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ESCOLA ESTADUAL DE ENSINO MDIO ERNESTO TOCHETTO

KSLIN TAIN DOS SANTOS GOMES

O PETRLEO E O POLMERO

PASSO FUNDO
2016

ESCOLA ESTADUAL DE ENSINO MDIO ERNESTO TOCHETTO

KSLIN TAIN DOS SANTOS GOMES

O PETRLEO E O POLMERO

Disciplina: Qumica
Professor: der Barros
Turma: 203
Srie: 2 Ano

PASSO FUNDO
2016

SUMRIO
INTRODUO.................................................................................................................4
ORGEM DO PETRLEO...............................................................................................5
HISTRIA DO PETRLEO............................................................................................6
1.

Descoberta..............................................................................................................6
1.1.

Beneficiamento e seus derivados....................................................................6

1.2.

Diferentes tipos de petrleo............................................................................8

1.3.

A importncia do petrleo para o brasil..........................................................8

2. Fatos Histricos sobre o Desenvolvimento da Cincia e da Tecnologia de


Polmeros.......................................................................................................................9
CONSIDERAES FINAIS..........................................................................................16
BIBLIOGRAFIA.............................................................................................................17

INTRODUO
O presente trabalho busca relatar fatos presentes na histria petrleo,
descrevendo o momentos importantes desde a sua descoberta at o perodo atual
perodo. Tambm procura mostrar acontecimentos presentes na histria do polmero.

ORGEM DO PETRLEO
Os restos de matria orgnica, bactrias, produtos nitrogenados e sulfurados
no petrleo indicam que ele o resultado de uma transformao da matria orgnica
acumulada no fundo dos oceanos e mares durante milhes de anos, sob presso das
camadas de sedimentos que foram se depositando e formando rochas sedimentares.
O conjunto dos produtos provenientes desta degradao, hidrocarbonetos e
compostos volteis, misturados aos sedimentos e aos resduos orgnicos, est contido na
rocha-me; a partir da o petrleo expulso sob efeito da compactao provocada pela
sedimentao, migrando para impregnar areias ou rochas mais porosas e mais
permeveis, tais como arenitos ou calcrios. Uma camada impermevel, quando
constitui uma armadilha, permite a acumulao dos hidrocarbonetos, impedindo-os de
escapar.
O petrleo encontrado na natureza no como uma espcie de rio
subterrneo ou camada lquida entre rochas slidas. Ele ocorre sempre impregnando
rochas sedimentares, como os arenitos. Como essas rochas so permeveis, o leo
"migra" atravs delas pelo interior da crosta terrestre. Se for detido por rochas
impermeveis, acumula-se, formando ento as jazidas. Das jazidas conhecidas, as mais
importantes esto no Oriente Mdio, Rssia e repblicas do Cucaso, Estados Unidos,
Amrica Central e na regio setentrional da Amrica do Sul.

HISTRIA DO PETRLEO

1. Descoberta
Os povos antigos conheciam o petrleo e alguns de seus derivados como o
asfalto e o betume. J na pr-histria surgiram referncias esparsas indicando que o
petrleo era conhecido do homem. Os egpcios utilizavam-no para o embalsamamento
de mortos ilustres e como elemento de liga nas suas seculares pirmides. Os indgenas
das Amricas do Norte e Sul serviam-se do petrleo e derivados para inmeras
aplicaes, entre elas a pavimentao das estradas do imprio Inca.
O primeiro poo de petrleo foi descoberto na Pensilvnia, Estados Unidos, no
ano de 1859, em uma regio de pequena profundidade, 21 metros (atualmente, as
escavaes atuais costumam ultrapassar os 6.000 metros).

1.1.

Beneficiamento e seus derivados

A refinaria de petrleo uma instalao industrial construda com o objetivo de


realizar a limpeza e o refino do leo cru extrado, transformando-o em diferentes
subprodutos derivados do petrleo, como combustveis gasolina, leo diesel, gs de
cozinha, querosene; lubrificantes leos e graxas; matria-prima de antisspticos,
fertilizantes, detergentes, ceras, aguarrs, asfalto, coque, diesel, gasolina, GLP, nafta,
querosene, querosene de aviao e mais uma srie de produtos com destaque para o
plstico.de atividades fsicas pelos alunos no ambiente da academia.
O Brasil possui hoje catorze refinarias de petrleo, que juntas so responsveis
pelo processamento de cerca de 1,7 milho de barris de petrleo por dia. Os
especialistas afirmam que a importncia das refinarias de petrleo tanta que estas
constituem a base industrial da Era Moderna.
O petrleo assim que retirado do solo, porm, quase no tem utilizao
alguma, mas depois de passar por diversos tratamentos qumicos e fsicos, torna-se de
grande utilidade. exatamente nesse ponto que se torna indispensvel o trabalho de
beneficiamento realizado pelas refinarias.
Para realizar seu trabalho, a refinaria recebe o petrleo em sua forma primria, o
chamado leo cru, que vem das plataformas de extrao. O transporte feito a partir de
oleodutos, sendo guardado em tanques de armazenamento, de onde partir para ser

processada. Uma vez armazenado, o material submetido a diversos processos


qumicos.
O primeiro e mais importante a destilao, que ocorre dentro de uma grande
torre. Nela, o petrleo aquecido em 370 graus Celsius, o que faz com que o material
assume a forma gasosa. O resultado uma mistura de vapor misturada com o que
sobrou de petrleo na forma lquida. Ao voltar forma lquida, o petrleo j tem boa
parte de seus principais subprodutos separados.
A seguir, a mistura destilada, onde a parte gasosa sobe e a lquida desce. O
resduo deste processo, que nunca vaporiza, recolhido e usado para fazer asfalto. Ao
longo da torre, h vrios "andares" com pratos, que colhem partes do vapor de petrleo
que esfriam e viram lquido de novo enquanto sobem.
Os pratos retm uma pequena parte do lquido formado. O excesso transborda e
escorre at um recipiente chamado panela, onde ser bombeada, seguindo para fora da
torre por meio de dutos. O vapor de cada subproduto do petrleo, como a gasolina e o
diesel vira lquido numa certa temperatura, atingida em "andares" diferentes da torre.
Assim, cada subproduto enche uma panela especfica.
Os derivados iro a seguir para um processo de purificao em tanques, sofrendo
reaes qumicas para quebrar e recombinar suas molculas at atingirem um nvel
satisfatrio de pureza. Da refinaria, eles saem por oleodutos at as indstrias
petroqumicas.

1.2.

Diferentes tipos de petrleo

As reservas de petrleo mundiais esto a aumentar, porque j se incluem os


diferentes tipos de cruse que existem no subsolo. Matrias-primas que antes no podiam
ser extradas porque no havia tecnologias que o permitissem, mas que hoje j comeam
a aparecer, ainda que muito caras.
O Light oil que a traduo letra petrleo leve, porque surge em oposio ao
petrleo pesado. Este o tipo de cruse que se encontra em pases como a Arbia Saudita
ou a Rssia. Um petrleo com poucas impurezas que mais fcil de produzir e tambm
mais fcil e barato de refinar.
O Petrleo pesado o tipo de petrleo que existe na Venezuela ou no Canad.
No primeiro caso, trata-se de um petrleo com um elevado teor de enxofre que necessita
de um maior tratamento. No segundo caso, o petrleo est misturado com areias
betuminosas que obrigam a uma maior limpeza e separao.
O Pr-sal um petrleo de boa qualidade, semelhante ao da Arbia Saudita, mas
que est numa zona geogrfica de muito difcil extrao, mais precisamente a sete mil
metros de profundidade, em alto mar, debaixo de uma camada de sal com dois mil
metros de espessura. Este o tipo de petrleo que a Galp tem no Brasil.
O rtico No um tipo de petrleo, mas antes uma zona onde, segundo Antnio
Costa e Silva, presidente da Partex, esto 25% dos recursos por descobrir. Estima-se que
a qualidade deste crude boa, melhor do que o da Venezuela, mas questes ambientais e
o facto de estar numa zona de temperaturas geladas afastam qualquer interessado.
O Shale oil Tm estado a ser desenvolvidas tecnologias para extrair um tipo de
petrleo ainda muito pouco conhecido, revela Antnio Costa e Silva. Chama-se shale oil
ao cruse que fica retido nas rochas depois da extrao normal, mas que ainda pode ser
usado se tratado adequadamente.

1.3.

A importncia do petrleo para o brasil

O Petrleo a mais importante fonte de energia da atualidade, pois atravs


dele que se possibilita a realizao de inmeras atividades. Ele utilizado
principalmente na forma de combustveis automotivos, como a gasolina e o leo diesel,
e tambm sendo queimado no funcionamento das usinas termoeltricas. Alm disso, ele
uma importante matria-prima utilizada na fabricao de plsticos, tintas, borrachas

sintticas e alguns outros produtos.


Por conta de sua importncia vital para o abastecimento de energia que garante o
funcionamento das sociedades, o petrleo considerado um recurso natural extremante
estratgico. Isso significa que aqueles que o possuem, alm de uma fonte de renda,
adquirem tambm um certo domnio de poder, pois muitas naes do mundo desejaro
adquirir esse recurso para abastecimento interno.
O Brasil tambm est entre os grandes produtores de petrleo no mundo. As
descobertas das reservas na regio do pr-sal, bem como os recentes processos que
envolveram o leilo das concesses de explorao no campo de Libra, intensificaram a
presena brasileira no contexto dessa questo. Inclusive, descobriu-se em 2013 que a
Petrobras chegou a ser espionada pela Agncia Nacional de Segurana (NSA) dos
Estados Unidos, que estava procura de informaes detalhadas sobre o petrleo
brasileiro.
Atualmente, o Brasil o dcimo terceiro maior produtor de petrleo, mas a
previso de que o pas esteja, em 2020, entre os sete maiores, uma vez que as
exploraes na regio do Pr-Sal ainda no ocorreram de forma mais intensa. Isso deve
fazer com que o pas tambm figure entre os grandes exportadores, no sendo
descartada a sua entrada na OPEP.
Por esse motivo, ser necessrio que, nos prximos anos, o Brasil intensifique
sua poltica externa de fazer frente s grandes potncias mundiais no plano poltico, algo
que j vem realizando em conjunto aos demais membros do BRICS. A atuao ideal, na
opinio da maioria dos cientistas polticos, a de que o pas no busque por solues
como a que foi tomada pelo Mxico, que privatizou seus campos petrolferos a preos
baixos em razo da presso internacional que lhe era exercida, especialmente por parte
dos EUA.
O Petrleo, dessa forma, continua sendo um dos protagonistas nas disputas
geopolticas internacionais, mesmo com as recentes adoes de fontes de energias
alternativas, outro campo que o Brasil tambm vem ganhando cada vez maior
importncia.

2. Fatos Histricos sobre o Desenvolvimento da Cincia e da Tecnologia de


Polmeros
A evoluo da humanidade, desde seus primrdios, est intimamente ligada
capacidade do Homem em criar alternativas para garantir sua sobrevivncia e melhorar
seu conforto de vida. Assim, possvel observar constantes avanos cientficos e
tecnolgicos nas reas de alimentao, da sade, de comunicao, de transporte, etc.,
para atingir tais objetivos.
Grande parte das mudanas ocorridas at os dias de hoje se deve
disponibilidade de materiais adequados para transformar as ideias, e mesmo sonhos, em
realidade. Esta correlao to significativa que a evoluo do ser humano na face da
Terra cronologicamente registrada atravs de pocas designadas pelos materiais
disponveis at ento, tais como, Idade da Pedra, Idade do Bronze, Idade do Ferro, etc.
Neste ltimo sculo grande parte das mudanas tecnolgicas realizadas pelo
Homem se deve ao surgimento dos polmeros como material alternativo. Assim,
borrachas sintticas, plsticos e fibras sintticas revolucionaram o desenvolvimento dos
setores automotivos, eletroeletrnicos, txteis, de embalagens, da medicina, etc.
A importncia dos polmeros como materiais disponveis para a transformao
tecnolgica deste sculo tal que no seria exagero considerar a hiptese que algum
historiador no futuro venha a designar este perodo, cronologicamente, como a Idade
dos Polmeros, em analogia s pocas anteriores.
Para garantir que isto no seja nenhum absurdo basta imaginar como seria o
atual estgio de desenvolvimento tecnolgico se os polmeros sintticos no fossem
disponveis. Certamente as caractersticas de materiais similares como madeira, papel,
borracha natural e fibras naturais no seriam suficientes para suprir as necessidades.
Apesar dos materiais polimricos terem revolucionado o desenvolvimento
tecnolgico deste sculo, seu surgimento, do ponto de vista cientfico, ocorreu na
segunda metade do sculo passado. O termo polmero foi criado pelo famoso qumico
alemo J. Berzelius em 1832.
Na realidade Berzelius tentou criar um termo para diferenciar molculas
orgnicas que possuam os mesmos elementos qumicos mas no necessariamente as
mesmas propriedades qumicas, como por exemplo os gases etileno e buteno.
Inicialmente estas molculas foram chamadas de isomricas e posteriormente Berzelius
esclareceu que as molculas de buteno, possuindo 4 tomos de carbono e 8 tomos de

hidrognio, seriam o estado polimrico das molculas de etileno, que em sua opinio
possuam 1 tomo de carbono e 2 tomos de hidrognio.
Assim, o termo polmero foi utilizado para representar as molculas de buteno
como sendo constitudas de muitas (poli) unidades(meros) de etileno. Vale a pena
ressaltar que nesta poca no se conhecia o conceito de macromolculas, que s veio a
ser estabelecido em meados do sculo XX atravs de Hermann Staudinger. Anos mais
tarde, em 1866, P. E. M. Berthelot utilizou o termo polmero dentro do mesmo contexto
de Berzelius, ou seja, acetileno poderia ser convertido empolmeros chamados benzeno
e estireno atravs de aquecimento. O termo polmeros s veio a ser usado como
conhecido hoje aps 1922.
As primeiras experincias realizadas pelos cientistas do sculo passado com
substncias polimricas envolviam polmeros naturais tais como borracha natural,
amido, celulose e protenas. Apesar da borracha natural ser menos abundante que a
celulose e as protenas, ela foi muito importante do ponto de vista histrico para a
Cincia de Polmeros.
As suas propriedades elsticas eram to diferentes dos slidos at ento
conhecidos que muitas pesquisas sobre a borracha natural foram realizadas por simples
curiosidade. O prprio descobridor da Amrica, Cristvo Colombo, ficou intrigado
com comportamento da borracha natural e escreveu para o rei da Espanha contando que
havia observado uma brincadeira interessante entre os nativos do Haiti. Uma bola feita
de uma resina que brotava de uma rvore, era jogada entre os nativos e pulava de um
lado para outro com grande elasticidade.
Em 1826 M. Faraday fez uma anlise qumica elementar da borracha natural e
encontrou uma razo em peso de 6,8 entre tomos de carbono e de hidrognio(C/H).
Hoje se sabe que esta relao de 7,5. Em 1857 Lord Kelvin publicou um trabalho
terico analisando o comportamento de determinados slidos sob efeitos trmicos.
Foi relatado que uma tira de borracha da ndia, quando estirada rapidamente
aquecia-se instantaneamente, ou melhor, fornecia calor para o ambiente, enquanto o
processo reverso ocorria medida que a tira retornava rapidamente ao seu tamanho
original. Nesta mesma poca Charles Goodyear conseguiu desenvolver o processo de
vulcanizao da borracha natural tornando possvel o seu uso mais apropriado em
aplicaes onde a sua elasticidade fosse imprescindvel.
O incio da indstria de polmeros ocorreu basicamente com o domnio da
tecnologia de vulcanizao da borracha natural. Este material j era utilizado em

determinadas aplicaes, mas suas caractersticas pegajosas com o aumento de


temperatura e a inexistncia do processo de vulcanizao, limitavam em muito seu uso
at ento.
Em 1844 Goodyear conseguiu patentear o seu processo de vulcanizao na
Frana, entretanto no mesmo ano, mais precisamente um ms antes, Thomas Hancock
patenteou um processo semelhante de vulcanizao na Inglaterra. At hoje existe uma
controvrsia sobre o verdadeiro inventor de tal processo. O impacto da descoberta do
processo de vulcanizao foi tal que o consumo de borracha natural em 1830, antes do
desenvolvimento da vulcanizao, era em torno de 25 toneladas passou para 6000 ton.
em 1860.
O consumo cresceu ainda mais com o advento de fabricao dos pneus e
cmaras de ar a partir de 1912. A celulose foi tambm responsvel pelo incio da
indstria de polmeros. A nitretao da celulose foi o passo inicial para transformar a
celulose em material aplicvel, entretanto a plastificaco desde produto com cnfora
expandiu o seu uso.
Em 1870 os irmos Hyatt patentearam o processo de plastificao do nitrato de
celulose, cujo nome comercial passou a ser conhecido como celluloid. Inmeras
aplicaes deste produto se iniciaram desde ento tais como bolas de bilhar, dentaduras,
escova de dente, pentes, bonecas, etc.
Em meados do sculo XX a celulose foi transformada em fibras txteis atravs
de um processo de regenerao de celulose conhecido como processo viscose. At ento
a industrializao de polmeros havia se caracterizado pela modificao de polmeros
naturais.
Somente em 1907 Lord Baekeland patenteou o processo de sntese de um
material polimrico essencialmente sinttico, ou seja, a resina fenol-formaldedo
conhecida popularmente como resina fenlica e comercialmente como resina Bakelite,
em homenagem a seu inventor. O prprio Baekeland fundou duas empresas para
produzir comercialmente esta nova resina sinttica, ou seja, a Bakelit-Gesellschaft, na
Alemanha, e a General Bakelite Company nos Estados Unidos da Amrica.
Apesar da industrializao de polmeros ter se iniciado no final do sculo
passado, o conhecimento especfico sobre a Cincia de Polmeros era ainda muito
incipiente. No havia ainda uma conscincia sobre a estrutura macromolecular dos
polmeros. Somente em torno de 1920 um jovem pesquisador, Hermann Staudinger,
professor de qumica orgnica do Instituto Federal de Tecnologia (ETH) em Zurique,

decidiu dedicar a estudos de macromolculas para compreender melhor o


comportamento dos compostos orgnicos conhecidos at ento como " high molecular
compounds".
A tese mencionada pela primeira vez em 1917 por Staudinger, na qual os
compostos orgnicos como a borracha natural, a celulose e o amido possuam cadeias
polimricas como molculas, foi muito contestada pelos pesquisadores da poca.
Em 1922 Staudinger utilizou polmeros sintticos tal como poliformaldedo, ou
melhor, poli(xido de metileno) para simular o comportamento das macromolculas de
amido. Sua contribuio tornou-se mais significativa quando previu que as molculas
polimricas poderiam se cristalizar, mesmo possuindo elevados pesos moleculares.
Mesmo mostrando evidncias experimentais sobre as caractersticas moleculares
das substncias polimricas, Staudinger foi, muitas vezes, severamente criticado por
importantes pesquisadores da poca. A importncia do trabalho sobre o conceito de
polmeros, realizado por Staudinger, s foi reconhecido muitos anos mais tarde quando
recebeu o prmio Nobel de Qumica em 1953.
O desenvolvimento de novas tcnicas de caracterizao nos anos que se
seguiram, tais como Ultracentrifugao, Viscosimetria de Solues e Espalhamento de
Luz, puderam elucidar de uma forma mais convincente alguns aspectos sobre a Cincia
de Polmeros. Possuindo uma melhor compreenso sobre as caractersticas moleculares
dos polmeros, foi possvel dominar as tcnicas de polimerizao.
Este foi o ponto de partida para o surgimento de inmeros novos tipos de
polmeros, satisfazendo novas aplicaes. Staudinger e Wallace H. Carothers foram os
pioneiros no desenvolvimento das tcnicas de polimerizao. Carothers se dedicou mais
especificamente ao estudo de policondensao, enquanto Staudinger se dedicou ao
estudo sobre poliadio.
Em 1928 Carothers foi contratado pela empresa DuPont para desenvolver
pesquisas idealizadas e lideradas por ele mesmo, sem urgncia de aplicao imediata.
Carothers dedicou seus primeiros anos na DuPont estudando a sntese de polisteres
alifticos.
Mesmo desenvolvendo fibras destes polisteres ele acabou desistindo da
pesquisa pois a temperatura de fuso destes materiais era relativamente baixa.
Simultaneamente Carothers estudou a sntese de poliamidas e, em 1935 anunciou o
desenvolvimento da sntese do Nylon 6,6. Em 1934, J.P. Flory havia sido contratado
para trabalhar como membro da equipe liderada por Carothers.

Poucos anos mais tarde, em 1937, Carothers comete suicdio. Apesar da perda a
DuPont prossegue suas pesquisas e em 1938 anuncia no New York Times o
desenvolvimento de fibras txteis de Nylon 6,6, como a fibra de seda sinttica. A
importncia do trabalho de Carothers sobre a sntese de polisteres s foi reconhecida
quando em 1946 J.R. Whinfield anunciou que a condensao de etileno glicol e cido
tereftlico proporcionava um polister aromtico com elevada temperatura de fuso, ou
seja, o PET, que poderia ser utilizado como fibra txtil.
Outro trabalho importante na rea de policondensao foi realizado por O. Bayer
que em 1947 anunciou a sntese do poliuretano elastomrico constitudo de blocos
rgidos e macios. A caracterizao deste polmero apresentou novas perspectivas para a
melhor compreenso de morfologias e microestruturas de borrachas termoplsticas.
O trabalho de Staudinger sobre o conceito de polmeros quase sempre se referia
a substncias de elevado peso molecular que, na sua opinio, no poderiam ser
produzidas por policondensao. Esta a principal razo pela qual ele no se interessou
por este tipo de polimerizao.
Seus estudos tiveram como nfase a poliadio e em 1929 publicou detalhes
importantes sobre a polimerizao de poliestireno. Staudinger chegou concluso que
os monmeros deveriam atingir um estado de ativao energtico para iniciar o
crescimento da cadeia polimrica, ou seja, foi descoberta a importncia do uso de
iniciadores na sntese atravs da poliadio.
Em 1934, Karl Ziegler publica um artigo utilizando o iniciador ltio butlico para
polimerizar butadieno, ou seja, um composto organo-metlico como iniciador. Este
advento foi o incio do desenvolvimento de catalisadores estreo-especficos para a
sntese de poliolefinas tais como polietileno, polipropileno, etc.
O fato pitoresco sobre a descoberta iniciada por Ziegler que ele no estava
interessado em sintetizar polmeros mas sim compostos organo-metlicos. Ao tentar
realizar a reao entre trietil alumnio e hidreto de ltio para produzir tetra etil-ltioalumnio, utilizou etileno como catalisador e quase que por acidente proporcionou a
polimerizao do etileno em baixas presses.
Em 1954, G. Natta, em parceria com a empresa Montecatini, tenta usar o mesmo
tipo de catalisador para polimerizar propileno. Em 1963, Natta divide o prmio Nobel
de qumica com Ziegler pela importante contribuio no desenvolvimento de
catalisadores estreo-especficos para sintetizar poliolefinas, os conhecidos catalisadores
do tipo Ziegler-Natta.

As dcadas de 20 e 30 foram extremamente importantes para o estabelecimento


dos conceitos bsicos sobre Cincia de Polmeros atravs da participao de Staudinger,
Carothers, Flory e outros. As dcadas seguintes de 40, 50 e 60 foram igualmente
importantes para o desenvolvimento tecnolgico da sntese de novos polmeros. Em
1960 surgem vrios peridicos especializados em polmeros entre eles Journal of
Polymer Science, Makromolekulare Chemie e Polymer. Desde ento vrios outros
peridicos especializados surgiram na comunidade a saber Journal of Polymer
Engineering and Science (1961), European Polymer Journal (1965),Journal of
Macromolecular Science (1967), Macromolecules (1968) e outros.
O avano cientfico e tecnolgico na rea de polmeros teve seu reconhecimento
atravs da concesso de vrios prmios Nobel na rea de qumica entre eles Staudinger
(1953), Ziegler e Natta (1963), Flory (1974) e Merrifield (1984) na rea de
biopolmeros. Outros pesquisadores de vanguarda que contriburam destacadamente
para a rea de polmeros so Hermann Mark, H. W. Melville, J. D. Ferry, C. S. Marvel,
W. Kuhn, G.V. Schulz e o pioneiro W. H. Carothers.
Pode-se considerar a histria da Cincia e Tecnologia de Polmeros bastante
recente, principalmente se comparada com a dos materiais tradicionais como metais e
cermicas. Muitos desafios encontram-se em andamento nas reas de C&T de
polmeros, principalmente o desenvolvimento de propriedades que venham a ampliar
sua aplicao em diversos campos tecnolgicos.
Assim, existem esperanas que o polmero intrinsecamente condutor eltrico
venha a revolucionar a tecnologia de veculos movidos por baterias eltricas. Da mesma
maneira as indstrias automotivas, eletroeletrnicas e de embalagens continuam a
substituio de materiais tradicionais por materiais polimricos desenvolvidos com
novas propriedades desejadas.
Os profissionais que hoje atuam nos vrios setores de polmeros certamente tm
observado que o surgimento de polmeros sintticos nas primeiras dcadas deste sculo
contribuiu em muito para a revoluo tecnolgica pela qual passamos atualmente.

CONSIDERAES FINAIS
Conclu que o petrleo por conta de sua importncia vital para o abastecimento
de energia que garante o funcionamento das sociedades, o petrleo considerado um
recurso natural extremante estratgico. Isso significa que aqueles que o possuem, alm
de uma fonte de renda, adquirem tambm um certo domnio de poder, pois muitas
naes do mundo desejaro adquirir esse recurso para abastecimento interno.
Dessa forma, o petrleo continua sendo um dos protagonistas nas disputas
geopolticas internacionais, mesmo com as recentes adoes de fontes de energias
alternativas, outro campo que o Brasil tambm vem ganhando cada vez maior
importncia.
Conclu que neste ltimo sculo grande parte das mudanas tecnolgicas
realizadas pelo Homem se deve ao surgimento dos polmeros como material alternativo.
Assim,

borrachas

sintticas,

plsticos

fibras

sintticas

revolucionaram o

desenvolvimento dos setores automotivos, eletroeletrnicos, txteis, de embalagens, da


medicina, etc.
A importncia dos polmeros como materiais disponveis para a transformao
tecnolgica deste sculo tal que no seria exagero considerar a hiptese que algum
historiador no futuro venha a designar este perodo, cronologicamente, como a Idade
dos Polmeros, em analogia s pocas anteriores.

BIBLIOGRAFIA
DE SENE, Eustquio; MOREIRA, Joo Carlos. Geografia geral e do Brasil: espao
geogrfico e globalizao. Vol.1 So Paulo: Scipione, 2013. 328 p.
DE SENE, Eustquio; MOREIRA, Joo Carlos. Geografia geral e do Brasil: espao
geogrfico e globalizao. Vol.2 So Paulo: Scipione, 2013. 364 p.
DE SENE, Eustquio; MOREIRA, Joo Carlos. Geografia geral e do Brasil: espao
geogrfico e globalizao. Vol.3 So Paulo: Scipione, 2013. 328 p.
Petrleo. Disponvel

em:

<http://www.colegioweb.com.br/petroleo/a-origem-do-

petroleo.html>. Acesso em: 19 jul. 2016.


Descoberta

do

Petrleo. Disponvel

em:

<http://www.infoescola.com/quimica/petroleo/>. Acesso em: 19 jul. 2016.


Beneficiamento

do

Petrleo. Disponvel

em:

<http://www.infoescola.com/quimica/refinaria-de-petroleo/>. Acesso em: 19 jul. 2016.


Diferentes

tipos

de

Petrleo.

Disponvel

em:

<https://www.dinheirovivo.pt/economia/os-varios-tipos-de-petroleo/>. Acesso em: 19


jul. 2016.
A importncia do Petrleo para o Brasil.

Disponvel em:

<https://

http://escolakids.uol.com.br/petroleo.htm>. Acesso em: 19 jul. 2016.


A importncia do Petrleo para o Brasil.

Disponvel em:

<https://

http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/geografia/geopolitica-petroleo.htm >. Acesso em:


19 jul. 2016.
Fatos sobre os polmeros. Disponvel em:

<https:// http://www.scielo.br/scielo.php?

script=sci_arttext&pid=S0104-14281998000200003>. Acesso em: 19 jul. 2016.

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