UNIVERSIDAD PERUANA UNIN

Facultad de la Ciencias de la Salud

Escuela Acadmica Profesional de Medicina

FARMACOLOGIA
INFORME 3: INTERACCIONES FARMACODINAMICAS: SINERGISMO Y
ANTAGONISMO
Alumno(a):
Klendys Trujillo Rojas
Docente:
Dr. Rocky Champi Merino

2016

I.

MARCO TEORICO
Se conoce como interaccin farmacolgica a la modificacin del efecto de un frmaco
por la accin de otro cuando se administran conjuntamente. Esta accin puede ser de
tipo sinrgico (cuando el efecto aumenta) o antagonista (cuando el efecto disminuye).
En el sinergismo, dos frmacos que se hallan simultneamente en el organismo
interaccionan de modo que uno aumenta el efecto del otro. El aumento del efecto se
puede producir por:
Sinergismo de suma: uno de los frmacos provoca el desplazamiento hacia la
izquierda de su curva dosis-efecto, lo que incrementa su potencia y reduce su
CE50, obtenindose el efecto mximo a concentraciones menores, pero este no
se modifica. Se produce un reparto de los lugares de accin de los frmacos,
que son los mismos.
Sinergismo de potenciacin: se produce el incremento de la potencia y una
disminucin de la CE50 junto con el aumento del efecto mximo. Es debido a
que los frmacos no se reparten los sitios de accin entre s, sino que estos son
diferentes, pero sus efectos farmacolgicos son iguales.
El fenmeno de antagonismo consiste en la disminucin del efecto de un frmaco
cuando se encuentra en presencia de otro en el organismo. Esto se puede dar de dos
maneras:
Antagonismo competitivo: uno de los frmacos aumenta CE50 del otro y
disminuye su potencia, lo que causa el desplazamiento a la derecha de la curva
dosis-efecto. Ambos frmacos compiten por el mismo lugar de accin, por el
cual tienen afinidad, y esto hace que se eleven las concentraciones plasmticas
de ambos. Para aumentar el efecto de uno de ellos bastar con aumentar sus
concentraciones.
Antagonismo no competitivo: se aumenta la CE50, se reduce la potencia y se
disminuye el efecto mximo (por mucho que se incremente la concentracin del
frmaco). La accin de cada frmaco se produce sobre lugares de accin
diferentes, pero uno desencadena una respuesta contraria a la del otro.
En las interacciones farmacodinmicas toma relevancia la modificacin de la respuesta
del organismo ante la llegada del frmaco.
Estos pueden ser homodinamicos o heterodinamicos.
En el caso del antidotismo cuando se refiere a venenos recibe el nombre de antidotismo.
Se denomina antdoto a la sustancia que impide o inhibe de un txico o veneno. Existen
dos clases de antidotismo:
Antidotismo qumico. Cuando dos frmacos se combinan dentro del cuerpo
para convertirse en un compuesto inactivo anulando el efecto txico por Ej. El
dimercaprol se une al catin mercurio formando, formando un quelato no txico
y fcilmente excretable. El cido etileno- diamino-tetra-actico (EDTA), usando
en casos de saturnismo (intoxicacin por plomo).
Antidotismo farmacolgico. Se refiere a los casos de antagonismo competitivo
y no competitivo ya estudiados. Por Ej., en la intoxicacin alcohlica se
administra cafena (antagonismo fisiolgico).

II.

MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

Goteros
Jeringas
Regla milimetrada
Linterna
Balanza electrnica
Calculadora
Jaula para aves
Cronometro
Algodn
Frmacos:
1. Cocana clorhidrato, solucin al 1%
(10mg/ml)
2. Adrenalina, solucin al 0.1%
(1mg/ml)
3. Nitrito de sodio (NaNO2 )
(20mg/ml)
4. Cianuro de potasio (KCN)
(1mg/ml)
Especmenes:
1. Un conejo
2. Un ave
1. Experimento Sinergismo cocana adrenalina
a. Inmovilizar al conejo atndolo a la mesa de trabajo; medir el dimetro
pupilar basal de ambas pupilas, empleando para esto una regla transparente
milimetrada teniendo mucho cuidado con no tocar la crnea del animal.
Obsrvese las caractersticas y color de la mucosa conjuntival.
b. Verificar sensibilidad de la crnea.
c. Instilar 2 gotas de cocana en el saco conjuntival del ojo derecho.
d. Transcurridos 10 minutos medir nuevamente el dimetro pupilar del ojo
derecho y anotar.
e. Luego instilar 4 gotas de solucin de adrenalina en los sacos conjuntivales
de ambos ojos.
f. Despus de 5 minutos medir ambos dimetros pupilares. Anotar y
comparar los resultados.
g. Se debe cuidar la iluminacin al momento de medir ya que el dimetro de
la pupila variara de acuerdo a la luminosidad que reciba el ojo
2. Experimento Antidotismo KCN NaNO2
a. Registrar controles iniciales del espcimen sobre su capacidad de volar,
caminar, tipo de respiracin y posicin de cuello.
b. Administracin profunda de cianuro de potasio en dosis de 4 mg /kg en el
musculo pectoral del ave.
c. Observar la presencia de sntomas txicos: aleteo, ataxia, cambios en la
respiracin, convulsin, posicin de cuello, vmitos.
d. Inmediatamente producidos algunos de estos signos, administrar va
intravenosa Nitrito de sodio en dosis de 35 mg/kg

III.

RESULTADOS

IV.

DISCUSION DE LOS RESULTADOS

En el primer experimento se esperaba que en el conejo se produzca midriasis sin
embargo se produjo una miosis por lo que podra ser explicado a una mala aplicacin
del frmaco o que la dosis era muy baja.
En el caso de la segunda practica la dosis fue bien tomada y se examin todos los
sntomas producido por el cianuro sin embargo no se aplic correctamente el antdoto y
tampoco se le aplico a tiempo por lo que el espcimen muri.

V.

CONCLUSION
La cocana puede ser usada como anestsico local, esta inhibe la recaptacin de
catecolaminas (noradrenalina, dopamina), desde la hendidura sinptica hasta el terminal
pre sinptico, lo que facilita la acumulacin de catecolaminas provocando que el exceso
de noradrenalina que se produce por accin de cocana sea responsable de los efectos
que produce en el espcimen.
El cianuro es considerado un potente toxico ya que se une a la hemoglobina y forma
cianohemoglobina, y esta se una al hierro en estado frrico de la citocromo oxidasa, por
lo que esta no podr captar oxgeno para las clulas y tejidos.

VI.

BIBLIOGRAFIA
1. INTERACCIONES FARMACODINAMICAS: SINERGISMO Y
ANTAGONISMO https://es.scribd.com/doc/225364228/Practica-Farmaco-N
%C2%BA2
2. Compendio de Farmacologia. Buenos Aires: El Ateneo. Malgor, L., & Valescia, M.
(2003).
3. Farmacologia General: Farmacocinetica. En M. LA, & V. MA, Farmacologia
Medica Vol. 1 (pgs. 14 - 32). Velazquez. (2009).