PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Armar el equipo como se muestra en la siguiente

figura
En un tubo o en un matraz agregar H2O(20%) 15 ml y
cuando todo el equipo est listo agregar 1gr de
catalizador Fe2O3 o MnO2, tener un bao de agua
mara listo a 30C (rango entre 28C-30C)
Todas
las uniones deben estar hermticamente
cerrada cuando la primera burbuja de O2 empieza a
salir del gas empezar a controlar el tiempo
Registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de
volumen (cuando no hay produccin de O2)

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Matraz y una cuba de calentamiento.

Manguera para conexin, agua destilada.
Peroxido de hidrogeno (H2O2).
Catalizadores: Trioxido de hierrro (Fe2O3), dioxido de
manganeso.

K= 2.303Loga
T(a-x)

2 H2O2

+ Q

2.303LogVn
T(Vn-Vt)

2 H2O

O2

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES

usando el mtodo tabular calcule los siguientes datos
hallados. (llene los datos de la tabla N-1)
usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para
cada valor de la tabla
promediar dichas constantes

tiemp
o
2
4
6
8
10
12
14
16
20
24

volumen
5
7
12
14
16
20
24
30
36
40

(Vn-Vt)
5
2
5
2
2
4
4
6
6
4
PROMEDIO

K
0.16
0.24
0.082
0.16
0.14
0.062
0.056
0.035
0.03
0.038
0.1003

RECOMENDACIONES
En el momento de hacer uso de la balanza estar
seguros de que se encuentra bien calibrada o de lo
contrario podra malograr el experimento.
Reiterar la necesidad de contar con la pizarra en el
laboratorio para un mejor desarrollo de la clase.

 Medir las muestras exactamente para garantizar un

buen trabajo.
CONCLUSIONES
La cintica qumica es un estudio puramente emprico
y experimental; la qumica cuntica permite indagar
en las mecnicas de reaccin, lo que se conoce como
dinmica qumica.
Un catalizador que est en una fase distinta de los
reactivos se denomina catalizador heterogneo o de
contacto.

CUESTINARIO Y PROBLEMAS.
1.-Factores que dependen para calcular la velocidad
de reaccin qumica?
Todos los factores que provoquen un aumento del n de
choques y de su eficacia, favorecern la velocidad de
reaccin, entre ellos destacamos:
Naturaleza de los reactivos.
Las reacciones que requieran la ruptura de enlaces en los
reactivos (molculas intactas), sern ms lentas que
aquellas en las que los reactivos estn parcialmente
disgregados (disoluciones, reacciones entre iones...).
Concentracin de los reactivos.
El aumento en la concentracin supone un incremento del
n de choque y, por tanto, un aumento de los choques
efectivos; es decir : a mayor concentracin de los reactivos,
mayor velocidad de reaccin
Temperatura.

La velocidad
temperatura.

de

cualquier

reaccin

aumenta

con

la

Por una parte el aumento de temperatura supone aumentar

la velocidad de las molculas, y por tanto el n y eficacia de
los choques.
Por otra, el aumento de temperatura provoca un aumento
de la energa de las molculas, es decir, el n de molculas
activadas.
Grado de divisin de los reactivos.
Cuanto ms particulados estn los reactivos, mayor ser la
probabilidad de contactos entre ellos, por lo que aumentar
la velocidad de la reaccin.

Presencia de los catalizadores.

Un Catalizador es una sustancia que modifica la velocidad
de una reaccin sin entrar a formar parte de ella. Este
fenmeno se denomina catlisis.
Desde el punto de vista energtico la accin de los
catalizadores es modificar la energa de activacin de una
reaccin. Un catalizador modifica la velocidad de reaccin,
pero no es capaz de provocar una reaccin que por s sola
no llegara a producirse.
Hay dos tipos de catalizadores:
Catalizadores positivos : Disminuyen la energa de
activacin, provocan aumento de la velocidad de reaccin.
Catalizadores negativos o inhibidores : Aumentan la energa
de activacin, provocan descenso de la velocidad de
reaccin.
TIEMPO
H2O2

0.0 min
0.1000M

5.0min
0.0804M

10.0min
0.0648M

15.0min
0.0519M

3.- La constante de velocidad de una reaccion de primer

orden en 66/S
V= [H2O2]
x min/60seg=

V1= 0.0196

= 3.92x103 mol/lt-seg

5
V2= 0.0156

= 3.12 x103mol/lt-segx

5
V3= 0.0129

= 2.58x103mol/lt-seg x

min/60seg=

min/60seg=
5

4.- Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre

que la velocidad de la concentracin de los reactivos
para cada uno de las reacciones elementales.
CS2
CH3Br

CS
V = K[CS2]
OH
CH3OH
V= K[CH3]

BIBLIOGRAFA:

S
+

Br

 Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y Luz

Castaeda Prez )
Qumica (Raymond Chang)
Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)
http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratori
o
http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom
%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES
determinar el equivalente electroltico del cobre,
cantidad que deposita un equivalente qumico de
cobre.
Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una
lija de metal, luego desengrase, empleando algodn
impregnado con una solucin de cal.
Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400
ml, con 300 ml de solucin acidificada de CuSO4 0.25
M.

 Pesar el electrodo de cobre que actuara como ctodo.

Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la
electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.
Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el
ctodo para enjuagarlo con agua destilada.
Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso
del Cu depositado y la cantidad de corriente en
culombios que ha sido necesario.
Con estos datos calcule el peso del cobre depositado
por el peso de un culombios

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Electrodo de Cobre, Zinc, ampermetro, balanza y
algodn.
Vasos precipitado, termmetro, oxido de calcio (CaO)
10ml de H2SO4 concentrado por litro de disolucin de
CuSO 0.25M
Reostato, bateria y cables de conexin.

Equi.
Elect Cu de corriente que depositaria un
Para encontrar la
cantidad
equivalente qumico de cobre, efectuar la operacin:

Equi-quiCu(31.35)

2 eCu0

cu +2

Peso de la llave 17.0gr

Peso del cobre depositado y la llave.17.2gr
Peros del cobre depositado.2.0gr
Peso del cobre por u culombio3.3*10-3

CONCLUSIONES
En sntesis se puede decir que quizs desde el siglo V antes
de Cristo el hombre estuvo relacionado en cierta forma con
las pilas, mediante unas vasijas. Lo que quizas explicara
que desde ese tiempo fueron ocupadas ciertas formas para
producir una corriente elctrica; no se manejaba el
concepto de pila como en la modernidad y estudios
analticos existentes en la actualidad.

CUESTIONARIO Y PROBLEMAS
1.- Una solucin de sulfato de cobre II se somete a
electrolisis al pasar una corriente de una solucin por medio
de electrodos inertes. En consecuencia hay una disminucin
en la concentracin de Cu+2 y un aumento en la

concentracin del ion OH- . Tambin un electrodo

incrementa su masa y se desprende un gas en el otro
electrodo. Escriba la semirreacciones que se efectan en el
nodo y en ctodo
Ctodo
Cu+2

2e

Cu

nodo
2H2O

2 O2 + 4H+ + 4e

3. defina los siguientes:

nodo
El electrodo de una celda electroqumica es el lugar donde
se produce la reaccin de oxidacin:

En una clula electroltica es el terminal positivo.

En una pila es el terminal negativo, pues por definicin
el nodo es el polo donde ocurre la reaccin de
oxidacin.

Por tanto se denomina nodo al electrodo positivo de una

clula electroltica hacia el que se dirigen los iones
negativos dentro del electrolito, que por esto reciben el
nombre de aniones.
ctodo
Se denomina ctodo al electrodo negativo de una clula
electroltica hacia el cual se puede trasportar electrones al
tubo de ensayo. Se dirigen los iones positivos, que por esto
reciben el nombre de cationes.
Sin embargo, en una clula electroltica, el conductor es el
electrolito, no un metal, y en l pueden coexistir iones
negativos y positivos que tomaran sentidos opuestos al
desplazarse. Por convenio se adopta que el sentido de la

corriente es el del nodo al ctodo o, lo que es lo mismo,

del positivo al negativo.
Fuerza electromotriz
La fuerza electromotriz (FEM) (Representado con el
smbolo griego ) es toda causa capaz de mantener una
diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito
abierto o de producir una corriente elctrica en un circuito
cerrado. Es una caracterstica de cada generador elctrico.
Con carcter general puede explicarse por la existencia de
un campo electromotor cuya circulacin,
fuerza electromotriz del generador.

, define la

Se define como el trabajo que el generador realiza para

pasar por su interior la unidad de carga positiva del polo
negativo al positivo, dividido por el valor en Culombios de
dicha carga.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta
unidad de carga por el circuito exterior al generador, desde
el polo positivo al negativo, es necesario realizar un trabajo
o consumo de energa (mecnica, qumica, etctera) para
transportarla por el interior desde un punto de menor
potencial (el polo negativo al cual llega) a otro de mayor
potencial (el polo positivo por el cual sale).
Potencial de reduccin
El Potencial de electrodo, Potencial de reduccin o
Potencial REDOX es como se le conoce a una celda
galvnica que produce por la reaccin de la celda
que no est en equilibrio. El potencimetro solo permite
circular una corriente pequea, de modo que la
concentracin de las dos semiceldas permanece invariable.
Si sustituimos el potencimetro por un alambre, pasara
mucha ms corriente, y las concentraciones variaran hasta
que se alcance el equilibro. En este momento no
progresara ms la reaccin, y el potencial "E" se hara cero.
Cuando una batera (que es una celda galvnica) se agota
(V=0) los productos qumicos del interior han llegado al

equilibrio, y desde
<<muerto>>.

ese

momento

la

batera

ha

Potenciales de semicelda
El potencial de una celda es la diferencia entre dos
potenciales de dos semiceldas o de dos electrodos simples,
uno relacionado con la semireaccin del electrodo de la
derecha (Eder) y el otro, con la semirreaccin del electrodo
de la izquierda (Eizq). Por tanto, de acuerdo con el convenio
de signos de la IUPAC, si el potencial de unin lquida es
despreciable, o no hay unin lquida, se puede escribir el
potencial de la celda, Ecelda, como:
Ecelda = Ederecha - Eizquierda
o bien se le conoce como:
Ecelda = Ereduccin - Eoxidacin
Aunque no se pueden determinar los potenciales absolutos
de los electrodos como tales, si se puede determinar con
facilidad los potenciales de electrodo relativos.
Descarga de una celda galvnica
La celda galvnica est en un estado de no equilibrio
debido a que la gran resistencia del voltmetro evita que la
celda se descargue de manera significativa. Cuando se
mide el potencial de la celda no sucede ninguna reaccin y
lo que se mide es la tendencia a que suceda la reaccin, si
se deja que proceda. Si se deja que la celda se descargue al
sustituir el voltmetro con un medidor de corriente de baja
resistencia, se lleva a cabo la "reaccin espontnea de la
celda".
Tipos de electrodo
Electrodo de referencia estndar de hidrgeno
Para que los valores de potenciales relativos de electrodo
tengan aplicacon amplia y sean de utilidad, se emplea una
semicelda de referencia frente a la cual se comparan todas
las dems. Un electrodo como ste debe ser fcil de

fabricar, ser reversible y sumamente reproducible. El

electrodo estndar de Hidrgeno (EEH), a pesar de que
tiene una utilidad prctica limitada, se ha empleado en todo
el mundo durante muchos aos como electrodo de
referencia universal. Es un electrod de gas comn.

Definicin de potencial de electrodo y potencial

estndar de electrodo
Potencial de electrodo
Se define como el potencial de una celda que conste del
electrodo en cuestin, como el electrodo de la derecha, y el
electrodo estndar de hidrgeno, como el electrodo de la
izquierda.
Potencial estndar de electrodo (E)
Se define como su potencial de elctrodo cuando las
actividades de todos los reactivos y los productos sean la
unidad.

4.- Se pasa una corriente constante de 1.25amperes a

travs de una celda electroltica que contiene una solucin
de 0.05M Cuso4 y un nodo de cobre y un ctodo 0.08
a) cuanto tiempo debe fluir para obtener este deposito

t = 1,58x 2 x 96500= 3811.75s

2x 1.25

BIBLIOGRAFA:

 Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y

Luz Castaeda Prez )
Qumica (Raymond Chang)
Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)
http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_lab
oratorio
http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom
%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"