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DESARROLLO DE SEMINARIO

1) DEFINICION:
Los receptores son los que transforman los estmulos en seales
nerviosas que en continuacin son enviadas y procesadas en el sistema
nervioso central.
Es una estructura que detecta las condiciones fsicas o qumicas del
ambiente y transmite esta informacin al sistema nervioso. Traducen los
estmulos del ambiente en potenciales de accin.
Los receptores son protenas transmembrana. Principalmente se
localizan en la membrana plasmtica aunque tambin se han encontrado
receptores en las membranas de los orgnulos. Su funcin principal es
reconocer elementos extracelulares como ligandos que no pueden
atravesar las membranas (hormonas, neurotransmisores, antgenos) u
otros receptores presentes en membranas de clulas vecinas o de
patgenos. Como consecuencia de esta interaccin a menudo sufren un
cambio conformacional que afecta a la actividad de su dominio
intracitoplasmtico en un proceso conocido como transduccin de
seales.
Los receptores son estructuras que permiten analizar todo lo que hay en
el entorno y todo lo hay dentro. Cada receptor tiene una forma particular
de energa. El receptor lleva a cabo la transduccin (transformacin de
una forma de energa que constituye el estmulo en impulsos nerviosos).
Son protenas presentes en la superficie o en el interior de las clulas
diana y que hacen posible que estas puedan responder a una hormona,
la cual puede alterar o modificar las propiedades de dichas clulas luego
que es por ellas reconocida. El receptor tiene una gran afinidad por la
hormona. Las concentraciones de hormonas en la sangre pueden ir de
10-9 a 10-12 M. La afinidad es que la clula puede reconocer 1 molcula
entre 500x106. La afinidad depende de que exista una estructura
qumica que tenga cierta complementariedad con otra. Para la hormona
puede haber ms de un tipo de receptor.
2) CARACTERISTICAS:
La principal caracterstica de los receptores es la de ser muy
especficos; cada tipo de receptores resulta muy sensible a una clase
de estmulo para el que est diseado y en cambio es insensible (o
casi insensible) a otras clases. Por ejemplo: Los conos y bastones de
los ojos son muy sensibles a la luz, pero casi totalmente insensibles a
una situacin de calor, frio o presin sobre los glbulos oculares.
Tambin estn caracterizadas por ser saturables, y algo muy
importante, son traductores biolgicas, pues estn encargados de
codificar la informacin y transformarla en impulsos nerviosos
(modificar el potencial elctrico de membrana)
Excitabilidad: Es la capacidad que tienen los receptores de traducir
los estmulos al lenguaje del sistema nervioso los potenciales de
accin. Este proceso es conocido como transduccin, implica la

apertura de canales inicos de la membrana celular de las neuronas


sensitivas.
Selectividad/Especificidad: Hace referencia a que los receptores
reaccionan de diferente forma frente a los estmulos de manera que
cada receptor no produce impulsos nerviosos ante todos los
estmulos.
Sensibilidad: Los receptores tienen la capacidad de amplificar los
estmulos. Pueden recibir estmulos muy leves, con muy poca energa
y gracias a procesos intracelulares, convertirlos en impulsos que
producen los receptores frente a estmulos continuos.
Adaptabilidad: Se refiere a la disminucin de la cantidad de impulsos
nerviosos que producen los receptores frente a estmulos continuos
Los receptores poseen una localizacin estratgica en el cuerpo.
La amplitud y grado responde proporcionalmente a la intensidad del
estimulo
Las fibras decodifican las intensidades en funcin de la frecuencia del
Potencial

3) CUALIDADES DE UNA SENSACION:


Modalidad de sensacin ya que podemos experimentar: dolor, tacto,
visin, sonido, etc.
Cuando se estimula una fibra nerviosa queda determinado por la zona
del sistema nervioso a la que conduce esta fibra.
Presentan el principio de la lnea marcada por la especificidad de las
fibras nerviosas para transmitir nada ms que una modalidad de
sensacin.
Los rganos receptores son de varios tipos, cada uno con estructura y
distribucin propias, y preferencia para captar pequesimas cantidades
de una clase de estmulo. El ojo capta las radiaciones luminosas; el odo
las ondas sonoras, la lengua las sustancias spidas, la nariz los olores; la
piel el contacto; la temperatura y dolor, y las estructuras profundas,
estmulos de presin, etc.
Estmulos distintos al especfico pueden excitar a un receptor, siempre
que sean muy intensos, pero todos suministrarn la misma sensacin.
Por ejemplo: Si a la retina se le hace llegar calor, electricidad, o se toca,
dar una sensacin luminosa; si lo mismo se repite con el odo, la
sensacin percibida ser auditiva, y as sucesivamente.
La sensacin crece al aumentar el estmulo aunque no en igual
proporcin. Los sentidos localizan al estmulo, es decir, que la sensacin
se refiere a un punto dado del cuerpo, como cuando se toca la piel. Los
sentidos se adaptan fcilmente al estmulo si acta por mucho tiempo y
por ello deja de ser percibido, como por ejemplo, un anillo que por hbito
de llevarlo ya no se siente. Obviamente, la adaptacin es menos
pronunciada al dolor.
Adems, los sentidos presentan contrastes, porque disminuye a la
sensibilidad al estmulo que est actuando y se vuelven ms sensibles al

opuesto; as, el ojo que mira con fijeza a un disco rojo sobre el fondo
blanco se hace menos sensible al rojo y si mira en seguida una superficie
blanca, ver un color complementario.
Las sensaciones tienen tono afectivo, es decir que pueden ir
acompaadas de un estado de placer o desagrado.
Finalmente, los receptores se fatigan y dejan de responder a un estmulo.
4) CLASIFICACION DE RECEPTORES. POR SU ESTRUCTURA Y FUNCION.
DESARROLLE CADA UNO DE ELLOS:
Los receptores sensoriales se puede clasificar segn varios criterios
fisionerviosos.
Por el tipo de estmulo:

Electrorreceptores o galvanorreceptores: Son sensibles a


corrientes o campos elctricos.

Mecanorreceptores: Diminutas clulas receptoras nerviosas,


visibles rara vez bajo el Microscopio Electrnico de Barrido, y que
poseen caractersticas sujetas a cambios de energa mecnica que
provocan aceleracin o diferencia del organismo en estudio; miden la
comprensin o el estiramiento mecnico del receptor o
de tejidos contiguos al receptor. Ejemplo: Receptores auditivos,
tctiles, vestibulares y articulares.

Fotorreceptores: Diminuta unidad celular nerviosa capaz de


detectar cambios en la energa electromagntica, o sea la luz sobre la
retina del ojo. Ejemplo: Conos y bastones.

Termorreceptores: Unidad micromtrica celular nerviosa casi


invisible que recoge los cambios de temperatura. El tipo de clula
sensorial son los Corpsculos de Ruffini (calor) y Krause (fro):

Termorreceptores de calor: Recoge la informacin


relacionada al aumento de temperatura mayor a 0,1C (3043)C

Termorreceptores de fro: Recoge la informacin relacionada


a la disminucin de temperatura mayor a 0,1C (15-35) C

Quimiorreceptores: Unidad de diminuta celular nerviosa que


detecta la concentracin de sustancias qumicas, como el gusto en la
boca, el olor en la nariz, la cantidad de oxgeno en la sangre arterial,
la osmolaridad de los lquidos corporales, la concentracin de dixido
de carbono y quiz otros factores que forman parte de la composicin
qumica del cuerpo.

Quimiorreceptores internos (no conscientes): Receptores


asociados a nivel del hipotlamo, tallo cerebral, sistema
respiratorio y arco artico.

Quimiorreceptores Externos: Receptores gustativos y


olfativos.

Nociceptores (receptores de dolor): Detectan cambios a nivel


qumico, trmico y mecnico, asociado con dao celular, localizados
en la piel, articulaciones, msculos y vsceras. No son adaptables.

Mecanonociceptocitos: Nanounidad celular nerviosa que


detecta estmulos violentos, cortantes de piel o cutis.
Asociados a la fibra nerviosa del tipo A (mielinizada).

Nociceptores mecano-calorficos: Detectan cambios


mecnicos y calorficos mayores 43C. Asociada a fibras
nerviosas del tipo A

Nociceptores mecano-frgidos: Detectan cambios


mecnicos y trmicos menores a 10C. Asociada a fibras
nerviosas del tipo C.

Nociceptores polimodales: Detectan cambios qumicos,


trmicos y mecnicos a la vez (de manera simultnea). Estn
asociados a fibras nerviosas del tipo C.

Por la procedencia del estmulo:

Externoceptocitosprecioso: Nanounidad celular nerviosa que capta


estmulos que proceden del medio externo, que van a estimular
(activar) regiones ms o menos superficiales del organismo. Ejemplo:
Tctiles y auditivos.

Internoceptocitos: Nanounidad celular nerviosa que detecta


cambios en el medio interno, como presin arterial (sangunea) y
concentraciones de CO2 y O2.

Propioceptocitos: Nanounidad celular nerviosa que detecta


sensaciones de cambios de posicin en el espacio. Tenemos a los
receptores vestibulares y husos neuromusculares.

Por adaptacin:

Fsicocitos (rpida): Envan informacin sobre el estmulo al inicio y


al final. Son muy tiles frente a estmulos cambiantes (vibracin y
tacto en movimiento) y para conocer la duracin y velocidad del
estmulo. Es decr, son receptores para detectar aspectos dinmicos
de estos. Ejemplo: Corpsculos de Paccini.

Tnicocitos (lenta): Envan informacin sobre el estmulo durante


toda su duracin, aunque este envo se va reduciendo conforme
avanza el tiempo. Por un lado, permite conocer caractersticas del
estmulo en s; y por otro, confiere la capacidad de discriminacin
entre estmulos cercanos entre s, como ocurre en el caso del
braille. Ejemplo: Receptores de temperatura y dolor.

Por conexin con el Sistema Nervioso Central:

Primacitos: Nanounidad celular nerviosa que utiliza una sola clula


para detectar el estmulo y a la vez propagar el potencial nervioso.

Aqu tenemos a los mecanorreceptocitos olfatorios y somticos


corporales presentes en toda la masa muscular.

Secundumcitos: Nanounidad celular nerviosa que utilizan dos


clulas, la primera detecta el estmulo y la segunda transmite el
potencial (ambas clulas estn interrelacionadas
ntimamente).Ejemplo: conos y bastones.

Por su localizacin:

Coaxiocitos: Nanounidad celular nerviosa que se encuentran en la


superficie celular o en la parte externa de la membrana celular. Son
los ms estudiados. Ejemplo: Receptores autnomos o vegetativos
(sistema simptico y parasimptico)

Axiocitos: Nanounidad celular nerviosa ubicados en la parte


central. Ejemplo: los osmorreceptores, los termorreceptores (en el
Hipotlamo)

5) ESTRUCTURA Y MECANISMO DE ACCION


ESTRUCTURAL

MECANISMO DE ACCION
El receptor al ser excitado por un estmulo modifica su potencial
elctrico de membrana. Cuando el potencial de receptor sube por
encima del umbral necesario para desencadenar potenciales de
accin en la fibra nerviosa adscrita al receptor, se produce su
aparicin. Y en cuanto ms asciende el potencial de receptor por
encima del nivel umbral, se vuelve mayor la frecuencia del potencial
de accin.
La unin de un factor de crecimiento al dominio extracelular de su
receptor es solo el comienzo del proceso de informacin. Cmo se
transmite al interior de la clula la "novedad" de este encuentro? Esta
transmisin de informacin es lo que los bioqumicos llaman
transduccin de la seal.
La respuesta nace cuando se examina detalladamente la estructura
de las protenas receptoras de los factores de crecimiento.
Externamente a la clula tienen un dominio N-terminal que acta
como ligando y le sigue el dominio de transmembrana.
En el extremo C-terminal (en el citoplasma) el dominio tiene
caractersticas enzimticas que solo se activan cuando el dominio

receptor encuentra y liga un factor de crecimiento. En el caso de


muchos receptores el dominio enzimtico acta como una protein kinasa.
Las protein - kinasas son enzimas que usando el ATP, fosforilan a la
protena transfirindole el fosfato gamma del mismo. Resultando de
esta manera una protena fosforilada. En el caso de los receptores de
los factores de crecimiento, los fosfatos se agregan a la tirosina de la
protena-sustrato.
De acuerdo con esto los receptores se consideran que tienen
actividad protein-tirosin kinasa, para distinguirlos de otros que pegan
fosfatos a la cerina o treonina de sus substratos
La secuencia de eventos es la siguiente:
Los factores de crecimiento se pegan al dominio extracelular de su
receptor.
Esto resulta en la activacin del dominio tirosin-kinasa en la otra
punta del receptor que se encuentra en el lado citoplasmtico.
La tirosin-kinasa activa, fosforila una serie de protenas
citoplasmticas que, a su vez, resultan activadas o alteradas
funcionalmente como consecuencia de haber sido fosforiladas.
Luego proceden a mandar seales al ncleo que dan como resultado
que la clula crezca y se divida.
Debe notarse que el ligando del factor de crecimiento no necesita ser
fsicamente transportado al interior para que la seal sea emitida.
Toda la actividad de transmisin transmembrana de la seal ocurre
con el ligando en el espacio extracelular.
Nada de esto nos dice la manera que el ligando externo causa la
actividad tirosin-kinasa en el interior. Un gran nmero de mecanismos
puede producir tal efecto.
Uno de ello depende de dos importante factores bioqumicos.
Primero, que hay muchas copias de receptores del factor de
crecimiento en la superficie celular.
Segundo, que estos receptores sumergidos en la membrana
plasmtica por su dominio hidrolgico, pueden difundir lateralmente
en el plano de la membrana plasmtica.
Cuando un factor de crecimiento se liga a un receptor estimula la
dimerizacin del mismo con otro que flota cerca de l en la
membrana plasmtica.
La dimerizacin del dominio extracelular produce en consecuencia
que los dominios citoplasmticos de dos receptores queden cercanos.
La tirosin-kinasa es una molcula receptora que fosforila el dominio
kinsico del segundo receptor que quedo cercano luego de la
dimerizacin. Esta fosforilacin resulta en un cambio estrico del
dominio fosforilado, causando su activacin funcional.
En efecto, los dos dominios kinsicos una vez que estn "cara a cara",
se fosforilan (y por lo tanto activan) uno al otro. Una vez activados,
fosforilan protenas del citoplasma que a su vez pasan seales al
interior de la clula.
6) PROPIEDADES
Son transductores de energa.
Son sensibles slo a una forma de energa.

Son sensibles a pequeas intensidades de energa amplificando la seal


hacia el sistema nervioso.
Cualquier estmulo que incide sobre nuestra piel puede ser descrito en trminos de
intensidad, localizacin, duracin, modalidad, etc.
Los diferentes tipos de receptores somatosensoriales s que cuentan con
propiedades particulares que les capacitan para detectar diferentes aspectos de
los estmulos mecnicos.
La duracin es el tiempo que est actuando un estmulo y el tiempo que lo estamos
percibiendo.
Esta es funcin de la relacin entre la intensidad del estmulo y la intensidad
percibida.

Cuando la estimulacin se mantiene por un tiempo, la intensidad que percibimos va


disminuyendo, y este descenso es el proceso que conocemos como adaptacin.
La duracin del estmulo va a ser codificada por el patrn de descarga de los
receptores con diferente grado de adaptacin.
La respuesta de un receptor puede adaptarse rpida o lentamente.
Los receptores de adaptacin rpida descargan potenciales al comenzar la presin,
pero si el estmulo se mantiene con las mismas caractersticas, estos rpidamente
disminuyen.
Cuando la presin cesa, estos receptores generan de nuevo un potencial que seala
un cambio.
Por tanto, la duracin de un estmulo se define en este caso por aquellos
acontecimientos que producen una respuesta en los receptores de adaptacin
rpida, y stos son la aparicin y la terminacin del estmulo.
La duracin de un estmulo tambin puede ser codificada por la respuesta
constante de un receptor de adaptacin lenta.
stos generan potenciales que son proporcionales a la intensidad del estmulo y la
amplitud del potencial receptor no cambia apenas durante la duracin del estmulo.
La adaptacin se debe fundamentalmente a las estructuras accesorias no neurales
que rodean al terminal del axn.
Las caractersticas mecnicas de las cpsulas que rodean al axn son
determinantes en la respuesta de la neurona sensorial.

La intensidad de un estmulo viene codificada por la frecuencia de los impulsos


nerviosos y el nmero de receptores que responden, adems dentro de una misma
clase de receptores, los hay que pueden tener umbrales diferentes, lo que permite
codificar un mayor rango de informacin de intensidad.
La localizacin de un estmulo es posible gracias a que la relacin espacial
establecida entre los receptores sensoriales que se encuentran por toda la
superficie de nuestro cuerpo se mantiene en las neuronas del SNC a las que llega
informacin desde estos receptores, dando lugar a un mapa somatotpico de la
superficie corporal.
Esta organizacin somatotpica se va a mantener en los diferentes niveles de
relevo de la informacin somatosensorial.
Adems est la capacidad para distinguir entre dos estmulo muy prximos, esta
habilidad se mide normalmente por a distancia que debe existir entre dos puntos
para que puedan ser percibidos como separados.
La capacidad de discriminacin de dos puntos va a depender principalmente de la
densidad de receptores con campos receptivos pequeos.
Un aspecto fundamental a tener en cuenta con relacin a la discriminacin tctil es
que sta no se produce de manera esttica.
En resumen, en nuestra vida diaria nuestra piel se expone a estmulos complejos y
cada uno de sus receptores es activado por componentes diferentes de estos
estmulos.
Los diferentes tipos de receptores transmiten al SNC informacin selectiva sobre
el estmulo.
Esta informacin se analiza y combina en diferentes fases de procesamiento en el
SNC para dar lugar finalmente a la percepcin.

7) NEURORECEPTORES: RECEPTORES COLINERGICOS, ADRENERGICOS,


GABA, SEROTONINERGICOS,DE GLUTAMATO, OPIACEOS, PROTEINAS G Y
SEGUNDO MENSAJERO.
Neurorreceptores: Tipo de receptor sensorial con capacidad de recibir
estmulos qumicos o mecnicos y transformarlos en la energa elctrica de un
potencial de accin, mediante el proceso de transduccin.
Situados en la membrana pre-sinptica se auto estimulan con el propio
neurotransmisor que libera la pre-sinapsis para regular la sntesis y/o liberacin
de ms neurotransmisor (sistema de retroalimentacin negativa).
.Receptores Colinrgicos: Protenas de la superficie celular que se unen con
alta afinidad a la Acetilcolina y que generan cambios intracelulares que influyen
en el comportamiento de las Clulas. Los Receptores Colinrgicos se dividen en
dos Clases principales, muscarnicos y nicotnicos, esta divisin originalmente se

basa en su afinidad por la Nicotina y la Muscarina. Una sustancia o ligando es


colinrgica si es capaz de producir, alterar, o liberar acetilcolina ("accin
indirecta"), o de mimetizar su comportamiento en al menos uno de los
receptores colinrgicos del organismo ("accin directa"). Un receptor es
colinrgico, si hace uso de la acetilcolina como neurotransmisor.
Receptores Adrenrgicos: Complejo molecular que en las clulas del
organismo recibe selectivamente la seal de la adrenalina y noradrenalina, y
responde transformndose en una respuesta celular especfica. Se clasifican en
receptores alpha; (subdivididos en alfa-1 y alfa;-2) y receptores beta (beta-1 y
beta-2).
GABA: El GABA es el neurotransmisor inhibidor predominante del SNC en su
parte supraespinal (grosso modo, la porcin intracraneal). En los aos 50 y
gracias a tcnicas neuroqumicas ms sensibles, se observ que el GABA (gaminobutirato) no slo estaba en el cerebro, sino que adems era el rgano que
ms GABA contena.

El GABA se forma a partir de otro aminocido tambin abundante en el cerebro:


el 1- glutamato. Paradjicamente, este precursor es, a su vez, neurotransmisor,
pero esta vez excitador.
La enzima que hace esta conversin es la glutamato-descarboxilasa (GAD), de la
que se han encontrado dos formas diferentes; ambas producen GABA y estn
codificadas en diferentes genes; sin embargo, no sabemos an el porqu. La GAD
necesita para su funcionamiento de vitamina B6 (fosfato de piridoxal).
SEROTONINA: Desde el punto de vista histrico, la serotonina (cuyo nombre
qumico es 5- hidroxitriptamina o 5-HT) ha sido el neurotransmisor que ms ha
influido en el campo de la neuropsiquiatra. La mayora de los llamados
alucingenos posee efectos serotoninrgicos, adems de cierto parecido
estructural con la serotonina misma. Cuando se detect la presencia de la 5HT en el cerebro aparecieron las teoras que relacionaban a este
neurotransmisor con varias formas de enfermedades mentales. Los receptores
serotoninrgicos:
La respuesta obtenida despus de estimular los ncleos serotoninrgicos puede
consistir, por un lado, en una inhibicin (hiperpolarizacin membranal)
provocada por aumento de la permeabilidad (conductancia) al K+, o por el otro,
en aumento de la frecuencia de disparo (as se le llama al incremento en la
ocurrencia de los potenciales de accin) pordisminucin de la conductancia al
K+. A partir de estos estudios fisiolgicos y de otros farmacolgicos en los que se
han empleado diferentes antagonistas, se ha sugerido la existencia de varios
subtipos de receptores a la serotonina.
Se han descrito tres tipos principales de receptor: el 5-HT1, el 5-HT2 y el 5-HT3. Y
stos, a su vez, se han subdividido en cuatro subtipos del 5-HT 1 (de la A a la D),
dos del 5-HT2 (A y B) y, hasta ahora, uno del 5-HT3. De ellos, la mayora son
postsinpticos, pero al menos dos de ellos (el 5-HT 1B y el 5-HT1D) pueden ser
autorreceptores, modulando la liberacin del neurotransmisor. La ocupacin de
receptores postsinpticos produce sus efectos a travs de segundos mensajeros
ligados a la fosforilacin de molculas intracelulares y, en algunos casos, por
acoplamiento con canales inicos de calcio.
RECEPTORES DE GLUTAMATO: El glutamato, uno de los neurotransmisores
ms abundantes en el sistema nervioso, realiza su accin excitadora actuando
sobre receptores especficos localizados en la membrana neuronal. Los

receptores de glutamato se han clasificado en dos grupos principales:


receptores ionotrpicos y metabotrpicos. El receptor NMDA es una protena
muy compleja y tremendamente regulada. Su conductancia al Ca2+ es
notablemente alta y es quiz su caracterstica ms destacable y la responsable
de muchas de sus funciones. Distintas combinaciones de la subunidad
fundamental NR1 con las otras subunidades dan lugar a receptores NMDA con
propiedades funcionales diferentes, que pueden estar distribuidas en reas
enceflicas especficas y/o que pueden definir respuestas fisiolgicas o
patolgicas distintas en respuesta al glutamato. Se han localizado receptores de
glutamato en SNC, pncreas, hipfisis, glndulas adrenales y gnadas.
Particularmente en pncreas, se demostr que GluR1 y GluR4 se hallan
limitadas a clulas secretoras de insulina en la masa central de los islotes
pancreticos. Se conoce que hay receptores de NMDA en osteoclastos y
osteoblastos, postulndose que puedan participar en el desarrollo de
enfermedades como la osteoporosis.
OPIACEOS:
PROTEINAS G: A estos receptores acoplados a protenas G se los llama as por
la forma en que funcionan: interactan con componentes intermedios en el
proceso, las protenas G, de las que platicaremos ms adelante. Por su
estructura, tambin se los llama receptores de los siete dominios
transmembranales. Empecemos por describir su estructura general antes de
pasar a su funcionamiento.

Estos receptores (cuya estructura se ilustra en la figura 5), podemos imaginarlos


como un hilo en el que hemos enhebrado muchas perlas. Cada perla representa
un aminocido, los ladrillos con que se forman nuestras protenas. Esta larga
hebra atraviesa la membrana plasmtica en siete ocasiones. Uno de los
extremos, el extremo amino terminal de la protena, queda ubicado en el
exterior de la clula; si seguimos la hebra, penetra en la membrana por el
primer segmento transmembranal, llega al interior celular y se dirige hacia fuera
formndose un nuevo segmento transmembranal, vuelve a entrar, y as
sucesivamente hasta formar los siete dominios transmembranales y quedando
el extremo final, el carboxilo terminal de la protena, en el interior. De tal forma,
que se tienen: los dos extremos, siete segmentos transmembranales y las asas
que los unen tanto en su parte extracelular como en la intracelular (tres en cada
caso, vase la figura 5). As observamos a estos receptores vistos lateralmente.
Si ahora ponemos esos dominios transmembranales como columnas que
atraviesan la membrana plasmtica, podremos imaginar su aspecto mirando al
receptor desde afuera de la clula (ver figura 5), como lo vera la hormona. Si
miramos con cuidado, veremos que entre las columnas se forma un espacio, una
bolsita o nido, que es donde la hormona se une en muchos de los casos.
Recordemos por un momento el ejemplo de la mano que recibe a la pelota.
SEGUNDOS MENSAJEROS : Los segundos mensajeros son molculas que
transducen las seales extracelulares hasta inducir un cambio en otra molcula
como, por ejemplo, una kinasa o un factor de transcripcin. Se caracterizan por
tener bajo peso molecular y por variar en un amplio rango de concentraciones,
dependiendo de la presencia o no de seales. Ejemplos de segundos mensajeros
son: el 3,5-AMP cclico (cAMP), 3,5-GMP cclico (cGMP), 1,2-diacilglicerol (DAG)
e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y el calcio (Ca2+).
.-Pequea molcula intracelular, producida por una estimulacin Creado con el
celular, capaz de regular descubrimiento del ATP procesos celulares posteriores

Se les llama segundos mensajeros, o mediadores intracelulares, a un grupo de


molculas pequeas, como por ejemplo: AMPc, GMPc, IP3,DAG ,ON Y Ca.

8) RECEPTORES POSTSINAPTICOS

9) POTENCIAL GENERADOR Y POTENCIAL RECEPTOR:


Potencial de generador: Es la despolarizacin de potencial de membrana
en reposo(PMR) por efecto de un estimulo de la estructura receptora.
No se propaga sino que se dispersa significa que su
magnituddisminuye a medida que el registro se aleja del sitio de
estimulo.El potencial de generador ocurre en la extremidad de una fibra
nerviosa donde no estamielinizada.Tanto la amplitud como la duracin del potencial de generador varia
con la intensidaddel estimulo y la suma de los potenciales de
generador susceptibles.E l potencial generador se amplan con una intensidad mayor del
estimulo porque loscambios de permeabilidad aumentan y se
identifican los movimientos inicos queatraviesan la membrana.A mayor intensidad del estimulo mayor amplitud del potencial de
generador. A mayoramplitud del potencial de generador aumenta la
frecuencia del potencial de accin.

Potencial de receptor.
Los receptores al excitarse con cualquier tipo de estmulo,
inmediatamente modifican su potencial elctrico de membrana. Estos
receptores pueden excitarse siguiendo alguno de los modos de generar
potenciales de receptor:
a)
Por deformacin mecnica del receptor, que estire sus membrana y
abara canales inicos.
b)
Por la aplicacin de un producto qumico a la membrana, que
tambin abra los canales inicos.
c)
Por un cambio de temperatura de la membrana, que modifique su
permeabilidad.
d)
Por los efectos de la radiacin electromagntica, como la luz que
incide sobre receptor visual de la retina, al modificar directa o
indirectamente las caractersticas de la membrana del receptor y permitir
el flujo de iones a travs de sus canales.
Se le dice potencial de receptor al cambio que modifica el potencial
elctrico de membrana, cualquier sea el tipo de estmulo que le excite.
Los diversos receptores pueden excitarse siguiendo alguno de los
siguientes modos de generar potenciales de receptor:


Por deformacin mecnica del receptor, que estire su membrana y
abra los canales inicos.

Por aplicacin de un producto qumico a la membrana, que tambin


abra los canales inicos.

Por un cambio de temperatura de la membrana, que modifique su


permeabilidad
En todos los casos, la causa bsica del cambio en el potencial de
membrana del receptor, que permite a difusin inica con mayor o menor
facilidad y as variar el PM.
Relacin del potencial de receptor con los PA.
Cuando el potencia de receptor sube por encima del umbral necesario
para desencadenar el PA, se produce su aparicin.
Cuanto ms asciende el potencial de receptor por encima del nivel del
umbral, se vuelve mayor la frecuencia del PA.

10)

AUTORRECEPTORES:

Los autorreceptores se encuentran en cualquier neurona y responden a las


molculas transmisoras liberadas por la misma neurona. En el terminal nervioso,
responden a las molculas transmisoras liberadas en la hendidura sinptica;
sobre el cuerpo celular responderan a las molculas transmisoras liberadas por
las dendritas. Funcionalmente, la mayoria de los autorreceptores parecen
regular la liberacin de transmisores.
Los autorreceptores que se encuentran en cualquier neurona responden a las
molculas transmisoras liberadas por la misma neurona. En el terminal nervioso,
responden a las molculas transmisoras liberadas en la hendidura sinptica;
sobre el cuerpo celular responderan a las molculas transmisoras liberadas por
las dendritas. Funcionalmente, la mayoria de los autorreceptores parecen
regular la liberacin de transmisores. Se han identificado los autorreceptores
para las neuronas que contienen noradrenalina, dopamina, serotonina y GABA.
Los principales tipos de autorreceptores inhibidores, descritos tanto en el
sistema nervioso simptico perifrico como en el cerebro, tienen propiedades
farmacolgicas similares a aquellas de los receptores a-adrenrgicos.
Los autorreceptores del tipo b-adrenrgico tambin han sido descritos. Esto
difiere de la mayora de los otros autorreceptores conocidos, en los que la
noradrenalina que acta sobre estos receptores facilita la liberacin de
transmisores, y de esta forma amplifica los efectos del bombardeo neuronal.
Este efecto contrasta con la accin inhibidora de los autorreceptores aadrenrgicos y de la dopamina, los cuales ejercen un control de
retroalimentacin negativa sobre la liberacin de transmisores.
11)

RECEPTOR METABOPROTICO:

Liberan mensajeros intracelulares, como AMP cclico, Calcio, y fosfolpidos por el


mecanismo de transduccin de seales. Estos segundos mensajeros activan
protenas quinasas, las cuales, fosforilan activando o desactivando canales al
interior de la clula. En el caso de una despolarizacin, son los canales de

Potasio que se cierran, en caso de hiperpolarizacin, los mismos canales son


abiertos produciendo el aumento de cationes intracelulares.
Es una de las 2 familias de los receptores de glutamato, que son un tipo de
molculas receptoras del principal neurotransmisor, excitatorio del cerebro, el
glutamato.
Estn ubicados en el SNC y participan en funciones motoras, vestibulares,
procesos de memoria, conciencia y conducta.
Tambin est en musculo liso, musculo cardiaco y glndulas endocrinas
Se encuentran relacionadas con el proceso de plasticidad sinptica,
paralelamente con los receptores ionotropicos, los metabotropicos pueden
modular la plasticidad sinptica controlando la sntesis de protenas (a travs de
segundos mensajeros) en la clula post-sinptica.
Los receptores metabotrpicos estn acoplados a protena G, y modifican la
respuesta de los canales de membrana y las concentraciones de segundos
mensajeros como el diacilglicerol o la AMP cclica. Liberan mensajeros
intracelulares (AMP cclica, calcio, fosfolpidos)

12)

RECEPTOR IONOTROPICO:

Son los que producen una respuesta rpida al abrir o cerrar canales inicos, que
producen despolarizaciones, generando potenciales de accin, respuestas
excitatorias, producen hiperpolarizaciones o respuestas inhibitorias. En el primer
caso, actan canales de cationes monoinicos como los de Sodio y Potasio,
mientras que en el segundo caso, son los canales de Cloruro los que se activan.
Estn situados en sinapsis colinrgicas de ganglios simpticos y parasimpticos,
as como en sinapsis de msculos voluntarios.
Estos producen una respuesta rpida al abrir o cerrar canales inicos, que
producen despolarizacione son generando potenciales de accin o respuestas
excitatorias o producen hiperpolarizaciones o respuestas inhibitorias.
Existen 3 familias, que actan como canales de cationes: Los receptores NMDA,
los AMPA y los de Kainato.
El incremento o disminucin de los receptores ionotrficos en la clula
parasimptica puede conducir a la activacin o depresin de esta clula, a largo
plazo.

13)

RECEPTORES HORMONALES:

Un receptor hormonal es una glugoproteina ubicada en la membrana de clulas


especificas las cuales se unen a un ligando especifico (hormona), y se encargan
de relevar la informacin por la regin exterior- interior, donde llegara a una
enzima que continuara con la informacin que trae la hormona. Por lo general
las hormonas viajan a largas distancias con relacin a los otros ligandos como
neurotransmisores en el sistema nervioso e inducen a cambios de procesos
celulares del sistema intermediario para la accin que necesita el organismo que
se realice.

Protena celular que se une a una hormona especfica. El receptor hormonal


puede estar en la superficie de la clula o dentro de la clula. En una clula hay
muchos cambios despus que una hormona se une a su receptor.
Las hormonas son mensajeros qumicos secretados por las glndulas endocrinas
y descargados en la sangre para que viajen hacia susclulas diana. el
mecanismo de accin de una hormona depende de su naturaleza qumica. la
mayor parte de las hormonas desencadenan efectos mltiples sobre sus clulas
blanco (es decir, efectos a corto plazo y a largo plazo). las hormonas se
clasifican en tres tipos segn su composicin: hormonas esteroideas, peptdicas
y derivadas de los esteroides.
Una vez que se ha descargado una hormona hacia la sangre y ha llegado a la
vecindad de sus clulas blanco, se fijan primero en receptores especficos sobre
esas clulas ( o en el interior de stas). los receptores de ciertas hormonas como
las peptdicas se encuentran sobre la superficie celular de la clula blanco, en
tanto que los otros receptores estn localizados en el citoplasma y fijan solo
hormonas que se han difundido a travs de la superficie celular ejemplos de
ellas son las hormonas esteroideas. La fijacin de una hormona a su receptor
comunica un mensaje a la clula blanco, con lo que se inicia la transduccin de
la seal, esto es, la conversin de la seal iniciadora en una reaccin
bioqumica.

14)

RECEPTORES DE SERPENTINA:

Receptor 7 - TMS (7 - transmembrane segments) o serpentina que atraviesa la


membrana y utiliza el sistema de transduccin de las protenas G, posee un
extremo amino extracelular en el que se encuentra el sitio de reconocimiento
especfico para la seal y un extremo carboxilo citoplasmtico que tiene la
capacidad de reconocer a las protenas G.
Todos los receptores acoplados a una protena G heterotrimrica consiste en
protenas que atraviesen 7 veces la membrana celular.
En general, los ligandos pequeos se enlazan a residuos de aminocidos en la
membrana, en tanto que los ligandos constituidos por polipeptidos y protenas
grandes enlazan a lo restante extracelular., estos se presentan ms grandes y
mejor desarrollados en los receptores para los polipeptidos y las protenas.

ENCEFALITIS DE RASMUSSEN`S
La encefalitis de Rasmussen es una enfermedad progresiva y catastrfica, de
etiologa desconocida que comienza en la primera dcada de la vida afectando a
individuos previamente considerados normales. Esta enfermedad est asociada
con la lesin de la corteza de slo un hemisferio cerebral y sigue a unas
convulsiones focales unilaterales de carcter intratables, acompaada de
dficits neurolgicos progresivos y alteracin intelectual variable. Entre los
hallazgos histopatolgicos se encuentran: atrofia hemisfrica, prdida de
neuronas corticales y cambios inflamatorios crnicos (34). A nivel molecular se
ha encontrado que anticuerpos contra la subunidad GluR3 del receptor AMPA
estn presentes en muestras de suero de pacientes con esta enfermedad (35);
tambin se ha encontrado en esta entidad el primer ejemplo que los anticuerpos
pueden conducir a la muerte neuronal por una forma no clsica e independiente
del sistema de complemento, va activacin de un receptor membranal para el
neurotransmisor, el GluR3 (37).

ENFERMEDAD DE HUNGTINTON
La relacin del glutamato con la enfermedad de Huntington viene desde el ao
1976 cuando se observ que la inyeccin de cido kanico en el estriado
produca lesiones similares a las observadas en muestras de tejidos de
pacientes con enfermedad de Huntington (49). En esta entidad se ha propuesto
la participacin de un mecanismo de excitoxicidad por la sobreactivacin de los
receptores de NMDA, que produce un mayor ingreso de calcio y sodio, junto con
la activacin de los receptores metabotrpicos de glutamato que aumentan la
entrada de calcio por medio de la activacin de protena kinasa C acoplada a
fosfolipasa. La excitotoxicidad de esta patologa tambin puede ser explicada
por una disminucin de la recaptacin de glutamato por las clulas gliales o el
mecanismo recientemente descrito que involucra la coparticipacin de los
receptores de NMDA y xido ntrico, este ltimo actuando como radical libre, y
por el cual puede haber lesin neuronal (50).
Reciente evidencia utilizando un modelo de ratones "Knock out" (ratones
modifificados genticamente), apoya la hiptesis segn la cual un incremento
en la sensibilidad del receptor de NMDA media fenmenos excitotoxicos;
especficamente el subtipo que comprende NR1A y NR2B sera el responsable de
la selectiva vulnerabilidad de las espinas neuronales a la neurodegeneracin
(55).
En lo que respecta a patologas siquitricas, la utilizacin de ketamina, un
anestsico que antagoniza al receptor de NMDA, en pacientes esquizofrnicos
produce la exacerbacin de los sntomas positivos, lo cual ha sido corroborado
con estudios de flujo sanguneo cerebral regional donde la ketamina produce un
aumento del flujo sanguneo en la corteza cingulada anterior, rea en la cual
existe una mayor densidad de receptores de NMDA y donde existen alteraciones
del metabolismo de la glucosa, observadas en pacientes esquizofrnicos
(51,52). Estos datos permiten hipotetizar un supuesto sustrato para las
manifestaciones clnicas de la esquizofrenia producidas por la desregulacin de
la neurotransmisin glutamatrgica en el hipocampo y principalmente de la
corteza cingulada anterior.
Perforacin del tmpano, infeccin del odo medio, Otosclerosis, Destruccin
traumtica del rgano de Corti
Ceguera para los colores, Miopa, Hipermetropa, Diplopa, visin doble,
estrabismo y bizquera, Astigmatismo, Ceguera, La conjuntivitis
Fiebre del heno
Embotacin de sensibilidad gustativa, Irritacin de la mucosa lingual
Urticaria, Micosis, Candidiasis
La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa
caracterizada clnicamente por un declive progresivo que las funciones
cognitivas y con un prdida de las funciones mentales. Las lesiones se localizan
preferentemente en el hipocampo y en las reas parietoremporales de la
corteza cerebral.