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8. En cual de las siguientes vas de administracin de

frmacos, no existe absorcin?:
A) Va oral.
B) Va intramuscular.
C) Va intradrmica.
D) Va intravenosa.
E) Va inhalatoria

FARMACOLOGIA Y ANTIBIOTICOS
1. Todas las siguientes vas de administracin de
frmacos, implican paso a travs de epitelios, excepto:
A) Va oral
B) Va sublingual
C) Va rectal
D) Va inhalatoria
E) Va intramuscular
2. La absorcin de un frmaco disuelto de forma
incompleta se realiza mediante el siguiente mecanismo:
A) Transporte activo.
B) Transporte facilitado.
C) Filtracin.
D) Pinocitosis.
E) Difusin pasiva.
3. Durante la difusin pasiva, uno de los siguientes
factores dificulta el paso de los frmacos a travs de los
epitelios:
A) Gran liposolubilidad.
B) Bajo peso molecular.
C) Elevado grado de ionizacin.
D) No unin a protenas plasmticas.
E) Pequeo tamao de las partculas
4. En el proceso de biotransformacin, no corresponde a
reacciones de primera fase:
A) Reduccin.
B) Acetilacin.
C) Hidrlisis.
D) Oxidacin.
E) Hidroxilacin
5. Involucra al metabolismo farmacolgico de la fase II:
A) Oxidacin.
B) Empleo de vas del citocromo p450.
C) Reduccin.
D) Glucoronizacin.
E) Ninguna de las anteriores
6. Cul de los siguientes antibiticos es el que puede
generar un mayor nmero de interacciones
medicamentosas?:
A) Ciprofloxacino.
B) Ceftazidima
C) Azitromicina.
D) Rifampicina.
E) Gentamicina.
7. Cul de las siguientes vas de administracin, evita el
metabolismo parcial del frmaco a nivel heptico
(PRIMER PASO)?:
A) Va oral.
B) Va rectal.
C) Va sublingual.
D) Todas.
E) Ninguna

9. Dos farmacos (A y B) tienen un perfil farmacologico

identico e igual biodisponibilidad. El farmaco A se une a
la albumina un 98%, mientras que el farmaco B se une
un 28%. La consecuencia mas probable es que:
A) B tenga una vida media mas corta que A.
B) B se excrete mas lentamente que A.
C) B se absorba mas lentamente que A.
D) B presente un efecto menos intenso que A.
E) B se excrete igual que A.
10. La cantidad biodisponible de un frmaco es
A) La fraccin de dosis que llega a la circulacin general.
B) La concentracin de frmaco que llega a la biofase.
C) La fraccin de dosis indispensable para la
consecucin del efecto farmacolgico.
D) La fraccin de dosis que llega inalterada a la
circulacin general.
E) La fraccin de dosis que no se metaboliza
11. Est usted administrando por via parenteral ranitidina
a un paciente en dosis de 50 mg/ 8 horas. Conociendo
que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50% qu
pauta le parece ms apropiada cuando pueda
administrar medicamento por va oral para conseguir un
efecto similar al que tena la pauta parenteral?:
A) 100 mg/ 24horas 50 mg/12 horas.
B) 300 mg/ 24horas 150 mg/12 horas.
C) 150 mg/ 24horas 75 mg/12 horas.
D) 200 mg/ 24horas 100 mg/12 horas.
E) 500 mg/ 24horas 250 mg/12 horas
12. Se administran 500mg de un antibitico por Va Oral,
si 140mg se metabolizan en el primer paso. Cul es la
BIODISPONIBILIDAD por Va oral de este frmaco?
A) 80%
B) 60%
C) 46%
D) 72%
E) 92%
13. El rea bajo la curva (AUC) de un frmaco
administrado por va oral es de 42, mientras que si es
administrado por va intravenosa es de 50. Qu
cantidad de frmaco inalterado llegar a la circulacin, si
administramos por va oral 250mg del mismo?
A) 200mg
B) 205mg
C) 210mg
D) 215mg
E) 220mg
14. Los frmacos adjuntos representan las curvas
dosis/efecto y dosis letal de los medicamentos A y B.
Cul de los medicamentos tiene mayor ndice
teraputico?
A) Frmaco A
B) Frmaco B
C) Son iguales
D) Indeterminado
E) Ninguna

15. Al evaluar los efectos de un medicamento, se obtiene

una dosis efectiva 50 (DE50) de 10mg y una dosis txica
50 (DT50) de 25 mg. El ndice teraputico es:
A) 35
B) 15
C) 0,4
D) 2,5
E) 250
16. Los frmacos adjuntos representan las curvas
dosis/efecto y dosis/letal de los medicamentos A y B.
Cul de los medicamentos tiene mayor potencia?
A) Frmaco A
B) Frmaco B
C) Son iguales
D) Indeterminado
E) Ninguna
17. Si 10mg de un frmaco A producen el mismo efecto
que 50mg del frmaco B, esta diferencia implica el
concepto de:
A) Potencia
B) Eficiencia
C) Selectividad
D) Especificidad
E) Ninguna de las anteriores
18. La VIDA MEDIA de un antibitico se define como:
A) Tiempo mnimo de eliminacin de un antibitico
B) Tiempo promedio de absorcin de un antibitico
C) Tiempo necesario para eliminar el 100% de un
antibitico del organismo
D) Tiempo necesario para eliminar el 50% del antibitico
del organismo
E) Tiempo promedio de eliminacin del 100% de un
antibitico
19. El principal parmetro farmacodinmico para
monitorear la eficacia de antimicrobianos concentracin
dependiente, es:
A) rea Bajo la Curva (AUC)
B) Concentracin Inhibitoria mnima (MIC)
C) AUC/MIC
D) Tiempo que permanece la concentracin del
Antibitico por encima del MIC (t>MIC)
E) Ninguna de las anteriores
20. El margen teraputico de un antibitico se logra
alcanzar, en promedio, luego de administrar :
A) La primera dosis
b) La segunda dosis
C) La tercera dosis
D) La cuarta dosis
E) La quinta dosis
21. La dosis de carga es una estrategia
farmacodinmica especialmente til para alcanzar
prontamente el margen teraputico, en antibiticos:
A) Con vida media corta
B) Con vida media prolongada
C) Con vida media menor al promedio
D) Tiempo dependientes
E) Concentracin dependientes
22. Cul de las siguientes se considera como una
penicilina de depsito?
A) Bencilpenicilina G procanica
B) Piperacilina

C) Bencilpenicilina G Sdica
D) Penicilina V (Fenoximetilpenicilina)
E) Ampicilina
23. Una de las siguientes penicilinas es activa contra
Lysteria monocytgenes:
A) Bencilpenicilina G sdica
B) Ampicilina
C) Piperacilina + Tazobactn
D) Dicloxacilina
E) Oxacilina
24. Una de las siguientes penicilinas carece de accin
contra Pseudomonas aeruginosa:
A) Carbenicilina
B) Ticarcilina
C) Piperacilina + Tazobactn
D) Amoxicilina + cido clavulnico
E) Piperacilina
25. Los inhibidores de penicilinasa carecen de actividad
antimicrobiana significativa propia, excepto:
A) cido clavulnico
B) Tazobactn
C) Sulbactn
D) Todos los Inhibidores de penicilinasa tienen efecto
antibitico propio
E) Ningn Inhibidor de penicilinasa tiene efecto
antibitico propio
26. Relacionar:
A. Cefotaxima 1. Primera generacin
B. Cefalexina
2. Segunda generacin
C. Ceftobiprole 3. Tercera generacin
D. Cefuroxima 4. Cuarta generacin
E. Cefepime
5. Quinta generacin
A) (A,1)(B,2)(C,3)(D,4)(E,5)
B) (A,3)(B,1)(C,5)(D,2)(E,4)
C) (A,5)(B,1)(C,3)(D,2)(E,4)
D) (A,2)(B,4)(C,5)(D,3)(E,1)
E) (A,5)(B,4)(C,3)(D,2)(E,1)
27. La cefalosporina que mejor cobertura Pseudomonas
aeruginosa, es:
A) Cefoperazona
B) Ceftazidima
C) Cefepime
D) Ceftobiprole
E) Todas las anteriores
28. Una de las siguientes cefalosporinas tiene accin
bactericida sobre Bacteroides fragilis:
A) Ceftriaxona
B) Ceftazidima
C) Cefoxitina
D) Cefuroxima
E) Ceftobiprole
29. El carbapenem no recomendado para el tratamiento
deinfecciones producidas por Pseudomonas aeruginosa,
es:
A) Imipenem
B) Ertapenem
C) Meropenem
D) Doripenem
E) Todos coberturan por igual a Pseudomonas

30. La asociacin de Cilastatina al Imipenem, le otorga

estabilidad frente a:
A) Dihidropeptidasa I
B) Renina
C) Enzima Convertidora de Angiotensina
D) Aldosterona
E) Angiotensingeno
31. El meropenem es un betalactmico que presenta en
la posicion 4 de su esqueleto de carbapenem un grupo
metilo, que es responsable de:
A) Aumentar la estabilidad frente a dehidropeptidasa
renal.
B) Aumentar la estabilidad frente a metalobetalactamasas.
C) Disminuir la estabilidad frente a cefalosporinasas.
D) Disminuir la estabilidad frente a penicilinasas.
E) Favorecer la absorcion por via oral.
32. Un paciente con historia de epilepsia primaria, se
encuentra hospitalizado por pancreatitis aguda
abscedada Cul de los siguientes carbapenems se
debe evitar en lo posible?
A) Imipenem
B) Ertapenem
C) Meropenem
D) Doripenem
E) Ninguno
33. En una paciente de 60 aos con ITU por E. coli
resistente a cefalosporinas de 3ra generacin. Cul de
los siguientes carbapenems usara de preferencia?
A) Imipenem
B) Ertapenem
C) Meropenem
D) Doripenem
E) Ninguno
34. En un paciente con antecedente de shock
anafilctico a Ceftriaxona, infectado por Pseudomonas
aeruginosa, est indicado:
A) Ceftazidima
B) Ciprofloxacino
C) Aztreonam
D) Amikacina
E) Meropenem
35. Vancomicina tiene cobertura contra las siguientes
bacterias, excepto:
A) Streptococcus pneumoniae
B) Escherichia coli
C) Enterococcus faecium
D) Staphylococcus aureus
E) Clostridium difficile
36. La Teicoplanina respecto a la Vancomicina es:
A) De mayor espectro contra Gram Positivos
B) De mayor espectro contra Gram Negativos
C) De mayor potencia
D) De mayor eficacia
E) De menor toxicidad
37. Es el glicopptido de mayor vida media:
A) Telavancina
B) Vancomicina
C) Dalvabancina
D) Teicoplanina
E) Oritovancina

38. Uno de los siguientes antimicrobianos no tiene

cobertura sobre Pseudomonas aeruginosa:
A) Meropenem
B) Cefepime
C) Ciprofloxacino
D) Tygeciclina
E) imipenem
39. Paciente politraumatizado ingresado en la UCI que
presenta neumona asociada a ventilacin mecnica. El
hemocultivo es positivo a Acinetobacter baumannii
resistente a carbapenem y ampicilina/sulbactan. Cul
de los siguientes antibiticos sera de eleccin?.
A) Cefepima.
B) Vancomicina.
C) Linezolid.
D) Amikacina.
E) Colistina.
40. Ante un paciente en el que sospechemos
participacion etiologica de la flora Gram positiva, .que
antimicrobiano NO utilizaremos?:
A) Tigeciclina.
B) Linezolid.
C) Vancomicina.
D) Colistina.
E) Daptomicina.
41. El Aminoglucsido de mayor eficacia en la terapia
antipseudomonas, es:
A) Gentamicina
B) Streptomicina
C) Amikacina
D) Neomicina
E) Paromomicina
43. El antibitico anti Pseudomonas de mayor eficacia
administrado por va oral, es:
A) Levofloxacino
B) Moxifloxacino
C) Norfloxacino
D) Ciprofloxacino
E) Ofloxacino
44. Uno de los siguientes antibiticos alcanza
concentraciones importantes en tejido pulmonar y
secreciones bronquiales, incluso por encima de la
concentracin srica:
A) Levofloxacino
B) Azitromicina
C) Clindamicina
D) Ciprofloxacino
E) Doxiciclina
45. Est indicado como monoterapia en las
exacerbaciones agudas de la bronquitis crnica:
A) Levofloxacino
B) Azitromicina
C) Moxifloxacino
D) Ciprofloxacino
E) Doxiciclina
46. Uno de los siguientes antibiticos acta a nivel de la
SU 50S del ribosoma bacteriano:
A) Cefalosporinas
B) Aminoglucsidos
C) Cloramfenicol

D) Tetraciclinas
E) Penicilinas
47. La DNA girasa y la topoisomerasa son dos protenas
dianas de:
A) Macrlidos.
B) Penicilinas.
C) Cefalosporinas.
D) Aminoglucsidos.
E) Quinolonas.
48. Uno de los siguientes grupos de antibiticos
antibacterianos posee accin bacteriosttica:
A) Quinolonas.
B) Doxiciclina.
C) Isoniacida.
D) Cicloserina.
E) Vancomicina.
49. De los siguientes antimicrobianos, activos frente a
neisseria gonorrehae, Cul evitaras usar en un
paciente inmunosuprimido con uretritis gonoccica?
A) Ceftrixona
B) Cefixime
C) Ciprofloxacino
D) Espectinomicina
E) Cefotaxima
50. De los siguientes antimicrobianos, es activo contra
MRSA, excepto
A) Ceftobiprole
B) Dalvabancina
C) Tygeciclina
D) Aztreonam
E) Quinupristin/Dalfopristin