RECONOCIMIENTO DE MATERIAL Y MEDIDAS DE MASA, VOLUMEN Y

DENSIDAD

RESUMEN
En la prctica se conoci las diferentes clasificaciones de los materiales del
laboratorio y su uso, los implementos se seleccionaron segn sus
caractersticas fsicas y tamaos y se identificaron con cuales se realizaban
las medidas de masa, volumen y densidad. Se procedi a realizar todos los
procedimientos dados. En el primero se tom la masa de seis monedas de
cien, en dos balanzas diferentes comparando el resultado de los datos. Para
la determinacin del volumen se tomaron 50 ml de agua en un vaso
precipitado de 50 mL para luego ser trasferidos a una probeta luego a un
Erlenmeyer y a un baln aforado, se determin el volumen con cada uno de
los instrumentos. Para hallar la densidad de un lquido se tom el picnmetro
de 10 mL se le suministro un lquido se analizaron los resultados, para la
determinacin de la densidad de un slido irregular se tom una puntilla de
aluminio, se aadi agua a una probeta y posteriormente se introdujo el
elemento para as poder mirar el volumen del agua y la densidad del
elemento, por ltimo se hizo el estudio de la llama por medio del mechero de
Bunsen se colocaron prueba dos elementos sobre la llama para as observar
los cambios de esta.
ABSTRARC
In practice the different classifications of lab materials and their use are met,
the implements were selected according to their physical characteristics and
sizes and were identified which measures mass, volume and density were
performed. He proceeded to perform all procedures given. Mass in the first
six hundred coins taken in two different scales comparing the result of the
data. Determining the volume to 50 ml of water were taken in a 50 mL
beaker and then be transferred to a test tube and then a volumetric
Erlenmeyer ball, the volume each of the instruments was determined. To find
the density of a liquid pycnometry 10 mL is taken a liquid supply results were
analyzed to determine the density of an irregular solid aluminum a sprig was
taken, water was added to a test tube and subsequently introduced the
element in order to see the volume of water and the element density, lastly

the study of flame through the Bunsen burner test was placed on two
elements are needed to monitor the flame changes this.
PALABRAS CLAVES
Reactivos, precisin, desviacin estndar, error relativo, magnitud.

MARCO TEORICO
Instrumentos del laboratorio
Son las diferentes herramientas y
equipos, que sirven generalmente
para
la
realizacin
de
experimentos o bien para la
realizar mediciones y obtener
datos.
Los
instrumentos
de
laboratorio
a
veces
estn
expuestos a impactos qumicos y
fsicos extremos, y a la vez tienen
que proporcionar resultados de
medicin precisos, tener una larga
durabilidad, y garantizar un manejo
seguro al usuario. Esta es la razn
por la que los instrumentos de
laboratorio se construyen con
materiales resistentes y de alta
calidad, para satisfacer las altas
exigencias en la tecnologa de
laboratorios. Los instrumentos de
laboratorio modernos disponen de
interfaces y permiten un trabajo
cmodo, no slo al usuario
profesional,
sino
tambin
al
personal no formado, Comprobados
y dotados de certificados de

calibracin segn normativa ISO,

los instrumentos de laboratorio
proporcionan as resultados de
medicin de gran valor informativo
en un mnimo de tiempo.

Ilustracin 1 Instrumentos del laboratorio

Clasificacin
instrumentos
laboratorios

de
de

los
los

Los instrumentos de laboratorio se

clasifican de acuerdo a su uso, el
material
con
el
cual
estn
fabricados y a su forma. Los
instrumentos
se
dividen
en

aparatos y utensilios, los aparatos

se organizan de acuerdo a los
mtodos que se utilizan en
aparatos mecnicos y mtodos
electromagnticos, los utensilios a
su vez se clasifican en utensilios de
sostn: que permiten
sujetar
algunas
otras
piezas
del
laboratorio,
utensilios de uso
especfico: son los que se pueden
realizar
algunas
operaciones
especficas,
utensilios
volumtricos: sirven para medir los

volmenes
de
los
lquidos,
utensilios usados como recipiente:
son los que permiten contener
sustancias en estos materiales.
Reactivos qumicos
La pureza de los reactivos es
fundamental para la exactitud que
se obtiene en cualquier anlisis. En
el laboratorio se dispone de
distintos tipos de reactivos (slidos,
lquidos o disoluciones preparadas)
tal y como se comercializan.

Masa
Masa es la cantidad de materia de
un objeto, para medir la masa se
utilizan balanzas, uno de los tipos
ms utilizados en el laboratorio es
la balanza de platillos, que permite
hallar la masa desconocida de un
cuerpo comparndola con una
masa conocida.

Densidad
La densidad es una propiedad
fsica intensiva que relaciona
la masa y volumen de un objeto.
Se puede determinar la densidad
de
un
objeto,
simplemente
dividiendo la masa entre el
volumen. Es una medida de cunto
material se encuentra comprimido
en un espacio determinado.

Volumen
El volumen es el espacio que
ocupan los cuerpos. Los cuerpos
geomtricos existen en el espacio y
son por lo tanto objetos que tienen
tres dimensiones (ancho, alto y
largo) limitados por una o ms
superficies. Si todas las superficies
son planas y de contorno poligonal,
el cuerpo es un poliedro. Si el
cuerpo no est limitado por
polgonos, sino por superficies
curvadas recibe el nombre de
cuerpos redondos.

Balanza triple brazo

Es la que se utiliza para medir
masa con medidas exactas, para
eso
aplican
las
siguientes
condiciones 1.
Girar la perilla

hasta que la aguja indicadora

repose y quede indicando el cero
2. Colocar el platillo el objeto a
medir 3. Empieza a mover las
mesas por la de 100 a 500 hasta
que quede nivelada.

imprescindible tomar una serie de

aspectos en consideracin para
trabajar correctamente con ella.

Precisin

Ilustracin 2 balanza triple brazo

Balanza analtica
La balanza analtica es uno de los
instrumentos de medida ms
usados en laboratorio y de la cual
dependen bsicamente todos los
resultados analticos. Por ello
resulta imprescindible tener en
cuenta una serie de aspectos que
nos garanticen la confiabilidad de
los
resultados
que
en
ella
obtenemos. Las balanzas analticas
modernas estn diseadas de
forma que resultan muy robustas y
garantizan un buen resultado en
condiciones que antiguamente no
hubieran permitido realizar una
buena pesada. No obstante resulta

Se refiere a la dispersin del

conjunto de valores obtenidos de
mediciones repetidas
de una
magnitud. Cuanto menor es la
dispersin mayor es la precisin. La
exactitud
y
precisin
son
independientes entre s, pues
algunas medidas pueden ser muy
precisas pero no exactas.
Exactitud
Se refiere a cuan cerca del valor
real se encuentra el valor medido.
En
trminos
estadsticos,
la
exactitud
es
el
grado
de
concordancia
entre
el
valor
verdadero y el experimental, un
instrumento es exacto si las
medidas realizadas con
el son

todas muy prximas todas al valor

verdadero de la magnitud.
Error absoluto

dividir el error absoluto a=x por

el valor exacto de x0 de la
magnitud
que
se
mide:
r=x/x0

El error absoluto de una medida es

la diferencia entre el valor real de
una magnitud y el valor que se ha
medido, se llama imprecisin
absoluta a la medida de errores
absolutos tomados con todos los
signos positivos. Si una magnitud
de x0 unidades se mide y se
obtiene el valor de x unidades, se
llama error absoluto de la medida a
la diferencia: a= x x0

Desviacin estndar
Justamente la desviacin Estndar,
en un conjunto de datos, es una
medida de dispersin que nos
indica cuanto pueden

Error relativo
El error relativo de una medida es
el
cociente
entre
el
error
absoluto de la medida y el valor
real de sta. El error relativo suele
expresarse en %, Cociente de

Alejarse a los valores respecto al

promedio (media) por lo tanto es
til para buscar probabilidades que
un evento ocurra.

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
Tubo de ensayo
Vaso precipitado (100 mL)
Erlenmeyer (100 mL o 50mL)

CANTIDAD
1
1
1

Pipeta (10 mL)

Probeta (100 mL)
Picnmetro (10 mL)
Bureta

1
1
1
1

REACTIVOS
Alambre de cobre
vela
Fosforo
o
encendedor
Alcohol etlico
cido actico
anillo
Puntilla de hierro

Baln aforado
Embudo
Capsula y pinza
Mortero
Crisol
Doble nuez
Esptula
pinzas
Manguera
Vidrio de reloj
Gradilla
Soporte universal
Escobilln para tubo de ensayo
Termmetro

1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1

Monedas de $100
Agua oxigenada
cido sulfrico
cido ntrico
Hidrxido de sodio
Hidrxido de potasio
cido clorhdrico

Tabla 1 tabla de materiales y reactivos

materiales de vidrio estos se

dividen en dos clases materiales
de vidriera comn y vidriera
volumtrica.

RESULTADOS
1. observacin
y
reconocimiento
de
materiales y reactivos :
Se
observ
los
diferentes
materiales utilizados en el
laboratorio
y
se
hizo
su
respectiva
clasificacin
de
acuerdos a sus materiales
fsicos y de tamaos, se
dividieron en materiales de
porcelana, materiales metlicos,
materiales
de
madera,

2. Medidas de masa
Se tomaron seis monedas de $
100 pesos y se pesaron cada
una en dos balanzas diferentes.
#
B.
moned triple
a
braz
o
1.
5.7g
2.

5.1g

3.

5.2g

4.

4.9g

5.

5.1g

Balanz
a
Precisi
n
5.281
g
5.183
g
5.252
g
5.272
g
5.341

g
6.

4.2g

prome
dio

5.03
g

5.321
g
5.275
g

probet
a

Tabla 2. Tabla de datos masa de las

monedas

3. Medidas de volumen
Se midieron 50 mL de agua en un
vaso precipitado de 50 mL, luego
se transfiri a una probeta de 50
mL para as lograr determinar el
volumen de dicho elemento.

Ilustracin 3. Instrumentos
medir el volumen

Instrume
nto
Probeta

1ra

50
ml
Baln
44
aforado
ml
Erlenmeye 55

2d
a
50
ml
45
ml
53

3ra
50
ml
44
ml
52

ml

ml

ml

Tabla 3. Tabla de datos del volumen

Error
absol
uto
Error
relati
vo

0ml

0%

Baln Erlenme
afora
yer
do
-5.7ml 3.33ml

6.66%
11.4%

Tabla 4. Tabla de datos error absoluto

y relativo

4. Determinacin
de
la
densidad de un lquido.
Se tom un picnmetro de 10 ml
vaco con un peso de 10.295g y se
llen con cido actico.

para

prom
edio
50 ml
44.3m
l
53.33

Ilustracin 4. cido acetico

a)

Agregndole el cido actico

quedo un peso de 15.507g , a lo
que

Podemos concluir que la masa

del lquido es:
_ 15.507g
10.295g
masa
5.212
A.acetico
La densidad es de 0.5212
g/ml
b)

Repitiendo el proceso anterior

se
agreg
cido actico quedo un peso
de: 15.505g, la masa del
cido actico es 5.21 g.
La densidad

es de

0.521g/ml
La densidad del cido actico es
de 1.05g/ml.

Densidad
promedio
Error relativo
Densidad
estndar

0.5211
-52.89%
0.0001000000002
5124

Tabla 5. Tabla de datos densidad de

un lquido

Ilustracin 5. Picnmetro
balanza analtica.

5.
Determinacin
densidad
en
un
irregular.

en

la

de
la
slido

La muestra slida que se tomo fue

una puntilla de aluminio que peso
1.412g. En una probeta de 25ml se
aadi 15 ml de agua. Al introducir
la puntilla en la probeta el agua
aumento 0.5 mililitros de agua es
decir el volumen en la probeta ms
la puntilla fue de 15.5 mL, a lo que
sacamos como conclusin que la
volumen de la puntilla fue de 0.5
ml.
Se realiz el ensayo nuevamente
pero esta vez se aadi 5 ml de
agua a la probeta de 25ml. Al
introducir
la puntilla el agua
aumento un mililitro sea que el
volumen de la probeta y la puntilla
fue de 5.1 ml es decir que el
volumen de la puntilla fue de 1 ml.

La densidad del aluminio es de

2.7g/ml
Densidad
promedio
Error relativo
Desviacin
estndar

2.118g/ml
-21.5%
0.706

Tabla 6. Tabla de datos densidad de

un slido irregular.

Ilustracin 7. Mechero de bunsen.

Despus se taparon las aberturas

del mechero lo que ocasiono que la
llama se
de color amarilla y
grande.

Ilustracin 6 Volumen de la puntilla

de aluminio

6. Estudio de la llama
Se encendi el mechero de
bunsen para observar
los
cambios de la llama, al dejar las
aberturas del mechero abiertas su
llama es de color azul.

Ilustracin 8. Mechero de bunsen con

llama amarilla.

Con una pinza para crisol se

sostuvo una capsula de porcelana
sobre la mechera en la llama de

color amarillo, all pudimos ver que

la capsula de porcelana se torn a
un color negro.

Ilustracin 10. Mechero de bunsen

con alambre de cobre
Ilustracin 9. Capsula de porcelana

Se coloc un pedazo de cobre al

mechero cuando se encontraba con
la llama azul, vemos que ocasiona
que el cobre se encienda de una
manera ms rpida.

Con un Beaker se cubri una vela

de cera encendida y tomamos el
tiempo en que tardo en apagarse,
el tiempo fue de 11.6 segundos.

Ilustracin 11. Ensayo de la vela

Ilustracin
porcelana

12.

Instrumentos

de

ANALISIS DE RESULTADOS

Observacin y reconocimiento
de materiales y reactivos

MATERIALES DE PORCELANA
Son Clasificados segn su tamao,
son muy delicados y frgiles,
adems tienen un costo bastante
alto. Por eso se recomienda tener
especial cuidado con los materiales
de porcelana. Se ocupan para
experimentos donde se utilizan
temperaturas de hasta 1500 F.

MATERIALES METALICOS
Son resistentes y actos para la
proposicin de cualquier sustancia
o compuesto.

Ilustracin 13 instrumentos de metal.

MATERIALES DE VIDRIO
El vidrio es un material practico ya
que es manejable, transparente e
ideal para el aislamiento trmico y
elctrico, adems de que los
instrumentos que se hacen con el
presentan gran variedad de
diseos.

Ilustracin 14. Instrumentos de

vidrio.

MATERIALES DE MADERA.
Son ideales para evitar
quemaduras como por ejemplo las
pinzas de madera, y tambin va
muy bien para sostener tubos de
ensayo etc.

El manejo de material de vidrio o

cristalera requiere de precaucin y
cuidado, por lo tanto antes de
trabajar con ellos se deben tomar
medidas de seguridad, como
revisar que se encuentren en buen
estado, sin grietas o golpes.

Ilustracin 15. Pinzas de madera.

Medidas de masa
Las monedas tienen contorno
circular y en el borde llevan
grabadas dos veces las palabras
"cien pesos", separadas por dos
franjas con estras de ancho
uniforme. Cuyas caractersticas
son: tienen un 92 % de cobre, un
6% de aluminio y un 2% de nquel
su respectivo peso es de 5.31 g,
con dimetro de 23 mm, y espesor
de 1.55 mm.
Analizando los resultados del
laboratorio,
el instrumento de
medida ms acertado es la balanza
analtica
o
electrnica
sus
resultados se acercaron al peso
determinado por el banco de la
repblica, se obtuvo un promedio
de 5.275 g, a lo que dio un error
absoluto de -0.035g para alcanzar
el peso estndar, y un error relativo
de 0.65%. Este pequeo error
puedo ser causado por un error
humano o del instrumento con el
que se midi.
Medidas de volumen
Una cantidad de agua de 50 mL
fue trasferida a un vaso precipitado
de 50mL de ah, a una probeta de
50mL
donde se obtuvo un
volumen de 50 ml, luego se pas el
lquido a un Erlenmeyer de 50mL
donde su volumen fue de 53.3 mL,

por ltimo se pas el fluido a un

baln aforado su volumen fue de
43.3ml. la variacin de medida
entre un equipo y otro se debe a
errores
humanos,
como
por
ejemplo que se derramo un poco
de agua al pasar el lquido de un
instrumento
al
otro,
de
instrumentos, de procedimiento o
de mtodo por lo anterior para
obtener resultados precisos y
exactos se debe saber manejar
bien todos los instrumentos de
laboratorio y realizar los ensayos
dos o tres veces.
Determinacin de la densidad
de un lquido
cido actico
El peso promedio que se obtuvo en
el laboratorio fue de 5.211g en la
balanza analtica, para hallar su
densidad usamos la masa y el
volumen proporcionado por el
picnmetro el resultado fue de
0.511g/ml. La densidad del cido
actico segn estudios es de
1.08g/ml
con esto encontramos
que nuestro error absoluto fue de
0.5588g/ml y error relativo fue de
51% esto se dio por error humano
ya que no se tom bien la medida
del peso y el picnmetro no se us
correctamente.

Ilustracin 16. cido actico.

Determinacin de la densidad
de un slido irregular.

Ilustracin
puntilla.

17.

Volumen

de

una

Puntilla de aluminio.
En este procedimiento se realizaron
dos
ensayos
con
diferentes
medidas de agua uno con 15ml y
otro con 5 ml. La puntilla tena una
masa de 1.412g y los volmenes
que obtuvimos fueron de 0.5ml y
1ml respectivamente, la densidad
de aluminio segn estudios es de
2.7g/ml
y el promedio de la
densidad que obtuvimos en el
laboratorio fue de 2.118g/ml el
error absoluto fue de 0.582g/ml y
el error relativo fue de 21% este
error relativamente grande fue a
causa de errores humanos ya que
no se tom bien el volumen de la
probeta.

Estudio de la llama

Calentamiento de una capsula

de porcelana.
Al coger la porcelana con la pinza
para crisol y colocarla sobre la
llama amarilla la porcelana se torna
de un color negro (holln). Esto se
da
porque
se
produce
una
combustin incompleta es decir no
hay suficiente entrada de aire y
esto genera partculas de holln.
Cuando la capsula se coloca en la
llama de color azul su tizne va
desapareciendo debido a que ahora

si hay una combustin completa y

esta no deja residuo alguno de
holln.

Ilustracin 19. Llama azul verdosa

Ilustracin 18. Capsula de porcelana

con holln.

Alambre de cobre en la llama

Al sostener un alambre de cobre en

la llama de un mechero de bunsen,
vimos como la llama se torn a un
color azul verdoso.
Los vapores de ciertos elementos
imparten un color caracterstico a
la llama, entonces La coloracin en
la llama es causada por un cambio
en los niveles de energa de
algunos electrones de los tomos
de los elementos, estos tomos
absorben energa de la llama y dicha
energa se transforma en luz.

La vela encerrada
recipiente.

en

un

Al encender la vela se produce un

fenmeno
qumico
llamado
combustin. La combustin de una
vela produce dixido de carbono y
vapor
de
agua
CH4 + O2
CO2+ H2O al
encerrarla con un beaker el
reactante (O2) se ve limitado y
cuando se acaba la vela se apaga
porque ya no se produce mas
combustin.

Ilustracin 20. Ensayo de la vela

CONCLUSIONES
Logramos llegar a reconocer los
tipos de materiales utilizados en el
laboratorio con sus respectivas
caractersticas y usos, aprendimos
a determinar las medidas de masa,
volumen y densidad en los
elementos requeridos, tomando
como mejor instrumento de peso la
balanza
analtica,
y
mejor
instrumento de volumen la probeta
respectivamente, al llevar acabo
estos ensayos concluimos que se
debe ser muy cuidadoso y saber
manejar los instrumentos para
poder obtener resultados exactos y
precisos.

Esptula

Metal

Doble Nuez

Metal

Gradilla

Madera/M
etal

CUESTIONARIO
a) Realice un esquema de la
clasificacin de los materiales
segn sus caractersticas.
Embudo vidrio/plastico

Vidrio
reloj

de

Cilndricos

Bureta

Pinzas

Vidrio

Madera/M
etal

Picnmetro
Baln
Aforado

de

Esfricos/c
ilndricos

Vidrio

Probeta

vidrio

Soporte
Universal

Metal

En los estudios sobre las zonas de

la llama
se especifican
estas partes:

b).Identifique y justifique en que

instrumento es ms preciso y ms
exacto
medir
un
volumen
determinado.
El ms exacto es la probeta, es la
ms usada en la medicin de
volmenes y lquidos, normalmente
es de forma cilndrica y estn
provistas de un pico en la boca
para facilitar el trasiego de lquido
que contiene sin derrames.
La probeta tiene ms facilidades de
medir ya que sus medidas son
milimtricas y los tamaos de la
probeta oscilan desdelos 10 ML,
25ML, 50 ML que son las ms
comunes y se pueden encontrar
hasta de 1L. La pibeta tambin es
muy exacta pero lo que puede
contener la pibeta es muy mnimo
comparado con lo que contiene la
probeta a la hora de medir la
cantidad de volumen o lquido.
C). Realice el esquema de la llama
con las diferentes zonas y explique
las caractersticas de cada una.

Ilustracin 21. Esquema de una llama

1.- Cono fro: no llega oxgeno

2.- Cono de reduccin: poco
oxgeno
3.- Cono de oxidacin: abundancia
de oxgeno
4.- Zona de fusin: alcanza los
1500 C
Caractersticas de las Zonas de la
llama
Zona Fra: de coloracin oscura ya
que en ella no se emite luz ocurre
ninguna reaccin debido a la falta
de
sustancia
O.
Zona
de
reduccin: Decoloracin azul claro
(o
luminoso),
comienza
a
mezclarse con el oxgeno circulante

permitiendo
su
combustin.
Temperaturas comprendidas entre
300 C Y 500C. Ocurre una
combustin incompleta.
Zona
Oxidante:
Regin
ms
Caliente de la llama, de coloracin
azul intenso (o calorfero) y
temperaturas entre 500C y 800C.
Ocurre una combustin completa.
La forma de la llama nos indica si la
combustin es rica o pobre.
d). Indique que sucedi en la
capsula de porcelana. Justifique sus
observaciones.
La capsula de porcelana estuvo
expuesta en dos casos diferentes,
uno cuando el mechero tena su
entrada de oxigeno cerrada y otra
cuando esta estaba abierta. Se
expondr lo que sucedi desde
estos casos.
Entrada de oxigeno cerrada
1.
En este caso la capsula de
porcelana de color blanco se
ahma o queda con holln, porque
est expuesta a una llama pobre
2.

Entrada de oxigeno abierta

Cuando se expuso la capsula de

porcelana en este caso ya haba

pasado antes por la llama con la

entrada de oxigeno cerrada, as
que tena residuos de holln. A
medida que estaba ms tiempo
expuesta a la llama azul se iban
quitando los residuos de holln, ya
que es una combustin completa
(sin inquemados), con mucho
aporte de oxigeno se da cuando
toda la parte combustible se a
oxidado al mximo, es decir, no
quedan residuos de combustible
sin quemar y no se encontrara
sustancias combustibles en los
humos o gases de
Combustin. (La reaccin que se da
es CO2 y H2O Los dos son gases y
escapan a la atmsfera).
e) Indique por lo menos 3 razones
por las
cuales se apag la vela
cuando se le coloca el beaker.
1la reaccin qumica que se realiza
al encender cualquier material que
se piensa quemar tiene que existir
el tringulo del fuego que son tres
componentes 1 combustible 2
oxgeno 3 calor el combustible de
la vela es la parafina entonces
cuando se tapa la vela se extingue
el fuego porque falta alguno de los
tres
componentes
2 Al tapar la vela se acaba el
oxgeno dentro del beaker cuando
el oxgeno se acaba la vela se
apaga

3 se apaga por la falta de oxgeno

que
necesita
la
vela
para
mantenerse encendida

f) Indique si el que se apague la

vela depende del tiempo que el
beaker este cubrindola.
S depende del tiempo porque si se
tapa y se destapa rpido no se va a
pagar Porque el beaker es un
recipiente y contiene oxgeno que
se pasa
al transcurrir unos
segundos que es cuando se apaga
la vela Porque se le acaba el
oxgeno que el recipiente el
transfera.
g) Identifique que balanza ms
exacta y precisa y porque.
Cuando mides con una balanza
digital lees directamente el valor
del peso y no existe el error de
lectura, el cual est dado por el
discernimiento de sobre qu lnea
cayo la aguja en el caso de las
balanzas mecnicas, por otro lado
como se basan en palancas y
mecanismos mviles, se suelen des
calibrar con frecuencia, a parte el
desgaste mecnica de las mismas
aumenta el error de la medicin.
Las
electrnicas
propiamente
dichas carecen de partes mviles,
basan su medicin en celdas de

carga, que son materiales que

varan su resistencia interna en
funcin de la presin a que son
sometidas. Existen otro tipo de
balanzas electrnicas pero estas
son
balanzas
mecnicas
con
indicacin electrnica y no son muy
precisas. Si el error con que quieres
medir debe ser menor al 0,2% la
solucin
son
las
balanzas
electrnicas.
Las
balanzas
mecnicas pueden llegar hasta un
error del 3%.

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