Você está na página 1de 10

HEMATOLOGA

1. ANEMIA

2015
26.-En
una
paciente
con
anemia
microctica e hipocrmica, con hierro
srico y ferritina bajos, aumento de la
capacidad de fijacin del hierro y de la
protoporfirina
eritrocitaria,
con
hemoglobina A disminuida. Se encuentra
ante un cuadro de:
a) Anemia de deficiencia de hierro
b) Anemia de los trastornos crnicos
c) Anemia sideroblstica
d) Talasemia beta
e) microesferocitosis
27.-La prueba analtica que mejor
diferencia una anemia ferropnica de una
anemia de enfermedad crnica,es:
a) Sideremia
b) Saturacin de la trasferrina
c) TIBC(capacidad total de transporte
de hierro)
d) Transferrina srica
e) Ferritina srica
28.-En la deficiencia de vitamina B12 cul
de las siguientes afirmaciones es correcta?
a) La anemia se instaura rpidamente
b) Los sntomas neurolgicos pueden
aparecer sin anemia
c) Los reticulocitos estn elevados
d) Pueden aparecer ataxia (signo de
Romberg) por afectacin del
cerebelo
e) Pueden presentarse signo de
Babinski por afectacin de los
cordones posteriores
29.-Es caractersticas de una anemia
megaloblstica por dficit de folatos; todo
lo indicado, EXEPTO:
a) Macrocitosis en sangre perifrica
b) Aumento de los neutrfilos
polisegmentados.
c) Elevacin del cido metilmalnico
en el plasma
d) Elevacin del volumen corpuscular
medio.

2014
17.-Con relacin a la anemia permiciosa es
falso que: seleccione una.
a) .
b) .
c) .
d) .
e) .
40.-El diagnostico de la anemia
hemoltica
se
realiza
por
los
siguientes
signos
biolgicos
caractersticos:
1) Elevacin de los reticulocitos
2) Hiperregeneracin eritrobltica
3) Hiperbilirubinemia no conjugada
4) Incremento de la
lcticodeshidrogenasa srica
(LDH)

2013
31.-En relacin al glbulo rojo
1) El
ndice
reticulario
indica
maduracin eritroide
2) La hipercroma es caracterstico de la
anemia macroctica
3) El
metabolismo
eritroide
es
fundamentalmente aerobio
4) RDW significa anisocitosis
32.-En relacin a la serie roja
1) Paciente con 2 millones de GR/mmc
6grs, de Hb. La cuenta reticulocitaria
es 7%.La anemia es por mayor
destruccin.
2) El autoanalizador lee directamente la
Hb e infiere el Hct.
3) En el fumador la Hb puede subir por
disminucin
de
la
carboxihemoglobina
4) El T/2 del hemate es 28 das
33.- En relacin a la hemate:
1) La deficiencia de hierro puede
mostrar normocitosis y normocroma.
2) El hierro libre producto de la
hemlisis
puede
producir
hemosiderinuria

3) En las anemias hemolticas pude


observarse crisis aplsticas
4) La Hb significantemente puede
elevarse por encima de los 2,000mts
s.n.m.
34.- En relacin a la hemoglobina
1) El ndice de Mentzer sirve para
diferenciar
microcitosis
de
macrositosis
2) La haptoglobina disminuye en la
deficiencia de hierro
3) La haptoglobina se une a la
bilirrubina no conjugada
4) El nivel de 2,3 DPG en nios es baja
por eso presentan cifras ms bajas
de Hb que los adultos.

2009
.En
el
siguiente
grupo
de
preguntas
marque
segn
la
siguiente clave:
A. Si ambas premisas son ciertas y hay
relacin entre ellas
B. Ambas premisas son cierta pero no
hay relacin entre ellas
C. Si la primera es cierta y la segunda
es falsa
D. Si la primera es falsa y la segunda es
cierta
E. Si ambas son falsas
31.-Un estado de disminucin de
hormona tiroidea produce anemia
PORQUE el VCM es una medida del
tamao del glbulo rojo.
32.-La anemia por intoxicacin por
plomo produce microcitosis DE AH
QUE es una causa de anemia por
destruccin aumentada.
33.-la anemia hemoltica produce una
anemia macroctica PORQUE al haber
muchos ratioculocitos estos tienen
mayor
volumen
y
en
promedio
aumentan el MCH.

34.-Un IPM de 5%representa una


anemia por destruccin o infiltracin
de mdula sea PORQUE el IPM
relaciona el hematocrito del paciente
con el hematocrito ideal usando el
porcentaje
de
reticulocitos
del
paciente.
35.-En la deficiencia de hierro leve lo
primero que se altera es la ferritina
DE AH QUE en la insuficiencia renal
crnica
puede
haber
anemia
microctica o normoctica.
36.-Una anemia con alteraciones
neurolgicas se debe a dficit de
lolato se observa en dficit de factor
intrnseco.
37.-En la esferocitosis hay una anemia
normoctica DE AH QUE uno visualiza
los cuerpos de Heinz en dicha anemia.

2008
3.-Dentro de la fisiopatologa de las
anemias marque lo verdadero:
a) El modelo morfolgico es muy
engorroso y no til para diferenciar
anemias.
b) El
modelo
kintico
permite
diferenciar las anemias segn el
tamao de los glbulos rojos
c) Una anemia microctica casi siempre
es hipocrmica
d) La anemia megaloblstico
por
dficit de acido flico se ve en
vegetarianos estrictos
e)
El hipotiroidismo genera una
anemia microctica
4.-Son
causas
de
la
anemia
microctica, excepto:
a) Enfermedad tiroidea
b) Dficit de vitamina B-12
c) Deficiencia de hierro fase tarda
d) Sangrado
e) Anemia hemoltica

25.- En relacin a las anemias:


1) En la anemia hemoltica autoinmune
hay produccin de IgG secundario a
infecciones
2) La deficiencia de folatos produce un
retraso en divisin celular del glbulo
rojo
3) La haptoglobina permite establecer
si hay destruccin de glbulos rojos
4) La anemia hemoltica autoinmune
es una causa de anemia de
infiltracin de mdula sea.
31.-Usted induce experimentalmente
en el laboratorio una sustancia X que
altera la espectrina de los glbulos
rojos, qu encontrara?:
1) Una respuesta eritroctica de la
mdula sea.
2) Un aumento de la concentracin
media de la hemoglobina.
3) Glbulos rojos en forma de hoz.
4) Alteracin de la membrana del
hemate.
32.-En las anemias hemolticas
1) Hay
presencia
de
reticulocitos
aumentados con bilirrubina alta en
sangre.
2) La esferocitosis hereditaria es una
alteracin a nivel enzimtico
3) Podra originar macrocitosis
4) Podra haber exceso de encima
glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
33.-En un paciente de 70 aos de
edad que consulta por cansancio,
astenia, diarrea crnica, tiene los
siguientes exmenes: Hb: 8 VCM=110
MCH=32; qu informacin guarda
relacin
con
el
diagnstico
del
paciente?
1) Si hay antecedentes de alcoholismo
2) Los
niveles
de
acido
flico
disminuidos en la sangre.
3) Sufrir la insuficiencia renal crnica
4) Sufrir
de
hemorragia
digestiva
crnica ,de larga data
34.- En relacin al os reticulocitos:

1) Los reticulocitos pueden aumentar


en anemias hemolticas
2) Los reticulocitos aun tienen la
capacidad de sintetizar protenas
3) Con una Hb de 8 gr/dl una cifra baja
de
reticulocitos
podra
indicar
enfermedad de mdula sea
4) Con un hematocrito de 15% se
encuentran menos reticulocitos en
sangre
perifrica
que
con
hematocrito de 30% en una persona
previamente sana.
39.-Son
anemias
macrocticas
excepto:
a) Anemia megaloblstica
b) Deficiencia de cido flico
c) Intoxicacin por plomo
d) Sndromes miolodisplsicos
e) Anemia aplsica
40.-Sealar lo incorrecto con relacin
a la anemia ferropnica:
a) Se estudia los depsitos de hierro
como la hemosiderina en mdula
sea y ferritina en sangre perifrica
b) El dosaje de hierro srico es
diagnstico
c) El aspirado de mdula sea es
importante
para
descartar
posibilidades diagnsticas
d) Hipocroma y la microcitosis son
caractersticas
e) Frecuente en poblacin en riesgo
como nios y gestantes.

2005
40.-Sealar la alternativa incorrecta
a) La anemia se produce por prdida o
inadecuada produccin de hemates.
b) Anemia hipocrmica microctica se
presenta por dficit de hierro
c) Anemia
aplsica
puede
ser
secundaria a radiacin
d) Anemia megaloblstica se presenta
cuando hay dficit de vitamina C
e) Anemia
hemoltica
se
puede
presentar
en
pacientes
con
paludismo.

2015
12.- Seale lo correcto:
a) El hemate tiene el mismo origen que
las plaquetas
b) El 2,3 DPG se produce en la vida
glicoltica aerbica
c) La mdula sea tiene un peso
estimado de 1200mg
d) El hemate tiene bajo contenido de
lactato de deshidrogenasa
e) El hemate no tiene la capacidad de
deformabilidad.
13.-Respecto a la anemia marque lo
correcto.
a) La deficiencia en la cantidad de
hemoglobina produce una anemia
microltica e hipocroma
b) La alteracin de la hemoglobina
produce los diferentes tipos de
talasemia
c) Las alteraciones cuantitativas de la
hemoglobina lleva a una alteracin
de la clula , que la lleva a
prematura destruccin y hemlisis
d) Una
normal
afinidad
por
el
oxgeno ,puede llevar ha sinosis o
eritrocitosis
e) La hemoglobina no tiene un grupo
prosttico
14.-Con respecto al Hierro seale lo
correcto:
a) El hierro es el metal ms pesado ms
abundante en el cuerpo
b) Es requerido 1mgr.por cada ml.de
glbulos rojos producidos.
c) La mayora del hierro es obtenido por
reciclaje y solo 5%(1mgr.)por da ,es
absorbido
para
balancear
las
prdidas ocurridas por la va fecal
,urinaria, sudoracin y descamacin
de la piel
d) La absorcin del hierro, por el
epitelio
gastrointestinal
es
la
cantidad justo para cubrir los dficit.
e) El macrfago no cede el hierro a los
eritroblastos.

15.-Seale lo incorrecto:
a) Islote eritroblstico: Unidad funcional
fundamental para la entrada del
hierro
para
los
macrfagos
medulares a los eritroblastos.
b) Conformacin:
un
macrfago
rodeado
de
eritroblasto
.El
macrfago sede el hierro a los
eritroblastos.
c) Hierro medular :80% sirve para
sntesis Hb,20% como depsito
(ferritina y hemosiderina )
d) La ferritina srica es el depsito de
hierro circulatorio
e) La hemosiderina se encuentra como
depsito en la sangre.

2012
16.-Marque lo correcto:
a) Las
anemias
normocticas
hipercrmicas se ven en deficiencia
de calcio
b) Las
anemias
macrocticos
hipercrmicas
son
artefacto,no
existen.
c) Las anemias hipocrmicas con VCM
muy alto sugiere talasemia
d) ndice de Mentzer mayor de 13
sugiere talasemia
e) Siempre la microcitosis corresponde
a deficiencia de hierro (Fe)
17.-Pacientes con Hct 30% GR 3,
500,000/mmc y Retics 3.0% Marque lo
correcto:
a) Tiene anemia por mayor destruccin
b) Tiene anemia por menor produccin
c) Tiene deficiencia de hierro
d) Tiene prdida sangunea
e) N.A
18.- Marque la afirmacin correcta:
a) Anemia es por una enfermedad
b) Los reticulocitos son eritrocitos
hipermaduros
c) El tiempo de vida de los GR es
aprox.28 das
d) La hemopexina se une a la Hb libre
e) La
haptoglobina
se eleva
en
hemlisis

19.-Marque lo correcto:
a) El RDW determina el contenido de la
membrana
b) El RDW refleja solo poiquilocitosis
c) El VCM se asocia a croma de los
hemates
d) El ndice de anisocitosis se asocia al
RDW
e) La HCM relaciona Hematocrito con
masa globular.
20.-Paciente adulta con Hct 20%, Hb
6.5g/dl reticulocitos 30%, VCM 97fl,
HCM 32d pg, HCMC 35g/dl, RDW 16,
Qu prueba NO le pedira, por lo
menos inicialmente?
a) Determinacin de deshidrogenasa
lctica
b) Test de Coombs directo
c) Dosaje de haptoglobina
d) Dosaje de bilirrubinas
e) Dosaje de ferritinas.
.
1.-En la anemia faliciforme es falso:
Seleccione una:
a) La
clnica
vara
segn
sea
homocigoto o heterocigoto para la
Hb S
b) La Hb se polimeriza en situaciones
de hipoxia
c) Afecta preferencialmente a la raza
negra
d) Es
la
hemoglobinopata
ms
frecuente en el mundo
e) Sustitucin de valina por cido
glutmico en la posicin 6 de la
globina beta
2.-Son mecanismos compensadores de la
anemia .excepto (puede haber ms de una
respuestas)
Seleccione una:
a) Aumento por gasto cardiaco por
disminucin de la postcarga
b) Mayor capacidad de la Hb para
ceder el O2
c) Desviacin a la izquierda de la curva
de disociacin de la Hb (efecto Bonr
) EXELENTE

d) Redistribucin del flujo sanguneo


e) Aumento de la 2,3 DPG
3.-En relacin del cuadro clnico de la
anemia, es falso: seleccione una:
a) Fcil diferenciar segn el tipo de
anemia
b) Mayora de las manifestaciones son
consecuencia de los mecanismos
compensadores
c) A veces depende de la enfermedad
fondo del paciente
d) El sntoma ms frecuente es la
astenia progresiva
e) Algunas manifestaciones son por la
hipoxemia
4.-En las anemias clasificadas segn
su etiopatogenia, es falso:
Seleccione una:
a) Regenerativas :leucemia
b) Arregenerativas
.sndrome
mielodisplsico
c) Regenerativas
:esferocitosis
hereditaria
d) Arregenerativas :aplasia medular
e) Regenerativas
:anemia
por
plasmodium falciparum
5.-En las anemias clasificadas segn
sus ndices eritrocitarios .es falso:
Seleccione una:
a) Macroctica :dficit de cido flico
b) Microcitica:talasemia
c) Microctica :anemia ferropnica
d) Macroctica :alcoholismo
e) Normoctica: anemia por intoxicacin
de plomo .

2. COAGULACIN.

2015.
30.- Cul de los siguientes exmenes
no evala trombocitopenia?
a) Recuento de plaquetas
b) Retraccin de cogulo
c) Dosaje de plamingeno
d) Tiempo de sangra
e) Agregacin plaquetaria

2014

23.-En las siguientes afirmaciones


todo es verdadero exepto: seleccione
una:
a) .
b) .
c) .
d) .
e) .

2013
29.-Si el tiempo de sangra est
prolongada el nmero de plaquetas es
normal y el tiempo de retraccin de
cogulo est tan prolongado que no
se retrae, se debe tratar de:
a) Hiperesplenismo
b) Enfermedad de Glanzmann
c) Prpura
tromboncitopnica
idioptica
d) Trombosis portal
e) Medicamentoso, uso de aspirina
39.-La
plasmina
inactiva
al
fibringeno PORQUE la fibrina es un
factor dependiente de la vitamina k.
Las dos premisas son falsas
40.-En el CID hay una disminucin de
la
activacin
del
sistema
de
coagulacin PORQUE hay una excesiva
de plasmina.
La 1 premisa es falsa y la 2 es verdadera

2008
11.-Caracteriza al trombo blanco luego que
el endotelio es lesionado:
a) Hay agregacin plaquetaria
b) Hay activacin de la cascada de
coagulacin
c) No hay formacin de fibrina
d) Se genera trombina
e) A y c son correctas
12.-En el dibujo que se muestra,
escoja la arritmia que lo parece
correcta:

a) Ritmo nodal
b) Bloqueo A-V de primer grado
c) Taquicardia sinusual
d) Flutter auricular
e) Bloqueo A-V de tercer grado
..CONTESTE SEGN LA SIGUIENTE
CLAVE:
A. Si los enunciados 1,2 y 3 son
correctos
B. Si los enunciados 1 y 3 son correctas
C. Si los enunciados 2 y 4 son correctos
D. Si solo 4 es correcta
E. Si todos los enunciados son correctos
21.- en relacin a los siguientes
enunciados.
1) En la PTT hay niveles disminuidos de
PAI-1
como
parte
de
su
fisiopatologa.
2) En la contraccin intravascular
diseminada existe un grado de los
factores de coagulacin
3) La PTI no se asocia frecuentemente
con anemia de Fan..l
4) El sndrome purprico no se asocia a
anemia
22.-en la patognesis de PTT:
1) Existe definitivamente un consumo
de factores de coagulacin
2) Su mecanismo fisiopatolgico es
similar
al
sndrome
urmico
hemoltico
3) Su
principal
alteracin
fisiopatolgica es produccin de
anticuerpos contra la membrana de
la plaqueta complejo IIB-IIIA
4) Se encuentran en algunos tejidos
trombos hialinos plaquetarios
23.-Paciente varn que ingresa a
emergencia en un estado general
convulsionando con sangrado nasal y
prpura difusa, familiar informa que
ha estado con fiebre por cuatro das y
que un mdico particular le haba

hecho
el
diagnstico
de
sepsis.Dentro de la fisiopatologa de
esta enfermedad usted confirmara:
1) Dosarle el factor de Von Willebrand
2) Suponer que ha existido consumo de
plaquetas
3) Suponer que hubiese habido un
cuadro de enfermedad diarreica
previa
4) Suponer que podra haber factores
de disminucin de coagulacin
24.-En cuanto a la enfermedad de Von
Willebrand:
1) Puede originar sangrado en las
mucosas
2) Puede acompaarlo un dficit del
factor VIII
3) El
recuento
de
plaquetas
es
usualmente normal
4) Se altera la adhesin y agregacin
plaquetaria

2005
36.-En el estudio de enfermedades
hemorrgicas, seale lo falso:
a) El recuento plaquetario determina la
de alteraciones cuantitativas de las
plaquetas
b) El tiempo de sangra es la prueba
funcional de la hemostasia primaria
c) El tiempo de protrombina detecta
anomalas en los factores de va
extrnseca
d) El tiempo de tromboplastina parcial
activada detecta alteraciones en el
factor VII
e) El tiempo de tromboplastina parcial
activada detecta alteraciones en los
factores VIII-IX-XII
37.-Son factores de coagulacin que
participan en
la va extrnseca,
excepto:
a) Factor VII
b) Factor V
c) Factor X
d) Fibringeno
e) Factor XII

38.-Respecto a hemofilia es cierto


excepto:
a) De un varn hemoflico con una
mujer sana, todas las
hijas son
portadoras sanas.
b) De un varn hemoflico con una
mujer sana, todos los hijos estn
sanos .
c) De un varn hemoflico con una
mujer sana, cada hijo varn tiene
50% de posibilidades de padecer
hemofilia.
d) De un varn sano con una mujer
portadora, cada hijo varn tiene 50%
de
posibilidades
de
padecer
hemofilia
e) De un varn son con una mujer
portadora, cada hija tiene 50% de
posibilidades de ser portadora.
39.-La
trombocitopenia
adquirida
puede ser (seale lo cierto)
a) Por disminucin de produccin de
plaquetas:radiacin
icnizante,
deficiencias
nutricionales
(folato
B12)
b) Por aumento de destruccin de
plaquetas :Prpura trombocitopnica
Ideoptica,lupus
c) Por aumento de consumo de
plaquetas
d) :coagulacin
intravascular
diseminada
e) N.A
f) Todas son ciertas.
51.-Marque la alternativa correcta
respecto de la tromboastenia de
Gianzmann:
a) Es
un
efecto
de
granulacin
plaquetaria
b) Es un defecto cualitativo plaquetario
adquirido
c) Es
un
defecto
de
adhesin
plaquetaria
d) Es un defecto de agregacin
plaquetaria
e) Todas las anteriores son incorrectas.

52.-No
es
una
causa
de
trombocitopenia
por
produccin
disminuida:
a) Anemia aplsica
b) Hiperhesplenismo
c) Deficiencia de vitamina B12 y de
folato
d) Infiltracin de mdula sea
e) Radiacin

2014
8.-Seale lo correcto respecto a la
coagulacin
a) Plaquetas: clulas que se adhieren a
el rea lesionada y forman el tapn
hemostsico inicial.
b) Factores de coagulacin: glicolpidos
que a travs de las vas de
coagulacin forman fibrina
c) Activadores de factores activados:
factores de la
coagulacin que
ayudan a localizar el cogulo en el
rea lesionada e impiden
una
propagacin anormal.
d) Factores fibrinolticos: Lpidos que
disuelven el cogulo despus que el
rea lesionada ha sido sellada y
reparada.
e) Clulas endoteliales :en estado
alterado liberan sustancias para
promover la coagulacin, activar los
inhibidores y activar la fibrinlisis
9.-Seale lo incorrecto respecto a los
factores de vitamina K dependientes:
a) Factor III,VIII,IX,XI
b) Protena C y S
c) Necesita una carboxilacin del cido
glutmico terminal
d) La vitamina K acta como cofactor
e) Esta transformacin le confiere una
gran afinidad por los lpidos
10.-Respecto
al
tiempo
de
protrombina seale lo incorrecto:
a) Mide el tiempo de coagulacin del
plasma en presencia de un exceso
de coagulacin de tromboplastina
tisular e iones de calcio

b) Intervienen los factores VII,X,V,II y I


c) Evala
principalmente
la
va
intrnseca
de
la
coagulacin
(II,V,VII,y X)
d) La presencia de heparina >150ug/ml
; niveles de fibrgeno <50mg/dl, y
niveles de pdf > 40mg/ml ;
modifican el valor del T.P
e) La sensibilidad del reactivo depende
del origen del mismo.
11.-Seale lo incorrecto
a) El papel fisiolgico fundamental de
los procesos inmunitarios es la
proteccin
contra
los
agentes
infecciosos.
b) La inmunidad innata
participan
estrechamente en el mantenimiento
de la inmunidad del sujeto
c) Las
barreras
naturales
son
importantes en la inmunidad.
d) Los reflejos (lagrimeo ,estornudo ,
tos)detienen o expulsan un gran
nmero de agentes infecciosos
e) El vmito y la diarrea no tienen
importancia en la inmunidad.
16.-Seale lo correcto el factor V se
encuentra en el:
a) Plaqueta globular.
b) Plasma fresco congelado.
c) Plasma residual.
d) Plaquetas.
e) Criopresipitado.

2010
CONTESTE
SEGN
LA
SIGUIENTE
CLAVE:
A. Si los enunciados 1,2 y 3 son
correctas
B. Si los enunciados 1
y 3 son
correctas
C. Si los enunciados 2 y 4 son correctas
D. Si solo 4 es correcto
E. Si todo los enunciados son correctos
21.-En relacin a las alteraciones de la
hemostasia:
1) En la ditesis anglopticas el
sangrado
es
generalmente
en
capilares.

2) El control del sangrado en las


alteraciones coagolopticas es con
terapia sistemtica.
3) En la ditesis trombopticas
el
sangrado
es
generalmente
en
capilares.
4) Las
ditesis
coagulopticas
generalmente se expresan como
hematomas
22.-Son
agiopatas
hemorrgicas
congnitas
por
mal
formaciones
vasculares:
1) Ataxia telangiectasia
2) Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
3) Sndrome de Kasabach-Merrit
4) Enfermedades de Fabry
23.-son
angiopatas
hemorrgicas
adquiridas por alteracin del tejido de
soporte:
1) Escorbuto
2) Prpura senil de Bateman.
3) Prpura
por
exceso
de
glucocorticoides
4) Prpura por amiloidosis.
24.-En la telangiectasia hemorrgica
hereditaria:
1) Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
2) La
lesin
bsica
es
el
adelgazamiento leve de la pared
capilar
3) Lesiones
preferente
tipo
telangiectasias en lengua y labios,
mucosa nasal y encas, TGU, TGI,
tracto respiratorio bajo.
4) Prpura por mal formacin adquirida
o secundaria.
25.-En relacin a las alteraciones
plaquetarias:
1) Pueden ser agudas o crnicas.
2) Pueden ser por aumento de su
destruicin y/o secuestro.
3) Recuento
plaquetario
<
100000/mm3 facilita la hemorragia
espontanea
4) Puede ser por fallo central en MO
que disminuye su produccin

26.-en relacin a las alteraciones de la


hemostasia:
1) Las alteraciones angiopticas son de
comienzo retardado
2) El control del sangrado en las
alteraciones trombopticas es con
medidas locales
3) Las alteraciones coagulopticas son
de comienzo inmediato
4) En la ditesis coagulopticas el
sangrado
es
generalmente
en
arteriolas
27.-En la prpura trombocitopnica
trombtico:
1) Trombocitopenia
con
sangrado
,anemia
hemoltica
microangioptica,fiebre , afeccin
nerviosa transitoria fluctuante e
disfusin renal
2) Trombopenia no inmune
3) Llamada tambin enfermedad de
Moschowitz
4) Causa desconocida ms frecuente
en hombres de edad media
28.-en
la
enfermedad
de
Von
Willebrand:
1) Laboratorio: tiempo de sangra
aumentado, recuento de plaquetas
disminuido, concentracin de fVW
disminuido y actividad reducida de
fVIII
2) Ditesis hemorrgica hereditaria ms
frecuente
3) En el tipo I hay un dficit mixto,es el
ms grave
4) Hay predisposicin al sangrado
plaquetario
por
alteracin
cuantitativa o cualitativa del fVW
29.-En el CID:
1) Presentacin clnica:CID aguda(ms
severa
)
y
CID
crnica
(gral.asintomtica)
2) Hay consumo de plaquetas y
factores ,a veces hemorragia seguida
de trombosis generalizadas, hay
hemlisis microangioptica

3) En el CID aguda hay hemorragias


severa en cualquier parte del
organismo
4) Hay activacin de la fibrinlisis y
consumo de PDF creando un estado
trombtico que se va perpetuando.
30.-En la patologa hipercoagulable:
1. Hay alta sospecha en trombosis
venosa profunda de sitios inusuales
(venas mesentricas, hepticas y
esplnicas) as como recurrentes.
2. El factor V Leiden se describe como
la causa mas frecuente, consiste en
una mutacin del f V que le hace
sensible a la accin de la protena C.
3. Anticoagulante
lpico
es
el
anticuerpo
antifosfolipdico
detectado en el plasma , que
produce un TTPA prolongado in vitro
4. Las complicaciones trombticas son
menos
frecuentes
que
las
hemorrgicas.

EN
EL
SIGUIENTE
GRUPO
DE
PALABRAS
MARQUE
SEGN
LA
SIGUIENTE CLAVE:
A. Si ambas premisas son ciertas y hay
relacin entre ellas.
B. Si ambas premisas son ciertas y no
hay relacin entre ellas.
C. Si la primera es cierta y la segunda
es falsa
D. Si la primera es falsa y la segunda es
cierta
E. Si ambas son falsas
36.-la prpura e Henoch-Schonlein es
una
angiopata
inmunoptica
congnita,
PORQUE
presenta
inflamacin vascular por leucocitos.
37.-La tromboastenia de Glanzmann
presenta
alteraciones
en
la
agregacin plaquetaria PORQUE hay
deficiencia de GP IIb/IIIa.