BIOTECNOLOGIA ANIMAL

La Biotecnologa Animal consiste en el conjunto de tecnologas que exploran el

potencial de las clulas animales mediante la alteracin selectiva y programada con el
objetivo de obtener una mejor respuesta en todos los niveles de rendimiento. Las
aplicaciones de la Biotecnologa Animal tienen especial incidencia en reas como la
Biomedicina y la Veterinaria. Hasta el momento la investigacin principal de la
Biotecnologa Animal se concentra mayormente en mamferos por ser modelos de
investigacin biomdica y por su directo determinismo en explotacin ganadera1.
La biotecnologa animal ha experimentado un gran desarrollo en las ltimas dcadas.
Las aplicaciones iniciales se dirigieron principalmente a sistemas diagnsticos, nuevas
vacunas y drogas, fertilizacin de embriones in vitro, uso de hormonas de crecimiento,
etc. Los animales transgnicos como el "ratn oncognico" han sido muy tiles en
trabajos de laboratorio para estudios de enfermedades humanas1.
Existen tres reas diferentes en las cuales la biotecnologa puede influir sobre la
produccin animal:
-El uso de tecnologas reproductivas
-Nuevas vacunas y
-Nuevas bacterias y cultivos celulares que producen hormonas.
En animales tenemos ejemplos de modelos desarrollados para evaluar enfermedades
genticas humanas, el uso de animales para la produccin de drogas y como fuente
donante de clulas y rganos, por ejemplo el uso de animales para la produccin de
protenas sanguneas humanas o anticuerpos.
Para las enfermedades animales, la biotecnologa provee de numerosas oportunidades
para combatirlas, y estn siendo desarrolladas vacunas contra muchas enfermedades
bovinas y porcinas, que en los ltimos tiempos han hecho mella en estos animales1.
Cul es el objetivo de realizar Biotecnologa animal?
A. Se pueden generar animales modificados (animales transgnicos) para
muchos propsitos, que sirvan de modelos a enfermedades humanas o
introducir nuevos caracteres a animales importantes en produccin como vacas
o peces
B. Mtodos genticos como seleccin asistida por marcadores (MAS) ayuda a
identificar zonas en el cromosoma con caracteres importantes como
crecimiento.
C. Los genes se pueden transferir a travs de especies, familias e incluso reinos
como resultado de tecnologa del DNA recombinante.

D. Los principales objetivos de la biotecnologa animal son razas que sean ms

nutritivas y animales econmicamente ms productivos, incrementen el
crecimiento y desarrollo, as como anticuerpos y produccin de vacunas.
ANIMALES MODIFICADOS GENETICAMENTE2:
La clonacin de Dolly
Se realiz en 1996 en el instituto Roslyn en Escocia y fue la primera vez que un animal
fue clonado usando clulas somticas. El mtodo usado fue:

A clulas de ovulo en metafase les elimin el ncleo 2) Una clula mamaria de

oveja en cultivo se le elimin los nutrientes para que entre en el ciclo
estacionario G0.

Las dos clulas se fusionaron por choque elctrico (electrofusin).

Las clulas que se desarrollaron en cultivo para formar un embrin se

introdujeron en una madre preparada hormonalmente para implantacin.

El embrin se desarroll totalmente y el genotipado de DNA confirm que Dolly

era un clon.

Dolly muri en 2003 de un cncer de pulmn normalmente encontrado en ovejas de ms

edad; el anlisis de DNA demostr que los telmeros eran ms cortos de lo normal. La
controversia permanece, no est claro si Dolly fue clonada de una clula mamaria o de
una clula madre embrionaria. Se necesitaron 277 vulos para clonar Dolly, lo que lo
hace muy ineficiente.
Dentro de los animales modificados genticamente (AMG) estn:

Los animales transgnicos, que se definen como aquellos en los cuales se ha

introducido un gen forneo en su genoma y por lo tanto han ganado una
funcin que anteriormente no tena

Los animales knockout (KO), que se definen como animales a los cuales se les
ha eliminado de manera especfica la expresin de un gen y como consecuencia
han perdido una funcin que inicialmente posean. En este ltimo grupo se
incluyen tambin a los animales knockin (KI), en los cuales se reemplaza una
secuencia especfica del genoma del animal, que puede ir desde un simple par
de bases hasta el reemplazo de un gen completo. Recientemente, gracias a
los avances en la tecnologa que
involucra a la ingeniera gentica, los modelos animales transgnicos, KO y
KI
se
han
convertido
en
una
herramienta de uso masivo.

El mamfero de eleccin para la generacin de modelos

AMG es el ratn. Las ventajas del ratn por sobre otros mamferos como la
rata
o
el
conejo,
radican
en
la
posibilidad
de
disponer de cientos de organismos gen-ticamente homogneos en el corto plaz
o, la facilidad con que es posible modi-ficar genticamente su lnea
germinal y la gran disponibilidad de clulas embrionarias indiferenciadas.

Estas ventajas se deben en parte a la facilidad para cruzarlos y el poco tiempo

que
demora
obtener
nuevas
camadas.
El
costo
econmico
de
mantencin de estos animales es otra ventaja a considerar,
ya que por su tamao, el espacio requerido para albergar un gran nmero de ellos
es
pequeo
y
la
cantidad
de
alimento necesario es bajo, lo cual mantiene el costo en un rango asequible.
ANIMALES TRANSGNICOS2
El primer animal transgnico se gener hace ms de dos dcadas, mediante la microinyeccin
de
una
secuencia
lineal y purificada de cido desoxirribonucleico (DNA) en
ovocitos
fertilizados.
Desde entonces, la tecnologa para generar animales transgnicos convencionales,
por
medio
de
la
microinyeccin
de
embriones, no ha variado sustancialmente. Sin embargo, varias de las limitaciones inicia
les, como por ejemplo la baja eficiencia del mtodo y la integracin azarosa del DNA ex
geno, que muchas
veces causaba mutaciones dainas en el genoma del animal, han sido resueltas a lo largo
de los ltimos aos. Los sistemas de transferencia de DNA que hoy estn disponibles,
como por ejemplo el uso de vectores virales, transferencia de DNA por medio
de espermatozoides y clonamiento de clulas somticas, permiten mejorar
enormemente
la
eficiencia,
disminuyendo los costos asociados con la generacin de los ratones transgnicos.
Un ejemplo de la utilidad de los transgnicos en la validacin de una va de
transduccin de seal teraputicamente relevante, fue la expresin del gen
humano que codifica para el transportador de glucosa 4 (GLUT4) en una cepa de
ratn diabtico (db/db). Los resultados obtenidos demostraron que la expresin
del transgn GLUT4 mejor la resistencia a la insulina y recuper el control de
la
glicemia
en
los
animales
diabticos.
El descubrimiento de modelos animales que remeden las enfermedades humanas es
fundamental para la identificacin de nuevas terapias. En el caso de la
enfermedad de Alzheimer (EA), no existen modelos animales que desarrollen
espontneamente
las
caractersticas de esta enfermedad (depsitos de ovillos neurofibrilares y placas amiloid

es en el cerebro). Por este motivo, se han invertido muchos recursos para generar model
os transgnicos de la EA. Un ejemplo de ellos es el ratn transgnico Tg2576, uno de lo
s modelos de EA ms ampliamente utilizados en el mundo.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
1. MARQUES, Margarita. Biotecnologa Animal. Ambiociencias.Instituto de Desarrollo
Ganadero y Sanidad Animal y Dpto. de Produccin Animal, Facultad de Veterinaria,
Campus de Vegazana s/n, 24071 Len. Citado [24/09/16]. Disponible en:
https://buleria.unileon.es/bitstream/handle/10612/4248/12.ACC.Biotecnolog%C3%ADa
%20animal.pdf?sequence=1
2. DORFMAN, Mauricio. Animales Modificados Genticamente en Investigacin
Farmacolgica. Sociedad de Farmacologa de Chile.2012. Citado [24/09/16]. Disponible
en:http://www.sofarchi.cl/medios/pub/Dorfman_MD_Revista_de_Farmacologia_de_Chi
le_2012_V5_N1.pdf