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ANTGENO ANTICUERPO
Qu es un antgeno?
Es una sustancia extraa, que en nuestro organismo es capaz de despertar una
respuesta inmune y el producto final es la produccin de anticuerpos. Anticuerpos
que van a actuar especficamente con ese microorganismo que se introdujo.
Al final se formar anticuerpos que van a reaccionar especficamente con el
antgeno que le dio origen.
Ejemplo: Si se introdujo un antgeno A se va a producir anticuerpos A. Si se
introdujo antgeno D se producen anticuerpos D, este anticuerpo D no va a
reaccionar con el antgeno A.
Qu es un inmunogeno?
Sustancia capaz de generar una respuesta inmune. Todo inmunogeno es un
antgeno, pero no todo antgeno es un inmunogeno.
Aquel antgeno que no se inmunogeno, es decir, que no se capaz de despertar una
respuesta inmunolgica, se denomina hapteno.
Por qu si es antgeno no es capaz de despertar una respuesta inmunolgica?
Por su tamao, hapteno es un antgeno que tiene un peso molecular menor de
10.000Da
Qu hace para lo vean?
El hapteno se une a una protena o una sustancia o una estructura. El ejemplo ms
clsico es que un hapteno se una a un glbulo rojo, as aumentan su peso molecular
y el sistema inmunolgico lo logra ver.
Las acciones del sistema inmunolgico van a hacer que se produzcan anticuerpos
contra el hapteno y contra el glbulo rojo que lo transporta.
Qu es un epitope o determinante antignico?
Es un fragmento de antgeno, generalmente de superficie. Es una estructura que
est en la superficie del antgeno que va a reaccionar especficamente con el
anticuerpo.
La porcin de la inmunoglobulina que se une al epitope se denomina
paratope.
Un antgeno puede tener muchos epitopes diferentes.

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El antgeno, algunos linfocitos pueden reconocerlos tal cual estn en la naturaleza,

pero hay otros que no lo reconocen, necesitan que lo maquillen, que lo procesen,
que lo limpien.
Los linfocitos B tienen la capacidad de reconocer antgenos nativos, sin procesar,
como se encuentran en la naturaleza.
Qu estructuras tiene el linfocito B para reconocer el antgeno nativo?
Tiene inmunoglobulinas pegadas a su alrededor. Las inmunoglobulinas que el
mismo produce, algunas pueden ir a la circulacin sangunea y otras quedan
adheridas a l.
Gracias a esos anticuerpos pueden reconocer el antgeno nativo. A esas
inmunoglobulinas, esos receptores de los linfocitos B se les llama
inmunoglobulinas o se les llama BCR.
Los linfocitos T necesitan que alguien se los procese, porque no lo reconoce tal
como vienen.
Quin se lo va a presentar?
Como no reconoce el antgeno nativo necesita de una clula presentadora de
antgeno (APC). Lo presenta, y del antgeno solo deja el epitope y lo monta sobre
una partcula llamada Complejo Mayor de Histocompatibilidad, conocida como
HLA (Antgeno Leucocitario Humano).
Cmo es ese procesamiento?
La clula presentadora de antgeno se va aponer en contacto con el antgeno, lo
endocita, lo introduce en su interior, lo lava, solamente deja el epitope, lo monta
encima del Complejo Mayor de Histocompatibilidad y lo pone en la superficie y as
el linfocito T lo logra reconocer.
Cmo se llama el receptor por parte del linfocito T?
Los TCR, no es ninguna inmunoglobulina.
Qu es un superantgeno?
Es una molcula que el linfocito T puede reconocer pero sin que lo --. Usa la clula
presentadora de antgeno pero sin introducirla en su interior, es decir, la utiliza
pero no la gua.
Cmo lo usa?
En un momento dado una clula presentadora de antgeno quedo con su complejo
mayor de histocompatibilidad en su superficie, pero el de tipo 2.

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Este superantgeno est danzando y se coloca en la superficie. No hubo

procesamiento en la clula procesadora de antgeno y aqu si el linfocito T logra
reconocer al antgeno. No hubo endocitosis por parte de la clula presentadora de
antgeno, solo el antgeno que uso un complejo mayor de histocompatibilidad que
ya estaba en la superficie
Ejemplos de superantgenos (pregunta de examen):
El antgeno no es solo microorganismos, pueden ser estructuras pero
lamentablemente antgeno pueden ser las toxinas que produzca ese
microorganismo.

Ejemplo clsico: enterotoxinas producidas por una bacteria del genero

estafilococos
Toxinas que se producen a nivel del aparato digestivo producida por
estafilococos
Toxina de shock toxico producida por estafilococos (sndrome de shock
toxico)
Toxinas exfoliantes producidas por estafilococos

Factores que determinan el poder antignico de la sustancia extraa:

-Naturaleza qumica del antgeno:
*Proteico (produce una mayor respuesta inmune)
*Carbohidratos.
*Lpido (acta como hapteno y necesitar otra molcula para despertar
respuesta inmune)
-Tamao: Menos de 10000 Daltons difcilmente despierta una respuesta inmune.
-Complejidad: Ms rara la estructura, tendr mayor determinante antignico.
-Accesibilidad: Ms expuesto, ms fcil de reconocer.
-Conformacin: Si son solubles despiertan buena respuesta pero es necesario que
tengan una forma para que dicha respuesta sea mayor.
-Extraeza: Mientras ms extrao se reconoce ms. El VIH tiene buen mimetismo y
por ello no es fcil de reconocer.
Anticuerpo:
Producto o elemento que va a reaccionar especficamente con aquel antgeno que
le dio origen. Son glucoproteinas.
Producidas por los linfocitos B.
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Inmunoglobulinas:
Se pueden colocar al rededor del linf B que reconoce a un antgeno nativo.
Se encuentran libres en el flujo sanguneo y sirven como marcadores.
Se colocan alrededor de la molcula extraa actuando como protena opsonizante.
Funcin de los anticuerpos:
Activan el complemento se colocan en el antgeno y activan la cascada de
coagulacin.
Actan como opsonas o marca.
Se unen a las clulas.
Estructura de los anticuerpos:
Tienen forma de "Y".
Dos cadenas pesadas.
Dos cadenas ligeras.
Unidas por puentes disulfuro.
Una regin bisagra que permite el movimiento.
Las regiones son:
~Constante:
-Especfica para cada inmunoglobulina.
-Se fija al complemento al quedar expuesto.
-Se puede poner en contacto con la clula.
~Variable:
-Corresponde a las dos cadenas livianas y parte de las 2 cadenas pesadas.
-Reconocimiento divalente del epitope.
-Se une a da porciones de un mismo antgeno o a 2 porciones de diferentes
antgenos.
"se puede digerir con PEPSINA"
~Regin Fab:
Es una sola regin con reconocimiento monovalente. "digestin con PAPAINA"
Tipos de cadenas de las porciones constantes segn el tipo de
inmunoglobulina:
>IgM tipo Mu.
>IgD tipo Delta.
>IgG tipo Gamma.
>IgA tipo Alfa.
>IgE tipo Epsilon.
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Mientras que la fraccin Fab es casi igual para todas y no va a determinar qu tipo
de inmunoglobulina es.
Localizacin de las Ig:
IgG:
~Sangre y tejidos.
~Relacionado con la opsonizacion, con marcaje de algunos elementos extraos,
relacionada con la citotoxicidad celular dependiente de antgenos.
~No acta en la fase uno de la infeccin pues primero acta la IgM pero la G es la
que perdura.
~Es de la fase crnica.
IgM:
~Sangre y en fluidos.
~De fase aguda.
~Primera que se activa al estar un elemento extrao.
IgD:
~Suero.
~Principal receptor de linf B.
IgA
~Saliva, moco y todas las secciones.
~Conformacin divalente impide el paso al medio.
IgE
~Piel, tracto respiratorio, tejido y fluidos titulares.
~Cuadros alrgicos.
~Procesos parasitarios.
~Procesos inflamatorios.
El proceso al entrar un parsito es el siguiente en el que acta la IgE:
1- Liberacin de antgenos por el parsito.
2- Unin antigeno-LinfB.
3-Produccin de IgE.
4-Unin de IgE a un manolito.
5-Liberacin de sustancias quimiotacticas por el mastocito para atraer a los
leucocitos polimorfonucleados.
6-Unin de IgE al parsito mediante la porcin Fab.
7-Unin de eosinofilos a la porcin Fc de la IgE que se peg al parsito.
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"El eosinofilo no reconoce al parsito como tal sino a la fraccin Fc de la

inmunoglobulina"
La inmunoglobulina es como un puente y una vez unido comienza a segregar
sustancias toxicas para eliminar a ese parasito.
La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se la debemos a las
inmunoglobulinas, la presentadora de antgeno agarra ese antgeno, lo introduce
en su organismo, lo procesa y solo saca ciertos eptopes de ese antgeno que me
interesa, lo monta sobre un complejo mayor de compatibilidad y lo lleva a la
superficie. Viene un linfocito B reconoce esta estructura y empieza a producir
inmunoglobulinas, esas inmunoglobulinas se va a unir a ese eptope, gracias a la
sealizacin, vienen corriendo estos cuatro que no estn reconociendo al epitope
sino a la inmunoglobulina, se van a unir con la fraccin FC de la inmunoglobulina.
La fraccin FAB de la inmunoglobulina es la que se va a poner en contacto con el
epitope y la fraccin FAB es la que se va a poner en contacto con la clula.
Las clulas que van a ir hacia ese sitio son la clula NK, macrfagos y los dos
linfocitos polimorfonucleares, neutrfilos y eosinfilos, una vez que se ponen en
contacto con la inmunoglobulina comienzan a segregar su sustancia para eliminar
a ese microorganismo patgeno.
Qu sustancias? Por ejemplo, los neutrfilos producen granzima para producir
poro en esa clula y matar los microorganismos, las NK producen granzimas que
tambin producen poros, perforina que tambin es para lo mismo, factor de
necrosis tumoral y enzimas lticas, factor de necrosis tumoral atrae, atrae a otros
elementos , los eosinofilos producen perforina y enzimas lticas, los macrfagos
producen enzimas lticas y factor de necrosis tumoral, o sea cada uno segrega
diversas sustancias, bsicamente granzimas y perforinas van a producir todos,
enzimas lticas tratar de digerir esa membrana para que la clula estalle y el factor
de necrosis atrae otras clulas a ese sitio.
Recapitulo, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos procesa el antgeno y
deja solamente el epitope en la superficie, ella sola no es capaz de atraer a la clula
que va a accionar. Un linfocito B va a ver a uno de esos epitopes y empieza a
producir como loco inmunoglobulinas para que esas inmunoglobulinas vayan y se
peguen a ese epitope porque solo as la clula lo puede reconocer, por si solo
puede que no lo reconozca, por eso se llama citotoxicidad dependiente de
anticuerpos porque si los anticuerpos no estn presentes no se despierta la
respuesta.
Funciones de los anticuerpos:
1.- Interviene en la toxicidad dependiente de anticuerpos.
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2.- Activacin del complemento porque el antgeno solo en la cascada del

complemento puede que no despierte la cascada pero que se coma un antgeno de
una inmunoglobulina sobre ese antgeno y hace que se active la cascada.
3.- Proteccin de mucosas de la inmunoglobulina A, por ese aspecto divalente
protege las mucosas, opsonizacin actan como opsoninas marcajes de elementos
extraos, no solo las colactinas marcan sino las inmunoglobulinas marcan.
A continuacin gracias a los anticuerpos existen pruebas inmunolgicas de
laboratorio como se unen todas se debe colocar igual cantidad de muestras y
reactivos para que haya igual cantidad de reacciones y no quede ningn elemento
por fuera, la reaccin va a ser una masa que se ve macroscpicamente que es lo
que conocemos como aglutinacin, las pruebas de inmunologa la mayora son de
aglutinacin y es gracias a los anticuerpos.
Neutralizacin, hay un momento dado en el que todas se unen unas con otras,
antgeno con anticuerpo, antgeno con anticuerpo, antgeno con anticuerpo, que no
dejan ni un pedacito de antgeno expuesto, por lo tanto no ejercen ningn efecto, es
como el proceso de aglutinacin pero aqu lo que trata es de bloquear el efecto del
antgeno, o sea que no haga dao.
Respuesta primaria y secundaria de los anticuerpos: Cuando aparece un antgeno,
un cuerpo extrao lo primero que se produce en cuanto a microorganismos
hablamos es la inmunoglobulina M, a los pocos das aproximadamente a los 10
das, empieza a producirse inmunoglobulina G, cuando la inmunoglobulina G
comienza a aumentar la M comienza a disminuir hasta un punto que ya no hay M,
que ya la G comienza a disminuir pero queda un remanente, cierta cantidad.
Si en algn momento dado nos volvemos a exponer a ese antgeno se van a elevar
las dos pero la M en menor cantidad y la G se va a disparar en la segunda
exposicin.
Recapitulo, cuando me pongo en contacto por primera vez con esa partcula
extraa lo primero que se produce es inmunoglobulina M, a los pocos das, como a
los 10 aproximadamente comienza a producirse inmunoglobulina G, cuando
comienza a producirse inmunoglobulina G la M comienza a bajar hasta un punto
donde no se detecte inmunoglobulina M y la G mata al microorganismo, baja pero
queda un remanente, si en otra oportunidad yo me vuelvo a poner en contacto con
ese mismo antgeno se van a disparar otra vez las dos inmunoglobulinas, la M y la
G pero la M en menor cantidad y la G a estallar. La primera inmunoglobulina que
aparece es la M y la que est latente es la G.

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Diferencia entre las dos respuestas, primera exposicin, segunda exposicin, en la

primera exposicin queda una fase de latencia pero esa fase de latencia a expensas
de la inmunoglobulina G. La reexposicin es tan agresiva que no importa porque ya
mi organismo est preparado contra ese antgeno, una respuesta ms corta pero
ms agresiva. En la primera hay poca cantidad de anticuerpos y en la segunda
exposicin ni hablar.
En la primaria el subtipo prevalente es la M que de paso es la primera que se
produce y en la secundaria es la G. La primaria me sire para que se desarrollen las
inmunoglobulina, se pone en frente de ese antgeno, resolv pero quedo memoria
ah latente, si me vuelvo a exponer las inmunoglobulinas se van a ir para all pero
tambin me sirven esas inmunoglobulinas para que se vayan especializando
afinando, maduracin de la afinidad de los anticuerpos, los va haciendo cada vez
ms especiales, ms especficos. La primera permite desarrollar respuesta
inmunolgica y la segunda permite madurar o afinar esa capacidad de
reconocimiento de esas inmunoglobulinas y de que inmunoglobulinas en la fase
secundaria? De la G.

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