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INFORME DE LABORATORIO N 01
CURSO
AL
DE
ASUNTO
FECHA
TRATAMIENTO DE AGUAS
DETERMINACIN DE LA ALCALINIDAD
ALCALINIDAD.
I.
OBJETIVOS:
II.
INTRUDUCCION:
III.
FUNTAMENTO TEORICO:
HCO3
2
CO 3
+
H
alcalinidad total=
Total tiene las unidades de
eq
l
o moles
H
l
2
CO 3
2
(pH CO 3 )
1. pH
2. concentracion de unas de las especies de carbonatos
3. las constantes de equilibrio de cido carbinico.
En anlisis de agua se puede hacer las siguientes aproximaciones de
especies que pueden estimarse a partir de las titulaciones de
alcalinidad.
+
H
1.
2. La mitad del
2
CO 3
se convierte a
HCO3
en el punto final de
3.1
RELACIONES DE ALCALINIDAD
2+ HCO 3
+CO3
H =OH
RELACI
N
CONDICI
N
VALORES DE ALCALINIDAD
TOTA
L
1
2
y
F=H
2F
H
2(H
F)
2F H
2F
H 2F
F=0
H=0
3.2
INTERPRETACION DE LAS MEDIDAS DE
ALCALINIDAD.
La determinacin de F y H permite evaluar las cantidades de
bicarbonatos, cabonatos alcalinos y alcalinotrreos.
La decoloraciones de las fenolftalena se produce cuando el pH es
inferior a 8.3 es decir cuando el anhdrido carbnico en estado libre
comienza a aparecer en la solucin, las reacciones siguientes estn
entonces completas.
Ca ( OH )2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 H 2O
2CaCO 3+ H 2 SO 4 Ca ( HCO 3 ) 2+CaSO 4
La tercera reaccin empieza solamente a producirse.
Ca ( OH )2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 CO 4+2 CO 2+2 H 2 O
Asi el F da a conocer la cantidad de hidrxido.
El viraje de anaranjado de metilo se produce cuando el pH es inferior
a 4.5 es decir cuando un exceso de cido fuerte comienza a aparecer.
Las reacciones estarn entonces completas.
Ca ( OH )2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 H 2O
CaCO 3+ H 2 SO 4 CaSO 4+ H 2 CO 3
IV.
MATERIALES Y REACRTIVOS
MATERIALES:
Bureta
Pipetas (10, 20, 50 ml)
Vaso precipitado
Matraz Erlenmeyer
Fiolas
Toalla
REACTIVOS:
Acido sulfricos tipo 0.05N valorando con Na2CO3
qumicamente puro.
Indicador de fenolftalena. Solucin acuosa al 0.5g/l, en alcohol
etlico o isopropilico al 50 % ms gotas NaOH 0.1 N hasta ligera
coloracin rosa.
Indicador anarjado de metilo. Solucin acuosa al 0.5g/l.
V.
METODOLOGIA
4.1
DETEMINACION DE ALCALINIDAD (HIDROXIDO,
CARBONATO Y BICARBONATO)
1. Pipetear 2*50 ml de muestra, o una alcuota diluida a 50 ml de
Erlenmeyer de 250 ml.
2. Aadir 4 gotas de fenolftalena, si se produce un color rosa
valorar con H2SO4 tipo 0.05N, hasta que el lquido vire de rosa
a incoloro. Anotar el gasto de cido.
3. A esta solucin incolora o ala original agregar 3 gotas de
heliantina y continuar la valoracin hasta que el lquido vire del
amarillo, a naranja. Anotar el gasto de cido.
Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO2 para hacer las
correcciones en caso necesario. Efectuar los clculos utilizando la
tabla 4,6,2 publicado por la APHA (3).
TABLA N 4.6.2
VALORACIONES DE IONES
2 Y HCO3
+ CO 3
OH
Carbonato
Bicarbonato
0
0
0
2F-H
H
0
2F
2F=H
2(H-F)
0
H
H-2F
0
0
0
F=0
F<H/2
F=H/2
F>H/2
F=H
VI.
CALCULOS Y RESULTADOS
CALCULOS:
Volumen de gasto de reactivos
1. F= 0.2 ml
2. H= 1.3 ml
Calculo para la fenolftalena.
CaCO3
mg (V N )H 2 SO 4meq CaCO310
=
l
Vm
( )
mg ( 0.20.124 )0.05 10
CaCO3
=
l
25
( )
CaCO3
mg ( 1.30.124 )0.05 10
=
l
25
( )
CaC O3
Alcalinidad total:
Alc. Total
CaCO3
( mgl )
V T =V F + V H
V T =0.2+1.3
V T =1.5 ml
6
mg ( 1.50.124 )0.0510
=
l
25
( )
( mgl )=372.0mg /l
VALORACIONES DE IONES
2 Y HCO3
+ CO 3
OH
F= 49.6
Carbonato
Bicarbonato
0
0
0
2F-H
H
0
2F
2F=H
2(H-F)
0
H
H-2F
0
0
0
F< H/2
49.6<
322.4
2
H= 322.4
=0
OH
2=2 F
CO3
=322.499.2=223.4 ml /l
mg
HCO3
L
=H2 F
HCO3
RESULTASDOS:
2
CARBONATO
mg
mg
=99.2
l
l
CO 3
BICARBONATO
mg
=223.4 ml /l
L
HCO3
mg
=372.0 mg/l
L
ALCALINIDAD TOTAL
VII. RESULTADOS
Verificando los resultados segn la Tabla 03 y calculamos la cantidad
de Hidrxidos y Carbonatos, obtenemos los siguientes resultados:
PARA
Agua de pozo
Juliaca
0.2
1.3ml
99.2
223,0
372,2
IX.
CONCLUSIONES:
INFORME DE LABORATORIO N 02
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DEL
ASUNTO
FECHA
DETERMINACION DE DUREZA
I.
OBJETIVOS
II.
FUNDAMENTO TEORICO
II.1
INTRODUCCION:
AGUAS DURAS:
LIMETES DE DUREZA.
Aguas duras
3.4
DE LA DUREZA.
CAUSAS Y FUENTES
Aniones
INPORTANCIA
MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
Bureta.
Soporte universal y pinzas.
Pipetas.
Erlenmeyer.
Toalla.
REACTIVOS:
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
D
A
T
O
S:
EXPERIMENTO
V.
CLCULOS:
PARA EL CALCIO:
Ca(
Ca
6
mg ( 2.20.014 ) 0.04010
)=
L
25
mg ( 2.450.014 ) 0.10010
Ca+ Mg(
)=
L
25
Ca+ Mg
201.6 49.28
24.3
50
20
mg
Mg
=
L
2
( )
Mg
VI.
( mgL )=19.0512mg /l
VII.
Interpretacin
agua suave
agua poco dura
agua dura
agua muy dura
CONCLUSIONES:
Se determin la dureza por el mtodo de EDTA de acuerdo apha
awwa M-2340 (1998).
En la determinacin del calcio se obtuvo un 49.28 mg /l de
iones de calcio
Una de las aplicaciones ms importantes es la determinacin de
durezas de aguas. Se denomina dureza de agua a la cantidad
de sales de calcio y magnesio disueltas en una muestra de
agua, expresadas en p.p.m. (partes por milln), que representa:
Mg. de CaCO3 por litro. De H20
VIII.
BIBLIOGRAFIA:
MIRANDA .N (2010) tecnologa de aguas control de calidad
Edicin 03, editorial econocopy - Puno Per.
HERMAN E. HILLEBOE, M. D manual de tratamiento de aguas
editoriales limusa Mxico.
REYMOND CHANG qumica edicin 09, editorial interamericana
china
American Society for testing and Materials. Annual book of
Standards 1994 Determinacin de dureza en agua. Metodo ASTM D
1126-92.
INFORME DE LABORATORIO N 03
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
FECHA
:
:
DETERMINACION DE pH
18-04-16
DETERMINACIN DE PH.
I.
OBJETIVOS:
II.
FUNDAMENTO TERICO:
CONCEPTO DE pH.- La expresin de la actividad del in
hidrgeno en trminos de concentracin molar es bastante
complicada.
ELECTRODO DE pH
ACIDO Y BASE
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
REACTVOS:
III.1
Vasos precipitados.
Potencimetro.
REACTIVOS
Agua muestra rio Azangaro.
Agua destilada Q.P.
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
4.2
MEDICIN DE pH:
V.
RESULTADOS:
Instrumento: Potencimetro.
Nombre: pH metro
Muestra
pH
T (C)
Pozo tubular.juliaca
6.7
14.5
VI.
VII. CONCLUSIONES:
VIII. BIBLIOGRAFIA:
INFORME DE LABORATORIO N 04
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
FECHA
DETERMINACIN DE CLORUROS
I.
II.
OBJETIVOS:
de
cloruros
FUNDAMENTO TERICO:
INTRODUCCION
La muestra es obtenida de un pozo tubular de la ciudad de juliaca; se
determin varios parmetros de calidad de dicha muestra. En el
presente informe de prctica de laboratorio se determin los cloruros
siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de calidad
del agua para saber si es apta para el consumo humano.
:
Existen en todas las aguas naturales a concentraciones muy variadas
normalmente, el contenido de cloruro aumenta el contenido de
minerales. Por lo general, las fuentes de las tierras altas y de las
montaas tienen bajo contenido de cloruro, mientras que los ros y las
aguas subterrneas tienen cantidades considerables. Los niveles de
cloruro de las aguas de los mares y los ocanos son muy altos porque
contienen los residuos resultantes de la evaporacin parcial de las
aguas naturales que fluyen hacia ellos.
Los cloruros tienen muchas formas de acceso a las aguas naturales. El
poder solvente del agua disuelve los cloruros de la capa superficial
del suelo y de las formaciones ms profundas.
El agua atomizada del ocano es transportada tierra adentro en forma
de gotas muy pequeas o de cristales diminutos que quedan despus
de la evaporacin de las gotas de agua. Estas fuentes reponen
constantemente los cloruros de las tierras donde caen. Existe una
constante mezcla del agua salada con el agua dulce de la superficie.
. El
se
lo
se
que es soluble.
se
MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
1 matraz erlenmeyer.
Pipetas.
Equipo de valorizacin.
Toalla.
REACTIVOS:
K2CrO4
Ag(NO3)
e)
IV.
al 30%.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
V.
CALCULOS:
Utilizamos las siguientes frmulas:
Cl
( )
Cl
MUESTRA
Vol.
Gasto
Agua
de
pozo tubular 3.85
MeqCl-
0.0355
Cl-(mg/L)
76.12
VI.
como
lmite
en un
gusto
VIII. BIBLIOGRAFIA:
INFORME DE LABORATORIO N 05
CURSO
: TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
FECHA
:
:
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.
08-09-15
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.
I.
OBJETIVOS:
II.
III.
FUNDAMENTO TEORICO:
INTRODUCCIN:
La muestra fue obtenida de pozo tubular de la cuidad de
juliaca; la misma que fue analizada, se determin varios
parmetros de calidad de dicha muestra. En el presente
informe de prctica de laboratorio se determin
la
conductividad elctrica siempre comparando los resultados
con las normas E.C.A de calidad del agua para saber si es
apta para el consumo humano
2.1
2.2
LA RELACIN ENTRE LOS SLIDOS DISUELTOS
TOTALES Y LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA DEL AGUA:
Ya que es difcil medir los slidos disueltos totales en el
campo, se utiliza la conductividad elctrica del agua como
una medida del TDS.
La conductividad elctrica del agua puede ser determinada
en una manera rpida y econmica, utilizando medidores
porttiles.
La conductividad elctrica refleja la capacidad del agua para
conducir corriente elctrica, y est directamente relacionada
con la concentracin de sales disueltas en el agua. Por lo
tanto, la conductividad elctrica est relacionada con TDS.
la conversin del TDS a la conductividad elctrica puede ser
realizada mediante la siguiente relacin:
TDS (ppm) = 0.64 X EC (S/cm) = 640 X EC (dS/m)
Ntese que esta es una relacin aproximada
Las sales en el agua se disuelven en iones con carga positiva
e iones con carga negativa, que conducen electricidad.
El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto,
no conduce la electricidad y tiene una conductividad
elctrica de cero.
Sin embargo, cuando la concentracin de las sales llega a un
cierto nivel, la conductividad elctrica ya no est
directamente relacionada con la concentracin de las sales
en el agua.
Esto es porque se forman pares de iones. Los pares de iones
debilitan la carga de uno al otro, de modo que por encima de
un cierto nivel, un TDS ms alto no resultar en una
conductividad elctrica ms alta.
2.3
EL
EFECTO
DE
LA
TEMPERATURA
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA:
EN
LA
( deciSiemens /m)
para
medir
la
IV.
MATERIALES Y REACTIVOS:
V.
Conductimetro
Vaso de precipitados
Agua Q.P
Agua (muestra)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
VI.
RESULTADOS:
c .e=
mS
cm
c .e=
uS
=427 uS /cm
cm
Muestra
Agua de pozo
tubular
VII.
Conductividad elctrica
427uS/cm
TC
14.5
Aguas
crudas
o
tratadas
dan
conductividad de 50 a 500 mS/cm.
normalmente
una
VIII. CONCLUSIONES:
Un agua es tanto ms conductora de la electricidad, cuantos ms
minerales disueltos contenga. La medida de conductividad da una
idea muy aproximada del contenido mineral del agua.
Por ejemplo, un agua recin destilada tiene una conductividad de 0.5
a 2 ms/cm.
IX.
-
BIBLIOGRAFIA:
INFORME DE LABORATORIO N 06
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
DETERMINACIN
DE
LA
ACIDEZ
MINERAL y TURBIDEZ
FECHA
OBJETIVO:
II.
FUNDAMENTO TEORICO:
II.2
IMPORTANCIA SANITARIA DEL CO2 Y DE LA ACIDEZ
MINERAL:
La acidez tiene poca importancia desde el punto de vista sanitario o e
la salud pblica.
El CO2 est presente en bebidas carbonatadas en concentraciones
mayores que la conocida en aguas naturales y no se conocen efectos
dainos en las personas.
Guas que contiene acidez mineral son usualmente de tan mal sabor
que no existen problemas relacionados con su consumo humano.
Agua acidas son de importancia en la ingeniera por sus
caractersticas corrosivas y por el costo que resulta en remover o
controlar las sustancias que producen la corrosin. El factor corrosivo
en la mayor parte es debido al co2 pero en muchos casos se debe a
desechos industriales por la acidez mineral.
Cuando se emplean procesos d tratamiento biolgico el pH debe
mantenerse ordinariamente entre 6 y 9.5 .este criterio requiere a
menudo ajuste de pH a niveles favorables y los clculos d la cantidad
de sustancias qumicas que se necesitan, en la mayor parte de los
casos se basan en los datos de acidez.
La excesiva acidez de las aguas favorece la solucin de zinc presente
en el galvanizado de los tubos que puede llegar a imposibilitar u uso
sub recuente
CO2libre
------------------------------CO2 de los bicarbonatos
MATERIALES Y REACTIVOS:
III.1
MATERIALES:
Fiolas.
Pipetas
Buretas
Toalla
Soporte universal
III.2
REACTIVOS:
solucin de hidrxido de sodio 0.02 N,.
indicador de fenolftaleina al 10 %
indicador de anaranjado de metilo al 0.2 %
solucin de tiosulfato de sodio aproximadamente
0.1 N
III.3
INTERFERENCIAS:
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
IV.1
ACIDEZ TOTAL:
IV.2
IV.3
V.
CALCULOS:
VI.
CO2 (
mg ( 0.20.0174 )0.0441000000
)=
L
25
CO2 (
mg 6.12 mg
)=
de Cl
L
l
H 2 CO 3 (
mg ( 0.20,0174 )0.0301000000
)=
L
25
H 2 CO 3 (
mg
)=4.167 mg /l
L
5.1
ACIDEZ MINERAL:
( )
H 2 SO 4
VI.
MUESTRA
Agua de
pozo
tubular
RESULTADOS:
Vol.
Gasto(F)
CO2
6.12
0.2
H2CO3
4,167
VIII. CONCLUSIONES:
El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues
contiene gases y sales disueltas, por lo tanto su pH = 7.
As por ejemplo la presencia de CO2 disuelto en el agua hace
que la misma sea ligeramente cida
CO2 (ac) + H2O = HCO3- (ac) + H3O+ (ac)
La presencia de aniones disueltos en el agua como el HCO3y el CO32-, le proporciona un carcter bsico a la disolucin.
IX.
BIBLIOGRAFIA:
MIRANDA .N (2010) tecnologa de aguas control de
calidad Edicin 03, editorial econocopy - Puno Per
HERMAN E. HILLEBOE, M. D manual de tratamiento de
aguas editoriales limusa -Mxico
REYMOND CHANG qumica edicin 09, editorial
interamericana china
INFORME DE LABORATORIO N 07
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
FECHA
DETERMINACIN DE SULFATOS
DETERMINACION DE SULFATOS
I.
OBJETIVOS:
II.
FUNDAMENTO TEORICO:
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
Pipetas
Bureta
Soporte
Matraz
REACTIVOS:
IV.
PROCEDIMIENTO
V.
CALCULOS:
Lectura en el espectrofotmetro:
Las concentraciones son obtenidas de las tablas:
%T =11,8 SO2
4 =90 mg/l
%T =92 SO 42=7.5 mg/l
Calculamos con la formula el sulfato:
3
3
mg ( 9010 ) 10 100
=
l
25
SO 2
4
( )
SO 2
4
VI.
VII. CONCLUSIONES:
Se detemino la presencia de sulfuros en el agua, se presentan los
lmites mximos permisibles de calidad de agua para consumo humano,
considerado en el Reglamento de Calidad de Agua expedido el 17.12.1946 y
que a la fecha se encuentra vigente.para sulfatos. ES 250 mg/L y me
resultado fue.
VIII. BIBLIOGRAFIA:
INFORME DE LABORATORIO N 08
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
FECHA
:
:
DETERMINACION DE HIERRO.
26-04-16
DETERMINACION DE HIERRO.
I.
OBJETIVOS:
II.
FUNDAMENTO TEORICO:
III.
INTRODUCCION:
III.2
III.3
METODO DE LA FENANTROLINA:
fenantrolina
IV.
MATERIALES Y REACTIVOS:
4.1
MATERIALES:
Un espectrofotmetro
Una balanza analtica
5 fiolas.
Dos pipetas.
Toalla
Papel higinico
4.2
REACTIVOS:
ortofenantrolina1,10 ortofenantrolina
Clorhidrato de Hierro o Hidroxilamina.- Disolver 10
g de clorhidrato de hidroxilamina en 100ml de agua
destilada
Disolucin reguladora.- Mezclar 300ml de acetato de
amonio al 50% con 500 (167)ml de cido actico
glacial.
Clorhidrato de 1,10 Ortofenantrolina al 1%
Disolver 1 g de ortofenantrolina en 100 ml de agua
destilada
Solucin patrn concentrado de Hierro
1,10 ortofenantrolina C12H8N2 C12H8 N N
MATERIAL PROBLEMA:
V.
muestra de agua.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
5.1
CURVA DE CALIBRACION:
N
V (ml) Sol
(Fe)m % T
estndar
g/l
B
0
0
0
1
0.5
0.05
96.4
TABLA 01.
2
1
0.1
93.7
de
3
2
0.2
87.2
4
6
0.6
70.6
5
8
0.8
64.5
6
10
1
60.2
transmitancia obtenidos por el espectrofotmetro
A
0
0.01
0.023
0.059
0.151
0.19
0.22
Resultados
A
0.25
f(x) = 0.23x + 0
R = 0.99
0.2
0.15
Linear (A)
Linear (A)
0.1
Linear (A)
0.05
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
Fe (mg/l)
VI.
Abs =-log(0.994)=0.00261
CALCULOS:
%T = 99.4
Abs =-log(T)
Abs =-log(0.994)
Abs =0.00261
VI.1
CALCULANDO LA CANTIDAD DE HIERRO PRESENTE
EN EL AGUA:
Y=0.227x-0.0041
Y=Abs=0.00261
0.00261=0.227[Fe]-0.0041
[Fe] =0.02956 mg/l
VII. RESULTADOS:
[Fe] =0.02956 mg/l
IX.
CONCLUSIONES:
El hierro en el agua puede causar sabores colores y
olores indeseables
X.
BIBLIOGRAFIA:
INFORME DE LABORATORIO N 09
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DEL
ASUNTO
DETERMINACIN DE NITRATO
AMONIACAL
FECHA
NITRATO AMONIACAL.
I.
OBJETIVOS:
II.
FUNDAMENTO TERICO:
II.1
INTRODUCCION:
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
III.1
MATERIALES:
Fiola
Vaso precipitado
Pipetas
Bureta
Soporte universal
Toalla
Espectrofotmetro
III.2
NITROGENIO, AMONIACAL POR EL METODO
NESSLER.
A. Preparacin de la solucin madre/stock de amonio.
Se disuelve 1.909 g de cloruro de amonio, en 500 ml de agua
destilada.
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Medir 25 ml de la muestra en un matraz.
2. Agregar una gota de reactivo (rochelle), solo para
muestras de agua para q la dureza no interfiera.
3. Agregar 1 ml del reactivo NESSLER a cada muestra y
mezclar. Un color amarillo se desarrollara si el nitrgeno
amoniacal esta presente esperar 10 min para q el
complejo desarrolle pero no mas de 25 para leer en el
espectofotometro una onda de 425nm.
IV.1
CURVA DE CALIBRACIN PARA NITRATO
AMONIACAL:
IV.2
Fiolas
Sol.
Estnd
ar
ml
NESSF
ER
(NNH4)
ug/l
%T
Blanc
o
0
1.0
1.5
2.0
3.0
5.0
8.0
100
150
200
300
500
800
100
94.2
89.3
88.8
86.0
79.1
69.4
(A)
0.0
0.0259
0.0491
0.0515
0.0635
0.1018
0.1586
IV.3
PARTE EXPERIMENTAL PARA MUESTRA (agua
de rio- Azngaro):
V.
CALCULOS:
V.1
DE LA LECTURA EN EL ESPECTROFOTOMETRO:
%TRANSMITANCIA=75.8
|.|=log ( T )
|.|=log ( 0.758)
|.|=0.1203
VI.
CONCLUSIONES:
Tras haber realizado la prctica de solucin amoniacal
pudimos llegar a la conclusin q nuestra agua no tiene
mucha presencia de nitratos.
VII. BIBLIOGRAFIA:
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
FECHA
10-05-16
OBJETIVO:
CaCO3 + H2O
2. Ca (HCO3)2 + Ca (OH)
3. Mg (HCO3)2 + Ca (OH)
2H2O
4. MgCO3 + Ca(OH)
2CaCO
CaCO
+ 2H2O
+ MgCO3 +
Mg(OH) 2 + CaCO3
5. 2NaHCO3 + Ca(OH)
6. MgSO4 + Ca(OH)
CaCO
+ Na2CO3 + 2H2O
Mg (OH) 2 + CaSO4
II.2
II.3
II.4
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
IV.
Cal
Agua muestra.
Agua destilada.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
V.
CALCULOS Y RESULTADOS:
V.1 CALCULO DE
UNIVERSIDAD:
LA
ALCALINIDAD
DE
( 1.750.124 )0.05106
CaCO 3=
25
CaCO 3=
V.2
CaCO 3=
CaCO 3=
V.3
CALCULO DE CALCIO:
AGUA
DE
LA
1.85
6
0.0410
mg
Ca(
)=
l
Ca=
V.4
CALCULO DE MAGNESIO:
158.4 32.56
24.3
(
50
20 )
mg
Mg (
=
l )
2
Mg
V.5
( mgl )=18.71
CALCULO DE CO2 :
0.7
0.044106
mg
CO 2
=
l
( )
CO 2
V.6
( mgl )=
Dureza total
Alcalinidad
Calcio
158.4mg
381.92 mg
32.56 mg
Mg
CO2
Dureza carbonatada
18.71 mg
21.43 mg
CO2
21,43 mg x
x=36.002
mg
l
381.92 mgY
Y =282.62 mg/l
C. Dureza carbonata:
Ca ( HCO 3 ) 2+Ca ( OH )2 2 CaCO3 + 2 H 2 O
CaCO3 +Ca ( OH )2
100 mg 74 mg
18.71mg z
z=13.84 mg
D.
CaCO3
necesario:
x+ y+ z+ exceso ( 50 mg )=
36.02+282.62+ 13.84=332.48
mg
E Exceso de cal:
50 mg/l6=300 mg/l
F . Requerimiento de cal para poder utilizar en 6litros :
CaO+ H 2 O Ca ( OH )2
W =332.486
W =1994.88mg/ l
4.59
gCal
6l
RESULTADOS:
VII. CONCLUSIONES:
la
VIII. BIBLIOGRAFIA:
MIRANDA .N (2010) tecnologa de aguas control de
calidad Edicin 03, editorial econocopy - Puno Per
HERMAN E. HILLEBOE, M. D manual de tratamiento de
aguas JORGE CRDENAS LEON. Documentos sobre
calidad de aguas-Alcalinidad
REYMOND CHANG qumica edicin 09, editorial
interamericana china.
INFORME DE LABORATORIO N 11
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
ASUNTO
DETERMINACIN DE AGRESIVIDAD Y
CORROSION
FECHA
16-05.16
AGRESIVIDAD Y CORROSION.
I.
OBJETIVOS:
II.
FUNDAMENTO TERICO:
III.
INTRODUCCION:
3.1
3.2
IV.
pH =6.7
CLCULOS:
Alc =372
Ca=49.28
mg
l
STD =206 mh /l
T =14.5 A=2.10
INTERPOLACION:
200 9.83
206 X
400 9.86
X =9.8309
1.
pHs=7.627
2.
ISL=6.7 7.627
ISL=0.972
3.
IA=6.7log ( 37249.28 )
4.
IA=2.4368
ISL
>0.0
-2.0 A 0.0
IR
<6.5
6.5 A 10.0
IA
>12.0
10.0 A 12.0
<-2.0
>10.0
<10.0
V.
RESULTADOS
ISL
-0.972
IR
8.554
IA
2.4368
Interpretacin:
Con IA = 2.4368
Si:
SIGNIFICADO
No agresiva
Moderadamente
agresiva
Muy agresiva
SIGNIFICADO
Moderamente
agresiva
ISL
>0.0
-2.0 A 0.0
IR
<6.5
6.5 A 10.0
IA
>12.0
10.0 A 12.0
<-2.0
>10.0
<10.0
SIGNIFICADO
No agresiva
Moderadamente
agresiva
Muy agresiva
RESULTADOS:
ISL
RSI
-0.972
VI.
VII. OBSERVACIONES:
La frmula de longlier se da como vlida para un pH comprendido
entre 6.5 y 9.5 segn longliert. No obstante, hoover precisa que la
formula no es utilizando ms a partir de pH 7, en particular si existen
sales de sido en el agua.
VIII. CONCLUSIONES:
Hoy en da es necesario hacer uso de la tecnologa y los mtodos de
anlisis pertinentes que permitan explotar debidamente la
informacin disponible, por ello, es conveniente contar con
herramientas informticas que permita aplicar las metodologas de la
forma ms completa posible, y determinar fcil, confiable y
adecuadamente la agresividad o incrustabilidad de las aguas
analizadas.
IX.
-
BIBLIOGRAFIA:
INFORME DE LABORATORIO N 12
CURSO
TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DEL
ASUNTO
UTILIZANDO
EL METODO YODOMETRICO
FECHA
21/01/2013
CLORO RESIDUAL.
I.
OBJETIVOS:
II.
FUNDAMENTO TEORICO:
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
III.1
MATERIALES:
Equipo convencional para titulaciones.
Fiolas.
Pipetas y buretas
III.2
REACTIVOS:
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
D
A
T
O
S:
Demanda de clro es la cantidad de cloro necesario para desinfectar el
agua.
NaClO del 4%
4% = 4 g NaClO/100ml
Datos obtenidos de la muestra:
Nde
datos
1
2
3
4
5
6
Gotas de
solucin B
2
4
6
8
10
12
V.
CALCULOS Y RESULTADOS:
Utilizando la formula
obtenidos se tiene:
siguiente
reemplazando
valores
(V N )Na 2 S 2 O 40.035510 5
mg
(cloro residual)= total
l
ml de muestra
(0.40.025)0.035510
mg
(cloro residual)=
l
25 ml
mg
(cloro residual)=14.2
l
EXPRESION DE RESULTADOS:
Sea (n) el numero del primer frasco en el que aparece la
coloracin. La dosis de javel comercial para estabilizar 1 m3 de
agua sera:
X =4 ( n )( ml )
X =4 ( 4 ) ( 50 )
X =800 ml de NaClO del
4
ml
VI.
VII. CONCLUSIONES:
Las aguas naturales contienen cloruros en concentraciones que varan
ampliamente.
Usualmente, aguas de manantiales o vrtices tienen una
concentracin baja de cloruros, mientras que aguas de rio o
subterrneas, usualmente tienen una cantidad considerable.
El cloro no slo es un importante desinfectante, sino que tambin
reacciona con el amoniaco, hierro, manganeso y sustancias
productoras de olores y sabores; por lo que, en general, mejora
notablemente la calidad del agua.
En el proceso de cloracin se obtiene dos tipos de cloro residual, el
cloro libre residual, cloro molecular, cido hipoclorito e in hipoclorito,
y el cloro combinado residual, monocloramina, dicloramina y
tricloramina. El cloro residual combinado se forma cuando el agua
tiene amonaco y productos orgnicos. Esta forma de cloro es un
agente oxidante ms dbil y su accin bactericida es ms lenta
La determinacin del contenido de cloro residual, tanto libre como
combinado, es de inters y debe hacerse diariamente en las aguas de
distribucin para consumo humano
VIII. BIBLIOGRAFIA:
-