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Repblica Bolivariana De Venezuela.

Ministerio Del Poder


Popular Para La Defensa.
Universidad Nacional Experimental
Politcnica De La Fuerza Armada (UNEFA).
Ncleo Anzotegui, Sede San Tom.

PROFESOR:

Ing. Jos Hilarraza

INTEGRANTES:
Viscochea Lionel
Figuera Pedro
Marn Ivette
Hernandez Jhoannis
San tome. Edo Anzotegui, Junio 2014

OBTENCIN DE OLEFINAS
Las olefinas son compuestos qumicos que contienen por lo menos
un doble enlace carbono carbono

PRODUCTOS DERIVADOS DEL ETILENO


Oxidacin del etileno
Adicin de cloro al etileno - Dicloroetano.
Adicin de benceno al etileno - Etilbenceno.
Hidratacin del etileno - Alcohol etlico o etanol.
Hidroformilacin del etileno - Propionaldehdo.

PRODUCTOS DERIVADOS DEL PROPILENO


Oxidacin del propileno
Propilenglicol
PROCESO GENERAL DE OLEFINAS

PROPIEDADES FISICAS DE LAS OLEFINAS


ESTA COMPUESTO POR

Sin embargo evidencia variaciones en dos caractersticas en especial

1. Acidez de las olefinas


2. Polaridad de las olefinas

Mayor densidad que el agua


Insolubles en agua
Son incoloras
Presentan un doble enlace carbono carbono.
Su isomera es de cadena, como las parafinas.
Se clasifican como hidrocarburos insaturados.
Su isomera es geomtrica o cis trans.

El ismero cis suele ser ms polar,

PROCESO DE CRAQUEO AL VAPOR


Es el proceso por el cual se rompen (craquean) molculas orgnicas
complejas (hidrocarburos pesados) para formar molculas ms simples

y cortas, que generalmente son hidrocarburos ligeros.

tubos de 4-5 cm
Naftas + H2O (g)

enfriar

800-900 C
0,1 a 1 s

Craqueo Al Vapor

Alcanos C1-C3: 20-26%


Alquenos C2-C4: 48-57%
Hidrocarburos Aromticos: 15-20%

Benceno: 40%
Tolueno: 20%
Xilenos: 6 %

Los hidrocarburos insaturados provienen de


estructuras saturadas
Los hidrocarburos suelen ser inestables a
todas las temperaturas en relacin a sus
elementos
La activacin trmica solo puede provocar la
escisin (ruptura) de un enlace carbono carbono (C-C) o carbono - hidrogeno (C-H)
La escisin de un enlace C-H da lugar a la
formacin de unas olefinas por
deshidrogenacin
la actividad primaria de la pirolisis reside en
la escisin de un enlace C-C

Los componentes formados, si se someten a una posterior e


intensa deshidrogenacin, son capaces de producir
hidrocarburos aromticos.

Mientras que la tasa de reaccin de craqueo aumenta sobre


los 700C, la deshidrogenacin solo toma lugar
sustancialmente sobre 800 850C.
En cuanto a la polimerizacin de componentes alifticos
(olefinas, diolefinas y derivados de acetileno), debido a su alta
reactividad, su polimerizacin es extremadamente rpida.
Como una regla con respecto al proceso de craqueo, la
reactividad de los hidrocarburos incrementa con el nmero de
tomos de carbono.

CONDICIONES INDUSTRIALES DE LA TERMODINAMICA Y CINETICA EN


LAS OLEFINAS
Limitacin de la presin parcial del
hidrocarburo

Tiempo de exposicin

Entrada considerable de calor

Requisitos

muy corto
La materia prima precalentada es
puesta en contacto con una masa
refractaria a una temperatura muy
elevada.
Enfriamiento eficaz de los efluentes
del reactor

variedad de tcnicas

DIFERENCIAS ENTRE PROCESOS


Olefinas I
Olefinas II.

ASPECTO ECONOMICO DEL PROCESO PIROLISIS


PLANTA DE REFINACION INVOLUCRADA EN LA
PRODUCCION DE OLEFINAS
Cataltica
Alquilacin

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