltiplas causas
e mltiplos fatores de prognstico. uma doena de curso prolongado,
insidioso e que, na maior parte do tempo de sua evoluo, assintomtica
(BASTOS; KIRSZTAJN, 2011).

19

Muitos fatores esto associados tanto etiologia quanto progresso


para perda de funo renal. Por estes motivos importante reconhecer
quem so os indivduos que esto sob o risco de desenvolver a DRC, com
o objetivo do diagnstico precoce, bem como quais so os fatores de pior
prognstico, definidos como aqueles que esto relacionados progresso
mais rpida para perda de funo renal.
Os indivduos sob o risco de desenvolver DRC so:
1) Pacientes diabticos (quer seja do tipo 1 ou do tipo 2): o diagnstico do diabetes
mellitus deve ser realizado de acordo com o nvel srico da glicemia de jejum acima
de 126 mg/dL ou acima de 200 mg/dL duas horas aps a ingesto de 75g de glicose
ou qualquer valor de hiperglicemia, na presena de sintomas clssicos, como poliria,
polidipsia ou polifagia;
2) Pacientes hipertensos, definidos com valores de presso arterial acima de 140/90
mmHg em duas medidas com um intervalo de uma a duas semanas;
3) Idosos;
4) Portadores de obesidade (IMC 30 Kg/m);
5) Histrico de doena cardiovascular (doena coronariana, acidente vascular cerebral,
doena vascular perifrica, insuficincia cardaca);
6) Histrico de DRC na famlia;
7) Tabagistas;
8) Pessoas que fazem uso de agentes nefrotxicos (no anexo I encontram-se descritos
os principais agentes nefrotxicos, bem como as medicaes que necessitam de
ajustes em pacientes com alterao da funo renal) (ROMO JUNIOR, 2004).

2.2.1 Preditores de progresso de DRC


So marcadores de que o indivduo com DRC tem pior prognstico
para perda de funo renal ao longo da evoluo clnica:

Presso arterial no controlada;

Glicemia no controlada;

Dislipidemia no controlada;

Estgios mais avanados da DRC;

Presena de albuminria e a sua intensidade, sendo que quanto maior o nvel de


albuminria, pior o prognstico para perda de funo;

Tabagismo;

Uso de agentes nefrotxicos. (NATIONAL KIDNEY FOUNDATION, 2002).

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Nefrologia Multidisciplinar

3 DIAGNSTICO E CLASSIFICAO DA DRC


Os recursos diagnsticos utilizados para identificar o paciente com
DRC so a TFG, o exame sumrio de urina (EAS) e o exame de imagem,
preferencialmente a ultrassonografia dos rins e vias urinrias.

Avaliao da Taxa de Filtrao Glomerular (TFG)


Deve-se evitar o uso da depurao de creatinina medida
atravs da coleta de urina de 24 horas, pelo potencial de erro
de coleta, alm dos inconvenientes da coleta temporal.
Deve-se utilizar frmulas baseadas na creatinina srica, para
estimar a TFG.
Segundo Levey (1999); Levey (2009), recomenda-se o uso de
uma das duas frmulas a seguir: MDRD simplificada ou CKDEPI (Quadro 1).
Quadro 1 - Frmulas para o clculo da TFG.

MDRD
TAXA DE FILTRAO GLOMERULAR+ 175 X (CREATININA -1,154) X (IDADE -0,203) X A X B
O NDE :
Valor de A

Negro= 1,21, No Negro= 1,0

Valor de B

Mulher= 0,742, Homem= 1,0

CKD EPI
TAXA DE FILTRAO GLOMERULAR= A X (CREATININA/B)C X IDADE 0,993
Valor de A

Negros: Mulher = 166, Homem = 163


No Negros: Mulher = 144, Homem = 141

Valor de B

Mulher = 0,7, Homem = 0,9

Valor de C

Creatinina > 0,7 = 1,209


Creatinina > 0,7. Mulher= 0,329. Homem= 0,411

No Anexo B e C, esto apresentadas duas tabelas validadas para a


identificao da TFG atravs do MDRD (BASTOS; BASTOS, 2005).
No Anexo D e E, so apresentadas duas tabelas validadas para a
identificao da TGF atravs do CKD-EPI (MAGACHO et al., 2012).

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ATENO
1 - O clculo da TFG recomendado para todos os pacientes sob o risco de
desenvolver DRC. Todos os pacientes que se encontram no grupo de risco
para a DRC devem dosar a creatinina srica e ter a sua TFG estimada.
2 - A frmula de Cockcroft-Gault, que foi a mais utilizada no passado para
estimar a depurao de creatinina, no recomendada porque necessita da
correo para a superfcie corprea, alm de apresentar vieses na correlao
com a TFG.

Alteraes parenquimatosas
Exame de urina: as alteraes parenquimatosas devem ser pesquisadas
atravs do exame sumrio de urina (EAS) e/ou da pesquisa de albuminria,
que a presena de albumina na urina.
Os valores de referncia, bem como a classificao da RAC, esto
apresentados na Tabela 1.
Tabela 1 - Classificao da RAC.
CATEGORIA

RAC (mg/g)

Normal

< 30

Microalbuminria

30 - 300

Macroalbuminria

> 300

Em relao hematria, deve-se considerar a hematria de origem


glomerular, definida pela presena de cilindros hemticos ou dimorfismo
eritrocitrio, identificados no EAS. Anlise atravs de bipsia renal
(histologia) ou alteraes eletrolticas caractersticas de leses tubulares
renais sero feitas pelo especialista.
ATENO
O EAS deve ser feito para todos os pacientes sob o risco de DRC.
Nos pacientes diabticos e hipertensos com EAS mostrando ausncia de
proteinria, est indicada a pesquisa de albuminria em amostra isolada de
urina corrigida pela creatininria, a Relao Albuminria Creatininria (RAC).

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Nefrologia Multidisciplinar

GLOSSRIO
1 - Cilindros hemticos: so estruturas formadas no interior dos tbulos renais
pelo aprisionamento de hemcias pela mucoproteina de Tamm-Horsfall em
precipitao.
2 - Dimorfismo eritrocitrio: consiste numa alterao morfolgica das
hemcias presentes na urina que permite avaliar a origem da hematria.
(VASCONCELLOS, PENIDO; VIDIGAL, 2005).

Avaliao de imagem:
Deve ser feita para indivduos com histria de DRC familiar, infeco
urinria de repetio e doenas urolgicas. O exame de imagem preferido
a ultrassonografia dos rins e vias urinrias. Nos indivduos de risco nos
quais a DRC no foi identificada na primeira avaliao, recomenda-se a
reavaliao da TFG e do EAS anualmente. Essa avaliao deve ser feita no
contexto do cuidado dos pacientes com fatores de risco, na unidade bsica
de sade.
A classificao da DRC tem estreita relao com prognstico, levandose em considerao principalmente os principais desfechos da doena,
como a doena cardiovascular, evoluo para TRS e mortalidade (LEVEY et
al., 2009). Por haver uma relao estreita entre o estgio da DCR com os
desfechos, conforme mencionado acima, o cuidado clnico no controle dos
fatores de progresso da DRC deve ser sempre intensificado, de acordo
com a evoluo da doena.
Alm disso, a classificao deve ser aplicada para tomada de deciso no que
diz respeito ao encaminhamento para os servios de referncias e para o
especialista. Para fins de organizao do atendimento integral ao paciente
com DRC, o tratamento deve ser classificado em conservador, quando nos
estgios de 1 a 3, pr-dilise quando 4 e 5-ND (no dialtico) e TRS quando
5-D (dialtico).

23

Tratamento conservador: consiste em


controlar os fatores de risco para a progresso da
DRC, bem como para os eventos cardiovasculares
e mortalidade, com o objetivo de conservar a TFG
pelo maior tempo de evoluo possvel.
Tratamento pr-dilitico: consiste na
manuteno do tratamento conservador, bem
como no preparo adequado para o incio da TRS
em paciente com DRC em estgios mais avanados.

Terapia Renal Substitutiva: uma das


modalidades de substituio da funo renal:
hemodilise, dilise peritoneal e transplante renal
(NATIONAL KIDNEY FOUNDATION, 2002).
Para melhor estruturao do tratamento dos pacientes com DRC, bem
como para estimativa do prognstico, necessrio que, aps o diagnstico,
todos os pacientes sejam classificados de acordo com o Quadro 3.
Quadro 3 - Classificao da DRC.
Estgio

TFG (ml/min/1,73 m)

90

60 89

3a

45 59

3b

30 44

15 29

< 15

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Nefrologia Multidisciplinar

Conforme o diagnstico e estadiamento da doena renal, foi proposto


o seguinte fluxograma para avaliao e atendimento do paciente renal
crnico nos servios de sade.
Figura 1 - Fluxograma para avaliao da DRC.
Pacientes sob o risco de DRC*

Avaliar preditores de progresso**

Avaliar TFG, EAS e exame de imagem***

NO
DRC identificada #

TFG e EAS anual

SIM
Classificao em estgios
de acordo com a TFG

Estgio 1

Estgio 2

Estgio 3A

TFG 90 + proteinria
ou hematria
glomeruar ou
alterao no exame de
imagem

TFG 60 a 89

TFG 45 a 59

Estgio 3B

Estgio 4

TFG 30 a 44

15 a 29

Estgio 5
(ND no dialtico
e D dialtico)
TFG<15

Acompanhamento na
Acompanhamento na
UBS com tratamento
UBS com tratamento
dos fatores de progresso dos fatores de progresso
da DRC e da DCV.
da DRC e da DCV.
TFG, EAS e Potssio
TFG, EAS e potssio
srico anuais.
semestral,
Acompanhamento na
Acompanhamento na
Se RAC > 30 mg/g,
clcio, fsforo,
Unidade Bsica de Sade
UBS com tratamento
avaliao semestral.
hematvrio e
- UBS com tratamento
dos fatores de progresso
hematcrito e
dos fatores de
da DRC e da DCV.
hemoglobina, ferritina
progresso da DRC e
TFG e EAS anuais.
e ndice de saturao
da DCV. TFG e EAS anuais
de transferrina (IST)
em pacientes com
diagnstico de anemia,
PTH e protenas totais
e fraes anual
RAC 1g/g ou Reduo na TFG . 30% aps IECA/BRA

Unidade de Ateno
Especializada em DRC.
Consultas trimestrais.
1. Esclarecimento sobre
modalidades de TRS
2. Exames trimestrais: creatinina,
reia, clcio, fsforo,
hematcrito e hemoglobina,
ferritina e ndice de saturao
de transferrina (IST) nos
pacientes com anemia e
potssio
3. Exames semestrais: PHT,
fosfatase alcalina, gasometria
venosa e protenas totais e
fraes
4. Exame anual; anti-HBs

Unidade de Ateno
Especializada em DRC.
Consultas mensais.
1. Exames mensais: creatinina,
ureia, clcio, fsforo,
hematcrito e hemoglobina,
potssio;
2. Exames trimestrais; protenas
totais e fraes, ferritina, ndice
de saturao de transferrina
(IST), fosfatase alcalina, PTH e
gasometria venosa;
3. Exame semestral: vitamina D
4. Exames anuais: anti-Hbs,
anti-Hcv, HBsAg, HIV

Unidades de Ateno Especializada em DRC


RAC 300 mg/g ou Reduo na
TFG > 30% aps IECA/BRA

* Paciente sob o risco de DRC: Pessoas com diabetes, hipertenso, idosos, IMC > 30, histria de DCV (doena
coronariana, acidente vascular cerebral, doena vascular perifrica, insuficincia cardaca), histrico de DRC na
famlia, tabagismo, uso de agentes nefrotxicos.
** Avaliar preditories de progresso: Nveis pressricos mal controlados, nveis glicmicos mal controlados,
nveis de colesterol mal controlados, estgio da DRC, albuminria, tabagismo, exposio a agentes nefrotxicos.
*** Avaliar TFG, EAS e exame de imagem: O exame de imagem deve ser feito para indivduos com histria de
DRC familiar, infeco urinria de repetio e doenas urolgicas.
# DRC identificada: TFG < 60ml/min/1,73m, por pelo menos trs meses consecutivos, ou TFG 60ml/mim/1,73m se
associada a pelo menos um marcador de dano renal parenquimatoso ou alterao no exame de imagem.

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Nefrologia Multidisciplinar

SNTESE DA UNIDADE
Vamos rever os principais assuntos abordados nesta unidade.

O reconhecimento dos grupos de risco para a Doena Renal


Crnica (DRC) e o diagnstico precoce podem trazer inmeros
benefcios aos pacientes.
A triagem da DRC no precisa necessariamente envolver centros
de maior complexidade, podendo ser realizada por equipes das
unidades bsicas de sade - UBS, que devero encaminhar os
pacientes em estgios mais avanados da doena renal para
centros especializados.
Os centros de referncia em DRC devem realizar tratamento
conservador e, quando indicado, preparar os pacientes para
incio da terapia dialtica, discutindo com eles e familiares a
melhor opo para cada caso.

Esperamos que os conceitos e informaes apresentados nesta


unidade contribuam para o reconhecimento e tratamento da DRC na sua
prtica clnica.

27

28

Nefrologia Multidisciplinar

REFERNCIAS
BASTOS, R.M.R.; BASTOS, M.G. Tabela de Clculo Imediato da Filtrao
Glomerular. J Bras Nefrol, v.27, p.40-43, 2005.
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Vigilncia em Sade. Vigitel
Brasil 2011 sade suplementar: vigilncia de fatores de risco e proteo
para doenas crnicas por inqurito telefnico. Rio de Janeiro, RJ:
Ministrio da Sade, 2012.
GO, S. et al. Chronic Kidney disease and the risks of death, cardiovascular
events, and hospitalizations. N Engl J Med, v.351, p.1296-1305, 2004.
GRASSMANN, A. et al. ESRD patients in 2004: global overview of patient
numbers, treatment modalities and associated trends. Nephrol Dial
Transplant, v.20, n.12, p.2587-93, 2005.
HAMER, R.A.; EL NAHAS, A.M. The burden of chronic Kidney Disease is
rising rapidly worldwide. BMJ, v.332, p.563-564, 2006.
HERZOG, C.A. et al. Cardiovascular disease in chronic kidney disease: a
clinical update from Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO).
Kidney Int, v.80, n.6, p. 572-586, 2011.
IBGE. Projeo da populao do Brasil por sexo e idade para o
perodo 1980-2050: reviso 2004. Rio de Janeiro: IBGE, 2004. 84p.
Disponvel em: < http://www.ibge.gov.br/home/estatistica/populacao/
estimativa2004/metodologia.pdf>. Acesso em: 6 mar. 2014.

29

KDIGO 2012. Clinical Practice Guideline for the Evaluation and


Management of Chronic Kidney Disease. Kidney International
Supplements, v.3, n. 5-14, jan. 2013.
KEITH, D.S. et al. Longitudinal follow-up and outcomes among a
population with chronic kidney disease in a large managed care
organization. Arch Int Med, v.164, p.659-663, 2004.
LEVEY, A.S. et al. A more accurate method to estimate glomerular
filtration rate from serum creatinine: a new prediction equation. Ann Int
Med., v.130, p.461-410, 1999.
_____. A new equation to estimate glomerular filtration rate.Ann Intern
Med., v.150, p.604612, 2009.
_____. Definition and classification of chronic kidney disease: a position
statement from Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO).
Kidney Int, v.67, p.2089-2100, 2005.
MAGACHO, E.J.C. Nomograma para a estimao da taxa de filtrao
glomerular baseado na Frmula CKD-EPI. J Bras Nefrol, v.34, p.313-315,
2012.
MALTA, D.C. Panorama atual das doenas crnicas no Brasil. Braslia,
DF: SVS, Ministrio da Sade, 2011.
VASCONCELLOS, Leonardo de Souza;PENIDO, Maria Goretti Moreira
Guimares;VIDIGAL, Pedro Guatimosim.Importancia fazer dismorfismo
eritrocitrio na Investigao da Origem da hematria:. REVISO da
literaturaJ.Bras.Patol.Med.Lab., Rio de Janeiro, v 41, n.2, abril de
2005.Disponvel a partir do <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_
arttext&pid=S1676-24442005000200005&lng=en&nrm=iso>.Acesso
em 28 de maio de 2014. http://dx.doi.org/10.1590/S167624442005000200005.
NATIONAL KIDNEY FOUNDATION. K/DOQI clinical practice guidelines for
chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification. Am J
Kidney Dis, v.39, p.S1-S266, 2002.

30

Nefrologia Multidisciplinar

NWANKWO, Bello; EL NAHAS, M. Chronic Kidney Disease: stemming the


global tide. Am J Kidney Dis, v.45, p.201-208, 2005.
OLIVEIRA, M.B.; ROMO JR, J.E.; ZATZ, R. End-stage renal disease in Brazil:
epidemiology, prevention and treatment. Kidney Int Suppl., v.97, p.8286, 2005.
PASSOS, V.M.A.; BARRETO, S.M.; LIMA-COSTA, M.F.F. Detection of renal
dysfunction based on serum creatinine levels in a Brazilian community:
the Bambu Health and Ageing Study. Braz J Med Biol Res, v.36, p.393401, 2003.
SESSO, R. Dilise Crnica no Brasil: relatrio do Censo Brasileiro de
Dilise. 2011.
SNYDER, J.J.; FOLEY, R.N.; COLLINS, A.J. Prevalence of CKD in the United
States: a a sensitivity analysis using the National Health and Nutrition
Examination Survey (NHANES) 1999-2004. Am J Kidney Dis, v.53, p.218228, 2006.
U.S.RENAL DATA SYSTEM. Annual Data Report: National Institutes of
Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases.
Bethesda, MD, 2010. Disponvel em: <http://www.usrds.org/adr.aspx>.
Acesso em: 6 mar. 2014.
WORLD HEALTH ORGANIZATION. 2008-2013: action plan for the global
strategy for the prevention and control of noncommunicable diseases.
WHO Global Report, 2008. 33p.
XUE, J.L.et al. Forecast of the number of patients with end-stage renal
disease in the US to year 2010. J Am Soc Nephrol, v.12, p.2753-2758,
2001.

31

32

Nefrologia Multidisciplinar

ANEXOS
ANEXO A - Cuidados com o uso de agentes farmacolgicos em pacientes
com DRC e agentes com potencial nefrotoxicidade renal.
Agente

Cuidados Especficos na DRC

1. Anti-hipertensivos e medicaes para doenas cardacas


IECA/BRA, antagonista da
aldosterona, inibidores diretos da
renina

Evitar em pacientes com suspeita de estenose


da artria renal;
Iniciar com doses menores do que as habituais
em pacientes com TFG < 45 ml/min;
Avaliar TGF e potssio srico aps a sua
introduo;
Suspender temporariamente nos casos
de exames contrastados, preparo para
colonoscopia, grandes cirurgias;
No suspender, rotineiramente, se TFG < 30
ml/min.

Betabloqueadores

Reduzir a dose em 50% nos pacientes com TFG


< 30 ml/min.

Digoxina

Reduzir a dose baseada em nvel srico.

2. Analgsicos
Anti-inflamatrios no hormonais

Evitar em pacientes com TFG < 30 ml/min;


Terapia prolongada no recomendada em
pacientes com TFG < 60 ml/min;
No devem ser usadas em pacientes utilizando
litium;
Evitar em pacientes usando IECA / BRA.

Opioides

Reduzir a dose se TFG < 60 ml/min;


Uso com cautela se TFG < 15 ml/min.

33

3. Antibiticos
Risco de cristalria com altas doses se TFG <
15 ml/min;
Risco de neurotoxicidade com altas doses de
benzilpenicilina se TFG < 15 ml/min.

Penicilina

Reduzir a dose ou aumentar os intervalos se


TFG < 60 ml/min;
Nesses casos, monitorar o nvel srico;
Evitar uso concomitante com furosemida.

Aminoglicosdeos
Macroldeo

Reduzir a dose em 50% se TFG < 30 ml/min.

Fluorquinolona

Reduzir a dose em 50% se TFG < 15 ml/min.

Tetraciclinas

Reduzir a dose quando TFG < 45 ml/min.


Evitar anfotericina, a menos que no haja outra
opo, quando TFG < 60 ml/min;
Reduzir dose de manuteno de fluconazol em
50% se TFG < 50 ml/min.

Antifngicos

4. Agentes para tratamento de diabetes


Evitar glibenclamida se TFG < 30ml/min;
Reduzir a dose em 50% da glicazida se TFG <
30 ml/min.

Sulfonilurias
Insulinas

Pode necessitar de reduo de dose quando


TFG < 30 ml/min.

Metformina

Evitar quando TFG < 30 ml/min;


Rever o uso quando TFG < 45 ml/min.

5. Redutores de colesterol
Estatinas

No h recomendao de ajuste de dose.

Fenofibrato

Pode aumentar o nvel de creatinina srica


aps o seu incio. Deve-se ter cautela quando
introduzido em pacientes com TFG < 30 ml/
min.

6. Quimioterpicos
Cisplatina

Reduzir a dose quando TFG < 60 ml/min;


Evitar se TFG < 30ml/min.

Melfalan

Reduzir a dose se TFG < 60 ml/min.

Metotrexate

Reduzir a dose se TFG < 60 ml/min;


Evitar, se possvel, se TFG < 15 ml/min.

34

Nefrologia Multidisciplinar

7. Anticoagulantes
Heparina de baixo peso
molecular

Warfarina

Considerar heparina convencional (no


fracionada) se TFG < 30 ml/min.
Aumenta o risco de sangramento se TFG < 30
ml/min;
Utilizar baixas doses e monitorizar mais
frequentemente se TFG < 30 ml/min.

8. Radiocontraste
Inicos / Alta osmolaridade /
Monomricos:
Diatrizoato, Ioxitamalato
No inicos / Baixa
osmolaridade / Monomricos
Iopamidol, Iohexol, Ioxilan,
Iopromide,
Ioversol
Inico / Baixa osmolaridade /
Dimrico
Ioxaglato
No inico / Iso-osmolar /
Dimrico
Iodixanol
Contraste no-iodado
Gadolneo

Pacientes com TFG < 60 ml/min devem:


Evitar agentes com alta osmolaridade;
Usar baixas doses, se possvel;
Descontinuar outros agentes nefrotxicos
antes do exame contrastado, se possvel;
Adequar hidratao antes e aps a exposio
ao contraste;
Medir a TFG aps o contraste.

Adaptado de: KDIGO 2012. Clinical Practice Guideline for the Evaluation
and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney International
Supplements, v.3, n. 5-14, jan. 2013.

35

ANEXO B - Tabela Validada para Identificao de TFG atravs da Frmula


MDRD para Homens.

Fonte: BASTOS, R.M.R.; BASTOS, M.G. Tabela de Clculo Imediato da


Filtrao Glomerular. J Bras Nefrol, v.27, p.40-43, 2005.

34
36

Nefrologia Multidisciplinar
Especializao
em Nefrologia Multidisciplinar

ANEXO C - Tabela Validada para Identificao de TFG atravs da Frmula


MDRD para Mulheres.

Fonte: BASTOS, R.M.R.; BASTOS, M.G. Tabela de Clculo Imediato da


Filtrao Glomerular. J Bras Nefrol, v.27, p.40-43, 2005.

37
35

ANEXO D - Tabela Validada para Identificao de TFG atravs da Frmula


CKD-EPI para Homens.

Fonte: MAGACHO, E.J.C. Nomograma para a estimao da taxa de


filtrao glomerular baseado na Frmula CKD-EPI. J Bras Nefrol, v.34,
p.313-315, 2012.

36
38

Nefrologia
Multidisciplinar
Especializao
em Nefrologia Multidisciplinar

ANEXO E - Tabela Validada para Identificao de TFG atravs da Frmula


CKD-EPI para Mulheres.

Fonte: MAGACHO, E.J.C. Nomograma para a estimao da taxa de


filtrao glomerular baseado na Frmula CKD-EPI. J Bras Nefrol, v.34,
p.313-315, 2

39
37

GOVERNOentre
FEDERAL
a diferena
os conceitos de
multidisplinaridade e interdisplinaridade?
Presidenta da Repblica

Voc sabe qual


1 INTRODUO

Dilma Rousseff
Os sistemas de ateno sade so definidos pela Organizao Mundial da Sade (OMS)
Ministro
da Sade
como o conjunto de atividades cujo propsito
primrio
promover, restaurar e manter a sade
de uma populao para se atingir osMarcelo
seguintes
Costaobjetivos:
e Castro
Secretrio de Gesto do Trabalho e da Educao na Sade (SGTES)
Hider Aurlio Pinto
O alcance de um nvel timo de sade, distribudo de forma equitativa;
Secretria de Ateno Sade (SAS)
Alberto Beltrame
Diretor do Departamento de Gesto da Educao na Sade (DEGES)
A garantia de uma proteo adequada dos riscos para todos os cidados;
Alexandre Medeiros de Figueiredo
Secretrio Executivo da UNA-SUS
Francisco Eduardo de Campos

O acolhimento humanizado dos cidados, a proviso de servios seguros;


UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHO
Reitora
Prof. Dra. Nair Portela Silva Coutinho
Efetivos e a prestao de servios eficientes (MENDES, 2011).
Vice-Reitor
Prof. Dr. Fernando de Carvalho Silva
Pr-Reitor de Pesquisa e Ps-Graduao

A doena renal crnica (DRC)


caracteriza-se
Fernando
Carvalhopela
Silvadiminuio progressiva da funo
dos rins e, por sua caracterstica de cronicidade, acarreta limitaes fsicas, sociais e
emocionais, que interferem de modo significativo na qualidade de vida de portadores
COORDENAO GERAL DA UNA-SUS/UFMA
de DRC.
Ana Emlia Figueiredo de Oliveira

Tais intervenes devem ser focadas na abordagem global dessa populao, por
meio de equipes interdisciplinares, uma vez que se pode obter melhor qualidade do
atendimento prestado e, consequentemente, maior adeso dos pacientes ao tratamento.
Nos ltimos anos, alguns estudos tm avaliado a importncia do trabalho em
equipe interdisciplinar no tratamento de pacientes com DRC, com base em intervenes
psicoeducacionais. Esses estudos tm como objetivo principal a divulgao de informaes
sobre
DRC, sua DA
preveno
e seu tratamento para os pacientes e seus familiares. Os benefcios
2 O aPAPEL
ENFERMAGEM
desse tipo de interveno foram observados em um estudo no qual os pacientes que receberam
cuidado interdisciplinar na pr-dilise tiveram sobrevida de oito meses a mais aps entrarem em
terapia
quando
comparados
aos pacientes
que receberam
apenas
cuidado
mdico
A dialtica,
atuao do
enfermeiro
na preveno
e diminuio
da progresso
da o
DRC
se d de
uma
tradicional
(DEVINS
et
al.,
2005).
forma ampla, a partir da necessidade do usurio.
necessrio que se conhea os fatores de risco, bem como o diagnstico e a

40

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