4to Laboratorio Equilibrio de Soluciones

EQUILIBRIO DE LAS
SOLUCIONES
CURSO
:
CUARTO LABORATORIO
TEMA
:
FISICO - QUIMICA
- EQUILIBRIO DE SOLUCIONES
Laboratorio
N 4 -
2014
EQUILIBRIO DE SOLUCIONES
PROFESOR :
SECCION
ALUMNO
:
Ing. Arturo Lobato Flores

:
R
QUIROZ GIRON CRISTIAN
20121208F
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA
CUARTO LABORATORIO
- EQUILIBRIO DE SOLUCIONES -
CUARTO LABORATORIO
EQUILIBRIO DE LAS SOLUCIONES

METODO COLORIMETRICO
OBJETIVO
CURSO
:
FISICO - QUIMICA
del aparato de medicin de intensidad
TEMA Adiestramiento: en le buen uso Laboratorio
N 3
de una sustancia estudiada, colormetro.
EQUILIBRIO
DE ySOLUCIONES
Determinacin
y anlisis cualitativo
cuantitativo de sustancia por
mtodo calorimtrico basado en la propiedad que poseen todas las
PROFESOR
:
Ing. Arturo Lobato Flores
sustancias de absorber la emisin de la luz.
SECCION
:
R
ALUMNO
:
QUIROZ GIRON CRISTIAN
20121208F
CUARTO LABORATORIO
FUNDAMENTO TERICO
El mtodo colorimtrico es un mtodo basado en la propiedad que tiene
todos los cuerpos de absorber la radiacin solar para la cual previamente el
alumno debe revisar algunos conceptos.
Una sustancia en solucin absorbe cierta cantidad de energa de la
radiacin electromagntica, esta vara directamente proporcional a la
concentracin de la sustancia; cuando esta absorcin es en la regin visible del
espectro, el anlisis se denomina colormetro debido esta absorcin podemos
saber que tan concentrada es un solucin por medio de su coloracin por
supuesto con la ayuda de un espectrmetro.
CUARTO LABORATORIO
Radiacin electromagntica: Es una forma de energa que se transmite por el

espacio a velocidad muy alta por medio de ondas sinusoidales.
Espectro electromagntico: Es el conjunto de distintos tipos de radiacin
electromagntica que abarcan las distintas longitudes de onda.
Luz visible: Una parte de el espectro electromagntico cuyas longitudes de
ondas pueden ser percibidas por la vista humana. Tambin es conocida como
luz blanca.
ABSORCIN DE LA LUZ (LEY DE BEER): Considrese un haz de luz
monocromtica que pasa a travs de una placa de un absorbente de espesor
dx . Sea I la intensidad del haz incidente e I dI , la intensidad del haz
emergente.
La intensidad del haz es el nmero de cuantos de luz que atraviesan un
plano perpendicular a la direccin del haz de area unidad en la unidad de
tiempo. Sea este nmero I . Entonces, dI es el nmero de cuantos
absorbidos en la distancia dx . La probabilidad de absorcin en la distancia dx
dI
I ; si la placa es delgada, la probabilidad de absorcin es proporcional
es
al espesor de la placa y al nmero de molculas que absorben en la placa, esto
es, a la concentracin de la especie absorbente. Tenemos:
dI
kc~dx
I
.......(1)
(mol 3
~
m ), y
Donde k es la constante de proporcionalidad, c es la concentracin
dx es el espesor de la placa.
La ecuacin (1) establece que la disminucin relativa en intensidad del
haz es proporcional al nmero de molculas absorbentes en la palca de
material. Si hay varias clases de molculas presentes, cada una con distinta
capacidad para absorber la luz de la frecuencia en cuestin, entones:
dI
(k1c~1 k 2 c~2 ........)dx
I
.......(2)
Las constantes k1 , k 2 ,...., son caractersticas de las sustancias en cuestin.

Para cualquier sustancia, el valor de k depende de la longitud de onda. Si la
sustancia es transparente a una longitud de onda determinada, pasara toda la
luz y k 0 . Si a una longitud de onda determinada todas las sustancias son
transparentes excepto una, entonces la ecuacin (2) se reduce a la ecuacin
(1). La integracin de la ecuacin (1) da
CUARTO LABORATORIO
dI
I I kc~ 0 dx
0
I
Donde 0 es la intensidad de haz incidente e I es la intensidad del haz
emergente despus de pasar a travs de la longitud total de la celda de
longitud l. Integrando, obtenemos:
I
kc~l
I0
ln
o bien
I I 0 e kc l
.......(3)
Es costumbre usar en espectrofotometra usar logaritmos comunes en lugar de

logaritmos naturales; as en la ecuacin (3) reemplazamos la base natural, e ,
~
0.43429
I I 0 10 0.4343kc l . Definimos E~ 0.4343k ; entonces,
por 10
y obtenemos
~~
I I 0 10 Ec l .......(4)
~
La constante, E , es el coeficiente de absorcin molar de la sustancia; E se

denomina tambin coeficiente de extincin. La transmitancia, T , se define por:
I
I 0 .......(5)
Y la absorbancia, A, se define por
A log 10 T
A
o bien T 10 .......(6)
Si la absorbancia aumenta en una unidad, la transmitancia disminuye en un

factor de diez. La ecuacin (4) es una expresin de la ley de Beer-Lamber,
llamada a menudo simplemente ley de Beer. La ley de Beer es la ecuacin
bsica para los diversos metodos de anlisis colorimtricos y
espectrofotometricos. Si se cumple la ley de Beer, entonces la aborbancia esta
dada por:
A E~c~l .......(7)
3
~
Como c esta en mol / m , l lo esta en metros y A debe ser un numero puro,
m2
~
mol . El coeficiente de absorcin
tenemos que las unidades SI para E son
molar, E, ha sido definido tradicionalmente por A=Ecb, donde c esta en mol/l y
b es la longitud de las celdas en centmetros. esto le da a E la unidad
~
patolgica ( pero manejable ) de 1mol -1cm-1. en consecuencia E=10 E donde E
~
y E son los coeficientes de absorcin molar expresados en las unidades
clsicas y SI, respectivamente.
CUARTO LABORATORIO
Figura 1
Espectrofotometra de Absorcin
Para que la concentracin de una sustancia pueda ser determinada con
base en su propiedad de absorber energa radiante, debe existir una
correspondencia lineal entre su concentracin y la magnitud de su absorcin,
en alguna regin del espectro electromagntico. Este requisito se expresa
tambin diciendo que la sustancia debe cumplir la ley de Lambert-Beer,
ecuacin que expresa la relacin matemtica entre la concentracin de una
substancia y la magnitud de su absorcin de energa, Figura 2. De acuerdo
con esta ley,
-Ln IE / IO
kbc
- Ln T =
kbc
En donde T es la Transmitancia o cociente entre la intensidad de la luz

emergente, IE y la intensidad de la luz incidente, IO. T = IE / IO.
Figura 2.- Radiacin que Atraviesa un Medio Absorbente
CUARTO LABORATORIO
A su vez, b es el camino ptico o ancho de celda y k, la absortividad del

medio, una constante de proporcionalidad. El Trmino - Ln T se conoce
como la Absorbancia y as,
--Ln IE / IO
kbc =
Ley de Lambert-Beer
O bien, en trminos de logaritmos decimales,

A
2,303 kbc
Ntese que si el camino ptico, b se mantiene constante para un

conjunto de mediciones, entonces la Absorbancia depender solo de la
concentracin de la sustancia absorbente, A = kc.
En los inicios de esta tcnica, las mediciones se efectuaban construyendo
primero una curva de calibracin de Absorbancia vs Concentracin para la
especie en estudio y luego se interpolaba en ella, las absorbancias de las
muestras.
En la actualidad, los espectrofotmetros disponibles en el mercado,
almacenan en su memoria un gran nmero de curvas de calibracin, para el
anlisis de diversas especies, en diversas escalas de concentracin, de tal
suerte, que el procedimiento de medida generalmente se limita a la seleccin
del mtodo en el instrumento y a la lectura de las muestras.
Cuando un haz de radiacin monocromtica, con intensidad Io, incide
sobre una cubeta conteniendo una solucin, varios fenmenos pueden ocurrir.
El efecto ms significativo ocurre cuando parte de la radiacin es absorbida por
el medio que est siendo analizado. Sin embargo, este no es el nico efecto
que puede ser observado
El termino espectrofotometra se refiere al uso de la luz para medir las
concentraciones
de sustancias qumicas, en este informe consideraremos los principios
fundamentales de la absorcin y la emisin de la luz.
Sabemos que una sustancia en solucin absorbe cierta cantidad de energa de
radiacin electromagntica, esta vara directamente proporcional a la
concentracin de las sustancias.
La absorcin de la luz se puede medir en trminos de la absorbancia (A)
o de la transmitancia (T), que se definen como A = LOG ( Po / P ) y
T
= P / Po, donde Po es la potencia radiante de la luz que incide la muestra y P
es la potencia que emerge del otro lado. La principal aplicacin analtica de la
espectroscopia de absorcin deriva del hecho de que la absorbancia es
proporcional a la concentracin de la especie absorbente en una solucin
diluida (SOLUCIO DE BEER ):
A = E.B.C. de donde B es el espesor de
la celda, C es la concentracin, y la constante de proporcionalidad es la
absortividad molar (E).
La aplicacin analtica ms comn de la espectrofotometra se basa en
la proporcionalidad entre absorbancia y
concentracin. Si se mide la
CUARTO LABORATORIO
concentracin de una serie de patrones, puede concentrarse por comparacin

directa de la concentracin de una muestra problema tratada en la misma
forma que los patrones.
Para encontrar las concentraciones de n componentes que absorben
en una mezcla, es suficiente en principio hacer una serie de modificaciones de
absorbancia de n diferentes longitudes de onda.
USO DEL ESPECTROFOTOMETRO ULTRAVIOLETA / VISIBLE
1. Para cada medicin se debe calibrar el espectrofometro al 100% usando
una solucin incolora (agua destilada), debido a que la maquina es muy
sensible a las variaciones de presin y temperatura.
2. El selector de longitud de onda como su mismo nombre lo dice permite
seleccionar la longitud de onda en este experimento.
3. La escala que se ve nos muestra el porcentaje de transmitancia de la
muestra.
4. En el comportamiento de la celda se introduce la muestra a analizar.
USO DEL ESPECTROMETRO
PROCEDIMIENTO
PARTE EXPERIMENTAL
A. Preparacin de la solucin estndar
Pesar exactamente 1g de Cu electroltico
CUARTO LABORATORIO
PESAJE
Disolverlo con HNO 3

Aadir 2 5 gota de NH 4 OH
Verter la solucin en un fiola de 1000mL y enrasarlo con agua destilada
MEZCLA HOMOGENEA
Mezclar homogneamente para as tener la solucin patrn
B. Determinacin de la curva de trabajo

De la solucin patrn, preparamos las siguientes muestras:
CUARTO LABORATORIO
MUESTRAS EN SU RESPECTIVO ORDEN
C final
(mg/L)
(L)
(mg/L)
V solpatron (L) C sol patron
V final
50
50
2.5
1000
100
50
1000
300
50
15
1000
450
50
22.5
1000
600
50
30
1000
800
50
40
1000
TABLA OBTENIDA DE TOMA DE DATOS EXPERIMENTALES
Luego de obtener todas las concentraciones pedidas procedemos a

calcular el porcentaje de transmitancia de cada muestra.
CUARTO LABORATORIO
LIMPIAR IMPUREZAS
ESTANDARIZACION
CUARTO LABORATORIO
CALIBRACION
TOMA DE DATOS
CUARTO LABORATORIO
CORRECTA POSICION(SIN PERTURBAR MESA DE TRABAJO)
N
MUESTR
A
1
2
3
4
5
6
CONCENTRACIN %TRANSMITANCIA TRANSMITANCIA ABSORBANCIA

(mg/l)
50
100
300
450
600
82
71
57
47
35
0.820
0.710
0.570
0.470
0.350
0.086
0.149
0.244
0.328
0.456
800
24
0.240
0.619
TABLE DE DATOS
400000
350000
300000
250000
ABSORVANCIA
200000
150000
100000
50000
0
0
200 400 600 800
TRANSMITANCIA
CUARTO LABORATORIO
GRAFICA OBTENIDA DEL EXPERIMENTO
CUESTIONARIO
1. Describe en forma bsica las partes de un fotmetro y cmo funciona.
El fotmetro es un instrumento para medir la luz existente en una escena y que
se utiliza para calcular la exposicin correcta de sta. Todas las cmaras
disponen de un fotmetro interno que mide la luz reflejada en la escena. Este
fotmetro permite a la cmara calcular una exposicin correcta.
Sin embargo el fotmetro de la cmara no es el ms exacto, y para cierto tipo
de fotografa se utilizan fotmetros de mano o fotmetros externos. Con ellos
podemos medir la luz de forma ms exacta.
Podemos dividir los fotmetros en dos en funcin del mtodo que utiliza para
medir la luz:
De luz reflejada: Mide la luz que se refleja en las superficies. Haciendo

un retrato con este mtodo apuntaramos con el fotmetro hacia la cara del
sujeto y mediramos la luz reflejada en sta.
De luz incidente: Mide la luz que incide sobre el fotmetro. Haciendo un

retrato con este mtodo pondramos el fotmetro al lado de la cara del
sujeto y apuntaramos hacia el lado opuesto para medir la luz que incide en
su cara.
CUARTO LABORATORIO
APLICACION
FOTOMETRO
En el mercado podemos encontrar fotmetros profesionales que combinan los

dos tipos de medicin, as como fotmetros que utilizan uno de los dos
mtodos.
CUARTO LABORATORIO
2. Una solucin X que contiene 1,54.10-4 M tiene una transmitancia de

0,0874 cuando se mide en una celda de 2cm. Que concentracin de X
permitir tener una transmitancia 3 veces mayor si se utiliza una celda
de 1cm?
Inicialmente:
C = 1,54x10-4
A = - logT = - log(0,0874)
T = 0,0874
A = 1,058488
A = EBC
1,058488 = E(2cm)(1,54x10-4)
E = 3436,6494 (1/cm.M)
Finalmente:
C = ?
T = 3(0,0874)
A= - logT= - log(0,2622)
A= 0,581367
Reemplazando:
A= EBC
0,581367 = 3436,6494 (1/cm.M) (1cm) C
C= 1,69x10-4 M
3. Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un
qumico analtico.
El anlisis espectroqumico por emisin es el mtodo instrumental de
anlisis mas antiguos; por eso a sido muy estudiado y los modernos
espectrmetros recogen toda la experiencia de muchos aos de avance
tecnolgico en ste campo.
De aqu que su rea de aplicacin sea tan extraordinariamente amplia
que abarca desde anlisis cualitativo y cuantitativo de minerales y de rocas, al
de productos metlicos y siderrgicos, aleaciones de todo tipo y productos
comerciales diversos.
CUARTO LABORATORIO
La
espectrografa
- EQUILIBRIO DE SOLUCIONES de
emisin
aventaja
las
dems
tcnicas
instrumentales en el anlisis cualitativo rpido particularmente en la

identificacin de impurezas y trazas. Adems, permite efectuar el anlisis por
un mtodo prcticamente no destructivo ni alterable de la muestra, bastando
cantidades de esta del orden inorgnicos. En anlisis rutinarios o en series de
ciertas industrias resulta imprescindible, siendo tambin de gran utilidad en
investigaciones fsicas, qumicas, biolgicas, arqueolgicas, forenses, etc.
Recientemente su campo de aplicacin se ha ampliado con la
incorporacin, como fuente de excitacin de la llamada antorcha o soplete de
plasma.
El plasma es un gas ionizado con igual nmero de electrones que de
iones positivos, es conductor de la electricidad y sensible a un campo
magntico.
Cuando se genera un plasma se libera una gran cantidad de energa que
da lugar a temperaturas muy altas. As con argn puro en estado de plasma se
ha alcanzado temperaturas hasta de 16.000K. A estas temperaturas tan
elevadas se excitan muchos elementos, incluso aquellos que por los mtodos
convencionales de excitacin (llama, arco o chispa) no originan lneas
espectrales por ejemplo con los compuestos de niobio, tantalo y titanio o bien
otros, como ciertos compuestos de fsforo o de boro difcilmente excitables.
4. Defina los siguientes trminos:
Trasmitancia
La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la
cantidad de energa que atraviesa un cuerpo.
Transmitancia ptica
La transmitancia ptica que se define como la fraccin de luz
incidente, a una longitud de onda especificada, que pasa a travs
de una muestra.
Su expresin matemtica es:donde I0 es la intensidad del rayo
incidente e I es la intensidad de la luz que viene de la muestra.
CUARTO LABORATORIO
T=
I
I0
La transmitancia de una muestra est normalmente dada en

porcentaje, definida como:
T=
I
.100
I0
Absorbancia
En espectroscopa, la absorbancia o absorbencia
definida como
I
A =log( )
I0
( ) es
Donde
es la intensidad de la luz con una longitud de onda
especfica
y que es pasada por una muestra (intensidad de
la luz transmitida) y I 0 es la intensidad de la luz antes que
entre a la muestra (intensidad de la luz incidente)
Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en
qumica analtica, ya que la absorbancia es proporcional al grosor
de una muestra y la concentracin de la sustancia en sta, en
I
contraste a la transmitancia
, la cual vara exponencialmente
I0
con el grosor y la concentracin.
Absortividad
Es una constante de proporcionalidad que depende de la longitud
de onda de la luz, el solvente y la temperatura.
Absortividad Molar
Es el valor de la absorbancia por cada mol de sustancia.
5. Qu principio general trata la ley de Beer

La ley de Beer queda de esta manera: A = b c
La ley de Beer no se cumple para todas las concentraciones ya que la
absortividad se determina experimentalmente. El recorrido b suele ser de un
centmetro.
CUARTO LABORATORIO
La longitud de onda con la que se va a trabajar se fija en el espectrofotmetro y

con ella fija se trabaja con la ley de
A total= A 1+ A 2+ A 3+ + An
1 . b .c 1 + 2 . b . c 2+ 3 . b . c 3 + + n . b . c n
Lambert-Beer. Esta ley tambin se puede aplicar a mezclas, con la
diferencia que se suman las absorbancia parciales de cada mezcla, trabajando
cada una de ellas a una longitud de onda determinada.
Limitaciones de la Aplicabilidad de le ley de Beer
Existen limitaciones entre la relacin lineal entre la absorbancia y la
concentracin. Esta relacin es lineal si se trabaja a concentraciones inferiores
a 10-2M. Si aumentamos la concentracin se pone de manifiesto las
interacciones de atraccin y repulsin dentro del analito, modificando la
capacidad de absorber una longitud de onda. Tambin existen limitaciones
cuando existe presencia de sales en la disolucin (efecto salino). Podemos
hablar de dos tipos de desviaciones, las qumicas y las instrumentales.
Ley de Beer-Lambert
La ley de Beer se verifica muy bien si C es menor o igual que 0.01 M. Falla en
soluciones con concentraciones ms altas, y la grfica de absorbancia en
funcin de la concentracin deja de ser una lnea recta.
El coeficiente de absorcin molar es la propiedad caracterstica de las
sustancias que indica cunta luz se absorbe a una longitud de onda dada. De
hecho, tanto los valores de la absorbancia como los del coeficiente de
absorcin molar dependen de la longitud de onda de la luz. El funcionamiento
del espectrofotmetro es el que sigue: la luz de una fuente continua pasa a
travs de un monocromador, que selecciona una banda estrecha de longitudes
de onda del haz incidente.
Esta luz monocromtica atraviesa una muestra de espesor b, y se mide la
potencia radiante de la luz que sale. Es necesario calibrar el espectrofotmetro
con un blanco antes de medir las absorbancias de la disolucin problema. Esta
celda o cubeta de referencia sirve para compensar los efectos de reflexin,
dispersin o absorcin de luz de la celda con el disolvente.
CUARTO LABORATORIO
Cuando emerge poca luz de la muestra (absorbancia alta), la intensidad es

difcil de medir. Cuando emerge mucha luz de la muestra (absorbancia baja),
es difcil detectar la diferencia de absorbancia entre las celdas de muestra y de
referencia.
Varios fabricantes ofrecen en la actualidad instrumentos de haz sencillo sin
registrador que pueden utilizarse para medidas en la regin UV-VIS.
El extremo inferior de longitudes de onda de estos instrumentos vara de 190 a
210 nm, y el superior de 800 a 1000 nm. Todos ellos estn equipados con
lmparas de wolframio y de hidrgeno o deuterio intercambiables. La mayora
utilizan tubos fotomultiplicadores como detectores y redes como elementos
dispersantes. Algunos estn provistos de dispositivos de salida digitales; otros
utilizan medidores de gran tamao. Las anchuras de banda suelen variar de 2 a
8 nm y se han descrito exactitudes en la longitud de onda de 0.5 a 2.0 nm.
Suele ser recomendable utilizar un espectrofotmetro de doble haz, en el cual
la luz pasa alternadamente por las celdas de muestra y de referencia. Esto se
realiza mediante un motor que hace girar un espejo dentro y fuera de la
trayectoria de la luz. Cuando el espejo obturador intermitente (entrecortador) no
desva el haz, la luz pasa a travs de la muestra, y el detector mide la potencia
radiante Ps. Cuando dicho espejo desva el haz de luz a travs de la celda de
referencia, el detector mide Pr. De esta forma, la luz es desviada varias veces
por segundo, y el circuito compara automticamente Pr y Ps para obtener la
absorbancia (A = log Pr/Ps). Este procedimiento mejora las prestaciones de un
equipo de haz simple, donde el haz de luz sigue un camino nico a travs de
una sola muestra. Ello causa inexactitud, porque tanto la intensidad de la
fuente como la respuesta del detector fluctan en el transcurso del tiempo. Si
hay un cambio en alguna de ellas entre la medicin de una cubeta y otra, la
absorbancia aparente tendr error. Un instrumento de haz simple es poco
apropiado para mediciones continuas de absorbancia.
Ecuaciones:
Diagrama de la absorcin de un haz de luz atravesando una cubeta de tamao
l. Esto se puede expresar de distintas maneras:
A= .l . c
I 1 .l .c
=e
I0
A=log
( II )
0
4 k
=
CUARTO LABORATORIO
IMAGEN ILUSTRATIVA
Dnde:
A: es la absorbancia (o absorbencia)
I0: es la intensidad de la luz incidente
I1: es la intensidad de la luz una vez ha atravesado el medio
l : es la distancia que la luz atraviesa por el cuerpo
c : es la concentracin de sustancia absorbente en el medio
: es el coeficiente de absorcin o la absorbencia molar de la sustancia
: es la longitud de onda del haz de luz
k : es el coeficiente de extincin
En resumen, la ley explica que hay una relacin exponencial entre la
transmisin de luz a travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia,
as como tambin entre la transmisin y la longitud del cuerpo que la luz
atraviesa. Si conocemos l y , la concentracin de la sustancia puede ser
deducida a partir de la cantidad de luz transmitida.
Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la concentracin
de la sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como
una fraccin molar. Las unidades de son la inversa de la longitud (por
ejemplo cm.-1). En el caso de los gases, c puede ser expresada como
densidad (la longitud al cubo, por ejemplo cm.-3), en cuyo caso es una
seccin representativa de la absorcin y tiene las unidades en longitud al
cuadrado (cm2, por ejemplo). Si la concentracin de c est expresada en moles
por volumen, es la absorbencia molar normalmente dada en mol cm.-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales absorbentes y
con la longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar
experimentalmente.
La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy elevadas,
especialmente si el material dispersa mucho la luz.
La relacin de la ley entre concentracin y absorcin de luz est basada en el
uso de espectroscopia para identificar sustancias.
TRANSMITANCIA
La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la cantidad de

energa que atraviesa un cuerpo.
TRANSMITANCIA PTICA
La transmitancia ptica que se define como la fraccin de luz incidente, a una
longitud de onda especificada, que pasa a travs de una muestra.
Su expresin matemtica es:
T=
I
I0
Donde I0 es la intensidad del rayo incidente e I es la intensidad de la luz que

viene de la muestra.
La transmitancia de una muestra est normalmente dada en porcentaje,
definida como:
T=
I
.100
I0
La transmitancia se relaciona con la absorbancia (o absorbencia) A como:
A=log 10 T =log 10 (
I
)
I0
A=2log 10 T
Donde T% es el porcentaje de transmitancia y T es transmitancia en "tanto por
uno".
Ntese que el trmino transmisin se refiere al proceso fsico de la luz pasando
por una muestra, mientras que transmitancia se refiere a una cantidad
MATEMTICA.
ABSORBANCIA
En espectroscopia, la absorbancia o absorbencia ( ) es definida como

A =log(
I
)
I0
Donde es la intensidad de la luz con una longitud de onda especfica y que

es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida) y
es la
intensidad de la luz antes que entre a la muestra (intensidad de la luz incidente)
Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en qumica analtica,

ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una muestra y la
concentracin de la sustancia en sta, en contraste a la transmitancia I / I0, la
cual vara exponencialmente con el grosor y la concentracin.
6. En cuanto al equipo usado que controles son los ms usados:

Los controles ms importantes del equipo son:
Calibrador de la lectura de transmitancia
Calibrador de la longitud de onda(620nm) del rayo incidente
CALIBRADOR
ANEXOS
APLICACIN A LA ESPECIALIDAD
-
El mtodo del Colormetro es usado por los metalurgistas para el anlisis

de muestras de sustancias y equilibrio de soluciones.
En las minas es usado para el reconocimiento de agentes

contaminantes por ejemplo las aguas contaminadas y relaves por medio
de su longitud de onda.
Podemos usarlo en el campo de la mineraloga para el reconocimiento

de minerales.
Espectrografa gamma superficial, en perforaciones y ncleos: por medio

de los registro de radiactividad en perforaciones y muestras de ncleos y
los ripios ayudan a los gelogos a predecir donde ocurren estratos
contenedores de petrleo e identificar secuencias litolgicas. Los
registros de radiactividad indican el tipo de roca y lquidos contenidos en
ellas. Estos datos se correlacionan con otras informaciones para
aumentar las probabilidades de encontrar petrleo.
Entre otras aplicaciones tenemos.

-
Levantamientos geolgicos-mineros regionales y de detalle.
Prospeccin y exploracin minera(estudios geoqumicas, geofsicos, etc.)
Estudios mineralgicos, petrogrficos, calcogrficos y de alteracin

hidrotermal.
Identificacin de minerales mediante difraccin de rayos X y microscopia

electrnica.
Anlisis qumicos (determinacin de elementos mayoritarios y traza en

minerales, rocas, agua y suelos) por espectrometra de Absorcin
Atmica.
Procesamiento digital e interpretacin de imgenes satelitales y
fotografas areas.
CONCLUSIONES
En las minas es usado para el reconocimiento de agentes

contaminantes por ejemplo las aguas contaminadas y relaves por medio
de su longitud de onda.
Podemos usarlo en el campo de la mineraloga para el reconocimiento

de minerales.
Espectrografa gamma superficial, en perforaciones y ncleos: por

medio de los registro de radiactividad en perforaciones y muestras de
ncleos y los ripios ayudan a los gelogos a predecir donde ocurren
estratos contenedores de petrleo e identificar secuencias litolgicas.
Los registros de radiactividad indican el tipo de roca y lquidos
contenidos en ellas. Estos datos se correlacionan con otras
informaciones para aumentar las probabilidades de encontrar petrleo.
Concluimos que la absorbancia de una solucin depende linealmente

de su concentracin, si hallamos dicha relacin, podremos hallar
concentraciones desconocidas de la misma solucin.
El color de una solucin es el complemento de la luz que absorbe.
La ley de Beer tambin se aplica a soluciones que contengan ms de

una clase de especie absorbente (suponindose que no hay interaccin
entre ellas).
En el colormetro la seal de la clula fotovoltaica es lineal respecto a

la potencia de radiacin que recibe, por ende se mide una relacin sea
la T en %.
La muestra ms coloreada (de concentracin ms alta) presenta mayor

A y menor T.
El mtodo del Colormetro es usado por los metalurgistas para el
anlisis de muestras de sustancias y equilibrio de soluciones.
Entre otras aplicaciones tenemos.
Levantamientos geolgicos-mineros regionales y de detalle.
Prospeccin y exploracin minera(estudios geoqumicas, geofsicos,

etc.)
Estudios mineralgicos, petrogrficos, calcogrficos y de alteracin

hidrotermal.
RECOMENDACIONES
Cuando usemos el espectrmetro de haz simple, el control de 100% de

transmitancia debe reajustarse cada vez que se modifica la longitud de
onda debido a la respuesta del detector que puede obtenerse a cada
longitud de onda, las lecturas posteriores se escalan a la lectura del
100% .
La exactitud de los datos espectroscpicos depende sustancialmente

del cuidado que se tenga del uso y mantenimiento de las celdas , las
huellas, la grasa u otras manchas que pueden afectar los clculos o
afectar la transmisin de una celda por tanto es imprescindible que las
celdas se limpien perfectamente antes como despus de usarlas.
BIBLIOGRAFIA
FISICO-QUIMICA. Segunda edicin. Gilbert W. Castellan. Addison

Wesley Longman
FISICOQUIMICA Levine,Mc Gaw-Hill
KEITHJ. LAIDER, JOHN H. MEISER. Fisicoqumica.
SIDNEY H. AVNER. Introduccin a la metalurgia fsica.
GASTON PONS MUZZO. Fisicoqumica.
CASTELLAN. Fisicoqumica.

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Ing. Arturo Lobato Flores

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CORRECTA POSICION(SIN PERTURBAR MESA DE TRABAJO)

CONCENTRACIN %TRANSMITANCIA TRANSMITANCIA ABSORBANCIA

200 400 600 800

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GRAFICA OBTENIDA DEL EXPERIMENTO

De luz reflejada: Mide la luz que se refleja en las superficies. Haciendo

De luz incidente: Mide la luz que incide sobre el fotmetro. Haciendo un

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