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QUMICA
GENERAL
Unidad IV: Enlaces Qumicos
Contenidos temticos desarrollados por:
Lic. Maria Irene Vera
Profesor Adjunto
2010
Qumica General
Unidad N 4: Enlace qumico
BIBLIOGRAFA SUGERIDA
S.A.
Qumica General
Unidad N 4: Enlace qumico
Enlace Qumico
Solo los gases nobles se presentan en la naturaleza como tomos separados. En la mayora de
los materiales, los tomos estn unidos con enlaces qumicos. Los enlaces qumicos son las
fuerzas que mantienen unidos a los tomos en las molculas de los elementos, como O2 y Cl2; de
compuestos como CO2 y H2O y de metales. Un enlace qumico se forma entre dos tomos, si la
disposicin resultante de los dos ncleos y sus electrones tienen una energa menor que la
energa total de los dos tomos separados. Esta menor energa se puede lograr mediante la
transferencia completa de uno o ms electrones de un tomo al otro, formndose iones que
permanecen unidos por atracciones electrostticas llamadas enlace inico. La menor energa
tambin puede lograrse compartiendo electrones, en este caso los tomos se unen mediante
enlace covalente y se forman molculas individuales. Un tercer tipo de enlace es el enlace
metlico en el cual un gran nmero de cationes se mantienen unidos por un mar de electrones.
Los tomos se combinan con el fin de alcanzar una configuracin electrnica ms estable (de
menor energa). La estabilidad mxima se produce cuando un tomo es isoelectrnico con un
gas noble. Solo los electrones externos de un tomo pueden ser atrados por otro tomo
cercano. En la formacin de enlaces qumicos solo intervienen los electrones de valencia, es
decir, aquellos electrones que residen en la capa exterior parcialmente ocupada de un tomo
(capa de valencia). Con la espectroscopia electrnica y de rayos X se han obtenido pruebas de la
no intervencin de los electrones internos.
Los tomos ganan, pierden o comparten electrones tratando de alcanzar el mismo nmero de
electrones que los gases nobles ms cercanos a ellos en la tabla peridica.
Smbolos de Lewis
Los smbolos de puntos o de electrn punto, llamados smbolos de Lewis son una forma
til de mostrar los electrones de valencia de los tomos y de seguirles la pista durante la
formacin de enlaces. El smbolo de electrn punto para un elemento consiste en el smbolo
qumico del elemento, mas un punto por cada, electrn de valencia. El smbolo del elemento
representa el ncleo y los electrones internos, es decir, el interior del tomo. Los smbolos de
Lewis se usan principalmente para los elementos de los bloques s y p. Para estos elementos,
con excepcin del He, el nmero de electrones de valencia en cada tomo es el mismo que el
nmero del grupo al que pertenece el elemento.
Los metales de transicin, los lantnidos y actnidos tienen capas internas incompletas y en
general no es posible escribir smbolos sencillos de punto de Lewis para ellos. Muchos elementos
metlicos de los bloques p y d tienen tomos que pueden perder un nmero variable de
electrones pudiendo formar diferentes compuestos. La capacidad de un elemento de formar
varios iones se llama valencia variable.
La idea de que dos de los electrones del berilio, boro y carbono estn apareados recin se
desarroll en 1924. Lewis anotaba un punto en cada uno de los cuatro lados del smbolo del
elemento, antes de anotar dos puntos en cualquiera de los lados. Por consiguiente, en el smbolo
de Lewis, la cantidad de electrones no apareados debera ser igual a la cantidad de enlaces que
por lo general forma un elemento en sus compuestos.
Ejercitacin: Escriba los smbolos de Lewis para los tomos del segundo perodo de la tabla
peridica.
Enlace inico
Los elementos con baja energa de ionizacin tienden a formar cationes y los que poseen
electroafinidad alta tienden a formar aniones. Los metales alcalinos y alcalinotrreos son los
elementos con ms posibilidad de formar cationes y los halgenos y el oxigeno, los ms
adecuados para formar aniones. La gran variedad de compuestos inicos estn formados por un
metal del grupo IA o IIA y un halgeno u oxigeno.
Un enlace inico es la fuerza de atraccin electrosttica que mantiene unidos a los iones de
cargas opuestas en un compuesto inico.
Cuando se forma una unin inica uno de los tomos pierde electrones y el otro los gana, hasta que
ambos alcanzan la configuracin de un gas noble, un doblete para elementos cercanos al helio y un
octeto para todos los dems.
Li
Li F
Al transferir un electrn de un tomo de litio y formar el ion litio (Li+), se confiere al tomo de
litio la configuracin electrnica externa del gas noble helio que tiene dos electrones en su capa
externa. Al agregar un electrn a un tomo de fluor para formar un ion fluoruro (F-), el tomo de
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fluor adquiere la configuracin electrnica externa del gas noble nen, que tiene ocho electrones
en su capa externa.
Las frmulas empricas de los compuestos inicos se escriben sin mostrar las cargas. Los signos
+ y se muestran para enfatizar la transferencia de electrones.
El enlace inico en el LiF es la atraccin electrosttica entre el in litio con carga (+) y el in
fluoruro con carga (-). El compuesto es elctricamente neutro.
Ca
Ca
Hay una transferencia de dos electrones del tomo de calcio al tomo de oxigeno. Con el
corchete, [ ], se subraya que los ocho electrones se encuentran exclusivamente en el in F- o en
el ion O2- en los ejemplos dados.
Si el catin y el anin no tienen la misma carga, las cargas se balancean para que el compuesto
sea elctricamente neutro.
2 Li O 2Li O
Li2O
3 Mg 2 N 3Mg
2 N
En un slido inico todos los cationes interactan en mayor o menor medida con todos los
aniones, todos los cationes se repelen entre s y todos los aniones se repelen entre s. Un enlace
inico es una caracterstica global del cristal entero, una reduccin neta de energa tomando en
cuenta el cristal completo. Un slido inico es un ensamble de cationes y aniones unidos en una
forma regular. Los slidos inicos son ejemplos de slidos cristalinos.
Los compuestos inicos son estables debido a la fuerte atraccin coulmbica entre iones con
diferentes cargas, los cuales al acercarse liberan mucha energa.
Propiedades de los compuestos inicos.
Las fuerzas electrostticas que mantienen unidos a los iones en un compuesto inico son muy
fuertes, por lo que son slidos a temperatura ambiente y tienen punto de fusin elevado (mayor
a 400 C). En el estado slido cada catin esta rodeado por un nmero especifico de aniones y
viceversa. Son duros y quebradizos, solubles en agua, y sus disoluciones acuosas conducen la
electricidad, debido a que estos compuestos son electrolitos fuertes. Tambin conducen la
electricidad, al estado fundido. Al estado slido son malos conductores de la electricidad.
Estos compuestos son enormes agregados de cationes y aniones que tienen una disposicin
espacial determinada. Una medida de la estabilidad de un slido inico es su energa reticular, o
energa de red cristalina del slido, que se define como la energa requerida para separar
completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado gaseoso.
NaCl (s) Na+ (g) + Cl- (g)
Hred = 788Kj/mol
La energa de red de un slido inico es una medida de la fuerza de atraccin entre los iones de
dicho slido. Cuanto mayor sea la energa de red, los enlaces inicos son ms fuertes y, en
general, el slido ser ms duro y fundir a mayor temperatura. Las energas de red son difciles
de medir experimentalmente, por lo general se calculan empleando los ciclos de Born Haber. Los
valores de las energas de red dependen de las cargas y del tamao de los iones implicados.
El proceso inverso, la formacin de un compuesto inico slido a partir de sus iones gaseosos es
un proceso exotrmico.
Ejercicios:
Describa la formacin de los siguientes compuestos inicos a partir de los tomos respectivos:
a) xido de aluminio, b) hidruro de litio, c) nitruro de magnesio, d) fluoruro de calcio. Escriba las
frmulas de los compuestos formados.
Enlace Covalente
La mayor parte de los compuestos son moleculares. Despus del descubrimiento del electrn y
del tomo nuclear se intent desarrollar una explicacin del enlace qumico en las molculas
basndose en los electrones. G. Lewis propuso que los enlaces qumicos en las molculas se
forman cuando los tomos comparten pares de electrones externos. Un tomo puede adquirir la
configuracin electrnica de gas noble, compartiendo electrones con otros tomos. Lewis
supuso que los electrones no compartidos tambin se aparean. Sugiri que los grupos de ocho
electrones (octetos) en torno a los tomos tienen gran estabilidad. Fue I. Langmuir quien sugiri
el nombre de enlace covalente para un par compartido de electrones. El enlace qumico que se
forma compartiendo un par de electrones se llama enlace covalente. La descripcin de Lewis del
enlace covalente fue muy til pero no explicaba por qu o cmo se compartan los
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electrones. No fue posible tener una teora genuina del enlace covalente sino hasta que se
desarroll la teora cuntica.
Los smbolos de Lewis se combinan en estructuras de Lewis, o estructuras de puntos por
electrones.
Ejemplo: la molcula de H2
H H H H
F F
F F
Pares libres
La estructura de Lewis muestra ocho electrones de valencia en torno a cada tomo de fluor,
como el nen.
Entonces, las estructuras que se utilizan para representar los compuestos covalentes, se
denominan estructuras de Lewis. Una estructura de Lewis es la representacin de un enlace
covalente, donde el par electrnico compartido se indica con lneas o como pares de puntos entre
tomos, y los pares libres, no compartidos se indican como pares de puntos en los tomos
individuales. Solo se muestran los electrones de valencia.
Ejemplo: molcula de H2O
H O H
H- O -H
La formacin de esta molcula ilustra la REGLA DE OCTETO, formulada por Lewis:Un tomo
diferente del hidrogeno tiende a formar enlaces, ganando, perdiendo o compartiendo
electrones, hasta quedar rodeado por ocho electrones de valencia. Un octeto significa
tener cuatro pares de electrones de valencia dispuestos alrededor del tomo.
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla
peridica. Estos elementos tienen subniveles 2s y 2p que pueden contener un total de ocho
electrones. Cuando un tomo de uno de estos elementos forma un compuesto covalente,
adquiere la configuracin electrnica del Ne. Hay excepciones a la regla del octeto.
Los tomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes. En un enlace sencillo, dos
tomos se unen por medio de un par de electrones. Si dos tomos comparten dos o ms pares
de electrones, se forman enlaces mltiples.
Los enlaces covalentes pueden ser no polares o polares. Un enlace covalente no polar es
aquel en el que los electrones se comparten por igual entre dos tomos, por ejemplo: H2 y F2. Es
el caso de dos tomos iguales enlazados.
En un enlace covalente polar, uno de los tomos ejerce una atraccin mayor sobre el par de
electrones que el otro. Una molcula de cloruro de hidrgeno es polar porque tiene un enlace
covalente polar.
H : Cl
H F
Las letras griegas + y - simbolizan las cargas negativas y positivas parciales creadas. En la
otra notacin, la punta de la flecha seala hacia el tomo que posee la carga negativa parcial.
Un par de cargas iguales y opuestas separadas por una distancia, como el par de cargas del HCl
se llama dipolo.
Longitud de enlace: es la distancia entre el ncleo de dos tomos unidos por un enlace
covalente en una molcula.
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Esqueleto: O
O
O
PO43-
Esqueleto:
O
c) En los oxocidos los tomos de H se enlazan a los tomos de oxigeno, y estos tomos de
oxgeno son los que estn unidos al tomo central.
Ejemplo: H2SO4
O
Esqueleto:
O H
O
d) Un tomo de halgeno terminal siempre presenta un enlace simple y tres pares solitarios de
electrones.
Cl
Br
2) Calcular los electrones de valencia necesarios (EN) para que todos los tomos de la
molcula o in consigan configuracin de gas noble (8 electrones en la ltima capa excepto el
hidrgeno que necesita dos electrones).Ejemplo:
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5) H Cl
2)
H Cl
Cl - Cl
3)
OO
4) N
6) H O H
7) NH3
8)
H - N H
H - O
H
H 3O
9) NH4
H
N H
13)
HClO4
10)
11) H2SO3
O Cl O H
15) H2CO3 H O
12) H2SO4
H O N O H
H O S
O H
Cl O H
14) HNO2
N O
O H
H O S
HNO 3
NN
H - O Sl O H
O N O H
N O H
H O C O H
16)
H3PO4
H O
O H
HO P
OH
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Ejercicios:1.-Escriba las estructuras de Lewis para cada una de las siguientes especies: a)AsBr3,
b) SO42-, c)HOI, d)NH2-, e) H2CrO4
2.-Escriba las estructuras de resonancia para: a)el ion nitrito: NO2- , b)la molcula de xido
nitroso: N2O
Excepciones a la Regla del octeto
La regla del octeto tiene sus limitaciones. Las excepciones son principalmente de tres tipos:
a) Molculas con nmero impar de electrones
En molculas como ClO2 (19 e-); NO (11 e-); y NO2 (17 e-), el numero total de electrones de
valencia es impar. Es imposible aparear totalmente y lograr un octeto alrededor de cada tomo.
Las especies con nmero impar de electrones se llaman radicales y generalmente son muy
reactivas, porque pueden utilizar el electrn desapareado para formar un nuevo enlace.
OH radical hidroxilo : 7 e
de valencia
El monxido de nitrgeno (NO: xido ntrico) con 5 electrones de valencia (N)+6 electrones de
valencia (O) = 11 electrones de valencia totales, es un ejemplo de radical. Un birradical es una
molcula con dos electrones desapareados, y estos se encuentran en tomos diferentes. Es el
caso de la molcula de oxigeno.
b) Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto
El Be, B y Al, forman compuestos en los que hay menos de ocho electrones alrededor del tomo
central. En compuestos como el BF3 y el BeF2, las estructuras de Lewis son:
Donde solo hay 6 electrones alrededor del tomo de boro y cuatro electrones alrededor del
tomo de berilio (octeto incompleto).
Podemos completar el octeto del boro formando un doble enlace. Medidas experimentales,
sugieren que la verdadera estructura del BF3 es un hbrido de resonancia entre tres estructuras.
2.-Qu especies tienen cantidad impar de electrones; a)Br , b)OH-, c)NO2, d)PCl2, e)PCl3
3.- Qu especies son deficientes en electrones:a) BeH2, b) CH3+, c) CH4, d) NH3, e) NH4+.
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La forma de una molcula esta determinada por sus ngulos de enlace, que son los ngulos
formados por las lneas que unen los ncleos de los tomos de la molcula.
Los ngulos de enlace y la longitud de enlace, definen el tamao y la forma de la molcula.
Cuando hay cuatro o ms pares de electrones en torno a un tomo central, esos pares con
frecuencia no estn en un plano. Se deben usar frmulas estereoqumicas para mostrar las
posiciones de los pares de electrones en el papel.
La geometra molecular (GM) es la distribucin tridimensional de los tomos de una molcula.
La geometra que adopta una molcula es aquella en la que la repulsin electrnica es
mnima. La forma de una molcula se representa indicando las posiciones de los tomos en el
espacio prescindiendo de los pares solitarios que pueda tener.
Este enfoque para estudiar la geometra molecular se denomina Modelo de la repulsin de
los pares electrnicos de la capa de valencia (RPECV) o (RPENV), ya que explica la
distribucin geomtrica de los pares electrnicos que rodean al tomo central, en trminos de la
repulsin electrnica entre dichos pares. Es una forma muy sencilla de predecir las formas de las
especies que tienen elementos de los grupos principales como tomos centrales. Segn el
modelo de repulsin los pares de electrones estarn tan alejados entre s en el espacio
tridimensional como sea posible
Este modelo propone que la forma de una molcula o in se puede relacionar con alguna de las
cinco formas de acomodamientos de los pares de electrones
La disposicin de los pares de electrones alrededor del tomo central (A) de una
molcula ABn es la geometra de sus pares de electrones o geometra electrnica (GE).
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Para predecir la geometra molecular con el modelo RPECV se debe proceder de la siguiente
manera:
1) Escribir la estructura de Lewis de la molcula o in.
2) Contar el nmero total de pares de electrones que rodean al tomo central (contando los
tomos y los pares no compartidos) y acomodarlos de modo tal que se minimicen las repulsiones
entre pares de electrones. Recordar que los pares no compartidos ocupan ms espacio que los
compartidos.
3) Describir la geometra molecular en trminos de la disposicin angular de los pares
enlazantes.
4) Un doble o triple enlace se cuenta como un par enlazante al predecir la geometra.
Los pares enlazantes son atrados por los dos ncleos de los tomos enlazados. Los no
enlazantes son atrados por un solo ncleo, por lo que pueden extenderse ms en el espacio. Los
pares de electrones no enlazantes ejercen fuerzas de repulsin sobre los pares de electrones
adyacentes y tienden a comprimir los ngulos de enlace entre los pares de electrones
enlazantes.
Ejercicio: Aplique el modelo de repulsin para pronosticar la forma a) de la molcula SF4 , b)del
ion NO3-, c)del CF4
Las predicciones del modelo de repulsin suelen ser bastante exactas, aunque hay excepciones y
a veces se deducen formas equivocadas de algunas molculas.
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En el caso de la molcula de N2 (1s2 2px1 2py1 2pz1) de los tres orbtales p, slo uno de ellos
puede solaparse para formar un enlace . Dos de los orbtales 2p en cada tomo (2px, 2py) son
perpendiculares al eje internuclear y cada uno contiene un electrn desapareado. Cuando se
aparean sus orbtales solamente pueden solaparse lateralmente y forman un enlace , en el que
dos electrones se localizan en dos lbulos, uno a cada lado del eje internuclear.
HIBRIDACIN DE ORBITALES
En el caso de molculas poliatmicas, se puede aplicar el modelo de solapamiento de electrones,
pero un esquema satisfactorio debe explicar tambin la geometra molecular.
La hibridacin es una manera terica de describir los enlaces necesarios para explicar
una estructura molecular determinada.
Es una interpretacin de la forma molecular; la forma de la molcula no es una consecuencia de
la hibridacin.
Se estudiarn tres ejemplos de la explicacin de la TEV para enlaces en molculas poliatmicas.
Orbitales hbridos sp
2s
2p
En su estado fundamental, por tener sus electrones apareados no forma enlaces covalentes
con el Cl. Se recurre a la hibridacin para explicar el comportamiento de los enlaces del Be.
Primero se promueve un electrn de un orbital 2s a un orbital 2p. ste es el estado excitado
2s
2p
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El berilio tiene dos orbtales disponibles para formar enlaces. Evidencias experimentales,
demuestran que los dos enlaces Be-Cl son equivalentes (idnticos).
Para lograrlo, los orbtales 2s y 2p se deben mezclar, es decir, llevar a cabo una hibridacin
para formar dos orbtales hbridos sp equivalentes.
Orbtales sp
1 OA 2s + 1 OA 2p 2 OAH sp
Orbtales 2p vacos
2s
2p
2s
2p
Se mezcla el orbital 2s con los dos orbtales 2p y se generan 3 orbtales hbridos sp2, los que
estn orientados hacia los vrtices de un triangulo equiltero.
Orbtales sp2
Orbtales 2p vacos
Los tres orbtales atmicos hbridos sp2 estn en el mismo plano, con una separacin de 120,
forman tres enlaces equivalentes con los tres tomos de fluor, para producir la geometra
molecular plana trigonal del BF3.
El orbital p no hibridado es importante para explicar los dobles enlaces.
Orbtales hbridos sp3
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Ejemplo CH4
C: 1s2 2s2 2px1 2py1
Un orbital s puede mezclarse con los tres orbtales p de la misma subcapa.
2s
2p
Promover
Estado fundamental
2s
Hibridizar
2p
Estado excitado
sp3
Estado hibridado
Estos cuatro orbtales atmicos hbridos estn dirigidos hacia los cuatro vrtices de un tretaedro
regular formando un ngulo de 109,5.
2s
3s
3p
3d
Promover
3s
3d
3p
Hibridar
Sp3d
3d
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Hibridacin sp3d2
1 OA s + 3 OA p + 2 OA d 6 OAH sp3d2
Estos seis orbtales atmicos hbridos estn orientados hacia los vrtices de un octaedro.
Ejemplo SF6
Configuracin electrnica del S: 3s2 3p4 3d0
Promover
3p
3s
3d
3s
3d
3p
Hibridar
3 2
Sp d
3d
OO
Con
todos
sus
electrones
apareados
debiera
ser
diamagntica.
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Un OM de antienlace, tiene mayor energa y menor estabilidad que los orbtales atmicos que lo
formaron. Se representa con un asterisco (*)
Por combinacin de OA 1s de los tomos de hidrogeno, se forma un OM 1s de enlace y un OM
*1s de antienlace.
En un OM , la densidad
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Orden de enlace
Se define como la cantidad de enlaces entre dos tomos de una molcula y se puede calcularen
TOM segn el siguiente clculo:
1
Orden de enlace (OE) (n de electrones de enlace n de electrones de antienlace )
2
La diferencia se divide por dos, porque los enlaces se forman por pares de electrones.
Orden de enlace = 1 enlace sencillo
Orden de enlace = 2 doble enlace
Orden de enlace = 3 triple enlace
Como la TOM tambin explica el enlace en molculas con un numero impar de electrones, es
posible obtener Orden de enlace fraccionarios: 1/2 ,3/2, 5/2.
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Del B al Ne
Hay un efecto ms que debemos considerar. Los orbtales 2s de un tomo y los orbtales 2p del
otro pueden interactuar. Estas interacciones afectan las energas de los OM 2s y 2p
separndolas: la del 2s baja y la del 2p sube.
Estas interacciones 2s-2p son lo bastantemente fuertes como para que se altere el ordenamiento
energtico de los OM.
Para el boro, carbono, y nitrgeno (figura (a)) el OM 2p tiene mayor energa que los
OM 2p.
(a)
(b)
Para el oxigeno, fluor, y nen, (figura (b)) el OM 2p tiene menor energa que los OM
2p.
Ejercicio: calcular OE y analizar las propiedades magnticas para las molculas B2, C2, N2, O2,
Ne2, F2.
Las molculas con uno o ms electrones no apareados son atradas hacia un campo magntico, a
este comportamiento magntico se lo denomina paramagnetismo.
Las molculas sin electrones desapareados son repelidas dbilmente de los campos magnticos,
esta propiedad magntica se denomina diamagnetismo.
Fuerzas intermoleculares
Las molculas se mantienen unidas entre si gracias a las fuerzas (atracciones) intermoleculares.
A veces estas fuerzas se denominan fuerzas de Van der Waals (Johanes Van der Waals estudi
este efecto en gases reales).Las fuerzas intermoleculares son mucho ms dbiles que los enlaces
inicos o covalentes. La intensidad de las atracciones intermoleculares disminuye al aumentar la
distancia entre las molculas, por lo que no son importantes en los gases pero cobran
importancia en los lquidos y slidos.
Hay tres tipos principales de fuerzas intermoleculares:
a) Fuerzas de London.
b) Interaccin dipolo- dipolo.
c) Enlace de hidrogeno.
a) Fuerzas de London (fuerzas de dispersin de London)
Las fuerzas de London actan entre cualquier tipo de molculas, polares o apolares. En el caso
de las molculas no polares, es la nica fuerza que acta entre ellas.
Cuando los electrones se mueven de un lado para otro, generan un momento dipolar
instantneo, pasajero. Los electrones pueden acumularse a un lado de una molcula, dejando el
ncleo parcialmente al descubierto al otro lado. Un extremo de la molcula tendr carga
negativa parcial pasajera y el otro extremo carga positiva parcial tambin pasajera.
Las cargas parciales instantneas de las molculas se atraen entre si y as pueden unirse unas
con otras. Las fuerzas de London son atracciones entre molculas debidas a dipolos temporales
causados por el movimiento de los electrones.
La magnitud de la fuerza de London aumenta con el peso molecular. Esto explica porque el F2 y
Cl2 son gases, el Br2 es liquido y el I2 un slido a temperatura ambiente.
Esta interaccin es efectiva entre molculas muy cercanas.
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ENLACE METLICO
Las propiedades de los metales: alta conductividad trmica y elctrica, brillo, maleabilidad,
ductilidad, son consecuencia del enlace metlico que se da entre sus tomos.
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enlace metlico hace falta un cristal metlico, constituido por un conjunto ordenado de tomos
de elementos metlicos ordenados en el espacio.
Esta teora del mar de electrones permite predecir y/o explicar las propiedades fsicas de varios
metales pero no explica las razones por las cuales en cada una de las tres series de elementos
del bloque d, la fuerza de enlace, el punto de fusin, el punto de ebullicin llegan a un mximo
en el Grupo 6 y luego decrece hasta los elementos de los grupos 11 y 12. Para explicar esta
variacin se necesita otro modelo que describa los enlaces metlicos. Esta teora ha sido
superada por la Teora de Bandas de los Slidos, que aplica los conceptos de la teora de
orbitales moleculares a los metales.
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En el caso de los metales, la representacin no incluye bandas prohibidas y adems, las bandas
de niveles superiores e inferiores se superponen porque algunos valores de energa de la banda
de valencia coinciden con algunos niveles de energa de la banda de conduccin. La
conductividad elctrica de un metal disminuye a medida que la temperatura aumenta porque el
aumento de temperatura provoca la agitacin trmica de los iones metlicos impidiendo el flujo
de electrones cuando se aplica un campo elctrico.
Los semiconductores tienen bandas llenas que estn ligeramente por debajo, pero que no se
solapan, con bandas vacas. No conducen la electricidad a temperaturas bajas, pero un pequeo
aumento de la temperatura alcanza para excitar a algunos de los electrones de energa ms
elevada hacia la banda de conduccin vaca.
Otra propiedades de los metales tambin pueden ser explicadas por la teora de bandas, por
ejemplo la conduccin del calor. Pueden absorber calor a medida que los electrones se excitan
trmicamente hacia orbitales vacos bajos en la banda de conduccin. El proceso inverso
acompaa al desprendimiento de calor. El brillo metlico se explica porque los electrones mviles
pueden absorber una amplia gama de longitudes de onda de la energa radiante a medida que
saltan a niveles de energa ms altos. Luego emiten fotones de luz visible y caen nuevamente a
niveles ms bajos dentro de la banda de conduccin. La maleabilidad y ductilidad se explican en
un metal por la facilidad con que un metal se deforma cuando se le aplica una tensin metlica.
Todos los iones metlicos son idnticos y estn inmersos en un mar de electrones. A medida
que se rompen enlaces, se forman fcilmente nuevos enlaces con los iones metlicos
adyacentes, mantenindose intactas las caractersticas de la red y el entorno de cada ion
metlico. La ruptura de enlaces implica la promocin de electrones a niveles de energa ms
altos; la formacin de enlaces est acompaada por el retorno de los electrones a los niveles de
energa originales.
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