UNMSM

LABORATORIO

ING. MINAS

UNIVERSIDAD
NACIONAL MAYOR
DE SAN MARCOs
LIMA-2016

Contenido
INTRODUCCION.............................................................................................. 2
MARCO TEORICO............................................................................................ 3
REACTIVOS Y MATERIALES............................................................................10
PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES............................................................14
CONCLUSIONES......................................................................................... 17
BLIOGRAFIA.................................................................................................. 18

INTRODUCCION
Existen distintos mtodos para
minerales.

la identificacin

los

El mtodo ms rpido sera la identificacin por las

caractersticas fsicas color, dureza, densidad, raya, los
que ya hemos estudiado anteriormente, como es sabido
siempre se puede realizar esas pruebas incluso en el campo
y en el instante en que encontremos un mineral.

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En el presente laboratorio desarrollamos un mtodo de

reconocimiento relacionado con la qumica, denominado
ensayo con tubo abierto y cerrado. Utilizando el calor
emitido por el mechero de Bunsen, y un tubo de ensayo
dentro del cual depositaremos el mineral, tambin se
trabaja la perla de brax.

MARCO TEORICO
1. ENSAYOS PIROGNSTICOS
Como
su
nombre
lo
indica,
quiere
decir,
reconocimiento de los minerales, mediante la aplicacin
adecuada del fuego (del griego, Pyro, fuego y gnosis,
conocimiento).
Como fuentes de calor se utilizan los mecheros o
lmparas de alcohol y para aumentar el poder calorfico se
utiliza el soplete de boca.
a) La llama. En la llama hay que distinguir dos partes: una
interna y oscura, formada por los gases comburentes que
no han entrado an en combustin, y otra externa y
luminosa, en la que tiene lugar aquel fenmeno gracias al
oxgeno del aire. En esta regin, que es la verdadera llama,
se distinguen dos zonas: una interior brillante y otra
exterior plida y azulada. En la primera, las partculas
combustibles estn incandescentes y el oxgeno escasea,
por lo cual esta regin tiene carcter reductor. En la
segunda todos los gases estn en combustin y el oxgeno
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abunda, por lo cual esa zona de la llama goza de

propiedades oxidantes.

b) El soporte. Complemento indispensable en la llama es el

soplete. Este instrumento se reduce a un tubo de latn
cnico y acodado en L, destinado a verificar la llama y
dirigirla hacia el ensayo a modo de dardo. Para lograr esto
se sopla de una manera continua por la rama larga del
instrumento y se aplica el extremo de la rama corta sobre la
llama. Segn que la punta del soplete se introduzca en el
centro de la llama o se aproxime solamente a sus bordes,
se obtiene el dardo de oxidacin o el de reduccin.
1.1. Ensayos de coloracin de la llama: La coloracin que
ciertos minerales le comunican a la llama del mechero, es
debido a que algunos minerales al ser calentados se
volatizan. El color caracterstico es una valiosa ayuda para
su identificacin. Puede efectuarse de tres maneras:
a)
Tomando pequeos trocitos o esquirlas del mineral se
llevan directamente a la zona externa de la llama con la
ayuda de pinzas o hilo de platino.
b) Se pulveriza el mineral en un mortero. Se introduce el polvo
en un tubo de ensayo y se le agrega unas gotas de cido
clorhdrico (HCl), se toma un poquito de la solucin con el
hilo de platino y se lleva a la misma zona externa de la
llama. Si tampoco obtenemos un resultado positivo,
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emplearemos el cido ntrico (HNO 3) o el cido sulfrico

(H2SO4).
c) Hacer del mineral una solucin con cido clorhdrico para
convertirlo en cloruro, que es un compuesto fcilmente
voltil, y con el hilo de platino y se toma una pequea gota
de la solucin, se lleva primero al borde externo de la llama,
luego a la de mayor temperatura de fusin, puesto que
puede ocurrir diferentes coloraciones de sustancias que se
volatizan a diferentes temperaturas.

Color de llama(espectro) de algunos elementos:

Smbolo
As

Nombre
Arsnico

Color
Azul

Boro

Verde brillante

Ba

Bario

Verde

Ca

Calcio

Rojo ladrillo

Cs

Cesio

Azul - Violeta

Cu(I)

Cobre(I)

Azul

Fe

Hierro

Dorado

In

Indio

Azul
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Potasio

Lila

Li

Litio

Carmn

Mn(II)

Manganeso(II)

Verde amarillento

Mo

Molibdeno

Verde amarillento

Na

Sodio

Amarillo intenso

Fsforo

Verde plido azulado

Pb

Plomo

Azul

Rb

Rubidio

Rojo-violeta

Sb

Antimonio

Verde claro

Se

Selenio

Azul

Sr

Estroncio

Escarlata

Te

Telurio

Verde claro

Tl

Talio

Verde puro

Zn

Zinc

Verde azulado

1.2 Ensayos en tubo cerrado: se emplean tubos de

vidrio poco fusibles, cerrados por un extremo y deben estar
completamente secos, de lo contrario se calientan
suavemente en la llama para eliminar la humedad.
Luego, se introduce el mineral pulverizado, utilizando una
cinta de papel para que lo lleve al fondo del tubo y no se
adhiera a las paredes del mismo.

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La finalidad de estos ensayos es la de obtener una

calcinacin o tostacin del mineral a una temperatura
moderada, 500 C ya que el mineral no est en contacto
directo con la llama, lo que impide reaccionar con las
sustancias que la llama contiene (H 2O, CO2, CO), ni tampoco
habr fenmenos de oxidacin por la falta de aire, lo que
nos va a permitir observar ciertas reacciones para la
identificacin de los minerales. Pueden efectuarse de dos
maneras:
a.)

Ensayos sin reactivo: se pueden observar diversos

fenmenos como por ejemplo:
Desprendimiento de agua, gases y vapores: cuando el
mineral contiene agua, sta se condensa en pequeas
gotitas en las paredes del tubo, las cuales, si se introduce
una tira de papel tornasol sabremos si se trata de agua
neutra o de agua cida segn la coloracin que ste
presente. Tambin pueden desprenderse gases y vapores
de olor y color caractersticos, incoloros o inodoros: CO 2, SO2
y NO2.

Cambio de color: ciertos minerales al ser calentados en el

tubo cerrado cambian de color permanentemente. Otros lo
recuperan en fro, y aunque no es propiedad distintiva, es
sin
embargo,
una
ayuda
indispensable
en
su
reconocimiento, pues muchos minerales son coloreados por
impurezas.

Decrepitacin: muchos minerales al calentarlos en tubo

cerrado hacen pequeas explosiones a causa del paso del
agua de interposiciones que contienen en su molcula, al
estado de vapor. Produce la suficiente fuerza expansiva
para romper los cristales, y los fenmenos se llama
decrepitacin, tal como ocurre con muchos minerales, por
ejemplo, la baritina, la fluorita, pirita, yeso, etc. Se
recomienda pulverizarlos finamente y agregarle unas gotas
de agua.
Formacin de Sublimados: muchos minerales al ser
calentados en tubo cerrado, funden total o parcialmente. Se
volatizan y los vapores se depositan en las paredes del
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tubo, formando coloraciones caractersticas que reciben el

nombre de sublimados, que tienen gran importancia en el
reconocimiento de los minerales.
b.)

Ensayos con reactivo: el mtodo operatorio es el mismo

que con los ensayos sin reactivo, slo que al emplear
reactivos, vamos a obtener otras reacciones caractersticas
al mezclar el mineral con el triple de su volumen con el
reactivo, que previamente pulverizaremos en un mortero.
Se utilizan 2 reactivos: el de sulfato de potasio (HKSO 4), que
nos ayuda a desplazar a aquellos elementos ms voltiles,
y el carbonato de sodio (CO3Na2), que obra como reductor,
lo mismo que el magnesio y el carbn en polvo.
1.3 Ensayos en tubo abierto: se emplean tubos de vidrio
poco fusibles, abiertos por ambos extremos y acodados en
un extremo en ngulo obtuso. En la parte acodada se
introduce el mineral en polvo por medio de una tira de
papel acanalada. Luego, se lleva suavemente a la llama y
finalmente a la zona de fusin, sujetndolo con una pinza
de madera. Estos ensayos tienen por finalidad producir una
oxidacin a causa de la corriente de aire que se establece
por ambos extremos del tubo. Los fenmenos que se
observan son los mismos que en el caso anterior, pero
requieren ms esfuerzo en su tcnica operatoria, y depende
de la inclinacin que se le debe dar al tubo.
1.4 Ensayos sobre el carbn: Para estos ensayos se
utiliza un pedazo de carbn vegetal que sea compacto.
Cerca de uno de los extremos se abre una pequea cavidad
con una fresa, donde se coloca el mineral pulverizado que
se desea ensayar. El carbn, adems de utilizarlo como
soporte, obra como reductor, y al combinarse con el
oxgeno del aire, facilita las operaciones de reduccin de los
minerales. Luego, le agregamos una gota de agua con la
finalidad de evitar que se disperse el polvo del mineral
cuando aplicamos el soplete. Estos ensayos son de gran
importancia en la identificacin de minerales, utilizando las
dos clases de llamas que obtendremos con el soplete de
boca: Llama oxidante y llama reductora. Se pueden
efectuar:
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a.) Ensayos sin reactivo: Se utiliza la llama oxidante y se

pueden observar fenmenos como:
Decrepitacin: Sucede igual que en los ensayos de tubo
cerrado.
Deflagracin: Muchos minerales al llevarse a la llama arde
sbitamente, por producirse una combustin, a causa del
oxgeno que desprenden para combinarse con el carbn
incandescente, tal como ocurre con los Nitratos y Clorato.
Volatilizacin: Ciertos minerales al someterlos a la accin
de la llama se volatilizan, parcial o totalmente, como ocurre
con las sales alcalinas y algunos sulfuros.
Olores: Ocurre lo mismo que en el desprendimiento de
gases en los ensayos de tubos cerrados.
Aureolas: Son manchas o coloraciones que aparecen
alrededor de la cavidad del carbn y dependen de la
temperatura de volatilizacin, generalmente baja, y aunque
el mercurio se volatiliza a una temperatura muy baja, no se
forma aureola, porque no se vuelve a oxidar.
b.) Ensayos con reactivo: Se utiliza la llama reductora y
el mismo mtodo operatorio como los ensayos sin reactivo,
solo que ahora el mineral ser mezclado con reactivos
fundentes con la finalidad de facilitar la reduccin y fusin
del mineral. Los fenmenos que se pueden observar son:
Reaccin del hpar: Este ensayo se utiliza para el
reconocimiento del azufre, sulfuro y sulfato. El mineral
finamente pulverizado se mezcla con carbonato de sodio y
luego se coloca la cavidad del carbn vegetal y con el
soplete se aplica la llama reductora hasta lograr que funda
en una masa informe de color pardo, parecida al color del
hgado, de donde viene el nombre del hepar.
Manchas coloreadas: muchos minerales al tratarlos sobre
el carbn, dejan aureolas o residuos, que corresponden a
los xidos minerales no fusibles. Para determinar las
manchas coloreadas, se utiliza como reactivo el nitrato de
cobalto en una solucin al 10%.
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Botones o glbulos metlicos: Se obtienen por

reduccin de los minerales sobre el carbn, utilizando los
fundentes, formndose una cavidad del carbn, globulitos o
botones metlicos, con determinadas caractersticas,
pudiendo ser maleables o quebradizos al golpearlos con el
martillo sobre un yunque.
Residuos: Son los xidos metlicos infusibles que quedan
en la cavidad del carbn vegetal al ser tratados los
minerales con los fundentes y en llama reductora.
1.5 Ensayos sobre las perlas de brax: existen varios
minerales que al ser tratados con ciertos fundentes (brax,
sal de fsforos o carbonato sdico), tienen la propiedad de
combinarse con los xidos metlicos, formando sales
dobles, que le comunican a la perla ya sea en caliente o en
fro, coloraciones caractersticas. Es conveniente para
efectuar estos ensayos que las sustancias minerales se
encuentren en el estado de xidos, por lo que se
recomiendan tratar los minerales que se desean ensayar
sobre el carbn con el objeto de reducirlos a xidos
metlicos. Son varios fundentes empleados para obtencin
de los vidrios o perlas transparentes, pero el ms utilizado
es el brax. Une vez obtenida la perla transparente por
medio del calentamiento del polvo de brax, se saca de la
llama, poniendo sobre ella una mnima partcula del mineral
pulverizado y se vuelve a poner en la llama reductora y al
cabo de algunos segundos se observaran las coloraciones
que toma la perla, ya sea en fro o en caliente.

2. ENSAYOS HIDROGNSTICOS:
Estos ensayos se basan como su nombre lo indica,
empleando medios lquidos o soluciones acuosas para la
identificacin de los minerales, (del griego, hydro, agua y
gnosis, conocimiento), que sometidos a la accin de otros
reactivos,
determinan
reacciones
caractersticas,
permitiendo la identificacin, averiguando de una manera
especial los cationes y aniones que puedan encontrarse en
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una solucin, y aunque en algunos casos se aplica la accin

del fuego, slo tiene por objeto la aceleracin del proceso
qumico.
2.1 Procedimientos y Condiciones:
a.) Trituracin y pulverizacin del material: se
elige una muestra del mineral, procurando que sea lo ms
pura posible, mirndola a la lupa, la partimos con un
martillo en pequeos fragmentos y luego los pulverizamos
en un mortero, hasta que quede completamente
pulverizada, con el objeto de que el mineral sea ms
fcilmente atacable por los disolventes (Agua destilada,
cido Clorhdrico, cido Ntrico, cido Sulfrico.
b.)
Cantidad de mineral que debe emplearse: Del
polvo obtenido en el mortero se coloca en un tubo de
ensayo, de 2 a 5 gramos de polvo de mineral, y otra
cantidad se deja en reserva para posibles rectificaciones.
c.)
Disolucin en agua destilada: se procede a agregar
unos cuantos centmetros del lquido. Luego se agita
fuertemente para comprobar si se disuelve. En el caso de
que se disuelva decimos que el mineral es soluble en agua
fra, en caso contrario, se calienta el tubo de ensayo en una
lmpara de alcohol, hasta que se produzca la ebullicin del
agua y si se disuelve por completo o en pare, decimos que
el mineral se disuelve en agua caliente, y de no hacerlo,
sera insoluble.
d.)
Disolucin con los cidos: en caso de que la muestra
de minera no sea soluble en agua destilada, se utilizarn los
citados cidos, ya sean diluidos o concentrados, pero en fro
y luego en caliente, lo cual da origen a fenmenos durante
la disolucin dependiendo del mineral utilizado, tales como:
Desprendimiento de gases (Efervescencia, Olor huevos
podridos, olor picante, olor nitroso, gas fumante picante),
Coloracin de la solucin y precipitados de residuos.
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e.)
Disgregacin de la muestra de material: en este
paso, los minerales insolubles, sern transformados a
combinaciones solubles mediante el mtodo de la
disgregacin. Esto se consigue colocando el polvo del
mineral en un crisol, agregndole un fundente para ser
luego sometidos a la accin de la temperatura.

REACTIVOS Y MATERIALES
MATERIALES:
Mechero Bunsen

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Tuvos de ensayo
Algunos minerales
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Yeso

Rejalgar y oropimente.

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Pirita

Calcita

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PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES

1) Instalar devidamente el mechero.

2) Fracmetar el mineral en tamaos adecuados para
introducirlos en el tuvo de ensayo.
3) Con una pinza acercar el mineral a fuego y
observamos los diferentes fenomenos mensionados en
la teora.

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Yeso antes de ser sometido al calor y luego de ser sometido al calor.

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Izquierda calentando
pirita. Derecha y
abajo, azufre
gaseoso
desprendido.

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En esta imagen se puede observar que despus de haber calentado la pirita en el mechero;
que se ha desprendido un gas que ha formado un halo de color amarillo, lo sera azufre
gaseoso.

En esta imagen observamos como la biotita al ser quemada en el mechero se desprende en

pequeas laminas. Producto de la exfolicion laminar que presenta este mineral.

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CONCLUSIONES

Cada prctica o experimento que desarrollamos en el

laboratorio nos ayuda a corroborar y comprender
mejor la teora.
Esta oportunidad descubrimos que importante es
conocer todos los mtodos de identificacin de los
minerales.

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BLIOGRAFIA
http://www.pasapues.es/naturalezadearagon/historianatural/geologiamineralogia.php
SIVIOLI, Alberto y CAZABONNE, Christian: Introduccin al Estudio de
las Ciencias de la Tierra. Segundo ao ciclo diversificado menciones:
Ciencia y Normal. Editorial Eneva. Caracas Venezuela. 288 pp.
ANGEL GONZALEZ : Minerales estudio y reconocimiento; Ediciones
OMEGA BARCELONA 1996

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