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ENLACES INTERATMICOS

Dado que los materiales utilizados en ingeniera generalmente se encuentran en


estado slido, es importante entender el mecanismo mediante el cual estos
materiales mantienen sus tomos unidos para darles la resistencia necesaria a los
materiales resultantes.
Los elementos simples se enlazan entre ellos estableciendo grandes fuerzas de
unin que dan lugar a que los tomos o iones se siten en posiciones definidas.
En el estado slido las distancias entre tomos son muy cortas y no permiten
distanciamientos grandes, por aplicacin de fuerzas exteriores sin que se
provoque la ruptura del enlace.
La configuracin electrnica y las caractersticas estructurales de los tomos
causan las atracciones interatmicas. Las fuerzas de enlace entre los tomos se
atribuyen a cuatro tipos de enlace: metlico, covalente, inico y las fuerzas de
Van der Waals.
Nos concentraremos en las primeras tres formas de enlace, dado que las fuerzas
de Van der Waals son fuerzas de enlace bastante dbiles comparativamente con
las fuerzas de atraccin existentes en los enlaces metlicos, inicos y covalentes.
Un aspecto a considerar a la hora de suponer si dos elementos se combinarn
mediante uno u otro tipo de enlace, es el concepto de la electronegatividad, el cual
responde a la mayor tendencia a aceptar electrones por parte de los tomos de un
determinado elemento.

Enlace metlico
En el enlace metlico los electrones de valencia de las capas externas son
fcilmente removidos y cedidos a otros elementos compartiendo globalmente los
electrones de todos ellos y quedando los electrones de las capas internas unidos
firmemente con el ncleo.
Como resultado de esto, queda un corazn central (o ncleo) de iones metlicos
cargados positivamente ubicado sobre un punto fijo de la red cristalina y entre
ellos existe una nube de electrones que se mueven de manera libre o
aleatoriamente entre los huecos dejados por los iones, tal como se muestra en la
figura.

Esquema de un slido, con sus tomos


cargados positivamente y una nube de
electrones que los rodea.
Los electrones, cargados negativamente
mantienen unidos a los tomos. Los
electrones de la nube son libres de
moverse a travs del material y esto les
confiere las propiedades de buena
conductividad elctrica y trmica.

Los electrones en este tipo de enlace no estn asociados especialmente a ningn


in, y su libertad de movimiento permite que al aplicar una pequea diferencia de
potencial entre dos puntos fluyan con mucha facilidad al no estar ligados a iones
concretos; esta es la causa de la buena conductividad elctrica de los metales.
Los enlaces metlicos tienen caractersticas especiales:
Son no direccionales
No son fijos en una posicin
La doblar el material se comportan de manera elstica y se deslizan

Enlace Covalente
La estructura electrnica de un tomo es especialmente estable si contiene ocho
electrones (un octeto) en su capa exterior. Algunas veces un tomo vecino
comparte electrones de valencia con otro tomo para satisfacer esa condicin.
Este tipo de enlace se produce como consecuencia de la comparticin de los
electrones en la ltima capa de los elementos que se enlazan, es decir, no ceden
electrones sino que stos quedan asociados conjuntamente a los dos elementos.
Por lo tanto, a cada par de electrones compartidos se le denomina enlace
covalente.
La caracterstica fundamental del enlace es su direccionalidad. As por ejemplo, el
carbono presenta cuatro electrones de valencia que pueden dar lugar a cuatro
enlaces que forman entre ellos 109.5.
Los enlaces covalentes son generalmente muy fuertes y tienden a hacer que los
tomos se mantengan en posiciones fijas, por lo que se les llama tambin enlaces
direccionales.

En el caso del carbono, ste se enlaza covalentemente consigo mismo pudiendo


formar molculas con varios miles de enlaces entre carbonos, constituyendo lo
que se conoce como polmeros.
Estos enlaces se representan mediante un pequeo guin entre los elementos que
se enlazan (C-C) y como el enlace corresponde a dos electrones compartidos se
puede representar por dos puntos (C: C).

Enlace Inico
En este enlace, de los elementos que intervienen uno de ellos tiene tendencia a
aceptar electrones y el otro tiene tendencia a cederlos. De esta forma, el sistema
presenta menor energa y se encuentra en equilibrio.
Como consecuencia de la electronegatividad de cada uno de los iones que
participan en el enlace, existen fuerzas de atraccin que provoca que los iones se
aproximen unos a otros y fuerzas de repulsin que impiden que los iones se
superpongan uno sobre el otro.
Este tipo de enlace denominado inico se da entre elementos metlicos y no
metlicos. En los elementos no metlicos la capa externa de energa contiene un
nmero de electrones mayor que en los metales y por ello tienden a captar
electrones para completar el octeto, mientras que los metales tienden a cederlos.
El ejemplo clsico mas comn de materiales que presentan este tipo de enlace es
el cloruro de sodio (NaCl), cuya representacin en dos dimensiones se muestra en
la figura. En este tipo de enlaces los electrones estn fuertemente ligados al
ncleo y no son libres de moverse como en los metales, por lo que los slidos
formados poseen conductividad elctrica varios rdenes de magnitud ms bajos
que los metales.

Los enlaces inicos no son direccionales, es decir, si un tomo se enlaza


inicamente con otros dos no plantean un ngulo entre enlaces bien definido; slo
cuando constituyen estructuras cristalinas, los lados de las figuras geomtricas
que dan lugar s presentan ngulos bien definidos, por ejemplo, los lados que
coinciden en un vrtice en la red cbica forman 90.

FUERZAS Y ENERGAS DE LOS ENLACES:


La comprensin de muchas de las propiedades fsicas de los materiales se
precisan mediante el entendimiento de las fuerzas interatmicas que unen los
tomos entre s.
Cuando dos tomos se aproximan uno al otro experimentan fuerzas de atraccin y
de repulsin, cuyas magnitudes dependen de la distancia interatmica (separacin
entre ellos).
La fuerza neta (FN) entre los dos tomos ser la suma de las componentes
atractivas (FA) y repulsiva (FR).

FN = FA + FR
Donde la fuerza de atraccin es la que ms influencia tiene y est dada por:

Fa

Z1 Z 2 e 2
4

a2

Donde:
e : Carga del electrn (1.06x10-19C)
: Permitividad en el vaco (8.85x10-12 C2/Nm2)
a : Distancia de separacin entre los tomos (m)
La fuerza de repulsin en la mayora de los casos es despreciable.

ORDENAMIENTO ATMICO Y ESTRUCTURAS CRISTALINAS


La mayora de los materiales estructurales, para los cuales: todos los metales,
algunos cermicos y slo ciertos polmeros poseen un arreglo u ordenamiento de
los tomos en posiciones definidas enlazados entre s, los cuales crecen en las
tres dimensiones formando lo que se conoce como redes cristalinas, por lo cual se
dice que presentan tambin estructuras cristalinas.
Dado que las redes cristalinas presentan repeticiones en las tres dimensiones, si
se mira slo una parte del cristal, se ver que existen pequeas porciones de la
red que conservan las mismas caractersticas definidas y propiedades de la red
tridimensional de la que provienen. Estas pequeas porciones de la red son las
llamadas celdas unitarias.

El tamao y forma de la celda unitaria


formada puede conocerse mediante
los parmetros de red, que son dados
por las longitudes de las tres aristas a,
b y c para los ejes x, y y z
respectivamente, y los ngulos que se
forman entre los segmentos a, b, c de
dos en dos.
Cuando se describen las estructuras cristalinas, se piensa en tomos o iones
como esferas slidas que tienen dimetros definidos, lo que se denomina como
modelo atmico de esfera rgida, en el cual las esferas representan los tomos
vecinos ms prximos que se tocan entre s.
En la figura se observan los modelos de esfera rgida y de lneas en los que se
presenta la red cristalina de un sistema cbico y se seala la celda unitaria, la cual
conserva las mismas caractersticas de la red proveniente.

Los materiales cristalinos se forman siempre segn la geometra correspondiente


en funcin de la posicin de los tomos en las redes y de dichos parmetros,
originando las catorce disposiciones posibles conocidas como Redes de Bravais,
descubiertas en el siglo XVII por el cientfico Auguste Bravais.
Estas catorce redes pueden resumirse en siete, dado que algunas de ellas se
agrupan en sistemas y tipos as:
SISTEMAS:

TIPOS:

Cbico
Tetragonal
Hexagonal
Ortorrmbico
Rombodrico
Monoclnico
Triclnico

Simple
Centrado en las caras
Centrado en el cuerpo
Centrado en las bases

Los parmetros de red (ejes y ngulos entre ejes) definidos para los tipos de
sistemas cristalinos estn dados as:
SISTEMA

EJES

NGULOS ENTRE EJES

Cbico

a=b=c

= = 90

Tetragonal

a=bc

= = 90

Hexagonal

a=bc

= 90, = 120

Ortorrmbico

abc

= = 90

Rombodrico

a=b=c

= 90

Monoclnico

abc

= = 90

Triclnico

abc

90

Las propiedades de un material cristalino, bien sea mecnicas, elctricas u pticas


dependen del ordenamiento atmico y del tipo de estructura cristalina que
presente. Dado que las distancias interatmicas en un cristal varan de una
direccin a otra, las propiedades tambin pueden variar de igual manera y
dependern del plano especfico a travs del cual ocurran los fenmenos
relacionados con dicha propiedad. Por ello es necesario definir en qu sistema
cristaliza el material a evaluar.

Tipo
Sistema

Cbico

Tetragonal

Hexagonal

Ortorrmbico

Romboedral

Monoclnico

Triclnico

Simple

Centrada en
el cuerpo

Centrada en
las caras

Centrada en
las bases

Aunque existen siete sistemas cristalinos, nos centraremos especialmente en los


sistemas cbico y hexagonal, debido a que incluyen a casi todos los materiales de
importancia tecnolgica utilizados en los procesos ingenieriles.

ESTRUCTURA CBICA.
Existen tres tipos de redes cristalinas cbicas: la cbica simple (CS), la cbica
centrada en el cuerpo (BCC) y la cbica centrada en las caras (FCC) que en el
modelo rgido de esferas se veran as:

Cbico simple

Cbico centrado
en el cuerpo

Cbico centrado
en las caras

Estructura cbica simple.


Aunque los materiales estructurales no aparecen generalmente con arreglos
cristalinos cbicos simples, este sistema es un ejemplo clave para introducir a las
otras dos formas geomtricas (centradas en el cuerpo o caras) por su simplicidad.
El cristal cbico simple consta prcticamente de una caja cuadrada con los
centros de los tomos ubicados en las 8 esquinas, separados con una distancia a
entre sus centros, que es la constante o parmetro de red.

Los parmetros de una red son los valores


unitarios correspondientes a la dimensin de la
celda unidad en cada uno de sus ejes. Los
valores a, b y c para los ejes x, y y z de la red
cbica son iguales; por lo tanto, la red cbica
simple tiene un solo parmetro y se le denomina
parmetro a.

Basados en el modelo de esferas, los tomos se tocan a lo largo de las aristas,


pero solo 1/8 de cada tomo se encuentra en el interior de la celda unitaria; es
decir, el nmero total de tomos en el volumen de la celda es 1 porque (8x1/8).

Slo se conoce el Polonio como


metal de estructura cbica
simple a temperaturas por
encima de la temperatura
ambiente.

Estructura cbica centrada en el cuerpo.


Esta estructura es ms compleja, pues existe un tomo central que est en el
centro de la estructura y equidistante de los 8 tomos de las esquinas quedando
totalmente dentro del cubo, por tanto, el nmero total de tomos pertenecientes a
la celdilla unitaria es 2 porque (8x1/8 +1).

Muchos elementos metlicos


presentan estructuras cbica
centrada en el cuerpo.
Ejemplo de elementos que
cristalizan en sistema cbico
centrado en el cuerpo: Ti, Mo,
Nb, Ta, K, Na, Cr, V, W, V, Zr y
el Fe por debajo de 912C.

Estructura cbica centrada en las caras.


En la red cbica centrada en las caras existe un tomo en cada una de las
esquinas del cubo y un tomo en el centro de cada una de sus seis caras. El
nmero total de tomos que pertenece a la celda unitaria es de 4 porque (8x1/8 +
6x1/2).

Muchos elementos metlicos


presentan estructuras cbica
centrada en las caras.
Ejemplo de elementos que
cristalizan en sistema cbico
centrado en las caras: Cu, Al, Pb,
Au, Ag, Ni y Pt y el Fe entre 912
y 1394C.

Cuando se estn formando materiales complejos, los tomos entran a competir


por las posiciones tanto en los vrtices como en el interior del cuerpo y de las
caras como sucede para el cristal de perovskita que es un titanato de calcio o de
bario.

Relacin parmetro a - Radio atmico r


El parmetro de una red cbica siempre puede expresarse en funcin del radio
atmico y las distancias atmicas existentes entre ellos, por lo que se tienen
diferentes relaciones para los tres sistemas cbicos como se expresan a
continuacin:
Cbico simple

2r

Cbico centrado en el cuerpo

4r
3

Cbico centrado en las


caras

4r
2

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO EN LAS ESTRUCTURAS CBICAS.


El factor de empaquetamiento ( APF ) es la relacin entre el volumen de la ceda
unitaria ocupado por los tomos y el volumen total de dicha celda. Es una medida
de que tan compacta o densa es una estructura cristalina.

APF

Vtomos
Vcelda

(4 atomos/celda)(

APF

4
3

r3)

a3

De esta manera se tendr:


Cbico simple

Cbico centrado en el cuerpo

Cbico centrado en las


caras

APF = 0.52

APF = 0.68

APF = 0.74

DENSIDAD TERICA DE UN CRISTAL CON ESTRUCTURA CBICA.


A partir del conocimiento de la celda unitaria de una estructura cristalina es posible
calcular la densidad terica de un elemento conociendo su radio y su peso
atmico.
La densidad () se define como la masa por unidad de volumen. Segn la
ecuacin:

Donde:
n = nmero de tomos en la celda unitaria.
A = Peso atmico del elemento
Vc = Volumen de la celda unitaria.
NA = Nmero de Avogadro = 6,02 x 1023 tomos/mol
Tanto la masa como el volumen de una celda unitaria pueden determinarse a
partir de los datos del nmero de tomos en dicha celdilla y el parmetro o
parmetros de la red en funcin del radio atmico del elemento.

ESTRUCTURA HEXAGONAL.
Esta estructura consta de un prisma hexagonal con tomos en los vrtices, en los
centros de las bases y en las proyecciones sobre el plano que, paralelo a la base,
corta a mitad de altura a la celda, de los ortocentros correspondientes a 3
tringulos alternos de los 6 tringulos equilteros en los que se pueden
descomponer las bases.

La celda unitaria puede describirse con cuatro ejes de coordenadas, tres en la


base del prisma, separados 120 (a1, a2 y a3) y parmetro a igual para todas
ellas, y un eje vertical cuyo parmetro unitario en c es igual a 1.62 a, en las redes
formadas por una sola clase de tomos.
El nmero de tomos en la celda Hexagonal es de 6 porque (6x1/6 + 6x1/6 +
2x1/2 + 3).

Muchos
elementos
metlicos
presentan estructura hexagonal
Ejemplo
de
elementos
que
cristalizan en sistema hexagonal
son: Mg, Zn, Be, Co, Zr, Cd, Ti,

MOVIMIENTO ATMICO
El movimiento atmico a travs de la materia es conocido con el nombre de
difusin. Los tomos se mueven de una manera predecible, tratando de eliminar
las diferencias de concentracin y de producir una composicin homognea y
uniforme.
En la produccin y procesamiento de materiales slidos, la difusin o movimiento
de tomos es de valiosa importancia, muchas reacciones y procesos que son
importantes en el tratamiento de materiales se basan en la transferencia de masa
a nivel microscpico dentro del slido a partir de un lquido, un gas u otra fase
slida.
Cuando se da la difusin en una solucin slida, el movimiento de los tomos
disueltos se aleja de las regiones donde estn ms concentrados, dando como
resultado una mejor homogenizacin.
As, cuando la difusin ocurre en metales puros, los tomos que cambian
posiciones son del mismo tipo; a este proceso se le conoce con el nombre de
auto difusin, pero cuando ocurre en aleaciones o mezclas de materiales, existe
un arrastre o transporte de tomos de una regin a otra.

Los tomos se distribuyen dentro de la


microestructura del material, aunque
en algunos casos, se incorporan
procedentes del ambiente que rodea
al material, es decir, a partir de
regiones de mayor concentracin
hacia las regiones de menor
concentracin,
tal
como
se
esquematiza en la figura.

Existen dos mecanismos mediante los cuales se puede dar el movimiento de los
tomos en el material, conocidos como difusin por vacancias y difusin
intersticial.
La difusin por vacancias involucra el intercambio de un tomo a partir de una
posicin normal de la red hacia un sitio vaco adyacente o vacancia, permitiendo el
movimiento de los tomos, pero para realizar el salto, el tomo debe vencer la
fuerza de atraccin de sus vecinos; esto constituye una barrera que se opone al
movimiento.

En la figura se muestra el esquema de


movimiento atmico que se produce por
vacancias. Bajo este mecanismo, el tomo
y la vacancia cambian posiciones entre si,
la difusin de tomos en un sentido
corresponde al movimiento de vacancias
en el sentido opuesto.

La difusin intersticial por su parte, involucra tomos que migran de una posicin
intersticial hacia otra vecina que est vaca con relativa gran facilidad.

En este tipo de difusin el tomo toma


posiciones entre los espacios intersticiales
que dejan los tomos de la red original y
van saltando de intersticio en intersticio
hasta lograr una posicin estable.

El fenmeno de la difusin es muy importante en el estudio de los materiales


porque muchos son sometidos a tratamientos trmicos para mejorar sus
propiedades y durante este proceso siempre est presente la difusin atmica.
Por otro lado, las reacciones en el estado slido, como la precipitacin y la re
cristalizacin (que se tratan ms adelante) involucran movimientos atmicos.

En los metales, la difusin intersticial se


presenta con mayor rapidez que la
difusin por lugares vacantes. Esto se
debe a que siempre existir un mayor
nmero de posiciones intersticiales no
ocupadas que lugares vacantes. Adems,
los tomos intersticiales son ms
pequeos y tienen mayor movilidad, y la
energa necesaria para vencer la fuerza
de atraccin de sus vecinos es menor.

Los tomos presentes en los gases, lquidos y slidos estn en continuo


movimiento y se desplazan tras un perodo de tiempo, siendo tan rpida como el
medio lo permita, siendo ms rpida en los gases que en los lquidos y slidos.

La rapidez de difusin en cualquiera de estos medios est dada por la ecuacin de


Arrhenius, que describe en trminos matemticos la relacin entre el tiempo de
desarrollo de un proceso y la temperatura.

exp(

Q
)
RT

Donde:
2
0 : Constante de proporcionalidad (m /s)
Q : Energa de activacin del proceso (cal/mol)
R : Constante de los gases (1,987 cal/mol.K)
T : Temperatura (K)

Valores de las constantes de difusin y de energas de activacin para elementos


tales como carbono en el hierro, cobre en nquel y zinc en cobre entre otros se
presentan a continuacin:
Elemento a difundir
(soluto)

Metal base
(solvente)

(m /s)

Q
(cal/mol)

Fe fcc

2,3x 10-5

32900

Fe bcc

-5

29300

-5

64000

22x 10

Ni

Fe fcc

7,7x 10

Mg

Fe fcc

3,5x 10-5

67500

3,4x 10

-5

45600

1,5x 10

-5

30200

4,0x 10

-5

44100

-5

43500

Zn

Cu

Cu

Al

Ag

Ag

Ti

51x 10

Es necesario saber qu tan rpido


ocurre la difusin; esto se expresa
comnmente como flujo de difusin ( J )
y se define como la masa ( M ) que se
difunde a travs de la unidad de rea
( A ) por unidad de tiempo:

M
A

Unidad de rea

La velocidad de difusin se rige por la primera y segunda Leyes de Fick.


La primera ley de Fick describe la difusin de un elemento bajo condiciones de
estado estable o estado estacionario mediante la ecuacin:

c
x

Donde:
J : Flujo (tomos/cm2.s)
D : Difusividad o coeficiente de difusin (cm2.s)
c / x : Gradiente de concentracin (tomos /cm3.cm)
La condicin de difusin de estado estacionario se presenta rara vez en el
estudio de los materiales. Generalmente las situaciones de difusin conllevan
variacin en el flujo y en el gradiente de concentracin con el tiempo. En este
caso, deber utilizarse la Segunda Ley de Fick que describe el estado dinmico
de la difusin de los tomos segn:

dc
dt

c
x

Si se considera a D independiente de la composicin se tendr que

c
t

x2

Cuya solucin depende de las condiciones de frontera para una situacin en


particular. Una posible solucin de la expresin para diferentes casos de difusin
est dada por:

cs
cs

cx
c0

erf

x
2 Dt

Donde:

cs : Concentracin en la superficie del elemento que se va a difundir.


cx : Concentracin del tomo a una distancia x de la superficie a un tiempo t
c0 : Concentracin inicial en el material
erf : Funcin error gaussiana

x : Distancia desde la superficie.


D : Coeficiente de difusin del elemento que se difunde.

t : Tiempo

La Segunda Ley de Fick permite calcular la concentracin de una de las especies


en difusin cerca de la superficie del material a tratar en funcin del tiempo y la
distancia, siempre y cuando el coeficiente de difusin permanezca constante.
La funcin error gaussiana est
basada en la integracin de la curva de
la campana, cuyos valores estn
disponibles en tablas matemticas
como la presentada a continuacin
(disponible en la literatura).
Estas tablas permiten construir una
grfica donde se puede calcular el
tiempo necesario para tener una
saturacin relativa del slido en funcin
de

x,D

t.

X
2 Dt
0.0

0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.5
2.0

erf

X
2 Dt

0.0000
0.1125
0.2227
0.3286
0.4284
0.5205
0.6039
0.6778
0.7421
0.7970
0.8427
0.9661
0.9953

El perfil de las concentraciones se muestra en la grfica a continuacin, en la cual


se puede evaluar la composicin inicial y despus de cierto tiempo para una
distancia especfica de la intercara.

SOLIDIFICACIN
Se define Solidificacin como el trmino utilizado para describir la transformacin
del estado lquido al estado slido, en la cual se reorganizan los tomos en un
volumen dado.
La mayora de las aleaciones metlicas se obtienen de la fusin de elementos
base y elementos aleantes en hornos para luego ser moldeados como se muestra
en la figura:

Cuando se procesan los materiales de ingeniera, los cristales se forman durante


la solidificacin. Esta solidificacin es consecuencia del enfriamiento desde el
estado lquido (cuando se aplica temperatura) al estado slido (cuando ha
disminuido la temperatura) y ello es debido a que por debajo de una determinada
temperatura la energa libre de Gibbs ( G ) correspondiente al estado slido es
menor que la que corresponde al estado lquido.
La energa libre

G puede expresarse como:

H T S

Siendo H la entalpa del sistema, que a presin constante puede considerarse


como el contenido calorfico del sistema, de forma que cuanto ms calor absorba
el sistema mayor ser su entalpa. La entropa ( S ) es una medida del desorden
del sistema.

Al graficar la energa libre frente a


la temperatura, se obtiene una
ordenada en el origen que
corresponde a la entalpa y una
pendiente que corresponde al
negativo de la entropa.

La solidificacin no se considera como un fenmeno en el cual en el interior del


lquido, an a temperaturas superiores a la temperatura de fusin ( Tm ), existe una
distribucin de partculas de diferente tamao, cuyo mximo tamao se hace cada
vez mayor al disminuir la temperatura.
Durante la solidificacin se presentan dos etapas: en la primera etapa, en la fase
lquida se forman pequeos ncleos slidos que pueden estabilizarse volver a
transformarse en lquido si no logran la estabilizacin, mientras que el crecimiento
se da en la segunda etapa.

1. NUCLEACIN
En la etapa de nucleacin, cuando se forma el slido se crea una interfase slido
lquido a la cual se asocia una energa libre superficial ( ), por lo cual, el cambio
total de energa estar dado por la ecuacin:

GT

V ( Gv )

Donde
V es el volumen del slido
A es el rea del slido

Para el caso de la formacin de una


partcula slida esfrica o embrin
como se muestra en el esquema, la
formula quedara:

4
.r 3 G v
3

4 .r 2

AGA

La ecuacin de energa libre total definida anteriormente, permite obtener una


curva para el cambio total de energa libre, la cual sugiere que si en el interior del
lquido existe una partcula o agregado atmico de tamao menor que el radio
crtico ( r * ), la energa libre total disminuir con la reduccin de su tamao, esto
significa una redisolucin de la partcula en el lquido, es decir, la partcula se
fundir nuevamente en el lquido circundante.
Por el contrario, si en un determinado momento una partcula alcanza un tamao
mayor que r * , la energa libre disminuir con el aumento de su tamao, es decir,
habr un slido estable denominado ncleo.

El radio crtico se define como:

r*

2. .Tm
Hf. T

Donde:
Energa libre superficial
Tm Temperatura de fusin
H f Calor latente de fusin (calor que se desprende durante la solidificacin)
T = Tm - T Subenfriamiento cuando la temperatura del liquido es T

La energa libre total de un sistema slido lquido cambia segn el tamao del
slido. As, un embrin es una partcula muy pequea de slido que se ha formado
dentro del lquido cuando se logran agrupar una cierta cantidad de tomos. Este
puede ser inestable, cuando no logra alcanzar el radio crtico vuelve a disolverse,
pero si logra alcanzarlo puede crecer y formar as un ncleo estable.

La grfica muestra la
variacin de la energa libre
total de un sistema slidolquido, donde la curva
superior
muestra
la
variacin de la energa
superficial total ( 4 .r 2 . ),
la curva inferior muestra el
cambio de la energa libre
4
.r 3 Gv ) y la
de volumen (
3
intermedia la variacin de la
energa libre total G .

Existen dos formas de nucleacin:

Nucleacin homognea:
A medida que el lquido se enfra a temperaturas inferiores a la de solidificacin,
se combinan dos factores que favorecen la nucleacin: el primero, que como los
tomos van perdiendo su energa trmica, la probabilidad de formar grupos y
embriones mayores aumenta, y la segunda, la diferencia de energa libre de
volumen entre el lquido y el slido hace reducir el tamao crtico del ncleo.
La nucleacin homognea ocurre cuando el slido se forma en el interior del
lquido mediante la aglomeracin de sus tomos a causa del subenfriamiento sin
la presencia de superficies preexistentes. Este proceso es difcil; esto lo indica el
hecho de que para que comience la solidificacin en el interior del lquido, la
temperatura de ste siempre debe descender un T apreciable por debajo de la
temperatura de solidificacin de equilibrio ( Tm ).

Nucleacin heterognea
La nucleacin heterognea en la solidificacin es aquella que ocurre sobre
superficie de partculas de impurezas (o de otro elemento) que estn en su
interior. Las superficies mencionadas se conocen como superficies preexistentes
o inoculos y facilitan la transformacin de los ncleos para poder controlar el
tamao de grano al final de la solidificacin, de tal manera que a mayor nmero de
inoculos, se tendr un grano fino y a menor nmero de inoculos se tendr grano
grueso a causa del tiempo de solidificacin.
Para que pueda haber nucleacin heterognea el lquido debe ser capaz de
mojar la superficie de la partcula que acta como substrato, lo que crea la
condicin de preexistencia de una interfase lquido/substrato, que lleva asociada
una energa libre superficial (positiva), la cual se eliminar al producirse la
transformacin, lo que hace que disminuya la energa libre neta.

2. CRECIMIENTO
Una vez formados los ncleos slidos de una fase, comienza la etapa de
crecimiento, la cual va a depender de la manera como se elimine el calor del
material fundido. Una vez vaciado el metal fundido en el molde, se debe eliminar
el calor de manera que se puedan formar los cristales, los cuales estarn
orientados en direcciones variables como:

Crecimiento equiaxial: Este tipo de crecimiento se da cuando las condiciones de


nucleacin durante la solidificacin son tales que los cristales puedan crecer por
igual en todas las direcciones.
Crecimiento columnar: Se forman cuando el metal solidifica con lentitud en
presencia de un excesivo gradiente trmico, generando cristales de forma
alargada.
Crecimiento planar: Este tipo de crecimiento se consigue cuando el calor latente
de fusin se elimina por conduccin a partir de la interfase slido-lquido.
Crecimiento dendrtico: cuando el lquido no se inocula u la nucleacin es mala
se generan protuberancias en ciertas direcciones por que el lquido en el frente de
la solidificacin est sub enfriado.

En la figura se presenta el
esquema de los posibles tipos de
granos que se forman durante la
solidificacin dentro del molde.
El tamao de los granos en un
material poli cristalino depende
del nmero de ncleos que se
formen en la solidificacin.

Un metal puro cristaliza siempre segn la misma red cristalina, de forma que para
cada grano la formacin de la red ser siempre la misma pero no necesariamente
la orientacin de stos ser igual. De forma que, para los metales puros entre los
granos contiguos la diferencia es la orientacin de su red.
En la prctica industrial la solidificacin ocurre casi exclusivamente de manera
heterognea, se obtienen productos cuya estructura est constituida por muchos
granos, por lo que se dice que normalmente los materiales metlicos son
policristalinos.
Cuando el lquido solidifica mediante la formacin de pocos ncleos que crecen
mucho, dan lugar a estructuras de grano muy gruesos (pocos granos muy
grandes).
Para mayores grados de subenfriamiento (menor temperatura), se logra una
menor velocidad de crecimiento pero alta velocidad de nucleacin y se producen

muchos ncleos que crecen muy poco dando lugar a slidos con estructura de
grano fino.
La rapidez de crecimiento depende entonces de la velocidad de enfriamiento, de
tal manera que a mayor velocidad de enfriamiento, mayor ser la solidificacin
lograda.
La solidificacin comienza por la superficie donde el calor se disipa hacia el
material del molde que lo rodea en un tiempo de solidificacin que puede
obtenerse usando la regla de Chvorinov:

ts

V
B.
A

Donde:

t s : Tiempo de solidificacin
B : Constante del molde (geometra y propiedades de transferencia de calor)
V : Volumen de la pieza
A : Superficie de la pieza en contacto con el molde

Y la velocidad a la que solidifica el material puede describirse por la ecuacin:

K t

Donde:
d : Espesor solidificado (pulg)
K : Constante para el material y el molde (pulg / min )
t : Tiempo de solidificacin (min)
c : Constante relacionada con el tiempo de vertido (pulg)

Si la velocidad de solidificacin lograda es elevada, la estructura estar formada


por pocos granos pequeos que por el tiempo tan corto estarn limitados para
crecer.
Propiedades como la resistencia mecnica y la dureza de los metales
policristalinos dependen de la estructura granular, y son ms elevadas mientras
ms fina es la estructura, por ello, cuando se fabrica una pieza por vaciado en un
molde, generalmente se busca que el material resultante tenga un tipo de
estructura de grano fino.

DIAGRAMAS DE FASE
Un sistema de aleacin es una combinacin de dos o ms elementos que forman
soluciones slidas dentro de unos lmites especficos de temperatura, presin y
composicin.
Los sistemas de aleacin se clasifican de acuerdo con el tipo de diagrama de fase,
entendindose como fase una parte del sistema que es fsicamente diferente,
mientras que constituyente es una parte del sistema que presenta apariencia
diferente cuando se observa al microscopio. As, un constituyente podr contener
una o ms fases.
Los sistemas de aleaciones se clasifican de acuerdo con la cantidad de
componentes o elementos que constituyen el sistema: as, dos componentes
formarn un sistema binario, tres componentes uno ternario y cuatro uno
cuaternario.
En el estado slido se distinguen tres tipos de fases posibles: un metal puro, una
solucin slida y un compuesto o fase intermedia de aleacin.
El entendimiento de los diagramas de fases para sistemas de aleaciones es
bastante importante porque existe una fuerte correlacin entre la microestructura y
las propiedades mecnicas y adems entregan una valiosa informacin sobre
fusin, solidificacin, cristalizacin y otros fenmenos.
Para muchos sistemas de aleaciones en alguna temperatura especfica, existe una
mxima concentracin de tomos que se pueden disolver en el solvente para
formar una solucin slida; esta determinada cantidad es denominada lmite de
solubilidad. La adicin de soluto en exceso a este lmite de solubilidad resulta en
la formacin de una u otra solucin slida o un compuesto que tenga composicin
diferente.

DIAGRAMAS DE FASE BINARIOS


Los diagramas de fase binarios pueden ser considerados como una ayuda para
evaluar cuales fases pueden coexistir y en qu solubilidad, dependiendo de la
temperatura y la composicin. En especial, se estudiarn dos tipos de diagramas
de fase binarios: aquellos cuya solubilidad es total (diagramas isomorfos) y
aquellos donde la solubilidad de un elemento en el otro es apenas parcial
(diagramas no isomorfos).

Diagramas binarios isomorfos


Los sistemas binarios isomorfos comprenden a los diagramas de fase donde se
presenta solubilidad total de los componentes tanto en estado lquido como en
estado slido.
Para que se produzca solubilidad total tienen que darse adems las cuatro
condiciones de Hume-Rothery:
1) Factor de Tamao: La diferencia de radios inicos de los tomos A y B debe
ser pequea (Por encima del 15% la solubilidad es muy limitada).
2) Factor de Estructura Cristalina: A y B deben poseer el mismo tipo de estructura
cristalina para que se facilite la solubilidad entre ellos.
3) Factor de Electronegatividad: Cuanto mayor sea
electronegatividades de A y B, menor es la solubilidad.

la

diferencia

de

4) Factor de Valencia: Cuanto ms distintas sean las valencias de A y B menor es


la solubilidad.
En los diagramas de fase isomorfos se presentan las temperaturas de fusin de
los elementos hipotticos A y B como TA y TB, y en ellos se define claramente una
lnea superior que une estas dos temperaturas y que seala el lmite de estabilidad
de la fase lquida, la cual es conocida con el nombre de lnea de lquidus. Por
encima de la lnea de lquidus cualquier aleacin del sistema se encontrar en el
estado lquido.
De igual manera se seala una lnea inferior de unin entre las temperaturas TA y
TB la cual es denominada lnea de slidus. Anlogamente, por debajo de la lnea
de slidus cualquier aleacin del sistema se encontrar en el estado slido.
En la figura se presenta un diagrama
isomorfo tpico, en el que se muestran
las temperaturas de fusin de los
elementos hipotticos A y B, donde se
observa que el punto de fusin de B
(280C) es mayor que el punto de
fusin de A (200C).
Entre las lneas de slidus y lquidus
coexistirn en equilibrio las dos fases
(la lquida y la solucin slida). En la
mayora
de
slidos
suelen
representarse por una letra griega.

Este tipo de diagramas se presenta tanto para aleaciones metlicas como para
mezclas de materiales cermicos como se muestra en las figuras a continuacin,
donde se evidencia la solubilidad total de los compuestos y se conocen las
temperaturas de fusin de los mismos.
Tambin se puede observar de las figuras cmo puede cambiar la orientacin del
diagrama cuando la temperatura de fusin del elemento A es mayor de la
temperatura de fusin del elemento B y viceversa, para cualquier elemento en
asocio, metlico o cermico.

Diagramas binarios no isomorfos


Cuando la solubilidad de los compuestos es parcial, B no se disuelve totalmente
en A, tambin puede suceder que A se disuelva en B parcialmente, que no se
disuelva o que A y B en ciertas proporciones den lugar a un tipo de fase de
solucin slida con estructura cristalina distinta de A y B.
Si la solubilidad es parcial, B es soluble en A hasta un porcentaje determinado
(X%), desde 0 a X% de B existe una nica estructura cristalina y para porcentajes
mayores de X pueden existir distintas situaciones dependiendo de cmo cristalicen
los distintos contenidos de B.
Para el caso de los diagramas no isomorfos, cualquier aleacin con ms de X%
estar formada por cristales saturados en B (X% de B) y cristales B. Estos dos
tipos de cristales no se mezclan a nivel atmico sino que cada uno cristaliza en
granos independientes del otro, de forma que si se observa la aleacin al
microscopio habr granos de dos tipos, uno de ellos slo con cristal y los otros
con cristales B.

Cuando el elemento A es soluble en el elemento B hasta un Y% de A (es decir


parcial), se forman aleaciones con ms de X% de B y ms Y% de A. Estas
aleaciones presentan cristales + , es decir, granos de los dos tipos, de los
cuales en el equilibrio, est saturado en B y est saturado en A.

En el diagrama a continuacin se
describen las fases formadas, tanto
las zonas de alta concentracin de
soluciones A y B (puras), como las
zonas bifsicas, las cuales aparecen
como resultado de la solubilidad
parcial que existe entre los elementos.
Las fases y
son fases puras, al
igual que el lquido, mientras las fases
intermedias se forman de la
combinacin de las fases L, y
presentes.

De igual manera que en los diagramas isomorfos cuando se da una disminucin


en la temperatura (en la solidificacin), se forman ncleos de partculas slidas de
varias especies, dependiendo la solubilidad, como se observa en la figura donde
se esquematizan tres fases principales:
Solucin slida alfa (): tomos de B dispersos en A.
Solucin slida beta (): tomos de A dispersos en B.
Solucin slida alfa-beta ( + ): para una proporcin dada de A y B.
La mayora de los sistemas binarios existentes presentan elementos que no son
completamente solubles, por lo que forman diagramas de mayor complejidad en
los que coexisten dos fases.
Este tipo de diagramas no isomorfos forman reacciones entre tres fases.
Las reacciones entre tres fases que se presentan en este tipo de diagramas
binarios pueden involucrar lquidos y slidos o simplemente slidos.

En la figura se presenta un
diagrama
de
fases
hipottico en el que se
muestran las diferentes
fases puras, las fases
intermedias
que
coexistentes
en
las
regiones bifsicas y los
puntos de inflexin en los
cuales se presentan las
reacciones
entre
tres
fases.
Es necesario aclarar que
aunque existen muchos
diagramas similares, muy
pocos presentan las cinco
reacciones a la vez.

Las reacciones que involucran tanto lquidos como slidos pueden ser tres:

Reaccin eutctica:
Esta reaccin se presenta en los puntos de inflexin donde un lquido L al
solidificar forma dos slidos de estructura cristalina diferente ( y ) que sern las
mismas de los componente A y B respectivamente.
La reaccin eutctica se describe:

Reaccin peritctica:
Esta reaccin se presenta en los puntos de inflexin donde un lquido L en asocio
con un slido forman un slido
de estructura cristalina diferente al slido
precursor.
La reaccin peritctica se describe:

+L

Reaccin monotctica:
Esta reaccin se presenta en la zona de miscibilidad donde coexisten dos lquidos
L1 y L2 y uno de ellos (L1) al solidificar forma una fase slida () y una fase lquida
(L2).
La reaccin monotctica se describe:

L1

+L2

Las reacciones que slo involucran fases slidas son:

Reaccin eutectoide:
Esta reaccin se presenta en los puntos de inflexin donde un slido al solidificar
forma dos slidos de estructura cristalina diferente ( y ) que sern las mismas
de los componente A y B respectivamente.
La reaccin eutectoide se describe:

Reaccin peritectoide:
Esta reaccin se presenta en los puntos de inflexin donde dos slidos y
solidificar forman un slido de estructura cristalina diferente.

al

La reaccin peritectoide se describe:

EVOLUCIN DE LA MICROESTRUCTURA DURANTE EL ENFRIAMIENTO.


Cuando se tiene la fase lquida y sta comienza a enfriarse, es decir, comienza el
proceso de solidificacin, se crean los ndulos que crecen despus de lograr
alcanzar el radio crtico.
Por encima de la temperatura de fusin de los componentes, se tiene una fase
lquida que va a convirtindose en slido en la medida que la temperatura va
disminuyendo, tiempo durante el cual va aumentando la cantidad de material
slido formado como se observa en las figuras que se presentan a continuacin.

Para evaluar la evolucin de la microestructura obtenida en los diagramas de fase


isomorfos, basta definir una concentracin del elemento aleante (para el caso de
la figura 40% de B) y tomar dentro de la zona de coexistencia de las fases ( +L) y
calcular para cada isoterma la composicin de las fases presentes.

Cuando
se
da
una
disminucin
en
la
temperatura
de
los
materiales que se han
fundido, se forman ncleos
de partculas slidas que
cada vez ocupan ms
espacio en la solucin hasta
ser totalmente slidas como
se observa en la figura,
donde se esquematiza el
paso de lquido a slido de
los elementos aleados

DE manera similar, para evaluar la evolucin de la microestructura obtenida en los


diagramas de fase no isomorfos, basta definir una concentracin del elemento
aleante (para el caso de la figura 15% de B) y calcular para cada isoterma la
composicin de las fases presentes en cada zona.

Se presenta cada regin:


monofsica para y y
bifsica para la mezcla de
soluciones slidas de + .
Aqu se muestran partculas
de en una matriz de
cuando sta se solidifica
completamente.

INTERPRETACIN DE LOS DIAGRAMAS DE FASES

En un sistema binario de composicin y temperatura conocidas se puede disponer


de al menos 3 tipos de informacin: (1) las fases que estn presentes; (2) las
composiciones de estas fases, y (3) los porcentajes o fracciones de las fases.
Los procedimientos para hacer estas determinaciones sern descritos a
continuacin.

Fases presentes.
Para establecer las fases que estn presentes se debe localizar un punto de
temperatura y composicin en el diagrama y notar las fases que corresponden al
campo de fase rotulado.
Por ejemplo, para la figura que se presenta, a una temperatura T 1, para una
composicin por debajo de 30% de B existira una fase lquida, mientras que para
una composicin de 50% de B coexistiran dos fases, lquida y slida y por encima
de 80% de B existira una fase totalmente slida.

Determinacin de las composiciones de fases.


La primera etapa en la determinacin de composiciones de fases (en trminos de
las concentraciones de los componentes) es localizar el punto temperatura y
composicin en el diagrama de fases.
Si slo existe una fase (regin monofsica), la composicin de esta fase es la
misma de la aleacin, pero si se est en una regin bifsica, se puede imaginar
una serie de isotermas que se extienden a travs de la regin bifsica y terminan
en las lneas de lmite de las fases en ambos lados.
Para calcular las concentraciones de equilibrio de las 2 fases se debe:
Trazar una lnea de aleacin (o isoterma) a travs de la regin bifsica.
Localizar las intersecciones de isoterma con las lneas de lmites de fases
en cada lado.
Trazar perpendiculares a partir de estas intersecciones al eje horizontal de
composicin, donde la composicin de cada una de las respectivas fases
es leda.

Determinacin de las cantidades de fases.

Las cantidades relativas (bien sea como fraccin o porcentaje) de las fases
presentes en la aleacin pueden ser calculadas con la ayuda del diagrama de
fases.
En la regin monofsica la aleacin est compuesta enteramente de aquella fase
y la composicin de la misma.
Para la regin bifsica, una aleacin 50%A - 50%B, como es el caso del diagrama
utilizado en el ejemplo, se debe trazar la isoterma en la temperatura de inters (en
este caso T1) y para una composicin definida se emplea la regla de la palanca
que consiste en utilizar los valores de los interceptos de la isoterma con las lneas
de lquidus y slidus.

Los porcentajes de fases slida y


lquida se calcula mediante:

%S=

Xo
Xs

Xl
100
Xl
Y

%L=

Xs
Xs

Xo
100.
Xl

Donde
X o Composicin de inters
Xs Composicin de la fase slida
Xl Composicin de la fase lquida

Esta regla de la palanca se aplica tanto para sistemas isomorfos como para
sistemas no isomorfos.

ENSAYOS Y PROPIEDADES MECNICAS


Con la idea de evaluar las propiedades mecnicas alcanzadas por los materiales,
el cumplimiento de las especificaciones, los parmetros de diseo y los efectos de
las variables de proceso, se realizan determinados ensayos mecnicos que
simulen algunas condiciones de trabajo que bien pueden incluir traccin,
compresin, torsin o cizallamiento y cuya magnitud puede ser constante o variar
continuamente.
En el campo de la ingeniera, constantemente se requiere la produccin y
fabricacin de materiales para satisfacer las condiciones de servicio, para lo cual
se necesita entender la correlacin entre la microestructura y las propiedades
mecnicas.
De los ensayos realizados se extrae informacin muy valiosa como son los valores
de esfuerzos lmites a los cuales se puede someter el material en servicio,
cedencia y falla.

Los principales ensayos que se realizan son:

1. ENSAYO DE TENSIN O TRACCIN

El ensayo de tensin es uno de los ensayos ms empleados para determinar las


propiedades mecnicas de los materiales metlicos y polimricos y consiste en
someter una probeta del material a ensayar a la accin de una carga mono axial
hasta la rotura o falla. De esta manera, cuando se aplica una fuerza sobre el rea
de la seccin transversal a una probeta se produce una deformacin permanente
que resulta en el alargamiento de la misma.
El ensayo de tensin se realiza en una mquina que consta de dos mordazas, una
fija y otra mvil, a las cuales se fija la probeta que se desea ensayar y se aplica la
carga a traccin bajo condiciones de velocidad constante. Esta mquina se
conoce como mquina universal.
Las muestras o probetas a ensayar pueden tener geometras diferentes,
generalmente son barras de seccin regular y constante, casi siempre circulares o
planas, varillas y alambres con las dimensiones establecidas segn la norma. El
nico requisito es que la seccin transversal de debe conocer con precisin y debe
ser uniforme en toda la longitud de la probeta.

En la superficie de la probeta se marcan dos puntos de referencia (entallas) entre


los cuales se mide la longitud inicial (lo), sobre la que se considera la deformacin
final que se mide con el extensmetro. Una vez se conoce la longitud final (li), los
datos de las longitudes medidas son usados finalmente para realizar los clculos
de ductilidad.
Las dimensiones de las probetas utilizadas para este ensayo se muestran en la
figura a continuacin:

El esfuerzo aplicado es igual a la fuerza (F) aplicada sobre el rea inicial de la


seccin transversal (A0) en la probeta:

= F / Ao
Y la deformacin o alargamiento ( ) es el cociente del cambio en longitud ( l)
sobre la longitud inicial (lo) luego del ensayo, expresado como:

= [(li - lo) / lo] = l / lo


Cabe anotar que las geometras de las probetas varan de acuerdo al material a
ensayar, es decir, en ocasiones, para ensayos con polmeros, la probeta puede
ser plana.

Como resultado del ensayo se


tiene
una
grafica
del
comportamiento del material
bajo carga.
Dicha grfica es conocida
como Curva de esfuerzodeformacin, de la cual se
puede extraer informacin
valiosa como la que se
muestra en la figura, cuya
forma depender del tipo de
material a evaluar.

En la curva de esfuerzo-deformacin se pueden observar dos zonas, la zona


elstica y la zona plstica.
La zona elstica es aquella zona inicial que presenta un comportamiento lineal,
donde una vez eliminado el esfuerzo, el material regresa a sus condiciones
iniciales respondiendo a la ley de Hooke, cuya expresin mide la relacin entre el
esfuerzo aplicado y la deformacin del material.

=E
Donde
es el esfuerzo aplicado, E es la constante de proporcionalidad
(pendiente de la seccin recta en la grfica) y corresponde al mdulo de
elasticidad o mdulo de Young y es la deformacin alcanzada

La zona plstica es aquella zona donde el comportamiento del material deja de


ser lineal. En esta zona, una vez eliminado el esfuerzo, el material no se recupera
completamente y se presenta una deformacin permanente que se marca como el
encuellamiento en la zona donde se haban marcado las entallas antes de iniciar
el ensayo. Esta zona de encuellamiento tambin se conoce como zona de
estriccin.

En la figura se presenta un
esquema del avance de la
deformacin segn el material
se encuentre en la zona de
elasticidad o de plasticidad.
En la zona elstica, aunque se
siga incrementando el esfuerzo
aplicado, el material permanece
estructuralmente estable, pero
cuando el material entra en la
zona de plasticidad, se va
presentando encuellamiento y
se deforma permanentemente.

En la zona elstica se determinan propiedades como:


Lmite de proporcionalidad: es el valor ms alto para el cual la relacin
esfuerzo-deformacin es lineal.
Lmite elstico: es el valor de esfuerzo por encima del cual el material
comienza a presentar una deformacin permanente alejndose de la
linealidad.
Mdulo de resiliencia: es la energa absorbida por el material en la zona
elstica cuando se aplica una carga. Se calcula por el rea bajo la curva.
Mdulo de elasticidad o mdulo de Young: es una medida de la rigidez
del material y corresponde a la pendiente de la recta inicial de la curva de
esfuerzo- deformacin ante la respuesta de la Ley de Hooke.

En la zona plstica se determinan propiedades como:


Lmite elstico: Es el valor de esfuerzo donde el material se sigue
deformando.
Resistencia a la tensin: es el mximo esfuerzo que soporta el material
antes de la ruptura o falla.
Punto de ruptura: es el esfuerzo al cual el material se rompe.

Ductilidad: es la capacidad de un material a dejarse deformar. Se puede


medir a partir del porcentaje de elongacin
Tenacidad: es la capacidad de un material para absorber energa ante la
presencia de golpes o impactos. El valor de la tenacidad se puede obtener
de manera aproximada si se calcula el rea bajo la curva esfuerzodeformacin.

Cuando el material soporta una carga superior al lmite elstico, forma una
estriccin o encuellamiento y posteriormente cede hasta la ruptura o falla. Cuando
esto ocurre, segn sea el comportamiento del material, ste puede presentar dos
tipos de fractura: la fractura dctil y la fractura frgil.
La fractura dctil se da cuando el material es dctil y presenta una estriccin o
encuellamiento mayor, como consecuencia de una menor resistencia a la tensin.
La fractura generada al momento de la ruptura es como la que se muestra en las
imgenes:

Fractura dctil acero bajo C

La fractura frgil por el contrario, se da cuando el material es ms rgido y ms


duro. La resistencia a la tensin es mayor y el comportamiento del mismo material
hace que no se presente elongacin y cuando se alcance la ruptura o falla, sta
tenga caractersticas como las que se muestran en las imgenes:

Fractura frgil Acero alto C

2. ENSAYO DE COMPRESIN

El ensayo de compresin es ms empleado en cermicos que en metales, ya que


estos materiales son dbiles en tensin. El ensayo se realiza en la misma
mquina del ensayo de tensin, excepto que la probeta normalizada del material a
ensayar se somete a esfuerzos progresivos y crecientes de compresin en la
direccin de su eje, hasta que rompa si el material es frgil, o hasta que ocurra
aplastamiento si el material es dctil.
En la mquina universal, en lugar de anclar las probetas a las mordazas mviles,
una placa en el cabezote de la mordaza avanza hacia la probeta, mientras la otra
permanece inmvil.
En las imgenes a continuacin se muestra: a) el equipo utilizado en el ensayo de
compresin y b) la forma inicial y final de las probetas antes y despus de
realizado el ensayo.

a)

b)

Con el ensayo de compresin se consiguen las siguientes propiedades:


Resistencia a la compresin:

EC

Pmax
A0
Pp

Lmite de proporcionalidad:

Lmite de aplastamiento:

A0

Pf
A0

Donde
es el esfuerzo aplicado en compresin, P es la fuerza mxima en
compresin y A0 es el rea inicial de la probeta.

3. ENSAYO DE TORSIN

En muchas aplicaciones de ingeniera, como son los resortes de bobina y ejes de


direccin, el material debe presentar una excelente resistencia a los esfuerzos
que induce la torsin. Dicha resistencia se puede evaluar si se realiza un ensayo
de torsin, el cual consiste en deformar una muestra del material aplicndole un
par torsor o torque, dando informacin del comportamiento a cortadura del
material.
El ensayo se realiza fijando la probeta a sus dos extremos, mientras uno de los
extremos permanece inmvil, el otro se gira y se registra el par o torque aplicado y
el ngulo girado.
El momento de torsin o esfuerzo cortante es la fuerza que se aplica a la probeta
por unidad de rea y para una probeta cilndrica slida se puede calcular mediante
la ecuacin:

Donde:

T es el momento de torsin o torque,


R es el radio de la probeta
t es la diferencia de espesor en la probeta.

La probeta tiene forma cilndrica, pero puede ser slida o hueca.

La deformacin cortante
define como:

se

Donde R es el radio de la
probeta,
es el ngulo de
torsin y L es la longitud.

Cuando la probeta de material se tuerce, se desarrollan esfuerzos de tensin y


compresin como los que se muestran en la figura a continuacin. Estos esfuerzos
siempre estn acompaados de esfuerzos cortantes que se presentan en ngulos
de 45 con respecto a los esfuerzos principales y su valor equivale a la mitad de la
diferencia entre el esfuerzo principal mximo y mnimo.

La curva obtenida con los datos en el ensayo de torsin es muy semejante a la


obtenida en el ensayo de tensin. En ella se dibuja la curva con el momento
torsionante contra el ngulo de torsin.
En dicha curva, al igual que en el ensayo de tensin, tambin se observa una
regin elstica y una regin plstica, un punto de fluencia y un lmite de fractura,
que son determinados por la ductilidad del material a ensayar.
Aunque la informacin obtenida de la curva de torsin es bastante importante, los
resultados del ensayo son bastante contundentes y se pueden apreciar
directamente en la forma de la fractura lograda.
El tipo de fractura depende de la rigidez del material, pero mientras que la fractura
provocada por el ensayo de tensin es plana, la fractura provocada por el ensayo
de torsin es concoide como se muestra a continuacin.

Este ensayo es especialmente importante en los sistemas reales, donde con


bastante frecuencia se presenta la anisotropa (propiedad que tiene los materiales
a variar sus propiedades segn la direccin en que sean examinados , puesto que
los esfuerzos cortantes que produce se pueden presentar en direcciones en las
que el material es mucho ms dbil que en la direccin longitudinal.

4. ENSAYO DE IMPACTO

La tenacidad es definida como la capacidad que presenta un determinado material


a absorber la energa proveniente de un impacto o golpe.
El ensayo de impacto es un ensayo mediante el cual se mide la tenacidad de los
materiales cuando stos son sometidos a un golpe sbito.
Se reconocen dos tipos de ensayos de impacto, el ensayo charpy y el ensayo
Izod.
En cualquiera de estos dos ensayos, durante el ensayo, un pndulo de peso fijo
inicia su movimiento a una altura fija establecida (ho) de acuerdo con la muestra a
ensayar. Posteriormente, con la probeta en posicin, el pndulo se libera y la
golpea rompindola y llega hasta una altura final (hf) menor.

Cuando el pndulo est en la posicin inicial tiene una cantidad definida de


energa potencial, la cual se va convirtiendo progresivamente en energa cintica a
medida que el pndulo desciende, alcanzando su valor mximo cuando se
impacta.
Parte de la energa cintica que alcanza el pndulo logra ser consumida para
romper la probeta y el resto se va convirtiendo nuevamente en energa potencial a
medida que sube por el otro lado, una vez ha golpeado la probeta, hasta alcanzar
una altura final menor que la inicial.
A las probetas para el ensayo se les hace una entalla o muesca con el objeto de
inducir la fractura en los materiales dctiles. Los tipos de entalla ms utilizados
son las denominadas en V como se muestra en la figura.
Los ensayos charpy e izod difieren en las dimensiones de la probeta (como se
observ en la figura anterior y en la forma en que se carga la probeta, pues en el
ensayo charpy se carga la probeta como una viga simple y la cabeza del martillo la
golpea en el lado opuesto a la muesca, mientras en el ensayo izod la probeta se
fija verticalmente como una viga en voladizo y el martillo golpea la cara de la
muesca como se mostr en la figura anterior.

La principal propiedad derivada de este ensayo es:


La resistencia al impacto: La resistencia al impacto del material ensayado
se lee directamente en el dial de la mquina de ensayo, o puede tambin
ser calculado multiplicando el peso del pndulo por la diferencia de alturas,
que ser la energa absorbida por la muestra en el impacto.
Esta prueba no slo se realiza a materiales metlicos, tambin puede ser hacerse
en polmeros y cermicos, aunque para este tipo de materiales la mquina
utilizada es de menor capacidad puesto que las energas de impacto son siempre
menores.
Dado que se ha usado el trmino tenacidad para describir el comportamiento a
diferentes velocidades de deformacin: lentas (tensin y rpidas (impacto , estos
dos ensayos tendrn mucho en comn.
Como esta propiedad est relacionada con el ensayo de tensin, entonces la
tenacidad pude ser evaluada hallando el rea bajo la curva esfuerzo-deformacin,
o determinando el valor de las unidades multiplicando los esfuerzos por las
deformaciones, lo cual da el trabajo por volumen unitario que se le puede aplicar a
un material sin que le cause la fractura.

5. ENSAYO DE DUREZA

La dureza est definida como la resistencia que opone un material a ser rayado o
deformado permanentemente cuando se aplica sobre presin con otro material.
Las pruebas de dureza se dividen en macro pruebas, es decir, aquellas en que la
indentacin es visible a simple vista, y micro pruebas que son aquellas en que es
necesario utilizar un microscopio para observar la indentacin.
Los ensayos de dureza consisten en presionar un penetrador sobre la superficie
de la probeta del material cuya dureza se quiere medir y relacionar la huella que
deja esta accin con la carga o fuerza que se aplica para obtenerla.
Todas las pruebas se basan en el mismo
principio, y en ltima instancia se deben
seguir tres pasos que se esquematizan a
continuacin:
a) Escoger el indentador adecuado para el
tipo de material a evaluar.
b) Emplear una carga adecuada, para no
sobrepasar el lmite de dureza del material.
c) Evaluar la huella dejada por el indentador,
ya sea a simple vista o al microscopio y
calcular la dureza segn la tcnica utilizada.
Pruebas de macro dureza:
Dureza Brinell (HB)
Este ensayo est estandarizado bajo la norma ASTM E10. Este mtodo consiste
en comprimir una bola de acero templado (para materiales blandos) o de carburo
de tungsteno (para materiales duros), con un dimetro de 10 mm sobre el material,
aplicando una carga de 3000 Kg durante un tiempo determinado. La carga
depende del metal a ensayar (para materiales no ferrosos se usan cargas de 500
Kg.)
Al aplicar el penetrador o indentador sobre una superficie metlica, cuando se
retira, sobre la superficie queda sealada una huella en forma de casquete
esfrico de dimetro d en mm, a la que se le mide el dimetro promedio con los
valores d1 y d2 y para obtener la dureza Brinell se llevan todos los valores a la
ecuacin:

2P

HBN
D( D

D2

d2

Los penetradores de los que dispone el equipo estn clasificados en funcin de su


dimetro de bola, de forma que D es conocido. El valor calculado se compara
con las tablas existentes en la literatura para convertir el dimetro de la huella
obtenida en nmero de dureza Brinell.
Las mquinas que realizan estos ensayos se conocen como durmetros y
disponen de un mecanismo que permite aplicar distintas cargas, de forma que se
pueden realizar diversos ensayos utilizando los juegos de carga y penetradores
disponibles para materiales con distintos grados de dureza.

Dureza Rockwell (HR)


La dureza Rockwell utiliza dos tipos distintos de indentadores o penetradores: uno
de tipo cnico y otro esfrico.
Existen varias escalas Rockwell, pero las ms utilizadas son la Rockwell A, B y C.
Para cada uno de los ensayos se aplica previamente una precarga de 10 kg y
posteriormente el resto de la carga.
Una vez se aplica la carga adicional, por unos pocos segundos, se retira la carga y
se lee la dureza directamente en el dial del equipo. Se deben tomar como mnimo
tres indentaciones y promediarlas para obtener la dureza del material ensayado.

Dependiendo el indentador utilizado se tiene la escala, de tal modo que:


Escala

Carga (Kg)

Indentador

Material

A
C
D

60
150
100

Cono de diamante

Materiales duros

B
F
G

100
60
150

Esferas de acero
1/16 pulg dimetro

Materiales de
dureza media

100

Esferas de acero
1/8 pulg dimetro

Materiales de
dureza baja

Pruebas de micro dureza:


Micro dureza Vickers (HV)
La dureza Vickers utiliza un indentador con punta de diamante de base cuadrada y
cargas variables que van desde 1, 10, 20, 30, 40, 50 ,60 hasta 120 kg. La
superficie de la probeta a ensayar debe ser plana y perpendicular al indentador
para lograr una huella simtrica.
El indentador deja una huella cuadrada,
que es proporcional a la penetracin
lograda, donde se miden las diagonales
y se promedian, como se muestra en la
figura.
Para hallar la dureza se miden las diagonales (d1 y d2) y se aplica la frmula:

HV 1.854

P kg
d 2 mm 2

Donde P es la carga en kg y d es el promedio de las diagonales en mm


Este ensayo se puede aplicar a todos los metales, la escala de medicin es
continua y el equipo cuenta con dispositivo de lectura directa en el microscopio
que proporciona mayor precisin.

6. ENSAYO DE FLEXIN

Se dice que una pieza de material est en flexin cuando las fuerzas que actan
sobre ella tienden a inducir esfuerzos compresivos sobre una parte de una seccin
transversal de la pieza y esfuerzos de tensin sobre la parte restante.
El ensayo de flexin consiste en apoyar los extremos de la probeta del material a
ensayar y someter el centro a una fuerza constante, de esta manera, es posible
observar la deflexin de la viga cuando se aplica la fuerza F.
En la figura (arriba) se esquematiza la posicin de los apoyos y la ejecucin de la
fuerza, y la fotografa (abajo), representa lo esquematizado.

El grfico obtenido es similar al


del ensayo de tensin, con
regin elstica y plstica,
El mdulo de flexin se obtiene
de la regin elstica y se define
como:

7. ENSAYO DE FATIGA

La fatiga es la disminucin de la resistencia de un material por causa de esfuerzos


repetitivos o cclicos que pueden estar por encima o por debajo del valor del
esfuerzo de cedencia.
Este fenmeno se presenta en tres etapas:
Inicio del agrietamiento: se da en los sitios de nucleacin que
generalmente estn sobre la superficie del material a evaluar, donde el
esfuerzo es mximo, como ralladuras, puntos andicos, porosidades etc.
Propagacin de la grieta, que se da en forma gradual a medida que la
carga contina cclicamente.
Fractura repentina del material cuando la seccin transversal del material
es demasiado pequea para sostener la carga.
El ensayo para evaluar la fatiga en un material es denominado ensayo de viga
rotatoria en voladizo y consiste en hacer girar una probeta fija a una mordaza
por medio de un motor, mientras se le aplica una carga conocida en el otro
extremo de la probeta que se encuentra en voladizo como se observa en la figura.

El ensayo de fatiga
es importante para
evaluar el desarrollo
de equipos en los
que
el
material
estar sometido a
cargas repetidas

La probeta soporta inicialmente una fuerza de tensin que acta en la superficie


superior, mientras que la superficie inferior se encuentra en compresin.
Despus que la muestra gira 90, la parte que estaba originalmente en tensin
queda en compresin y viceversa. De aqu que el esfuerzo en cualquier punto de
la probeta pasa por un ciclo completo de tensin y compresin. Esto produce
fisuras que se van propagando lentamente hasta el punto en que la probeta no
puede resistir y se rompe.

El ensayo puede ser afectado por factores como:


Factores mecnicos: Este grupo de factores tiene que ver con los aspectos
mecnicos y geomtricos como la concentracin de esfuerzos, los esfuerzos
residuales y los efectos de superficie como el acabado.
Factores microestructurales: Aqu intervienen factores como el tamao de
grano, la presencia de partculas de segunda fase y la orientacin
microestructural.
Factores del medio ambiente: Se pueden considerar en este grupo los efectos
trmicos como la temperatura constante y los ciclos trmicos, la fatiga de contacto
y la fatiga por corrosin.
El resultado se registra en la grficas S-N, llamada tambin Curva de Whler
donde se grafica el esfuerzo (S en funcin de la cantidad de ciclos (N) a la falla y
se muestra el incremento en el nmero de ciclos a medida que disminuye el
esfuerzo aplicado, hasta alcanzar el milln de ciclos y alcanzar la ruptura.

Las propiedades que se obtienen de este ensayo son:


Limite de fatiga: Es el esfuerzo por debajo del cual hay una probabilidad
del 50% de que nunca falle.
La vida de fatiga: que indica cuanto tiempo sobrevive un componente con
determinado esfuerzo.
Resistencia a la fatiga: es el esfuerzo mximo para el cual no habr falla
por fatiga dentro de la determinada cantidad de ciclos.

8. ENSAYO DE TERMOFLUENCIA

La mayora de los materiales de ingeniera que estn sometidos a elevadas


temperaturas y esfuerzos constantes de tensin pierden propiedades mecnicas a
causa de la termofluencia.
Dado que la resistencia mecnica de los materiales metlicos decrece con el
aumento de la temperatura, se suele determinar el comportamiento de los
materiales mediante ensayos de termofluencia que consisten en aplicar un
esfuerzo constante a una probeta calentada a cierta temperatura. Tan pronto
como se aplica el esfuerzo, el material empieza a estirarse en forma elstica en
funcin del tiempo.

El ensayo consiste en mantener dentro


de un horno a una temperatura
constante la probeta del material a
ensayar y se somete a esfuerzos de
tensin constante hasta que ste se
deforme.

Para muchas piezas o dispositivos de ingeniera que vayan a estar sometidos a


elevadas temperaturas, la fluencia de los materiales es un factor limitante con
respecto a qu tan alta puede ser la temperatura de trabajo a la cual pueden estar
sometidos durante su vida til.
Las curvas de termofluencia presentan tres zonas que reciben los nombres de
creep primario, creep secundario y creep terciario, respectivamente, y se pueden
distinguir con mayor o menor claridad dependiendo de la temperatura y la carga
aplicada durante el ensayo.
El creep primario es la primera zona que se presenta donde ste representa un
periodo en el que la velocidad de deformacin es rpida y luego disminuye con el
tiempo y se considera una etapa de transicin en la que ocurre un endurecimiento
del material debido a su propia deformacin.
El creep secundario es una etapa en la que los fenmenos de endurecimiento por
deformacin y ablandamiento se igualan y la velocidad de deformacin se hace
constante; por ello, se le conoce tambin como creep de estado estacionario.

El creep terciario ocurre cuando se presenta una disminucin efectiva en el rea


de la seccin transversal y la velocidad de termofluencia aumenta rpidamente
con el tiempo hasta que la probeta se fractura.

Las
curvas
de
deformacin-tiempo
o esfuerzo-ruptura
logran describir la
duracin de un
componente de un
material especfico,
para combinaciones
determinadas
de
esfuerzos
y
de
temperatura.

Se pueden realizar muchos ensayos de termofluencia, es decir, el ensayo puede


variar, ya que se puede someter el material a diferentes cargas de tensin bajo
una temperatura constante o para una carga constante el material puede ser
sometido a diversos cambios de temperatura.
En este ensayo tambin puede medirse la factura si se colocan cargas mayores a
la probeta. En este caso, los resultados que arroja el ensayo se grafican como el
logaritmo de la tensin respecto al logaritmo del tiempo de fractura.
Generalmente el tiempo para que ocurra la fractura por tensin disminuye al
aumentar la tensin aplicada y la temperatura. Los cambios en la pendiente son
causados por factores ocurridos en el material como son como la recristalizacin,
oxidacin o cambios de fase.

Las propiedades obtenidas de este ensayo son:


Velocidad de termofluencia: durante el ensayo se mide la deformacin
unitaria en funcin del tiempo y se grafica la curva de termofluencia, la
pendiente de la curva obtenida es la velocidad de termofluencia.
Tiempo de ruptura: Es el tiempo necesario para que se presente la falla.
El tiempo de ruptura se reduce a mayor esfuerzo o a mayor temperatura.

PROPIEDADES ELCTRICAS, MAGNTICAS Y PTICAS DE


LOS MATERIALES
El comportamiento fsico de los materiales est definido por propiedades tales
como las elctricas, trmicas, magnticas y pticas, las cuales se derivan de la
estructura atmica de los mismos y la brecha de energa existente entre los
electrones, sin embargo, la definicin de propiedades fsicas merece una
descripcin un poco ms detallada, pues ocurren como respuesta a algn tipo de
estmulo, as, una muestra sometida a un haz de luz refleja parte de esa luz, al
someterla a un campo elctrico conduce o ante un campo magntico se
magnetiza.
En este captulo se estudiarn este tipo de propiedades, algunas generalidades y
la relacin entre propiedades y ordenamiento atmico existente.

PROPIEDADES ELCTRICAS.
Los materiales metlicos y sus aleaciones mantienen unidos los tomos en
estructuras cristalinas definidas mediante enlaces metlicos, los cuales posibilitan
el libre movimiento de los electrones de valencia entre los iones positivos de la red
metlica.
Los iones positivos poseen energa cintica y vibracional en torno a sus posiciones
de equilibrio en la red a temperatura ambiente, pero cuando sta aumenta, la
amplitud de vibracin crece y hay un intercambio continuo de energa entre los
iones positivos y los electrones de valencia. Esta es la respuesta clsica ante un
incremento de la temperatura.
Cuando se aplica un campo elctrico o voltaje, los electrones de conduccin
reaccionan movindose en direccin al campo y se dice que existe un flujo de
corriente elctrica, que est definida por la ley de ohm:

V=IR
Donde:

V: es la diferencia de potencial o voltaje (V


I: es la intensidad de corriente elctrica (A
R: es la resistencia del material (

La resistencia elctrica de los materiales depende de la configuracin del material


(longitud y rea , y de la resistividad del material, por lo que puede expresarse
como:

l
A

R
Donde:

R: es la resistencia del material (


: es la resistividad del material ( .m
l: es la longitud del conductor (m
A: es el rea transversal a la direccin del flujo de corriente (m2

Dependiendo de la capacidad para conducir electrones a travs del material, se


podra pensar en una clasificacin de los materiales como conductores,
semiconductores y no conductores o aislantes, sin olvidar que tambin existen los
materiales superconductores.
CONDUCTORES
La conductividad elctrica ( es el inverso de la resistividad y se utiliza para
especificar el carcter elctrico de un material. Puede ser expresado como:

1
Este concepto encierra lo que se conoce como la movilidad, es decir, la
conductividad puede controlarse por medio del nmero de portadores.
El ejemplo ms claro de un portador
de carga es el electrn, partcula con
carga negativa de 1.602x10-19 C que
se mueve entre las partculas
cargadas positivamente.

La movilidad se ve afectada cuando se encuentran imperfecciones en la red como


vacancias e intersticios haciendo que stos sigan trayectorias irregulares como se
muestra en la figura.

Dado que la conductividad depende de los electrones libres y de la movilidad, los


materiales metlicos son quienes presentan mayor conductividad en comparacin
con los cermicos y los polmeros.
La temperatura influye en la
conductividad de los materiales.
Al aumentar la temperatura, la
conductividad de los materiales
disminuye por que se pierde
movilidad de los electrones a causa
de la aparicin de defectos
puntuales como vacancias e
intersticios producto del incremento
de la agitacin trmica de la
estructura.

Conductores

Semiconductores

Plata

6.8x107

Germanio

2.0

Cobre

6.0x107

Silicio

0.4x10-3

Oro

4.3x107

Aluminio

3.8x107

Latn

1.6x107

Hierro

1.0x107

Cermicos

10-10- 10-12

Acero

0.6x107

Polmeros

10-13- 10-15

Aislantes

Cuando los elementos son puros presentan elevados valores de conductividad,


pero cuando stos son aleados para conseguir propiedades mecnicas
mejoradas, la conductividad disminuye.

Un ejemplo claro de cmo


disminuye la conductividad es
presentada en la grfica para el
cobre.
En la medida que se adicionan
elementos aleantes (P, Fe, Si,
Cr, Al y Cd) la conductividad
disminuye (dado que aumenta la
resistividad .
El fsforo es el que ms afecta
la conductividad mientras el
cadmio es quien menos influye.

Una de las aplicaciones de los materiales conductores es la medida de la


temperatura mediante el uso de termopares (circuito que consiste en dos hilos de
metal para realizar la medida . La efectividad del termopar puede ser atribuida a
la sensibilidad a la temperatura en funcin de Fermi.
El principio consiste en fabricar dos
hilos de diferentes materiales (A y B .
Los metales se conectan a dos
temperaturas diferentes T1 y T2, donde
la diferencia de temperaturas hace que
se exciten los electrones, ms en el
punto caliente que en el punto frio.
Esto provoca que se genere una fuerza
que impulsa a los electrones desde el
extremo caliente al fro.
El extremo frio queda cargado
negativamente
y
el
caliente
positivamente con un voltaje V entre los
extremos del hilo.
En el metal A se tiene un voltaje VA que
depende de T1 T2.
En el metal B se tiene un voltaje VB.
Se genera una cada de potencial entre
las dos temperaturas por ello:

V12= VA-VB

SEMICONDUCTORES
Definidos como aquellos materiales cuyas conductividades elctricas estn
comprendidas entre los materiales conductores y los materiales aislantes.
Segn la Teora de bandas, cuando los tomos se juntan en un slido, las
estructuras de sus electrones de valencia ya no se comportan en el sentido orbital
clsico.
Cuando la banda de energa se encuentra totalmente llena y separada de la
siguiente banda ms alta que est vaca (banda de conduccin , stas no se
traslapan, por lo que ninguno de los electrones en la banda de energa llena puede
responder a un campo elctrico, a menos que logre atravesar la brecha de energa
entre las bandas.
En los materiales semiconductores,
la transicin de electrones a un
estado de energa ms alta ocurre
porque la brecha de energa es ms
pequea (de menos de 2eV .

Los semiconductores pueden ser intrnsecos o extrnsecos:


Semiconductores intrnsecos: son aquellos materiales puros donde la
conductividad queda determinada por la temperatura. Cada electrn que salta la
brecha deja un agujero que se comporta como una carga positiva.
Semiconductores extrnsecos: son aquellos materiales con impurezas presentes
donde la conductividad queda determinada por la cantidad y la naturaleza de las
impurezas.
Cuando se introducen elementos como impurezas, estos se consideran como
elementos dopantes y pueden generar un semiconductor tipo n o tipo p.
Semiconductor tipo n: Si se considera un modelo bidimensional de enlace
covalente en la red de silicio (grupo IVA , con el elemento fsforo (grupo VA como
impureza en forma de tomo sustitucional, habr un electrn en exceso sobre los
tomos necesarios para formar el enlace covalente, quedando dicho electrn libre
para generar conduccin, como el portador de carga es el electrn (carga
negativa se llama tipo n.

Semiconductor tipo p: Considerando el mismo modelo bidimensional de enlace


covalente en la red de silicio (grupo IVA , con el elemento boro (grupo IIIA como
impureza en forma de tomo sustitucional, habr en este caso un hueco a causa
de la ausencia o falta de un electrn para formar el enlace covalente, quedando
dicho disponible para intercambiar posiciones y generar conduccin, como el
portador de carga es el hueco (carga positiva se llama tipo p.

AISLANTES
Caracterstica de aquellos materiales que presentan una conductividad muy baja,
Es una caracterstica propia de materiales cermicos y polimricos en los cuales
existe una gran brecha de energa entre las bandas de valencia y de conduccin
(separacin mayor de 2 eV .

SUPERCONDUCTORES
Un material superconductor es aquel que no opone resistencia al flujo de
electricidad cuando se encuentra por debajo de su temperatura crtica y no se
excede su densidad crtica de corriente ni su campo magntico crtico.

PROPIEDADES MAGNTICAS.
El fenmeno del magnetismo es ejercido por un campo magntico, as cuando una
corriente elctrica (o un dipolo magntico crea un campo magntico, ste al girar
imparte una fuerza magntica a otras partculas que estn en el campo. Dichas
fuerzas pueden ser tanto de atraccin como de repulsin.
Cuando una partcula cargada se mueve a travs de un campo magntico B, se
ejerce una fuerza F dada por el producto cruz:

Donde:
es la carga elctrica de la partcula,
es el vector velocidad de la
partcula y
es el campo magntico. Debido a que esto es un producto cruz, la
fuerza es perpendicular al movimiento de la partcula y al campo magntico.
Este campo puede ser
representado mediante un
conjunto de lneas de flujo
magntico. En la figura se
presenta un esquema de las
lneas de flujo magntico (a),
y se presenta una imagen
real del campo mencionado
(b).
b
a
Cuando un material se ve sometido a un campo
magntico H, se inducen lneas de flujo
magntico. El nmero de lneas de flujo se
conoce como densidad de flujo o inductancia B.
La inductancia y el campo magntico se
relacionan mediante la ecuacin:
B= 0H
Donde B es la inductancia, H es el campo
magntico y
es la constante de
0
permeabilidad magntica del vaco.

Todos los materiales responden a los campos magnticos, mostrando un tipo de


comportamiento que depende del efecto del ncleo sobre la densidad de flujo.
Diamagnetismo: Cuando un tomo se ve afectado por un campo magntico, se
induce un dipolo sobre el tomo, influyendo sobre el momento magntico causado
por los electrones en su rbita. La magnetizacin es menor que cero.
Paramagnetismo: Cuando los materiales tienen electrones no apareados, se
asocia a cada tomo un momento magntico neto debido al giro de los electrones.
Al aplicrsele un campo magntico, los dipolos se alinean con el campo,
causando una magnetizacin positiva.
Ferromagnetismo: Los dipolos permanentes no apareados se alinean con
facilidad con el campo magntico impuesto debido a la interaccin de intercambio
que ejercen los dipolos.
Ferrimagnetismo: En un campo magntico, los dipolos del catin A pueden
alinearse con el campo, en tanto que los dipolos del catin B se oponen al campo.
Como la cantidad de dipolos no son iguales se produce una magnetizacin neta
Antiferromagnetismo: Los momentos magnticos producidos en dipolos vecinos
se alinean oponindose unos a los otros, an cuando la intensidad de cada dipolo
sea muy elevada. La magnetizacin resultante es cero.

Ejemplos :
Diamagnticos: Cu, Ag, Si, Au, Al2O3
Paramagnticos: Al, Ti. Aleac. de Cu
Ferromagnticos: Fe, Ni, Co
Ferrimagnticos: ferritas (cermicos
Antiferromagnticos: Mn, Cr, MnO,
NiO

PROPIEDADES PTICAS.
Las propiedades pticas en los materiales se dan como respuesta cuando stos
son expuestos a la luz.
Cuando la luz pasa a travs de un material slido, suceden varios fenmenos: la
radiacin de la luz puede ser transmitida a travs del medio, otra parte puede ser
absorbida y una tercera parte ser reflejada en la interfase del material.
Todos los materiales responden de alguna manera ante la luz. Los materiales que
son capaces de transmitir luz con poca absorcin y reflexin son llamados
transparentes y se puede observar a travs de ellos, mientras que los materiales
que transmiten la luz de modo difuso se llaman translcidos y los que son
impermeables a la transmisin de luz se denominan opacos.
Entre las propiedades pticas a estudiar en este captulo estn:
Color
Los slidos se tornan de color por el efecto de absorcin de ciertos intervalos de
longitud de onda de la luz. El color resulta de la combinacin de las longitudes de
onda transmitidas. Si la absorcin es uniforme para todas las longitudes, de onda
de la luz visible, el material aparece incoloro.
Brillo
El brillo es el aspecto general de la superficie de un material cuando se refleja la
luz. El brillo de los materiales puede ser de dos tipos generales: Metlico y No
metlico.
Indice de Refraccin
Cuando un haz de luz pasa de un medio a otro, o sea que atraviesa un segundo
medio, pierde algo de su energa y, en consecuencia, cambia su velocidad y por
ello, cambia de direccin por que cambia el ngulo de incidencia. El ndice de
refraccin n de un material es definido como la razn entre la velocidad en el vaco
y la velocidad en el material
Reflectividad
Una parte de la luz que entra en el slido es reflejada en la superficie y el ngulo
de reflexin es igual al de incidencia. La reflectividad R se define como la fraccin
de luz reflejada en una interfase y est relacionada con el ndice der refraccin
Transmitancia
Los materiales pueden ser eficaces transmisores de luz, pero el grado de
transmisin a travs del slido (o transmitancia ptica que se define como, la
fraccin de luz incidente que se transmite a travs del slido depende de las
prdidas que ocurren al pasar por el slido mediante los fenmenos de absorcin
y reflexin.

Esta propiedad est asociada a su vez con la transparencia, translucidez y


opacidad, de los materiales de tal manera que:
Transparencia: Es la posibilidad de que los materiales dejen pasar la luz a
travs de ellos sin ninguna dificultad. Un objeto visto a travs de un material
transparente, puede observarse perfectamente con todos sus detalles (Ej.
Vidrio de ventana).
Translucidez: Es la posibilidad de que los materiales dejen pasar la luz a
travs de l, pero transmiten una imagen difusa. Un objeto visto a travs de
un material translcido, es probable que solo se le distingan los contornos.
Opacidad: Es la posibilidad de que los materiales no dejen pasar la luz a
travs de ellos
En radiologa estos suelen llamarse: radiotransparentes, radiolcidos o
radiopacos.
Radiotransparentes: Cuando el objeto ha absorbido una nfima cantidad de
rayos y llegan en su totalidad a la pelcula dando un tono oscuro o negro
Radiolcidos: Cuando el cuerpo absorbe una mediana cantidad de rayos. El
tono ser gris
Radiopacos: Cuando el cuerpo absorbe la totalidad o gran cantidad de
rayos. El tono ser Claro

Luminiscencia
La luminiscencia puede definirse como cualquier emisin de luz. Suele ser dbil y
puede observarse nicamente en la oscuridad.
Dentro de la luminiscencia se destacan:
Fluorescencia: Los materiales que se hacen luminiscentes al ser expuestos
a la accin de los rayos ultravioletas, rayos X o rayos catdicos son
fluorescentes.
Fosforescencia: Si la luminiscencia contina despus de haber sido cortada
la excitacin, se dice entonces que el material es fosforescente.

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