Você está na página 1de 17

1

@LIMENTECH CIENCIA Y TECNOLOGA ALIMENTARIA

ISSN 1692-7125. Volumen 13, No. 2, p. 180-194, ao 2015


Facultad de Ingenieras y Arquitectura
Universidad de Pamplona

EXTRACCIN Y CARACTERIZACIN DE LA PECTINA OBTENIDA A PARTIR DE LA


CSCARA DE LIMN TAHIT (CITRUS X LATIFOLIA) EN DOS ESTADOS DE
MADURACIN

EXTRACTION AND CHARACTERIZATION OF THE PECTINS OBTAINED FROM TAHIT


LEMON PEEL (CITRUS X LATIFOLIA) IN TWO STATES OF MATURATION

*Pa R. Amparo., Barreto R. Genisberto, Vallejo F.Diego., Ariza S Carlos.


Universidad del Atlntico Km 7 Va a Puerto Colombia
Barranquilla-Colombia
E-mail

Recibido 21 de Julio 2015; aceptado 30 de octubre de 2015


RESUMEN

La pectina es un agente espesante utilizado en la industria


alimentaria y farmacutica debido a su propiedad gelificante.
El objetivo del presente artculo es mostrar los resultados de
una investigacin, cuyo propsito fue extraer y caracterizar la
pectina obtenida de la cscara de limn Tahiti en dos
estados de maduracin.La extraccin de la cscara de limn
Tahit verde y maduro se realiz mediante hidrlisis cida
con HCl a pH, temperaturas y tiempos diferentes. En el caso
de la cscara de limn Tahit verde, las condiciones ideales
de extraccin con relacin al porcentaje de rendimiento
fueron de 1.26%, pH 2.5, 45 minutos y 100C. Para la
cscara de limn Tahit maduro, estas condiciones fueron de
0.90%, pH 2.0, 75 minutos y 90C. A la pectina resultante se
le evalu el contenido de humedad, las cenizas, el metoxilo,
la acidez libre, el peso equivalente y el grado de
1

esterificacin, aplicando un anlisis por espectroscopia de


infrarrojo.Los resultados de la caracterizacin de limn verde
y maduro fueron: 5.4 % y 3.2 % de cenizas respectivamente;
14.0 % y 8.2 % de humedad; 84.2 % y 91.6 % de cido
anhidrogalacturnico; 94.5 % y 90.7 % de porcentaje de
esterificacin; 14.0 % y 14.6 % de ndice de metoxilo.Se
concluye que la pectina tiene un elevado porcentaje de
esterificacin, en comparacin con la pectina comercial (76
%) por lo que se reconoce como de alto metoxilo, y se
considera apta para ser utilizada en la industria, debido a su
facilidad de gelificacin.
Palabras: Acido anhidrogalacturnico, extraccin, indice de
metoxilo, lLimn tahit, pectina.
ABSTRACT
Pectin is a thickening agent used in the food and
pharmaceutical industry, due to its jelly property. This paper
aims at showing the results of an investigation in which
pectine was characterized and extracted from Tahiti lemon
peel in both states of maturity.The extraction of both green
and ripe Tahiti lemon peel was carried out through acid
hydrolysis with HCl at different pH, temperatures and time. In
the case of the green Tahiti lemon peel, the ideal extracting
conditions regarding the yield percentage were 1.26 %, pH
2.5 %, 45 minutes and 100 C. For the ripe Tahiti lemon peel,
these conditions were 0.90 %, pH 2.0, 75 minutes and 90 C.
The moisture content, the ashes, the methoxyl, the free
acidity, the equivalent weight and the etherification degree
were evaluated at the resulting pectin by means of an
infrared spectroscopy analysis.The results of the green and
ripe Tahiti lemon peel characterization were: 5.4 % and 3.2 %
of ashes respectively; 14.0 % and 8.2 % of moisture; 84.2 %
and 91.6 % of anhydroux galacturonic acid; 94.5 % and 90.7

% of etherification percentage; 14.0 % and 14.6 % of


methoxyl index.It is concluded that pectin has a high
etherification percentage compared to commercial pectin (76
%), so it is recognized as high methoxyl and it is considered
suitable for being used in the food and pharmaceutical
industry because of its jelly easiness.
*Autor a quien debe dirigirse la correspondencia: Correo electrnico:

INTRODUCCIN
La pectina se encuentra reconocida por la
FAO

como

un

aditivo

seguro

sin

restricciones de uso (Rivadeneira et al,

superficie de los alimentos y distribuir la


fruta dentro de los productos (Garca et al,
2011).

2011), tiene la propiedad de formar geles

Se ha demostrado que la pectina funciona

en

de

como fibra dietaria en el intestino grueso y

azcares; por este motivo, es utilizada en la

colon, y tiene una actividad anticancergena

industria alimentaria en combinacin con los

e hipocolesterolemiante (Cunningham et al,

azcares como un agente espesante, en la

2005).

fabricacin de mermeladas y confituras. La

La pectina es un gelificante de gran

mayor parte de las frutas contienen pectina,

aceptacin por encontrarse de manera

pero no en la cantidad suficiente para

natural en las frutas (Maldonado et al,

formar un gel cuando la mermelada es

2008). Existen alrededor de 150 frutas

fabricada, por lo que una cierta cantidad de

originarias de Colombia (Contreras et al,

pectina se aade para mejorar la calidad de

2011); la industria colombiana procesa

la

consistencia

pectina anualmente; mas sin embargo se

deseada. Cuando la pectina es calentada

contina abasteciendo de este producto

junto con el azcar se forma una red, que

mediante la importacin. El objetivo del

se

enfriado

presente artculo es mostrar los resultados

(ScientificPsychic, 2015). En general la

de una investigacin, cuyo propsito fue

pectina se emplea para

extraer y caracterizar la pectina obtenida de

medio

misma,

cidos

en

brindndole

endurecer

durante

presencia

la

el

proporcionar

textura, limitar la acumulacin de agua en la

@LIMENTECH CIENCIA Y TECNOLOGA ALIMENTARIA

ISSN 1692-7125. Volumen 13, No. 2, p. 201-215, ao 2015


Facultad de Ingenieras y Arquitectura
Universidad de Pamplona

la cscara de limn Tahiti en dos estados


de maduracin.
MATERIALES Y MTODOS
El presente trabajo correspondi a un
estudio descriptivo-correlacional.
DETERMINACIN

INDICE

DE

MADURACIN
Seleccin de Materia Prima: Se realiz en
funcin

los

criterios

de

tamao,

apariencia, sanidad y color de los limones.


El ndice de madurez se realiz mediante la
determinacin de la acidez del jugo de limn
y los slidos solubles totales, relacionados
entre s (Ortiz, 2003) de la siguiente
manera:

PROCESO DE EXTRACCION
Lavado de Materia Prima: Los limones se
pelaron para obtener las cscaras, las
cuales se lavaron inicialmente con agua del
grifo para hacer remocin de residuos
slidos y luego con agua destilada.
Trituracin: Las cscaras se cortaron en
pequeos

pedazos

para

aumentar

la

superficie de contacto de la muestra.


Inactivacin

enzimtica:

El

material

triturado se agreg al agua hirviendo por 15


183

@LIMENTECH CIENCIA Y TECNOLOGA ALIMENTARIA

ISSN 1692-7125. Volumen 13, No. 2, p. 201-215, ao 2015


Facultad de Ingenieras y Arquitectura
Universidad de Pamplona

minutos

para

inactivar

Pectinesterasa y

las

enzimas

Poligalacturonesterasa

que degradan la pectina (Domnguez et


al, 2011).
Extraccin

controladas con un termmetro, durante el


tiempo previamente establecido (45,60 y 75
minutos).
Filtrado

en

medio

cido:

Se

pesaron 100 gramos de cscara de limn


Tahit y se agregaron en recipientes con
500 mL de agua destilada, se estableci
el pH agregando cido Clorhdrico [5 N]
y controlando el pH utilizando un pH-metro
digital Mettler Toledo FiveEasy

y concentrado:

Despus

del

proceso de extraccin, se dej enfriar el


recipiente, se filtr separando las cscaras
del lquido y se someti a evaporacin de
solvente para concentrar la solucin hasta
aproximadamente 1/5 del volumen Inicial
(Ferreira, 2007).

hasta

Precipitacin: Se aadi alcohol etlico al

llegar al valor de inters (1.5, 2.0 y 2.5)

96% a la solucin concentrada, formando

se coloc en bao mara a temperaturas

un

prestablecidas

(80,

90

100

gel

precipitado,

se

filtr

el

gel

C)

184

mecnicamente y se purific la pectina

muestras a esta temperatura durante 1

repitiendo el proceso mencionado 4 veces.

hora.

Secado: La pectina obtenida y purificada se

Determinacin del peso equivalente y

someti a secado a 45 C en estufa de

acidez libre: Se valor una mezcla de

desecacin

pectina con alcohol Etlico y agua destilada,

hasta

obtener

un

peso

constante, posteriormente se someti

se aadieron unas gotas de rojo fenol y se

trituracin para guardarlo en una zona libre

titul con Hidrxido de Sodio hasta alcanzar

de humedad.

el punto final, persistiendo 30 segundos

Almacenamiento: La pectina se almacen

(Ferreira, 2007).

en recipientes hermticamente cerrados en

ndice

las

de

utilizada en la determinacin del peso

Bromatologa de la Universidad del Atlntico

equivalente se desesterific el metoxilo con

hasta el momento de realizar los anlisis de

Hidrxido de Sodio (NaOH) 0.25 N, se dej

caracterizacin.

tapado y despus de 30 minutos se

instalaciones

del

laboratorio

de

neutraliz

PROCESO DE CARACTERIZACIN

Metoxilo:

la

soda

Con

con

la

solucin

HCl

0.25

N,

posteriormente se titul con una solucin

Contenido de Humedad: Se hizo mediante

con NaOH hasta obtener un pH superior a 7

perdida por secado utilizando una estufa de

evidenciado

desecacin se agregaron 0.5 g de pectina

(Ferreira, 2007).

en

una

cpsula

de

porcelana

seca

previamente tarada, se introdujo la cpsula


con muestra a la estufa y se dej durante 60
minutos a una temperatura de 105C.

Grado

de

por

un

cambio

Esterificacin:

de

Se

color

calcul

teniendo en cuenta los miliequivalentes


(meq)

de

NaOH

gastados

en

la

determinacin de la acidez libre y los meq

Luego se dej enfriar y se pes la cpsula

de NaOH gastados en la determinacin del

con pectina desecada, se repiti este ltimo

contenido de metoxilo (Unidades de cido

proceso hasta obtener un peso constante.

carboxlico metilesterificadas) y se expres


en porcentaje (Ferreira, 2007).

Contenido de Cenizas:

Se determin

mediante el clculo de prdida por ignicin

Determinacin

utilizando la

Anhdrogalacturonico:

Mufla

Terrgeno,

sta se

program a 550 C y se sometieron las

de
Se

cido
realiz

mediante la relacin entre el contenido de

acidez libre, la Alcalinidad de las Cenizas y

maduracin y de una muestra de pectina

el Contenido de Metoxilo.

comercial. Los espectros obtenidos fueron

Anlisis de Espectro Infrarrojo: Se realiz


un anlisis de espectro infrarrojo de las
muestras de pectina obtenidas a partir de la
cscara de Limn Tahit en 2 estados de

superpuestos entre las muestras y con el


patrn para verificar la identificacin de la
pectina y establecer diferencias y similitudes
entre las muestras.

RESULTADOS Y DISCUSIN
2

DETERMINACIN

DEL

INDICE

10

9.6

42.7

4.2244

10.41

2.4

95

665

DE

MADURACIN.
EXTRACCIN
Los resultados de la determinacin del

Se cuantific la pectina obtenida en todos

ndice de madurez (IM) de los limones se

los ensayos para la determinacin de

pueden observar en la tabla 1, se relacionan

condiciones ptimas de extraccin, los

los Slidos Totales Solubles (STS) del jugo

resultados se observan en la tabla 2 y en la

y la acidez de este, los resultados fueron de

tabla 3 para los estados de madurez 1 y

1.0087 para el estado de maduracin 1 o

estado de madurez 2, obtenindose unas

Limn Verde y 2.4665 para el Estado 2 o


Limn Maduro.
Tabla

1.

Determinacin

ndice

de

Vol.

ptimas de extraccin de pectina en limn

10

Grados

NaO

cidez

Bix

(cido

(mL)

ctrico)

63.7

10.0647

(mL)

extraccin en el estado de maduracin 2.

Tahit en estado de maduracin 1.

Jugo
de

C para la

Tabla 2. Determinacin de las condiciones

DETERMINACIN DEL INDICE DE MADUREZ

Lim

para el estado de maduracin 1 y valores de


pH 2.0, 75 minutos a 90

Maduracin del Limn Tahit

Muestr

condiciones de pH 2.5, 45 minutos y 100 C

8.2

STS*

IM*

10.15

1.0

26

087

pectina soluble en agua (Domnguez et al,


2011) lo que coincide con lo observado en
la obtencin de pectina de maracuy, donde
se observ que los factores que influyen en
la hidrlisis fueron la temperatura como
principal factor seguido del tiempo (Guidi A
et al, 2010).

Tabla 3. Determinacin de las condiciones


ptimas de extraccin de pectina en limn
Tahit en estado de maduracin 2.

Las condiciones ptimas se resumen en la


tabla 4, evidencindose que, el mayor
porcentaje de rendimiento se obtuvo en el
estado de maduracin 1 y fue de 1.26 %, y
para el estado de madurez 2, el porcentaje
de recuperacin de pectina fue de 0.90 %
Tabla

4. Condiciones ptimas para la

extraccin de pectina en 2 estados de


maduracin.
CONDICIONES OPTIMAS DE EXTRACCIN
PECTINA

PECTINA

EXTRAIDA ETADO

EXTRAIDA

DE MADURACIN

ESTADO DE

MADURACIN 2

pH

2.5

2.0

Tiempo (min)

45

75

100

90

1,26

0,9

CONDICN

Temperatura
(C)

El factor que ms influye en el proceso de


extraccin

es

la

temperatura,

Sus

Rendimiento
(%)

variaciones alteran considerablemente el


rendimiento, ya que las altas temperaturas

Esto posiblemente se deba a que la pectina

incrementan la hidrlisis de los enlaces de

se encuentra en mayor proporcin en frutos

la protopectna (insoluble) y pasando as a

que no han alcanzado su madurez, estos


valores

contrastan

con

los

altos

rendimientos obtenidos en otras

especies

de ctricos, valores que oscilan en 25% y


30

% en base seca (Rojas et. al, 2009) con la

madurez 1 es comparable con el reportado

diferencia de que este proceso se hizo en

por DAddosio et al, (2005) con 11,09 % en

base hmeda.

pectina obtenida en corteza de parchita


(Passiflora edulis).

CARACTERIZACIN
Metoxilo

porcentaje

de

cido

CENIZAS:

El

contenido

de

cenizas

expresado en porcentaje se aprecia en la

Anhidrogalacturonico de la pectina.

Tabla 6, se evidencia una similitud entre el


HUMEDAD: El porcentaje de humedad para

estado de maduracin 1 y la pectina

ambos estados de maduracin (verde y

comercial.

maduro)

se

presentan

en

Las

caractersticas de la pectina obtenida en

Tabla 6. Comparacin del porcentaje de

ambos estados de maduracin, fueron

cenizas de la pectina obtenida del Limn

determinadas mediante los resultados del

Tahit en 2 estados de maduracin.

contenido de humedad, cenizas, acidez


libre, la tabla 5, obteniendo valores de 14.07
% y 8.20 % respectivamente.
Tabla 5. Comparacin del porcentaje de
humedad de la pectina obtenida del Limn
Tahit en dos estados de maduracin.

Tomando como referencia que el contenido


de

cenizas

afecta

la

capacidad

de

gelificacin de la pectina (Arley et al, 2009),


se observ que la pectina extrada posee
buena capacidad de gelificacin, pues el
contenido de cenizas para la pectina de la
cscara de limn Tahit maduro (3.2) est
cercanos al 3.0% valor de la pectina
La pectina obtenida en cscaras de limn
maduro tiene mayor similitud a la pectina
Patrn, y el valor obtenido en el estado de

comercial, y 5.4% para la pectina obtenida


en cscaras de limn Tahit maduro (Tabla
6). Estos resultados presentan diferencia
187

significativa con los obtenidos en cscaras

Tabla

de pltano clon Hartn (0.57% y 0.54%)

Metoxilo de la pectina obtenida del limn

para pectina obtenida a pH 2.0 y 3.0

Tahit en 2 estados de maduracin

9.

Comparacin

del

ndice

de

respectivamente (Vsquez et al., 2008).


Tabla 7. Comparacin de la acidez libre de
la pectina obtenida del limn Tahit en 2
estados de maduracin

Estos

resultados

son

similares

las

pectinas obtenidas en Albedos/Flavedos de


Tabla 8. Comparacin del peso equivalente

Limn (Liu Y. et al, 2001).

de la pectina obtenida del limn Tahit en 2


estados de maduracin

GRADO

DE

ESTERIFICACIN:

Los

resultados de la determinacin del grado de


esterificacin se aprecian en la tabla 10,
observndose que estos se encuentran por
encima de los valores de la pectina
comercial.
Tabla

10.

Comparacin

del

grado

de

esterificacin de la pectina obtenida del


limn Tahit en 2 estados de maduracin.
CONTENIDO DE METOXILO: Para la
pectina del limn Tahit verde es de 14.03 %
y para la pectina del limn maduro es de
14.65%, (Tabla 9) observndose entonces
que las pectinas extradas son de alto
metoxilo, ya que estn por encima del 50 %
de metoxilo (Acevedo et al, 2011).

Las pectinas obtenidas en ambos estados


de Maduracin fueron de Alto Grado de

Esterificacin

que

la

clasifica

como

Hartn con un 12.72% de AAG (Vasquez R,

Pectinas ultrarrpidas al igual que la

et, al. 2008).

obtenida por Chasquibol et al., (2008) con

Tabla 12. Resumen de caractersticas de la

grados de esterificacin de 86.24% y

pectina obtenida a partir del limn Tahit en

88.79%

2 estados de maduracin.

para

pulpa

de

Nspero

mesocarpio de Granadilla, respectivamente.


ACIDO ANHIDROGALACTURONICO: La
determinacin

del

porcentaje

de

cido

anhidrogalacturonico se aprecia en la tabla


11,

se

realiz

la

relacin

entre

los

resultados de Alcalinidad de las Cenizas,


Acidez Libre (Ver Tabla 13) y el Contenido
de Metoxilo (Ver Tabla 10 y Tabla 13)
Tabla

11.

cido

Tabla 13. Resumen de caractersticas de la

anhidrogalacturonico de la pectina obtenida

pectina obtenida a partir del limn Tahit en

del

2 estados de maduracin.

limn

Comparacin
Tahit

en

de

estados

de

maduracin.

Se

observan

porcentajes

de

cido

galacturnico (% AAG) de 84 % para la


pectina en limn Tahit verde y de 91.68%
para la pectina en Limn Tahit maduro,

ANLISIS INFRARROJO

ambos por encima de los valores de pectina

Se realiz un anlisis infrarrojo a la pectina

comercial (Tabla 12) Tambin se ubica por

obtenida a partir de la cscara de limn

encima de los valores obtenidos en Pectina

Tahit en ambos estados de maduracin en

obtenida a partir cscaras de Pltano clon

comparacin a una pectina comercial (lnea

intermitente
observan

en
las

ambos

espectros)

longitudes

de

se
onda

pectina obtenida de cscaras de Limn


Tahit verde (Figura 1).

correspondientes a los diferentes grupos


funcionales de una pectina, entre los 3300

El espectro de la pectina obtenida en el

3500

banda

estado de maduracin 2, evidencia al igual

correspondiente a los grupos OH, entre los

que en el caso anterior, una diferencia

2900 3000 cm-1 el grupo CH, entre los

menos

1700 1800 cm-1 el grupo C=O de los

superpuestos a

steres, entre los 1500-1700 cm-1 el grupo

comprendida entre 1000 y 1200 (Figura 2) y

C=O de los cidos, entre los 1000 1200

que son caractersticos de los grupos C-O,

cm-1 el grupo C-O y entre los 700 y 900 cm-

la diferencia es menor a la observada en el

1 los anillos benzoicos.

estado de madurez 1.

cm-1

se

encuentra

la

marcada

entre
la

longitud

los
de

picos
onda

Superpuesta

Figura 2. Espectro Infrarrojo superpuesto de

de pectina obtenida a partir de limn Tahit

pectina obtenida a partir de limn Tahit

Verde y Pectina Comercial.

Maduro y pectina comercial.

Al comparar los espectros se observa

En la caracterizacin de la pectina obtenida

diferencia entre ambas pectinas en la banda

en la cscara de manzana y comparada con

correspondiente a los grupos C-O a entre

una pectina comercial (Vsquez et al, 2008)

1000 y 1200 cm-1, la pectina comercial

se evidencia una diferencia en la regin

present mayor presencia de estos grupos

caracterstica de los cidos carboxlicos

en su estructura en comparacin a la

libres y esterificados (1650 1750 cm ),

Figura 2. Espectro Infrarrojo

-1

una ausencia del alargamiento del pico en

esa regin, indica y confirma su resultado


de pectina con bajo ndice de Metoxilo
(Monsoor et al, 2001).

CONCLUSIONES

Es posible extraer pectina a partir de la

Se lograron establecer las caractersticas de

cscara de limn Tahit, por lo tanto es

la

necesario conocer las condiciones que

maduracin y se demostr que existe

puedan

del

diferencia entre la pectina obtenida a partir

proceso y tener efecto directo sobre la

de la cscara de limn verde y la pectina

calidad de la pectina.

patrn en todas las caractersticas de

No

aumentar

existen

el

rendimiento

coincidencias

en

condicionesde

extraccin para

estados,

que

para

ambos

estados

de

calidad.

dos

Existe menos diferencia entre la pectina

manejar

obtenida a partir de cscara de limn Tahit

tratamientos diferentes en lo respectivo a

maduro en comparacin a la pectina Patrn.

as

se

los

las

pectina

deben

condiciones de tiempo y temperatura; para


el factor pH se debe considerar el manejo

El alto porcentaje de cido galacturnico y

de valores en un rango bajo (1.5 - 3.5), ya

el bajo porcentaje de cenizas en la pectina,

que a estos rangos se obtiene pectina de

son dos de los criterios que evalan la

alto metoxilo y por encima de estos valores

pureza de las pectinas, porque se evidencia

no hay gelificacin.

que las pectinas extradas, son de alta


pureza y aptas para ser usadas en la
Industria.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

phenotypic identification schemes. J Clin


Microbiol; 37(11):2348-2357.

Abbott SL, Cheung KW. Janda M. (2003).


The

genus

Aeromonas:

Biochemical

characteristics, atypical reactions, and

Balaji V, Jesudason V, Sridharan G. (2004).


Cytotoxin

testing

of

environmental

Figueras,

M.

(2002).

El

gnero

Aeromonas. Un patgeno importante

Aeromonas spp. In Vero cell culture.


en Mxico? Enf Infec Micro; 22(4):206-

Indian J Med Res; 119:186-189.

216.
Castro-Escarpulli G, Pea del Barrio D,
Cabrera LE, Bravo L, Ramrez MM, Llop A,

Castaeda

N,

Garca

A,

Morier

L,

Fernndez A, Morier L, Borrego G.

Aguilera-Arreola MG, Bravo L. (2002).

(2007). Factores de virulencia en cepas

Virulence factors of A. caviae strains

de

de

isolated from acute diarrheic disease in

pacientes con bacteriemia. Rev Panam

Cuba. Rev Latinoam Microbiol; 44(1):11-

Infectol 2007; 9(4):19-23.

13.

Aeromonas

Cascn

A,

spp.

Yugueros

aisladas

J,

Temprano

A,

Snchez M, Herranz C, Luengo JM.

G, Soler L, Guarro J. (2003). Distribution

(2000). A major secreted enastase is


essential for pathogenicity of Aeromonas
hydrophila. Infect Immun; 68:3233-3241.
Castilho, M.C.; Castro, T.L.; Arajo, V.S.;
Trajano, R.S.; Santos, P.A.; Pimenta,
P.M.; Lucheze, K.; Melo, J.T.; Gonalves,
A.M.; Nogueira, R.T.; de Luna, M.G.;
Freitas-Almeida,

A.C.

of

virulence

genes

in

environmental isolates of

clinical

and

Aeromonas

spp. Antonie Van Leeuwenhoek; 84:269


278.
Farmer JJ, Arduino MJ, Hickman-Brenner
FW. (2006). The genera Aeromonas and
Plesiomonas. Prokaryotes; 6:564596.

High

Gonzlez-Serrano CJ, Santos JA, Garca

frequency of hemolytic and cytotoxic

Lpez ML y Otero A. (2002) Virulence

activity in Aeromonas spp. isolated from

markers in Aeromonas hydrophila and

clinical, food and environmental in Rio de

Aeromonas veronii biovar sobria isolates

Janeiro,

from freshwater fish and from a diarrhoea

Brazil.

(2009).

Chacn MR, Figueras MJ, Castro-Escarpulli

Antonie

Van

Leeuwenhoek; 96:5361.

case. J Appl Microbiol; 93:414419.

Castro-Escarpulli G, Aguilera-Arreola M,
Giono

S,

Hernndez-Rodrguez

Guerra

MF,

Fadanelli

R,

Figueir

M,

C,

Schreiner F, Delamare AP, Wollheim C,

Rodrguez M, Soler L, Aparicio, G.;

Costa SP, Echeverrigaray S. (2007).


Aeromonas

associated

diarrhoeal

disease in south Brazil:

prevalence,

Longa A, Vizcaya L, Nieves B, Bravo L,

antimicrobial

Morier L, Prez-Schael I, Cabrera LE.

resistance. Braz J Microbiol; 38(4):638-

(2005) Factores de virulencia asociados

643.

a la enteropatogenicidad en cepas de

virulence

factors

and

INVIMA. (2008) Ministerio de la Proteccin


social. Informe de la vigilancia de las
enfermedades

transmitidas

por

alimentos. [en lnea]. [Consultado Mayo


16

de

2011]

URL

Disponible

En:

Aeromonas spp. aisladas de nios con


diarrea

en

Mrida,

Venezuela.

Rev

Cubana Med Trop; 57(2):85-91


Martin-Carnahan A. Joseph SW. (2005)
Aeromonadaceae. En: Brenner DJ, Krieg

http://web.

NR, Staley JT, Garrity GM. Eds. The

invima.gov.co/portal/documents/portal/do

Proteobacteria, Part B, Bergeys Manual

cuments/root/INFORMEETA_%20

of

IITRIMESTRE%20200801.pdf.

NewYork, NY: Springer-Verlag.

Systematic

Bacteriology. 2nd Ed.

Ivanova EP, Zhukova NV, Gorshkova NM,

Merino S, Aguilar A, Nogueras MM, Regue

Chaikina EL. (2001) Characterization of

M, Swift S, Tomas JM. (1999). Cloning,

Aeromonas and Vibrio species isolated

sequencing, and role in virulence of two

from a drinking water reservoir. J Appl

phospholipases

Microbiol; 90:919-927.

mesophilic Aeromonas sp. serogroup

Janda JM, Abbott SL. (2010) The genus


Aeromonas:Taxonomy,

pathogenicity,

G,

Identification

K,

Guszczynska

E,

Liszkowska J, Popkowska E, Lima I,


Lemanska
Enhancement

I,

Wendt
of

the

M.

(2001)

virulence

of

Aeromonas caviae diarrhoeal strains by


serial passages in mice. J Med Microbiol;
50:303-312.

C)

from

Rahman M, Colque-Navarro P, Kunh I, Huys

73.

Wlodarczak

and

O:34. Infect Immun; 67(8):4008-4013.

and infection. Clin Microbiol Rev; 23:35-

Krzyminska S, Mokracka J, Laganowska M,

(A1

Swings

J,
and

Mllby

R.

(2002).

characterization

of

pathogenic Aeromonas veronii Biovar


sobria

associated

ulcerative
Bangladesh.

with

syndrome
Appl

epizootic
in

Environ

fish

in

Microbiol;

68(2):650-655.Resistance. Emerg Infect


Dis; 9(5):552-555.
Santos A, Gonzlez J, Otero A, GarcaLpez ML. (1999). Hemolytic activity and
siderophore

production

in

different
193

Aeromonas species isolated from fish.


Appl

Environ

Microbiol;

65(12):5612-

5614.
Sechi LA, Deriu A, Falchi MP, Fadda G y
Zanetti S. (2002). Distribution of virulence
genes in Aeromonas spp. isolated from
Sardinian waters and from patients with
diarrhea. J App Microbiol; 92:221-227.
Soler L, Figueras MJ, Chacn MR, Vila J,
Marco F, Martinez-Murcia AJ, Guarro J.
(2002).

Potential

virulence

and

antimicrobial susceptibility of Aeromonas


popoffii recovered from freshwater and
seawater. FEMS Immunol Med Microbiol;
32:243-247.
Vila J, Ruiz J, Gallardo F, Vargas M, Soler
L,

Figueras

MJ,

Gascn

J.

(2003)

Aeromonas spp. and travelers diarrhea:


Clinical Features and Antimicrobial
Von Graevenitz A. (2007). The role of
Aeromonas

in

diarrhea:

review.

Infection; 35(2):59-64.
Yucel N, Erdogan S (2010). Virulence
properties
aeromonads

and

characterization

isolated

from

foods

of
of

animal origin and environmental sources.


J Food Prot; 73(5):855-60.

Você também pode gostar