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ii)
iii)
Cuadro Comparativo conteniendo texto del modelo vigente, texto propuesto y su respectiva
justificacin.
Informes tcnico y legal.
El DBC contiene:
a)
b)
c)
La Parte I, Informacin General a los Proponentes, establece las condiciones generales del proceso
de contratacin.
La Parte II, Informacin Tcnica de la Contratacin, establece las particularidades del proceso de
contratacin que deben ser elaboradas y proporcionadas por la entidad convocante y que deben
contemplar el objeto de la contratacin, el plazo y las condiciones de entrega, el cronograma de
plazos del proceso de contratacin, los datos particulares de la entidad convocante, las
especificaciones tcnicas y toda otra informacin referida a la contratacin.
La Parte III, contiene los siguientes Anexos:
Anexo 1.Anexo 2.Anexo 3.Anexo 4.Anexo 5.-
Modelo de Convocatoria.
Declaracin de Integridad de los Integrantes de la Comisin de Calificacin.
Formularios de Presentacin de Propuestas, que deben ser utilizados por los
proponentes para la inclusin de la informacin especfica requerida.
Formularios de Evaluacin de Propuestas, que deben ser utilizados por la entidad
convocante para la evaluacin y calificacin de propuestas.
Modelo de Contrato.
PARTE I
INFORMACIN GENERAL A LOS PROPONENTES
SECCIN I
GENERALIDADES
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN
El proceso de contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos se rige
por el Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las Normas Bsicas del Sistema de
Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS) y el presente Documento Base de Contratacin
(DBC).
2. PROPONENTES ELEGIBLES
En este proceso de contratacin podrn participar nicamente los siguientes proponentes:
a) Empresas nacionales o empresas extranjeras legalmente constituidas dedicadas al rubro
farmacutico que cuenten con representacin legal en Bolivia de acuerdo con los Artculos 7 y 22
de la Ley N 1737, de 17 de Diciembre de 1996, del Medicamento.
b) Asociaciones Accidentales de Empresas legalmente constituidas, sean nacionales o estas con
extranjeras, dedicadas al rubro farmacutico, que cuenten con representacin legal en Bolivia de
acuerdo con los Artculos 7 y 22 de la Ley N 1737 del Medicamento.
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACION DE PROPUESTAS
Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentacin de propuestas:
3.1. Consultas escritas sobre el DBC
Cualquier potencial proponente podr formular consultas escritas dirigidas al RPC, hasta la fecha
lmite establecida en la convocatoria, parte del presente DBC.
3.2. Reunin de Aclaracin
Se realizar una Reunin de Aclaracin, en la fecha, hora y lugar sealados en la convocatoria,
parte del presente DBC, en la que los potenciales proponentes podrn expresar sus consultas
sobre el proceso de contratacin.
Las solicitudes de aclaracin, las consultas escritas y sus respuestas, debern ser tratadas en la
Reunin de Aclaracin.
Al final de la reunin, el convocante entregar a cada uno de los potenciales proponentes
asistentes o aquellos que as lo soliciten, copia o fotocopia del Acta de la Reunin de Aclaracin,
suscrita por los servidores pblicos y todos los asistentes que as lo deseen.
4. ENMIENDAS Y APROBACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC)
4.1. La entidad convocante podr ajustar el DBC con enmiendas, por iniciativa propia o como
resultado de las actividades administrativas previas, en cualquier momento, antes de emitir la
Resolucin de Aprobacin del DBC.
Estas enmiendas no debern modificar la estructura y el contenido del Modelo de DBC elaborado
por el rgano Rector.
4.2. El DBC ser aprobado por Resolucin expresa del RPC, conforme el cronograma de plazos
establecido. La Resolucin ser notificada a los potenciales proponentes de acuerdo con el
Artculo 51 de las NB-SABS.
: 100 puntos
: 100 puntos
Margen de
Preferencia
Factor de
Ajuste (fa)
20%
0.80
25%
0.75
0%
En otros casos
PA = MAPRA * fa
Donde:
PA
MAPRA
fa
Margen de
Preferencia
Factor de
Ajuste (fa)
Margen de Preferencia
10%
0.90
0%
En otros casos
PA = MAPRA * fa
Donde:
PA
MAPRA
fa
c) Factores de Ajuste
Factor de ajuste del diez por ciento (10%) sobre el precio de la oferta para los
Laboratorios Industriales Farmacuticos Nacionales, que cumplan con la
certificacin de procesos de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM). El factor
numrico de ajuste es de noventa centsimos (0.90).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste (fa) tomar el valor de 1.
Factor de ajuste del siete por ciento (7%) sobre el precio de la oferta para las
Empresas Importadoras de Medicamentos que cumplan con la certificacin de
Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA). El factor numrico de ajuste es de
noventa y tres centsimos (0.93).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste (fa) tomar el valor de 1.
Cuando se establezca en el DBC, ajuste por plazo de entrega, se proceder a este
ajuste conforme el siguiente procedimiento: (Slo aplica cuando el plazo del
proponente es mayor al plazo de la entidad convocante)
Factor Numrico de ajuste cuando el plazo de entrega es mayor al plazo referencial (fna)
fna = ( p r ) * 0.005
Donde:
fna
p
r
PEMC x 100
PAFi
n
=
i
=
Pi
=
PAFi
PEMC
PTi
PCTi
Pi
c1
c2
a)
b)
c)
d)
e)
Descripcin
Ampolla
Caja
Estuche
Frasco
Gotas
Locin
Pieza
Solucin
Suspensin
Ungento
Gramo
Miligramo
Litro
Denominacin Comn
Internacional
Abreviacin
Cp
Comp
Exp
Fco-Amp
Jbe
Ovu
Sob
Sup
Tbo
Vag
mEq
ml
ug
UI
Descripcin
Cpsula
Comprimido
Expiracin
Frasco Ampolla
Jarabe
vulo
Sobre
Supositorio
Tubo
Vaginal
mili equivalente
mililitro
microgramo
Unidad
Internacional
Buenas Prcticas de Manufactura BPM: Condiciones y medidas mnimas necesarias para garantizar
que un medicamento es elaborado higinicamente y asegura no causar dao al consumidor.
Certificado de Cumplimiento de Contrato: Se define, como el documento extendido por la entidad
contratante en favor del Contratista, que oficializa el cumplimiento del contrato; deber contener como
mnimo los siguientes datos: objeto del contrato, monto contratado y plazo de entrega.
Concentracin: Es la cantidad de sustancia activa contenida por unidad de peso volumen.
Contratante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que una vez realizada la
convocatoria pblica y adjudicada la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Contratista: Se designa a la persona jurdica que una vez realizada la convocatoria pblica y adjudicada
la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Convocante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que requiere la provisin productos
farmacuticos y realiza la convocatoria pblica.
17
Embalaje: Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y
almacenamiento.
Empaque: Se entiende por empaque aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
Entrega Inmediata: Se refiere a la entrega en un plazo no mayor a diez (10) das calendario a partir de
la firma del contrato.
Envases Primario y Secundario: Por envase primario se entiende aquel envase que se halla en
contacto directo con el producto (forma farmacutica) y por envase secundario aquel envase que contiene
uno o ms envases primarios.
Fecha de Vencimiento (Expiracin): Es la fecha mxima hasta la cual el fabricante garantiza que el
medicamento mantiene las especificaciones de calidad establecidas y puede ser utilizado.
Omisin: Significa no solo la falta de presentacin de documentos, sino que cualquier documento no
cumpla con las condiciones de validez requeridas por el Convocante.
Trminos de Referencia: Se considerar a aquellos trminos que como parmetro de referencia utiliza
el Glosario de Trminos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).
Unidad: Se refiere a la unidad de manejo, como ser comprimido, cpsula, gragea, frasco, frasco gotero,
ampolla, frasco ampolla, lata, tubo, etc.
Solicitud de Provisin: Procedimiento por el cual el Contratante solicita al Proveedor los Productos
Farmacuticos que requiere, los cuales no fueron programados.
18
PARTE II
INFORMACIN TCNICA DE LA CONTRATACIN
32. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIN
32.1 Datos de la Contratacin
CUCE :
Objeto de la contratacin :
Modalidad :
Plazo de Entrega :
Licitacin Pblica
b) Calidad
c) Menor Costo
Por tems
Nombre del Organismo Financiador
% de Financiamiento
1
2
3
4
32.2 Datos generales de la entidad convocante
Nombre de la entidad :
Domicilio
Ciudad
Zona
Direccin
Telfono :
Fax :
Casilla :
Correo electrnico :
32.3 Personal de la entidad
Ap.Paterno
Ap. Materno
Nombre(s)
Cargo
Ap. Paterno
Ap. Materno
Nombre(s)
Cargo
Ap. Paterno
Ap. Materno
Nombre(s)
Cargo
Apellido Materno
Nombre(s)
Cargo
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Cargo
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Cargo
19
33.3
Reunin de aclaracin *
33.4
33.5
33.6
33.7
33.8
33.9
Presentacin de
suscripcin
de
estimada)
33.10
Suscripcin
estimada)
de
:
y
documentos para
contrato
(fecha :
contrato
(fecha
FECHA
Da
Mes
/
Da
Mes
Ao
Mes
/
Da
Ao
Ao
Mes
Ao
Mes
Ao
Mes
Ao
/
Mes
Ao
/
Mes
Min.
Da
Hora
Da
Min.
Da
Hora
Ao
Mes
Da
Min.
/
Da
Hora
/
Mes
Min.
/
Da
Hora
/
Da
HORA
Ao
Ao
34.2. Para la elaboracin de las Especificaciones Tcnicas, se podrn considerar los siguientes
Requisitos referenciales para la adquisicin de medicamentos, estos criterios o condiciones no
son obligatorios ni limitativos, siendo responsabilidad de cada entidad pblica definir estas
particularidades a insertar en las Especificaciones Tcnicas.
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b. Las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamao no lo permitan,
debern indicar la siguiente informacin, en el envase primario:
El tipo y material de los empaques deber ser de naturaleza tal que aseguren la
conservacin y estabilidad del producto durante su vida til.
Los productos farmacuticos que tengan que mantenerse en cadena de fro para
conservar su estabilidad, debern llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las
instrucciones para su correcto almacenamiento. Adems, debern ser transportados en
contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
Todos los empaques debern contener informacin en rtulo o leyenda que seale como
mnimo:
34.2.12. Embalaje
Deben establecerse especificaciones sobre embalaje o el recipiente que contiene varios
empaques para transporte y almacenamiento.
El embalaje deber resistir las condiciones climticas, manipuleo, almacenamiento y
traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada
embalaje sealar las caractersticas especficas de resistencia y manipuleo.
Debe requerirse que los embalajes garanticen la buena preservacin de los productos
farmacuticos medicamento y los proteja adecuadamente de la contaminacin.
Debe sealarse que no se aceptarn embalajes que contengan diferentes productos o
diferentes lotes del mismo producto.
Se deben sealar caractersticas especficas de resistencia y condiciones de manipuleo de
los productos farmacuticos, tales como la inclusin de sealizaciones para frgil, sentido
de almacenamiento, nmero de cajas a apilar, etc.
Cada embalaje entregado ser numerado y tendr que llevar en forma clara bajo pena de
rechazo de la mercadera, las siguientes indicaciones:
Que los productos farmacuticos, biolgicos y otros con periodo de vida til igual o
mayor a treinta y seis (36) meses, no podrn tener el da de su recepcin una validez
inferior a veinticuatro (24) meses.
Que los productos cuya validez sea igual a veinticuatro (24) meses desde su fecha de
elaboracin, no podrn tener, el da de su recepcin, una validez inferior a dieciocho
(18) meses.
Que los productos que por su naturaleza qumica tengan plazo de expiracin menor o
igual a doce (12) meses, se entregarn en lotes parciales con fecha de expiracin
mxima.
b.
Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til
menor a veinticuatro (24) meses, deber exigirse el compromiso de cambio de saldos
existentes y los procedimientos para este efecto, especificando que la entidad
convocante deber notificar cualquier cambio con tres meses de antelacin, quedando
establecido que dicho cambio deber cubrir nicamente la diferencia hasta los
veinticuatro (24) meses y no podrn cubrir ms de un quince por ciento (15%) del
total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til
inferior a doce (12) meses, deber exigirse el compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad convocante deber notificar cualquier cambio
con un mes de antelacin, quedando establecido que dicho cambio no podr cubrir ms
de un quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento
adjudicado.
25
26
PARTE III
ANEXO 1
MODELO DE CONVOCATORIA
Espacio destinado a la
Identificacin de la Entidad
Se convoca pblicamente a los proponentes legalmente establecidos a presentar propuestas para el proceso detallado a continuacin:
CUCE :
Nombre de la Entidad :
Objeto de la contratacin :
Licitacin Pblica N :
Tipo de convocatoria :
Forma de adjudicacin :
Mtodo de Seleccin y Adjudicacin :
Precio Referencial :
N de convocatoria
Organismo Financiador :
% de Financiamiento
Los interesados podrn recabar el Documento Base de Contratacin (DBC) en el sitio Web del SICOES y obtener informacin de la entidad
convocante, de acuerdo con los siguientes datos:
Horario de atencin en la Entidad :
Nombre Completo
Cargo
Dependencia
:
:
:
:
El lugar y las fechas establecidas hasta el Acto de Apertura de Propuestas son las siguientes:
Da
:
:
:
:
Mes
/
/
/
/
Ao
/
/
/
/
Hora
Min
Direccin
:
:
:
:
El proponente deber presentar una Garanta por el 1% sobre el valor de su propuesta econmica.
La Garanta a presentar es :
27
ANEXO 2
DECLARACIN DE INTEGRIDAD DE LOS INTEGRANTES
DE LA COMISIN DE CALIFICACIN
CUCE :
Lugar y Fecha :
Nombre de la Entidad :
Licitacin Pblica N :
Objeto del Proceso :
Cada uno de los firmantes del presente Formulario, cumpliremos estrictamente la normativa de la Ley N
1178, de Administracin y Control Gubernamentales, lo establecido en las NB-SABS y el presente DBC.
Asimismo, declaramos que desempearemos nuestras funciones especficas en lo que a este proceso
licitatorio respecta, con eficiencia, economa, transparencia y licitud, conscientes de que el incumplimiento
genera responsabilidad por la funcin pblica en el marco de la normativa establecida por el Decreto
Supremo N 23318-A y sus modificaciones.
Nos comprometemos a no relacionarnos extraoficialmente con los proponentes y a no ejercer sobre los
mismos ninguna accin dolosa y denunciar por escrito ante el RPC, cualquier presin, intento de soborno
o intromisin por parte de los proponentes, otras personas relacionadas con stos, para que se asuman
las acciones legales y administrativas correspondientes.
Integrantes de la Comisin de Calificacin
Cargo en la entidad
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Firma
Cargo en la entidad
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Firma
Cargo en la entidad
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Firma
Cargo en la entidad
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Firma
Cargo en la entidad
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Firma
Cargo en la entidad
Apellido Paterno
Apellido Materno
Nombre(s)
Firma
(Este formulario deber ser llenado, firmado y entregado en fotocopia simple a todos los proponentes en el Acto de
Apertura de propuestas).
28
ANEXO 3
FORMULARIOS DE PRESENTACIN DE PROPUESTAS
Documentos Legales y Administrativos
Formulario A-1
Formulario A-2
Formulario A-3
Formulario A-4
Formulario A-5
Formulario A-6
Formulario A-7
Formulario A-8
Productos
29
FORMULARIO A-1
CARTA DE PRESENTACIN DE LA PROPUESTA Y DECLARACIN JURADA
PARA EMPRESAS O ASOCIACIONES ACCIDENTALES
CUCE :
Lugar y Fecha :
Licitacin Pblica N :
De mi consideracin:
A nombre de (Nombre de la Empresa o Asociacin Accidental) a la cual represento, remito la
presente propuesta, declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento, conforme
con los siguientes puntos:
I.- De las Condiciones del Proceso
a) Declaro y garantizo haber examinado el DBC (y sus enmiendas, si existieran), as como los
Formularios para la presentacin de la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones de
dichos documentos y la adhesin al texto del contrato.
b) Declaro cumplir estrictamente la normativa de la Ley N 1178, de Administracin y Control
Gubernamentales, lo establecido en las NB-SABS, el DBC y la Ley N 1737 de Medicamentos.
c)
Declaro la veracidad de toda la informacin proporcionada y autorizo mediante la presente, para que
en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurdica, suministre a los representantes
autorizados de la entidad convocante, toda la informacin que requieran para verificar la
documentacin que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la entidad convocante
tiene el derecho a descalificar la presente propuesta y ejecutar la Garanta de Seriedad de Propuesta.
d) En caso de ser adjudicado, esta propuesta constituir un compromiso obligatorio hasta que se prepare
y suscriba el contrato, de acuerdo con el Modelo de Contrato del DBC.
II.- Declaracin Jurada
a) Declaro respetar el desempeo de los funcionarios asignados, por la entidad convocante, al proceso
de contratacin y no incurrir en relacionamiento que no sea a travs de medio escrito, salvo en los
actos de carcter pblico y exceptuando las consultas efectuadas al encargado de atender consultas,
de manera previa a la presentacin de propuestas. El incumplimiento de esta declaracin es causal de
descalificacin de la propuesta.
b) Me comprometo a denunciar por escrito, ante la MAE de la entidad convocante, cualquier tipo de
presin o intento de extorsin de parte de los funcionarios de la entidad convocante o de otras
empresas, para que se asuman las acciones legales y administrativas correspondientes.
c)
Balance General de la ltima gestin fiscal. (Exceptuando las empresas de reciente creacin que
entregaran su Balance de Apertura).
g) Certificado de Solvencia Fiscal emitida por la Contralora General del Estado (CGE) en original.
h) Certificado de acreditacin del Costo Bruto de Produccin otorgado por la verificadora acreditada por
la instancia correspondiente. (Cuando Corresponda)
i)
j)
k) La Garanta de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del monto del contrato;
y la Garanta de Correcta Inversin de Anticipo, cuando se solicite este anticipo, equivalente al cien
por ciento (100%) del anticipo otorgado.
l)
31
FORMULARIO A-2
IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
(En caso de Asociaciones Accidentales deber registrarse esta informacin en el
Formato de Identificacin para Asociaciones Accidentales)
CUCE :
Lugar y Fecha :
1. DATOS GENERALES
Nombre o Razn Social del Proponente :
Ao de Fundacin :
Tipo de Empresa u Organizacin :
a) Empresa Nacional
c) Otros
Pas
Domicilio Principal
Telfonos
Fax
Casilla
Correo electrnico
b) Empresa Extranjera
Ciudad
Direccin
:
:
:
:
:
Nmero de Testimonio
Lugar de emisin
NIT
Fecha de expedicin
(Da Mes
Ao)
(Da
Fecha
Mes
Ao)
Apellido Materno
Nmero
Lugar de Expedicin
Nmero de Testimonio
Lugar de emisin
Nombre(s)
Fecha
Mes
Ao)
32
% de Participacin
1
2
3
4
Nmero de Testimonio
Lugar
(Da
Fecha
Mes
Ao)
Testimonio de Constitucin :
Nombre de la Empresa Lder :
2. DATOS DE CONTACTO DE LA EMPRESA LIDER
Pas
Ciudad
Direccin Principal
Telfonos
Fax
Casilla
Correo electrnico
:
:
:
:
:
:
:
Materno
Nmero
Lugar de Expedicin
Nmero de Testimonio
Lugar
Nombre(s)
(Da
Fecha
Mes
Ao)
:
:
:
:
:
33
Ao de fundacin
Nmero de Testimonio
Lugar de emisin
NIT
Fecha de expedicin
(Da mes
Ao)
(Da
Fecha
Mes
Ao)
Apellido Materno
Nmero
Lugar de Expedicin
Nmero de Testimonio
Lugar de emisin
Nombre(s)
Fecha
Mes
Ao)
34
FORMULARIO A-3
DECLARACIN JURADA DEL COSTO BRUTO DE PRODUCCIN O BIENES DE PRODUCCIN
NACIONAL INDEPENDIENTEMENTE DEL ORIGEN DE LOS INSUMOS
(El proponente debe optar por uno de los dos Mrgenes de Preferencia dispuestos, Costo Bruto de
Produccin o por bienes de Produccin Nacional)
Los bienes ofrecidos tienen la siguiente composicin, con el cual me habilito para
ser beneficiado con los mrgenes de preferencia Nacional. (En este caso, continuar
llenando la siguiente tabla de Costo Bruto de Produccin)
Descripcin
Mano de obra
Costo de Produccin
Monto (Bs.) (*)
% (**)
NACIONAL
1
2
Materia Prima
1
2
Insumos
1
2
IMPORTADO
TOTAL NACIONAL
Mano de obra
1
2
Materia Prima
1
2
Insumos
1
2
TOTAL IMPORTADO
TOTAL GENERAL
Los bienes ofrecidos son producidos en el pas independientemente del origen de los
insumos, por lo que me habilito a acceder a los Mrgenes de Preferencia establecidos,
independientemente del origen de los insumos:
Estos bienes se han producido en el pas, sin incurrir en las siguientes operaciones o procesos:
a)
b)
Operaciones tales como el desempolvamiento, lavado o limpieza, zarandeo, pelado, descascaramiento, desgrane,
maceracin, secado, entresaque, clasificacin, seleccin, fraccionamiento, cribado, tamizado, filtrado, dilucin en
agua, pintado, recortado.
c)
d)
e)
f)
Mezclas de productos en tanto que las caractersticas del producto obtenido no sean esencialmente diferentes de las
caractersticas de los productos que han sido mezclados.
(*) Si el proponente considera necesario para efectos de aclaracin
(**) Obligatorio para aplicacin de los mrgenes de preferencia de costo Bruto de Produccin
FORMULARIO A-4
DECLARACIN JURADA QUE ACREDITA QUE LA EMPRESA CUENTA CON EL
CERTIFICADO DE BUENAS PRCTICAS DE MANUFACTURA (BPM) Y/O EL
CERTIFICADO DE BUENAS PRCTICAS DE ALMACENAMIENTO (BPA)
36
FORMULARIO A-5
RESUMEN DE INFORMACIN FINANCIERA (De la ltima gestin)
(En Bolivianos)
GESTIN 20___
ACTIVO TOTAL
ACTIVO CORRIENTE
INVENTARIOS
PASIVO TOTAL
PASIVO CORRIENTE
PATRIMONIO NETO
FACTURACIN ANUAL (*)
UTILIDAD NETA (*)
NDICE DE LIQUIDEZ
(*) Excepto cuando la empresa sea de reciente creacin.
37
FORMULARIO A-6
MODELO DE CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS PRXIMOS
A VENCERSE
CUCE :
Nombre de la Entidad :
Nombre de la Empresa :
Lugar y Fecha :
Licitacin Pblica N :
60 das calendario
Estimados Seores:
Declaramos expresamente que nuestra empresa efectuar el cambio de los saldos de productos
farmacuticos sujetos de adjudicacin en el marco de la presente licitacin, que pudieran entregarse:
a. Para los lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til menor a
veinticuatro (24) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de saldos existentes,
especificando que la entidad contratante deber notificar cualquier cambio con tres (3) meses de
antelacin, quedando establecido que dicho cambio deber cubrir nicamente la diferencia hasta
los veinticuatro (24) meses y no podrn cubrir ms de un quince por ciento (15%) del total del
lote correspondiente al medicamento adjudicado.
b. Para los casos de lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til
inferior a doce (12) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad convocante deber notificar cualquier cambio con un (1)
mes de antelacin, quedando establecido que dicho cambio no podr cubrir ms de un quince por
ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
Este compromiso de cambio no aplica a medicamentos que hubieren de entregarse con plazos de
vencimiento superiores a este periodo.
38
FORMULARIO A-7
PROPUESTA ECONMICA
CUCE :
Nombre de la Entidad :
Plazo de entrega : [Indicar el plazo de entrega y si este es referencial o fijo]
Fecha y Lugar: :
(A SER LLENADO POR EL CONVOCANTE)
tem
Producto
Concentracin
Forma
Farmacutica
DCI 1
conc 1
ff 1
DCI 2
conc 2
ff 2
DCI 3
conc 3
ff 3
DCI 4
conc 4
ff 4
DCI 5
conc 5
ff 5
DCI N
conc N
ff N
Licitacin Pblica N :
Nombre del Proponente :
Direccin del Proponente: :
::
Nombre
Genrico
Concentracin
Forma
Farmacutica
Contenido
por
Pas de Cantidad
envase
origen ofertada
unitario
Precio
Unitario
(Bs.)
por ff
39
Precio
Total
(Bs.)
Lugar de
Entrega
Plazo de
entrega
FORMULARIO A-8
EXPERIENCIA DEL PROPONENTE
Se evaluara en base a las copias de comprobantes de pago cancelados. Alternativamente a los
comprobantes de pago cancelados, los proponentes pueden presentar contratos u rdenes de compra
que acrediten prestaciones relacionadas con los tems, debiendo adjuntar adems, en tales casos, la
respectiva conformidad de recepcin, con una antigedad no mayor a diez (10) aos a la fecha de
presentacin de propuestas del presente proceso.
Para evaluar los contratos en ejecucin, solo se considerara aquella parte del contrato que se haya
ejecutado a la fecha de presentacin de propuestas, para lo cual debern adjuntar la respectiva
conformidad de recepcin de la prestacin de la parte ejecutada.
[NOMBRE DE LA EMPRESA]
N
Entidad Contratante
Objeto de la
Contratacin
Lugar de Realizacin
Monto final
percibido por el
contrato en Bs.
Periodo de Ejecucin
Inicio
Fin
Forma de
Participacin
(Asociado/ no
Asociado)
1
2
3
4
5
N
TOTAL PERCIBIDO
NOTA.- Toda la informacin contenida en este formulario es una declaracin jurada. En caso de adjudicacin, el proponente se compromete a
presentar el certificado de conformidad o su equivalente emitido por el contratante, en original o fotocopia legalizada.
40
FORMULARIO B-1
LISTA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS REQUERIDOS Y SUS ESPECIFICACIONES
CUCE :
Nombre de la Entidad :
Fecha y Lugar: :
Licitacin Pblica N :
Nombre del Proponente :
Direccin del Proponente: :
::
Inclusin
de
Literatura
tem
Producto
Concentracin
DCI 1
conc 1
ff 1
(S o No)
(S o No)
DCI 2
conc 2
ff 2
(S o No)
(S o No)
DCI 3
conc 3
ff 3
(S o No)
(S o No)
DCI 4
conc 4
ff 4
(S o No)
(S o No)
DCI 5
conc 5
ff 5
(S o No)
(S o No)
DCI N
conc N
ff N
(S o No)
(S o No)
Cantidad Total
requerida
Lugar de
Entrega 1
Cantidad
Plazo de
Entrega
Lugar de
Entrega 2
Cantidad
41
Plazo de
Entrega 2
Lugar de
Entrega N
Cantidad
Plazo de
Entrega N
Plazo de
entrega
FORMULARIO B-2
REQUERIMIENTO/PROPUESTA DE ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo
al Registro Sanitario.
2. Nombre
Sanitario.
Genrico
acorde
al
Registro
42
G) EXPERIENCIA
27. Sealar si se requiere experiencia de la
empresa de acuerdo al Formulario A-8.
La experiencia efectiva, podr ser demostrada
por cualquier medio documentado a nombre de
la empresa o de las personas individuales que
la conformen.
Nombre completo
Farmacutico
matricula
del
Regente
44
FORMULARIO B-3
FORMULARIO DE REMISIN Y RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
(Para ser llenado cuando se realice la remisin y recepcin de los productos farmacuticos)
CUCE :
Institucin :
Domicilio :
Representante de la Institucin :
Empresa Proveedora :
Domicilio :
Representante de la Empresa :
Fecha de recepcin :
Domicilio de recepcin :
Nmero de Factura :
Almacn :
Departamento :
Orden :
::
Cdigo :
Nombre Genrico :
Nombre Comercial :
Forma Farmacutica :
Concentracin :
Presentacin :
Laboratorio :
Origen :
# de Registro Sanitario en Bolivia :
Presentacin de Identificadores :
Cantidad Recibida
Nmero de
empaques
Nmero(s) de lote
Fecha de
vencimiento
Vida til (a la
fecha de entrega)
N de Certificado
de Anlisis
::
Examen Visual :
Observaciones :
Muestreo :
N de Formulario de Muestreo :
[S o No]
N de Cite de la Carta :
En conformidad
En conformidad por la Institucin
Por la empresa
45
ANEXO 4
FORMULARIOS DE EVALUACIN DE PROPUESTAS
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
V-1
V-2
V-3
V-4
46
FORMULARIO V-1
EVALUACIN DE LOS DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS
(En caso de Asociaciones Accidentales deber registrarse esta informacin en el
Formato de Evaluacin de los documentos legales y administrativos para Asociaciones
Accidentales)
REQUISITOS EVALUADOS
Verificacin en
el Acto de
Apertura
Present
No
Present
Verificacin en
Sesin
Reservada
Cumple
Observaciones
(Por qu no
cumple)
No
Cumple
REQUISITOS EVALUADOS
Verificacin en
el Acto de
Apertura
Present
No
Present
Verificacin en
Sesin
Reservada
Cumple
No
Cumple
Observaciones
(Por qu no
cumple)
FORMULARIO V-2
VALOR LEDO DE LA PROPUESTA ECONMICA
DATOS DEL PROCESO
CUCE
Objeto De la Contratacin
Da
Mes
Valor ledo
de la Propuesta
(Numeral y Literal)
Ao
Direccin
/
Ajuste de Precios
(*)
Observaciones
1
2
3
4
5
N
(*) Describir cualquier modificacin de la propuesta como correcciones aritmticas y mrgenes de preferencia.
El presente Formulario ser suscrito por todos los presentes en el acto de apertura de propuestas.
49
FORMULARIO V-3
PROPUESTA ECONMICA AJUSTADA
DATOS DEL PROCESO
CUCE
Objeto De la Contratacin
:
:
Da
NOMBRE DEL
PROPONENTE
MONTO
VALOR
AJUSTADO POR
LEIDO DE LA
REVISIN
PROPUESTA
ARITMTICA
pp
(a)
MAPRA (*)
(b)
Mes
/
FACTOR DE
AJUSTE POR
MARGEN DE
PREFERENCIA
Ao
fa
(c)
Direccin
/
FACTOR DE
AJUSTE POR
CERTIFICADO BPM
O BPA
PLAZO DE
ENTREGA
Buenas Prcticas
de
Almacenamiento
(BPA)
(d)
FACTOR DE
AJUSTE POR
PLAZO DE
ENTREGA
PRECIO FINAL
AJUSTADO
fna
p
1
2
3
4
5
(*) En caso de no evidenciarse errores aritmticos el monto ledo de la propuesta (pp) debe trasladarse a la casilla monto
ajustado por revisin aritmtica (MAPRA)
50
FORMULARIO V-4
EVALUACIN DE CALIDAD Y PROPUESTA TCNICA
Los siguientes criterios podrn ser considerados como factores de evaluacin, dependiendo del
objeto de la contratacin. Los factores de evaluacin podrn calificar con puntaje considerando
el cumplimiento de las especificaciones tcnicas mas importantes.
Criterios Evaluados
Puntos
Asignados
Mximo
Total
RESUMEN
100
Evaluacin de la Muestra
70
100
TOTAL
30
30
Mayor de 24 meses
Entre 18 y 24 meses
70
Puntaje mximo: xx
puntos
Puntaje mximo: xx
puntos
51
ANEXO 5
MODELO DE CONTRATO
I.
PRIMERA
SEGUNDA
TERCERA
CUARTA
QUINTA
SEXTA
SEPTIMA
OCTAVA
NOVENA
DECIMA
DECIMA PRIMERA
DECIMA SEGUNDA
DECIMA TERCERA
DECIMA CUARTA
DECIMA QUINTA
DECIMA SEXTA
DECIMA SEPTIMA
DECIMA OCTAVA
DECIMA NOVENA
VIGESIMA
VIGESIMA PRIMERA
II.
VIGESIMA SEGUNDA
VIGESIMA TERCERA
VIGESIMA CUARTA
VIGESIMA QUINTA
VIGESIMA SEXTA
VIGESIMA SEPTIMA
VIGESIMA OCTAVA
VIGESIMA NOVENA
TRIGESIMA
TRIGESIMA PRIMERA
TRIGESIMA SEGUNDA
TRIGESIMA TERCERA
TRIGESIMA CUARTA
TRIGESIMA QUINTA
TRIGESIMA SEXTA
TRIGESIMA SEPTIMA
52
MINUTA DE CONTRATO
SEOR NOTARIO DE GOBIERNO DEL DISTRITO ADMINISTRATIVO DE ___________
(registrar el lugar donde ser protocolizado el Contrato).
En el registro de Escrituras Pblicas a su cargo, srvase usted insertar el presente contrato de
adquisicin de productos farmacuticos-medicamentos, sujeto a las siguientes clusulas:
I.
54
10.11.
10.12.
10.13.
10.14.
El PROVEEDOR deber efectuar su requerimiento de reembolso por este concepto, dentro del plazo
previsto en este Contrato para los reclamos (30 das hbiles de la vigencia de la nueva normativa)
DECIMA QUINTA.- (PROTOCOLIZACION DEL CONTRATO)
La presente minuta, ser protocolizada con todas las formalidades de Ley por la ENTIDAD, el
importe por concepto de Protocolizacin debe ser pagado directamente por el PROVEEDOR, en
caso que el PROVEEDOR no realice el pago respectivo, el monto correspondiente le ser descontado
por la ENTIDAD del pago correspondiente, (en caso de pagos parciales, se descontar del primer
pago), previa presentacin de una copia del(los) recibo(s) correspondiente(s) a la protocolizacin.
Esta protocolizacin contendr los siguientes documentos:
1. Minuta del contrato (original).
2. Documento legal de representacin de la ENTIDAD y poder de representacin legal del
PROVEEDOR (fotocopias legalizadas).
3. Garanta(s) (fotocopia simple).
En caso de que por cualquier circunstancia, el presente documento no fuese protocolizado,
servir a los efectos de Ley y de su cumplimiento, como documento suficiente a las partes. La
ausencia de protocolizacin o retraso en la tramitacin de la misma no ser condicionante para
el pago correspondiente a favor del PROVEEDOR
DECIMA SEXTA.- (SUBCONTRATOS)
En ningn caso el PROVEEDOR podr subcontratar la provisin
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato.
de
los
PRODUCTOS
El incumplimiento en los plazos de entrega y las otras obligaciones que el PROVEEDOR asume
mediante este Contrato, independientemente del valor de los PRODUCTOS FARMACUTICOSMEDICAMENTOS cuya entrega se halle demorada y/o las obligaciones incumplidas, suspender
61
todos y cada uno de los plazos de pago por parte de la ENTIDAD. Los plazos se reiniciarn cuando
el PROVEEDOR efecte la entrega retrasada.
Adicionalmente a la suspensin de los plazos de pago, la ENTIDAD aplicar las sanciones por
demoras en la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del
Contrato en la forma prevista en la clusula vigsima sptima del presente Contrato, pudiendo
procesarse la resolucin del mismo por incumplimiento del PROVEEDOR.
Si la ENTIDAD incurre en la demora de pago, que supere los sesenta (60) das calendario desde la
fecha de la recepcin de la factura o desde la fecha de emisin del certificado de cumplimiento de
contrato o en cumplimiento del cronograma de entregas (cuando se realicen pagos parciales), el
PROVEEDOR tiene el derecho de reclamar el pago de un inters equivalente a la tasa promedio
pasiva anual del sistema bancario, por el monto no pagado, valor que ser calculado dividiendo
dicha tasa entre trescientos sesenta y cinco (365) das y multiplicndola por el numero de das de
retraso que incurra la ENTIDAD.
A este fin, el PROVEEDOR deber hacer conocer a la ENTIDAD la demora en el pago (en das)
mediante nota dirigida a la Mxima Autoridad Ejecutiva (MAE) de la Entidad.
VIGESIMA CUARTA.- (FACTURACION)
El PROVEEDOR en el momento de la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS o acto equivalente que suponga la transferencia de dominio del objeto de
venta (efectuada la adquisicin), deber emitir la respectiva factura oficial en favor de la
ENTIDAD, por el monto de la venta.
(Cuando se contemplen entregas parciales la entidad deber introducir el texto
siguiente).
De acuerdo al cronograma de entregas, el PROVEEDOR emitir la factura respectiva en cada
una de las entregas, a objeto de que la ENTIDAD haga efectivo el pago; caso contrario dicho
pago no se realizar.
VIGESIMA QUINTA.- (MODIFICACION DE LA PROVISIN)
Siempre que estuviese previsto en el Documento Base de Contratacin, y que se cumpla con las
condiciones establecidas en el Artculo 89 del Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de
2009, de las Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios. La
ENTIDAD, podr introducir modificaciones que considere estrictamente necesarias en la
provisin, siempre que no afecten la esencia del presente Contrato, y con tal propsito, tendr la
facultad para solicitar por escrito, al PROVEEDOR, el incremento o la disminucin en la cantidad
PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS prevista en el Contrato.
Este tipo de modificacin no viciar ni invalidar el Contrato. Ninguna modificacin ser
efectuada por el PROVEEDOR sin una solicitud previa escrita, esta solicitud escrita tendr la
siguiente modalidad:
Mediante contrato modificatorio. Esta modalidad de modificacin extraordinaria en la
provisin PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS slo admite el incremento o la
disminucin hasta el diez por ciento (10%) de las cantidades (montos correspondientes)
adjudicadas en el original del Contrato.
En caso de que signifique una disminucin en la adquisicin, deber concertarse previamente
con el PROVEEDOR, a efectos de evitar reclamos posteriores.
La ENTIDAD para proceder a la suscripcin del Contrato Modificatorio, deber contar con el informe
recomendacin y antecedentes de la ________ (registrar el nombre de la dependencia
responsable del seguimiento de la adquisicin en la entidad), para el procesamiento de su
anlisis legal y formulacin del Contrato antes de su suscripcin.
El Contrato Modificatorio, debe ser emitido y suscrito en forma previa a la provisin de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS por parte del PROVEEDOR, por lo que no
62
convenientes a los intereses del Estado, para lo cual notificar al PROVEEDOR por escrito, con
una anticipacin de quince (15) das calendario, excepto en los casos de urgencia por alguna
emergencia imponderable. Esta suspensin podr ser nicamente temporal y no influir sobre la
fecha de vencimiento de los productos farmacuticos medicamentos.
En este caso la ENTIDAD reconocer en favor del PROVEEDOR los gastos en que ste
incurriera por depsito u otro justificado documentadamente, cuando el lapso de la suspensin
sea mayor a los diez (10) das calendario.
Tambin el PROVEEDOR puede comunicar a la ENTIDAD la suspensin temporal de la
adquisicin, por causas atribuibles a la ENTIDAD que afecten al PROVEEDOR en la adquisicin
de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS, la comunicacin deber efectuarse
mediante carta notariada una vez salvada la causa de suspensin esta deber ser levantada por
el PROVEEDOR y establecerse el nuevo da de entrega o el nuevo cronograma.
TRIGESIMA PRIMERA.- (NORMAS DE CALIDAD APLICABLES)
Los PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS suministrados de conformidad con el
presente Contrato se ajustarn a las normas de calidad mencionadas en las especificaciones
tcnicas y el Documento Base de Contratacin, y cuando en ellas no se mencionen normas de
calidad aplicables, a las normas de calidad existentes o cuya aplicacin sea apropiada en el pas.
TRIGESIMA SEGUNDA.- (ENVASES, EMPAQUES Y EMBALAJES)
Los envases, empaques y embalajes, las marcas y los documentos que se coloquen dentro y
fuera de los mismos debern cumplir estrictamente con lo determinado en el Documento Base
de Contratacin y normas nacionales e internacionales, los requisitos especiales o cualquier otro
requisito, si lo hubiere, y cualesquier otra instruccin dada por la ENTIDAD.
TRIGSIMA TERCERA.- (RECEPCION DEFINITIVA)
Dentro del plazo previsto para la adquisicin, se har efectiva la entrega definitiva de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto de la adquisicin, a cuyo efecto, la
ENTIDAD designar una comisin de recepcin, a esta comisin le corresponder verificar si los
PRODUCTOS FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS provistos concuerdan plenamente con las
especificaciones tcnicas de la propuesta aceptada y el Contrato. Del acto de recepcin
definitiva se levantar el Acta de Recepcin definitiva, que es un documento diferente al registro
de ingreso o almacenes (formulario de recepcin).
33.1 La verificacin de la recepcin de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS
por parte de la ENTIDAD se realizar en un plazo ___________(definir el nmero de das
en que se realizarn las pruebas, siendo el mximo admisible de 30 das
calendario) das calendario, debiendo estas verificaciones iniciarse como mximo cuatro (4)
das despus de recibidos los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS. El
PROVEEDOR tiene la potestad de participar en todas las verificaciones que se realicen y
tomar conocimiento si estas cumplen o no lo estipulado en el Contrato y normas vigentes.
33.2 En el momento de la verificacin los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
debern contar con la debida certificacin de control de calidad emitida por el Departamento
de control de calidad de la empresa productora.
33.3 Si LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS verificados no se ajustan a las
especificaciones tcnicas, la ENTIDAD podr rechazarlos y el PROVEEDOR deber, sin
cargo para la ENTIDAD, reemplazarlos o incorporar en ellos todas las modificaciones
necesarias para que cumplan con tales especificaciones tcnicas Los eventuales rechazos
por parte de la ENTIDAD, no modifican el plazo de entrega, que permanecer invariable.
El PROVEEDOR se compromete a reponer cualquier medicamento que sufra alteracin,
variacin, trastorno o descomposicin por defecto de fabricacin, en los envases o
embalajes, sin costo adicional alguno para la ENTIDAD.
El plazo mximo para reemplazar los productos farmacuticos o incorporar las modificaciones
necesarias, es de ___________(registrar el plazo, que no podr ser mayor a los
sesenta (60) das calendario, despus de haber recibido la comunicacin escrita).
33.4 La falta de rechazo de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS dentro del
plazo comprometido, implicar aceptacin por parte de la ENTIDAD. Esta falta de aceptacin
64
no limita la responsabilidad civil o penal del PROVEDOR por productos farmacuticosmedicamentos entregados que estuvieran en mal estado o alterado o de cualquier defecto.
Dentro del plazo previsto para la verificacin, se har efectiva la entrega definitiva de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del contrato, a cuyo efecto,
la ENTIDAD emitir el Certificado de Recepcin definitiva.
TRIGESIMA CUARTA.- (MUESTREO Y CONTROL DE CALIDAD)
El PROVEEDOR garantiza la calidad de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del contrato. Sin embargo, la ENTIDAD podr pedir los anlisis de
control de calidad cuando juzgue necesario y no ms de dos veces por producto, el Ministerio de
Salud y Deportes, realizar el anlisis con cuyo gasto correr el PROVEEDOR y en casos en que
la ENTIDAD considere necesario, a otro laboratorio acreditado para el efecto, asumiendo el
costo en este caso la ENTIDAD.
34.1 Cuando as lo requiera, la ENTIDAD de acuerdo a lo estipulado en las especificaciones
tcnicas, a travs de personal tcnico especializado, tendr derecho a efectuar muestreo y
control de calidad, sin costo adicional alguno, a fin de verificar su conformidad con las
especificaciones tcnicas contenidas en Documento Base de Contratacin y todos los
anlisis requeridos de conformidad con el certificado de control de calidad emitido por el
fabricante o por el laboratorio acreditado para el efecto.
La ENTIDAD notificar por escrito al PROVEEDOR, con cinco (5) das hbiles de
anticipacin para la realizacin del muestreo correspondiente para posterior control de
calidad; indicndose la identidad de los representantes de la ENTIDAD designados para
estos fines; asimismo el PROVEEDOR designar oportunamente a su representante
tcnico para este fin.
34.2 El muestreo podr realizarse en las instalaciones de la ENTIDAD, al momento de la
entrega o en cualquier momento dentro del plazo de vida til de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS. Cuando sean realizadas en recintos del
PROVEEDOR, se proporcionar a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables
y los datos sobre produccin permitidos, a excepcin de transporte y viticos, sin cargo
alguno para la ENTIDAD.
TRIGESIMA QUINTA.- (DERECHOS DE PATENTE)
El PROVEEDOR asume responsabilidad de manera ilimitada y permanente en caso de reclamos
de terceros por transgresiones a derechos de patente, marcas registradas, o diseo industrial
causados por la adquisicin y utilizacin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS o parte de ellos en el Estado Plurinacional de Bolivia.
TRIGESIMA SEXTA.- (CIERRE O LIQUIDACION DE CONTRATO)
Dentro de los diez (10) das siguientes a la fecha de recepcin definitiva, la ENTIDAD proceder
al cierre del Contrato a efectos de la devolucin de garantas y emisin de la certificacin de
cumplimiento de contrato con la adquisicin por parte de la ENTIDAD.
La comisin de recepcin y la ENTIDAD, no darn por finalizada la adquisicin y a la liquidacin,
si el PROVEEDOR no hubiese cumplido con todas sus obligaciones de acuerdo a los trminos del
contrato y de sus documentos anexos.
En el cierre o liquidacin de contrato, se tomar en cuenta:
Asimismo, el PROVEEDOR podr establecer el importe de los pagos a los cuales considere tener
derecho, que hubiesen sido reclamados sustentada y oportunamente (dentro de los 30 das
de sucedido el hecho que origin el reclamo) y que no hubiese sido pagado por la
65
ENTIDAD. Este proceso utilizar los plazos previstos en la Clusula Dcima Tercera del presente
Contrato, para el pago de saldos que existiesen.
TRIGESIMA SEPTIMA.- (CONFORMIDAD)
En seal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento firman el presente CONTRATO
en cuatro ejemplares de un mismo tenor y validez, el _______ (registrar el nombre y cargo
del funcionario o funcionarios competente(s) habilitado(s) para suscribir el Contrato),
en representacin legal de la ENTIDAD, y el ______________ (registrar el nombre del
representante legal del PROVEEDOR, habilitado para la firma del Contrato) en
representacin legal del PROVEEDOR.
Este documento, conforme a disposiciones legales de control fiscal vigentes, ser registrado ante
la Contralora General del Estado.
Usted Seor Notario se servir insertar todas las dems clusulas que fuesen de estilo y
seguridad.
(Registrar la ciudad o localidad y fecha en que se suscribir el Contrato)
_____________________________
(Registrar el nombre y cargo del
funcionario habilitado para la
Firma del Contrato)
_____________________
(Registrar el nombre del
Proveedor)
66